Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.93896619delCA2586972696PROS1c.925del (p.Val309LeufsTer5)
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
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3g.93896621G=CA1385038313PROS1c.920C= (p.Ala307=)
c.875C= (p.Ala292=)
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93896622C>ACA2503329PROS1c.919G>T (p.Ala307Ser)
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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3g.93896625dupCA2586972697PROS1c.918dup (p.Ala307CysfsTer22)
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c.523T>G (p.Phe175Val)
3g.93896625A>GCA353672607PROS1c.916T>C (p.Phe306Leu)
c.871T>C (p.Phe291Leu)
n.1084T>C
c.874T>C (p.Phe292Leu)
c.1015T>C (n.1015T>C)
c.1012T>C (p.Phe338Leu)
c.523T>C (p.Phe175Leu)
3g.93896625A>TCA353672608PROS1c.916T>A (p.Phe306Ile)
c.871T>A (p.Phe291Ile)
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c.1015T>A (n.1015T>A)
c.1012T>A (p.Phe338Ile)
c.523T>A (p.Phe175Ile)
3g.93896626C>ACA353672609PROS1c.915G>T (p.Gln305His)
c.870G>T (p.Gln290His)
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 gnomAD v4
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3g.93896626C>GCA353672610PROS1c.915G>C (p.Gln305His)
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c.873G>C (p.Gln291His)
c.1014G>C (n.1014G>C)
c.1011G>C (p.Gln337His)
c.522G>C (p.Gln174His)
 dbSNP
3g.93896626C>TCA434460847PROS1c.915G>A (p.Gln305=)
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3g.93896627T>ACA353672611PROS1c.914A>T (p.Gln305Leu)
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3g.93896627T>CCA353672612PROS1c.914A>G (p.Gln305Arg)
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3g.93896627T>GCA353672613PROS1c.914A>C (p.Gln305Pro)
c.869A>C (p.Gln290Pro)
n.1082A>C
c.872A>C (p.Gln291Pro)
c.1013A>C (n.1013A>C)
c.1010A>C (p.Gln337Pro)
c.521A>C (p.Gln174Pro)
3g.93896628G>ACA353672614PROS1c.913C>T (p.Gln305Ter)
c.868C>T (p.Gln290Ter)
n.1081C>T
c.871C>T (p.Gln291Ter)
c.1012C>T (n.1012C>T)
c.1009C>T (p.Gln337Ter)
c.520C>T (p.Gln174Ter)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93896628G>CCA353672616PROS1c.913C>G (p.Gln305Glu)
c.868C>G (p.Gln290Glu)
n.1081C>G
c.871C>G (p.Gln291Glu)
c.1012C>G (n.1012C>G)
c.1009C>G (p.Gln337Glu)
c.520C>G (p.Gln174Glu)
3g.93896628G=CA1385038316PROS1c.913C= (p.Gln305=)
c.868C= (p.Gln290=)
n.1081C=
c.871C= (p.Gln291=)
c.1012C= (n.1012C=)
c.1009C= (p.Gln337=)
c.520C= (p.Gln174=)
3g.93896628G>TCA353672615PROS1c.913C>A (p.Gln305Lys)
c.868C>A (p.Gln290Lys)
n.1081C>A
c.871C>A (p.Gln291Lys)
c.1012C>A (n.1012C>A)
c.1009C>A (p.Gln337Lys)
c.520C>A (p.Gln174Lys)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93896629C>ACA353672617PROS1c.912G>T (p.Glu304Asp)
c.867G>T (p.Glu289Asp)
n.1080G>T
c.870G>T (p.Glu290Asp)
c.1011G>T (n.1011G>T)
c.1008G>T (p.Glu336Asp)
c.519G>T (p.Glu173Asp)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93896629C=CA1385038317PROS1c.912G= (p.Glu304=)
c.867G= (p.Glu289=)
n.1080G=
c.870G= (p.Glu290=)
c.1011G= (n.1011G=)
c.1008G= (p.Glu336=)
c.519G= (p.Glu173=)
3g.93896629C>GCA353672618PROS1c.912G>C (p.Glu304Asp)
c.867G>C (p.Glu289Asp)
n.1080G>C
c.870G>C (p.Glu290Asp)
c.1011G>C (n.1011G>C)
c.1008G>C (p.Glu336Asp)
c.519G>C (p.Glu173Asp)
3g.93896629C>TCA434460849PROS1c.912G>A (p.Glu304=)
c.867G>A (p.Glu289=)
n.1080G>A
c.870G>A (p.Glu290=)
c.1011G>A (n.1011G>A)
c.1008G>A (p.Glu336=)
c.519G>A (p.Glu173=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93896630T>ACA353672619PROS1c.911A>T (p.Glu304Val)
c.866A>T (p.Glu289Val)
n.1079A>T
c.869A>T (p.Glu290Val)
c.1010A>T (n.1010A>T)
c.1007A>T (p.Glu336Val)
c.518A>T (p.Glu173Val)
3g.93896630T>CCA353672621PROS1c.911A>G (p.Glu304Gly)
c.866A>G (p.Glu289Gly)
n.1079A>G
c.869A>G (p.Glu290Gly)
c.1010A>G (n.1010A>G)
c.1007A>G (p.Glu336Gly)
c.518A>G (p.Glu173Gly)
3g.93896630T>GCA353672620PROS1c.911A>C (p.Glu304Ala)
c.866A>C (p.Glu289Ala)
n.1079A>C
c.869A>C (p.Glu290Ala)
c.1010A>C (n.1010A>C)
c.1007A>C (p.Glu336Ala)
c.518A>C (p.Glu173Ala)
3g.93896631C>ACA353672622PROS1c.910G>T (p.Glu304Ter)
c.865G>T (p.Glu289Ter)
n.1078G>T
c.868G>T (p.Glu290Ter)
c.1009G>T (n.1009G>T)
c.1006G>T (p.Glu336Ter)
c.517G>T (p.Glu173Ter)
3g.93896631C>GCA353672623PROS1c.910G>C (p.Glu304Gln)
c.865G>C (p.Glu289Gln)
n.1078G>C
c.868G>C (p.Glu290Gln)
c.1009G>C (n.1009G>C)
c.1006G>C (p.Glu336Gln)
c.517G>C (p.Glu173Gln)
3g.93896631C>TCA353672624PROS1c.910G>A (p.Glu304Lys)
c.865G>A (p.Glu289Lys)
n.1078G>A
c.868G>A (p.Glu290Lys)
c.1009G>A (n.1009G>A)
c.1006G>A (p.Glu336Lys)
c.517G>A (p.Glu173Lys)
 gnomAD v4
3g.93896632C>ACA2503330PROS1c.909G>T (p.Ala303=)
c.864G>T (p.Ala288=)
n.1077G>T
c.867G>T (p.Ala289=)
c.1008G>T (n.1008G>T)
c.1005G>T (p.Ala335=)
c.516G>T (p.Ala172=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93896632C=CA1385038318PROS1c.909G= (p.Ala303=)
c.864G= (p.Ala288=)
n.1077G=
c.867G= (p.Ala289=)
c.1008G= (n.1008G=)
c.1005G= (p.Ala335=)
c.516G= (p.Ala172=)
3g.93896632C>GCA434460851PROS1c.909G>C (p.Ala303=)
c.864G>C (p.Ala288=)
n.1077G>C
c.867G>C (p.Ala289=)
c.1008G>C (n.1008G>C)
c.1005G>C (p.Ala335=)
c.516G>C (p.Ala172=)
3g.93896632C>TCA78484060PROS1c.909G>A (p.Ala303=)
c.864G>A (p.Ala288=)
n.1077G>A
c.867G>A (p.Ala289=)
c.1008G>A (n.1008G>A)
c.1005G>A (p.Ala335=)
c.516G>A (p.Ala172=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
3g.93896633G>ACA2503331PROS1c.908C>T (p.Ala303Val)
c.863C>T (p.Ala288Val)
n.1076C>T
c.866C>T (p.Ala289Val)
c.1007C>T (n.1007C>T)
c.1004C>T (p.Ala335Val)
c.515C>T (p.Ala172Val)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
3g.93896633G>CCA353672625PROS1c.908C>G (p.Ala303Gly)
c.863C>G (p.Ala288Gly)
n.1076C>G
c.866C>G (p.Ala289Gly)
c.1007C>G (n.1007C>G)
c.1004C>G (p.Ala335Gly)
c.515C>G (p.Ala172Gly)
3g.93896633G=CA1385038319PROS1c.908C= (p.Ala303=)
c.863C= (p.Ala288=)
n.1076C=
c.866C= (p.Ala289=)
c.1007C= (n.1007C=)
c.1004C= (p.Ala335=)
c.515C= (p.Ala172=)
3g.93896633G>TCA353672626PROS1c.908C>A (p.Ala303Glu)
c.863C>A (p.Ala288Glu)
n.1076C>A
c.866C>A (p.Ala289Glu)
c.1007C>A (n.1007C>A)
c.1004C>A (p.Ala335Glu)
c.515C>A (p.Ala172Glu)
 gnomAD v4
3g.93896634C>ACA353672627PROS1c.907G>T (p.Ala303Ser)
c.862G>T (p.Ala288Ser)
n.1075G>T
c.865G>T (p.Ala289Ser)
c.1006G>T (n.1006G>T)
c.1003G>T (p.Ala335Ser)
c.514G>T (p.Ala172Ser)
3g.93896634C>GCA353672628PROS1c.907G>C (p.Ala303Pro)
c.862G>C (p.Ala288Pro)
n.1075G>C
c.865G>C (p.Ala289Pro)
c.1006G>C (n.1006G>C)
c.1003G>C (p.Ala335Pro)
c.514G>C (p.Ala172Pro)
3g.93896634C>TCA353672629PROS1c.907G>A (p.Ala303Thr)
c.862G>A (p.Ala288Thr)
n.1075G>A
c.865G>A (p.Ala289Thr)
c.1006G>A (n.1006G>A)
c.1003G>A (p.Ala335Thr)
c.514G>A (p.Ala172Thr)
3g.93896635C>ACA353672631PROS1c.906G>T (p.Leu302Phe)
c.861G>T (p.Leu287Phe)
n.1074G>T
c.864G>T (p.Leu288Phe)
c.1005G>T (n.1005G>T)
c.1002G>T (p.Leu334Phe)
c.513G>T (p.Leu171Phe)
 gnomAD v4
3g.93896635C=CA1385038320PROS1c.906G= (p.Leu302=)
c.861G= (p.Leu287=)
n.1074G=
c.864G= (p.Leu288=)
c.1005G= (n.1005G=)
c.1002G= (p.Leu334=)
c.513G= (p.Leu171=)
3g.93896635C>GCA353672630PROS1c.906G>C (p.Leu302Phe)
c.861G>C (p.Leu287Phe)
n.1074G>C
c.864G>C (p.Leu288Phe)
c.1005G>C (n.1005G>C)
c.1002G>C (p.Leu334Phe)
c.513G>C (p.Leu171Phe)
 dbSNP
3g.93896635C>TCA434460852PROS1c.906G>A (p.Leu302=)
c.861G>A (p.Leu287=)
n.1074G>A
c.864G>A (p.Leu288=)
c.1005G>A (n.1005G>A)
c.1002G>A (p.Leu334=)
c.513G>A (p.Leu171=)
3g.93896636A>CCA353672632PROS1c.905T>G (p.Leu302Trp)
c.860T>G (p.Leu287Trp)
n.1073T>G
c.863T>G (p.Leu288Trp)
c.1004T>G (n.1004T>G)
c.1001T>G (p.Leu334Trp)
c.512T>G (p.Leu171Trp)
 ClinVar gnomAD v4
3g.93896636A>GCA353672633PROS1c.905T>C (p.Leu302Ser)
c.860T>C (p.Leu287Ser)
n.1073T>C
c.863T>C (p.Leu288Ser)
c.1004T>C (n.1004T>C)
c.1001T>C (p.Leu334Ser)
c.512T>C (p.Leu171Ser)
3g.93896636A>TCA353672634PROS1c.905T>A (p.Leu302Ter)
c.860T>A (p.Leu287Ter)
n.1073T>A
c.863T>A (p.Leu288Ter)
c.1004T>A (n.1004T>A)
c.1001T>A (p.Leu334Ter)
c.512T>A (p.Leu171Ter)
3g.93896637delCA2586972699PROS1c.905del (p.Leu302TrpfsTer12)
c.860del (p.Leu287TrpfsTer12)
n.1073del
c.863del (p.Leu288TrpfsTer12)
c.1004del (n.1004del)
c.1001del (p.Leu334TrpfsTer12)
c.512del (p.Leu171TrpfsTer12)
3g.93896642_93896646delCA2586972698PROS1c.901_905del (p.Tyr301GlyfsTer26)
c.856_860del (p.Tyr286GlyfsTer26)
n.1069_1073del
c.859_863del (p.Tyr287GlyfsTer26)
c.1000_1004del (n.1000_1004del)
c.997_1001del (p.Tyr333GlyfsTer26)
c.508_512del (p.Tyr170GlyfsTer26)
3g.93896637A=CA1385038321PROS1c.904T= (p.Leu302=)
c.859T= (p.Leu287=)
n.1072T=
c.862T= (p.Leu288=)
c.1003T= (n.1003T=)
c.1000T= (p.Leu334=)
c.511T= (p.Leu171=)
3g.93896637A>CCA353672635PROS1c.904T>G (p.Leu302Val)
c.859T>G (p.Leu287Val)
n.1072T>G
c.862T>G (p.Leu288Val)
c.1003T>G (n.1003T>G)
c.1000T>G (p.Leu334Val)
c.511T>G (p.Leu171Val)
3g.93896637A>GCA434460853PROS1c.904T>C (p.Leu302=)
c.859T>C (p.Leu287=)
n.1072T>C
c.862T>C (p.Leu288=)
c.1003T>C (n.1003T>C)
c.1000T>C (p.Leu334=)
c.511T>C (p.Leu171=)
 dbSNP
3g.93896637A>TCA353672636PROS1c.904T>A (p.Leu302Met)
c.859T>A (p.Leu287Met)
n.1072T>A
c.862T>A (p.Leu288Met)
c.1003T>A (n.1003T>A)
c.1000T>A (p.Leu334Met)
c.511T>A (p.Leu171Met)
3g.93896638delCA2586972700PROS1c.903del (p.Leu302TrpfsTer12)
c.858del (p.Leu287TrpfsTer12)
n.1071del
c.861del (p.Leu288TrpfsTer12)
c.1002del (n.1002del)
c.999del (p.Leu334TrpfsTer12)
c.510del (p.Leu171TrpfsTer12)
3g.93896638G>ACA2503332PROS1c.903C>T (p.Tyr301=)
c.858C>T (p.Tyr286=)
n.1071C>T
c.861C>T (p.Tyr287=)
c.1002C>T (n.1002C>T)
c.999C>T (p.Tyr333=)
c.510C>T (p.Tyr170=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93896638G>CCA353672637PROS1c.903C>G (p.Tyr301Ter)
c.858C>G (p.Tyr286Ter)
n.1071C>G
c.861C>G (p.Tyr287Ter)
c.1002C>G (n.1002C>G)
c.999C>G (p.Tyr333Ter)
c.510C>G (p.Tyr170Ter)
3g.93896638G=CA1385038322PROS1c.903C= (p.Tyr301=)
c.858C= (p.Tyr286=)
n.1071C=
c.861C= (p.Tyr287=)
c.1002C= (n.1002C=)
c.999C= (p.Tyr333=)
c.510C= (p.Tyr170=)
3g.93896638G>TCA353672638PROS1c.903C>A (p.Tyr301Ter)
c.858C>A (p.Tyr286Ter)
n.1071C>A
c.861C>A (p.Tyr287Ter)
c.1002C>A (n.1002C>A)
c.999C>A (p.Tyr333Ter)
c.510C>A (p.Tyr170Ter)
3g.93896639T>ACA353672639PROS1c.902A>T (p.Tyr301Phe)
c.857A>T (p.Tyr286Phe)
n.1070A>T
c.860A>T (p.Tyr287Phe)
c.1001A>T (n.1001A>T)
c.998A>T (p.Tyr333Phe)
c.509A>T (p.Tyr170Phe)
3g.93896639T>CCA353672640PROS1c.902A>G (p.Tyr301Cys)
c.857A>G (p.Tyr286Cys)
n.1070A>G
c.860A>G (p.Tyr287Cys)
c.1001A>G (n.1001A>G)
c.998A>G (p.Tyr333Cys)
c.509A>G (p.Tyr170Cys)
3g.93896639T>GCA353672641PROS1c.902A>C (p.Tyr301Ser)
c.857A>C (p.Tyr286Ser)
n.1070A>C
c.860A>C (p.Tyr287Ser)
c.1001A>C (n.1001A>C)
c.998A>C (p.Tyr333Ser)
c.509A>C (p.Tyr170Ser)
3g.93896640A>CCA353672644PROS1c.901T>G (p.Tyr301Asp)
c.856T>G (p.Tyr286Asp)
n.1069T>G
c.859T>G (p.Tyr287Asp)
c.1000T>G (n.1000T>G)
c.997T>G (p.Tyr333Asp)
c.508T>G (p.Tyr170Asp)
3g.93896640A>GCA353672643PROS1c.901T>C (p.Tyr301His)
c.856T>C (p.Tyr286His)
n.1069T>C
c.859T>C (p.Tyr287His)
c.1000T>C (n.1000T>C)
c.997T>C (p.Tyr333His)
c.508T>C (p.Tyr170His)
3g.93896640A>TCA353672642PROS1c.901T>A (p.Tyr301Asn)
c.856T>A (p.Tyr286Asn)
n.1069T>A
c.859T>A (p.Tyr287Asn)
c.1000T>A (n.1000T>A)
c.997T>A (p.Tyr333Asn)
c.508T>A (p.Tyr170Asn)
3g.93896642dupCA2586972701PROS1c.901dup (p.Tyr301LeufsTer28)
c.856dup (p.Tyr286LeufsTer28)
n.1069dup
c.859dup (p.Tyr287LeufsTer28)
c.1000dup (n.1000dup)
c.997dup (p.Tyr333LeufsTer28)
c.508dup (p.Tyr170LeufsTer28)
3g.93896641A=CA1385038323PROS1c.900T= (p.Leu300=)
c.855T= (p.Leu285=)
n.1068T=
c.858T= (p.Leu286=)
c.999T= (n.999T=)
c.996T= (p.Leu332=)
c.507T= (p.Leu169=)
3g.93896641A>CCA434460855PROS1c.900T>G (p.Leu300=)
c.855T>G (p.Leu285=)
n.1068T>G
c.858T>G (p.Leu286=)
c.999T>G (n.999T>G)
c.996T>G (p.Leu332=)
c.507T>G (p.Leu169=)
3g.93896641A>GCA78484089PROS1c.900T>C (p.Leu300=)
c.855T>C (p.Leu285=)
n.1068T>C
c.858T>C (p.Leu286=)
c.999T>C (n.999T>C)
c.996T>C (p.Leu332=)
c.507T>C (p.Leu169=)
 dbSNP gnomAD v4
3g.93896641A>TCA434460854PROS1c.900T>A (p.Leu300=)
c.855T>A (p.Leu285=)
n.1068T>A
c.858T>A (p.Leu286=)
c.999T>A (n.999T>A)
c.996T>A (p.Leu332=)
c.507T>A (p.Leu169=)
3g.93896642A>CCA353672645PROS1c.899T>G (p.Leu300Arg)
c.854T>G (p.Leu285Arg)
n.1067T>G
c.857T>G (p.Leu286Arg)
c.998T>G (n.998T>G)
c.995T>G (p.Leu332Arg)
c.506T>G (p.Leu169Arg)
 gnomAD v4
3g.93896642A>GCA353672646PROS1c.899T>C (p.Leu300Pro)
c.854T>C (p.Leu285Pro)
n.1067T>C
c.857T>C (p.Leu286Pro)
c.998T>C (n.998T>C)
c.995T>C (p.Leu332Pro)
c.506T>C (p.Leu169Pro)
3g.93896642A>TCA353672647PROS1c.899T>A (p.Leu300His)
c.854T>A (p.Leu285His)
n.1067T>A
c.857T>A (p.Leu286His)
c.998T>A (n.998T>A)
c.995T>A (p.Leu332His)
c.506T>A (p.Leu169His)
3g.93896643G>ACA353672648PROS1c.898C>T (p.Leu300Phe)
c.853C>T (p.Leu285Phe)
n.1066C>T
c.856C>T (p.Leu286Phe)
c.997C>T (n.997C>T)
c.994C>T (p.Leu332Phe)
c.505C>T (p.Leu169Phe)
 COSMIC
3g.93896643G>CCA353672649PROS1c.898C>G (p.Leu300Val)
c.853C>G (p.Leu285Val)
n.1066C>G
c.856C>G (p.Leu286Val)
c.997C>G (n.997C>G)
c.994C>G (p.Leu332Val)
c.505C>G (p.Leu169Val)
3g.93896643G>TCA353672650PROS1c.898C>A (p.Leu300Ile)
c.853C>A (p.Leu285Ile)
n.1066C>A
c.856C>A (p.Leu286Ile)
c.997C>A (n.997C>A)
c.994C>A (p.Leu332Ile)
c.505C>A (p.Leu169Ile)
3g.93896644T>ACA353672651PROS1c.897A>T (p.Leu299Phe)
c.852A>T (p.Leu284Phe)
n.1065A>T
c.855A>T (p.Leu285Phe)
c.996A>T (n.996A>T)
c.993A>T (p.Leu331Phe)
c.504A>T (p.Leu168Phe)
3g.93896644T>CCA434460856PROS1c.897A>G (p.Leu299=)
c.852A>G (p.Leu284=)
n.1065A>G
c.855A>G (p.Leu285=)
c.996A>G (n.996A>G)
c.993A>G (p.Leu331=)
c.504A>G (p.Leu168=)
3g.93896644T>GCA353672652PROS1c.897A>C (p.Leu299Phe)
c.852A>C (p.Leu284Phe)
n.1065A>C
c.855A>C (p.Leu285Phe)
c.996A>C (n.996A>C)
c.993A>C (p.Leu331Phe)
c.504A>C (p.Leu168Phe)
3g.93896645A=CA1385038324PROS1c.896T= (p.Leu299=)
c.851T= (p.Leu284=)
n.1064T=
c.854T= (p.Leu285=)
c.995T= (n.995T=)
c.992T= (p.Leu331=)
c.503T= (p.Leu168=)
3g.93896645A>CCA353672653PROS1c.896T>G (p.Leu299Ter)
c.851T>G (p.Leu284Ter)
n.1064T>G
c.854T>G (p.Leu285Ter)
c.995T>G (n.995T>G)
c.992T>G (p.Leu331Ter)
c.503T>G (p.Leu168Ter)
3g.93896645A>GCA353672654PROS1c.896T>C (p.Leu299Ser)
c.851T>C (p.Leu284Ser)
n.1064T>C
c.854T>C (p.Leu285Ser)
c.995T>C (n.995T>C)
c.992T>C (p.Leu331Ser)
c.503T>C (p.Leu168Ser)
 dbSNP gnomAD v4
3g.93896645A>TCA353672655PROS1c.896T>A (p.Leu299Ter)
c.851T>A (p.Leu284Ter)
n.1064T>A
c.854T>A (p.Leu285Ter)
c.995T>A (n.995T>A)
c.992T>A (p.Leu331Ter)
c.503T>A (p.Leu168Ter)
 gnomAD v4
3g.93896646A>CCA353672657PROS1c.895T>G (p.Leu299Val)
c.850T>G (p.Leu284Val)
n.1063T>G
c.853T>G (p.Leu285Val)
c.994T>G (n.994T>G)
c.991T>G (p.Leu331Val)
c.502T>G (p.Leu168Val)
3g.93896646A>GCA434460857PROS1c.895T>C (p.Leu299=)
c.850T>C (p.Leu284=)
n.1063T>C
c.853T>C (p.Leu285=)
c.994T>C (n.994T>C)
c.991T>C (p.Leu331=)
c.502T>C (p.Leu168=)
3g.93896646A>TCA353672656PROS1c.895T>A (p.Leu299Ile)
c.850T>A (p.Leu284Ile)
n.1063T>A
c.853T>A (p.Leu285Ile)
c.994T>A (n.994T>A)
c.991T>A (p.Leu331Ile)
c.502T>A (p.Leu168Ile)
 COSMIC
3g.93896647T>ACA353672658PROS1c.894A>T (p.Glu298Asp)
c.849A>T (p.Glu283Asp)
n.1062A>T
c.852A>T (p.Glu284Asp)
c.993A>T (n.993A>T)
c.990A>T (p.Glu330Asp)
c.501A>T (p.Glu167Asp)
3g.93896647T>CCA434460858PROS1c.894A>G (p.Glu298=)
c.849A>G (p.Glu283=)
n.1062A>G
c.852A>G (p.Glu284=)
c.993A>G (n.993A>G)
c.990A>G (p.Glu330=)
c.501A>G (p.Glu167=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93896647T>GCA353672659PROS1c.894A>C (p.Glu298Asp)
c.849A>C (p.Glu283Asp)
n.1062A>C
c.852A>C (p.Glu284Asp)
c.993A>C (n.993A>C)
c.990A>C (p.Glu330Asp)
c.501A>C (p.Glu167Asp)
3g.93896647T=CA1385038325PROS1c.894A= (p.Glu298=)
c.849A= (p.Glu283=)
n.1062A=
c.852A= (p.Glu284=)
c.993A= (n.993A=)
c.990A= (p.Glu330=)
c.501A= (p.Glu167=)
3g.93896648T>ACA353672660PROS1c.893A>T (p.Glu298Val)
c.848A>T (p.Glu283Val)
n.1061A>T
c.851A>T (p.Glu284Val)
c.992A>T (n.992A>T)
c.989A>T (p.Glu330Val)
c.500A>T (p.Glu167Val)
3g.93896648T>CCA353672661PROS1c.893A>G (p.Glu298Gly)
c.848A>G (p.Glu283Gly)
n.1061A>G
c.851A>G (p.Glu284Gly)
c.992A>G (n.992A>G)
c.989A>G (p.Glu330Gly)
c.500A>G (p.Glu167Gly)
3g.93896648T>GCA353672662PROS1c.893A>C (p.Glu298Ala)
c.848A>C (p.Glu283Ala)
n.1061A>C
c.851A>C (p.Glu284Ala)
c.992A>C (n.992A>C)
c.989A>C (p.Glu330Ala)
c.500A>C (p.Glu167Ala)
3g.93896649C>ACA353672663PROS1c.892G>T (p.Glu298Ter)
c.847G>T (p.Glu283Ter)
n.1060G>T
c.850G>T (p.Glu284Ter)
c.991G>T (n.991G>T)
c.988G>T (p.Glu330Ter)
c.499G>T (p.Glu167Ter)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
3g.93896649C=CA1385038326PROS1c.892G= (p.Glu298=)
c.847G= (p.Glu283=)
n.1060G=
c.850G= (p.Glu284=)
c.991G= (n.991G=)
c.988G= (p.Glu330=)
c.499G= (p.Glu167=)
3g.93896649C>GCA353672664PROS1c.892G>C (p.Glu298Gln)
c.847G>C (p.Glu283Gln)
n.1060G>C
c.850G>C (p.Glu284Gln)
c.991G>C (n.991G>C)
c.988G>C (p.Glu330Gln)
c.499G>C (p.Glu167Gln)
3g.93896649C>TCA2503333PROS1c.892G>A (p.Glu298Lys)
c.847G>A (p.Glu283Lys)
n.1060G>A
c.850G>A (p.Glu284Lys)
c.991G>A (n.991G>A)
c.988G>A (p.Glu330Lys)
c.499G>A (p.Glu167Lys)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93896650A>CCA353672665PROS1c.891T>G (p.Tyr297Ter)
c.846T>G (p.Tyr282Ter)
n.1059T>G
c.849T>G (p.Tyr283Ter)
c.990T>G (n.990T>G)
c.987T>G (p.Tyr329Ter)
c.498T>G (p.Tyr166Ter)
3g.93896650A>GCA434460859PROS1c.891T>C (p.Tyr297=)
c.846T>C (p.Tyr282=)
n.1059T>C
c.849T>C (p.Tyr283=)
c.990T>C (n.990T>C)
c.987T>C (p.Tyr329=)
c.498T>C (p.Tyr166=)
 gnomAD v4
3g.93896650A>TCA353672666PROS1c.891T>A (p.Tyr297Ter)
c.846T>A (p.Tyr282Ter)
n.1059T>A
c.849T>A (p.Tyr283Ter)
c.990T>A (n.990T>A)
c.987T>A (p.Tyr329Ter)
c.498T>A (p.Tyr166Ter)
3g.93896651T>ACA353672667PROS1c.890A>T (p.Tyr297Phe)
c.845A>T (p.Tyr282Phe)
n.1058A>T
c.848A>T (p.Tyr283Phe)
c.989A>T (n.989A>T)
c.986A>T (p.Tyr329Phe)
c.497A>T (p.Tyr166Phe)
3g.93896651T>CCA353672668PROS1c.890A>G (p.Tyr297Cys)
c.845A>G (p.Tyr282Cys)
n.1058A>G
c.848A>G (p.Tyr283Cys)
c.989A>G (n.989A>G)
c.986A>G (p.Tyr329Cys)
c.497A>G (p.Tyr166Cys)
3g.93896651T>GCA353672669PROS1c.890A>C (p.Tyr297Ser)
c.845A>C (p.Tyr282Ser)
n.1058A>C
c.848A>C (p.Tyr283Ser)
c.989A>C (n.989A>C)
c.986A>C (p.Tyr329Ser)
c.497A>C (p.Tyr166Ser)
3g.93896652A>CCA353672671PROS1c.889T>G (p.Tyr297Asp)
c.844T>G (p.Tyr282Asp)
n.1057T>G
c.847T>G (p.Tyr283Asp)
c.988T>G (n.988T>G)
c.985T>G (p.Tyr329Asp)
c.496T>G (p.Tyr166Asp)
3g.93896652A>GCA353672672PROS1c.889T>C (p.Tyr297His)
c.844T>C (p.Tyr282His)
n.1057T>C
c.847T>C (p.Tyr283His)
c.988T>C (n.988T>C)
c.985T>C (p.Tyr329His)
c.496T>C (p.Tyr166His)
 gnomAD v4
3g.93896652A>TCA353672670PROS1c.889T>A (p.Tyr297Asn)
c.844T>A (p.Tyr282Asn)
n.1057T>A
c.847T>A (p.Tyr283Asn)
c.988T>A (n.988T>A)
c.985T>A (p.Tyr329Asn)
c.496T>A (p.Tyr166Asn)
3g.93896653C>ACA353672673PROS1c.888G>T (p.Lys296Asn)
c.843G>T (p.Lys281Asn)
n.1056G>T
c.846G>T (p.Lys282Asn)
c.987G>T (n.987G>T)
c.984G>T (p.Lys328Asn)
c.495G>T (p.Lys165Asn)
 COSMIC
3g.93896653C>GCA353672674PROS1c.888G>C (p.Lys296Asn)
c.843G>C (p.Lys281Asn)
n.1056G>C
c.846G>C (p.Lys282Asn)
c.987G>C (n.987G>C)
c.984G>C (p.Lys328Asn)
c.495G>C (p.Lys165Asn)
3g.93896653C>TCA434460860PROS1c.888G>A (p.Lys296=)
c.843G>A (p.Lys281=)
n.1056G>A
c.846G>A (p.Lys282=)
c.987G>A (n.987G>A)
c.984G>A (p.Lys328=)
c.495G>A (p.Lys165=)
3g.93896654T>ACA2503334PROS1c.887A>T (p.Lys296Met)
c.842A>T (p.Lys281Met)
n.1055A>T
c.845A>T (p.Lys282Met)
c.986A>T (n.986A>T)
c.983A>T (p.Lys328Met)
c.494A>T (p.Lys165Met)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
3g.93896654T>CCA353672675PROS1c.887A>G (p.Lys296Arg)
c.842A>G (p.Lys281Arg)
n.1055A>G
c.845A>G (p.Lys282Arg)
c.986A>G (n.986A>G)
c.983A>G (p.Lys328Arg)
c.494A>G (p.Lys165Arg)
3g.93896654T>GCA353672676PROS1c.887A>C (p.Lys296Thr)
c.842A>C (p.Lys281Thr)
n.1055A>C
c.845A>C (p.Lys282Thr)
c.986A>C (n.986A>C)
c.983A>C (p.Lys328Thr)
c.494A>C (p.Lys165Thr)
3g.93896654T=CA1385038327PROS1c.887A= (p.Lys296=)
c.842A= (p.Lys281=)
n.1055A=
c.845A= (p.Lys282=)
c.986A= (n.986A=)
c.983A= (p.Lys328=)
c.494A= (p.Lys165=)
3g.93896655T>ACA353672677PROS1c.886A>T (p.Lys296Ter)
c.841A>T (p.Lys281Ter)
n.1054A>T
c.844A>T (p.Lys282Ter)
c.985A>T (n.985A>T)
c.982A>T (p.Lys328Ter)
c.493A>T (p.Lys165Ter)
3g.93896655T>CCA353672678PROS1c.886A>G (p.Lys296Glu)
c.841A>G (p.Lys281Glu)
n.1054A>G
c.844A>G (p.Lys282Glu)
c.985A>G (n.985A>G)
c.982A>G (p.Lys328Glu)
c.493A>G (p.Lys165Glu)
3g.93896655T>GCA353672679PROS1c.886A>C (p.Lys296Gln)
c.841A>C (p.Lys281Gln)
n.1054A>C
c.844A>C (p.Lys282Gln)
c.985A>C (n.985A>C)
c.982A>C (p.Lys328Gln)
c.493A>C (p.Lys165Gln)
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
3g.93896655T=CA1385038328PROS1c.886A= (p.Lys296=)
c.841A= (p.Lys281=)
n.1054A=
c.844A= (p.Lys282=)
c.985A= (n.985A=)
c.982A= (p.Lys328=)
c.493A= (p.Lys165=)
3g.93896656T>ACA434460861PROS1c.885A>T (p.Thr295=)
c.840A>T (p.Thr280=)
n.1053A>T
c.843A>T (p.Thr281=)
c.984A>T (n.984A>T)
c.981A>T (p.Thr327=)
c.492A>T (p.Thr164=)
 gnomAD v4
3g.93896656T>CCA434460862PROS1c.885A>G (p.Thr295=)
c.840A>G (p.Thr280=)
n.1053A>G
c.843A>G (p.Thr281=)
c.984A>G (n.984A>G)
c.981A>G (p.Thr327=)
c.492A>G (p.Thr164=)
 gnomAD v4
3g.93896656T>GCA434460863PROS1c.885A>C (p.Thr295=)
c.840A>C (p.Thr280=)
n.1053A>C
c.843A>C (p.Thr281=)
c.984A>C (n.984A>C)
c.981A>C (p.Thr327=)
c.492A>C (p.Thr164=)
3g.93896657G>ACA353672680PROS1c.884C>T (p.Thr295Ile)
c.839C>T (p.Thr280Ile)
n.1052C>T
c.842C>T (p.Thr281Ile)
c.983C>T (n.983C>T)
c.980C>T (p.Thr327Ile)
c.491C>T (p.Thr164Ile)
3g.93896657G>CCA353672681PROS1c.884C>G (p.Thr295Arg)
c.839C>G (p.Thr280Arg)
n.1052C>G
c.842C>G (p.Thr281Arg)
c.983C>G (n.983C>G)
c.980C>G (p.Thr327Arg)
c.491C>G (p.Thr164Arg)
3g.93896657G>TCA353672682PROS1c.884C>A (p.Thr295Lys)
c.839C>A (p.Thr280Lys)
n.1052C>A
c.842C>A (p.Thr281Lys)
c.983C>A (n.983C>A)
c.980C>A (p.Thr327Lys)
c.491C>A (p.Thr164Lys)
3g.93896658T>ACA353672683PROS1c.883A>T (p.Thr295Ser)
c.838A>T (p.Thr280Ser)
n.1051A>T
c.841A>T (p.Thr281Ser)
c.982A>T (n.982A>T)
c.979A>T (p.Thr327Ser)
c.490A>T (p.Thr164Ser)
3g.93896658T>CCA353672684PROS1c.883A>G (p.Thr295Ala)
c.838A>G (p.Thr280Ala)
n.1051A>G
c.841A>G (p.Thr281Ala)
c.982A>G (n.982A>G)
c.979A>G (p.Thr327Ala)
c.490A>G (p.Thr164Ala)
3g.93896658T>GCA353672685PROS1c.883A>C (p.Thr295Pro)
c.838A>C (p.Thr280Pro)
n.1051A>C
c.841A>C (p.Thr281Pro)
c.982A>C (n.982A>C)
c.979A>C (p.Thr327Pro)
c.490A>C (p.Thr164Pro)
3g.93896659G>ACA434460864PROS1c.882C>T (p.Asp294=)
c.837C>T (p.Asp279=)
n.1050C>T
c.840C>T (p.Asp280=)
c.981C>T (n.981C>T)
c.978C>T (p.Asp326=)
c.489C>T (p.Asp163=)
 gnomAD v4
3g.93896659G>CCA353672687PROS1c.882C>G (p.Asp294Glu)
c.837C>G (p.Asp279Glu)
n.1050C>G
c.840C>G (p.Asp280Glu)
c.981C>G (n.981C>G)
c.978C>G (p.Asp326Glu)
c.489C>G (p.Asp163Glu)
3g.93896659G>TCA353672686PROS1c.882C>A (p.Asp294Glu)
c.837C>A (p.Asp279Glu)
n.1050C>A
c.840C>A (p.Asp280Glu)
c.981C>A (n.981C>A)
c.978C>A (p.Asp326Glu)
c.489C>A (p.Asp163Glu)
3g.93896660T>ACA353672688PROS1c.881A>T (p.Asp294Val)
c.836A>T (p.Asp279Val)
n.1049A>T
c.839A>T (p.Asp280Val)
c.980A>T (n.980A>T)
c.977A>T (p.Asp326Val)
c.488A>T (p.Asp163Val)
3g.93896660T>CCA353672689PROS1c.881A>G (p.Asp294Gly)
c.836A>G (p.Asp279Gly)
n.1049A>G
c.839A>G (p.Asp280Gly)
c.980A>G (n.980A>G)
c.977A>G (p.Asp326Gly)
c.488A>G (p.Asp163Gly)
3g.93896660T>GCA353672690PROS1c.881A>C (p.Asp294Ala)
c.836A>C (p.Asp279Ala)
n.1049A>C
c.839A>C (p.Asp280Ala)
c.980A>C (n.980A>C)
c.977A>C (p.Asp326Ala)
c.488A>C (p.Asp163Ala)
3g.93896661C>ACA353672691PROS1c.880G>T (p.Asp294Tyr)
c.835G>T (p.Asp279Tyr)
n.1048G>T
c.838G>T (p.Asp280Tyr)
c.979G>T (n.979G>T)
c.976G>T (p.Asp326Tyr)
c.487G>T (p.Asp163Tyr)
 gnomAD v4
3g.93896661C=CA1385038329PROS1c.880G= (p.Asp294=)
c.835G= (p.Asp279=)
n.1048G=
c.838G= (p.Asp280=)
c.979G= (n.979G=)
c.976G= (p.Asp326=)
c.487G= (p.Asp163=)
3g.93896661C>GCA353672692PROS1c.880G>C (p.Asp294His)
c.835G>C (p.Asp279His)
n.1048G>C
c.838G>C (p.Asp280His)
c.979G>C (n.979G>C)
c.976G>C (p.Asp326His)
c.487G>C (p.Asp163His)
3g.93896661C>TCA2503335PROS1c.880G>A (p.Asp294Asn)
c.835G>A (p.Asp279Asn)
n.1048G>A
c.838G>A (p.Asp280Asn)
c.979G>A (n.979G>A)
c.976G>A (p.Asp326Asn)
c.487G>A (p.Asp163Asn)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93896662A>CCA434460867PROS1c.879T>G (p.Leu293=)
c.834T>G (p.Leu278=)
n.1047T>G
c.837T>G (p.Leu279=)
c.978T>G (n.978T>G)
c.975T>G (p.Leu325=)
c.486T>G (p.Leu162=)
3g.93896662A>GCA434460865PROS1c.879T>C (p.Leu293=)
c.834T>C (p.Leu278=)
n.1047T>C
c.837T>C (p.Leu279=)
c.978T>C (n.978T>C)
c.975T>C (p.Leu325=)
c.486T>C (p.Leu162=)
3g.93896662A>TCA434460866PROS1c.879T>A (p.Leu293=)
c.834T>A (p.Leu278=)
n.1047T>A
c.837T>A (p.Leu279=)
c.978T>A (n.978T>A)
c.975T>A (p.Leu325=)
c.486T>A (p.Leu162=)
3g.93896663A>CCA353672695PROS1c.878T>G (p.Leu293Arg)
c.833T>G (p.Leu278Arg)
n.1046T>G
c.836T>G (p.Leu279Arg)
c.977T>G (n.977T>G)
c.974T>G (p.Leu325Arg)
c.485T>G (p.Leu162Arg)
3g.93896663A>GCA353672693PROS1c.878T>C (p.Leu293Pro)
c.833T>C (p.Leu278Pro)
n.1046T>C
c.836T>C (p.Leu279Pro)
c.977T>C (n.977T>C)
c.974T>C (p.Leu325Pro)
c.485T>C (p.Leu162Pro)
3g.93896663A>TCA353672694PROS1c.878T>A (p.Leu293His)
c.833T>A (p.Leu278His)
n.1046T>A
c.836T>A (p.Leu279His)
c.977T>A (n.977T>A)
c.974T>A (p.Leu325His)
c.485T>A (p.Leu162His)
3g.93896664G>ACA353672696PROS1c.877C>T (p.Leu293Phe)
c.832C>T (p.Leu278Phe)
n.1045C>T
c.835C>T (p.Leu279Phe)
c.976C>T (n.976C>T)
c.973C>T (p.Leu325Phe)
c.484C>T (p.Leu162Phe)
 dbSNP
3g.93896664G>CCA353672697PROS1c.877C>G (p.Leu293Val)
c.832C>G (p.Leu278Val)
n.1045C>G
c.835C>G (p.Leu279Val)
c.976C>G (n.976C>G)
c.973C>G (p.Leu325Val)
c.484C>G (p.Leu162Val)
3g.93896664G=CA1385038330PROS1c.877C= (p.Leu293=)
c.832C= (p.Leu278=)
n.1045C=
c.835C= (p.Leu279=)
c.976C= (n.976C=)
c.973C= (p.Leu325=)
c.484C= (p.Leu162=)
3g.93896664G>TCA353672698PROS1c.877C>A (p.Leu293Ile)
c.832C>A (p.Leu278Ile)
n.1045C>A
c.835C>A (p.Leu279Ile)
c.976C>A (n.976C>A)
c.973C>A (p.Leu325Ile)
c.484C>A (p.Leu162Ile)
 dbSNP gnomAD v4
3g.93896665G>ACA434460868PROS1c.876C>T (p.Asn292=)
c.831C>T (p.Asn277=)
n.1044C>T
c.834C>T (p.Asn278=)
c.975C>T (n.975C>T)
c.972C>T (p.Asn324=)
c.483C>T (p.Asn161=)
3g.93896665G>CCA353672699PROS1c.876C>G (p.Asn292Lys)
c.831C>G (p.Asn277Lys)
n.1044C>G
c.834C>G (p.Asn278Lys)
c.975C>G (n.975C>G)
c.972C>G (p.Asn324Lys)
c.483C>G (p.Asn161Lys)
3g.93896665G=CA1385038331PROS1c.876C= (p.Asn292=)
c.831C= (p.Asn277=)
n.1044C=
c.834C= (p.Asn278=)
c.975C= (n.975C=)
c.972C= (p.Asn324=)
c.483C= (p.Asn161=)
3g.93896665G>TCA353672700PROS1c.876C>A (p.Asn292Lys)
c.831C>A (p.Asn277Lys)
n.1044C>A
c.834C>A (p.Asn278Lys)
c.975C>A (n.975C>A)
c.972C>A (p.Asn324Lys)
c.483C>A (p.Asn161Lys)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93896666T>ACA353672701PROS1c.875A>T (p.Asn292Ile)
c.830A>T (p.Asn277Ile)
n.1043A>T
c.833A>T (p.Asn278Ile)
c.974A>T (n.974A>T)
c.971A>T (p.Asn324Ile)
c.482A>T (p.Asn161Ile)
 gnomAD v4
3g.93896666T>CCA353672703PROS1c.875A>G (p.Asn292Ser)
c.830A>G (p.Asn277Ser)
n.1043A>G
c.833A>G (p.Asn278Ser)
c.974A>G (n.974A>G)
c.971A>G (p.Asn324Ser)
c.482A>G (p.Asn161Ser)
3g.93896666T>GCA353672702PROS1c.875A>C (p.Asn292Thr)
c.830A>C (p.Asn277Thr)
n.1043A>C
c.833A>C (p.Asn278Thr)
c.974A>C (n.974A>C)
c.971A>C (p.Asn324Thr)
c.482A>C (p.Asn161Thr)
3g.93896667T>ACA353672704PROS1c.874A>T (p.Asn292Tyr)
c.829A>T (p.Asn277Tyr)
n.1042A>T
c.832A>T (p.Asn278Tyr)
c.973A>T (n.973A>T)
c.970A>T (p.Asn324Tyr)
c.481A>T (p.Asn161Tyr)
3g.93896667T>CCA353672705PROS1c.874A>G (p.Asn292Asp)
c.829A>G (p.Asn277Asp)
n.1042A>G
c.832A>G (p.Asn278Asp)
c.973A>G (n.973A>G)
c.970A>G (p.Asn324Asp)
c.481A>G (p.Asn161Asp)
3g.93896667T>GCA353672706PROS1c.874A>C (p.Asn292His)
c.829A>C (p.Asn277His)
n.1042A>C
c.832A>C (p.Asn278His)
c.973A>C (n.973A>C)
c.970A>C (p.Asn324His)
c.481A>C (p.Asn161His)
3g.93896668C>ACA353672707PROS1c.873G>T (p.Leu291Phe)
c.828G>T (p.Leu276Phe)
n.1041G>T
c.831G>T (p.Leu277Phe)
c.972G>T (n.972G>T)
c.969G>T (p.Leu323Phe)
c.480G>T (p.Leu160Phe)
3g.93896668C>GCA353672708PROS1c.873G>C (p.Leu291Phe)
c.828G>C (p.Leu276Phe)
n.1041G>C
c.831G>C (p.Leu277Phe)
c.972G>C (n.972G>C)
c.969G>C (p.Leu323Phe)
c.480G>C (p.Leu160Phe)
 COSMIC
3g.93896668C>TCA434460870PROS1c.873G>A (p.Leu291=)
c.828G>A (p.Leu276=)
n.1041G>A
c.831G>A (p.Leu277=)
c.972G>A (n.972G>A)
c.969G>A (p.Leu323=)
c.480G>A (p.Leu160=)
3g.93896669A>CCA353672709PROS1c.872T>G (p.Leu291Trp)
c.827T>G (p.Leu276Trp)
n.1040T>G
c.830T>G (p.Leu277Trp)
c.971T>G (n.971T>G)
c.968T>G (p.Leu323Trp)
c.479T>G (p.Leu160Trp)
3g.93896669A>GCA353672710PROS1c.872T>C (p.Leu291Ser)
c.827T>C (p.Leu276Ser)
n.1040T>C
c.830T>C (p.Leu277Ser)
c.971T>C (n.971T>C)
c.968T>C (p.Leu323Ser)
c.479T>C (p.Leu160Ser)
3g.93896669A>TCA353672711PROS1c.872T>A (p.Leu291Ter)
c.827T>A (p.Leu276Ter)
n.1040T>A
c.830T>A (p.Leu277Ter)
c.971T>A (n.971T>A)
c.968T>A (p.Leu323Ter)
c.479T>A (p.Leu160Ter)
3g.93896670A>CCA353672712PROS1c.871T>G (p.Leu291Val)
c.826T>G (p.Leu276Val)
n.1039T>G
c.829T>G (p.Leu277Val)
c.970T>G (n.970T>G)
c.967T>G (p.Leu323Val)
c.478T>G (p.Leu160Val)
3g.93896670A>GCA434460871PROS1c.871T>C (p.Leu291=)
c.826T>C (p.Leu276=)
n.1039T>C
c.829T>C (p.Leu277=)
c.970T>C (n.970T>C)
c.967T>C (p.Leu323=)
c.478T>C (p.Leu160=)
 ClinVar dbSNP
3g.93896670A>TCA353672713PROS1c.871T>A (p.Leu291Met)
c.826T>A (p.Leu276Met)
n.1039T>A
c.829T>A (p.Leu277Met)
c.970T>A (n.970T>A)
c.967T>A (p.Leu323Met)
c.478T>A (p.Leu160Met)
3g.93896671G>ACA434460872PROS1c.870C>T (p.Pro290=)
c.825C>T (p.Pro275=)
n.1038C>T
c.828C>T (p.Pro276=)
c.969C>T (n.969C>T)
c.966C>T (p.Pro322=)
c.477C>T (p.Pro159=)
3g.93896671G>CCA434460873PROS1c.870C>G (p.Pro290=)
c.825C>G (p.Pro275=)
n.1038C>G
c.828C>G (p.Pro276=)
c.969C>G (n.969C>G)
c.966C>G (p.Pro322=)
c.477C>G (p.Pro159=)
 gnomAD v4
3g.93896671G>TCA434460874PROS1c.870C>A (p.Pro290=)
c.825C>A (p.Pro275=)
n.1038C>A
c.828C>A (p.Pro276=)
c.969C>A (n.969C>A)
c.966C>A (p.Pro322=)
c.477C>A (p.Pro159=)
3g.93896672G>ACA353672714PROS1c.869C>T (p.Pro290Leu)
c.824C>T (p.Pro275Leu)
n.1037C>T
c.827C>T (p.Pro276Leu)
c.968C>T (n.968C>T)
c.965C>T (p.Pro322Leu)
c.476C>T (p.Pro159Leu)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93896672G>CCA353672715PROS1c.869C>G (p.Pro290Arg)
c.824C>G (p.Pro275Arg)
n.1037C>G
c.827C>G (p.Pro276Arg)
c.968C>G (n.968C>G)
c.965C>G (p.Pro322Arg)
c.476C>G (p.Pro159Arg)
3g.93896672G=CA1385038332PROS1c.869C= (p.Pro290=)
c.824C= (p.Pro275=)
n.1037C=
c.827C= (p.Pro276=)
c.968C= (n.968C=)
c.965C= (p.Pro322=)
c.476C= (p.Pro159=)
3g.93896672G>TCA353672716PROS1c.869C>A (p.Pro290His)
c.824C>A (p.Pro275His)
n.1037C>A
c.827C>A (p.Pro276His)
c.968C>A (n.968C>A)
c.965C>A (p.Pro322His)
c.476C>A (p.Pro159His)
3g.93896673G>ACA353672719PROS1c.868C>T (p.Pro290Ser)
c.823C>T (p.Pro275Ser)
n.1036C>T
c.826C>T (p.Pro276Ser)
c.967C>T (n.967C>T)
c.964C>T (p.Pro322Ser)
c.475C>T (p.Pro159Ser)
 COSMIC
3g.93896673G>CCA353672717PROS1c.868C>G (p.Pro290Ala)
c.823C>G (p.Pro275Ala)
n.1036C>G
c.826C>G (p.Pro276Ala)
c.967C>G (n.967C>G)
c.964C>G (p.Pro322Ala)
c.475C>G (p.Pro159Ala)
 gnomAD v4
3g.93896673G>TCA353672718PROS1c.868C>A (p.Pro290Thr)
c.823C>A (p.Pro275Thr)
n.1036C>A
c.826C>A (p.Pro276Thr)
c.967C>A (n.967C>A)
c.964C>A (p.Pro322Thr)
c.475C>A (p.Pro159Thr)
3g.93896674A=CA1385038333PROS1c.867T= (p.Leu289=)
c.822T= (p.Leu274=)
n.1035T=
c.825T= (p.Leu275=)
c.966T= (n.966T=)
c.963T= (p.Leu321=)
c.474T= (p.Leu158=)
3g.93896674A>CCA434460876PROS1c.867T>G (p.Leu289=)
c.822T>G (p.Leu274=)
n.1035T>G
c.825T>G (p.Leu275=)
c.966T>G (n.966T>G)
c.963T>G (p.Leu321=)
c.474T>G (p.Leu158=)
3g.93896674A>GCA434460877PROS1c.867T>C (p.Leu289=)
c.822T>C (p.Leu274=)
n.1035T>C
c.825T>C (p.Leu275=)
c.966T>C (n.966T>C)
c.963T>C (p.Leu321=)
c.474T>C (p.Leu158=)
 dbSNP
3g.93896674A>TCA434460878PROS1c.867T>A (p.Leu289=)
c.822T>A (p.Leu274=)
n.1035T>A
c.825T>A (p.Leu275=)
c.966T>A (n.966T>A)
c.963T>A (p.Leu321=)
c.474T>A (p.Leu158=)
3g.93896675A>CCA353672720PROS1c.866T>G (p.Leu289Arg)
c.821T>G (p.Leu274Arg)
n.1034T>G
c.824T>G (p.Leu275Arg)
c.965T>G (n.965T>G)
c.962T>G (p.Leu321Arg)
c.473T>G (p.Leu158Arg)
3g.93896675A>GCA353672721PROS1c.866T>C (p.Leu289Pro)
c.821T>C (p.Leu274Pro)
n.1034T>C
c.824T>C (p.Leu275Pro)
c.965T>C (n.965T>C)
c.962T>C (p.Leu321Pro)
c.473T>C (p.Leu158Pro)
3g.93896675A>TCA353672722PROS1c.866T>A (p.Leu289His)
c.821T>A (p.Leu274His)
n.1034T>A
c.824T>A (p.Leu275His)
c.965T>A (n.965T>A)
c.962T>A (p.Leu321His)
c.473T>A (p.Leu158His)
3g.93896676G>ACA78484097PROS1c.865C>T (p.Leu289Phe)
c.820C>T (p.Leu274Phe)
n.1033C>T
c.823C>T (p.Leu275Phe)
c.964C>T (n.964C>T)
c.961C>T (p.Leu321Phe)
c.472C>T (p.Leu158Phe)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93896676G>CCA353672723PROS1c.865C>G (p.Leu289Val)
c.820C>G (p.Leu274Val)
n.1033C>G
c.823C>G (p.Leu275Val)
c.964C>G (n.964C>G)
c.961C>G (p.Leu321Val)
c.472C>G (p.Leu158Val)
3g.93896676G=CA1385038334PROS1c.865C= (p.Leu289=)
c.820C= (p.Leu274=)
n.1033C=
c.823C= (p.Leu275=)
c.964C= (n.964C=)
c.961C= (p.Leu321=)
c.472C= (p.Leu158=)
3g.93896676G>TCA353672724PROS1c.865C>A (p.Leu289Ile)
c.820C>A (p.Leu274Ile)
n.1033C>A
c.823C>A (p.Leu275Ile)
c.964C>A (n.964C>A)
c.961C>A (p.Leu321Ile)
c.472C>A (p.Leu158Ile)
3g.93896677G>ACA2503336PROS1c.864C>T (p.Cys288=)
c.819C>T (p.Cys273=)
n.1032C>T
c.822C>T (p.Cys274=)
c.963C>T (n.963C>T)
c.960C>T (p.Cys320=)
c.471C>T (p.Cys157=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
3g.93896677G>CCA353672725PROS1c.864C>G (p.Cys288Trp)
c.819C>G (p.Cys273Trp)
n.1032C>G
c.822C>G (p.Cys274Trp)
c.963C>G (n.963C>G)
c.960C>G (p.Cys320Trp)
c.471C>G (p.Cys157Trp)
3g.93896677G=CA1385038335PROS1c.864C= (p.Cys288=)
c.819C= (p.Cys273=)
n.1032C=
c.822C= (p.Cys274=)
c.963C= (n.963C=)
c.960C= (p.Cys320=)
c.471C= (p.Cys157=)
3g.93896677G>TCA353672726PROS1c.864C>A (p.Cys288Ter)
c.819C>A (p.Cys273Ter)
n.1032C>A
c.822C>A (p.Cys274Ter)
c.963C>A (n.963C>A)
c.960C>A (p.Cys320Ter)
c.471C>A (p.Cys157Ter)
 ClinVar dbSNP
3g.93896678C>ACA353672727PROS1c.863G>T (p.Cys288Phe)
c.818G>T (p.Cys273Phe)
n.1031G>T
c.821G>T (p.Cys274Phe)
c.962G>T (n.962G>T)
c.959G>T (p.Cys320Phe)
c.470G>T (p.Cys157Phe)
3g.93896678C>GCA353672728PROS1c.863G>C (p.Cys288Ser)
c.818G>C (p.Cys273Ser)
n.1031G>C
c.821G>C (p.Cys274Ser)
c.962G>C (n.962G>C)
c.959G>C (p.Cys320Ser)
c.470G>C (p.Cys157Ser)
3g.93896678C>TCA353672729PROS1c.863G>A (p.Cys288Tyr)
c.818G>A (p.Cys273Tyr)
n.1031G>A
c.821G>A (p.Cys274Tyr)
c.962G>A (n.962G>A)
c.959G>A (p.Cys320Tyr)
c.470G>A (p.Cys157Tyr)
 gnomAD v4 COSMIC
3g.93896679A>CCA353672731PROS1c.862T>G (p.Cys288Gly)
c.817T>G (p.Cys273Gly)
n.1030T>G
c.820T>G (p.Cys274Gly)
c.961T>G (n.961T>G)
c.958T>G (p.Cys320Gly)
c.469T>G (p.Cys157Gly)
3g.93896679A>GCA353672732PROS1c.862T>C (p.Cys288Arg)
c.817T>C (p.Cys273Arg)
n.1030T>C
c.820T>C (p.Cys274Arg)
c.961T>C (n.961T>C)
c.958T>C (p.Cys320Arg)
c.469T>C (p.Cys157Arg)
3g.93896679A>TCA353672730PROS1c.862T>A (p.Cys288Ser)
c.817T>A (p.Cys273Ser)
n.1030T>A
c.820T>A (p.Cys274Ser)
c.961T>A (n.961T>A)
c.958T>A (p.Cys320Ser)
c.469T>A (p.Cys157Ser)
3g.93896680C>ACA434460889PROS1c.861G>T (p.Val287=)
c.816G>T (p.Val272=)
n.1029G>T
c.819G>T (p.Val273=)
c.960G>T (n.960G>T)
c.957G>T (p.Val319=)
c.468G>T (p.Val156=)
3g.93896680C>GCA434460891PROS1c.861G>C (p.Val287=)
c.816G>C (p.Val272=)
n.1029G>C
c.819G>C (p.Val273=)
c.960G>C (n.960G>C)
c.957G>C (p.Val319=)
c.468G>C (p.Val156=)
3g.93896680C>TCA434460892PROS1c.861G>A (p.Val287=)
c.816G>A (p.Val272=)
n.1029G>A
c.819G>A (p.Val273=)
c.960G>A (n.960G>A)
c.957G>A (p.Val319=)
c.468G>A (p.Val156=)
 gnomAD v4
3g.93896681A=CA1385038336PROS1c.860T= (p.Val287=)
c.815T= (p.Val272=)
n.1028T=
c.818T= (p.Val273=)
c.959T= (n.959T=)
c.956T= (p.Val319=)
c.467T= (p.Val156=)
3g.93896681A>CCA353672733PROS1c.860T>G (p.Val287Gly)
c.815T>G (p.Val272Gly)
n.1028T>G
c.818T>G (p.Val273Gly)
c.959T>G (n.959T>G)
c.956T>G (p.Val319Gly)
c.467T>G (p.Val156Gly)
 dbSNP gnomAD v4
3g.93896681A>GCA2503337PROS1c.860T>C (p.Val287Ala)
c.815T>C (p.Val272Ala)
n.1028T>C
c.818T>C (p.Val273Ala)
c.959T>C (n.959T>C)
c.956T>C (p.Val319Ala)
c.467T>C (p.Val156Ala)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93896681A>TCA353672734PROS1c.860T>A (p.Val287Glu)
c.815T>A (p.Val272Glu)
n.1028T>A
c.818T>A (p.Val273Glu)
c.959T>A (n.959T>A)
c.956T>A (p.Val319Glu)
c.467T>A (p.Val156Glu)
3g.93896681dupCA2586972702PROS1c.860dup (p.Cys288ValfsTer7)
c.815dup (p.Cys273ValfsTer7)
n.1028dup
c.818dup (p.Cys274ValfsTer7)
c.959dup (n.959dup)
c.956dup (p.Cys320ValfsTer7)
c.467dup (p.Cys157ValfsTer7)
3g.93896682C>ACA353672735PROS1c.859G>T (p.Val287Leu)
c.814G>T (p.Val272Leu)
n.1027G>T
c.817G>T (p.Val273Leu)
c.958G>T (n.958G>T)
c.955G>T (p.Val319Leu)
c.466G>T (p.Val156Leu)
3g.93896682C>GCA353672737PROS1c.859G>C (p.Val287Leu)
c.814G>C (p.Val272Leu)
n.1027G>C
c.817G>C (p.Val273Leu)
c.958G>C (n.958G>C)
c.955G>C (p.Val319Leu)
c.466G>C (p.Val156Leu)
 gnomAD v4
3g.93896682C>TCA353672736PROS1c.859G>A (p.Val287Met)
c.814G>A (p.Val272Met)
n.1027G>A
c.817G>A (p.Val273Met)
c.958G>A (n.958G>A)
c.955G>A (p.Val319Met)
c.466G>A (p.Val156Met)
3g.93896683T>ACA78484119PROS1c.858A>T (p.Ser286=)
c.813A>T (p.Ser271=)
n.1026A>T
c.816A>T (p.Ser272=)
c.957A>T (n.957A>T)
c.954A>T (p.Ser318=)
c.465A>T (p.Ser155=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93896683T>CCA434460902PROS1c.858A>G (p.Ser286=)
c.813A>G (p.Ser271=)
n.1026A>G
c.816A>G (p.Ser272=)
c.957A>G (n.957A>G)
c.954A>G (p.Ser318=)
c.465A>G (p.Ser155=)
3g.93896683T>GCA434460904PROS1c.858A>C (p.Ser286=)
c.813A>C (p.Ser271=)
n.1026A>C
c.816A>C (p.Ser272=)
c.957A>C (n.957A>C)
c.954A>C (p.Ser318=)
c.465A>C (p.Ser155=)
3g.93896683T=CA1385038337PROS1c.858A= (p.Ser286=)
c.813A= (p.Ser271=)
n.1026A=
c.816A= (p.Ser272=)
c.957A= (n.957A=)
c.954A= (p.Ser318=)
c.465A= (p.Ser155=)
3g.93896684G>ACA353672738PROS1c.857C>T (p.Ser286Leu)
c.812C>T (p.Ser271Leu)
n.1025C>T
c.815C>T (p.Ser272Leu)
c.956C>T (n.956C>T)
c.953C>T (p.Ser318Leu)
c.464C>T (p.Ser155Leu)
 COSMIC
3g.93896684G>CCA353672740PROS1c.857C>G (p.Ser286Ter)
c.812C>G (p.Ser271Ter)
n.1025C>G
c.815C>G (p.Ser272Ter)
c.956C>G (n.956C>G)
c.953C>G (p.Ser318Ter)
c.464C>G (p.Ser155Ter)
3g.93896684G>TCA353672739PROS1c.857C>A (p.Ser286Ter)
c.812C>A (p.Ser271Ter)
n.1025C>A
c.815C>A (p.Ser272Ter)
c.956C>A (n.956C>A)
c.953C>A (p.Ser318Ter)
c.464C>A (p.Ser155Ter)
3g.93896685A>CCA353672741PROS1c.856T>G (p.Ser286Ala)
c.811T>G (p.Ser271Ala)
n.1024T>G
c.814T>G (p.Ser272Ala)
c.955T>G (n.955T>G)
c.952T>G (p.Ser318Ala)
c.463T>G (p.Ser155Ala)
3g.93896685A>GCA353672742PROS1c.856T>C (p.Ser286Pro)
c.811T>C (p.Ser271Pro)
n.1024T>C
c.814T>C (p.Ser272Pro)
c.955T>C (n.955T>C)
c.952T>C (p.Ser318Pro)
c.463T>C (p.Ser155Pro)
3g.93896685A>TCA353672743PROS1c.856T>A (p.Ser286Thr)
c.811T>A (p.Ser271Thr)
n.1024T>A
c.814T>A (p.Ser272Thr)
c.955T>A (n.955T>A)
c.952T>A (p.Ser318Thr)
c.463T>A (p.Ser155Thr)
3g.93896685_93896688delinsAAACCA1385038338PROS1c.853_856delinsGTTT (p.Val285=)
c.808_811delinsGTTT (p.Val270=)
n.1021_1024delinsGTTT
c.811_814delinsGTTT (p.Val271=)
c.952_955delinsGTTT (n.952_955delinsGTTT)
c.949_952delinsGTTT (p.Val317=)
c.460_463delinsGTTT (p.Val154=)
3g.93896686A=CA1385038339PROS1c.855T= (p.Val285=)
c.810T= (p.Val270=)
n.1023T=
c.813T= (p.Val271=)
c.954T= (n.954T=)
c.951T= (p.Val317=)
c.462T= (p.Val154=)
3g.93896686A>CCA2503338PROS1c.855T>G (p.Val285=)
c.810T>G (p.Val270=)
n.1023T>G
c.813T>G (p.Val271=)
c.954T>G (n.954T>G)
c.951T>G (p.Val317=)
c.462T>G (p.Val154=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93896686A>GCA434460915PROS1c.855T>C (p.Val285=)
c.810T>C (p.Val270=)
n.1023T>C
c.813T>C (p.Val271=)
c.954T>C (n.954T>C)
c.951T>C (p.Val317=)
c.462T>C (p.Val154=)
3g.93896686A>TCA434460916PROS1c.855T>A (p.Val285=)
c.810T>A (p.Val270=)
n.1023T>A
c.813T>A (p.Val271=)
c.954T>A (n.954T>A)
c.951T>A (p.Val317=)
c.462T>A (p.Val154=)
3g.93896689_93896691delCA544750412PROS1c.853_855del (p.Val285del)
c.808_810del (p.Val270del)
n.1021_1023del
c.811_813del (p.Val271del)
c.952_954del (n.952_954del)
c.949_951del (p.Val317del)
c.460_462del (p.Val154del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93896687A>CCA353672744PROS1c.854T>G (p.Val285Gly)
c.809T>G (p.Val270Gly)
n.1022T>G
c.812T>G (p.Val271Gly)
c.953T>G (n.953T>G)
c.950T>G (p.Val317Gly)
c.461T>G (p.Val154Gly)
3g.93896687A>GCA353672745PROS1c.854T>C (p.Val285Ala)
c.809T>C (p.Val270Ala)
n.1022T>C
c.812T>C (p.Val271Ala)
c.953T>C (n.953T>C)
c.950T>C (p.Val317Ala)
c.461T>C (p.Val154Ala)
3g.93896687A>TCA353672746PROS1c.854T>A (p.Val285Asp)
c.809T>A (p.Val270Asp)
n.1022T>A
c.812T>A (p.Val271Asp)
c.953T>A (n.953T>A)
c.950T>A (p.Val317Asp)
c.461T>A (p.Val154Asp)
 COSMIC
3g.93896688C>ACA353672747PROS1c.853G>T (p.Val285Phe)
c.808G>T (p.Val270Phe)
n.1021G>T
c.811G>T (p.Val271Phe)
c.952G>T (n.952G>T)
c.949G>T (p.Val317Phe)
c.460G>T (p.Val154Phe)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93896688C=CA1385038340PROS1c.853G= (p.Val285=)
c.808G= (p.Val270=)
n.1021G=
c.811G= (p.Val271=)
c.952G= (n.952G=)
c.949G= (p.Val317=)
c.460G= (p.Val154=)
3g.93896688C>GCA353672748PROS1c.853G>C (p.Val285Leu)
c.808G>C (p.Val270Leu)
n.1021G>C
c.811G>C (p.Val271Leu)
c.952G>C (n.952G>C)
c.949G>C (p.Val317Leu)
c.460G>C (p.Val154Leu)
3g.93896688C>TCA353672749PROS1c.853G>A (p.Val285Ile)
c.808G>A (p.Val270Ile)
n.1021G>A
c.811G>A (p.Val271Ile)
c.952G>A (n.952G>A)
c.949G>A (p.Val317Ile)
c.460G>A (p.Val154Ile)
3g.93896689A=CA1385038341PROS1c.852T= (p.Val284=)
c.807T= (p.Val269=)
n.1020T=
c.810T= (p.Val270=)
c.951T= (n.951T=)
c.948T= (p.Val316=)
c.459T= (p.Val153=)
3g.93896689A>CCA2503339PROS1c.852T>G (p.Val284=)
c.807T>G (p.Val269=)
n.1020T>G
c.810T>G (p.Val270=)
c.951T>G (n.951T>G)
c.948T>G (p.Val316=)
c.459T>G (p.Val153=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93896689A>GCA434460925PROS1c.852T>C (p.Val284=)
c.807T>C (p.Val269=)
n.1020T>C
c.810T>C (p.Val270=)
c.951T>C (n.951T>C)
c.948T>C (p.Val316=)
c.459T>C (p.Val153=)
3g.93896689A>TCA434460928PROS1c.852T>A (p.Val284=)
c.807T>A (p.Val269=)
n.1020T>A
c.810T>A (p.Val270=)
c.951T>A (n.951T>A)
c.948T>A (p.Val316=)
c.459T>A (p.Val153=)
3g.93896690A=CA1385038342PROS1c.851T= (p.Val284=)
c.806T= (p.Val269=)
n.1019T=
c.809T= (p.Val270=)
c.950T= (n.950T=)
c.947T= (p.Val316=)
c.458T= (p.Val153=)
3g.93896690A>CCA2503340PROS1c.851T>G (p.Val284Gly)
c.806T>G (p.Val269Gly)
n.1019T>G
c.809T>G (p.Val270Gly)
c.950T>G (n.950T>G)
c.947T>G (p.Val316Gly)
c.458T>G (p.Val153Gly)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93896690A>GCA353672751PROS1c.851T>C (p.Val284Ala)
c.806T>C (p.Val269Ala)
n.1019T>C
c.809T>C (p.Val270Ala)
c.950T>C (n.950T>C)
c.947T>C (p.Val316Ala)
c.458T>C (p.Val153Ala)
3g.93896690A>TCA353672750PROS1c.851T>A (p.Val284Asp)
c.806T>A (p.Val269Asp)
n.1019T>A
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c.950T>A (n.950T>A)
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3g.93896691C>GCA353672753PROS1c.850G>C (p.Val284Leu)
c.805G>C (p.Val269Leu)
n.1018G>C
c.808G>C (p.Val270Leu)
c.949G>C (n.949G>C)
c.946G>C (p.Val316Leu)
c.457G>C (p.Val153Leu)
3g.93896691C>TCA353672754PROS1c.850G>A (p.Val284Ile)
c.805G>A (p.Val269Ile)
n.1018G>A
c.808G>A (p.Val270Ile)
c.949G>A (n.949G>A)
c.946G>A (p.Val316Ile)
c.457G>A (p.Val153Ile)
 COSMIC
3g.93896692C>ACA353672755PROS1c.850-1G>T (n.850-1G>T)
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3g.93896692C=CA1385038343PROS1c.850-1G= (n.850-1G=)
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n.1018-1G=
c.808-1G= (n.808-1G=)
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c.946-1G= (n.946-1G=)
c.457-1G= (n.457-1G=)
3g.93896692C>GCA353672756PROS1c.850-1G>C (n.850-1G>C)
c.805-1G>C (n.805-1G>C)
n.1018-1G>C
c.808-1G>C (n.808-1G>C)
c.949-1G>C (n.949-1G>C)
c.946-1G>C (n.946-1G>C)
c.457-1G>C (n.457-1G>C)
3g.93896692C>TCA2503341PROS1c.850-1G>A (n.850-1G>A)
c.805-1G>A (n.805-1G>A)
n.1018-1G>A
c.808-1G>A (n.808-1G>A)
c.949-1G>A (n.949-1G>A)
c.946-1G>A (n.946-1G>A)
c.457-1G>A (n.457-1G>A)
 dbSNP ExAC
3g.93896693T>ACA353672757PROS1c.850-2A>T (n.850-2A>T)
c.805-2A>T (n.805-2A>T)
n.1018-2A>T
c.808-2A>T (n.808-2A>T)
c.949-2A>T (n.949-2A>T)
c.946-2A>T (n.946-2A>T)
c.457-2A>T (n.457-2A>T)
3g.93896693T>CCA353672758PROS1c.850-2A>G (n.850-2A>G)
c.805-2A>G (n.805-2A>G)
n.1018-2A>G
c.808-2A>G (n.808-2A>G)
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c.946-2A>G (n.946-2A>G)
c.457-2A>G (n.457-2A>G)
3g.93896693T>GCA353672759PROS1c.850-2A>C (n.850-2A>C)
c.805-2A>C (n.805-2A>C)
n.1018-2A>C
c.808-2A>C (n.808-2A>C)
c.949-2A>C (n.949-2A>C)
c.946-2A>C (n.946-2A>C)
c.457-2A>C (n.457-2A>C)
3g.93896694G>TCA2666657073PROS1c.850-3C>A (n.850-3C>A)
c.805-3C>A (n.805-3C>A)
n.1018-3C>A
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c.457-3C>A (n.457-3C>A)
 gnomAD v4
3g.93896695G>ACA2503342PROS1c.850-4C>T (n.850-4C>T)
c.805-4C>T (n.805-4C>T)
n.1018-4C>T
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c.457-4C>T (n.457-4C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93896695G=CA1385038344PROS1c.850-4C= (n.850-4C=)
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c.457-4C= (n.457-4C=)
3g.93896695G>TCA2666657074PROS1c.850-4C>A (n.850-4C>A)
c.805-4C>A (n.805-4C>A)
n.1018-4C>A
c.808-4C>A (n.808-4C>A)
c.949-4C>A (n.949-4C>A)
c.946-4C>A (n.946-4C>A)
c.457-4C>A (n.457-4C>A)
 gnomAD v4
3g.93896698T>ACA544750413PROS1c.850-7A>T (n.850-7A>T)
c.805-7A>T (n.805-7A>T)
n.1018-7A>T
c.808-7A>T (n.808-7A>T)
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c.946-7A>T (n.946-7A>T)
c.457-7A>T (n.457-7A>T)
 dbSNP gnomAD v2
3g.93896698T=CA1385038345PROS1c.850-7A= (n.850-7A=)
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c.457-7A= (n.457-7A=)
3g.93896703G>ACA2666657075PROS1c.850-12C>T (n.850-12C>T)
c.805-12C>T (n.805-12C>T)
n.1018-12C>T
c.808-12C>T (n.808-12C>T)
c.949-12C>T (n.949-12C>T)
c.946-12C>T (n.946-12C>T)
c.457-12C>T (n.457-12C>T)
 gnomAD v4
3g.93896703G>CCA1385038346PROS1c.850-12C>G (n.850-12C>G)
c.805-12C>G (n.805-12C>G)
n.1018-12C>G
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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c.457-12C= (n.457-12C=)
3g.93896703G>TCA2503343PROS1c.850-12C>A (n.850-12C>A)
c.805-12C>A (n.805-12C>A)
n.1018-12C>A
c.808-12C>A (n.808-12C>A)
c.949-12C>A (n.949-12C>A)
c.946-12C>A (n.946-12C>A)
c.457-12C>A (n.457-12C>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93896706_93896707delinsACCA1385038348PROS1c.850-16_850-15delinsGT (n.850-16_850-15delinsGT)
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n.1018-16_1018-15delinsGT
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c.457-16_457-15delinsGT (n.457-16_457-15delinsGT)
3g.93896707C>ACA2757501340PROS1c.850-16G>T (n.850-16G>T)
c.805-16G>T (n.805-16G>T)
n.1018-16G>T
c.808-16G>T (n.808-16G>T)
c.949-16G>T (n.949-16G>T)
c.946-16G>T (n.946-16G>T)
c.457-16G>T (n.457-16G>T)
3g.93896707C=CA1385038349PROS1c.850-16G= (n.850-16G=)
c.805-16G= (n.805-16G=)
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c.808-16G= (n.808-16G=)
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c.946-16G= (n.946-16G=)
c.457-16G= (n.457-16G=)
3g.93896707C>GCA1385038350PROS1c.850-16G>C (n.850-16G>C)
c.805-16G>C (n.805-16G>C)
n.1018-16G>C
c.808-16G>C (n.808-16G>C)
c.949-16G>C (n.949-16G>C)
c.946-16G>C (n.946-16G>C)
c.457-16G>C (n.457-16G>C)
 dbSNP
3g.93896707C>TCA2666657076PROS1c.850-16G>A (n.850-16G>A)
c.805-16G>A (n.805-16G>A)
n.1018-16G>A
c.808-16G>A (n.808-16G>A)
c.949-16G>A (n.949-16G>A)
c.946-16G>A (n.946-16G>A)
c.457-16G>A (n.457-16G>A)
 gnomAD v4
3g.93896708delCA1385038351PROS1c.850-16del (n.850-16del)
c.805-16del (n.805-16del)
n.1018-16del
c.808-16del (n.808-16del)
c.949-16del (n.949-16del)
c.946-16del (n.946-16del)
c.457-16del (n.457-16del)
 dbSNP
3g.93896708C>ACA2666657077PROS1c.850-17G>T (n.850-17G>T)
c.805-17G>T (n.805-17G>T)
n.1018-17G>T
c.808-17G>T (n.808-17G>T)
c.949-17G>T (n.949-17G>T)
c.946-17G>T (n.946-17G>T)
c.457-17G>T (n.457-17G>T)
 gnomAD v4
3g.93896708C=CA1385038352PROS1c.850-17G= (n.850-17G=)
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n.1018-17G=
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3g.93896708C>GCA2503344PROS1c.850-17G>C (n.850-17G>C)
c.805-17G>C (n.805-17G>C)
n.1018-17G>C
c.808-17G>C (n.808-17G>C)
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c.457-17G>C (n.457-17G>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93896712_93896731delCA2757501344PROS1c.850-36_850-17del (n.850-36_850-17del)
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c.457-36_457-17del (n.457-36_457-17del)
3g.93896709A=CA1385038353PROS1c.850-18T= (n.850-18T=)
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c.457-18T= (n.457-18T=)
3g.93896709A>GCA2503345PROS1c.850-18T>C (n.850-18T>C)
c.805-18T>C (n.805-18T>C)
n.1018-18T>C
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c.946-18T>C (n.946-18T>C)
c.457-18T>C (n.457-18T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93896710A>GCA2666657078PROS1c.850-19T>C (n.850-19T>C)
c.805-19T>C (n.805-19T>C)
n.1018-19T>C
c.808-19T>C (n.808-19T>C)
c.949-19T>C (n.949-19T>C)
c.946-19T>C (n.946-19T>C)
c.457-19T>C (n.457-19T>C)
 gnomAD v4
3g.93896712T>ACA2503346PROS1c.850-21A>T (n.850-21A>T)
c.805-21A>T (n.805-21A>T)
n.1018-21A>T
c.808-21A>T (n.808-21A>T)
c.949-21A>T (n.949-21A>T)
c.946-21A>T (n.946-21A>T)
c.457-21A>T (n.457-21A>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93896712T=CA1385038355PROS1c.850-21A= (n.850-21A=)
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c.457-21A= (n.457-21A=)
3g.93896712_93896716delinsTAAACCA1385038354PROS1c.850-25_850-21delinsGTTTA (n.850-25_850-21delinsGTTTA)
c.805-25_805-21delinsGTTTA (n.805-25_805-21delinsGTTTA)
n.1018-25_1018-21delinsGTTTA
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c.946-25_946-21delinsGTTTA (n.946-25_946-21delinsGTTTA)
c.457-25_457-21delinsGTTTA (n.457-25_457-21delinsGTTTA)
3g.93896713_93896716delinsAAACCA1385038356PROS1c.850-25_850-22delinsGTTT (n.850-25_850-22delinsGTTT)
c.805-25_805-22delinsGTTT (n.805-25_805-22delinsGTTT)
n.1018-25_1018-22delinsGTTT
c.808-25_808-22delinsGTTT (n.808-25_808-22delinsGTTT)
c.949-25_949-22delinsGTTT (n.949-25_949-22delinsGTTT)
c.946-25_946-22delinsGTTT (n.946-25_946-22delinsGTTT)
c.457-25_457-22delinsGTTT (n.457-25_457-22delinsGTTT)
3g.93896715_93896718delCA544750414PROS1c.850-25_850-22del (n.850-25_850-22del)
c.805-25_805-22del (n.805-25_805-22del)
n.1018-25_1018-22del
c.808-25_808-22del (n.808-25_808-22del)
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c.457-25_457-22del (n.457-25_457-22del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93896719_93896721delCA1385038357PROS1c.850-25_850-23del (n.850-25_850-23del)
c.805-25_805-23del (n.805-25_805-23del)
n.1018-25_1018-23del
c.808-25_808-23del (n.808-25_808-23del)
c.949-25_949-23del (n.949-25_949-23del)
c.946-25_946-23del (n.946-25_946-23del)
c.457-25_457-23del (n.457-25_457-23del)
 dbSNP gnomAD v4
3g.93896715A=CA1385038358PROS1c.850-24T= (n.850-24T=)
c.805-24T= (n.805-24T=)
n.1018-24T=
c.808-24T= (n.808-24T=)
c.949-24T= (n.949-24T=)
c.946-24T= (n.946-24T=)
c.457-24T= (n.457-24T=)
3g.93896715A>GCA2577828326PROS1c.850-24T>C (n.850-24T>C)
c.805-24T>C (n.805-24T>C)
n.1018-24T>C
c.808-24T>C (n.808-24T>C)
c.949-24T>C (n.949-24T>C)
c.946-24T>C (n.946-24T>C)
c.457-24T>C (n.457-24T>C)
 gnomAD v4
3g.93896715A>TCA1385038359PROS1c.850-24T>A (n.850-24T>A)
c.805-24T>A (n.805-24T>A)
n.1018-24T>A
c.808-24T>A (n.808-24T>A)
c.949-24T>A (n.949-24T>A)
c.946-24T>A (n.946-24T>A)
c.457-24T>A (n.457-24T>A)
 dbSNP
3g.93896717A=CA1385038360PROS1c.850-26T= (n.850-26T=)
c.805-26T= (n.805-26T=)
n.1018-26T=
c.808-26T= (n.808-26T=)
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c.457-26T= (n.457-26T=)
3g.93896717A>TCA2503347PROS1c.850-26T>A (n.850-26T>A)
c.805-26T>A (n.805-26T>A)
n.1018-26T>A
c.808-26T>A (n.808-26T>A)
c.949-26T>A (n.949-26T>A)
c.946-26T>A (n.946-26T>A)
c.457-26T>A (n.457-26T>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC

Number of alleles fetched