Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.93879271C>A | CA353672095 | PROS1 | c.1536G>T (p.Leu512Phe) c.1491G>T (p.Leu497Phe) n.1704G>T c.1494G>T (p.Leu498Phe) c.1635G>T (n.1635G>T) c.479G>T (n.479G>T) c.1632G>T (p.Leu544Phe) c.1143G>T (p.Leu381Phe) | COSMIC |
3 | g.93879271C= | CA1385030634 | PROS1 | c.1536G= (p.Leu512=) c.1491G= (p.Leu497=) n.1704G= c.1494G= (p.Leu498=) c.1635G= (n.1635G=) c.479G= (n.479G=) c.1632G= (p.Leu544=) c.1143G= (p.Leu381=) | |
3 | g.93879271C>G | CA353672096 | PROS1 | c.1536G>C (p.Leu512Phe) c.1491G>C (p.Leu497Phe) n.1704G>C c.1494G>C (p.Leu498Phe) c.1635G>C (n.1635G>C) c.479G>C (n.479G>C) c.1632G>C (p.Leu544Phe) c.1143G>C (p.Leu381Phe) | |
3 | g.93879271C>T | CA2503162 | PROS1 | c.1536G>A (p.Leu512=) c.1491G>A (p.Leu497=) n.1704G>A c.1494G>A (p.Leu498=) c.1635G>A (n.1635G>A) c.479G>A (n.479G>A) c.1632G>A (p.Leu544=) c.1143G>A (p.Leu381=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.93879272A>C | CA353672099 | PROS1 | c.1535T>G (p.Leu512Trp) c.1490T>G (p.Leu497Trp) n.1703T>G c.1493T>G (p.Leu498Trp) c.1634T>G (n.1634T>G) c.478T>G (n.478T>G) c.1631T>G (p.Leu544Trp) c.1142T>G (p.Leu381Trp) | |
3 | g.93879272A>G | CA353672100 | PROS1 | c.1535T>C (p.Leu512Ser) c.1490T>C (p.Leu497Ser) n.1703T>C c.1493T>C (p.Leu498Ser) c.1634T>C (n.1634T>C) c.478T>C (n.478T>C) c.1631T>C (p.Leu544Ser) c.1142T>C (p.Leu381Ser) | |
3 | g.93879272A>T | CA353672101 | PROS1 | c.1535T>A (p.Leu512Ter) c.1490T>A (p.Leu497Ter) n.1703T>A c.1493T>A (p.Leu498Ter) c.1634T>A (n.1634T>A) c.478T>A (n.478T>A) c.1631T>A (p.Leu544Ter) c.1142T>A (p.Leu381Ter) | |
3 | g.93879273A>C | CA353672102 | PROS1 | c.1534T>G (p.Leu512Val) c.1489T>G (p.Leu497Val) n.1702T>G c.1492T>G (p.Leu498Val) c.1633T>G (n.1633T>G) c.477T>G (n.477T>G) c.1630T>G (p.Leu544Val) c.1141T>G (p.Leu381Val) | gnomAD v4 |
3 | g.93879273A>G | CA434464460 | PROS1 | c.1534T>C (p.Leu512=) c.1489T>C (p.Leu497=) n.1702T>C c.1492T>C (p.Leu498=) c.1633T>C (n.1633T>C) c.477T>C (n.477T>C) c.1630T>C (p.Leu544=) c.1141T>C (p.Leu381=) | |
3 | g.93879273A>T | CA353672104 | PROS1 | c.1534T>A (p.Leu512Met) c.1489T>A (p.Leu497Met) n.1702T>A c.1492T>A (p.Leu498Met) c.1633T>A (n.1633T>A) c.477T>A (n.477T>A) c.1630T>A (p.Leu544Met) c.1141T>A (p.Leu381Met) | |
3 | g.93879274G>A | CA434464461 | PROS1 | c.1533C>T (p.Thr511=) c.1488C>T (p.Thr496=) n.1701C>T c.1491C>T (p.Thr497=) c.1632C>T (n.1632C>T) c.476C>T (n.476C>T) c.1629C>T (p.Thr543=) c.1140C>T (p.Thr380=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.93879274G>C | CA434464462 | PROS1 | c.1533C>G (p.Thr511=) c.1488C>G (p.Thr496=) n.1701C>G c.1491C>G (p.Thr497=) c.1632C>G (n.1632C>G) c.476C>G (n.476C>G) c.1629C>G (p.Thr543=) c.1140C>G (p.Thr380=) | |
3 | g.93879274G= | CA1385030635 | PROS1 | c.1533C= (p.Thr511=) c.1488C= (p.Thr496=) n.1701C= c.1491C= (p.Thr497=) c.1632C= (n.1632C=) c.476C= (n.476C=) c.1629C= (p.Thr543=) c.1140C= (p.Thr380=) | |
3 | g.93879274G>T | CA434464463 | PROS1 | c.1533C>A (p.Thr511=) c.1488C>A (p.Thr496=) n.1701C>A c.1491C>A (p.Thr497=) c.1632C>A (n.1632C>A) c.476C>A (n.476C>A) c.1629C>A (p.Thr543=) c.1140C>A (p.Thr380=) | |
3 | g.93879275G>A | CA353672105 | PROS1 | c.1532C>T (p.Thr511Ile) c.1487C>T (p.Thr496Ile) n.1700C>T c.1490C>T (p.Thr497Ile) c.1631C>T (n.1631C>T) c.475C>T (n.475C>T) c.1628C>T (p.Thr543Ile) c.1139C>T (p.Thr380Ile) | gnomAD v4 |
3 | g.93879275G>C | CA353672107 | PROS1 | c.1532C>G (p.Thr511Ser) c.1487C>G (p.Thr496Ser) n.1700C>G c.1490C>G (p.Thr497Ser) c.1631C>G (n.1631C>G) c.475C>G (n.475C>G) c.1628C>G (p.Thr543Ser) c.1139C>G (p.Thr380Ser) | |
3 | g.93879275G>T | CA353672108 | PROS1 | c.1532C>A (p.Thr511Asn) c.1487C>A (p.Thr496Asn) n.1700C>A c.1490C>A (p.Thr497Asn) c.1631C>A (n.1631C>A) c.475C>A (n.475C>A) c.1628C>A (p.Thr543Asn) c.1139C>A (p.Thr380Asn) | |
3 | g.93879276T>A | CA353672112 | PROS1 | c.1531A>T (p.Thr511Ser) c.1486A>T (p.Thr496Ser) n.1699A>T c.1489A>T (p.Thr497Ser) c.1630A>T (n.1630A>T) c.474A>T (n.474A>T) c.1627A>T (p.Thr543Ser) c.1138A>T (p.Thr380Ser) | |
3 | g.93879276T>C | CA353672111 | PROS1 | c.1531A>G (p.Thr511Ala) c.1486A>G (p.Thr496Ala) n.1699A>G c.1489A>G (p.Thr497Ala) c.1630A>G (n.1630A>G) c.474A>G (n.474A>G) c.1627A>G (p.Thr543Ala) c.1138A>G (p.Thr380Ala) | gnomAD v4 |
3 | g.93879276T>G | CA353672109 | PROS1 | c.1531A>C (p.Thr511Pro) c.1486A>C (p.Thr496Pro) n.1699A>C c.1489A>C (p.Thr497Pro) c.1630A>C (n.1630A>C) c.474A>C (n.474A>C) c.1627A>C (p.Thr543Pro) c.1138A>C (p.Thr380Pro) | |
3 | g.93879277C>A | CA434464464 | PROS1 | c.1530G>T (p.Val510=) c.1485G>T (p.Val495=) n.1698G>T c.1488G>T (p.Val496=) c.1629G>T (n.1629G>T) c.473G>T (n.473G>T) c.1626G>T (p.Val542=) c.1137G>T (p.Val379=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.93879277C= | CA1385030636 | PROS1 | c.1530G= (p.Val510=) c.1485G= (p.Val495=) n.1698G= c.1488G= (p.Val496=) c.1629G= (n.1629G=) c.473G= (n.473G=) c.1626G= (p.Val542=) c.1137G= (p.Val379=) | |
3 | g.93879277C>G | CA434464466 | PROS1 | c.1530G>C (p.Val510=) c.1485G>C (p.Val495=) n.1698G>C c.1488G>C (p.Val496=) c.1629G>C (n.1629G>C) c.473G>C (n.473G>C) c.1626G>C (p.Val542=) c.1137G>C (p.Val379=) | |
3 | g.93879277C>T | CA434464465 | PROS1 | c.1530G>A (p.Val510=) c.1485G>A (p.Val495=) n.1698G>A c.1488G>A (p.Val496=) c.1629G>A (n.1629G>A) c.473G>A (n.473G>A) c.1626G>A (p.Val542=) c.1137G>A (p.Val379=) | gnomAD v4 |
3 | g.93879278A>C | CA353672114 | PROS1 | c.1529T>G (p.Val510Gly) c.1484T>G (p.Val495Gly) n.1697T>G c.1487T>G (p.Val496Gly) c.1628T>G (n.1628T>G) c.472T>G (n.472T>G) c.1625T>G (p.Val542Gly) c.1136T>G (p.Val379Gly) | |
3 | g.93879278A>G | CA353672117 | PROS1 | c.1529T>C (p.Val510Ala) c.1484T>C (p.Val495Ala) n.1697T>C c.1487T>C (p.Val496Ala) c.1628T>C (n.1628T>C) c.472T>C (n.472T>C) c.1625T>C (p.Val542Ala) c.1136T>C (p.Val379Ala) | |
3 | g.93879278A>T | CA353672118 | PROS1 | c.1529T>A (p.Val510Glu) c.1484T>A (p.Val495Glu) n.1697T>A c.1487T>A (p.Val496Glu) c.1628T>A (n.1628T>A) c.472T>A (n.472T>A) c.1625T>A (p.Val542Glu) c.1136T>A (p.Val379Glu) | |
3 | g.93879279del | CA2586972692 | PROS1 | c.1528del (p.Val510Ter) c.1483del (p.Val495Ter) n.1696del c.1486del (p.Val496Ter) c.1627del (n.1627del) c.471del (n.471del) c.1624del (p.Val542Ter) c.1135del (p.Val379Ter) | |
3 | g.93879279C>A | CA353672120 | PROS1 | c.1528G>T (p.Val510Leu) c.1483G>T (p.Val495Leu) n.1696G>T c.1486G>T (p.Val496Leu) c.1627G>T (n.1627G>T) c.471G>T (n.471G>T) c.1624G>T (p.Val542Leu) c.1135G>T (p.Val379Leu) | |
3 | g.93879279C= | CA1385030637 | PROS1 | c.1528G= (p.Val510=) c.1483G= (p.Val495=) n.1696G= c.1486G= (p.Val496=) c.1627G= (n.1627G=) c.471G= (n.471G=) c.1624G= (p.Val542=) c.1135G= (p.Val379=) | |
3 | g.93879279C>G | CA2503163 | PROS1 | c.1528G>C (p.Val510Leu) c.1483G>C (p.Val495Leu) n.1696G>C c.1486G>C (p.Val496Leu) c.1627G>C (n.1627G>C) c.471G>C (n.471G>C) c.1624G>C (p.Val542Leu) c.1135G>C (p.Val379Leu) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.93879279C>T | CA211735 | PROS1 | c.1528G>A (p.Val510Met) c.1483G>A (p.Val495Met) n.1696G>A c.1486G>A (p.Val496Met) c.1627G>A (n.1627G>A) c.471G>A (n.471G>A) c.1624G>A (p.Val542Met) c.1135G>A (p.Val379Met) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.93879280A>C | CA353672123 | PROS1 | c.1527T>G (p.Asn509Lys) c.1482T>G (p.Asn494Lys) n.1695T>G c.1485T>G (p.Asn495Lys) c.1626T>G (n.1626T>G) c.470T>G (n.470T>G) c.1623T>G (p.Asn541Lys) c.1134T>G (p.Asn378Lys) | |
3 | g.93879280A>G | CA434464468 | PROS1 | c.1527T>C (p.Asn509=) c.1482T>C (p.Asn494=) n.1695T>C c.1485T>C (p.Asn495=) c.1626T>C (n.1626T>C) c.470T>C (n.470T>C) c.1623T>C (p.Asn541=) c.1134T>C (p.Asn378=) | ClinVar gnomAD v4 |
3 | g.93879280A>T | CA353672124 | PROS1 | c.1527T>A (p.Asn509Lys) c.1482T>A (p.Asn494Lys) n.1695T>A c.1485T>A (p.Asn495Lys) c.1626T>A (n.1626T>A) c.470T>A (n.470T>A) c.1623T>A (p.Asn541Lys) c.1134T>A (p.Asn378Lys) | |
3 | g.93879281T>A | CA353672125 | PROS1 | c.1526A>T (p.Asn509Ile) c.1481A>T (p.Asn494Ile) n.1694A>T c.1484A>T (p.Asn495Ile) c.1625A>T (n.1625A>T) c.469A>T (n.469A>T) c.1622A>T (p.Asn541Ile) c.1133A>T (p.Asn378Ile) | |
3 | g.93879281T>C | CA353672126 | PROS1 | c.1526A>G (p.Asn509Ser) c.1481A>G (p.Asn494Ser) n.1694A>G c.1484A>G (p.Asn495Ser) c.1625A>G (n.1625A>G) c.469A>G (n.469A>G) c.1622A>G (p.Asn541Ser) c.1133A>G (p.Asn378Ser) | |
3 | g.93879281T>G | CA353672127 | PROS1 | c.1526A>C (p.Asn509Thr) c.1481A>C (p.Asn494Thr) n.1694A>C c.1484A>C (p.Asn495Thr) c.1625A>C (n.1625A>C) c.469A>C (n.469A>C) c.1622A>C (p.Asn541Thr) c.1133A>C (p.Asn378Thr) | |
3 | g.93879282T>A | CA353672131 | PROS1 | c.1525A>T (p.Asn509Tyr) c.1480A>T (p.Asn494Tyr) n.1693A>T c.1483A>T (p.Asn495Tyr) c.1624A>T (n.1624A>T) c.468A>T (n.468A>T) c.1621A>T (p.Asn541Tyr) c.1132A>T (p.Asn378Tyr) | |
3 | g.93879282T>C | CA353672129 | PROS1 | c.1525A>G (p.Asn509Asp) c.1480A>G (p.Asn494Asp) n.1693A>G c.1483A>G (p.Asn495Asp) c.1624A>G (n.1624A>G) c.468A>G (n.468A>G) c.1621A>G (p.Asn541Asp) c.1132A>G (p.Asn378Asp) | |
3 | g.93879282T>G | CA353672128 | PROS1 | c.1525A>C (p.Asn509His) c.1480A>C (p.Asn494His) n.1693A>C c.1483A>C (p.Asn495His) c.1624A>C (n.1624A>C) c.468A>C (n.468A>C) c.1621A>C (p.Asn541His) c.1132A>C (p.Asn378His) | |
3 | g.93879283T>A | CA434464469 | PROS1 | c.1524A>T (p.Val508=) c.1479A>T (p.Val493=) n.1692A>T c.1482A>T (p.Val494=) c.1623A>T (n.1623A>T) c.467A>T (n.467A>T) c.1620A>T (p.Val540=) c.1131A>T (p.Val377=) | |
3 | g.93879283T>C | CA434464470 | PROS1 | c.1524A>G (p.Val508=) c.1479A>G (p.Val493=) n.1692A>G c.1482A>G (p.Val494=) c.1623A>G (n.1623A>G) c.467A>G (n.467A>G) c.1620A>G (p.Val540=) c.1131A>G (p.Val377=) | |
3 | g.93879283T>G | CA434464471 | PROS1 | c.1524A>C (p.Val508=) c.1479A>C (p.Val493=) n.1692A>C c.1482A>C (p.Val494=) c.1623A>C (n.1623A>C) c.467A>C (n.467A>C) c.1620A>C (p.Val540=) c.1131A>C (p.Val377=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.93879283T= | CA1385030638 | PROS1 | c.1524A= (p.Val508=) c.1479A= (p.Val493=) n.1692A= c.1482A= (p.Val494=) c.1623A= (n.1623A=) c.467A= (n.467A=) c.1620A= (p.Val540=) c.1131A= (p.Val377=) | |
3 | g.93879284A= | CA1385030639 | PROS1 | c.1523T= (p.Val508=) c.1478T= (p.Val493=) n.1691T= c.1481T= (p.Val494=) c.1622T= (n.1622T=) c.466T= (n.466T=) c.1619T= (p.Val540=) c.1130T= (p.Val377=) | |
3 | g.93879284A>C | CA353672132 | PROS1 | c.1523T>G (p.Val508Gly) c.1478T>G (p.Val493Gly) n.1691T>G c.1481T>G (p.Val494Gly) c.1622T>G (n.1622T>G) c.466T>G (n.466T>G) c.1619T>G (p.Val540Gly) c.1130T>G (p.Val377Gly) | |
3 | g.93879284A>G | CA2503164 | PROS1 | c.1523T>C (p.Val508Ala) c.1478T>C (p.Val493Ala) n.1691T>C c.1481T>C (p.Val494Ala) c.1622T>C (n.1622T>C) c.466T>C (n.466T>C) c.1619T>C (p.Val540Ala) c.1130T>C (p.Val377Ala) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.93879284A>T | CA353672133 | PROS1 | c.1523T>A (p.Val508Glu) c.1478T>A (p.Val493Glu) n.1691T>A c.1481T>A (p.Val494Glu) c.1622T>A (n.1622T>A) c.466T>A (n.466T>A) c.1619T>A (p.Val540Glu) c.1130T>A (p.Val377Glu) | |
3 | g.93879285C>A | CA353672135 | PROS1 | c.1522G>T (p.Val508Leu) c.1477G>T (p.Val493Leu) n.1690G>T c.1480G>T (p.Val494Leu) c.1621G>T (n.1621G>T) c.465G>T (n.465G>T) c.1618G>T (p.Val540Leu) c.1129G>T (p.Val377Leu) | |
3 | g.93879285C>G | CA353672136 | PROS1 | c.1522G>C (p.Val508Leu) c.1477G>C (p.Val493Leu) n.1690G>C c.1480G>C (p.Val494Leu) c.1621G>C (n.1621G>C) c.465G>C (n.465G>C) c.1618G>C (p.Val540Leu) c.1129G>C (p.Val377Leu) | |
3 | g.93879285C>T | CA353672138 | PROS1 | c.1522G>A (p.Val508Ile) c.1477G>A (p.Val493Ile) n.1690G>A c.1480G>A (p.Val494Ile) c.1621G>A (n.1621G>A) c.465G>A (n.465G>A) c.1618G>A (p.Val540Ile) c.1129G>A (p.Val377Ile) | |
3 | g.93879286A= | CA1385030640 | PROS1 | c.1521T= (p.His507=) c.1476T= (p.His492=) n.1689T= c.1479T= (p.His493=) c.1620T= (n.1620T=) c.464T= (n.464T=) c.1617T= (p.His539=) c.1128T= (p.His376=) | |
3 | g.93879286A>C | CA2503166 | PROS1 | c.1521T>G (p.His507Gln) c.1476T>G (p.His492Gln) n.1689T>G c.1479T>G (p.His493Gln) c.1620T>G (n.1620T>G) c.464T>G (n.464T>G) c.1617T>G (p.His539Gln) c.1128T>G (p.His376Gln) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.93879286A>G | CA2503165 | PROS1 | c.1521T>C (p.His507=) c.1476T>C (p.His492=) n.1689T>C c.1479T>C (p.His493=) c.1620T>C (n.1620T>C) c.464T>C (n.464T>C) c.1617T>C (p.His539=) c.1128T>C (p.His376=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.93879286A>T | CA353672140 | PROS1 | c.1521T>A (p.His507Gln) c.1476T>A (p.His492Gln) n.1689T>A c.1479T>A (p.His493Gln) c.1620T>A (n.1620T>A) c.464T>A (n.464T>A) c.1617T>A (p.His539Gln) c.1128T>A (p.His376Gln) | |
3 | g.93879287T>A | CA353672141 | PROS1 | c.1520A>T (p.His507Leu) c.1475A>T (p.His492Leu) n.1688A>T c.1478A>T (p.His493Leu) c.1619A>T (n.1619A>T) c.463A>T (n.463A>T) c.1616A>T (p.His539Leu) c.1127A>T (p.His376Leu) | |
3 | g.93879287T>C | CA353672142 | PROS1 | c.1520A>G (p.His507Arg) c.1475A>G (p.His492Arg) n.1688A>G c.1478A>G (p.His493Arg) c.1619A>G (n.1619A>G) c.463A>G (n.463A>G) c.1616A>G (p.His539Arg) c.1127A>G (p.His376Arg) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.93879287T>G | CA353672144 | PROS1 | c.1520A>C (p.His507Pro) c.1475A>C (p.His492Pro) n.1688A>C c.1478A>C (p.His493Pro) c.1619A>C (n.1619A>C) c.463A>C (n.463A>C) c.1616A>C (p.His539Pro) c.1127A>C (p.His376Pro) | |
3 | g.93879287T= | CA1385030641 | PROS1 | c.1520A= (p.His507=) c.1475A= (p.His492=) n.1688A= c.1478A= (p.His493=) c.1619A= (n.1619A=) c.463A= (n.463A=) c.1616A= (p.His539=) c.1127A= (p.His376=) | |
3 | g.93879288G>A | CA353672147 | PROS1 | c.1519C>T (p.His507Tyr) c.1474C>T (p.His492Tyr) n.1687C>T c.1477C>T (p.His493Tyr) c.1618C>T (n.1618C>T) c.462C>T (n.462C>T) c.1615C>T (p.His539Tyr) c.1126C>T (p.His376Tyr) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.93879288G>C | CA353672146 | PROS1 | c.1519C>G (p.His507Asp) c.1474C>G (p.His492Asp) n.1687C>G c.1477C>G (p.His493Asp) c.1618C>G (n.1618C>G) c.462C>G (n.462C>G) c.1615C>G (p.His539Asp) c.1126C>G (p.His376Asp) | gnomAD v4 |
3 | g.93879288G= | CA1385030642 | PROS1 | c.1519C= (p.His507=) c.1474C= (p.His492=) n.1687C= c.1477C= (p.His493=) c.1618C= (n.1618C=) c.462C= (n.462C=) c.1615C= (p.His539=) c.1126C= (p.His376=) | |
3 | g.93879288G>T | CA353672145 | PROS1 | c.1519C>A (p.His507Asn) c.1474C>A (p.His492Asn) n.1687C>A c.1477C>A (p.His493Asn) c.1618C>A (n.1618C>A) c.462C>A (n.462C>A) c.1615C>A (p.His539Asn) c.1126C>A (p.His376Asn) | |
3 | g.93879289C>A | CA353672149 | PROS1 | c.1518G>T (p.Trp506Cys) c.1473G>T (p.Trp491Cys) n.1686G>T c.1476G>T (p.Trp492Cys) c.1617G>T (n.1617G>T) c.461G>T (n.461G>T) c.1614G>T (p.Trp538Cys) c.1125G>T (p.Trp375Cys) | |
3 | g.93879289C>G | CA353672150 | PROS1 | c.1518G>C (p.Trp506Cys) c.1473G>C (p.Trp491Cys) n.1686G>C c.1476G>C (p.Trp492Cys) c.1617G>C (n.1617G>C) c.461G>C (n.461G>C) c.1614G>C (p.Trp538Cys) c.1125G>C (p.Trp375Cys) | |
3 | g.93879289C>T | CA353672151 | PROS1 | c.1518G>A (p.Trp506Ter) c.1473G>A (p.Trp491Ter) n.1686G>A c.1476G>A (p.Trp492Ter) c.1617G>A (n.1617G>A) c.461G>A (n.461G>A) c.1614G>A (p.Trp538Ter) c.1125G>A (p.Trp375Ter) | ClinVar gnomAD v4 |
3 | g.93879290C>A | CA353672153 | PROS1 | c.1517G>T (p.Trp506Leu) c.1472G>T (p.Trp491Leu) n.1685G>T c.1475G>T (p.Trp492Leu) c.1616G>T (n.1616G>T) c.460G>T (n.460G>T) c.1613G>T (p.Trp538Leu) c.1124G>T (p.Trp375Leu) | |
3 | g.93879290C>G | CA353672154 | PROS1 | c.1517G>C (p.Trp506Ser) c.1472G>C (p.Trp491Ser) n.1685G>C c.1475G>C (p.Trp492Ser) c.1616G>C (n.1616G>C) c.460G>C (n.460G>C) c.1613G>C (p.Trp538Ser) c.1124G>C (p.Trp375Ser) | |
3 | g.93879290C>T | CA353672155 | PROS1 | c.1517G>A (p.Trp506Ter) c.1472G>A (p.Trp491Ter) n.1685G>A c.1475G>A (p.Trp492Ter) c.1616G>A (n.1616G>A) c.460G>A (n.460G>A) c.1613G>A (p.Trp538Ter) c.1124G>A (p.Trp375Ter) | COSMIC |
3 | g.93879291A>C | CA353672157 | PROS1 | c.1516T>G (p.Trp506Gly) c.1471T>G (p.Trp491Gly) n.1684T>G c.1474T>G (p.Trp492Gly) c.1615T>G (n.1615T>G) c.459T>G (n.459T>G) c.1612T>G (p.Trp538Gly) c.1123T>G (p.Trp375Gly) | |
3 | g.93879291A>G | CA353672160 | PROS1 | c.1516T>C (p.Trp506Arg) c.1471T>C (p.Trp491Arg) n.1684T>C c.1474T>C (p.Trp492Arg) c.1615T>C (n.1615T>C) c.459T>C (n.459T>C) c.1612T>C (p.Trp538Arg) c.1123T>C (p.Trp375Arg) | |
3 | g.93879291A>T | CA353672161 | PROS1 | c.1516T>A (p.Trp506Arg) c.1471T>A (p.Trp491Arg) n.1684T>A c.1474T>A (p.Trp492Arg) c.1615T>A (n.1615T>A) c.459T>A (n.459T>A) c.1612T>A (p.Trp538Arg) c.1123T>A (p.Trp375Arg) | |
3 | g.93879292A= | CA1385030643 | PROS1 | c.1515T= (p.Gly505=) c.1470T= (p.Gly490=) n.1683T= c.1473T= (p.Gly491=) c.1614T= (n.1614T=) c.458T= (n.458T=) c.1611T= (p.Gly537=) c.1122T= (p.Gly374=) | |
3 | g.93879292A>C | CA434464472 | PROS1 | c.1515T>G (p.Gly505=) c.1470T>G (p.Gly490=) n.1683T>G c.1473T>G (p.Gly491=) c.1614T>G (n.1614T>G) c.458T>G (n.458T>G) c.1611T>G (p.Gly537=) c.1122T>G (p.Gly374=) | |
3 | g.93879292A>G | CA434464473 | PROS1 | c.1515T>C (p.Gly505=) c.1470T>C (p.Gly490=) n.1683T>C c.1473T>C (p.Gly491=) c.1614T>C (n.1614T>C) c.458T>C (n.458T>C) c.1611T>C (p.Gly537=) c.1122T>C (p.Gly374=) | dbSNP gnomAD v2 |
3 | g.93879292A>T | CA434464474 | PROS1 | c.1515T>A (p.Gly505=) c.1470T>A (p.Gly490=) n.1683T>A c.1473T>A (p.Gly491=) c.1614T>A (n.1614T>A) c.458T>A (n.458T>A) c.1611T>A (p.Gly537=) c.1122T>A (p.Gly374=) | |
3 | g.93879292_93879293delinsAC | CA1385030644 | PROS1 | c.1514_1515delinsGT (p.Gly505=) c.1469_1470delinsGT (p.Gly490=) n.1682_1683delinsGT c.1472_1473delinsGT (p.Gly491=) c.1613_1614delinsGT (n.1613_1614delinsGT) c.457_458delinsGT (n.457_458delinsGT) c.1610_1611delinsGT (p.Gly537=) c.1121_1122delinsGT (p.Gly374=) | |
3 | g.93879293C>A | CA353672162 | PROS1 | c.1514G>T (p.Gly505Val) c.1469G>T (p.Gly490Val) n.1682G>T c.1472G>T (p.Gly491Val) c.1613G>T (n.1613G>T) c.457G>T (n.457G>T) c.1610G>T (p.Gly537Val) c.1121G>T (p.Gly374Val) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.93879293C= | CA1385030645 | PROS1 | c.1514G= (p.Gly505=) c.1469G= (p.Gly490=) n.1682G= c.1472G= (p.Gly491=) c.1613G= (n.1613G=) c.457G= (n.457G=) c.1610G= (p.Gly537=) c.1121G= (p.Gly374=) | |
3 | g.93879293C>G | CA353672163 | PROS1 | c.1514G>C (p.Gly505Ala) c.1469G>C (p.Gly490Ala) n.1682G>C c.1472G>C (p.Gly491Ala) c.1613G>C (n.1613G>C) c.457G>C (n.457G>C) c.1610G>C (p.Gly537Ala) c.1121G>C (p.Gly374Ala) | |
3 | g.93879293C>T | CA353672164 | PROS1 | c.1514G>A (p.Gly505Asp) c.1469G>A (p.Gly490Asp) n.1682G>A c.1472G>A (p.Gly491Asp) c.1613G>A (n.1613G>A) c.457G>A (n.457G>A) c.1610G>A (p.Gly537Asp) c.1121G>A (p.Gly374Asp) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.93879295del | CA915941522 | PROS1 | c.1514del (p.Gly505ValfsTer4) c.1469del (p.Gly490ValfsTer4) n.1682del c.1472del (p.Gly491ValfsTer4) c.1613del (n.1613del) c.457del (n.457del) c.1610del (p.Gly537ValfsTer4) c.1121del (p.Gly374ValfsTer4) | ClinVar dbSNP |
3 | g.93879294C>A | CA353672166 | PROS1 | c.1513G>T (p.Gly505Cys) c.1468G>T (p.Gly490Cys) n.1681G>T c.1471G>T (p.Gly491Cys) c.1612G>T (n.1612G>T) c.456G>T (n.456G>T) c.1609G>T (p.Gly537Cys) c.1120G>T (p.Gly374Cys) | |
3 | g.93879294C= | CA1385030646 | PROS1 | c.1513G= (p.Gly505=) c.1468G= (p.Gly490=) n.1681G= c.1471G= (p.Gly491=) c.1612G= (n.1612G=) c.456G= (n.456G=) c.1609G= (p.Gly537=) c.1120G= (p.Gly374=) | |
3 | g.93879294C>G | CA353672165 | PROS1 | c.1513G>C (p.Gly505Arg) c.1468G>C (p.Gly490Arg) n.1681G>C c.1471G>C (p.Gly491Arg) c.1612G>C (n.1612G>C) c.456G>C (n.456G>C) c.1609G>C (p.Gly537Arg) c.1120G>C (p.Gly374Arg) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.93879294C>T | CA2503167 | PROS1 | c.1513G>A (p.Gly505Ser) c.1468G>A (p.Gly490Ser) n.1681G>A c.1471G>A (p.Gly491Ser) c.1612G>A (n.1612G>A) c.456G>A (n.456G>A) c.1609G>A (p.Gly537Ser) c.1120G>A (p.Gly374Ser) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.93879295C>A | CA2503168 | PROS1 | c.1512G>T (p.Glu504Asp) c.1467G>T (p.Glu489Asp) n.1680G>T c.1470G>T (p.Glu490Asp) c.1611G>T (n.1611G>T) c.455G>T (n.455G>T) c.1608G>T (p.Glu536Asp) c.1119G>T (p.Glu373Asp) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.93879295C= | CA1385030647 | PROS1 | c.1512G= (p.Glu504=) c.1467G= (p.Glu489=) n.1680G= c.1470G= (p.Glu490=) c.1611G= (n.1611G=) c.455G= (n.455G=) c.1608G= (p.Glu536=) c.1119G= (p.Glu373=) | |
3 | g.93879295C>G | CA353672167 | PROS1 | c.1512G>C (p.Glu504Asp) c.1467G>C (p.Glu489Asp) n.1680G>C c.1470G>C (p.Glu490Asp) c.1611G>C (n.1611G>C) c.455G>C (n.455G>C) c.1608G>C (p.Glu536Asp) c.1119G>C (p.Glu373Asp) | |
3 | g.93879295C>T | CA434464475 | PROS1 | c.1512G>A (p.Glu504=) c.1467G>A (p.Glu489=) n.1680G>A c.1470G>A (p.Glu490=) c.1611G>A (n.1611G>A) c.455G>A (n.455G>A) c.1608G>A (p.Glu536=) c.1119G>A (p.Glu373=) | |
3 | g.93879296T>A | CA353672168 | PROS1 | c.1511A>T (p.Glu504Val) c.1466A>T (p.Glu489Val) n.1679A>T c.1469A>T (p.Glu490Val) c.1610A>T (n.1610A>T) c.454A>T (n.454A>T) c.1607A>T (p.Glu536Val) c.1118A>T (p.Glu373Val) | |
3 | g.93879296T>C | CA353672169 | PROS1 | c.1511A>G (p.Glu504Gly) c.1466A>G (p.Glu489Gly) n.1679A>G c.1469A>G (p.Glu490Gly) c.1610A>G (n.1610A>G) c.454A>G (n.454A>G) c.1607A>G (p.Glu536Gly) c.1118A>G (p.Glu373Gly) | |
3 | g.93879296T>G | CA353672170 | PROS1 | c.1511A>C (p.Glu504Ala) c.1466A>C (p.Glu489Ala) n.1679A>C c.1469A>C (p.Glu490Ala) c.1610A>C (n.1610A>C) c.454A>C (n.454A>C) c.1607A>C (p.Glu536Ala) c.1118A>C (p.Glu373Ala) | |
3 | g.93879297C>A | CA353672171 | PROS1 | c.1510G>T (p.Glu504Ter) c.1465G>T (p.Glu489Ter) n.1678G>T c.1468G>T (p.Glu490Ter) c.1609G>T (n.1609G>T) c.453G>T (n.453G>T) c.1606G>T (p.Glu536Ter) c.1117G>T (p.Glu373Ter) | |
3 | g.93879297C>G | CA353672172 | PROS1 | c.1510G>C (p.Glu504Gln) c.1465G>C (p.Glu489Gln) n.1678G>C c.1468G>C (p.Glu490Gln) c.1609G>C (n.1609G>C) c.453G>C (n.453G>C) c.1606G>C (p.Glu536Gln) c.1117G>C (p.Glu373Gln) | |
3 | g.93879297C>T | CA353672173 | PROS1 | c.1510G>A (p.Glu504Lys) c.1465G>A (p.Glu489Lys) n.1678G>A c.1468G>A (p.Glu490Lys) c.1609G>A (n.1609G>A) c.453G>A (n.453G>A) c.1606G>A (p.Glu536Lys) c.1117G>A (p.Glu373Lys) | gnomAD v4 |
3 | g.93879298A>C | CA434464476 | PROS1 | c.1509T>G (p.Ala503=) c.1464T>G (p.Ala488=) n.1677T>G c.1467T>G (p.Ala489=) c.1608T>G (n.1608T>G) c.452T>G (n.452T>G) c.1605T>G (p.Ala535=) c.1116T>G (p.Ala372=) | |
3 | g.93879298A>G | CA434464477 | PROS1 | c.1509T>C (p.Ala503=) c.1464T>C (p.Ala488=) n.1677T>C c.1467T>C (p.Ala489=) c.1608T>C (n.1608T>C) c.452T>C (n.452T>C) c.1605T>C (p.Ala535=) c.1116T>C (p.Ala372=) | |
3 | g.93879298A>T | CA434464478 | PROS1 | c.1509T>A (p.Ala503=) c.1464T>A (p.Ala488=) n.1677T>A c.1467T>A (p.Ala489=) c.1608T>A (n.1608T>A) c.452T>A (n.452T>A) c.1605T>A (p.Ala535=) c.1116T>A (p.Ala372=) | |
3 | g.93879299G>A | CA353672176 | PROS1 | c.1508C>T (p.Ala503Val) c.1463C>T (p.Ala488Val) n.1676C>T c.1466C>T (p.Ala489Val) c.1607C>T (n.1607C>T) c.451C>T (n.451C>T) c.1604C>T (p.Ala535Val) c.1115C>T (p.Ala372Val) | |
3 | g.93879299G>C | CA353672174 | PROS1 | c.1508C>G (p.Ala503Gly) c.1463C>G (p.Ala488Gly) n.1676C>G c.1466C>G (p.Ala489Gly) c.1607C>G (n.1607C>G) c.451C>G (n.451C>G) c.1604C>G (p.Ala535Gly) c.1115C>G (p.Ala372Gly) | |
3 | g.93879299G>T | CA353672175 | PROS1 | c.1508C>A (p.Ala503Asp) c.1463C>A (p.Ala488Asp) n.1676C>A c.1466C>A (p.Ala489Asp) c.1607C>A (n.1607C>A) c.451C>A (n.451C>A) c.1604C>A (p.Ala535Asp) c.1115C>A (p.Ala372Asp) | |
3 | g.93879300C>A | CA353672177 | PROS1 | c.1507G>T (p.Ala503Ser) c.1462G>T (p.Ala488Ser) n.1675G>T c.1465G>T (p.Ala489Ser) c.1606G>T (n.1606G>T) c.450G>T (n.450G>T) c.1603G>T (p.Ala535Ser) c.1114G>T (p.Ala372Ser) | |
3 | g.93879300C>G | CA353672178 | PROS1 | c.1507G>C (p.Ala503Pro) c.1462G>C (p.Ala488Pro) n.1675G>C c.1465G>C (p.Ala489Pro) c.1606G>C (n.1606G>C) c.450G>C (n.450G>C) c.1603G>C (p.Ala535Pro) c.1114G>C (p.Ala372Pro) | gnomAD v4 |
3 | g.93879300C>T | CA353672179 | PROS1 | c.1507G>A (p.Ala503Thr) c.1462G>A (p.Ala488Thr) n.1675G>A c.1465G>A (p.Ala489Thr) c.1606G>A (n.1606G>A) c.450G>A (n.450G>A) c.1603G>A (p.Ala535Thr) c.1114G>A (p.Ala372Thr) | |
3 | g.93879301A= | CA1385030648 | PROS1 | c.1506T= (p.Ser502=) c.1461T= (p.Ser487=) n.1674T= c.1464T= (p.Ser488=) c.1605T= (n.1605T=) c.449T= (n.449T=) c.1602T= (p.Ser534=) c.1113T= (p.Ser371=) | |
3 | g.93879301A>C | CA353672180 | PROS1 | c.1506T>G (p.Ser502Arg) c.1461T>G (p.Ser487Arg) n.1674T>G c.1464T>G (p.Ser488Arg) c.1605T>G (n.1605T>G) c.449T>G (n.449T>G) c.1602T>G (p.Ser534Arg) c.1113T>G (p.Ser371Arg) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.93879301A>G | CA434464479 | PROS1 | c.1506T>C (p.Ser502=) c.1461T>C (p.Ser487=) n.1674T>C c.1464T>C (p.Ser488=) c.1605T>C (n.1605T>C) c.449T>C (n.449T>C) c.1602T>C (p.Ser534=) c.1113T>C (p.Ser371=) | ClinVar dbSNP |
3 | g.93879301A>T | CA353672181 | PROS1 | c.1506T>A (p.Ser502Arg) c.1461T>A (p.Ser487Arg) n.1674T>A c.1464T>A (p.Ser488Arg) c.1605T>A (n.1605T>A) c.449T>A (n.449T>A) c.1602T>A (p.Ser534Arg) c.1113T>A (p.Ser371Arg) | |
3 | g.93879302C>A | CA353672182 | PROS1 | c.1505G>T (p.Ser502Ile) c.1460G>T (p.Ser487Ile) n.1673G>T c.1463G>T (p.Ser488Ile) c.1604G>T (n.1604G>T) c.448G>T (n.448G>T) c.1601G>T (p.Ser534Ile) c.1112G>T (p.Ser371Ile) | |
3 | g.93879302C= | CA1385030649 | PROS1 | c.1505G= (p.Ser502=) c.1460G= (p.Ser487=) n.1673G= c.1463G= (p.Ser488=) c.1604G= (n.1604G=) c.448G= (n.448G=) c.1601G= (p.Ser534=) c.1112G= (p.Ser371=) | |
3 | g.93879302C>G | CA353672183 | PROS1 | c.1505G>C (p.Ser502Thr) c.1460G>C (p.Ser487Thr) n.1673G>C c.1463G>C (p.Ser488Thr) c.1604G>C (n.1604G>C) c.448G>C (n.448G>C) c.1601G>C (p.Ser534Thr) c.1112G>C (p.Ser371Thr) | |
3 | g.93879302C>T | CA2503169 | PROS1 | c.1505G>A (p.Ser502Asn) c.1460G>A (p.Ser487Asn) n.1673G>A c.1463G>A (p.Ser488Asn) c.1604G>A (n.1604G>A) c.448G>A (n.448G>A) c.1601G>A (p.Ser534Asn) c.1112G>A (p.Ser371Asn) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.93879303T>A | CA353672184 | PROS1 | c.1504A>T (p.Ser502Cys) c.1459A>T (p.Ser487Cys) n.1672A>T c.1462A>T (p.Ser488Cys) c.1603A>T (n.1603A>T) c.447A>T (n.447A>T) c.1600A>T (p.Ser534Cys) c.1111A>T (p.Ser371Cys) | |
3 | g.93879303T>C | CA353672185 | PROS1 | c.1504A>G (p.Ser502Gly) c.1459A>G (p.Ser487Gly) n.1672A>G c.1462A>G (p.Ser488Gly) c.1603A>G (n.1603A>G) c.447A>G (n.447A>G) c.1600A>G (p.Ser534Gly) c.1111A>G (p.Ser371Gly) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.93879303T>G | CA353672186 | PROS1 | c.1504A>C (p.Ser502Arg) c.1459A>C (p.Ser487Arg) n.1672A>C c.1462A>C (p.Ser488Arg) c.1603A>C (n.1603A>C) c.447A>C (n.447A>C) c.1600A>C (p.Ser534Arg) c.1111A>C (p.Ser371Arg) | |
3 | g.93879303T= | CA1385030650 | PROS1 | c.1504A= (p.Ser502=) c.1459A= (p.Ser487=) n.1672A= c.1462A= (p.Ser488=) c.1603A= (n.1603A=) c.447A= (n.447A=) c.1600A= (p.Ser534=) c.1111A= (p.Ser371=) | |
3 | g.93879304G>A | CA2503170 | PROS1 | c.1503C>T (p.Ser501=) c.1458C>T (p.Ser486=) n.1671C>T c.1461C>T (p.Ser487=) c.1602C>T (n.1602C>T) c.446C>T (n.446C>T) c.1599C>T (p.Ser533=) c.1110C>T (p.Ser370=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
3 | g.93879304G>C | CA434464480 | PROS1 | c.1503C>G (p.Ser501=) c.1458C>G (p.Ser486=) n.1671C>G c.1461C>G (p.Ser487=) c.1602C>G (n.1602C>G) c.446C>G (n.446C>G) c.1599C>G (p.Ser533=) c.1110C>G (p.Ser370=) | |
3 | g.93879304G= | CA1385030651 | PROS1 | c.1503C= (p.Ser501=) c.1458C= (p.Ser486=) n.1671C= c.1461C= (p.Ser487=) c.1602C= (n.1602C=) c.446C= (n.446C=) c.1599C= (p.Ser533=) c.1110C= (p.Ser370=) | |
3 | g.93879304G>T | CA434464481 | PROS1 | c.1503C>A (p.Ser501=) c.1458C>A (p.Ser486=) n.1671C>A c.1461C>A (p.Ser487=) c.1602C>A (n.1602C>A) c.446C>A (n.446C>A) c.1599C>A (p.Ser533=) c.1110C>A (p.Ser370=) | |
3 | g.93879305G>A | CA353672187 | PROS1 | c.1502C>T (p.Ser501Phe) c.1457C>T (p.Ser486Phe) n.1670C>T c.1460C>T (p.Ser487Phe) c.1601C>T (n.1601C>T) c.445C>T (n.445C>T) c.1598C>T (p.Ser533Phe) c.1109C>T (p.Ser370Phe) | |
3 | g.93879305G>C | CA353672188 | PROS1 | c.1502C>G (p.Ser501Cys) c.1457C>G (p.Ser486Cys) n.1670C>G c.1460C>G (p.Ser487Cys) c.1601C>G (n.1601C>G) c.445C>G (n.445C>G) c.1598C>G (p.Ser533Cys) c.1109C>G (p.Ser370Cys) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.93879305G= | CA1385030652 | PROS1 | c.1502C= (p.Ser501=) c.1457C= (p.Ser486=) n.1670C= c.1460C= (p.Ser487=) c.1601C= (n.1601C=) c.445C= (n.445C=) c.1598C= (p.Ser533=) c.1109C= (p.Ser370=) | |
3 | g.93879305G>T | CA353672189 | PROS1 | c.1502C>A (p.Ser501Tyr) c.1457C>A (p.Ser486Tyr) n.1670C>A c.1460C>A (p.Ser487Tyr) c.1601C>A (n.1601C>A) c.445C>A (n.445C>A) c.1598C>A (p.Ser533Tyr) c.1109C>A (p.Ser370Tyr) | gnomAD v4 |
3 | g.93879306A= | CA1385030653 | PROS1 | c.1501T= (p.Ser501=) c.1456T= (p.Ser486=) n.1669T= c.1459T= (p.Ser487=) c.1600T= (n.1600T=) c.444T= (n.444T=) c.1597T= (p.Ser533=) c.1108T= (p.Ser370=) | |
3 | g.93879306A>C | CA2503171 | PROS1 | c.1501T>G (p.Ser501Ala) c.1456T>G (p.Ser486Ala) n.1669T>G c.1459T>G (p.Ser487Ala) c.1600T>G (n.1600T>G) c.444T>G (n.444T>G) c.1597T>G (p.Ser533Ala) c.1108T>G (p.Ser370Ala) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.93879306A>G | CA123029 | PROS1 | c.1501T>C (p.Ser501Pro) c.1456T>C (p.Ser486Pro) n.1669T>C c.1459T>C (p.Ser487Pro) c.1600T>C (n.1600T>C) c.444T>C (n.444T>C) c.1597T>C (p.Ser533Pro) c.1108T>C (p.Ser370Pro) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.93879306A>T | CA353672190 | PROS1 | c.1501T>A (p.Ser501Thr) c.1456T>A (p.Ser486Thr) n.1669T>A c.1459T>A (p.Ser487Thr) c.1600T>A (n.1600T>A) c.444T>A (n.444T>A) c.1597T>A (p.Ser533Thr) c.1108T>A (p.Ser370Thr) | |
3 | g.93879307T>A | CA434464486 | PROS1 | c.1500A>T (p.Val500=) c.1455A>T (p.Val485=) n.1668A>T c.1458A>T (p.Val486=) c.1599A>T (n.1599A>T) c.443A>T (n.443A>T) c.1596A>T (p.Val532=) c.1107A>T (p.Val369=) | |
3 | g.93879307T>C | CA434464485 | PROS1 | c.1500A>G (p.Val500=) c.1455A>G (p.Val485=) n.1668A>G c.1458A>G (p.Val486=) c.1599A>G (n.1599A>G) c.443A>G (n.443A>G) c.1596A>G (p.Val532=) c.1107A>G (p.Val369=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.93879307T>G | CA434464484 | PROS1 | c.1500A>C (p.Val500=) c.1455A>C (p.Val485=) n.1668A>C c.1458A>C (p.Val486=) c.1599A>C (n.1599A>C) c.443A>C (n.443A>C) c.1596A>C (p.Val532=) c.1107A>C (p.Val369=) | |
3 | g.93879307T= | CA1385030654 | PROS1 | c.1500A= (p.Val500=) c.1455A= (p.Val485=) n.1668A= c.1458A= (p.Val486=) c.1599A= (n.1599A=) c.443A= (n.443A=) c.1596A= (p.Val532=) c.1107A= (p.Val369=) | |
3 | g.93879308A>C | CA353672193 | PROS1 | c.1499T>G (p.Val500Gly) c.1454T>G (p.Val485Gly) n.1667T>G c.1457T>G (p.Val486Gly) c.1598T>G (n.1598T>G) c.442T>G (n.442T>G) c.1595T>G (p.Val532Gly) c.1106T>G (p.Val369Gly) | |
3 | g.93879308A>G | CA353672192 | PROS1 | c.1499T>C (p.Val500Ala) c.1454T>C (p.Val485Ala) n.1667T>C c.1457T>C (p.Val486Ala) c.1598T>C (n.1598T>C) c.442T>C (n.442T>C) c.1595T>C (p.Val532Ala) c.1106T>C (p.Val369Ala) | |
3 | g.93879308A>T | CA353672191 | PROS1 | c.1499T>A (p.Val500Glu) c.1454T>A (p.Val485Glu) n.1667T>A c.1457T>A (p.Val486Glu) c.1598T>A (n.1598T>A) c.442T>A (n.442T>A) c.1595T>A (p.Val532Glu) c.1106T>A (p.Val369Glu) | |
3 | g.93879309C>A | CA353672194 | PROS1 | c.1498G>T (p.Val500Leu) c.1453G>T (p.Val485Leu) n.1666G>T c.1456G>T (p.Val486Leu) c.1597G>T (n.1597G>T) c.441G>T (n.441G>T) c.1594G>T (p.Val532Leu) c.1105G>T (p.Val369Leu) | dbSNP |
3 | g.93879309C= | CA1385030655 | PROS1 | c.1498G= (p.Val500=) c.1453G= (p.Val485=) n.1666G= c.1456G= (p.Val486=) c.1597G= (n.1597G=) c.441G= (n.441G=) c.1594G= (p.Val532=) c.1105G= (p.Val369=) | |
3 | g.93879309C>G | CA353672195 | PROS1 | c.1498G>C (p.Val500Leu) c.1453G>C (p.Val485Leu) n.1666G>C c.1456G>C (p.Val486Leu) c.1597G>C (n.1597G>C) c.441G>C (n.441G>C) c.1594G>C (p.Val532Leu) c.1105G>C (p.Val369Leu) | |
3 | g.93879309C>T | CA353672196 | PROS1 | c.1498G>A (p.Val500Ile) c.1453G>A (p.Val485Ile) n.1666G>A c.1456G>A (p.Val486Ile) c.1597G>A (n.1597G>A) c.441G>A (n.441G>A) c.1594G>A (p.Val532Ile) c.1105G>A (p.Val369Ile) | COSMIC |
3 | g.93879310A>C | CA353672197 | PROS1 | c.1497T>G (p.Asn499Lys) c.1452T>G (p.Asn484Lys) n.1665T>G c.1455T>G (p.Asn485Lys) c.1596T>G (n.1596T>G) c.440T>G (n.440T>G) c.1593T>G (p.Asn531Lys) c.1104T>G (p.Asn368Lys) | |
3 | g.93879310A>G | CA434464488 | PROS1 | c.1497T>C (p.Asn499=) c.1452T>C (p.Asn484=) n.1665T>C c.1455T>C (p.Asn485=) c.1596T>C (n.1596T>C) c.440T>C (n.440T>C) c.1593T>C (p.Asn531=) c.1104T>C (p.Asn368=) | |
3 | g.93879310A>T | CA353672198 | PROS1 | c.1497T>A (p.Asn499Lys) c.1452T>A (p.Asn484Lys) n.1665T>A c.1455T>A (p.Asn485Lys) c.1596T>A (n.1596T>A) c.440T>A (n.440T>A) c.1593T>A (p.Asn531Lys) c.1104T>A (p.Asn368Lys) | gnomAD v4 |
3 | g.93879311T>A | CA353672201 | PROS1 | c.1496A>T (p.Asn499Ile) c.1451A>T (p.Asn484Ile) n.1664A>T c.1454A>T (p.Asn485Ile) c.1595A>T (n.1595A>T) c.439A>T (n.439A>T) c.1592A>T (p.Asn531Ile) c.1103A>T (p.Asn368Ile) | |
3 | g.93879311T>C | CA353672200 | PROS1 | c.1496A>G (p.Asn499Ser) c.1451A>G (p.Asn484Ser) n.1664A>G c.1454A>G (p.Asn485Ser) c.1595A>G (n.1595A>G) c.439A>G (n.439A>G) c.1592A>G (p.Asn531Ser) c.1103A>G (p.Asn368Ser) | |
3 | g.93879311T>G | CA353672199 | PROS1 | c.1496A>C (p.Asn499Thr) c.1451A>C (p.Asn484Thr) n.1664A>C c.1454A>C (p.Asn485Thr) c.1595A>C (n.1595A>C) c.439A>C (n.439A>C) c.1592A>C (p.Asn531Thr) c.1103A>C (p.Asn368Thr) | |
3 | g.93879312T>A | CA353672202 | PROS1 | c.1495A>T (p.Asn499Tyr) c.1450A>T (p.Asn484Tyr) n.1663A>T c.1453A>T (p.Asn485Tyr) c.1594A>T (n.1594A>T) c.438A>T (n.438A>T) c.1591A>T (p.Asn531Tyr) c.1102A>T (p.Asn368Tyr) | |
3 | g.93879312T>C | CA353672203 | PROS1 | c.1495A>G (p.Asn499Asp) c.1450A>G (p.Asn484Asp) n.1663A>G c.1453A>G (p.Asn485Asp) c.1594A>G (n.1594A>G) c.438A>G (n.438A>G) c.1591A>G (p.Asn531Asp) c.1102A>G (p.Asn368Asp) | |
3 | g.93879312T>G | CA353672204 | PROS1 | c.1495A>C (p.Asn499His) c.1450A>C (p.Asn484His) n.1663A>C c.1453A>C (p.Asn485His) c.1594A>C (n.1594A>C) c.438A>C (n.438A>C) c.1591A>C (p.Asn531His) c.1102A>C (p.Asn368His) | |
3 | g.93879313A= | CA1385030656 | PROS1 | c.1494T= (p.Asn498=) c.1449T= (p.Asn483=) n.1662T= c.1452T= (p.Asn484=) c.1593T= (n.1593T=) c.437T= (n.437T=) c.1590T= (p.Asn530=) c.1101T= (p.Asn367=) | |
3 | g.93879313A>C | CA353672205 | PROS1 | c.1494T>G (p.Asn498Lys) c.1449T>G (p.Asn483Lys) n.1662T>G c.1452T>G (p.Asn484Lys) c.1593T>G (n.1593T>G) c.437T>G (n.437T>G) c.1590T>G (p.Asn530Lys) c.1101T>G (p.Asn367Lys) | |
3 | g.93879313A>G | CA2503172 | PROS1 | c.1494T>C (p.Asn498=) c.1449T>C (p.Asn483=) n.1662T>C c.1452T>C (p.Asn484=) c.1593T>C (n.1593T>C) c.437T>C (n.437T>C) c.1590T>C (p.Asn530=) c.1101T>C (p.Asn367=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.93879313A>T | CA353672206 | PROS1 | c.1494T>A (p.Asn498Lys) c.1449T>A (p.Asn483Lys) n.1662T>A c.1452T>A (p.Asn484Lys) c.1593T>A (n.1593T>A) c.437T>A (n.437T>A) c.1590T>A (p.Asn530Lys) c.1101T>A (p.Asn367Lys) | |
3 | g.93879314T>A | CA353672207 | PROS1 | c.1493A>T (p.Asn498Ile) c.1448A>T (p.Asn483Ile) n.1661A>T c.1451A>T (p.Asn484Ile) c.1592A>T (n.1592A>T) c.436A>T (n.436A>T) c.1589A>T (p.Asn530Ile) c.1100A>T (p.Asn367Ile) | |
3 | g.93879314T>C | CA353672209 | PROS1 | c.1493A>G (p.Asn498Ser) c.1448A>G (p.Asn483Ser) n.1661A>G c.1451A>G (p.Asn484Ser) c.1592A>G (n.1592A>G) c.436A>G (n.436A>G) c.1589A>G (p.Asn530Ser) c.1100A>G (p.Asn367Ser) | |
3 | g.93879314T>G | CA353672208 | PROS1 | c.1493A>C (p.Asn498Thr) c.1448A>C (p.Asn483Thr) n.1661A>C c.1451A>C (p.Asn484Thr) c.1592A>C (n.1592A>C) c.436A>C (n.436A>C) c.1589A>C (p.Asn530Thr) c.1100A>C (p.Asn367Thr) | |
3 | g.93879315C>A | CA353672210 | PROS1 | c.1493-1G>T (n.1493-1G>T) c.1448-1G>T (n.1448-1G>T) n.1661-1G>T c.1451-1G>T (n.1451-1G>T) c.1592-1G>T (n.1592-1G>T) c.436-1G>T (n.436-1G>T) c.1589-1G>T (n.1589-1G>T) c.1100-1G>T (n.1100-1G>T) | gnomAD v4 COSMIC |
3 | g.93879315C>G | CA353672211 | PROS1 | c.1493-1G>C (n.1493-1G>C) c.1448-1G>C (n.1448-1G>C) n.1661-1G>C c.1451-1G>C (n.1451-1G>C) c.1592-1G>C (n.1592-1G>C) c.436-1G>C (n.436-1G>C) c.1589-1G>C (n.1589-1G>C) c.1100-1G>C (n.1100-1G>C) | |
3 | g.93879315C>T | CA353672212 | PROS1 | c.1493-1G>A (n.1493-1G>A) c.1448-1G>A (n.1448-1G>A) n.1661-1G>A c.1451-1G>A (n.1451-1G>A) c.1592-1G>A (n.1592-1G>A) c.436-1G>A (n.436-1G>A) c.1589-1G>A (n.1589-1G>A) c.1100-1G>A (n.1100-1G>A) | |
3 | g.93879316T>A | CA353672213 | PROS1 | c.1493-2A>T (n.1493-2A>T) c.1448-2A>T (n.1448-2A>T) n.1661-2A>T c.1451-2A>T (n.1451-2A>T) c.1592-2A>T (n.1592-2A>T) c.436-2A>T (n.436-2A>T) c.1589-2A>T (n.1589-2A>T) c.1100-2A>T (n.1100-2A>T) | |
3 | g.93879316T>C | CA353672214 | PROS1 | c.1493-2A>G (n.1493-2A>G) c.1448-2A>G (n.1448-2A>G) n.1661-2A>G c.1451-2A>G (n.1451-2A>G) c.1592-2A>G (n.1592-2A>G) c.436-2A>G (n.436-2A>G) c.1589-2A>G (n.1589-2A>G) c.1100-2A>G (n.1100-2A>G) | |
3 | g.93879316T>G | CA353672215 | PROS1 | c.1493-2A>C (n.1493-2A>C) c.1448-2A>C (n.1448-2A>C) n.1661-2A>C c.1451-2A>C (n.1451-2A>C) c.1592-2A>C (n.1592-2A>C) c.436-2A>C (n.436-2A>C) c.1589-2A>C (n.1589-2A>C) c.1100-2A>C (n.1100-2A>C) | |
3 | g.93879317_93879318delinsAT | CA1385030657 | PROS1 | c.1493-4_1493-3delinsAT (n.1493-4_1493-3delinsAT) c.1448-4_1448-3delinsAT (n.1448-4_1448-3delinsAT) n.1661-4_1661-3delinsAT c.1451-4_1451-3delinsAT (n.1451-4_1451-3delinsAT) c.1592-4_1592-3delinsAT (n.1592-4_1592-3delinsAT) c.436-4_436-3delinsAT (n.436-4_436-3delinsAT) c.1589-4_1589-3delinsAT (n.1589-4_1589-3delinsAT) c.1100-4_1100-3delinsAT (n.1100-4_1100-3delinsAT) | |
3 | g.93879318T>C | CA2666654534 | PROS1 | c.1493-4A>G (n.1493-4A>G) c.1448-4A>G (n.1448-4A>G) n.1661-4A>G c.1451-4A>G (n.1451-4A>G) c.1592-4A>G (n.1592-4A>G) c.436-4A>G (n.436-4A>G) c.1589-4A>G (n.1589-4A>G) c.1100-4A>G (n.1100-4A>G) | gnomAD v4 |
3 | g.93879320del | CA78522200 | PROS1 | c.1493-4del (n.1493-4del) c.1448-4del (n.1448-4del) n.1661-4del c.1451-4del (n.1451-4del) c.1592-4del (n.1592-4del) c.436-4del (n.436-4del) c.1589-4del (n.1589-4del) c.1100-4del (n.1100-4del) | dbSNP |
3 | g.93879324_93879337del | CA2586972693 | PROS1 | c.1493-21_1493-8del (n.1493-21_1493-8del) c.1448-21_1448-8del (n.1448-21_1448-8del) n.1661-21_1661-8del c.1451-21_1451-8del (n.1451-21_1451-8del) c.1592-21_1592-8del (n.1592-21_1592-8del) c.436-21_436-8del (n.436-21_436-8del) c.1589-21_1589-8del (n.1589-21_1589-8del) c.1100-21_1100-8del (n.1100-21_1100-8del) | |
3 | g.93879323A>G | CA2740094521 | PROS1 | c.1493-9T>C (n.1493-9T>C) c.1448-9T>C (n.1448-9T>C) n.1661-9T>C c.1451-9T>C (n.1451-9T>C) c.1592-9T>C (n.1592-9T>C) c.436-9T>C (n.436-9T>C) c.1589-9T>C (n.1589-9T>C) c.1100-9T>C (n.1100-9T>C) | ClinVar |
3 | g.93879324A= | CA1385030658 | PROS1 | c.1493-10T= (n.1493-10T=) c.1448-10T= (n.1448-10T=) n.1661-10T= c.1451-10T= (n.1451-10T=) c.1592-10T= (n.1592-10T=) c.436-10T= (n.436-10T=) c.1589-10T= (n.1589-10T=) c.1100-10T= (n.1100-10T=) | |
3 | g.93879324A>G | CA1050939394 | PROS1 | c.1493-10T>C (n.1493-10T>C) c.1448-10T>C (n.1448-10T>C) n.1661-10T>C c.1451-10T>C (n.1451-10T>C) c.1592-10T>C (n.1592-10T>C) c.436-10T>C (n.436-10T>C) c.1589-10T>C (n.1589-10T>C) c.1100-10T>C (n.1100-10T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.93879327A>G | CA2666654535 | PROS1 | c.1493-13T>C (n.1493-13T>C) c.1448-13T>C (n.1448-13T>C) n.1661-13T>C c.1451-13T>C (n.1451-13T>C) c.1592-13T>C (n.1592-13T>C) c.436-13T>C (n.436-13T>C) c.1589-13T>C (n.1589-13T>C) c.1100-13T>C (n.1100-13T>C) | gnomAD v4 |
3 | g.93879328T>A | CA2666654536 | PROS1 | c.1493-14A>T (n.1493-14A>T) c.1448-14A>T (n.1448-14A>T) n.1661-14A>T c.1451-14A>T (n.1451-14A>T) c.1592-14A>T (n.1592-14A>T) c.436-14A>T (n.436-14A>T) c.1589-14A>T (n.1589-14A>T) c.1100-14A>T (n.1100-14A>T) | gnomAD v4 |
3 | g.93879328T>C | CA2666654537 | PROS1 | c.1493-14A>G (n.1493-14A>G) c.1448-14A>G (n.1448-14A>G) n.1661-14A>G c.1451-14A>G (n.1451-14A>G) c.1592-14A>G (n.1592-14A>G) c.436-14A>G (n.436-14A>G) c.1589-14A>G (n.1589-14A>G) c.1100-14A>G (n.1100-14A>G) | gnomAD v4 |
3 | g.93879329G>A | CA2666654538 | PROS1 | c.1493-15C>T (n.1493-15C>T) c.1448-15C>T (n.1448-15C>T) n.1661-15C>T c.1451-15C>T (n.1451-15C>T) c.1592-15C>T (n.1592-15C>T) c.436-15C>T (n.436-15C>T) c.1589-15C>T (n.1589-15C>T) c.1100-15C>T (n.1100-15C>T) | gnomAD v4 |
3 | g.93879331A= | CA1385030659 | PROS1 | c.1493-17T= (n.1493-17T=) c.1448-17T= (n.1448-17T=) n.1661-17T= c.1451-17T= (n.1451-17T=) c.1592-17T= (n.1592-17T=) c.436-17T= (n.436-17T=) c.1589-17T= (n.1589-17T=) c.1100-17T= (n.1100-17T=) | |
3 | g.93879331A>C | CA544756782 | PROS1 | c.1493-17T>G (n.1493-17T>G) c.1448-17T>G (n.1448-17T>G) n.1661-17T>G c.1451-17T>G (n.1451-17T>G) c.1592-17T>G (n.1592-17T>G) c.436-17T>G (n.436-17T>G) c.1589-17T>G (n.1589-17T>G) c.1100-17T>G (n.1100-17T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.93879331A>G | CA2503173 | PROS1 | c.1493-17T>C (n.1493-17T>C) c.1448-17T>C (n.1448-17T>C) n.1661-17T>C c.1451-17T>C (n.1451-17T>C) c.1592-17T>C (n.1592-17T>C) c.436-17T>C (n.436-17T>C) c.1589-17T>C (n.1589-17T>C) c.1100-17T>C (n.1100-17T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.93879333C>G | CA2511264721 | PROS1 | c.1493-19G>C (n.1493-19G>C) c.1448-19G>C (n.1448-19G>C) n.1661-19G>C c.1451-19G>C (n.1451-19G>C) c.1592-19G>C (n.1592-19G>C) c.436-19G>C (n.436-19G>C) c.1589-19G>C (n.1589-19G>C) c.1100-19G>C (n.1100-19G>C) | |
3 | g.93879334A= | CA1385030660 | PROS1 | c.1493-20T= (n.1493-20T=) c.1448-20T= (n.1448-20T=) n.1661-20T= c.1451-20T= (n.1451-20T=) c.1592-20T= (n.1592-20T=) c.436-20T= (n.436-20T=) c.1589-20T= (n.1589-20T=) c.1100-20T= (n.1100-20T=) | |
3 | g.93879334A>G | CA544756784 | PROS1 | c.1493-20T>C (n.1493-20T>C) c.1448-20T>C (n.1448-20T>C) n.1661-20T>C c.1451-20T>C (n.1451-20T>C) c.1592-20T>C (n.1592-20T>C) c.436-20T>C (n.436-20T>C) c.1589-20T>C (n.1589-20T>C) c.1100-20T>C (n.1100-20T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.93879335G>A | CA2833819052 | PROS1 | c.1493-21C>T (n.1493-21C>T) c.1448-21C>T (n.1448-21C>T) n.1661-21C>T c.1451-21C>T (n.1451-21C>T) c.1592-21C>T (n.1592-21C>T) c.436-21C>T (n.436-21C>T) c.1589-21C>T (n.1589-21C>T) c.1100-21C>T (n.1100-21C>T) | |
3 | g.93879336A= | CA1385030662 | PROS1 | c.1493-22T= (n.1493-22T=) c.1448-22T= (n.1448-22T=) n.1661-22T= c.1451-22T= (n.1451-22T=) c.1592-22T= (n.1592-22T=) c.436-22T= (n.436-22T=) c.1589-22T= (n.1589-22T=) c.1100-22T= (n.1100-22T=) | |
3 | g.93879336A>G | CA2666654539 | PROS1 | c.1493-22T>C (n.1493-22T>C) c.1448-22T>C (n.1448-22T>C) n.1661-22T>C c.1451-22T>C (n.1451-22T>C) c.1592-22T>C (n.1592-22T>C) c.436-22T>C (n.436-22T>C) c.1589-22T>C (n.1589-22T>C) c.1100-22T>C (n.1100-22T>C) | gnomAD v4 |
3 | g.93879336A>T | CA1385030661 | PROS1 | c.1493-22T>A (n.1493-22T>A) c.1448-22T>A (n.1448-22T>A) n.1661-22T>A c.1451-22T>A (n.1451-22T>A) c.1592-22T>A (n.1592-22T>A) c.436-22T>A (n.436-22T>A) c.1589-22T>A (n.1589-22T>A) c.1100-22T>A (n.1100-22T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.93879339C= | CA1385030663 | PROS1 | c.1493-25G= (n.1493-25G=) c.1448-25G= (n.1448-25G=) n.1661-25G= c.1451-25G= (n.1451-25G=) c.1592-25G= (n.1592-25G=) c.436-25G= (n.436-25G=) c.1589-25G= (n.1589-25G=) c.1100-25G= (n.1100-25G=) | |
3 | g.93879339C>G | CA2503174 | PROS1 | c.1493-25G>C (n.1493-25G>C) c.1448-25G>C (n.1448-25G>C) n.1661-25G>C c.1451-25G>C (n.1451-25G>C) c.1592-25G>C (n.1592-25G>C) c.436-25G>C (n.436-25G>C) c.1589-25G>C (n.1589-25G>C) c.1100-25G>C (n.1100-25G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.93879340A= | CA1385030664 | PROS1 | c.1493-26T= (n.1493-26T=) c.1448-26T= (n.1448-26T=) n.1661-26T= c.1451-26T= (n.1451-26T=) c.1592-26T= (n.1592-26T=) c.436-26T= (n.436-26T=) c.1589-26T= (n.1589-26T=) c.1100-26T= (n.1100-26T=) | |
3 | g.93879340A>C | CA78522233 | PROS1 | c.1493-26T>G (n.1493-26T>G) c.1448-26T>G (n.1448-26T>G) n.1661-26T>G c.1451-26T>G (n.1451-26T>G) c.1592-26T>G (n.1592-26T>G) c.436-26T>G (n.436-26T>G) c.1589-26T>G (n.1589-26T>G) c.1100-26T>G (n.1100-26T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.93879341T>A | CA1050939407 | PROS1 | c.1493-27A>T (n.1493-27A>T) c.1448-27A>T (n.1448-27A>T) n.1661-27A>T c.1451-27A>T (n.1451-27A>T) c.1592-27A>T (n.1592-27A>T) c.436-27A>T (n.436-27A>T) c.1589-27A>T (n.1589-27A>T) c.1100-27A>T (n.1100-27A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.93879341T= | CA1385030665 | PROS1 | c.1493-27A= (n.1493-27A=) c.1448-27A= (n.1448-27A=) n.1661-27A= c.1451-27A= (n.1451-27A=) c.1592-27A= (n.1592-27A=) c.436-27A= (n.436-27A=) c.1589-27A= (n.1589-27A=) c.1100-27A= (n.1100-27A=) | |
3 | g.93879342G>C | CA2577828220 | PROS1 | c.1493-28C>G (n.1493-28C>G) c.1448-28C>G (n.1448-28C>G) n.1661-28C>G c.1451-28C>G (n.1451-28C>G) c.1592-28C>G (n.1592-28C>G) c.436-28C>G (n.436-28C>G) c.1589-28C>G (n.1589-28C>G) c.1100-28C>G (n.1100-28C>G) | |
3 | g.93879342G>T | CA2666654540 | PROS1 | c.1493-28C>A (n.1493-28C>A) c.1448-28C>A (n.1448-28C>A) n.1661-28C>A c.1451-28C>A (n.1451-28C>A) c.1592-28C>A (n.1592-28C>A) c.436-28C>A (n.436-28C>A) c.1589-28C>A (n.1589-28C>A) c.1100-28C>A (n.1100-28C>A) | gnomAD v4 |
3 | g.93879343A>G | CA2666654541 | PROS1 | c.1493-29T>C (n.1493-29T>C) c.1448-29T>C (n.1448-29T>C) n.1661-29T>C c.1451-29T>C (n.1451-29T>C) c.1592-29T>C (n.1592-29T>C) c.436-29T>C (n.436-29T>C) c.1589-29T>C (n.1589-29T>C) c.1100-29T>C (n.1100-29T>C) | gnomAD v4 |
3 | g.93879345C= | CA1385030666 | PROS1 | c.1493-31G= (n.1493-31G=) c.1448-31G= (n.1448-31G=) n.1661-31G= c.1451-31G= (n.1451-31G=) c.1592-31G= (n.1592-31G=) c.436-31G= (n.436-31G=) c.1589-31G= (n.1589-31G=) c.1100-31G= (n.1100-31G=) | |
3 | g.93879345C>T | CA78522237 | PROS1 | c.1493-31G>A (n.1493-31G>A) c.1448-31G>A (n.1448-31G>A) n.1661-31G>A c.1451-31G>A (n.1451-31G>A) c.1592-31G>A (n.1592-31G>A) c.436-31G>A (n.436-31G>A) c.1589-31G>A (n.1589-31G>A) c.1100-31G>A (n.1100-31G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.93879346A>C | CA2666654542 | PROS1 | c.1493-32T>G (n.1493-32T>G) c.1448-32T>G (n.1448-32T>G) n.1661-32T>G c.1451-32T>G (n.1451-32T>G) c.1592-32T>G (n.1592-32T>G) c.436-32T>G (n.436-32T>G) c.1589-32T>G (n.1589-32T>G) c.1100-32T>G (n.1100-32T>G) | gnomAD v4 |
3 | g.93879349G= | CA1385030667 | PROS1 | c.1493-35C= (n.1493-35C=) c.1448-35C= (n.1448-35C=) n.1661-35C= c.1451-35C= (n.1451-35C=) c.1592-35C= (n.1592-35C=) c.436-35C= (n.436-35C=) c.1589-35C= (n.1589-35C=) c.1100-35C= (n.1100-35C=) | |
3 | g.93879349G>T | CA2503175 | PROS1 | c.1493-35C>A (n.1493-35C>A) c.1448-35C>A (n.1448-35C>A) n.1661-35C>A c.1451-35C>A (n.1451-35C>A) c.1592-35C>A (n.1592-35C>A) c.436-35C>A (n.436-35C>A) c.1589-35C>A (n.1589-35C>A) c.1100-35C>A (n.1100-35C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.93879350C>T | CA2666654543 | PROS1 | c.1493-36G>A (n.1493-36G>A) c.1448-36G>A (n.1448-36G>A) n.1661-36G>A c.1451-36G>A (n.1451-36G>A) c.1592-36G>A (n.1592-36G>A) c.436-36G>A (n.436-36G>A) c.1589-36G>A (n.1589-36G>A) c.1100-36G>A (n.1100-36G>A) | gnomAD v4 |
3 | g.93879351A= | CA1385030668 | PROS1 | c.1493-37T= (n.1493-37T=) c.1448-37T= (n.1448-37T=) n.1661-37T= c.1451-37T= (n.1451-37T=) c.1592-37T= (n.1592-37T=) c.436-37T= (n.436-37T=) c.1589-37T= (n.1589-37T=) c.1100-37T= (n.1100-37T=) | |
3 | g.93879351A>C | CA2666654544 | PROS1 | c.1493-37T>G (n.1493-37T>G) c.1448-37T>G (n.1448-37T>G) n.1661-37T>G c.1451-37T>G (n.1451-37T>G) c.1592-37T>G (n.1592-37T>G) c.436-37T>G (n.436-37T>G) c.1589-37T>G (n.1589-37T>G) c.1100-37T>G (n.1100-37T>G) | gnomAD v4 |
3 | g.93879351A>T | CA544756785 | PROS1 | c.1493-37T>A (n.1493-37T>A) c.1448-37T>A (n.1448-37T>A) n.1661-37T>A c.1451-37T>A (n.1451-37T>A) c.1592-37T>A (n.1592-37T>A) c.436-37T>A (n.436-37T>A) c.1589-37T>A (n.1589-37T>A) c.1100-37T>A (n.1100-37T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.93879352C= | CA1385030669 | PROS1 | c.1493-38G= (n.1493-38G=) c.1448-38G= (n.1448-38G=) n.1661-38G= c.1451-38G= (n.1451-38G=) c.1592-38G= (n.1592-38G=) c.436-38G= (n.436-38G=) c.1589-38G= (n.1589-38G=) c.1100-38G= (n.1100-38G=) | |
3 | g.93879352C>G | CA78522241 | PROS1 | c.1493-38G>C (n.1493-38G>C) c.1448-38G>C (n.1448-38G>C) n.1661-38G>C c.1451-38G>C (n.1451-38G>C) c.1592-38G>C (n.1592-38G>C) c.436-38G>C (n.436-38G>C) c.1589-38G>C (n.1589-38G>C) c.1100-38G>C (n.1100-38G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.93879353T>G | CA2757501008 | PROS1 | c.1493-39A>C (n.1493-39A>C) c.1448-39A>C (n.1448-39A>C) n.1661-39A>C c.1451-39A>C (n.1451-39A>C) c.1592-39A>C (n.1592-39A>C) c.436-39A>C (n.436-39A>C) c.1589-39A>C (n.1589-39A>C) c.1100-39A>C (n.1100-39A>C) | |
3 | g.93879354C>A | CA2666654545 | PROS1 | c.1493-40G>T (n.1493-40G>T) c.1448-40G>T (n.1448-40G>T) n.1661-40G>T c.1451-40G>T (n.1451-40G>T) c.1592-40G>T (n.1592-40G>T) c.436-40G>T (n.436-40G>T) c.1589-40G>T (n.1589-40G>T) c.1100-40G>T (n.1100-40G>T) | gnomAD v4 |
3 | g.93879354C>T | CA2757501009 | PROS1 | c.1493-40G>A (n.1493-40G>A) c.1448-40G>A (n.1448-40G>A) n.1661-40G>A c.1451-40G>A (n.1451-40G>A) c.1592-40G>A (n.1592-40G>A) c.436-40G>A (n.436-40G>A) c.1589-40G>A (n.1589-40G>A) c.1100-40G>A (n.1100-40G>A) | |
3 | g.93879357A>G | CA2666654547 | PROS1 | c.1493-43T>C (n.1493-43T>C) c.1448-43T>C (n.1448-43T>C) n.1661-43T>C c.1451-43T>C (n.1451-43T>C) c.1592-43T>C (n.1592-43T>C) c.436-43T>C (n.436-43T>C) c.1589-43T>C (n.1589-43T>C) c.1100-43T>C (n.1100-43T>C) | gnomAD v4 |
3 | g.93879359del | CA2666654546 | PROS1 | c.1493-43del (n.1493-43del) c.1448-43del (n.1448-43del) n.1661-43del c.1451-43del (n.1451-43del) c.1592-43del (n.1592-43del) c.436-43del (n.436-43del) c.1589-43del (n.1589-43del) c.1100-43del (n.1100-43del) | gnomAD v4 |
3 | g.93879360G= | CA1385030670 | PROS1 | c.1493-46C= (n.1493-46C=) c.1448-46C= (n.1448-46C=) n.1661-46C= c.1451-46C= (n.1451-46C=) c.1592-46C= (n.1592-46C=) c.436-46C= (n.436-46C=) c.1589-46C= (n.1589-46C=) c.1100-46C= (n.1100-46C=) | |
3 | g.93879360G>T | CA544756787 | PROS1 | c.1493-46C>A (n.1493-46C>A) c.1448-46C>A (n.1448-46C>A) n.1661-46C>A c.1451-46C>A (n.1451-46C>A) c.1592-46C>A (n.1592-46C>A) c.436-46C>A (n.436-46C>A) c.1589-46C>A (n.1589-46C>A) c.1100-46C>A (n.1100-46C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.93879361T>C | CA2503176 | PROS1 | c.1493-47A>G (n.1493-47A>G) c.1448-47A>G (n.1448-47A>G) n.1661-47A>G c.1451-47A>G (n.1451-47A>G) c.1592-47A>G (n.1592-47A>G) c.436-47A>G (n.436-47A>G) c.1589-47A>G (n.1589-47A>G) c.1100-47A>G (n.1100-47A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.93879361T= | CA1385030671 | PROS1 | c.1493-47A= (n.1493-47A=) c.1448-47A= (n.1448-47A=) n.1661-47A= c.1451-47A= (n.1451-47A=) c.1592-47A= (n.1592-47A=) c.436-47A= (n.436-47A=) c.1589-47A= (n.1589-47A=) c.1100-47A= (n.1100-47A=) | |
3 | g.93879362G>A | CA544756789 | PROS1 | c.1493-48C>T (n.1493-48C>T) c.1448-48C>T (n.1448-48C>T) n.1661-48C>T c.1451-48C>T (n.1451-48C>T) c.1592-48C>T (n.1592-48C>T) c.436-48C>T (n.436-48C>T) c.1589-48C>T (n.1589-48C>T) c.1100-48C>T (n.1100-48C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.93879362G= | CA1385030672 | PROS1 | c.1493-48C= (n.1493-48C=) c.1448-48C= (n.1448-48C=) n.1661-48C= c.1451-48C= (n.1451-48C=) c.1592-48C= (n.1592-48C=) c.436-48C= (n.436-48C=) c.1589-48C= (n.1589-48C=) c.1100-48C= (n.1100-48C=) | |
3 | g.93879362G>T | CA544756790 | PROS1 | c.1493-48C>A (n.1493-48C>A) c.1448-48C>A (n.1448-48C>A) n.1661-48C>A c.1451-48C>A (n.1451-48C>A) c.1592-48C>A (n.1592-48C>A) c.436-48C>A (n.436-48C>A) c.1589-48C>A (n.1589-48C>A) c.1100-48C>A (n.1100-48C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.93879364A>T | CA2666654548 | PROS1 | c.1493-50T>A (n.1493-50T>A) c.1448-50T>A (n.1448-50T>A) n.1661-50T>A c.1451-50T>A (n.1451-50T>A) c.1592-50T>A (n.1592-50T>A) c.436-50T>A (n.436-50T>A) c.1589-50T>A (n.1589-50T>A) c.1100-50T>A (n.1100-50T>A) | gnomAD v4 |
3 | g.93879365T>C | CA2666654549 | PROS1 | c.1493-51A>G (n.1493-51A>G) c.1448-51A>G (n.1448-51A>G) n.1661-51A>G c.1451-51A>G (n.1451-51A>G) c.1592-51A>G (n.1592-51A>G) c.436-51A>G (n.436-51A>G) c.1589-51A>G (n.1589-51A>G) c.1100-51A>G (n.1100-51A>G) | gnomAD v4 |
3 | g.93879366C= | CA1385030673 | PROS1 | c.1493-52G= (n.1493-52G=) c.1448-52G= (n.1448-52G=) n.1661-52G= c.1451-52G= (n.1451-52G=) c.1592-52G= (n.1592-52G=) c.436-52G= (n.436-52G=) c.1589-52G= (n.1589-52G=) c.1100-52G= (n.1100-52G=) | |
3 | g.93879366C>T | CA1385030674 | PROS1 | c.1493-52G>A (n.1493-52G>A) c.1448-52G>A (n.1448-52G>A) n.1661-52G>A c.1451-52G>A (n.1451-52G>A) c.1592-52G>A (n.1592-52G>A) c.436-52G>A (n.436-52G>A) c.1589-52G>A (n.1589-52G>A) c.1100-52G>A (n.1100-52G>A) | dbSNP |
3 | g.93879368G>A | CA2666654550 | PROS1 | c.1493-54C>T (n.1493-54C>T) c.1448-54C>T (n.1448-54C>T) n.1661-54C>T c.1451-54C>T (n.1451-54C>T) c.1592-54C>T (n.1592-54C>T) c.436-54C>T (n.436-54C>T) c.1589-54C>T (n.1589-54C>T) c.1100-54C>T (n.1100-54C>T) | gnomAD v4 |
3 | g.93879368G>C | CA544756791 | PROS1 | c.1493-54C>G (n.1493-54C>G) c.1448-54C>G (n.1448-54C>G) n.1661-54C>G c.1451-54C>G (n.1451-54C>G) c.1592-54C>G (n.1592-54C>G) c.436-54C>G (n.436-54C>G) c.1589-54C>G (n.1589-54C>G) c.1100-54C>G (n.1100-54C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.93879368G= | CA1385030675 | PROS1 | c.1493-54C= (n.1493-54C=) c.1448-54C= (n.1448-54C=) n.1661-54C= c.1451-54C= (n.1451-54C=) c.1592-54C= (n.1592-54C=) c.436-54C= (n.436-54C=) c.1589-54C= (n.1589-54C=) c.1100-54C= (n.1100-54C=) | |
3 | g.93879368G>T | CA2666654551 | PROS1 | c.1493-54C>A (n.1493-54C>A) c.1448-54C>A (n.1448-54C>A) n.1661-54C>A c.1451-54C>A (n.1451-54C>A) c.1592-54C>A (n.1592-54C>A) c.436-54C>A (n.436-54C>A) c.1589-54C>A (n.1589-54C>A) c.1100-54C>A (n.1100-54C>A) | gnomAD v4 |
3 | g.93879369A>T | CA2666654552 | PROS1 | c.1493-55T>A (n.1493-55T>A) c.1448-55T>A (n.1448-55T>A) n.1661-55T>A c.1451-55T>A (n.1451-55T>A) c.1592-55T>A (n.1592-55T>A) c.436-55T>A (n.436-55T>A) c.1589-55T>A (n.1589-55T>A) c.1100-55T>A (n.1100-55T>A) | gnomAD v4 |
3 | g.93879370A>C | CA2666654553 | PROS1 | c.1493-56T>G (n.1493-56T>G) c.1448-56T>G (n.1448-56T>G) n.1661-56T>G c.1451-56T>G (n.1451-56T>G) c.1592-56T>G (n.1592-56T>G) c.436-56T>G (n.436-56T>G) c.1589-56T>G (n.1589-56T>G) c.1100-56T>G (n.1100-56T>G) | gnomAD v4 |
3 | g.93879370A>T | CA2666654554 | PROS1 | c.1493-56T>A (n.1493-56T>A) c.1448-56T>A (n.1448-56T>A) n.1661-56T>A c.1451-56T>A (n.1451-56T>A) c.1592-56T>A (n.1592-56T>A) c.436-56T>A (n.436-56T>A) c.1589-56T>A (n.1589-56T>A) c.1100-56T>A (n.1100-56T>A) | gnomAD v4 |
3 | g.93879371G>A | CA1385030676 | PROS1 | c.1493-57C>T (n.1493-57C>T) c.1448-57C>T (n.1448-57C>T) n.1661-57C>T c.1451-57C>T (n.1451-57C>T) c.1592-57C>T (n.1592-57C>T) c.436-57C>T (n.436-57C>T) c.1589-57C>T (n.1589-57C>T) c.1100-57C>T (n.1100-57C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.93879371G= | CA1385030677 | PROS1 | c.1493-57C= (n.1493-57C=) c.1448-57C= (n.1448-57C=) n.1661-57C= c.1451-57C= (n.1451-57C=) c.1592-57C= (n.1592-57C=) c.436-57C= (n.436-57C=) c.1589-57C= (n.1589-57C=) c.1100-57C= (n.1100-57C=) |