Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.93879119dupCA2577828210PROS1c.1644+49dup (n.1644+49dup)
c.1599+49dup (n.1599+49dup)
n.1812+49dup
c.1602+49dup (n.1602+49dup)
c.1743+49dup (n.1743+49dup)
c.587+49dup (n.587+49dup)
c.1740+49dup (n.1740+49dup)
c.1251+49dup (n.1251+49dup)
 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879119A>GCA2666654521PROS1c.1644+44T>C (n.1644+44T>C)
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 gnomAD v4
3g.93879121G>TCA2666654522PROS1c.1644+42C>A (n.1644+42C>A)
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c.1251+42C>A (n.1251+42C>A)
 gnomAD v4
3g.93879123A=CA1385030573PROS1c.1644+40T= (n.1644+40T=)
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3g.93879123A>GCA544756708PROS1c.1644+40T>C (n.1644+40T>C)
c.1599+40T>C (n.1599+40T>C)
n.1812+40T>C
c.1602+40T>C (n.1602+40T>C)
c.1743+40T>C (n.1743+40T>C)
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c.1251+40T>C (n.1251+40T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93879124A=CA1385030574PROS1c.1644+39T= (n.1644+39T=)
c.1599+39T= (n.1599+39T=)
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3g.93879124A>CCA1050939300PROS1c.1644+39T>G (n.1644+39T>G)
c.1599+39T>G (n.1599+39T>G)
n.1812+39T>G
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879126G>CCA2666654523PROS1c.1644+37C>G (n.1644+37C>G)
c.1599+37C>G (n.1599+37C>G)
n.1812+37C>G
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 gnomAD v4
3g.93879127A=CA1385030575PROS1c.1644+36T= (n.1644+36T=)
c.1599+36T= (n.1599+36T=)
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c.1602+36T= (n.1602+36T=)
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3g.93879127A>GCA544756709PROS1c.1644+36T>C (n.1644+36T>C)
c.1599+36T>C (n.1599+36T>C)
n.1812+36T>C
c.1602+36T>C (n.1602+36T>C)
c.1743+36T>C (n.1743+36T>C)
c.587+36T>C (n.587+36T>C)
c.1740+36T>C (n.1740+36T>C)
c.1251+36T>C (n.1251+36T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93879131delCA2577828211PROS1c.1644+36del (n.1644+36del)
c.1599+36del (n.1599+36del)
n.1812+36del
c.1602+36del (n.1602+36del)
c.1743+36del (n.1743+36del)
c.587+36del (n.587+36del)
c.1740+36del (n.1740+36del)
c.1251+36del (n.1251+36del)
3g.93879128A>GCA2577828212PROS1c.1644+35T>C (n.1644+35T>C)
c.1599+35T>C (n.1599+35T>C)
n.1812+35T>C
c.1602+35T>C (n.1602+35T>C)
c.1743+35T>C (n.1743+35T>C)
c.587+35T>C (n.587+35T>C)
c.1740+35T>C (n.1740+35T>C)
c.1251+35T>C (n.1251+35T>C)
3g.93879132C>ACA2666654524PROS1c.1644+31G>T (n.1644+31G>T)
c.1599+31G>T (n.1599+31G>T)
n.1812+31G>T
c.1602+31G>T (n.1602+31G>T)
c.1743+31G>T (n.1743+31G>T)
c.587+31G>T (n.587+31G>T)
c.1740+31G>T (n.1740+31G>T)
c.1251+31G>T (n.1251+31G>T)
 gnomAD v4
3g.93879132C=CA1385030576PROS1c.1644+31G= (n.1644+31G=)
c.1599+31G= (n.1599+31G=)
n.1812+31G=
c.1602+31G= (n.1602+31G=)
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c.1251+31G= (n.1251+31G=)
3g.93879132C>TCA2503141PROS1c.1644+31G>A (n.1644+31G>A)
c.1599+31G>A (n.1599+31G>A)
n.1812+31G>A
c.1602+31G>A (n.1602+31G>A)
c.1743+31G>A (n.1743+31G>A)
c.587+31G>A (n.587+31G>A)
c.1740+31G>A (n.1740+31G>A)
c.1251+31G>A (n.1251+31G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93879134A=CA1385030577PROS1c.1644+29T= (n.1644+29T=)
c.1599+29T= (n.1599+29T=)
n.1812+29T=
c.1602+29T= (n.1602+29T=)
c.1743+29T= (n.1743+29T=)
c.587+29T= (n.587+29T=)
c.1740+29T= (n.1740+29T=)
c.1251+29T= (n.1251+29T=)
3g.93879134A>CCA2503142PROS1c.1644+29T>G (n.1644+29T>G)
c.1599+29T>G (n.1599+29T>G)
n.1812+29T>G
c.1602+29T>G (n.1602+29T>G)
c.1743+29T>G (n.1743+29T>G)
c.587+29T>G (n.587+29T>G)
c.1740+29T>G (n.1740+29T>G)
c.1251+29T>G (n.1251+29T>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879135G>ACA544756710PROS1c.1644+28C>T (n.1644+28C>T)
c.1599+28C>T (n.1599+28C>T)
n.1812+28C>T
c.1602+28C>T (n.1602+28C>T)
c.1743+28C>T (n.1743+28C>T)
c.587+28C>T (n.587+28C>T)
c.1740+28C>T (n.1740+28C>T)
c.1251+28C>T (n.1251+28C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879135G>CCA544756711PROS1c.1644+28C>G (n.1644+28C>G)
c.1599+28C>G (n.1599+28C>G)
n.1812+28C>G
c.1602+28C>G (n.1602+28C>G)
c.1743+28C>G (n.1743+28C>G)
c.587+28C>G (n.587+28C>G)
c.1740+28C>G (n.1740+28C>G)
c.1251+28C>G (n.1251+28C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879135G=CA1385030578PROS1c.1644+28C= (n.1644+28C=)
c.1599+28C= (n.1599+28C=)
n.1812+28C=
c.1602+28C= (n.1602+28C=)
c.1743+28C= (n.1743+28C=)
c.587+28C= (n.587+28C=)
c.1740+28C= (n.1740+28C=)
c.1251+28C= (n.1251+28C=)
3g.93879136G>ACA2503143PROS1c.1644+27C>T (n.1644+27C>T)
c.1599+27C>T (n.1599+27C>T)
n.1812+27C>T
c.1602+27C>T (n.1602+27C>T)
c.1743+27C>T (n.1743+27C>T)
c.587+27C>T (n.587+27C>T)
c.1740+27C>T (n.1740+27C>T)
c.1251+27C>T (n.1251+27C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879136G=CA1385030579PROS1c.1644+27C= (n.1644+27C=)
c.1599+27C= (n.1599+27C=)
n.1812+27C=
c.1602+27C= (n.1602+27C=)
c.1743+27C= (n.1743+27C=)
c.587+27C= (n.587+27C=)
c.1740+27C= (n.1740+27C=)
c.1251+27C= (n.1251+27C=)
3g.93879137C>GCA2666654525PROS1c.1644+26G>C (n.1644+26G>C)
c.1599+26G>C (n.1599+26G>C)
n.1812+26G>C
c.1602+26G>C (n.1602+26G>C)
c.1743+26G>C (n.1743+26G>C)
c.587+26G>C (n.587+26G>C)
c.1740+26G>C (n.1740+26G>C)
c.1251+26G>C (n.1251+26G>C)
 gnomAD v4
3g.93879138T>CCA2666654526PROS1c.1644+25A>G (n.1644+25A>G)
c.1599+25A>G (n.1599+25A>G)
n.1812+25A>G
c.1602+25A>G (n.1602+25A>G)
c.1743+25A>G (n.1743+25A>G)
c.587+25A>G (n.587+25A>G)
c.1740+25A>G (n.1740+25A>G)
c.1251+25A>G (n.1251+25A>G)
 gnomAD v4
3g.93879139T>CCA2577828214PROS1c.1644+24A>G (n.1644+24A>G)
c.1599+24A>G (n.1599+24A>G)
n.1812+24A>G
c.1602+24A>G (n.1602+24A>G)
c.1743+24A>G (n.1743+24A>G)
c.587+24A>G (n.587+24A>G)
c.1740+24A>G (n.1740+24A>G)
c.1251+24A>G (n.1251+24A>G)
 gnomAD v4
3g.93879139T>GCA2577828215PROS1c.1644+24A>C (n.1644+24A>C)
c.1599+24A>C (n.1599+24A>C)
n.1812+24A>C
c.1602+24A>C (n.1602+24A>C)
c.1743+24A>C (n.1743+24A>C)
c.587+24A>C (n.587+24A>C)
c.1740+24A>C (n.1740+24A>C)
c.1251+24A>C (n.1251+24A>C)
3g.93879143_93879144delCA2577828213PROS1c.1644+23_1644+24del (n.1644+23_1644+24del)
c.1599+23_1599+24del (n.1599+23_1599+24del)
n.1812+23_1812+24del
c.1602+23_1602+24del (n.1602+23_1602+24del)
c.1743+23_1743+24del (n.1743+23_1743+24del)
c.587+23_587+24del (n.587+23_587+24del)
c.1740+23_1740+24del (n.1740+23_1740+24del)
c.1251+23_1251+24del (n.1251+23_1251+24del)
3g.93879140A>TCA648275872PROS1c.1644+23T>A (n.1644+23T>A)
c.1599+23T>A (n.1599+23T>A)
n.1812+23T>A
c.1602+23T>A (n.1602+23T>A)
c.1743+23T>A (n.1743+23T>A)
c.587+23T>A (n.587+23T>A)
c.1740+23T>A (n.1740+23T>A)
c.1251+23T>A (n.1251+23T>A)
 COSMIC
3g.93879141T>CCA2503144PROS1c.1644+22A>G (n.1644+22A>G)
c.1599+22A>G (n.1599+22A>G)
n.1812+22A>G
c.1602+22A>G (n.1602+22A>G)
c.1743+22A>G (n.1743+22A>G)
c.587+22A>G (n.587+22A>G)
c.1740+22A>G (n.1740+22A>G)
c.1251+22A>G (n.1251+22A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879141T=CA1385030580PROS1c.1644+22A= (n.1644+22A=)
c.1599+22A= (n.1599+22A=)
n.1812+22A=
c.1602+22A= (n.1602+22A=)
c.1743+22A= (n.1743+22A=)
c.587+22A= (n.587+22A=)
c.1740+22A= (n.1740+22A=)
c.1251+22A= (n.1251+22A=)
3g.93879142A>CCA2577828216PROS1c.1644+21T>G (n.1644+21T>G)
c.1599+21T>G (n.1599+21T>G)
n.1812+21T>G
c.1602+21T>G (n.1602+21T>G)
c.1743+21T>G (n.1743+21T>G)
c.587+21T>G (n.587+21T>G)
c.1740+21T>G (n.1740+21T>G)
c.1251+21T>G (n.1251+21T>G)
 gnomAD v4
3g.93879142A>GCA2666654527PROS1c.1644+21T>C (n.1644+21T>C)
c.1599+21T>C (n.1599+21T>C)
n.1812+21T>C
c.1602+21T>C (n.1602+21T>C)
c.1743+21T>C (n.1743+21T>C)
c.587+21T>C (n.587+21T>C)
c.1740+21T>C (n.1740+21T>C)
c.1251+21T>C (n.1251+21T>C)
 gnomAD v4
3g.93879143T>CCA544756712PROS1c.1644+20A>G (n.1644+20A>G)
c.1599+20A>G (n.1599+20A>G)
n.1812+20A>G
c.1602+20A>G (n.1602+20A>G)
c.1743+20A>G (n.1743+20A>G)
c.587+20A>G (n.587+20A>G)
c.1740+20A>G (n.1740+20A>G)
c.1251+20A>G (n.1251+20A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93879143T=CA1385030581PROS1c.1644+20A= (n.1644+20A=)
c.1599+20A= (n.1599+20A=)
n.1812+20A=
c.1602+20A= (n.1602+20A=)
c.1743+20A= (n.1743+20A=)
c.587+20A= (n.587+20A=)
c.1740+20A= (n.1740+20A=)
c.1251+20A= (n.1251+20A=)
3g.93879145G>ACA2666654528PROS1c.1644+18C>T (n.1644+18C>T)
c.1599+18C>T (n.1599+18C>T)
n.1812+18C>T
c.1602+18C>T (n.1602+18C>T)
c.1743+18C>T (n.1743+18C>T)
c.587+18C>T (n.587+18C>T)
c.1740+18C>T (n.1740+18C>T)
c.1251+18C>T (n.1251+18C>T)
 gnomAD v4
3g.93879145G>CCA2757500957PROS1c.1644+18C>G (n.1644+18C>G)
c.1599+18C>G (n.1599+18C>G)
n.1812+18C>G
c.1602+18C>G (n.1602+18C>G)
c.1743+18C>G (n.1743+18C>G)
c.587+18C>G (n.587+18C>G)
c.1740+18C>G (n.1740+18C>G)
c.1251+18C>G (n.1251+18C>G)
3g.93879145G=CA1385030582PROS1c.1644+18C= (n.1644+18C=)
c.1599+18C= (n.1599+18C=)
n.1812+18C=
c.1602+18C= (n.1602+18C=)
c.1743+18C= (n.1743+18C=)
c.587+18C= (n.587+18C=)
c.1740+18C= (n.1740+18C=)
c.1251+18C= (n.1251+18C=)
3g.93879145G>TCA2503145PROS1c.1644+18C>A (n.1644+18C>A)
c.1599+18C>A (n.1599+18C>A)
n.1812+18C>A
c.1602+18C>A (n.1602+18C>A)
c.1743+18C>A (n.1743+18C>A)
c.587+18C>A (n.587+18C>A)
c.1740+18C>A (n.1740+18C>A)
c.1251+18C>A (n.1251+18C>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879146G>ACA1385030584PROS1c.1644+17C>T (n.1644+17C>T)
c.1599+17C>T (n.1599+17C>T)
n.1812+17C>T
c.1602+17C>T (n.1602+17C>T)
c.1743+17C>T (n.1743+17C>T)
c.587+17C>T (n.587+17C>T)
c.1740+17C>T (n.1740+17C>T)
c.1251+17C>T (n.1251+17C>T)
 dbSNP gnomAD v4
3g.93879146G>CCA544756713PROS1c.1644+17C>G (n.1644+17C>G)
c.1599+17C>G (n.1599+17C>G)
n.1812+17C>G
c.1602+17C>G (n.1602+17C>G)
c.1743+17C>G (n.1743+17C>G)
c.587+17C>G (n.587+17C>G)
c.1740+17C>G (n.1740+17C>G)
c.1251+17C>G (n.1251+17C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93879146G=CA1385030583PROS1c.1644+17C= (n.1644+17C=)
c.1599+17C= (n.1599+17C=)
n.1812+17C=
c.1602+17C= (n.1602+17C=)
c.1743+17C= (n.1743+17C=)
c.587+17C= (n.587+17C=)
c.1740+17C= (n.1740+17C=)
c.1251+17C= (n.1251+17C=)
3g.93879148T>GCA2666654529PROS1c.1644+15A>C (n.1644+15A>C)
c.1599+15A>C (n.1599+15A>C)
n.1812+15A>C
c.1602+15A>C (n.1602+15A>C)
c.1743+15A>C (n.1743+15A>C)
c.587+15A>C (n.587+15A>C)
c.1740+15A>C (n.1740+15A>C)
c.1251+15A>C (n.1251+15A>C)
 gnomAD v4
3g.93879150A>GCA2666654530PROS1c.1644+13T>C (n.1644+13T>C)
c.1599+13T>C (n.1599+13T>C)
n.1812+13T>C
c.1602+13T>C (n.1602+13T>C)
c.1743+13T>C (n.1743+13T>C)
c.587+13T>C (n.587+13T>C)
c.1740+13T>C (n.1740+13T>C)
c.1251+13T>C (n.1251+13T>C)
 gnomAD v4
3g.93879150A>TCA2666654531PROS1c.1644+13T>A (n.1644+13T>A)
c.1599+13T>A (n.1599+13T>A)
n.1812+13T>A
c.1602+13T>A (n.1602+13T>A)
c.1743+13T>A (n.1743+13T>A)
c.587+13T>A (n.587+13T>A)
c.1740+13T>A (n.1740+13T>A)
c.1251+13T>A (n.1251+13T>A)
 gnomAD v4
3g.93879151G>ACA1385030587PROS1c.1644+12C>T (n.1644+12C>T)
c.1599+12C>T (n.1599+12C>T)
n.1812+12C>T
c.1602+12C>T (n.1602+12C>T)
c.1743+12C>T (n.1743+12C>T)
c.587+12C>T (n.587+12C>T)
c.1740+12C>T (n.1740+12C>T)
c.1251+12C>T (n.1251+12C>T)
 dbSNP gnomAD v4
3g.93879151G>CCA2666654532PROS1c.1644+12C>G (n.1644+12C>G)
c.1599+12C>G (n.1599+12C>G)
n.1812+12C>G
c.1602+12C>G (n.1602+12C>G)
c.1743+12C>G (n.1743+12C>G)
c.587+12C>G (n.587+12C>G)
c.1740+12C>G (n.1740+12C>G)
c.1251+12C>G (n.1251+12C>G)
 gnomAD v4
3g.93879151G=CA1385030585PROS1c.1644+12C= (n.1644+12C=)
c.1599+12C= (n.1599+12C=)
n.1812+12C=
c.1602+12C= (n.1602+12C=)
c.1743+12C= (n.1743+12C=)
c.587+12C= (n.587+12C=)
c.1740+12C= (n.1740+12C=)
c.1251+12C= (n.1251+12C=)
3g.93879151G>TCA1385030586PROS1c.1644+12C>A (n.1644+12C>A)
c.1599+12C>A (n.1599+12C>A)
n.1812+12C>A
c.1602+12C>A (n.1602+12C>A)
c.1743+12C>A (n.1743+12C>A)
c.587+12C>A (n.587+12C>A)
c.1740+12C>A (n.1740+12C>A)
c.1251+12C>A (n.1251+12C>A)
 dbSNP gnomAD v4
3g.93879152A>GCA2577828217PROS1c.1644+11T>C (n.1644+11T>C)
c.1599+11T>C (n.1599+11T>C)
n.1812+11T>C
c.1602+11T>C (n.1602+11T>C)
c.1743+11T>C (n.1743+11T>C)
c.587+11T>C (n.587+11T>C)
c.1740+11T>C (n.1740+11T>C)
c.1251+11T>C (n.1251+11T>C)
3g.93879154T>GCA1385030589PROS1c.1644+9A>C (n.1644+9A>C)
c.1599+9A>C (n.1599+9A>C)
n.1812+9A>C
c.1602+9A>C (n.1602+9A>C)
c.1743+9A>C (n.1743+9A>C)
c.587+9A>C (n.587+9A>C)
c.1740+9A>C (n.1740+9A>C)
c.1251+9A>C (n.1251+9A>C)
 dbSNP gnomAD v4
3g.93879154T=CA1385030588PROS1c.1644+9A= (n.1644+9A=)
c.1599+9A= (n.1599+9A=)
n.1812+9A=
c.1602+9A= (n.1602+9A=)
c.1743+9A= (n.1743+9A=)
c.587+9A= (n.587+9A=)
c.1740+9A= (n.1740+9A=)
c.1251+9A= (n.1251+9A=)
3g.93879155T>GCA2666654533PROS1c.1644+8A>C (n.1644+8A>C)
c.1599+8A>C (n.1599+8A>C)
n.1812+8A>C
c.1602+8A>C (n.1602+8A>C)
c.1743+8A>C (n.1743+8A>C)
c.587+8A>C (n.587+8A>C)
c.1740+8A>C (n.1740+8A>C)
c.1251+8A>C (n.1251+8A>C)
 gnomAD v4
3g.93879156A=CA1385030590PROS1c.1644+7T= (n.1644+7T=)
c.1599+7T= (n.1599+7T=)
n.1812+7T=
c.1602+7T= (n.1602+7T=)
c.1743+7T= (n.1743+7T=)
c.587+7T= (n.587+7T=)
c.1740+7T= (n.1740+7T=)
c.1251+7T= (n.1251+7T=)
3g.93879156A>CCA2503146PROS1c.1644+7T>G (n.1644+7T>G)
c.1599+7T>G (n.1599+7T>G)
n.1812+7T>G
c.1602+7T>G (n.1602+7T>G)
c.1743+7T>G (n.1743+7T>G)
c.587+7T>G (n.587+7T>G)
c.1740+7T>G (n.1740+7T>G)
c.1251+7T>G (n.1251+7T>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93879157A>CCA645526147PROS1c.1644+6T>G (n.1644+6T>G)
c.1599+6T>G (n.1599+6T>G)
n.1812+6T>G
c.1602+6T>G (n.1602+6T>G)
c.1743+6T>G (n.1743+6T>G)
c.587+6T>G (n.587+6T>G)
c.1740+6T>G (n.1740+6T>G)
c.1251+6T>G (n.1251+6T>G)
 COSMIC
3g.93879157A>GCA2577828218PROS1c.1644+6T>C (n.1644+6T>C)
c.1599+6T>C (n.1599+6T>C)
n.1812+6T>C
c.1602+6T>C (n.1602+6T>C)
c.1743+6T>C (n.1743+6T>C)
c.587+6T>C (n.587+6T>C)
c.1740+6T>C (n.1740+6T>C)
c.1251+6T>C (n.1251+6T>C)
3g.93879159T>ACA2503147PROS1c.1644+4A>T (n.1644+4A>T)
c.1599+4A>T (n.1599+4A>T)
n.1812+4A>T
c.1602+4A>T (n.1602+4A>T)
c.1743+4A>T (n.1743+4A>T)
c.587+4A>T (n.587+4A>T)
c.1740+4A>T (n.1740+4A>T)
c.1251+4A>T (n.1251+4A>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879159T>GCA912687855PROS1c.1644+4A>C (n.1644+4A>C)
c.1599+4A>C (n.1599+4A>C)
n.1812+4A>C
c.1602+4A>C (n.1602+4A>C)
c.1743+4A>C (n.1743+4A>C)
c.587+4A>C (n.587+4A>C)
c.1740+4A>C (n.1740+4A>C)
c.1251+4A>C (n.1251+4A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879159T=CA1385030591PROS1c.1644+4A= (n.1644+4A=)
c.1599+4A= (n.1599+4A=)
n.1812+4A=
c.1602+4A= (n.1602+4A=)
c.1743+4A= (n.1743+4A=)
c.587+4A= (n.587+4A=)
c.1740+4A= (n.1740+4A=)
c.1251+4A= (n.1251+4A=)
3g.93879160T>CCA912687861PROS1c.1644+3A>G (n.1644+3A>G)
c.1599+3A>G (n.1599+3A>G)
n.1812+3A>G
c.1602+3A>G (n.1602+3A>G)
c.1743+3A>G (n.1743+3A>G)
c.587+3A>G (n.587+3A>G)
c.1740+3A>G (n.1740+3A>G)
c.1251+3A>G (n.1251+3A>G)
 dbSNP
3g.93879160T=CA1385030592PROS1c.1644+3A= (n.1644+3A=)
c.1599+3A= (n.1599+3A=)
n.1812+3A=
c.1602+3A= (n.1602+3A=)
c.1743+3A= (n.1743+3A=)
c.587+3A= (n.587+3A=)
c.1740+3A= (n.1740+3A=)
c.1251+3A= (n.1251+3A=)
3g.93879161A>CCA353671609PROS1c.1644+2T>G (n.1644+2T>G)
c.1599+2T>G (n.1599+2T>G)
n.1812+2T>G
c.1602+2T>G (n.1602+2T>G)
c.1743+2T>G (n.1743+2T>G)
c.587+2T>G (n.587+2T>G)
c.1740+2T>G (n.1740+2T>G)
c.1251+2T>G (n.1251+2T>G)
3g.93879161A>GCA353671610PROS1c.1644+2T>C (n.1644+2T>C)
c.1599+2T>C (n.1599+2T>C)
n.1812+2T>C
c.1602+2T>C (n.1602+2T>C)
c.1743+2T>C (n.1743+2T>C)
c.587+2T>C (n.587+2T>C)
c.1740+2T>C (n.1740+2T>C)
c.1251+2T>C (n.1251+2T>C)
 gnomAD v4
3g.93879161A>TCA353671612PROS1c.1644+2T>A (n.1644+2T>A)
c.1599+2T>A (n.1599+2T>A)
n.1812+2T>A
c.1602+2T>A (n.1602+2T>A)
c.1743+2T>A (n.1743+2T>A)
c.587+2T>A (n.587+2T>A)
c.1740+2T>A (n.1740+2T>A)
c.1251+2T>A (n.1251+2T>A)
3g.93879161_93879162insAACA658657324PROS1c.1644+2_1644+3insTT (n.1644+2_1644+3insTT)
c.1599+2_1599+3insTT (n.1599+2_1599+3insTT)
n.1812+2_1812+3insTT
c.1602+2_1602+3insTT (n.1602+2_1602+3insTT)
c.1743+2_1743+3insTT (n.1743+2_1743+3insTT)
c.587+2_587+3insTT (n.587+2_587+3insTT)
c.1740+2_1740+3insTT (n.1740+2_1740+3insTT)
c.1251+2_1251+3insTT (n.1251+2_1251+3insTT)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879161dupCA2577828219PROS1c.1644+2dup (n.1644+2dup)
c.1599+2dup (n.1599+2dup)
n.1812+2dup
c.1602+2dup (n.1602+2dup)
c.1743+2dup (n.1743+2dup)
c.587+2dup (n.587+2dup)
c.1740+2dup (n.1740+2dup)
c.1251+2dup (n.1251+2dup)
3g.93879162C>ACA353671614PROS1c.1644+1G>T (n.1644+1G>T)
c.1599+1G>T (n.1599+1G>T)
n.1812+1G>T
c.1602+1G>T (n.1602+1G>T)
c.1743+1G>T (n.1743+1G>T)
c.587+1G>T (n.587+1G>T)
c.1740+1G>T (n.1740+1G>T)
c.1251+1G>T (n.1251+1G>T)
3g.93879162C>GCA353671616PROS1c.1644+1G>C (n.1644+1G>C)
c.1599+1G>C (n.1599+1G>C)
n.1812+1G>C
c.1602+1G>C (n.1602+1G>C)
c.1743+1G>C (n.1743+1G>C)
c.587+1G>C (n.587+1G>C)
c.1740+1G>C (n.1740+1G>C)
c.1251+1G>C (n.1251+1G>C)
3g.93879162C>TCA353671617PROS1c.1644+1G>A (n.1644+1G>A)
c.1599+1G>A (n.1599+1G>A)
n.1812+1G>A
c.1602+1G>A (n.1602+1G>A)
c.1743+1G>A (n.1743+1G>A)
c.587+1G>A (n.587+1G>A)
c.1740+1G>A (n.1740+1G>A)
c.1251+1G>A (n.1251+1G>A)
3g.93879163C>ACA2503148PROS1c.1644G>T (p.Gln548His)
c.1599G>T (p.Gln533His)
n.1812G>T
c.1602G>T (p.Gln534His)
c.1743G>T (n.1743G>T)
c.587G>T (n.587G>T)
c.1740G>T (p.Gln580His)
c.1251G>T (p.Gln417His)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879163C=CA1385030593PROS1c.1644G= (p.Gln548=)
c.1599G= (p.Gln533=)
n.1812G=
c.1602G= (p.Gln534=)
c.1743G= (n.1743G=)
c.587G= (n.587G=)
c.1740G= (p.Gln580=)
c.1251G= (p.Gln417=)
3g.93879163C>GCA353671619PROS1c.1644G>C (p.Gln548His)
c.1599G>C (p.Gln533His)
n.1812G>C
c.1602G>C (p.Gln534His)
c.1743G>C (n.1743G>C)
c.587G>C (n.587G>C)
c.1740G>C (p.Gln580His)
c.1251G>C (p.Gln417His)
3g.93879163C>TCA434464361PROS1c.1644G>A (p.Gln548=)
c.1599G>A (p.Gln533=)
n.1812G>A
c.1602G>A (p.Gln534=)
c.1743G>A (n.1743G>A)
c.587G>A (n.587G>A)
c.1740G>A (p.Gln580=)
c.1251G>A (p.Gln417=)
3g.93879164T>ACA353671620PROS1c.1643A>T (p.Gln548Leu)
c.1598A>T (p.Gln533Leu)
n.1811A>T
c.1601A>T (p.Gln534Leu)
c.1742A>T (n.1742A>T)
c.586A>T (n.586A>T)
c.1739A>T (p.Gln580Leu)
c.1250A>T (p.Gln417Leu)
3g.93879164T>CCA353671621PROS1c.1643A>G (p.Gln548Arg)
c.1598A>G (p.Gln533Arg)
n.1811A>G
c.1601A>G (p.Gln534Arg)
c.1742A>G (n.1742A>G)
c.586A>G (n.586A>G)
c.1739A>G (p.Gln580Arg)
c.1250A>G (p.Gln417Arg)
 gnomAD v4
3g.93879164T>GCA353671622PROS1c.1643A>C (p.Gln548Pro)
c.1598A>C (p.Gln533Pro)
n.1811A>C
c.1601A>C (p.Gln534Pro)
c.1742A>C (n.1742A>C)
c.586A>C (n.586A>C)
c.1739A>C (p.Gln580Pro)
c.1250A>C (p.Gln417Pro)
3g.93879165G>ACA353671627PROS1c.1642C>T (p.Gln548Ter)
c.1597C>T (p.Gln533Ter)
n.1810C>T
c.1600C>T (p.Gln534Ter)
c.1741C>T (n.1741C>T)
c.585C>T (n.585C>T)
c.1738C>T (p.Gln580Ter)
c.1249C>T (p.Gln417Ter)
3g.93879165G>CCA353671623PROS1c.1642C>G (p.Gln548Glu)
c.1597C>G (p.Gln533Glu)
n.1810C>G
c.1600C>G (p.Gln534Glu)
c.1741C>G (n.1741C>G)
c.585C>G (n.585C>G)
c.1738C>G (p.Gln580Glu)
c.1249C>G (p.Gln417Glu)
3g.93879165G>TCA353671625PROS1c.1642C>A (p.Gln548Lys)
c.1597C>A (p.Gln533Lys)
n.1810C>A
c.1600C>A (p.Gln534Lys)
c.1741C>A (n.1741C>A)
c.585C>A (n.585C>A)
c.1738C>A (p.Gln580Lys)
c.1249C>A (p.Gln417Lys)
3g.93879166T>ACA434464364PROS1c.1641A>T (p.Ser547=)
c.1596A>T (p.Ser532=)
n.1809A>T
c.1599A>T (p.Ser533=)
c.1740A>T (n.1740A>T)
c.584A>T (n.584A>T)
c.1737A>T (p.Ser579=)
c.1248A>T (p.Ser416=)
3g.93879166T>CCA434464363PROS1c.1641A>G (p.Ser547=)
c.1596A>G (p.Ser532=)
n.1809A>G
c.1599A>G (p.Ser533=)
c.1740A>G (n.1740A>G)
c.584A>G (n.584A>G)
c.1737A>G (p.Ser579=)
c.1248A>G (p.Ser416=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.93879166T>GCA434464362PROS1c.1641A>C (p.Ser547=)
c.1596A>C (p.Ser532=)
n.1809A>C
c.1599A>C (p.Ser533=)
c.1740A>C (n.1740A>C)
c.584A>C (n.584A>C)
c.1737A>C (p.Ser579=)
c.1248A>C (p.Ser416=)
3g.93879166T=CA1385030594PROS1c.1641A= (p.Ser547=)
c.1596A= (p.Ser532=)
n.1809A=
c.1599A= (p.Ser533=)
c.1740A= (n.1740A=)
c.584A= (n.584A=)
c.1737A= (p.Ser579=)
c.1248A= (p.Ser416=)
3g.93879167G>ACA353671629PROS1c.1640C>T (p.Ser547Leu)
c.1595C>T (p.Ser532Leu)
n.1808C>T
c.1598C>T (p.Ser533Leu)
c.1739C>T (n.1739C>T)
c.583C>T (n.583C>T)
c.1736C>T (p.Ser579Leu)
c.1247C>T (p.Ser416Leu)
3g.93879167G>CCA353671630PROS1c.1640C>G (p.Ser547Ter)
c.1595C>G (p.Ser532Ter)
n.1808C>G
c.1598C>G (p.Ser533Ter)
c.1739C>G (n.1739C>G)
c.583C>G (n.583C>G)
c.1736C>G (p.Ser579Ter)
c.1247C>G (p.Ser416Ter)
3g.93879167G>TCA353671632PROS1c.1640C>A (p.Ser547Ter)
c.1595C>A (p.Ser532Ter)
n.1808C>A
c.1598C>A (p.Ser533Ter)
c.1739C>A (n.1739C>A)
c.583C>A (n.583C>A)
c.1736C>A (p.Ser579Ter)
c.1247C>A (p.Ser416Ter)
 gnomAD v4
3g.93879168A>CCA353671634PROS1c.1639T>G (p.Ser547Ala)
c.1594T>G (p.Ser532Ala)
n.1807T>G
c.1597T>G (p.Ser533Ala)
c.1738T>G (n.1738T>G)
c.582T>G (n.582T>G)
c.1735T>G (p.Ser579Ala)
c.1246T>G (p.Ser416Ala)
3g.93879168A>GCA353671635PROS1c.1639T>C (p.Ser547Pro)
c.1594T>C (p.Ser532Pro)
n.1807T>C
c.1597T>C (p.Ser533Pro)
c.1738T>C (n.1738T>C)
c.582T>C (n.582T>C)
c.1735T>C (p.Ser579Pro)
c.1246T>C (p.Ser416Pro)
3g.93879168A>TCA353671637PROS1c.1639T>A (p.Ser547Thr)
c.1594T>A (p.Ser532Thr)
n.1807T>A
c.1597T>A (p.Ser533Thr)
c.1738T>A (n.1738T>A)
c.582T>A (n.582T>A)
c.1735T>A (p.Ser579Thr)
c.1246T>A (p.Ser416Thr)
3g.93879169T>ACA353671639PROS1c.1638A>T (p.Lys546Asn)
c.1593A>T (p.Lys531Asn)
n.1806A>T
c.1596A>T (p.Lys532Asn)
c.1737A>T (n.1737A>T)
c.581A>T (n.581A>T)
c.1734A>T (p.Lys578Asn)
c.1245A>T (p.Lys415Asn)
3g.93879169T>CCA434464365PROS1c.1638A>G (p.Lys546=)
c.1593A>G (p.Lys531=)
n.1806A>G
c.1596A>G (p.Lys532=)
c.1737A>G (n.1737A>G)
c.581A>G (n.581A>G)
c.1734A>G (p.Lys578=)
c.1245A>G (p.Lys415=)
3g.93879169T>GCA353671641PROS1c.1638A>C (p.Lys546Asn)
c.1593A>C (p.Lys531Asn)
n.1806A>C
c.1596A>C (p.Lys532Asn)
c.1737A>C (n.1737A>C)
c.581A>C (n.581A>C)
c.1734A>C (p.Lys578Asn)
c.1245A>C (p.Lys415Asn)
3g.93879173dupCA2586972688PROS1c.1638dup (p.Ser547IlefsTer9)
c.1593dup (p.Ser532IlefsTer9)
c.1638dup (p.Ser547IlefsTer?)
n.1806dup
c.1596dup (p.Ser533IlefsTer9)
c.1737dup (n.1737dup)
c.581dup (n.581dup)
c.1734dup (p.Ser579IlefsTer9)
c.1245dup (p.Ser416IlefsTer9)
3g.93879170T>ACA353671642PROS1c.1637A>T (p.Lys546Ile)
c.1592A>T (p.Lys531Ile)
n.1805A>T
c.1595A>T (p.Lys532Ile)
c.1736A>T (n.1736A>T)
c.580A>T (n.580A>T)
c.1733A>T (p.Lys578Ile)
c.1244A>T (p.Lys415Ile)
3g.93879170T>CCA353671644PROS1c.1637A>G (p.Lys546Arg)
c.1592A>G (p.Lys531Arg)
n.1805A>G
c.1595A>G (p.Lys532Arg)
c.1736A>G (n.1736A>G)
c.580A>G (n.580A>G)
c.1733A>G (p.Lys578Arg)
c.1244A>G (p.Lys415Arg)
3g.93879170T>GCA353671646PROS1c.1637A>C (p.Lys546Thr)
c.1592A>C (p.Lys531Thr)
n.1805A>C
c.1595A>C (p.Lys532Thr)
c.1736A>C (n.1736A>C)
c.580A>C (n.580A>C)
c.1733A>C (p.Lys578Thr)
c.1244A>C (p.Lys415Thr)
3g.93879171T>ACA353671647PROS1c.1636A>T (p.Lys546Ter)
c.1591A>T (p.Lys531Ter)
n.1804A>T
c.1594A>T (p.Lys532Ter)
c.1735A>T (n.1735A>T)
c.579A>T (n.579A>T)
c.1732A>T (p.Lys578Ter)
c.1243A>T (p.Lys415Ter)
3g.93879171T>CCA353671648PROS1c.1636A>G (p.Lys546Glu)
c.1591A>G (p.Lys531Glu)
n.1804A>G
c.1594A>G (p.Lys532Glu)
c.1735A>G (n.1735A>G)
c.579A>G (n.579A>G)
c.1732A>G (p.Lys578Glu)
c.1243A>G (p.Lys415Glu)
3g.93879171T>GCA353671649PROS1c.1636A>C (p.Lys546Gln)
c.1591A>C (p.Lys531Gln)
n.1804A>C
c.1594A>C (p.Lys532Gln)
c.1735A>C (n.1735A>C)
c.579A>C (n.579A>C)
c.1732A>C (p.Lys578Gln)
c.1243A>C (p.Lys415Gln)
3g.93879172T>ACA353671651PROS1c.1635A>T (p.Glu545Asp)
c.1590A>T (p.Glu530Asp)
n.1803A>T
c.1593A>T (p.Glu531Asp)
c.1734A>T (n.1734A>T)
c.578A>T (n.578A>T)
c.1731A>T (p.Glu577Asp)
c.1242A>T (p.Glu414Asp)
3g.93879172T>CCA434464366PROS1c.1635A>G (p.Glu545=)
c.1590A>G (p.Glu530=)
n.1803A>G
c.1593A>G (p.Glu531=)
c.1734A>G (n.1734A>G)
c.578A>G (n.578A>G)
c.1731A>G (p.Glu577=)
c.1242A>G (p.Glu414=)
3g.93879172T>GCA353671650PROS1c.1635A>C (p.Glu545Asp)
c.1590A>C (p.Glu530Asp)
n.1803A>C
c.1593A>C (p.Glu531Asp)
c.1734A>C (n.1734A>C)
c.578A>C (n.578A>C)
c.1731A>C (p.Glu577Asp)
c.1242A>C (p.Glu414Asp)
3g.93879173T>ACA353671652PROS1c.1634A>T (p.Glu545Val)
c.1589A>T (p.Glu530Val)
n.1802A>T
c.1592A>T (p.Glu531Val)
c.1733A>T (n.1733A>T)
c.577A>T (n.577A>T)
c.1730A>T (p.Glu577Val)
c.1241A>T (p.Glu414Val)
3g.93879173T>CCA353671653PROS1c.1634A>G (p.Glu545Gly)
c.1589A>G (p.Glu530Gly)
n.1802A>G
c.1592A>G (p.Glu531Gly)
c.1733A>G (n.1733A>G)
c.577A>G (n.577A>G)
c.1730A>G (p.Glu577Gly)
c.1241A>G (p.Glu414Gly)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
3g.93879173T>GCA353671654PROS1c.1634A>C (p.Glu545Ala)
c.1589A>C (p.Glu530Ala)
n.1802A>C
c.1592A>C (p.Glu531Ala)
c.1733A>C (n.1733A>C)
c.577A>C (n.577A>C)
c.1730A>C (p.Glu577Ala)
c.1241A>C (p.Glu414Ala)
3g.93879173T=CA1385030595PROS1c.1634A= (p.Glu545=)
c.1589A= (p.Glu530=)
n.1802A=
c.1592A= (p.Glu531=)
c.1733A= (n.1733A=)
c.577A= (n.577A=)
c.1730A= (p.Glu577=)
c.1241A= (p.Glu414=)
3g.93879174C>ACA353671655PROS1c.1633G>T (p.Glu545Ter)
c.1588G>T (p.Glu530Ter)
n.1801G>T
c.1591G>T (p.Glu531Ter)
c.1732G>T (n.1732G>T)
c.576G>T (n.576G>T)
c.1729G>T (p.Glu577Ter)
c.1240G>T (p.Glu414Ter)
3g.93879174C>GCA353671656PROS1c.1633G>C (p.Glu545Gln)
c.1588G>C (p.Glu530Gln)
n.1801G>C
c.1591G>C (p.Glu531Gln)
c.1732G>C (n.1732G>C)
c.576G>C (n.576G>C)
c.1729G>C (p.Glu577Gln)
c.1240G>C (p.Glu414Gln)
3g.93879174C>TCA353671657PROS1c.1633G>A (p.Glu545Lys)
c.1588G>A (p.Glu530Lys)
n.1801G>A
c.1591G>A (p.Glu531Lys)
c.1732G>A (n.1732G>A)
c.576G>A (n.576G>A)
c.1729G>A (p.Glu577Lys)
c.1240G>A (p.Glu414Lys)
3g.93879175A>CCA434464367PROS1c.1632T>G (p.Ser544=)
c.1587T>G (p.Ser529=)
n.1800T>G
c.1590T>G (p.Ser530=)
c.1731T>G (n.1731T>G)
c.575T>G (n.575T>G)
c.1728T>G (p.Ser576=)
c.1239T>G (p.Ser413=)
3g.93879175A>GCA434464368PROS1c.1632T>C (p.Ser544=)
c.1587T>C (p.Ser529=)
n.1800T>C
c.1590T>C (p.Ser530=)
c.1731T>C (n.1731T>C)
c.575T>C (n.575T>C)
c.1728T>C (p.Ser576=)
c.1239T>C (p.Ser413=)
3g.93879175A>TCA434464369PROS1c.1632T>A (p.Ser544=)
c.1587T>A (p.Ser529=)
n.1800T>A
c.1590T>A (p.Ser530=)
c.1731T>A (n.1731T>A)
c.575T>A (n.575T>A)
c.1728T>A (p.Ser576=)
c.1239T>A (p.Ser413=)
3g.93879176delCA2757500966PROS1c.1631del (p.Ser544LeufsTer15)
c.1586del (p.Ser529LeufsTer15)
c.1631del (p.Ser544LeufsTer18)
n.1799del
c.1589del (p.Ser530LeufsTer15)
c.1730del (n.1730del)
c.574del (n.574del)
c.1727del (p.Ser576LeufsTer15)
c.1238del (p.Ser413LeufsTer15)
3g.93879176G>ACA353671658PROS1c.1631C>T (p.Ser544Phe)
c.1586C>T (p.Ser529Phe)
n.1799C>T
c.1589C>T (p.Ser530Phe)
c.1730C>T (n.1730C>T)
c.574C>T (n.574C>T)
c.1727C>T (p.Ser576Phe)
c.1238C>T (p.Ser413Phe)
3g.93879176G>CCA353671665PROS1c.1631C>G (p.Ser544Cys)
c.1586C>G (p.Ser529Cys)
n.1799C>G
c.1589C>G (p.Ser530Cys)
c.1730C>G (n.1730C>G)
c.574C>G (n.574C>G)
c.1727C>G (p.Ser576Cys)
c.1238C>G (p.Ser413Cys)
3g.93879176G>TCA353671667PROS1c.1631C>A (p.Ser544Tyr)
c.1586C>A (p.Ser529Tyr)
n.1799C>A
c.1589C>A (p.Ser530Tyr)
c.1730C>A (n.1730C>A)
c.574C>A (n.574C>A)
c.1727C>A (p.Ser576Tyr)
c.1238C>A (p.Ser413Tyr)
3g.93879177A=CA1385030596PROS1c.1630T= (p.Ser544=)
c.1585T= (p.Ser529=)
n.1798T=
c.1588T= (p.Ser530=)
c.1729T= (n.1729T=)
c.573T= (n.573T=)
c.1726T= (p.Ser576=)
c.1237T= (p.Ser413=)
3g.93879177A>CCA353671668PROS1c.1630T>G (p.Ser544Ala)
c.1585T>G (p.Ser529Ala)
n.1798T>G
c.1588T>G (p.Ser530Ala)
c.1729T>G (n.1729T>G)
c.573T>G (n.573T>G)
c.1726T>G (p.Ser576Ala)
c.1237T>G (p.Ser413Ala)
 dbSNP gnomAD v4
3g.93879177A>GCA353671669PROS1c.1630T>C (p.Ser544Pro)
c.1585T>C (p.Ser529Pro)
n.1798T>C
c.1588T>C (p.Ser530Pro)
c.1729T>C (n.1729T>C)
c.573T>C (n.573T>C)
c.1726T>C (p.Ser576Pro)
c.1237T>C (p.Ser413Pro)
3g.93879177A>TCA353671670PROS1c.1630T>A (p.Ser544Thr)
c.1585T>A (p.Ser529Thr)
n.1798T>A
c.1588T>A (p.Ser530Thr)
c.1729T>A (n.1729T>A)
c.573T>A (n.573T>A)
c.1726T>A (p.Ser576Thr)
c.1237T>A (p.Ser413Thr)
3g.93879178G>ACA2503149PROS1c.1629C>T (p.Thr543=)
c.1584C>T (p.Thr528=)
n.1797C>T
c.1587C>T (p.Thr529=)
c.1728C>T (n.1728C>T)
c.572C>T (n.572C>T)
c.1725C>T (p.Thr575=)
c.1236C>T (p.Thr412=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879178G>CCA434464371PROS1c.1629C>G (p.Thr543=)
c.1584C>G (p.Thr528=)
n.1797C>G
c.1587C>G (p.Thr529=)
c.1728C>G (n.1728C>G)
c.572C>G (n.572C>G)
c.1725C>G (p.Thr575=)
c.1236C>G (p.Thr412=)
3g.93879178G=CA1385030597PROS1c.1629C= (p.Thr543=)
c.1584C= (p.Thr528=)
n.1797C=
c.1587C= (p.Thr529=)
c.1728C= (n.1728C=)
c.572C= (n.572C=)
c.1725C= (p.Thr575=)
c.1236C= (p.Thr412=)
3g.93879178G>TCA434464372PROS1c.1629C>A (p.Thr543=)
c.1584C>A (p.Thr528=)
n.1797C>A
c.1587C>A (p.Thr529=)
c.1728C>A (n.1728C>A)
c.572C>A (n.572C>A)
c.1725C>A (p.Thr575=)
c.1236C>A (p.Thr412=)
 gnomAD v4
3g.93879179G>ACA353671673PROS1c.1628C>T (p.Thr543Ile)
c.1583C>T (p.Thr528Ile)
n.1796C>T
c.1586C>T (p.Thr529Ile)
c.1727C>T (n.1727C>T)
c.571C>T (n.571C>T)
c.1724C>T (p.Thr575Ile)
c.1235C>T (p.Thr412Ile)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.93879179G>CCA353671677PROS1c.1628C>G (p.Thr543Ser)
c.1583C>G (p.Thr528Ser)
n.1796C>G
c.1586C>G (p.Thr529Ser)
c.1727C>G (n.1727C>G)
c.571C>G (n.571C>G)
c.1724C>G (p.Thr575Ser)
c.1235C>G (p.Thr412Ser)
3g.93879179G=CA1385030598PROS1c.1628C= (p.Thr543=)
c.1583C= (p.Thr528=)
n.1796C=
c.1586C= (p.Thr529=)
c.1727C= (n.1727C=)
c.571C= (n.571C=)
c.1724C= (p.Thr575=)
c.1235C= (p.Thr412=)
3g.93879179G>TCA353671675PROS1c.1628C>A (p.Thr543Asn)
c.1583C>A (p.Thr528Asn)
n.1796C>A
c.1586C>A (p.Thr529Asn)
c.1727C>A (n.1727C>A)
c.571C>A (n.571C>A)
c.1724C>A (p.Thr575Asn)
c.1235C>A (p.Thr412Asn)
3g.93879180T>ACA353671679PROS1c.1627A>T (p.Thr543Ser)
c.1582A>T (p.Thr528Ser)
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c.1585A>T (p.Thr529Ser)
c.1726A>T (n.1726A>T)
c.570A>T (n.570A>T)
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c.1234A>T (p.Thr412Ser)
3g.93879180T>CCA353671684PROS1c.1627A>G (p.Thr543Ala)
c.1582A>G (p.Thr528Ala)
n.1795A>G
c.1585A>G (p.Thr529Ala)
c.1726A>G (n.1726A>G)
c.570A>G (n.570A>G)
c.1723A>G (p.Thr575Ala)
c.1234A>G (p.Thr412Ala)
3g.93879180T>GCA353671682PROS1c.1627A>C (p.Thr543Pro)
c.1582A>C (p.Thr528Pro)
n.1795A>C
c.1585A>C (p.Thr529Pro)
c.1726A>C (n.1726A>C)
c.570A>C (n.570A>C)
c.1723A>C (p.Thr575Pro)
c.1234A>C (p.Thr412Pro)
3g.93879181G>ACA2503150PROS1c.1626C>T (p.Ser542=)
c.1581C>T (p.Ser527=)
n.1794C>T
c.1584C>T (p.Ser528=)
c.1725C>T (n.1725C>T)
c.569C>T (n.569C>T)
c.1722C>T (p.Ser574=)
c.1233C>T (p.Ser411=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93879181G>CCA434464376PROS1c.1626C>G (p.Ser542=)
c.1581C>G (p.Ser527=)
n.1794C>G
c.1584C>G (p.Ser528=)
c.1725C>G (n.1725C>G)
c.569C>G (n.569C>G)
c.1722C>G (p.Ser574=)
c.1233C>G (p.Ser411=)
3g.93879181G=CA1385030599PROS1c.1626C= (p.Ser542=)
c.1581C= (p.Ser527=)
n.1794C=
c.1584C= (p.Ser528=)
c.1725C= (n.1725C=)
c.569C= (n.569C=)
c.1722C= (p.Ser574=)
c.1233C= (p.Ser411=)
3g.93879181G>TCA434464377PROS1c.1626C>A (p.Ser542=)
c.1581C>A (p.Ser527=)
n.1794C>A
c.1584C>A (p.Ser528=)
c.1725C>A (n.1725C>A)
c.569C>A (n.569C>A)
c.1722C>A (p.Ser574=)
c.1233C>A (p.Ser411=)
3g.93879182G>ACA353671689PROS1c.1625C>T (p.Ser542Phe)
c.1580C>T (p.Ser527Phe)
n.1793C>T
c.1583C>T (p.Ser528Phe)
c.1724C>T (n.1724C>T)
c.568C>T (n.568C>T)
c.1721C>T (p.Ser574Phe)
c.1232C>T (p.Ser411Phe)
3g.93879182G>CCA353671690PROS1c.1625C>G (p.Ser542Cys)
c.1580C>G (p.Ser527Cys)
n.1793C>G
c.1583C>G (p.Ser528Cys)
c.1724C>G (n.1724C>G)
c.568C>G (n.568C>G)
c.1721C>G (p.Ser574Cys)
c.1232C>G (p.Ser411Cys)
3g.93879182G>TCA353671693PROS1c.1625C>A (p.Ser542Tyr)
c.1580C>A (p.Ser527Tyr)
n.1793C>A
c.1583C>A (p.Ser528Tyr)
c.1724C>A (n.1724C>A)
c.568C>A (n.568C>A)
c.1721C>A (p.Ser574Tyr)
c.1232C>A (p.Ser411Tyr)
3g.93879183A>CCA353671696PROS1c.1624T>G (p.Ser542Ala)
c.1579T>G (p.Ser527Ala)
n.1792T>G
c.1582T>G (p.Ser528Ala)
c.1723T>G (n.1723T>G)
c.567T>G (n.567T>G)
c.1720T>G (p.Ser574Ala)
c.1231T>G (p.Ser411Ala)
3g.93879183A>GCA353671699PROS1c.1624T>C (p.Ser542Pro)
c.1579T>C (p.Ser527Pro)
n.1792T>C
c.1582T>C (p.Ser528Pro)
c.1723T>C (n.1723T>C)
c.567T>C (n.567T>C)
c.1720T>C (p.Ser574Pro)
c.1231T>C (p.Ser411Pro)
3g.93879183A>TCA353671700PROS1c.1624T>A (p.Ser542Thr)
c.1579T>A (p.Ser527Thr)
n.1792T>A
c.1582T>A (p.Ser528Thr)
c.1723T>A (n.1723T>A)
c.567T>A (n.567T>A)
c.1720T>A (p.Ser574Thr)
c.1231T>A (p.Ser411Thr)
3g.93879184G>ACA434464379PROS1c.1623C>T (p.Asp541=)
c.1578C>T (p.Asp526=)
n.1791C>T
c.1581C>T (p.Asp527=)
c.1722C>T (n.1722C>T)
c.566C>T (n.566C>T)
c.1719C>T (p.Asp573=)
c.1230C>T (p.Asp410=)
3g.93879184G>CCA353671701PROS1c.1623C>G (p.Asp541Glu)
c.1578C>G (p.Asp526Glu)
n.1791C>G
c.1581C>G (p.Asp527Glu)
c.1722C>G (n.1722C>G)
c.566C>G (n.566C>G)
c.1719C>G (p.Asp573Glu)
c.1230C>G (p.Asp410Glu)
3g.93879184G>TCA353671702PROS1c.1623C>A (p.Asp541Glu)
c.1578C>A (p.Asp526Glu)
n.1791C>A
c.1581C>A (p.Asp527Glu)
c.1722C>A (n.1722C>A)
c.566C>A (n.566C>A)
c.1719C>A (p.Asp573Glu)
c.1230C>A (p.Asp410Glu)
3g.93879185T>ACA353671704PROS1c.1622A>T (p.Asp541Val)
c.1577A>T (p.Asp526Val)
n.1790A>T
c.1580A>T (p.Asp527Val)
c.1721A>T (n.1721A>T)
c.565A>T (n.565A>T)
c.1718A>T (p.Asp573Val)
c.1229A>T (p.Asp410Val)
3g.93879185T>CCA353671705PROS1c.1622A>G (p.Asp541Gly)
c.1577A>G (p.Asp526Gly)
n.1790A>G
c.1580A>G (p.Asp527Gly)
c.1721A>G (n.1721A>G)
c.565A>G (n.565A>G)
c.1718A>G (p.Asp573Gly)
c.1229A>G (p.Asp410Gly)
3g.93879185T>GCA353671707PROS1c.1622A>C (p.Asp541Ala)
c.1577A>C (p.Asp526Ala)
n.1790A>C
c.1580A>C (p.Asp527Ala)
c.1721A>C (n.1721A>C)
c.565A>C (n.565A>C)
c.1718A>C (p.Asp573Ala)
c.1229A>C (p.Asp410Ala)
3g.93879186C>ACA353671718PROS1c.1621G>T (p.Asp541Tyr)
c.1576G>T (p.Asp526Tyr)
n.1789G>T
c.1579G>T (p.Asp527Tyr)
c.1720G>T (n.1720G>T)
c.564G>T (n.564G>T)
c.1717G>T (p.Asp573Tyr)
c.1228G>T (p.Asp410Tyr)
3g.93879186C>GCA353671710PROS1c.1621G>C (p.Asp541His)
c.1576G>C (p.Asp526His)
n.1789G>C
c.1579G>C (p.Asp527His)
c.1720G>C (n.1720G>C)
c.564G>C (n.564G>C)
c.1717G>C (p.Asp573His)
c.1228G>C (p.Asp410His)
3g.93879186C>TCA353671712PROS1c.1621G>A (p.Asp541Asn)
c.1576G>A (p.Asp526Asn)
n.1789G>A
c.1579G>A (p.Asp527Asn)
c.1720G>A (n.1720G>A)
c.564G>A (n.564G>A)
c.1717G>A (p.Asp573Asn)
c.1228G>A (p.Asp410Asn)
3g.93879187C>ACA434464381PROS1c.1620G>T (p.Val540=)
c.1575G>T (p.Val525=)
n.1788G>T
c.1578G>T (p.Val526=)
c.1719G>T (n.1719G>T)
c.563G>T (n.563G>T)
c.1716G>T (p.Val572=)
c.1227G>T (p.Val409=)
 dbSNP
3g.93879187C=CA1385030600PROS1c.1620G= (p.Val540=)
c.1575G= (p.Val525=)
n.1788G=
c.1578G= (p.Val526=)
c.1719G= (n.1719G=)
c.563G= (n.563G=)
c.1716G= (p.Val572=)
c.1227G= (p.Val409=)
3g.93879187C>GCA434464382PROS1c.1620G>C (p.Val540=)
c.1575G>C (p.Val525=)
n.1788G>C
c.1578G>C (p.Val526=)
c.1719G>C (n.1719G>C)
c.563G>C (n.563G>C)
c.1716G>C (p.Val572=)
c.1227G>C (p.Val409=)
3g.93879187C>TCA434464384PROS1c.1620G>A (p.Val540=)
c.1575G>A (p.Val525=)
n.1788G>A
c.1578G>A (p.Val526=)
c.1719G>A (n.1719G>A)
c.563G>A (n.563G>A)
c.1716G>A (p.Val572=)
c.1227G>A (p.Val409=)
3g.93879188A>CCA353671722PROS1c.1619T>G (p.Val540Gly)
c.1574T>G (p.Val525Gly)
n.1787T>G
c.1577T>G (p.Val526Gly)
c.1718T>G (n.1718T>G)
c.562T>G (n.562T>G)
c.1715T>G (p.Val572Gly)
c.1226T>G (p.Val409Gly)
3g.93879188A>GCA353671724PROS1c.1619T>C (p.Val540Ala)
c.1574T>C (p.Val525Ala)
n.1787T>C
c.1577T>C (p.Val526Ala)
c.1718T>C (n.1718T>C)
c.562T>C (n.562T>C)
c.1715T>C (p.Val572Ala)
c.1226T>C (p.Val409Ala)
3g.93879188A>TCA353671726PROS1c.1619T>A (p.Val540Glu)
c.1574T>A (p.Val525Glu)
n.1787T>A
c.1577T>A (p.Val526Glu)
c.1718T>A (n.1718T>A)
c.562T>A (n.562T>A)
c.1715T>A (p.Val572Glu)
c.1226T>A (p.Val409Glu)
3g.93879189C>ACA353671729PROS1c.1618G>T (p.Val540Leu)
c.1573G>T (p.Val525Leu)
n.1786G>T
c.1576G>T (p.Val526Leu)
c.1717G>T (n.1717G>T)
c.561G>T (n.561G>T)
c.1714G>T (p.Val572Leu)
c.1225G>T (p.Val409Leu)
3g.93879189C>GCA353671731PROS1c.1618G>C (p.Val540Leu)
c.1573G>C (p.Val525Leu)
n.1786G>C
c.1576G>C (p.Val526Leu)
c.1717G>C (n.1717G>C)
c.561G>C (n.561G>C)
c.1714G>C (p.Val572Leu)
c.1225G>C (p.Val409Leu)
3g.93879189C>TCA353671733PROS1c.1618G>A (p.Val540Met)
c.1573G>A (p.Val525Met)
n.1786G>A
c.1576G>A (p.Val526Met)
c.1717G>A (n.1717G>A)
c.561G>A (n.561G>A)
c.1714G>A (p.Val572Met)
c.1225G>A (p.Val409Met)
3g.93879190C>ACA353671735PROS1c.1617G>T (p.Leu539Phe)
c.1572G>T (p.Leu524Phe)
n.1785G>T
c.1575G>T (p.Leu525Phe)
c.1716G>T (n.1716G>T)
c.560G>T (n.560G>T)
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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3g.93879192A>GCA434464389PROS1c.1615T>C (p.Leu539=)
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3g.93879193G>CCA434464391PROS1c.1614C>G (p.Ser538=)
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c.1572C>G (p.Ser524=)
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c.557C>G (n.557C>G)
c.1710C>G (p.Ser570=)
c.1221C>G (p.Ser407=)
3g.93879193G>TCA434464393PROS1c.1614C>A (p.Ser538=)
c.1569C>A (p.Ser523=)
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c.557C>A (n.557C>A)
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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3g.93879196C>GCA434464394PROS1c.1611G>C (p.Val537=)
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c.1565T>C (p.Val522Ala)
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c.1568T>C (p.Val523Ala)
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c.553T>C (n.553T>C)
c.1706T>C (p.Val569Ala)
c.1217T>C (p.Val406Ala)
3g.93879197A>TCA353671765PROS1c.1610T>A (p.Val537Glu)
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3g.93879198C=CA1385030603PROS1c.1609G= (p.Val537=)
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c.1216G= (p.Val406=)
3g.93879198C>GCA353671769PROS1c.1609G>C (p.Val537Leu)
c.1564G>C (p.Val522Leu)
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c.1567G>C (p.Val523Leu)
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c.552G>C (n.552G>C)
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3g.93879198C>TCA353671771PROS1c.1609G>A (p.Val537Met)
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c.1216G>A (p.Val406Met)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
3g.93879199A>GCA434464400PROS1c.1608T>C (p.Ala536=)
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 ClinVar
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3g.93879200G>ACA353671776PROS1c.1607C>T (p.Ala536Val)
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c.1565C>T (p.Ala522Val)
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c.550C>T (n.550C>T)
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3g.93879200G>CCA353671778PROS1c.1607C>G (p.Ala536Gly)
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c.1703C>G (p.Ala568Gly)
c.1214C>G (p.Ala405Gly)
3g.93879200G>TCA353671774PROS1c.1607C>A (p.Ala536Asp)
c.1562C>A (p.Ala521Asp)
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c.550C>A (n.550C>A)
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3g.93879201C>ACA353671780PROS1c.1606G>T (p.Ala536Ser)
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3g.93879201C=CA1385030604PROS1c.1606G= (p.Ala536=)
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c.1702G= (p.Ala568=)
c.1213G= (p.Ala405=)
3g.93879201C>GCA353671782PROS1c.1606G>C (p.Ala536Pro)
c.1561G>C (p.Ala521Pro)
n.1774G>C
c.1564G>C (p.Ala522Pro)
c.1705G>C (n.1705G>C)
c.549G>C (n.549G>C)
c.1702G>C (p.Ala568Pro)
c.1213G>C (p.Ala405Pro)
 gnomAD v4
3g.93879201C>TCA353671784PROS1c.1606G>A (p.Ala536Thr)
c.1561G>A (p.Ala521Thr)
n.1774G>A
c.1564G>A (p.Ala522Thr)
c.1705G>A (n.1705G>A)
c.549G>A (n.549G>A)
c.1702G>A (p.Ala568Thr)
c.1213G>A (p.Ala405Thr)
 dbSNP
3g.93879202A>CCA353671785PROS1c.1605T>G (p.Phe535Leu)
c.1560T>G (p.Phe520Leu)
n.1773T>G
c.1563T>G (p.Phe521Leu)
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c.1212T>G (p.Phe404Leu)
3g.93879202A>GCA434464403PROS1c.1605T>C (p.Phe535=)
c.1560T>C (p.Phe520=)
n.1773T>C
c.1563T>C (p.Phe521=)
c.1704T>C (n.1704T>C)
c.548T>C (n.548T>C)
c.1701T>C (p.Phe567=)
c.1212T>C (p.Phe404=)
3g.93879202A>TCA353671787PROS1c.1605T>A (p.Phe535Leu)
c.1560T>A (p.Phe520Leu)
n.1773T>A
c.1563T>A (p.Phe521Leu)
c.1704T>A (n.1704T>A)
c.548T>A (n.548T>A)
c.1701T>A (p.Phe567Leu)
c.1212T>A (p.Phe404Leu)
3g.93879203A>CCA353671794PROS1c.1604T>G (p.Phe535Cys)
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c.1211T>G (p.Phe404Cys)
3g.93879203A>GCA353671789PROS1c.1604T>C (p.Phe535Ser)
c.1559T>C (p.Phe520Ser)
n.1772T>C
c.1562T>C (p.Phe521Ser)
c.1703T>C (n.1703T>C)
c.547T>C (n.547T>C)
c.1700T>C (p.Phe567Ser)
c.1211T>C (p.Phe404Ser)
3g.93879203A>TCA353671792PROS1c.1604T>A (p.Phe535Tyr)
c.1559T>A (p.Phe520Tyr)
n.1772T>A
c.1562T>A (p.Phe521Tyr)
c.1703T>A (n.1703T>A)
c.547T>A (n.547T>A)
c.1700T>A (p.Phe567Tyr)
c.1211T>A (p.Phe404Tyr)
3g.93879204A>CCA353671797PROS1c.1603T>G (p.Phe535Val)
c.1558T>G (p.Phe520Val)
n.1771T>G
c.1561T>G (p.Phe521Val)
c.1702T>G (n.1702T>G)
c.546T>G (n.546T>G)
c.1699T>G (p.Phe567Val)
c.1210T>G (p.Phe404Val)
3g.93879204A>GCA353671798PROS1c.1603T>C (p.Phe535Leu)
c.1558T>C (p.Phe520Leu)
n.1771T>C
c.1561T>C (p.Phe521Leu)
c.1702T>C (n.1702T>C)
c.546T>C (n.546T>C)
c.1699T>C (p.Phe567Leu)
c.1210T>C (p.Phe404Leu)
3g.93879204A>TCA353671801PROS1c.1603T>A (p.Phe535Ile)
c.1558T>A (p.Phe520Ile)
n.1771T>A
c.1561T>A (p.Phe521Ile)
c.1702T>A (n.1702T>A)
c.546T>A (n.546T>A)
c.1699T>A (p.Phe567Ile)
c.1210T>A (p.Phe404Ile)
3g.93879205G>ACA434464405PROS1c.1602C>T (p.Pro534=)
c.1557C>T (p.Pro519=)
n.1770C>T
c.1560C>T (p.Pro520=)
c.1701C>T (n.1701C>T)
c.545C>T (n.545C>T)
c.1698C>T (p.Pro566=)
c.1209C>T (p.Pro403=)
3g.93879205G>CCA434464406PROS1c.1602C>G (p.Pro534=)
c.1557C>G (p.Pro519=)
n.1770C>G
c.1560C>G (p.Pro520=)
c.1701C>G (n.1701C>G)
c.545C>G (n.545C>G)
c.1698C>G (p.Pro566=)
c.1209C>G (p.Pro403=)
3g.93879205G>TCA434464407PROS1c.1602C>A (p.Pro534=)
c.1557C>A (p.Pro519=)
n.1770C>A
c.1560C>A (p.Pro520=)
c.1701C>A (n.1701C>A)
c.545C>A (n.545C>A)
c.1698C>A (p.Pro566=)
c.1209C>A (p.Pro403=)
3g.93879206G>ACA353671804PROS1c.1601C>T (p.Pro534Leu)
c.1556C>T (p.Pro519Leu)
n.1769C>T
c.1559C>T (p.Pro520Leu)
c.1700C>T (n.1700C>T)
c.544C>T (n.544C>T)
c.1697C>T (p.Pro566Leu)
c.1208C>T (p.Pro403Leu)
 gnomAD v4 COSMIC
3g.93879206G>CCA353671805PROS1c.1601C>G (p.Pro534Arg)
c.1556C>G (p.Pro519Arg)
n.1769C>G
c.1559C>G (p.Pro520Arg)
c.1700C>G (n.1700C>G)
c.544C>G (n.544C>G)
c.1697C>G (p.Pro566Arg)
c.1208C>G (p.Pro403Arg)
3g.93879206G>TCA353671808PROS1c.1601C>A (p.Pro534His)
c.1556C>A (p.Pro519His)
n.1769C>A
c.1559C>A (p.Pro520His)
c.1700C>A (n.1700C>A)
c.544C>A (n.544C>A)
c.1697C>A (p.Pro566His)
c.1208C>A (p.Pro403His)
3g.93879207G>ACA353671818PROS1c.1600C>T (p.Pro534Ser)
c.1555C>T (p.Pro519Ser)
n.1768C>T
c.1558C>T (p.Pro520Ser)
c.1699C>T (n.1699C>T)
c.543C>T (n.543C>T)
c.1696C>T (p.Pro566Ser)
c.1207C>T (p.Pro403Ser)
3g.93879207G>CCA353671819PROS1c.1600C>G (p.Pro534Ala)
c.1555C>G (p.Pro519Ala)
n.1768C>G
c.1558C>G (p.Pro520Ala)
c.1699C>G (n.1699C>G)
c.543C>G (n.543C>G)
c.1696C>G (p.Pro566Ala)
c.1207C>G (p.Pro403Ala)
3g.93879207G>TCA353671816PROS1c.1600C>A (p.Pro534Thr)
c.1555C>A (p.Pro519Thr)
n.1768C>A
c.1558C>A (p.Pro520Thr)
c.1699C>A (n.1699C>A)
c.543C>A (n.543C>A)
c.1696C>A (p.Pro566Thr)
c.1207C>A (p.Pro403Thr)
3g.93879208C>ACA434464408PROS1c.1599G>T (p.Val533=)
c.1554G>T (p.Val518=)
n.1767G>T
c.1557G>T (p.Val519=)
c.1698G>T (n.1698G>T)
c.542G>T (n.542G>T)
c.1695G>T (p.Val565=)
c.1206G>T (p.Val402=)
3g.93879208C=CA1385030606PROS1c.1599G= (p.Val533=)
c.1554G= (p.Val518=)
n.1767G=
c.1557G= (p.Val519=)
c.1698G= (n.1698G=)
c.542G= (n.542G=)
c.1695G= (p.Val565=)
c.1206G= (p.Val402=)
3g.93879208C>GCA434464410PROS1c.1599G>C (p.Val533=)
c.1554G>C (p.Val518=)
n.1767G>C
c.1557G>C (p.Val519=)
c.1698G>C (n.1698G>C)
c.542G>C (n.542G>C)
c.1695G>C (p.Val565=)
c.1206G>C (p.Val402=)
3g.93879208C>TCA434464411PROS1c.1599G>A (p.Val533=)
c.1554G>A (p.Val518=)
n.1767G>A
c.1557G>A (p.Val519=)
c.1698G>A (n.1698G>A)
c.542G>A (n.542G>A)
c.1695G>A (p.Val565=)
c.1206G>A (p.Val402=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93879208_93879219delinsCACTGTGTTGTTCA1385030605PROS1c.1588_1599delinsAACAACACAGTG (p.Asn530=)
c.1543_1554delinsAACAACACAGTG (p.Asn515=)
n.1756_1767delinsAACAACACAGTG
c.1546_1557delinsAACAACACAGTG (p.Asn516=)
c.1687_1698delinsAACAACACAGTG (n.1687_1698delinsAACAACACAGTG)
c.531_542delinsAACAACACAGTG (n.531_542delinsAACAACACAGTG)
c.1684_1695delinsAACAACACAGTG (p.Asn562=)
c.1195_1206delinsAACAACACAGTG (p.Asn399=)
3g.93879209A>CCA353671821PROS1c.1598T>G (p.Val533Gly)
c.1553T>G (p.Val518Gly)
n.1766T>G
c.1556T>G (p.Val519Gly)
c.1697T>G (n.1697T>G)
c.541T>G (n.541T>G)
c.1694T>G (p.Val565Gly)
c.1205T>G (p.Val402Gly)
3g.93879209A>GCA353671820PROS1c.1598T>C (p.Val533Ala)
c.1553T>C (p.Val518Ala)
n.1766T>C
c.1556T>C (p.Val519Ala)
c.1697T>C (n.1697T>C)
c.541T>C (n.541T>C)
c.1694T>C (p.Val565Ala)
c.1205T>C (p.Val402Ala)
3g.93879209A>TCA353671823PROS1c.1598T>A (p.Val533Glu)
c.1553T>A (p.Val518Glu)
n.1766T>A
c.1556T>A (p.Val519Glu)
c.1697T>A (n.1697T>A)
c.541T>A (n.541T>A)
c.1694T>A (p.Val565Glu)
c.1205T>A (p.Val402Glu)
3g.93879211_93879221delCA1385030607PROS1c.1588_1598del (p.Asn530AlafsTer12)
c.1543_1553del (p.Asn515AlafsTer12)
n.1756_1766del
c.1546_1556del (p.Asn516AlafsTer12)
c.1687_1697del (n.1687_1697del)
c.531_541del (n.531_541del)
c.1684_1694del (p.Asn562AlafsTer12)
c.1195_1205del (p.Asn399AlafsTer12)
 dbSNP
3g.93879210C>ACA353671824PROS1c.1597G>T (p.Val533Leu)
c.1552G>T (p.Val518Leu)
n.1765G>T
c.1555G>T (p.Val519Leu)
c.1696G>T (n.1696G>T)
c.540G>T (n.540G>T)
c.1693G>T (p.Val565Leu)
c.1204G>T (p.Val402Leu)
3g.93879210C>GCA353671826PROS1c.1597G>C (p.Val533Leu)
c.1552G>C (p.Val518Leu)
n.1765G>C
c.1555G>C (p.Val519Leu)
c.1696G>C (n.1696G>C)
c.540G>C (n.540G>C)
c.1693G>C (p.Val565Leu)
c.1204G>C (p.Val402Leu)
3g.93879210C>TCA353671825PROS1c.1597G>A (p.Val533Met)
c.1552G>A (p.Val518Met)
n.1765G>A
c.1555G>A (p.Val519Met)
c.1696G>A (n.1696G>A)
c.540G>A (n.540G>A)
c.1693G>A (p.Val565Met)
c.1204G>A (p.Val402Met)
3g.93879211T>ACA434464412PROS1c.1596A>T (p.Thr532=)
c.1551A>T (p.Thr517=)
n.1764A>T
c.1554A>T (p.Thr518=)
c.1695A>T (n.1695A>T)
c.539A>T (n.539A>T)
c.1692A>T (p.Thr564=)
c.1203A>T (p.Thr401=)
 dbSNP
3g.93879211T>CCA78522091PROS1c.1596A>G (p.Thr532=)
c.1551A>G (p.Thr517=)
n.1764A>G
c.1554A>G (p.Thr518=)
c.1695A>G (n.1695A>G)
c.539A>G (n.539A>G)
c.1692A>G (p.Thr564=)
c.1203A>G (p.Thr401=)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879211T>GCA434464413PROS1c.1596A>C (p.Thr532=)
c.1551A>C (p.Thr517=)
n.1764A>C
c.1554A>C (p.Thr518=)
c.1695A>C (n.1695A>C)
c.539A>C (n.539A>C)
c.1692A>C (p.Thr564=)
c.1203A>C (p.Thr401=)
3g.93879211T=CA1385030608PROS1c.1596A= (p.Thr532=)
c.1551A= (p.Thr517=)
n.1764A=
c.1554A= (p.Thr518=)
c.1695A= (n.1695A=)
c.539A= (n.539A=)
c.1692A= (p.Thr564=)
c.1203A= (p.Thr401=)
3g.93879212G>ACA353671838PROS1c.1595C>T (p.Thr532Ile)
c.1550C>T (p.Thr517Ile)
n.1763C>T
c.1553C>T (p.Thr518Ile)
c.1694C>T (n.1694C>T)
c.538C>T (n.538C>T)
c.1691C>T (p.Thr564Ile)
c.1202C>T (p.Thr401Ile)
3g.93879212G>CCA353671836PROS1c.1595C>G (p.Thr532Arg)
c.1550C>G (p.Thr517Arg)
n.1763C>G
c.1553C>G (p.Thr518Arg)
c.1694C>G (n.1694C>G)
c.538C>G (n.538C>G)
c.1691C>G (p.Thr564Arg)
c.1202C>G (p.Thr401Arg)
3g.93879212G>TCA353671840PROS1c.1595C>A (p.Thr532Lys)
c.1550C>A (p.Thr517Lys)
n.1763C>A
c.1553C>A (p.Thr518Lys)
c.1694C>A (n.1694C>A)
c.538C>A (n.538C>A)
c.1691C>A (p.Thr564Lys)
c.1202C>A (p.Thr401Lys)
3g.93879213T>ACA2503151PROS1c.1594A>T (p.Thr532Ser)
c.1549A>T (p.Thr517Ser)
n.1762A>T
c.1552A>T (p.Thr518Ser)
c.1693A>T (n.1693A>T)
c.537A>T (n.537A>T)
c.1690A>T (p.Thr564Ser)
c.1201A>T (p.Thr401Ser)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93879213T>CCA211746PROS1c.1594A>G (p.Thr532Ala)
c.1549A>G (p.Thr517Ala)
n.1762A>G
c.1552A>G (p.Thr518Ala)
c.1693A>G (n.1693A>G)
c.537A>G (n.537A>G)
c.1690A>G (p.Thr564Ala)
c.1201A>G (p.Thr401Ala)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879213T>GCA353671844PROS1c.1594A>C (p.Thr532Pro)
c.1549A>C (p.Thr517Pro)
n.1762A>C
c.1552A>C (p.Thr518Pro)
c.1693A>C (n.1693A>C)
c.537A>C (n.537A>C)
c.1690A>C (p.Thr564Pro)
c.1201A>C (p.Thr401Pro)
3g.93879213T=CA1385030609PROS1c.1594A= (p.Thr532=)
c.1549A= (p.Thr517=)
n.1762A=
c.1552A= (p.Thr518=)
c.1693A= (n.1693A=)
c.537A= (n.537A=)
c.1690A= (p.Thr564=)
c.1201A= (p.Thr401=)
3g.93879214G>ACA2503152PROS1c.1593C>T (p.Asn531=)
c.1548C>T (p.Asn516=)
n.1761C>T
c.1551C>T (p.Asn517=)
c.1692C>T (n.1692C>T)
c.536C>T (n.536C>T)
c.1689C>T (p.Asn563=)
c.1200C>T (p.Asn400=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
3g.93879214G>CCA353671859PROS1c.1593C>G (p.Asn531Lys)
c.1548C>G (p.Asn516Lys)
n.1761C>G
c.1551C>G (p.Asn517Lys)
c.1692C>G (n.1692C>G)
c.536C>G (n.536C>G)
c.1689C>G (p.Asn563Lys)
c.1200C>G (p.Asn400Lys)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879214G=CA1385030610PROS1c.1593C= (p.Asn531=)
c.1548C= (p.Asn516=)
n.1761C=
c.1551C= (p.Asn517=)
c.1692C= (n.1692C=)
c.536C= (n.536C=)
c.1689C= (p.Asn563=)
c.1200C= (p.Asn400=)
3g.93879214G>TCA353671858PROS1c.1593C>A (p.Asn531Lys)
c.1548C>A (p.Asn516Lys)
n.1761C>A
c.1551C>A (p.Asn517Lys)
c.1692C>A (n.1692C>A)
c.536C>A (n.536C>A)
c.1689C>A (p.Asn563Lys)
c.1200C>A (p.Asn400Lys)
3g.93879215T>ACA353671861PROS1c.1592A>T (p.Asn531Ile)
c.1547A>T (p.Asn516Ile)
n.1760A>T
c.1550A>T (p.Asn517Ile)
c.1691A>T (n.1691A>T)
c.535A>T (n.535A>T)
c.1688A>T (p.Asn563Ile)
c.1199A>T (p.Asn400Ile)
3g.93879215T>CCA353671863PROS1c.1592A>G (p.Asn531Ser)
c.1547A>G (p.Asn516Ser)
n.1760A>G
c.1550A>G (p.Asn517Ser)
c.1691A>G (n.1691A>G)
c.535A>G (n.535A>G)
c.1688A>G (p.Asn563Ser)
c.1199A>G (p.Asn400Ser)
 COSMIC
3g.93879215T>GCA353671867PROS1c.1592A>C (p.Asn531Thr)
c.1547A>C (p.Asn516Thr)
n.1760A>C
c.1550A>C (p.Asn517Thr)
c.1691A>C (n.1691A>C)
c.535A>C (n.535A>C)
c.1688A>C (p.Asn563Thr)
c.1199A>C (p.Asn400Thr)
3g.93879216T>ACA353671869PROS1c.1591A>T (p.Asn531Tyr)
c.1546A>T (p.Asn516Tyr)
n.1759A>T
c.1549A>T (p.Asn517Tyr)
c.1690A>T (n.1690A>T)
c.534A>T (n.534A>T)
c.1687A>T (p.Asn563Tyr)
c.1198A>T (p.Asn400Tyr)
3g.93879216T>CCA353671871PROS1c.1591A>G (p.Asn531Asp)
c.1546A>G (p.Asn516Asp)
n.1759A>G
c.1549A>G (p.Asn517Asp)
c.1690A>G (n.1690A>G)
c.534A>G (n.534A>G)
c.1687A>G (p.Asn563Asp)
c.1198A>G (p.Asn400Asp)
3g.93879216T>GCA353671872PROS1c.1591A>C (p.Asn531His)
c.1546A>C (p.Asn516His)
n.1759A>C
c.1549A>C (p.Asn517His)
c.1690A>C (n.1690A>C)
c.534A>C (n.534A>C)
c.1687A>C (p.Asn563His)
c.1198A>C (p.Asn400His)
3g.93879217G>ACA434464414PROS1c.1590C>T (p.Asn530=)
c.1545C>T (p.Asn515=)
n.1758C>T
c.1548C>T (p.Asn516=)
c.1689C>T (n.1689C>T)
c.533C>T (n.533C>T)
c.1686C>T (p.Asn562=)
c.1197C>T (p.Asn399=)
 dbSNP gnomAD v4
3g.93879217G>CCA353671875PROS1c.1590C>G (p.Asn530Lys)
c.1545C>G (p.Asn515Lys)
n.1758C>G
c.1548C>G (p.Asn516Lys)
c.1689C>G (n.1689C>G)
c.533C>G (n.533C>G)
c.1686C>G (p.Asn562Lys)
c.1197C>G (p.Asn399Lys)
3g.93879217G=CA1385030611PROS1c.1590C= (p.Asn530=)
c.1545C= (p.Asn515=)
n.1758C=
c.1548C= (p.Asn516=)
c.1689C= (n.1689C=)
c.533C= (n.533C=)
c.1686C= (p.Asn562=)
c.1197C= (p.Asn399=)
3g.93879217G>TCA353671876PROS1c.1590C>A (p.Asn530Lys)
c.1545C>A (p.Asn515Lys)
n.1758C>A
c.1548C>A (p.Asn516Lys)
c.1689C>A (n.1689C>A)
c.533C>A (n.533C>A)
c.1686C>A (p.Asn562Lys)
c.1197C>A (p.Asn399Lys)

Number of alleles fetched