Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.93850192A= | CA2055548899 | CRADD | c.521A= (p.Gln174=) n.906A= c.299-43858A= (n.299-43858A=) n.321A= c.299-9127A= (n.299-9127A=) n.297A= n.407-9127A= n.430-9127A= n.403-9127A= | |
12 | g.93850192A>C | CA386142762 | CRADD | c.521A>C (p.Gln174Pro) n.906A>C c.299-43858A>C (n.299-43858A>C) n.321A>C c.299-9127A>C (n.299-9127A>C) n.297A>C n.407-9127A>C n.430-9127A>C n.403-9127A>C | |
12 | g.93850192A>G | CA242033552 | CRADD | c.521A>G (p.Gln174Arg) n.906A>G c.299-43858A>G (n.299-43858A>G) n.321A>G c.299-9127A>G (n.299-9127A>G) n.297A>G n.407-9127A>G n.430-9127A>G n.403-9127A>G | dbSNP |
12 | g.93850192A>T | CA386142763 | CRADD | c.521A>T (p.Gln174Leu) n.906A>T c.299-43858A>T (n.299-43858A>T) n.321A>T c.299-9127A>T (n.299-9127A>T) n.297A>T n.407-9127A>T n.430-9127A>T n.403-9127A>T | |
12 | g.93850193G>A | CA481312751 | CRADD | c.522G>A (p.Gln174=) n.907G>A c.299-43857G>A (n.299-43857G>A) n.322G>A c.299-9126G>A (n.299-9126G>A) n.298G>A n.407-9126G>A n.430-9126G>A n.403-9126G>A | |
12 | g.93850193G>C | CA386142764 | CRADD | c.522G>C (p.Gln174His) n.907G>C c.299-43857G>C (n.299-43857G>C) n.322G>C c.299-9126G>C (n.299-9126G>C) n.298G>C n.407-9126G>C n.430-9126G>C n.403-9126G>C | |
12 | g.93850193G>T | CA386142765 | CRADD | c.522G>T (p.Gln174His) n.907G>T c.299-43857G>T (n.299-43857G>T) n.322G>T c.299-9126G>T (n.299-9126G>T) n.298G>T n.407-9126G>T n.430-9126G>T n.403-9126G>T | |
12 | g.93850194G>A | CA386142766 | CRADD | c.523G>A (p.Ala175Thr) n.908G>A c.299-43856G>A (n.299-43856G>A) n.323G>A c.299-9125G>A (n.299-9125G>A) n.299G>A n.407-9125G>A n.430-9125G>A n.403-9125G>A | gnomAD v4 |
12 | g.93850194G>C | CA386142768 | CRADD | c.523G>C (p.Ala175Pro) n.908G>C c.299-43856G>C (n.299-43856G>C) n.323G>C c.299-9125G>C (n.299-9125G>C) n.299G>C n.407-9125G>C n.430-9125G>C n.403-9125G>C | |
12 | g.93850194G>T | CA386142767 | CRADD | c.523G>T (p.Ala175Ser) n.908G>T c.299-43856G>T (n.299-43856G>T) n.323G>T c.299-9125G>T (n.299-9125G>T) n.299G>T n.407-9125G>T n.430-9125G>T n.403-9125G>T | |
12 | g.93850195C>A | CA386142769 | CRADD | c.524C>A (p.Ala175Asp) n.909C>A c.299-43855C>A (n.299-43855C>A) n.324C>A c.299-9124C>A (n.299-9124C>A) n.300C>A n.407-9124C>A n.430-9124C>A n.403-9124C>A | |
12 | g.93850195C>G | CA386142770 | CRADD | c.524C>G (p.Ala175Gly) n.909C>G c.299-43855C>G (n.299-43855C>G) n.324C>G c.299-9124C>G (n.299-9124C>G) n.300C>G n.407-9124C>G n.430-9124C>G n.403-9124C>G | |
12 | g.93850195C>T | CA386142771 | CRADD | c.524C>T (p.Ala175Val) n.909C>T c.299-43855C>T (n.299-43855C>T) n.324C>T c.299-9124C>T (n.299-9124C>T) n.300C>T n.407-9124C>T n.430-9124C>T n.403-9124C>T | |
12 | g.93850196C>A | CA481312758 | CRADD | c.525C>A (p.Ala175=) n.910C>A c.299-43854C>A (n.299-43854C>A) n.325C>A c.299-9123C>A (n.299-9123C>A) n.301C>A n.407-9123C>A n.430-9123C>A n.403-9123C>A | |
12 | g.93850196C>G | CA481312759 | CRADD | c.525C>G (p.Ala175=) n.910C>G c.299-43854C>G (n.299-43854C>G) n.325C>G c.299-9123C>G (n.299-9123C>G) n.301C>G n.407-9123C>G n.430-9123C>G n.403-9123C>G | |
12 | g.93850196C>T | CA481312761 | CRADD | c.525C>T (p.Ala175=) n.910C>T c.299-43854C>T (n.299-43854C>T) n.325C>T c.299-9123C>T (n.299-9123C>T) n.301C>T n.407-9123C>T n.430-9123C>T n.403-9123C>T | |
12 | g.93850197A= | CA2055548903 | CRADD | c.526A= (p.Thr176=) n.911A= c.299-43853A= (n.299-43853A=) n.326A= c.299-9122A= (n.299-9122A=) n.302A= n.407-9122A= n.430-9122A= n.403-9122A= | |
12 | g.93850197A>C | CA386142772 | CRADD | c.526A>C (p.Thr176Pro) n.911A>C c.299-43853A>C (n.299-43853A>C) n.326A>C c.299-9122A>C (n.299-9122A>C) n.302A>C n.407-9122A>C n.430-9122A>C n.403-9122A>C | |
12 | g.93850197A>G | CA386142773 | CRADD | c.526A>G (p.Thr176Ala) n.911A>G c.299-43853A>G (n.299-43853A>G) n.326A>G c.299-9122A>G (n.299-9122A>G) n.302A>G n.407-9122A>G n.430-9122A>G n.403-9122A>G | dbSNP gnomAD v2 |
12 | g.93850197A>T | CA386142774 | CRADD | c.526A>T (p.Thr176Ser) n.911A>T c.299-43853A>T (n.299-43853A>T) n.326A>T c.299-9122A>T (n.299-9122A>T) n.302A>T n.407-9122A>T n.430-9122A>T n.403-9122A>T | |
12 | g.93850198C>A | CA386142775 | CRADD | c.527C>A (p.Thr176Asn) n.912C>A c.299-43852C>A (n.299-43852C>A) n.327C>A c.299-9121C>A (n.299-9121C>A) n.303C>A n.407-9121C>A n.430-9121C>A n.403-9121C>A | gnomAD v4 |
12 | g.93850198C= | CA2055548906 | CRADD | c.527C= (p.Thr176=) n.912C= c.299-43852C= (n.299-43852C=) n.327C= c.299-9121C= (n.299-9121C=) n.303C= n.407-9121C= n.430-9121C= n.403-9121C= | |
12 | g.93850198C>G | CA386142776 | CRADD | c.527C>G (p.Thr176Ser) n.912C>G c.299-43852C>G (n.299-43852C>G) n.327C>G c.299-9121C>G (n.299-9121C>G) n.303C>G n.407-9121C>G n.430-9121C>G n.403-9121C>G | |
12 | g.93850198C>T | CA386142777 | CRADD | c.527C>T (p.Thr176Ile) n.912C>T c.299-43852C>T (n.299-43852C>T) n.327C>T c.299-9121C>T (n.299-9121C>T) n.303C>T n.407-9121C>T n.430-9121C>T n.403-9121C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93850199C>A | CA481312764 | CRADD | c.528C>A (p.Thr176=) n.913C>A c.299-43851C>A (n.299-43851C>A) n.328C>A c.299-9120C>A (n.299-9120C>A) n.304C>A n.407-9120C>A n.430-9120C>A n.403-9120C>A | |
12 | g.93850199C>G | CA481312765 | CRADD | c.528C>G (p.Thr176=) n.913C>G c.299-43851C>G (n.299-43851C>G) n.328C>G c.299-9120C>G (n.299-9120C>G) n.304C>G n.407-9120C>G n.430-9120C>G n.403-9120C>G | gnomAD v4 |
12 | g.93850199C>T | CA481312763 | CRADD | c.528C>T (p.Thr176=) n.913C>T c.299-43851C>T (n.299-43851C>T) n.328C>T c.299-9120C>T (n.299-9120C>T) n.304C>T n.407-9120C>T n.430-9120C>T n.403-9120C>T | |
12 | g.93850200T>A | CA386142778 | CRADD | c.529T>A (p.Phe177Ile) n.914T>A c.299-43850T>A (n.299-43850T>A) n.329T>A c.299-9119T>A (n.299-9119T>A) n.305T>A n.407-9119T>A n.430-9119T>A n.403-9119T>A | |
12 | g.93850200T>C | CA6720251 | CRADD | c.529T>C (p.Phe177Leu) n.914T>C c.299-43850T>C (n.299-43850T>C) n.329T>C c.299-9119T>C (n.299-9119T>C) n.305T>C n.407-9119T>C n.430-9119T>C n.403-9119T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93850200T>G | CA386142779 | CRADD | c.529T>G (p.Phe177Val) n.914T>G c.299-43850T>G (n.299-43850T>G) n.329T>G c.299-9119T>G (n.299-9119T>G) n.305T>G n.407-9119T>G n.430-9119T>G n.403-9119T>G | |
12 | g.93850200T= | CA2055548909 | CRADD | c.529T= (p.Phe177=) n.914T= c.299-43850T= (n.299-43850T=) n.329T= c.299-9119T= (n.299-9119T=) n.305T= n.407-9119T= n.430-9119T= n.403-9119T= | |
12 | g.93850201T>A | CA386142780 | CRADD | c.530T>A (p.Phe177Tyr) n.915T>A c.299-43849T>A (n.299-43849T>A) n.330T>A c.299-9118T>A (n.299-9118T>A) n.306T>A n.407-9118T>A n.430-9118T>A n.403-9118T>A | |
12 | g.93850201T>C | CA386142781 | CRADD | c.530T>C (p.Phe177Ser) n.915T>C c.299-43849T>C (n.299-43849T>C) n.330T>C c.299-9118T>C (n.299-9118T>C) n.306T>C n.407-9118T>C n.430-9118T>C n.403-9118T>C | |
12 | g.93850201T>G | CA386142782 | CRADD | c.530T>G (p.Phe177Cys) n.915T>G c.299-43849T>G (n.299-43849T>G) n.330T>G c.299-9118T>G (n.299-9118T>G) n.306T>G n.407-9118T>G n.430-9118T>G n.403-9118T>G | |
12 | g.93850202C>A | CA386142783 | CRADD | c.531C>A (p.Phe177Leu) n.916C>A c.299-43848C>A (n.299-43848C>A) n.331C>A c.299-9117C>A (n.299-9117C>A) n.307C>A n.407-9117C>A n.430-9117C>A n.403-9117C>A | |
12 | g.93850202C= | CA2055548912 | CRADD | c.531C= (p.Phe177=) n.916C= c.299-43848C= (n.299-43848C=) n.331C= c.299-9117C= (n.299-9117C=) n.307C= n.407-9117C= n.430-9117C= n.403-9117C= | |
12 | g.93850202C>G | CA386142784 | CRADD | c.531C>G (p.Phe177Leu) n.916C>G c.299-43848C>G (n.299-43848C>G) n.331C>G c.299-9117C>G (n.299-9117C>G) n.307C>G n.407-9117C>G n.430-9117C>G n.403-9117C>G | |
12 | g.93850202C>T | CA481312766 | CRADD | c.531C>T (p.Phe177=) n.916C>T c.299-43848C>T (n.299-43848C>T) n.331C>T c.299-9117C>T (n.299-9117C>T) n.307C>T n.407-9117C>T n.430-9117C>T n.403-9117C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.93850203C>A | CA386142785 | CRADD | c.532C>A (p.Gln178Lys) n.917C>A c.299-43847C>A (n.299-43847C>A) n.332C>A c.299-9116C>A (n.299-9116C>A) n.308C>A n.407-9116C>A n.430-9116C>A n.403-9116C>A | |
12 | g.93850203C= | CA2055548916 | CRADD | c.532C= (p.Gln178=) n.917C= c.299-43847C= (n.299-43847C=) n.332C= c.299-9116C= (n.299-9116C=) n.308C= n.407-9116C= n.430-9116C= n.403-9116C= | |
12 | g.93850203C>G | CA6720252 | CRADD | c.532C>G (p.Gln178Glu) n.917C>G c.299-43847C>G (n.299-43847C>G) n.332C>G c.299-9116C>G (n.299-9116C>G) n.308C>G n.407-9116C>G n.430-9116C>G n.403-9116C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.93850203C>T | CA386142786 | CRADD | c.532C>T (p.Gln178Ter) n.917C>T c.299-43847C>T (n.299-43847C>T) n.332C>T c.299-9116C>T (n.299-9116C>T) n.308C>T n.407-9116C>T n.430-9116C>T n.403-9116C>T | |
12 | g.93850204A= | CA2055548920 | CRADD | c.533A= (p.Gln178=) n.918A= c.299-43846A= (n.299-43846A=) n.333A= c.299-9115A= (n.299-9115A=) n.309A= n.407-9115A= n.430-9115A= n.403-9115A= | |
12 | g.93850204A>C | CA386142787 | CRADD | c.533A>C (p.Gln178Pro) n.918A>C c.299-43846A>C (n.299-43846A>C) n.333A>C c.299-9115A>C (n.299-9115A>C) n.309A>C n.407-9115A>C n.430-9115A>C n.403-9115A>C | |
12 | g.93850204A>G | CA386142788 | CRADD | c.533A>G (p.Gln178Arg) n.918A>G c.299-43846A>G (n.299-43846A>G) n.333A>G c.299-9115A>G (n.299-9115A>G) n.309A>G n.407-9115A>G n.430-9115A>G n.403-9115A>G | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.93850204A>T | CA386142789 | CRADD | c.533A>T (p.Gln178Leu) n.918A>T c.299-43846A>T (n.299-43846A>T) n.333A>T c.299-9115A>T (n.299-9115A>T) n.309A>T n.407-9115A>T n.430-9115A>T n.403-9115A>T | |
12 | g.93850205G>A | CA481312767 | CRADD | c.534G>A (p.Gln178=) n.919G>A c.299-43845G>A (n.299-43845G>A) n.334G>A c.299-9114G>A (n.299-9114G>A) n.310G>A n.407-9114G>A n.430-9114G>A n.403-9114G>A | |
12 | g.93850205G>C | CA386142790 | CRADD | c.534G>C (p.Gln178His) n.919G>C c.299-43845G>C (n.299-43845G>C) n.334G>C c.299-9114G>C (n.299-9114G>C) n.310G>C n.407-9114G>C n.430-9114G>C n.403-9114G>C | |
12 | g.93850205G>T | CA386142791 | CRADD | c.534G>T (p.Gln178His) n.919G>T c.299-43845G>T (n.299-43845G>T) n.334G>T c.299-9114G>T (n.299-9114G>T) n.310G>T n.407-9114G>T n.430-9114G>T n.403-9114G>T | |
12 | g.93850206A>C | CA386142792 | CRADD | c.535A>C (p.Ser179Arg) n.920A>C c.299-43844A>C (n.299-43844A>C) n.335A>C c.299-9113A>C (n.299-9113A>C) n.311A>C n.407-9113A>C n.430-9113A>C n.403-9113A>C | |
12 | g.93850206A>G | CA386142793 | CRADD | c.535A>G (p.Ser179Gly) n.920A>G c.299-43844A>G (n.299-43844A>G) n.335A>G c.299-9113A>G (n.299-9113A>G) n.311A>G n.407-9113A>G n.430-9113A>G n.403-9113A>G | |
12 | g.93850206A>T | CA386142794 | CRADD | c.535A>T (p.Ser179Cys) n.920A>T c.299-43844A>T (n.299-43844A>T) n.335A>T c.299-9113A>T (n.299-9113A>T) n.311A>T n.407-9113A>T n.430-9113A>T n.403-9113A>T | |
12 | g.93850207G>A | CA6720253 | CRADD | c.536G>A (p.Ser179Asn) n.921G>A c.299-43843G>A (n.299-43843G>A) n.336G>A c.299-9112G>A (n.299-9112G>A) n.312G>A n.407-9112G>A n.430-9112G>A n.403-9112G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.93850207G>C | CA386142795 | CRADD | c.536G>C (p.Ser179Thr) n.921G>C c.299-43843G>C (n.299-43843G>C) n.336G>C c.299-9112G>C (n.299-9112G>C) n.312G>C n.407-9112G>C n.430-9112G>C n.403-9112G>C | |
12 | g.93850207G= | CA2055548922 | CRADD | c.536G= (p.Ser179=) n.921G= c.299-43843G= (n.299-43843G=) n.336G= c.299-9112G= (n.299-9112G=) n.312G= n.407-9112G= n.430-9112G= n.403-9112G= | |
12 | g.93850207G>T | CA386142796 | CRADD | c.536G>T (p.Ser179Ile) n.921G>T c.299-43843G>T (n.299-43843G>T) n.336G>T c.299-9112G>T (n.299-9112G>T) n.312G>T n.407-9112G>T n.430-9112G>T n.403-9112G>T | |
12 | g.93850208C>A | CA386142797 | CRADD | c.537C>A (p.Ser179Arg) n.922C>A c.299-43842C>A (n.299-43842C>A) n.337C>A c.299-9111C>A (n.299-9111C>A) n.313C>A n.407-9111C>A n.430-9111C>A n.403-9111C>A | |
12 | g.93850208C>G | CA386142798 | CRADD | c.537C>G (p.Ser179Arg) n.922C>G c.299-43842C>G (n.299-43842C>G) n.337C>G c.299-9111C>G (n.299-9111C>G) n.313C>G n.407-9111C>G n.430-9111C>G n.403-9111C>G | |
12 | g.93850208C>T | CA481312768 | CRADD | c.537C>T (p.Ser179=) n.922C>T c.299-43842C>T (n.299-43842C>T) n.337C>T c.299-9111C>T (n.299-9111C>T) n.313C>T n.407-9111C>T n.430-9111C>T n.403-9111C>T | |
12 | g.93850209C>A | CA386142799 | CRADD | c.538C>A (p.Leu180Met) n.923C>A c.299-43841C>A (n.299-43841C>A) n.338C>A c.299-9110C>A (n.299-9110C>A) n.314C>A n.407-9110C>A n.430-9110C>A n.403-9110C>A | |
12 | g.93850209C>G | CA386142800 | CRADD | c.538C>G (p.Leu180Val) n.923C>G c.299-43841C>G (n.299-43841C>G) n.338C>G c.299-9110C>G (n.299-9110C>G) n.314C>G n.407-9110C>G n.430-9110C>G n.403-9110C>G | |
12 | g.93850209C>T | CA481312769 | CRADD | c.538C>T (p.Leu180=) n.923C>T c.299-43841C>T (n.299-43841C>T) n.338C>T c.299-9110C>T (n.299-9110C>T) n.314C>T n.407-9110C>T n.430-9110C>T n.403-9110C>T | gnomAD v4 |
12 | g.93850210del | CA2620206608 | CRADD | c.539del (p.Leu180ArgfsTer?) n.924del c.299-43840del (n.299-43840del) n.339del c.299-9109del (n.299-9109del) n.315del n.407-9109del n.430-9109del n.403-9109del | gnomAD v4 |
12 | g.93850210T>A | CA386142802 | CRADD | c.539T>A (p.Leu180Gln) n.924T>A c.299-43840T>A (n.299-43840T>A) n.339T>A c.299-9109T>A (n.299-9109T>A) n.315T>A n.407-9109T>A n.430-9109T>A n.403-9109T>A | |
12 | g.93850210T>C | CA386142803 | CRADD | c.539T>C (p.Leu180Pro) n.924T>C c.299-43840T>C (n.299-43840T>C) n.339T>C c.299-9109T>C (n.299-9109T>C) n.315T>C n.407-9109T>C n.430-9109T>C n.403-9109T>C | |
12 | g.93850210T>G | CA386142801 | CRADD | c.539T>G (p.Leu180Arg) n.924T>G c.299-43840T>G (n.299-43840T>G) n.339T>G c.299-9109T>G (n.299-9109T>G) n.315T>G n.407-9109T>G n.430-9109T>G n.403-9109T>G | |
12 | g.93850211G>A | CA481312770 | CRADD | c.540G>A (p.Leu180=) n.925G>A c.299-43839G>A (n.299-43839G>A) n.340G>A c.299-9108G>A (n.299-9108G>A) n.316G>A n.407-9108G>A n.430-9108G>A n.403-9108G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93850211G>C | CA481312771 | CRADD | c.540G>C (p.Leu180=) n.925G>C c.299-43839G>C (n.299-43839G>C) n.340G>C c.299-9108G>C (n.299-9108G>C) n.316G>C n.407-9108G>C n.430-9108G>C n.403-9108G>C | |
12 | g.93850211G= | CA2055548924 | CRADD | c.540G= (p.Leu180=) n.925G= c.299-43839G= (n.299-43839G=) n.340G= c.299-9108G= (n.299-9108G=) n.316G= n.407-9108G= n.430-9108G= n.403-9108G= | |
12 | g.93850211G>T | CA481312772 | CRADD | c.540G>T (p.Leu180=) n.925G>T c.299-43839G>T (n.299-43839G>T) n.340G>T c.299-9108G>T (n.299-9108G>T) n.316G>T n.407-9108G>T n.430-9108G>T n.403-9108G>T | |
12 | g.93850212C>A | CA386142804 | CRADD | c.541C>A (p.His181Asn) n.926C>A c.299-43838C>A (n.299-43838C>A) n.341C>A c.299-9107C>A (n.299-9107C>A) n.317C>A n.407-9107C>A n.430-9107C>A n.403-9107C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.93850212C= | CA2055548926 | CRADD | c.541C= (p.His181=) n.926C= c.299-43838C= (n.299-43838C=) n.341C= c.299-9107C= (n.299-9107C=) n.317C= n.407-9107C= n.430-9107C= n.403-9107C= | |
12 | g.93850212C>G | CA386142806 | CRADD | c.541C>G (p.His181Asp) n.926C>G c.299-43838C>G (n.299-43838C>G) n.341C>G c.299-9107C>G (n.299-9107C>G) n.317C>G n.407-9107C>G n.430-9107C>G n.403-9107C>G | |
12 | g.93850212C>T | CA386142805 | CRADD | c.541C>T (p.His181Tyr) n.926C>T c.299-43838C>T (n.299-43838C>T) n.341C>T c.299-9107C>T (n.299-9107C>T) n.317C>T n.407-9107C>T n.430-9107C>T n.403-9107C>T | gnomAD v4 |
12 | g.93850213A>C | CA386142807 | CRADD | c.542A>C (p.His181Pro) n.927A>C c.299-43837A>C (n.299-43837A>C) n.342A>C c.299-9106A>C (n.299-9106A>C) n.318A>C n.407-9106A>C n.430-9106A>C n.403-9106A>C | |
12 | g.93850213A>G | CA386142809 | CRADD | c.542A>G (p.His181Arg) n.927A>G c.299-43837A>G (n.299-43837A>G) n.342A>G c.299-9106A>G (n.299-9106A>G) n.318A>G n.407-9106A>G n.430-9106A>G n.403-9106A>G | |
12 | g.93850213A>T | CA386142808 | CRADD | c.542A>T (p.His181Leu) n.927A>T c.299-43837A>T (n.299-43837A>T) n.342A>T c.299-9106A>T (n.299-9106A>T) n.318A>T n.407-9106A>T n.430-9106A>T n.403-9106A>T | |
12 | g.93850214C>A | CA386142810 | CRADD | c.543C>A (p.His181Gln) n.928C>A c.299-43836C>A (n.299-43836C>A) n.343C>A c.299-9105C>A (n.299-9105C>A) n.319C>A n.407-9105C>A n.430-9105C>A n.403-9105C>A | |
12 | g.93850214C>G | CA386142811 | CRADD | c.543C>G (p.His181Gln) n.928C>G c.299-43836C>G (n.299-43836C>G) n.343C>G c.299-9105C>G (n.299-9105C>G) n.319C>G n.407-9105C>G n.430-9105C>G n.403-9105C>G | |
12 | g.93850214C>T | CA481312773 | CRADD | c.543C>T (p.His181=) n.928C>T c.299-43836C>T (n.299-43836C>T) n.343C>T c.299-9105C>T (n.299-9105C>T) n.319C>T n.407-9105C>T n.430-9105C>T n.403-9105C>T | gnomAD v4 |
12 | g.93850215A>C | CA386142812 | CRADD | c.544A>C (p.Asn182His) n.929A>C c.299-43835A>C (n.299-43835A>C) n.344A>C c.299-9104A>C (n.299-9104A>C) n.320A>C n.407-9104A>C n.430-9104A>C n.403-9104A>C | |
12 | g.93850215A>G | CA386142813 | CRADD | c.544A>G (p.Asn182Asp) n.929A>G c.299-43835A>G (n.299-43835A>G) n.344A>G c.299-9104A>G (n.299-9104A>G) n.320A>G n.407-9104A>G n.430-9104A>G n.403-9104A>G | |
12 | g.93850215A>T | CA386142814 | CRADD | c.544A>T (p.Asn182Tyr) n.929A>T c.299-43835A>T (n.299-43835A>T) n.344A>T c.299-9104A>T (n.299-9104A>T) n.320A>T n.407-9104A>T n.430-9104A>T n.403-9104A>T | |
12 | g.93850216A= | CA2055548928 | CRADD | c.545A= (p.Asn182=) n.930A= c.299-43834A= (n.299-43834A=) n.345A= c.299-9103A= (n.299-9103A=) n.321A= n.407-9103A= n.430-9103A= n.403-9103A= | |
12 | g.93850216A>C | CA386142815 | CRADD | c.545A>C (p.Asn182Thr) n.930A>C c.299-43834A>C (n.299-43834A>C) n.345A>C c.299-9103A>C (n.299-9103A>C) n.321A>C n.407-9103A>C n.430-9103A>C n.403-9103A>C | |
12 | g.93850216A>G | CA386142816 | CRADD | c.545A>G (p.Asn182Ser) n.930A>G c.299-43834A>G (n.299-43834A>G) n.345A>G c.299-9103A>G (n.299-9103A>G) n.321A>G n.407-9103A>G n.430-9103A>G n.403-9103A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93850216A>T | CA386142817 | CRADD | c.545A>T (p.Asn182Ile) n.930A>T c.299-43834A>T (n.299-43834A>T) n.345A>T c.299-9103A>T (n.299-9103A>T) n.321A>T n.407-9103A>T n.430-9103A>T n.403-9103A>T | |
12 | g.93850217C>A | CA386142818 | CRADD | c.546C>A (p.Asn182Lys) n.931C>A c.299-43833C>A (n.299-43833C>A) n.346C>A c.299-9102C>A (n.299-9102C>A) n.322C>A n.407-9102C>A n.430-9102C>A n.403-9102C>A | |
12 | g.93850217C= | CA2055548931 | CRADD | c.546C= (p.Asn182=) n.931C= c.299-43833C= (n.299-43833C=) n.346C= c.299-9102C= (n.299-9102C=) n.322C= n.407-9102C= n.430-9102C= n.403-9102C= | |
12 | g.93850217C>G | CA386142819 | CRADD | c.546C>G (p.Asn182Lys) n.931C>G c.299-43833C>G (n.299-43833C>G) n.346C>G c.299-9102C>G (n.299-9102C>G) n.322C>G n.407-9102C>G n.430-9102C>G n.403-9102C>G | |
12 | g.93850217C>T | CA6720254 | CRADD | c.546C>T (p.Asn182=) n.931C>T c.299-43833C>T (n.299-43833C>T) n.346C>T c.299-9102C>T (n.299-9102C>T) n.322C>T n.407-9102C>T n.430-9102C>T n.403-9102C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93850218G>A | CA386142822 | CRADD | c.547G>A (p.Gly183Arg) n.932G>A c.299-43832G>A (n.299-43832G>A) n.347G>A c.299-9101G>A (n.299-9101G>A) n.323G>A n.407-9101G>A n.430-9101G>A n.403-9101G>A | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.93850218G>C | CA386142820 | CRADD | c.547G>C (p.Gly183Arg) n.932G>C c.299-43832G>C (n.299-43832G>C) n.347G>C c.299-9101G>C (n.299-9101G>C) n.323G>C n.407-9101G>C n.430-9101G>C n.403-9101G>C | |
12 | g.93850218G= | CA2055548934 | CRADD | c.547G= (p.Gly183=) n.932G= c.299-43832G= (n.299-43832G=) n.347G= c.299-9101G= (n.299-9101G=) n.323G= n.407-9101G= n.430-9101G= n.403-9101G= | |
12 | g.93850218G>T | CA386142821 | CRADD | c.547G>T (p.Gly183Trp) n.932G>T c.299-43832G>T (n.299-43832G>T) n.347G>T c.299-9101G>T (n.299-9101G>T) n.323G>T n.407-9101G>T n.430-9101G>T n.403-9101G>T | |
12 | g.93850219G>A | CA386142823 | CRADD | c.548G>A (p.Gly183Glu) n.933G>A c.299-43831G>A (n.299-43831G>A) n.348G>A c.299-9100G>A (n.299-9100G>A) n.324G>A n.407-9100G>A n.430-9100G>A n.403-9100G>A | |
12 | g.93850219G>C | CA386142824 | CRADD | c.548G>C (p.Gly183Ala) n.933G>C c.299-43831G>C (n.299-43831G>C) n.348G>C c.299-9100G>C (n.299-9100G>C) n.324G>C n.407-9100G>C n.430-9100G>C n.403-9100G>C | |
12 | g.93850219G>T | CA386142825 | CRADD | c.548G>T (p.Gly183Val) n.933G>T c.299-43831G>T (n.299-43831G>T) n.348G>T c.299-9100G>T (n.299-9100G>T) n.324G>T n.407-9100G>T n.430-9100G>T n.403-9100G>T | |
12 | g.93850220G>A | CA481312774 | CRADD | c.549G>A (p.Gly183=) n.934G>A c.299-43830G>A (n.299-43830G>A) n.349G>A c.299-9099G>A (n.299-9099G>A) n.325G>A n.407-9099G>A n.430-9099G>A n.403-9099G>A | |
12 | g.93850220G>C | CA481312775 | CRADD | c.549G>C (p.Gly183=) n.934G>C c.299-43830G>C (n.299-43830G>C) n.349G>C c.299-9099G>C (n.299-9099G>C) n.325G>C n.407-9099G>C n.430-9099G>C n.403-9099G>C | |
12 | g.93850220G>T | CA481312776 | CRADD | c.549G>T (p.Gly183=) n.934G>T c.299-43830G>T (n.299-43830G>T) n.349G>T c.299-9099G>T (n.299-9099G>T) n.325G>T n.407-9099G>T n.430-9099G>T n.403-9099G>T | |
12 | g.93850221C>A | CA386142826 | CRADD | c.550C>A (p.Leu184Met) n.935C>A c.299-43829C>A (n.299-43829C>A) n.350C>A c.299-9098C>A (n.299-9098C>A) n.326C>A n.407-9098C>A n.430-9098C>A n.403-9098C>A | |
12 | g.93850221C= | CA2055548936 | CRADD | c.550C= (p.Leu184=) n.935C= c.299-43829C= (n.299-43829C=) n.350C= c.299-9098C= (n.299-9098C=) n.326C= n.407-9098C= n.430-9098C= n.403-9098C= | |
12 | g.93850221C>G | CA386142827 | CRADD | c.550C>G (p.Leu184Val) n.935C>G c.299-43829C>G (n.299-43829C>G) n.350C>G c.299-9098C>G (n.299-9098C>G) n.326C>G n.407-9098C>G n.430-9098C>G n.403-9098C>G | |
12 | g.93850221C>T | CA481312777 | CRADD | c.550C>T (p.Leu184=) n.935C>T c.299-43829C>T (n.299-43829C>T) n.350C>T c.299-9098C>T (n.299-9098C>T) n.326C>T n.407-9098C>T n.430-9098C>T n.403-9098C>T | dbSNP |
12 | g.93850222T>A | CA386142828 | CRADD | c.551T>A (p.Leu184Gln) n.936T>A c.299-43828T>A (n.299-43828T>A) n.351T>A c.299-9097T>A (n.299-9097T>A) n.327T>A n.407-9097T>A n.430-9097T>A n.403-9097T>A | dbSNP |
12 | g.93850222T>C | CA386142829 | CRADD | c.551T>C (p.Leu184Pro) n.936T>C c.299-43828T>C (n.299-43828T>C) n.351T>C c.299-9097T>C (n.299-9097T>C) n.327T>C n.407-9097T>C n.430-9097T>C n.403-9097T>C | COSMIC |
12 | g.93850222T>G | CA386142830 | CRADD | c.551T>G (p.Leu184Arg) n.936T>G c.299-43828T>G (n.299-43828T>G) n.351T>G c.299-9097T>G (n.299-9097T>G) n.327T>G n.407-9097T>G n.430-9097T>G n.403-9097T>G | |
12 | g.93850222T= | CA2055548939 | CRADD | c.551T= (p.Leu184=) n.936T= c.299-43828T= (n.299-43828T=) n.351T= c.299-9097T= (n.299-9097T=) n.327T= n.407-9097T= n.430-9097T= n.403-9097T= | |
12 | g.93850223G>A | CA481312778 | CRADD | c.552G>A (p.Leu184=) n.937G>A c.299-43827G>A (n.299-43827G>A) n.352G>A c.299-9096G>A (n.299-9096G>A) n.328G>A n.407-9096G>A n.430-9096G>A n.403-9096G>A | |
12 | g.93850223G>C | CA481312779 | CRADD | c.552G>C (p.Leu184=) n.937G>C c.299-43827G>C (n.299-43827G>C) n.352G>C c.299-9096G>C (n.299-9096G>C) n.328G>C n.407-9096G>C n.430-9096G>C n.403-9096G>C | |
12 | g.93850223G>T | CA481312780 | CRADD | c.552G>T (p.Leu184=) n.937G>T c.299-43827G>T (n.299-43827G>T) n.352G>T c.299-9096G>T (n.299-9096G>T) n.328G>T n.407-9096G>T n.430-9096G>T n.403-9096G>T | |
12 | g.93850224C>A | CA481312781 | CRADD | c.553C>A (p.Arg185=) n.938C>A c.299-43826C>A (n.299-43826C>A) n.353C>A c.299-9095C>A (n.299-9095C>A) n.329C>A n.407-9095C>A n.430-9095C>A n.403-9095C>A | |
12 | g.93850224C= | CA2055548941 | CRADD | c.553C= (p.Arg185=) n.938C= c.299-43826C= (n.299-43826C=) n.353C= c.299-9095C= (n.299-9095C=) n.329C= n.407-9095C= n.430-9095C= n.403-9095C= | |
12 | g.93850224C>G | CA386142831 | CRADD | c.553C>G (p.Arg185Gly) n.938C>G c.299-43826C>G (n.299-43826C>G) n.353C>G c.299-9095C>G (n.299-9095C>G) n.329C>G n.407-9095C>G n.430-9095C>G n.403-9095C>G | |
12 | g.93850224C>T | CA386142832 | CRADD | c.553C>T (p.Arg185Trp) n.938C>T c.299-43826C>T (n.299-43826C>T) n.353C>T c.299-9095C>T (n.299-9095C>T) n.329C>T n.407-9095C>T n.430-9095C>T n.403-9095C>T | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.93850225G>A | CA6720255 | CRADD | c.554G>A (p.Arg185Gln) n.939G>A c.299-43825G>A (n.299-43825G>A) n.354G>A c.299-9094G>A (n.299-9094G>A) n.330G>A n.407-9094G>A n.430-9094G>A n.403-9094G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93850225G>C | CA386142833 | CRADD | c.554G>C (p.Arg185Pro) n.939G>C c.299-43825G>C (n.299-43825G>C) n.354G>C c.299-9094G>C (n.299-9094G>C) n.330G>C n.407-9094G>C n.430-9094G>C n.403-9094G>C | |
12 | g.93850225G= | CA2055548945 | CRADD | c.554G= (p.Arg185=) n.939G= c.299-43825G= (n.299-43825G=) n.354G= c.299-9094G= (n.299-9094G=) n.330G= n.407-9094G= n.430-9094G= n.403-9094G= | |
12 | g.93850225G>T | CA6720256 | CRADD | c.554G>T (p.Arg185Leu) n.939G>T c.299-43825G>T (n.299-43825G>T) n.354G>T c.299-9094G>T (n.299-9094G>T) n.330G>T n.407-9094G>T n.430-9094G>T n.403-9094G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.93850226G>A | CA481312782 | CRADD | c.555G>A (p.Arg185=) n.940G>A c.299-43824G>A (n.299-43824G>A) n.355G>A c.299-9093G>A (n.299-9093G>A) n.331G>A n.407-9093G>A n.430-9093G>A n.403-9093G>A | |
12 | g.93850226G>C | CA481312783 | CRADD | c.555G>C (p.Arg185=) n.940G>C c.299-43824G>C (n.299-43824G>C) n.355G>C c.299-9093G>C (n.299-9093G>C) n.331G>C n.407-9093G>C n.430-9093G>C n.403-9093G>C | |
12 | g.93850226G>T | CA481312784 | CRADD | c.555G>T (p.Arg185=) n.940G>T c.299-43824G>T (n.299-43824G>T) n.355G>T c.299-9093G>T (n.299-9093G>T) n.331G>T n.407-9093G>T n.430-9093G>T n.403-9093G>T | |
12 | g.93850227G>A | CA386142834 | CRADD | c.556G>A (p.Ala186Thr) n.941G>A c.299-43823G>A (n.299-43823G>A) n.356G>A c.299-9092G>A (n.299-9092G>A) n.332G>A n.407-9092G>A n.430-9092G>A n.403-9092G>A | dbSNP |
12 | g.93850227G>C | CA386142835 | CRADD | c.556G>C (p.Ala186Pro) n.941G>C c.299-43823G>C (n.299-43823G>C) n.356G>C c.299-9092G>C (n.299-9092G>C) n.332G>C n.407-9092G>C n.430-9092G>C n.403-9092G>C | |
12 | g.93850227G>T | CA386142836 | CRADD | c.556G>T (p.Ala186Ser) n.941G>T c.299-43823G>T (n.299-43823G>T) n.356G>T c.299-9092G>T (n.299-9092G>T) n.332G>T n.407-9092G>T n.430-9092G>T n.403-9092G>T | |
12 | g.93850228C>A | CA386142837 | CRADD | c.557C>A (p.Ala186Asp) n.942C>A c.299-43822C>A (n.299-43822C>A) n.357C>A c.299-9091C>A (n.299-9091C>A) n.333C>A n.407-9091C>A n.430-9091C>A n.403-9091C>A | |
12 | g.93850228C>G | CA386142838 | CRADD | c.557C>G (p.Ala186Gly) n.942C>G c.299-43822C>G (n.299-43822C>G) n.357C>G c.299-9091C>G (n.299-9091C>G) n.333C>G n.407-9091C>G n.430-9091C>G n.403-9091C>G | |
12 | g.93850228C>T | CA386142839 | CRADD | c.557C>T (p.Ala186Val) n.942C>T c.299-43822C>T (n.299-43822C>T) n.357C>T c.299-9091C>T (n.299-9091C>T) n.333C>T n.407-9091C>T n.430-9091C>T n.403-9091C>T | |
12 | g.93850229T>A | CA481312785 | CRADD | c.558T>A (p.Ala186=) n.943T>A c.299-43821T>A (n.299-43821T>A) n.358T>A c.299-9090T>A (n.299-9090T>A) n.334T>A n.407-9090T>A n.430-9090T>A n.403-9090T>A | |
12 | g.93850229T>C | CA481312786 | CRADD | c.558T>C (p.Ala186=) n.943T>C c.299-43821T>C (n.299-43821T>C) n.358T>C c.299-9090T>C (n.299-9090T>C) n.334T>C n.407-9090T>C n.430-9090T>C n.403-9090T>C | |
12 | g.93850229T>G | CA481312787 | CRADD | c.558T>G (p.Ala186=) n.943T>G c.299-43821T>G (n.299-43821T>G) n.358T>G c.299-9090T>G (n.299-9090T>G) n.334T>G n.407-9090T>G n.430-9090T>G n.403-9090T>G | |
12 | g.93850230G>A | CA386142840 | CRADD | c.559G>A (p.Val187Met) n.944G>A c.299-43820G>A (n.299-43820G>A) n.359G>A c.299-9089G>A (n.299-9089G>A) n.335G>A n.407-9089G>A n.430-9089G>A n.403-9089G>A | gnomAD v4 |
12 | g.93850230G>C | CA386142841 | CRADD | c.559G>C (p.Val187Leu) n.944G>C c.299-43820G>C (n.299-43820G>C) n.359G>C c.299-9089G>C (n.299-9089G>C) n.335G>C n.407-9089G>C n.430-9089G>C n.403-9089G>C | |
12 | g.93850230G>T | CA386142842 | CRADD | c.559G>T (p.Val187Leu) n.944G>T c.299-43820G>T (n.299-43820G>T) n.359G>T c.299-9089G>T (n.299-9089G>T) n.335G>T n.407-9089G>T n.430-9089G>T n.403-9089G>T | |
12 | g.93850231T>A | CA386142845 | CRADD | c.560T>A (p.Val187Glu) n.945T>A c.299-43819T>A (n.299-43819T>A) n.360T>A c.299-9088T>A (n.299-9088T>A) n.336T>A n.407-9088T>A n.430-9088T>A n.403-9088T>A | |
12 | g.93850231T>C | CA386142843 | CRADD | c.560T>C (p.Val187Ala) n.945T>C c.299-43819T>C (n.299-43819T>C) n.360T>C c.299-9088T>C (n.299-9088T>C) n.336T>C n.407-9088T>C n.430-9088T>C n.403-9088T>C | |
12 | g.93850231T>G | CA386142844 | CRADD | c.560T>G (p.Val187Gly) n.945T>G c.299-43819T>G (n.299-43819T>G) n.360T>G c.299-9088T>G (n.299-9088T>G) n.336T>G n.407-9088T>G n.430-9088T>G n.403-9088T>G | |
12 | g.93850232G>A | CA481312788 | CRADD | c.561G>A (p.Val187=) n.946G>A c.299-43818G>A (n.299-43818G>A) n.361G>A c.299-9087G>A (n.299-9087G>A) n.337G>A n.407-9087G>A n.430-9087G>A n.403-9087G>A | |
12 | g.93850232G>C | CA481312790 | CRADD | c.561G>C (p.Val187=) n.946G>C c.299-43818G>C (n.299-43818G>C) n.361G>C c.299-9087G>C (n.299-9087G>C) n.337G>C n.407-9087G>C n.430-9087G>C n.403-9087G>C | |
12 | g.93850232G>T | CA481312789 | CRADD | c.561G>T (p.Val187=) n.946G>T c.299-43818G>T (n.299-43818G>T) n.361G>T c.299-9087G>T (n.299-9087G>T) n.337G>T n.407-9087G>T n.430-9087G>T n.403-9087G>T | |
12 | g.93850233G>A | CA386142846 | CRADD | c.562G>A (p.Glu188Lys) n.947G>A c.299-43817G>A (n.299-43817G>A) n.362G>A c.299-9086G>A (n.299-9086G>A) n.338G>A n.407-9086G>A n.430-9086G>A n.403-9086G>A | |
12 | g.93850233G>C | CA386142847 | CRADD | c.562G>C (p.Glu188Gln) n.947G>C c.299-43817G>C (n.299-43817G>C) n.362G>C c.299-9086G>C (n.299-9086G>C) n.338G>C n.407-9086G>C n.430-9086G>C n.403-9086G>C | |
12 | g.93850233G>T | CA386142848 | CRADD | c.562G>T (p.Glu188Ter) n.947G>T c.299-43817G>T (n.299-43817G>T) n.362G>T c.299-9086G>T (n.299-9086G>T) n.338G>T n.407-9086G>T n.430-9086G>T n.403-9086G>T | |
12 | g.93850234A>C | CA386142849 | CRADD | c.563A>C (p.Glu188Ala) n.948A>C c.299-43816A>C (n.299-43816A>C) n.363A>C c.299-9085A>C (n.299-9085A>C) n.339A>C n.407-9085A>C n.430-9085A>C n.403-9085A>C | |
12 | g.93850234A>G | CA386142850 | CRADD | c.563A>G (p.Glu188Gly) n.948A>G c.299-43816A>G (n.299-43816A>G) n.363A>G c.299-9085A>G (n.299-9085A>G) n.339A>G n.407-9085A>G n.430-9085A>G n.403-9085A>G | |
12 | g.93850234A>T | CA386142851 | CRADD | c.563A>T (p.Glu188Val) n.948A>T c.299-43816A>T (n.299-43816A>T) n.363A>T c.299-9085A>T (n.299-9085A>T) n.339A>T n.407-9085A>T n.430-9085A>T n.403-9085A>T | |
12 | g.93850235G>A | CA481312791 | CRADD | c.564G>A (p.Glu188=) n.949G>A c.299-43815G>A (n.299-43815G>A) n.364G>A c.299-9084G>A (n.299-9084G>A) n.340G>A n.407-9084G>A n.430-9084G>A n.403-9084G>A | gnomAD v4 |
12 | g.93850235G>C | CA386142852 | CRADD | c.564G>C (p.Glu188Asp) n.949G>C c.299-43815G>C (n.299-43815G>C) n.364G>C c.299-9084G>C (n.299-9084G>C) n.340G>C n.407-9084G>C n.430-9084G>C n.403-9084G>C | |
12 | g.93850235G>T | CA386142853 | CRADD | c.564G>T (p.Glu188Asp) n.949G>T c.299-43815G>T (n.299-43815G>T) n.364G>T c.299-9084G>T (n.299-9084G>T) n.340G>T n.407-9084G>T n.430-9084G>T n.403-9084G>T | |
12 | g.93850236G>A | CA386142856 | CRADD | c.565G>A (p.Val189Met) n.950G>A c.299-43814G>A (n.299-43814G>A) n.365G>A c.299-9083G>A (n.299-9083G>A) n.341G>A n.407-9083G>A n.430-9083G>A n.403-9083G>A | |
12 | g.93850236G>C | CA386142855 | CRADD | c.565G>C (p.Val189Leu) n.950G>C c.299-43814G>C (n.299-43814G>C) n.365G>C c.299-9083G>C (n.299-9083G>C) n.341G>C n.407-9083G>C n.430-9083G>C n.403-9083G>C | |
12 | g.93850236G>T | CA386142854 | CRADD | c.565G>T (p.Val189Leu) n.950G>T c.299-43814G>T (n.299-43814G>T) n.365G>T c.299-9083G>T (n.299-9083G>T) n.341G>T n.407-9083G>T n.430-9083G>T n.403-9083G>T | |
12 | g.93850237T>A | CA386142857 | CRADD | c.566T>A (p.Val189Glu) n.951T>A c.299-43813T>A (n.299-43813T>A) n.366T>A c.299-9082T>A (n.299-9082T>A) n.342T>A n.407-9082T>A n.430-9082T>A n.403-9082T>A | |
12 | g.93850237T>C | CA386142859 | CRADD | c.566T>C (p.Val189Ala) n.951T>C c.299-43813T>C (n.299-43813T>C) n.366T>C c.299-9082T>C (n.299-9082T>C) n.342T>C n.407-9082T>C n.430-9082T>C n.403-9082T>C | |
12 | g.93850237T>G | CA386142858 | CRADD | c.566T>G (p.Val189Gly) n.951T>G c.299-43813T>G (n.299-43813T>G) n.366T>G c.299-9082T>G (n.299-9082T>G) n.342T>G n.407-9082T>G n.430-9082T>G n.403-9082T>G | dbSNP |
12 | g.93850237T= | CA2055548949 | CRADD | c.566T= (p.Val189=) n.951T= c.299-43813T= (n.299-43813T=) n.366T= c.299-9082T= (n.299-9082T=) n.342T= n.407-9082T= n.430-9082T= n.403-9082T= | |
12 | g.93850238G>A | CA6720257 | CRADD | c.567G>A (p.Val189=) n.952G>A c.299-43812G>A (n.299-43812G>A) n.367G>A c.299-9081G>A (n.299-9081G>A) n.343G>A n.407-9081G>A n.430-9081G>A n.403-9081G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93850238G>C | CA481312792 | CRADD | c.567G>C (p.Val189=) n.952G>C c.299-43812G>C (n.299-43812G>C) n.367G>C c.299-9081G>C (n.299-9081G>C) n.343G>C n.407-9081G>C n.430-9081G>C n.403-9081G>C | |
12 | g.93850238G= | CA2055548954 | CRADD | c.567G= (p.Val189=) n.952G= c.299-43812G= (n.299-43812G=) n.367G= c.299-9081G= (n.299-9081G=) n.343G= n.407-9081G= n.430-9081G= n.403-9081G= | |
12 | g.93850238G>T | CA481312793 | CRADD | c.567G>T (p.Val189=) n.952G>T c.299-43812G>T (n.299-43812G>T) n.367G>T c.299-9081G>T (n.299-9081G>T) n.343G>T n.407-9081G>T n.430-9081G>T n.403-9081G>T | |
12 | g.93850239G>A | CA386142860 | CRADD | c.568G>A (p.Asp190Asn) n.953G>A c.299-43811G>A (n.299-43811G>A) n.368G>A c.299-9080G>A (n.299-9080G>A) n.344G>A n.407-9080G>A n.430-9080G>A n.403-9080G>A | |
12 | g.93850239G>C | CA386142861 | CRADD | c.568G>C (p.Asp190His) n.953G>C c.299-43811G>C (n.299-43811G>C) n.368G>C c.299-9080G>C (n.299-9080G>C) n.344G>C n.407-9080G>C n.430-9080G>C n.403-9080G>C | |
12 | g.93850239G>T | CA386142862 | CRADD | c.568G>T (p.Asp190Tyr) n.953G>T c.299-43811G>T (n.299-43811G>T) n.368G>T c.299-9080G>T (n.299-9080G>T) n.344G>T n.407-9080G>T n.430-9080G>T n.403-9080G>T | |
12 | g.93850240A= | CA2055548959 | CRADD | c.569A= (p.Asp190=) n.954A= c.299-43810A= (n.299-43810A=) n.369A= c.299-9079A= (n.299-9079A=) n.345A= n.407-9079A= n.430-9079A= n.403-9079A= | |
12 | g.93850240A>C | CA386142863 | CRADD | c.569A>C (p.Asp190Ala) n.954A>C c.299-43810A>C (n.299-43810A>C) n.369A>C c.299-9079A>C (n.299-9079A>C) n.345A>C n.407-9079A>C n.430-9079A>C n.403-9079A>C | |
12 | g.93850240A>G | CA386142864 | CRADD | c.569A>G (p.Asp190Gly) n.954A>G c.299-43810A>G (n.299-43810A>G) n.369A>G c.299-9079A>G (n.299-9079A>G) n.345A>G n.407-9079A>G n.430-9079A>G n.403-9079A>G | |
12 | g.93850240A>T | CA386142865 | CRADD | c.569A>T (p.Asp190Val) n.954A>T c.299-43810A>T (n.299-43810A>T) n.369A>T c.299-9079A>T (n.299-9079A>T) n.345A>T n.407-9079A>T n.430-9079A>T n.403-9079A>T | dbSNP |
12 | g.93850241C>A | CA386142866 | CRADD | c.570C>A (p.Asp190Glu) n.955C>A c.299-43809C>A (n.299-43809C>A) n.370C>A c.299-9078C>A (n.299-9078C>A) n.346C>A n.407-9078C>A n.430-9078C>A n.403-9078C>A | |
12 | g.93850241C= | CA2055548961 | CRADD | c.570C= (p.Asp190=) n.955C= c.299-43809C= (n.299-43809C=) n.370C= c.299-9078C= (n.299-9078C=) n.346C= n.407-9078C= n.430-9078C= n.403-9078C= | |
12 | g.93850241C>G | CA386142867 | CRADD | c.570C>G (p.Asp190Glu) n.955C>G c.299-43809C>G (n.299-43809C>G) n.370C>G c.299-9078C>G (n.299-9078C>G) n.346C>G n.407-9078C>G n.430-9078C>G n.403-9078C>G | |
12 | g.93850241C>T | CA481312794 | CRADD | c.570C>T (p.Asp190=) n.955C>T c.299-43809C>T (n.299-43809C>T) n.370C>T c.299-9078C>T (n.299-9078C>T) n.346C>T n.407-9078C>T n.430-9078C>T n.403-9078C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.93850242C>A | CA386142868 | CRADD | c.571C>A (p.Pro191Thr) n.956C>A c.299-43808C>A (n.299-43808C>A) n.371C>A c.299-9077C>A (n.299-9077C>A) n.347C>A n.407-9077C>A n.430-9077C>A n.403-9077C>A | gnomAD v4 |
12 | g.93850242C>G | CA386142870 | CRADD | c.571C>G (p.Pro191Ala) n.956C>G c.299-43808C>G (n.299-43808C>G) n.371C>G c.299-9077C>G (n.299-9077C>G) n.347C>G n.407-9077C>G n.430-9077C>G n.403-9077C>G | gnomAD v4 |
12 | g.93850242C>T | CA386142869 | CRADD | c.571C>T (p.Pro191Ser) n.956C>T c.299-43808C>T (n.299-43808C>T) n.371C>T c.299-9077C>T (n.299-9077C>T) n.347C>T n.407-9077C>T n.430-9077C>T n.403-9077C>T | gnomAD v4 |
12 | g.93850243C>A | CA386142871 | CRADD | c.572C>A (p.Pro191His) n.957C>A c.299-43807C>A (n.299-43807C>A) n.372C>A c.299-9076C>A (n.299-9076C>A) n.348C>A n.407-9076C>A n.430-9076C>A n.403-9076C>A | |
12 | g.93850243C>G | CA386142872 | CRADD | c.572C>G (p.Pro191Arg) n.957C>G c.299-43807C>G (n.299-43807C>G) n.372C>G c.299-9076C>G (n.299-9076C>G) n.348C>G n.407-9076C>G n.430-9076C>G n.403-9076C>G | |
12 | g.93850243C>T | CA386142873 | CRADD | c.572C>T (p.Pro191Leu) n.957C>T c.299-43807C>T (n.299-43807C>T) n.372C>T c.299-9076C>T (n.299-9076C>T) n.348C>T n.407-9076C>T n.430-9076C>T n.403-9076C>T | gnomAD v4 |
12 | g.93850243_93850262del | CA2620206609 | CRADD | c.572_591del (p.Pro191LeufsTer?) n.957_976del c.299-43807_299-43788del (n.299-43807_299-43788del) n.372_391del c.299-9076_299-9057del (n.299-9076_299-9057del) n.348_367del n.407-9076_407-9057del n.430-9076_430-9057del n.403-9076_403-9057del | gnomAD v4 |
12 | g.93850244C>A | CA481312795 | CRADD | c.573C>A (p.Pro191=) n.958C>A c.299-43806C>A (n.299-43806C>A) n.373C>A c.299-9075C>A (n.299-9075C>A) n.349C>A n.407-9075C>A n.430-9075C>A n.403-9075C>A | |
12 | g.93850244C= | CA2055548963 | CRADD | c.573C= (p.Pro191=) n.958C= c.299-43806C= (n.299-43806C=) n.373C= c.299-9075C= (n.299-9075C=) n.349C= n.407-9075C= n.430-9075C= n.403-9075C= | |
12 | g.93850244C>G | CA481312796 | CRADD | c.573C>G (p.Pro191=) n.958C>G c.299-43806C>G (n.299-43806C>G) n.373C>G c.299-9075C>G (n.299-9075C>G) n.349C>G n.407-9075C>G n.430-9075C>G n.403-9075C>G | COSMIC |
12 | g.93850244C>T | CA6720258 | CRADD | c.573C>T (p.Pro191=) n.958C>T c.299-43806C>T (n.299-43806C>T) n.373C>T c.299-9075C>T (n.299-9075C>T) n.349C>T n.407-9075C>T n.430-9075C>T n.403-9075C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93850245T>A | CA386142874 | CRADD | c.574T>A (p.Ser192Thr) n.959T>A c.299-43805T>A (n.299-43805T>A) n.374T>A c.299-9074T>A (n.299-9074T>A) n.350T>A n.407-9074T>A n.430-9074T>A n.403-9074T>A | |
12 | g.93850245T>C | CA386142875 | CRADD | c.574T>C (p.Ser192Pro) n.959T>C c.299-43805T>C (n.299-43805T>C) n.374T>C c.299-9074T>C (n.299-9074T>C) n.350T>C n.407-9074T>C n.430-9074T>C n.403-9074T>C | |
12 | g.93850245T>G | CA386142876 | CRADD | c.574T>G (p.Ser192Ala) n.959T>G c.299-43805T>G (n.299-43805T>G) n.374T>G c.299-9074T>G (n.299-9074T>G) n.350T>G n.407-9074T>G n.430-9074T>G n.403-9074T>G | gnomAD v4 |
12 | g.93850246C>A | CA386142877 | CRADD | c.575C>A (p.Ser192Ter) n.960C>A c.299-43804C>A (n.299-43804C>A) n.375C>A c.299-9073C>A (n.299-9073C>A) n.351C>A n.407-9073C>A n.430-9073C>A n.403-9073C>A | |
12 | g.93850246C= | CA2055548969 | CRADD | c.575C= (p.Ser192=) n.960C= c.299-43804C= (n.299-43804C=) n.375C= c.299-9073C= (n.299-9073C=) n.351C= n.407-9073C= n.430-9073C= n.403-9073C= | |
12 | g.93850246C>G | CA386142878 | CRADD | c.575C>G (p.Ser192Trp) n.960C>G c.299-43804C>G (n.299-43804C>G) n.375C>G c.299-9073C>G (n.299-9073C>G) n.351C>G n.407-9073C>G n.430-9073C>G n.403-9073C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93850246C>T | CA6720259 | CRADD | c.575C>T (p.Ser192Leu) n.960C>T c.299-43804C>T (n.299-43804C>T) n.375C>T c.299-9073C>T (n.299-9073C>T) n.351C>T n.407-9073C>T n.430-9073C>T n.403-9073C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
12 | g.93850247G>A | CA6720260 | CRADD | c.576G>A (p.Ser192=) n.961G>A c.299-43803G>A (n.299-43803G>A) n.376G>A c.299-9072G>A (n.299-9072G>A) n.352G>A n.407-9072G>A n.430-9072G>A n.403-9072G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93850247G>C | CA481312798 | CRADD | c.576G>C (p.Ser192=) n.961G>C c.299-43803G>C (n.299-43803G>C) n.376G>C c.299-9072G>C (n.299-9072G>C) n.352G>C n.407-9072G>C n.430-9072G>C n.403-9072G>C | |
12 | g.93850247G= | CA2055548974 | CRADD | c.576G= (p.Ser192=) n.961G= c.299-43803G= (n.299-43803G=) n.376G= c.299-9072G= (n.299-9072G=) n.352G= n.407-9072G= n.430-9072G= n.403-9072G= | |
12 | g.93850247G>T | CA481312797 | CRADD | c.576G>T (p.Ser192=) n.961G>T c.299-43803G>T (n.299-43803G>T) n.376G>T c.299-9072G>T (n.299-9072G>T) n.352G>T n.407-9072G>T n.430-9072G>T n.403-9072G>T | |
12 | g.93850248C>A | CA386142879 | CRADD | c.577C>A (p.Leu193Met) n.962C>A c.299-43802C>A (n.299-43802C>A) n.377C>A c.299-9071C>A (n.299-9071C>A) n.353C>A n.407-9071C>A n.430-9071C>A n.403-9071C>A | |
12 | g.93850248C>G | CA386142880 | CRADD | c.577C>G (p.Leu193Val) n.962C>G c.299-43802C>G (n.299-43802C>G) n.377C>G c.299-9071C>G (n.299-9071C>G) n.353C>G n.407-9071C>G n.430-9071C>G n.403-9071C>G | |
12 | g.93850248C>T | CA481312799 | CRADD | c.577C>T (p.Leu193=) n.962C>T c.299-43802C>T (n.299-43802C>T) n.377C>T c.299-9071C>T (n.299-9071C>T) n.353C>T n.407-9071C>T n.430-9071C>T n.403-9071C>T | |
12 | g.93850249T>A | CA386142881 | CRADD | c.578T>A (p.Leu193Gln) n.963T>A c.299-43801T>A (n.299-43801T>A) n.378T>A c.299-9070T>A (n.299-9070T>A) n.354T>A n.407-9070T>A n.430-9070T>A n.403-9070T>A | |
12 | g.93850249T>C | CA386142882 | CRADD | c.578T>C (p.Leu193Pro) n.963T>C c.299-43801T>C (n.299-43801T>C) n.378T>C c.299-9070T>C (n.299-9070T>C) n.354T>C n.407-9070T>C n.430-9070T>C n.403-9070T>C | |
12 | g.93850249T>G | CA386142883 | CRADD | c.578T>G (p.Leu193Arg) n.963T>G c.299-43801T>G (n.299-43801T>G) n.378T>G c.299-9070T>G (n.299-9070T>G) n.354T>G n.407-9070T>G n.430-9070T>G n.403-9070T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.93850249T= | CA2055548979 | CRADD | c.578T= (p.Leu193=) n.963T= c.299-43801T= (n.299-43801T=) n.378T= c.299-9070T= (n.299-9070T=) n.354T= n.407-9070T= n.430-9070T= n.403-9070T= | |
12 | g.93850250G>A | CA481312800 | CRADD | c.579G>A (p.Leu193=) n.964G>A c.299-43800G>A (n.299-43800G>A) n.379G>A c.299-9069G>A (n.299-9069G>A) n.355G>A n.407-9069G>A n.430-9069G>A n.403-9069G>A | |
12 | g.93850250G>C | CA481312802 | CRADD | c.579G>C (p.Leu193=) n.964G>C c.299-43800G>C (n.299-43800G>C) n.379G>C c.299-9069G>C (n.299-9069G>C) n.355G>C n.407-9069G>C n.430-9069G>C n.403-9069G>C | |
12 | g.93850250G>T | CA481312801 | CRADD | c.579G>T (p.Leu193=) n.964G>T c.299-43800G>T (n.299-43800G>T) n.379G>T c.299-9069G>T (n.299-9069G>T) n.355G>T n.407-9069G>T n.430-9069G>T n.403-9069G>T | |
12 | g.93850251C>A | CA386142884 | CRADD | c.580C>A (p.Leu194Ile) n.965C>A c.299-43799C>A (n.299-43799C>A) n.380C>A c.299-9068C>A (n.299-9068C>A) n.356C>A n.407-9068C>A n.430-9068C>A n.403-9068C>A | |
12 | g.93850251C>G | CA386142885 | CRADD | c.580C>G (p.Leu194Val) n.965C>G c.299-43799C>G (n.299-43799C>G) n.380C>G c.299-9068C>G (n.299-9068C>G) n.356C>G n.407-9068C>G n.430-9068C>G n.403-9068C>G | |
12 | g.93850251C>T | CA386142886 | CRADD | c.580C>T (p.Leu194Phe) n.965C>T c.299-43799C>T (n.299-43799C>T) n.380C>T c.299-9068C>T (n.299-9068C>T) n.356C>T n.407-9068C>T n.430-9068C>T n.403-9068C>T | gnomAD v4 |
12 | g.93850252T>A | CA386142889 | CRADD | c.581T>A (p.Leu194His) n.966T>A c.299-43798T>A (n.299-43798T>A) n.381T>A c.299-9067T>A (n.299-9067T>A) n.357T>A n.407-9067T>A n.430-9067T>A n.403-9067T>A | |
12 | g.93850252T>C | CA386142888 | CRADD | c.581T>C (p.Leu194Pro) n.966T>C c.299-43798T>C (n.299-43798T>C) n.381T>C c.299-9067T>C (n.299-9067T>C) n.357T>C n.407-9067T>C n.430-9067T>C n.403-9067T>C | |
12 | g.93850252T>G | CA386142887 | CRADD | c.581T>G (p.Leu194Arg) n.966T>G c.299-43798T>G (n.299-43798T>G) n.381T>G c.299-9067T>G (n.299-9067T>G) n.357T>G n.407-9067T>G n.430-9067T>G n.403-9067T>G | |
12 | g.93850253C>A | CA481312803 | CRADD | c.582C>A (p.Leu194=) n.967C>A c.299-43797C>A (n.299-43797C>A) n.382C>A c.299-9066C>A (n.299-9066C>A) n.358C>A n.407-9066C>A n.430-9066C>A n.403-9066C>A | gnomAD v4 |
12 | g.93850253C>G | CA481312804 | CRADD | c.582C>G (p.Leu194=) n.967C>G c.299-43797C>G (n.299-43797C>G) n.382C>G c.299-9066C>G (n.299-9066C>G) n.358C>G n.407-9066C>G n.430-9066C>G n.403-9066C>G | |
12 | g.93850253C>T | CA481312805 | CRADD | c.582C>T (p.Leu194=) n.967C>T c.299-43797C>T (n.299-43797C>T) n.382C>T c.299-9066C>T (n.299-9066C>T) n.358C>T n.407-9066C>T n.430-9066C>T n.403-9066C>T | |
12 | g.93850254C>A | CA386142890 | CRADD | c.583C>A (p.Leu195Met) n.968C>A c.299-43796C>A (n.299-43796C>A) n.383C>A c.299-9065C>A (n.299-9065C>A) n.359C>A n.407-9065C>A n.430-9065C>A n.403-9065C>A | |
12 | g.93850254C= | CA2055548982 | CRADD | c.583C= (p.Leu195=) n.968C= c.299-43796C= (n.299-43796C=) n.383C= c.299-9065C= (n.299-9065C=) n.359C= n.407-9065C= n.430-9065C= n.403-9065C= | |
12 | g.93850254C>G | CA386142891 | CRADD | c.583C>G (p.Leu195Val) n.968C>G c.299-43796C>G (n.299-43796C>G) n.383C>G c.299-9065C>G (n.299-9065C>G) n.359C>G n.407-9065C>G n.430-9065C>G n.403-9065C>G | |
12 | g.93850254C>T | CA6720261 | CRADD | c.583C>T (p.Leu195=) n.968C>T c.299-43796C>T (n.299-43796C>T) n.383C>T c.299-9065C>T (n.299-9065C>T) n.359C>T n.407-9065C>T n.430-9065C>T n.403-9065C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.93850255T>A | CA386142892 | CRADD | c.584T>A (p.Leu195Gln) n.969T>A c.299-43795T>A (n.299-43795T>A) n.384T>A c.299-9064T>A (n.299-9064T>A) n.360T>A n.407-9064T>A n.430-9064T>A n.403-9064T>A | |
12 | g.93850255T>C | CA386142893 | CRADD | c.584T>C (p.Leu195Pro) n.969T>C c.299-43795T>C (n.299-43795T>C) n.384T>C c.299-9064T>C (n.299-9064T>C) n.360T>C n.407-9064T>C n.430-9064T>C n.403-9064T>C | |
12 | g.93850255T>G | CA386142894 | CRADD | c.584T>G (p.Leu195Arg) n.969T>G c.299-43795T>G (n.299-43795T>G) n.384T>G c.299-9064T>G (n.299-9064T>G) n.360T>G n.407-9064T>G n.430-9064T>G n.403-9064T>G | |
12 | g.93850256G>A | CA481312806 | CRADD | c.585G>A (p.Leu195=) n.970G>A c.299-43794G>A (n.299-43794G>A) n.385G>A c.299-9063G>A (n.299-9063G>A) n.361G>A n.407-9063G>A n.430-9063G>A n.403-9063G>A | gnomAD v4 |
12 | g.93850256G>C | CA481312807 | CRADD | c.585G>C (p.Leu195=) n.970G>C c.299-43794G>C (n.299-43794G>C) n.385G>C c.299-9063G>C (n.299-9063G>C) n.361G>C n.407-9063G>C n.430-9063G>C n.403-9063G>C | |
12 | g.93850256G= | CA2055548986 | CRADD | c.585G= (p.Leu195=) n.970G= c.299-43794G= (n.299-43794G=) n.385G= c.299-9063G= (n.299-9063G=) n.361G= n.407-9063G= n.430-9063G= n.403-9063G= | |
12 | g.93850256G>T | CA481312808 | CRADD | c.585G>T (p.Leu195=) n.970G>T c.299-43794G>T (n.299-43794G>T) n.385G>T c.299-9063G>T (n.299-9063G>T) n.361G>T n.407-9063G>T n.430-9063G>T n.403-9063G>T | dbSNP gnomAD v2 |
12 | g.93850257C>A | CA386142895 | CRADD | c.586C>A (p.His196Asn) n.971C>A c.299-43793C>A (n.299-43793C>A) n.386C>A c.299-9062C>A (n.299-9062C>A) n.362C>A n.407-9062C>A n.430-9062C>A n.403-9062C>A | |
12 | g.93850257C>G | CA386142896 | CRADD | c.586C>G (p.His196Asp) n.971C>G c.299-43793C>G (n.299-43793C>G) n.386C>G c.299-9062C>G (n.299-9062C>G) n.362C>G n.407-9062C>G n.430-9062C>G n.403-9062C>G | |
12 | g.93850257C>T | CA386142897 | CRADD | c.586C>T (p.His196Tyr) n.971C>T c.299-43793C>T (n.299-43793C>T) n.386C>T c.299-9062C>T (n.299-9062C>T) n.362C>T n.407-9062C>T n.430-9062C>T n.403-9062C>T | |
12 | g.93850258A>C | CA386142898 | CRADD | c.587A>C (p.His196Pro) n.972A>C c.299-43792A>C (n.299-43792A>C) n.387A>C c.299-9061A>C (n.299-9061A>C) n.363A>C n.407-9061A>C n.430-9061A>C n.403-9061A>C | |
12 | g.93850258A>G | CA386142899 | CRADD | c.587A>G (p.His196Arg) n.972A>G c.299-43792A>G (n.299-43792A>G) n.387A>G c.299-9061A>G (n.299-9061A>G) n.363A>G n.407-9061A>G n.430-9061A>G n.403-9061A>G | |
12 | g.93850258A>T | CA386142900 | CRADD | c.587A>T (p.His196Leu) n.972A>T c.299-43792A>T (n.299-43792A>T) n.387A>T c.299-9061A>T (n.299-9061A>T) n.363A>T n.407-9061A>T n.430-9061A>T n.403-9061A>T | |
12 | g.93850259C>A | CA386142902 | CRADD | c.588C>A (p.His196Gln) n.973C>A c.299-43791C>A (n.299-43791C>A) n.388C>A c.299-9060C>A (n.299-9060C>A) n.364C>A n.407-9060C>A n.430-9060C>A n.403-9060C>A | |
12 | g.93850259C>G | CA386142901 | CRADD | c.588C>G (p.His196Gln) n.973C>G c.299-43791C>G (n.299-43791C>G) n.388C>G c.299-9060C>G (n.299-9060C>G) n.364C>G n.407-9060C>G n.430-9060C>G n.403-9060C>G | |
12 | g.93850259C>T | CA481312809 | CRADD | c.588C>T (p.His196=) n.973C>T c.299-43791C>T (n.299-43791C>T) n.388C>T c.299-9060C>T (n.299-9060C>T) n.364C>T n.407-9060C>T n.430-9060C>T n.403-9060C>T | |
12 | g.93850260A= | CA2055548988 | CRADD | c.589A= (p.Met197=) n.974A= c.299-43790A= (n.299-43790A=) n.389A= c.299-9059A= (n.299-9059A=) n.365A= n.407-9059A= n.430-9059A= n.403-9059A= | |
12 | g.93850260A>C | CA386142903 | CRADD | c.589A>C (p.Met197Leu) n.974A>C c.299-43790A>C (n.299-43790A>C) n.389A>C c.299-9059A>C (n.299-9059A>C) n.365A>C n.407-9059A>C n.430-9059A>C n.403-9059A>C | |
12 | g.93850260A>G | CA386142905 | CRADD | c.589A>G (p.Met197Val) n.974A>G c.299-43790A>G (n.299-43790A>G) n.389A>G c.299-9059A>G (n.299-9059A>G) n.365A>G n.407-9059A>G n.430-9059A>G n.403-9059A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.93850260A>T | CA386142904 | CRADD | c.589A>T (p.Met197Leu) n.974A>T c.299-43790A>T (n.299-43790A>T) n.389A>T c.299-9059A>T (n.299-9059A>T) n.365A>T n.407-9059A>T n.430-9059A>T n.403-9059A>T | |
12 | g.93850261T>A | CA386142906 | CRADD | c.590T>A (p.Met197Lys) n.975T>A c.299-43789T>A (n.299-43789T>A) n.390T>A c.299-9058T>A (n.299-9058T>A) n.366T>A n.407-9058T>A n.430-9058T>A n.403-9058T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.93850261T>C | CA386142908 | CRADD | c.590T>C (p.Met197Thr) n.975T>C c.299-43789T>C (n.299-43789T>C) n.390T>C c.299-9058T>C (n.299-9058T>C) n.366T>C n.407-9058T>C n.430-9058T>C n.403-9058T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.93850261T>G | CA386142907 | CRADD | c.590T>G (p.Met197Arg) n.975T>G c.299-43789T>G (n.299-43789T>G) n.390T>G c.299-9058T>G (n.299-9058T>G) n.366T>G n.407-9058T>G n.430-9058T>G n.403-9058T>G | |
12 | g.93850261T= | CA2055548991 | CRADD | c.590T= (p.Met197=) n.975T= c.299-43789T= (n.299-43789T=) n.390T= c.299-9058T= (n.299-9058T=) n.366T= n.407-9058T= n.430-9058T= n.403-9058T= | |
12 | g.93850261dup | CA2838634465 | CRADD | c.590dup (p.Met197IlefsTer?) n.975dup c.299-43789dup (n.299-43789dup) n.390dup c.299-9058dup (n.299-9058dup) n.366dup n.407-9058dup n.430-9058dup n.403-9058dup | |
12 | g.93850262G>A | CA386142909 | CRADD | c.591G>A (p.Met197Ile) n.976G>A c.299-43788G>A (n.299-43788G>A) n.391G>A c.299-9057G>A (n.299-9057G>A) n.367G>A n.407-9057G>A n.430-9057G>A n.403-9057G>A | |
12 | g.93850262G>C | CA386142910 | CRADD | c.591G>C (p.Met197Ile) n.976G>C c.299-43788G>C (n.299-43788G>C) n.391G>C c.299-9057G>C (n.299-9057G>C) n.367G>C n.407-9057G>C n.430-9057G>C n.403-9057G>C | |
12 | g.93850262G>T | CA386142911 | CRADD | c.591G>T (p.Met197Ile) n.976G>T c.299-43788G>T (n.299-43788G>T) n.391G>T c.299-9057G>T (n.299-9057G>T) n.367G>T n.407-9057G>T n.430-9057G>T n.403-9057G>T | |
12 | g.93850263T>A | CA386142912 | CRADD | c.592T>A (p.Leu198Met) n.977T>A c.299-43787T>A (n.299-43787T>A) n.392T>A c.299-9056T>A (n.299-9056T>A) n.368T>A n.407-9056T>A n.430-9056T>A n.403-9056T>A | |
12 | g.93850263T>C | CA481312810 | CRADD | c.592T>C (p.Leu198=) n.977T>C c.299-43787T>C (n.299-43787T>C) n.392T>C c.299-9056T>C (n.299-9056T>C) n.368T>C n.407-9056T>C n.430-9056T>C n.403-9056T>C | gnomAD v4 |
12 | g.93850263T>G | CA386142913 | CRADD | c.592T>G (p.Leu198Val) n.977T>G c.299-43787T>G (n.299-43787T>G) n.392T>G c.299-9056T>G (n.299-9056T>G) n.368T>G n.407-9056T>G n.430-9056T>G n.403-9056T>G | |
12 | g.93850264T>A | CA386142914 | CRADD | c.593T>A (p.Leu198Ter) n.978T>A c.299-43786T>A (n.299-43786T>A) n.393T>A c.299-9055T>A (n.299-9055T>A) n.369T>A n.407-9055T>A n.430-9055T>A n.403-9055T>A | |
12 | g.93850264T>C | CA386142915 | CRADD | c.593T>C (p.Leu198Ser) n.978T>C c.299-43786T>C (n.299-43786T>C) n.393T>C c.299-9055T>C (n.299-9055T>C) n.369T>C n.407-9055T>C n.430-9055T>C n.403-9055T>C | |
12 | g.93850264T>G | CA386142916 | CRADD | c.593T>G (p.Leu198Trp) n.978T>G c.299-43786T>G (n.299-43786T>G) n.393T>G c.299-9055T>G (n.299-9055T>G) n.369T>G n.407-9055T>G n.430-9055T>G n.403-9055T>G | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.93850264T= | CA2055548996 | CRADD | c.593T= (p.Leu198=) n.978T= c.299-43786T= (n.299-43786T=) n.393T= c.299-9055T= (n.299-9055T=) n.369T= n.407-9055T= n.430-9055T= n.403-9055T= | |
12 | g.93850265G>A | CA481312811 | CRADD | c.594G>A (p.Leu198=) n.979G>A c.299-43785G>A (n.299-43785G>A) n.394G>A c.299-9054G>A (n.299-9054G>A) n.370G>A n.407-9054G>A n.430-9054G>A n.403-9054G>A | dbSNP |
12 | g.93850265G>C | CA386142918 | CRADD | c.594G>C (p.Leu198Phe) n.979G>C c.299-43785G>C (n.299-43785G>C) n.394G>C c.299-9054G>C (n.299-9054G>C) n.370G>C n.407-9054G>C n.430-9054G>C n.403-9054G>C | |
12 | g.93850265G= | CA2055548999 | CRADD | c.594G= (p.Leu198=) n.979G= c.299-43785G= (n.299-43785G=) n.394G= c.299-9054G= (n.299-9054G=) n.370G= n.407-9054G= n.430-9054G= n.403-9054G= | |
12 | g.93850265G>T | CA386142917 | CRADD | c.594G>T (p.Leu198Phe) n.979G>T c.299-43785G>T (n.299-43785G>T) n.394G>T c.299-9054G>T (n.299-9054G>T) n.370G>T n.407-9054G>T n.430-9054G>T n.403-9054G>T | |
12 | g.93850266dup | CA2575248001 | CRADD | c.595dup (p.Glu199GlyfsTer?) n.980dup c.299-43784dup (n.299-43784dup) n.395dup c.299-9053dup (n.299-9053dup) n.371dup n.407-9053dup n.430-9053dup n.403-9053dup | |
12 | g.93850266G>A | CA386142919 | CRADD | c.595G>A (p.Glu199Lys) n.980G>A c.299-43784G>A (n.299-43784G>A) n.395G>A c.299-9053G>A (n.299-9053G>A) n.371G>A n.407-9053G>A n.430-9053G>A n.403-9053G>A | |
12 | g.93850266G>C | CA386142920 | CRADD | c.595G>C (p.Glu199Gln) n.980G>C c.299-43784G>C (n.299-43784G>C) n.395G>C c.299-9053G>C (n.299-9053G>C) n.371G>C n.407-9053G>C n.430-9053G>C n.403-9053G>C | |
12 | g.93850266G= | CA2055549001 | CRADD | c.595G= (p.Glu199=) n.980G= c.299-43784G= (n.299-43784G=) n.395G= c.299-9053G= (n.299-9053G=) n.371G= n.407-9053G= n.430-9053G= n.403-9053G= | |
12 | g.93850266G>T | CA386142921 | CRADD | c.595G>T (p.Glu199Ter) n.980G>T c.299-43784G>T (n.299-43784G>T) n.395G>T c.299-9053G>T (n.299-9053G>T) n.371G>T n.407-9053G>T n.430-9053G>T n.403-9053G>T | dbSNP gnomAD v2 |
12 | g.93850267A>C | CA386142922 | CRADD | c.596A>C (p.Glu199Ala) n.981A>C c.299-43783A>C (n.299-43783A>C) n.396A>C c.299-9052A>C (n.299-9052A>C) n.372A>C n.407-9052A>C n.430-9052A>C n.403-9052A>C | |
12 | g.93850267A>G | CA386142923 | CRADD | c.596A>G (p.Glu199Gly) n.981A>G c.299-43783A>G (n.299-43783A>G) n.396A>G c.299-9052A>G (n.299-9052A>G) n.372A>G n.407-9052A>G n.430-9052A>G n.403-9052A>G | gnomAD v4 |
12 | g.93850267A>T | CA386142924 | CRADD | c.596A>T (p.Glu199Val) n.981A>T c.299-43783A>T (n.299-43783A>T) n.396A>T c.299-9052A>T (n.299-9052A>T) n.372A>T n.407-9052A>T n.430-9052A>T n.403-9052A>T | |
12 | g.93850268G>A | CA6720262 | CRADD | c.597G>A (p.Glu199=) n.982G>A c.299-43782G>A (n.299-43782G>A) n.397G>A c.299-9051G>A (n.299-9051G>A) n.373G>A n.407-9051G>A n.430-9051G>A n.403-9051G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93850268G>C | CA386142925 | CRADD | c.597G>C (p.Glu199Asp) n.982G>C c.299-43782G>C (n.299-43782G>C) n.397G>C c.299-9051G>C (n.299-9051G>C) n.373G>C n.407-9051G>C n.430-9051G>C n.403-9051G>C | |
12 | g.93850268G= | CA2055549005 | CRADD | c.597G= (p.Glu199=) n.982G= c.299-43782G= (n.299-43782G=) n.397G= c.299-9051G= (n.299-9051G=) n.373G= n.407-9051G= n.430-9051G= n.403-9051G= | |
12 | g.93850268G>T | CA386142926 | CRADD | c.597G>T (p.Glu199Asp) n.982G>T c.299-43782G>T (n.299-43782G>T) n.397G>T c.299-9051G>T (n.299-9051G>T) n.373G>T n.407-9051G>T n.430-9051G>T n.403-9051G>T | |
12 | g.93850269T>A | CA386142928 | CRADD | c.598T>A (p.Ter200Arg) n.983T>A c.299-43781T>A (n.299-43781T>A) n.398T>A c.299-9050T>A (n.299-9050T>A) n.374T>A n.407-9050T>A n.430-9050T>A n.403-9050T>A | |
12 | g.93850269T>C | CA386142929 | CRADD | c.598T>C (p.Ter200Arg) n.983T>C c.299-43781T>C (n.299-43781T>C) n.398T>C c.299-9050T>C (n.299-9050T>C) n.374T>C n.407-9050T>C n.430-9050T>C n.403-9050T>C | gnomAD v4 |
12 | g.93850269T>G | CA386142927 | CRADD | c.598T>G (p.Ter200Gly) n.983T>G c.299-43781T>G (n.299-43781T>G) n.398T>G c.299-9050T>G (n.299-9050T>G) n.374T>G n.407-9050T>G n.430-9050T>G n.403-9050T>G | |
12 | g.93850270G>A | CA481312812 | CRADD | c.599G>A (p.Ter200=) n.984G>A c.299-43780G>A (n.299-43780G>A) n.399G>A c.299-9049G>A (n.299-9049G>A) n.375G>A n.407-9049G>A n.430-9049G>A n.403-9049G>A | |
12 | g.93850270G>C | CA386142930 | CRADD | c.599G>C (p.Ter200Ser) n.984G>C c.299-43780G>C (n.299-43780G>C) n.399G>C c.299-9049G>C (n.299-9049G>C) n.375G>C n.407-9049G>C n.430-9049G>C n.403-9049G>C | |
12 | g.93850270G>T | CA386142931 | CRADD | c.599G>T (p.Ter200Leu) n.984G>T c.299-43780G>T (n.299-43780G>T) n.399G>T c.299-9049G>T (n.299-9049G>T) n.375G>T n.407-9049G>T n.430-9049G>T n.403-9049G>T | |
12 | g.93850271A= | CA2055549012 | CRADD | c.600A= (p.Ter200=) n.985A= c.299-43779A= (n.299-43779A=) n.400A= c.299-9048A= (n.299-9048A=) n.376A= n.407-9048A= n.430-9048A= n.403-9048A= | |
12 | g.93850271A>C | CA386142932 | CRADD | c.600A>C (p.Ter200Cys) n.985A>C c.299-43779A>C (n.299-43779A>C) n.400A>C c.299-9048A>C (n.299-9048A>C) n.376A>C n.407-9048A>C n.430-9048A>C n.403-9048A>C | |
12 | g.93850271A>G | CA386142933 | CRADD | c.600A>G (p.Ter200Trp) n.985A>G c.299-43779A>G (n.299-43779A>G) n.400A>G c.299-9048A>G (n.299-9048A>G) n.376A>G n.407-9048A>G n.430-9048A>G n.403-9048A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93850271A>T | CA386142934 | CRADD | c.600A>T (p.Ter200Cys) n.985A>T c.299-43779A>T (n.299-43779A>T) n.400A>T c.299-9048A>T (n.299-9048A>T) n.376A>T n.407-9048A>T n.430-9048A>T n.403-9048A>T | |
12 | g.93850272T>G | CA2620206610 | CRADD | c.*1T>G (n.*1T>G) n.986T>G c.299-43778T>G (n.299-43778T>G) n.401T>G c.299-9047T>G (n.299-9047T>G) n.377T>G n.407-9047T>G n.430-9047T>G n.403-9047T>G | gnomAD v4 |
12 | g.93850274G>A | CA2620206611 | CRADD | c.*3G>A (n.*3G>A) n.988G>A c.299-43776G>A (n.299-43776G>A) n.403G>A c.299-9045G>A (n.299-9045G>A) n.379G>A n.407-9045G>A n.430-9045G>A n.403-9045G>A | gnomAD v4 |
12 | g.93850274G= | CA2055549016 | CRADD | c.*3G= (n.*3G=) n.988G= c.299-43776G= (n.299-43776G=) n.403G= c.299-9045G= (n.299-9045G=) n.379G= n.407-9045G= n.430-9045G= n.403-9045G= | |
12 | g.93850274G>T | CA950599752 | CRADD | c.*3G>T (n.*3G>T) n.988G>T c.299-43776G>T (n.299-43776G>T) n.403G>T c.299-9045G>T (n.299-9045G>T) n.379G>T n.407-9045G>T n.430-9045G>T n.403-9045G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93850276G>A | CA607146858 | CRADD | c.*5G>A (n.*5G>A) n.990G>A c.299-43774G>A (n.299-43774G>A) n.405G>A c.299-9043G>A (n.299-9043G>A) n.381G>A n.407-9043G>A n.430-9043G>A n.403-9043G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.93850276G>C | CA2620206612 | CRADD | c.*5G>C (n.*5G>C) n.990G>C c.299-43774G>C (n.299-43774G>C) n.405G>C c.299-9043G>C (n.299-9043G>C) n.381G>C n.407-9043G>C n.430-9043G>C n.403-9043G>C | gnomAD v4 |
12 | g.93850276G= | CA2055549018 | CRADD | c.*5G= (n.*5G=) n.990G= c.299-43774G= (n.299-43774G=) n.405G= c.299-9043G= (n.299-9043G=) n.381G= n.407-9043G= n.430-9043G= n.403-9043G= | |
12 | g.93850277C>A | CA6720263 | CRADD | c.*6C>A (n.*6C>A) n.991C>A c.299-43773C>A (n.299-43773C>A) n.406C>A c.299-9042C>A (n.299-9042C>A) n.382C>A n.407-9042C>A n.430-9042C>A n.403-9042C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.93850277C= | CA2055549021 | CRADD | c.*6C= (n.*6C=) n.991C= c.299-43773C= (n.299-43773C=) n.406C= c.299-9042C= (n.299-9042C=) n.382C= n.407-9042C= n.430-9042C= n.403-9042C= | |
12 | g.93850277C>G | CA693619749 | CRADD | c.*6C>G (n.*6C>G) n.991C>G c.299-43773C>G (n.299-43773C>G) n.406C>G c.299-9042C>G (n.299-9042C>G) n.382C>G n.407-9042C>G n.430-9042C>G n.403-9042C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93850277C>T | CA607146859 | CRADD | c.*6C>T (n.*6C>T) n.991C>T c.299-43773C>T (n.299-43773C>T) n.406C>T c.299-9042C>T (n.299-9042C>T) n.382C>T n.407-9042C>T n.430-9042C>T n.403-9042C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.93850280C= | CA2055549025 | CRADD | c.*9C= (n.*9C=) n.994C= c.299-43770C= (n.299-43770C=) n.409C= c.299-9039C= (n.299-9039C=) n.385C= n.407-9039C= n.430-9039C= n.403-9039C= | |
12 | g.93850280C>T | CA607146860 | CRADD | c.*9C>T (n.*9C>T) n.994C>T c.299-43770C>T (n.299-43770C>T) n.409C>T c.299-9039C>T (n.299-9039C>T) n.385C>T n.407-9039C>T n.430-9039C>T n.403-9039C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93850281C>A | CA2620206613 | CRADD | c.*10C>A (n.*10C>A) n.995C>A c.299-43769C>A (n.299-43769C>A) n.410C>A c.299-9038C>A (n.299-9038C>A) n.386C>A n.407-9038C>A n.430-9038C>A n.403-9038C>A | gnomAD v4 |
12 | g.93850281C= | CA2055549028 | CRADD | c.*10C= (n.*10C=) n.995C= c.299-43769C= (n.299-43769C=) n.410C= c.299-9038C= (n.299-9038C=) n.386C= n.407-9038C= n.430-9038C= n.403-9038C= | |
12 | g.93850281C>T | CA6720264 | CRADD | c.*10C>T (n.*10C>T) n.995C>T c.299-43769C>T (n.299-43769C>T) n.410C>T c.299-9038C>T (n.299-9038C>T) n.386C>T n.407-9038C>T n.430-9038C>T n.403-9038C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.93850282A= | CA2055549030 | CRADD | c.*11A= (n.*11A=) n.996A= c.299-43768A= (n.299-43768A=) n.411A= c.299-9037A= (n.299-9037A=) n.387A= n.407-9037A= n.430-9037A= n.403-9037A= | |
12 | g.93850282A>G | CA693619764 | CRADD | c.*11A>G (n.*11A>G) n.996A>G c.299-43768A>G (n.299-43768A>G) n.411A>G c.299-9037A>G (n.299-9037A>G) n.387A>G n.407-9037A>G n.430-9037A>G n.403-9037A>G | dbSNP |
12 | g.93850284C= | CA2055549033 | CRADD | c.*13C= (n.*13C=) n.998C= c.299-43766C= (n.299-43766C=) n.413C= c.299-9035C= (n.299-9035C=) n.389C= n.407-9035C= n.430-9035C= n.403-9035C= | |
12 | g.93850284C>T | CA693619766 | CRADD | c.*13C>T (n.*13C>T) n.998C>T c.299-43766C>T (n.299-43766C>T) n.413C>T c.299-9035C>T (n.299-9035C>T) n.389C>T n.407-9035C>T n.430-9035C>T n.403-9035C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93850285A>C | CA2541098027 | CRADD | c.*14A>C (n.*14A>C) n.999A>C c.299-43765A>C (n.299-43765A>C) n.414A>C c.299-9034A>C (n.299-9034A>C) n.390A>C n.407-9034A>C n.430-9034A>C n.403-9034A>C | |
12 | g.93850285A>G | CA2620206614 | CRADD | c.*14A>G (n.*14A>G) n.999A>G c.299-43765A>G (n.299-43765A>G) n.414A>G c.299-9034A>G (n.299-9034A>G) n.390A>G n.407-9034A>G n.430-9034A>G n.403-9034A>G | gnomAD v4 |
12 | g.93850286A= | CA2055549035 | CRADD | c.*15A= (n.*15A=) n.1000A= c.299-43764A= (n.299-43764A=) n.415A= c.299-9033A= (n.299-9033A=) n.391A= n.407-9033A= n.430-9033A= n.403-9033A= | |
12 | g.93850286A>G | CA6720265 | CRADD | c.*15A>G (n.*15A>G) n.1000A>G c.299-43764A>G (n.299-43764A>G) n.415A>G c.299-9033A>G (n.299-9033A>G) n.391A>G n.407-9033A>G n.430-9033A>G n.403-9033A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93850287C>A | CA2620206615 | CRADD | c.*16C>A (n.*16C>A) n.1001C>A c.299-43763C>A (n.299-43763C>A) n.416C>A c.299-9032C>A (n.299-9032C>A) n.392C>A n.407-9032C>A n.430-9032C>A n.403-9032C>A | gnomAD v4 |
12 | g.93850287C>G | CA2620206616 | CRADD | c.*16C>G (n.*16C>G) n.1001C>G c.299-43763C>G (n.299-43763C>G) n.416C>G c.299-9032C>G (n.299-9032C>G) n.392C>G n.407-9032C>G n.430-9032C>G n.403-9032C>G | gnomAD v4 |
12 | g.93850288C= | CA2055549040 | CRADD | c.*17C= (n.*17C=) n.1002C= c.299-43762C= (n.299-43762C=) n.417C= c.299-9031C= (n.299-9031C=) n.393C= n.407-9031C= n.430-9031C= n.403-9031C= | |
12 | g.93850288C>T | CA6720266 | CRADD | c.*17C>T (n.*17C>T) n.1002C>T c.299-43762C>T (n.299-43762C>T) n.417C>T c.299-9031C>T (n.299-9031C>T) n.393C>T n.407-9031C>T n.430-9031C>T n.403-9031C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93850289G>A | CA6720267 | CRADD | c.*18G>A (n.*18G>A) n.1003G>A c.299-43761G>A (n.299-43761G>A) n.418G>A c.299-9030G>A (n.299-9030G>A) n.394G>A n.407-9030G>A n.430-9030G>A n.403-9030G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93850289G= | CA2055549042 | CRADD | c.*18G= (n.*18G=) n.1003G= c.299-43761G= (n.299-43761G=) n.418G= c.299-9030G= (n.299-9030G=) n.394G= n.407-9030G= n.430-9030G= n.403-9030G= | |
12 | g.93850289G>T | CA2620206617 | CRADD | c.*18G>T (n.*18G>T) n.1003G>T c.299-43761G>T (n.299-43761G>T) n.418G>T c.299-9030G>T (n.299-9030G>T) n.394G>T n.407-9030G>T n.430-9030G>T n.403-9030G>T | gnomAD v4 |
12 | g.93850290C>T | CA2620206618 | CRADD | c.*19C>T (n.*19C>T) n.1004C>T c.299-43760C>T (n.299-43760C>T) n.419C>T c.299-9029C>T (n.299-9029C>T) n.395C>T n.407-9029C>T n.430-9029C>T n.403-9029C>T | gnomAD v4 |
12 | g.93850291T>C | CA693619770 | CRADD | c.*20T>C (n.*20T>C) n.1005T>C c.299-43759T>C (n.299-43759T>C) n.420T>C c.299-9028T>C (n.299-9028T>C) n.396T>C n.407-9028T>C n.430-9028T>C n.403-9028T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93850291T= | CA2055549045 | CRADD | c.*20T= (n.*20T=) n.1005T= c.299-43759T= (n.299-43759T=) n.420T= c.299-9028T= (n.299-9028T=) n.396T= n.407-9028T= n.430-9028T= n.403-9028T= | |
12 | g.93850291_93850292delinsTG | CA2055549044 | CRADD | c.*20_*21delinsTG (n.*20_*21delinsTG) n.1005_1006delinsTG c.299-43759_299-43758delinsTG (n.299-43759_299-43758delinsTG) n.420_421delinsTG c.299-9028_299-9027delinsTG (n.299-9028_299-9027delinsTG) n.396_397delinsTG n.407-9028_407-9027delinsTG n.430-9028_430-9027delinsTG n.403-9028_403-9027delinsTG | |
12 | g.93850292G>T | CA2620206619 | CRADD | c.*21G>T (n.*21G>T) n.1006G>T c.299-43758G>T (n.299-43758G>T) n.421G>T c.299-9027G>T (n.299-9027G>T) n.397G>T n.407-9027G>T n.430-9027G>T n.403-9027G>T | gnomAD v4 |
12 | g.93850295del | CA693619772 | CRADD | c.*24del (n.*24del) n.1009del c.299-43755del (n.299-43755del) n.424del c.299-9024del (n.299-9024del) n.400del n.407-9024del n.430-9024del n.403-9024del | dbSNP gnomAD v4 |