Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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12 | g.93850086G>C | CA386142541 | CRADD | c.415G>C (p.Gly139Arg) n.800G>C c.299-43964G>C (n.299-43964G>C) n.215G>C c.299-9233G>C (n.299-9233G>C) n.191G>C n.407-9233G>C n.430-9233G>C n.403-9233G>C | |
12 | g.93850086G>T | CA386142542 | CRADD | c.415G>T (p.Gly139Ter) n.800G>T c.299-43964G>T (n.299-43964G>T) n.215G>T c.299-9233G>T (n.299-9233G>T) n.191G>T n.407-9233G>T n.430-9233G>T n.403-9233G>T | |
12 | g.93850087G>A | CA386142544 | CRADD | c.416G>A (p.Gly139Glu) n.801G>A c.299-43963G>A (n.299-43963G>A) n.216G>A c.299-9232G>A (n.299-9232G>A) n.192G>A n.407-9232G>A n.430-9232G>A n.403-9232G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.93850087G>C | CA386142545 | CRADD | c.416G>C (p.Gly139Ala) n.801G>C c.299-43963G>C (n.299-43963G>C) n.216G>C c.299-9232G>C (n.299-9232G>C) n.192G>C n.407-9232G>C n.430-9232G>C n.403-9232G>C | |
12 | g.93850087G= | CA2055548660 | CRADD | c.416G= (p.Gly139=) n.801G= c.299-43963G= (n.299-43963G=) n.216G= c.299-9232G= (n.299-9232G=) n.192G= n.407-9232G= n.430-9232G= n.403-9232G= | |
12 | g.93850087G>T | CA386142546 | CRADD | c.416G>T (p.Gly139Val) n.801G>T c.299-43963G>T (n.299-43963G>T) n.216G>T c.299-9232G>T (n.299-9232G>T) n.192G>T n.407-9232G>T n.430-9232G>T n.403-9232G>T | |
12 | g.93850088A>C | CA481312714 | CRADD | c.417A>C (p.Gly139=) n.802A>C c.299-43962A>C (n.299-43962A>C) n.217A>C c.299-9231A>C (n.299-9231A>C) n.193A>C n.407-9231A>C n.430-9231A>C n.403-9231A>C | |
12 | g.93850088A>G | CA481312715 | CRADD | c.417A>G (p.Gly139=) n.802A>G c.299-43962A>G (n.299-43962A>G) n.217A>G c.299-9231A>G (n.299-9231A>G) n.193A>G n.407-9231A>G n.430-9231A>G n.403-9231A>G | gnomAD v4 |
12 | g.93850088A>T | CA481312716 | CRADD | c.417A>T (p.Gly139=) n.802A>T c.299-43962A>T (n.299-43962A>T) n.217A>T c.299-9231A>T (n.299-9231A>T) n.193A>T n.407-9231A>T n.430-9231A>T n.403-9231A>T | |
12 | g.93850089C>A | CA386142547 | CRADD | c.418C>A (p.Leu140Met) n.803C>A c.299-43961C>A (n.299-43961C>A) n.218C>A c.299-9230C>A (n.299-9230C>A) n.194C>A n.407-9230C>A n.430-9230C>A n.403-9230C>A | |
12 | g.93850089C>G | CA386142548 | CRADD | c.418C>G (p.Leu140Val) n.803C>G c.299-43961C>G (n.299-43961C>G) n.218C>G c.299-9230C>G (n.299-9230C>G) n.194C>G n.407-9230C>G n.430-9230C>G n.403-9230C>G | |
12 | g.93850089C>T | CA481312719 | CRADD | c.418C>T (p.Leu140=) n.803C>T c.299-43961C>T (n.299-43961C>T) n.218C>T c.299-9230C>T (n.299-9230C>T) n.194C>T n.407-9230C>T n.430-9230C>T n.403-9230C>T | gnomAD v4 |
12 | g.93850090T>A | CA386142549 | CRADD | c.419T>A (p.Leu140Gln) n.804T>A c.299-43960T>A (n.299-43960T>A) n.219T>A c.299-9229T>A (n.299-9229T>A) n.195T>A n.407-9229T>A n.430-9229T>A n.403-9229T>A | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.93850090T>C | CA386142550 | CRADD | c.419T>C (p.Leu140Pro) n.804T>C c.299-43960T>C (n.299-43960T>C) n.219T>C c.299-9229T>C (n.299-9229T>C) n.195T>C n.407-9229T>C n.430-9229T>C n.403-9229T>C | |
12 | g.93850090T>G | CA386142551 | CRADD | c.419T>G (p.Leu140Arg) n.804T>G c.299-43960T>G (n.299-43960T>G) n.219T>G c.299-9229T>G (n.299-9229T>G) n.195T>G n.407-9229T>G n.430-9229T>G n.403-9229T>G | |
12 | g.93850090T= | CA2055548664 | CRADD | c.419T= (p.Leu140=) n.804T= c.299-43960T= (n.299-43960T=) n.219T= c.299-9229T= (n.299-9229T=) n.195T= n.407-9229T= n.430-9229T= n.403-9229T= | |
12 | g.93850091G>A | CA481312724 | CRADD | c.420G>A (p.Leu140=) n.805G>A c.299-43959G>A (n.299-43959G>A) n.220G>A c.299-9228G>A (n.299-9228G>A) n.196G>A n.407-9228G>A n.430-9228G>A n.403-9228G>A | |
12 | g.93850091G>C | CA481312726 | CRADD | c.420G>C (p.Leu140=) n.805G>C c.299-43959G>C (n.299-43959G>C) n.220G>C c.299-9228G>C (n.299-9228G>C) n.196G>C n.407-9228G>C n.430-9228G>C n.403-9228G>C | gnomAD v4 |
12 | g.93850091G>T | CA481312727 | CRADD | c.420G>T (p.Leu140=) n.805G>T c.299-43959G>T (n.299-43959G>T) n.220G>T c.299-9228G>T (n.299-9228G>T) n.196G>T n.407-9228G>T n.430-9228G>T n.403-9228G>T | |
12 | g.93850092T>A | CA386142553 | CRADD | c.421T>A (p.Ser141Thr) n.806T>A c.299-43958T>A (n.299-43958T>A) n.221T>A c.299-9227T>A (n.299-9227T>A) n.197T>A n.407-9227T>A n.430-9227T>A n.403-9227T>A | |
12 | g.93850092T>C | CA386142554 | CRADD | c.421T>C (p.Ser141Pro) n.806T>C c.299-43958T>C (n.299-43958T>C) n.221T>C c.299-9227T>C (n.299-9227T>C) n.197T>C n.407-9227T>C n.430-9227T>C n.403-9227T>C | dbSNP |
12 | g.93850092T>G | CA386142552 | CRADD | c.421T>G (p.Ser141Ala) n.806T>G c.299-43958T>G (n.299-43958T>G) n.221T>G c.299-9227T>G (n.299-9227T>G) n.197T>G n.407-9227T>G n.430-9227T>G n.403-9227T>G | gnomAD v4 |
12 | g.93850092T= | CA2055548666 | CRADD | c.421T= (p.Ser141=) n.806T= c.299-43958T= (n.299-43958T=) n.221T= c.299-9227T= (n.299-9227T=) n.197T= n.407-9227T= n.430-9227T= n.403-9227T= | |
12 | g.93850093C>A | CA386142555 | CRADD | c.422C>A (p.Ser141Tyr) n.807C>A c.299-43957C>A (n.299-43957C>A) n.222C>A c.299-9226C>A (n.299-9226C>A) n.198C>A n.407-9226C>A n.430-9226C>A n.403-9226C>A | |
12 | g.93850093C= | CA2055548669 | CRADD | c.422C= (p.Ser141=) n.807C= c.299-43957C= (n.299-43957C=) n.222C= c.299-9226C= (n.299-9226C=) n.198C= n.407-9226C= n.430-9226C= n.403-9226C= | |
12 | g.93850093C>G | CA386142556 | CRADD | c.422C>G (p.Ser141Cys) n.807C>G c.299-43957C>G (n.299-43957C>G) n.222C>G c.299-9226C>G (n.299-9226C>G) n.198C>G n.407-9226C>G n.430-9226C>G n.403-9226C>G | |
12 | g.93850093C>T | CA386142557 | CRADD | c.422C>T (p.Ser141Phe) n.807C>T c.299-43957C>T (n.299-43957C>T) n.222C>T c.299-9226C>T (n.299-9226C>T) n.198C>T n.407-9226C>T n.430-9226C>T n.403-9226C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.93850094C>A | CA481312728 | CRADD | c.423C>A (p.Ser141=) n.808C>A c.299-43956C>A (n.299-43956C>A) n.223C>A c.299-9225C>A (n.299-9225C>A) n.199C>A n.407-9225C>A n.430-9225C>A n.403-9225C>A | |
12 | g.93850094C>G | CA481312729 | CRADD | c.423C>G (p.Ser141=) n.808C>G c.299-43956C>G (n.299-43956C>G) n.223C>G c.299-9225C>G (n.299-9225C>G) n.199C>G n.407-9225C>G n.430-9225C>G n.403-9225C>G | |
12 | g.93850094C>T | CA481312730 | CRADD | c.423C>T (p.Ser141=) n.808C>T c.299-43956C>T (n.299-43956C>T) n.223C>T c.299-9225C>T (n.299-9225C>T) n.199C>T n.407-9225C>T n.430-9225C>T n.403-9225C>T | |
12 | g.93850095C>A | CA386142558 | CRADD | c.424C>A (p.Gln142Lys) n.809C>A c.299-43955C>A (n.299-43955C>A) n.224C>A c.299-9224C>A (n.299-9224C>A) n.200C>A n.407-9224C>A n.430-9224C>A n.403-9224C>A | |
12 | g.93850095C>G | CA386142559 | CRADD | c.424C>G (p.Gln142Glu) n.809C>G c.299-43955C>G (n.299-43955C>G) n.224C>G c.299-9224C>G (n.299-9224C>G) n.200C>G n.407-9224C>G n.430-9224C>G n.403-9224C>G | |
12 | g.93850095C>T | CA386142560 | CRADD | c.424C>T (p.Gln142Ter) n.809C>T c.299-43955C>T (n.299-43955C>T) n.224C>T c.299-9224C>T (n.299-9224C>T) n.200C>T n.407-9224C>T n.430-9224C>T n.403-9224C>T | |
12 | g.93850096A>C | CA386142561 | CRADD | c.425A>C (p.Gln142Pro) n.810A>C c.299-43954A>C (n.299-43954A>C) n.225A>C c.299-9223A>C (n.299-9223A>C) n.201A>C n.407-9223A>C n.430-9223A>C n.403-9223A>C | |
12 | g.93850096A>G | CA386142562 | CRADD | c.425A>G (p.Gln142Arg) n.810A>G c.299-43954A>G (n.299-43954A>G) n.225A>G c.299-9223A>G (n.299-9223A>G) n.201A>G n.407-9223A>G n.430-9223A>G n.403-9223A>G | |
12 | g.93850096A>T | CA386142563 | CRADD | c.425A>T (p.Gln142Leu) n.810A>T c.299-43954A>T (n.299-43954A>T) n.225A>T c.299-9223A>T (n.299-9223A>T) n.201A>T n.407-9223A>T n.430-9223A>T n.403-9223A>T | |
12 | g.93850097G>A | CA481312546 | CRADD | c.426G>A (p.Gln142=) n.811G>A c.299-43953G>A (n.299-43953G>A) n.226G>A c.299-9222G>A (n.299-9222G>A) n.202G>A n.407-9222G>A n.430-9222G>A n.403-9222G>A | dbSNP |
12 | g.93850097G>C | CA386142564 | CRADD | c.426G>C (p.Gln142His) n.811G>C c.299-43953G>C (n.299-43953G>C) n.226G>C c.299-9222G>C (n.299-9222G>C) n.202G>C n.407-9222G>C n.430-9222G>C n.403-9222G>C | |
12 | g.93850097G= | CA2055548671 | CRADD | c.426G= (p.Gln142=) n.811G= c.299-43953G= (n.299-43953G=) n.226G= c.299-9222G= (n.299-9222G=) n.202G= n.407-9222G= n.430-9222G= n.403-9222G= | |
12 | g.93850097G>T | CA386142565 | CRADD | c.426G>T (p.Gln142His) n.811G>T c.299-43953G>T (n.299-43953G>T) n.226G>T c.299-9222G>T (n.299-9222G>T) n.202G>T n.407-9222G>T n.430-9222G>T n.403-9222G>T | |
12 | g.93850098A>C | CA386142566 | CRADD | c.427A>C (p.Thr143Pro) n.812A>C c.299-43952A>C (n.299-43952A>C) n.227A>C c.299-9221A>C (n.299-9221A>C) n.203A>C n.407-9221A>C n.430-9221A>C n.403-9221A>C | |
12 | g.93850098A>G | CA386142568 | CRADD | c.427A>G (p.Thr143Ala) n.812A>G c.299-43952A>G (n.299-43952A>G) n.227A>G c.299-9221A>G (n.299-9221A>G) n.203A>G n.407-9221A>G n.430-9221A>G n.403-9221A>G | |
12 | g.93850098A>T | CA386142567 | CRADD | c.427A>T (p.Thr143Ser) n.812A>T c.299-43952A>T (n.299-43952A>T) n.227A>T c.299-9221A>T (n.299-9221A>T) n.203A>T n.407-9221A>T n.430-9221A>T n.403-9221A>T | |
12 | g.93850099C>A | CA386142569 | CRADD | c.428C>A (p.Thr143Lys) n.813C>A c.299-43951C>A (n.299-43951C>A) n.228C>A c.299-9220C>A (n.299-9220C>A) n.204C>A n.407-9220C>A n.430-9220C>A n.403-9220C>A | |
12 | g.93850099C= | CA2055548674 | CRADD | c.428C= (p.Thr143=) n.813C= c.299-43951C= (n.299-43951C=) n.228C= c.299-9220C= (n.299-9220C=) n.204C= n.407-9220C= n.430-9220C= n.403-9220C= | |
12 | g.93850099C>G | CA386142570 | CRADD | c.428C>G (p.Thr143Arg) n.813C>G c.299-43951C>G (n.299-43951C>G) n.228C>G c.299-9220C>G (n.299-9220C>G) n.204C>G n.407-9220C>G n.430-9220C>G n.403-9220C>G | gnomAD v4 |
12 | g.93850099C>T | CA6720220 | CRADD | c.428C>T (p.Thr143Met) n.813C>T c.299-43951C>T (n.299-43951C>T) n.228C>T c.299-9220C>T (n.299-9220C>T) n.204C>T n.407-9220C>T n.430-9220C>T n.403-9220C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
12 | g.93850100G>A | CA6720221 | CRADD | c.429G>A (p.Thr143=) n.814G>A c.299-43950G>A (n.299-43950G>A) n.229G>A c.299-9219G>A (n.299-9219G>A) n.205G>A n.407-9219G>A n.430-9219G>A n.403-9219G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93850100G>C | CA6720222 | CRADD | c.429G>C (p.Thr143=) n.814G>C c.299-43950G>C (n.299-43950G>C) n.229G>C c.299-9219G>C (n.299-9219G>C) n.205G>C n.407-9219G>C n.430-9219G>C n.403-9219G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.93850100G= | CA2055548681 | CRADD | c.429G= (p.Thr143=) n.814G= c.299-43950G= (n.299-43950G=) n.229G= c.299-9219G= (n.299-9219G=) n.205G= n.407-9219G= n.430-9219G= n.403-9219G= | |
12 | g.93850100G>T | CA481312556 | CRADD | c.429G>T (p.Thr143=) n.814G>T c.299-43950G>T (n.299-43950G>T) n.229G>T c.299-9219G>T (n.299-9219G>T) n.205G>T n.407-9219G>T n.430-9219G>T n.403-9219G>T | |
12 | g.93850101G>A | CA386142571 | CRADD | c.430G>A (p.Asp144Asn) n.815G>A c.299-43949G>A (n.299-43949G>A) n.230G>A c.299-9218G>A (n.299-9218G>A) n.206G>A n.407-9218G>A n.430-9218G>A n.403-9218G>A | |
12 | g.93850101G>C | CA386142572 | CRADD | c.430G>C (p.Asp144His) n.815G>C c.299-43949G>C (n.299-43949G>C) n.230G>C c.299-9218G>C (n.299-9218G>C) n.206G>C n.407-9218G>C n.430-9218G>C n.403-9218G>C | gnomAD v4 |
12 | g.93850101G>T | CA386142573 | CRADD | c.430G>T (p.Asp144Tyr) n.815G>T c.299-43949G>T (n.299-43949G>T) n.230G>T c.299-9218G>T (n.299-9218G>T) n.206G>T n.407-9218G>T n.430-9218G>T n.403-9218G>T | |
12 | g.93850102A= | CA2055548691 | CRADD | c.431A= (p.Asp144=) n.816A= c.299-43948A= (n.299-43948A=) n.231A= c.299-9217A= (n.299-9217A=) n.207A= n.407-9217A= n.430-9217A= n.403-9217A= | |
12 | g.93850102A>C | CA386142575 | CRADD | c.431A>C (p.Asp144Ala) n.816A>C c.299-43948A>C (n.299-43948A>C) n.231A>C c.299-9217A>C (n.299-9217A>C) n.207A>C n.407-9217A>C n.430-9217A>C n.403-9217A>C | dbSNP |
12 | g.93850102A>G | CA242033542 | CRADD | c.431A>G (p.Asp144Gly) n.816A>G c.299-43948A>G (n.299-43948A>G) n.231A>G c.299-9217A>G (n.299-9217A>G) n.207A>G n.407-9217A>G n.430-9217A>G n.403-9217A>G | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.93850102A>T | CA386142574 | CRADD | c.431A>T (p.Asp144Val) n.816A>T c.299-43948A>T (n.299-43948A>T) n.231A>T c.299-9217A>T (n.299-9217A>T) n.207A>T n.407-9217A>T n.430-9217A>T n.403-9217A>T | |
12 | g.93850103T>A | CA386142576 | CRADD | c.432T>A (p.Asp144Glu) n.817T>A c.299-43947T>A (n.299-43947T>A) n.232T>A c.299-9216T>A (n.299-9216T>A) n.208T>A n.407-9216T>A n.430-9216T>A n.403-9216T>A | |
12 | g.93850103T>C | CA481312561 | CRADD | c.432T>C (p.Asp144=) n.817T>C c.299-43947T>C (n.299-43947T>C) n.232T>C c.299-9216T>C (n.299-9216T>C) n.208T>C n.407-9216T>C n.430-9216T>C n.403-9216T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.93850103T>G | CA386142577 | CRADD | c.432T>G (p.Asp144Glu) n.817T>G c.299-43947T>G (n.299-43947T>G) n.232T>G c.299-9216T>G (n.299-9216T>G) n.208T>G n.407-9216T>G n.430-9216T>G n.403-9216T>G | gnomAD v4 |
12 | g.93850103T= | CA2055548695 | CRADD | c.432T= (p.Asp144=) n.817T= c.299-43947T= (n.299-43947T=) n.232T= c.299-9216T= (n.299-9216T=) n.208T= n.407-9216T= n.430-9216T= n.403-9216T= | |
12 | g.93850104A= | CA2055548697 | CRADD | c.433A= (p.Ile145=) n.818A= c.299-43946A= (n.299-43946A=) n.233A= c.299-9215A= (n.299-9215A=) n.209A= n.407-9215A= n.430-9215A= n.403-9215A= | |
12 | g.93850104A>C | CA386142578 | CRADD | c.433A>C (p.Ile145Leu) n.818A>C c.299-43946A>C (n.299-43946A>C) n.233A>C c.299-9215A>C (n.299-9215A>C) n.209A>C n.407-9215A>C n.430-9215A>C n.403-9215A>C | |
12 | g.93850104A>G | CA6720223 | CRADD | c.433A>G (p.Ile145Val) n.818A>G c.299-43946A>G (n.299-43946A>G) n.233A>G c.299-9215A>G (n.299-9215A>G) n.209A>G n.407-9215A>G n.430-9215A>G n.403-9215A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93850104A>T | CA386142579 | CRADD | c.433A>T (p.Ile145Phe) n.818A>T c.299-43946A>T (n.299-43946A>T) n.233A>T c.299-9215A>T (n.299-9215A>T) n.209A>T n.407-9215A>T n.430-9215A>T n.403-9215A>T | |
12 | g.93850105T>A | CA386142580 | CRADD | c.434T>A (p.Ile145Asn) n.819T>A c.299-43945T>A (n.299-43945T>A) n.234T>A c.299-9214T>A (n.299-9214T>A) n.210T>A n.407-9214T>A n.430-9214T>A n.403-9214T>A | |
12 | g.93850105T>C | CA386142581 | CRADD | c.434T>C (p.Ile145Thr) n.819T>C c.299-43945T>C (n.299-43945T>C) n.234T>C c.299-9214T>C (n.299-9214T>C) n.210T>C n.407-9214T>C n.430-9214T>C n.403-9214T>C | |
12 | g.93850105T>G | CA386142582 | CRADD | c.434T>G (p.Ile145Ser) n.819T>G c.299-43945T>G (n.299-43945T>G) n.234T>G c.299-9214T>G (n.299-9214T>G) n.210T>G n.407-9214T>G n.430-9214T>G n.403-9214T>G | |
12 | g.93850106C>A | CA481312571 | CRADD | c.435C>A (p.Ile145=) n.820C>A c.299-43944C>A (n.299-43944C>A) n.235C>A c.299-9213C>A (n.299-9213C>A) n.211C>A n.407-9213C>A n.430-9213C>A n.403-9213C>A | |
12 | g.93850106C= | CA2055548700 | CRADD | c.435C= (p.Ile145=) n.820C= c.299-43944C= (n.299-43944C=) n.235C= c.299-9213C= (n.299-9213C=) n.211C= n.407-9213C= n.430-9213C= n.403-9213C= | |
12 | g.93850106C>G | CA6720224 | CRADD | c.435C>G (p.Ile145Met) n.820C>G c.299-43944C>G (n.299-43944C>G) n.235C>G c.299-9213C>G (n.299-9213C>G) n.211C>G n.407-9213C>G n.430-9213C>G n.403-9213C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93850106C>T | CA481312575 | CRADD | c.435C>T (p.Ile145=) n.820C>T c.299-43944C>T (n.299-43944C>T) n.235C>T c.299-9213C>T (n.299-9213C>T) n.211C>T n.407-9213C>T n.430-9213C>T n.403-9213C>T | |
12 | g.93850107T>A | CA386142583 | CRADD | c.436T>A (p.Tyr146Asn) n.821T>A c.299-43943T>A (n.299-43943T>A) n.236T>A c.299-9212T>A (n.299-9212T>A) n.212T>A n.407-9212T>A n.430-9212T>A n.403-9212T>A | |
12 | g.93850107T>C | CA386142584 | CRADD | c.436T>C (p.Tyr146His) n.821T>C c.299-43943T>C (n.299-43943T>C) n.236T>C c.299-9212T>C (n.299-9212T>C) n.212T>C n.407-9212T>C n.430-9212T>C n.403-9212T>C | |
12 | g.93850107T>G | CA386142585 | CRADD | c.436T>G (p.Tyr146Asp) n.821T>G c.299-43943T>G (n.299-43943T>G) n.236T>G c.299-9212T>G (n.299-9212T>G) n.212T>G n.407-9212T>G n.430-9212T>G n.403-9212T>G | |
12 | g.93850108A= | CA2055548706 | CRADD | c.437A= (p.Tyr146=) n.822A= c.299-43942A= (n.299-43942A=) n.237A= c.299-9211A= (n.299-9211A=) n.213A= n.407-9211A= n.430-9211A= n.403-9211A= | |
12 | g.93850108A>C | CA386142588 | CRADD | c.437A>C (p.Tyr146Ser) n.822A>C c.299-43942A>C (n.299-43942A>C) n.237A>C c.299-9211A>C (n.299-9211A>C) n.213A>C n.407-9211A>C n.430-9211A>C n.403-9211A>C | |
12 | g.93850108A>G | CA386142586 | CRADD | c.437A>G (p.Tyr146Cys) n.822A>G c.299-43942A>G (n.299-43942A>G) n.237A>G c.299-9211A>G (n.299-9211A>G) n.213A>G n.407-9211A>G n.430-9211A>G n.403-9211A>G | |
12 | g.93850108A>T | CA386142587 | CRADD | c.437A>T (p.Tyr146Phe) n.822A>T c.299-43942A>T (n.299-43942A>T) n.237A>T c.299-9211A>T (n.299-9211A>T) n.213A>T n.407-9211A>T n.430-9211A>T n.403-9211A>T | dbSNP |
12 | g.93850109C>A | CA386142589 | CRADD | c.438C>A (p.Tyr146Ter) n.823C>A c.299-43941C>A (n.299-43941C>A) n.238C>A c.299-9210C>A (n.299-9210C>A) n.214C>A n.407-9210C>A n.430-9210C>A n.403-9210C>A | |
12 | g.93850109C= | CA2055548709 | CRADD | c.438C= (p.Tyr146=) n.823C= c.299-43941C= (n.299-43941C=) n.238C= c.299-9210C= (n.299-9210C=) n.214C= n.407-9210C= n.430-9210C= n.403-9210C= | |
12 | g.93850109C>G | CA386142590 | CRADD | c.438C>G (p.Tyr146Ter) n.823C>G c.299-43941C>G (n.299-43941C>G) n.238C>G c.299-9210C>G (n.299-9210C>G) n.214C>G n.407-9210C>G n.430-9210C>G n.403-9210C>G | |
12 | g.93850109C>T | CA481312579 | CRADD | c.438C>T (p.Tyr146=) n.823C>T c.299-43941C>T (n.299-43941C>T) n.238C>T c.299-9210C>T (n.299-9210C>T) n.214C>T n.407-9210C>T n.430-9210C>T n.403-9210C>T | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.93850110C>A | CA386142591 | CRADD | c.439C>A (p.Arg147Ser) n.824C>A c.299-43940C>A (n.299-43940C>A) n.239C>A c.299-9209C>A (n.299-9209C>A) n.215C>A n.407-9209C>A n.430-9209C>A n.403-9209C>A | |
12 | g.93850110C= | CA2055548713 | CRADD | c.439C= (p.Arg147=) n.824C= c.299-43940C= (n.299-43940C=) n.239C= c.299-9209C= (n.299-9209C=) n.215C= n.407-9209C= n.430-9209C= n.403-9209C= | |
12 | g.93850110C>G | CA386142592 | CRADD | c.439C>G (p.Arg147Gly) n.824C>G c.299-43940C>G (n.299-43940C>G) n.239C>G c.299-9209C>G (n.299-9209C>G) n.215C>G n.407-9209C>G n.430-9209C>G n.403-9209C>G | gnomAD v4 |
12 | g.93850110C>T | CA6720225 | CRADD | c.439C>T (p.Arg147Cys) n.824C>T c.299-43940C>T (n.299-43940C>T) n.239C>T c.299-9209C>T (n.299-9209C>T) n.215C>T n.407-9209C>T n.430-9209C>T n.403-9209C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
12 | g.93850111G>A | CA242033543 | CRADD | c.440G>A (p.Arg147His) n.825G>A c.299-43939G>A (n.299-43939G>A) n.240G>A c.299-9208G>A (n.299-9208G>A) n.216G>A n.407-9208G>A n.430-9208G>A n.403-9208G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93850111G>C | CA386142593 | CRADD | c.440G>C (p.Arg147Pro) n.825G>C c.299-43939G>C (n.299-43939G>C) n.240G>C c.299-9208G>C (n.299-9208G>C) n.216G>C n.407-9208G>C n.430-9208G>C n.403-9208G>C | |
12 | g.93850111G= | CA2055548716 | CRADD | c.440G= (p.Arg147=) n.825G= c.299-43939G= (n.299-43939G=) n.240G= c.299-9208G= (n.299-9208G=) n.216G= n.407-9208G= n.430-9208G= n.403-9208G= | |
12 | g.93850111G>T | CA386142594 | CRADD | c.440G>T (p.Arg147Leu) n.825G>T c.299-43939G>T (n.299-43939G>T) n.240G>T c.299-9208G>T (n.299-9208G>T) n.216G>T n.407-9208G>T n.430-9208G>T n.403-9208G>T | |
12 | g.93850112C>A | CA481312584 | CRADD | c.441C>A (p.Arg147=) n.826C>A c.299-43938C>A (n.299-43938C>A) n.241C>A c.299-9207C>A (n.299-9207C>A) n.217C>A n.407-9207C>A n.430-9207C>A n.403-9207C>A | |
12 | g.93850112C>G | CA481312585 | CRADD | c.441C>G (p.Arg147=) n.826C>G c.299-43938C>G (n.299-43938C>G) n.241C>G c.299-9207C>G (n.299-9207C>G) n.217C>G n.407-9207C>G n.430-9207C>G n.403-9207C>G | |
12 | g.93850112C>T | CA481312587 | CRADD | c.441C>T (p.Arg147=) n.826C>T c.299-43938C>T (n.299-43938C>T) n.241C>T c.299-9207C>T (n.299-9207C>T) n.217C>T n.407-9207C>T n.430-9207C>T n.403-9207C>T | gnomAD v4 |
12 | g.93850113T>A | CA386142597 | CRADD | c.442T>A (p.Cys148Ser) n.827T>A c.299-43937T>A (n.299-43937T>A) n.242T>A c.299-9206T>A (n.299-9206T>A) n.218T>A n.407-9206T>A n.430-9206T>A n.403-9206T>A | dbSNP |
12 | g.93850113T>C | CA386142596 | CRADD | c.442T>C (p.Cys148Arg) n.827T>C c.299-43937T>C (n.299-43937T>C) n.242T>C c.299-9206T>C (n.299-9206T>C) n.218T>C n.407-9206T>C n.430-9206T>C n.403-9206T>C | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.93850113T>G | CA386142595 | CRADD | c.442T>G (p.Cys148Gly) n.827T>G c.299-43937T>G (n.299-43937T>G) n.242T>G c.299-9206T>G (n.299-9206T>G) n.218T>G n.407-9206T>G n.430-9206T>G n.403-9206T>G | |
12 | g.93850113T= | CA2055548720 | CRADD | c.442T= (p.Cys148=) n.827T= c.299-43937T= (n.299-43937T=) n.242T= c.299-9206T= (n.299-9206T=) n.218T= n.407-9206T= n.430-9206T= n.403-9206T= | |
12 | g.93850114G>A | CA386142598 | CRADD | c.443G>A (p.Cys148Tyr) n.828G>A c.299-43936G>A (n.299-43936G>A) n.243G>A c.299-9205G>A (n.299-9205G>A) n.219G>A n.407-9205G>A n.430-9205G>A n.403-9205G>A | |
12 | g.93850114G>C | CA386142599 | CRADD | c.443G>C (p.Cys148Ser) n.828G>C c.299-43936G>C (n.299-43936G>C) n.243G>C c.299-9205G>C (n.299-9205G>C) n.219G>C n.407-9205G>C n.430-9205G>C n.403-9205G>C | gnomAD v4 |
12 | g.93850114G>T | CA386142600 | CRADD | c.443G>T (p.Cys148Phe) n.828G>T c.299-43936G>T (n.299-43936G>T) n.243G>T c.299-9205G>T (n.299-9205G>T) n.219G>T n.407-9205G>T n.430-9205G>T n.403-9205G>T | |
12 | g.93850115T>A | CA386142601 | CRADD | c.444T>A (p.Cys148Ter) n.829T>A c.299-43935T>A (n.299-43935T>A) n.244T>A c.299-9204T>A (n.299-9204T>A) n.220T>A n.407-9204T>A n.430-9204T>A n.403-9204T>A | |
12 | g.93850115T>C | CA6720226 | CRADD | c.444T>C (p.Cys148=) n.829T>C c.299-43935T>C (n.299-43935T>C) n.244T>C c.299-9204T>C (n.299-9204T>C) n.220T>C n.407-9204T>C n.430-9204T>C n.403-9204T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.93850115T>G | CA386142602 | CRADD | c.444T>G (p.Cys148Trp) n.829T>G c.299-43935T>G (n.299-43935T>G) n.244T>G c.299-9204T>G (n.299-9204T>G) n.220T>G n.407-9204T>G n.430-9204T>G n.403-9204T>G | |
12 | g.93850115T= | CA2055548722 | CRADD | c.444T= (p.Cys148=) n.829T= c.299-43935T= (n.299-43935T=) n.244T= c.299-9204T= (n.299-9204T=) n.220T= n.407-9204T= n.430-9204T= n.403-9204T= | |
12 | g.93850116A>C | CA386142603 | CRADD | c.445A>C (p.Lys149Gln) n.830A>C c.299-43934A>C (n.299-43934A>C) n.245A>C c.299-9203A>C (n.299-9203A>C) n.221A>C n.407-9203A>C n.430-9203A>C n.403-9203A>C | |
12 | g.93850116A>G | CA386142604 | CRADD | c.445A>G (p.Lys149Glu) n.830A>G c.299-43934A>G (n.299-43934A>G) n.245A>G c.299-9203A>G (n.299-9203A>G) n.221A>G n.407-9203A>G n.430-9203A>G n.403-9203A>G | |
12 | g.93850116A>T | CA386142605 | CRADD | c.445A>T (p.Lys149Ter) n.830A>T c.299-43934A>T (n.299-43934A>T) n.245A>T c.299-9203A>T (n.299-9203A>T) n.221A>T n.407-9203A>T n.430-9203A>T n.403-9203A>T | |
12 | g.93850117A>C | CA386142608 | CRADD | c.446A>C (p.Lys149Thr) n.831A>C c.299-43933A>C (n.299-43933A>C) n.246A>C c.299-9202A>C (n.299-9202A>C) n.222A>C n.407-9202A>C n.430-9202A>C n.403-9202A>C | |
12 | g.93850117A>G | CA386142607 | CRADD | c.446A>G (p.Lys149Arg) n.831A>G c.299-43933A>G (n.299-43933A>G) n.246A>G c.299-9202A>G (n.299-9202A>G) n.222A>G n.407-9202A>G n.430-9202A>G n.403-9202A>G | |
12 | g.93850117A>T | CA386142606 | CRADD | c.446A>T (p.Lys149Met) n.831A>T c.299-43933A>T (n.299-43933A>T) n.246A>T c.299-9202A>T (n.299-9202A>T) n.222A>T n.407-9202A>T n.430-9202A>T n.403-9202A>T | |
12 | g.93850118G>A | CA481312598 | CRADD | c.447G>A (p.Lys149=) n.832G>A c.299-43932G>A (n.299-43932G>A) n.247G>A c.299-9201G>A (n.299-9201G>A) n.223G>A n.407-9201G>A n.430-9201G>A n.403-9201G>A | |
12 | g.93850118G>C | CA242033544 | CRADD | c.447G>C (p.Lys149Asn) n.832G>C c.299-43932G>C (n.299-43932G>C) n.247G>C c.299-9201G>C (n.299-9201G>C) n.223G>C n.407-9201G>C n.430-9201G>C n.403-9201G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93850118G= | CA2055548726 | CRADD | c.447G= (p.Lys149=) n.832G= c.299-43932G= (n.299-43932G=) n.247G= c.299-9201G= (n.299-9201G=) n.223G= n.407-9201G= n.430-9201G= n.403-9201G= | |
12 | g.93850118G>T | CA386142609 | CRADD | c.447G>T (p.Lys149Asn) n.832G>T c.299-43932G>T (n.299-43932G>T) n.247G>T c.299-9201G>T (n.299-9201G>T) n.223G>T n.407-9201G>T n.430-9201G>T n.403-9201G>T | |
12 | g.93850119G>A | CA242033545 | CRADD | c.448G>A (p.Ala150Thr) n.833G>A c.299-43931G>A (n.299-43931G>A) n.248G>A c.299-9200G>A (n.299-9200G>A) n.224G>A n.407-9200G>A n.430-9200G>A n.403-9200G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.93850119G>C | CA386142610 | CRADD | c.448G>C (p.Ala150Pro) n.833G>C c.299-43931G>C (n.299-43931G>C) n.248G>C c.299-9200G>C (n.299-9200G>C) n.224G>C n.407-9200G>C n.430-9200G>C n.403-9200G>C | |
12 | g.93850119G= | CA2055548729 | CRADD | c.448G= (p.Ala150=) n.833G= c.299-43931G= (n.299-43931G=) n.248G= c.299-9200G= (n.299-9200G=) n.224G= n.407-9200G= n.430-9200G= n.403-9200G= | |
12 | g.93850119G>T | CA386142611 | CRADD | c.448G>T (p.Ala150Ser) n.833G>T c.299-43931G>T (n.299-43931G>T) n.248G>T c.299-9200G>T (n.299-9200G>T) n.224G>T n.407-9200G>T n.430-9200G>T n.403-9200G>T | gnomAD v4 |
12 | g.93850120C>A | CA386142612 | CRADD | c.449C>A (p.Ala150Asp) n.834C>A c.299-43930C>A (n.299-43930C>A) n.249C>A c.299-9199C>A (n.299-9199C>A) n.225C>A n.407-9199C>A n.430-9199C>A n.403-9199C>A | |
12 | g.93850120C= | CA2055548736 | CRADD | c.449C= (p.Ala150=) n.834C= c.299-43930C= (n.299-43930C=) n.249C= c.299-9199C= (n.299-9199C=) n.225C= n.407-9199C= n.430-9199C= n.403-9199C= | |
12 | g.93850120C>G | CA6720227 | CRADD | c.449C>G (p.Ala150Gly) n.834C>G c.299-43930C>G (n.299-43930C>G) n.249C>G c.299-9199C>G (n.299-9199C>G) n.225C>G n.407-9199C>G n.430-9199C>G n.403-9199C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.93850120C>T | CA386142613 | CRADD | c.449C>T (p.Ala150Val) n.834C>T c.299-43930C>T (n.299-43930C>T) n.249C>T c.299-9199C>T (n.299-9199C>T) n.225C>T n.407-9199C>T n.430-9199C>T n.403-9199C>T | |
12 | g.93850121C>A | CA481312603 | CRADD | c.450C>A (p.Ala150=) n.835C>A c.299-43929C>A (n.299-43929C>A) n.250C>A c.299-9198C>A (n.299-9198C>A) n.226C>A n.407-9198C>A n.430-9198C>A n.403-9198C>A | |
12 | g.93850121C>G | CA481312604 | CRADD | c.450C>G (p.Ala150=) n.835C>G c.299-43929C>G (n.299-43929C>G) n.250C>G c.299-9198C>G (n.299-9198C>G) n.226C>G n.407-9198C>G n.430-9198C>G n.403-9198C>G | |
12 | g.93850121C>T | CA481312605 | CRADD | c.450C>T (p.Ala150=) n.835C>T c.299-43929C>T (n.299-43929C>T) n.250C>T c.299-9198C>T (n.299-9198C>T) n.226C>T n.407-9198C>T n.430-9198C>T n.403-9198C>T | |
12 | g.93850122A>C | CA386142614 | CRADD | c.451A>C (p.Asn151His) n.836A>C c.299-43928A>C (n.299-43928A>C) n.251A>C c.299-9197A>C (n.299-9197A>C) n.227A>C n.407-9197A>C n.430-9197A>C n.403-9197A>C | |
12 | g.93850122A>G | CA386142615 | CRADD | c.451A>G (p.Asn151Asp) n.836A>G c.299-43928A>G (n.299-43928A>G) n.251A>G c.299-9197A>G (n.299-9197A>G) n.227A>G n.407-9197A>G n.430-9197A>G n.403-9197A>G | |
12 | g.93850122A>T | CA386142616 | CRADD | c.451A>T (p.Asn151Tyr) n.836A>T c.299-43928A>T (n.299-43928A>T) n.251A>T c.299-9197A>T (n.299-9197A>T) n.227A>T n.407-9197A>T n.430-9197A>T n.403-9197A>T | |
12 | g.93850123A= | CA2055548739 | CRADD | c.452A= (p.Asn151=) n.837A= c.299-43927A= (n.299-43927A=) n.252A= c.299-9196A= (n.299-9196A=) n.228A= n.407-9196A= n.430-9196A= n.403-9196A= | |
12 | g.93850123A>C | CA386142618 | CRADD | c.452A>C (p.Asn151Thr) n.837A>C c.299-43927A>C (n.299-43927A>C) n.252A>C c.299-9196A>C (n.299-9196A>C) n.228A>C n.407-9196A>C n.430-9196A>C n.403-9196A>C | |
12 | g.93850123A>G | CA386142619 | CRADD | c.452A>G (p.Asn151Ser) n.837A>G c.299-43927A>G (n.299-43927A>G) n.252A>G c.299-9196A>G (n.299-9196A>G) n.228A>G n.407-9196A>G n.430-9196A>G n.403-9196A>G | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.93850123A>T | CA386142617 | CRADD | c.452A>T (p.Asn151Ile) n.837A>T c.299-43927A>T (n.299-43927A>T) n.252A>T c.299-9196A>T (n.299-9196A>T) n.228A>T n.407-9196A>T n.430-9196A>T n.403-9196A>T | |
12 | g.93850124C>A | CA386142621 | CRADD | c.453C>A (p.Asn151Lys) n.838C>A c.299-43926C>A (n.299-43926C>A) n.253C>A c.299-9195C>A (n.299-9195C>A) n.229C>A n.407-9195C>A n.430-9195C>A n.403-9195C>A | gnomAD v4 |
12 | g.93850124C= | CA2055548743 | CRADD | c.453C= (p.Asn151=) n.838C= c.299-43926C= (n.299-43926C=) n.253C= c.299-9195C= (n.299-9195C=) n.229C= n.407-9195C= n.430-9195C= n.403-9195C= | |
12 | g.93850124C>G | CA386142620 | CRADD | c.453C>G (p.Asn151Lys) n.838C>G c.299-43926C>G (n.299-43926C>G) n.253C>G c.299-9195C>G (n.299-9195C>G) n.229C>G n.407-9195C>G n.430-9195C>G n.403-9195C>G | |
12 | g.93850124C>T | CA6720228 | CRADD | c.453C>T (p.Asn151=) n.838C>T c.299-43926C>T (n.299-43926C>T) n.253C>T c.299-9195C>T (n.299-9195C>T) n.229C>T n.407-9195C>T n.430-9195C>T n.403-9195C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.93850125C>A | CA386142622 | CRADD | c.454C>A (p.His152Asn) n.839C>A c.299-43925C>A (n.299-43925C>A) n.254C>A c.299-9194C>A (n.299-9194C>A) n.230C>A n.407-9194C>A n.430-9194C>A n.403-9194C>A | |
12 | g.93850125C= | CA2055548746 | CRADD | c.454C= (p.His152=) n.839C= c.299-43925C= (n.299-43925C=) n.254C= c.299-9194C= (n.299-9194C=) n.230C= n.407-9194C= n.430-9194C= n.403-9194C= | |
12 | g.93850125C>G | CA386142624 | CRADD | c.454C>G (p.His152Asp) n.839C>G c.299-43925C>G (n.299-43925C>G) n.254C>G c.299-9194C>G (n.299-9194C>G) n.230C>G n.407-9194C>G n.430-9194C>G n.403-9194C>G | |
12 | g.93850125C>T | CA386142623 | CRADD | c.454C>T (p.His152Tyr) n.839C>T c.299-43925C>T (n.299-43925C>T) n.254C>T c.299-9194C>T (n.299-9194C>T) n.230C>T n.407-9194C>T n.430-9194C>T n.403-9194C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.93850126A= | CA2055548749 | CRADD | c.455A= (p.His152=) n.840A= c.299-43924A= (n.299-43924A=) n.255A= c.299-9193A= (n.299-9193A=) n.231A= n.407-9193A= n.430-9193A= n.403-9193A= | |
12 | g.93850126A>C | CA386142625 | CRADD | c.455A>C (p.His152Pro) n.840A>C c.299-43924A>C (n.299-43924A>C) n.255A>C c.299-9193A>C (n.299-9193A>C) n.231A>C n.407-9193A>C n.430-9193A>C n.403-9193A>C | |
12 | g.93850126A>G | CA386142626 | CRADD | c.455A>G (p.His152Arg) n.840A>G c.299-43924A>G (n.299-43924A>G) n.255A>G c.299-9193A>G (n.299-9193A>G) n.231A>G n.407-9193A>G n.430-9193A>G n.403-9193A>G | |
12 | g.93850126A>T | CA386142627 | CRADD | c.455A>T (p.His152Leu) n.840A>T c.299-43924A>T (n.299-43924A>T) n.255A>T c.299-9193A>T (n.299-9193A>T) n.231A>T n.407-9193A>T n.430-9193A>T n.403-9193A>T | |
12 | g.93850127C>A | CA242033546 | CRADD | c.456C>A (p.His152Gln) n.841C>A c.299-43923C>A (n.299-43923C>A) n.256C>A c.299-9192C>A (n.299-9192C>A) n.232C>A n.407-9192C>A n.430-9192C>A n.403-9192C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93850127C= | CA2055548755 | CRADD | c.456C= (p.His152=) n.841C= c.299-43923C= (n.299-43923C=) n.256C= c.299-9192C= (n.299-9192C=) n.232C= n.407-9192C= n.430-9192C= n.403-9192C= | |
12 | g.93850127C>G | CA386142628 | CRADD | c.456C>G (p.His152Gln) n.841C>G c.299-43923C>G (n.299-43923C>G) n.256C>G c.299-9192C>G (n.299-9192C>G) n.232C>G n.407-9192C>G n.430-9192C>G n.403-9192C>G | |
12 | g.93850127C>T | CA481312618 | CRADD | c.456C>T (p.His152=) n.841C>T c.299-43923C>T (n.299-43923C>T) n.256C>T c.299-9192C>T (n.299-9192C>T) n.232C>T n.407-9192C>T n.430-9192C>T n.403-9192C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.93850131dup | CA693619521 | CRADD | c.460dup (p.His154ProfsTer?) n.845dup c.299-43919dup (n.299-43919dup) n.260dup c.299-9188dup (n.299-9188dup) n.236dup n.407-9188dup n.430-9188dup n.403-9188dup | dbSNP |
12 | g.93850131del | CA2620206607 | CRADD | c.460del (p.His154ThrfsTer?) n.845del c.299-43919del (n.299-43919del) n.260del c.299-9188del (n.299-9188del) n.236del n.407-9188del n.430-9188del n.403-9188del | gnomAD v4 |
12 | g.93850127_93850128insA | CA2797015466 | CRADD | c.456_457insA (p.Pro153ThrfsTer?) n.841_842insA c.299-43923_299-43922insA (n.299-43923_299-43922insA) n.256_257insA c.299-9192_299-9191insA (n.299-9192_299-9191insA) n.232_233insA n.407-9192_407-9191insA n.430-9192_430-9191insA n.403-9192_403-9191insA | |
12 | g.93850128C>A | CA386142629 | CRADD | c.457C>A (p.Pro153Thr) n.842C>A c.299-43922C>A (n.299-43922C>A) n.257C>A c.299-9191C>A (n.299-9191C>A) n.233C>A n.407-9191C>A n.430-9191C>A n.403-9191C>A | |
12 | g.93850128C>G | CA386142630 | CRADD | c.457C>G (p.Pro153Ala) n.842C>G c.299-43922C>G (n.299-43922C>G) n.257C>G c.299-9191C>G (n.299-9191C>G) n.233C>G n.407-9191C>G n.430-9191C>G n.403-9191C>G | |
12 | g.93850128C>T | CA386142631 | CRADD | c.457C>T (p.Pro153Ser) n.842C>T c.299-43922C>T (n.299-43922C>T) n.257C>T c.299-9191C>T (n.299-9191C>T) n.233C>T n.407-9191C>T n.430-9191C>T n.403-9191C>T | |
12 | g.93850129C>A | CA386142633 | CRADD | c.458C>A (p.Pro153His) n.843C>A c.299-43921C>A (n.299-43921C>A) n.258C>A c.299-9190C>A (n.299-9190C>A) n.234C>A n.407-9190C>A n.430-9190C>A n.403-9190C>A | gnomAD v4 |
12 | g.93850129C= | CA2055548761 | CRADD | c.458C= (p.Pro153=) n.843C= c.299-43921C= (n.299-43921C=) n.258C= c.299-9190C= (n.299-9190C=) n.234C= n.407-9190C= n.430-9190C= n.403-9190C= | |
12 | g.93850129C>G | CA386142632 | CRADD | c.458C>G (p.Pro153Arg) n.843C>G c.299-43921C>G (n.299-43921C>G) n.258C>G c.299-9190C>G (n.299-9190C>G) n.234C>G n.407-9190C>G n.430-9190C>G n.403-9190C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.93850129C>T | CA6720229 | CRADD | c.458C>T (p.Pro153Leu) n.843C>T c.299-43921C>T (n.299-43921C>T) n.258C>T c.299-9190C>T (n.299-9190C>T) n.234C>T n.407-9190C>T n.430-9190C>T n.403-9190C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.93850130C>A | CA481312624 | CRADD | c.459C>A (p.Pro153=) n.844C>A c.299-43920C>A (n.299-43920C>A) n.259C>A c.299-9189C>A (n.299-9189C>A) n.235C>A n.407-9189C>A n.430-9189C>A n.403-9189C>A | |
12 | g.93850130C>G | CA481312625 | CRADD | c.459C>G (p.Pro153=) n.844C>G c.299-43920C>G (n.299-43920C>G) n.259C>G c.299-9189C>G (n.299-9189C>G) n.235C>G n.407-9189C>G n.430-9189C>G n.403-9189C>G | |
12 | g.93850130C>T | CA481312627 | CRADD | c.459C>T (p.Pro153=) n.844C>T c.299-43920C>T (n.299-43920C>T) n.259C>T c.299-9189C>T (n.299-9189C>T) n.235C>T n.407-9189C>T n.430-9189C>T n.403-9189C>T | |
12 | g.93850130_93850131insAA | CA2797015467 | CRADD | c.459_460insAA (p.His154AsnfsTer?) n.844_845insAA c.299-43920_299-43919insAA (n.299-43920_299-43919insAA) n.259_260insAA c.299-9189_299-9188insAA (n.299-9189_299-9188insAA) n.235_236insAA n.407-9189_407-9188insAA n.430-9189_430-9188insAA n.403-9189_403-9188insAA | |
12 | g.93850130_93850131insAAACACACCCAA | CA2797015468 | CRADD | c.459_460insAAACACACCCAA (p.Pro153_His154insLysHisThrGln) n.844_845insAAACACACCCAA c.299-43920_299-43919insAAACACACCCAA (n.299-43920_299-43919insAAACACACCCAA) n.259_260insAAACACACCCAA c.299-9189_299-9188insAAACACACCCAA (n.299-9189_299-9188insAAACACACCCAA) n.235_236insAAACACACCCAA n.407-9189_407-9188insAAACACACCCAA n.430-9189_430-9188insAAACACACCCAA n.403-9189_403-9188insAAACACACCCAA | |
12 | g.93850131C>A | CA6720231 | CRADD | c.460C>A (p.His154Asn) n.845C>A c.299-43919C>A (n.299-43919C>A) n.260C>A c.299-9188C>A (n.299-9188C>A) n.236C>A n.407-9188C>A n.430-9188C>A n.403-9188C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.93850131C= | CA2055548764 | CRADD | c.460C= (p.His154=) n.845C= c.299-43919C= (n.299-43919C=) n.260C= c.299-9188C= (n.299-9188C=) n.236C= n.407-9188C= n.430-9188C= n.403-9188C= | |
12 | g.93850131C>G | CA386142634 | CRADD | c.460C>G (p.His154Asp) n.845C>G c.299-43919C>G (n.299-43919C>G) n.260C>G c.299-9188C>G (n.299-9188C>G) n.236C>G n.407-9188C>G n.430-9188C>G n.403-9188C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93850131C>T | CA6720230 | CRADD | c.460C>T (p.His154Tyr) n.845C>T c.299-43919C>T (n.299-43919C>T) n.260C>T c.299-9188C>T (n.299-9188C>T) n.236C>T n.407-9188C>T n.430-9188C>T n.403-9188C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93850132A>C | CA386142635 | CRADD | c.461A>C (p.His154Pro) n.846A>C c.299-43918A>C (n.299-43918A>C) n.261A>C c.299-9187A>C (n.299-9187A>C) n.237A>C n.407-9187A>C n.430-9187A>C n.403-9187A>C | |
12 | g.93850132A>G | CA386142636 | CRADD | c.461A>G (p.His154Arg) n.846A>G c.299-43918A>G (n.299-43918A>G) n.261A>G c.299-9187A>G (n.299-9187A>G) n.237A>G n.407-9187A>G n.430-9187A>G n.403-9187A>G | |
12 | g.93850132A>T | CA386142637 | CRADD | c.461A>T (p.His154Leu) n.846A>T c.299-43918A>T (n.299-43918A>T) n.261A>T c.299-9187A>T (n.299-9187A>T) n.237A>T n.407-9187A>T n.430-9187A>T n.403-9187A>T | |
12 | g.93850133C>A | CA386142638 | CRADD | c.462C>A (p.His154Gln) n.847C>A c.299-43917C>A (n.299-43917C>A) n.262C>A c.299-9186C>A (n.299-9186C>A) n.238C>A n.407-9186C>A n.430-9186C>A n.403-9186C>A | gnomAD v4 |
12 | g.93850133C>G | CA386142639 | CRADD | c.462C>G (p.His154Gln) n.847C>G c.299-43917C>G (n.299-43917C>G) n.262C>G c.299-9186C>G (n.299-9186C>G) n.238C>G n.407-9186C>G n.430-9186C>G n.403-9186C>G | |
12 | g.93850133C>T | CA481312631 | CRADD | c.462C>T (p.His154=) n.847C>T c.299-43917C>T (n.299-43917C>T) n.262C>T c.299-9186C>T (n.299-9186C>T) n.238C>T n.407-9186C>T n.430-9186C>T n.403-9186C>T | gnomAD v4 |
12 | g.93850134A= | CA2055548770 | CRADD | c.463A= (p.Asn155=) n.848A= c.299-43916A= (n.299-43916A=) n.263A= c.299-9185A= (n.299-9185A=) n.239A= n.407-9185A= n.430-9185A= n.403-9185A= | |
12 | g.93850134A>C | CA386142641 | CRADD | c.463A>C (p.Asn155His) n.848A>C c.299-43916A>C (n.299-43916A>C) n.263A>C c.299-9185A>C (n.299-9185A>C) n.239A>C n.407-9185A>C n.430-9185A>C n.403-9185A>C | |
12 | g.93850134A>G | CA386142642 | CRADD | c.463A>G (p.Asn155Asp) n.848A>G c.299-43916A>G (n.299-43916A>G) n.263A>G c.299-9185A>G (n.299-9185A>G) n.239A>G n.407-9185A>G n.430-9185A>G n.403-9185A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93850134A>T | CA386142640 | CRADD | c.463A>T (p.Asn155Tyr) n.848A>T c.299-43916A>T (n.299-43916A>T) n.263A>T c.299-9185A>T (n.299-9185A>T) n.239A>T n.407-9185A>T n.430-9185A>T n.403-9185A>T | |
12 | g.93850134_93850135insCCAAACACACCCAACAC | CA2797015469 | CRADD | c.463_464insCCAAACACACCCAACAC (p.Asn155ThrfsTer?) n.848_849insCCAAACACACCCAACAC c.299-43916_299-43915insCCAAACACACCCAACAC (n.299-43916_299-43915insCCAAACACACCCAACAC) n.263_264insCCAAACACACCCAACAC c.299-9185_299-9184insCCAAACACACCCAACAC (n.299-9185_299-9184insCCAAACACACCCAACAC) n.239_240insCCAAACACACCCAACAC n.407-9185_407-9184insCCAAACACACCCAACAC n.430-9185_430-9184insCCAAACACACCCAACAC n.403-9185_403-9184insCCAAACACACCCAACAC | |
12 | g.93850135A>C | CA386142643 | CRADD | c.464A>C (p.Asn155Thr) n.849A>C c.299-43915A>C (n.299-43915A>C) n.264A>C c.299-9184A>C (n.299-9184A>C) n.240A>C n.407-9184A>C n.430-9184A>C n.403-9184A>C | |
12 | g.93850135A>G | CA386142644 | CRADD | c.464A>G (p.Asn155Ser) n.849A>G c.299-43915A>G (n.299-43915A>G) n.264A>G c.299-9184A>G (n.299-9184A>G) n.240A>G n.407-9184A>G n.430-9184A>G n.403-9184A>G | gnomAD v4 |
12 | g.93850135A>T | CA386142645 | CRADD | c.464A>T (p.Asn155Ile) n.849A>T c.299-43915A>T (n.299-43915A>T) n.264A>T c.299-9184A>T (n.299-9184A>T) n.240A>T n.407-9184A>T n.430-9184A>T n.403-9184A>T | |
12 | g.93850136C>A | CA386142646 | CRADD | c.465C>A (p.Asn155Lys) n.850C>A c.299-43914C>A (n.299-43914C>A) n.265C>A c.299-9183C>A (n.299-9183C>A) n.241C>A n.407-9183C>A n.430-9183C>A n.403-9183C>A | |
12 | g.93850136C= | CA2055548775 | CRADD | c.465C= (p.Asn155=) n.850C= c.299-43914C= (n.299-43914C=) n.265C= c.299-9183C= (n.299-9183C=) n.241C= n.407-9183C= n.430-9183C= n.403-9183C= | |
12 | g.93850136C>G | CA386142647 | CRADD | c.465C>G (p.Asn155Lys) n.850C>G c.299-43914C>G (n.299-43914C>G) n.265C>G c.299-9183C>G (n.299-9183C>G) n.241C>G n.407-9183C>G n.430-9183C>G n.403-9183C>G | gnomAD v4 |
12 | g.93850136C>T | CA6720232 | CRADD | c.465C>T (p.Asn155=) n.850C>T c.299-43914C>T (n.299-43914C>T) n.265C>T c.299-9183C>T (n.299-9183C>T) n.241C>T n.407-9183C>T n.430-9183C>T n.403-9183C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
12 | g.93850137G>A | CA6720233 | CRADD | c.466G>A (p.Val156Met) n.851G>A c.299-43913G>A (n.299-43913G>A) n.266G>A c.299-9182G>A (n.299-9182G>A) n.242G>A n.407-9182G>A n.430-9182G>A n.403-9182G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93850137G>C | CA386142648 | CRADD | c.466G>C (p.Val156Leu) n.851G>C c.299-43913G>C (n.299-43913G>C) n.266G>C c.299-9182G>C (n.299-9182G>C) n.242G>C n.407-9182G>C n.430-9182G>C n.403-9182G>C | |
12 | g.93850137G= | CA2055548778 | CRADD | c.466G= (p.Val156=) n.851G= c.299-43913G= (n.299-43913G=) n.266G= c.299-9182G= (n.299-9182G=) n.242G= n.407-9182G= n.430-9182G= n.403-9182G= | |
12 | g.93850137G>T | CA386142649 | CRADD | c.466G>T (p.Val156Leu) n.851G>T c.299-43913G>T (n.299-43913G>T) n.266G>T c.299-9182G>T (n.299-9182G>T) n.242G>T n.407-9182G>T n.430-9182G>T n.403-9182G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93850138T>A | CA386142652 | CRADD | c.467T>A (p.Val156Glu) n.852T>A c.299-43912T>A (n.299-43912T>A) n.267T>A c.299-9181T>A (n.299-9181T>A) n.243T>A n.407-9181T>A n.430-9181T>A n.403-9181T>A | |
12 | g.93850138T>C | CA386142651 | CRADD | c.467T>C (p.Val156Ala) n.852T>C c.299-43912T>C (n.299-43912T>C) n.267T>C c.299-9181T>C (n.299-9181T>C) n.243T>C n.407-9181T>C n.430-9181T>C n.403-9181T>C | |
12 | g.93850138T>G | CA386142650 | CRADD | c.467T>G (p.Val156Gly) n.852T>G c.299-43912T>G (n.299-43912T>G) n.267T>G c.299-9181T>G (n.299-9181T>G) n.243T>G n.407-9181T>G n.430-9181T>G n.403-9181T>G | dbSNP |
12 | g.93850138T= | CA2055548782 | CRADD | c.467T= (p.Val156=) n.852T= c.299-43912T= (n.299-43912T=) n.267T= c.299-9181T= (n.299-9181T=) n.243T= n.407-9181T= n.430-9181T= n.403-9181T= | |
12 | g.93850139G>A | CA481312646 | CRADD | c.468G>A (p.Val156=) n.853G>A c.299-43911G>A (n.299-43911G>A) n.268G>A c.299-9180G>A (n.299-9180G>A) n.244G>A n.407-9180G>A n.430-9180G>A n.403-9180G>A | gnomAD v4 |
12 | g.93850139G>C | CA481312645 | CRADD | c.468G>C (p.Val156=) n.853G>C c.299-43911G>C (n.299-43911G>C) n.268G>C c.299-9180G>C (n.299-9180G>C) n.244G>C n.407-9180G>C n.430-9180G>C n.403-9180G>C | |
12 | g.93850139G= | CA2055548785 | CRADD | c.468G= (p.Val156=) n.853G= c.299-43911G= (n.299-43911G=) n.268G= c.299-9180G= (n.299-9180G=) n.244G= n.407-9180G= n.430-9180G= n.403-9180G= | |
12 | g.93850139G>T | CA481312644 | CRADD | c.468G>T (p.Val156=) n.853G>T c.299-43911G>T (n.299-43911G>T) n.268G>T c.299-9180G>T (n.299-9180G>T) n.244G>T n.407-9180G>T n.430-9180G>T n.403-9180G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93850140C>A | CA386142653 | CRADD | c.469C>A (p.Gln157Lys) n.854C>A c.299-43910C>A (n.299-43910C>A) n.269C>A c.299-9179C>A (n.299-9179C>A) n.245C>A n.407-9179C>A n.430-9179C>A n.403-9179C>A | |
12 | g.93850140C>G | CA386142654 | CRADD | c.469C>G (p.Gln157Glu) n.854C>G c.299-43910C>G (n.299-43910C>G) n.269C>G c.299-9179C>G (n.299-9179C>G) n.245C>G n.407-9179C>G n.430-9179C>G n.403-9179C>G | |
12 | g.93850140C>T | CA386142655 | CRADD | c.469C>T (p.Gln157Ter) n.854C>T c.299-43910C>T (n.299-43910C>T) n.269C>T c.299-9179C>T (n.299-9179C>T) n.245C>T n.407-9179C>T n.430-9179C>T n.403-9179C>T | gnomAD v4 |
12 | g.93850141del | CA2830549081 | CRADD | c.470del (p.Gln157ArgfsTer?) n.855del c.299-43909del (n.299-43909del) n.270del c.299-9178del (n.299-9178del) n.246del n.407-9178del n.430-9178del n.403-9178del | |
12 | g.93850141A= | CA2055548786 | CRADD | c.470A= (p.Gln157=) n.855A= c.299-43909A= (n.299-43909A=) n.270A= c.299-9178A= (n.299-9178A=) n.246A= n.407-9178A= n.430-9178A= n.403-9178A= | |
12 | g.93850141A>C | CA386142656 | CRADD | c.470A>C (p.Gln157Pro) n.855A>C c.299-43909A>C (n.299-43909A>C) n.270A>C c.299-9178A>C (n.299-9178A>C) n.246A>C n.407-9178A>C n.430-9178A>C n.403-9178A>C | COSMIC |
12 | g.93850141A>G | CA386142657 | CRADD | c.470A>G (p.Gln157Arg) n.855A>G c.299-43909A>G (n.299-43909A>G) n.270A>G c.299-9178A>G (n.299-9178A>G) n.246A>G n.407-9178A>G n.430-9178A>G n.403-9178A>G | dbSNP |
12 | g.93850141A>T | CA386142658 | CRADD | c.470A>T (p.Gln157Leu) n.855A>T c.299-43909A>T (n.299-43909A>T) n.270A>T c.299-9178A>T (n.299-9178A>T) n.246A>T n.407-9178A>T n.430-9178A>T n.403-9178A>T | |
12 | g.93850142G>A | CA481312651 | CRADD | c.471G>A (p.Gln157=) n.856G>A c.299-43908G>A (n.299-43908G>A) n.271G>A c.299-9177G>A (n.299-9177G>A) n.247G>A n.407-9177G>A n.430-9177G>A n.403-9177G>A | |
12 | g.93850142G>C | CA386142659 | CRADD | c.471G>C (p.Gln157His) n.856G>C c.299-43908G>C (n.299-43908G>C) n.271G>C c.299-9177G>C (n.299-9177G>C) n.247G>C n.407-9177G>C n.430-9177G>C n.403-9177G>C | |
12 | g.93850142G>T | CA386142660 | CRADD | c.471G>T (p.Gln157His) n.856G>T c.299-43908G>T (n.299-43908G>T) n.271G>T c.299-9177G>T (n.299-9177G>T) n.247G>T n.407-9177G>T n.430-9177G>T n.403-9177G>T | |
12 | g.93850143T>A | CA386142661 | CRADD | c.472T>A (p.Ser158Thr) n.857T>A c.299-43907T>A (n.299-43907T>A) n.272T>A c.299-9176T>A (n.299-9176T>A) n.248T>A n.407-9176T>A n.430-9176T>A n.403-9176T>A | |
12 | g.93850143T>C | CA386142662 | CRADD | c.472T>C (p.Ser158Pro) n.857T>C c.299-43907T>C (n.299-43907T>C) n.272T>C c.299-9176T>C (n.299-9176T>C) n.248T>C n.407-9176T>C n.430-9176T>C n.403-9176T>C | |
12 | g.93850143T>G | CA386142663 | CRADD | c.472T>G (p.Ser158Ala) n.857T>G c.299-43907T>G (n.299-43907T>G) n.272T>G c.299-9176T>G (n.299-9176T>G) n.248T>G n.407-9176T>G n.430-9176T>G n.403-9176T>G | |
12 | g.93850144C>A | CA386142664 | CRADD | c.473C>A (p.Ser158Ter) n.858C>A c.299-43906C>A (n.299-43906C>A) n.273C>A c.299-9175C>A (n.299-9175C>A) n.249C>A n.407-9175C>A n.430-9175C>A n.403-9175C>A | gnomAD v4 |
12 | g.93850144C= | CA2055548790 | CRADD | c.473C= (p.Ser158=) n.858C= c.299-43906C= (n.299-43906C=) n.273C= c.299-9175C= (n.299-9175C=) n.249C= n.407-9175C= n.430-9175C= n.403-9175C= | |
12 | g.93850144C>G | CA386142665 | CRADD | c.473C>G (p.Ser158Trp) n.858C>G c.299-43906C>G (n.299-43906C>G) n.273C>G c.299-9175C>G (n.299-9175C>G) n.249C>G n.407-9175C>G n.430-9175C>G n.403-9175C>G | |
12 | g.93850144C>T | CA6720234 | CRADD | c.473C>T (p.Ser158Leu) n.858C>T c.299-43906C>T (n.299-43906C>T) n.273C>T c.299-9175C>T (n.299-9175C>T) n.249C>T n.407-9175C>T n.430-9175C>T n.403-9175C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
12 | g.93850144_93850145insT | CA2830549082 | CRADD | c.473_474insT (p.Gln159AlafsTer?) n.858_859insT c.299-43906_299-43905insT (n.299-43906_299-43905insT) n.273_274insT c.299-9175_299-9174insT (n.299-9175_299-9174insT) n.249_250insT n.407-9175_407-9174insT n.430-9175_430-9174insT n.403-9175_403-9174insT | |
12 | g.93850145G>A | CA6720235 | CRADD | c.474G>A (p.Ser158=) n.859G>A c.299-43905G>A (n.299-43905G>A) n.274G>A c.299-9174G>A (n.299-9174G>A) n.250G>A n.407-9174G>A n.430-9174G>A n.403-9174G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93850145G>C | CA481312657 | CRADD | c.474G>C (p.Ser158=) n.859G>C c.299-43905G>C (n.299-43905G>C) n.274G>C c.299-9174G>C (n.299-9174G>C) n.250G>C n.407-9174G>C n.430-9174G>C n.403-9174G>C | |
12 | g.93850145G= | CA2055548793 | CRADD | c.474G= (p.Ser158=) n.859G= c.299-43905G= (n.299-43905G=) n.274G= c.299-9174G= (n.299-9174G=) n.250G= n.407-9174G= n.430-9174G= n.403-9174G= | |
12 | g.93850145G>T | CA242033547 | CRADD | c.474G>T (p.Ser158=) n.859G>T c.299-43905G>T (n.299-43905G>T) n.274G>T c.299-9174G>T (n.299-9174G>T) n.250G>T n.407-9174G>T n.430-9174G>T n.403-9174G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.93850146C>A | CA386142666 | CRADD | c.475C>A (p.Gln159Lys) n.860C>A c.299-43904C>A (n.299-43904C>A) n.275C>A c.299-9173C>A (n.299-9173C>A) n.251C>A n.407-9173C>A n.430-9173C>A n.403-9173C>A | |
12 | g.93850146C>G | CA386142667 | CRADD | c.475C>G (p.Gln159Glu) n.860C>G c.299-43904C>G (n.299-43904C>G) n.275C>G c.299-9173C>G (n.299-9173C>G) n.251C>G n.407-9173C>G n.430-9173C>G n.403-9173C>G | |
12 | g.93850146C>T | CA386142668 | CRADD | c.475C>T (p.Gln159Ter) n.860C>T c.299-43904C>T (n.299-43904C>T) n.275C>T c.299-9173C>T (n.299-9173C>T) n.251C>T n.407-9173C>T n.430-9173C>T n.403-9173C>T | |
12 | g.93850147A>C | CA386142669 | CRADD | c.476A>C (p.Gln159Pro) n.861A>C c.299-43903A>C (n.299-43903A>C) n.276A>C c.299-9172A>C (n.299-9172A>C) n.252A>C n.407-9172A>C n.430-9172A>C n.403-9172A>C | |
12 | g.93850147A>G | CA386142670 | CRADD | c.476A>G (p.Gln159Arg) n.861A>G c.299-43903A>G (n.299-43903A>G) n.276A>G c.299-9172A>G (n.299-9172A>G) n.252A>G n.407-9172A>G n.430-9172A>G n.403-9172A>G | |
12 | g.93850147A>T | CA386142671 | CRADD | c.476A>T (p.Gln159Leu) n.861A>T c.299-43903A>T (n.299-43903A>T) n.276A>T c.299-9172A>T (n.299-9172A>T) n.252A>T n.407-9172A>T n.430-9172A>T n.403-9172A>T | |
12 | g.93850148G>A | CA481312659 | CRADD | c.477G>A (p.Gln159=) n.862G>A c.299-43902G>A (n.299-43902G>A) n.277G>A c.299-9171G>A (n.299-9171G>A) n.253G>A n.407-9171G>A n.430-9171G>A n.403-9171G>A | |
12 | g.93850148G>C | CA386142672 | CRADD | c.477G>C (p.Gln159His) n.862G>C c.299-43902G>C (n.299-43902G>C) n.277G>C c.299-9171G>C (n.299-9171G>C) n.253G>C n.407-9171G>C n.430-9171G>C n.403-9171G>C | |
12 | g.93850148G>T | CA386142673 | CRADD | c.477G>T (p.Gln159His) n.862G>T c.299-43902G>T (n.299-43902G>T) n.277G>T c.299-9171G>T (n.299-9171G>T) n.253G>T n.407-9171G>T n.430-9171G>T n.403-9171G>T | |
12 | g.93850149G>A | CA386142676 | CRADD | c.478G>A (p.Val160Met) n.863G>A c.299-43901G>A (n.299-43901G>A) n.278G>A c.299-9170G>A (n.299-9170G>A) n.254G>A n.407-9170G>A n.430-9170G>A n.403-9170G>A | |
12 | g.93850149G>C | CA386142675 | CRADD | c.478G>C (p.Val160Leu) n.863G>C c.299-43901G>C (n.299-43901G>C) n.278G>C c.299-9170G>C (n.299-9170G>C) n.254G>C n.407-9170G>C n.430-9170G>C n.403-9170G>C | |
12 | g.93850149G>T | CA386142674 | CRADD | c.478G>T (p.Val160Leu) n.863G>T c.299-43901G>T (n.299-43901G>T) n.278G>T c.299-9170G>T (n.299-9170G>T) n.254G>T n.407-9170G>T n.430-9170G>T n.403-9170G>T | |
12 | g.93850150T>A | CA386142677 | CRADD | c.479T>A (p.Val160Glu) n.864T>A c.299-43900T>A (n.299-43900T>A) n.279T>A c.299-9169T>A (n.299-9169T>A) n.255T>A n.407-9169T>A n.430-9169T>A n.403-9169T>A | |
12 | g.93850150T>C | CA386142678 | CRADD | c.479T>C (p.Val160Ala) n.864T>C c.299-43900T>C (n.299-43900T>C) n.279T>C c.299-9169T>C (n.299-9169T>C) n.255T>C n.407-9169T>C n.430-9169T>C n.403-9169T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93850150T>G | CA386142679 | CRADD | c.479T>G (p.Val160Gly) n.864T>G c.299-43900T>G (n.299-43900T>G) n.279T>G c.299-9169T>G (n.299-9169T>G) n.255T>G n.407-9169T>G n.430-9169T>G n.403-9169T>G | |
12 | g.93850150T= | CA2055548796 | CRADD | c.479T= (p.Val160=) n.864T= c.299-43900T= (n.299-43900T=) n.279T= c.299-9169T= (n.299-9169T=) n.255T= n.407-9169T= n.430-9169T= n.403-9169T= | |
12 | g.93850151G>A | CA481312663 | CRADD | c.480G>A (p.Val160=) n.865G>A c.299-43899G>A (n.299-43899G>A) n.280G>A c.299-9168G>A (n.299-9168G>A) n.256G>A n.407-9168G>A n.430-9168G>A n.403-9168G>A | gnomAD v4 |
12 | g.93850151G>C | CA481312665 | CRADD | c.480G>C (p.Val160=) n.865G>C c.299-43899G>C (n.299-43899G>C) n.280G>C c.299-9168G>C (n.299-9168G>C) n.256G>C n.407-9168G>C n.430-9168G>C n.403-9168G>C | |
12 | g.93850151G>T | CA481312666 | CRADD | c.480G>T (p.Val160=) n.865G>T c.299-43899G>T (n.299-43899G>T) n.280G>T c.299-9168G>T (n.299-9168G>T) n.256G>T n.407-9168G>T n.430-9168G>T n.403-9168G>T | |
12 | g.93850152G>A | CA6720236 | CRADD | c.481G>A (p.Val161Met) n.866G>A c.299-43898G>A (n.299-43898G>A) n.281G>A c.299-9167G>A (n.299-9167G>A) n.257G>A n.407-9167G>A n.430-9167G>A n.403-9167G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93850152G>C | CA386142680 | CRADD | c.481G>C (p.Val161Leu) n.866G>C c.299-43898G>C (n.299-43898G>C) n.281G>C c.299-9167G>C (n.299-9167G>C) n.257G>C n.407-9167G>C n.430-9167G>C n.403-9167G>C | |
12 | g.93850152G= | CA2055548802 | CRADD | c.481G= (p.Val161=) n.866G= c.299-43898G= (n.299-43898G=) n.281G= c.299-9167G= (n.299-9167G=) n.257G= n.407-9167G= n.430-9167G= n.403-9167G= | |
12 | g.93850152G>T | CA386142681 | CRADD | c.481G>T (p.Val161Leu) n.866G>T c.299-43898G>T (n.299-43898G>T) n.281G>T c.299-9167G>T (n.299-9167G>T) n.257G>T n.407-9167G>T n.430-9167G>T n.403-9167G>T | |
12 | g.93850153T>A | CA386142682 | CRADD | c.482T>A (p.Val161Glu) n.867T>A c.299-43897T>A (n.299-43897T>A) n.282T>A c.299-9166T>A (n.299-9166T>A) n.258T>A n.407-9166T>A n.430-9166T>A n.403-9166T>A | |
12 | g.93850153T>C | CA386142683 | CRADD | c.482T>C (p.Val161Ala) n.867T>C c.299-43897T>C (n.299-43897T>C) n.282T>C c.299-9166T>C (n.299-9166T>C) n.258T>C n.407-9166T>C n.430-9166T>C n.403-9166T>C | |
12 | g.93850153T>G | CA386142684 | CRADD | c.482T>G (p.Val161Gly) n.867T>G c.299-43897T>G (n.299-43897T>G) n.282T>G c.299-9166T>G (n.299-9166T>G) n.258T>G n.407-9166T>G n.430-9166T>G n.403-9166T>G | |
12 | g.93850154G>A | CA481312668 | CRADD | c.483G>A (p.Val161=) n.868G>A c.299-43896G>A (n.299-43896G>A) n.283G>A c.299-9165G>A (n.299-9165G>A) n.259G>A n.407-9165G>A n.430-9165G>A n.403-9165G>A | |
12 | g.93850154G>C | CA481312670 | CRADD | c.483G>C (p.Val161=) n.868G>C c.299-43896G>C (n.299-43896G>C) n.283G>C c.299-9165G>C (n.299-9165G>C) n.259G>C n.407-9165G>C n.430-9165G>C n.403-9165G>C | |
12 | g.93850154G>T | CA481312672 | CRADD | c.483G>T (p.Val161=) n.868G>T c.299-43896G>T (n.299-43896G>T) n.283G>T c.299-9165G>T (n.299-9165G>T) n.259G>T n.407-9165G>T n.430-9165G>T n.403-9165G>T | |
12 | g.93850155G>A | CA6720237 | CRADD | c.484G>A (p.Glu162Lys) n.869G>A c.299-43895G>A (n.299-43895G>A) n.284G>A c.299-9164G>A (n.299-9164G>A) n.260G>A n.407-9164G>A n.430-9164G>A n.403-9164G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93850155G>C | CA386142685 | CRADD | c.484G>C (p.Glu162Gln) n.869G>C c.299-43895G>C (n.299-43895G>C) n.284G>C c.299-9164G>C (n.299-9164G>C) n.260G>C n.407-9164G>C n.430-9164G>C n.403-9164G>C | |
12 | g.93850155G= | CA2055548805 | CRADD | c.484G= (p.Glu162=) n.869G= c.299-43895G= (n.299-43895G=) n.284G= c.299-9164G= (n.299-9164G=) n.260G= n.407-9164G= n.430-9164G= n.403-9164G= | |
12 | g.93850155G>T | CA386142686 | CRADD | c.484G>T (p.Glu162Ter) n.869G>T c.299-43895G>T (n.299-43895G>T) n.284G>T c.299-9164G>T (n.299-9164G>T) n.260G>T n.407-9164G>T n.430-9164G>T n.403-9164G>T | |
12 | g.93850156A>C | CA386142687 | CRADD | c.485A>C (p.Glu162Ala) n.870A>C c.299-43894A>C (n.299-43894A>C) n.285A>C c.299-9163A>C (n.299-9163A>C) n.261A>C n.407-9163A>C n.430-9163A>C n.403-9163A>C | |
12 | g.93850156A>G | CA386142689 | CRADD | c.485A>G (p.Glu162Gly) n.870A>G c.299-43894A>G (n.299-43894A>G) n.285A>G c.299-9163A>G (n.299-9163A>G) n.261A>G n.407-9163A>G n.430-9163A>G n.403-9163A>G | |
12 | g.93850156A>T | CA386142688 | CRADD | c.485A>T (p.Glu162Val) n.870A>T c.299-43894A>T (n.299-43894A>T) n.285A>T c.299-9163A>T (n.299-9163A>T) n.261A>T n.407-9163A>T n.430-9163A>T n.403-9163A>T | gnomAD v4 |
12 | g.93850157G>A | CA481312680 | CRADD | c.486G>A (p.Glu162=) n.871G>A c.299-43893G>A (n.299-43893G>A) n.286G>A c.299-9162G>A (n.299-9162G>A) n.262G>A n.407-9162G>A n.430-9162G>A n.403-9162G>A | |
12 | g.93850157G>C | CA386142690 | CRADD | c.486G>C (p.Glu162Asp) n.871G>C c.299-43893G>C (n.299-43893G>C) n.286G>C c.299-9162G>C (n.299-9162G>C) n.262G>C n.407-9162G>C n.430-9162G>C n.403-9162G>C | |
12 | g.93850157G>T | CA386142691 | CRADD | c.486G>T (p.Glu162Asp) n.871G>T c.299-43893G>T (n.299-43893G>T) n.286G>T c.299-9162G>T (n.299-9162G>T) n.262G>T n.407-9162G>T n.430-9162G>T n.403-9162G>T | |
12 | g.93850158G>A | CA386142692 | CRADD | c.487G>A (p.Ala163Thr) n.872G>A c.299-43892G>A (n.299-43892G>A) n.287G>A c.299-9161G>A (n.299-9161G>A) n.263G>A n.407-9161G>A n.430-9161G>A n.403-9161G>A | |
12 | g.93850158G>C | CA386142693 | CRADD | c.487G>C (p.Ala163Pro) n.872G>C c.299-43892G>C (n.299-43892G>C) n.287G>C c.299-9161G>C (n.299-9161G>C) n.263G>C n.407-9161G>C n.430-9161G>C n.403-9161G>C | dbSNP |
12 | g.93850158G= | CA2055548810 | CRADD | c.487G= (p.Ala163=) n.872G= c.299-43892G= (n.299-43892G=) n.287G= c.299-9161G= (n.299-9161G=) n.263G= n.407-9161G= n.430-9161G= n.403-9161G= | |
12 | g.93850158G>T | CA386142694 | CRADD | c.487G>T (p.Ala163Ser) n.872G>T c.299-43892G>T (n.299-43892G>T) n.287G>T c.299-9161G>T (n.299-9161G>T) n.263G>T n.407-9161G>T n.430-9161G>T n.403-9161G>T | |
12 | g.93850159C>A | CA386142695 | CRADD | c.488C>A (p.Ala163Asp) n.873C>A c.299-43891C>A (n.299-43891C>A) n.288C>A c.299-9160C>A (n.299-9160C>A) n.264C>A n.407-9160C>A n.430-9160C>A n.403-9160C>A | |
12 | g.93850159C= | CA2055548814 | CRADD | c.488C= (p.Ala163=) n.873C= c.299-43891C= (n.299-43891C=) n.288C= c.299-9160C= (n.299-9160C=) n.264C= n.407-9160C= n.430-9160C= n.403-9160C= | |
12 | g.93850159C>G | CA386142696 | CRADD | c.488C>G (p.Ala163Gly) n.873C>G c.299-43891C>G (n.299-43891C>G) n.288C>G c.299-9160C>G (n.299-9160C>G) n.264C>G n.407-9160C>G n.430-9160C>G n.403-9160C>G | |
12 | g.93850159C>T | CA386142697 | CRADD | c.488C>T (p.Ala163Val) n.873C>T c.299-43891C>T (n.299-43891C>T) n.288C>T c.299-9160C>T (n.299-9160C>T) n.264C>T n.407-9160C>T n.430-9160C>T n.403-9160C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.93850160_93850163del | CA2575248000 | CRADD | c.489_492del (p.Phe164SerfsTer?) n.874_877del c.299-43890_299-43887del (n.299-43890_299-43887del) n.289_292del c.299-9159_299-9156del (n.299-9159_299-9156del) n.265_268del n.407-9159_407-9156del n.430-9159_430-9156del n.403-9159_403-9156del | |
12 | g.93850160C>A | CA481312683 | CRADD | c.489C>A (p.Ala163=) n.874C>A c.299-43890C>A (n.299-43890C>A) n.289C>A c.299-9159C>A (n.299-9159C>A) n.265C>A n.407-9159C>A n.430-9159C>A n.403-9159C>A | |
12 | g.93850160C>G | CA481312684 | CRADD | c.489C>G (p.Ala163=) n.874C>G c.299-43890C>G (n.299-43890C>G) n.289C>G c.299-9159C>G (n.299-9159C>G) n.265C>G n.407-9159C>G n.430-9159C>G n.403-9159C>G | |
12 | g.93850160C>T | CA481312686 | CRADD | c.489C>T (p.Ala163=) n.874C>T c.299-43890C>T (n.299-43890C>T) n.289C>T c.299-9159C>T (n.299-9159C>T) n.265C>T n.407-9159C>T n.430-9159C>T n.403-9159C>T | |
12 | g.93850161T>A | CA386142698 | CRADD | c.490T>A (p.Phe164Ile) n.875T>A c.299-43889T>A (n.299-43889T>A) n.290T>A c.299-9158T>A (n.299-9158T>A) n.266T>A n.407-9158T>A n.430-9158T>A n.403-9158T>A | gnomAD v4 |
12 | g.93850161T>C | CA386142699 | CRADD | c.490T>C (p.Phe164Leu) n.875T>C c.299-43889T>C (n.299-43889T>C) n.290T>C c.299-9158T>C (n.299-9158T>C) n.266T>C n.407-9158T>C n.430-9158T>C n.403-9158T>C | |
12 | g.93850161T>G | CA386142700 | CRADD | c.490T>G (p.Phe164Val) n.875T>G c.299-43889T>G (n.299-43889T>G) n.290T>G c.299-9158T>G (n.299-9158T>G) n.266T>G n.407-9158T>G n.430-9158T>G n.403-9158T>G | gnomAD v4 |
12 | g.93850162T>A | CA386142701 | CRADD | c.491T>A (p.Phe164Tyr) n.876T>A c.299-43888T>A (n.299-43888T>A) n.291T>A c.299-9157T>A (n.299-9157T>A) n.267T>A n.407-9157T>A n.430-9157T>A n.403-9157T>A | |
12 | g.93850162T>C | CA386142702 | CRADD | c.491T>C (p.Phe164Ser) n.876T>C c.299-43888T>C (n.299-43888T>C) n.291T>C c.299-9157T>C (n.299-9157T>C) n.267T>C n.407-9157T>C n.430-9157T>C n.403-9157T>C | |
12 | g.93850162T>G | CA6720238 | CRADD | c.491T>G (p.Phe164Cys) n.876T>G c.299-43888T>G (n.299-43888T>G) n.291T>G c.299-9157T>G (n.299-9157T>G) n.267T>G n.407-9157T>G n.430-9157T>G n.403-9157T>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93850162T= | CA2055548818 | CRADD | c.491T= (p.Phe164=) n.876T= c.299-43888T= (n.299-43888T=) n.291T= c.299-9157T= (n.299-9157T=) n.267T= n.407-9157T= n.430-9157T= n.403-9157T= | |
12 | g.93850163C>A | CA386142703 | CRADD | c.492C>A (p.Phe164Leu) n.877C>A c.299-43887C>A (n.299-43887C>A) n.292C>A c.299-9156C>A (n.299-9156C>A) n.268C>A n.407-9156C>A n.430-9156C>A n.403-9156C>A | |
12 | g.93850163C= | CA2055548823 | CRADD | c.492C= (p.Phe164=) n.877C= c.299-43887C= (n.299-43887C=) n.292C= c.299-9156C= (n.299-9156C=) n.268C= n.407-9156C= n.430-9156C= n.403-9156C= | |
12 | g.93850163C>G | CA386142704 | CRADD | c.492C>G (p.Phe164Leu) n.877C>G c.299-43887C>G (n.299-43887C>G) n.292C>G c.299-9156C>G (n.299-9156C>G) n.268C>G n.407-9156C>G n.430-9156C>G n.403-9156C>G | |
12 | g.93850163C>T | CA481312690 | CRADD | c.492C>T (p.Phe164=) n.877C>T c.299-43887C>T (n.299-43887C>T) n.292C>T c.299-9156C>T (n.299-9156C>T) n.268C>T n.407-9156C>T n.430-9156C>T n.403-9156C>T | dbSNP gnomAD v2 |
12 | g.93850164A= | CA2055548829 | CRADD | c.493A= (p.Ile165=) n.878A= c.299-43886A= (n.299-43886A=) n.293A= c.299-9155A= (n.299-9155A=) n.269A= n.407-9155A= n.430-9155A= n.403-9155A= | |
12 | g.93850164A>C | CA242033548 | CRADD | c.493A>C (p.Ile165Leu) n.878A>C c.299-43886A>C (n.299-43886A>C) n.293A>C c.299-9155A>C (n.299-9155A>C) n.269A>C n.407-9155A>C n.430-9155A>C n.403-9155A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93850164A>G | CA386142705 | CRADD | c.493A>G (p.Ile165Val) n.878A>G c.299-43886A>G (n.299-43886A>G) n.293A>G c.299-9155A>G (n.299-9155A>G) n.269A>G n.407-9155A>G n.430-9155A>G n.403-9155A>G | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.93850164A>T | CA386142706 | CRADD | c.493A>T (p.Ile165Phe) n.878A>T c.299-43886A>T (n.299-43886A>T) n.293A>T c.299-9155A>T (n.299-9155A>T) n.269A>T n.407-9155A>T n.430-9155A>T n.403-9155A>T | |
12 | g.93850165T>A | CA386142707 | CRADD | c.494T>A (p.Ile165Asn) n.879T>A c.299-43885T>A (n.299-43885T>A) n.294T>A c.299-9154T>A (n.299-9154T>A) n.270T>A n.407-9154T>A n.430-9154T>A n.403-9154T>A | |
12 | g.93850165T>C | CA386142708 | CRADD | c.494T>C (p.Ile165Thr) n.879T>C c.299-43885T>C (n.299-43885T>C) n.294T>C c.299-9154T>C (n.299-9154T>C) n.270T>C n.407-9154T>C n.430-9154T>C n.403-9154T>C | |
12 | g.93850165T>G | CA386142709 | CRADD | c.494T>G (p.Ile165Ser) n.879T>G c.299-43885T>G (n.299-43885T>G) n.294T>G c.299-9154T>G (n.299-9154T>G) n.270T>G n.407-9154T>G n.430-9154T>G n.403-9154T>G | |
12 | g.93850166C>A | CA481312697 | CRADD | c.495C>A (p.Ile165=) n.880C>A c.299-43884C>A (n.299-43884C>A) n.295C>A c.299-9153C>A (n.299-9153C>A) n.271C>A n.407-9153C>A n.430-9153C>A n.403-9153C>A | dbSNP |
12 | g.93850166C>G | CA386142710 | CRADD | c.495C>G (p.Ile165Met) n.880C>G c.299-43884C>G (n.299-43884C>G) n.295C>G c.299-9153C>G (n.299-9153C>G) n.271C>G n.407-9153C>G n.430-9153C>G n.403-9153C>G | |
12 | g.93850166C>T | CA481312698 | CRADD | c.495C>T (p.Ile165=) n.880C>T c.299-43884C>T (n.299-43884C>T) n.295C>T c.299-9153C>T (n.299-9153C>T) n.271C>T n.407-9153C>T n.430-9153C>T n.403-9153C>T | gnomAD v4 COSMIC |
12 | g.93850167C>A | CA386142712 | CRADD | c.496C>A (p.Arg166Ser) n.881C>A c.299-43883C>A (n.299-43883C>A) n.296C>A c.299-9152C>A (n.299-9152C>A) n.272C>A n.407-9152C>A n.430-9152C>A n.403-9152C>A | |
12 | g.93850167C= | CA2055548831 | CRADD | c.496C= (p.Arg166=) n.881C= c.299-43883C= (n.299-43883C=) n.296C= c.299-9152C= (n.299-9152C=) n.272C= n.407-9152C= n.430-9152C= n.403-9152C= | |
12 | g.93850167C>G | CA386142711 | CRADD | c.496C>G (p.Arg166Gly) n.881C>G c.299-43883C>G (n.299-43883C>G) n.296C>G c.299-9152C>G (n.299-9152C>G) n.272C>G n.407-9152C>G n.430-9152C>G n.403-9152C>G | |
12 | g.93850167C>T | CA6720239 | CRADD | c.496C>T (p.Arg166Cys) n.881C>T c.299-43883C>T (n.299-43883C>T) n.296C>T c.299-9152C>T (n.299-9152C>T) n.272C>T n.407-9152C>T n.430-9152C>T n.403-9152C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
12 | g.93850168G>A | CA6720240 | CRADD | c.497G>A (p.Arg166His) n.882G>A c.299-43882G>A (n.299-43882G>A) n.297G>A c.299-9151G>A (n.299-9151G>A) n.273G>A n.407-9151G>A n.430-9151G>A n.403-9151G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
12 | g.93850168G>C | CA386142713 | CRADD | c.497G>C (p.Arg166Pro) n.882G>C c.299-43882G>C (n.299-43882G>C) n.297G>C c.299-9151G>C (n.299-9151G>C) n.273G>C n.407-9151G>C n.430-9151G>C n.403-9151G>C | gnomAD v4 |
12 | g.93850168G= | CA2055548836 | CRADD | c.497G= (p.Arg166=) n.882G= c.299-43882G= (n.299-43882G=) n.297G= c.299-9151G= (n.299-9151G=) n.273G= n.407-9151G= n.430-9151G= n.403-9151G= | |
12 | g.93850168G>T | CA386142714 | CRADD | c.497G>T (p.Arg166Leu) n.882G>T c.299-43882G>T (n.299-43882G>T) n.297G>T c.299-9151G>T (n.299-9151G>T) n.273G>T n.407-9151G>T n.430-9151G>T n.403-9151G>T | |
12 | g.93850169T>A | CA481312705 | CRADD | c.498T>A (p.Arg166=) n.883T>A c.299-43881T>A (n.299-43881T>A) n.298T>A c.299-9150T>A (n.299-9150T>A) n.274T>A n.407-9150T>A n.430-9150T>A n.403-9150T>A | |
12 | g.93850169T>C | CA6720241 | CRADD | c.498T>C (p.Arg166=) n.883T>C c.299-43881T>C (n.299-43881T>C) n.298T>C c.299-9150T>C (n.299-9150T>C) n.274T>C n.407-9150T>C n.430-9150T>C n.403-9150T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
12 | g.93850169T>G | CA481312708 | CRADD | c.498T>G (p.Arg166=) n.883T>G c.299-43881T>G (n.299-43881T>G) n.298T>G c.299-9150T>G (n.299-9150T>G) n.274T>G n.407-9150T>G n.430-9150T>G n.403-9150T>G | |
12 | g.93850169T= | CA2055548846 | CRADD | c.498T= (p.Arg166=) n.883T= c.299-43881T= (n.299-43881T=) n.298T= c.299-9150T= (n.299-9150T=) n.274T= n.407-9150T= n.430-9150T= n.403-9150T= | |
12 | g.93850170T>A | CA386142717 | CRADD | c.499T>A (p.Trp167Arg) n.884T>A c.299-43880T>A (n.299-43880T>A) n.299T>A c.299-9149T>A (n.299-9149T>A) n.275T>A n.407-9149T>A n.430-9149T>A n.403-9149T>A | |
12 | g.93850170T>C | CA386142715 | CRADD | c.499T>C (p.Trp167Arg) n.884T>C c.299-43880T>C (n.299-43880T>C) n.299T>C c.299-9149T>C (n.299-9149T>C) n.275T>C n.407-9149T>C n.430-9149T>C n.403-9149T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.93850170T>G | CA386142716 | CRADD | c.499T>G (p.Trp167Gly) n.884T>G c.299-43880T>G (n.299-43880T>G) n.299T>G c.299-9149T>G (n.299-9149T>G) n.275T>G n.407-9149T>G n.430-9149T>G n.403-9149T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93850170T= | CA2055548850 | CRADD | c.499T= (p.Trp167=) n.884T= c.299-43880T= (n.299-43880T=) n.299T= c.299-9149T= (n.299-9149T=) n.275T= n.407-9149T= n.430-9149T= n.403-9149T= | |
12 | g.93850171G>A | CA386142718 | CRADD | c.500G>A (p.Trp167Ter) n.885G>A c.299-43879G>A (n.299-43879G>A) n.300G>A c.299-9148G>A (n.299-9148G>A) n.276G>A n.407-9148G>A n.430-9148G>A n.403-9148G>A | dbSNP |
12 | g.93850171G>C | CA386142719 | CRADD | c.500G>C (p.Trp167Ser) n.885G>C c.299-43879G>C (n.299-43879G>C) n.300G>C c.299-9148G>C (n.299-9148G>C) n.276G>C n.407-9148G>C n.430-9148G>C n.403-9148G>C | |
12 | g.93850171G= | CA2055548853 | CRADD | c.500G= (p.Trp167=) n.885G= c.299-43879G= (n.299-43879G=) n.300G= c.299-9148G= (n.299-9148G=) n.276G= n.407-9148G= n.430-9148G= n.403-9148G= | |
12 | g.93850171G>T | CA386142720 | CRADD | c.500G>T (p.Trp167Leu) n.885G>T c.299-43879G>T (n.299-43879G>T) n.300G>T c.299-9148G>T (n.299-9148G>T) n.276G>T n.407-9148G>T n.430-9148G>T n.403-9148G>T | |
12 | g.93850172G>A | CA386142721 | CRADD | c.501G>A (p.Trp167Ter) n.886G>A c.299-43878G>A (n.299-43878G>A) n.301G>A c.299-9147G>A (n.299-9147G>A) n.277G>A n.407-9147G>A n.430-9147G>A n.403-9147G>A | |
12 | g.93850172G>C | CA386142722 | CRADD | c.501G>C (p.Trp167Cys) n.886G>C c.299-43878G>C (n.299-43878G>C) n.301G>C c.299-9147G>C (n.299-9147G>C) n.277G>C n.407-9147G>C n.430-9147G>C n.403-9147G>C | |
12 | g.93850172G>T | CA386142723 | CRADD | c.501G>T (p.Trp167Cys) n.886G>T c.299-43878G>T (n.299-43878G>T) n.301G>T c.299-9147G>T (n.299-9147G>T) n.277G>T n.407-9147G>T n.430-9147G>T n.403-9147G>T | |
12 | g.93850173C>A | CA6720243 | CRADD | c.502C>A (p.Arg168=) n.887C>A c.299-43877C>A (n.299-43877C>A) n.302C>A c.299-9146C>A (n.299-9146C>A) n.278C>A n.407-9146C>A n.430-9146C>A n.403-9146C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.93850173C= | CA2055548858 | CRADD | c.502C= (p.Arg168=) n.887C= c.299-43877C= (n.299-43877C=) n.302C= c.299-9146C= (n.299-9146C=) n.278C= n.407-9146C= n.430-9146C= n.403-9146C= | |
12 | g.93850173C>G | CA386142724 | CRADD | c.502C>G (p.Arg168Gly) n.887C>G c.299-43877C>G (n.299-43877C>G) n.302C>G c.299-9146C>G (n.299-9146C>G) n.278C>G n.407-9146C>G n.430-9146C>G n.403-9146C>G | dbSNP gnomAD v2 |
12 | g.93850173C>T | CA6720242 | CRADD | c.502C>T (p.Arg168Trp) n.887C>T c.299-43877C>T (n.299-43877C>T) n.302C>T c.299-9146C>T (n.299-9146C>T) n.278C>T n.407-9146C>T n.430-9146C>T n.403-9146C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
12 | g.93850174G>A | CA6720245 | CRADD | c.503G>A (p.Arg168Gln) n.888G>A c.299-43876G>A (n.299-43876G>A) n.303G>A c.299-9145G>A (n.299-9145G>A) n.279G>A n.407-9145G>A n.430-9145G>A n.403-9145G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93850174G>C | CA386142725 | CRADD | c.503G>C (p.Arg168Pro) n.888G>C c.299-43876G>C (n.299-43876G>C) n.303G>C c.299-9145G>C (n.299-9145G>C) n.279G>C n.407-9145G>C n.430-9145G>C n.403-9145G>C | gnomAD v4 |
12 | g.93850174G= | CA2055548863 | CRADD | c.503G= (p.Arg168=) n.888G= c.299-43876G= (n.299-43876G=) n.303G= c.299-9145G= (n.299-9145G=) n.279G= n.407-9145G= n.430-9145G= n.403-9145G= | |
12 | g.93850174G>T | CA242033549 | CRADD | c.503G>T (p.Arg168Leu) n.888G>T c.299-43876G>T (n.299-43876G>T) n.303G>T c.299-9145G>T (n.299-9145G>T) n.279G>T n.407-9145G>T n.430-9145G>T n.403-9145G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93850175dup | CA6720244 | CRADD | c.504dup (p.Gln169AlafsTer?) n.889dup c.299-43875dup (n.299-43875dup) n.304dup c.299-9144dup (n.299-9144dup) n.280dup n.407-9144dup n.430-9144dup n.403-9144dup | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.93850175G>A | CA481312723 | CRADD | c.504G>A (p.Arg168=) n.889G>A c.299-43875G>A (n.299-43875G>A) n.304G>A c.299-9144G>A (n.299-9144G>A) n.280G>A n.407-9144G>A n.430-9144G>A n.403-9144G>A | |
12 | g.93850175G>C | CA6720246 | CRADD | c.504G>C (p.Arg168=) n.889G>C c.299-43875G>C (n.299-43875G>C) n.304G>C c.299-9144G>C (n.299-9144G>C) n.280G>C n.407-9144G>C n.430-9144G>C n.403-9144G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.93850175G= | CA2055548866 | CRADD | c.504G= (p.Arg168=) n.889G= c.299-43875G= (n.299-43875G=) n.304G= c.299-9144G= (n.299-9144G=) n.280G= n.407-9144G= n.430-9144G= n.403-9144G= | |
12 | g.93850175G>T | CA481312718 | CRADD | c.504G>T (p.Arg168=) n.889G>T c.299-43875G>T (n.299-43875G>T) n.304G>T c.299-9144G>T (n.299-9144G>T) n.280G>T n.407-9144G>T n.430-9144G>T n.403-9144G>T | gnomAD v4 |
12 | g.93850176C>A | CA386142726 | CRADD | c.505C>A (p.Gln169Lys) n.890C>A c.299-43874C>A (n.299-43874C>A) n.305C>A c.299-9143C>A (n.299-9143C>A) n.281C>A n.407-9143C>A n.430-9143C>A n.403-9143C>A | |
12 | g.93850176C>G | CA386142727 | CRADD | c.505C>G (p.Gln169Glu) n.890C>G c.299-43874C>G (n.299-43874C>G) n.305C>G c.299-9143C>G (n.299-9143C>G) n.281C>G n.407-9143C>G n.430-9143C>G n.403-9143C>G | |
12 | g.93850176C>T | CA386142728 | CRADD | c.505C>T (p.Gln169Ter) n.890C>T c.299-43874C>T (n.299-43874C>T) n.305C>T c.299-9143C>T (n.299-9143C>T) n.281C>T n.407-9143C>T n.430-9143C>T n.403-9143C>T | gnomAD v4 |
12 | g.93850177A>C | CA386142729 | CRADD | c.506A>C (p.Gln169Pro) n.891A>C c.299-43873A>C (n.299-43873A>C) n.306A>C c.299-9142A>C (n.299-9142A>C) n.282A>C n.407-9142A>C n.430-9142A>C n.403-9142A>C | |
12 | g.93850177A>G | CA386142730 | CRADD | c.506A>G (p.Gln169Arg) n.891A>G c.299-43873A>G (n.299-43873A>G) n.306A>G c.299-9142A>G (n.299-9142A>G) n.282A>G n.407-9142A>G n.430-9142A>G n.403-9142A>G | |
12 | g.93850177A>T | CA386142731 | CRADD | c.506A>T (p.Gln169Leu) n.891A>T c.299-43873A>T (n.299-43873A>T) n.306A>T c.299-9142A>T (n.299-9142A>T) n.282A>T n.407-9142A>T n.430-9142A>T n.403-9142A>T | |
12 | g.93850178G>A | CA242033550 | CRADD | c.507G>A (p.Gln169=) n.892G>A c.299-43872G>A (n.299-43872G>A) n.307G>A c.299-9141G>A (n.299-9141G>A) n.283G>A n.407-9141G>A n.430-9141G>A n.403-9141G>A | dbSNP |
12 | g.93850178G>C | CA386142733 | CRADD | c.507G>C (p.Gln169His) n.892G>C c.299-43872G>C (n.299-43872G>C) n.307G>C c.299-9141G>C (n.299-9141G>C) n.283G>C n.407-9141G>C n.430-9141G>C n.403-9141G>C | |
12 | g.93850178G= | CA2055548869 | CRADD | c.507G= (p.Gln169=) n.892G= c.299-43872G= (n.299-43872G=) n.307G= c.299-9141G= (n.299-9141G=) n.283G= n.407-9141G= n.430-9141G= n.403-9141G= | |
12 | g.93850178G>T | CA386142732 | CRADD | c.507G>T (p.Gln169His) n.892G>T c.299-43872G>T (n.299-43872G>T) n.307G>T c.299-9141G>T (n.299-9141G>T) n.283G>T n.407-9141G>T n.430-9141G>T n.403-9141G>T | |
12 | g.93850179C>A | CA386142734 | CRADD | c.508C>A (p.Arg170Ser) n.893C>A c.299-43871C>A (n.299-43871C>A) n.308C>A c.299-9140C>A (n.299-9140C>A) n.284C>A n.407-9140C>A n.430-9140C>A n.403-9140C>A | |
12 | g.93850179C= | CA2055548875 | CRADD | c.508C= (p.Arg170=) n.893C= c.299-43871C= (n.299-43871C=) n.308C= c.299-9140C= (n.299-9140C=) n.284C= n.407-9140C= n.430-9140C= n.403-9140C= | |
12 | g.93850179C>G | CA386142735 | CRADD | c.508C>G (p.Arg170Gly) n.893C>G c.299-43871C>G (n.299-43871C>G) n.308C>G c.299-9140C>G (n.299-9140C>G) n.284C>G n.407-9140C>G n.430-9140C>G n.403-9140C>G | |
12 | g.93850179C>T | CA6720247 | CRADD | c.508C>T (p.Arg170Cys) n.893C>T c.299-43871C>T (n.299-43871C>T) n.308C>T c.299-9140C>T (n.299-9140C>T) n.284C>T n.407-9140C>T n.430-9140C>T n.403-9140C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93850180G>A | CA6720248 | CRADD | c.509G>A (p.Arg170His) n.894G>A c.299-43870G>A (n.299-43870G>A) n.309G>A c.299-9139G>A (n.299-9139G>A) n.285G>A n.407-9139G>A n.430-9139G>A n.403-9139G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
12 | g.93850180G>C | CA386142736 | CRADD | c.509G>C (p.Arg170Pro) n.894G>C c.299-43870G>C (n.299-43870G>C) n.309G>C c.299-9139G>C (n.299-9139G>C) n.285G>C n.407-9139G>C n.430-9139G>C n.403-9139G>C | |
12 | g.93850180G= | CA2055548881 | CRADD | c.509G= (p.Arg170=) n.894G= c.299-43870G= (n.299-43870G=) n.309G= c.299-9139G= (n.299-9139G=) n.285G= n.407-9139G= n.430-9139G= n.403-9139G= | |
12 | g.93850180G>T | CA386142737 | CRADD | c.509G>T (p.Arg170Leu) n.894G>T c.299-43870G>T (n.299-43870G>T) n.309G>T c.299-9139G>T (n.299-9139G>T) n.285G>T n.407-9139G>T n.430-9139G>T n.403-9139G>T | |
12 | g.93850181C>A | CA6720249 | CRADD | c.510C>A (p.Arg170=) n.895C>A c.299-43869C>A (n.299-43869C>A) n.310C>A c.299-9138C>A (n.299-9138C>A) n.286C>A n.407-9138C>A n.430-9138C>A n.403-9138C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93850181C= | CA2055548886 | CRADD | c.510C= (p.Arg170=) n.895C= c.299-43869C= (n.299-43869C=) n.310C= c.299-9138C= (n.299-9138C=) n.286C= n.407-9138C= n.430-9138C= n.403-9138C= | |
12 | g.93850181C>G | CA481312736 | CRADD | c.510C>G (p.Arg170=) n.895C>G c.299-43869C>G (n.299-43869C>G) n.310C>G c.299-9138C>G (n.299-9138C>G) n.286C>G n.407-9138C>G n.430-9138C>G n.403-9138C>G | |
12 | g.93850181C>T | CA481312735 | CRADD | c.510C>T (p.Arg170=) n.895C>T c.299-43869C>T (n.299-43869C>T) n.310C>T c.299-9138C>T (n.299-9138C>T) n.286C>T n.407-9138C>T n.430-9138C>T n.403-9138C>T | |
12 | g.93850182T>A | CA386142738 | CRADD | c.511T>A (p.Phe171Ile) n.896T>A c.299-43868T>A (n.299-43868T>A) n.311T>A c.299-9137T>A (n.299-9137T>A) n.287T>A n.407-9137T>A n.430-9137T>A n.403-9137T>A | |
12 | g.93850182T>C | CA386142739 | CRADD | c.511T>C (p.Phe171Leu) n.896T>C c.299-43868T>C (n.299-43868T>C) n.311T>C c.299-9137T>C (n.299-9137T>C) n.287T>C n.407-9137T>C n.430-9137T>C n.403-9137T>C | |
12 | g.93850182T>G | CA386142740 | CRADD | c.511T>G (p.Phe171Val) n.896T>G c.299-43868T>G (n.299-43868T>G) n.311T>G c.299-9137T>G (n.299-9137T>G) n.287T>G n.407-9137T>G n.430-9137T>G n.403-9137T>G | |
12 | g.93850183T>A | CA386142743 | CRADD | c.512T>A (p.Phe171Tyr) n.897T>A c.299-43867T>A (n.299-43867T>A) n.312T>A c.299-9136T>A (n.299-9136T>A) n.288T>A n.407-9136T>A n.430-9136T>A n.403-9136T>A | |
12 | g.93850183T>C | CA386142741 | CRADD | c.512T>C (p.Phe171Ser) n.897T>C c.299-43867T>C (n.299-43867T>C) n.312T>C c.299-9136T>C (n.299-9136T>C) n.288T>C n.407-9136T>C n.430-9136T>C n.403-9136T>C | |
12 | g.93850183T>G | CA386142742 | CRADD | c.512T>G (p.Phe171Cys) n.897T>G c.299-43867T>G (n.299-43867T>G) n.312T>G c.299-9136T>G (n.299-9136T>G) n.288T>G n.407-9136T>G n.430-9136T>G n.403-9136T>G | |
12 | g.93850184C>A | CA386142744 | CRADD | c.513C>A (p.Phe171Leu) n.898C>A c.299-43866C>A (n.299-43866C>A) n.313C>A c.299-9135C>A (n.299-9135C>A) n.289C>A n.407-9135C>A n.430-9135C>A n.403-9135C>A | |
12 | g.93850184C= | CA2055548890 | CRADD | c.513C= (p.Phe171=) n.898C= c.299-43866C= (n.299-43866C=) n.313C= c.299-9135C= (n.299-9135C=) n.289C= n.407-9135C= n.430-9135C= n.403-9135C= | |
12 | g.93850184C>G | CA386142745 | CRADD | c.513C>G (p.Phe171Leu) n.898C>G c.299-43866C>G (n.299-43866C>G) n.313C>G c.299-9135C>G (n.299-9135C>G) n.289C>G n.407-9135C>G n.430-9135C>G n.403-9135C>G | |
12 | g.93850184C>T | CA6720250 | CRADD | c.513C>T (p.Phe171=) n.898C>T c.299-43866C>T (n.299-43866C>T) n.313C>T c.299-9135C>T (n.299-9135C>T) n.289C>T n.407-9135C>T n.430-9135C>T n.403-9135C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93850185G>A | CA242033551 | CRADD | c.514G>A (p.Gly172Arg) n.899G>A c.299-43865G>A (n.299-43865G>A) n.314G>A c.299-9134G>A (n.299-9134G>A) n.290G>A n.407-9134G>A n.430-9134G>A n.403-9134G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
12 | g.93850185G>C | CA386142746 | CRADD | c.514G>C (p.Gly172Arg) n.899G>C c.299-43865G>C (n.299-43865G>C) n.314G>C c.299-9134G>C (n.299-9134G>C) n.290G>C n.407-9134G>C n.430-9134G>C n.403-9134G>C | |
12 | g.93850185G= | CA2055548892 | CRADD | c.514G= (p.Gly172=) n.899G= c.299-43865G= (n.299-43865G=) n.314G= c.299-9134G= (n.299-9134G=) n.290G= n.407-9134G= n.430-9134G= n.403-9134G= | |
12 | g.93850185G>T | CA386142747 | CRADD | c.514G>T (p.Gly172Trp) n.899G>T c.299-43865G>T (n.299-43865G>T) n.314G>T c.299-9134G>T (n.299-9134G>T) n.290G>T n.407-9134G>T n.430-9134G>T n.403-9134G>T | |
12 | g.93850187dup | CA2839502900 | CRADD | c.516dup (p.Lys173GlufsTer?) n.901dup c.299-43863dup (n.299-43863dup) n.316dup c.299-9132dup (n.299-9132dup) n.292dup n.407-9132dup n.430-9132dup n.403-9132dup | |
12 | g.93850186G>A | CA386142748 | CRADD | c.515G>A (p.Gly172Glu) n.900G>A c.299-43864G>A (n.299-43864G>A) n.315G>A c.299-9133G>A (n.299-9133G>A) n.291G>A n.407-9133G>A n.430-9133G>A n.403-9133G>A | |
12 | g.93850186G>C | CA386142749 | CRADD | c.515G>C (p.Gly172Ala) n.900G>C c.299-43864G>C (n.299-43864G>C) n.315G>C c.299-9133G>C (n.299-9133G>C) n.291G>C n.407-9133G>C n.430-9133G>C n.403-9133G>C | |
12 | g.93850186G>T | CA386142750 | CRADD | c.515G>T (p.Gly172Val) n.900G>T c.299-43864G>T (n.299-43864G>T) n.315G>T c.299-9133G>T (n.299-9133G>T) n.291G>T n.407-9133G>T n.430-9133G>T n.403-9133G>T |