Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.93597314A= | CA1928694579 | FFAR4,RBP4 | c.355+3079T= (n.355+3079T=) c.349+3079T= (n.349+3079T=) c.697-6760A= (n.697-6760A=) | |
10 | g.93597314A>G | CA1928694580 | FFAR4,RBP4 | c.355+3079T>C (n.355+3079T>C) c.349+3079T>C (n.349+3079T>C) c.697-6760A>G (n.697-6760A>G) | dbSNP |
10 | g.93597319A= | CA1928694583 | FFAR4,RBP4 | c.355+3074T= (n.355+3074T=) c.349+3074T= (n.349+3074T=) c.697-6755A= (n.697-6755A=) | |
10 | g.93597319A>G | CA1928694584 | FFAR4,RBP4 | c.355+3074T>C (n.355+3074T>C) c.349+3074T>C (n.349+3074T>C) c.697-6755A>G (n.697-6755A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93597321A= | CA1928694586 | FFAR4,RBP4 | c.355+3072T= (n.355+3072T=) c.349+3072T= (n.349+3072T=) c.697-6753A= (n.697-6753A=) | |
10 | g.93597321A>C | CA1928694588 | FFAR4,RBP4 | c.355+3072T>G (n.355+3072T>G) c.349+3072T>G (n.349+3072T>G) c.697-6753A>C (n.697-6753A>C) | dbSNP |
10 | g.93597326G>C | CA211552449 | FFAR4,RBP4 | c.355+3067C>G (n.355+3067C>G) c.349+3067C>G (n.349+3067C>G) c.697-6748G>C (n.697-6748G>C) | dbSNP |
10 | g.93597326G= | CA1928694591 | FFAR4,RBP4 | c.355+3067C= (n.355+3067C=) c.349+3067C= (n.349+3067C=) c.697-6748G= (n.697-6748G=) | |
10 | g.93597328G>T | CA2552257741 | FFAR4,RBP4 | c.355+3065C>A (n.355+3065C>A) c.349+3065C>A (n.349+3065C>A) c.697-6746G>T (n.697-6746G>T) | |
10 | g.93597331T>A | CA211552451 | FFAR4,RBP4 | c.355+3062A>T (n.355+3062A>T) c.349+3062A>T (n.349+3062A>T) c.697-6743T>A (n.697-6743T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93597331T= | CA1928694593 | FFAR4,RBP4 | c.355+3062A= (n.355+3062A=) c.349+3062A= (n.349+3062A=) c.697-6743T= (n.697-6743T=) | |
10 | g.93597334G>A | CA1928694597 | FFAR4,RBP4 | c.355+3059C>T (n.355+3059C>T) c.349+3059C>T (n.349+3059C>T) c.697-6740G>A (n.697-6740G>A) | dbSNP |
10 | g.93597334G= | CA1928694595 | FFAR4,RBP4 | c.355+3059C= (n.355+3059C=) c.349+3059C= (n.349+3059C=) c.697-6740G= (n.697-6740G=) | |
10 | g.93597336C= | CA1928694598 | FFAR4,RBP4 | c.355+3057G= (n.355+3057G=) c.349+3057G= (n.349+3057G=) c.697-6738C= (n.697-6738C=) | |
10 | g.93597336C>T | CA211552455 | FFAR4,RBP4 | c.355+3057G>A (n.355+3057G>A) c.349+3057G>A (n.349+3057G>A) c.697-6738C>T (n.697-6738C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93597337C>A | CA2573802349 | FFAR4,RBP4 | c.355+3056G>T (n.355+3056G>T) c.349+3056G>T (n.349+3056G>T) c.697-6737C>A (n.697-6737C>A) | |
10 | g.93597339G>T | CA2789037615 | FFAR4,RBP4 | c.355+3054C>A (n.355+3054C>A) c.349+3054C>A (n.349+3054C>A) c.697-6735G>T (n.697-6735G>T) | |
10 | g.93597341T>A | CA211552458 | FFAR4,RBP4 | c.355+3052A>T (n.355+3052A>T) c.349+3052A>T (n.349+3052A>T) c.697-6733T>A (n.697-6733T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93597341T= | CA1928694600 | FFAR4,RBP4 | c.355+3052A= (n.355+3052A=) c.349+3052A= (n.349+3052A=) c.697-6733T= (n.697-6733T=) | |
10 | g.93597342C>T | CA2573802350 | FFAR4,RBP4 | c.355+3051G>A (n.355+3051G>A) c.349+3051G>A (n.349+3051G>A) c.697-6732C>T (n.697-6732C>T) | |
10 | g.93597343T>C | CA931295741 | FFAR4,RBP4 | c.355+3050A>G (n.355+3050A>G) c.349+3050A>G (n.349+3050A>G) c.697-6731T>C (n.697-6731T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93597343T= | CA1928694602 | FFAR4,RBP4 | c.355+3050A= (n.355+3050A=) c.349+3050A= (n.349+3050A=) c.697-6731T= (n.697-6731T=) | |
10 | g.93597348A= | CA1928694604 | FFAR4,RBP4 | c.355+3045T= (n.355+3045T=) c.349+3045T= (n.349+3045T=) c.697-6726A= (n.697-6726A=) | |
10 | g.93597348A>C | CA2580908835 | FFAR4,RBP4 | c.355+3045T>G (n.355+3045T>G) c.349+3045T>G (n.349+3045T>G) c.697-6726A>C (n.697-6726A>C) | |
10 | g.93597348A>G | CA211552465 | FFAR4,RBP4 | c.355+3045T>C (n.355+3045T>C) c.349+3045T>C (n.349+3045T>C) c.697-6726A>G (n.697-6726A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93597348A>T | CA2580908836 | FFAR4,RBP4 | c.355+3045T>A (n.355+3045T>A) c.349+3045T>A (n.349+3045T>A) c.697-6726A>T (n.697-6726A>T) | |
10 | g.93597354G>A | CA931295743 | FFAR4,RBP4 | c.355+3039C>T (n.355+3039C>T) c.349+3039C>T (n.349+3039C>T) c.697-6720G>A (n.697-6720G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93597354G= | CA1928694606 | FFAR4,RBP4 | c.355+3039C= (n.355+3039C=) c.349+3039C= (n.349+3039C=) c.697-6720G= (n.697-6720G=) | |
10 | g.93597355C>T | CA2505317842 | FFAR4,RBP4 | c.355+3038G>A (n.355+3038G>A) c.349+3038G>A (n.349+3038G>A) c.697-6719C>T (n.697-6719C>T) | |
10 | g.93597357C>A | CA1928694614 | FFAR4,RBP4 | c.355+3036G>T (n.355+3036G>T) c.349+3036G>T (n.349+3036G>T) c.697-6717C>A (n.697-6717C>A) | dbSNP |
10 | g.93597357C= | CA1928694611 | FFAR4,RBP4 | c.355+3036G= (n.355+3036G=) c.349+3036G= (n.349+3036G=) c.697-6717C= (n.697-6717C=) | |
10 | g.93597357C>T | CA1928694618 | FFAR4,RBP4 | c.355+3036G>A (n.355+3036G>A) c.349+3036G>A (n.349+3036G>A) c.697-6717C>T (n.697-6717C>T) | dbSNP |
10 | g.93597362C= | CA1928694622 | FFAR4,RBP4 | c.355+3031G= (n.355+3031G=) c.349+3031G= (n.349+3031G=) c.697-6712C= (n.697-6712C=) | |
10 | g.93597362C>G | CA670062060 | FFAR4,RBP4 | c.355+3031G>C (n.355+3031G>C) c.349+3031G>C (n.349+3031G>C) c.697-6712C>G (n.697-6712C>G) | dbSNP |
10 | g.93597362C>T | CA211552473 | FFAR4,RBP4 | c.355+3031G>A (n.355+3031G>A) c.349+3031G>A (n.349+3031G>A) c.697-6712C>T (n.697-6712C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93597362_93597365delinsCAAT | CA1928694624 | FFAR4,RBP4 | c.355+3028_355+3031delinsATTG (n.355+3028_355+3031delinsATTG) c.349+3028_349+3031delinsATTG (n.349+3028_349+3031delinsATTG) c.697-6712_697-6709delinsCAAT (n.697-6712_697-6709delinsCAAT) | |
10 | g.93597363_93597365del | CA595272334 | FFAR4,RBP4 | c.355+3028_355+3030del (n.355+3028_355+3030del) c.349+3028_349+3030del (n.349+3028_349+3030del) c.697-6711_697-6709del (n.697-6711_697-6709del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93597366G>A | CA595272335 | FFAR4,RBP4 | c.355+3027C>T (n.355+3027C>T) c.349+3027C>T (n.349+3027C>T) c.697-6708G>A (n.697-6708G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93597366G= | CA1928694628 | FFAR4,RBP4 | c.355+3027C= (n.355+3027C=) c.349+3027C= (n.349+3027C=) c.697-6708G= (n.697-6708G=) | |
10 | g.93597368T>C | CA670062067 | FFAR4,RBP4 | c.355+3025A>G (n.355+3025A>G) c.349+3025A>G (n.349+3025A>G) c.697-6706T>C (n.697-6706T>C) | dbSNP |
10 | g.93597368T= | CA1928694632 | FFAR4,RBP4 | c.355+3025A= (n.355+3025A=) c.349+3025A= (n.349+3025A=) c.697-6706T= (n.697-6706T=) | |
10 | g.93597374A= | CA1928694634 | FFAR4,RBP4 | c.355+3019T= (n.355+3019T=) c.349+3019T= (n.349+3019T=) c.697-6700A= (n.697-6700A=) | |
10 | g.93597374A>C | CA211552477 | FFAR4,RBP4 | c.355+3019T>G (n.355+3019T>G) c.349+3019T>G (n.349+3019T>G) c.697-6700A>C (n.697-6700A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93597377T>G | CA595272336 | FFAR4,RBP4 | c.355+3016A>C (n.355+3016A>C) c.349+3016A>C (n.349+3016A>C) c.697-6697T>G (n.697-6697T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93597377T= | CA1928694636 | FFAR4,RBP4 | c.355+3016A= (n.355+3016A=) c.349+3016A= (n.349+3016A=) c.697-6697T= (n.697-6697T=) | |
10 | g.93597378A>G | CA2573802351 | FFAR4,RBP4 | c.355+3015T>C (n.355+3015T>C) c.349+3015T>C (n.349+3015T>C) c.697-6696A>G (n.697-6696A>G) | |
10 | g.93597381A= | CA1928694639 | FFAR4,RBP4 | c.355+3012T= (n.355+3012T=) c.349+3012T= (n.349+3012T=) c.697-6693A= (n.697-6693A=) | |
10 | g.93597381A>G | CA670062069 | FFAR4,RBP4 | c.355+3012T>C (n.355+3012T>C) c.349+3012T>C (n.349+3012T>C) c.697-6693A>G (n.697-6693A>G) | dbSNP |
10 | g.93597381_93597382delinsAT | CA1928694638 | FFAR4,RBP4 | c.355+3011_355+3012delinsAT (n.355+3011_355+3012delinsAT) c.349+3011_349+3012delinsAT (n.349+3011_349+3012delinsAT) c.697-6693_697-6692delinsAT (n.697-6693_697-6692delinsAT) | |
10 | g.93597384del | CA670062074 | FFAR4,RBP4 | c.355+3011del (n.355+3011del) c.349+3011del (n.349+3011del) c.697-6690del (n.697-6690del) | dbSNP |
10 | g.93597383T>A | CA2573802352 | FFAR4,RBP4 | c.355+3010A>T (n.355+3010A>T) c.349+3010A>T (n.349+3010A>T) c.697-6691T>A (n.697-6691T>A) | |
10 | g.93597384T>G | CA931295751 | FFAR4,RBP4 | c.355+3009A>C (n.355+3009A>C) c.349+3009A>C (n.349+3009A>C) c.697-6690T>G (n.697-6690T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93597384T= | CA1928694643 | FFAR4,RBP4 | c.355+3009A= (n.355+3009A=) c.349+3009A= (n.349+3009A=) c.697-6690T= (n.697-6690T=) | |
10 | g.93597387T>C | CA211552478 | FFAR4,RBP4 | c.355+3006A>G (n.355+3006A>G) c.349+3006A>G (n.349+3006A>G) c.697-6687T>C (n.697-6687T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93597387T= | CA1928694644 | FFAR4,RBP4 | c.355+3006A= (n.355+3006A=) c.349+3006A= (n.349+3006A=) c.697-6687T= (n.697-6687T=) | |
10 | g.93597388G>A | CA1928694648 | FFAR4,RBP4 | c.355+3005C>T (n.355+3005C>T) c.349+3005C>T (n.349+3005C>T) c.697-6686G>A (n.697-6686G>A) | dbSNP |
10 | g.93597388G= | CA1928694646 | FFAR4,RBP4 | c.355+3005C= (n.355+3005C=) c.349+3005C= (n.349+3005C=) c.697-6686G= (n.697-6686G=) | |
10 | g.93597390G= | CA1928694649 | FFAR4,RBP4 | c.355+3003C= (n.355+3003C=) c.349+3003C= (n.349+3003C=) c.697-6684G= (n.697-6684G=) | |
10 | g.93597390G>T | CA211552479 | FFAR4,RBP4 | c.355+3003C>A (n.355+3003C>A) c.349+3003C>A (n.349+3003C>A) c.697-6684G>T (n.697-6684G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93597392A= | CA1928694651 | FFAR4,RBP4 | c.355+3001T= (n.355+3001T=) c.349+3001T= (n.349+3001T=) c.697-6682A= (n.697-6682A=) | |
10 | g.93597392A>G | CA211552480 | FFAR4,RBP4 | c.355+3001T>C (n.355+3001T>C) c.349+3001T>C (n.349+3001T>C) c.697-6682A>G (n.697-6682A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93597393C>T | CA2588987117 | FFAR4,RBP4 | c.355+3000G>A (n.355+3000G>A) c.349+3000G>A (n.349+3000G>A) c.697-6681C>T (n.697-6681C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93597394T>G | CA595272338 | FFAR4,RBP4 | c.355+2999A>C (n.355+2999A>C) c.349+2999A>C (n.349+2999A>C) c.697-6680T>G (n.697-6680T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93597394T= | CA1928694653 | FFAR4,RBP4 | c.355+2999A= (n.355+2999A=) c.349+2999A= (n.349+2999A=) c.697-6680T= (n.697-6680T=) | |
10 | g.93597397C= | CA1928694656 | FFAR4,RBP4 | c.355+2996G= (n.355+2996G=) c.349+2996G= (n.349+2996G=) c.697-6677C= (n.697-6677C=) | |
10 | g.93597397C>G | CA211552481 | FFAR4,RBP4 | c.355+2996G>C (n.355+2996G>C) c.349+2996G>C (n.349+2996G>C) c.697-6677C>G (n.697-6677C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93597397C>T | CA1928694655 | FFAR4,RBP4 | c.355+2996G>A (n.355+2996G>A) c.349+2996G>A (n.349+2996G>A) c.697-6677C>T (n.697-6677C>T) | dbSNP |
10 | g.93597400T>A | CA1928694659 | FFAR4,RBP4 | c.355+2993A>T (n.355+2993A>T) c.349+2993A>T (n.349+2993A>T) c.697-6674T>A (n.697-6674T>A) | dbSNP |
10 | g.93597400T>C | CA670062082 | FFAR4,RBP4 | c.355+2993A>G (n.355+2993A>G) c.349+2993A>G (n.349+2993A>G) c.697-6674T>C (n.697-6674T>C) | dbSNP |
10 | g.93597400T= | CA1928694658 | FFAR4,RBP4 | c.355+2993A= (n.355+2993A=) c.349+2993A= (n.349+2993A=) c.697-6674T= (n.697-6674T=) | |
10 | g.93597401G>A | CA670062088 | FFAR4,RBP4 | c.355+2992C>T (n.355+2992C>T) c.349+2992C>T (n.349+2992C>T) c.697-6673G>A (n.697-6673G>A) | dbSNP |
10 | g.93597401G= | CA1928694661 | FFAR4,RBP4 | c.355+2992C= (n.355+2992C=) c.349+2992C= (n.349+2992C=) c.697-6673G= (n.697-6673G=) | |
10 | g.93597404C= | CA1928694663 | FFAR4,RBP4 | c.355+2989G= (n.355+2989G=) c.349+2989G= (n.349+2989G=) c.697-6670C= (n.697-6670C=) | |
10 | g.93597404C>T | CA595272339 | FFAR4,RBP4 | c.355+2989G>A (n.355+2989G>A) c.349+2989G>A (n.349+2989G>A) c.697-6670C>T (n.697-6670C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93597405T>C | CA931295757 | FFAR4,RBP4 | c.355+2988A>G (n.355+2988A>G) c.349+2988A>G (n.349+2988A>G) c.697-6669T>C (n.697-6669T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93597405T= | CA1928694666 | FFAR4,RBP4 | c.355+2988A= (n.355+2988A=) c.349+2988A= (n.349+2988A=) c.697-6669T= (n.697-6669T=) | |
10 | g.93597407G>A | CA211552484 | FFAR4,RBP4 | c.355+2986C>T (n.355+2986C>T) c.349+2986C>T (n.349+2986C>T) c.697-6667G>A (n.697-6667G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93597407G= | CA1928694667 | FFAR4,RBP4 | c.355+2986C= (n.355+2986C=) c.349+2986C= (n.349+2986C=) c.697-6667G= (n.697-6667G=) | |
10 | g.93597408G>A | CA1928694670 | FFAR4,RBP4 | c.355+2985C>T (n.355+2985C>T) c.349+2985C>T (n.349+2985C>T) c.697-6666G>A (n.697-6666G>A) | dbSNP |
10 | g.93597408G= | CA1928694669 | FFAR4,RBP4 | c.355+2985C= (n.355+2985C=) c.349+2985C= (n.349+2985C=) c.697-6666G= (n.697-6666G=) | |
10 | g.93597412A>G | CA2573802353 | FFAR4,RBP4 | c.355+2981T>C (n.355+2981T>C) c.349+2981T>C (n.349+2981T>C) c.697-6662A>G (n.697-6662A>G) |