Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.93597296C>ACA1928694564FFAR4,RBP4c.355+3097G>T (n.355+3097G>T)
c.349+3097G>T (n.349+3097G>T)
c.697-6778C>A (n.697-6778C>A)
 dbSNP
10g.93597296C=CA1928694563FFAR4,RBP4c.355+3097G= (n.355+3097G=)
c.349+3097G= (n.349+3097G=)
c.697-6778C= (n.697-6778C=)
10g.93597297A=CA1928694568FFAR4,RBP4c.355+3096T= (n.355+3096T=)
c.349+3096T= (n.349+3096T=)
c.697-6777A= (n.697-6777A=)
10g.93597297A>GCA211552444FFAR4,RBP4c.355+3096T>C (n.355+3096T>C)
c.349+3096T>C (n.349+3096T>C)
c.697-6777A>G (n.697-6777A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597309A=CA1928694569FFAR4,RBP4c.355+3084T= (n.355+3084T=)
c.349+3084T= (n.349+3084T=)
c.697-6765A= (n.697-6765A=)
10g.93597309A>GCA931295739FFAR4,RBP4c.355+3084T>C (n.355+3084T>C)
c.349+3084T>C (n.349+3084T>C)
c.697-6765A>G (n.697-6765A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597310C=CA1928694572FFAR4,RBP4c.355+3083G= (n.355+3083G=)
c.349+3083G= (n.349+3083G=)
c.697-6764C= (n.697-6764C=)
10g.93597310C>TCA670062053FFAR4,RBP4c.355+3083G>A (n.355+3083G>A)
c.349+3083G>A (n.349+3083G>A)
c.697-6764C>T (n.697-6764C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597311A=CA1928694577FFAR4,RBP4c.355+3082T= (n.355+3082T=)
c.349+3082T= (n.349+3082T=)
c.697-6763A= (n.697-6763A=)
10g.93597311A>GCA211552446FFAR4,RBP4c.355+3082T>C (n.355+3082T>C)
c.349+3082T>C (n.349+3082T>C)
c.697-6763A>G (n.697-6763A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597314A=CA1928694579FFAR4,RBP4c.355+3079T= (n.355+3079T=)
c.349+3079T= (n.349+3079T=)
c.697-6760A= (n.697-6760A=)
10g.93597314A>GCA1928694580FFAR4,RBP4c.355+3079T>C (n.355+3079T>C)
c.349+3079T>C (n.349+3079T>C)
c.697-6760A>G (n.697-6760A>G)
 dbSNP
10g.93597319A=CA1928694583FFAR4,RBP4c.355+3074T= (n.355+3074T=)
c.349+3074T= (n.349+3074T=)
c.697-6755A= (n.697-6755A=)
10g.93597319A>GCA1928694584FFAR4,RBP4c.355+3074T>C (n.355+3074T>C)
c.349+3074T>C (n.349+3074T>C)
c.697-6755A>G (n.697-6755A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597321A=CA1928694586FFAR4,RBP4c.355+3072T= (n.355+3072T=)
c.349+3072T= (n.349+3072T=)
c.697-6753A= (n.697-6753A=)
10g.93597321A>CCA1928694588FFAR4,RBP4c.355+3072T>G (n.355+3072T>G)
c.349+3072T>G (n.349+3072T>G)
c.697-6753A>C (n.697-6753A>C)
 dbSNP
10g.93597326G>CCA211552449FFAR4,RBP4c.355+3067C>G (n.355+3067C>G)
c.349+3067C>G (n.349+3067C>G)
c.697-6748G>C (n.697-6748G>C)
 dbSNP
10g.93597326G=CA1928694591FFAR4,RBP4c.355+3067C= (n.355+3067C=)
c.349+3067C= (n.349+3067C=)
c.697-6748G= (n.697-6748G=)
10g.93597328G>TCA2552257741FFAR4,RBP4c.355+3065C>A (n.355+3065C>A)
c.349+3065C>A (n.349+3065C>A)
c.697-6746G>T (n.697-6746G>T)
10g.93597331T>ACA211552451FFAR4,RBP4c.355+3062A>T (n.355+3062A>T)
c.349+3062A>T (n.349+3062A>T)
c.697-6743T>A (n.697-6743T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597331T=CA1928694593FFAR4,RBP4c.355+3062A= (n.355+3062A=)
c.349+3062A= (n.349+3062A=)
c.697-6743T= (n.697-6743T=)
10g.93597334G>ACA1928694597FFAR4,RBP4c.355+3059C>T (n.355+3059C>T)
c.349+3059C>T (n.349+3059C>T)
c.697-6740G>A (n.697-6740G>A)
 dbSNP
10g.93597334G=CA1928694595FFAR4,RBP4c.355+3059C= (n.355+3059C=)
c.349+3059C= (n.349+3059C=)
c.697-6740G= (n.697-6740G=)
10g.93597336C=CA1928694598FFAR4,RBP4c.355+3057G= (n.355+3057G=)
c.349+3057G= (n.349+3057G=)
c.697-6738C= (n.697-6738C=)
10g.93597336C>TCA211552455FFAR4,RBP4c.355+3057G>A (n.355+3057G>A)
c.349+3057G>A (n.349+3057G>A)
c.697-6738C>T (n.697-6738C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597337C>ACA2573802349FFAR4,RBP4c.355+3056G>T (n.355+3056G>T)
c.349+3056G>T (n.349+3056G>T)
c.697-6737C>A (n.697-6737C>A)
10g.93597339G>TCA2789037615FFAR4,RBP4c.355+3054C>A (n.355+3054C>A)
c.349+3054C>A (n.349+3054C>A)
c.697-6735G>T (n.697-6735G>T)
10g.93597341T>ACA211552458FFAR4,RBP4c.355+3052A>T (n.355+3052A>T)
c.349+3052A>T (n.349+3052A>T)
c.697-6733T>A (n.697-6733T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597341T=CA1928694600FFAR4,RBP4c.355+3052A= (n.355+3052A=)
c.349+3052A= (n.349+3052A=)
c.697-6733T= (n.697-6733T=)
10g.93597342C>TCA2573802350FFAR4,RBP4c.355+3051G>A (n.355+3051G>A)
c.349+3051G>A (n.349+3051G>A)
c.697-6732C>T (n.697-6732C>T)
10g.93597343T>CCA931295741FFAR4,RBP4c.355+3050A>G (n.355+3050A>G)
c.349+3050A>G (n.349+3050A>G)
c.697-6731T>C (n.697-6731T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597343T=CA1928694602FFAR4,RBP4c.355+3050A= (n.355+3050A=)
c.349+3050A= (n.349+3050A=)
c.697-6731T= (n.697-6731T=)
10g.93597348A=CA1928694604FFAR4,RBP4c.355+3045T= (n.355+3045T=)
c.349+3045T= (n.349+3045T=)
c.697-6726A= (n.697-6726A=)
10g.93597348A>CCA2580908835FFAR4,RBP4c.355+3045T>G (n.355+3045T>G)
c.349+3045T>G (n.349+3045T>G)
c.697-6726A>C (n.697-6726A>C)
10g.93597348A>GCA211552465FFAR4,RBP4c.355+3045T>C (n.355+3045T>C)
c.349+3045T>C (n.349+3045T>C)
c.697-6726A>G (n.697-6726A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597348A>TCA2580908836FFAR4,RBP4c.355+3045T>A (n.355+3045T>A)
c.349+3045T>A (n.349+3045T>A)
c.697-6726A>T (n.697-6726A>T)
10g.93597354G>ACA931295743FFAR4,RBP4c.355+3039C>T (n.355+3039C>T)
c.349+3039C>T (n.349+3039C>T)
c.697-6720G>A (n.697-6720G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597354G=CA1928694606FFAR4,RBP4c.355+3039C= (n.355+3039C=)
c.349+3039C= (n.349+3039C=)
c.697-6720G= (n.697-6720G=)
10g.93597355C>TCA2505317842FFAR4,RBP4c.355+3038G>A (n.355+3038G>A)
c.349+3038G>A (n.349+3038G>A)
c.697-6719C>T (n.697-6719C>T)
10g.93597357C>ACA1928694614FFAR4,RBP4c.355+3036G>T (n.355+3036G>T)
c.349+3036G>T (n.349+3036G>T)
c.697-6717C>A (n.697-6717C>A)
 dbSNP
10g.93597357C=CA1928694611FFAR4,RBP4c.355+3036G= (n.355+3036G=)
c.349+3036G= (n.349+3036G=)
c.697-6717C= (n.697-6717C=)
10g.93597357C>TCA1928694618FFAR4,RBP4c.355+3036G>A (n.355+3036G>A)
c.349+3036G>A (n.349+3036G>A)
c.697-6717C>T (n.697-6717C>T)
 dbSNP
10g.93597362C=CA1928694622FFAR4,RBP4c.355+3031G= (n.355+3031G=)
c.349+3031G= (n.349+3031G=)
c.697-6712C= (n.697-6712C=)
10g.93597362C>GCA670062060FFAR4,RBP4c.355+3031G>C (n.355+3031G>C)
c.349+3031G>C (n.349+3031G>C)
c.697-6712C>G (n.697-6712C>G)
 dbSNP
10g.93597362C>TCA211552473FFAR4,RBP4c.355+3031G>A (n.355+3031G>A)
c.349+3031G>A (n.349+3031G>A)
c.697-6712C>T (n.697-6712C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597362_93597365delinsCAATCA1928694624FFAR4,RBP4c.355+3028_355+3031delinsATTG (n.355+3028_355+3031delinsATTG)
c.349+3028_349+3031delinsATTG (n.349+3028_349+3031delinsATTG)
c.697-6712_697-6709delinsCAAT (n.697-6712_697-6709delinsCAAT)
10g.93597363_93597365delCA595272334FFAR4,RBP4c.355+3028_355+3030del (n.355+3028_355+3030del)
c.349+3028_349+3030del (n.349+3028_349+3030del)
c.697-6711_697-6709del (n.697-6711_697-6709del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597366G>ACA595272335FFAR4,RBP4c.355+3027C>T (n.355+3027C>T)
c.349+3027C>T (n.349+3027C>T)
c.697-6708G>A (n.697-6708G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597366G=CA1928694628FFAR4,RBP4c.355+3027C= (n.355+3027C=)
c.349+3027C= (n.349+3027C=)
c.697-6708G= (n.697-6708G=)
10g.93597368T>CCA670062067FFAR4,RBP4c.355+3025A>G (n.355+3025A>G)
c.349+3025A>G (n.349+3025A>G)
c.697-6706T>C (n.697-6706T>C)
 dbSNP
10g.93597368T=CA1928694632FFAR4,RBP4c.355+3025A= (n.355+3025A=)
c.349+3025A= (n.349+3025A=)
c.697-6706T= (n.697-6706T=)
10g.93597374A=CA1928694634FFAR4,RBP4c.355+3019T= (n.355+3019T=)
c.349+3019T= (n.349+3019T=)
c.697-6700A= (n.697-6700A=)
10g.93597374A>CCA211552477FFAR4,RBP4c.355+3019T>G (n.355+3019T>G)
c.349+3019T>G (n.349+3019T>G)
c.697-6700A>C (n.697-6700A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597377T>GCA595272336FFAR4,RBP4c.355+3016A>C (n.355+3016A>C)
c.349+3016A>C (n.349+3016A>C)
c.697-6697T>G (n.697-6697T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597377T=CA1928694636FFAR4,RBP4c.355+3016A= (n.355+3016A=)
c.349+3016A= (n.349+3016A=)
c.697-6697T= (n.697-6697T=)
10g.93597378A>GCA2573802351FFAR4,RBP4c.355+3015T>C (n.355+3015T>C)
c.349+3015T>C (n.349+3015T>C)
c.697-6696A>G (n.697-6696A>G)
10g.93597381A=CA1928694639FFAR4,RBP4c.355+3012T= (n.355+3012T=)
c.349+3012T= (n.349+3012T=)
c.697-6693A= (n.697-6693A=)
10g.93597381A>GCA670062069FFAR4,RBP4c.355+3012T>C (n.355+3012T>C)
c.349+3012T>C (n.349+3012T>C)
c.697-6693A>G (n.697-6693A>G)
 dbSNP
10g.93597381_93597382delinsATCA1928694638FFAR4,RBP4c.355+3011_355+3012delinsAT (n.355+3011_355+3012delinsAT)
c.349+3011_349+3012delinsAT (n.349+3011_349+3012delinsAT)
c.697-6693_697-6692delinsAT (n.697-6693_697-6692delinsAT)
10g.93597384delCA670062074FFAR4,RBP4c.355+3011del (n.355+3011del)
c.349+3011del (n.349+3011del)
c.697-6690del (n.697-6690del)
 dbSNP
10g.93597383T>ACA2573802352FFAR4,RBP4c.355+3010A>T (n.355+3010A>T)
c.349+3010A>T (n.349+3010A>T)
c.697-6691T>A (n.697-6691T>A)
10g.93597384T>GCA931295751FFAR4,RBP4c.355+3009A>C (n.355+3009A>C)
c.349+3009A>C (n.349+3009A>C)
c.697-6690T>G (n.697-6690T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597384T=CA1928694643FFAR4,RBP4c.355+3009A= (n.355+3009A=)
c.349+3009A= (n.349+3009A=)
c.697-6690T= (n.697-6690T=)
10g.93597387T>CCA211552478FFAR4,RBP4c.355+3006A>G (n.355+3006A>G)
c.349+3006A>G (n.349+3006A>G)
c.697-6687T>C (n.697-6687T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597387T=CA1928694644FFAR4,RBP4c.355+3006A= (n.355+3006A=)
c.349+3006A= (n.349+3006A=)
c.697-6687T= (n.697-6687T=)
10g.93597388G>ACA1928694648FFAR4,RBP4c.355+3005C>T (n.355+3005C>T)
c.349+3005C>T (n.349+3005C>T)
c.697-6686G>A (n.697-6686G>A)
 dbSNP
10g.93597388G=CA1928694646FFAR4,RBP4c.355+3005C= (n.355+3005C=)
c.349+3005C= (n.349+3005C=)
c.697-6686G= (n.697-6686G=)
10g.93597390G=CA1928694649FFAR4,RBP4c.355+3003C= (n.355+3003C=)
c.349+3003C= (n.349+3003C=)
c.697-6684G= (n.697-6684G=)
10g.93597390G>TCA211552479FFAR4,RBP4c.355+3003C>A (n.355+3003C>A)
c.349+3003C>A (n.349+3003C>A)
c.697-6684G>T (n.697-6684G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597392A=CA1928694651FFAR4,RBP4c.355+3001T= (n.355+3001T=)
c.349+3001T= (n.349+3001T=)
c.697-6682A= (n.697-6682A=)
10g.93597392A>GCA211552480FFAR4,RBP4c.355+3001T>C (n.355+3001T>C)
c.349+3001T>C (n.349+3001T>C)
c.697-6682A>G (n.697-6682A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597393C>TCA2588987117FFAR4,RBP4c.355+3000G>A (n.355+3000G>A)
c.349+3000G>A (n.349+3000G>A)
c.697-6681C>T (n.697-6681C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597394T>GCA595272338FFAR4,RBP4c.355+2999A>C (n.355+2999A>C)
c.349+2999A>C (n.349+2999A>C)
c.697-6680T>G (n.697-6680T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597394T=CA1928694653FFAR4,RBP4c.355+2999A= (n.355+2999A=)
c.349+2999A= (n.349+2999A=)
c.697-6680T= (n.697-6680T=)

Number of alleles fetched