Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.93597286A= | CA1928694551 | FFAR4,RBP4 | c.355+3107T= (n.355+3107T=) c.349+3107T= (n.349+3107T=) c.697-6788A= (n.697-6788A=) | |
10 | g.93597286A>G | CA670062039 | FFAR4,RBP4 | c.355+3107T>C (n.355+3107T>C) c.349+3107T>C (n.349+3107T>C) c.697-6788A>G (n.697-6788A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93597288C= | CA1928694552 | FFAR4,RBP4 | c.355+3105G= (n.355+3105G=) c.349+3105G= (n.349+3105G=) c.697-6786C= (n.697-6786C=) | |
10 | g.93597288C>T | CA1928694553 | FFAR4,RBP4 | c.355+3105G>A (n.355+3105G>A) c.349+3105G>A (n.349+3105G>A) c.697-6786C>T (n.697-6786C>T) | dbSNP |
10 | g.93597289A= | CA1928694555 | FFAR4,RBP4 | c.355+3104T= (n.355+3104T=) c.349+3104T= (n.349+3104T=) c.697-6785A= (n.697-6785A=) | |
10 | g.93597289A>C | CA670062042 | FFAR4,RBP4 | c.355+3104T>G (n.355+3104T>G) c.349+3104T>G (n.349+3104T>G) c.697-6785A>C (n.697-6785A>C) | dbSNP |
10 | g.93597290G>A | CA211552441 | FFAR4,RBP4 | c.355+3103C>T (n.355+3103C>T) c.349+3103C>T (n.349+3103C>T) c.697-6784G>A (n.697-6784G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93597290G= | CA1928694557 | FFAR4,RBP4 | c.355+3103C= (n.355+3103C=) c.349+3103C= (n.349+3103C=) c.697-6784G= (n.697-6784G=) | |
10 | g.93597293T>A | CA595272329 | FFAR4,RBP4 | c.355+3100A>T (n.355+3100A>T) c.349+3100A>T (n.349+3100A>T) c.697-6781T>A (n.697-6781T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93597293T= | CA1928694559 | FFAR4,RBP4 | c.355+3100A= (n.355+3100A=) c.349+3100A= (n.349+3100A=) c.697-6781T= (n.697-6781T=) | |
10 | g.93597294G= | CA1928694561 | FFAR4,RBP4 | c.355+3099C= (n.355+3099C=) c.349+3099C= (n.349+3099C=) c.697-6780G= (n.697-6780G=) | |
10 | g.93597294G>T | CA211552442 | FFAR4,RBP4 | c.355+3099C>A (n.355+3099C>A) c.349+3099C>A (n.349+3099C>A) c.697-6780G>T (n.697-6780G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93597296C>A | CA1928694564 | FFAR4,RBP4 | c.355+3097G>T (n.355+3097G>T) c.349+3097G>T (n.349+3097G>T) c.697-6778C>A (n.697-6778C>A) | dbSNP |
10 | g.93597296C= | CA1928694563 | FFAR4,RBP4 | c.355+3097G= (n.355+3097G=) c.349+3097G= (n.349+3097G=) c.697-6778C= (n.697-6778C=) | |
10 | g.93597297A= | CA1928694568 | FFAR4,RBP4 | c.355+3096T= (n.355+3096T=) c.349+3096T= (n.349+3096T=) c.697-6777A= (n.697-6777A=) | |
10 | g.93597297A>G | CA211552444 | FFAR4,RBP4 | c.355+3096T>C (n.355+3096T>C) c.349+3096T>C (n.349+3096T>C) c.697-6777A>G (n.697-6777A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93597309A= | CA1928694569 | FFAR4,RBP4 | c.355+3084T= (n.355+3084T=) c.349+3084T= (n.349+3084T=) c.697-6765A= (n.697-6765A=) | |
10 | g.93597309A>G | CA931295739 | FFAR4,RBP4 | c.355+3084T>C (n.355+3084T>C) c.349+3084T>C (n.349+3084T>C) c.697-6765A>G (n.697-6765A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93597310C= | CA1928694572 | FFAR4,RBP4 | c.355+3083G= (n.355+3083G=) c.349+3083G= (n.349+3083G=) c.697-6764C= (n.697-6764C=) | |
10 | g.93597310C>T | CA670062053 | FFAR4,RBP4 | c.355+3083G>A (n.355+3083G>A) c.349+3083G>A (n.349+3083G>A) c.697-6764C>T (n.697-6764C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93597311A= | CA1928694577 | FFAR4,RBP4 | c.355+3082T= (n.355+3082T=) c.349+3082T= (n.349+3082T=) c.697-6763A= (n.697-6763A=) | |
10 | g.93597311A>G | CA211552446 | FFAR4,RBP4 | c.355+3082T>C (n.355+3082T>C) c.349+3082T>C (n.349+3082T>C) c.697-6763A>G (n.697-6763A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93597314A= | CA1928694579 | FFAR4,RBP4 | c.355+3079T= (n.355+3079T=) c.349+3079T= (n.349+3079T=) c.697-6760A= (n.697-6760A=) | |
10 | g.93597314A>G | CA1928694580 | FFAR4,RBP4 | c.355+3079T>C (n.355+3079T>C) c.349+3079T>C (n.349+3079T>C) c.697-6760A>G (n.697-6760A>G) | dbSNP |
10 | g.93597319A= | CA1928694583 | FFAR4,RBP4 | c.355+3074T= (n.355+3074T=) c.349+3074T= (n.349+3074T=) c.697-6755A= (n.697-6755A=) | |
10 | g.93597319A>G | CA1928694584 | FFAR4,RBP4 | c.355+3074T>C (n.355+3074T>C) c.349+3074T>C (n.349+3074T>C) c.697-6755A>G (n.697-6755A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93597321A= | CA1928694586 | FFAR4,RBP4 | c.355+3072T= (n.355+3072T=) c.349+3072T= (n.349+3072T=) c.697-6753A= (n.697-6753A=) | |
10 | g.93597321A>C | CA1928694588 | FFAR4,RBP4 | c.355+3072T>G (n.355+3072T>G) c.349+3072T>G (n.349+3072T>G) c.697-6753A>C (n.697-6753A>C) | dbSNP |
10 | g.93597326G>C | CA211552449 | FFAR4,RBP4 | c.355+3067C>G (n.355+3067C>G) c.349+3067C>G (n.349+3067C>G) c.697-6748G>C (n.697-6748G>C) | dbSNP |
10 | g.93597326G= | CA1928694591 | FFAR4,RBP4 | c.355+3067C= (n.355+3067C=) c.349+3067C= (n.349+3067C=) c.697-6748G= (n.697-6748G=) | |
10 | g.93597328G>T | CA2552257741 | FFAR4,RBP4 | c.355+3065C>A (n.355+3065C>A) c.349+3065C>A (n.349+3065C>A) c.697-6746G>T (n.697-6746G>T) | |
10 | g.93597331T>A | CA211552451 | FFAR4,RBP4 | c.355+3062A>T (n.355+3062A>T) c.349+3062A>T (n.349+3062A>T) c.697-6743T>A (n.697-6743T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93597331T= | CA1928694593 | FFAR4,RBP4 | c.355+3062A= (n.355+3062A=) c.349+3062A= (n.349+3062A=) c.697-6743T= (n.697-6743T=) | |
10 | g.93597334G>A | CA1928694597 | FFAR4,RBP4 | c.355+3059C>T (n.355+3059C>T) c.349+3059C>T (n.349+3059C>T) c.697-6740G>A (n.697-6740G>A) | dbSNP |
10 | g.93597334G= | CA1928694595 | FFAR4,RBP4 | c.355+3059C= (n.355+3059C=) c.349+3059C= (n.349+3059C=) c.697-6740G= (n.697-6740G=) | |
10 | g.93597336C= | CA1928694598 | FFAR4,RBP4 | c.355+3057G= (n.355+3057G=) c.349+3057G= (n.349+3057G=) c.697-6738C= (n.697-6738C=) | |
10 | g.93597336C>T | CA211552455 | FFAR4,RBP4 | c.355+3057G>A (n.355+3057G>A) c.349+3057G>A (n.349+3057G>A) c.697-6738C>T (n.697-6738C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93597337C>A | CA2573802349 | FFAR4,RBP4 | c.355+3056G>T (n.355+3056G>T) c.349+3056G>T (n.349+3056G>T) c.697-6737C>A (n.697-6737C>A) | |
10 | g.93597339G>T | CA2789037615 | FFAR4,RBP4 | c.355+3054C>A (n.355+3054C>A) c.349+3054C>A (n.349+3054C>A) c.697-6735G>T (n.697-6735G>T) | |
10 | g.93597341T>A | CA211552458 | FFAR4,RBP4 | c.355+3052A>T (n.355+3052A>T) c.349+3052A>T (n.349+3052A>T) c.697-6733T>A (n.697-6733T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93597341T= | CA1928694600 | FFAR4,RBP4 | c.355+3052A= (n.355+3052A=) c.349+3052A= (n.349+3052A=) c.697-6733T= (n.697-6733T=) | |
10 | g.93597342C>T | CA2573802350 | FFAR4,RBP4 | c.355+3051G>A (n.355+3051G>A) c.349+3051G>A (n.349+3051G>A) c.697-6732C>T (n.697-6732C>T) | |
10 | g.93597343T>C | CA931295741 | FFAR4,RBP4 | c.355+3050A>G (n.355+3050A>G) c.349+3050A>G (n.349+3050A>G) c.697-6731T>C (n.697-6731T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93597343T= | CA1928694602 | FFAR4,RBP4 | c.355+3050A= (n.355+3050A=) c.349+3050A= (n.349+3050A=) c.697-6731T= (n.697-6731T=) | |
10 | g.93597348A= | CA1928694604 | FFAR4,RBP4 | c.355+3045T= (n.355+3045T=) c.349+3045T= (n.349+3045T=) c.697-6726A= (n.697-6726A=) | |
10 | g.93597348A>C | CA2580908835 | FFAR4,RBP4 | c.355+3045T>G (n.355+3045T>G) c.349+3045T>G (n.349+3045T>G) c.697-6726A>C (n.697-6726A>C) | |
10 | g.93597348A>G | CA211552465 | FFAR4,RBP4 | c.355+3045T>C (n.355+3045T>C) c.349+3045T>C (n.349+3045T>C) c.697-6726A>G (n.697-6726A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93597348A>T | CA2580908836 | FFAR4,RBP4 | c.355+3045T>A (n.355+3045T>A) c.349+3045T>A (n.349+3045T>A) c.697-6726A>T (n.697-6726A>T) | |
10 | g.93597354G>A | CA931295743 | FFAR4,RBP4 | c.355+3039C>T (n.355+3039C>T) c.349+3039C>T (n.349+3039C>T) c.697-6720G>A (n.697-6720G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93597354G= | CA1928694606 | FFAR4,RBP4 | c.355+3039C= (n.355+3039C=) c.349+3039C= (n.349+3039C=) c.697-6720G= (n.697-6720G=) | |
10 | g.93597355C>T | CA2505317842 | FFAR4,RBP4 | c.355+3038G>A (n.355+3038G>A) c.349+3038G>A (n.349+3038G>A) c.697-6719C>T (n.697-6719C>T) | |
10 | g.93597357C>A | CA1928694614 | FFAR4,RBP4 | c.355+3036G>T (n.355+3036G>T) c.349+3036G>T (n.349+3036G>T) c.697-6717C>A (n.697-6717C>A) | dbSNP |
10 | g.93597357C= | CA1928694611 | FFAR4,RBP4 | c.355+3036G= (n.355+3036G=) c.349+3036G= (n.349+3036G=) c.697-6717C= (n.697-6717C=) | |
10 | g.93597357C>T | CA1928694618 | FFAR4,RBP4 | c.355+3036G>A (n.355+3036G>A) c.349+3036G>A (n.349+3036G>A) c.697-6717C>T (n.697-6717C>T) | dbSNP |
10 | g.93597362C= | CA1928694622 | FFAR4,RBP4 | c.355+3031G= (n.355+3031G=) c.349+3031G= (n.349+3031G=) c.697-6712C= (n.697-6712C=) | |
10 | g.93597362C>G | CA670062060 | FFAR4,RBP4 | c.355+3031G>C (n.355+3031G>C) c.349+3031G>C (n.349+3031G>C) c.697-6712C>G (n.697-6712C>G) | dbSNP |
10 | g.93597362C>T | CA211552473 | FFAR4,RBP4 | c.355+3031G>A (n.355+3031G>A) c.349+3031G>A (n.349+3031G>A) c.697-6712C>T (n.697-6712C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93597362_93597365delinsCAAT | CA1928694624 | FFAR4,RBP4 | c.355+3028_355+3031delinsATTG (n.355+3028_355+3031delinsATTG) c.349+3028_349+3031delinsATTG (n.349+3028_349+3031delinsATTG) c.697-6712_697-6709delinsCAAT (n.697-6712_697-6709delinsCAAT) | |
10 | g.93597363_93597365del | CA595272334 | FFAR4,RBP4 | c.355+3028_355+3030del (n.355+3028_355+3030del) c.349+3028_349+3030del (n.349+3028_349+3030del) c.697-6711_697-6709del (n.697-6711_697-6709del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93597366G>A | CA595272335 | FFAR4,RBP4 | c.355+3027C>T (n.355+3027C>T) c.349+3027C>T (n.349+3027C>T) c.697-6708G>A (n.697-6708G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93597366G= | CA1928694628 | FFAR4,RBP4 | c.355+3027C= (n.355+3027C=) c.349+3027C= (n.349+3027C=) c.697-6708G= (n.697-6708G=) | |
10 | g.93597368T>C | CA670062067 | FFAR4,RBP4 | c.355+3025A>G (n.355+3025A>G) c.349+3025A>G (n.349+3025A>G) c.697-6706T>C (n.697-6706T>C) | dbSNP |
10 | g.93597368T= | CA1928694632 | FFAR4,RBP4 | c.355+3025A= (n.355+3025A=) c.349+3025A= (n.349+3025A=) c.697-6706T= (n.697-6706T=) | |
10 | g.93597373T>C | CA2835681977 | FFAR4,RBP4 | c.355+3020A>G (n.355+3020A>G) c.349+3020A>G (n.349+3020A>G) c.697-6701T>C (n.697-6701T>C) | |
10 | g.93597374A= | CA1928694634 | FFAR4,RBP4 | c.355+3019T= (n.355+3019T=) c.349+3019T= (n.349+3019T=) c.697-6700A= (n.697-6700A=) | |
10 | g.93597374A>C | CA211552477 | FFAR4,RBP4 | c.355+3019T>G (n.355+3019T>G) c.349+3019T>G (n.349+3019T>G) c.697-6700A>C (n.697-6700A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93597377T>G | CA595272336 | FFAR4,RBP4 | c.355+3016A>C (n.355+3016A>C) c.349+3016A>C (n.349+3016A>C) c.697-6697T>G (n.697-6697T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93597377T= | CA1928694636 | FFAR4,RBP4 | c.355+3016A= (n.355+3016A=) c.349+3016A= (n.349+3016A=) c.697-6697T= (n.697-6697T=) | |
10 | g.93597378A>G | CA2573802351 | FFAR4,RBP4 | c.355+3015T>C (n.355+3015T>C) c.349+3015T>C (n.349+3015T>C) c.697-6696A>G (n.697-6696A>G) | |
10 | g.93597381A= | CA1928694639 | FFAR4,RBP4 | c.355+3012T= (n.355+3012T=) c.349+3012T= (n.349+3012T=) c.697-6693A= (n.697-6693A=) | |
10 | g.93597381A>G | CA670062069 | FFAR4,RBP4 | c.355+3012T>C (n.355+3012T>C) c.349+3012T>C (n.349+3012T>C) c.697-6693A>G (n.697-6693A>G) | dbSNP |
10 | g.93597381_93597382delinsAT | CA1928694638 | FFAR4,RBP4 | c.355+3011_355+3012delinsAT (n.355+3011_355+3012delinsAT) c.349+3011_349+3012delinsAT (n.349+3011_349+3012delinsAT) c.697-6693_697-6692delinsAT (n.697-6693_697-6692delinsAT) | |
10 | g.93597384del | CA670062074 | FFAR4,RBP4 | c.355+3011del (n.355+3011del) c.349+3011del (n.349+3011del) c.697-6690del (n.697-6690del) | dbSNP |
10 | g.93597383T>A | CA2573802352 | FFAR4,RBP4 | c.355+3010A>T (n.355+3010A>T) c.349+3010A>T (n.349+3010A>T) c.697-6691T>A (n.697-6691T>A) | |
10 | g.93597384T>G | CA931295751 | FFAR4,RBP4 | c.355+3009A>C (n.355+3009A>C) c.349+3009A>C (n.349+3009A>C) c.697-6690T>G (n.697-6690T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93597384T= | CA1928694643 | FFAR4,RBP4 | c.355+3009A= (n.355+3009A=) c.349+3009A= (n.349+3009A=) c.697-6690T= (n.697-6690T=) |