Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.93597216G>ACA2573802345FFAR4,RBP4c.355+3177C>T (n.355+3177C>T)
c.349+3177C>T (n.349+3177C>T)
c.697-6858G>A (n.697-6858G>A)
10g.93597221T>CCA1928694509FFAR4,RBP4c.355+3172A>G (n.355+3172A>G)
c.349+3172A>G (n.349+3172A>G)
c.697-6853T>C (n.697-6853T>C)
 dbSNP
10g.93597221T=CA1928694510FFAR4,RBP4c.355+3172A= (n.355+3172A=)
c.349+3172A= (n.349+3172A=)
c.697-6853T= (n.697-6853T=)
10g.93597224C>GCA2722565404FFAR4,RBP4c.355+3169G>C (n.355+3169G>C)
c.349+3169G>C (n.349+3169G>C)
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 dbSNP
10g.93597225C=CA1928694512FFAR4,RBP4c.355+3168G= (n.355+3168G=)
c.349+3168G= (n.349+3168G=)
c.697-6849C= (n.697-6849C=)
10g.93597225C>TCA1928694513FFAR4,RBP4c.355+3168G>A (n.355+3168G>A)
c.349+3168G>A (n.349+3168G>A)
c.697-6849C>T (n.697-6849C>T)
 dbSNP
10g.93597227A=CA1928694514FFAR4,RBP4c.355+3166T= (n.355+3166T=)
c.349+3166T= (n.349+3166T=)
c.697-6847A= (n.697-6847A=)
10g.93597227A>TCA931295723FFAR4,RBP4c.355+3166T>A (n.355+3166T>A)
c.349+3166T>A (n.349+3166T>A)
c.697-6847A>T (n.697-6847A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597230C>ACA2573802346FFAR4,RBP4c.355+3163G>T (n.355+3163G>T)
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10g.93597230C=CA1928694516FFAR4,RBP4c.355+3163G= (n.355+3163G=)
c.349+3163G= (n.349+3163G=)
c.697-6844C= (n.697-6844C=)
10g.93597230C>TCA931295724FFAR4,RBP4c.355+3163G>A (n.355+3163G>A)
c.349+3163G>A (n.349+3163G>A)
c.697-6844C>T (n.697-6844C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597234T>CCA670062028FFAR4,RBP4c.355+3159A>G (n.355+3159A>G)
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c.697-6840T>C (n.697-6840T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597234T=CA1928694517FFAR4,RBP4c.355+3159A= (n.355+3159A=)
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10g.93597235G>ACA1928694520FFAR4,RBP4c.355+3158C>T (n.355+3158C>T)
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 dbSNP
10g.93597235G=CA1928694519FFAR4,RBP4c.355+3158C= (n.355+3158C=)
c.349+3158C= (n.349+3158C=)
c.697-6839G= (n.697-6839G=)
10g.93597236T>CCA211552439FFAR4,RBP4c.355+3157A>G (n.355+3157A>G)
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c.697-6838T>C (n.697-6838T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597236T=CA1928694523FFAR4,RBP4c.355+3157A= (n.355+3157A=)
c.349+3157A= (n.349+3157A=)
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10g.93597247G=CA1928694525FFAR4,RBP4c.355+3146C= (n.355+3146C=)
c.349+3146C= (n.349+3146C=)
c.697-6827G= (n.697-6827G=)
10g.93597247G>TCA670062032FFAR4,RBP4c.355+3146C>A (n.355+3146C>A)
c.349+3146C>A (n.349+3146C>A)
c.697-6827G>T (n.697-6827G>T)
 dbSNP
10g.93597249T>CCA2573802347FFAR4,RBP4c.355+3144A>G (n.355+3144A>G)
c.349+3144A>G (n.349+3144A>G)
c.697-6825T>C (n.697-6825T>C)
10g.93597253A=CA1928694527FFAR4,RBP4c.355+3140T= (n.355+3140T=)
c.349+3140T= (n.349+3140T=)
c.697-6821A= (n.697-6821A=)
10g.93597253A>GCA1928694528FFAR4,RBP4c.355+3140T>C (n.355+3140T>C)
c.349+3140T>C (n.349+3140T>C)
c.697-6821A>G (n.697-6821A>G)
 dbSNP
10g.93597254T>CCA1928694530FFAR4,RBP4c.355+3139A>G (n.355+3139A>G)
c.349+3139A>G (n.349+3139A>G)
c.697-6820T>C (n.697-6820T>C)
 dbSNP
10g.93597254T=CA1928694529FFAR4,RBP4c.355+3139A= (n.355+3139A=)
c.349+3139A= (n.349+3139A=)
c.697-6820T= (n.697-6820T=)
10g.93597258T>CCA211552440FFAR4,RBP4c.355+3135A>G (n.355+3135A>G)
c.349+3135A>G (n.349+3135A>G)
c.697-6816T>C (n.697-6816T>C)
 dbSNP
10g.93597258T=CA1928694532FFAR4,RBP4c.355+3135A= (n.355+3135A=)
c.349+3135A= (n.349+3135A=)
c.697-6816T= (n.697-6816T=)
10g.93597271A=CA1928694533FFAR4,RBP4c.355+3122T= (n.355+3122T=)
c.349+3122T= (n.349+3122T=)
c.697-6803A= (n.697-6803A=)
10g.93597271A>GCA1928694535FFAR4,RBP4c.355+3122T>C (n.355+3122T>C)
c.349+3122T>C (n.349+3122T>C)
c.697-6803A>G (n.697-6803A>G)
 dbSNP
10g.93597273G>ACA670062037FFAR4,RBP4c.355+3120C>T (n.355+3120C>T)
c.349+3120C>T (n.349+3120C>T)
c.697-6801G>A (n.697-6801G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597273G=CA1928694537FFAR4,RBP4c.355+3120C= (n.355+3120C=)
c.349+3120C= (n.349+3120C=)
c.697-6801G= (n.697-6801G=)
10g.93597273G>TCA2573802348FFAR4,RBP4c.355+3120C>A (n.355+3120C>A)
c.349+3120C>A (n.349+3120C>A)
c.697-6801G>T (n.697-6801G>T)
10g.93597275G>CCA595272328FFAR4,RBP4c.355+3118C>G (n.355+3118C>G)
c.349+3118C>G (n.349+3118C>G)
c.697-6799G>C (n.697-6799G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597275G=CA1928694543FFAR4,RBP4c.355+3118C= (n.355+3118C=)
c.349+3118C= (n.349+3118C=)
c.697-6799G= (n.697-6799G=)
10g.93597278C=CA1928694545FFAR4,RBP4c.355+3115G= (n.355+3115G=)
c.349+3115G= (n.349+3115G=)
c.697-6796C= (n.697-6796C=)
10g.93597278C>TCA1928694549FFAR4,RBP4c.355+3115G>A (n.355+3115G>A)
c.349+3115G>A (n.349+3115G>A)
c.697-6796C>T (n.697-6796C>T)
 dbSNP
10g.93597279C>ACA2789037614FFAR4,RBP4c.355+3114G>T (n.355+3114G>T)
c.349+3114G>T (n.349+3114G>T)
c.697-6795C>A (n.697-6795C>A)
10g.93597279C>GCA2789037613FFAR4,RBP4c.355+3114G>C (n.355+3114G>C)
c.349+3114G>C (n.349+3114G>C)
c.697-6795C>G (n.697-6795C>G)
10g.93597286A=CA1928694551FFAR4,RBP4c.355+3107T= (n.355+3107T=)
c.349+3107T= (n.349+3107T=)
c.697-6788A= (n.697-6788A=)
10g.93597286A>GCA670062039FFAR4,RBP4c.355+3107T>C (n.355+3107T>C)
c.349+3107T>C (n.349+3107T>C)
c.697-6788A>G (n.697-6788A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597288C=CA1928694552FFAR4,RBP4c.355+3105G= (n.355+3105G=)
c.349+3105G= (n.349+3105G=)
c.697-6786C= (n.697-6786C=)
10g.93597288C>TCA1928694553FFAR4,RBP4c.355+3105G>A (n.355+3105G>A)
c.349+3105G>A (n.349+3105G>A)
c.697-6786C>T (n.697-6786C>T)
 dbSNP
10g.93597289A=CA1928694555FFAR4,RBP4c.355+3104T= (n.355+3104T=)
c.349+3104T= (n.349+3104T=)
c.697-6785A= (n.697-6785A=)
10g.93597289A>CCA670062042FFAR4,RBP4c.355+3104T>G (n.355+3104T>G)
c.349+3104T>G (n.349+3104T>G)
c.697-6785A>C (n.697-6785A>C)
 dbSNP
10g.93597290G>ACA211552441FFAR4,RBP4c.355+3103C>T (n.355+3103C>T)
c.349+3103C>T (n.349+3103C>T)
c.697-6784G>A (n.697-6784G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597290G=CA1928694557FFAR4,RBP4c.355+3103C= (n.355+3103C=)
c.349+3103C= (n.349+3103C=)
c.697-6784G= (n.697-6784G=)
10g.93597293T>ACA595272329FFAR4,RBP4c.355+3100A>T (n.355+3100A>T)
c.349+3100A>T (n.349+3100A>T)
c.697-6781T>A (n.697-6781T>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597293T=CA1928694559FFAR4,RBP4c.355+3100A= (n.355+3100A=)
c.349+3100A= (n.349+3100A=)
c.697-6781T= (n.697-6781T=)
10g.93597294G=CA1928694561FFAR4,RBP4c.355+3099C= (n.355+3099C=)
c.349+3099C= (n.349+3099C=)
c.697-6780G= (n.697-6780G=)
10g.93597294G>TCA211552442FFAR4,RBP4c.355+3099C>A (n.355+3099C>A)
c.349+3099C>A (n.349+3099C>A)
c.697-6780G>T (n.697-6780G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597296C>ACA1928694564FFAR4,RBP4c.355+3097G>T (n.355+3097G>T)
c.349+3097G>T (n.349+3097G>T)
c.697-6778C>A (n.697-6778C>A)
 dbSNP
10g.93597296C=CA1928694563FFAR4,RBP4c.355+3097G= (n.355+3097G=)
c.349+3097G= (n.349+3097G=)
c.697-6778C= (n.697-6778C=)
10g.93597297A=CA1928694568FFAR4,RBP4c.355+3096T= (n.355+3096T=)
c.349+3096T= (n.349+3096T=)
c.697-6777A= (n.697-6777A=)
10g.93597297A>GCA211552444FFAR4,RBP4c.355+3096T>C (n.355+3096T>C)
c.349+3096T>C (n.349+3096T>C)
c.697-6777A>G (n.697-6777A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597309A=CA1928694569FFAR4,RBP4c.355+3084T= (n.355+3084T=)
c.349+3084T= (n.349+3084T=)
c.697-6765A= (n.697-6765A=)
10g.93597309A>GCA931295739FFAR4,RBP4c.355+3084T>C (n.355+3084T>C)
c.349+3084T>C (n.349+3084T>C)
c.697-6765A>G (n.697-6765A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597310C=CA1928694572FFAR4,RBP4c.355+3083G= (n.355+3083G=)
c.349+3083G= (n.349+3083G=)
c.697-6764C= (n.697-6764C=)
10g.93597310C>TCA670062053FFAR4,RBP4c.355+3083G>A (n.355+3083G>A)
c.349+3083G>A (n.349+3083G>A)
c.697-6764C>T (n.697-6764C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597311A=CA1928694577FFAR4,RBP4c.355+3082T= (n.355+3082T=)
c.349+3082T= (n.349+3082T=)
c.697-6763A= (n.697-6763A=)
10g.93597311A>GCA211552446FFAR4,RBP4c.355+3082T>C (n.355+3082T>C)
c.349+3082T>C (n.349+3082T>C)
c.697-6763A>G (n.697-6763A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597314A=CA1928694579FFAR4,RBP4c.355+3079T= (n.355+3079T=)
c.349+3079T= (n.349+3079T=)
c.697-6760A= (n.697-6760A=)
10g.93597314A>GCA1928694580FFAR4,RBP4c.355+3079T>C (n.355+3079T>C)
c.349+3079T>C (n.349+3079T>C)
c.697-6760A>G (n.697-6760A>G)
 dbSNP

Number of alleles fetched