Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.93585945_93585948del | CA2601130192 | SOCS2 | c.*186_*189del (n.*186_*189del) c.591+10772_591+10775del (n.591+10772_591+10775del) n.1530_1533del | gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93585946_93585949delinsTTAA | CA2055419417 | SOCS2 | c.*187_*190delinsTTAA (n.*187_*190delinsTTAA) c.591+10773_591+10776delinsTTAA (n.591+10773_591+10776delinsTTAA) n.1531_1534delinsTTAA | |
12 | g.93585952_93585954del | CA693574633 | SOCS2 | c.*193_*195del (n.*193_*195del) c.591+10779_591+10781del (n.591+10779_591+10781del) n.1537_1539del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93585949A= | CA2055419422 | SOCS2 | c.*190A= (n.*190A=) c.591+10776A= (n.591+10776A=) n.1534A= | |
12 | g.93585949A>G | CA2055419420 | SOCS2 | c.*190A>G (n.*190A>G) c.591+10776A>G (n.591+10776A>G) n.1534A>G | dbSNP |
12 | g.93585953T>C | CA2726957302 | SOCS2 | c.*194T>C (n.*194T>C) c.591+10780T>C (n.591+10780T>C) n.1538T>C | dbSNP |
12 | g.93585957T>A | CA2055419424 | SOCS2 | c.*198T>A (n.*198T>A) c.591+10784T>A (n.591+10784T>A) n.1542T>A | dbSNP |
12 | g.93585957T= | CA2055419423 | SOCS2 | c.*198T= (n.*198T=) c.591+10784T= (n.591+10784T=) n.1542T= | |
12 | g.93585963A>G | CA2797008271 | SOCS2 | c.*204A>G (n.*204A>G) c.591+10790A>G (n.591+10790A>G) n.1548A>G | |
12 | g.93585964T>A | CA693574634 | SOCS2 | c.*205T>A (n.*205T>A) c.591+10791T>A (n.591+10791T>A) n.1549T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93585964T= | CA2055419426 | SOCS2 | c.*205T= (n.*205T=) c.591+10791T= (n.591+10791T=) n.1549T= | |
12 | g.93585966T>C | CA693574635 | SOCS2 | c.*207T>C (n.*207T>C) c.591+10793T>C (n.591+10793T>C) n.1551T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93585966T= | CA2055419428 | SOCS2 | c.*207T= (n.*207T=) c.591+10793T= (n.591+10793T=) n.1551T= | |
12 | g.93585967A>G | CA2726957361 | SOCS2 | c.*208A>G (n.*208A>G) c.591+10794A>G (n.591+10794A>G) n.1552A>G | dbSNP |
12 | g.93585970T>C | CA2503266486 | SOCS2 | c.*211T>C (n.*211T>C) c.591+10797T>C (n.591+10797T>C) n.1555T>C | |
12 | g.93585972C= | CA2055419430 | SOCS2 | c.*213C= (n.*213C=) c.591+10799C= (n.591+10799C=) n.1557C= | |
12 | g.93585972C>G | CA606966575 | SOCS2 | c.*213C>G (n.*213C>G) c.591+10799C>G (n.591+10799C>G) n.1557C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93585973T>A | CA242005020 | SOCS2 | c.*214T>A (n.*214T>A) c.591+10800T>A (n.591+10800T>A) n.1558T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93585973T= | CA2055419432 | SOCS2 | c.*214T= (n.*214T=) c.591+10800T= (n.591+10800T=) n.1558T= | |
12 | g.93585974A= | CA2055419435 | SOCS2 | c.*215A= (n.*215A=) c.591+10801A= (n.591+10801A=) n.1559A= | |
12 | g.93585974A>G | CA2055419437 | SOCS2 | c.*215A>G (n.*215A>G) c.591+10801A>G (n.591+10801A>G) n.1559A>G | dbSNP |
12 | g.93585975T>A | CA693574641 | SOCS2 | c.*216T>A (n.*216T>A) c.591+10802T>A (n.591+10802T>A) n.1560T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93585975T>C | CA693574640 | SOCS2 | c.*216T>C (n.*216T>C) c.591+10802T>C (n.591+10802T>C) n.1560T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93585975T= | CA2055419438 | SOCS2 | c.*216T= (n.*216T=) c.591+10802T= (n.591+10802T=) n.1560T= | |
12 | g.93585981T>C | CA242005021 | SOCS2 | c.*222T>C (n.*222T>C) c.591+10808T>C (n.591+10808T>C) n.1566T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93585981T= | CA2055419440 | SOCS2 | c.*222T= (n.*222T=) c.591+10808T= (n.591+10808T=) n.1566T= | |
12 | g.93585984T>A | CA2797008272 | SOCS2 | c.*225T>A (n.*225T>A) c.591+10811T>A (n.591+10811T>A) n.1569T>A | |
12 | g.93585984T>C | CA2797008273 | SOCS2 | c.*225T>C (n.*225T>C) c.591+10811T>C (n.591+10811T>C) n.1569T>C | |
12 | g.93585984T= | CA2055419443 | SOCS2 | c.*225T= (n.*225T=) c.591+10811T= (n.591+10811T=) n.1569T= | |
12 | g.93585986_93585993dup | CA693574650 | SOCS2 | c.*227_*234dup (n.*227_*234dup) c.591+10813_591+10820dup (n.591+10813_591+10820dup) n.1571_1578dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93585986G>A | CA242005022 | SOCS2 | c.*227G>A (n.*227G>A) c.591+10813G>A (n.591+10813G>A) n.1571G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93585986G= | CA2055419448 | SOCS2 | c.*227G= (n.*227G=) c.591+10813G= (n.591+10813G=) n.1571G= | |
12 | g.93585990T>C | CA950578961 | SOCS2 | c.*231T>C (n.*231T>C) c.591+10817T>C (n.591+10817T>C) n.1575T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93585990T= | CA2055419451 | SOCS2 | c.*231T= (n.*231T=) c.591+10817T= (n.591+10817T=) n.1575T= | |
12 | g.93585992C>A | CA2055419454 | SOCS2 | c.*233C>A (n.*233C>A) c.591+10819C>A (n.591+10819C>A) n.1577C>A | dbSNP |
12 | g.93585992C= | CA2055419453 | SOCS2 | c.*233C= (n.*233C=) c.591+10819C= (n.591+10819C=) n.1577C= | |
12 | g.93585992C>G | CA2797008274 | SOCS2 | c.*233C>G (n.*233C>G) c.591+10819C>G (n.591+10819C>G) n.1577C>G | |
12 | g.93585994A= | CA2055419456 | SOCS2 | c.*235A= (n.*235A=) c.591+10821A= (n.591+10821A=) n.1579A= | |
12 | g.93585994A>G | CA2055419457 | SOCS2 | c.*235A>G (n.*235A>G) c.591+10821A>G (n.591+10821A>G) n.1579A>G | dbSNP |
12 | g.93585998T>A | CA655149878 | SOCS2 | c.*239T>A (n.*239T>A) c.591+10825T>A (n.591+10825T>A) n.1583T>A | COSMIC |
12 | g.93586001A= | CA2055419460 | SOCS2 | c.*242A= (n.*242A=) c.591+10828A= (n.591+10828A=) n.1586A= | |
12 | g.93586001A>G | CA693574652 | SOCS2 | c.*242A>G (n.*242A>G) c.591+10828A>G (n.591+10828A>G) n.1586A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93586002A= | CA2055419465 | SOCS2 | c.*243A= (n.*243A=) c.591+10829A= (n.591+10829A=) n.1587A= | |
12 | g.93586002A>G | CA242005023 | SOCS2 | c.*243A>G (n.*243A>G) c.591+10829A>G (n.591+10829A>G) n.1587A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93586004G>C | CA2055419467 | SOCS2 | c.*245G>C (n.*245G>C) c.591+10831G>C (n.591+10831G>C) n.1589G>C | dbSNP |
12 | g.93586004G= | CA2055419466 | SOCS2 | c.*245G= (n.*245G=) c.591+10831G= (n.591+10831G=) n.1589G= | |
12 | g.93586005G>C | CA693574654 | SOCS2 | c.*246G>C (n.*246G>C) c.591+10832G>C (n.591+10832G>C) n.1590G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93586005G= | CA2055419470 | SOCS2 | c.*246G= (n.*246G=) c.591+10832G= (n.591+10832G=) n.1590G= | |
12 | g.93586007T>C | CA242005024 | SOCS2 | c.*248T>C (n.*248T>C) c.591+10834T>C (n.591+10834T>C) n.1592T>C | dbSNP |
12 | g.93586007T= | CA2055419473 | SOCS2 | c.*248T= (n.*248T=) c.591+10834T= (n.591+10834T=) n.1592T= | |
12 | g.93586011A= | CA2055419477 | SOCS2 | c.*252A= (n.*252A=) c.591+10838A= (n.591+10838A=) n.1596A= | |
12 | g.93586011A>G | CA242005025 | SOCS2 | c.*252A>G (n.*252A>G) c.591+10838A>G (n.591+10838A>G) n.1596A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93586019T>A | CA693574657 | SOCS2 | c.*260T>A (n.*260T>A) c.591+10846T>A (n.591+10846T>A) n.1604T>A | dbSNP |
12 | g.93586019T= | CA2055419480 | SOCS2 | c.*260T= (n.*260T=) c.591+10846T= (n.591+10846T=) n.1604T= | |
12 | g.93586022G>A | CA606966577 | SOCS2 | c.*263G>A (n.*263G>A) c.591+10849G>A (n.591+10849G>A) n.1607G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93586022G= | CA2055419482 | SOCS2 | c.*263G= (n.*263G=) c.591+10849G= (n.591+10849G=) n.1607G= | |
12 | g.93586031T>C | CA2507041278 | SOCS2 | c.*272T>C (n.*272T>C) c.591+10858T>C (n.591+10858T>C) n.1616T>C | |
12 | g.93586032G>A | CA242005026 | SOCS2 | c.*273G>A (n.*273G>A) c.591+10859G>A (n.591+10859G>A) n.1617G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93586032G= | CA2055419484 | SOCS2 | c.*273G= (n.*273G=) c.591+10859G= (n.591+10859G=) n.1617G= | |
12 | g.93586036T>C | CA242005027 | SOCS2 | c.*277T>C (n.*277T>C) c.591+10863T>C (n.591+10863T>C) n.1621T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93586036T= | CA2055419486 | SOCS2 | c.*277T= (n.*277T=) c.591+10863T= (n.591+10863T=) n.1621T= | |
12 | g.93586039T>C | CA693574661 | SOCS2 | c.*280T>C (n.*280T>C) c.591+10866T>C (n.591+10866T>C) n.1624T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93586039T= | CA2055419490 | SOCS2 | c.*280T= (n.*280T=) c.591+10866T= (n.591+10866T=) n.1624T= | |
12 | g.93586040T>A | CA242005028 | SOCS2 | c.*281T>A (n.*281T>A) c.591+10867T>A (n.591+10867T>A) n.1625T>A | dbSNP |
12 | g.93586040T= | CA2055419494 | SOCS2 | c.*281T= (n.*281T=) c.591+10867T= (n.591+10867T=) n.1625T= | |
12 | g.93586045_93586046delinsGC | CA2055419495 | SOCS2 | c.*286_*287delinsGC (n.*286_*287delinsGC) c.591+10872_591+10873delinsGC (n.591+10872_591+10873delinsGC) n.1630_1631delinsGC | |
12 | g.93586046del | CA950578972 | SOCS2 | c.*287del (n.*287del) c.591+10873del (n.591+10873del) n.1631del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93586046C= | CA2055419499 | SOCS2 | c.*287C= (n.*287C=) c.591+10873C= (n.591+10873C=) n.1631C= | |
12 | g.93586046C>T | CA693574663 | SOCS2 | c.*287C>T (n.*287C>T) c.591+10873C>T (n.591+10873C>T) n.1631C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.93586046_93586047delinsCT | CA2055419497 | SOCS2 | c.*287_*288delinsCT (n.*287_*288delinsCT) c.591+10873_591+10874delinsCT (n.591+10873_591+10874delinsCT) n.1631_1632delinsCT |