Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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6 | g.93298885G= | CA1647272087 | EPHA7 | c.1325-26463C= (n.1325-26463C=) n.1537-26463C= c.1097-26463C= (n.1097-26463C=) n.1563-26463C= n.567-26463C= n.1536-14501C= n.1568-26463C= n.1543-26463C= | |
6 | g.93298885G>T | CA569003167 | EPHA7 | c.1325-26463C>A (n.1325-26463C>A) n.1537-26463C>A c.1097-26463C>A (n.1097-26463C>A) n.1563-26463C>A n.567-26463C>A n.1536-14501C>A n.1568-26463C>A n.1543-26463C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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6 | g.93298892T= | CA1647272091 | EPHA7 | c.1325-26470A= (n.1325-26470A=) n.1537-26470A= c.1097-26470A= (n.1097-26470A=) n.1563-26470A= n.567-26470A= n.1536-14508A= n.1568-26470A= n.1543-26470A= | |
6 | g.93298895_93298897delinsCTT | CA1647272096 | EPHA7 | c.1325-26475_1325-26473delinsAAG (n.1325-26475_1325-26473delinsAAG) n.1537-26475_1537-26473delinsAAG c.1097-26475_1097-26473delinsAAG (n.1097-26475_1097-26473delinsAAG) n.1563-26475_1563-26473delinsAAG n.567-26475_567-26473delinsAAG n.1536-14513_1536-14511delinsAAG n.1568-26475_1568-26473delinsAAG n.1543-26475_1543-26473delinsAAG | |
6 | g.93298896T>C | CA569003168 | EPHA7 | c.1325-26474A>G (n.1325-26474A>G) n.1537-26474A>G c.1097-26474A>G (n.1097-26474A>G) n.1563-26474A>G n.567-26474A>G n.1536-14512A>G n.1568-26474A>G n.1543-26474A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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6 | g.93298898_93298899del | CA1647272103 | EPHA7 | c.1325-26475_1325-26474del (n.1325-26475_1325-26474del) n.1537-26475_1537-26474del c.1097-26475_1097-26474del (n.1097-26475_1097-26474del) n.1563-26475_1563-26474del n.567-26475_567-26474del n.1536-14513_1536-14512del n.1568-26475_1568-26474del n.1543-26475_1543-26474del | dbSNP |
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6 | g.93298906_93298910del | CA1091900800 | EPHA7 | c.1325-26488_1325-26484del (n.1325-26488_1325-26484del) n.1537-26488_1537-26484del c.1097-26488_1097-26484del (n.1097-26488_1097-26484del) n.1563-26488_1563-26484del n.567-26488_567-26484del n.1536-14526_1536-14522del n.1568-26488_1568-26484del n.1543-26488_1543-26484del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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6 | g.93298920C>G | CA829810537 | EPHA7 | c.1325-26498G>C (n.1325-26498G>C) n.1537-26498G>C c.1097-26498G>C (n.1097-26498G>C) n.1563-26498G>C n.567-26498G>C n.1536-14536G>C n.1568-26498G>C n.1543-26498G>C | dbSNP |
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6 | g.93298921C>T | CA829810539 | EPHA7 | c.1325-26499G>A (n.1325-26499G>A) n.1537-26499G>A c.1097-26499G>A (n.1097-26499G>A) n.1563-26499G>A n.567-26499G>A n.1536-14537G>A n.1568-26499G>A n.1543-26499G>A | dbSNP |
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6 | g.93298924C>T | CA829810545 | EPHA7 | c.1325-26502G>A (n.1325-26502G>A) n.1537-26502G>A c.1097-26502G>A (n.1097-26502G>A) n.1563-26502G>A n.567-26502G>A n.1536-14540G>A n.1568-26502G>A n.1543-26502G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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6 | g.93298931A= | CA1647272179 | EPHA7 | c.1325-26509T= (n.1325-26509T=) n.1537-26509T= c.1097-26509T= (n.1097-26509T=) n.1563-26509T= n.567-26509T= n.1536-14547T= n.1568-26509T= n.1543-26509T= | |
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