Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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n.412A>C
10g.92419072A>GCA470776676MARK2P9n.406A>G
n.412A>G
10g.92419072A>TCA470776675MARK2P9n.406A>T
n.412A>T
10g.92419073G>ACA470776677MARK2P9n.407G>A
n.413G>A
10g.92419073G>CCA470776679MARK2P9n.407G>C
n.413G>C
10g.92419073G>TCA470776678MARK2P9n.407G>T
n.413G>T
gnomAD v4
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n.414C>A
dbSNP
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n.414C=
10g.92419074C>GCA470776681MARK2P9n.408C>G
n.414C>G
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n.414C>T
10g.92419075T>ACA470776683MARK2P9n.409T>A
n.415T>A
10g.92419075T>CCA470776684MARK2P9n.409T>C
n.415T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.92419075T>GCA470776685MARK2P9n.409T>G
n.415T>G
10g.92419075T=CA1928171755MARK2P9n.409T=
n.415T=
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n.416G>A
dbSNP gnomAD v4
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n.416G>C
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n.416G=
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n.417T>G

Number of alleles fetched