Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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n.1329+329C>T
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c.713+328T= (n.713+328T=)
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c.1313+328T= (n.1313+328T=)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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ClinVar
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.1194+362G= (n.1194+362G=)
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c.443+241G= (n.443+241G=)
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1g.92266178C>TCA1004437686GLMNc.1214+241G>A (n.1214+241G>A)
c.562+362G>A
c.437+241G>A (n.437+241G>A)
c.1172+241G>A (n.1172+241G>A)
c.1088+241G>A (n.1088+241G>A)
c.713+241G>A (n.713+241G>A)
n.1309+362G>A
n.1329+241G>A
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched