Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.1677+528A>C
n.1307+407A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
1g.92266014A=CA1180698715GLMNc.1214+405T= (n.1214+405T=)
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n.1329+404_1329+405insA
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n.1307+404_1307+405insA
 dbSNP
1g.92266015G>ACA26744768GLMNc.1214+404C>T (n.1214+404C>T)
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n.1309+525C>T
n.1329+404C>T
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n.1677+525C>T
n.1307+404C>T
 dbSNP
1g.92266015G=CA1180698716GLMNc.1214+404C= (n.1214+404C=)
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n.1307+403G=
1g.92266016C>TCA26744769GLMNc.1214+403G>A (n.1214+403G>A)
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n.1309+524G>A
n.1329+403G>A
c.1313+403G>A (n.1313+403G>A)
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n.1677+524G>A
n.1307+403G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.92266021A=CA1180698719GLMNc.1214+398T= (n.1214+398T=)
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c.443+398T= (n.443+398T=)
n.1677+519T=
n.1307+398T=
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 dbSNP
1g.92266024A=CA1180698720GLMNc.1214+395T= (n.1214+395T=)
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.1307+393A=
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n.1677+509A>C
n.1307+388A>C
 dbSNP
1g.92266031T=CA1180698723GLMNc.1214+388A= (n.1214+388A=)
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n.1307+388A=
1g.92266032A>GCA646102447GLMNc.1214+387T>C (n.1214+387T>C)
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n.1309+508T>C
n.1329+387T>C
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n.1677+508T>C
n.1307+387T>C
 COSMIC
1g.92266038T>CCA1180698725GLMNc.1214+381A>G (n.1214+381A>G)
c.562+502A>G
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 dbSNP
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 dbSNP
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c.713+372T= (n.713+372T=)
n.1309+493T=
n.1329+372T=
c.1313+372T= (n.1313+372T=)
c.1271+372T= (n.1271+372T=)
c.1293+493T= (n.1293+493T=)
c.1187+372T= (n.1187+372T=)
c.1194+493T= (n.1194+493T=)
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n.1307+372T=
1g.92266047A>TCA1004437647GLMNc.1214+372T>A (n.1214+372T>A)
c.562+493T>A
c.437+372T>A (n.437+372T>A)
c.1172+372T>A (n.1172+372T>A)
c.1088+372T>A (n.1088+372T>A)
c.713+372T>A (n.713+372T>A)
n.1309+493T>A
n.1329+372T>A
c.1313+372T>A (n.1313+372T>A)
c.1271+372T>A (n.1271+372T>A)
c.1293+493T>A (n.1293+493T>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched