Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.3936A>C
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n.3236A>C
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n.4269A>C
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n.1842A>C
n.3661A>C
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n.3612A>C
n.4725A>C
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.92200158T>GCA456467444KRIT1c.*578A>C (n.*578A>C)
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n.1841A>C
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c.*2599A>C (n.*2599A>C)
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n.3934A>C
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n.3312A>C
7g.92200158T=CA1725809992KRIT1c.*578A= (n.*578A=)
c.2025+13037A= (n.2025+13037A=)
n.3235A=
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n.3660A=
n.4664A=
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7g.92200159A>CCA456467446KRIT1c.*577T>G (n.*577T>G)
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n.1834G>A
n.3653G>A
n.4657G>A
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n.3604G>A
n.4717G>A
n.4089G>A
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 dbSNP
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c.*2287A>C (n.*2287A>C)
c.*815A>C (n.*815A>C)
c.*2043A>C (n.*2043A>C)
n.4259A>C
c.*2289A>C (n.*2289A>C)
c.*1969A>C (n.*1969A>C)
n.1832A>C
n.3651A>C
n.4655A>C
c.*2590A>C (n.*2590A>C)
n.3602A>C
n.4715A>C
n.4087A>C
c.*2415A>C (n.*2415A>C)
c.*2143A>C (n.*2143A>C)
n.3736A>C
c.*1954A>C (n.*1954A>C)
n.3925A>C
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n.4258T>C
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c.*1968T>C (n.*1968T>C)
n.1831T>C
n.3650T>C
n.4654T>C
c.*2589T>C (n.*2589T>C)
n.3601T>C
n.4714T>C
n.4086T>C
c.*2414T>C (n.*2414T>C)
c.*2142T>C (n.*2142T>C)
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c.*1953T>C (n.*1953T>C)
n.3924T>C
n.4281+13027T>C
n.3302T>C
7g.92200168A>TCA456467482KRIT1c.*568T>A (n.*568T>A)
c.2025+13027T>A (n.2025+13027T>A)
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c.*1968T>A (n.*1968T>A)
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7g.92200169C>ACA456467483KRIT1c.*567G>T (n.*567G>T)
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7g.92200169C>GCA456467485KRIT1c.*567G>C (n.*567G>C)
c.2025+13026G>C (n.2025+13026G>C)
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c.*1967G>C (n.*1967G>C)
n.1830G>C
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n.3600G>C
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c.*2141G>C (n.*2141G>C)
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n.3923G>C
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7g.92200169C>TCA456467486KRIT1c.*567G>A (n.*567G>A)
c.2025+13026G>A (n.2025+13026G>A)
n.3224G>A
c.*2285G>A (n.*2285G>A)
c.*813G>A (n.*813G>A)
c.*2041G>A (n.*2041G>A)
n.4257G>A
c.*2287G>A (n.*2287G>A)
c.*1967G>A (n.*1967G>A)
n.1830G>A
n.3649G>A
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n.3600G>A
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c.*2141G>A (n.*2141G>A)
n.3734G>A
c.*1952G>A (n.*1952G>A)
n.3923G>A
n.4281+13026G>A
n.3301G>A
 COSMIC
7g.92200170T>ACA456467487KRIT1c.*566A>T (n.*566A>T)
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Number of alleles fetched