Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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14 | g.92089758C>A | CA709919902 | ATXN3 | c.*62-941G>T (n.*62-941G>T) c.234+6335G>T (n.234+6335G>T) c.370+3494G>T c.-150-941G>T (n.-150-941G>T) c.190-941G>T (n.190-941G>T) c.-62-6500G>T (n.-62-6500G>T) c.388-941G>T (n.388-941G>T) c.223-941G>T (n.223-941G>T) c.235-941G>T (n.235-941G>T) c.178-941G>T (n.178-941G>T) c.343-941G>T (n.343-941G>T) n.67-941G>T c.363+3494G>T (n.363+3494G>T) n.114-941G>T n.410-941G>T n.257-941G>T c.222+3494G>T (n.222+3494G>T) n.159-941G>T c.321-941G>T (n.321-941G>T) c.385-941G>T (n.385-941G>T) c.94-941G>T (n.94-941G>T) c.387+3494G>T (n.387+3494G>T) n.245-941G>T c.70-941G>T (n.70-941G>T) n.409+3494G>T n.256+6335G>T c.189+6916G>T (n.189+6916G>T) c.69+6335G>T (n.69+6335G>T) c.25-941G>T (n.25-941G>T) c.24+16771G>T (n.24+16771G>T) n.371-941G>T n.206-941G>T n.457-941G>T n.370+3494G>T n.456+3494G>T n.94-6500G>T n.304-941G>T n.326-941G>T n.160+3494G>T n.94-7292G>T n.332-941G>T n.167-941G>T n.418-941G>T n.331+3494G>T n.417+3494G>T n.55-6500G>T n.265-941G>T n.287-941G>T n.121+3494G>T n.55-7292G>T | dbSNP |
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