Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.91723789T>ACA373793260ROR2c.2705A>T (p.Glu902Val)
c.1920+365A>T (n.1920+365A>T)
n.3173A>T
c.2285A>T (p.Glu762Val)
c.1502A>T (p.Glu501Val)
c.2696A>T (p.Glu899Val)
9g.91723789T>CCA373793258ROR2c.2705A>G (p.Glu902Gly)
c.1920+365A>G (n.1920+365A>G)
n.3173A>G
c.2285A>G (p.Glu762Gly)
c.1502A>G (p.Glu501Gly)
c.2696A>G (p.Glu899Gly)
9g.91723789T>GCA373793259ROR2c.2705A>C (p.Glu902Ala)
c.1920+365A>C (n.1920+365A>C)
n.3173A>C
c.2285A>C (p.Glu762Ala)
c.1502A>C (p.Glu501Ala)
c.2696A>C (p.Glu899Ala)
gnomAD v4
9g.91723790C>ACA373793261ROR2c.2704G>T (p.Glu902Ter)
c.1920+364G>T (n.1920+364G>T)
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c.2284G>T (p.Glu762Ter)
c.1501G>T (p.Glu501Ter)
c.2695G>T (p.Glu899Ter)
gnomAD v4
9g.91723790C>GCA373793262ROR2c.2704G>C (p.Glu902Gln)
c.1920+364G>C (n.1920+364G>C)
n.3172G>C
c.2284G>C (p.Glu762Gln)
c.1501G>C (p.Glu501Gln)
c.2695G>C (p.Glu899Gln)
9g.91723790C>TCA373793263ROR2c.2704G>A (p.Glu902Lys)
c.1920+364G>A (n.1920+364G>A)
n.3172G>A
c.2284G>A (p.Glu762Lys)
c.1501G>A (p.Glu501Lys)
c.2695G>A (p.Glu899Lys)
9g.91723791T>ACA466334447ROR2c.2703A>T (p.Pro901=)
c.1920+363A>T (n.1920+363A>T)
n.3171A>T
c.2283A>T (p.Pro761=)
c.1500A>T (p.Pro500=)
c.2694A>T (p.Pro898=)
9g.91723791T>CCA466334448ROR2c.2703A>G (p.Pro901=)
c.1920+363A>G (n.1920+363A>G)
n.3171A>G
c.2283A>G (p.Pro761=)
c.1500A>G (p.Pro500=)
c.2694A>G (p.Pro898=)
dbSNP gnomAD v4
9g.91723791T>GCA466334449ROR2c.2703A>C (p.Pro901=)
c.1920+363A>C (n.1920+363A>C)
n.3171A>C
c.2283A>C (p.Pro761=)
c.1500A>C (p.Pro500=)
c.2694A>C (p.Pro898=)
9g.91723791T=CA1863921586ROR2c.2703A= (p.Pro901=)
c.1920+363A= (n.1920+363A=)
n.3171A=
c.2283A= (p.Pro761=)
c.1500A= (p.Pro500=)
c.2694A= (p.Pro898=)
9g.91723792G>ACA5120328ROR2c.2702C>T (p.Pro901Leu)
c.1920+362C>T (n.1920+362C>T)
n.3170C>T
c.2282C>T (p.Pro761Leu)
c.1499C>T (p.Pro500Leu)
c.2693C>T (p.Pro898Leu)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.91723792G>CCA373793264ROR2c.2702C>G (p.Pro901Arg)
c.1920+362C>G (n.1920+362C>G)
n.3170C>G
c.2282C>G (p.Pro761Arg)
c.1499C>G (p.Pro500Arg)
c.2693C>G (p.Pro898Arg)
9g.91723792G=CA1863921589ROR2c.2702C= (p.Pro901=)
c.1920+362C= (n.1920+362C=)
n.3170C=
c.2282C= (p.Pro761=)
c.1499C= (p.Pro500=)
c.2693C= (p.Pro898=)
9g.91723792G>TCA373793265ROR2c.2702C>A (p.Pro901Gln)
c.1920+362C>A (n.1920+362C>A)
n.3170C>A
c.2282C>A (p.Pro761Gln)
c.1499C>A (p.Pro500Gln)
c.2693C>A (p.Pro898Gln)
gnomAD v4
9g.91723793G>ACA5120329ROR2c.2701C>T (p.Pro901Ser)
c.1920+361C>T (n.1920+361C>T)
n.3169C>T
c.2281C>T (p.Pro761Ser)
c.1498C>T (p.Pro500Ser)
c.2692C>T (p.Pro898Ser)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.91723793G>CCA373793267ROR2c.2701C>G (p.Pro901Ala)
c.1920+361C>G (n.1920+361C>G)
n.3169C>G
c.2281C>G (p.Pro761Ala)
c.1498C>G (p.Pro500Ala)
c.2692C>G (p.Pro898Ala)
9g.91723793G=CA1863921594ROR2c.2701C= (p.Pro901=)
c.1920+361C= (n.1920+361C=)
n.3169C=
c.2281C= (p.Pro761=)
c.1498C= (p.Pro500=)
c.2692C= (p.Pro898=)
9g.91723793G>TCA373793266ROR2c.2701C>A (p.Pro901Thr)
c.1920+361C>A (n.1920+361C>A)
n.3169C>A
c.2281C>A (p.Pro761Thr)
c.1498C>A (p.Pro500Thr)
c.2692C>A (p.Pro898Thr)
9g.91723794G>ACA466334450ROR2c.2700C>T (p.Ala900=)
c.1920+360C>T (n.1920+360C>T)
n.3168C>T
c.2280C>T (p.Ala760=)
c.1497C>T (p.Ala499=)
c.2691C>T (p.Ala897=)
9g.91723794G>CCA466334451ROR2c.2700C>G (p.Ala900=)
c.1920+360C>G (n.1920+360C>G)
n.3168C>G
c.2280C>G (p.Ala760=)
c.1497C>G (p.Ala499=)
c.2691C>G (p.Ala897=)
9g.91723794G>TCA466334452ROR2c.2700C>A (p.Ala900=)
c.1920+360C>A (n.1920+360C>A)
n.3168C>A
c.2280C>A (p.Ala760=)
c.1497C>A (p.Ala499=)
c.2691C>A (p.Ala897=)
9g.91723795G>ACA373793268ROR2c.2699C>T (p.Ala900Val)
c.1920+359C>T (n.1920+359C>T)
n.3167C>T
c.2279C>T (p.Ala760Val)
c.1496C>T (p.Ala499Val)
c.2690C>T (p.Ala897Val)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91723795G>CCA373793269ROR2c.2699C>G (p.Ala900Gly)
c.1920+359C>G (n.1920+359C>G)
n.3167C>G
c.2279C>G (p.Ala760Gly)
c.1496C>G (p.Ala499Gly)
c.2690C>G (p.Ala897Gly)
9g.91723795G=CA1863921596ROR2c.2699C= (p.Ala900=)
c.1920+359C= (n.1920+359C=)
n.3167C=
c.2279C= (p.Ala760=)
c.1496C= (p.Ala499=)
c.2690C= (p.Ala897=)
9g.91723795G>TCA373793270ROR2c.2699C>A (p.Ala900Asp)
c.1920+359C>A (n.1920+359C>A)
n.3167C>A
c.2279C>A (p.Ala760Asp)
c.1496C>A (p.Ala499Asp)
c.2690C>A (p.Ala897Asp)
gnomAD v4
9g.91723796C>ACA5120331ROR2c.2698G>T (p.Ala900Ser)
c.1920+358G>T (n.1920+358G>T)
n.3166G>T
c.2278G>T (p.Ala760Ser)
c.1495G>T (p.Ala499Ser)
c.2689G>T (p.Ala897Ser)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.91723796C=CA1863921598ROR2c.2698G= (p.Ala900=)
c.1920+358G= (n.1920+358G=)
n.3166G=
c.2278G= (p.Ala760=)
c.1495G= (p.Ala499=)
c.2689G= (p.Ala897=)
9g.91723796C>GCA373793271ROR2c.2698G>C (p.Ala900Pro)
c.1920+358G>C (n.1920+358G>C)
n.3166G>C
c.2278G>C (p.Ala760Pro)
c.1495G>C (p.Ala499Pro)
c.2689G>C (p.Ala897Pro)
gnomAD v4
9g.91723796C>TCA5120330ROR2c.2698G>A (p.Ala900Thr)
c.1920+358G>A (n.1920+358G>A)
n.3166G>A
c.2278G>A (p.Ala760Thr)
c.1495G>A (p.Ala499Thr)
c.2689G>A (p.Ala897Thr)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
9g.91723797G>ACA5120332ROR2c.2697C>T (p.Asn899=)
c.1920+357C>T (n.1920+357C>T)
n.3165C>T
c.2277C>T (p.Asn759=)
c.1494C>T (p.Asn498=)
c.2688C>T (p.Asn896=)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91723797G>CCA373793273ROR2c.2697C>G (p.Asn899Lys)
c.1920+357C>G (n.1920+357C>G)
n.3165C>G
c.2277C>G (p.Asn759Lys)
c.1494C>G (p.Asn498Lys)
c.2688C>G (p.Asn896Lys)
9g.91723797G=CA1863921601ROR2c.2697C= (p.Asn899=)
c.1920+357C= (n.1920+357C=)
n.3165C=
c.2277C= (p.Asn759=)
c.1494C= (p.Asn498=)
c.2688C= (p.Asn896=)
9g.91723797G>TCA373793272ROR2c.2697C>A (p.Asn899Lys)
c.1920+357C>A (n.1920+357C>A)
n.3165C>A
c.2277C>A (p.Asn759Lys)
c.1494C>A (p.Asn498Lys)
c.2688C>A (p.Asn896Lys)
dbSNP
9g.91723798T>ACA373793274ROR2c.2696A>T (p.Asn899Ile)
c.1920+356A>T (n.1920+356A>T)
n.3164A>T
c.2276A>T (p.Asn759Ile)
c.1493A>T (p.Asn498Ile)
c.2687A>T (p.Asn896Ile)
9g.91723798T>CCA373793275ROR2c.2696A>G (p.Asn899Ser)
c.1920+356A>G (n.1920+356A>G)
n.3164A>G
c.2276A>G (p.Asn759Ser)
c.1493A>G (p.Asn498Ser)
c.2687A>G (p.Asn896Ser)
9g.91723798T>GCA373793276ROR2c.2696A>C (p.Asn899Thr)
c.1920+356A>C (n.1920+356A>C)
n.3164A>C
c.2276A>C (p.Asn759Thr)
c.1493A>C (p.Asn498Thr)
c.2687A>C (p.Asn896Thr)
9g.91723799T>ACA373793277ROR2c.2695A>T (p.Asn899Tyr)
c.1920+355A>T (n.1920+355A>T)
n.3163A>T
c.2275A>T (p.Asn759Tyr)
c.1492A>T (p.Asn498Tyr)
c.2686A>T (p.Asn896Tyr)
9g.91723799T>CCA373793278ROR2c.2695A>G (p.Asn899Asp)
c.1920+355A>G (n.1920+355A>G)
n.3163A>G
c.2275A>G (p.Asn759Asp)
c.1492A>G (p.Asn498Asp)
c.2686A>G (p.Asn896Asp)
9g.91723799T>GCA373793279ROR2c.2695A>C (p.Asn899His)
c.1920+355A>C (n.1920+355A>C)
n.3163A>C
c.2275A>C (p.Asn759His)
c.1492A>C (p.Asn498His)
c.2686A>C (p.Asn896His)
9g.91723800C>ACA373793280ROR2c.2694G>T (p.Gln898His)
c.1920+354G>T (n.1920+354G>T)
n.3162G>T
c.2274G>T (p.Gln758His)
c.1491G>T (p.Gln497His)
c.2685G>T (p.Gln895His)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.91723800C=CA1863921608ROR2c.2694G= (p.Gln898=)
c.1920+354G= (n.1920+354G=)
n.3162G=
c.2274G= (p.Gln758=)
c.1491G= (p.Gln497=)
c.2685G= (p.Gln895=)
9g.91723800C>GCA5120333ROR2c.2694G>C (p.Gln898His)
c.1920+354G>C (n.1920+354G>C)
n.3162G>C
c.2274G>C (p.Gln758His)
c.1491G>C (p.Gln497His)
c.2685G>C (p.Gln895His)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91723800C>TCA466334453ROR2c.2694G>A (p.Gln898=)
c.1920+354G>A (n.1920+354G>A)
n.3162G>A
c.2274G>A (p.Gln758=)
c.1491G>A (p.Gln497=)
c.2685G>A (p.Gln895=)
gnomAD v4 COSMIC
9g.91723801T>ACA373793281ROR2c.2693A>T (p.Gln898Leu)
c.1920+353A>T (n.1920+353A>T)
n.3161A>T
c.2273A>T (p.Gln758Leu)
c.1490A>T (p.Gln497Leu)
c.2684A>T (p.Gln895Leu)
9g.91723801T>CCA373793282ROR2c.2693A>G (p.Gln898Arg)
c.1920+353A>G (n.1920+353A>G)
n.3161A>G
c.2273A>G (p.Gln758Arg)
c.1490A>G (p.Gln497Arg)
c.2684A>G (p.Gln895Arg)
ClinVar gnomAD v4
9g.91723801T>GCA373793283ROR2c.2693A>C (p.Gln898Pro)
c.1920+353A>C (n.1920+353A>C)
n.3161A>C
c.2273A>C (p.Gln758Pro)
c.1490A>C (p.Gln497Pro)
c.2684A>C (p.Gln895Pro)
9g.91723802G>ACA373793285ROR2c.2692C>T (p.Gln898Ter)
c.1920+352C>T (n.1920+352C>T)
n.3160C>T
c.2272C>T (p.Gln758Ter)
c.1489C>T (p.Gln497Ter)
c.2683C>T (p.Gln895Ter)
gnomAD v4
9g.91723802G>CCA5120334ROR2c.2692C>G (p.Gln898Glu)
c.1920+352C>G (n.1920+352C>G)
n.3160C>G
c.2272C>G (p.Gln758Glu)
c.1489C>G (p.Gln497Glu)
c.2683C>G (p.Gln895Glu)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.91723802G=CA1863921614ROR2c.2692C= (p.Gln898=)
c.1920+352C= (n.1920+352C=)
n.3160C=
c.2272C= (p.Gln758=)
c.1489C= (p.Gln497=)
c.2683C= (p.Gln895=)
9g.91723802G>TCA373793284ROR2c.2692C>A (p.Gln898Lys)
c.1920+352C>A (n.1920+352C>A)
n.3160C>A
c.2272C>A (p.Gln758Lys)
c.1489C>A (p.Gln497Lys)
c.2683C>A (p.Gln895Lys)
9g.91723803T>ACA466334456ROR2c.2691A>T (p.Thr897=)
c.1920+351A>T (n.1920+351A>T)
n.3159A>T
c.2271A>T (p.Thr757=)
c.1488A>T (p.Thr496=)
c.2682A>T (p.Thr894=)
9g.91723803T>CCA466334454ROR2c.2691A>G (p.Thr897=)
c.1920+351A>G (n.1920+351A>G)
n.3159A>G
c.2271A>G (p.Thr757=)
c.1488A>G (p.Thr496=)
c.2682A>G (p.Thr894=)
9g.91723803T>GCA466334455ROR2c.2691A>C (p.Thr897=)
c.1920+351A>C (n.1920+351A>C)
n.3159A>C
c.2271A>C (p.Thr757=)
c.1488A>C (p.Thr496=)
c.2682A>C (p.Thr894=)
9g.91723804G>ACA373793286ROR2c.2690C>T (p.Thr897Ile)
c.1920+350C>T (n.1920+350C>T)
n.3158C>T
c.2270C>T (p.Thr757Ile)
c.1487C>T (p.Thr496Ile)
c.2681C>T (p.Thr894Ile)
9g.91723804G>CCA373793287ROR2c.2690C>G (p.Thr897Arg)
c.1920+350C>G (n.1920+350C>G)
n.3158C>G
c.2270C>G (p.Thr757Arg)
c.1487C>G (p.Thr496Arg)
c.2681C>G (p.Thr894Arg)
9g.91723804G>TCA373793288ROR2c.2690C>A (p.Thr897Lys)
c.1920+350C>A (n.1920+350C>A)
n.3158C>A
c.2270C>A (p.Thr757Lys)
c.1487C>A (p.Thr496Lys)
c.2681C>A (p.Thr894Lys)
gnomAD v4
9g.91723805T>ACA373793289ROR2c.2689A>T (p.Thr897Ser)
c.1920+349A>T (n.1920+349A>T)
n.3157A>T
c.2269A>T (p.Thr757Ser)
c.1486A>T (p.Thr496Ser)
c.2680A>T (p.Thr894Ser)
gnomAD v4
9g.91723805T>CCA373793290ROR2c.2689A>G (p.Thr897Ala)
c.1920+349A>G (n.1920+349A>G)
n.3157A>G
c.2269A>G (p.Thr757Ala)
c.1486A>G (p.Thr496Ala)
c.2680A>G (p.Thr894Ala)
9g.91723805T>GCA373793291ROR2c.2689A>C (p.Thr897Pro)
c.1920+349A>C (n.1920+349A>C)
n.3157A>C
c.2269A>C (p.Thr757Pro)
c.1486A>C (p.Thr496Pro)
c.2680A>C (p.Thr894Pro)
9g.91723806G>ACA466334457ROR2c.2688C>T (p.Asp896=)
c.1920+348C>T (n.1920+348C>T)
n.3156C>T
c.2268C>T (p.Asp756=)
c.1485C>T (p.Asp495=)
c.2679C>T (p.Asp893=)
gnomAD v4
9g.91723806G>CCA373793292ROR2c.2688C>G (p.Asp896Glu)
c.1920+348C>G (n.1920+348C>G)
n.3156C>G
c.2268C>G (p.Asp756Glu)
c.1485C>G (p.Asp495Glu)
c.2679C>G (p.Asp893Glu)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.91723806G=CA1863921621ROR2c.2688C= (p.Asp896=)
c.1920+348C= (n.1920+348C=)
n.3156C=
c.2268C= (p.Asp756=)
c.1485C= (p.Asp495=)
c.2679C= (p.Asp893=)
9g.91723806G>TCA373793293ROR2c.2688C>A (p.Asp896Glu)
c.1920+348C>A (n.1920+348C>A)
n.3156C>A
c.2268C>A (p.Asp756Glu)
c.1485C>A (p.Asp495Glu)
c.2679C>A (p.Asp893Glu)
9g.91723807T>ACA373793294ROR2c.2687A>T (p.Asp896Val)
c.1920+347A>T (n.1920+347A>T)
n.3155A>T
c.2267A>T (p.Asp756Val)
c.1484A>T (p.Asp495Val)
c.2678A>T (p.Asp893Val)
9g.91723807T>CCA373793295ROR2c.2687A>G (p.Asp896Gly)
c.1920+347A>G (n.1920+347A>G)
n.3155A>G
c.2267A>G (p.Asp756Gly)
c.1484A>G (p.Asp495Gly)
c.2678A>G (p.Asp893Gly)
9g.91723807T>GCA373793296ROR2c.2687A>C (p.Asp896Ala)
c.1920+347A>C (n.1920+347A>C)
n.3155A>C
c.2267A>C (p.Asp756Ala)
c.1484A>C (p.Asp495Ala)
c.2678A>C (p.Asp893Ala)
9g.91723808C>ACA373793297ROR2c.2686G>T (p.Asp896Tyr)
c.1920+346G>T (n.1920+346G>T)
n.3154G>T
c.2266G>T (p.Asp756Tyr)
c.1483G>T (p.Asp495Tyr)
c.2677G>T (p.Asp893Tyr)
9g.91723808C>GCA373793298ROR2c.2686G>C (p.Asp896His)
c.1920+346G>C (n.1920+346G>C)
n.3154G>C
c.2266G>C (p.Asp756His)
c.1483G>C (p.Asp495His)
c.2677G>C (p.Asp893His)
9g.91723808C>TCA373793299ROR2c.2686G>A (p.Asp896Asn)
c.1920+346G>A (n.1920+346G>A)
n.3154G>A
c.2266G>A (p.Asp756Asn)
c.1483G>A (p.Asp495Asn)
c.2677G>A (p.Asp893Asn)
gnomAD v4
9g.91723809A=CA1863921624ROR2c.2685T= (p.Asp895=)
c.1920+345T= (n.1920+345T=)
n.3153T=
c.2265T= (p.Asp755=)
c.1482T= (p.Asp494=)
c.2676T= (p.Asp892=)
9g.91723809A>CCA373793301ROR2c.2685T>G (p.Asp895Glu)
c.1920+345T>G (n.1920+345T>G)
n.3153T>G
c.2265T>G (p.Asp755Glu)
c.1482T>G (p.Asp494Glu)
c.2676T>G (p.Asp892Glu)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91723809A>GCA466334458ROR2c.2685T>C (p.Asp895=)
c.1920+345T>C (n.1920+345T>C)
n.3153T>C
c.2265T>C (p.Asp755=)
c.1482T>C (p.Asp494=)
c.2676T>C (p.Asp892=)
dbSNP
9g.91723809A>TCA373793300ROR2c.2685T>A (p.Asp895Glu)
c.1920+345T>A (n.1920+345T>A)
n.3153T>A
c.2265T>A (p.Asp755Glu)
c.1482T>A (p.Asp494Glu)
c.2676T>A (p.Asp892Glu)
gnomAD v4
9g.91723810T>ACA373793302ROR2c.2684A>T (p.Asp895Val)
c.1920+344A>T (n.1920+344A>T)
n.3152A>T
c.2264A>T (p.Asp755Val)
c.1481A>T (p.Asp494Val)
c.2675A>T (p.Asp892Val)
gnomAD v4
9g.91723810T>CCA5120335ROR2c.2684A>G (p.Asp895Gly)
c.1920+344A>G (n.1920+344A>G)
n.3152A>G
c.2264A>G (p.Asp755Gly)
c.1481A>G (p.Asp494Gly)
c.2675A>G (p.Asp892Gly)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91723810T>GCA373793303ROR2c.2684A>C (p.Asp895Ala)
c.1920+344A>C (n.1920+344A>C)
n.3152A>C
c.2264A>C (p.Asp755Ala)
c.1481A>C (p.Asp494Ala)
c.2675A>C (p.Asp892Ala)
9g.91723810T=CA1863921625ROR2c.2684A= (p.Asp895=)
c.1920+344A= (n.1920+344A=)
n.3152A=
c.2264A= (p.Asp755=)
c.1481A= (p.Asp494=)
c.2675A= (p.Asp892=)
9g.91723811C>ACA373793304ROR2c.2683G>T (p.Asp895Tyr)
c.1920+343G>T (n.1920+343G>T)
n.3151G>T
c.2263G>T (p.Asp755Tyr)
c.1480G>T (p.Asp494Tyr)
c.2674G>T (p.Asp892Tyr)
9g.91723811C=CA1863921627ROR2c.2683G= (p.Asp895=)
c.1920+343G= (n.1920+343G=)
n.3151G=
c.2263G= (p.Asp755=)
c.1480G= (p.Asp494=)
c.2674G= (p.Asp892=)
9g.91723811C>GCA373793305ROR2c.2683G>C (p.Asp895His)
c.1920+343G>C (n.1920+343G>C)
n.3151G>C
c.2263G>C (p.Asp755His)
c.1480G>C (p.Asp494His)
c.2674G>C (p.Asp892His)
9g.91723811C>TCA373793306ROR2c.2683G>A (p.Asp895Asn)
c.1920+343G>A (n.1920+343G>A)
n.3151G>A
c.2263G>A (p.Asp755Asn)
c.1480G>A (p.Asp494Asn)
c.2674G>A (p.Asp892Asn)
dbSNP gnomAD v4
9g.91723812A=CA1863921629ROR2c.2682T= (p.Ala894=)
c.1920+342T= (n.1920+342T=)
n.3150T=
c.2262T= (p.Ala754=)
c.1479T= (p.Ala493=)
c.2673T= (p.Ala891=)
9g.91723812A>CCA5120336ROR2c.2682T>G (p.Ala894=)
c.1920+342T>G (n.1920+342T>G)
n.3150T>G
c.2262T>G (p.Ala754=)
c.1479T>G (p.Ala493=)
c.2673T>G (p.Ala891=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91723812A>GCA466334459ROR2c.2682T>C (p.Ala894=)
c.1920+342T>C (n.1920+342T>C)
n.3150T>C
c.2262T>C (p.Ala754=)
c.1479T>C (p.Ala493=)
c.2673T>C (p.Ala891=)
dbSNP
9g.91723812A>TCA466334460ROR2c.2682T>A (p.Ala894=)
c.1920+342T>A (n.1920+342T>A)
n.3150T>A
c.2262T>A (p.Ala754=)
c.1479T>A (p.Ala493=)
c.2673T>A (p.Ala891=)
9g.91723813G>ACA373793307ROR2c.2681C>T (p.Ala894Val)
c.1920+341C>T (n.1920+341C>T)
n.3149C>T
c.2261C>T (p.Ala754Val)
c.1478C>T (p.Ala493Val)
c.2672C>T (p.Ala891Val)
9g.91723813G>CCA373793309ROR2c.2681C>G (p.Ala894Gly)
c.1920+341C>G (n.1920+341C>G)
n.3149C>G
c.2261C>G (p.Ala754Gly)
c.1478C>G (p.Ala493Gly)
c.2672C>G (p.Ala891Gly)
9g.91723813G>TCA373793308ROR2c.2681C>A (p.Ala894Asp)
c.1920+341C>A (n.1920+341C>A)
n.3149C>A
c.2261C>A (p.Ala754Asp)
c.1478C>A (p.Ala493Asp)
c.2672C>A (p.Ala891Asp)
9g.91723814C>ACA373793310ROR2c.2680G>T (p.Ala894Ser)
c.1920+340G>T (n.1920+340G>T)
n.3148G>T
c.2260G>T (p.Ala754Ser)
c.1477G>T (p.Ala493Ser)
c.2671G>T (p.Ala891Ser)
gnomAD v4 COSMIC
9g.91723814C=CA1863921631ROR2c.2680G= (p.Ala894=)
c.1920+340G= (n.1920+340G=)
n.3148G=
c.2260G= (p.Ala754=)
c.1477G= (p.Ala493=)
c.2671G= (p.Ala891=)
9g.91723814C>GCA373793311ROR2c.2680G>C (p.Ala894Pro)
c.1920+340G>C (n.1920+340G>C)
n.3148G>C
c.2260G>C (p.Ala754Pro)
c.1477G>C (p.Ala493Pro)
c.2671G>C (p.Ala891Pro)
9g.91723814C>TCA373793312ROR2c.2680G>A (p.Ala894Thr)
c.1920+340G>A (n.1920+340G>A)
n.3148G>A
c.2260G>A (p.Ala754Thr)
c.1477G>A (p.Ala493Thr)
c.2671G>A (p.Ala891Thr)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
9g.91723815G>ACA5120337ROR2c.2679C>T (p.Gly893=)
c.1920+339C>T (n.1920+339C>T)
n.3147C>T
c.2259C>T (p.Gly753=)
c.1476C>T (p.Gly492=)
c.2670C>T (p.Gly890=)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.91723815G>CCA466334461ROR2c.2679C>G (p.Gly893=)
c.1920+339C>G (n.1920+339C>G)
n.3147C>G
c.2259C>G (p.Gly753=)
c.1476C>G (p.Gly492=)
c.2670C>G (p.Gly890=)
9g.91723815G=CA1863921635ROR2c.2679C= (p.Gly893=)
c.1920+339C= (n.1920+339C=)
n.3147C=
c.2259C= (p.Gly753=)
c.1476C= (p.Gly492=)
c.2670C= (p.Gly890=)
9g.91723815G>TCA466334462ROR2c.2679C>A (p.Gly893=)
c.1920+339C>A (n.1920+339C>A)
n.3147C>A
c.2259C>A (p.Gly753=)
c.1476C>A (p.Gly492=)
c.2670C>A (p.Gly890=)
9g.91723816C>ACA373793315ROR2c.2678G>T (p.Gly893Val)
c.1920+338G>T (n.1920+338G>T)
n.3146G>T
c.2258G>T (p.Gly753Val)
c.1475G>T (p.Gly492Val)
c.2669G>T (p.Gly890Val)
9g.91723816C>GCA373793313ROR2c.2678G>C (p.Gly893Ala)
c.1920+338G>C (n.1920+338G>C)
n.3146G>C
c.2258G>C (p.Gly753Ala)
c.1475G>C (p.Gly492Ala)
c.2669G>C (p.Gly890Ala)
9g.91723816C>TCA373793314ROR2c.2678G>A (p.Gly893Asp)
c.1920+338G>A (n.1920+338G>A)
n.3146G>A
c.2258G>A (p.Gly753Asp)
c.1475G>A (p.Gly492Asp)
c.2669G>A (p.Gly890Asp)
gnomAD v4 COSMIC
9g.91723817C>ACA373793316ROR2c.2677G>T (p.Gly893Cys)
c.1920+337G>T (n.1920+337G>T)
n.3145G>T
c.2257G>T (p.Gly753Cys)
c.1474G>T (p.Gly492Cys)
c.2668G>T (p.Gly890Cys)
9g.91723817C=CA1863921642ROR2c.2677G= (p.Gly893=)
c.1920+337G= (n.1920+337G=)
n.3145G=
c.2257G= (p.Gly753=)
c.1474G= (p.Gly492=)
c.2668G= (p.Gly890=)
9g.91723817C>GCA5120338ROR2c.2677G>C (p.Gly893Arg)
c.1920+337G>C (n.1920+337G>C)
n.3145G>C
c.2257G>C (p.Gly753Arg)
c.1474G>C (p.Gly492Arg)
c.2668G>C (p.Gly890Arg)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.91723817C>TCA373793317ROR2c.2677G>A (p.Gly893Ser)
c.1920+337G>A (n.1920+337G>A)
n.3145G>A
c.2257G>A (p.Gly753Ser)
c.1474G>A (p.Gly492Ser)
c.2668G>A (p.Gly890Ser)
dbSNP gnomAD v4
9g.91723818C>ACA373793318ROR2c.2676G>T (p.Glu892Asp)
c.1920+336G>T (n.1920+336G>T)
n.3144G>T
c.2256G>T (p.Glu752Asp)
c.1473G>T (p.Glu491Asp)
c.2667G>T (p.Glu889Asp)
9g.91723818C>GCA373793319ROR2c.2676G>C (p.Glu892Asp)
c.1920+336G>C (n.1920+336G>C)
n.3144G>C
c.2256G>C (p.Glu752Asp)
c.1473G>C (p.Glu491Asp)
c.2667G>C (p.Glu889Asp)
9g.91723818C>TCA466334463ROR2c.2676G>A (p.Glu892=)
c.1920+336G>A (n.1920+336G>A)
n.3144G>A
c.2256G>A (p.Glu752=)
c.1473G>A (p.Glu491=)
c.2667G>A (p.Glu889=)
gnomAD v4
9g.91723819T>ACA373793322ROR2c.2675A>T (p.Glu892Val)
c.1920+335A>T (n.1920+335A>T)
n.3143A>T
c.2255A>T (p.Glu752Val)
c.1472A>T (p.Glu491Val)
c.2666A>T (p.Glu889Val)
9g.91723819T>CCA373793321ROR2c.2675A>G (p.Glu892Gly)
c.1920+335A>G (n.1920+335A>G)
n.3143A>G
c.2255A>G (p.Glu752Gly)
c.1472A>G (p.Glu491Gly)
c.2666A>G (p.Glu889Gly)
gnomAD v4
9g.91723819T>GCA373793320ROR2c.2675A>C (p.Glu892Ala)
c.1920+335A>C (n.1920+335A>C)
n.3143A>C
c.2255A>C (p.Glu752Ala)
c.1472A>C (p.Glu491Ala)
c.2666A>C (p.Glu889Ala)
9g.91723820C>ACA373793323ROR2c.2674G>T (p.Glu892Ter)
c.1920+334G>T (n.1920+334G>T)
n.3142G>T
c.2254G>T (p.Glu752Ter)
c.1471G>T (p.Glu491Ter)
c.2665G>T (p.Glu889Ter)
9g.91723820C>GCA373793324ROR2c.2674G>C (p.Glu892Gln)
c.1920+334G>C (n.1920+334G>C)
n.3142G>C
c.2254G>C (p.Glu752Gln)
c.1471G>C (p.Glu491Gln)
c.2665G>C (p.Glu889Gln)
gnomAD v4 COSMIC
9g.91723820C>TCA373793325ROR2c.2674G>A (p.Glu892Lys)
c.1920+334G>A (n.1920+334G>A)
n.3142G>A
c.2254G>A (p.Glu752Lys)
c.1471G>A (p.Glu491Lys)
c.2665G>A (p.Glu889Lys)
9g.91723821T>ACA466334464ROR2c.2673A>T (p.Ser891=)
c.1920+333A>T (n.1920+333A>T)
n.3141A>T
c.2253A>T (p.Ser751=)
c.1470A>T (p.Ser490=)
c.2664A>T (p.Ser888=)
9g.91723821T>CCA466334465ROR2c.2673A>G (p.Ser891=)
c.1920+333A>G (n.1920+333A>G)
n.3141A>G
c.2253A>G (p.Ser751=)
c.1470A>G (p.Ser490=)
c.2664A>G (p.Ser888=)
gnomAD v4
9g.91723821T>GCA466334466ROR2c.2673A>C (p.Ser891=)
c.1920+333A>C (n.1920+333A>C)
n.3141A>C
c.2253A>C (p.Ser751=)
c.1470A>C (p.Ser490=)
c.2664A>C (p.Ser888=)
gnomAD v4
9g.91723822G>ACA373793326ROR2c.2672C>T (p.Ser891Leu)
c.1920+332C>T (n.1920+332C>T)
n.3140C>T
c.2252C>T (p.Ser751Leu)
c.1469C>T (p.Ser490Leu)
c.2663C>T (p.Ser888Leu)
COSMIC
9g.91723822G>CCA373793327ROR2c.2672C>G (p.Ser891Ter)
c.1920+332C>G (n.1920+332C>G)
n.3140C>G
c.2252C>G (p.Ser751Ter)
c.1469C>G (p.Ser490Ter)
c.2663C>G (p.Ser888Ter)
9g.91723822G>TCA373793328ROR2c.2672C>A (p.Ser891Ter)
c.1920+332C>A (n.1920+332C>A)
n.3140C>A
c.2252C>A (p.Ser751Ter)
c.1469C>A (p.Ser490Ter)
c.2663C>A (p.Ser888Ter)
9g.91723823A>CCA373793329ROR2c.2671T>G (p.Ser891Ala)
c.1920+331T>G (n.1920+331T>G)
n.3139T>G
c.2251T>G (p.Ser751Ala)
c.1468T>G (p.Ser490Ala)
c.2662T>G (p.Ser888Ala)
9g.91723823A>GCA373793331ROR2c.2671T>C (p.Ser891Pro)
c.1920+331T>C (n.1920+331T>C)
n.3139T>C
c.2251T>C (p.Ser751Pro)
c.1468T>C (p.Ser490Pro)
c.2662T>C (p.Ser888Pro)
9g.91723823A>TCA373793330ROR2c.2671T>A (p.Ser891Thr)
c.1920+331T>A (n.1920+331T>A)
n.3139T>A
c.2251T>A (p.Ser751Thr)
c.1468T>A (p.Ser490Thr)
c.2662T>A (p.Ser888Thr)
9g.91723824G>ACA466334467ROR2c.2670C>T (p.Leu890=)
c.1920+330C>T (n.1920+330C>T)
n.3138C>T
c.2250C>T (p.Leu750=)
c.1467C>T (p.Leu489=)
c.2661C>T (p.Leu887=)
9g.91723824G>CCA466334468ROR2c.2670C>G (p.Leu890=)
c.1920+330C>G (n.1920+330C>G)
n.3138C>G
c.2250C>G (p.Leu750=)
c.1467C>G (p.Leu489=)
c.2661C>G (p.Leu887=)
9g.91723824G>TCA466334469ROR2c.2670C>A (p.Leu890=)
c.1920+330C>A (n.1920+330C>A)
n.3138C>A
c.2250C>A (p.Leu750=)
c.1467C>A (p.Leu489=)
c.2661C>A (p.Leu887=)
9g.91723825A>CCA373793332ROR2c.2669T>G (p.Leu890Arg)
c.1920+329T>G (n.1920+329T>G)
n.3137T>G
c.2249T>G (p.Leu750Arg)
c.1466T>G (p.Leu489Arg)
c.2660T>G (p.Leu887Arg)
9g.91723825A>GCA373793333ROR2c.2669T>C (p.Leu890Pro)
c.1920+329T>C (n.1920+329T>C)
n.3137T>C
c.2249T>C (p.Leu750Pro)
c.1466T>C (p.Leu489Pro)
c.2660T>C (p.Leu887Pro)
9g.91723825A>TCA373793334ROR2c.2669T>A (p.Leu890His)
c.1920+329T>A (n.1920+329T>A)
n.3137T>A
c.2249T>A (p.Leu750His)
c.1466T>A (p.Leu489His)
c.2660T>A (p.Leu887His)
9g.91723826G>ACA5120339ROR2c.2668C>T (p.Leu890Phe)
c.1920+328C>T (n.1920+328C>T)
n.3136C>T
c.2248C>T (p.Leu750Phe)
c.1465C>T (p.Leu489Phe)
c.2659C>T (p.Leu887Phe)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91723826G>CCA373793335ROR2c.2668C>G (p.Leu890Val)
c.1920+328C>G (n.1920+328C>G)
n.3136C>G
c.2248C>G (p.Leu750Val)
c.1465C>G (p.Leu489Val)
c.2659C>G (p.Leu887Val)
9g.91723826G=CA1863921643ROR2c.2668C= (p.Leu890=)
c.1920+328C= (n.1920+328C=)
n.3136C=
c.2248C= (p.Leu750=)
c.1465C= (p.Leu489=)
c.2659C= (p.Leu887=)
9g.91723826G>TCA373793336ROR2c.2668C>A (p.Leu890Ile)
c.1920+328C>A (n.1920+328C>A)
n.3136C>A
c.2248C>A (p.Leu750Ile)
c.1465C>A (p.Leu489Ile)
c.2659C>A (p.Leu887Ile)
9g.91723827C>ACA466334470ROR2c.2667G>T (p.Leu889=)
c.1920+327G>T (n.1920+327G>T)
n.3135G>T
c.2247G>T (p.Leu749=)
c.1464G>T (p.Leu488=)
c.2658G>T (p.Leu886=)
9g.91723827C>GCA466334471ROR2c.2667G>C (p.Leu889=)
c.1920+327G>C (n.1920+327G>C)
n.3135G>C
c.2247G>C (p.Leu749=)
c.1464G>C (p.Leu488=)
c.2658G>C (p.Leu886=)
gnomAD v4
9g.91723827C>TCA466334472ROR2c.2667G>A (p.Leu889=)
c.1920+327G>A (n.1920+327G>A)
n.3135G>A
c.2247G>A (p.Leu749=)
c.1464G>A (p.Leu488=)
c.2658G>A (p.Leu886=)
9g.91723828A>CCA373793337ROR2c.2666T>G (p.Leu889Arg)
c.1920+326T>G (n.1920+326T>G)
n.3134T>G
c.2246T>G (p.Leu749Arg)
c.1463T>G (p.Leu488Arg)
c.2657T>G (p.Leu886Arg)
9g.91723828A>GCA373793338ROR2c.2666T>C (p.Leu889Pro)
c.1920+326T>C (n.1920+326T>C)
n.3134T>C
c.2246T>C (p.Leu749Pro)
c.1463T>C (p.Leu488Pro)
c.2657T>C (p.Leu886Pro)
gnomAD v4
9g.91723828A>TCA373793339ROR2c.2666T>A (p.Leu889Gln)
c.1920+326T>A (n.1920+326T>A)
n.3134T>A
c.2246T>A (p.Leu749Gln)
c.1463T>A (p.Leu488Gln)
c.2657T>A (p.Leu886Gln)
9g.91723829G>ACA466334473ROR2c.2665C>T (p.Leu889=)
c.1920+325C>T (n.1920+325C>T)
n.3133C>T
c.2245C>T (p.Leu749=)
c.1462C>T (p.Leu488=)
c.2656C>T (p.Leu886=)
9g.91723829G>CCA373793340ROR2c.2665C>G (p.Leu889Val)
c.1920+325C>G (n.1920+325C>G)
n.3133C>G
c.2245C>G (p.Leu749Val)
c.1462C>G (p.Leu488Val)
c.2656C>G (p.Leu886Val)
9g.91723829G>TCA373793341ROR2c.2665C>A (p.Leu889Met)
c.1920+325C>A (n.1920+325C>A)
n.3133C>A
c.2245C>A (p.Leu749Met)
c.1462C>A (p.Leu488Met)
c.2656C>A (p.Leu886Met)
gnomAD v4
9g.91723830G>ACA466334476ROR2c.2664C>T (p.Ala888=)
c.1920+324C>T (n.1920+324C>T)
n.3132C>T
c.2244C>T (p.Ala748=)
c.1461C>T (p.Ala487=)
c.2655C>T (p.Ala885=)
9g.91723830G>CCA466334475ROR2c.2664C>G (p.Ala888=)
c.1920+324C>G (n.1920+324C>G)
n.3132C>G
c.2244C>G (p.Ala748=)
c.1461C>G (p.Ala487=)
c.2655C>G (p.Ala885=)
9g.91723830G>TCA466334474ROR2c.2664C>A (p.Ala888=)
c.1920+324C>A (n.1920+324C>A)
n.3132C>A
c.2244C>A (p.Ala748=)
c.1461C>A (p.Ala487=)
c.2655C>A (p.Ala885=)
9g.91723831G>ACA373793344ROR2c.2663C>T (p.Ala888Val)
c.1920+323C>T (n.1920+323C>T)
n.3131C>T
c.2243C>T (p.Ala748Val)
c.1460C>T (p.Ala487Val)
c.2654C>T (p.Ala885Val)
9g.91723831G>CCA373793342ROR2c.2663C>G (p.Ala888Gly)
c.1920+323C>G (n.1920+323C>G)
n.3131C>G
c.2243C>G (p.Ala748Gly)
c.1460C>G (p.Ala487Gly)
c.2654C>G (p.Ala885Gly)
9g.91723831G>TCA373793343ROR2c.2663C>A (p.Ala888Asp)
c.1920+323C>A (n.1920+323C>A)
n.3131C>A
c.2243C>A (p.Ala748Asp)
c.1460C>A (p.Ala487Asp)
c.2654C>A (p.Ala885Asp)
gnomAD v4
9g.91723832C>ACA373793345ROR2c.2662G>T (p.Ala888Ser)
c.1920+322G>T (n.1920+322G>T)
n.3130G>T
c.2242G>T (p.Ala748Ser)
c.1459G>T (p.Ala487Ser)
c.2653G>T (p.Ala885Ser)
9g.91723832C>GCA373793346ROR2c.2662G>C (p.Ala888Pro)
c.1920+322G>C (n.1920+322G>C)
n.3130G>C
c.2242G>C (p.Ala748Pro)
c.1459G>C (p.Ala487Pro)
c.2653G>C (p.Ala885Pro)
9g.91723832C>TCA373793347ROR2c.2662G>A (p.Ala888Thr)
c.1920+322G>A (n.1920+322G>A)
n.3130G>A
c.2242G>A (p.Ala748Thr)
c.1459G>A (p.Ala487Thr)
c.2653G>A (p.Ala885Thr)
9g.91723833T>ACA466334477ROR2c.2661A>T (p.Ala887=)
c.1920+321A>T (n.1920+321A>T)
n.3129A>T
c.2241A>T (p.Ala747=)
c.1458A>T (p.Ala486=)
c.2652A>T (p.Ala884=)
9g.91723833T>CCA466334478ROR2c.2661A>G (p.Ala887=)
c.1920+321A>G (n.1920+321A>G)
n.3129A>G
c.2241A>G (p.Ala747=)
c.1458A>G (p.Ala486=)
c.2652A>G (p.Ala884=)
9g.91723833T>GCA466334479ROR2c.2661A>C (p.Ala887=)
c.1920+321A>C (n.1920+321A>C)
n.3129A>C
c.2241A>C (p.Ala747=)
c.1458A>C (p.Ala486=)
c.2652A>C (p.Ala884=)
9g.91723834G>ACA373793348ROR2c.2660C>T (p.Ala887Val)
c.1920+320C>T (n.1920+320C>T)
n.3128C>T
c.2240C>T (p.Ala747Val)
c.1457C>T (p.Ala486Val)
c.2651C>T (p.Ala884Val)
gnomAD v4
9g.91723834G>CCA373793349ROR2c.2660C>G (p.Ala887Gly)
c.1920+320C>G (n.1920+320C>G)
n.3128C>G
c.2240C>G (p.Ala747Gly)
c.1457C>G (p.Ala486Gly)
c.2651C>G (p.Ala884Gly)
9g.91723834G>TCA373793350ROR2c.2660C>A (p.Ala887Glu)
c.1920+320C>A (n.1920+320C>A)
n.3128C>A
c.2240C>A (p.Ala747Glu)
c.1457C>A (p.Ala486Glu)
c.2651C>A (p.Ala884Glu)
9g.91723835C>ACA373793351ROR2c.2659G>T (p.Ala887Ser)
c.1920+319G>T (n.1920+319G>T)
n.3127G>T
c.2239G>T (p.Ala747Ser)
c.1456G>T (p.Ala486Ser)
c.2650G>T (p.Ala884Ser)
9g.91723835C=CA1863921644ROR2c.2659G= (p.Ala887=)
c.1920+319G= (n.1920+319G=)
n.3127G=
c.2239G= (p.Ala747=)
c.1456G= (p.Ala486=)
c.2650G= (p.Ala884=)
9g.91723835C>GCA373793352ROR2c.2659G>C (p.Ala887Pro)
c.1920+319G>C (n.1920+319G>C)
n.3127G>C
c.2239G>C (p.Ala747Pro)
c.1456G>C (p.Ala486Pro)
c.2650G>C (p.Ala884Pro)
9g.91723835C>TCA373793353ROR2c.2659G>A (p.Ala887Thr)
c.1920+319G>A (n.1920+319G>A)
n.3127G>A
c.2239G>A (p.Ala747Thr)
c.1456G>A (p.Ala486Thr)
c.2650G>A (p.Ala884Thr)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.91723836C>ACA373793354ROR2c.2658G>T (p.Arg886Ser)
c.1920+318G>T (n.1920+318G>T)
n.3126G>T
c.2238G>T (p.Arg746Ser)
c.1455G>T (p.Arg485Ser)
c.2649G>T (p.Arg883Ser)
9g.91723836C>GCA373793355ROR2c.2658G>C (p.Arg886Ser)
c.1920+318G>C (n.1920+318G>C)
n.3126G>C
c.2238G>C (p.Arg746Ser)
c.1455G>C (p.Arg485Ser)
c.2649G>C (p.Arg883Ser)
9g.91723836C>TCA466334480ROR2c.2658G>A (p.Arg886=)
c.1920+318G>A (n.1920+318G>A)
n.3126G>A
c.2238G>A (p.Arg746=)
c.1455G>A (p.Arg485=)
c.2649G>A (p.Arg883=)
9g.91723837C>ACA373793356ROR2c.2657G>T (p.Arg886Met)
c.1920+317G>T (n.1920+317G>T)
n.3125G>T
c.2237G>T (p.Arg746Met)
c.1454G>T (p.Arg485Met)
c.2648G>T (p.Arg883Met)
9g.91723837C>GCA373793357ROR2c.2657G>C (p.Arg886Thr)
c.1920+317G>C (n.1920+317G>C)
n.3125G>C
c.2237G>C (p.Arg746Thr)
c.1454G>C (p.Arg485Thr)
c.2648G>C (p.Arg883Thr)
gnomAD v4
9g.91723837C>TCA373793358ROR2c.2657G>A (p.Arg886Lys)
c.1920+317G>A (n.1920+317G>A)
n.3125G>A
c.2237G>A (p.Arg746Lys)
c.1454G>A (p.Arg485Lys)
c.2648G>A (p.Arg883Lys)
9g.91723838T>ACA5120340ROR2c.2656A>T (p.Arg886Trp)
c.1920+316A>T (n.1920+316A>T)
n.3124A>T
c.2236A>T (p.Arg746Trp)
c.1453A>T (p.Arg485Trp)
c.2647A>T (p.Arg883Trp)
dbSNP ExAC gnomAD v2
9g.91723838T>CCA373793359ROR2c.2656A>G (p.Arg886Gly)
c.1920+316A>G (n.1920+316A>G)
n.3124A>G
c.2236A>G (p.Arg746Gly)
c.1453A>G (p.Arg485Gly)
c.2647A>G (p.Arg883Gly)
dbSNP
9g.91723838T>GCA466334481ROR2c.2656A>C (p.Arg886=)
c.1920+316A>C (n.1920+316A>C)
n.3124A>C
c.2236A>C (p.Arg746=)
c.1453A>C (p.Arg485=)
c.2647A>C (p.Arg883=)
9g.91723838T=CA1863921647ROR2c.2656A= (p.Arg886=)
c.1920+316A= (n.1920+316A=)
n.3124A=
c.2236A= (p.Arg746=)
c.1453A= (p.Arg485=)
c.2647A= (p.Arg883=)
9g.91723839G>ACA466334482ROR2c.2655C>T (p.Asp885=)
c.1920+315C>T (n.1920+315C>T)
n.3123C>T
c.2235C>T (p.Asp745=)
c.1452C>T (p.Asp484=)
c.2646C>T (p.Asp882=)
9g.91723839G>CCA373793360ROR2c.2655C>G (p.Asp885Glu)
c.1920+315C>G (n.1920+315C>G)
n.3123C>G
c.2235C>G (p.Asp745Glu)
c.1452C>G (p.Asp484Glu)
c.2646C>G (p.Asp882Glu)
9g.91723839G>TCA373793361ROR2c.2655C>A (p.Asp885Glu)
c.1920+315C>A (n.1920+315C>A)
n.3123C>A
c.2235C>A (p.Asp745Glu)
c.1452C>A (p.Asp484Glu)
c.2646C>A (p.Asp882Glu)
9g.91723840T>ACA373793362ROR2c.2654A>T (p.Asp885Val)
c.1920+314A>T (n.1920+314A>T)
n.3122A>T
c.2234A>T (p.Asp745Val)
c.1451A>T (p.Asp484Val)
c.2645A>T (p.Asp882Val)
9g.91723840T>CCA373793363ROR2c.2654A>G (p.Asp885Gly)
c.1920+314A>G (n.1920+314A>G)
n.3122A>G
c.2234A>G (p.Asp745Gly)
c.1451A>G (p.Asp484Gly)
c.2645A>G (p.Asp882Gly)
9g.91723840T>GCA373793364ROR2c.2654A>C (p.Asp885Ala)
c.1920+314A>C (n.1920+314A>C)
n.3122A>C
c.2234A>C (p.Asp745Ala)
c.1451A>C (p.Asp484Ala)
c.2645A>C (p.Asp882Ala)
9g.91723841C>ACA373793367ROR2c.2653G>T (p.Asp885Tyr)
c.1920+313G>T (n.1920+313G>T)
n.3121G>T
c.2233G>T (p.Asp745Tyr)
c.1450G>T (p.Asp484Tyr)
c.2644G>T (p.Asp882Tyr)
9g.91723841C=CA1863921649ROR2c.2653G= (p.Asp885=)
c.1920+313G= (n.1920+313G=)
n.3121G=
c.2233G= (p.Asp745=)
c.1450G= (p.Asp484=)
c.2644G= (p.Asp882=)
9g.91723841C>GCA373793366ROR2c.2653G>C (p.Asp885His)
c.1920+313G>C (n.1920+313G>C)
n.3121G>C
c.2233G>C (p.Asp745His)
c.1450G>C (p.Asp484His)
c.2644G>C (p.Asp882His)
9g.91723841C>TCA373793365ROR2c.2653G>A (p.Asp885Asn)
c.1920+313G>A (n.1920+313G>A)
n.3121G>A
c.2233G>A (p.Asp745Asn)
c.1450G>A (p.Asp484Asn)
c.2644G>A (p.Asp882Asn)
dbSNP gnomAD v4
9g.91723842T>ACA466334483ROR2c.2652A>T (p.Ala884=)
c.1920+312A>T (n.1920+312A>T)
n.3120A>T
c.2232A>T (p.Ala744=)
c.1449A>T (p.Ala483=)
c.2643A>T (p.Ala881=)
9g.91723842T>CCA466334484ROR2c.2652A>G (p.Ala884=)
c.1920+312A>G (n.1920+312A>G)
n.3120A>G
c.2232A>G (p.Ala744=)
c.1449A>G (p.Ala483=)
c.2643A>G (p.Ala881=)
9g.91723842T>GCA466334485ROR2c.2652A>C (p.Ala884=)
c.1920+312A>C (n.1920+312A>C)
n.3120A>C
c.2232A>C (p.Ala744=)
c.1449A>C (p.Ala483=)
c.2643A>C (p.Ala881=)
9g.91723843G>ACA373793368ROR2c.2651C>T (p.Ala884Val)
c.1920+311C>T (n.1920+311C>T)
n.3119C>T
c.2231C>T (p.Ala744Val)
c.1448C>T (p.Ala483Val)
c.2642C>T (p.Ala881Val)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.91723843G>CCA373793369ROR2c.2651C>G (p.Ala884Gly)
c.1920+311C>G (n.1920+311C>G)
n.3119C>G
c.2231C>G (p.Ala744Gly)
c.1448C>G (p.Ala483Gly)
c.2642C>G (p.Ala881Gly)
9g.91723843G=CA1863921653ROR2c.2651C= (p.Ala884=)
c.1920+311C= (n.1920+311C=)
n.3119C=
c.2231C= (p.Ala744=)
c.1448C= (p.Ala483=)
c.2642C= (p.Ala881=)
9g.91723843G>TCA373793370ROR2c.2651C>A (p.Ala884Glu)
c.1920+311C>A (n.1920+311C>A)
n.3119C>A
c.2231C>A (p.Ala744Glu)
c.1448C>A (p.Ala483Glu)
c.2642C>A (p.Ala881Glu)
9g.91723844C>ACA373793371ROR2c.2650G>T (p.Ala884Ser)
c.1920+310G>T (n.1920+310G>T)
n.3118G>T
c.2230G>T (p.Ala744Ser)
c.1447G>T (p.Ala483Ser)
c.2641G>T (p.Ala881Ser)
9g.91723844C=CA1863921655ROR2c.2650G= (p.Ala884=)
c.1920+310G= (n.1920+310G=)
n.3118G=
c.2230G= (p.Ala744=)
c.1447G= (p.Ala483=)
c.2641G= (p.Ala881=)
9g.91723844C>GCA373793372ROR2c.2650G>C (p.Ala884Pro)
c.1920+310G>C (n.1920+310G>C)
n.3118G>C
c.2230G>C (p.Ala744Pro)
c.1447G>C (p.Ala483Pro)
c.2641G>C (p.Ala881Pro)
9g.91723844C>TCA373793373ROR2c.2650G>A (p.Ala884Thr)
c.1920+310G>A (n.1920+310G>A)
n.3118G>A
c.2230G>A (p.Ala744Thr)
c.1447G>A (p.Ala483Thr)
c.2641G>A (p.Ala881Thr)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.91723845C>ACA373793374ROR2c.2649G>T (p.Met883Ile)
c.1920+309G>T (n.1920+309G>T)
n.3117G>T
c.2229G>T (p.Met743Ile)
c.1446G>T (p.Met482Ile)
c.2640G>T (p.Met880Ile)
9g.91723845C=CA1863921669ROR2c.2649G= (p.Met883=)
c.1920+309G= (n.1920+309G=)
n.3117G=
c.2229G= (p.Met743=)
c.1446G= (p.Met482=)
c.2640G= (p.Met880=)
9g.91723845C>GCA5120342ROR2c.2649G>C (p.Met883Ile)
c.1920+309G>C (n.1920+309G>C)
n.3117G>C
c.2229G>C (p.Met743Ile)
c.1446G>C (p.Met482Ile)
c.2640G>C (p.Met880Ile)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.91723845C>TCA5120341ROR2c.2649G>A (p.Met883Ile)
c.1920+309G>A (n.1920+309G>A)
n.3117G>A
c.2229G>A (p.Met743Ile)
c.1446G>A (p.Met482Ile)
c.2640G>A (p.Met880Ile)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91723846A=CA1863921674ROR2c.2648T= (p.Met883=)
c.1920+308T= (n.1920+308T=)
n.3116T=
c.2228T= (p.Met743=)
c.1445T= (p.Met482=)
c.2639T= (p.Met880=)
9g.91723846A>CCA373793375ROR2c.2648T>G (p.Met883Arg)
c.1920+308T>G (n.1920+308T>G)
n.3116T>G
c.2228T>G (p.Met743Arg)
c.1445T>G (p.Met482Arg)
c.2639T>G (p.Met880Arg)
9g.91723846A>GCA5120343ROR2c.2648T>C (p.Met883Thr)
c.1920+308T>C (n.1920+308T>C)
n.3116T>C
c.2228T>C (p.Met743Thr)
c.1445T>C (p.Met482Thr)
c.2639T>C (p.Met880Thr)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.91723846A>TCA373793376ROR2c.2648T>A (p.Met883Lys)
c.1920+308T>A (n.1920+308T>A)
n.3116T>A
c.2228T>A (p.Met743Lys)
c.1445T>A (p.Met482Lys)
c.2639T>A (p.Met880Lys)
9g.91723847T>ACA373793377ROR2c.2647A>T (p.Met883Leu)
c.1920+307A>T (n.1920+307A>T)
n.3115A>T
c.2227A>T (p.Met743Leu)
c.1444A>T (p.Met482Leu)
c.2638A>T (p.Met880Leu)
9g.91723847T>CCA373793378ROR2c.2647A>G (p.Met883Val)
c.1920+307A>G (n.1920+307A>G)
n.3115A>G
c.2227A>G (p.Met743Val)
c.1444A>G (p.Met482Val)
c.2638A>G (p.Met880Val)
gnomAD v4
9g.91723847T>GCA373793379ROR2c.2647A>C (p.Met883Leu)
c.1920+307A>C (n.1920+307A>C)
n.3115A>C
c.2227A>C (p.Met743Leu)
c.1444A>C (p.Met482Leu)
c.2638A>C (p.Met880Leu)
9g.91723848G>ACA466334487ROR2c.2646C>T (p.Ser882=)
c.1920+306C>T (n.1920+306C>T)
n.3114C>T
c.2226C>T (p.Ser742=)
c.1443C>T (p.Ser481=)
c.2637C>T (p.Ser879=)
gnomAD v4 COSMIC
9g.91723848G>CCA466334488ROR2c.2646C>G (p.Ser882=)
c.1920+306C>G (n.1920+306C>G)
n.3114C>G
c.2226C>G (p.Ser742=)
c.1443C>G (p.Ser481=)
c.2637C>G (p.Ser879=)
dbSNP
9g.91723848G=CA1863921680ROR2c.2646C= (p.Ser882=)
c.1920+306C= (n.1920+306C=)
n.3114C=
c.2226C= (p.Ser742=)
c.1443C= (p.Ser481=)
c.2637C= (p.Ser879=)
9g.91723848G>TCA466334486ROR2c.2646C>A (p.Ser882=)
c.1920+306C>A (n.1920+306C>A)
n.3114C>A
c.2226C>A (p.Ser742=)
c.1443C>A (p.Ser481=)
c.2637C>A (p.Ser879=)
9g.91723849G>ACA373793381ROR2c.2645C>T (p.Ser882Phe)
c.1920+305C>T (n.1920+305C>T)
n.3113C>T
c.2225C>T (p.Ser742Phe)
c.1442C>T (p.Ser481Phe)
c.2636C>T (p.Ser879Phe)
gnomAD v4 COSMIC
9g.91723849G>CCA5120344ROR2c.2645C>G (p.Ser882Cys)
c.1920+305C>G (n.1920+305C>G)
n.3113C>G
c.2225C>G (p.Ser742Cys)
c.1442C>G (p.Ser481Cys)
c.2636C>G (p.Ser879Cys)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91723849G=CA1863921684ROR2c.2645C= (p.Ser882=)
c.1920+305C= (n.1920+305C=)
n.3113C=
c.2225C= (p.Ser742=)
c.1442C= (p.Ser481=)
c.2636C= (p.Ser879=)
9g.91723849G>TCA373793380ROR2c.2645C>A (p.Ser882Tyr)
c.1920+305C>A (n.1920+305C>A)
n.3113C>A
c.2225C>A (p.Ser742Tyr)
c.1442C>A (p.Ser481Tyr)
c.2636C>A (p.Ser879Tyr)
gnomAD v4
9g.91723850A>CCA373793382ROR2c.2644T>G (p.Ser882Ala)
c.1920+304T>G (n.1920+304T>G)
n.3112T>G
c.2224T>G (p.Ser742Ala)
c.1441T>G (p.Ser481Ala)
c.2635T>G (p.Ser879Ala)
9g.91723850A>GCA373793383ROR2c.2644T>C (p.Ser882Pro)
c.1920+304T>C (n.1920+304T>C)
n.3112T>C
c.2224T>C (p.Ser742Pro)
c.1441T>C (p.Ser481Pro)
c.2635T>C (p.Ser879Pro)
9g.91723850A>TCA373793384ROR2c.2644T>A (p.Ser882Thr)
c.1920+304T>A (n.1920+304T>A)
n.3112T>A
c.2224T>A (p.Ser742Thr)
c.1441T>A (p.Ser481Thr)
c.2635T>A (p.Ser879Thr)
9g.91723851T>ACA466334489ROR2c.2643A>T (p.Thr881=)
c.1920+303A>T (n.1920+303A>T)
n.3111A>T
c.2223A>T (p.Thr741=)
c.1440A>T (p.Thr480=)
c.2634A>T (p.Thr878=)
9g.91723851T>CCA466334490ROR2c.2643A>G (p.Thr881=)
c.1920+303A>G (n.1920+303A>G)
n.3111A>G
c.2223A>G (p.Thr741=)
c.1440A>G (p.Thr480=)
c.2634A>G (p.Thr878=)
dbSNP
9g.91723851T>GCA466334491ROR2c.2643A>C (p.Thr881=)
c.1920+303A>C (n.1920+303A>C)
n.3111A>C
c.2223A>C (p.Thr741=)
c.1440A>C (p.Thr480=)
c.2634A>C (p.Thr878=)
9g.91723852G>ACA373793385ROR2c.2642C>T (p.Thr881Ile)
c.1920+302C>T (n.1920+302C>T)
n.3110C>T
c.2222C>T (p.Thr741Ile)
c.1439C>T (p.Thr480Ile)
c.2633C>T (p.Thr878Ile)
gnomAD v4
9g.91723852G>CCA373793386ROR2c.2642C>G (p.Thr881Arg)
c.1920+302C>G (n.1920+302C>G)
n.3110C>G
c.2222C>G (p.Thr741Arg)
c.1439C>G (p.Thr480Arg)
c.2633C>G (p.Thr878Arg)
9g.91723852G>TCA373793387ROR2c.2642C>A (p.Thr881Lys)
c.1920+302C>A (n.1920+302C>A)
n.3110C>A
c.2222C>A (p.Thr741Lys)
c.1439C>A (p.Thr480Lys)
c.2633C>A (p.Thr878Lys)
9g.91723853T>ACA373793388ROR2c.2641A>T (p.Thr881Ser)
c.1920+301A>T (n.1920+301A>T)
n.3109A>T
c.2221A>T (p.Thr741Ser)
c.1438A>T (p.Thr480Ser)
c.2632A>T (p.Thr878Ser)
9g.91723853T>CCA373793390ROR2c.2641A>G (p.Thr881Ala)
c.1920+301A>G (n.1920+301A>G)
n.3109A>G
c.2221A>G (p.Thr741Ala)
c.1438A>G (p.Thr480Ala)
c.2632A>G (p.Thr878Ala)
9g.91723853T>GCA373793389ROR2c.2641A>C (p.Thr881Pro)
c.1920+301A>C (n.1920+301A>C)
n.3109A>C
c.2221A>C (p.Thr741Pro)
c.1438A>C (p.Thr480Pro)
c.2632A>C (p.Thr878Pro)
9g.91723854G>ACA466334492ROR2c.2640C>T (p.Asn880=)
c.1920+300C>T (n.1920+300C>T)
n.3108C>T
c.2220C>T (p.Asn740=)
c.1437C>T (p.Asn479=)
c.2631C>T (p.Asn877=)
9g.91723854G>CCA373793391ROR2c.2640C>G (p.Asn880Lys)
c.1920+300C>G (n.1920+300C>G)
n.3108C>G
c.2220C>G (p.Asn740Lys)
c.1437C>G (p.Asn479Lys)
c.2631C>G (p.Asn877Lys)
9g.91723854G>TCA373793392ROR2c.2640C>A (p.Asn880Lys)
c.1920+300C>A (n.1920+300C>A)
n.3108C>A
c.2220C>A (p.Asn740Lys)
c.1437C>A (p.Asn479Lys)
c.2631C>A (p.Asn877Lys)
9g.91723855T>ACA373793393ROR2c.2639A>T (p.Asn880Ile)
c.1920+299A>T (n.1920+299A>T)
n.3107A>T
c.2219A>T (p.Asn740Ile)
c.1436A>T (p.Asn479Ile)
c.2630A>T (p.Asn877Ile)
9g.91723855T>CCA373793394ROR2c.2639A>G (p.Asn880Ser)
c.1920+299A>G (n.1920+299A>G)
n.3107A>G
c.2219A>G (p.Asn740Ser)
c.1436A>G (p.Asn479Ser)
c.2630A>G (p.Asn877Ser)
gnomAD v4
9g.91723855T>GCA373793395ROR2c.2639A>C (p.Asn880Thr)
c.1920+299A>C (n.1920+299A>C)
n.3107A>C
c.2219A>C (p.Asn740Thr)
c.1436A>C (p.Asn479Thr)
c.2630A>C (p.Asn877Thr)
9g.91723856T>ACA373793396ROR2c.2638A>T (p.Asn880Tyr)
c.1920+298A>T (n.1920+298A>T)
n.3106A>T
c.2218A>T (p.Asn740Tyr)
c.1435A>T (p.Asn479Tyr)
c.2629A>T (p.Asn877Tyr)
9g.91723856T>CCA373793397ROR2c.2638A>G (p.Asn880Asp)
c.1920+298A>G (n.1920+298A>G)
n.3106A>G
c.2218A>G (p.Asn740Asp)
c.1435A>G (p.Asn479Asp)
c.2629A>G (p.Asn877Asp)
9g.91723856T>GCA373793398ROR2c.2638A>C (p.Asn880His)
c.1920+298A>C (n.1920+298A>C)
n.3106A>C
c.2218A>C (p.Asn740His)
c.1435A>C (p.Asn479His)
c.2629A>C (p.Asn877His)
9g.91723857G>ACA466334493ROR2c.2637C>T (p.Ser879=)
c.1920+297C>T (n.1920+297C>T)
n.3105C>T
c.2217C>T (p.Ser739=)
c.1434C>T (p.Ser478=)
c.2628C>T (p.Ser876=)
9g.91723857G>CCA466334494ROR2c.2637C>G (p.Ser879=)
c.1920+297C>G (n.1920+297C>G)
n.3105C>G
c.2217C>G (p.Ser739=)
c.1434C>G (p.Ser478=)
c.2628C>G (p.Ser876=)
gnomAD v4
9g.91723857G>TCA466334495ROR2c.2637C>A (p.Ser879=)
c.1920+297C>A (n.1920+297C>A)
n.3105C>A
c.2217C>A (p.Ser739=)
c.1434C>A (p.Ser478=)
c.2628C>A (p.Ser876=)
9g.91723858G>ACA373793399ROR2c.2636C>T (p.Ser879Phe)
c.1920+296C>T (n.1920+296C>T)
n.3104C>T
c.2216C>T (p.Ser739Phe)
c.1433C>T (p.Ser478Phe)
c.2627C>T (p.Ser876Phe)
dbSNP
9g.91723858G>CCA373793400ROR2c.2636C>G (p.Ser879Cys)
c.1920+296C>G (n.1920+296C>G)
n.3104C>G
c.2216C>G (p.Ser739Cys)
c.1433C>G (p.Ser478Cys)
c.2627C>G (p.Ser876Cys)
9g.91723858G=CA1863921689ROR2c.2636C= (p.Ser879=)
c.1920+296C= (n.1920+296C=)
n.3104C=
c.2216C= (p.Ser739=)
c.1433C= (p.Ser478=)
c.2627C= (p.Ser876=)
9g.91723858G>TCA373793401ROR2c.2636C>A (p.Ser879Tyr)
c.1920+296C>A (n.1920+296C>A)
n.3104C>A
c.2216C>A (p.Ser739Tyr)
c.1433C>A (p.Ser478Tyr)
c.2627C>A (p.Ser876Tyr)
9g.91723859A=CA1863921692ROR2c.2635T= (p.Ser879=)
c.1920+295T= (n.1920+295T=)
n.3103T=
c.2215T= (p.Ser739=)
c.1432T= (p.Ser478=)
c.2626T= (p.Ser876=)
9g.91723859A>CCA373793402ROR2c.2635T>G (p.Ser879Ala)
c.1920+295T>G (n.1920+295T>G)
n.3103T>G
c.2215T>G (p.Ser739Ala)
c.1432T>G (p.Ser478Ala)
c.2626T>G (p.Ser876Ala)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91723859A>GCA373793405ROR2c.2635T>C (p.Ser879Pro)
c.1920+295T>C (n.1920+295T>C)
n.3103T>C
c.2215T>C (p.Ser739Pro)
c.1432T>C (p.Ser478Pro)
c.2626T>C (p.Ser876Pro)
9g.91723859A>TCA373793403ROR2c.2635T>A (p.Ser879Thr)
c.1920+295T>A (n.1920+295T>A)
n.3103T>A
c.2215T>A (p.Ser739Thr)
c.1432T>A (p.Ser478Thr)
c.2626T>A (p.Ser876Thr)
9g.91723860G>ACA466334496ROR2c.2634C>T (p.Pro878=)
c.1920+294C>T (n.1920+294C>T)
n.3102C>T
c.2214C>T (p.Pro738=)
c.1431C>T (p.Pro477=)
c.2625C>T (p.Pro875=)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.91723860G>CCA466334497ROR2c.2634C>G (p.Pro878=)
c.1920+294C>G (n.1920+294C>G)
n.3102C>G
c.2214C>G (p.Pro738=)
c.1431C>G (p.Pro477=)
c.2625C>G (p.Pro875=)
9g.91723860G=CA1863921697ROR2c.2634C= (p.Pro878=)
c.1920+294C= (n.1920+294C=)
n.3102C=
c.2214C= (p.Pro738=)
c.1431C= (p.Pro477=)
c.2625C= (p.Pro875=)
9g.91723860G>TCA466334498ROR2c.2634C>A (p.Pro878=)
c.1920+294C>A (n.1920+294C>A)
n.3102C>A
c.2214C>A (p.Pro738=)
c.1431C>A (p.Pro477=)
c.2625C>A (p.Pro875=)
9g.91723864dupCA2785076899ROR2c.2634dup (p.Ser879LeufsTer17)
c.1920+294dup (n.1920+294dup)
n.3102dup
c.2214dup (p.Ser739LeufsTer17)
c.1431dup (p.Ser478LeufsTer17)
c.2625dup (p.Ser876LeufsTer17)
9g.91723864delCA466334499ROR2c.2634del (p.Ser879ProfsTer?)
c.1920+294del (n.1920+294del)
n.3102del
c.2214del (p.Ser739ProfsTer?)
c.1431del (p.Ser478ProfsTer?)
c.2625del (p.Ser876ProfsTer?)
COSMIC
9g.91723861G>ACA373793407ROR2c.2633C>T (p.Pro878Leu)
c.1920+293C>T (n.1920+293C>T)
n.3101C>T
c.2213C>T (p.Pro738Leu)
c.1430C>T (p.Pro477Leu)
c.2624C>T (p.Pro875Leu)
COSMIC
9g.91723861G>CCA373793408ROR2c.2633C>G (p.Pro878Arg)
c.1920+293C>G (n.1920+293C>G)
n.3101C>G
c.2213C>G (p.Pro738Arg)
c.1430C>G (p.Pro477Arg)
c.2624C>G (p.Pro875Arg)
9g.91723861G=CA1863921703ROR2c.2633C= (p.Pro878=)
c.1920+293C= (n.1920+293C=)
n.3101C=
c.2213C= (p.Pro738=)
c.1430C= (p.Pro477=)
c.2624C= (p.Pro875=)
9g.91723861G>TCA195321579ROR2c.2633C>A (p.Pro878His)
c.1920+293C>A (n.1920+293C>A)
n.3101C>A
c.2213C>A (p.Pro738His)
c.1430C>A (p.Pro477His)
c.2624C>A (p.Pro875His)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.91723862G>ACA373793410ROR2c.2632C>T (p.Pro878Ser)
c.1920+292C>T (n.1920+292C>T)
n.3100C>T
c.2212C>T (p.Pro738Ser)
c.1429C>T (p.Pro477Ser)
c.2623C>T (p.Pro875Ser)
COSMIC
9g.91723862G>CCA373793412ROR2c.2632C>G (p.Pro878Ala)
c.1920+292C>G (n.1920+292C>G)
n.3100C>G
c.2212C>G (p.Pro738Ala)
c.1429C>G (p.Pro477Ala)
c.2623C>G (p.Pro875Ala)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
9g.91723862G=CA1863921706ROR2c.2632C= (p.Pro878=)
c.1920+292C= (n.1920+292C=)
n.3100C=
c.2212C= (p.Pro738=)
c.1429C= (p.Pro477=)
c.2623C= (p.Pro875=)
9g.91723862G>TCA373793413ROR2c.2632C>A (p.Pro878Thr)
c.1920+292C>A (n.1920+292C>A)
n.3100C>A
c.2212C>A (p.Pro738Thr)
c.1429C>A (p.Pro477Thr)
c.2623C>A (p.Pro875Thr)
9g.91723863G>ACA466334500ROR2c.2631C>T (p.Ala877=)
c.1920+291C>T (n.1920+291C>T)
n.3099C>T
c.2211C>T (p.Ala737=)
c.1428C>T (p.Ala476=)
c.2622C>T (p.Ala874=)
9g.91723863G>CCA466334501ROR2c.2631C>G (p.Ala877=)
c.1920+291C>G (n.1920+291C>G)
n.3099C>G
c.2211C>G (p.Ala737=)
c.1428C>G (p.Ala476=)
c.2622C>G (p.Ala874=)
9g.91723863G=CA1863921709ROR2c.2631C= (p.Ala877=)
c.1920+291C= (n.1920+291C=)
n.3099C=
c.2211C= (p.Ala737=)
c.1428C= (p.Ala476=)
c.2622C= (p.Ala874=)
9g.91723863G>TCA466334502ROR2c.2631C>A (p.Ala877=)
c.1920+291C>A (n.1920+291C>A)
n.3099C>A
c.2211C>A (p.Ala737=)
c.1428C>A (p.Ala476=)
c.2622C>A (p.Ala874=)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91723864G>ACA373793414ROR2c.2630C>T (p.Ala877Val)
c.1920+290C>T (n.1920+290C>T)
n.3098C>T
c.2210C>T (p.Ala737Val)
c.1427C>T (p.Ala476Val)
c.2621C>T (p.Ala874Val)
gnomAD v4
9g.91723864G>CCA373793416ROR2c.2630C>G (p.Ala877Gly)
c.1920+290C>G (n.1920+290C>G)
n.3098C>G
c.2210C>G (p.Ala737Gly)
c.1427C>G (p.Ala476Gly)
c.2621C>G (p.Ala874Gly)
9g.91723864G>TCA373793419ROR2c.2630C>A (p.Ala877Asp)
c.1920+290C>A (n.1920+290C>A)
n.3098C>A
c.2210C>A (p.Ala737Asp)
c.1427C>A (p.Ala476Asp)
c.2621C>A (p.Ala874Asp)
9g.91723865C>ACA373793421ROR2c.2629G>T (p.Ala877Ser)
c.1920+289G>T (n.1920+289G>T)
n.3097G>T
c.2209G>T (p.Ala737Ser)
c.1426G>T (p.Ala476Ser)
c.2620G>T (p.Ala874Ser)
9g.91723865C>GCA373793423ROR2c.2629G>C (p.Ala877Pro)
c.1920+289G>C (n.1920+289G>C)
n.3097G>C
c.2209G>C (p.Ala737Pro)
c.1426G>C (p.Ala476Pro)
c.2620G>C (p.Ala874Pro)
9g.91723865C>TCA373793425ROR2c.2629G>A (p.Ala877Thr)
c.1920+289G>A (n.1920+289G>A)
n.3097G>A
c.2209G>A (p.Ala737Thr)
c.1426G>A (p.Ala476Thr)
c.2620G>A (p.Ala874Thr)
9g.91723866C>ACA466334503ROR2c.2628G>T (p.Thr876=)
c.1920+288G>T (n.1920+288G>T)
n.3096G>T
c.2208G>T (p.Thr736=)
c.1425G>T (p.Thr475=)
c.2619G>T (p.Thr873=)
gnomAD v4
9g.91723866C=CA1863921716ROR2c.2628G= (p.Thr876=)
c.1920+288G= (n.1920+288G=)
n.3096G=
c.2208G= (p.Thr736=)
c.1425G= (p.Thr475=)
c.2619G= (p.Thr873=)
9g.91723866C>GCA466334504ROR2c.2628G>C (p.Thr876=)
c.1920+288G>C (n.1920+288G>C)
n.3096G>C
c.2208G>C (p.Thr736=)
c.1425G>C (p.Thr475=)
c.2619G>C (p.Thr873=)
9g.91723866C>TCA5120345ROR2c.2628G>A (p.Thr876=)
c.1920+288G>A (n.1920+288G>A)
n.3096G>A
c.2208G>A (p.Thr736=)
c.1425G>A (p.Thr475=)
c.2619G>A (p.Thr873=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91723867G>ACA5120346ROR2c.2627C>T (p.Thr876Met)
c.1920+287C>T (n.1920+287C>T)
n.3095C>T
c.2207C>T (p.Thr736Met)
c.1424C>T (p.Thr475Met)
c.2618C>T (p.Thr873Met)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91723867G>CCA373793429ROR2c.2627C>G (p.Thr876Arg)
c.1920+287C>G (n.1920+287C>G)
n.3095C>G
c.2207C>G (p.Thr736Arg)
c.1424C>G (p.Thr475Arg)
c.2618C>G (p.Thr873Arg)
9g.91723867G=CA1863921722ROR2c.2627C= (p.Thr876=)
c.1920+287C= (n.1920+287C=)
n.3095C=
c.2207C= (p.Thr736=)
c.1424C= (p.Thr475=)
c.2618C= (p.Thr873=)
9g.91723867G>TCA373793427ROR2c.2627C>A (p.Thr876Lys)
c.1920+287C>A (n.1920+287C>A)
n.3095C>A
c.2207C>A (p.Thr736Lys)
c.1424C>A (p.Thr475Lys)
c.2618C>A (p.Thr873Lys)
gnomAD v4
9g.91723868T>ACA373793433ROR2c.2626A>T (p.Thr876Ser)
c.1920+286A>T (n.1920+286A>T)
n.3094A>T
c.2206A>T (p.Thr736Ser)
c.1423A>T (p.Thr475Ser)
c.2617A>T (p.Thr873Ser)
9g.91723868T>CCA373793435ROR2c.2626A>G (p.Thr876Ala)
c.1920+286A>G (n.1920+286A>G)
n.3094A>G
c.2206A>G (p.Thr736Ala)
c.1423A>G (p.Thr475Ala)
c.2617A>G (p.Thr873Ala)
gnomAD v4
9g.91723868T>GCA373793437ROR2c.2626A>C (p.Thr876Pro)
c.1920+286A>C (n.1920+286A>C)
n.3094A>C
c.2206A>C (p.Thr736Pro)
c.1423A>C (p.Thr475Pro)
c.2617A>C (p.Thr873Pro)
9g.91723868T=CA1863921727ROR2c.2626A= (p.Thr876=)
c.1920+286A= (n.1920+286A=)
n.3094A=
c.2206A= (p.Thr736=)
c.1423A= (p.Thr475=)
c.2617A= (p.Thr873=)
9g.91723868_91723877delinsTGGTGACGTACA1863921726ROR2c.2617_2626delinsTACGTCACCA (p.Tyr873=)
c.1920+277_1920+286delinsTACGTCACCA (n.1920+277_1920+286delinsTACGTCACCA)
n.3085_3094delinsTACGTCACCA
c.2197_2206delinsTACGTCACCA (p.Tyr733=)
c.1414_1423delinsTACGTCACCA (p.Tyr472=)
c.2608_2617delinsTACGTCACCA (p.Tyr870=)
9g.91723869G>ACA466334505ROR2c.2625C>T (p.Thr875=)
c.1920+285C>T (n.1920+285C>T)
n.3093C>T
c.2205C>T (p.Thr735=)
c.1422C>T (p.Thr474=)
c.2616C>T (p.Thr872=)
9g.91723869G>CCA466334506ROR2c.2625C>G (p.Thr875=)
c.1920+285C>G (n.1920+285C>G)
n.3093C>G
c.2205C>G (p.Thr735=)
c.1422C>G (p.Thr474=)
c.2616C>G (p.Thr872=)
9g.91723869G>TCA466334507ROR2c.2625C>A (p.Thr875=)
c.1920+285C>A (n.1920+285C>A)
n.3093C>A
c.2205C>A (p.Thr735=)
c.1422C>A (p.Thr474=)
c.2616C>A (p.Thr872=)
9g.91723870dupCA1863921732ROR2c.2625dup (p.Thr876HisfsTer20)
c.1920+285dup (n.1920+285dup)
n.3093dup
c.2205dup (p.Thr736HisfsTer20)
c.1422dup (p.Thr475HisfsTer20)
c.2616dup (p.Thr873HisfsTer20)
ClinVar dbSNP
9g.91723870_91723878delCA589578488ROR2c.2617_2625del (p.Tyr873_Thr875del)
c.1920+277_1920+285del (n.1920+277_1920+285del)
n.3085_3093del
c.2197_2205del (p.Tyr733_Thr735del)
c.1414_1422del (p.Tyr472_Thr474del)
c.2608_2616del (p.Tyr870_Thr872del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.91723870G>ACA373793439ROR2c.2624C>T (p.Thr875Ile)
c.1920+284C>T (n.1920+284C>T)
n.3092C>T
c.2204C>T (p.Thr735Ile)
c.1421C>T (p.Thr474Ile)
c.2615C>T (p.Thr872Ile)
gnomAD v4
9g.91723870G>CCA373793441ROR2c.2624C>G (p.Thr875Ser)
c.1920+284C>G (n.1920+284C>G)
n.3092C>G
c.2204C>G (p.Thr735Ser)
c.1421C>G (p.Thr474Ser)
c.2615C>G (p.Thr872Ser)
9g.91723870G>TCA373793443ROR2c.2624C>A (p.Thr875Asn)
c.1920+284C>A (n.1920+284C>A)
n.3092C>A
c.2204C>A (p.Thr735Asn)
c.1421C>A (p.Thr474Asn)
c.2615C>A (p.Thr872Asn)
9g.91723871T>ACA373793446ROR2c.2623A>T (p.Thr875Ser)
c.1920+283A>T (n.1920+283A>T)
n.3091A>T
c.2203A>T (p.Thr735Ser)
c.1420A>T (p.Thr474Ser)
c.2614A>T (p.Thr872Ser)
9g.91723871T>CCA373793448ROR2c.2623A>G (p.Thr875Ala)
c.1920+283A>G (n.1920+283A>G)
n.3091A>G
c.2203A>G (p.Thr735Ala)
c.1420A>G (p.Thr474Ala)
c.2614A>G (p.Thr872Ala)
9g.91723871T>GCA373793450ROR2c.2623A>C (p.Thr875Pro)
c.1920+283A>C (n.1920+283A>C)
n.3091A>C
c.2203A>C (p.Thr735Pro)
c.1420A>C (p.Thr474Pro)
c.2614A>C (p.Thr872Pro)
9g.91723872G>ACA466334508ROR2c.2622C>T (p.Val874=)
c.1920+282C>T (n.1920+282C>T)
n.3090C>T
c.2202C>T (p.Val734=)
c.1419C>T (p.Val473=)
c.2613C>T (p.Val871=)
COSMIC
9g.91723872G>CCA466334509ROR2c.2622C>G (p.Val874=)
c.1920+282C>G (n.1920+282C>G)
n.3090C>G
c.2202C>G (p.Val734=)
c.1419C>G (p.Val473=)
c.2613C>G (p.Val871=)
9g.91723872G>TCA466334510ROR2c.2622C>A (p.Val874=)
c.1920+282C>A (n.1920+282C>A)
n.3090C>A
c.2202C>A (p.Val734=)
c.1419C>A (p.Val473=)
c.2613C>A (p.Val871=)
9g.91723873A>CCA373793451ROR2c.2621T>G (p.Val874Gly)
c.1920+281T>G (n.1920+281T>G)
n.3089T>G
c.2201T>G (p.Val734Gly)
c.1418T>G (p.Val473Gly)
c.2612T>G (p.Val871Gly)
9g.91723873A>GCA373793453ROR2c.2621T>C (p.Val874Ala)
c.1920+281T>C (n.1920+281T>C)
n.3089T>C
c.2201T>C (p.Val734Ala)
c.1418T>C (p.Val473Ala)
c.2612T>C (p.Val871Ala)
9g.91723873A>TCA373793455ROR2c.2621T>A (p.Val874Asp)
c.1920+281T>A (n.1920+281T>A)
n.3089T>A
c.2201T>A (p.Val734Asp)
c.1418T>A (p.Val473Asp)
c.2612T>A (p.Val871Asp)
9g.91723874C>ACA373793456ROR2c.2620G>T (p.Val874Phe)
c.1920+280G>T (n.1920+280G>T)
n.3088G>T
c.2200G>T (p.Val734Phe)
c.1417G>T (p.Val473Phe)
c.2611G>T (p.Val871Phe)
dbSNP
9g.91723874C=CA1863921738ROR2c.2620G= (p.Val874=)
c.1920+280G= (n.1920+280G=)
n.3088G=
c.2200G= (p.Val734=)
c.1417G= (p.Val473=)
c.2611G= (p.Val871=)
9g.91723874C>GCA373793458ROR2c.2620G>C (p.Val874Leu)
c.1920+280G>C (n.1920+280G>C)
n.3088G>C
c.2200G>C (p.Val734Leu)
c.1417G>C (p.Val473Leu)
c.2611G>C (p.Val871Leu)
9g.91723874C>TCA5120347ROR2c.2620G>A (p.Val874Ile)
c.1920+280G>A (n.1920+280G>A)
n.3088G>A
c.2200G>A (p.Val734Ile)
c.1417G>A (p.Val473Ile)
c.2611G>A (p.Val871Ile)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91723875G>ACA5120348ROR2c.2619C>T (p.Tyr873=)
c.1920+279C>T (n.1920+279C>T)
n.3087C>T
c.2199C>T (p.Tyr733=)
c.1416C>T (p.Tyr472=)
c.2610C>T (p.Tyr870=)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
9g.91723875G>CCA373793461ROR2c.2619C>G (p.Tyr873Ter)
c.1920+279C>G (n.1920+279C>G)
n.3087C>G
c.2199C>G (p.Tyr733Ter)
c.1416C>G (p.Tyr472Ter)
c.2610C>G (p.Tyr870Ter)
9g.91723875G=CA1863921744ROR2c.2619C= (p.Tyr873=)
c.1920+279C= (n.1920+279C=)
n.3087C=
c.2199C= (p.Tyr733=)
c.1416C= (p.Tyr472=)
c.2610C= (p.Tyr870=)
9g.91723875G>TCA373793462ROR2c.2619C>A (p.Tyr873Ter)
c.1920+279C>A (n.1920+279C>A)
n.3087C>A
c.2199C>A (p.Tyr733Ter)
c.1416C>A (p.Tyr472Ter)
c.2610C>A (p.Tyr870Ter)
9g.91723876T>ACA373793464ROR2c.2618A>T (p.Tyr873Phe)
c.1920+278A>T (n.1920+278A>T)
n.3086A>T
c.2198A>T (p.Tyr733Phe)
c.1415A>T (p.Tyr472Phe)
c.2609A>T (p.Tyr870Phe)
9g.91723876T>CCA373793465ROR2c.2618A>G (p.Tyr873Cys)
c.1920+278A>G (n.1920+278A>G)
n.3086A>G
c.2198A>G (p.Tyr733Cys)
c.1415A>G (p.Tyr472Cys)
c.2609A>G (p.Tyr870Cys)
dbSNP
9g.91723876T>GCA373793467ROR2c.2618A>C (p.Tyr873Ser)
c.1920+278A>C (n.1920+278A>C)
n.3086A>C
c.2198A>C (p.Tyr733Ser)
c.1415A>C (p.Tyr472Ser)
c.2609A>C (p.Tyr870Ser)
9g.91723876T=CA1863921745ROR2c.2618A= (p.Tyr873=)
c.1920+278A= (n.1920+278A=)
n.3086A=
c.2198A= (p.Tyr733=)
c.1415A= (p.Tyr472=)
c.2609A= (p.Tyr870=)
9g.91723877A=CA1863921746ROR2c.2617T= (p.Tyr873=)
c.1920+277T= (n.1920+277T=)
n.3085T=
c.2197T= (p.Tyr733=)
c.1414T= (p.Tyr472=)
c.2608T= (p.Tyr870=)
9g.91723877A>CCA373793468ROR2c.2617T>G (p.Tyr873Asp)
c.1920+277T>G (n.1920+277T>G)
n.3085T>G
c.2197T>G (p.Tyr733Asp)
c.1414T>G (p.Tyr472Asp)
c.2608T>G (p.Tyr870Asp)
9g.91723877A>GCA5120349ROR2c.2617T>C (p.Tyr873His)
c.1920+277T>C (n.1920+277T>C)
n.3085T>C
c.2197T>C (p.Tyr733His)
c.1414T>C (p.Tyr472His)
c.2608T>C (p.Tyr870His)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.91723877A>TCA373793477ROR2c.2617T>A (p.Tyr873Asn)
c.1920+277T>A (n.1920+277T>A)
n.3085T>A
c.2197T>A (p.Tyr733Asn)
c.1414T>A (p.Tyr472Asn)
c.2608T>A (p.Tyr870Asn)
9g.91723878G>ACA466334513ROR2c.2616C>T (p.Gly872=)
c.1920+276C>T (n.1920+276C>T)
n.3084C>T
c.2196C>T (p.Gly732=)
c.1413C>T (p.Gly471=)
c.2607C>T (p.Gly869=)
9g.91723878G>CCA466334512ROR2c.2616C>G (p.Gly872=)
c.1920+276C>G (n.1920+276C>G)
n.3084C>G
c.2196C>G (p.Gly732=)
c.1413C>G (p.Gly471=)
c.2607C>G (p.Gly869=)
9g.91723878G>TCA466334511ROR2c.2616C>A (p.Gly872=)
c.1920+276C>A (n.1920+276C>A)
n.3084C>A
c.2196C>A (p.Gly732=)
c.1413C>A (p.Gly471=)
c.2607C>A (p.Gly869=)
9g.91723879C>ACA373793479ROR2c.2615G>T (p.Gly872Val)
c.1920+275G>T (n.1920+275G>T)
n.3083G>T
c.2195G>T (p.Gly732Val)
c.1412G>T (p.Gly471Val)
c.2606G>T (p.Gly869Val)
dbSNP
9g.91723879C=CA1863921747ROR2c.2615G= (p.Gly872=)
c.1920+275G= (n.1920+275G=)
n.3083G=
c.2195G= (p.Gly732=)
c.1412G= (p.Gly471=)
c.2606G= (p.Gly869=)
9g.91723879C>GCA373793481ROR2c.2615G>C (p.Gly872Ala)
c.1920+275G>C (n.1920+275G>C)
n.3083G>C
c.2195G>C (p.Gly732Ala)
c.1412G>C (p.Gly471Ala)
c.2606G>C (p.Gly869Ala)
9g.91723879C>TCA373793484ROR2c.2615G>A (p.Gly872Asp)
c.1920+275G>A (n.1920+275G>A)
n.3083G>A
c.2195G>A (p.Gly732Asp)
c.1412G>A (p.Gly471Asp)
c.2606G>A (p.Gly869Asp)
9g.91723880C>ACA373793489ROR2c.2614G>T (p.Gly872Cys)
c.1920+274G>T (n.1920+274G>T)
n.3082G>T
c.2194G>T (p.Gly732Cys)
c.1411G>T (p.Gly471Cys)
c.2605G>T (p.Gly869Cys)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91723880C=CA1863921748ROR2c.2614G= (p.Gly872=)
c.1920+274G= (n.1920+274G=)
n.3082G=
c.2194G= (p.Gly732=)
c.1411G= (p.Gly471=)
c.2605G= (p.Gly869=)
9g.91723880C>GCA373793491ROR2c.2614G>C (p.Gly872Arg)
c.1920+274G>C (n.1920+274G>C)
n.3082G>C
c.2194G>C (p.Gly732Arg)
c.1411G>C (p.Gly471Arg)
c.2605G>C (p.Gly869Arg)
9g.91723880C>TCA373793486ROR2c.2614G>A (p.Gly872Ser)
c.1920+274G>A (n.1920+274G>A)
n.3082G>A
c.2194G>A (p.Gly732Ser)
c.1411G>A (p.Gly471Ser)
c.2605G>A (p.Gly869Ser)
9g.91723881T>ACA466334514ROR2c.2613A>T (p.Thr871=)
c.1920+273A>T (n.1920+273A>T)
n.3081A>T
c.2193A>T (p.Thr731=)
c.1410A>T (p.Thr470=)
c.2604A>T (p.Thr868=)
9g.91723881T>CCA466334515ROR2c.2613A>G (p.Thr871=)
c.1920+273A>G (n.1920+273A>G)
n.3081A>G
c.2193A>G (p.Thr731=)
c.1410A>G (p.Thr470=)
c.2604A>G (p.Thr868=)
dbSNP
9g.91723881T>GCA5120350ROR2c.2613A>C (p.Thr871=)
c.1920+273A>C (n.1920+273A>C)
n.3081A>C
c.2193A>C (p.Thr731=)
c.1410A>C (p.Thr470=)
c.2604A>C (p.Thr868=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91723881T=CA1863921749ROR2c.2613A= (p.Thr871=)
c.1920+273A= (n.1920+273A=)
n.3081A=
c.2193A= (p.Thr731=)
c.1410A= (p.Thr470=)
c.2604A= (p.Thr868=)
9g.91723882G>ACA373793495ROR2c.2612C>T (p.Thr871Ile)
c.1920+272C>T (n.1920+272C>T)
n.3080C>T
c.2192C>T (p.Thr731Ile)
c.1409C>T (p.Thr470Ile)
c.2603C>T (p.Thr868Ile)
9g.91723882G>CCA373793496ROR2c.2612C>G (p.Thr871Arg)
c.1920+272C>G (n.1920+272C>G)
n.3080C>G
c.2192C>G (p.Thr731Arg)
c.1409C>G (p.Thr470Arg)
c.2603C>G (p.Thr868Arg)
9g.91723882G>TCA373793509ROR2c.2612C>A (p.Thr871Lys)
c.1920+272C>A (n.1920+272C>A)
n.3080C>A
c.2192C>A (p.Thr731Lys)
c.1409C>A (p.Thr470Lys)
c.2603C>A (p.Thr868Lys)
9g.91723883T>ACA373793514ROR2c.2611A>T (p.Thr871Ser)
c.1920+271A>T (n.1920+271A>T)
n.3079A>T
c.2191A>T (p.Thr731Ser)
c.1408A>T (p.Thr470Ser)
c.2602A>T (p.Thr868Ser)
9g.91723883T>CCA373793512ROR2c.2611A>G (p.Thr871Ala)
c.1920+271A>G (n.1920+271A>G)
n.3079A>G
c.2191A>G (p.Thr731Ala)
c.1408A>G (p.Thr470Ala)
c.2602A>G (p.Thr868Ala)
dbSNP gnomAD v4
9g.91723883T>GCA373793511ROR2c.2611A>C (p.Thr871Pro)
c.1920+271A>C (n.1920+271A>C)
n.3079A>C
c.2191A>C (p.Thr731Pro)
c.1408A>C (p.Thr470Pro)
c.2602A>C (p.Thr868Pro)
9g.91723883T=CA1863921750ROR2c.2611A= (p.Thr871=)
c.1920+271A= (n.1920+271A=)
n.3079A=
c.2191A= (p.Thr731=)
c.1408A= (p.Thr470=)
c.2602A= (p.Thr868=)
9g.91723884G>ACA5120351ROR2c.2610C>T (p.Ser870=)
c.1920+270C>T (n.1920+270C>T)
n.3078C>T
c.2190C>T (p.Ser730=)
c.1407C>T (p.Ser469=)
c.2601C>T (p.Ser867=)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.91723884G>CCA373793517ROR2c.2610C>G (p.Ser870Arg)
c.1920+270C>G (n.1920+270C>G)
n.3078C>G
c.2190C>G (p.Ser730Arg)
c.1407C>G (p.Ser469Arg)
c.2601C>G (p.Ser867Arg)
9g.91723884G=CA1863921751ROR2c.2610C= (p.Ser870=)
c.1920+270C= (n.1920+270C=)
n.3078C=
c.2190C= (p.Ser730=)
c.1407C= (p.Ser469=)
c.2601C= (p.Ser867=)
9g.91723884G>TCA373793518ROR2c.2610C>A (p.Ser870Arg)
c.1920+270C>A (n.1920+270C>A)
n.3078C>A
c.2190C>A (p.Ser730Arg)
c.1407C>A (p.Ser469Arg)
c.2601C>A (p.Ser867Arg)
9g.91723885C>ACA373793521ROR2c.2609G>T (p.Ser870Ile)
c.1920+269G>T (n.1920+269G>T)
n.3077G>T
c.2189G>T (p.Ser730Ile)
c.1406G>T (p.Ser469Ile)
c.2600G>T (p.Ser867Ile)
9g.91723885C>GCA373793523ROR2c.2609G>C (p.Ser870Thr)
c.1920+269G>C (n.1920+269G>C)
n.3077G>C
c.2189G>C (p.Ser730Thr)
c.1406G>C (p.Ser469Thr)
c.2600G>C (p.Ser867Thr)
gnomAD v4
9g.91723885C>TCA373793524ROR2c.2609G>A (p.Ser870Asn)
c.1920+269G>A (n.1920+269G>A)
n.3077G>A
c.2189G>A (p.Ser730Asn)
c.1406G>A (p.Ser469Asn)
c.2600G>A (p.Ser867Asn)
gnomAD v4
9g.91723886T>ACA373793533ROR2c.2608A>T (p.Ser870Cys)
c.1920+268A>T (n.1920+268A>T)
n.3076A>T
c.2188A>T (p.Ser730Cys)
c.1405A>T (p.Ser469Cys)
c.2599A>T (p.Ser867Cys)
9g.91723886T>CCA5120352ROR2c.2608A>G (p.Ser870Gly)
c.1920+268A>G (n.1920+268A>G)
n.3076A>G
c.2188A>G (p.Ser730Gly)
c.1405A>G (p.Ser469Gly)
c.2599A>G (p.Ser867Gly)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91723886T>GCA373793534ROR2c.2608A>C (p.Ser870Arg)
c.1920+268A>C (n.1920+268A>C)
n.3076A>C
c.2188A>C (p.Ser730Arg)
c.1405A>C (p.Ser469Arg)
c.2599A>C (p.Ser867Arg)
9g.91723886T=CA1863921752ROR2c.2608A= (p.Ser870=)
c.1920+268A= (n.1920+268A=)
n.3076A=
c.2188A= (p.Ser730=)
c.1405A= (p.Ser469=)
c.2599A= (p.Ser867=)
9g.91723887G>ACA466334516ROR2c.2607C>T (p.Thr869=)
c.1920+267C>T (n.1920+267C>T)
n.3075C>T
c.2187C>T (p.Thr729=)
c.1404C>T (p.Thr468=)
c.2598C>T (p.Thr866=)
9g.91723887G>CCA466334517ROR2c.2607C>G (p.Thr869=)
c.1920+267C>G (n.1920+267C>G)
n.3075C>G
c.2187C>G (p.Thr729=)
c.1404C>G (p.Thr468=)
c.2598C>G (p.Thr866=)
9g.91723887G>TCA466334518ROR2c.2607C>A (p.Thr869=)
c.1920+267C>A (n.1920+267C>A)
n.3075C>A
c.2187C>A (p.Thr729=)
c.1404C>A (p.Thr468=)
c.2598C>A (p.Thr866=)
9g.91723888G>ACA373793538ROR2c.2606C>T (p.Thr869Ile)
c.1920+266C>T (n.1920+266C>T)
n.3074C>T
c.2186C>T (p.Thr729Ile)
c.1403C>T (p.Thr468Ile)
c.2597C>T (p.Thr866Ile)
9g.91723888G>CCA373793543ROR2c.2606C>G (p.Thr869Ser)
c.1920+266C>G (n.1920+266C>G)
n.3074C>G
c.2186C>G (p.Thr729Ser)
c.1403C>G (p.Thr468Ser)
c.2597C>G (p.Thr866Ser)
9g.91723888G>TCA373793540ROR2c.2606C>A (p.Thr869Asn)
c.1920+266C>A (n.1920+266C>A)
n.3074C>A
c.2186C>A (p.Thr729Asn)
c.1403C>A (p.Thr468Asn)
c.2597C>A (p.Thr866Asn)
9g.91723889T>ACA373793544ROR2c.2605A>T (p.Thr869Ser)
c.1920+265A>T (n.1920+265A>T)
n.3073A>T
c.2185A>T (p.Thr729Ser)
c.1402A>T (p.Thr468Ser)
c.2596A>T (p.Thr866Ser)
9g.91723889T>CCA373793545ROR2c.2605A>G (p.Thr869Ala)
c.1920+265A>G (n.1920+265A>G)
n.3073A>G
c.2185A>G (p.Thr729Ala)
c.1402A>G (p.Thr468Ala)
c.2596A>G (p.Thr866Ala)
9g.91723889T>GCA5120353ROR2c.2605A>C (p.Thr869Pro)
c.1920+265A>C (n.1920+265A>C)
n.3073A>C
c.2185A>C (p.Thr729Pro)
c.1402A>C (p.Thr468Pro)
c.2596A>C (p.Thr866Pro)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.91723889T=CA1863921753ROR2c.2605A= (p.Thr869=)
c.1920+265A= (n.1920+265A=)
n.3073A=
c.2185A= (p.Thr729=)
c.1402A= (p.Thr468=)
c.2596A= (p.Thr866=)

Number of alleles fetched