Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.91221219T>CCA868394537AUHc.656-227A>G (n.656-227A>G)
c.569-227A>G (n.569-227A>G)
c.686-227A>G (n.686-227A>G)
c.194-227A>G (n.194-227A>G)
c.599-227A>G (n.599-227A>G)
c.332-227A>G (n.332-227A>G)
c.329-227A>G (n.329-227A>G)
n.881-227A>G
n.833-227A>G
dbSNP
9g.91221219T=CA1863689301AUHc.656-227A= (n.656-227A=)
c.569-227A= (n.569-227A=)
c.686-227A= (n.686-227A=)
c.194-227A= (n.194-227A=)
c.599-227A= (n.599-227A=)
c.332-227A= (n.332-227A=)
c.329-227A= (n.329-227A=)
n.881-227A=
n.833-227A=
9g.91221220G>ACA1126683077AUHc.656-228C>T (n.656-228C>T)
c.569-228C>T (n.569-228C>T)
c.686-228C>T (n.686-228C>T)
c.194-228C>T (n.194-228C>T)
c.599-228C>T (n.599-228C>T)
c.332-228C>T (n.332-228C>T)
c.329-228C>T (n.329-228C>T)
n.881-228C>T
n.833-228C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91221220G=CA1863689303AUHc.656-228C= (n.656-228C=)
c.569-228C= (n.569-228C=)
c.686-228C= (n.686-228C=)
c.194-228C= (n.194-228C=)
c.599-228C= (n.599-228C=)
c.332-228C= (n.332-228C=)
c.329-228C= (n.329-228C=)
n.881-228C=
n.833-228C=
9g.91221224C>ACA1863689305AUHc.656-232G>T (n.656-232G>T)
c.569-232G>T (n.569-232G>T)
c.686-232G>T (n.686-232G>T)
c.194-232G>T (n.194-232G>T)
c.599-232G>T (n.599-232G>T)
c.332-232G>T (n.332-232G>T)
c.329-232G>T (n.329-232G>T)
n.881-232G>T
n.833-232G>T
dbSNP
9g.91221224C=CA1863689306AUHc.656-232G= (n.656-232G=)
c.569-232G= (n.569-232G=)
c.686-232G= (n.686-232G=)
c.194-232G= (n.194-232G=)
c.599-232G= (n.599-232G=)
c.332-232G= (n.332-232G=)
c.329-232G= (n.329-232G=)
n.881-232G=
n.833-232G=
9g.91221225T>CCA868394539AUHc.656-233A>G (n.656-233A>G)
c.569-233A>G (n.569-233A>G)
c.686-233A>G (n.686-233A>G)
c.194-233A>G (n.194-233A>G)
c.599-233A>G (n.599-233A>G)
c.332-233A>G (n.332-233A>G)
c.329-233A>G (n.329-233A>G)
n.881-233A>G
n.833-233A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91221225T=CA1863689307AUHc.656-233A= (n.656-233A=)
c.569-233A= (n.569-233A=)
c.686-233A= (n.686-233A=)
c.194-233A= (n.194-233A=)
c.599-233A= (n.599-233A=)
c.332-233A= (n.332-233A=)
c.329-233A= (n.329-233A=)
n.881-233A=
n.833-233A=
9g.91221226G>ACA589426929AUHc.656-234C>T (n.656-234C>T)
c.569-234C>T (n.569-234C>T)
c.686-234C>T (n.686-234C>T)
c.194-234C>T (n.194-234C>T)
c.599-234C>T (n.599-234C>T)
c.332-234C>T (n.332-234C>T)
c.329-234C>T (n.329-234C>T)
n.881-234C>T
n.833-234C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91221226G=CA1863689309AUHc.656-234C= (n.656-234C=)
c.569-234C= (n.569-234C=)
c.686-234C= (n.686-234C=)
c.194-234C= (n.194-234C=)
c.599-234C= (n.599-234C=)
c.332-234C= (n.332-234C=)
c.329-234C= (n.329-234C=)
n.881-234C=
n.833-234C=
9g.91221227A=CA1863689310AUHc.656-235T= (n.656-235T=)
c.569-235T= (n.569-235T=)
c.686-235T= (n.686-235T=)
c.194-235T= (n.194-235T=)
c.599-235T= (n.599-235T=)
c.332-235T= (n.332-235T=)
c.329-235T= (n.329-235T=)
n.881-235T=
n.833-235T=
9g.91221227A>GCA589426932AUHc.656-235T>C (n.656-235T>C)
c.569-235T>C (n.569-235T>C)
c.686-235T>C (n.686-235T>C)
c.194-235T>C (n.194-235T>C)
c.599-235T>C (n.599-235T>C)
c.332-235T>C (n.332-235T>C)
c.329-235T>C (n.329-235T>C)
n.881-235T>C
n.833-235T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91221228G>ACA1863689313AUHc.656-236C>T (n.656-236C>T)
c.569-236C>T (n.569-236C>T)
c.686-236C>T (n.686-236C>T)
c.194-236C>T (n.194-236C>T)
c.599-236C>T (n.599-236C>T)
c.332-236C>T (n.332-236C>T)
c.329-236C>T (n.329-236C>T)
n.881-236C>T
n.833-236C>T
dbSNP
9g.91221228G=CA1863689312AUHc.656-236C= (n.656-236C=)
c.569-236C= (n.569-236C=)
c.686-236C= (n.686-236C=)
c.194-236C= (n.194-236C=)
c.599-236C= (n.599-236C=)
c.332-236C= (n.332-236C=)
c.329-236C= (n.329-236C=)
n.881-236C=
n.833-236C=
9g.91221229_91221232dupCA589426934AUHc.656-240_656-237dup (n.656-240_656-237dup)
c.569-240_569-237dup (n.569-240_569-237dup)
c.686-240_686-237dup (n.686-240_686-237dup)
c.194-240_194-237dup (n.194-240_194-237dup)
c.599-240_599-237dup (n.599-240_599-237dup)
c.332-240_332-237dup (n.332-240_332-237dup)
c.329-240_329-237dup (n.329-240_329-237dup)
n.881-240_881-237dup
n.833-240_833-237dup
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91221236T>CCA1863689317AUHc.656-244A>G (n.656-244A>G)
c.569-244A>G (n.569-244A>G)
c.686-244A>G (n.686-244A>G)
c.194-244A>G (n.194-244A>G)
c.599-244A>G (n.599-244A>G)
c.332-244A>G (n.332-244A>G)
c.329-244A>G (n.329-244A>G)
n.881-244A>G
n.833-244A>G
dbSNP
9g.91221236T>GCA1863689319AUHc.656-244A>C (n.656-244A>C)
c.569-244A>C (n.569-244A>C)
c.686-244A>C (n.686-244A>C)
c.194-244A>C (n.194-244A>C)
c.599-244A>C (n.599-244A>C)
c.332-244A>C (n.332-244A>C)
c.329-244A>C (n.329-244A>C)
n.881-244A>C
n.833-244A>C
dbSNP
9g.91221236T=CA1863689316AUHc.656-244A= (n.656-244A=)
c.569-244A= (n.569-244A=)
c.686-244A= (n.686-244A=)
c.194-244A= (n.194-244A=)
c.599-244A= (n.599-244A=)
c.332-244A= (n.332-244A=)
c.329-244A= (n.329-244A=)
n.881-244A=
n.833-244A=
9g.91221240A=CA1863689321AUHc.656-248T= (n.656-248T=)
c.569-248T= (n.569-248T=)
c.686-248T= (n.686-248T=)
c.194-248T= (n.194-248T=)
c.599-248T= (n.599-248T=)
c.332-248T= (n.332-248T=)
c.329-248T= (n.329-248T=)
n.881-248T=
n.833-248T=
9g.91221240A>GCA1863689322AUHc.656-248T>C (n.656-248T>C)
c.569-248T>C (n.569-248T>C)
c.686-248T>C (n.686-248T>C)
c.194-248T>C (n.194-248T>C)
c.599-248T>C (n.599-248T>C)
c.332-248T>C (n.332-248T>C)
c.329-248T>C (n.329-248T>C)
n.881-248T>C
n.833-248T>C
dbSNP
9g.91221241C>ACA1863689324AUHc.656-249G>T (n.656-249G>T)
c.569-249G>T (n.569-249G>T)
c.686-249G>T (n.686-249G>T)
c.194-249G>T (n.194-249G>T)
c.599-249G>T (n.599-249G>T)
c.332-249G>T (n.332-249G>T)
c.329-249G>T (n.329-249G>T)
n.881-249G>T
n.833-249G>T
dbSNP
9g.91221241C=CA1863689323AUHc.656-249G= (n.656-249G=)
c.569-249G= (n.569-249G=)
c.686-249G= (n.686-249G=)
c.194-249G= (n.194-249G=)
c.599-249G= (n.599-249G=)
c.332-249G= (n.332-249G=)
c.329-249G= (n.329-249G=)
n.881-249G=
n.833-249G=
9g.91221242C>ACA195893208AUHc.656-250G>T (n.656-250G>T)
c.569-250G>T (n.569-250G>T)
c.686-250G>T (n.686-250G>T)
c.194-250G>T (n.194-250G>T)
c.599-250G>T (n.599-250G>T)
c.332-250G>T (n.332-250G>T)
c.329-250G>T (n.329-250G>T)
n.881-250G>T
n.833-250G>T
dbSNP
9g.91221242C=CA1863689326AUHc.656-250G= (n.656-250G=)
c.569-250G= (n.569-250G=)
c.686-250G= (n.686-250G=)
c.194-250G= (n.194-250G=)
c.599-250G= (n.599-250G=)
c.332-250G= (n.332-250G=)
c.329-250G= (n.329-250G=)
n.881-250G=
n.833-250G=
9g.91221242C>TCA195893209AUHc.656-250G>A (n.656-250G>A)
c.569-250G>A (n.569-250G>A)
c.686-250G>A (n.686-250G>A)
c.194-250G>A (n.194-250G>A)
c.599-250G>A (n.599-250G>A)
c.332-250G>A (n.332-250G>A)
c.329-250G>A (n.329-250G>A)
n.881-250G>A
n.833-250G>A
dbSNP
9g.91221247T>CCA1863689333AUHc.656-255A>G (n.656-255A>G)
c.569-255A>G (n.569-255A>G)
c.686-255A>G (n.686-255A>G)
c.194-255A>G (n.194-255A>G)
c.599-255A>G (n.599-255A>G)
c.332-255A>G (n.332-255A>G)
c.329-255A>G (n.329-255A>G)
n.881-255A>G
n.833-255A>G
dbSNP
9g.91221247T=CA1863689332AUHc.656-255A= (n.656-255A=)
c.569-255A= (n.569-255A=)
c.686-255A= (n.686-255A=)
c.194-255A= (n.194-255A=)
c.599-255A= (n.599-255A=)
c.332-255A= (n.332-255A=)
c.329-255A= (n.329-255A=)
n.881-255A=
n.833-255A=
9g.91221249G=CA1863689335AUHc.656-257C= (n.656-257C=)
c.569-257C= (n.569-257C=)
c.686-257C= (n.686-257C=)
c.194-257C= (n.194-257C=)
c.599-257C= (n.599-257C=)
c.332-257C= (n.332-257C=)
c.329-257C= (n.329-257C=)
n.881-257C=
n.833-257C=
9g.91221249G>TCA868394548AUHc.656-257C>A (n.656-257C>A)
c.569-257C>A (n.569-257C>A)
c.686-257C>A (n.686-257C>A)
c.194-257C>A (n.194-257C>A)
c.599-257C>A (n.599-257C>A)
c.332-257C>A (n.332-257C>A)
c.329-257C>A (n.329-257C>A)
n.881-257C>A
n.833-257C>A
dbSNP
9g.91221255A=CA1630847863AUHc.656-263T= (n.656-263T=)
c.569-263T= (n.569-263T=)
c.686-263T= (n.686-263T=)
c.194-263T= (n.194-263T=)
c.599-263T= (n.599-263T=)
c.332-263T= (n.332-263T=)
c.329-263T= (n.329-263T=)
n.881-263T=
n.833-263T=
9g.91221255A>CCA195893211AUHc.656-263T>G (n.656-263T>G)
c.569-263T>G (n.569-263T>G)
c.686-263T>G (n.686-263T>G)
c.194-263T>G (n.194-263T>G)
c.599-263T>G (n.599-263T>G)
c.332-263T>G (n.332-263T>G)
c.329-263T>G (n.329-263T>G)
n.881-263T>G
n.833-263T>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91221255A>GCA1126683090AUHc.656-263T>C (n.656-263T>C)
c.569-263T>C (n.569-263T>C)
c.686-263T>C (n.686-263T>C)
c.194-263T>C (n.194-263T>C)
c.599-263T>C (n.599-263T>C)
c.332-263T>C (n.332-263T>C)
c.329-263T>C (n.329-263T>C)
n.881-263T>C
n.833-263T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91221257T>CCA1863689344AUHc.656-265A>G (n.656-265A>G)
c.569-265A>G (n.569-265A>G)
c.686-265A>G (n.686-265A>G)
c.194-265A>G (n.194-265A>G)
c.599-265A>G (n.599-265A>G)
c.332-265A>G (n.332-265A>G)
c.329-265A>G (n.329-265A>G)
n.881-265A>G
n.833-265A>G
dbSNP
9g.91221257T=CA1863689343AUHc.656-265A= (n.656-265A=)
c.569-265A= (n.569-265A=)
c.686-265A= (n.686-265A=)
c.194-265A= (n.194-265A=)
c.599-265A= (n.599-265A=)
c.332-265A= (n.332-265A=)
c.329-265A= (n.329-265A=)
n.881-265A=
n.833-265A=
9g.91221261T>CCA1863689347AUHc.656-269A>G (n.656-269A>G)
c.569-269A>G (n.569-269A>G)
c.686-269A>G (n.686-269A>G)
c.194-269A>G (n.194-269A>G)
c.599-269A>G (n.599-269A>G)
c.332-269A>G (n.332-269A>G)
c.329-269A>G (n.329-269A>G)
n.881-269A>G
n.833-269A>G
dbSNP
9g.91221261T=CA1863689346AUHc.656-269A= (n.656-269A=)
c.569-269A= (n.569-269A=)
c.686-269A= (n.686-269A=)
c.194-269A= (n.194-269A=)
c.599-269A= (n.599-269A=)
c.332-269A= (n.332-269A=)
c.329-269A= (n.329-269A=)
n.881-269A=
n.833-269A=
9g.91221261_91221262insACA2785064818AUHc.656-270_656-269insT (n.656-270_656-269insT)
c.569-270_569-269insT (n.569-270_569-269insT)
c.686-270_686-269insT (n.686-270_686-269insT)
c.194-270_194-269insT (n.194-270_194-269insT)
c.599-270_599-269insT (n.599-270_599-269insT)
c.332-270_332-269insT (n.332-270_332-269insT)
c.329-270_329-269insT (n.329-270_329-269insT)
n.881-270_881-269insT
n.833-270_833-269insT
9g.91221267C>ACA1126683101AUHc.656-275G>T (n.656-275G>T)
c.569-275G>T (n.569-275G>T)
c.686-275G>T (n.686-275G>T)
c.194-275G>T (n.194-275G>T)
c.599-275G>T (n.599-275G>T)
c.332-275G>T (n.332-275G>T)
c.329-275G>T (n.329-275G>T)
n.881-275G>T
n.833-275G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91221267C=CA1863689349AUHc.656-275G= (n.656-275G=)
c.569-275G= (n.569-275G=)
c.686-275G= (n.686-275G=)
c.194-275G= (n.194-275G=)
c.599-275G= (n.599-275G=)
c.332-275G= (n.332-275G=)
c.329-275G= (n.329-275G=)
n.881-275G=
n.833-275G=
9g.91221268C=CA1863689351AUHc.656-276G= (n.656-276G=)
c.569-276G= (n.569-276G=)
c.686-276G= (n.686-276G=)
c.194-276G= (n.194-276G=)
c.599-276G= (n.599-276G=)
c.332-276G= (n.332-276G=)
c.329-276G= (n.329-276G=)
n.881-276G=
n.833-276G=
9g.91221268C>TCA868394550AUHc.656-276G>A (n.656-276G>A)
c.569-276G>A (n.569-276G>A)
c.686-276G>A (n.686-276G>A)
c.194-276G>A (n.194-276G>A)
c.599-276G>A (n.599-276G>A)
c.332-276G>A (n.332-276G>A)
c.329-276G>A (n.329-276G>A)
n.881-276G>A
n.833-276G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91221271A>TCA2599936556AUHc.656-279T>A (n.656-279T>A)
c.569-279T>A (n.569-279T>A)
c.686-279T>A (n.686-279T>A)
c.194-279T>A (n.194-279T>A)
c.599-279T>A (n.599-279T>A)
c.332-279T>A (n.332-279T>A)
c.329-279T>A (n.329-279T>A)
n.881-279T>A
n.833-279T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91221274C>ACA2785064819AUHc.656-282G>T (n.656-282G>T)
c.569-282G>T (n.569-282G>T)
c.686-282G>T (n.686-282G>T)
c.194-282G>T (n.194-282G>T)
c.599-282G>T (n.599-282G>T)
c.332-282G>T (n.332-282G>T)
c.329-282G>T (n.329-282G>T)
n.881-282G>T
n.833-282G>T
9g.91221277C=CA1863689354AUHc.656-285G= (n.656-285G=)
c.569-285G= (n.569-285G=)
c.686-285G= (n.686-285G=)
c.194-285G= (n.194-285G=)
c.599-285G= (n.599-285G=)
c.332-285G= (n.332-285G=)
c.329-285G= (n.329-285G=)
n.881-285G=
n.833-285G=
9g.91221278dupCA1126683105AUHc.656-286dup (n.656-286dup)
c.569-286dup (n.569-286dup)
c.686-286dup (n.686-286dup)
c.194-286dup (n.194-286dup)
c.599-286dup (n.599-286dup)
c.332-286dup (n.332-286dup)
c.329-286dup (n.329-286dup)
n.881-286dup
n.833-286dup
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91221279C>ACA1863689359AUHc.656-287G>T (n.656-287G>T)
c.569-287G>T (n.569-287G>T)
c.686-287G>T (n.686-287G>T)
c.194-287G>T (n.194-287G>T)
c.599-287G>T (n.599-287G>T)
c.332-287G>T (n.332-287G>T)
c.329-287G>T (n.329-287G>T)
n.881-287G>T
n.833-287G>T
dbSNP
9g.91221279C=CA1863689356AUHc.656-287G= (n.656-287G=)
c.569-287G= (n.569-287G=)
c.686-287G= (n.686-287G=)
c.194-287G= (n.194-287G=)
c.599-287G= (n.599-287G=)
c.332-287G= (n.332-287G=)
c.329-287G= (n.329-287G=)
n.881-287G=
n.833-287G=
9g.91221279C>GCA1863689361AUHc.656-287G>C (n.656-287G>C)
c.569-287G>C (n.569-287G>C)
c.686-287G>C (n.686-287G>C)
c.194-287G>C (n.194-287G>C)
c.599-287G>C (n.599-287G>C)
c.332-287G>C (n.332-287G>C)
c.329-287G>C (n.329-287G>C)
n.881-287G>C
n.833-287G>C
dbSNP
9g.91221280C=CA1863689362AUHc.656-288G= (n.656-288G=)
c.569-288G= (n.569-288G=)
c.686-288G= (n.686-288G=)
c.194-288G= (n.194-288G=)
c.599-288G= (n.599-288G=)
c.332-288G= (n.332-288G=)
c.329-288G= (n.329-288G=)
n.881-288G=
n.833-288G=
9g.91221280C>TCA868394557AUHc.656-288G>A (n.656-288G>A)
c.569-288G>A (n.569-288G>A)
c.686-288G>A (n.686-288G>A)
c.194-288G>A (n.194-288G>A)
c.599-288G>A (n.599-288G>A)
c.332-288G>A (n.332-288G>A)
c.329-288G>A (n.329-288G>A)
n.881-288G>A
n.833-288G>A
dbSNP
9g.91221281C>ACA195893213AUHc.656-289G>T (n.656-289G>T)
c.569-289G>T (n.569-289G>T)
c.686-289G>T (n.686-289G>T)
c.194-289G>T (n.194-289G>T)
c.599-289G>T (n.599-289G>T)
c.332-289G>T (n.332-289G>T)
c.329-289G>T (n.329-289G>T)
n.881-289G>T
n.833-289G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91221281C=CA1863689364AUHc.656-289G= (n.656-289G=)
c.569-289G= (n.569-289G=)
c.686-289G= (n.686-289G=)
c.194-289G= (n.194-289G=)
c.599-289G= (n.599-289G=)
c.332-289G= (n.332-289G=)
c.329-289G= (n.329-289G=)
n.881-289G=
n.833-289G=
9g.91221281C>GCA195893212AUHc.656-289G>C (n.656-289G>C)
c.569-289G>C (n.569-289G>C)
c.686-289G>C (n.686-289G>C)
c.194-289G>C (n.194-289G>C)
c.599-289G>C (n.599-289G>C)
c.332-289G>C (n.332-289G>C)
c.329-289G>C (n.329-289G>C)
n.881-289G>C
n.833-289G>C
dbSNP
9g.91221282C>ACA195893214AUHc.656-290G>T (n.656-290G>T)
c.569-290G>T (n.569-290G>T)
c.686-290G>T (n.686-290G>T)
c.194-290G>T (n.194-290G>T)
c.599-290G>T (n.599-290G>T)
c.332-290G>T (n.332-290G>T)
c.329-290G>T (n.329-290G>T)
n.881-290G>T
n.833-290G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91221282C=CA1863689367AUHc.656-290G= (n.656-290G=)
c.569-290G= (n.569-290G=)
c.686-290G= (n.686-290G=)
c.194-290G= (n.194-290G=)
c.599-290G= (n.599-290G=)
c.332-290G= (n.332-290G=)
c.329-290G= (n.329-290G=)
n.881-290G=
n.833-290G=
9g.91221282C>GCA195893216AUHc.656-290G>C (n.656-290G>C)
c.569-290G>C (n.569-290G>C)
c.686-290G>C (n.686-290G>C)
c.194-290G>C (n.194-290G>C)
c.599-290G>C (n.599-290G>C)
c.332-290G>C (n.332-290G>C)
c.329-290G>C (n.329-290G>C)
n.881-290G>C
n.833-290G>C
dbSNP
9g.91221291C>ACA195893218AUHc.656-299G>T (n.656-299G>T)
c.569-299G>T (n.569-299G>T)
c.686-299G>T (n.686-299G>T)
c.194-299G>T (n.194-299G>T)
c.599-299G>T (n.599-299G>T)
c.332-299G>T (n.332-299G>T)
c.329-299G>T (n.329-299G>T)
n.881-299G>T
n.833-299G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91221291C=CA1863689371AUHc.656-299G= (n.656-299G=)
c.569-299G= (n.569-299G=)
c.686-299G= (n.686-299G=)
c.194-299G= (n.194-299G=)
c.599-299G= (n.599-299G=)
c.332-299G= (n.332-299G=)
c.329-299G= (n.329-299G=)
n.881-299G=
n.833-299G=
9g.91221291C>GCA195893219AUHc.656-299G>C (n.656-299G>C)
c.569-299G>C (n.569-299G>C)
c.686-299G>C (n.686-299G>C)
c.194-299G>C (n.194-299G>C)
c.599-299G>C (n.599-299G>C)
c.332-299G>C (n.332-299G>C)
c.329-299G>C (n.329-299G>C)
n.881-299G>C
n.833-299G>C
dbSNP
9g.91221294T>ACA195893221AUHc.656-302A>T (n.656-302A>T)
c.569-302A>T (n.569-302A>T)
c.686-302A>T (n.686-302A>T)
c.194-302A>T (n.194-302A>T)
c.599-302A>T (n.599-302A>T)
c.332-302A>T (n.332-302A>T)
c.329-302A>T (n.329-302A>T)
n.881-302A>T
n.833-302A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91221294T>CCA868394564AUHc.656-302A>G (n.656-302A>G)
c.569-302A>G (n.569-302A>G)
c.686-302A>G (n.686-302A>G)
c.194-302A>G (n.194-302A>G)
c.599-302A>G (n.599-302A>G)
c.332-302A>G (n.332-302A>G)
c.329-302A>G (n.329-302A>G)
n.881-302A>G
n.833-302A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91221294T=CA1863689375AUHc.656-302A= (n.656-302A=)
c.569-302A= (n.569-302A=)
c.686-302A= (n.686-302A=)
c.194-302A= (n.194-302A=)
c.599-302A= (n.599-302A=)
c.332-302A= (n.332-302A=)
c.329-302A= (n.329-302A=)
n.881-302A=
n.833-302A=
9g.91221297G>CCA195893223AUHc.656-305C>G (n.656-305C>G)
c.569-305C>G (n.569-305C>G)
c.686-305C>G (n.686-305C>G)
c.194-305C>G (n.194-305C>G)
c.599-305C>G (n.599-305C>G)
c.332-305C>G (n.332-305C>G)
c.329-305C>G (n.329-305C>G)
n.881-305C>G
n.833-305C>G
dbSNP
9g.91221297G=CA1863689377AUHc.656-305C= (n.656-305C=)
c.569-305C= (n.569-305C=)
c.686-305C= (n.686-305C=)
c.194-305C= (n.194-305C=)
c.599-305C= (n.599-305C=)
c.332-305C= (n.332-305C=)
c.329-305C= (n.329-305C=)
n.881-305C=
n.833-305C=
9g.91221298G>ACA1863689380AUHc.656-306C>T (n.656-306C>T)
c.569-306C>T (n.569-306C>T)
c.686-306C>T (n.686-306C>T)
c.194-306C>T (n.194-306C>T)
c.599-306C>T (n.599-306C>T)
c.332-306C>T (n.332-306C>T)
c.329-306C>T (n.329-306C>T)
n.881-306C>T
n.833-306C>T
dbSNP
9g.91221298G=CA1863689379AUHc.656-306C= (n.656-306C=)
c.569-306C= (n.569-306C=)
c.686-306C= (n.686-306C=)
c.194-306C= (n.194-306C=)
c.599-306C= (n.599-306C=)
c.332-306C= (n.332-306C=)
c.329-306C= (n.329-306C=)
n.881-306C=
n.833-306C=
9g.91221299T>ACA868394566AUHc.656-307A>T (n.656-307A>T)
c.569-307A>T (n.569-307A>T)
c.686-307A>T (n.686-307A>T)
c.194-307A>T (n.194-307A>T)
c.599-307A>T (n.599-307A>T)
c.332-307A>T (n.332-307A>T)
c.329-307A>T (n.329-307A>T)
n.881-307A>T
n.833-307A>T
dbSNP
9g.91221299T=CA1863689381AUHc.656-307A= (n.656-307A=)
c.569-307A= (n.569-307A=)
c.686-307A= (n.686-307A=)
c.194-307A= (n.194-307A=)
c.599-307A= (n.599-307A=)
c.332-307A= (n.332-307A=)
c.329-307A= (n.329-307A=)
n.881-307A=
n.833-307A=
9g.91221300G=CA1863689382AUHc.656-308C= (n.656-308C=)
c.569-308C= (n.569-308C=)
c.686-308C= (n.686-308C=)
c.194-308C= (n.194-308C=)
c.599-308C= (n.599-308C=)
c.332-308C= (n.332-308C=)
c.329-308C= (n.329-308C=)
n.881-308C=
n.833-308C=
9g.91221300G>TCA1863689383AUHc.656-308C>A (n.656-308C>A)
c.569-308C>A (n.569-308C>A)
c.686-308C>A (n.686-308C>A)
c.194-308C>A (n.194-308C>A)
c.599-308C>A (n.599-308C>A)
c.332-308C>A (n.332-308C>A)
c.329-308C>A (n.329-308C>A)
n.881-308C>A
n.833-308C>A
dbSNP
9g.91221308G>ACA195893225AUHc.656-316C>T (n.656-316C>T)
c.569-316C>T (n.569-316C>T)
c.686-316C>T (n.686-316C>T)
c.194-316C>T (n.194-316C>T)
c.599-316C>T (n.599-316C>T)
c.332-316C>T (n.332-316C>T)
c.329-316C>T (n.329-316C>T)
n.881-316C>T
n.833-316C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91221308G>CCA2515726147AUHc.656-316C>G (n.656-316C>G)
c.569-316C>G (n.569-316C>G)
c.686-316C>G (n.686-316C>G)
c.194-316C>G (n.194-316C>G)
c.599-316C>G (n.599-316C>G)
c.332-316C>G (n.332-316C>G)
c.329-316C>G (n.329-316C>G)
n.881-316C>G
n.833-316C>G
9g.91221308G=CA1863689384AUHc.656-316C= (n.656-316C=)
c.569-316C= (n.569-316C=)
c.686-316C= (n.686-316C=)
c.194-316C= (n.194-316C=)
c.599-316C= (n.599-316C=)
c.332-316C= (n.332-316C=)
c.329-316C= (n.329-316C=)
n.881-316C=
n.833-316C=
9g.91221310G>ACA466226241AUHc.656-318C>T (n.656-318C>T)
c.569-318C>T (n.569-318C>T)
c.686-318C>T (n.686-318C>T)
c.194-318C>T (n.194-318C>T)
c.599-318C>T (n.599-318C>T)
c.332-318C>T (n.332-318C>T)
c.329-318C>T (n.329-318C>T)
n.881-318C>T
n.833-318C>T
dbSNP
9g.91221310G=CA1863689385AUHc.656-318C= (n.656-318C=)
c.569-318C= (n.569-318C=)
c.686-318C= (n.686-318C=)
c.194-318C= (n.194-318C=)
c.599-318C= (n.599-318C=)
c.332-318C= (n.332-318C=)
c.329-318C= (n.329-318C=)
n.881-318C=
n.833-318C=
9g.91221311G>ACA195893227AUHc.656-319C>T (n.656-319C>T)
c.569-319C>T (n.569-319C>T)
c.686-319C>T (n.686-319C>T)
c.194-319C>T (n.194-319C>T)
c.599-319C>T (n.599-319C>T)
c.332-319C>T (n.332-319C>T)
c.329-319C>T (n.329-319C>T)
n.881-319C>T
n.833-319C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91221311G=CA1863689387AUHc.656-319C= (n.656-319C=)
c.569-319C= (n.569-319C=)
c.686-319C= (n.686-319C=)
c.194-319C= (n.194-319C=)
c.599-319C= (n.599-319C=)
c.332-319C= (n.332-319C=)
c.329-319C= (n.329-319C=)
n.881-319C=
n.833-319C=
9g.91221315G>CCA195893229AUHc.656-323C>G (n.656-323C>G)
c.569-323C>G (n.569-323C>G)
c.686-323C>G (n.686-323C>G)
c.194-323C>G (n.194-323C>G)
c.599-323C>G (n.599-323C>G)
c.332-323C>G (n.332-323C>G)
c.329-323C>G (n.329-323C>G)
n.881-323C>G
n.833-323C>G
dbSNP
9g.91221315G=CA1863689389AUHc.656-323C= (n.656-323C=)
c.569-323C= (n.569-323C=)
c.686-323C= (n.686-323C=)
c.194-323C= (n.194-323C=)
c.599-323C= (n.599-323C=)
c.332-323C= (n.332-323C=)
c.329-323C= (n.329-323C=)
n.881-323C=
n.833-323C=
9g.91221317C=CA1863689391AUHc.656-325G= (n.656-325G=)
c.569-325G= (n.569-325G=)
c.686-325G= (n.686-325G=)
c.194-325G= (n.194-325G=)
c.599-325G= (n.599-325G=)
c.332-325G= (n.332-325G=)
c.329-325G= (n.329-325G=)
n.881-325G=
n.833-325G=
9g.91221317C>TCA195893231AUHc.656-325G>A (n.656-325G>A)
c.569-325G>A (n.569-325G>A)
c.686-325G>A (n.686-325G>A)
c.194-325G>A (n.194-325G>A)
c.599-325G>A (n.599-325G>A)
c.332-325G>A (n.332-325G>A)
c.329-325G>A (n.329-325G>A)
n.881-325G>A
n.833-325G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched