Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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9g.91221224C>ACA1863689305AUHc.656-232G>T (n.656-232G>T)
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c.686-232G>T (n.686-232G>T)
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c.329-232G>T (n.329-232G>T)
n.881-232G>T
n.833-232G>T
dbSNP
9g.91221224C=CA1863689306AUHc.656-232G= (n.656-232G=)
c.569-232G= (n.569-232G=)
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c.329-232G= (n.329-232G=)
n.881-232G=
n.833-232G=
9g.91221225T>CCA868394539AUHc.656-233A>G (n.656-233A>G)
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c.329-233A>G (n.329-233A>G)
n.881-233A>G
n.833-233A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91221225T=CA1863689307AUHc.656-233A= (n.656-233A=)
c.569-233A= (n.569-233A=)
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n.881-233A=
n.833-233A=
9g.91221226G>ACA589426929AUHc.656-234C>T (n.656-234C>T)
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n.881-234C>T
n.833-234C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91221226G=CA1863689309AUHc.656-234C= (n.656-234C=)
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n.881-234C=
n.833-234C=
9g.91221227A=CA1863689310AUHc.656-235T= (n.656-235T=)
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n.881-235T=
n.833-235T=
9g.91221227A>GCA589426932AUHc.656-235T>C (n.656-235T>C)
c.569-235T>C (n.569-235T>C)
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n.881-235T>C
n.833-235T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91221228G>ACA1863689313AUHc.656-236C>T (n.656-236C>T)
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n.881-236C>T
n.833-236C>T
dbSNP
9g.91221228G=CA1863689312AUHc.656-236C= (n.656-236C=)
c.569-236C= (n.569-236C=)
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n.881-236C=
n.833-236C=
9g.91221229_91221232dupCA589426934AUHc.656-240_656-237dup (n.656-240_656-237dup)
c.569-240_569-237dup (n.569-240_569-237dup)
c.686-240_686-237dup (n.686-240_686-237dup)
c.194-240_194-237dup (n.194-240_194-237dup)
c.599-240_599-237dup (n.599-240_599-237dup)
c.332-240_332-237dup (n.332-240_332-237dup)
c.329-240_329-237dup (n.329-240_329-237dup)
n.881-240_881-237dup
n.833-240_833-237dup
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91221236T>CCA1863689317AUHc.656-244A>G (n.656-244A>G)
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c.329-244A>G (n.329-244A>G)
n.881-244A>G
n.833-244A>G
dbSNP
9g.91221236T>GCA1863689319AUHc.656-244A>C (n.656-244A>C)
c.569-244A>C (n.569-244A>C)
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c.194-244A>C (n.194-244A>C)
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c.332-244A>C (n.332-244A>C)
c.329-244A>C (n.329-244A>C)
n.881-244A>C
n.833-244A>C
dbSNP
9g.91221236T=CA1863689316AUHc.656-244A= (n.656-244A=)
c.569-244A= (n.569-244A=)
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c.194-244A= (n.194-244A=)
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c.332-244A= (n.332-244A=)
c.329-244A= (n.329-244A=)
n.881-244A=
n.833-244A=
9g.91221240A=CA1863689321AUHc.656-248T= (n.656-248T=)
c.569-248T= (n.569-248T=)
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c.332-248T= (n.332-248T=)
c.329-248T= (n.329-248T=)
n.881-248T=
n.833-248T=
9g.91221240A>GCA1863689322AUHc.656-248T>C (n.656-248T>C)
c.569-248T>C (n.569-248T>C)
c.686-248T>C (n.686-248T>C)
c.194-248T>C (n.194-248T>C)
c.599-248T>C (n.599-248T>C)
c.332-248T>C (n.332-248T>C)
c.329-248T>C (n.329-248T>C)
n.881-248T>C
n.833-248T>C
dbSNP
9g.91221241C>ACA1863689324AUHc.656-249G>T (n.656-249G>T)
c.569-249G>T (n.569-249G>T)
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c.332-249G>T (n.332-249G>T)
c.329-249G>T (n.329-249G>T)
n.881-249G>T
n.833-249G>T
dbSNP
9g.91221241C=CA1863689323AUHc.656-249G= (n.656-249G=)
c.569-249G= (n.569-249G=)
c.686-249G= (n.686-249G=)
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c.332-249G= (n.332-249G=)
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n.881-249G=
n.833-249G=
9g.91221242C>ACA195893208AUHc.656-250G>T (n.656-250G>T)
c.569-250G>T (n.569-250G>T)
c.686-250G>T (n.686-250G>T)
c.194-250G>T (n.194-250G>T)
c.599-250G>T (n.599-250G>T)
c.332-250G>T (n.332-250G>T)
c.329-250G>T (n.329-250G>T)
n.881-250G>T
n.833-250G>T
dbSNP
9g.91221242C=CA1863689326AUHc.656-250G= (n.656-250G=)
c.569-250G= (n.569-250G=)
c.686-250G= (n.686-250G=)
c.194-250G= (n.194-250G=)
c.599-250G= (n.599-250G=)
c.332-250G= (n.332-250G=)
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n.881-250G=
n.833-250G=
9g.91221242C>TCA195893209AUHc.656-250G>A (n.656-250G>A)
c.569-250G>A (n.569-250G>A)
c.686-250G>A (n.686-250G>A)
c.194-250G>A (n.194-250G>A)
c.599-250G>A (n.599-250G>A)
c.332-250G>A (n.332-250G>A)
c.329-250G>A (n.329-250G>A)
n.881-250G>A
n.833-250G>A
dbSNP
9g.91221247T>CCA1863689333AUHc.656-255A>G (n.656-255A>G)
c.569-255A>G (n.569-255A>G)
c.686-255A>G (n.686-255A>G)
c.194-255A>G (n.194-255A>G)
c.599-255A>G (n.599-255A>G)
c.332-255A>G (n.332-255A>G)
c.329-255A>G (n.329-255A>G)
n.881-255A>G
n.833-255A>G
dbSNP
9g.91221247T=CA1863689332AUHc.656-255A= (n.656-255A=)
c.569-255A= (n.569-255A=)
c.686-255A= (n.686-255A=)
c.194-255A= (n.194-255A=)
c.599-255A= (n.599-255A=)
c.332-255A= (n.332-255A=)
c.329-255A= (n.329-255A=)
n.881-255A=
n.833-255A=
9g.91221249G=CA1863689335AUHc.656-257C= (n.656-257C=)
c.569-257C= (n.569-257C=)
c.686-257C= (n.686-257C=)
c.194-257C= (n.194-257C=)
c.599-257C= (n.599-257C=)
c.332-257C= (n.332-257C=)
c.329-257C= (n.329-257C=)
n.881-257C=
n.833-257C=
9g.91221249G>TCA868394548AUHc.656-257C>A (n.656-257C>A)
c.569-257C>A (n.569-257C>A)
c.686-257C>A (n.686-257C>A)
c.194-257C>A (n.194-257C>A)
c.599-257C>A (n.599-257C>A)
c.332-257C>A (n.332-257C>A)
c.329-257C>A (n.329-257C>A)
n.881-257C>A
n.833-257C>A
dbSNP
9g.91221255A=CA1630847863AUHc.656-263T= (n.656-263T=)
c.569-263T= (n.569-263T=)
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c.599-263T= (n.599-263T=)
c.332-263T= (n.332-263T=)
c.329-263T= (n.329-263T=)
n.881-263T=
n.833-263T=
9g.91221255A>CCA195893211AUHc.656-263T>G (n.656-263T>G)
c.569-263T>G (n.569-263T>G)
c.686-263T>G (n.686-263T>G)
c.194-263T>G (n.194-263T>G)
c.599-263T>G (n.599-263T>G)
c.332-263T>G (n.332-263T>G)
c.329-263T>G (n.329-263T>G)
n.881-263T>G
n.833-263T>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91221255A>GCA1126683090AUHc.656-263T>C (n.656-263T>C)
c.569-263T>C (n.569-263T>C)
c.686-263T>C (n.686-263T>C)
c.194-263T>C (n.194-263T>C)
c.599-263T>C (n.599-263T>C)
c.332-263T>C (n.332-263T>C)
c.329-263T>C (n.329-263T>C)
n.881-263T>C
n.833-263T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91221257T>CCA1863689344AUHc.656-265A>G (n.656-265A>G)
c.569-265A>G (n.569-265A>G)
c.686-265A>G (n.686-265A>G)
c.194-265A>G (n.194-265A>G)
c.599-265A>G (n.599-265A>G)
c.332-265A>G (n.332-265A>G)
c.329-265A>G (n.329-265A>G)
n.881-265A>G
n.833-265A>G
dbSNP
9g.91221257T=CA1863689343AUHc.656-265A= (n.656-265A=)
c.569-265A= (n.569-265A=)
c.686-265A= (n.686-265A=)
c.194-265A= (n.194-265A=)
c.599-265A= (n.599-265A=)
c.332-265A= (n.332-265A=)
c.329-265A= (n.329-265A=)
n.881-265A=
n.833-265A=
9g.91221261T>CCA1863689347AUHc.656-269A>G (n.656-269A>G)
c.569-269A>G (n.569-269A>G)
c.686-269A>G (n.686-269A>G)
c.194-269A>G (n.194-269A>G)
c.599-269A>G (n.599-269A>G)
c.332-269A>G (n.332-269A>G)
c.329-269A>G (n.329-269A>G)
n.881-269A>G
n.833-269A>G
dbSNP
9g.91221261T=CA1863689346AUHc.656-269A= (n.656-269A=)
c.569-269A= (n.569-269A=)
c.686-269A= (n.686-269A=)
c.194-269A= (n.194-269A=)
c.599-269A= (n.599-269A=)
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c.329-269A= (n.329-269A=)
n.881-269A=
n.833-269A=
9g.91221261_91221262insACA2785064818AUHc.656-270_656-269insT (n.656-270_656-269insT)
c.569-270_569-269insT (n.569-270_569-269insT)
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Number of alleles fetched