Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.91220987_91220988delinsTCCA1863689138AUHc.660_661delinsGA (p.Gly220=)
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n.885_886delinsGA
n.837_838delinsGA
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n.885G>T
n.837G>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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n.837G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91220993dupCA589426888AUHc.660dup
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c.336dup
c.333dup
n.885dup
n.837dup
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.91220993delCA195893163AUHc.660del
c.573del
c.690del
c.198del
c.603del
c.336del
c.333del
n.885del
n.837del
dbSNP
9g.91220989C>ACA373835372AUHc.659G>T (p.Gly220Val)
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n.884G>T
n.836G>T
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c.689G= (p.Gly230=)
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c.602G= (p.Gly201=)
c.335G= (p.Gly112=)
c.332G= (p.Gly111=)
n.884G=
n.836G=
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c.332G>C (p.Gly111Ala)
n.884G>C
n.836G>C
gnomAD v4
9g.91220989C>TCA373835374AUHc.659G>A (p.Gly220Glu)
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n.884G>A
n.836G>A
dbSNP gnomAD v2
9g.91220989_91220990insTCA1863689149AUHc.658_659insA (p.Gly220GlufsTer?)
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c.196_197insA (p.Gly66GlufsTer?)
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c.334_335insA (p.Gly112GlufsTer?)
c.331_332insA (p.Gly111GlufsTer?)
n.883_884insA
n.835_836insA
dbSNP gnomAD v4
9g.91220990C>ACA373835375AUHc.658G>T (p.Gly220Trp)
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n.883G>T
n.835G>T
COSMIC
9g.91220990C=CA1863689150AUHc.658G= (p.Gly220=)
c.571G= (p.Gly191=)
c.688G= (p.Gly230=)
c.196G= (p.Gly66=)
c.601G= (p.Gly201=)
c.334G= (p.Gly112=)
c.331G= (p.Gly111=)
n.883G=
n.835G=
9g.91220990C>GCA373835376AUHc.658G>C (p.Gly220Arg)
c.571G>C (p.Gly191Arg)
c.688G>C (p.Gly230Arg)
c.196G>C (p.Gly66Arg)
c.601G>C (p.Gly201Arg)
c.334G>C (p.Gly112Arg)
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n.883G>C
n.835G>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91220990C>TCA373835377AUHc.658G>A (p.Gly220Arg)
c.571G>A (p.Gly191Arg)
c.688G>A (p.Gly230Arg)
c.196G>A (p.Gly66Arg)
c.601G>A (p.Gly201Arg)
c.334G>A (p.Gly112Arg)
c.331G>A (p.Gly111Arg)
n.883G>A
n.835G>A
dbSNP
9g.91220991C>ACA466226193AUHc.657G>T (p.Gly219=)
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c.330G>T (p.Gly110=)
n.882G>T
n.834G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91220991C=CA1863689154AUHc.657G= (p.Gly219=)
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c.687G= (p.Gly229=)
c.195G= (p.Gly65=)
c.600G= (p.Gly200=)
c.333G= (p.Gly111=)
c.330G= (p.Gly110=)
n.882G=
n.834G=
9g.91220991C>GCA466226191AUHc.657G>C (p.Gly219=)
c.570G>C (p.Gly190=)
c.687G>C (p.Gly229=)
c.195G>C (p.Gly65=)
c.600G>C (p.Gly200=)
c.333G>C (p.Gly111=)
c.330G>C (p.Gly110=)
n.882G>C
n.834G>C
9g.91220991C>TCA5119762AUHc.657G>A (p.Gly219=)
c.570G>A (p.Gly190=)
c.687G>A (p.Gly229=)
c.195G>A (p.Gly65=)
c.600G>A (p.Gly200=)
c.333G>A (p.Gly111=)
c.330G>A (p.Gly110=)
n.882G>A
n.834G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91220992C>ACA373835379AUHc.656G>T (p.Gly219Val)
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n.881G>T
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gnomAD v4
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c.329G>C (p.Gly110Ala)
n.881G>C
n.833G>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
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n.881G>A
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.833-2_833delinsAGG
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c.194-1G>T (n.194-1G>T)
c.599-1G>T (n.599-1G>T)
c.332-1G>T (n.332-1G>T)
c.329-1G>T (n.329-1G>T)
n.881-1G>T
n.833-1G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.881-1G=
n.833-1G=
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c.569-1G>C (n.569-1G>C)
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c.194-1G>C (n.194-1G>C)
c.599-1G>C (n.599-1G>C)
c.332-1G>C (n.332-1G>C)
c.329-1G>C (n.329-1G>C)
n.881-1G>C
n.833-1G>C
dbSNP
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n.881-1G>A
n.833-1G>A
9g.91220993_91220994delCA5119763AUHc.656-2_656-1del (n.656-2_656-1del)
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c.599-2_599-1del (n.599-2_599-1del)
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n.881-2_881-1del
n.833-2_833-1del
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91220993_91220994delinsCTCA1863689162AUHc.656-2_656-1delinsAG (n.656-2_656-1delinsAG)
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n.881-2_881-1delinsAG
n.833-2_833-1delinsAG
9g.91220994delCA5119764AUHc.656-2del (n.656-2del)
c.569-2del (n.569-2del)
c.686-2del (n.686-2del)
c.194-2del (n.194-2del)
c.599-2del (n.599-2del)
c.332-2del (n.332-2del)
c.329-2del (n.329-2del)
n.881-2del
n.833-2del
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91220994T>ACA373835383AUHc.656-2A>T (n.656-2A>T)
c.569-2A>T (n.569-2A>T)
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n.881-2A>T
n.833-2A>T
9g.91220994T>CCA373835384AUHc.656-2A>G (n.656-2A>G)
c.569-2A>G (n.569-2A>G)
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n.881-2A>G
n.833-2A>G
9g.91220994T>GCA373835385AUHc.656-2A>C (n.656-2A>C)
c.569-2A>C (n.569-2A>C)
c.686-2A>C (n.686-2A>C)
c.194-2A>C (n.194-2A>C)
c.599-2A>C (n.599-2A>C)
c.332-2A>C (n.332-2A>C)
c.329-2A>C (n.329-2A>C)
n.881-2A>C
n.833-2A>C
9g.91220994_91220995delCA373835386AUHc.656-3_656-2del (n.656-3_656-2del)
c.569-3_569-2del (n.569-3_569-2del)
c.686-3_686-2del (n.686-3_686-2del)
c.194-3_194-2del (n.194-3_194-2del)
c.599-3_599-2del (n.599-3_599-2del)
c.332-3_332-2del (n.332-3_332-2del)
c.329-3_329-2del (n.329-3_329-2del)
n.881-3_881-2del
n.833-3_833-2del
9g.91220994_91220995insACA2785064712AUHc.656-3_656-2insT (n.656-3_656-2insT)
c.569-3_569-2insT (n.569-3_569-2insT)
c.686-3_686-2insT (n.686-3_686-2insT)
c.194-3_194-2insT (n.194-3_194-2insT)
c.599-3_599-2insT (n.599-3_599-2insT)
c.332-3_332-2insT (n.332-3_332-2insT)
c.329-3_329-2insT (n.329-3_329-2insT)
n.881-3_881-2insT
n.833-3_833-2insT
9g.91220995delCA373835387AUHc.656-3del (n.656-3del)
c.569-3del (n.569-3del)
c.686-3del (n.686-3del)
c.194-3del (n.194-3del)
c.599-3del (n.599-3del)
c.332-3del (n.332-3del)
c.329-3del (n.329-3del)
n.881-3del
n.833-3del
9g.91220995G>ACA2690635631AUHc.656-3C>T (n.656-3C>T)
c.569-3C>T (n.569-3C>T)
c.686-3C>T (n.686-3C>T)
c.194-3C>T (n.194-3C>T)
c.599-3C>T (n.599-3C>T)
c.332-3C>T (n.332-3C>T)
c.329-3C>T (n.329-3C>T)
n.881-3C>T
n.833-3C>T
gnomAD v4
9g.91220995G>CCA2579377717AUHc.656-3C>G (n.656-3C>G)
c.569-3C>G (n.569-3C>G)
c.686-3C>G (n.686-3C>G)
c.194-3C>G (n.194-3C>G)
c.599-3C>G (n.599-3C>G)
c.332-3C>G (n.332-3C>G)
c.329-3C>G (n.329-3C>G)
n.881-3C>G
n.833-3C>G
9g.91220997G>ACA5119765AUHc.656-5C>T (n.656-5C>T)
c.569-5C>T (n.569-5C>T)
c.686-5C>T (n.686-5C>T)
c.194-5C>T (n.194-5C>T)
c.599-5C>T (n.599-5C>T)
c.332-5C>T (n.332-5C>T)
c.329-5C>T (n.329-5C>T)
n.881-5C>T
n.833-5C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.91220997G=CA1863689173AUHc.656-5C= (n.656-5C=)
c.569-5C= (n.569-5C=)
c.686-5C= (n.686-5C=)
c.194-5C= (n.194-5C=)
c.599-5C= (n.599-5C=)
c.332-5C= (n.332-5C=)
c.329-5C= (n.329-5C=)
n.881-5C=
n.833-5C=
9g.91220997G>TCA2785064713AUHc.656-5C>A (n.656-5C>A)
c.569-5C>A (n.569-5C>A)
c.686-5C>A (n.686-5C>A)
c.194-5C>A (n.194-5C>A)
c.599-5C>A (n.599-5C>A)
c.332-5C>A (n.332-5C>A)
c.329-5C>A (n.329-5C>A)
n.881-5C>A
n.833-5C>A
9g.91220998G>ACA2690635632AUHc.656-6C>T (n.656-6C>T)
c.569-6C>T (n.569-6C>T)
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c.329-6C>T (n.329-6C>T)
n.881-6C>T
n.833-6C>T
gnomAD v4
9g.91220999G>ACA2690635633AUHc.656-7C>T (n.656-7C>T)
c.569-7C>T (n.569-7C>T)
c.686-7C>T (n.686-7C>T)
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c.329-7C>T (n.329-7C>T)
n.881-7C>T
n.833-7C>T
gnomAD v4
9g.91221000G>ACA5119766AUHc.656-8C>T (n.656-8C>T)
c.569-8C>T (n.569-8C>T)
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c.332-8C>T (n.332-8C>T)
c.329-8C>T (n.329-8C>T)
n.881-8C>T
n.833-8C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91221000G=CA1863689177AUHc.656-8C= (n.656-8C=)
c.569-8C= (n.569-8C=)
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c.194-8C= (n.194-8C=)
c.599-8C= (n.599-8C=)
c.332-8C= (n.332-8C=)
c.329-8C= (n.329-8C=)
n.881-8C=
n.833-8C=
9g.91221001T>ACA2690635634AUHc.656-9A>T (n.656-9A>T)
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c.599-9A>T (n.599-9A>T)
c.332-9A>T (n.332-9A>T)
c.329-9A>T (n.329-9A>T)
n.881-9A>T
n.833-9A>T
gnomAD v4
9g.91221001T>GCA589426899AUHc.656-9A>C (n.656-9A>C)
c.569-9A>C (n.569-9A>C)
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c.599-9A>C (n.599-9A>C)
c.332-9A>C (n.332-9A>C)
c.329-9A>C (n.329-9A>C)
n.881-9A>C
n.833-9A>C
dbSNP gnomAD v2
9g.91221001T=CA1863689182AUHc.656-9A= (n.656-9A=)
c.569-9A= (n.569-9A=)
c.686-9A= (n.686-9A=)
c.194-9A= (n.194-9A=)
c.599-9A= (n.599-9A=)
c.332-9A= (n.332-9A=)
c.329-9A= (n.329-9A=)
n.881-9A=
n.833-9A=
9g.91221004A=CA1863689184AUHc.656-12T= (n.656-12T=)
c.569-12T= (n.569-12T=)
c.686-12T= (n.686-12T=)
c.194-12T= (n.194-12T=)
c.599-12T= (n.599-12T=)
c.332-12T= (n.332-12T=)
c.329-12T= (n.329-12T=)
n.881-12T=
n.833-12T=
9g.91221004A>CCA2690635635AUHc.656-12T>G (n.656-12T>G)
c.569-12T>G (n.569-12T>G)
c.686-12T>G (n.686-12T>G)
c.194-12T>G (n.194-12T>G)
c.599-12T>G (n.599-12T>G)
c.332-12T>G (n.332-12T>G)
c.329-12T>G (n.329-12T>G)
n.881-12T>G
n.833-12T>G
gnomAD v4
9g.91221004A>GCA589426901AUHc.656-12T>C (n.656-12T>C)
c.569-12T>C (n.569-12T>C)
c.686-12T>C (n.686-12T>C)
c.194-12T>C (n.194-12T>C)
c.599-12T>C (n.599-12T>C)
c.332-12T>C (n.332-12T>C)
c.329-12T>C (n.329-12T>C)
n.881-12T>C
n.833-12T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.91221004_91221008delinsAAGAGCA1863689183AUHc.656-16_656-12delinsCTCTT (n.656-16_656-12delinsCTCTT)
c.569-16_569-12delinsCTCTT (n.569-16_569-12delinsCTCTT)
c.686-16_686-12delinsCTCTT (n.686-16_686-12delinsCTCTT)
c.194-16_194-12delinsCTCTT (n.194-16_194-12delinsCTCTT)
c.599-16_599-12delinsCTCTT (n.599-16_599-12delinsCTCTT)
c.332-16_332-12delinsCTCTT (n.332-16_332-12delinsCTCTT)
c.329-16_329-12delinsCTCTT (n.329-16_329-12delinsCTCTT)
n.881-16_881-12delinsCTCTT
n.833-16_833-12delinsCTCTT
9g.91221012_91221013delCA5119768AUHc.656-14_656-13del (n.656-14_656-13del)
c.569-14_569-13del (n.569-14_569-13del)
c.686-14_686-13del (n.686-14_686-13del)
c.194-14_194-13del (n.194-14_194-13del)
c.599-14_599-13del (n.599-14_599-13del)
c.332-14_332-13del (n.332-14_332-13del)
c.329-14_329-13del (n.329-14_329-13del)
n.881-14_881-13del
n.833-14_833-13del
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91221010_91221013delCA5119767AUHc.656-16_656-13del (n.656-16_656-13del)
c.569-16_569-13del (n.569-16_569-13del)
c.686-16_686-13del (n.686-16_686-13del)
c.194-16_194-13del (n.194-16_194-13del)
c.599-16_599-13del (n.599-16_599-13del)
c.332-16_332-13del (n.332-16_332-13del)
c.329-16_329-13del (n.329-16_329-13del)
n.881-16_881-13del
n.833-16_833-13del
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91221006G>CCA2690635636AUHc.656-14C>G (n.656-14C>G)
c.569-14C>G (n.569-14C>G)
c.686-14C>G (n.686-14C>G)
c.194-14C>G (n.194-14C>G)
c.599-14C>G (n.599-14C>G)
c.332-14C>G (n.332-14C>G)
c.329-14C>G (n.329-14C>G)
n.881-14C>G
n.833-14C>G
gnomAD v4
9g.91221008G>CCA2690635637AUHc.656-16C>G (n.656-16C>G)
c.569-16C>G (n.569-16C>G)
c.686-16C>G (n.686-16C>G)
c.194-16C>G (n.194-16C>G)
c.599-16C>G (n.599-16C>G)
c.332-16C>G (n.332-16C>G)
c.329-16C>G (n.329-16C>G)
n.881-16C>G
n.833-16C>G
gnomAD v4
9g.91221009A>CCA2697557871AUHc.656-17T>G (n.656-17T>G)
c.569-17T>G (n.569-17T>G)
c.686-17T>G (n.686-17T>G)
c.194-17T>G (n.194-17T>G)
c.599-17T>G (n.599-17T>G)
c.332-17T>G (n.332-17T>G)
c.329-17T>G (n.329-17T>G)
n.881-17T>G
n.833-17T>G
ClinVar
9g.91221010G>ACA2579377718AUHc.656-18C>T (n.656-18C>T)
c.569-18C>T (n.569-18C>T)
c.686-18C>T (n.686-18C>T)
c.194-18C>T (n.194-18C>T)
c.599-18C>T (n.599-18C>T)
c.332-18C>T (n.332-18C>T)
c.329-18C>T (n.329-18C>T)
n.881-18C>T
n.833-18C>T
gnomAD v4
9g.91221010G>CCA2690635638AUHc.656-18C>G (n.656-18C>G)
c.569-18C>G (n.569-18C>G)
c.686-18C>G (n.686-18C>G)
c.194-18C>G (n.194-18C>G)
c.599-18C>G (n.599-18C>G)
c.332-18C>G (n.332-18C>G)
c.329-18C>G (n.329-18C>G)
n.881-18C>G
n.833-18C>G
gnomAD v4
9g.91221012G>ACA2690635639AUHc.656-20C>T (n.656-20C>T)
c.569-20C>T (n.569-20C>T)
c.686-20C>T (n.686-20C>T)
c.194-20C>T (n.194-20C>T)
c.599-20C>T (n.599-20C>T)
c.332-20C>T (n.332-20C>T)
c.329-20C>T (n.329-20C>T)
n.881-20C>T
n.833-20C>T
gnomAD v4
9g.91221012G>CCA2690635640AUHc.656-20C>G (n.656-20C>G)
c.569-20C>G (n.569-20C>G)
c.686-20C>G (n.686-20C>G)
c.194-20C>G (n.194-20C>G)
c.599-20C>G (n.599-20C>G)
c.332-20C>G (n.332-20C>G)
c.329-20C>G (n.329-20C>G)
n.881-20C>G
n.833-20C>G
gnomAD v4
9g.91221012G>TCA2579377719AUHc.656-20C>A (n.656-20C>A)
c.569-20C>A (n.569-20C>A)
c.686-20C>A (n.686-20C>A)
c.194-20C>A (n.194-20C>A)
c.599-20C>A (n.599-20C>A)
c.332-20C>A (n.332-20C>A)
c.329-20C>A (n.329-20C>A)
n.881-20C>A
n.833-20C>A
gnomAD v4
9g.91221019_91221185delCA2785064714AUHc.656-187_656-21del (n.656-187_656-21del)
c.569-187_569-21del (n.569-187_569-21del)
c.686-187_686-21del (n.686-187_686-21del)
c.194-187_194-21del (n.194-187_194-21del)
c.599-187_599-21del (n.599-187_599-21del)
c.332-187_332-21del (n.332-187_332-21del)
c.329-187_329-21del (n.329-187_329-21del)
n.881-187_881-21del
n.833-187_833-21del
9g.91221015A>CCA2690635641AUHc.656-23T>G (n.656-23T>G)
c.569-23T>G (n.569-23T>G)
c.686-23T>G (n.686-23T>G)
c.194-23T>G (n.194-23T>G)
c.599-23T>G (n.599-23T>G)
c.332-23T>G (n.332-23T>G)
c.329-23T>G (n.329-23T>G)
n.881-23T>G
n.833-23T>G
gnomAD v4
9g.91221016A>TCA2690635642AUHc.656-24T>A (n.656-24T>A)
c.569-24T>A (n.569-24T>A)
c.686-24T>A (n.686-24T>A)
c.194-24T>A (n.194-24T>A)
c.599-24T>A (n.599-24T>A)
c.332-24T>A (n.332-24T>A)
c.329-24T>A (n.329-24T>A)
n.881-24T>A
n.833-24T>A
gnomAD v4
9g.91221017G>ACA5119769AUHc.656-25C>T (n.656-25C>T)
c.569-25C>T (n.569-25C>T)
c.686-25C>T (n.686-25C>T)
c.194-25C>T (n.194-25C>T)
c.599-25C>T (n.599-25C>T)
c.332-25C>T (n.332-25C>T)
c.329-25C>T (n.329-25C>T)
n.881-25C>T
n.833-25C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91221017G=CA1863689190AUHc.656-25C= (n.656-25C=)
c.569-25C= (n.569-25C=)
c.686-25C= (n.686-25C=)
c.194-25C= (n.194-25C=)
c.599-25C= (n.599-25C=)
c.332-25C= (n.332-25C=)
c.329-25C= (n.329-25C=)
n.881-25C=
n.833-25C=
9g.91221018G>ACA2579377720AUHc.656-26C>T (n.656-26C>T)
c.569-26C>T (n.569-26C>T)
c.686-26C>T (n.686-26C>T)
c.194-26C>T (n.194-26C>T)
c.599-26C>T (n.599-26C>T)
c.332-26C>T (n.332-26C>T)
c.329-26C>T (n.329-26C>T)
n.881-26C>T
n.833-26C>T
9g.91221018G>CCA2690635643AUHc.656-26C>G (n.656-26C>G)
c.569-26C>G (n.569-26C>G)
c.686-26C>G (n.686-26C>G)
c.194-26C>G (n.194-26C>G)
c.599-26C>G (n.599-26C>G)
c.332-26C>G (n.332-26C>G)
c.329-26C>G (n.329-26C>G)
n.881-26C>G
n.833-26C>G
gnomAD v4
9g.91221018G=CA1863689192AUHc.656-26C= (n.656-26C=)
c.569-26C= (n.569-26C=)
c.686-26C= (n.686-26C=)
c.194-26C= (n.194-26C=)
c.599-26C= (n.599-26C=)
c.332-26C= (n.332-26C=)
c.329-26C= (n.329-26C=)
n.881-26C=
n.833-26C=
9g.91221018G>TCA589426908AUHc.656-26C>A (n.656-26C>A)
c.569-26C>A (n.569-26C>A)
c.686-26C>A (n.686-26C>A)
c.194-26C>A (n.194-26C>A)
c.599-26C>A (n.599-26C>A)
c.332-26C>A (n.332-26C>A)
c.329-26C>A (n.329-26C>A)
n.881-26C>A
n.833-26C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.91221021A>GCA2690635644AUHc.656-29T>C (n.656-29T>C)
c.569-29T>C (n.569-29T>C)
c.686-29T>C (n.686-29T>C)
c.194-29T>C (n.194-29T>C)
c.599-29T>C (n.599-29T>C)
c.332-29T>C (n.332-29T>C)
c.329-29T>C (n.329-29T>C)
n.881-29T>C
n.833-29T>C
gnomAD v4
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n.881-30A>G
n.833-30A>G
dbSNP gnomAD v4
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n.881-30A=
n.833-30A=
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n.881-31C>T
n.833-31C>T
gnomAD v4
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n.881-31C>A
n.833-31C>A
gnomAD v4
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n.881-33A>G
n.833-33A>G
gnomAD v4
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n.881-33del
n.833-33del
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n.881-36_881-35insT
n.833-36_833-35insT
9g.91221028delCA2785064716AUHc.656-36del (n.656-36del)
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n.881-36del
n.833-36del
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n.881-36C>T
n.833-36C>T
gnomAD v4
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n.881-36C>A
n.833-36C>A
gnomAD v4
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n.881-37T>A
n.833-37T>A
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n.881-38G>T
n.833-38G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.833-38G=
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n.833-39T=
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n.881-39T>C
n.833-39T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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n.881-40G>T
n.833-40G>T
dbSNP gnomAD v4
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n.833-40G=
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n.881-40G>A
n.833-40G>A
gnomAD v4
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n.881-42A>G
n.833-42A>G
gnomAD v4
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n.881-46_881-42delinsTAACA
n.833-46_833-42delinsTAACA
9g.91221035G>TCA2690635652AUHc.656-43C>A (n.656-43C>A)
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c.329-43C>A (n.329-43C>A)
n.881-43C>A
n.833-43C>A
gnomAD v4
9g.91221038_91221041delCA1126682974AUHc.656-46_656-43del (n.656-46_656-43del)
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c.599-46_599-43del (n.599-46_599-43del)
c.332-46_332-43del (n.332-46_332-43del)
c.329-46_329-43del (n.329-46_329-43del)
n.881-46_881-43del
n.833-46_833-43del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91221035_91221036insACACA2785064718AUHc.656-44_656-43insTGT (n.656-44_656-43insTGT)
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c.329-44_329-43insTGT (n.329-44_329-43insTGT)
n.881-44_881-43insTGT
n.833-44_833-43insTGT
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n.881-45A=
n.833-45A=
9g.91221038A>CCA2690635653AUHc.656-46T>G (n.656-46T>G)
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n.881-46T>G
n.833-46T>G
gnomAD v4
9g.91221038A>GCA2579377722AUHc.656-46T>C (n.656-46T>C)
c.569-46T>C (n.569-46T>C)
c.686-46T>C (n.686-46T>C)
c.194-46T>C (n.194-46T>C)
c.599-46T>C (n.599-46T>C)
c.332-46T>C (n.332-46T>C)
c.329-46T>C (n.329-46T>C)
n.881-46T>C
n.833-46T>C
9g.91221038dupCA589426911AUHc.656-46dup (n.656-46dup)
c.569-46dup (n.569-46dup)
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c.329-46dup (n.329-46dup)
n.881-46dup
n.833-46dup
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91221039G>ACA589426912AUHc.656-47C>T (n.656-47C>T)
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n.881-47C>T
n.833-47C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91221039G=CA1863689210AUHc.656-47C= (n.656-47C=)
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n.881-47C=
n.833-47C=
9g.91221040T>ACA2785064719AUHc.656-48A>T (n.656-48A>T)
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n.881-48A>T
n.833-48A>T
9g.91221040T>CCA2690635654AUHc.656-48A>G (n.656-48A>G)
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c.194-48A>G (n.194-48A>G)
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c.332-48A>G (n.332-48A>G)
c.329-48A>G (n.329-48A>G)
n.881-48A>G
n.833-48A>G
gnomAD v4
9g.91221043T>ACA2579377723AUHc.656-51A>T (n.656-51A>T)
c.569-51A>T (n.569-51A>T)
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c.329-51A>T (n.329-51A>T)
n.881-51A>T
n.833-51A>T
9g.91221043T>CCA2558682301AUHc.656-51A>G (n.656-51A>G)
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n.881-51A>G
n.833-51A>G
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n.881-53T>A
n.833-53T>A
gnomAD v4
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n.881-66_881-53del
n.833-66_833-53del
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n.833-55T=
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n.881-55T>A
n.833-55T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.881-58A>T
n.833-58A>T
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n.881-58A>C
n.833-58A>C
gnomAD v4
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n.881-59G>T
n.833-59G>T
gnomAD v4
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n.881-63_881-60del
n.833-63_833-60del
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n.881-61C>T
n.833-61C>T
gnomAD v4
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n.881-65_881-61del
n.833-65_833-61del
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n.881-63C>A
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gnomAD v4
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n.881-64A>T
n.833-64A>T
gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.881-66_881-65insCAGT
n.833-66_833-65insCAGT
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c.332-66A>T (n.332-66A>T)
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n.881-66A>T
n.833-66A>T
gnomAD v4
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n.881-67G>T
n.833-67G>T
dbSNP gnomAD v4
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n.833-67G=
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n.833-68T=
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n.881-68T>C
n.833-68T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.881-68dup
n.833-68dup
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n.881-69_881-68insACT
n.833-69_833-68insACT
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n.881-69A>T
n.833-69A>T
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n.881-69A>G
n.833-69A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91221061T>GCA2785064729AUHc.656-69A>C (n.656-69A>C)
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c.329-69A>C (n.329-69A>C)
n.881-69A>C
n.833-69A>C
9g.91221061T=CA1863689220AUHc.656-69A= (n.656-69A=)
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n.881-69A=
n.833-69A=
9g.91221061dupCA2690635662AUHc.656-69dup (n.656-69dup)
c.569-69dup (n.569-69dup)
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n.881-69dup
n.833-69dup
gnomAD v4
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n.881-70T=
n.833-70T=
9g.91221062A>GCA1126683023AUHc.656-70T>C (n.656-70T>C)
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c.194-70T>C (n.194-70T>C)
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c.329-70T>C (n.329-70T>C)
n.881-70T>C
n.833-70T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.881-92_881-87del
n.833-92_833-87del
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Number of alleles fetched