Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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n.3635+21C>T
c.265+147408C>T (n.265+147408C>T)
n.128+1435C>T
c.2778+21C>T (n.2778+21C>T)
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n.16381+21C>T
c.16365+21C>T (n.16365+21C>T)
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 dbSNP gnomAD v4
5g.90823618T>ACA2674578319ADGRV1c.16368+22T>A (n.16368+22T>A)
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n.3635+22T>A
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n.128+1436T>A
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c.16365+22T>A (n.16365+22T>A)
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n.3635+23del
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n.128+1437del
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n.16384+23del
 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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5g.90823624C>TCA3342128ADGRV1c.16368+28C>T (n.16368+28C>T)
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 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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n.16384+46_16384+49del
 gnomAD v4
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n.3635+44T>A
c.265+147431T>A (n.265+147431T>A)
n.128+1458T>A
c.2778+44T>A (n.2778+44T>A)
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n.16381+44T>A
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n.16384+44T>A
 gnomAD v4
5g.90823642C>ACA2674578340ADGRV1c.16368+46C>A (n.16368+46C>A)
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n.3635+46C>A
c.265+147433C>A (n.265+147433C>A)
n.128+1460C>A
c.2778+46C>A (n.2778+46C>A)
c.3351+46C>A (n.3351+46C>A)
n.16381+46C>A
c.16365+46C>A (n.16365+46C>A)
c.16287+46C>A (n.16287+46C>A)
c.13671+46C>A (n.13671+46C>A)
c.16389+46C>A (n.16389+46C>A)
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 gnomAD v4
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n.3635+53_3635+162del
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n.128+1467_128+1576del
c.2778+53_2778+162del (n.2778+53_2778+162del)
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c.9486+53_9486+162del (n.9486+53_9486+162del)
n.16384+53_16384+162del
5g.90823642_90823643insACACA2767424518ADGRV1c.16368+46_16368+47insACA (n.16368+46_16368+47insACA)
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n.16384+46_16384+47insACA
5g.90823643T>ACA2674578342ADGRV1c.16368+47T>A (n.16368+47T>A)
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 gnomAD v4
5g.90823652A>CCA2674578346ADGRV1c.16368+56A>C (n.16368+56A>C)
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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n.16384+86dup
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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n.16384+88A>C
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 dbSNP gnomAD v4
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n.16384+89T>A
5g.90823685T>GCA2767424546ADGRV1c.16368+89T>G (n.16368+89T>G)
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n.128+1503T>G
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n.16381+89T>G
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 dbSNP gnomAD v4
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c.16389+100del (n.16389+100del)
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n.16384+100del
5g.90823695G>ACA2674578365ADGRV1c.16368+99G>A (n.16368+99G>A)
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 dbSNP gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.16384+106C>A
 gnomAD v4
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n.16384+106C=
5g.90823702C>TCA815395104ADGRV1c.16368+106C>T (n.16368+106C>T)
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c.9486+106C>T (n.9486+106C>T)
n.16384+106C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.90823704T>CCA2674578370ADGRV1c.16368+108T>C (n.16368+108T>C)
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n.3635+108T>C
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c.16293+108T>C (n.16293+108T>C)
c.16209+108T>C (n.16209+108T>C)
c.9507+108T>C (n.9507+108T>C)
c.9486+108T>C (n.9486+108T>C)
n.16384+108T>C
 gnomAD v4
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n.3635+109T>C
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n.128+1523T>C
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n.16381+109T>C
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c.16287+109T>C (n.16287+109T>C)
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c.16389+109T>C (n.16389+109T>C)
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c.16308+109T>C (n.16308+109T>C)
c.16293+109T>C (n.16293+109T>C)
c.16209+109T>C (n.16209+109T>C)
c.9507+109T>C (n.9507+109T>C)
c.9486+109T>C (n.9486+109T>C)
n.16384+109T>C
 gnomAD v4
5g.90823706G>CCA2674578372ADGRV1c.16368+110G>C (n.16368+110G>C)
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n.3635+110G>C
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n.128+1524G>C
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n.16384+110G>C
 gnomAD v4
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n.16384+110G>T
 gnomAD v4
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n.128+1525T>G
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n.16384+111T>G
 gnomAD v4
5g.90823708G=CA1562918383ADGRV1c.16368+112G= (n.16368+112G=)
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n.3635+112G=
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n.128+1526G=
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n.16381+112G=
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n.16384+112G=
5g.90823708G>TCA1562918382ADGRV1c.16368+112G>T (n.16368+112G>T)
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n.3635+112G>T
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n.128+1526G>T
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n.16381+112G>T
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n.16384+112G>T
 dbSNP gnomAD v4
5g.90823708_90823709delinsGTCA1562918384ADGRV1c.16368+112_16368+113delinsGT (n.16368+112_16368+113delinsGT)
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n.3635+112_3635+113delinsGT
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n.128+1526_128+1527delinsGT
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n.16384+112_16384+113delinsGT
5g.90823709T>GCA2674578376ADGRV1c.16368+113T>G (n.16368+113T>G)
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n.3635+113T>G
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n.16384+113T>G
 gnomAD v4
5g.90823713dupCA2674578375ADGRV1c.16368+117dup (n.16368+117dup)
c.5322+117dup (n.5322+117dup)
n.3635+117dup
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n.128+1531dup
c.2778+117dup (n.2778+117dup)
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n.16381+117dup
c.16365+117dup (n.16365+117dup)
c.16287+117dup (n.16287+117dup)
c.13671+117dup (n.13671+117dup)
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c.16386+117dup (n.16386+117dup)
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c.9486+117dup (n.9486+117dup)
n.16384+117dup
 gnomAD v4
5g.90823713delCA122804230ADGRV1c.16368+117del (n.16368+117del)
c.5322+117del (n.5322+117del)
n.3635+117del
c.265+147504del (n.265+147504del)
n.128+1531del
c.2778+117del (n.2778+117del)
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n.16381+117del
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c.9507+117del (n.9507+117del)
c.9486+117del (n.9486+117del)
n.16384+117del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.90823710T>ACA2674578377ADGRV1c.16368+114T>A (n.16368+114T>A)
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n.16384+114T>A
 gnomAD v4
5g.90823712T>GCA2709650557ADGRV1c.16368+116T>G (n.16368+116T>G)
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n.3635+116T>G
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n.128+1530T>G
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n.16384+116T>G
 dbSNP
5g.90823713T>CCA1562918386ADGRV1c.16368+117T>C (n.16368+117T>C)
c.5322+117T>C (n.5322+117T>C)
n.3635+117T>C
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n.128+1531T>C
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n.16381+117T>C
c.16365+117T>C (n.16365+117T>C)
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c.13671+117T>C (n.13671+117T>C)
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n.16384+117T>C
 dbSNP
5g.90823713T=CA1562918385ADGRV1c.16368+117T= (n.16368+117T=)
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n.3635+117T=
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n.16381+117T=
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 gnomAD v4

Number of alleles fetched