Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.90790725delCA2573151443BLMc.2900del (p.Pro967LeufsTer?)
n.1473del
c.*1824del (n.*1824del)
n.926del
n.437del
c.1775del (p.Pro592LeufsTer?)
c.938del (p.Pro313LeufsTer?)
c.1586del (p.Pro529LeufsTer?)
ClinVar dbSNP
15g.90790725C>ACA393846375BLMc.2900C>A (p.Pro967His)
n.1473C>A
c.*1824C>A (n.*1824C>A)
n.926C>A
n.437C>A
c.1775C>A (p.Pro592His)
c.938C>A (p.Pro313His)
c.1586C>A (p.Pro529His)
ClinVar dbSNP
15g.90790725C>GCA393846374BLMc.2900C>G (p.Pro967Arg)
n.1473C>G
c.*1824C>G (n.*1824C>G)
n.926C>G
n.437C>G
c.1775C>G (p.Pro592Arg)
c.938C>G (p.Pro313Arg)
c.1586C>G (p.Pro529Arg)
ClinVar
15g.90790725C>TCA393846373BLMc.2900C>T (p.Pro967Leu)
n.1473C>T
c.*1824C>T (n.*1824C>T)
n.926C>T
n.437C>T
c.1775C>T (p.Pro592Leu)
c.938C>T (p.Pro313Leu)
c.1586C>T (p.Pro529Leu)
dbSNP
15g.90790726T>ACA492164029BLMc.2901T>A (p.Pro967=)
n.1474T>A
c.*1825T>A (n.*1825T>A)
n.927T>A
n.438T>A
c.1776T>A (p.Pro592=)
c.939T>A (p.Pro313=)
c.1587T>A (p.Pro529=)
ClinVar
15g.90790726T>CCA492164032BLMc.2901T>C (p.Pro967=)
n.1474T>C
c.*1825T>C (n.*1825T>C)
n.927T>C
n.438T>C
c.1776T>C (p.Pro592=)
c.939T>C (p.Pro313=)
c.1587T>C (p.Pro529=)
15g.90790726T>GCA492164034BLMc.2901T>G (p.Pro967=)
n.1474T>G
c.*1825T>G (n.*1825T>G)
n.927T>G
n.438T>G
c.1776T>G (p.Pro592=)
c.939T>G (p.Pro313=)
c.1587T>G (p.Pro529=)
15g.90790727A=CA2195295776BLMc.2902A= (p.Lys968=)
n.1475A=
c.*1826A= (n.*1826A=)
n.928A=
n.439A=
c.1777A= (p.Lys593=)
c.940A= (p.Lys314=)
c.1588A= (p.Lys530=)
15g.90790727A>CCA393846376BLMc.2902A>C (p.Lys968Gln)
n.1475A>C
c.*1826A>C (n.*1826A>C)
n.928A>C
n.439A>C
c.1777A>C (p.Lys593Gln)
c.940A>C (p.Lys314Gln)
c.1588A>C (p.Lys530Gln)
15g.90790727A>GCA393846377BLMc.2902A>G (p.Lys968Glu)
n.1475A>G
c.*1826A>G (n.*1826A>G)
n.928A>G
n.439A>G
c.1777A>G (p.Lys593Glu)
c.940A>G (p.Lys314Glu)
c.1588A>G (p.Lys530Glu)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.90790727A>TCA393846378BLMc.2902A>T (p.Lys968Ter)
n.1475A>T
c.*1826A>T (n.*1826A>T)
n.928A>T
n.439A>T
c.1777A>T (p.Lys593Ter)
c.940A>T (p.Lys314Ter)
c.1588A>T (p.Lys530Ter)
15g.90790728A>CCA393846379BLMc.2903A>C (p.Lys968Thr)
n.1476A>C
c.*1827A>C (n.*1827A>C)
n.929A>C
n.440A>C
c.1778A>C (p.Lys593Thr)
c.941A>C (p.Lys314Thr)
c.1589A>C (p.Lys530Thr)
15g.90790728A>GCA393846380BLMc.2903A>G (p.Lys968Arg)
n.1476A>G
c.*1827A>G (n.*1827A>G)
n.929A>G
n.440A>G
c.1778A>G (p.Lys593Arg)
c.941A>G (p.Lys314Arg)
c.1589A>G (p.Lys530Arg)
15g.90790728A>TCA393846381BLMc.2903A>T (p.Lys968Ile)
n.1476A>T
c.*1827A>T (n.*1827A>T)
n.929A>T
n.440A>T
c.1778A>T (p.Lys593Ile)
c.941A>T (p.Lys314Ile)
c.1589A>T (p.Lys530Ile)
15g.90790729A>CCA393846382BLMc.2904A>C (p.Lys968Asn)
n.1477A>C
c.*1828A>C (n.*1828A>C)
n.930A>C
n.441A>C
c.1779A>C (p.Lys593Asn)
c.942A>C (p.Lys314Asn)
c.1590A>C (p.Lys530Asn)
15g.90790729A>GCA492164040BLMc.2904A>G (p.Lys968=)
n.1477A>G
c.*1828A>G (n.*1828A>G)
n.930A>G
n.441A>G
c.1779A>G (p.Lys593=)
c.942A>G (p.Lys314=)
c.1590A>G (p.Lys530=)
ClinVar
15g.90790729A>TCA393846383BLMc.2904A>T (p.Lys968Asn)
n.1477A>T
c.*1828A>T (n.*1828A>T)
n.930A>T
n.441A>T
c.1779A>T (p.Lys593Asn)
c.942A>T (p.Lys314Asn)
c.1590A>T (p.Lys530Asn)
15g.90790730T>ACA393846384BLMc.2905T>A (p.Ser969Thr)
n.1478T>A
c.*1829T>A (n.*1829T>A)
n.931T>A
n.442T>A
c.1780T>A (p.Ser594Thr)
c.943T>A (p.Ser315Thr)
c.1591T>A (p.Ser531Thr)
ClinVar
15g.90790730T>CCA393846385BLMc.2905T>C (p.Ser969Pro)
n.1478T>C
c.*1829T>C (n.*1829T>C)
n.931T>C
n.442T>C
c.1780T>C (p.Ser594Pro)
c.943T>C (p.Ser315Pro)
c.1591T>C (p.Ser531Pro)
15g.90790730T>GCA393846386BLMc.2905T>G (p.Ser969Ala)
n.1478T>G
c.*1829T>G (n.*1829T>G)
n.931T>G
n.442T>G
c.1780T>G (p.Ser594Ala)
c.943T>G (p.Ser315Ala)
c.1591T>G (p.Ser531Ala)
15g.90790731C>ACA393846387BLMc.2906C>A (p.Ser969Tyr)
n.1479C>A
c.*1830C>A (n.*1830C>A)
n.932C>A
n.443C>A
c.1781C>A (p.Ser594Tyr)
c.944C>A (p.Ser315Tyr)
c.1592C>A (p.Ser531Tyr)
gnomAD v4
15g.90790731C>GCA393846388BLMc.2906C>G (p.Ser969Cys)
n.1479C>G
c.*1830C>G (n.*1830C>G)
n.932C>G
n.443C>G
c.1781C>G (p.Ser594Cys)
c.944C>G (p.Ser315Cys)
c.1592C>G (p.Ser531Cys)
15g.90790731C>TCA393846389BLMc.2906C>T (p.Ser969Phe)
n.1479C>T
c.*1830C>T (n.*1830C>T)
n.932C>T
n.443C>T
c.1781C>T (p.Ser594Phe)
c.944C>T (p.Ser315Phe)
c.1592C>T (p.Ser531Phe)
15g.90790732T>ACA492164047BLMc.2907T>A (p.Ser969=)
n.1480T>A
c.*1831T>A (n.*1831T>A)
n.933T>A
n.444T>A
c.1782T>A (p.Ser594=)
c.945T>A (p.Ser315=)
c.1593T>A (p.Ser531=)
15g.90790732T>CCA492164048BLMc.2907T>C (p.Ser969=)
n.1480T>C
c.*1831T>C (n.*1831T>C)
n.933T>C
n.444T>C
c.1782T>C (p.Ser594=)
c.945T>C (p.Ser315=)
c.1593T>C (p.Ser531=)
15g.90790732T>GCA492164050BLMc.2907T>G (p.Ser969=)
n.1480T>G
c.*1831T>G (n.*1831T>G)
n.933T>G
n.444T>G
c.1782T>G (p.Ser594=)
c.945T>G (p.Ser315=)
c.1593T>G (p.Ser531=)
15g.90790734_90790735delCA2630381768BLMc.2909_2910del (p.Val970GlyfsTer27)
n.1482_1483del
c.*1833_*1834del (n.*1833_*1834del)
n.935_936del
n.446_447del
c.1784_1785del (p.Val595GlyfsTer27)
c.947_948del (p.Val316GlyfsTer27)
c.1595_1596del (p.Val532GlyfsTer27)
gnomAD v4
15g.90790733G>ACA393846391BLMc.2908G>A (p.Val970Met)
n.1481G>A
c.*1832G>A (n.*1832G>A)
n.934G>A
n.445G>A
c.1783G>A (p.Val595Met)
c.946G>A (p.Val316Met)
c.1594G>A (p.Val532Met)
dbSNP
15g.90790733G>CCA393846392BLMc.2908G>C (p.Val970Leu)
n.1481G>C
c.*1832G>C (n.*1832G>C)
n.934G>C
n.445G>C
c.1783G>C (p.Val595Leu)
c.946G>C (p.Val316Leu)
c.1594G>C (p.Val532Leu)
ClinVar dbSNP
15g.90790733G=CA2195295777BLMc.2908G= (p.Val970=)
n.1481G=
c.*1832G= (n.*1832G=)
n.934G=
n.445G=
c.1783G= (p.Val595=)
c.946G= (p.Val316=)
c.1594G= (p.Val532=)
15g.90790733G>TCA393846390BLMc.2908G>T (p.Val970Leu)
n.1481G>T
c.*1832G>T (n.*1832G>T)
n.934G>T
n.445G>T
c.1783G>T (p.Val595Leu)
c.946G>T (p.Val316Leu)
c.1594G>T (p.Val532Leu)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.90790734T>ACA393846393BLMc.2909T>A (p.Val970Glu)
n.1482T>A
c.*1833T>A (n.*1833T>A)
n.935T>A
n.446T>A
c.1784T>A (p.Val595Glu)
c.947T>A (p.Val316Glu)
c.1595T>A (p.Val532Glu)
15g.90790734T>CCA393846394BLMc.2909T>C (p.Val970Ala)
n.1482T>C
c.*1833T>C (n.*1833T>C)
n.935T>C
n.446T>C
c.1784T>C (p.Val595Ala)
c.947T>C (p.Val316Ala)
c.1595T>C (p.Val532Ala)
gnomAD v4
15g.90790734T>GCA393846395BLMc.2909T>G (p.Val970Gly)
n.1482T>G
c.*1833T>G (n.*1833T>G)
n.935T>G
n.446T>G
c.1784T>G (p.Val595Gly)
c.947T>G (p.Val316Gly)
c.1595T>G (p.Val532Gly)
ClinVar
15g.90790735G>ACA492164056BLMc.2910G>A (p.Val970=)
n.1483G>A
c.*1834G>A (n.*1834G>A)
n.936G>A
n.447G>A
c.1785G>A (p.Val595=)
c.948G>A (p.Val316=)
c.1596G>A (p.Val532=)
15g.90790735G>CCA492164058BLMc.2910G>C (p.Val970=)
n.1483G>C
c.*1834G>C (n.*1834G>C)
n.936G>C
n.447G>C
c.1785G>C (p.Val595=)
c.948G>C (p.Val316=)
c.1596G>C (p.Val532=)
15g.90790735G>TCA492164059BLMc.2910G>T (p.Val970=)
n.1483G>T
c.*1834G>T (n.*1834G>T)
n.936G>T
n.447G>T
c.1785G>T (p.Val595=)
c.948G>T (p.Val316=)
c.1596G>T (p.Val532=)
ClinVar
15g.90790736G>ACA393846396BLMc.2911G>A (p.Glu971Lys)
n.1484G>A
c.*1835G>A (n.*1835G>A)
n.937G>A
n.448G>A
c.1786G>A (p.Glu596Lys)
c.949G>A (p.Glu317Lys)
c.1597G>A (p.Glu533Lys)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.90790736G>CCA393846397BLMc.2911G>C (p.Glu971Gln)
n.1484G>C
c.*1835G>C (n.*1835G>C)
n.937G>C
n.448G>C
c.1786G>C (p.Glu596Gln)
c.949G>C (p.Glu317Gln)
c.1597G>C (p.Glu533Gln)
15g.90790736G>TCA393846398BLMc.2911G>T (p.Glu971Ter)
n.1484G>T
c.*1835G>T (n.*1835G>T)
n.937G>T
n.448G>T
c.1786G>T (p.Glu596Ter)
c.949G>T (p.Glu317Ter)
c.1597G>T (p.Glu533Ter)
ClinVar
15g.90790737A>CCA393846399BLMc.2912A>C (p.Glu971Ala)
n.1485A>C
c.*1836A>C (n.*1836A>C)
n.938A>C
n.449A>C
c.1787A>C (p.Glu596Ala)
c.950A>C (p.Glu317Ala)
c.1598A>C (p.Glu533Ala)
15g.90790737A>GCA393846400BLMc.2912A>G (p.Glu971Gly)
n.1485A>G
c.*1836A>G (n.*1836A>G)
n.938A>G
n.449A>G
c.1787A>G (p.Glu596Gly)
c.950A>G (p.Glu317Gly)
c.1598A>G (p.Glu533Gly)
15g.90790737A>TCA393846401BLMc.2912A>T (p.Glu971Val)
n.1485A>T
c.*1836A>T (n.*1836A>T)
n.938A>T
n.449A>T
c.1787A>T (p.Glu596Val)
c.950A>T (p.Glu317Val)
c.1598A>T (p.Glu533Val)
15g.90790738G>ACA492164065BLMc.2913G>A (p.Glu971=)
n.1486G>A
c.*1837G>A (n.*1837G>A)
n.939G>A
n.450G>A
c.1788G>A (p.Glu596=)
c.951G>A (p.Glu317=)
c.1599G>A (p.Glu533=)
dbSNP gnomAD v4
15g.90790738G>CCA393846402BLMc.2913G>C (p.Glu971Asp)
n.1486G>C
c.*1837G>C (n.*1837G>C)
n.939G>C
n.450G>C
c.1788G>C (p.Glu596Asp)
c.951G>C (p.Glu317Asp)
c.1599G>C (p.Glu533Asp)
15g.90790738G>TCA393846403BLMc.2913G>T (p.Glu971Asp)
n.1486G>T
c.*1837G>T (n.*1837G>T)
n.939G>T
n.450G>T
c.1788G>T (p.Glu596Asp)
c.951G>T (p.Glu317Asp)
c.1599G>T (p.Glu533Asp)
15g.90790739G>ACA393846406BLMc.2914G>A (p.Gly972Ser)
n.1487G>A
c.*1838G>A (n.*1838G>A)
n.940G>A
n.451G>A
c.1789G>A (p.Gly597Ser)
c.952G>A (p.Gly318Ser)
c.1600G>A (p.Gly534Ser)
dbSNP
15g.90790739G>CCA393846405BLMc.2914G>C (p.Gly972Arg)
n.1487G>C
c.*1838G>C (n.*1838G>C)
n.940G>C
n.451G>C
c.1789G>C (p.Gly597Arg)
c.952G>C (p.Gly318Arg)
c.1600G>C (p.Gly534Arg)
15g.90790739G=CA2195295778BLMc.2914G= (p.Gly972=)
n.1487G=
c.*1838G= (n.*1838G=)
n.940G=
n.451G=
c.1789G= (p.Gly597=)
c.952G= (p.Gly318=)
c.1600G= (p.Gly534=)
15g.90790739G>TCA393846404BLMc.2914G>T (p.Gly972Cys)
n.1487G>T
c.*1838G>T (n.*1838G>T)
n.940G>T
n.451G>T
c.1789G>T (p.Gly597Cys)
c.952G>T (p.Gly318Cys)
c.1600G>T (p.Gly534Cys)
15g.90790740G>ACA393846407BLMc.2915G>A (p.Gly972Asp)
n.1488G>A
c.*1839G>A (n.*1839G>A)
n.941G>A
n.452G>A
c.1790G>A (p.Gly597Asp)
c.953G>A (p.Gly318Asp)
c.1601G>A (p.Gly534Asp)
ClinVar dbSNP
15g.90790740G>CCA393846408BLMc.2915G>C (p.Gly972Ala)
n.1488G>C
c.*1839G>C (n.*1839G>C)
n.941G>C
n.452G>C
c.1790G>C (p.Gly597Ala)
c.953G>C (p.Gly318Ala)
c.1601G>C (p.Gly534Ala)
15g.90790740G=CA2195295779BLMc.2915G= (p.Gly972=)
n.1488G=
c.*1839G= (n.*1839G=)
n.941G=
n.452G=
c.1790G= (p.Gly597=)
c.953G= (p.Gly318=)
c.1601G= (p.Gly534=)
15g.90790740G>TCA7738895BLMc.2915G>T (p.Gly972Val)
n.1488G>T
c.*1839G>T (n.*1839G>T)
n.941G>T
n.452G>T
c.1790G>T (p.Gly597Val)
c.953G>T (p.Gly318Val)
c.1601G>T (p.Gly534Val)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.90790741T>ACA492164072BLMc.2916T>A (p.Gly972=)
n.1489T>A
c.*1840T>A (n.*1840T>A)
n.942T>A
n.453T>A
c.1791T>A (p.Gly597=)
c.954T>A (p.Gly318=)
c.1602T>A (p.Gly534=)
15g.90790741T>CCA492164074BLMc.2916T>C (p.Gly972=)
n.1489T>C
c.*1840T>C (n.*1840T>C)
n.942T>C
n.453T>C
c.1791T>C (p.Gly597=)
c.954T>C (p.Gly318=)
c.1602T>C (p.Gly534=)
15g.90790741T>GCA492164075BLMc.2916T>G (p.Gly972=)
n.1489T>G
c.*1840T>G (n.*1840T>G)
n.942T>G
n.453T>G
c.1791T>G (p.Gly597=)
c.954T>G (p.Gly318=)
c.1602T>G (p.Gly534=)
15g.90790742delCA2499223165BLMc.2917del (p.Tyr973ThrfsTer26)
n.1490del
c.*1841del (n.*1841del)
n.943del
n.454del
c.1792del (p.Tyr598ThrfsTer26)
c.955del (p.Tyr319ThrfsTer26)
c.1603del (p.Tyr535ThrfsTer26)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.90790742T>ACA393846409BLMc.2917T>A (p.Tyr973Asn)
n.1490T>A
c.*1841T>A (n.*1841T>A)
n.943T>A
n.454T>A
c.1792T>A (p.Tyr598Asn)
c.955T>A (p.Tyr319Asn)
c.1603T>A (p.Tyr535Asn)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.90790742T>CCA393846410BLMc.2917T>C (p.Tyr973His)
n.1490T>C
c.*1841T>C (n.*1841T>C)
n.943T>C
n.454T>C
c.1792T>C (p.Tyr598His)
c.955T>C (p.Tyr319His)
c.1603T>C (p.Tyr535His)
15g.90790742T>GCA393846411BLMc.2917T>G (p.Tyr973Asp)
n.1490T>G
c.*1841T>G (n.*1841T>G)
n.943T>G
n.454T>G
c.1792T>G (p.Tyr598Asp)
c.955T>G (p.Tyr319Asp)
c.1603T>G (p.Tyr535Asp)
15g.90790742T=CA2195295780BLMc.2917T= (p.Tyr973=)
n.1490T=
c.*1841T= (n.*1841T=)
n.943T=
n.454T=
c.1792T= (p.Tyr598=)
c.955T= (p.Tyr319=)
c.1603T= (p.Tyr535=)
15g.90790743A>CCA393846412BLMc.2918A>C (p.Tyr973Ser)
n.1491A>C
c.*1842A>C (n.*1842A>C)
n.944A>C
n.455A>C
c.1793A>C (p.Tyr598Ser)
c.956A>C (p.Tyr319Ser)
c.1604A>C (p.Tyr535Ser)
15g.90790743A>GCA393846413BLMc.2918A>G (p.Tyr973Cys)
n.1491A>G
c.*1842A>G (n.*1842A>G)
n.944A>G
n.455A>G
c.1793A>G (p.Tyr598Cys)
c.956A>G (p.Tyr319Cys)
c.1604A>G (p.Tyr535Cys)
15g.90790743A>TCA393846414BLMc.2918A>T (p.Tyr973Phe)
n.1491A>T
c.*1842A>T (n.*1842A>T)
n.944A>T
n.455A>T
c.1793A>T (p.Tyr598Phe)
c.956A>T (p.Tyr319Phe)
c.1604A>T (p.Tyr535Phe)
15g.90790743dupCA2630381769BLMc.2918dup (p.Tyr973Ter)
n.1491dup
c.*1842dup (n.*1842dup)
n.944dup
n.455dup
c.1793dup (p.Tyr598Ter)
c.956dup (p.Tyr319Ter)
c.1604dup (p.Tyr535Ter)
gnomAD v4
15g.90790744C>ACA393846415BLMc.2919C>A (p.Tyr973Ter)
n.1492C>A
c.*1843C>A (n.*1843C>A)
n.945C>A
n.456C>A
c.1794C>A (p.Tyr598Ter)
c.957C>A (p.Tyr319Ter)
c.1605C>A (p.Tyr535Ter)
15g.90790744C=CA2195295781BLMc.2919C= (p.Tyr973=)
n.1492C=
c.*1843C= (n.*1843C=)
n.945C=
n.456C=
c.1794C= (p.Tyr598=)
c.957C= (p.Tyr319=)
c.1605C= (p.Tyr535=)
15g.90790744C>GCA393846416BLMc.2919C>G (p.Tyr973Ter)
n.1492C>G
c.*1843C>G (n.*1843C>G)
n.945C>G
n.456C>G
c.1794C>G (p.Tyr598Ter)
c.957C>G (p.Tyr319Ter)
c.1605C>G (p.Tyr535Ter)
15g.90790744C>TCA7738896BLMc.2919C>T (p.Tyr973=)
n.1492C>T
c.*1843C>T (n.*1843C>T)
n.945C>T
n.456C>T
c.1794C>T (p.Tyr598=)
c.957C>T (p.Tyr319=)
c.1605C>T (p.Tyr535=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.90790745T>ACA393846417BLMc.2920T>A (p.Tyr974Asn)
n.1493T>A
c.*1844T>A (n.*1844T>A)
n.946T>A
n.457T>A
c.1795T>A (p.Tyr599Asn)
c.958T>A (p.Tyr320Asn)
c.1606T>A (p.Tyr536Asn)
15g.90790745T>CCA393846419BLMc.2920T>C (p.Tyr974His)
n.1493T>C
c.*1844T>C (n.*1844T>C)
n.946T>C
n.457T>C
c.1795T>C (p.Tyr599His)
c.958T>C (p.Tyr320His)
c.1606T>C (p.Tyr536His)
15g.90790745T>GCA393846418BLMc.2920T>G (p.Tyr974Asp)
n.1493T>G
c.*1844T>G (n.*1844T>G)
n.946T>G
n.457T>G
c.1795T>G (p.Tyr599Asp)
c.958T>G (p.Tyr320Asp)
c.1606T>G (p.Tyr536Asp)
gnomAD v4
15g.90790746A=CA2195295783BLMc.2921A= (p.Tyr974=)
n.1494A=
c.*1845A= (n.*1845A=)
n.947A=
n.458A=
c.1796A= (p.Tyr599=)
c.959A= (p.Tyr320=)
c.1607A= (p.Tyr536=)
15g.90790746A>CCA393846420BLMc.2921A>C (p.Tyr974Ser)
n.1494A>C
c.*1845A>C (n.*1845A>C)
n.947A>C
n.458A>C
c.1796A>C (p.Tyr599Ser)
c.959A>C (p.Tyr320Ser)
c.1607A>C (p.Tyr536Ser)
ClinVar dbSNP
15g.90790746A>GCA274764634BLMc.2921A>G (p.Tyr974Cys)
n.1494A>G
c.*1845A>G (n.*1845A>G)
n.947A>G
n.458A>G
c.1796A>G (p.Tyr599Cys)
c.959A>G (p.Tyr320Cys)
c.1607A>G (p.Tyr536Cys)
dbSNP
15g.90790746A>TCA393846421BLMc.2921A>T (p.Tyr974Phe)
n.1494A>T
c.*1845A>T (n.*1845A>T)
n.947A>T
n.458A>T
c.1796A>T (p.Tyr599Phe)
c.959A>T (p.Tyr320Phe)
c.1607A>T (p.Tyr536Phe)
15g.90790746_90790747delinsACCA2195295782BLMc.2921_2922delinsAC (p.Tyr974=)
n.1494_1495delinsAC
c.*1845_*1846delinsAC (n.*1845_*1846delinsAC)
n.947_948delinsAC
n.458_459delinsAC
c.1796_1797delinsAC (p.Tyr599=)
c.959_960delinsAC (p.Tyr320=)
c.1607_1608delinsAC (p.Tyr536=)
15g.90790747C>ACA393846422BLMc.2922C>A (p.Tyr974Ter)
n.1495C>A
c.*1846C>A (n.*1846C>A)
n.948C>A
n.459C>A
c.1797C>A (p.Tyr599Ter)
c.960C>A (p.Tyr320Ter)
c.1608C>A (p.Tyr536Ter)
15g.90790747C>GCA393846423BLMc.2922C>G (p.Tyr974Ter)
n.1495C>G
c.*1846C>G (n.*1846C>G)
n.948C>G
n.459C>G
c.1797C>G (p.Tyr599Ter)
c.960C>G (p.Tyr320Ter)
c.1608C>G (p.Tyr536Ter)
15g.90790747C>TCA492164095BLMc.2922C>T (p.Tyr974=)
n.1495C>T
c.*1846C>T (n.*1846C>T)
n.948C>T
n.459C>T
c.1797C>T (p.Tyr599=)
c.960C>T (p.Tyr320=)
c.1608C>T (p.Tyr536=)
ClinVar
15g.90790748delCA287086BLMc.2923del (p.Gln975LysfsTer24)
n.1496del
c.*1847del (n.*1847del)
n.949del
n.460del
c.1798del (p.Gln600LysfsTer24)
c.961del (p.Gln321LysfsTer24)
c.1609del (p.Gln537LysfsTer24)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.90790748C>ACA393846424BLMc.2923C>A (p.Gln975Lys)
n.1496C>A
c.*1847C>A (n.*1847C>A)
n.949C>A
n.460C>A
c.1798C>A (p.Gln600Lys)
c.961C>A (p.Gln321Lys)
c.1609C>A (p.Gln537Lys)
15g.90790748C=CA2195295784BLMc.2923C= (p.Gln975=)
n.1496C=
c.*1847C= (n.*1847C=)
n.949C=
n.460C=
c.1798C= (p.Gln600=)
c.961C= (p.Gln321=)
c.1609C= (p.Gln537=)
15g.90790748C>GCA7738897BLMc.2923C>G (p.Gln975Glu)
n.1496C>G
c.*1847C>G (n.*1847C>G)
n.949C>G
n.460C>G
c.1798C>G (p.Gln600Glu)
c.961C>G (p.Gln321Glu)
c.1609C>G (p.Gln537Glu)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.90790748C>TCA393846425BLMc.2923C>T (p.Gln975Ter)
n.1496C>T
c.*1847C>T (n.*1847C>T)
n.949C>T
n.460C>T
c.1798C>T (p.Gln600Ter)
c.961C>T (p.Gln321Ter)
c.1609C>T (p.Gln537Ter)
ClinVar
15g.90790749A>CCA393846426BLMc.2924A>C (p.Gln975Pro)
n.1497A>C
c.*1848A>C (n.*1848A>C)
n.950A>C
n.461A>C
c.1799A>C (p.Gln600Pro)
c.962A>C (p.Gln321Pro)
c.1610A>C (p.Gln537Pro)
15g.90790749A>GCA393846427BLMc.2924A>G (p.Gln975Arg)
n.1497A>G
c.*1848A>G (n.*1848A>G)
n.950A>G
n.461A>G
c.1799A>G (p.Gln600Arg)
c.962A>G (p.Gln321Arg)
c.1610A>G (p.Gln537Arg)
15g.90790749A>TCA393846428BLMc.2924A>T (p.Gln975Leu)
n.1497A>T
c.*1848A>T (n.*1848A>T)
n.950A>T
n.461A>T
c.1799A>T (p.Gln600Leu)
c.962A>T (p.Gln321Leu)
c.1610A>T (p.Gln537Leu)
15g.90790750A>CCA393846429BLMc.2925A>C (p.Gln975His)
n.1498A>C
c.*1849A>C (n.*1849A>C)
n.951A>C
n.462A>C
c.1800A>C (p.Gln600His)
c.963A>C (p.Gln321His)
c.1611A>C (p.Gln537His)
15g.90790750A>GCA492164102BLMc.2925A>G (p.Gln975=)
n.1498A>G
c.*1849A>G (n.*1849A>G)
n.951A>G
n.462A>G
c.1800A>G (p.Gln600=)
c.963A>G (p.Gln321=)
c.1611A>G (p.Gln537=)
gnomAD v4
15g.90790750A>TCA393846430BLMc.2925A>T (p.Gln975His)
n.1498A>T
c.*1849A>T (n.*1849A>T)
n.951A>T
n.462A>T
c.1800A>T (p.Gln600His)
c.963A>T (p.Gln321His)
c.1611A>T (p.Gln537His)
ClinVar gnomAD v4
15g.90790751G>ACA393846431BLMc.2926G>A (p.Glu976Lys)
n.1499G>A
c.*1850G>A (n.*1850G>A)
n.952G>A
n.463G>A
c.1801G>A (p.Glu601Lys)
c.964G>A (p.Glu322Lys)
c.1612G>A (p.Glu538Lys)
15g.90790751G>CCA393846432BLMc.2926G>C (p.Glu976Gln)
n.1499G>C
c.*1850G>C (n.*1850G>C)
n.952G>C
n.463G>C
c.1801G>C (p.Glu601Gln)
c.964G>C (p.Glu322Gln)
c.1612G>C (p.Glu538Gln)
15g.90790751G=CA2195295785BLMc.2926G= (p.Glu976=)
n.1499G=
c.*1850G= (n.*1850G=)
n.952G=
n.463G=
c.1801G= (p.Glu601=)
c.964G= (p.Glu322=)
c.1612G= (p.Glu538=)
15g.90790751G>TCA7738898BLMc.2926G>T (p.Glu976Ter)
n.1499G>T
c.*1850G>T (n.*1850G>T)
n.952G>T
n.463G>T
c.1801G>T (p.Glu601Ter)
c.964G>T (p.Glu322Ter)
c.1612G>T (p.Glu538Ter)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
15g.90790752A>CCA393846435BLMc.2927A>C (p.Glu976Ala)
n.1500A>C
c.*1851A>C (n.*1851A>C)
n.953A>C
n.464A>C
c.1802A>C (p.Glu601Ala)
c.965A>C (p.Glu322Ala)
c.1613A>C (p.Glu538Ala)
15g.90790752A>GCA393846433BLMc.2927A>G (p.Glu976Gly)
n.1500A>G
c.*1851A>G (n.*1851A>G)
n.953A>G
n.464A>G
c.1802A>G (p.Glu601Gly)
c.965A>G (p.Glu322Gly)
c.1613A>G (p.Glu538Gly)
ClinVar
15g.90790752A>TCA393846434BLMc.2927A>T (p.Glu976Val)
n.1500A>T
c.*1851A>T (n.*1851A>T)
n.953A>T
n.464A>T
c.1802A>T (p.Glu601Val)
c.965A>T (p.Glu322Val)
c.1613A>T (p.Glu538Val)
15g.90790753A>CCA393846436BLMc.2928A>C (p.Glu976Asp)
n.1501A>C
c.*1852A>C (n.*1852A>C)
n.954A>C
n.465A>C
c.1803A>C (p.Glu601Asp)
c.966A>C (p.Glu322Asp)
c.1614A>C (p.Glu538Asp)
15g.90790753A>GCA492164114BLMc.2928A>G (p.Glu976=)
n.1501A>G
c.*1852A>G (n.*1852A>G)
n.954A>G
n.465A>G
c.1803A>G (p.Glu601=)
c.966A>G (p.Glu322=)
c.1614A>G (p.Glu538=)
15g.90790753A>TCA393846437BLMc.2928A>T (p.Glu976Asp)
n.1501A>T
c.*1852A>T (n.*1852A>T)
n.954A>T
n.465A>T
c.1803A>T (p.Glu601Asp)
c.966A>T (p.Glu322Asp)
c.1614A>T (p.Glu538Asp)
15g.90790754T>ACA393846438BLMc.2929T>A (p.Ser977Thr)
n.1502T>A
c.*1853T>A (n.*1853T>A)
n.955T>A
n.466T>A
c.1804T>A (p.Ser602Thr)
c.967T>A (p.Ser323Thr)
c.1615T>A (p.Ser539Thr)
15g.90790754T>CCA393846439BLMc.2929T>C (p.Ser977Pro)
n.1502T>C
c.*1853T>C (n.*1853T>C)
n.955T>C
n.466T>C
c.1804T>C (p.Ser602Pro)
c.967T>C (p.Ser323Pro)
c.1615T>C (p.Ser539Pro)
15g.90790754T>GCA274764681BLMc.2929T>G (p.Ser977Ala)
n.1502T>G
c.*1853T>G (n.*1853T>G)
n.955T>G
n.466T>G
c.1804T>G (p.Ser602Ala)
c.967T>G (p.Ser323Ala)
c.1615T>G (p.Ser539Ala)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.90790754T=CA2195295786BLMc.2929T= (p.Ser977=)
n.1502T=
c.*1853T= (n.*1853T=)
n.955T=
n.466T=
c.1804T= (p.Ser602=)
c.967T= (p.Ser323=)
c.1615T= (p.Ser539=)
15g.90790755C>ACA393846440BLMc.2930C>A (p.Ser977Tyr)
n.1503C>A
c.*1854C>A (n.*1854C>A)
n.956C>A
n.467C>A
c.1805C>A (p.Ser602Tyr)
c.968C>A (p.Ser323Tyr)
c.1616C>A (p.Ser539Tyr)
15g.90790755C>GCA393846441BLMc.2930C>G (p.Ser977Cys)
n.1503C>G
c.*1854C>G (n.*1854C>G)
n.956C>G
n.467C>G
c.1805C>G (p.Ser602Cys)
c.968C>G (p.Ser323Cys)
c.1616C>G (p.Ser539Cys)
15g.90790755C>TCA393846442BLMc.2930C>T (p.Ser977Phe)
n.1503C>T
c.*1854C>T (n.*1854C>T)
n.956C>T
n.467C>T
c.1805C>T (p.Ser602Phe)
c.968C>T (p.Ser323Phe)
c.1616C>T (p.Ser539Phe)
15g.90790756T>ACA492164123BLMc.2931T>A (p.Ser977=)
n.1504T>A
c.*1855T>A (n.*1855T>A)
n.957T>A
n.468T>A
c.1806T>A (p.Ser602=)
c.969T>A (p.Ser323=)
c.1617T>A (p.Ser539=)
15g.90790756T>CCA492164126BLMc.2931T>C (p.Ser977=)
n.1504T>C
c.*1855T>C (n.*1855T>C)
n.957T>C
n.468T>C
c.1806T>C (p.Ser602=)
c.969T>C (p.Ser323=)
c.1617T>C (p.Ser539=)
COSMIC
15g.90790756T>GCA492164128BLMc.2931T>G (p.Ser977=)
n.1504T>G
c.*1855T>G (n.*1855T>G)
n.957T>G
n.468T>G
c.1806T>G (p.Ser602=)
c.969T>G (p.Ser323=)
c.1617T>G (p.Ser539=)
15g.90790757G>ACA393846443BLMc.2932G>A (p.Gly978Ser)
n.1505G>A
c.*1856G>A (n.*1856G>A)
n.958G>A
n.469G>A
c.1807G>A (p.Gly603Ser)
c.970G>A (p.Gly324Ser)
c.1618G>A (p.Gly540Ser)
15g.90790757G>CCA393846444BLMc.2932G>C (p.Gly978Arg)
n.1505G>C
c.*1856G>C (n.*1856G>C)
n.958G>C
n.469G>C
c.1807G>C (p.Gly603Arg)
c.970G>C (p.Gly324Arg)
c.1618G>C (p.Gly540Arg)
15g.90790757G>TCA393846445BLMc.2932G>T (p.Gly978Cys)
n.1505G>T
c.*1856G>T (n.*1856G>T)
n.958G>T
n.469G>T
c.1807G>T (p.Gly603Cys)
c.970G>T (p.Gly324Cys)
c.1618G>T (p.Gly540Cys)
15g.90790758G>ACA393846447BLMc.2933G>A (p.Gly978Asp)
n.1506G>A
c.*1857G>A (n.*1857G>A)
n.959G>A
n.470G>A
c.1808G>A (p.Gly603Asp)
c.971G>A (p.Gly324Asp)
c.1619G>A (p.Gly540Asp)
dbSNP
15g.90790758G>CCA393846446BLMc.2933G>C (p.Gly978Ala)
n.1506G>C
c.*1857G>C (n.*1857G>C)
n.959G>C
n.470G>C
c.1808G>C (p.Gly603Ala)
c.971G>C (p.Gly324Ala)
c.1619G>C (p.Gly540Ala)
15g.90790758G=CA2195295787BLMc.2933G= (p.Gly978=)
n.1506G=
c.*1857G= (n.*1857G=)
n.959G=
n.470G=
c.1808G= (p.Gly603=)
c.971G= (p.Gly324=)
c.1619G= (p.Gly540=)
15g.90790758G>TCA7738899BLMc.2933G>T (p.Gly978Val)
n.1506G>T
c.*1857G>T (n.*1857G>T)
n.959G>T
n.470G>T
c.1808G>T (p.Gly603Val)
c.971G>T (p.Gly324Val)
c.1619G>T (p.Gly540Val)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.90790759C>ACA492164136BLMc.2934C>A (p.Gly978=)
n.1507C>A
c.*1858C>A (n.*1858C>A)
n.960C>A
n.471C>A
c.1809C>A (p.Gly603=)
c.972C>A (p.Gly324=)
c.1620C>A (p.Gly540=)
ClinVar dbSNP
15g.90790759C>GCA492164137BLMc.2934C>G (p.Gly978=)
n.1507C>G
c.*1858C>G (n.*1858C>G)
n.960C>G
n.471C>G
c.1809C>G (p.Gly603=)
c.972C>G (p.Gly324=)
c.1620C>G (p.Gly540=)
15g.90790759C>TCA492164139BLMc.2934C>T (p.Gly978=)
n.1507C>T
c.*1858C>T (n.*1858C>T)
n.960C>T
n.471C>T
c.1809C>T (p.Gly603=)
c.972C>T (p.Gly324=)
c.1620C>T (p.Gly540=)
15g.90790760A>CCA492164141BLMc.2935A>C (p.Arg979=)
n.1508A>C
c.*1859A>C (n.*1859A>C)
n.961A>C
n.472A>C
c.1810A>C (p.Arg604=)
c.973A>C (p.Arg325=)
c.1621A>C (p.Arg541=)
15g.90790760A>GCA393846449BLMc.2935A>G (p.Arg979Gly)
n.1508A>G
c.*1859A>G (n.*1859A>G)
n.961A>G
n.472A>G
c.1810A>G (p.Arg604Gly)
c.973A>G (p.Arg325Gly)
c.1621A>G (p.Arg541Gly)
15g.90790760A>TCA393846448BLMc.2935A>T (p.Arg979Ter)
n.1508A>T
c.*1859A>T (n.*1859A>T)
n.961A>T
n.472A>T
c.1810A>T (p.Arg604Ter)
c.973A>T (p.Arg325Ter)
c.1621A>T (p.Arg541Ter)
15g.90790761G>ACA274764688BLMc.2936G>A (p.Arg979Lys)
n.1509G>A
c.*1860G>A (n.*1860G>A)
n.962G>A
n.473G>A
c.1811G>A (p.Arg604Lys)
c.974G>A (p.Arg325Lys)
c.1622G>A (p.Arg541Lys)
ClinVar dbSNP
15g.90790761G>CCA393846450BLMc.2936G>C (p.Arg979Thr)
n.1509G>C
c.*1860G>C (n.*1860G>C)
n.962G>C
n.473G>C
c.1811G>C (p.Arg604Thr)
c.974G>C (p.Arg325Thr)
c.1622G>C (p.Arg541Thr)
COSMIC
15g.90790761G=CA2195295788BLMc.2936G= (p.Arg979=)
n.1509G=
c.*1860G= (n.*1860G=)
n.962G=
n.473G=
c.1811G= (p.Arg604=)
c.974G= (p.Arg325=)
c.1622G= (p.Arg541=)
15g.90790761G>TCA393846451BLMc.2936G>T (p.Arg979Ile)
n.1509G>T
c.*1860G>T (n.*1860G>T)
n.962G>T
n.473G>T
c.1811G>T (p.Arg604Ile)
c.974G>T (p.Arg325Ile)
c.1622G>T (p.Arg541Ile)
gnomAD v4
15g.90790762A>CCA393846452BLMc.2937A>C (p.Arg979Ser)
n.1510A>C
c.*1861A>C (n.*1861A>C)
n.963A>C
n.474A>C
c.1812A>C (p.Arg604Ser)
c.975A>C (p.Arg325Ser)
c.1623A>C (p.Arg541Ser)
15g.90790762A>GCA492164148BLMc.2937A>G (p.Arg979=)
n.1510A>G
c.*1861A>G (n.*1861A>G)
n.963A>G
n.474A>G
c.1812A>G (p.Arg604=)
c.975A>G (p.Arg325=)
c.1623A>G (p.Arg541=)
15g.90790762A>TCA393846453BLMc.2937A>T (p.Arg979Ser)
n.1510A>T
c.*1861A>T (n.*1861A>T)
n.963A>T
n.474A>T
c.1812A>T (p.Arg604Ser)
c.975A>T (p.Arg325Ser)
c.1623A>T (p.Arg541Ser)
15g.90790763G>ACA274764690BLMc.2938G>A (p.Ala980Thr)
n.1511G>A
c.*1862G>A (n.*1862G>A)
n.964G>A
n.475G>A
c.1813G>A (p.Ala605Thr)
c.976G>A (p.Ala326Thr)
c.1624G>A (p.Ala542Thr)
ClinVar dbSNP
15g.90790763G>CCA393846454BLMc.2938G>C (p.Ala980Pro)
n.1511G>C
c.*1862G>C (n.*1862G>C)
n.964G>C
n.475G>C
c.1813G>C (p.Ala605Pro)
c.976G>C (p.Ala326Pro)
c.1624G>C (p.Ala542Pro)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.90790763G=CA2195295789BLMc.2938G= (p.Ala980=)
n.1511G=
c.*1862G= (n.*1862G=)
n.964G=
n.475G=
c.1813G= (p.Ala605=)
c.976G= (p.Ala326=)
c.1624G= (p.Ala542=)
15g.90790763G>TCA393846455BLMc.2938G>T (p.Ala980Ser)
n.1511G>T
c.*1862G>T (n.*1862G>T)
n.964G>T
n.475G>T
c.1813G>T (p.Ala605Ser)
c.976G>T (p.Ala326Ser)
c.1624G>T (p.Ala542Ser)
dbSNP
15g.90790764C>ACA393846456BLMc.2939C>A (p.Ala980Asp)
n.1512C>A
c.*1863C>A (n.*1863C>A)
n.965C>A
n.476C>A
c.1814C>A (p.Ala605Asp)
c.977C>A (p.Ala326Asp)
c.1625C>A (p.Ala542Asp)
dbSNP
15g.90790764C=CA2195295790BLMc.2939C= (p.Ala980=)
n.1512C=
c.*1863C= (n.*1863C=)
n.965C=
n.476C=
c.1814C= (p.Ala605=)
c.977C= (p.Ala326=)
c.1625C= (p.Ala542=)
15g.90790764C>GCA393846457BLMc.2939C>G (p.Ala980Gly)
n.1512C>G
c.*1863C>G (n.*1863C>G)
n.965C>G
n.476C>G
c.1814C>G (p.Ala605Gly)
c.977C>G (p.Ala326Gly)
c.1625C>G (p.Ala542Gly)
15g.90790764C>TCA393846458BLMc.2939C>T (p.Ala980Val)
n.1512C>T
c.*1863C>T (n.*1863C>T)
n.965C>T
n.476C>T
c.1814C>T (p.Ala605Val)
c.977C>T (p.Ala326Val)
c.1625C>T (p.Ala542Val)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.90790765T>ACA492164157BLMc.2940T>A (p.Ala980=)
n.1513T>A
c.*1864T>A (n.*1864T>A)
n.966T>A
n.477T>A
c.1815T>A (p.Ala605=)
c.978T>A (p.Ala326=)
c.1626T>A (p.Ala542=)
15g.90790765T>CCA492164159BLMc.2940T>C (p.Ala980=)
n.1513T>C
c.*1864T>C (n.*1864T>C)
n.966T>C
n.477T>C
c.1815T>C (p.Ala605=)
c.978T>C (p.Ala326=)
c.1626T>C (p.Ala542=)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.90790765T>GCA492164160BLMc.2940T>G (p.Ala980=)
n.1513T>G
c.*1864T>G (n.*1864T>G)
n.966T>G
n.477T>G
c.1815T>G (p.Ala605=)
c.978T>G (p.Ala326=)
c.1626T>G (p.Ala542=)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.90790765T=CA2195295791BLMc.2940T= (p.Ala980=)
n.1513T=
c.*1864T= (n.*1864T=)
n.966T=
n.477T=
c.1815T= (p.Ala605=)
c.978T= (p.Ala326=)
c.1626T= (p.Ala542=)
15g.90790766G>ACA393846461BLMc.2941G>A (p.Gly981Arg)
n.1514G>A
c.*1865G>A (n.*1865G>A)
n.967G>A
n.478G>A
c.1816G>A (p.Gly606Arg)
c.979G>A (p.Gly327Arg)
c.1627G>A (p.Gly543Arg)
dbSNP
15g.90790766G>CCA393846460BLMc.2941G>C (p.Gly981Arg)
n.1514G>C
c.*1865G>C (n.*1865G>C)
n.967G>C
n.478G>C
c.1816G>C (p.Gly606Arg)
c.979G>C (p.Gly327Arg)
c.1627G>C (p.Gly543Arg)
15g.90790766G>TCA393846459BLMc.2941G>T (p.Gly981Ter)
n.1514G>T
c.*1865G>T (n.*1865G>T)
n.967G>T
n.478G>T
c.1816G>T (p.Gly606Ter)
c.979G>T (p.Gly327Ter)
c.1627G>T (p.Gly543Ter)
15g.90790767G>ACA393846462BLMc.2942G>A (p.Gly981Glu)
n.1515G>A
c.*1866G>A (n.*1866G>A)
n.968G>A
n.479G>A
c.1817G>A (p.Gly606Glu)
c.980G>A (p.Gly327Glu)
c.1628G>A (p.Gly543Glu)
15g.90790767G>CCA393846463BLMc.2942G>C (p.Gly981Ala)
n.1515G>C
c.*1866G>C (n.*1866G>C)
n.968G>C
n.479G>C
c.1817G>C (p.Gly606Ala)
c.980G>C (p.Gly327Ala)
c.1628G>C (p.Gly543Ala)
ClinVar
15g.90790767G>TCA393846464BLMc.2942G>T (p.Gly981Val)
n.1515G>T
c.*1866G>T (n.*1866G>T)
n.968G>T
n.479G>T
c.1817G>T (p.Gly606Val)
c.980G>T (p.Gly327Val)
c.1628G>T (p.Gly543Val)
15g.90790768A>CCA492164167BLMc.2943A>C (p.Gly981=)
n.1516A>C
c.*1867A>C (n.*1867A>C)
n.969A>C
n.480A>C
c.1818A>C (p.Gly606=)
c.981A>C (p.Gly327=)
c.1629A>C (p.Gly543=)
15g.90790768A>GCA492164169BLMc.2943A>G (p.Gly981=)
n.1516A>G
c.*1867A>G (n.*1867A>G)
n.969A>G
n.480A>G
c.1818A>G (p.Gly606=)
c.981A>G (p.Gly327=)
c.1629A>G (p.Gly543=)
15g.90790768A>TCA492164170BLMc.2943A>T (p.Gly981=)
n.1516A>T
c.*1867A>T (n.*1867A>T)
n.969A>T
n.480A>T
c.1818A>T (p.Gly606=)
c.981A>T (p.Gly327=)
c.1629A>T (p.Gly543=)
15g.90790769A>CCA492164174BLMc.2944A>C (p.Arg982=)
n.1517A>C
c.*1868A>C (n.*1868A>C)
n.970A>C
n.481A>C
c.1819A>C (p.Arg607=)
c.982A>C (p.Arg328=)
c.1630A>C (p.Arg544=)
15g.90790769A>GCA393846465BLMc.2944A>G (p.Arg982Gly)
n.1517A>G
c.*1868A>G (n.*1868A>G)
n.970A>G
n.481A>G
c.1819A>G (p.Arg607Gly)
c.982A>G (p.Arg328Gly)
c.1630A>G (p.Arg544Gly)
15g.90790769A>TCA393846466BLMc.2944A>T (p.Arg982Ter)
n.1517A>T
c.*1868A>T (n.*1868A>T)
n.970A>T
n.481A>T
c.1819A>T (p.Arg607Ter)
c.982A>T (p.Arg328Ter)
c.1630A>T (p.Arg544Ter)
15g.90790770G>ACA393846467BLMc.2945G>A (p.Arg982Lys)
n.1518G>A
c.*1869G>A (n.*1869G>A)
n.971G>A
n.482G>A
c.1820G>A (p.Arg607Lys)
c.983G>A (p.Arg328Lys)
c.1631G>A (p.Arg544Lys)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.90790770G>CCA393846468BLMc.2945G>C (p.Arg982Thr)
n.1518G>C
c.*1869G>C (n.*1869G>C)
n.971G>C
n.482G>C
c.1820G>C (p.Arg607Thr)
c.983G>C (p.Arg328Thr)
c.1631G>C (p.Arg544Thr)
15g.90790770G=CA2195295792BLMc.2945G= (p.Arg982=)
n.1518G=
c.*1869G= (n.*1869G=)
n.971G=
n.482G=
c.1820G= (p.Arg607=)
c.983G= (p.Arg328=)
c.1631G= (p.Arg544=)
15g.90790770G>TCA393846469BLMc.2945G>T (p.Arg982Ile)
n.1518G>T
c.*1869G>T (n.*1869G>T)
n.971G>T
n.482G>T
c.1820G>T (p.Arg607Ile)
c.983G>T (p.Arg328Ile)
c.1631G>T (p.Arg544Ile)
15g.90790770_90790771insGAACATTTTCCA2549274302BLMc.2945_2946insGAACATTTTC (p.Asp983AsnfsTer18)
n.1518_1519insGAACATTTTC
c.*1869_*1870insGAACATTTTC (n.*1869_*1870insGAACATTTTC)
n.971_972insGAACATTTTC
n.482_483insGAACATTTTC
c.1820_1821insGAACATTTTC (p.Asp608AsnfsTer18)
c.983_984insGAACATTTTC (p.Asp329AsnfsTer18)
c.1631_1632insGAACATTTTC (p.Asp545AsnfsTer18)
15g.90790771A>CCA393846470BLMc.2946A>C (p.Arg982Ser)
n.1519A>C
c.*1870A>C (n.*1870A>C)
n.972A>C
n.483A>C
c.1821A>C (p.Arg607Ser)
c.984A>C (p.Arg328Ser)
c.1632A>C (p.Arg544Ser)
15g.90790771A>GCA492164180BLMc.2946A>G (p.Arg982=)
n.1519A>G
c.*1870A>G (n.*1870A>G)
n.972A>G
n.483A>G
c.1821A>G (p.Arg607=)
c.984A>G (p.Arg328=)
c.1632A>G (p.Arg544=)
15g.90790771A>TCA393846471BLMc.2946A>T (p.Arg982Ser)
n.1519A>T
c.*1870A>T (n.*1870A>T)
n.972A>T
n.483A>T
c.1821A>T (p.Arg607Ser)
c.984A>T (p.Arg328Ser)
c.1632A>T (p.Arg544Ser)
15g.90790772G>ACA393846472BLMc.2947G>A (p.Asp983Asn)
n.1520G>A
c.*1871G>A (n.*1871G>A)
n.973G>A
n.484G>A
c.1822G>A (p.Asp608Asn)
c.985G>A (p.Asp329Asn)
c.1633G>A (p.Asp545Asn)
15g.90790772G>CCA393846473BLMc.2947G>C (p.Asp983His)
n.1520G>C
c.*1871G>C (n.*1871G>C)
n.973G>C
n.484G>C
c.1822G>C (p.Asp608His)
c.985G>C (p.Asp329His)
c.1633G>C (p.Asp545His)
gnomAD v4
15g.90790772G=CA2195295793BLMc.2947G= (p.Asp983=)
n.1520G=
c.*1871G= (n.*1871G=)
n.973G=
n.484G=
c.1822G= (p.Asp608=)
c.985G= (p.Asp329=)
c.1633G= (p.Asp545=)
15g.90790772G>TCA393846474BLMc.2947G>T (p.Asp983Tyr)
n.1520G>T
c.*1871G>T (n.*1871G>T)
n.973G>T
n.484G>T
c.1822G>T (p.Asp608Tyr)
c.985G>T (p.Asp329Tyr)
c.1633G>T (p.Asp545Tyr)
ClinVar dbSNP
15g.90790773A=CA2195295794BLMc.2948A= (p.Asp983=)
n.1521A=
c.*1872A= (n.*1872A=)
n.974A=
n.485A=
c.1823A= (p.Asp608=)
c.986A= (p.Asp329=)
c.1634A= (p.Asp545=)
15g.90790773A>CCA393846476BLMc.2948A>C (p.Asp983Ala)
n.1521A>C
c.*1872A>C (n.*1872A>C)
n.974A>C
n.485A>C
c.1823A>C (p.Asp608Ala)
c.986A>C (p.Asp329Ala)
c.1634A>C (p.Asp545Ala)
15g.90790773A>GCA393846477BLMc.2948A>G (p.Asp983Gly)
n.1521A>G
c.*1872A>G (n.*1872A>G)
n.974A>G
n.485A>G
c.1823A>G (p.Asp608Gly)
c.986A>G (p.Asp329Gly)
c.1634A>G (p.Asp545Gly)
15g.90790773A>TCA393846475BLMc.2948A>T (p.Asp983Val)
n.1521A>T
c.*1872A>T (n.*1872A>T)
n.974A>T
n.485A>T
c.1823A>T (p.Asp608Val)
c.986A>T (p.Asp329Val)
c.1634A>T (p.Asp545Val)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.90790774T>ACA393846478BLMc.2949T>A (p.Asp983Glu)
n.1522T>A
c.*1873T>A (n.*1873T>A)
n.975T>A
n.486T>A
c.1824T>A (p.Asp608Glu)
c.987T>A (p.Asp329Glu)
c.1635T>A (p.Asp545Glu)
15g.90790774T>CCA492164189BLMc.2949T>C (p.Asp983=)
n.1522T>C
c.*1873T>C (n.*1873T>C)
n.975T>C
n.486T>C
c.1824T>C (p.Asp608=)
c.987T>C (p.Asp329=)
c.1635T>C (p.Asp545=)
ClinVar dbSNP
15g.90790774T>GCA393846479BLMc.2949T>G (p.Asp983Glu)
n.1522T>G
c.*1873T>G (n.*1873T>G)
n.975T>G
n.486T>G
c.1824T>G (p.Asp608Glu)
c.987T>G (p.Asp329Glu)
c.1635T>G (p.Asp545Glu)
15g.90790775G>ACA7738900BLMc.2950G>A (p.Gly984Arg)
n.1523G>A
c.*1874G>A (n.*1874G>A)
n.976G>A
n.487G>A
c.1825G>A (p.Gly609Arg)
c.988G>A (p.Gly330Arg)
c.1636G>A (p.Gly546Arg)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.90790775G>CCA393846480BLMc.2950G>C (p.Gly984Arg)
n.1523G>C
c.*1874G>C (n.*1874G>C)
n.976G>C
n.487G>C
c.1825G>C (p.Gly609Arg)
c.988G>C (p.Gly330Arg)
c.1636G>C (p.Gly546Arg)
15g.90790775G=CA2195295795BLMc.2950G= (p.Gly984=)
n.1523G=
c.*1874G= (n.*1874G=)
n.976G=
n.487G=
c.1825G= (p.Gly609=)
c.988G= (p.Gly330=)
c.1636G= (p.Gly546=)
15g.90790775G>TCA393846481BLMc.2950G>T (p.Gly984Trp)
n.1523G>T
c.*1874G>T (n.*1874G>T)
n.976G>T
n.487G>T
c.1825G>T (p.Gly609Trp)
c.988G>T (p.Gly330Trp)
c.1636G>T (p.Gly546Trp)
15g.90790776G>ACA393846482BLMc.2951G>A (p.Gly984Glu)
n.1524G>A
c.*1875G>A (n.*1875G>A)
n.977G>A
n.488G>A
c.1826G>A (p.Gly609Glu)
c.989G>A (p.Gly330Glu)
c.1637G>A (p.Gly546Glu)
15g.90790776G>CCA393846483BLMc.2951G>C (p.Gly984Ala)
n.1524G>C
c.*1875G>C (n.*1875G>C)
n.977G>C
n.488G>C
c.1826G>C (p.Gly609Ala)
c.989G>C (p.Gly330Ala)
c.1637G>C (p.Gly546Ala)
15g.90790776G>TCA393846484BLMc.2951G>T (p.Gly984Val)
n.1524G>T
c.*1875G>T (n.*1875G>T)
n.977G>T
n.488G>T
c.1826G>T (p.Gly609Val)
c.989G>T (p.Gly330Val)
c.1637G>T (p.Gly546Val)
dbSNP COSMIC
15g.90790777G>ACA274764709BLMc.2952G>A (p.Gly984=)
n.1525G>A
c.*1876G>A (n.*1876G>A)
n.978G>A
n.489G>A
c.1827G>A (p.Gly609=)
c.990G>A (p.Gly330=)
c.1638G>A (p.Gly546=)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.90790777G>CCA492164197BLMc.2952G>C (p.Gly984=)
n.1525G>C
c.*1876G>C (n.*1876G>C)
n.978G>C
n.489G>C
c.1827G>C (p.Gly609=)
c.990G>C (p.Gly330=)
c.1638G>C (p.Gly546=)
15g.90790777G=CA2195295796BLMc.2952G= (p.Gly984=)
n.1525G=
c.*1876G= (n.*1876G=)
n.978G=
n.489G=
c.1827G= (p.Gly609=)
c.990G= (p.Gly330=)
c.1638G= (p.Gly546=)
15g.90790777G>TCA492164199BLMc.2952G>T (p.Gly984=)
n.1525G>T
c.*1876G>T (n.*1876G>T)
n.978G>T
n.489G>T
c.1827G>T (p.Gly609=)
c.990G>T (p.Gly330=)
c.1638G>T (p.Gly546=)
15g.90790778G>ACA393846485BLMc.2953G>A (p.Glu985Lys)
n.1526G>A
c.*1877G>A (n.*1877G>A)
n.979G>A
n.490G>A
c.1828G>A (p.Glu610Lys)
c.991G>A (p.Glu331Lys)
c.1639G>A (p.Glu547Lys)
dbSNP
15g.90790778G>CCA393846486BLMc.2953G>C (p.Glu985Gln)
n.1526G>C
c.*1877G>C (n.*1877G>C)
n.979G>C
n.490G>C
c.1828G>C (p.Glu610Gln)
c.991G>C (p.Glu331Gln)
c.1639G>C (p.Glu547Gln)
15g.90790778G>TCA393846487BLMc.2953G>T (p.Glu985Ter)
n.1526G>T
c.*1877G>T (n.*1877G>T)
n.979G>T
n.490G>T
c.1828G>T (p.Glu610Ter)
c.991G>T (p.Glu331Ter)
c.1639G>T (p.Glu547Ter)
15g.90790779A>CCA393846488BLMc.2954A>C (p.Glu985Ala)
n.1527A>C
c.*1878A>C (n.*1878A>C)
n.980A>C
n.491A>C
c.1829A>C (p.Glu610Ala)
c.992A>C (p.Glu331Ala)
c.1640A>C (p.Glu547Ala)
15g.90790779A>GCA393846489BLMc.2954A>G (p.Glu985Gly)
n.1527A>G
c.*1878A>G (n.*1878A>G)
n.980A>G
n.491A>G
c.1829A>G (p.Glu610Gly)
c.992A>G (p.Glu331Gly)
c.1640A>G (p.Glu547Gly)
15g.90790779A>TCA393846490BLMc.2954A>T (p.Glu985Val)
n.1527A>T
c.*1878A>T (n.*1878A>T)
n.980A>T
n.491A>T
c.1829A>T (p.Glu610Val)
c.992A>T (p.Glu331Val)
c.1640A>T (p.Glu547Val)
15g.90790780A=CA2195295797BLMc.2955A= (p.Glu985=)
n.1528A=
c.*1879A= (n.*1879A=)
n.981A=
n.492A=
c.1830A= (p.Glu610=)
c.993A= (p.Glu331=)
c.1641A= (p.Glu547=)
15g.90790780A>CCA274764715BLMc.2955A>C (p.Glu985Asp)
n.1528A>C
c.*1879A>C (n.*1879A>C)
n.981A>C
n.492A>C
c.1830A>C (p.Glu610Asp)
c.993A>C (p.Glu331Asp)
c.1641A>C (p.Glu547Asp)
ClinVar dbSNP
15g.90790780A>GCA492164208BLMc.2955A>G (p.Glu985=)
n.1528A>G
c.*1879A>G (n.*1879A>G)
n.981A>G
n.492A>G
c.1830A>G (p.Glu610=)
c.993A>G (p.Glu331=)
c.1641A>G (p.Glu547=)
15g.90790780A>TCA393846491BLMc.2955A>T (p.Glu985Asp)
n.1528A>T
c.*1879A>T (n.*1879A>T)
n.981A>T
n.492A>T
c.1830A>T (p.Glu610Asp)
c.993A>T (p.Glu331Asp)
c.1641A>T (p.Glu547Asp)
15g.90790781A=CA2195295798BLMc.2956A= (p.Ile986=)
n.1529A=
c.*1880A= (n.*1880A=)
n.982A=
n.493A=
c.1831A= (p.Ile611=)
c.994A= (p.Ile332=)
c.1642A= (p.Ile548=)
15g.90790781A>CCA393846492BLMc.2956A>C (p.Ile986Leu)
n.1529A>C
c.*1880A>C (n.*1880A>C)
n.982A>C
n.493A>C
c.1831A>C (p.Ile611Leu)
c.994A>C (p.Ile332Leu)
c.1642A>C (p.Ile548Leu)
15g.90790781A>GCA393846493BLMc.2956A>G (p.Ile986Val)
n.1529A>G
c.*1880A>G (n.*1880A>G)
n.982A>G
n.493A>G
c.1831A>G (p.Ile611Val)
c.994A>G (p.Ile332Val)
c.1642A>G (p.Ile548Val)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.90790781A>TCA393846494BLMc.2956A>T (p.Ile986Leu)
n.1529A>T
c.*1880A>T (n.*1880A>T)
n.982A>T
n.493A>T
c.1831A>T (p.Ile611Leu)
c.994A>T (p.Ile332Leu)
c.1642A>T (p.Ile548Leu)
15g.90790782delCA2697549387BLMc.2957del (p.Ile986AsnfsTer13)
n.1530del
c.*1881del (n.*1881del)
n.983del
n.494del
c.1832del (p.Ile611AsnfsTer13)
c.995del (p.Ile332AsnfsTer13)
c.1643del (p.Ile548AsnfsTer13)
ClinVar
15g.90790782T>ACA393846495BLMc.2957T>A (p.Ile986Lys)
n.1530T>A
c.*1881T>A (n.*1881T>A)
n.983T>A
n.494T>A
c.1832T>A (p.Ile611Lys)
c.995T>A (p.Ile332Lys)
c.1643T>A (p.Ile548Lys)
15g.90790782T>CCA16614962BLMc.2957T>C (p.Ile986Thr)
n.1530T>C
c.*1881T>C (n.*1881T>C)
n.983T>C
n.494T>C
c.1832T>C (p.Ile611Thr)
c.995T>C (p.Ile332Thr)
c.1643T>C (p.Ile548Thr)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.90790782T>GCA393846496BLMc.2957T>G (p.Ile986Arg)
n.1530T>G
c.*1881T>G (n.*1881T>G)
n.983T>G
n.494T>G
c.1832T>G (p.Ile611Arg)
c.995T>G (p.Ile332Arg)
c.1643T>G (p.Ile548Arg)
15g.90790782T=CA2195295799BLMc.2957T= (p.Ile986=)
n.1530T=
c.*1881T= (n.*1881T=)
n.983T=
n.494T=
c.1832T= (p.Ile611=)
c.995T= (p.Ile332=)
c.1643T= (p.Ile548=)
15g.90790783A>CCA492164215BLMc.2958A>C (p.Ile986=)
n.1531A>C
c.*1882A>C (n.*1882A>C)
n.984A>C
n.495A>C
c.1833A>C (p.Ile611=)
c.996A>C (p.Ile332=)
c.1644A>C (p.Ile548=)
15g.90790783A>GCA393846497BLMc.2958A>G (p.Ile986Met)
n.1531A>G
c.*1882A>G (n.*1882A>G)
n.984A>G
n.495A>G
c.1833A>G (p.Ile611Met)
c.996A>G (p.Ile332Met)
c.1644A>G (p.Ile548Met)
gnomAD v4
15g.90790783A>TCA492164216BLMc.2958A>T (p.Ile986=)
n.1531A>T
c.*1882A>T (n.*1882A>T)
n.984A>T
n.495A>T
c.1833A>T (p.Ile611=)
c.996A>T (p.Ile332=)
c.1644A>T (p.Ile548=)
15g.90790784T>ACA393846498BLMc.2959T>A (p.Ser987Thr)
n.1532T>A
c.*1883T>A (n.*1883T>A)
n.985T>A
n.496T>A
c.1834T>A (p.Ser612Thr)
c.997T>A (p.Ser333Thr)
c.1645T>A (p.Ser549Thr)
15g.90790784T>CCA393846499BLMc.2959T>C (p.Ser987Pro)
n.1532T>C
c.*1883T>C (n.*1883T>C)
n.985T>C
n.496T>C
c.1834T>C (p.Ser612Pro)
c.997T>C (p.Ser333Pro)
c.1645T>C (p.Ser549Pro)
15g.90790784T>GCA393846500BLMc.2959T>G (p.Ser987Ala)
n.1532T>G
c.*1883T>G (n.*1883T>G)
n.985T>G
n.496T>G
c.1834T>G (p.Ser612Ala)
c.997T>G (p.Ser333Ala)
c.1645T>G (p.Ser549Ala)
15g.90790785C>ACA393846501BLMc.2960C>A (p.Ser987Tyr)
n.1533C>A
c.*1884C>A (n.*1884C>A)
n.986C>A
n.497C>A
c.1835C>A (p.Ser612Tyr)
c.998C>A (p.Ser333Tyr)
c.1646C>A (p.Ser549Tyr)
15g.90790785C=CA2195295800BLMc.2960C= (p.Ser987=)
n.1533C=
c.*1884C= (n.*1884C=)
n.986C=
n.497C=
c.1835C= (p.Ser612=)
c.998C= (p.Ser333=)
c.1646C= (p.Ser549=)
15g.90790785C>GCA393846502BLMc.2960C>G (p.Ser987Cys)
n.1533C>G
c.*1884C>G (n.*1884C>G)
n.986C>G
n.497C>G
c.1835C>G (p.Ser612Cys)
c.998C>G (p.Ser333Cys)
c.1646C>G (p.Ser549Cys)
ClinVar dbSNP
15g.90790785C>TCA393846503BLMc.2960C>T (p.Ser987Phe)
n.1533C>T
c.*1884C>T (n.*1884C>T)
n.986C>T
n.497C>T
c.1835C>T (p.Ser612Phe)
c.998C>T (p.Ser333Phe)
c.1646C>T (p.Ser549Phe)
ClinVar dbSNP
15g.90790786T>ACA492164223BLMc.2961T>A (p.Ser987=)
n.1534T>A
c.*1885T>A (n.*1885T>A)
n.987T>A
n.498T>A
c.1836T>A (p.Ser612=)
c.999T>A (p.Ser333=)
c.1647T>A (p.Ser549=)
15g.90790786T>CCA492164224BLMc.2961T>C (p.Ser987=)
n.1534T>C
c.*1885T>C (n.*1885T>C)
n.987T>C
n.498T>C
c.1836T>C (p.Ser612=)
c.999T>C (p.Ser333=)
c.1647T>C (p.Ser549=)
15g.90790786T>GCA492164226BLMc.2961T>G (p.Ser987=)
n.1534T>G
c.*1885T>G (n.*1885T>G)
n.987T>G
n.498T>G
c.1836T>G (p.Ser612=)
c.999T>G (p.Ser333=)
c.1647T>G (p.Ser549=)
15g.90790787C>ACA393846504BLMc.2962C>A (p.His988Asn)
n.1535C>A
c.*1886C>A (n.*1886C>A)
n.988C>A
n.499C>A
c.1837C>A (p.His613Asn)
c.1000C>A (p.His334Asn)
c.1648C>A (p.His550Asn)
15g.90790787C=CA2195295801BLMc.2962C= (p.His988=)
n.1535C=
c.*1886C= (n.*1886C=)
n.988C=
n.499C=
c.1837C= (p.His613=)
c.1000C= (p.His334=)
c.1648C= (p.His550=)
15g.90790787C>GCA393846506BLMc.2962C>G (p.His988Asp)
n.1535C>G
c.*1886C>G (n.*1886C>G)
n.988C>G
n.499C>G
c.1837C>G (p.His613Asp)
c.1000C>G (p.His334Asp)
c.1648C>G (p.His550Asp)
15g.90790787C>TCA393846505BLMc.2962C>T (p.His988Tyr)
n.1535C>T
c.*1886C>T (n.*1886C>T)
n.988C>T
n.499C>T
c.1837C>T (p.His613Tyr)
c.1000C>T (p.His334Tyr)
c.1648C>T (p.His550Tyr)
ClinVar dbSNP
15g.90790788A>CCA393846507BLMc.2963A>C (p.His988Pro)
n.1536A>C
c.*1887A>C (n.*1887A>C)
n.989A>C
n.500A>C
c.1838A>C (p.His613Pro)
c.1001A>C (p.His334Pro)
c.1649A>C (p.His550Pro)
gnomAD v4
15g.90790788A>GCA393846508BLMc.2963A>G (p.His988Arg)
n.1536A>G
c.*1887A>G (n.*1887A>G)
n.989A>G
n.500A>G
c.1838A>G (p.His613Arg)
c.1001A>G (p.His334Arg)
c.1649A>G (p.His550Arg)
15g.90790788A>TCA393846509BLMc.2963A>T (p.His988Leu)
n.1536A>T
c.*1887A>T (n.*1887A>T)
n.989A>T
n.500A>T
c.1838A>T (p.His613Leu)
c.1001A>T (p.His334Leu)
c.1649A>T (p.His550Leu)
15g.90790789C>ACA393846510BLMc.2964C>A (p.His988Gln)
n.1537C>A
c.*1888C>A (n.*1888C>A)
n.990C>A
n.501C>A
c.1839C>A (p.His613Gln)
c.1002C>A (p.His334Gln)
c.1650C>A (p.His550Gln)
15g.90790789C>GCA393846511BLMc.2964C>G (p.His988Gln)
n.1537C>G
c.*1888C>G (n.*1888C>G)
n.990C>G
n.501C>G
c.1839C>G (p.His613Gln)
c.1002C>G (p.His334Gln)
c.1650C>G (p.His550Gln)
15g.90790789C>TCA492164230BLMc.2964C>T (p.His988=)
n.1537C>T
c.*1888C>T (n.*1888C>T)
n.990C>T
n.501C>T
c.1839C>T (p.His613=)
c.1002C>T (p.His334=)
c.1650C>T (p.His550=)
dbSNP gnomAD v4
15g.90790789_90790790delinsCTCA2195295802BLMc.2964_2965delinsCT (p.His988=)
n.1537_1538delinsCT
c.*1888_*1889delinsCT (n.*1888_*1889delinsCT)
n.990_991delinsCT
n.501_502delinsCT
c.1839_1840delinsCT (p.His613=)
c.1002_1003delinsCT (p.His334=)
c.1650_1651delinsCT (p.His550=)
15g.90790790delCA7738901BLMc.2965del (p.Cys989AlafsTer10)
n.1538del
c.*1889del (n.*1889del)
n.991del
n.502del
c.1840del (p.Cys614AlafsTer10)
c.1003del (p.Cys335AlafsTer10)
c.1651del (p.Cys551AlafsTer10)
dbSNP ExAC gnomAD v2
15g.90790790T>ACA393846512BLMc.2965T>A (p.Cys989Ser)
n.1538T>A
c.*1889T>A (n.*1889T>A)
n.991T>A
n.502T>A
c.1840T>A (p.Cys614Ser)
c.1003T>A (p.Cys335Ser)
c.1651T>A (p.Cys551Ser)
15g.90790790T>CCA393846513BLMc.2965T>C (p.Cys989Arg)
n.1538T>C
c.*1889T>C (n.*1889T>C)
n.991T>C
n.502T>C
c.1840T>C (p.Cys614Arg)
c.1003T>C (p.Cys335Arg)
c.1651T>C (p.Cys551Arg)
ClinVar dbSNP
15g.90790790T>GCA393846514BLMc.2965T>G (p.Cys989Gly)
n.1538T>G
c.*1889T>G (n.*1889T>G)
n.991T>G
n.502T>G
c.1840T>G (p.Cys614Gly)
c.1003T>G (p.Cys335Gly)
c.1651T>G (p.Cys551Gly)
ClinVar
15g.90790790T=CA2195295803BLMc.2965T= (p.Cys989=)
n.1538T=
c.*1889T= (n.*1889T=)
n.991T=
n.502T=
c.1840T= (p.Cys614=)
c.1003T= (p.Cys335=)
c.1651T= (p.Cys551=)
15g.90790791G>ACA393846515BLMc.2966G>A (p.Cys989Tyr)
n.1539G>A
c.*1890G>A (n.*1890G>A)
n.992G>A
n.503G>A
c.1841G>A (p.Cys614Tyr)
c.1004G>A (p.Cys335Tyr)
c.1652G>A (p.Cys551Tyr)
dbSNP
15g.90790791G>CCA393846516BLMc.2966G>C (p.Cys989Ser)
n.1539G>C
c.*1890G>C (n.*1890G>C)
n.992G>C
n.503G>C
c.1841G>C (p.Cys614Ser)
c.1004G>C (p.Cys335Ser)
c.1652G>C (p.Cys551Ser)
15g.90790791G>TCA393846517BLMc.2966G>T (p.Cys989Phe)
n.1539G>T
c.*1890G>T (n.*1890G>T)
n.992G>T
n.503G>T
c.1841G>T (p.Cys614Phe)
c.1004G>T (p.Cys335Phe)
c.1652G>T (p.Cys551Phe)
ClinVar gnomAD v4
15g.90790792C>ACA393846519BLMc.2967C>A (p.Cys989Ter)
n.1540C>A
c.*1891C>A (n.*1891C>A)
n.993C>A
n.504C>A
c.1842C>A (p.Cys614Ter)
c.1005C>A (p.Cys335Ter)
c.1653C>A (p.Cys551Ter)
15g.90790792C=CA2195295804BLMc.2967C= (p.Cys989=)
n.1540C=
c.*1891C= (n.*1891C=)
n.993C=
n.504C=
c.1842C= (p.Cys614=)
c.1005C= (p.Cys335=)
c.1653C= (p.Cys551=)
15g.90790792C>GCA393846518BLMc.2967C>G (p.Cys989Trp)
n.1540C>G
c.*1891C>G (n.*1891C>G)
n.993C>G
n.504C>G
c.1842C>G (p.Cys614Trp)
c.1005C>G (p.Cys335Trp)
c.1653C>G (p.Cys551Trp)
15g.90790792C>TCA492164238BLMc.2967C>T (p.Cys989=)
n.1540C>T
c.*1891C>T (n.*1891C>T)
n.993C>T
n.504C>T
c.1842C>T (p.Cys614=)
c.1005C>T (p.Cys335=)
c.1653C>T (p.Cys551=)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.90790793C>ACA393846520BLMc.2968C>A (p.Leu990Met)
n.1541C>A
c.*1892C>A (n.*1892C>A)
n.994C>A
n.505C>A
c.1843C>A (p.Leu615Met)
c.1006C>A (p.Leu336Met)
c.1654C>A (p.Leu552Met)
dbSNP COSMIC
15g.90790793C>GCA393846521BLMc.2968C>G (p.Leu990Val)
n.1541C>G
c.*1892C>G (n.*1892C>G)
n.994C>G
n.505C>G
c.1843C>G (p.Leu615Val)
c.1006C>G (p.Leu336Val)
c.1654C>G (p.Leu552Val)
gnomAD v4
15g.90790793C>TCA492164243BLMc.2968C>T (p.Leu990=)
n.1541C>T
c.*1892C>T (n.*1892C>T)
n.994C>T
n.505C>T
c.1843C>T (p.Leu615=)
c.1006C>T (p.Leu336=)
c.1654C>T (p.Leu552=)
ClinVar
15g.90790794T>ACA393846522BLMc.2969T>A (p.Leu990Gln)
n.1542T>A
c.*1893T>A (n.*1893T>A)
n.995T>A
n.506T>A
c.1844T>A (p.Leu615Gln)
c.1007T>A (p.Leu336Gln)
c.1655T>A (p.Leu552Gln)
15g.90790794T>CCA393846523BLMc.2969T>C (p.Leu990Pro)
n.1542T>C
c.*1893T>C (n.*1893T>C)
n.995T>C
n.506T>C
c.1844T>C (p.Leu615Pro)
c.1007T>C (p.Leu336Pro)
c.1655T>C (p.Leu552Pro)
15g.90790794T>GCA393846524BLMc.2969T>G (p.Leu990Arg)
n.1542T>G
c.*1893T>G (n.*1893T>G)
n.995T>G
n.506T>G
c.1844T>G (p.Leu615Arg)
c.1007T>G (p.Leu336Arg)
c.1655T>G (p.Leu552Arg)
gnomAD v4
15g.90790795G>ACA492164248BLMc.2970G>A (p.Leu990=)
n.1543G>A
c.*1894G>A (n.*1894G>A)
n.996G>A
n.507G>A
c.1845G>A (p.Leu615=)
c.1008G>A (p.Leu336=)
c.1656G>A (p.Leu552=)
ClinVar dbSNP
15g.90790795G>CCA492164250BLMc.2970G>C (p.Leu990=)
n.1543G>C
c.*1894G>C (n.*1894G>C)
n.996G>C
n.507G>C
c.1845G>C (p.Leu615=)
c.1008G>C (p.Leu336=)
c.1656G>C (p.Leu552=)
15g.90790795G>TCA492164247BLMc.2970G>T (p.Leu990=)
n.1543G>T
c.*1894G>T (n.*1894G>T)
n.996G>T
n.507G>T
c.1845G>T (p.Leu615=)
c.1008G>T (p.Leu336=)
c.1656G>T (p.Leu552=)
15g.90790796C>ACA393846525BLMc.2971C>A (p.Leu991Ile)
n.1544C>A
c.*1895C>A (n.*1895C>A)
n.997C>A
n.508C>A
c.1846C>A (p.Leu616Ile)
c.1009C>A (p.Leu337Ile)
c.1657C>A (p.Leu553Ile)
15g.90790796C>GCA393846526BLMc.2971C>G (p.Leu991Val)
n.1544C>G
c.*1895C>G (n.*1895C>G)
n.997C>G
n.508C>G
c.1846C>G (p.Leu616Val)
c.1009C>G (p.Leu337Val)
c.1657C>G (p.Leu553Val)
dbSNP
15g.90790796C>TCA393846527BLMc.2971C>T (p.Leu991Phe)
n.1544C>T
c.*1895C>T (n.*1895C>T)
n.997C>T
n.508C>T
c.1846C>T (p.Leu616Phe)
c.1009C>T (p.Leu337Phe)
c.1657C>T (p.Leu553Phe)
15g.90790797T>ACA393846528BLMc.2972T>A (p.Leu991His)
n.1545T>A
c.*1896T>A (n.*1896T>A)
n.998T>A
n.509T>A
c.1847T>A (p.Leu616His)
c.1010T>A (p.Leu337His)
c.1658T>A (p.Leu553His)
15g.90790797T>CCA393846529BLMc.2972T>C (p.Leu991Pro)
n.1545T>C
c.*1896T>C (n.*1896T>C)
n.998T>C
n.509T>C
c.1847T>C (p.Leu616Pro)
c.1010T>C (p.Leu337Pro)
c.1658T>C (p.Leu553Pro)
15g.90790797T>GCA393846530BLMc.2972T>G (p.Leu991Arg)
n.1545T>G
c.*1896T>G (n.*1896T>G)
n.998T>G
n.509T>G
c.1847T>G (p.Leu616Arg)
c.1010T>G (p.Leu337Arg)
c.1658T>G (p.Leu553Arg)
15g.90790798T>ACA492164258BLMc.2973T>A (p.Leu991=)
n.1546T>A
c.*1897T>A (n.*1897T>A)
n.999T>A
n.510T>A
c.1848T>A (p.Leu616=)
c.1011T>A (p.Leu337=)
c.1659T>A (p.Leu553=)
15g.90790798T>CCA492164256BLMc.2973T>C (p.Leu991=)
n.1546T>C
c.*1897T>C (n.*1897T>C)
n.999T>C
n.510T>C
c.1848T>C (p.Leu616=)
c.1011T>C (p.Leu337=)
c.1659T>C (p.Leu553=)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.90790798T>GCA492164255BLMc.2973T>G (p.Leu991=)
n.1546T>G
c.*1897T>G (n.*1897T>G)
n.999T>G
n.510T>G
c.1848T>G (p.Leu616=)
c.1011T>G (p.Leu337=)
c.1659T>G (p.Leu553=)
15g.90790799T>ACA393846533BLMc.2974T>A (p.Phe992Ile)
n.1547T>A
c.*1898T>A (n.*1898T>A)
n.1000T>A
n.511T>A
c.1849T>A (p.Phe617Ile)
c.1012T>A (p.Phe338Ile)
c.1660T>A (p.Phe554Ile)
15g.90790799T>CCA393846532BLMc.2974T>C (p.Phe992Leu)
n.1547T>C
c.*1898T>C (n.*1898T>C)
n.1000T>C
n.511T>C
c.1849T>C (p.Phe617Leu)
c.1012T>C (p.Phe338Leu)
c.1660T>C (p.Phe554Leu)
ClinVar dbSNP
15g.90790799T>GCA393846531BLMc.2974T>G (p.Phe992Val)
n.1547T>G
c.*1898T>G (n.*1898T>G)
n.1000T>G
n.511T>G
c.1849T>G (p.Phe617Val)
c.1012T>G (p.Phe338Val)
c.1660T>G (p.Phe554Val)
15g.90790800T>ACA393846534BLMc.2975T>A (p.Phe992Tyr)
n.1548T>A
c.*1899T>A (n.*1899T>A)
n.1001T>A
n.512T>A
c.1850T>A (p.Phe617Tyr)
c.1013T>A (p.Phe338Tyr)
c.1661T>A (p.Phe554Tyr)
15g.90790800T>CCA274764721BLMc.2975T>C (p.Phe992Ser)
n.1548T>C
c.*1899T>C (n.*1899T>C)
n.1001T>C
n.512T>C
c.1850T>C (p.Phe617Ser)
c.1013T>C (p.Phe338Ser)
c.1661T>C (p.Phe554Ser)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.90790800T>GCA393846535BLMc.2975T>G (p.Phe992Cys)
n.1548T>G
c.*1899T>G (n.*1899T>G)
n.1001T>G
n.512T>G
c.1850T>G (p.Phe617Cys)
c.1013T>G (p.Phe338Cys)
c.1661T>G (p.Phe554Cys)
15g.90790800T=CA2195295805BLMc.2975T= (p.Phe992=)
n.1548T=
c.*1899T= (n.*1899T=)
n.1001T=
n.512T=
c.1850T= (p.Phe617=)
c.1013T= (p.Phe338=)
c.1661T= (p.Phe554=)
15g.90790801C>ACA393846536BLMc.2976C>A (p.Phe992Leu)
n.1549C>A
c.*1900C>A (n.*1900C>A)
n.1002C>A
n.513C>A
c.1851C>A (p.Phe617Leu)
c.1014C>A (p.Phe338Leu)
c.1662C>A (p.Phe554Leu)
15g.90790801C>GCA393846537BLMc.2976C>G (p.Phe992Leu)
n.1549C>G
c.*1900C>G (n.*1900C>G)
n.1002C>G
n.513C>G
c.1851C>G (p.Phe617Leu)
c.1014C>G (p.Phe338Leu)
c.1662C>G (p.Phe554Leu)
15g.90790801C>TCA492164266BLMc.2976C>T (p.Phe992=)
n.1549C>T
c.*1900C>T (n.*1900C>T)
n.1002C>T
n.513C>T
c.1851C>T (p.Phe617=)
c.1014C>T (p.Phe338=)
c.1662C>T (p.Phe554=)
15g.90790802T>ACA393846538BLMc.2977T>A (p.Tyr993Asn)
n.1550T>A
c.*1901T>A (n.*1901T>A)
n.1003T>A
n.514T>A
c.1852T>A (p.Tyr618Asn)
c.1015T>A (p.Tyr339Asn)
c.1663T>A (p.Tyr555Asn)
15g.90790802T>CCA393846539BLMc.2977T>C (p.Tyr993His)
n.1550T>C
c.*1901T>C (n.*1901T>C)
n.1003T>C
n.514T>C
c.1852T>C (p.Tyr618His)
c.1015T>C (p.Tyr339His)
c.1663T>C (p.Tyr555His)
gnomAD v4
15g.90790802T>GCA393846540BLMc.2977T>G (p.Tyr993Asp)
n.1550T>G
c.*1901T>G (n.*1901T>G)
n.1003T>G
n.514T>G
c.1852T>G (p.Tyr618Asp)
c.1015T>G (p.Tyr339Asp)
c.1663T>G (p.Tyr555Asp)
15g.90790803A=CA2195295806BLMc.2978A= (p.Tyr993=)
n.1551A=
c.*1902A= (n.*1902A=)
n.1004A=
n.515A=
c.1853A= (p.Tyr618=)
c.1016A= (p.Tyr339=)
c.1664A= (p.Tyr555=)
15g.90790803A>CCA393846541BLMc.2978A>C (p.Tyr993Ser)
n.1551A>C
c.*1902A>C (n.*1902A>C)
n.1004A>C
n.515A>C
c.1853A>C (p.Tyr618Ser)
c.1016A>C (p.Tyr339Ser)
c.1664A>C (p.Tyr555Ser)
15g.90790803A>GCA393846542BLMc.2978A>G (p.Tyr993Cys)
n.1551A>G
c.*1902A>G (n.*1902A>G)
n.1004A>G
n.515A>G
c.1853A>G (p.Tyr618Cys)
c.1016A>G (p.Tyr339Cys)
c.1664A>G (p.Tyr555Cys)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.90790803A>TCA393846543BLMc.2978A>T (p.Tyr993Phe)
n.1551A>T
c.*1902A>T (n.*1902A>T)
n.1004A>T
n.515A>T
c.1853A>T (p.Tyr618Phe)
c.1016A>T (p.Tyr339Phe)
c.1664A>T (p.Tyr555Phe)
15g.90790804T>ACA393846544BLMc.2979T>A (p.Tyr993Ter)
n.1552T>A
c.*1903T>A (n.*1903T>A)
n.1005T>A
n.516T>A
c.1854T>A (p.Tyr618Ter)
c.1017T>A (p.Tyr339Ter)
c.1665T>A (p.Tyr555Ter)
15g.90790804T>CCA492164276BLMc.2979T>C (p.Tyr993=)
n.1552T>C
c.*1903T>C (n.*1903T>C)
n.1005T>C
n.516T>C
c.1854T>C (p.Tyr618=)
c.1017T>C (p.Tyr339=)
c.1665T>C (p.Tyr555=)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.90790804T>GCA393846545BLMc.2979T>G (p.Tyr993Ter)
n.1552T>G
c.*1903T>G (n.*1903T>G)
n.1005T>G
n.516T>G
c.1854T>G (p.Tyr618Ter)
c.1017T>G (p.Tyr339Ter)
c.1665T>G (p.Tyr555Ter)
15g.90790804T=CA2195295808BLMc.2979T= (p.Tyr993=)
n.1552T=
c.*1903T= (n.*1903T=)
n.1005T=
n.516T=
c.1854T= (p.Tyr618=)
c.1017T= (p.Tyr339=)
c.1665T= (p.Tyr555=)
15g.90790804_90790805delinsTACA2195295807BLMc.2979_2980delinsTA (p.Tyr993=)
n.1552_1553delinsTA
c.*1903_*1904delinsTA (n.*1903_*1904delinsTA)
n.1005_1006delinsTA
n.516_517delinsTA
c.1854_1855delinsTA (p.Tyr618=)
c.1017_1018delinsTA (p.Tyr339=)
c.1665_1666delinsTA (p.Tyr555=)
15g.90790805delCA717030206BLMc.2980del (p.Thr994ProfsTer5)
n.1553del
c.*1904del (n.*1904del)
n.1006del
n.517del
c.1855del (p.Thr619ProfsTer5)
c.1018del (p.Thr340ProfsTer5)
c.1666del (p.Thr556ProfsTer5)
ClinVar dbSNP
15g.90790805A=CA2195295809BLMc.2980A= (p.Thr994=)
n.1553A=
c.*1904A= (n.*1904A=)
n.1006A=
n.517A=
c.1855A= (p.Thr619=)
c.1018A= (p.Thr340=)
c.1666A= (p.Thr556=)
15g.90790805A>CCA393846546BLMc.2980A>C (p.Thr994Pro)
n.1553A>C
c.*1904A>C (n.*1904A>C)
n.1006A>C
n.517A>C
c.1855A>C (p.Thr619Pro)
c.1018A>C (p.Thr340Pro)
c.1666A>C (p.Thr556Pro)
15g.90790805A>GCA16614964BLMc.2980A>G (p.Thr994Ala)
n.1553A>G
c.*1904A>G (n.*1904A>G)
n.1006A>G
n.517A>G
c.1855A>G (p.Thr619Ala)
c.1018A>G (p.Thr340Ala)
c.1666A>G (p.Thr556Ala)
ClinVar dbSNP
15g.90790805A>TCA393846547BLMc.2980A>T (p.Thr994Ser)
n.1553A>T
c.*1904A>T (n.*1904A>T)
n.1006A>T
n.517A>T
c.1855A>T (p.Thr619Ser)
c.1018A>T (p.Thr340Ser)
c.1666A>T (p.Thr556Ser)
15g.90790806C>ACA393846550BLMc.2981C>A (p.Thr994Asn)
n.1554C>A
c.*1905C>A (n.*1905C>A)
n.1007C>A
n.518C>A
c.1856C>A (p.Thr619Asn)
c.1019C>A (p.Thr340Asn)
c.1667C>A (p.Thr556Asn)
gnomAD v4
15g.90790806C>GCA393846548BLMc.2981C>G (p.Thr994Ser)
n.1554C>G
c.*1905C>G (n.*1905C>G)
n.1007C>G
n.518C>G
c.1856C>G (p.Thr619Ser)
c.1019C>G (p.Thr340Ser)
c.1667C>G (p.Thr556Ser)
15g.90790806C>TCA393846549BLMc.2981C>T (p.Thr994Ile)
n.1554C>T
c.*1905C>T (n.*1905C>T)
n.1007C>T
n.518C>T
c.1856C>T (p.Thr619Ile)
c.1019C>T (p.Thr340Ile)
c.1667C>T (p.Thr556Ile)
dbSNP
15g.90790806_90790807delinsAGCA2580090278BLMc.2981_2982delinsAG (p.Thr994Lys)
n.1554_1555delinsAG
c.*1905_*1906delinsAG (n.*1905_*1906delinsAG)
n.1007_1008delinsAG
n.518_519delinsAG
c.1856_1857delinsAG (p.Thr619Lys)
c.1019_1020delinsAG (p.Thr340Lys)
c.1667_1668delinsAG (p.Thr556Lys)
ClinVar
15g.90790807C>ACA492164280BLMc.2982C>A (p.Thr994=)
n.1555C>A
c.*1906C>A (n.*1906C>A)
n.1008C>A
n.519C>A
c.1857C>A (p.Thr619=)
c.1020C>A (p.Thr340=)
c.1668C>A (p.Thr556=)
15g.90790807C>GCA492164282BLMc.2982C>G (p.Thr994=)
n.1555C>G
c.*1906C>G (n.*1906C>G)
n.1008C>G
n.519C>G
c.1857C>G (p.Thr619=)
c.1020C>G (p.Thr340=)
c.1668C>G (p.Thr556=)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.90790807C>TCA492164284BLMc.2982C>T (p.Thr994=)
n.1555C>T
c.*1906C>T (n.*1906C>T)
n.1008C>T
n.519C>T
c.1857C>T (p.Thr619=)
c.1020C>T (p.Thr340=)
c.1668C>T (p.Thr556=)
15g.90790808T>ACA393846551BLMc.2983T>A (p.Tyr995Asn)
n.1556T>A
c.*1907T>A (n.*1907T>A)
n.1009T>A
n.520T>A
c.1858T>A (p.Tyr620Asn)
c.1021T>A (p.Tyr341Asn)
c.1669T>A (p.Tyr557Asn)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.90790808T>CCA274764723BLMc.2983T>C (p.Tyr995His)
n.1556T>C
c.*1907T>C (n.*1907T>C)
n.1009T>C
n.520T>C
c.1858T>C (p.Tyr620His)
c.1021T>C (p.Tyr341His)
c.1669T>C (p.Tyr557His)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.90790808T>GCA393846552BLMc.2983T>G (p.Tyr995Asp)
n.1556T>G
c.*1907T>G (n.*1907T>G)
n.1009T>G
n.520T>G
c.1858T>G (p.Tyr620Asp)
c.1021T>G (p.Tyr341Asp)
c.1669T>G (p.Tyr557Asp)
15g.90790808T=CA2195295810BLMc.2983T= (p.Tyr995=)
n.1556T=
c.*1907T= (n.*1907T=)
n.1009T=
n.520T=
c.1858T= (p.Tyr620=)
c.1021T= (p.Tyr341=)
c.1669T= (p.Tyr557=)
15g.90790809A=CA2195295811BLMc.2984A= (p.Tyr995=)
n.1557A=
c.*1908A= (n.*1908A=)
n.1010A=
n.521A=
c.1859A= (p.Tyr620=)
c.1022A= (p.Tyr341=)
c.1670A= (p.Tyr557=)
15g.90790809A>CCA393846553BLMc.2984A>C (p.Tyr995Ser)
n.1557A>C
c.*1908A>C (n.*1908A>C)
n.1010A>C
n.521A>C
c.1859A>C (p.Tyr620Ser)
c.1022A>C (p.Tyr341Ser)
c.1670A>C (p.Tyr557Ser)
15g.90790809A>GCA7738902BLMc.2984A>G (p.Tyr995Cys)
n.1557A>G
c.*1908A>G (n.*1908A>G)
n.1010A>G
n.521A>G
c.1859A>G (p.Tyr620Cys)
c.1022A>G (p.Tyr341Cys)
c.1670A>G (p.Tyr557Cys)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
15g.90790809A>TCA7738903BLMc.2984A>T (p.Tyr995Phe)
n.1557A>T
c.*1908A>T (n.*1908A>T)
n.1010A>T
n.521A>T
c.1859A>T (p.Tyr620Phe)
c.1022A>T (p.Tyr341Phe)
c.1670A>T (p.Tyr557Phe)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.90790810T>ACA393846554BLMc.2985T>A (p.Tyr995Ter)
n.1558T>A
c.*1909T>A (n.*1909T>A)
n.1011T>A
n.522T>A
c.1860T>A (p.Tyr620Ter)
c.1023T>A (p.Tyr341Ter)
c.1671T>A (p.Tyr557Ter)
15g.90790810T>CCA492164295BLMc.2985T>C (p.Tyr995=)
n.1558T>C
c.*1909T>C (n.*1909T>C)
n.1011T>C
n.522T>C
c.1860T>C (p.Tyr620=)
c.1023T>C (p.Tyr341=)
c.1671T>C (p.Tyr557=)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.90790810T>GCA393846555BLMc.2985T>G (p.Tyr995Ter)
n.1558T>G
c.*1909T>G (n.*1909T>G)
n.1011T>G
n.522T>G
c.1860T>G (p.Tyr620Ter)
c.1023T>G (p.Tyr341Ter)
c.1671T>G (p.Tyr557Ter)
15g.90790810T=CA2195295812BLMc.2985T= (p.Tyr995=)
n.1558T=
c.*1909T= (n.*1909T=)
n.1011T=
n.522T=
c.1860T= (p.Tyr620=)
c.1023T= (p.Tyr341=)
c.1671T= (p.Tyr557=)
15g.90790811C>ACA393846556BLMc.2986C>A (p.His996Asn)
n.1559C>A
c.*1910C>A (n.*1910C>A)
n.1012C>A
n.523C>A
c.1861C>A (p.His621Asn)
c.1024C>A (p.His342Asn)
c.1672C>A (p.His558Asn)
gnomAD v4
15g.90790811C=CA2195295813BLMc.2986C= (p.His996=)
n.1559C=
c.*1910C= (n.*1910C=)
n.1012C=
n.523C=
c.1861C= (p.His621=)
c.1024C= (p.His342=)
c.1672C= (p.His558=)
15g.90790811C>GCA393846557BLMc.2986C>G (p.His996Asp)
n.1559C>G
c.*1910C>G (n.*1910C>G)
n.1012C>G
n.523C>G
c.1861C>G (p.His621Asp)
c.1024C>G (p.His342Asp)
c.1672C>G (p.His558Asp)
15g.90790811C>TCA393846558BLMc.2986C>T (p.His996Tyr)
n.1559C>T
c.*1910C>T (n.*1910C>T)
n.1012C>T
n.523C>T
c.1861C>T (p.His621Tyr)
c.1024C>T (p.His342Tyr)
c.1672C>T (p.His558Tyr)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.90790812A=CA2195295814BLMc.2987A= (p.His996=)
n.1560A=
c.*1911A= (n.*1911A=)
n.1013A=
n.524A=
c.1862A= (p.His621=)
c.1025A= (p.His342=)
c.1673A= (p.His558=)
15g.90790812A>CCA393846560BLMc.2987A>C (p.His996Pro)
n.1560A>C
c.*1911A>C (n.*1911A>C)
n.1013A>C
n.524A>C
c.1862A>C (p.His621Pro)
c.1025A>C (p.His342Pro)
c.1673A>C (p.His558Pro)
15g.90790812A>GCA393846561BLMc.2987A>G (p.His996Arg)
n.1560A>G
c.*1911A>G (n.*1911A>G)
n.1013A>G
n.524A>G
c.1862A>G (p.His621Arg)
c.1025A>G (p.His342Arg)
c.1673A>G (p.His558Arg)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.90790812A>TCA393846559BLMc.2987A>T (p.His996Leu)
n.1560A>T
c.*1911A>T (n.*1911A>T)
n.1013A>T
n.524A>T
c.1862A>T (p.His621Leu)
c.1025A>T (p.His342Leu)
c.1673A>T (p.His558Leu)
15g.90790813T>ACA393846562BLMc.2988T>A (p.His996Gln)
n.1561T>A
c.*1912T>A (n.*1912T>A)
n.1014T>A
n.525T>A
c.1863T>A (p.His621Gln)
c.1026T>A (p.His342Gln)
c.1674T>A (p.His558Gln)
15g.90790813T>CCA492164303BLMc.2988T>C (p.His996=)
n.1561T>C
c.*1912T>C (n.*1912T>C)
n.1014T>C
n.525T>C
c.1863T>C (p.His621=)
c.1026T>C (p.His342=)
c.1674T>C (p.His558=)
15g.90790813T>GCA393846563BLMc.2988T>G (p.His996Gln)
n.1561T>G
c.*1912T>G (n.*1912T>G)
n.1014T>G
n.525T>G
c.1863T>G (p.His621Gln)
c.1026T>G (p.His342Gln)
c.1674T>G (p.His558Gln)
ClinVar
15g.90790816_90790820delCA2573151457BLMc.2991_2995del (p.Val998GlnfsTer23)
n.1564_1568del
c.*1915_*1919del (n.*1915_*1919del)
n.1017_1021del
n.528_532del
c.1866_1870del (p.Val623GlnfsTer23)
c.1029_1033del (p.Val344GlnfsTer23)
c.1677_1681del (p.Val560GlnfsTer23)
ClinVar dbSNP
15g.90790814G>ACA393846564BLMc.2989G>A (p.Asp997Asn)
n.1562G>A
c.*1913G>A (n.*1913G>A)
n.1015G>A
n.526G>A
c.1864G>A (p.Asp622Asn)
c.1027G>A (p.Asp343Asn)
c.1675G>A (p.Asp559Asn)
15g.90790814G>CCA393846565BLMc.2989G>C (p.Asp997His)
n.1562G>C
c.*1913G>C (n.*1913G>C)
n.1015G>C
n.526G>C
c.1864G>C (p.Asp622His)
c.1027G>C (p.Asp343His)
c.1675G>C (p.Asp559His)
15g.90790814G>TCA393846566BLMc.2989G>T (p.Asp997Tyr)
n.1562G>T
c.*1913G>T (n.*1913G>T)
n.1015G>T
n.526G>T
c.1864G>T (p.Asp622Tyr)
c.1027G>T (p.Asp343Tyr)
c.1675G>T (p.Asp559Tyr)
15g.90790815A>CCA393846567BLMc.2990A>C (p.Asp997Ala)
n.1563A>C
c.*1914A>C (n.*1914A>C)
n.1016A>C
n.527A>C
c.1865A>C (p.Asp622Ala)
c.1028A>C (p.Asp343Ala)
c.1676A>C (p.Asp559Ala)
15g.90790815A>GCA393846568BLMc.2990A>G (p.Asp997Gly)
n.1563A>G
c.*1914A>G (n.*1914A>G)
n.1016A>G
n.527A>G
c.1865A>G (p.Asp622Gly)
c.1028A>G (p.Asp343Gly)
c.1676A>G (p.Asp559Gly)
ClinVar
15g.90790815A>TCA393846569BLMc.2990A>T (p.Asp997Val)
n.1563A>T
c.*1914A>T (n.*1914A>T)
n.1016A>T
n.527A>T
c.1865A>T (p.Asp622Val)
c.1028A>T (p.Asp343Val)
c.1676A>T (p.Asp559Val)
15g.90790816T>ACA393846570BLMc.2991T>A (p.Asp997Glu)
n.1564T>A
c.*1915T>A (n.*1915T>A)
n.1017T>A
n.528T>A
c.1866T>A (p.Asp622Glu)
c.1029T>A (p.Asp343Glu)
c.1677T>A (p.Asp559Glu)
ClinVar gnomAD v4
15g.90790816T>CCA492164309BLMc.2991T>C (p.Asp997=)
n.1564T>C
c.*1915T>C (n.*1915T>C)
n.1017T>C
n.528T>C
c.1866T>C (p.Asp622=)
c.1029T>C (p.Asp343=)
c.1677T>C (p.Asp559=)
15g.90790816T>GCA393846571BLMc.2991T>G (p.Asp997Glu)
n.1564T>G
c.*1915T>G (n.*1915T>G)
n.1017T>G
n.528T>G
c.1866T>G (p.Asp622Glu)
c.1029T>G (p.Asp343Glu)
c.1677T>G (p.Asp559Glu)
15g.90790817G>ACA393846572BLMc.2992G>A (p.Val998Met)
n.1565G>A
c.*1916G>A (n.*1916G>A)
n.1018G>A
n.529G>A
c.1867G>A (p.Val623Met)
c.1030G>A (p.Val344Met)
c.1678G>A (p.Val560Met)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.90790817G>CCA393846573BLMc.2992G>C (p.Val998Leu)
n.1565G>C
c.*1916G>C (n.*1916G>C)
n.1018G>C
n.529G>C
c.1867G>C (p.Val623Leu)
c.1030G>C (p.Val344Leu)
c.1678G>C (p.Val560Leu)
15g.90790817G=CA2195295815BLMc.2992G= (p.Val998=)
n.1565G=
c.*1916G= (n.*1916G=)
n.1018G=
n.529G=
c.1867G= (p.Val623=)
c.1030G= (p.Val344=)
c.1678G= (p.Val560=)
15g.90790817G>TCA393846574BLMc.2992G>T (p.Val998Leu)
n.1565G>T
c.*1916G>T (n.*1916G>T)
n.1018G>T
n.529G>T
c.1867G>T (p.Val623Leu)
c.1030G>T (p.Val344Leu)
c.1678G>T (p.Val560Leu)
15g.90790818T>ACA393846577BLMc.2993T>A (p.Val998Glu)
n.1566T>A
c.*1917T>A (n.*1917T>A)
n.1019T>A
n.530T>A
c.1868T>A (p.Val623Glu)
c.1031T>A (p.Val344Glu)
c.1679T>A (p.Val560Glu)
15g.90790818T>CCA393846576BLMc.2993T>C (p.Val998Ala)
n.1566T>C
c.*1917T>C (n.*1917T>C)
n.1019T>C
n.530T>C
c.1868T>C (p.Val623Ala)
c.1031T>C (p.Val344Ala)
c.1679T>C (p.Val560Ala)
15g.90790818T>GCA393846575BLMc.2993T>G (p.Val998Gly)
n.1566T>G
c.*1917T>G (n.*1917T>G)
n.1019T>G
n.530T>G
c.1868T>G (p.Val623Gly)
c.1031T>G (p.Val344Gly)
c.1679T>G (p.Val560Gly)
15g.90790819G>ACA492164314BLMc.2994G>A (p.Val998=)
n.1567G>A
c.*1918G>A (n.*1918G>A)
n.1020G>A
n.531G>A
c.1869G>A (p.Val623=)
c.1032G>A (p.Val344=)
c.1680G>A (p.Val560=)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.90790819G>CCA492164315BLMc.2994G>C (p.Val998=)
n.1567G>C
c.*1918G>C (n.*1918G>C)
n.1020G>C
n.531G>C
c.1869G>C (p.Val623=)
c.1032G>C (p.Val344=)
c.1680G>C (p.Val560=)
ClinVar
15g.90790819G=CA2195295816BLMc.2994G= (p.Val998=)
n.1567G=
c.*1918G= (n.*1918G=)
n.1020G=
n.531G=
c.1869G= (p.Val623=)
c.1032G= (p.Val344=)
c.1680G= (p.Val560=)
15g.90790819G>TCA492164317BLMc.2994G>T (p.Val998=)
n.1567G>T
c.*1918G>T (n.*1918G>T)
n.1020G>T
n.531G>T
c.1869G>T (p.Val623=)
c.1032G>T (p.Val344=)
c.1680G>T (p.Val560=)
dbSNP
15g.90790820A>CCA393846578BLMc.2995A>C (p.Thr999Pro)
n.1568A>C
c.*1919A>C (n.*1919A>C)
n.1021A>C
n.532A>C
c.1870A>C (p.Thr624Pro)
c.1033A>C (p.Thr345Pro)
c.1681A>C (p.Thr561Pro)
15g.90790820A>GCA393846579BLMc.2995A>G (p.Thr999Ala)
n.1568A>G
c.*1919A>G (n.*1919A>G)
n.1021A>G
n.532A>G
c.1870A>G (p.Thr624Ala)
c.1033A>G (p.Thr345Ala)
c.1681A>G (p.Thr561Ala)
15g.90790820A>TCA393846580BLMc.2995A>T (p.Thr999Ser)
n.1568A>T
c.*1919A>T (n.*1919A>T)
n.1021A>T
n.532A>T
c.1870A>T (p.Thr624Ser)
c.1033A>T (p.Thr345Ser)
c.1681A>T (p.Thr561Ser)
15g.90790821C>ACA393846581BLMc.2996C>A (p.Thr999Asn)
n.1569C>A
c.*1920C>A (n.*1920C>A)
n.1022C>A
n.533C>A
c.1871C>A (p.Thr624Asn)
c.1034C>A (p.Thr345Asn)
c.1682C>A (p.Thr561Asn)
gnomAD v4
15g.90790821C=CA2195295817BLMc.2996C= (p.Thr999=)
n.1569C=
c.*1920C= (n.*1920C=)
n.1022C=
n.533C=
c.1871C= (p.Thr624=)
c.1034C= (p.Thr345=)
c.1682C= (p.Thr561=)
15g.90790821C>GCA393846582BLMc.2996C>G (p.Thr999Ser)
n.1569C>G
c.*1920C>G (n.*1920C>G)
n.1022C>G
n.533C>G
c.1871C>G (p.Thr624Ser)
c.1034C>G (p.Thr345Ser)
c.1682C>G (p.Thr561Ser)
ClinVar dbSNP
15g.90790821C>TCA393846583BLMc.2996C>T (p.Thr999Ile)
n.1569C>T
c.*1920C>T (n.*1920C>T)
n.1022C>T
n.533C>T
c.1871C>T (p.Thr624Ile)
c.1034C>T (p.Thr345Ile)
c.1682C>T (p.Thr561Ile)
ClinVar dbSNP
15g.90790822C>ACA492164321BLMc.2997C>A (p.Thr999=)
n.1570C>A
c.*1921C>A (n.*1921C>A)
n.1023C>A
n.534C>A
c.1872C>A (p.Thr624=)
c.1035C>A (p.Thr345=)
c.1683C>A (p.Thr561=)
15g.90790822C>GCA492164325BLMc.2997C>G (p.Thr999=)
n.1570C>G
c.*1921C>G (n.*1921C>G)
n.1023C>G
n.534C>G
c.1872C>G (p.Thr624=)
c.1035C>G (p.Thr345=)
c.1683C>G (p.Thr561=)
15g.90790822C>TCA492164323BLMc.2997C>T (p.Thr999=)
n.1570C>T
c.*1921C>T (n.*1921C>T)
n.1023C>T
n.534C>T
c.1872C>T (p.Thr624=)
c.1035C>T (p.Thr345=)
c.1683C>T (p.Thr561=)
15g.90790823A>CCA492164326BLMc.2998A>C (p.Arg1000=)
n.1571A>C
c.*1922A>C (n.*1922A>C)
n.1024A>C
n.535A>C
c.1873A>C (p.Arg625=)
c.1036A>C (p.Arg346=)
c.1684A>C (p.Arg562=)
15g.90790823A>GCA393846584BLMc.2998A>G (p.Arg1000Gly)
n.1571A>G
c.*1922A>G (n.*1922A>G)
n.1024A>G
n.535A>G
c.1873A>G (p.Arg625Gly)
c.1036A>G (p.Arg346Gly)
c.1684A>G (p.Arg562Gly)
15g.90790823A>TCA393846585BLMc.2998A>T (p.Arg1000Ter)
n.1571A>T
c.*1922A>T (n.*1922A>T)
n.1024A>T
n.535A>T
c.1873A>T (p.Arg625Ter)
c.1036A>T (p.Arg346Ter)
c.1684A>T (p.Arg562Ter)
15g.90790824G>ACA393846586BLMc.2999G>A (p.Arg1000Lys)
n.1572G>A
c.*1923G>A (n.*1923G>A)
n.1025G>A
n.536G>A
c.1874G>A (p.Arg625Lys)
c.1037G>A (p.Arg346Lys)
c.1685G>A (p.Arg562Lys)
15g.90790824G>CCA393846587BLMc.2999G>C (p.Arg1000Thr)
n.1572G>C
c.*1923G>C (n.*1923G>C)
n.1025G>C
n.536G>C
c.1874G>C (p.Arg625Thr)
c.1037G>C (p.Arg346Thr)
c.1685G>C (p.Arg562Thr)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.90790824G=CA2195295818BLMc.2999G= (p.Arg1000=)
n.1572G=
c.*1923G= (n.*1923G=)
n.1025G=
n.536G=
c.1874G= (p.Arg625=)
c.1037G= (p.Arg346=)
c.1685G= (p.Arg562=)
15g.90790824G>TCA393846588BLMc.2999G>T (p.Arg1000Ile)
n.1572G>T
c.*1923G>T (n.*1923G>T)
n.1025G>T
n.536G>T
c.1874G>T (p.Arg625Ile)
c.1037G>T (p.Arg346Ile)
c.1685G>T (p.Arg562Ile)
15g.90790825A=CA2195295819BLMc.3000A= (p.Arg1000=)
n.1573A=
c.*1924A= (n.*1924A=)
n.1026A=
n.537A=
c.1875A= (p.Arg625=)
c.1038A= (p.Arg346=)
c.1686A= (p.Arg562=)
15g.90790825A>CCA393846589BLMc.3000A>C (p.Arg1000Ser)
n.1573A>C
c.*1924A>C (n.*1924A>C)
n.1026A>C
n.537A>C
c.1875A>C (p.Arg625Ser)
c.1038A>C (p.Arg346Ser)
c.1686A>C (p.Arg562Ser)
ClinVar gnomAD v4
15g.90790825A>GCA492164332BLMc.3000A>G (p.Arg1000=)
n.1573A>G
c.*1924A>G (n.*1924A>G)
n.1026A>G
n.537A>G
c.1875A>G (p.Arg625=)
c.1038A>G (p.Arg346=)
c.1686A>G (p.Arg562=)
15g.90790825A>TCA393846590BLMc.3000A>T (p.Arg1000Ser)
n.1573A>T
c.*1924A>T (n.*1924A>T)
n.1026A>T
n.537A>T
c.1875A>T (p.Arg625Ser)
c.1038A>T (p.Arg346Ser)
c.1686A>T (p.Arg562Ser)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4

Number of alleles fetched