Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.90766958_90766971delCA2580090571BLMc.2242_2255del (p.Asn748ValfsTer22)
n.419_432del
c.*1166_*1179del (n.*1166_*1179del)
n.268_281del
c.1117_1130del (p.Asn373ValfsTer22)
c.280_293del (p.Asn94ValfsTer22)
c.928_941del (p.Asn310ValfsTer22)
ClinVar
15g.90766959delCA2580090574BLMc.2243del (p.Asn748IlefsTer13)
n.420del
c.*1167del (n.*1167del)
n.269del
c.1118del (p.Asn373IlefsTer13)
c.281del (p.Asn94IlefsTer13)
c.929del (p.Asn310IlefsTer13)
ClinVar
15g.90766958A>CCA393844863BLMc.2242A>C (p.Asn748His)
n.419A>C
c.*1166A>C (n.*1166A>C)
n.268A>C
c.1117A>C (p.Asn373His)
c.280A>C (p.Asn94His)
c.928A>C (p.Asn310His)
15g.90766958A>GCA393844864BLMc.2242A>G (p.Asn748Asp)
n.419A>G
c.*1166A>G (n.*1166A>G)
n.268A>G
c.1117A>G (p.Asn373Asp)
c.280A>G (p.Asn94Asp)
c.928A>G (p.Asn310Asp)
15g.90766958A>TCA393844865BLMc.2242A>T (p.Asn748Tyr)
n.419A>T
c.*1166A>T (n.*1166A>T)
n.268A>T
c.1117A>T (p.Asn373Tyr)
c.280A>T (p.Asn94Tyr)
c.928A>T (p.Asn310Tyr)
15g.90766959A>CCA393844866BLMc.2243A>C (p.Asn748Thr)
n.420A>C
c.*1167A>C (n.*1167A>C)
n.269A>C
c.1118A>C (p.Asn373Thr)
c.281A>C (p.Asn94Thr)
c.929A>C (p.Asn310Thr)
15g.90766959A>GCA393844867BLMc.2243A>G (p.Asn748Ser)
n.420A>G
c.*1167A>G (n.*1167A>G)
n.269A>G
c.1118A>G (p.Asn373Ser)
c.281A>G (p.Asn94Ser)
c.929A>G (p.Asn310Ser)
ClinVar gnomAD v4
15g.90766959A>TCA393844868BLMc.2243A>T (p.Asn748Ile)
n.420A>T
c.*1167A>T (n.*1167A>T)
n.269A>T
c.1118A>T (p.Asn373Ile)
c.281A>T (p.Asn94Ile)
c.929A>T (p.Asn310Ile)
15g.90766960T>ACA393844869BLMc.2244T>A (p.Asn748Lys)
n.421T>A
c.*1168T>A (n.*1168T>A)
n.270T>A
c.1119T>A (p.Asn373Lys)
c.282T>A (p.Asn94Lys)
c.930T>A (p.Asn310Lys)
15g.90766960T>CCA492159800BLMc.2244T>C (p.Asn748=)
n.421T>C
c.*1168T>C (n.*1168T>C)
n.270T>C
c.1119T>C (p.Asn373=)
c.282T>C (p.Asn94=)
c.930T>C (p.Asn310=)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.90766960T>GCA393844870BLMc.2244T>G (p.Asn748Lys)
n.421T>G
c.*1168T>G (n.*1168T>G)
n.270T>G
c.1119T>G (p.Asn373Lys)
c.282T>G (p.Asn94Lys)
c.930T>G (p.Asn310Lys)
15g.90766960T=CA2195283039BLMc.2244T= (p.Asn748=)
n.421T=
c.*1168T= (n.*1168T=)
n.270T=
c.1119T= (p.Asn373=)
c.282T= (p.Asn94=)
c.930T= (p.Asn310=)
15g.90766961A=CA2195283043BLMc.2245A= (p.Ile749=)
n.422A=
c.*1169A= (n.*1169A=)
n.271A=
c.1120A= (p.Ile374=)
c.283A= (p.Ile95=)
c.931A= (p.Ile311=)
15g.90766961A>CCA393844872BLMc.2245A>C (p.Ile749Leu)
n.422A>C
c.*1169A>C (n.*1169A>C)
n.271A>C
c.1120A>C (p.Ile374Leu)
c.283A>C (p.Ile95Leu)
c.931A>C (p.Ile311Leu)
15g.90766961A>GCA393844873BLMc.2245A>G (p.Ile749Val)
n.422A>G
c.*1169A>G (n.*1169A>G)
n.271A>G
c.1120A>G (p.Ile374Val)
c.283A>G (p.Ile95Val)
c.931A>G (p.Ile311Val)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.90766961A>TCA393844871BLMc.2245A>T (p.Ile749Phe)
n.422A>T
c.*1169A>T (n.*1169A>T)
n.271A>T
c.1120A>T (p.Ile374Phe)
c.283A>T (p.Ile95Phe)
c.931A>T (p.Ile311Phe)
15g.90766962T>ACA393844874BLMc.2246T>A (p.Ile749Asn)
n.423T>A
c.*1170T>A (n.*1170T>A)
n.272T>A
c.1121T>A (p.Ile374Asn)
c.284T>A (p.Ile95Asn)
c.932T>A (p.Ile311Asn)
15g.90766962T>CCA7738704BLMc.2246T>C (p.Ile749Thr)
n.423T>C
c.*1170T>C (n.*1170T>C)
n.272T>C
c.1121T>C (p.Ile374Thr)
c.284T>C (p.Ile95Thr)
c.932T>C (p.Ile311Thr)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.90766962T>GCA393844875BLMc.2246T>G (p.Ile749Ser)
n.423T>G
c.*1170T>G (n.*1170T>G)
n.272T>G
c.1121T>G (p.Ile374Ser)
c.284T>G (p.Ile95Ser)
c.932T>G (p.Ile311Ser)
15g.90766962T=CA2195283045BLMc.2246T= (p.Ile749=)
n.423T=
c.*1170T= (n.*1170T=)
n.272T=
c.1121T= (p.Ile374=)
c.284T= (p.Ile95=)
c.932T= (p.Ile311=)
15g.90766964delCA2630380840BLMc.2248del (p.Tyr750ThrfsTer11)
n.425del
c.*1172del (n.*1172del)
n.274del
c.1123del (p.Tyr375ThrfsTer11)
c.286del (p.Tyr96ThrfsTer11)
c.934del (p.Tyr312ThrfsTer11)
gnomAD v4
15g.90766963T>ACA492159808BLMc.2247T>A (p.Ile749=)
n.424T>A
c.*1171T>A (n.*1171T>A)
n.273T>A
c.1122T>A (p.Ile374=)
c.285T>A (p.Ile95=)
c.933T>A (p.Ile311=)
15g.90766963T>CCA492159810BLMc.2247T>C (p.Ile749=)
n.424T>C
c.*1171T>C (n.*1171T>C)
n.273T>C
c.1122T>C (p.Ile374=)
c.285T>C (p.Ile95=)
c.933T>C (p.Ile311=)
15g.90766963T>GCA393844876BLMc.2247T>G (p.Ile749Met)
n.424T>G
c.*1171T>G (n.*1171T>G)
n.273T>G
c.1122T>G (p.Ile374Met)
c.285T>G (p.Ile95Met)
c.933T>G (p.Ile311Met)
15g.90766964T>ACA393844877BLMc.2248T>A (p.Tyr750Asn)
n.425T>A
c.*1172T>A (n.*1172T>A)
n.274T>A
c.1123T>A (p.Tyr375Asn)
c.286T>A (p.Tyr96Asn)
c.934T>A (p.Tyr312Asn)
15g.90766964T>CCA393844878BLMc.2248T>C (p.Tyr750His)
n.425T>C
c.*1172T>C (n.*1172T>C)
n.274T>C
c.1123T>C (p.Tyr375His)
c.286T>C (p.Tyr96His)
c.934T>C (p.Tyr312His)
15g.90766964T>GCA393844879BLMc.2248T>G (p.Tyr750Asp)
n.425T>G
c.*1172T>G (n.*1172T>G)
n.274T>G
c.1123T>G (p.Tyr375Asp)
c.286T>G (p.Tyr96Asp)
c.934T>G (p.Tyr312Asp)
15g.90766965A=CA2195283048BLMc.2249A= (p.Tyr750=)
n.426A=
c.*1173A= (n.*1173A=)
n.275A=
c.1124A= (p.Tyr375=)
c.287A= (p.Tyr96=)
c.935A= (p.Tyr312=)
15g.90766965A>CCA393844880BLMc.2249A>C (p.Tyr750Ser)
n.426A>C
c.*1173A>C (n.*1173A>C)
n.275A>C
c.1124A>C (p.Tyr375Ser)
c.287A>C (p.Tyr96Ser)
c.935A>C (p.Tyr312Ser)
15g.90766965A>GCA393844881BLMc.2249A>G (p.Tyr750Cys)
n.426A>G
c.*1173A>G (n.*1173A>G)
n.275A>G
c.1124A>G (p.Tyr375Cys)
c.287A>G (p.Tyr96Cys)
c.935A>G (p.Tyr312Cys)
dbSNP
15g.90766965A>TCA393844882BLMc.2249A>T (p.Tyr750Phe)
n.426A>T
c.*1173A>T (n.*1173A>T)
n.275A>T
c.1124A>T (p.Tyr375Phe)
c.287A>T (p.Tyr96Phe)
c.935A>T (p.Tyr312Phe)
15g.90766966C>ACA393844883BLMc.2250C>A (p.Tyr750Ter)
n.427C>A
c.*1174C>A (n.*1174C>A)
n.276C>A
c.1125C>A (p.Tyr375Ter)
c.288C>A (p.Tyr96Ter)
c.936C>A (p.Tyr312Ter)
15g.90766966C=CA2195283050BLMc.2250C= (p.Tyr750=)
n.427C=
c.*1174C= (n.*1174C=)
n.276C=
c.1125C= (p.Tyr375=)
c.288C= (p.Tyr96=)
c.936C= (p.Tyr312=)
15g.90766966C>GCA393844884BLMc.2250C>G (p.Tyr750Ter)
n.427C>G
c.*1174C>G (n.*1174C>G)
n.276C>G
c.1125C>G (p.Tyr375Ter)
c.288C>G (p.Tyr96Ter)
c.936C>G (p.Tyr312Ter)
15g.90766966C>TCA492159819BLMc.2250C>T (p.Tyr750=)
n.427C>T
c.*1174C>T (n.*1174C>T)
n.276C>T
c.1125C>T (p.Tyr375=)
c.288C>T (p.Tyr96=)
c.936C>T (p.Tyr312=)
15g.90766966_90766967insAAATCA273962BLMc.2250_2251insAAAT (p.Leu751LysfsTer25)
n.427_428insAAAT
c.*1174_*1175insAAAT (n.*1174_*1175insAAAT)
n.276_277insAAAT
c.1125_1126insAAAT (p.Leu376LysfsTer25)
c.288_289insAAAT (p.Leu97LysfsTer25)
c.936_937insAAAT (p.Leu313LysfsTer25)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.90766967C>ACA393844887BLMc.2251C>A (p.Leu751Ile)
n.428C>A
c.*1175C>A (n.*1175C>A)
n.277C>A
c.1126C>A (p.Leu376Ile)
c.289C>A (p.Leu97Ile)
c.937C>A (p.Leu313Ile)
15g.90766967C=CA2195283056BLMc.2251C= (p.Leu751=)
n.428C=
c.*1175C= (n.*1175C=)
n.277C=
c.1126C= (p.Leu376=)
c.289C= (p.Leu97=)
c.937C= (p.Leu313=)
15g.90766967C>GCA393844885BLMc.2251C>G (p.Leu751Val)
n.428C>G
c.*1175C>G (n.*1175C>G)
n.277C>G
c.1126C>G (p.Leu376Val)
c.289C>G (p.Leu97Val)
c.937C>G (p.Leu313Val)
15g.90766967C>TCA393844886BLMc.2251C>T (p.Leu751Phe)
n.428C>T
c.*1175C>T (n.*1175C>T)
n.277C>T
c.1126C>T (p.Leu376Phe)
c.289C>T (p.Leu97Phe)
c.937C>T (p.Leu313Phe)
ClinVar dbSNP
15g.90766968T>ACA393844888BLMc.2252T>A (p.Leu751His)
n.429T>A
c.*1176T>A (n.*1176T>A)
n.278T>A
c.1127T>A (p.Leu376His)
c.290T>A (p.Leu97His)
c.938T>A (p.Leu313His)
gnomAD v4
15g.90766968T>CCA393844889BLMc.2252T>C (p.Leu751Pro)
n.429T>C
c.*1176T>C (n.*1176T>C)
n.278T>C
c.1127T>C (p.Leu376Pro)
c.290T>C (p.Leu97Pro)
c.938T>C (p.Leu313Pro)
gnomAD v4
15g.90766968T>GCA393844890BLMc.2252T>G (p.Leu751Arg)
n.429T>G
c.*1176T>G (n.*1176T>G)
n.278T>G
c.1127T>G (p.Leu376Arg)
c.290T>G (p.Leu97Arg)
c.938T>G (p.Leu313Arg)
15g.90766969C>ACA492159830BLMc.2253C>A (p.Leu751=)
n.430C>A
c.*1177C>A (n.*1177C>A)
n.279C>A
c.1128C>A (p.Leu376=)
c.291C>A (p.Leu97=)
c.939C>A (p.Leu313=)
ClinVar dbSNP
15g.90766969C>GCA492159831BLMc.2253C>G (p.Leu751=)
n.430C>G
c.*1177C>G (n.*1177C>G)
n.279C>G
c.1128C>G (p.Leu376=)
c.291C>G (p.Leu97=)
c.939C>G (p.Leu313=)
ClinVar dbSNP
15g.90766969C>TCA492159828BLMc.2253C>T (p.Leu751=)
n.430C>T
c.*1177C>T (n.*1177C>T)
n.279C>T
c.1128C>T (p.Leu376=)
c.291C>T (p.Leu97=)
c.939C>T (p.Leu313=)
gnomAD v4
15g.90766969_90766971delinsCCACA2195283060BLMc.2253_2255delinsCCA (p.Leu751=)
n.430_432delinsCCA
c.*1177_*1179delinsCCA (n.*1177_*1179delinsCCA)
n.279_281delinsCCA
c.1128_1130delinsCCA (p.Leu376=)
c.291_293delinsCCA (p.Leu97=)
c.939_941delinsCCA (p.Leu313=)
15g.90766970C>ACA393844891BLMc.2254C>A (p.Gln752Lys)
n.431C>A
c.*1178C>A (n.*1178C>A)
n.280C>A
c.1129C>A (p.Gln377Lys)
c.292C>A (p.Gln98Lys)
c.940C>A (p.Gln314Lys)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.90766970C=CA2195283063BLMc.2254C= (p.Gln752=)
n.431C=
c.*1178C= (n.*1178C=)
n.280C=
c.1129C= (p.Gln377=)
c.292C= (p.Gln98=)
c.940C= (p.Gln314=)
15g.90766970C>GCA393844892BLMc.2254C>G (p.Gln752Glu)
n.431C>G
c.*1178C>G (n.*1178C>G)
n.280C>G
c.1129C>G (p.Gln377Glu)
c.292C>G (p.Gln98Glu)
c.940C>G (p.Gln314Glu)
15g.90766970C>TCA393844893BLMc.2254C>T (p.Gln752Ter)
n.431C>T
c.*1178C>T (n.*1178C>T)
n.280C>T
c.1129C>T (p.Gln377Ter)
c.292C>T (p.Gln98Ter)
c.940C>T (p.Gln314Ter)
15g.90766970_90766971delCA619578531BLMc.2254_2255del (p.Gln752ValfsTer22)
n.431_432del
c.*1178_*1179del (n.*1178_*1179del)
n.280_281del
c.1129_1130del (p.Gln377ValfsTer22)
c.292_293del (p.Gln98ValfsTer22)
c.940_941del (p.Gln314ValfsTer22)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.90766971A>CCA393844894BLMc.2255A>C (p.Gln752Pro)
n.432A>C
c.*1179A>C (n.*1179A>C)
n.281A>C
c.1130A>C (p.Gln377Pro)
c.293A>C (p.Gln98Pro)
c.941A>C (p.Gln314Pro)
15g.90766971A>GCA393844896BLMc.2255A>G (p.Gln752Arg)
n.432A>G
c.*1179A>G (n.*1179A>G)
n.281A>G
c.1130A>G (p.Gln377Arg)
c.293A>G (p.Gln98Arg)
c.941A>G (p.Gln314Arg)
15g.90766971A>TCA393844895BLMc.2255A>T (p.Gln752Leu)
n.432A>T
c.*1179A>T (n.*1179A>T)
n.281A>T
c.1130A>T (p.Gln377Leu)
c.293A>T (p.Gln98Leu)
c.941A>T (p.Gln314Leu)
15g.90766971_90766972insCAACCA645576459BLMc.2255_2256insCAAC (p.Gln752HisfsTer24)
n.432_433insCAAC
c.*1179_*1180insCAAC (n.*1179_*1180insCAAC)
n.281_282insCAAC
c.1130_1131insCAAC (p.Gln377HisfsTer24)
c.293_294insCAAC (p.Gln98HisfsTer24)
c.941_942insCAAC (p.Gln314HisfsTer24)
COSMIC
15g.90766972G>ACA492159837BLMc.2256G>A (p.Gln752=)
n.433G>A
c.*1180G>A (n.*1180G>A)
n.282G>A
c.1131G>A (p.Gln377=)
c.294G>A (p.Gln98=)
c.942G>A (p.Gln314=)
ClinVar
15g.90766972G>CCA274741724BLMc.2256G>C (p.Gln752His)
n.433G>C
c.*1180G>C (n.*1180G>C)
n.282G>C
c.1131G>C (p.Gln377His)
c.294G>C (p.Gln98His)
c.942G>C (p.Gln314His)
dbSNP
15g.90766972G=CA2195283065BLMc.2256G= (p.Gln752=)
n.433G=
c.*1180G= (n.*1180G=)
n.282G=
c.1131G= (p.Gln377=)
c.294G= (p.Gln98=)
c.942G= (p.Gln314=)
15g.90766972G>TCA393844897BLMc.2256G>T (p.Gln752His)
n.433G>T
c.*1180G>T (n.*1180G>T)
n.282G>T
c.1131G>T (p.Gln377His)
c.294G>T (p.Gln98His)
c.942G>T (p.Gln314His)
15g.90766973T>ACA393844898BLMc.2257T>A (p.Leu753Ile)
n.434T>A
c.*1181T>A (n.*1181T>A)
n.283T>A
c.1132T>A (p.Leu378Ile)
c.295T>A (p.Leu99Ile)
c.943T>A (p.Leu315Ile)
15g.90766973T>CCA492159842BLMc.2257T>C (p.Leu753=)
n.434T>C
c.*1181T>C (n.*1181T>C)
n.283T>C
c.1132T>C (p.Leu378=)
c.295T>C (p.Leu99=)
c.943T>C (p.Leu315=)
15g.90766973T>GCA393844899BLMc.2257T>G (p.Leu753Val)
n.434T>G
c.*1181T>G (n.*1181T>G)
n.283T>G
c.1132T>G (p.Leu378Val)
c.295T>G (p.Leu99Val)
c.943T>G (p.Leu315Val)
15g.90766973_90766976delCA645576460BLMc.2257_2260del (p.Leu753GlnfsTer7)
n.434_437del
c.*1181_*1184del (n.*1181_*1184del)
n.283_286del
c.1132_1135del (p.Leu378GlnfsTer7)
c.295_298del (p.Leu99GlnfsTer7)
c.943_946del (p.Leu315GlnfsTer7)
COSMIC
15g.90766974T>ACA393844900BLMc.2258T>A (p.Leu753Ter)
n.435T>A
c.*1182T>A (n.*1182T>A)
n.284T>A
c.1133T>A (p.Leu378Ter)
c.296T>A (p.Leu99Ter)
c.944T>A (p.Leu315Ter)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.90766974T>CCA393844902BLMc.2258T>C (p.Leu753Ser)
n.435T>C
c.*1182T>C (n.*1182T>C)
n.284T>C
c.1133T>C (p.Leu378Ser)
c.296T>C (p.Leu99Ser)
c.944T>C (p.Leu315Ser)
gnomAD v4
15g.90766974T>GCA393844901BLMc.2258T>G (p.Leu753Ter)
n.435T>G
c.*1182T>G (n.*1182T>G)
n.284T>G
c.1133T>G (p.Leu378Ter)
c.296T>G (p.Leu99Ter)
c.944T>G (p.Leu315Ter)
15g.90766974T=CA2195283068BLMc.2258T= (p.Leu753=)
n.435T=
c.*1182T= (n.*1182T=)
n.284T=
c.1133T= (p.Leu378=)
c.296T= (p.Leu99=)
c.944T= (p.Leu315=)
15g.90766975A=CA2195283071BLMc.2259A= (p.Leu753=)
n.436A=
c.*1183A= (n.*1183A=)
n.285A=
c.1134A= (p.Leu378=)
c.297A= (p.Leu99=)
c.945A= (p.Leu315=)
15g.90766975A>CCA393844903BLMc.2259A>C (p.Leu753Phe)
n.436A>C
c.*1183A>C (n.*1183A>C)
n.285A>C
c.1134A>C (p.Leu378Phe)
c.297A>C (p.Leu99Phe)
c.945A>C (p.Leu315Phe)
dbSNP
15g.90766975A>GCA492159844BLMc.2259A>G (p.Leu753=)
n.436A>G
c.*1183A>G (n.*1183A>G)
n.285A>G
c.1134A>G (p.Leu378=)
c.297A>G (p.Leu99=)
c.945A>G (p.Leu315=)
ClinVar
15g.90766975A>TCA393844904BLMc.2259A>T (p.Leu753Phe)
n.436A>T
c.*1183A>T (n.*1183A>T)
n.285A>T
c.1134A>T (p.Leu378Phe)
c.297A>T (p.Leu99Phe)
c.945A>T (p.Leu315Phe)
15g.90766976T>ACA393844905BLMc.2260T>A (p.Ser754Thr)
n.437T>A
c.*1184T>A (n.*1184T>A)
n.286T>A
c.1135T>A (p.Ser379Thr)
c.298T>A (p.Ser100Thr)
c.946T>A (p.Ser316Thr)
15g.90766976T>CCA393844906BLMc.2260T>C (p.Ser754Pro)
n.437T>C
c.*1184T>C (n.*1184T>C)
n.286T>C
c.1135T>C (p.Ser379Pro)
c.298T>C (p.Ser100Pro)
c.946T>C (p.Ser316Pro)
ClinVar dbSNP
15g.90766976T>GCA393844907BLMc.2260T>G (p.Ser754Ala)
n.437T>G
c.*1184T>G (n.*1184T>G)
n.286T>G
c.1135T>G (p.Ser379Ala)
c.298T>G (p.Ser100Ala)
c.946T>G (p.Ser316Ala)
15g.90766977C>ACA393844908BLMc.2261C>A (p.Ser754Ter)
n.438C>A
c.*1185C>A (n.*1185C>A)
n.287C>A
c.1136C>A (p.Ser379Ter)
c.299C>A (p.Ser100Ter)
c.947C>A (p.Ser316Ter)
gnomAD v4
15g.90766977C>GCA393844909BLMc.2261C>G (p.Ser754Ter)
n.438C>G
c.*1185C>G (n.*1185C>G)
n.287C>G
c.1136C>G (p.Ser379Ter)
c.299C>G (p.Ser100Ter)
c.947C>G (p.Ser316Ter)
ClinVar
15g.90766977C>TCA393844910BLMc.2261C>T (p.Ser754Leu)
n.438C>T
c.*1185C>T (n.*1185C>T)
n.287C>T
c.1136C>T (p.Ser379Leu)
c.299C>T (p.Ser100Leu)
c.947C>T (p.Ser316Leu)
15g.90766977_90766978delinsCACA2195283073BLMc.2261_2262delinsCA (p.Ser754=)
n.438_439delinsCA
c.*1185_*1186delinsCA (n.*1185_*1186delinsCA)
n.287_288delinsCA
c.1136_1137delinsCA (p.Ser379=)
c.299_300delinsCA (p.Ser100=)
c.947_948delinsCA (p.Ser316=)
15g.90766978A>CCA492159855BLMc.2262A>C (p.Ser754=)
n.439A>C
c.*1186A>C (n.*1186A>C)
n.288A>C
c.1137A>C (p.Ser379=)
c.300A>C (p.Ser100=)
c.948A>C (p.Ser316=)
15g.90766978A>GCA492159857BLMc.2262A>G (p.Ser754=)
n.439A>G
c.*1186A>G (n.*1186A>G)
n.288A>G
c.1137A>G (p.Ser379=)
c.300A>G (p.Ser100=)
c.948A>G (p.Ser316=)
gnomAD v4
15g.90766978A>TCA492159854BLMc.2262A>T (p.Ser754=)
n.439A>T
c.*1186A>T (n.*1186A>T)
n.288A>T
c.1137A>T (p.Ser379=)
c.300A>T (p.Ser100=)
c.948A>T (p.Ser316=)
15g.90766984dupCA619578532BLMc.2268dup (p.Asp757ArgfsTer18)
n.445dup
c.*1192dup (n.*1192dup)
n.294dup
c.1143dup (p.Asp382ArgfsTer18)
c.306dup (p.Asp103ArgfsTer18)
c.954dup (p.Asp319ArgfsTer18)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.90766981_90766984dupCA2195283079BLMc.2265_2268dup (p.Asp757LysfsTer19)
n.442_445dup
c.*1189_*1192dup (n.*1189_*1192dup)
n.291_294dup
c.1140_1143dup (p.Asp382LysfsTer19)
c.303_306dup (p.Asp103LysfsTer19)
c.951_954dup (p.Asp319LysfsTer19)
dbSNP
15g.[90766981_90766984dup;90769472T>A]CA2499306177BLMc.[2265_2268dup;2441T>A] (p.Asp757LysfsTer19)
c.[*1189_*1192dup;*1365T>A] (n.[*1189_*1192dup;*1365T>A])
n.[291_294dup;467T>A]
c.[1140_1143dup;1316T>A] (p.Asp382LysfsTer19)
c.[303_306dup;479T>A] (p.Asp103LysfsTer19)
c.[951_954dup;1127T>A] (p.Asp319LysfsTer19)
15g.90766984delCA7738705BLMc.2268del (p.Asp757ThrfsTer4)
n.445del
c.*1192del (n.*1192del)
n.294del
c.1143del (p.Asp382ThrfsTer4)
c.306del (p.Asp103ThrfsTer4)
c.954del (p.Asp319ThrfsTer4)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v4 COSMIC
15g.90766979A=CA2195283094BLMc.2263A= (p.Lys755=)
n.440A=
c.*1187A= (n.*1187A=)
n.289A=
c.1138A= (p.Lys380=)
c.301A= (p.Lys101=)
c.949A= (p.Lys317=)
15g.90766979A>CCA393844911BLMc.2263A>C (p.Lys755Gln)
n.440A>C
c.*1187A>C (n.*1187A>C)
n.289A>C
c.1138A>C (p.Lys380Gln)
c.301A>C (p.Lys101Gln)
c.949A>C (p.Lys317Gln)
15g.90766979A>GCA157379BLMc.2263A>G (p.Lys755Glu)
n.440A>G
c.*1187A>G (n.*1187A>G)
n.289A>G
c.1138A>G (p.Lys380Glu)
c.301A>G (p.Lys101Glu)
c.949A>G (p.Lys317Glu)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.90766979A>TCA393844912BLMc.2263A>T (p.Lys755Ter)
n.440A>T
c.*1187A>T (n.*1187A>T)
n.289A>T
c.1138A>T (p.Lys380Ter)
c.301A>T (p.Lys101Ter)
c.949A>T (p.Lys317Ter)
15g.90766980A>CCA393844915BLMc.2264A>C (p.Lys755Thr)
n.441A>C
c.*1188A>C (n.*1188A>C)
n.290A>C
c.1139A>C (p.Lys380Thr)
c.302A>C (p.Lys101Thr)
c.950A>C (p.Lys317Thr)
15g.90766980A>GCA393844913BLMc.2264A>G (p.Lys755Arg)
n.441A>G
c.*1188A>G (n.*1188A>G)
n.290A>G
c.1139A>G (p.Lys380Arg)
c.302A>G (p.Lys101Arg)
c.950A>G (p.Lys317Arg)
15g.90766980A>TCA393844914BLMc.2264A>T (p.Lys755Ile)
n.441A>T
c.*1188A>T (n.*1188A>T)
n.290A>T
c.1139A>T (p.Lys380Ile)
c.302A>T (p.Lys101Ile)
c.950A>T (p.Lys317Ile)
15g.90766981A=CA2195283099BLMc.2265A= (p.Lys755=)
n.442A=
c.*1189A= (n.*1189A=)
n.291A=
c.1140A= (p.Lys380=)
c.303A= (p.Lys101=)
c.951A= (p.Lys317=)
15g.90766981A>CCA393844916BLMc.2265A>C (p.Lys755Asn)
n.442A>C
c.*1189A>C (n.*1189A>C)
n.291A>C
c.1140A>C (p.Lys380Asn)
c.303A>C (p.Lys101Asn)
c.951A>C (p.Lys317Asn)
15g.90766981A>GCA7738706BLMc.2265A>G (p.Lys755=)
n.442A>G
c.*1189A>G (n.*1189A>G)
n.291A>G
c.1140A>G (p.Lys380=)
c.303A>G (p.Lys101=)
c.951A>G (p.Lys317=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.90766981A>TCA393844917BLMc.2265A>T (p.Lys755Asn)
n.442A>T
c.*1189A>T (n.*1189A>T)
n.291A>T
c.1140A>T (p.Lys380Asn)
c.303A>T (p.Lys101Asn)
c.951A>T (p.Lys317Asn)
15g.90766982A>CCA393844918BLMc.2266A>C (p.Lys756Gln)
n.443A>C
c.*1190A>C (n.*1190A>C)
n.292A>C
c.1141A>C (p.Lys381Gln)
c.304A>C (p.Lys102Gln)
c.952A>C (p.Lys318Gln)
15g.90766982A>GCA393844919BLMc.2266A>G (p.Lys756Glu)
n.443A>G
c.*1190A>G (n.*1190A>G)
n.292A>G
c.1141A>G (p.Lys381Glu)
c.304A>G (p.Lys102Glu)
c.952A>G (p.Lys318Glu)
15g.90766982A>TCA393844920BLMc.2266A>T (p.Lys756Ter)
n.443A>T
c.*1190A>T (n.*1190A>T)
n.292A>T
c.1141A>T (p.Lys381Ter)
c.304A>T (p.Lys102Ter)
c.952A>T (p.Lys318Ter)
15g.90766983A=CA2195283101BLMc.2267A= (p.Lys756=)
n.444A=
c.*1191A= (n.*1191A=)
n.293A=
c.1142A= (p.Lys381=)
c.305A= (p.Lys102=)
c.953A= (p.Lys318=)
15g.90766983A>CCA393844921BLMc.2267A>C (p.Lys756Thr)
n.444A>C
c.*1191A>C (n.*1191A>C)
n.293A>C
c.1142A>C (p.Lys381Thr)
c.305A>C (p.Lys102Thr)
c.953A>C (p.Lys318Thr)
15g.90766983A>GCA7738707BLMc.2267A>G (p.Lys756Arg)
n.444A>G
c.*1191A>G (n.*1191A>G)
n.293A>G
c.1142A>G (p.Lys381Arg)
c.305A>G (p.Lys102Arg)
c.953A>G (p.Lys318Arg)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.90766983A>TCA393844922BLMc.2267A>T (p.Lys756Ile)
n.444A>T
c.*1191A>T (n.*1191A>T)
n.293A>T
c.1142A>T (p.Lys381Ile)
c.305A>T (p.Lys102Ile)
c.953A>T (p.Lys318Ile)
15g.90766984A=CA2195283106BLMc.2268A= (p.Lys756=)
n.445A=
c.*1192A= (n.*1192A=)
n.294A=
c.1143A= (p.Lys381=)
c.306A= (p.Lys102=)
c.954A= (p.Lys318=)
15g.90766984A>CCA393844923BLMc.2268A>C (p.Lys756Asn)
n.445A>C
c.*1192A>C (n.*1192A>C)
n.294A>C
c.1143A>C (p.Lys381Asn)
c.306A>C (p.Lys102Asn)
c.954A>C (p.Lys318Asn)
dbSNP
15g.90766984A>GCA289699BLMc.2268A>G (p.Lys756=)
n.445A>G
c.*1192A>G (n.*1192A>G)
n.294A>G
c.1143A>G (p.Lys381=)
c.306A>G (p.Lys102=)
c.954A>G (p.Lys318=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.90766984A>TCA393844924BLMc.2268A>T (p.Lys756Asn)
n.445A>T
c.*1192A>T (n.*1192A>T)
n.294A>T
c.1143A>T (p.Lys381Asn)
c.306A>T (p.Lys102Asn)
c.954A>T (p.Lys318Asn)
15g.90766985G>ACA393844926BLMc.2269G>A (p.Asp757Asn)
n.446G>A
c.*1193G>A (n.*1193G>A)
n.295G>A
c.1144G>A (p.Asp382Asn)
c.307G>A (p.Asp103Asn)
c.955G>A (p.Asp319Asn)
15g.90766985G>CCA393844927BLMc.2269G>C (p.Asp757His)
n.446G>C
c.*1193G>C (n.*1193G>C)
n.295G>C
c.1144G>C (p.Asp382His)
c.307G>C (p.Asp103His)
c.955G>C (p.Asp319His)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.90766985G>TCA393844925BLMc.2269G>T (p.Asp757Tyr)
n.446G>T
c.*1193G>T (n.*1193G>T)
n.295G>T
c.1144G>T (p.Asp382Tyr)
c.307G>T (p.Asp103Tyr)
c.955G>T (p.Asp319Tyr)
15g.90766986A>CCA393844929BLMc.2270A>C (p.Asp757Ala)
n.447A>C
c.*1194A>C (n.*1194A>C)
n.296A>C
c.1145A>C (p.Asp382Ala)
c.308A>C (p.Asp103Ala)
c.956A>C (p.Asp319Ala)
15g.90766986A>GCA393844928BLMc.2270A>G (p.Asp757Gly)
n.447A>G
c.*1194A>G (n.*1194A>G)
n.296A>G
c.1145A>G (p.Asp382Gly)
c.308A>G (p.Asp103Gly)
c.956A>G (p.Asp319Gly)
COSMIC
15g.90766986A>TCA393844930BLMc.2270A>T (p.Asp757Val)
n.447A>T
c.*1194A>T (n.*1194A>T)
n.296A>T
c.1145A>T (p.Asp382Val)
c.308A>T (p.Asp103Val)
c.956A>T (p.Asp319Val)
15g.90766987C>ACA393844931BLMc.2271C>A (p.Asp757Glu)
n.448C>A
c.*1195C>A (n.*1195C>A)
n.297C>A
c.1146C>A (p.Asp382Glu)
c.309C>A (p.Asp103Glu)
c.957C>A (p.Asp319Glu)
ClinVar gnomAD v4
15g.90766987C=CA2195283112BLMc.2271C= (p.Asp757=)
n.448C=
c.*1195C= (n.*1195C=)
n.297C=
c.1146C= (p.Asp382=)
c.309C= (p.Asp103=)
c.957C= (p.Asp319=)
15g.90766987C>GCA7738708BLMc.2271C>G (p.Asp757Glu)
n.448C>G
c.*1195C>G (n.*1195C>G)
n.297C>G
c.1146C>G (p.Asp382Glu)
c.309C>G (p.Asp103Glu)
c.957C>G (p.Asp319Glu)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.90766987C>TCA492159881BLMc.2271C>T (p.Asp757=)
n.448C>T
c.*1195C>T (n.*1195C>T)
n.297C>T
c.1146C>T (p.Asp382=)
c.309C>T (p.Asp103=)
c.957C>T (p.Asp319=)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.90766988C>ACA393844932BLMc.2272C>A (p.Pro758Thr)
n.449C>A
c.*1196C>A (n.*1196C>A)
n.298C>A
c.1147C>A (p.Pro383Thr)
c.310C>A (p.Pro104Thr)
c.958C>A (p.Pro320Thr)
dbSNP gnomAD v4
15g.90766988C>GCA393844933BLMc.2272C>G (p.Pro758Ala)
n.449C>G
c.*1196C>G (n.*1196C>G)
n.298C>G
c.1147C>G (p.Pro383Ala)
c.310C>G (p.Pro104Ala)
c.958C>G (p.Pro320Ala)
dbSNP
15g.90766988C>TCA393844934BLMc.2272C>T (p.Pro758Ser)
n.449C>T
c.*1196C>T (n.*1196C>T)
n.298C>T
c.1147C>T (p.Pro383Ser)
c.310C>T (p.Pro104Ser)
c.958C>T (p.Pro320Ser)
gnomAD v4
15g.90766989C>ACA393844935BLMc.2273C>A (p.Pro758Gln)
n.450C>A
c.*1197C>A (n.*1197C>A)
n.299C>A
c.1148C>A (p.Pro383Gln)
c.311C>A (p.Pro104Gln)
c.959C>A (p.Pro320Gln)
gnomAD v4
15g.90766989C>GCA393844936BLMc.2273C>G (p.Pro758Arg)
n.450C>G
c.*1197C>G (n.*1197C>G)
n.299C>G
c.1148C>G (p.Pro383Arg)
c.311C>G (p.Pro104Arg)
c.959C>G (p.Pro320Arg)
15g.90766989C>TCA393844937BLMc.2273C>T (p.Pro758Leu)
n.450C>T
c.*1197C>T (n.*1197C>T)
n.299C>T
c.1148C>T (p.Pro383Leu)
c.311C>T (p.Pro104Leu)
c.959C>T (p.Pro320Leu)
ClinVar dbSNP
15g.90766990A>CCA492159889BLMc.2274A>C (p.Pro758=)
n.451A>C
c.*1198A>C (n.*1198A>C)
n.300A>C
c.1149A>C (p.Pro383=)
c.312A>C (p.Pro104=)
c.960A>C (p.Pro320=)
15g.90766990A>GCA492159891BLMc.2274A>G (p.Pro758=)
n.451A>G
c.*1198A>G (n.*1198A>G)
n.300A>G
c.1149A>G (p.Pro383=)
c.312A>G (p.Pro104=)
c.960A>G (p.Pro320=)
15g.90766990A>TCA492159892BLMc.2274A>T (p.Pro758=)
n.451A>T
c.*1198A>T (n.*1198A>T)
n.300A>T
c.1149A>T (p.Pro383=)
c.312A>T (p.Pro104=)
c.960A>T (p.Pro320=)
15g.90766991A=CA2195283119BLMc.2275A= (p.Ile759=)
n.452A=
c.*1199A= (n.*1199A=)
n.301A=
c.1150A= (p.Ile384=)
c.313A= (p.Ile105=)
c.961A= (p.Ile321=)
15g.90766991A>CCA393844938BLMc.2275A>C (p.Ile759Leu)
n.452A>C
c.*1199A>C (n.*1199A>C)
n.301A>C
c.1150A>C (p.Ile384Leu)
c.313A>C (p.Ile105Leu)
c.961A>C (p.Ile321Leu)
15g.90766991A>GCA393844939BLMc.2275A>G (p.Ile759Val)
n.452A>G
c.*1199A>G (n.*1199A>G)
n.301A>G
c.1150A>G (p.Ile384Val)
c.313A>G (p.Ile105Val)
c.961A>G (p.Ile321Val)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.90766991A>TCA393844940BLMc.2275A>T (p.Ile759Phe)
n.452A>T
c.*1199A>T (n.*1199A>T)
n.301A>T
c.1150A>T (p.Ile384Phe)
c.313A>T (p.Ile105Phe)
c.961A>T (p.Ile321Phe)
15g.90766992T>ACA393844942BLMc.2276T>A (p.Ile759Asn)
n.453T>A
c.*1200T>A (n.*1200T>A)
n.302T>A
c.1151T>A (p.Ile384Asn)
c.314T>A (p.Ile105Asn)
c.962T>A (p.Ile321Asn)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.90766992T>CCA274741742BLMc.2276T>C (p.Ile759Thr)
n.453T>C
c.*1200T>C (n.*1200T>C)
n.302T>C
c.1151T>C (p.Ile384Thr)
c.314T>C (p.Ile105Thr)
c.962T>C (p.Ile321Thr)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.90766992T>GCA393844941BLMc.2276T>G (p.Ile759Ser)
n.453T>G
c.*1200T>G (n.*1200T>G)
n.302T>G
c.1151T>G (p.Ile384Ser)
c.314T>G (p.Ile105Ser)
c.962T>G (p.Ile321Ser)
15g.90766992T=CA2195283126BLMc.2276T= (p.Ile759=)
n.453T=
c.*1200T= (n.*1200T=)
n.302T=
c.1151T= (p.Ile384=)
c.314T= (p.Ile105=)
c.962T= (p.Ile321=)
15g.90766993C>ACA492159900BLMc.2277C>A (p.Ile759=)
n.454C>A
c.*1201C>A (n.*1201C>A)
n.303C>A
c.1152C>A (p.Ile384=)
c.315C>A (p.Ile105=)
c.963C>A (p.Ile321=)
ClinVar gnomAD v4
15g.90766993C=CA2195283132BLMc.2277C= (p.Ile759=)
n.454C=
c.*1201C= (n.*1201C=)
n.303C=
c.1152C= (p.Ile384=)
c.315C= (p.Ile105=)
c.963C= (p.Ile321=)
15g.90766993C>GCA393844943BLMc.2277C>G (p.Ile759Met)
n.454C>G
c.*1201C>G (n.*1201C>G)
n.303C>G
c.1152C>G (p.Ile384Met)
c.315C>G (p.Ile105Met)
c.963C>G (p.Ile321Met)
15g.90766993C>TCA7738709BLMc.2277C>T (p.Ile759=)
n.454C>T
c.*1201C>T (n.*1201C>T)
n.303C>T
c.1152C>T (p.Ile384=)
c.315C>T (p.Ile105=)
c.963C>T (p.Ile321=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.90766994A=CA2195283135BLMc.2278A= (p.Ile760=)
n.455A=
c.*1202A= (n.*1202A=)
n.304A=
c.1153A= (p.Ile385=)
c.316A= (p.Ile106=)
c.964A= (p.Ile322=)
15g.90766994A>CCA393844944BLMc.2278A>C (p.Ile760Leu)
n.455A>C
c.*1202A>C (n.*1202A>C)
n.304A>C
c.1153A>C (p.Ile385Leu)
c.316A>C (p.Ile106Leu)
c.964A>C (p.Ile322Leu)
15g.90766994A>GCA393844945BLMc.2278A>G (p.Ile760Val)
n.455A>G
c.*1202A>G (n.*1202A>G)
n.304A>G
c.1153A>G (p.Ile385Val)
c.316A>G (p.Ile106Val)
c.964A>G (p.Ile322Val)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.90766994A>TCA393844946BLMc.2278A>T (p.Ile760Leu)
n.455A>T
c.*1202A>T (n.*1202A>T)
n.304A>T
c.1153A>T (p.Ile385Leu)
c.316A>T (p.Ile106Leu)
c.964A>T (p.Ile322Leu)
ClinVar
15g.90766997_90767007delCA2499223153BLMc.2281_2291del (p.Lys761CysfsTer10)
n.458_468del
c.*1205_*1215del (n.*1205_*1215del)
n.307_317del
c.1156_1166del (p.Lys386CysfsTer10)
c.319_329del (p.Lys107CysfsTer10)
c.967_977del (p.Lys323CysfsTer10)
ClinVar dbSNP
15g.90766995T>ACA393844947BLMc.2279T>A (p.Ile760Lys)
n.456T>A
c.*1203T>A (n.*1203T>A)
n.305T>A
c.1154T>A (p.Ile385Lys)
c.317T>A (p.Ile106Lys)
c.965T>A (p.Ile322Lys)
15g.90766995T>CCA393844948BLMc.2279T>C (p.Ile760Thr)
n.456T>C
c.*1203T>C (n.*1203T>C)
n.305T>C
c.1154T>C (p.Ile385Thr)
c.317T>C (p.Ile106Thr)
c.965T>C (p.Ile322Thr)
gnomAD v4
15g.90766995T>GCA393844949BLMc.2279T>G (p.Ile760Arg)
n.456T>G
c.*1203T>G (n.*1203T>G)
n.305T>G
c.1154T>G (p.Ile385Arg)
c.317T>G (p.Ile106Arg)
c.965T>G (p.Ile322Arg)
15g.90766996A=CA2195283137BLMc.2280A= (p.Ile760=)
n.457A=
c.*1204A= (n.*1204A=)
n.306A=
c.1155A= (p.Ile385=)
c.318A= (p.Ile106=)
c.966A= (p.Ile322=)
15g.90766996A>CCA492159907BLMc.2280A>C (p.Ile760=)
n.457A>C
c.*1204A>C (n.*1204A>C)
n.306A>C
c.1155A>C (p.Ile385=)
c.318A>C (p.Ile106=)
c.966A>C (p.Ile322=)
ClinVar dbSNP
15g.90766996A>GCA393844950BLMc.2280A>G (p.Ile760Met)
n.457A>G
c.*1204A>G (n.*1204A>G)
n.306A>G
c.1155A>G (p.Ile385Met)
c.318A>G (p.Ile106Met)
c.966A>G (p.Ile322Met)
15g.90766996A>TCA492159910BLMc.2280A>T (p.Ile760=)
n.457A>T
c.*1204A>T (n.*1204A>T)
n.306A>T
c.1155A>T (p.Ile385=)
c.318A>T (p.Ile106=)
c.966A>T (p.Ile322=)
15g.90766996_90766997insCCCAACACCA2805211314BLMc.2280_2281insCCCAACAC (p.Lys761ProfsTer?)
n.457_458insCCCAACAC
c.*1204_*1205insCCCAACAC (n.*1204_*1205insCCCAACAC)
n.306_307insCCCAACAC
c.1155_1156insCCCAACAC (p.Lys386ProfsTer?)
c.318_319insCCCAACAC (p.Lys107ProfsTer?)
c.966_967insCCCAACAC (p.Lys323ProfsTer?)
15g.90766997A=CA2195283141BLMc.2281A= (p.Lys761=)
n.458A=
c.*1205A= (n.*1205A=)
n.307A=
c.1156A= (p.Lys386=)
c.319A= (p.Lys107=)
c.967A= (p.Lys323=)
15g.90766997A>CCA393844951BLMc.2281A>C (p.Lys761Gln)
n.458A>C
c.*1205A>C (n.*1205A>C)
n.307A>C
c.1156A>C (p.Lys386Gln)
c.319A>C (p.Lys107Gln)
c.967A>C (p.Lys323Gln)
15g.90766997A>GCA393844952BLMc.2281A>G (p.Lys761Glu)
n.458A>G
c.*1205A>G (n.*1205A>G)
n.307A>G
c.1156A>G (p.Lys386Glu)
c.319A>G (p.Lys107Glu)
c.967A>G (p.Lys323Glu)
ClinVar dbSNP
15g.90766997A>TCA393844953BLMc.2281A>T (p.Lys761Ter)
n.458A>T
c.*1205A>T (n.*1205A>T)
n.307A>T
c.1156A>T (p.Lys386Ter)
c.319A>T (p.Lys107Ter)
c.967A>T (p.Lys323Ter)
15g.90766998A>CCA393844956BLMc.2282A>C (p.Lys761Thr)
n.459A>C
c.*1206A>C (n.*1206A>C)
n.308A>C
c.1157A>C (p.Lys386Thr)
c.320A>C (p.Lys107Thr)
c.968A>C (p.Lys323Thr)
15g.90766998A>GCA393844955BLMc.2282A>G (p.Lys761Arg)
n.459A>G
c.*1206A>G (n.*1206A>G)
n.308A>G
c.1157A>G (p.Lys386Arg)
c.320A>G (p.Lys107Arg)
c.968A>G (p.Lys323Arg)
15g.90766998A>TCA393844954BLMc.2282A>T (p.Lys761Ile)
n.459A>T
c.*1206A>T (n.*1206A>T)
n.308A>T
c.1157A>T (p.Lys386Ile)
c.320A>T (p.Lys107Ile)
c.968A>T (p.Lys323Ile)
15g.90766999A=CA2195283148BLMc.2283A= (p.Lys761=)
n.460A=
c.*1207A= (n.*1207A=)
n.309A=
c.1158A= (p.Lys386=)
c.321A= (p.Lys107=)
c.969A= (p.Lys323=)
15g.90766999A>CCA393844957BLMc.2283A>C (p.Lys761Asn)
n.460A>C
c.*1207A>C (n.*1207A>C)
n.309A>C
c.1158A>C (p.Lys386Asn)
c.321A>C (p.Lys107Asn)
c.969A>C (p.Lys323Asn)
15g.90766999A>GCA492159918BLMc.2283A>G (p.Lys761=)
n.460A>G
c.*1207A>G (n.*1207A>G)
n.309A>G
c.1158A>G (p.Lys386=)
c.321A>G (p.Lys107=)
c.969A>G (p.Lys323=)
15g.90766999A>TCA393844958BLMc.2283A>T (p.Lys761Asn)
n.460A>T
c.*1207A>T (n.*1207A>T)
n.309A>T
c.1158A>T (p.Lys386Asn)
c.321A>T (p.Lys107Asn)
c.969A>T (p.Lys323Asn)
ClinVar dbSNP
15g.90767000delCA2573151434BLMc.2284del (p.Leu762PhefsTer?)
n.461del
c.*1208del (n.*1208del)
n.310del
c.1159del (p.Leu387PhefsTer?)
c.322del (p.Leu108PhefsTer?)
c.970del (p.Leu324PhefsTer?)
ClinVar dbSNP
15g.90767000C>ACA393844959BLMc.2284C>A (p.Leu762Ile)
n.461C>A
c.*1208C>A (n.*1208C>A)
n.310C>A
c.1159C>A (p.Leu387Ile)
c.322C>A (p.Leu108Ile)
c.970C>A (p.Leu324Ile)
ClinVar gnomAD v4
15g.90767000C>GCA393844960BLMc.2284C>G (p.Leu762Val)
n.461C>G
c.*1208C>G (n.*1208C>G)
n.310C>G
c.1159C>G (p.Leu387Val)
c.322C>G (p.Leu108Val)
c.970C>G (p.Leu324Val)
15g.90767000C>TCA393844961BLMc.2284C>T (p.Leu762Phe)
n.461C>T
c.*1208C>T (n.*1208C>T)
n.310C>T
c.1159C>T (p.Leu387Phe)
c.322C>T (p.Leu108Phe)
c.970C>T (p.Leu324Phe)
ClinVar gnomAD v4
15g.90767001T>ACA393844962BLMc.2285T>A (p.Leu762His)
n.462T>A
c.*1209T>A (n.*1209T>A)
n.311T>A
c.1160T>A (p.Leu387His)
c.323T>A (p.Leu108His)
c.971T>A (p.Leu324His)
15g.90767001T>CCA393844963BLMc.2285T>C (p.Leu762Pro)
n.462T>C
c.*1209T>C (n.*1209T>C)
n.311T>C
c.1160T>C (p.Leu387Pro)
c.323T>C (p.Leu108Pro)
c.971T>C (p.Leu324Pro)
dbSNP gnomAD v4
15g.90767001T>GCA393844964BLMc.2285T>G (p.Leu762Arg)
n.462T>G
c.*1209T>G (n.*1209T>G)
n.311T>G
c.1160T>G (p.Leu387Arg)
c.323T>G (p.Leu108Arg)
c.971T>G (p.Leu324Arg)
15g.90767001T=CA2195283151BLMc.2285T= (p.Leu762=)
n.462T=
c.*1209T= (n.*1209T=)
n.311T=
c.1160T= (p.Leu387=)
c.323T= (p.Leu108=)
c.971T= (p.Leu324=)
15g.90767002T>ACA492159926BLMc.2286T>A (p.Leu762=)
n.463T>A
c.*1210T>A (n.*1210T>A)
n.312T>A
c.1161T>A (p.Leu387=)
c.324T>A (p.Leu108=)
c.972T>A (p.Leu324=)
15g.90767002T>CCA492159927BLMc.2286T>C (p.Leu762=)
n.463T>C
c.*1210T>C (n.*1210T>C)
n.312T>C
c.1161T>C (p.Leu387=)
c.324T>C (p.Leu108=)
c.972T>C (p.Leu324=)
gnomAD v4
15g.90767002T>GCA492159929BLMc.2286T>G (p.Leu762=)
n.463T>G
c.*1210T>G (n.*1210T>G)
n.312T>G
c.1161T>G (p.Leu387=)
c.324T>G (p.Leu108=)
c.972T>G (p.Leu324=)
15g.90767003C>ACA274741757BLMc.2287C>A (p.Leu763Ile)
n.464C>A
c.*1211C>A (n.*1211C>A)
n.313C>A
c.1162C>A (p.Leu388Ile)
c.325C>A (p.Leu109Ile)
c.973C>A (p.Leu325Ile)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.90767003C=CA2195283155BLMc.2287C= (p.Leu763=)
n.464C=
c.*1211C= (n.*1211C=)
n.313C=
c.1162C= (p.Leu388=)
c.325C= (p.Leu109=)
c.973C= (p.Leu325=)
15g.90767003C>GCA393844965BLMc.2287C>G (p.Leu763Val)
n.464C>G
c.*1211C>G (n.*1211C>G)
n.313C>G
c.1162C>G (p.Leu388Val)
c.325C>G (p.Leu109Val)
c.973C>G (p.Leu325Val)
dbSNP
15g.90767003C>TCA492159933BLMc.2287C>T (p.Leu763=)
n.464C>T
c.*1211C>T (n.*1211C>T)
n.313C>T
c.1162C>T (p.Leu388=)
c.325C>T (p.Leu109=)
c.973C>T (p.Leu325=)
ClinVar dbSNP
15g.90767003_90767005delCA912994839BLMc.2287_2289del (p.Leu763del)
n.464_466del
c.*1211_*1213del (n.*1211_*1213del)
n.313_315del
c.1162_1164del (p.Leu388del)
c.325_327del (p.Leu109del)
c.973_975del (p.Leu325del)
15g.90767003_90767005delinsCTACA2195283154BLMc.2287_2289delinsCTA (p.Leu763=)
n.464_466delinsCTA
c.*1211_*1213delinsCTA (n.*1211_*1213delinsCTA)
n.313_315delinsCTA
c.1162_1164delinsCTA (p.Leu388=)
c.325_327delinsCTA (p.Leu109=)
c.973_975delinsCTA (p.Leu325=)
15g.90767004T>ACA393844966BLMc.2288T>A (p.Leu763Gln)
n.465T>A
c.*1212T>A (n.*1212T>A)
n.314T>A
c.1163T>A (p.Leu388Gln)
c.326T>A (p.Leu109Gln)
c.974T>A (p.Leu325Gln)
ClinVar
15g.90767004T>CCA393844967BLMc.2288T>C (p.Leu763Pro)
n.465T>C
c.*1212T>C (n.*1212T>C)
n.314T>C
c.1163T>C (p.Leu388Pro)
c.326T>C (p.Leu109Pro)
c.974T>C (p.Leu325Pro)
ClinVar gnomAD v4
15g.90767004T>GCA393844968BLMc.2288T>G (p.Leu763Arg)
n.465T>G
c.*1212T>G (n.*1212T>G)
n.314T>G
c.1163T>G (p.Leu388Arg)
c.326T>G (p.Leu109Arg)
c.974T>G (p.Leu325Arg)
15g.90767007_90767008delCA658824622BLMc.2291_2292del (p.Tyr764CysfsTer10)
n.468_469del
c.*1215_*1216del (n.*1215_*1216del)
n.317_318del
c.1166_1167del (p.Tyr389CysfsTer10)
c.329_330del (p.Tyr110CysfsTer10)
c.977_978del (p.Tyr326CysfsTer10)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.90767005A=CA2195283162BLMc.2289A= (p.Leu763=)
n.466A=
c.*1213A= (n.*1213A=)
n.315A=
c.1164A= (p.Leu388=)
c.327A= (p.Leu109=)
c.975A= (p.Leu325=)
15g.90767005A>CCA492159938BLMc.2289A>C (p.Leu763=)
n.466A>C
c.*1213A>C (n.*1213A>C)
n.315A>C
c.1164A>C (p.Leu388=)
c.327A>C (p.Leu109=)
c.975A>C (p.Leu325=)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.90767005A>GCA492159939BLMc.2289A>G (p.Leu763=)
n.466A>G
c.*1213A>G (n.*1213A>G)
n.315A>G
c.1164A>G (p.Leu388=)
c.327A>G (p.Leu109=)
c.975A>G (p.Leu325=)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.90767005A>TCA492159941BLMc.2289A>T (p.Leu763=)
n.466A>T
c.*1213A>T (n.*1213A>T)
n.315A>T
c.1164A>T (p.Leu388=)
c.327A>T (p.Leu109=)
c.975A>T (p.Leu325=)
ClinVar
15g.90767006T>ACA393844969BLMc.2290T>A (p.Tyr764Asn)
n.467T>A
c.*1214T>A (n.*1214T>A)
n.316T>A
c.1165T>A (p.Tyr389Asn)
c.328T>A (p.Tyr110Asn)
c.976T>A (p.Tyr326Asn)
15g.90767006T>CCA393844971BLMc.2290T>C (p.Tyr764His)
n.467T>C
c.*1214T>C (n.*1214T>C)
n.316T>C
c.1165T>C (p.Tyr389His)
c.328T>C (p.Tyr110His)
c.976T>C (p.Tyr326His)
ClinVar dbSNP
15g.90767006T>GCA393844970BLMc.2290T>G (p.Tyr764Asp)
n.467T>G
c.*1214T>G (n.*1214T>G)
n.316T>G
c.1165T>G (p.Tyr389Asp)
c.328T>G (p.Tyr110Asp)
c.976T>G (p.Tyr326Asp)
15g.90767006T=CA2195283166BLMc.2290T= (p.Tyr764=)
n.467T=
c.*1214T= (n.*1214T=)
n.316T=
c.1165T= (p.Tyr389=)
c.328T= (p.Tyr110=)
c.976T= (p.Tyr326=)
15g.90767007A>CCA393844972BLMc.2291A>C (p.Tyr764Ser)
n.468A>C
c.*1215A>C (n.*1215A>C)
n.317A>C
c.1166A>C (p.Tyr389Ser)
c.329A>C (p.Tyr110Ser)
c.977A>C (p.Tyr326Ser)
15g.90767007A>GCA393844973BLMc.2291A>G (p.Tyr764Cys)
n.468A>G
c.*1215A>G (n.*1215A>G)
n.317A>G
c.1166A>G (p.Tyr389Cys)
c.329A>G (p.Tyr110Cys)
c.977A>G (p.Tyr326Cys)
ClinVar
15g.90767007A>TCA393844974BLMc.2291A>T (p.Tyr764Phe)
n.468A>T
c.*1215A>T (n.*1215A>T)
n.317A>T
c.1166A>T (p.Tyr389Phe)
c.329A>T (p.Tyr110Phe)
c.977A>T (p.Tyr326Phe)
15g.90767008T>ACA393844975BLMc.2292T>A (p.Tyr764Ter)
n.469T>A
c.*1216T>A (n.*1216T>A)
n.318T>A
c.1167T>A (p.Tyr389Ter)
c.330T>A (p.Tyr110Ter)
c.978T>A (p.Tyr326Ter)
15g.90767008T>CCA492159948BLMc.2292T>C (p.Tyr764=)
n.469T>C
c.*1216T>C (n.*1216T>C)
n.318T>C
c.1167T>C (p.Tyr389=)
c.330T>C (p.Tyr110=)
c.978T>C (p.Tyr326=)
15g.90767008T>GCA393844976BLMc.2292T>G (p.Tyr764Ter)
n.469T>G
c.*1216T>G (n.*1216T>G)
n.318T>G
c.1167T>G (p.Tyr389Ter)
c.330T>G (p.Tyr110Ter)
c.978T>G (p.Tyr326Ter)
ClinVar dbSNP
15g.90767009G>ACA7738710BLMc.2293G>A (p.Val765Ile)
n.470G>A
c.*1217G>A (n.*1217G>A)
n.319G>A
c.1168G>A (p.Val390Ile)
c.331G>A (p.Val111Ile)
c.979G>A (p.Val327Ile)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.90767009G>CCA393844977BLMc.2293G>C (p.Val765Leu)
n.470G>C
c.*1217G>C (n.*1217G>C)
n.319G>C
c.1168G>C (p.Val390Leu)
c.331G>C (p.Val111Leu)
c.979G>C (p.Val327Leu)
15g.90767009G=CA2195283171BLMc.2293G= (p.Val765=)
n.470G=
c.*1217G= (n.*1217G=)
n.319G=
c.1168G= (p.Val390=)
c.331G= (p.Val111=)
c.979G= (p.Val327=)
15g.90767009G>TCA393844978BLMc.2293G>T (p.Val765Phe)
n.470G>T
c.*1217G>T (n.*1217G>T)
n.319G>T
c.1168G>T (p.Val390Phe)
c.331G>T (p.Val111Phe)
c.979G>T (p.Val327Phe)
15g.90767010T>ACA393844979BLMc.2294T>A (p.Val765Asp)
n.471T>A
c.*1218T>A (n.*1218T>A)
n.320T>A
c.1169T>A (p.Val390Asp)
c.332T>A (p.Val111Asp)
c.980T>A (p.Val327Asp)
15g.90767010T>CCA393844980BLMc.2294T>C (p.Val765Ala)
n.471T>C
c.*1218T>C (n.*1218T>C)
n.320T>C
c.1169T>C (p.Val390Ala)
c.332T>C (p.Val111Ala)
c.980T>C (p.Val327Ala)
ClinVar gnomAD v4
15g.90767010T>GCA393844981BLMc.2294T>G (p.Val765Gly)
n.471T>G
c.*1218T>G (n.*1218T>G)
n.320T>G
c.1169T>G (p.Val390Gly)
c.332T>G (p.Val111Gly)
c.980T>G (p.Val327Gly)
15g.90767011C>ACA492159954BLMc.2295C>A (p.Val765=)
n.472C>A
c.*1219C>A (n.*1219C>A)
n.321C>A
c.1170C>A (p.Val390=)
c.333C>A (p.Val111=)
c.981C>A (p.Val327=)
gnomAD v4
15g.90767011C>GCA492159956BLMc.2295C>G (p.Val765=)
n.472C>G
c.*1219C>G (n.*1219C>G)
n.321C>G
c.1170C>G (p.Val390=)
c.333C>G (p.Val111=)
c.981C>G (p.Val327=)
15g.90767011C>TCA492159957BLMc.2295C>T (p.Val765=)
n.472C>T
c.*1219C>T (n.*1219C>T)
n.321C>T
c.1170C>T (p.Val390=)
c.333C>T (p.Val111=)
c.981C>T (p.Val327=)
gnomAD v4
15g.90767012A>CCA393844983BLMc.2296A>C (p.Thr766Pro)
n.473A>C
c.*1220A>C (n.*1220A>C)
n.322A>C
c.1171A>C (p.Thr391Pro)
c.334A>C (p.Thr112Pro)
c.982A>C (p.Thr328Pro)
15g.90767012A>GCA393844984BLMc.2296A>G (p.Thr766Ala)
n.473A>G
c.*1220A>G (n.*1220A>G)
n.322A>G
c.1171A>G (p.Thr391Ala)
c.334A>G (p.Thr112Ala)
c.982A>G (p.Thr328Ala)
15g.90767012A>TCA393844982BLMc.2296A>T (p.Thr766Ser)
n.473A>T
c.*1220A>T (n.*1220A>T)
n.322A>T
c.1171A>T (p.Thr391Ser)
c.334A>T (p.Thr112Ser)
c.982A>T (p.Thr328Ser)
15g.90767013C>ACA393844987BLMc.2297C>A (p.Thr766Asn)
n.474C>A
c.*1221C>A (n.*1221C>A)
n.323C>A
c.1172C>A (p.Thr391Asn)
c.335C>A (p.Thr112Asn)
c.983C>A (p.Thr328Asn)
gnomAD v4
15g.90767013C=CA2195283175BLMc.2297C= (p.Thr766=)
n.474C=
c.*1221C= (n.*1221C=)
n.323C=
c.1172C= (p.Thr391=)
c.335C= (p.Thr112=)
c.983C= (p.Thr328=)
15g.90767013C>GCA393844985BLMc.2297C>G (p.Thr766Ser)
n.474C>G
c.*1221C>G (n.*1221C>G)
n.323C>G
c.1172C>G (p.Thr391Ser)
c.335C>G (p.Thr112Ser)
c.983C>G (p.Thr328Ser)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.90767013C>TCA393844986BLMc.2297C>T (p.Thr766Ile)
n.474C>T
c.*1221C>T (n.*1221C>T)
n.323C>T
c.1172C>T (p.Thr391Ile)
c.335C>T (p.Thr112Ile)
c.983C>T (p.Thr328Ile)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.90767014T>ACA492159969BLMc.2298T>A (p.Thr766=)
n.475T>A
c.*1222T>A (n.*1222T>A)
n.324T>A
c.1173T>A (p.Thr391=)
c.336T>A (p.Thr112=)
c.984T>A (p.Thr328=)
ClinVar dbSNP
15g.90767014T>CCA492159968BLMc.2298T>C (p.Thr766=)
n.475T>C
c.*1222T>C (n.*1222T>C)
n.324T>C
c.1173T>C (p.Thr391=)
c.336T>C (p.Thr112=)
c.984T>C (p.Thr328=)
ClinVar
15g.90767014T>GCA492159966BLMc.2298T>G (p.Thr766=)
n.475T>G
c.*1222T>G (n.*1222T>G)
n.324T>G
c.1173T>G (p.Thr391=)
c.336T>G (p.Thr112=)
c.984T>G (p.Thr328=)
15g.90767015C>ACA393844988BLMc.2299C>A (p.Pro767Thr)
n.476C>A
c.*1223C>A (n.*1223C>A)
n.325C>A
c.1174C>A (p.Pro392Thr)
c.337C>A (p.Pro113Thr)
c.985C>A (p.Pro329Thr)
gnomAD v4
15g.90767015C>GCA393844989BLMc.2299C>G (p.Pro767Ala)
n.476C>G
c.*1223C>G (n.*1223C>G)
n.325C>G
c.1174C>G (p.Pro392Ala)
c.337C>G (p.Pro113Ala)
c.985C>G (p.Pro329Ala)
15g.90767015C>TCA393844990BLMc.2299C>T (p.Pro767Ser)
n.476C>T
c.*1223C>T (n.*1223C>T)
n.325C>T
c.1174C>T (p.Pro392Ser)
c.337C>T (p.Pro113Ser)
c.985C>T (p.Pro329Ser)
15g.90767016C>ACA393844991BLMc.2300C>A (p.Pro767Gln)
n.477C>A
c.*1224C>A (n.*1224C>A)
n.326C>A
c.1175C>A (p.Pro392Gln)
c.338C>A (p.Pro113Gln)
c.986C>A (p.Pro329Gln)
gnomAD v4
15g.90767016C>GCA393844992BLMc.2300C>G (p.Pro767Arg)
n.477C>G
c.*1224C>G (n.*1224C>G)
n.326C>G
c.1175C>G (p.Pro392Arg)
c.338C>G (p.Pro113Arg)
c.986C>G (p.Pro329Arg)
15g.90767016C>TCA393844993BLMc.2300C>T (p.Pro767Leu)
n.477C>T
c.*1224C>T (n.*1224C>T)
n.326C>T
c.1175C>T (p.Pro392Leu)
c.338C>T (p.Pro113Leu)
c.986C>T (p.Pro329Leu)
ClinVar
15g.90767017A>CCA492159975BLMc.2301A>C (p.Pro767=)
n.478A>C
c.*1225A>C (n.*1225A>C)
n.327A>C
c.1176A>C (p.Pro392=)
c.339A>C (p.Pro113=)
c.987A>C (p.Pro329=)
ClinVar
15g.90767017A>GCA492159977BLMc.2301A>G (p.Pro767=)
n.478A>G
c.*1225A>G (n.*1225A>G)
n.327A>G
c.1176A>G (p.Pro392=)
c.339A>G (p.Pro113=)
c.987A>G (p.Pro329=)
gnomAD v4
15g.90767017A>TCA492159979BLMc.2301A>T (p.Pro767=)
n.478A>T
c.*1225A>T (n.*1225A>T)
n.327A>T
c.1176A>T (p.Pro392=)
c.339A>T (p.Pro113=)
c.987A>T (p.Pro329=)
15g.90767018G>ACA16614793BLMc.2302G>A (p.Glu768Lys)
n.479G>A
c.*1226G>A (n.*1226G>A)
n.328G>A
c.1177G>A (p.Glu393Lys)
c.340G>A (p.Glu114Lys)
c.988G>A (p.Glu330Lys)
ClinVar dbSNP
15g.90767018G>CCA393844994BLMc.2302G>C (p.Glu768Gln)
n.479G>C
c.*1226G>C (n.*1226G>C)
n.328G>C
c.1177G>C (p.Glu393Gln)
c.340G>C (p.Glu114Gln)
c.988G>C (p.Glu330Gln)
15g.90767018G=CA2195283182BLMc.2302G= (p.Glu768=)
n.479G=
c.*1226G= (n.*1226G=)
n.328G=
c.1177G= (p.Glu393=)
c.340G= (p.Glu114=)
c.988G= (p.Glu330=)
15g.90767018G>TCA393844995BLMc.2302G>T (p.Glu768Ter)
n.479G>T
c.*1226G>T (n.*1226G>T)
n.328G>T
c.1177G>T (p.Glu393Ter)
c.340G>T (p.Glu114Ter)
c.988G>T (p.Glu330Ter)
15g.90767019A>CCA393844998BLMc.2303A>C (p.Glu768Ala)
n.480A>C
c.*1227A>C (n.*1227A>C)
n.329A>C
c.1178A>C (p.Glu393Ala)
c.341A>C (p.Glu114Ala)
c.989A>C (p.Glu330Ala)
15g.90767019A>GCA393844997BLMc.2303A>G (p.Glu768Gly)
n.480A>G
c.*1227A>G (n.*1227A>G)
n.329A>G
c.1178A>G (p.Glu393Gly)
c.341A>G (p.Glu114Gly)
c.989A>G (p.Glu330Gly)
15g.90767019A>TCA393844996BLMc.2303A>T (p.Glu768Val)
n.480A>T
c.*1227A>T (n.*1227A>T)
n.329A>T
c.1178A>T (p.Glu393Val)
c.341A>T (p.Glu114Val)
c.989A>T (p.Glu330Val)
15g.90767020A>CCA393844999BLMc.2304A>C (p.Glu768Asp)
n.481A>C
c.*1228A>C (n.*1228A>C)
n.330A>C
c.1179A>C (p.Glu393Asp)
c.342A>C (p.Glu114Asp)
c.990A>C (p.Glu330Asp)
15g.90767020A>GCA492159991BLMc.2304A>G (p.Glu768=)
n.481A>G
c.*1228A>G (n.*1228A>G)
n.330A>G
c.1179A>G (p.Glu393=)
c.342A>G (p.Glu114=)
c.990A>G (p.Glu330=)
gnomAD v4
15g.90767020A>TCA393845000BLMc.2304A>T (p.Glu768Asp)
n.481A>T
c.*1228A>T (n.*1228A>T)
n.330A>T
c.1179A>T (p.Glu393Asp)
c.342A>T (p.Glu114Asp)
c.990A>T (p.Glu330Asp)
15g.90767021A=CA2195283186BLMc.2305A= (p.Lys769=)
n.482A=
c.*1229A= (n.*1229A=)
n.331A=
c.1180A= (p.Lys394=)
c.343A= (p.Lys115=)
c.991A= (p.Lys331=)
15g.90767021A>CCA393845001BLMc.2305A>C (p.Lys769Gln)
n.482A>C
c.*1229A>C (n.*1229A>C)
n.331A>C
c.1180A>C (p.Lys394Gln)
c.343A>C (p.Lys115Gln)
c.991A>C (p.Lys331Gln)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.90767021A>GCA393845002BLMc.2305A>G (p.Lys769Glu)
n.482A>G
c.*1229A>G (n.*1229A>G)
n.331A>G
c.1180A>G (p.Lys394Glu)
c.343A>G (p.Lys115Glu)
c.991A>G (p.Lys331Glu)
15g.90767021A>TCA393845003BLMc.2305A>T (p.Lys769Ter)
n.482A>T
c.*1229A>T (n.*1229A>T)
n.331A>T
c.1180A>T (p.Lys394Ter)
c.343A>T (p.Lys115Ter)
c.991A>T (p.Lys331Ter)
15g.90767022A>CCA393845004BLMc.2306A>C (p.Lys769Thr)
n.483A>C
c.*1230A>C (n.*1230A>C)
n.332A>C
c.1181A>C (p.Lys394Thr)
c.344A>C (p.Lys115Thr)
c.992A>C (p.Lys331Thr)
15g.90767022A>GCA393845005BLMc.2306A>G (p.Lys769Arg)
n.483A>G
c.*1230A>G (n.*1230A>G)
n.332A>G
c.1181A>G (p.Lys394Arg)
c.344A>G (p.Lys115Arg)
c.992A>G (p.Lys331Arg)
15g.90767022A>TCA393845006BLMc.2306A>T (p.Lys769Met)
n.483A>T
c.*1230A>T (n.*1230A>T)
n.332A>T
c.1181A>T (p.Lys394Met)
c.344A>T (p.Lys115Met)
c.992A>T (p.Lys331Met)
15g.90767023G>ACA492159996BLMc.2307G>A (p.Lys769=)
n.484G>A
c.*1231G>A (n.*1231G>A)
n.333G>A
c.1182G>A (p.Lys394=)
c.345G>A (p.Lys115=)
c.993G>A (p.Lys331=)
ClinVar
15g.90767023G>CCA393845007BLMc.2307G>C (p.Lys769Asn)
n.484G>C
c.*1231G>C (n.*1231G>C)
n.333G>C
c.1182G>C (p.Lys394Asn)
c.345G>C (p.Lys115Asn)
c.993G>C (p.Lys331Asn)
15g.90767023G=CA2195283192BLMc.2307G= (p.Lys769=)
n.484G=
c.*1231G= (n.*1231G=)
n.333G=
c.1182G= (p.Lys394=)
c.345G= (p.Lys115=)
c.993G= (p.Lys331=)
15g.90767023G>TCA7738711BLMc.2307G>T (p.Lys769Asn)
n.484G>T
c.*1231G>T (n.*1231G>T)
n.333G>T
c.1182G>T (p.Lys394Asn)
c.345G>T (p.Lys115Asn)
c.993G>T (p.Lys331Asn)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.90767023_90767027delinsGGTTTCA2195283190BLMc.2307_2307+4delinsGGTTT
n.484_484+4delinsGGTTT
c.*1231_*1231+4delinsGGTTT
n.333_333+4delinsGGTTT
c.1182_1182+4delinsGGTTT
c.345_345+4delinsGGTTT
c.993_993+4delinsGGTTT
15g.90767024G>ACA393845008BLMc.2307+1G>A (n.2307+1G>A)
n.484+1G>A
c.*1231+1G>A (n.*1231+1G>A)
n.333+1G>A
c.1182+1G>A (n.1182+1G>A)
c.345+1G>A (n.345+1G>A)
c.993+1G>A (n.993+1G>A)
ClinVar gnomAD v4
15g.90767024G>CCA393845009BLMc.2307+1G>C (n.2307+1G>C)
n.484+1G>C
c.*1231+1G>C (n.*1231+1G>C)
n.333+1G>C
c.1182+1G>C (n.1182+1G>C)
c.345+1G>C (n.345+1G>C)
c.993+1G>C (n.993+1G>C)
ClinVar
15g.90767024G>TCA393845010BLMc.2307+1G>T (n.2307+1G>T)
n.484+1G>T
c.*1231+1G>T (n.*1231+1G>T)
n.333+1G>T
c.1182+1G>T (n.1182+1G>T)
c.345+1G>T (n.345+1G>T)
c.993+1G>T (n.993+1G>T)
gnomAD v4
15g.90767026_90767029delCA717021380BLMc.2307+3_2307+6del (n.2307+3_2307+6del)
n.484+3_484+6del
c.*1231+3_*1231+6del (n.*1231+3_*1231+6del)
n.333+3_333+6del
c.1182+3_1182+6del (n.1182+3_1182+6del)
c.345+3_345+6del (n.345+3_345+6del)
c.993+3_993+6del (n.993+3_993+6del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.90767025T>ACA393845012BLMc.2307+2T>A (n.2307+2T>A)
n.484+2T>A
c.*1231+2T>A (n.*1231+2T>A)
n.333+2T>A
c.1182+2T>A (n.1182+2T>A)
c.345+2T>A (n.345+2T>A)
c.993+2T>A (n.993+2T>A)
15g.90767025T>CCA393845013BLMc.2307+2T>C (n.2307+2T>C)
n.484+2T>C
c.*1231+2T>C (n.*1231+2T>C)
n.333+2T>C
c.1182+2T>C (n.1182+2T>C)
c.345+2T>C (n.345+2T>C)
c.993+2T>C (n.993+2T>C)
gnomAD v4
15g.90767025T>GCA393845011BLMc.2307+2T>G (n.2307+2T>G)
n.484+2T>G
c.*1231+2T>G (n.*1231+2T>G)
n.333+2T>G
c.1182+2T>G (n.1182+2T>G)
c.345+2T>G (n.345+2T>G)
c.993+2T>G (n.993+2T>G)
ClinVar dbSNP
15g.90767028G>ACA915946155BLMc.2307+5G>A (n.2307+5G>A)
n.484+5G>A
c.*1231+5G>A (n.*1231+5G>A)
n.333+5G>A
c.1182+5G>A (n.1182+5G>A)
c.345+5G>A (n.345+5G>A)
c.993+5G>A (n.993+5G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.90767028G>CCA916080561BLMc.2307+5G>C (n.2307+5G>C)
n.484+5G>C
c.*1231+5G>C (n.*1231+5G>C)
n.333+5G>C
c.1182+5G>C (n.1182+5G>C)
c.345+5G>C (n.345+5G>C)
c.993+5G>C (n.993+5G>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.90767028G=CA2195283199BLMc.2307+5G= (n.2307+5G=)
n.484+5G=
c.*1231+5G= (n.*1231+5G=)
n.333+5G=
c.1182+5G= (n.1182+5G=)
c.345+5G= (n.345+5G=)
c.993+5G= (n.993+5G=)
15g.90767030A>GCA2575835941BLMc.2307+7A>G (n.2307+7A>G)
n.484+7A>G
c.*1231+7A>G (n.*1231+7A>G)
n.333+7A>G
c.1182+7A>G (n.1182+7A>G)
c.345+7A>G (n.345+7A>G)
c.993+7A>G (n.993+7A>G)
ClinVar
15g.90767030_90767031insGCCA2731536949BLMc.2307+7_2307+8insGC (n.2307+7_2307+8insGC)
n.484+7_484+8insGC
c.*1231+7_*1231+8insGC (n.*1231+7_*1231+8insGC)
n.333+7_333+8insGC
c.1182+7_1182+8insGC (n.1182+7_1182+8insGC)
c.345+7_345+8insGC (n.345+7_345+8insGC)
c.993+7_993+8insGC (n.993+7_993+8insGC)
dbSNP
15g.90767033T>CCA7738713BLMc.2307+10T>C (n.2307+10T>C)
n.484+10T>C
c.*1231+10T>C (n.*1231+10T>C)
n.333+10T>C
c.1182+10T>C (n.1182+10T>C)
c.345+10T>C (n.345+10T>C)
c.993+10T>C (n.993+10T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.90767033T>GCA7738712BLMc.2307+10T>G (n.2307+10T>G)
n.484+10T>G
c.*1231+10T>G (n.*1231+10T>G)
n.333+10T>G
c.1182+10T>G (n.1182+10T>G)
c.345+10T>G (n.345+10T>G)
c.993+10T>G (n.993+10T>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.90767033T=CA2195283207BLMc.2307+10T= (n.2307+10T=)
n.484+10T=
c.*1231+10T= (n.*1231+10T=)
n.333+10T=
c.1182+10T= (n.1182+10T=)
c.345+10T= (n.345+10T=)
c.993+10T= (n.993+10T=)
15g.90767034A>GCA2575835942BLMc.2307+11A>G (n.2307+11A>G)
n.484+11A>G
c.*1231+11A>G (n.*1231+11A>G)
n.333+11A>G
c.1182+11A>G (n.1182+11A>G)
c.345+11A>G (n.345+11A>G)
c.993+11A>G (n.993+11A>G)
15g.90767036A=CA2195283211BLMc.2307+13A= (n.2307+13A=)
n.484+13A=
c.*1231+13A= (n.*1231+13A=)
n.333+13A=
c.1182+13A= (n.1182+13A=)
c.345+13A= (n.345+13A=)
c.993+13A= (n.993+13A=)
15g.90767036A>GCA7738714BLMc.2307+13A>G (n.2307+13A>G)
n.484+13A>G
c.*1231+13A>G (n.*1231+13A>G)
n.333+13A>G
c.1182+13A>G (n.1182+13A>G)
c.345+13A>G (n.345+13A>G)
c.993+13A>G (n.993+13A>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.90767037T>CCA2805211315BLMc.2307+14T>C (n.2307+14T>C)
n.484+14T>C
c.*1231+14T>C (n.*1231+14T>C)
n.333+14T>C
c.1182+14T>C (n.1182+14T>C)
c.345+14T>C (n.345+14T>C)
c.993+14T>C (n.993+14T>C)
15g.90767038C>ACA619578533BLMc.2307+15C>A (n.2307+15C>A)
n.484+15C>A
c.*1231+15C>A (n.*1231+15C>A)
n.333+15C>A
c.1182+15C>A (n.1182+15C>A)
c.345+15C>A (n.345+15C>A)
c.993+15C>A (n.993+15C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.90767038C=CA2195283213BLMc.2307+15C= (n.2307+15C=)
n.484+15C=
c.*1231+15C= (n.*1231+15C=)
n.333+15C=
c.1182+15C= (n.1182+15C=)
c.345+15C= (n.345+15C=)
c.993+15C= (n.993+15C=)
15g.90767038C>TCA2805211316BLMc.2307+15C>T (n.2307+15C>T)
n.484+15C>T
c.*1231+15C>T (n.*1231+15C>T)
n.333+15C>T
c.1182+15C>T (n.1182+15C>T)
c.345+15C>T (n.345+15C>T)
c.993+15C>T (n.993+15C>T)
15g.90767038_90767039delinsCACA2195283214BLMc.2307+15_2307+16delinsCA (n.2307+15_2307+16delinsCA)
n.484+15_484+16delinsCA
c.*1231+15_*1231+16delinsCA (n.*1231+15_*1231+16delinsCA)
n.333+15_333+16delinsCA
c.1182+15_1182+16delinsCA (n.1182+15_1182+16delinsCA)
c.345+15_345+16delinsCA (n.345+15_345+16delinsCA)
c.993+15_993+16delinsCA (n.993+15_993+16delinsCA)
15g.90767038_90767041delinsCATTCA2195283216BLMc.2307+15_2307+18delinsCATT (n.2307+15_2307+18delinsCATT)
n.484+15_484+18delinsCATT
c.*1231+15_*1231+18delinsCATT (n.*1231+15_*1231+18delinsCATT)
n.333+15_333+18delinsCATT
c.1182+15_1182+18delinsCATT (n.1182+15_1182+18delinsCATT)
c.345+15_345+18delinsCATT (n.345+15_345+18delinsCATT)
c.993+15_993+18delinsCATT (n.993+15_993+18delinsCATT)
15g.90767039delCA2195283218BLMc.2307+16del (n.2307+16del)
n.484+16del
c.*1231+16del (n.*1231+16del)
n.333+16del
c.1182+16del (n.1182+16del)
c.345+16del (n.345+16del)
c.993+16del (n.993+16del)
dbSNP gnomAD v4
15g.90767039A=CA2195283220BLMc.2307+16A= (n.2307+16A=)
n.484+16A=
c.*1231+16A= (n.*1231+16A=)
n.333+16A=
c.1182+16A= (n.1182+16A=)
c.345+16A= (n.345+16A=)
c.993+16A= (n.993+16A=)
15g.90767039A>GCA619578534BLMc.2307+16A>G (n.2307+16A>G)
n.484+16A>G
c.*1231+16A>G (n.*1231+16A>G)
n.333+16A>G
c.1182+16A>G (n.1182+16A>G)
c.345+16A>G (n.345+16A>G)
c.993+16A>G (n.993+16A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.90767042_90767044delCA2195283219BLMc.2307+19_2307+21del (n.2307+19_2307+21del)
n.484+19_484+21del
c.*1231+19_*1231+21del (n.*1231+19_*1231+21del)
n.333+19_333+21del
c.1182+19_1182+21del (n.1182+19_1182+21del)
c.345+19_345+21del (n.345+19_345+21del)
c.993+19_993+21del (n.993+19_993+21del)
dbSNP
15g.90767040T>CCA2630380842BLMc.2307+17T>C (n.2307+17T>C)
n.484+17T>C
c.*1231+17T>C (n.*1231+17T>C)
n.333+17T>C
c.1182+17T>C (n.1182+17T>C)
c.345+17T>C (n.345+17T>C)
c.993+17T>C (n.993+17T>C)
gnomAD v4
15g.90767041T>ACA2630380843BLMc.2307+18T>A (n.2307+18T>A)
n.484+18T>A
c.*1231+18T>A (n.*1231+18T>A)
n.333+18T>A
c.1182+18T>A (n.1182+18T>A)
c.345+18T>A (n.345+18T>A)
c.993+18T>A (n.993+18T>A)
gnomAD v4
15g.90767041T>CCA492160010BLMc.2307+18T>C (n.2307+18T>C)
n.484+18T>C
c.*1231+18T>C (n.*1231+18T>C)
n.333+18T>C
c.1182+18T>C (n.1182+18T>C)
c.345+18T>C (n.345+18T>C)
c.993+18T>C (n.993+18T>C)
15g.90767046delCA2580090602BLMc.2307+23del (n.2307+23del)
n.484+23del
c.*1231+23del (n.*1231+23del)
n.333+23del
c.1182+23del (n.1182+23del)
c.345+23del (n.345+23del)
c.993+23del (n.993+23del)
ClinVar
15g.90767044T>ACA619578535BLMc.2307+21T>A (n.2307+21T>A)
n.484+21T>A
c.*1231+21T>A (n.*1231+21T>A)
n.333+21T>A
c.1182+21T>A (n.1182+21T>A)
c.345+21T>A (n.345+21T>A)
c.993+21T>A (n.993+21T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.90767044T>CCA2630380844BLMc.2307+21T>C (n.2307+21T>C)
n.484+21T>C
c.*1231+21T>C (n.*1231+21T>C)
n.333+21T>C
c.1182+21T>C (n.1182+21T>C)
c.345+21T>C (n.345+21T>C)
c.993+21T>C (n.993+21T>C)
gnomAD v4
15g.90767044T=CA2195283222BLMc.2307+21T= (n.2307+21T=)
n.484+21T=
c.*1231+21T= (n.*1231+21T=)
n.333+21T=
c.1182+21T= (n.1182+21T=)
c.345+21T= (n.345+21T=)
c.993+21T= (n.993+21T=)
15g.90767045T>CCA2630380845BLMc.2307+22T>C (n.2307+22T>C)
n.484+22T>C
c.*1231+22T>C (n.*1231+22T>C)
n.333+22T>C
c.1182+22T>C (n.1182+22T>C)
c.345+22T>C (n.345+22T>C)
c.993+22T>C (n.993+22T>C)
gnomAD v4
15g.90767046T>ACA2630380846BLMc.2307+23T>A (n.2307+23T>A)
n.484+23T>A
c.*1231+23T>A (n.*1231+23T>A)
n.333+23T>A
c.1182+23T>A (n.1182+23T>A)
c.345+23T>A (n.345+23T>A)
c.993+23T>A (n.993+23T>A)
gnomAD v4
15g.90767047A>CCA2630380847BLMc.2307+24A>C (n.2307+24A>C)
n.484+24A>C
c.*1231+24A>C (n.*1231+24A>C)
n.333+24A>C
c.1182+24A>C (n.1182+24A>C)
c.345+24A>C (n.345+24A>C)
c.993+24A>C (n.993+24A>C)
gnomAD v4
15g.90767047A>TCA2630380848BLMc.2307+24A>T (n.2307+24A>T)
n.484+24A>T
c.*1231+24A>T (n.*1231+24A>T)
n.333+24A>T
c.1182+24A>T (n.1182+24A>T)
c.345+24A>T (n.345+24A>T)
c.993+24A>T (n.993+24A>T)
gnomAD v4
15g.90767049A=CA2195283224BLMc.2307+26A= (n.2307+26A=)
n.484+26A=
c.*1231+26A= (n.*1231+26A=)
n.333+26A=
c.1182+26A= (n.1182+26A=)
c.345+26A= (n.345+26A=)
c.993+26A= (n.993+26A=)
15g.90767049A>GCA7738715BLMc.2307+26A>G (n.2307+26A>G)
n.484+26A>G
c.*1231+26A>G (n.*1231+26A>G)
n.333+26A>G
c.1182+26A>G (n.1182+26A>G)
c.345+26A>G (n.345+26A>G)
c.993+26A>G (n.993+26A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.90767049A>TCA2630380849BLMc.2307+26A>T (n.2307+26A>T)
n.484+26A>T
c.*1231+26A>T (n.*1231+26A>T)
n.333+26A>T
c.1182+26A>T (n.1182+26A>T)
c.345+26A>T (n.345+26A>T)
c.993+26A>T (n.993+26A>T)
gnomAD v4
15g.90767050_90767055delinsATATATCA2195283227BLMc.2307+27_2307+32delinsATATAT (n.2307+27_2307+32delinsATATAT)
n.484+27_484+32delinsATATAT
c.*1231+27_*1231+32delinsATATAT (n.*1231+27_*1231+32delinsATATAT)
n.333+27_333+32delinsATATAT
c.1182+27_1182+32delinsATATAT (n.1182+27_1182+32delinsATATAT)
c.345+27_345+32delinsATATAT (n.345+27_345+32delinsATATAT)
c.993+27_993+32delinsATATAT (n.993+27_993+32delinsATATAT)
15g.90767051delCA2575835943BLMc.2307+28del (n.2307+28del)
n.484+28del
c.*1231+28del (n.*1231+28del)
n.333+28del
c.1182+28del (n.1182+28del)
c.345+28del (n.345+28del)
c.993+28del (n.993+28del)
gnomAD v4
15g.90767051T>CCA7738716BLMc.2307+28T>C (n.2307+28T>C)
n.484+28T>C
c.*1231+28T>C (n.*1231+28T>C)
n.333+28T>C
c.1182+28T>C (n.1182+28T>C)
c.345+28T>C (n.345+28T>C)
c.993+28T>C (n.993+28T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.90767051T=CA2195283230BLMc.2307+28T= (n.2307+28T=)
n.484+28T=
c.*1231+28T= (n.*1231+28T=)
n.333+28T=
c.1182+28T= (n.1182+28T=)
c.345+28T= (n.345+28T=)
c.993+28T= (n.993+28T=)
15g.90767053_90767057delCA2195283229BLMc.2307+30_2307+34del (n.2307+30_2307+34del)
n.484+30_484+34del
c.*1231+30_*1231+34del (n.*1231+30_*1231+34del)
n.333+30_333+34del
c.1182+30_1182+34del (n.1182+30_1182+34del)
c.345+30_345+34del (n.345+30_345+34del)
c.993+30_993+34del (n.993+30_993+34del)
dbSNP
15g.90767052A=CA2195283233BLMc.2307+29A= (n.2307+29A=)
n.484+29A=
c.*1231+29A= (n.*1231+29A=)
n.333+29A=
c.1182+29A= (n.1182+29A=)
c.345+29A= (n.345+29A=)
c.993+29A= (n.993+29A=)
15g.90767052A>GCA717021392BLMc.2307+29A>G (n.2307+29A>G)
n.484+29A>G
c.*1231+29A>G (n.*1231+29A>G)
n.333+29A>G
c.1182+29A>G (n.1182+29A>G)
c.345+29A>G (n.345+29A>G)
c.993+29A>G (n.993+29A>G)
dbSNP
15g.90767053T>CCA2195283238BLMc.2307+30T>C (n.2307+30T>C)
n.484+30T>C
c.*1231+30T>C (n.*1231+30T>C)
n.333+30T>C
c.1182+30T>C (n.1182+30T>C)
c.345+30T>C (n.345+30T>C)
c.993+30T>C (n.993+30T>C)
dbSNP gnomAD v4
15g.90767053T=CA2195283237BLMc.2307+30T= (n.2307+30T=)
n.484+30T=
c.*1231+30T= (n.*1231+30T=)
n.333+30T=
c.1182+30T= (n.1182+30T=)
c.345+30T= (n.345+30T=)
c.993+30T= (n.993+30T=)
15g.90767054_90767055delinsATCA2195283239BLMc.2307+31_2307+32delinsAT (n.2307+31_2307+32delinsAT)
n.484+31_484+32delinsAT
c.*1231+31_*1231+32delinsAT (n.*1231+31_*1231+32delinsAT)
n.333+31_333+32delinsAT
c.1182+31_1182+32delinsAT (n.1182+31_1182+32delinsAT)
c.345+31_345+32delinsAT (n.345+31_345+32delinsAT)
c.993+31_993+32delinsAT (n.993+31_993+32delinsAT)
15g.90767056delCA717021394BLMc.2307+33del (n.2307+33del)
n.484+33del
c.*1231+33del (n.*1231+33del)
n.333+33del
c.1182+33del (n.1182+33del)
c.345+33del (n.345+33del)
c.993+33del (n.993+33del)
dbSNP
15g.90767056T>ACA2575835944BLMc.2307+33T>A (n.2307+33T>A)
n.484+33T>A
c.*1231+33T>A (n.*1231+33T>A)
n.333+33T>A
c.1182+33T>A (n.1182+33T>A)
c.345+33T>A (n.345+33T>A)
c.993+33T>A (n.993+33T>A)
15g.90767057A>GCA2630380850BLMc.2307+34A>G (n.2307+34A>G)
n.484+34A>G
c.*1231+34A>G (n.*1231+34A>G)
n.333+34A>G
c.1182+34A>G (n.1182+34A>G)
c.345+34A>G (n.345+34A>G)
c.993+34A>G (n.993+34A>G)
gnomAD v4

Number of alleles fetched