Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.89935608C>ACA397476850TUBB3c.1157C>A (p.Thr386Lys)
n.4578C>A
c.941C>A (p.Thr314Lys)
c.277+2030C>A (n.277+2030C>A)
c.*1242C>A (n.*1242C>A)
c.2198C>A (p.Thr733Lys)
16g.89935608C>GCA397476851TUBB3c.1157C>G (p.Thr386Arg)
n.4578C>G
c.941C>G (p.Thr314Arg)
c.277+2030C>G (n.277+2030C>G)
c.*1242C>G (n.*1242C>G)
c.2198C>G (p.Thr733Arg)
16g.89935608C>TCA397476852TUBB3c.1157C>T (p.Thr386Met)
n.4578C>T
c.941C>T (p.Thr314Met)
c.277+2030C>T (n.277+2030C>T)
c.*1242C>T (n.*1242C>T)
c.2198C>T (p.Thr733Met)
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16g.89935609G>ACA8256215TUBB3c.1158G>A (p.Thr386=)
n.4579G>A
c.942G>A (p.Thr314=)
c.277+2031G>A (n.277+2031G>A)
c.*1243G>A (n.*1243G>A)
c.2199G>A (p.Thr733=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.89935609G>CCA497381684TUBB3c.1158G>C (p.Thr386=)
n.4579G>C
c.942G>C (p.Thr314=)
c.277+2031G>C (n.277+2031G>C)
c.*1243G>C (n.*1243G>C)
c.2199G>C (p.Thr733=)
16g.89935609G=CA2242020639TUBB3c.1158G= (p.Thr386=)
n.4579G=
c.942G= (p.Thr314=)
c.277+2031G= (n.277+2031G=)
c.*1243G= (n.*1243G=)
c.2199G= (p.Thr733=)
16g.89935609G>TCA8256216TUBB3c.1158G>T (p.Thr386=)
n.4579G>T
c.942G>T (p.Thr314=)
c.277+2031G>T (n.277+2031G>T)
c.*1243G>T (n.*1243G>T)
c.2199G>T (p.Thr733=)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.89935610G>ACA397476853TUBB3c.1159G>A (p.Ala387Thr)
n.4580G>A
c.943G>A (p.Ala315Thr)
c.277+2032G>A (n.277+2032G>A)
c.*1244G>A (n.*1244G>A)
c.2200G>A (p.Ala734Thr)
16g.89935610G>CCA397476854TUBB3c.1159G>C (p.Ala387Pro)
n.4580G>C
c.943G>C (p.Ala315Pro)
c.277+2032G>C (n.277+2032G>C)
c.*1244G>C (n.*1244G>C)
c.2200G>C (p.Ala734Pro)
16g.89935610G>TCA397476855TUBB3c.1159G>T (p.Ala387Ser)
n.4580G>T
c.943G>T (p.Ala315Ser)
c.277+2032G>T (n.277+2032G>T)
c.*1244G>T (n.*1244G>T)
c.2200G>T (p.Ala734Ser)
16g.89935611C>ACA397476856TUBB3c.1160C>A (p.Ala387Asp)
n.4581C>A
c.944C>A (p.Ala315Asp)
c.277+2033C>A (n.277+2033C>A)
c.*1245C>A (n.*1245C>A)
c.2201C>A (p.Ala734Asp)
COSMIC
16g.89935611C>GCA397476857TUBB3c.1160C>G (p.Ala387Gly)
n.4581C>G
c.944C>G (p.Ala315Gly)
c.277+2033C>G (n.277+2033C>G)
c.*1245C>G (n.*1245C>G)
c.2201C>G (p.Ala734Gly)
16g.89935611C>TCA397476858TUBB3c.1160C>T (p.Ala387Val)
n.4581C>T
c.944C>T (p.Ala315Val)
c.277+2033C>T (n.277+2033C>T)
c.*1245C>T (n.*1245C>T)
c.2201C>T (p.Ala734Val)
16g.89935612C>ACA497194413TUBB3c.1161C>A (p.Ala387=)
n.4582C>A
c.945C>A (p.Ala315=)
c.277+2034C>A (n.277+2034C>A)
c.*1246C>A (n.*1246C>A)
c.2202C>A (p.Ala734=)
16g.89935612C>GCA497194414TUBB3c.1161C>G (p.Ala387=)
n.4582C>G
c.945C>G (p.Ala315=)
c.277+2034C>G (n.277+2034C>G)
c.*1246C>G (n.*1246C>G)
c.2202C>G (p.Ala734=)
16g.89935612C>TCA497194415TUBB3c.1161C>T (p.Ala387=)
n.4582C>T
c.945C>T (p.Ala315=)
c.277+2034C>T (n.277+2034C>T)
c.*1246C>T (n.*1246C>T)
c.2202C>T (p.Ala734=)
16g.89935613A=CA2242020645TUBB3c.1162A= (p.Met388=)
n.4583A=
c.946A= (p.Met316=)
c.277+2035A= (n.277+2035A=)
c.*1247A= (n.*1247A=)
c.2203A= (p.Met735=)
16g.89935613A>CCA397476859TUBB3c.1162A>C (p.Met388Leu)
n.4583A>C
c.946A>C (p.Met316Leu)
c.277+2035A>C (n.277+2035A>C)
c.*1247A>C (n.*1247A>C)
c.2203A>C (p.Met735Leu)
16g.89935613A>GCA10581578TUBB3c.1162A>G (p.Met388Val)
n.4583A>G
c.946A>G (p.Met316Val)
c.277+2035A>G (n.277+2035A>G)
c.*1247A>G (n.*1247A>G)
c.2203A>G (p.Met735Val)
ClinVar dbSNP
16g.89935613A>TCA397476860TUBB3c.1162A>T (p.Met388Leu)
n.4583A>T
c.946A>T (p.Met316Leu)
c.277+2035A>T (n.277+2035A>T)
c.*1247A>T (n.*1247A>T)
c.2203A>T (p.Met735Leu)
16g.89935614T>ACA397476861TUBB3c.1163T>A (p.Met388Lys)
n.4584T>A
c.947T>A (p.Met316Lys)
c.277+2036T>A (n.277+2036T>A)
c.*1248T>A (n.*1248T>A)
c.2204T>A (p.Met735Lys)
16g.89935614T>CCA397476862TUBB3c.1163T>C (p.Met388Thr)
n.4584T>C
c.947T>C (p.Met316Thr)
c.277+2036T>C (n.277+2036T>C)
c.*1248T>C (n.*1248T>C)
c.2204T>C (p.Met735Thr)
ClinVar dbSNP
16g.89935614T>GCA397476863TUBB3c.1163T>G (p.Met388Arg)
n.4584T>G
c.947T>G (p.Met316Arg)
c.277+2036T>G (n.277+2036T>G)
c.*1248T>G (n.*1248T>G)
c.2204T>G (p.Met735Arg)
16g.89935614T=CA2242020648TUBB3c.1163T= (p.Met388=)
n.4584T=
c.947T= (p.Met316=)
c.277+2036T= (n.277+2036T=)
c.*1248T= (n.*1248T=)
c.2204T= (p.Met735=)
16g.89935615G>ACA397476866TUBB3c.1164G>A (p.Met388Ile)
n.4585G>A
c.948G>A (p.Met316Ile)
c.277+2037G>A (n.277+2037G>A)
c.*1249G>A (n.*1249G>A)
c.2205G>A (p.Met735Ile)
16g.89935615G>CCA397476865TUBB3c.1164G>C (p.Met388Ile)
n.4585G>C
c.948G>C (p.Met316Ile)
c.277+2037G>C (n.277+2037G>C)
c.*1249G>C (n.*1249G>C)
c.2205G>C (p.Met735Ile)
16g.89935615G>TCA397476864TUBB3c.1164G>T (p.Met388Ile)
n.4585G>T
c.948G>T (p.Met316Ile)
c.277+2037G>T (n.277+2037G>T)
c.*1249G>T (n.*1249G>T)
c.2205G>T (p.Met735Ile)
16g.89935616T>ACA397476869TUBB3c.1165T>A (p.Phe389Ile)
n.4586T>A
c.949T>A (p.Phe317Ile)
c.277+2038T>A (n.277+2038T>A)
c.*1250T>A (n.*1250T>A)
c.2206T>A (p.Phe736Ile)
16g.89935616T>CCA397476867TUBB3c.1165T>C (p.Phe389Leu)
n.4586T>C
c.949T>C (p.Phe317Leu)
c.277+2038T>C (n.277+2038T>C)
c.*1250T>C (n.*1250T>C)
c.2206T>C (p.Phe736Leu)
16g.89935616T>GCA397476868TUBB3c.1165T>G (p.Phe389Val)
n.4586T>G
c.949T>G (p.Phe317Val)
c.277+2038T>G (n.277+2038T>G)
c.*1250T>G (n.*1250T>G)
c.2206T>G (p.Phe736Val)
ClinVar dbSNP
16g.89935616T=CA2242020653TUBB3c.1165T= (p.Phe389=)
n.4586T=
c.949T= (p.Phe317=)
c.277+2038T= (n.277+2038T=)
c.*1250T= (n.*1250T=)
c.2206T= (p.Phe736=)
16g.89935617T>ACA397476870TUBB3c.1166T>A (p.Phe389Tyr)
n.4587T>A
c.950T>A (p.Phe317Tyr)
c.277+2039T>A (n.277+2039T>A)
c.*1251T>A (n.*1251T>A)
c.2207T>A (p.Phe736Tyr)
16g.89935617T>CCA397476871TUBB3c.1166T>C (p.Phe389Ser)
n.4587T>C
c.950T>C (p.Phe317Ser)
c.277+2039T>C (n.277+2039T>C)
c.*1251T>C (n.*1251T>C)
c.2207T>C (p.Phe736Ser)
16g.89935617T>GCA397476872TUBB3c.1166T>G (p.Phe389Cys)
n.4587T>G
c.950T>G (p.Phe317Cys)
c.277+2039T>G (n.277+2039T>G)
c.*1251T>G (n.*1251T>G)
c.2207T>G (p.Phe736Cys)
16g.89935618C>ACA397476873TUBB3c.1167C>A (p.Phe389Leu)
n.4588C>A
c.951C>A (p.Phe317Leu)
c.277+2040C>A (n.277+2040C>A)
c.*1252C>A (n.*1252C>A)
c.2208C>A (p.Phe736Leu)
16g.89935618C=CA2242020658TUBB3c.1167C= (p.Phe389=)
n.4588C=
c.951C= (p.Phe317=)
c.277+2040C= (n.277+2040C=)
c.*1252C= (n.*1252C=)
c.2208C= (p.Phe736=)
16g.89935618C>GCA397476874TUBB3c.1167C>G (p.Phe389Leu)
n.4588C>G
c.951C>G (p.Phe317Leu)
c.277+2040C>G (n.277+2040C>G)
c.*1252C>G (n.*1252C>G)
c.2208C>G (p.Phe736Leu)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.89935618C>TCA497194416TUBB3c.1167C>T (p.Phe389=)
n.4588C>T
c.951C>T (p.Phe317=)
c.277+2040C>T (n.277+2040C>T)
c.*1252C>T (n.*1252C>T)
c.2208C>T (p.Phe736=)
gnomAD v4
16g.89935619C>ACA497194417TUBB3c.1168C>A (p.Arg390=)
n.4589C>A
c.952C>A (p.Arg318=)
c.277+2041C>A (n.277+2041C>A)
c.*1253C>A (n.*1253C>A)
c.2209C>A (p.Arg737=)
16g.89935619C>GCA397476875TUBB3c.1168C>G (p.Arg390Gly)
n.4589C>G
c.952C>G (p.Arg318Gly)
c.277+2041C>G (n.277+2041C>G)
c.*1253C>G (n.*1253C>G)
c.2209C>G (p.Arg737Gly)
16g.89935619C>TCA397476876TUBB3c.1168C>T (p.Arg390Trp)
n.4589C>T
c.952C>T (p.Arg318Trp)
c.277+2041C>T (n.277+2041C>T)
c.*1253C>T (n.*1253C>T)
c.2209C>T (p.Arg737Trp)
16g.89935620G>ACA397476877TUBB3c.1169G>A (p.Arg390Gln)
n.4590G>A
c.953G>A (p.Arg318Gln)
c.277+2042G>A (n.277+2042G>A)
c.*1254G>A (n.*1254G>A)
c.2210G>A (p.Arg737Gln)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.89935620G>CCA10604051TUBB3c.1169G>C (p.Arg390Pro)
n.4590G>C
c.953G>C (p.Arg318Pro)
c.277+2042G>C (n.277+2042G>C)
c.*1254G>C (n.*1254G>C)
c.2210G>C (p.Arg737Pro)
ClinVar dbSNP
16g.89935620G=CA2242020662TUBB3c.1169G= (p.Arg390=)
n.4590G=
c.953G= (p.Arg318=)
c.277+2042G= (n.277+2042G=)
c.*1254G= (n.*1254G=)
c.2210G= (p.Arg737=)
16g.89935620G>TCA397476878TUBB3c.1169G>T (p.Arg390Leu)
n.4590G>T
c.953G>T (p.Arg318Leu)
c.277+2042G>T (n.277+2042G>T)
c.*1254G>T (n.*1254G>T)
c.2210G>T (p.Arg737Leu)
16g.89935621G>ACA213291TUBB3c.1170G>A (p.Arg390=)
n.4591G>A
c.954G>A (p.Arg318=)
c.277+2043G>A (n.277+2043G>A)
c.*1255G>A (n.*1255G>A)
c.2211G>A (p.Arg737=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.89935621G>CCA497194419TUBB3c.1170G>C (p.Arg390=)
n.4591G>C
c.954G>C (p.Arg318=)
c.277+2043G>C (n.277+2043G>C)
c.*1255G>C (n.*1255G>C)
c.2211G>C (p.Arg737=)
16g.89935621G=CA2242020666TUBB3c.1170G= (p.Arg390=)
n.4591G=
c.954G= (p.Arg318=)
c.277+2043G= (n.277+2043G=)
c.*1255G= (n.*1255G=)
c.2211G= (p.Arg737=)
16g.89935621G>TCA497194418TUBB3c.1170G>T (p.Arg390=)
n.4591G>T
c.954G>T (p.Arg318=)
c.277+2043G>T (n.277+2043G>T)
c.*1255G>T (n.*1255G>T)
c.2211G>T (p.Arg737=)
16g.89935622C>ACA397476881TUBB3c.1171C>A (p.Arg391Ser)
n.4592C>A
c.955C>A (p.Arg319Ser)
c.277+2044C>A (n.277+2044C>A)
c.*1256C>A (n.*1256C>A)
c.2212C>A (p.Arg738Ser)
16g.89935622C=CA2242020671TUBB3c.1171C= (p.Arg391=)
n.4592C=
c.955C= (p.Arg319=)
c.277+2044C= (n.277+2044C=)
c.*1256C= (n.*1256C=)
c.2212C= (p.Arg738=)
16g.89935622C>GCA397476880TUBB3c.1171C>G (p.Arg391Gly)
n.4592C>G
c.955C>G (p.Arg319Gly)
c.277+2044C>G (n.277+2044C>G)
c.*1256C>G (n.*1256C>G)
c.2212C>G (p.Arg738Gly)
16g.89935622C>TCA397476879TUBB3c.1171C>T (p.Arg391Cys)
n.4592C>T
c.955C>T (p.Arg319Cys)
c.277+2044C>T (n.277+2044C>T)
c.*1256C>T (n.*1256C>T)
c.2212C>T (p.Arg738Cys)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.89935623G>ACA397476882TUBB3c.1172G>A (p.Arg391His)
n.4593G>A
c.956G>A (p.Arg319His)
c.277+2045G>A (n.277+2045G>A)
c.*1257G>A (n.*1257G>A)
c.2213G>A (p.Arg738His)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.89935623G>CCA397476883TUBB3c.1172G>C (p.Arg391Pro)
n.4593G>C
c.956G>C (p.Arg319Pro)
c.277+2045G>C (n.277+2045G>C)
c.*1257G>C (n.*1257G>C)
c.2213G>C (p.Arg738Pro)
gnomAD v4
16g.89935623G=CA2242020683TUBB3c.1172G= (p.Arg391=)
n.4593G=
c.956G= (p.Arg319=)
c.277+2045G= (n.277+2045G=)
c.*1257G= (n.*1257G=)
c.2213G= (p.Arg738=)
16g.89935623G>TCA10588636TUBB3c.1172G>T (p.Arg391Leu)
n.4593G>T
c.956G>T (p.Arg319Leu)
c.277+2045G>T (n.277+2045G>T)
c.*1257G>T (n.*1257G>T)
c.2213G>T (p.Arg738Leu)
ClinVar dbSNP
16g.89935624C>ACA497194420TUBB3c.1173C>A (p.Arg391=)
n.4594C>A
c.957C>A (p.Arg319=)
c.277+2046C>A (n.277+2046C>A)
c.*1258C>A (n.*1258C>A)
c.2214C>A (p.Arg738=)
16g.89935624C=CA2242020687TUBB3c.1173C= (p.Arg391=)
n.4594C=
c.957C= (p.Arg319=)
c.277+2046C= (n.277+2046C=)
c.*1258C= (n.*1258C=)
c.2214C= (p.Arg738=)
16g.89935624C>GCA497194421TUBB3c.1173C>G (p.Arg391=)
n.4594C>G
c.957C>G (p.Arg319=)
c.277+2046C>G (n.277+2046C>G)
c.*1258C>G (n.*1258C>G)
c.2214C>G (p.Arg738=)
dbSNP
16g.89935624C>TCA497194422TUBB3c.1173C>T (p.Arg391=)
n.4594C>T
c.957C>T (p.Arg319=)
c.277+2046C>T (n.277+2046C>T)
c.*1258C>T (n.*1258C>T)
c.2214C>T (p.Arg738=)
16g.89935625A>CCA397476884TUBB3c.1174A>C (p.Lys392Gln)
n.4595A>C
c.958A>C (p.Lys320Gln)
c.277+2047A>C (n.277+2047A>C)
c.*1259A>C (n.*1259A>C)
c.2215A>C (p.Lys739Gln)
gnomAD v4
16g.89935625A>GCA397476885TUBB3c.1174A>G (p.Lys392Glu)
n.4595A>G
c.958A>G (p.Lys320Glu)
c.277+2047A>G (n.277+2047A>G)
c.*1259A>G (n.*1259A>G)
c.2215A>G (p.Lys739Glu)
16g.89935625A>TCA397476886TUBB3c.1174A>T (p.Lys392Ter)
n.4595A>T
c.958A>T (p.Lys320Ter)
c.277+2047A>T (n.277+2047A>T)
c.*1259A>T (n.*1259A>T)
c.2215A>T (p.Lys739Ter)
16g.89935626A>CCA397476887TUBB3c.1175A>C (p.Lys392Thr)
n.4596A>C
c.959A>C (p.Lys320Thr)
c.277+2048A>C (n.277+2048A>C)
c.*1260A>C (n.*1260A>C)
c.2216A>C (p.Lys739Thr)
16g.89935626A>GCA397476888TUBB3c.1175A>G (p.Lys392Arg)
n.4596A>G
c.959A>G (p.Lys320Arg)
c.277+2048A>G (n.277+2048A>G)
c.*1260A>G (n.*1260A>G)
c.2216A>G (p.Lys739Arg)
16g.89935626A>TCA397476889TUBB3c.1175A>T (p.Lys392Met)
n.4596A>T
c.959A>T (p.Lys320Met)
c.277+2048A>T (n.277+2048A>T)
c.*1260A>T (n.*1260A>T)
c.2216A>T (p.Lys739Met)
16g.89935627G>ACA497194423TUBB3c.1176G>A (p.Lys392=)
n.4597G>A
c.960G>A (p.Lys320=)
c.277+2049G>A (n.277+2049G>A)
c.*1261G>A (n.*1261G>A)
c.2217G>A (p.Lys739=)
16g.89935627G>CCA397476890TUBB3c.1176G>C (p.Lys392Asn)
n.4597G>C
c.960G>C (p.Lys320Asn)
c.277+2049G>C (n.277+2049G>C)
c.*1261G>C (n.*1261G>C)
c.2217G>C (p.Lys739Asn)
16g.89935627G>TCA397476891TUBB3c.1176G>T (p.Lys392Asn)
n.4597G>T
c.960G>T (p.Lys320Asn)
c.277+2049G>T (n.277+2049G>T)
c.*1261G>T (n.*1261G>T)
c.2217G>T (p.Lys739Asn)
16g.89935628G>ACA397476892TUBB3c.1177G>A (p.Ala393Thr)
n.4598G>A
c.961G>A (p.Ala321Thr)
c.277+2050G>A (n.277+2050G>A)
c.*1262G>A (n.*1262G>A)
c.2218G>A (p.Ala740Thr)
16g.89935628G>CCA397476893TUBB3c.1177G>C (p.Ala393Pro)
n.4598G>C
c.961G>C (p.Ala321Pro)
c.277+2050G>C (n.277+2050G>C)
c.*1262G>C (n.*1262G>C)
c.2218G>C (p.Ala740Pro)
16g.89935628G>TCA397476894TUBB3c.1177G>T (p.Ala393Ser)
n.4598G>T
c.961G>T (p.Ala321Ser)
c.277+2050G>T (n.277+2050G>T)
c.*1262G>T (n.*1262G>T)
c.2218G>T (p.Ala740Ser)
16g.89935629C>ACA397476896TUBB3c.1178C>A (p.Ala393Asp)
n.4599C>A
c.962C>A (p.Ala321Asp)
c.277+2051C>A (n.277+2051C>A)
c.*1263C>A (n.*1263C>A)
c.2219C>A (p.Ala740Asp)
16g.89935629C>GCA397476897TUBB3c.1178C>G (p.Ala393Gly)
n.4599C>G
c.962C>G (p.Ala321Gly)
c.277+2051C>G (n.277+2051C>G)
c.*1263C>G (n.*1263C>G)
c.2219C>G (p.Ala740Gly)
16g.89935629C>TCA397476895TUBB3c.1178C>T (p.Ala393Val)
n.4599C>T
c.962C>T (p.Ala321Val)
c.277+2051C>T (n.277+2051C>T)
c.*1263C>T (n.*1263C>T)
c.2219C>T (p.Ala740Val)
16g.89935630C>ACA497194424TUBB3c.1179C>A (p.Ala393=)
n.4600C>A
c.963C>A (p.Ala321=)
c.277+2052C>A (n.277+2052C>A)
c.*1264C>A (n.*1264C>A)
c.2220C>A (p.Ala740=)
16g.89935630C>GCA497194425TUBB3c.1179C>G (p.Ala393=)
n.4600C>G
c.963C>G (p.Ala321=)
c.277+2052C>G (n.277+2052C>G)
c.*1264C>G (n.*1264C>G)
c.2220C>G (p.Ala740=)
16g.89935630C>TCA497194426TUBB3c.1179C>T (p.Ala393=)
n.4600C>T
c.963C>T (p.Ala321=)
c.277+2052C>T (n.277+2052C>T)
c.*1264C>T (n.*1264C>T)
c.2220C>T (p.Ala740=)
gnomAD v4
16g.89935631T>ACA397476898TUBB3c.1180T>A (p.Phe394Ile)
n.4601T>A
c.964T>A (p.Phe322Ile)
c.277+2053T>A (n.277+2053T>A)
c.*1265T>A (n.*1265T>A)
c.2221T>A (p.Phe741Ile)
16g.89935631T>CCA397476899TUBB3c.1180T>C (p.Phe394Leu)
n.4601T>C
c.964T>C (p.Phe322Leu)
c.277+2053T>C (n.277+2053T>C)
c.*1265T>C (n.*1265T>C)
c.2221T>C (p.Phe741Leu)
16g.89935631T>GCA397476900TUBB3c.1180T>G (p.Phe394Val)
n.4601T>G
c.964T>G (p.Phe322Val)
c.277+2053T>G (n.277+2053T>G)
c.*1265T>G (n.*1265T>G)
c.2221T>G (p.Phe741Val)
16g.89935632T>ACA397476901TUBB3c.1181T>A (p.Phe394Tyr)
n.4602T>A
c.965T>A (p.Phe322Tyr)
c.277+2054T>A (n.277+2054T>A)
c.*1266T>A (n.*1266T>A)
c.2222T>A (p.Phe741Tyr)
16g.89935632T>CCA397476902TUBB3c.1181T>C (p.Phe394Ser)
n.4602T>C
c.965T>C (p.Phe322Ser)
c.277+2054T>C (n.277+2054T>C)
c.*1266T>C (n.*1266T>C)
c.2222T>C (p.Phe741Ser)
16g.89935632T>GCA397476903TUBB3c.1181T>G (p.Phe394Cys)
n.4602T>G
c.965T>G (p.Phe322Cys)
c.277+2054T>G (n.277+2054T>G)
c.*1266T>G (n.*1266T>G)
c.2222T>G (p.Phe741Cys)
16g.89935633C>ACA397476905TUBB3c.1182C>A (p.Phe394Leu)
n.4603C>A
c.966C>A (p.Phe322Leu)
c.277+2055C>A (n.277+2055C>A)
c.*1267C>A (n.*1267C>A)
c.2223C>A (p.Phe741Leu)
16g.89935633C>GCA397476904TUBB3c.1182C>G (p.Phe394Leu)
n.4603C>G
c.966C>G (p.Phe322Leu)
c.277+2055C>G (n.277+2055C>G)
c.*1267C>G (n.*1267C>G)
c.2223C>G (p.Phe741Leu)
16g.89935633C>TCA497194427TUBB3c.1182C>T (p.Phe394=)
n.4603C>T
c.966C>T (p.Phe322=)
c.277+2055C>T (n.277+2055C>T)
c.*1267C>T (n.*1267C>T)
c.2223C>T (p.Phe741=)
gnomAD v4
16g.89935634C>ACA397476906TUBB3c.1183C>A (p.Leu395Met)
n.4604C>A
c.967C>A (p.Leu323Met)
c.277+2056C>A (n.277+2056C>A)
c.*1268C>A (n.*1268C>A)
c.2224C>A (p.Leu742Met)
16g.89935634C=CA2242020689TUBB3c.1183C= (p.Leu395=)
n.4604C=
c.967C= (p.Leu323=)
c.277+2056C= (n.277+2056C=)
c.*1268C= (n.*1268C=)
c.2224C= (p.Leu742=)
16g.89935634C>GCA397476907TUBB3c.1183C>G (p.Leu395Val)
n.4604C>G
c.967C>G (p.Leu323Val)
c.277+2056C>G (n.277+2056C>G)
c.*1268C>G (n.*1268C>G)
c.2224C>G (p.Leu742Val)
16g.89935634C>TCA8256217TUBB3c.1183C>T (p.Leu395=)
n.4604C>T
c.967C>T (p.Leu323=)
c.277+2056C>T (n.277+2056C>T)
c.*1268C>T (n.*1268C>T)
c.2224C>T (p.Leu742=)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.89935635T>ACA397476908TUBB3c.1184T>A (p.Leu395Gln)
n.4605T>A
c.968T>A (p.Leu323Gln)
c.277+2057T>A (n.277+2057T>A)
c.*1269T>A (n.*1269T>A)
c.2225T>A (p.Leu742Gln)
16g.89935635T>CCA397476909TUBB3c.1184T>C (p.Leu395Pro)
n.4605T>C
c.968T>C (p.Leu323Pro)
c.277+2057T>C (n.277+2057T>C)
c.*1269T>C (n.*1269T>C)
c.2225T>C (p.Leu742Pro)
16g.89935635T>GCA397476910TUBB3c.1184T>G (p.Leu395Arg)
n.4605T>G
c.968T>G (p.Leu323Arg)
c.277+2057T>G (n.277+2057T>G)
c.*1269T>G (n.*1269T>G)
c.2225T>G (p.Leu742Arg)
16g.89935636G>ACA497194428TUBB3c.1185G>A (p.Leu395=)
n.4606G>A
c.969G>A (p.Leu323=)
c.277+2058G>A (n.277+2058G>A)
c.*1270G>A (n.*1270G>A)
c.2226G>A (p.Leu742=)
16g.89935636G>CCA497194429TUBB3c.1185G>C (p.Leu395=)
n.4606G>C
c.969G>C (p.Leu323=)
c.277+2058G>C (n.277+2058G>C)
c.*1270G>C (n.*1270G>C)
c.2226G>C (p.Leu742=)
16g.89935636G>TCA497194430TUBB3c.1185G>T (p.Leu395=)
n.4606G>T
c.969G>T (p.Leu323=)
c.277+2058G>T (n.277+2058G>T)
c.*1270G>T (n.*1270G>T)
c.2226G>T (p.Leu742=)
gnomAD v4
16g.89935637C>ACA397476911TUBB3c.1186C>A (p.His396Asn)
n.4607C>A
c.970C>A (p.His324Asn)
c.277+2059C>A (n.277+2059C>A)
c.*1271C>A (n.*1271C>A)
c.2227C>A (p.His743Asn)
16g.89935637C>GCA397476913TUBB3c.1186C>G (p.His396Asp)
n.4607C>G
c.970C>G (p.His324Asp)
c.277+2059C>G (n.277+2059C>G)
c.*1271C>G (n.*1271C>G)
c.2227C>G (p.His743Asp)
16g.89935637C>TCA397476912TUBB3c.1186C>T (p.His396Tyr)
n.4607C>T
c.970C>T (p.His324Tyr)
c.277+2059C>T (n.277+2059C>T)
c.*1271C>T (n.*1271C>T)
c.2227C>T (p.His743Tyr)
16g.89935638A>CCA397476914TUBB3c.1187A>C (p.His396Pro)
n.4608A>C
c.971A>C (p.His324Pro)
c.277+2060A>C (n.277+2060A>C)
c.*1272A>C (n.*1272A>C)
c.2228A>C (p.His743Pro)
16g.89935638A>GCA397476915TUBB3c.1187A>G (p.His396Arg)
n.4608A>G
c.971A>G (p.His324Arg)
c.277+2060A>G (n.277+2060A>G)
c.*1272A>G (n.*1272A>G)
c.2228A>G (p.His743Arg)
16g.89935638A>TCA397476916TUBB3c.1187A>T (p.His396Leu)
n.4608A>T
c.971A>T (p.His324Leu)
c.277+2060A>T (n.277+2060A>T)
c.*1272A>T (n.*1272A>T)
c.2228A>T (p.His743Leu)
16g.89935639C>ACA397476917TUBB3c.1188C>A (p.His396Gln)
n.4609C>A
c.972C>A (p.His324Gln)
c.277+2061C>A (n.277+2061C>A)
c.*1273C>A (n.*1273C>A)
c.2229C>A (p.His743Gln)
16g.89935639C>GCA397476918TUBB3c.1188C>G (p.His396Gln)
n.4609C>G
c.972C>G (p.His324Gln)
c.277+2061C>G (n.277+2061C>G)
c.*1273C>G (n.*1273C>G)
c.2229C>G (p.His743Gln)
ClinVar
16g.89935639C>TCA497194431TUBB3c.1188C>T (p.His396=)
n.4609C>T
c.972C>T (p.His324=)
c.277+2061C>T (n.277+2061C>T)
c.*1273C>T (n.*1273C>T)
c.2229C>T (p.His743=)
16g.89935640T>ACA397476919TUBB3c.1189T>A (p.Trp397Arg)
n.4610T>A
c.973T>A (p.Trp325Arg)
c.277+2062T>A (n.277+2062T>A)
c.*1274T>A (n.*1274T>A)
c.2230T>A (p.Trp744Arg)
16g.89935640T>CCA397476920TUBB3c.1189T>C (p.Trp397Arg)
n.4610T>C
c.973T>C (p.Trp325Arg)
c.277+2062T>C (n.277+2062T>C)
c.*1274T>C (n.*1274T>C)
c.2230T>C (p.Trp744Arg)
16g.89935640T>GCA397476921TUBB3c.1189T>G (p.Trp397Gly)
n.4610T>G
c.973T>G (p.Trp325Gly)
c.277+2062T>G (n.277+2062T>G)
c.*1274T>G (n.*1274T>G)
c.2230T>G (p.Trp744Gly)
16g.89935641G>ACA397476922TUBB3c.1190G>A (p.Trp397Ter)
n.4611G>A
c.974G>A (p.Trp325Ter)
c.277+2063G>A (n.277+2063G>A)
c.*1275G>A (n.*1275G>A)
c.2231G>A (p.Trp744Ter)
16g.89935641G>CCA397476923TUBB3c.1190G>C (p.Trp397Ser)
n.4611G>C
c.974G>C (p.Trp325Ser)
c.277+2063G>C (n.277+2063G>C)
c.*1275G>C (n.*1275G>C)
c.2231G>C (p.Trp744Ser)
16g.89935641G>TCA397476924TUBB3c.1190G>T (p.Trp397Leu)
n.4611G>T
c.974G>T (p.Trp325Leu)
c.277+2063G>T (n.277+2063G>T)
c.*1275G>T (n.*1275G>T)
c.2231G>T (p.Trp744Leu)
16g.89935642G>ACA397476926TUBB3c.1191G>A (p.Trp397Ter)
n.4612G>A
c.975G>A (p.Trp325Ter)
c.277+2064G>A (n.277+2064G>A)
c.*1276G>A (n.*1276G>A)
c.2232G>A (p.Trp744Ter)
16g.89935642G>CCA397476927TUBB3c.1191G>C (p.Trp397Cys)
n.4612G>C
c.975G>C (p.Trp325Cys)
c.277+2064G>C (n.277+2064G>C)
c.*1276G>C (n.*1276G>C)
c.2232G>C (p.Trp744Cys)
16g.89935642G>TCA397476925TUBB3c.1191G>T (p.Trp397Cys)
n.4612G>T
c.975G>T (p.Trp325Cys)
c.277+2064G>T (n.277+2064G>T)
c.*1276G>T (n.*1276G>T)
c.2232G>T (p.Trp744Cys)
16g.89935643T>ACA397476928TUBB3c.1192T>A (p.Tyr398Asn)
n.4613T>A
c.976T>A (p.Tyr326Asn)
c.277+2065T>A (n.277+2065T>A)
c.*1277T>A (n.*1277T>A)
c.2233T>A (p.Tyr745Asn)
16g.89935643T>CCA397476929TUBB3c.1192T>C (p.Tyr398His)
n.4613T>C
c.976T>C (p.Tyr326His)
c.277+2065T>C (n.277+2065T>C)
c.*1277T>C (n.*1277T>C)
c.2233T>C (p.Tyr745His)
16g.89935643T>GCA397476930TUBB3c.1192T>G (p.Tyr398Asp)
n.4613T>G
c.976T>G (p.Tyr326Asp)
c.277+2065T>G (n.277+2065T>G)
c.*1277T>G (n.*1277T>G)
c.2233T>G (p.Tyr745Asp)
16g.89935644A>CCA397476931TUBB3c.1193A>C (p.Tyr398Ser)
n.4614A>C
c.977A>C (p.Tyr326Ser)
c.277+2066A>C (n.277+2066A>C)
c.*1278A>C (n.*1278A>C)
c.2234A>C (p.Tyr745Ser)
16g.89935644A>GCA397476932TUBB3c.1193A>G (p.Tyr398Cys)
n.4614A>G
c.977A>G (p.Tyr326Cys)
c.277+2066A>G (n.277+2066A>G)
c.*1278A>G (n.*1278A>G)
c.2234A>G (p.Tyr745Cys)
16g.89935644A>TCA397476933TUBB3c.1193A>T (p.Tyr398Phe)
n.4614A>T
c.977A>T (p.Tyr326Phe)
c.277+2066A>T (n.277+2066A>T)
c.*1278A>T (n.*1278A>T)
c.2234A>T (p.Tyr745Phe)
16g.89935645C>ACA397476934TUBB3c.1194C>A (p.Tyr398Ter)
n.4615C>A
c.978C>A (p.Tyr326Ter)
c.277+2067C>A (n.277+2067C>A)
c.*1279C>A (n.*1279C>A)
c.2235C>A (p.Tyr745Ter)
16g.89935645C>GCA397476935TUBB3c.1194C>G (p.Tyr398Ter)
n.4615C>G
c.978C>G (p.Tyr326Ter)
c.277+2067C>G (n.277+2067C>G)
c.*1279C>G (n.*1279C>G)
c.2235C>G (p.Tyr745Ter)
16g.89935645C>TCA497194432TUBB3c.1194C>T (p.Tyr398=)
n.4615C>T
c.978C>T (p.Tyr326=)
c.277+2067C>T (n.277+2067C>T)
c.*1279C>T (n.*1279C>T)
c.2235C>T (p.Tyr745=)
16g.89935646A=CA2242020692TUBB3c.1195A= (p.Thr399=)
n.4616A=
c.979A= (p.Thr327=)
c.277+2068A= (n.277+2068A=)
c.*1280A= (n.*1280A=)
c.2236A= (p.Thr746=)
16g.89935646A>CCA397476936TUBB3c.1195A>C (p.Thr399Pro)
n.4616A>C
c.979A>C (p.Thr327Pro)
c.277+2068A>C (n.277+2068A>C)
c.*1280A>C (n.*1280A>C)
c.2236A>C (p.Thr746Pro)
16g.89935646A>GCA397476938TUBB3c.1195A>G (p.Thr399Ala)
n.4616A>G
c.979A>G (p.Thr327Ala)
c.277+2068A>G (n.277+2068A>G)
c.*1280A>G (n.*1280A>G)
c.2236A>G (p.Thr746Ala)
16g.89935646A>TCA397476937TUBB3c.1195A>T (p.Thr399Ser)
n.4616A>T
c.979A>T (p.Thr327Ser)
c.277+2068A>T (n.277+2068A>T)
c.*1280A>T (n.*1280A>T)
c.2236A>T (p.Thr746Ser)
ClinVar dbSNP
16g.89935647C>ACA397476939TUBB3c.1196C>A (p.Thr399Lys)
n.4617C>A
c.980C>A (p.Thr327Lys)
c.277+2069C>A (n.277+2069C>A)
c.*1281C>A (n.*1281C>A)
c.2237C>A (p.Thr746Lys)
16g.89935647C=CA2242020696TUBB3c.1196C= (p.Thr399=)
n.4617C=
c.980C= (p.Thr327=)
c.277+2069C= (n.277+2069C=)
c.*1281C= (n.*1281C=)
c.2237C= (p.Thr746=)
16g.89935647C>GCA397476940TUBB3c.1196C>G (p.Thr399Arg)
n.4617C>G
c.980C>G (p.Thr327Arg)
c.277+2069C>G (n.277+2069C>G)
c.*1281C>G (n.*1281C>G)
c.2237C>G (p.Thr746Arg)
dbSNP
16g.89935647C>TCA286619350TUBB3c.1196C>T (p.Thr399Met)
n.4617C>T
c.980C>T (p.Thr327Met)
c.277+2069C>T (n.277+2069C>T)
c.*1281C>T (n.*1281C>T)
c.2237C>T (p.Thr746Met)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.89935648G>ACA8256218TUBB3c.1197G>A (p.Thr399=)
n.4618G>A
c.981G>A (p.Thr327=)
c.277+2070G>A (n.277+2070G>A)
c.*1282G>A (n.*1282G>A)
c.2238G>A (p.Thr746=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.89935648G>CCA8256219TUBB3c.1197G>C (p.Thr399=)
n.4618G>C
c.981G>C (p.Thr327=)
c.277+2070G>C (n.277+2070G>C)
c.*1282G>C (n.*1282G>C)
c.2238G>C (p.Thr746=)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.89935648G=CA2242020700TUBB3c.1197G= (p.Thr399=)
n.4618G=
c.981G= (p.Thr327=)
c.277+2070G= (n.277+2070G=)
c.*1282G= (n.*1282G=)
c.2238G= (p.Thr746=)
16g.89935648G>TCA497194433TUBB3c.1197G>T (p.Thr399=)
n.4618G>T
c.981G>T (p.Thr327=)
c.277+2070G>T (n.277+2070G>T)
c.*1282G>T (n.*1282G>T)
c.2238G>T (p.Thr746=)
16g.89935649G>ACA397476941TUBB3c.1198G>A (p.Gly400Ser)
n.4619G>A
c.982G>A (p.Gly328Ser)
c.277+2071G>A (n.277+2071G>A)
c.*1283G>A (n.*1283G>A)
c.2239G>A (p.Gly747Ser)
gnomAD v4
16g.89935649G>CCA397476943TUBB3c.1198G>C (p.Gly400Arg)
n.4619G>C
c.982G>C (p.Gly328Arg)
c.277+2071G>C (n.277+2071G>C)
c.*1283G>C (n.*1283G>C)
c.2239G>C (p.Gly747Arg)
16g.89935649G>TCA397476942TUBB3c.1198G>T (p.Gly400Cys)
n.4619G>T
c.982G>T (p.Gly328Cys)
c.277+2071G>T (n.277+2071G>T)
c.*1283G>T (n.*1283G>T)
c.2239G>T (p.Gly747Cys)
16g.89935650G>ACA397476944TUBB3c.1199G>A (p.Gly400Asp)
n.4620G>A
c.983G>A (p.Gly328Asp)
c.277+2072G>A (n.277+2072G>A)
c.*1284G>A (n.*1284G>A)
c.2240G>A (p.Gly747Asp)
16g.89935650G>CCA397476945TUBB3c.1199G>C (p.Gly400Ala)
n.4620G>C
c.983G>C (p.Gly328Ala)
c.277+2072G>C (n.277+2072G>C)
c.*1284G>C (n.*1284G>C)
c.2240G>C (p.Gly747Ala)
16g.89935650G>TCA397476946TUBB3c.1199G>T (p.Gly400Val)
n.4620G>T
c.983G>T (p.Gly328Val)
c.277+2072G>T (n.277+2072G>T)
c.*1284G>T (n.*1284G>T)
c.2240G>T (p.Gly747Val)
16g.89935651C>ACA497194434TUBB3c.1200C>A (p.Gly400=)
n.4621C>A
c.984C>A (p.Gly328=)
c.277+2073C>A (n.277+2073C>A)
c.*1285C>A (n.*1285C>A)
c.2241C>A (p.Gly747=)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.89935651C=CA2242020706TUBB3c.1200C= (p.Gly400=)
n.4621C=
c.984C= (p.Gly328=)
c.277+2073C= (n.277+2073C=)
c.*1285C= (n.*1285C=)
c.2241C= (p.Gly747=)
16g.89935651C>GCA497194435TUBB3c.1200C>G (p.Gly400=)
n.4621C>G
c.984C>G (p.Gly328=)
c.277+2073C>G (n.277+2073C>G)
c.*1285C>G (n.*1285C>G)
c.2241C>G (p.Gly747=)
16g.89935651C>TCA8256220TUBB3c.1200C>T (p.Gly400=)
n.4621C>T
c.984C>T (p.Gly328=)
c.277+2073C>T (n.277+2073C>T)
c.*1285C>T (n.*1285C>T)
c.2241C>T (p.Gly747=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.89935652G>ACA397476947TUBB3c.1201G>A (p.Glu401Lys)
n.4622G>A
c.985G>A (p.Glu329Lys)
c.277+2074G>A (n.277+2074G>A)
c.*1286G>A (n.*1286G>A)
c.2242G>A (p.Glu748Lys)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
16g.89935652G>CCA397476948TUBB3c.1201G>C (p.Glu401Gln)
n.4622G>C
c.985G>C (p.Glu329Gln)
c.277+2074G>C (n.277+2074G>C)
c.*1286G>C (n.*1286G>C)
c.2242G>C (p.Glu748Gln)
16g.89935652G=CA2242020712TUBB3c.1201G= (p.Glu401=)
n.4622G=
c.985G= (p.Glu329=)
c.277+2074G= (n.277+2074G=)
c.*1286G= (n.*1286G=)
c.2242G= (p.Glu748=)
16g.89935652G>TCA397476949TUBB3c.1201G>T (p.Glu401Ter)
n.4622G>T
c.985G>T (p.Glu329Ter)
c.277+2074G>T (n.277+2074G>T)
c.*1286G>T (n.*1286G>T)
c.2242G>T (p.Glu748Ter)
16g.89935653A>CCA397476950TUBB3c.1202A>C (p.Glu401Ala)
n.4623A>C
c.986A>C (p.Glu329Ala)
c.277+2075A>C (n.277+2075A>C)
c.*1287A>C (n.*1287A>C)
c.2243A>C (p.Glu748Ala)
16g.89935653A>GCA397476951TUBB3c.1202A>G (p.Glu401Gly)
n.4623A>G
c.986A>G (p.Glu329Gly)
c.277+2075A>G (n.277+2075A>G)
c.*1287A>G (n.*1287A>G)
c.2243A>G (p.Glu748Gly)
16g.89935653A>TCA397476952TUBB3c.1202A>T (p.Glu401Val)
n.4623A>T
c.986A>T (p.Glu329Val)
c.277+2075A>T (n.277+2075A>T)
c.*1287A>T (n.*1287A>T)
c.2243A>T (p.Glu748Val)
16g.89935654G>ACA497194436TUBB3c.1203G>A (p.Glu401=)
n.4624G>A
c.987G>A (p.Glu329=)
c.277+2076G>A (n.277+2076G>A)
c.*1288G>A (n.*1288G>A)
c.2244G>A (p.Glu748=)
dbSNP
16g.89935654G>CCA397476953TUBB3c.1203G>C (p.Glu401Asp)
n.4624G>C
c.987G>C (p.Glu329Asp)
c.277+2076G>C (n.277+2076G>C)
c.*1288G>C (n.*1288G>C)
c.2244G>C (p.Glu748Asp)
16g.89935654G=CA2242020716TUBB3c.1203G= (p.Glu401=)
n.4624G=
c.987G= (p.Glu329=)
c.277+2076G= (n.277+2076G=)
c.*1288G= (n.*1288G=)
c.2244G= (p.Glu748=)
16g.89935654G>TCA397476954TUBB3c.1203G>T (p.Glu401Asp)
n.4624G>T
c.987G>T (p.Glu329Asp)
c.277+2076G>T (n.277+2076G>T)
c.*1288G>T (n.*1288G>T)
c.2244G>T (p.Glu748Asp)
16g.89935655G>ACA397476955TUBB3c.1204G>A (p.Gly402Ser)
n.4625G>A
c.988G>A (p.Gly330Ser)
c.277+2077G>A (n.277+2077G>A)
c.*1289G>A (n.*1289G>A)
c.2245G>A (p.Gly749Ser)
16g.89935655G>CCA397476957TUBB3c.1204G>C (p.Gly402Arg)
n.4625G>C
c.988G>C (p.Gly330Arg)
c.277+2077G>C (n.277+2077G>C)
c.*1289G>C (n.*1289G>C)
c.2245G>C (p.Gly749Arg)
16g.89935655G>TCA397476956TUBB3c.1204G>T (p.Gly402Cys)
n.4625G>T
c.988G>T (p.Gly330Cys)
c.277+2077G>T (n.277+2077G>T)
c.*1289G>T (n.*1289G>T)
c.2245G>T (p.Gly749Cys)
16g.89935656G>ACA397476958TUBB3c.1205G>A (p.Gly402Asp)
n.4626G>A
c.989G>A (p.Gly330Asp)
c.277+2078G>A (n.277+2078G>A)
c.*1290G>A (n.*1290G>A)
c.2246G>A (p.Gly749Asp)
16g.89935656G>CCA397476959TUBB3c.1205G>C (p.Gly402Ala)
n.4626G>C
c.989G>C (p.Gly330Ala)
c.277+2078G>C (n.277+2078G>C)
c.*1290G>C (n.*1290G>C)
c.2246G>C (p.Gly749Ala)
16g.89935656G>TCA397476960TUBB3c.1205G>T (p.Gly402Val)
n.4626G>T
c.989G>T (p.Gly330Val)
c.277+2078G>T (n.277+2078G>T)
c.*1290G>T (n.*1290G>T)
c.2246G>T (p.Gly749Val)
16g.89935657C>ACA497194437TUBB3c.1206C>A (p.Gly402=)
n.4627C>A
c.990C>A (p.Gly330=)
c.277+2079C>A (n.277+2079C>A)
c.*1291C>A (n.*1291C>A)
c.2247C>A (p.Gly749=)
16g.89935657C=CA2242020720TUBB3c.1206C= (p.Gly402=)
n.4627C=
c.990C= (p.Gly330=)
c.277+2079C= (n.277+2079C=)
c.*1291C= (n.*1291C=)
c.2247C= (p.Gly749=)
16g.89935657C>GCA497194438TUBB3c.1206C>G (p.Gly402=)
n.4627C>G
c.990C>G (p.Gly330=)
c.277+2079C>G (n.277+2079C>G)
c.*1291C>G (n.*1291C>G)
c.2247C>G (p.Gly749=)
gnomAD v4
16g.89935657C>TCA8256221TUBB3c.1206C>T (p.Gly402=)
n.4627C>T
c.990C>T (p.Gly330=)
c.277+2079C>T (n.277+2079C>T)
c.*1291C>T (n.*1291C>T)
c.2247C>T (p.Gly749=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.89935658A>CCA397476961TUBB3c.1207A>C (p.Met403Leu)
n.4628A>C
c.991A>C (p.Met331Leu)
c.277+2080A>C (n.277+2080A>C)
c.*1292A>C (n.*1292A>C)
c.2248A>C (p.Met750Leu)
16g.89935658A>GCA397476962TUBB3c.1207A>G (p.Met403Val)
n.4628A>G
c.991A>G (p.Met331Val)
c.277+2080A>G (n.277+2080A>G)
c.*1292A>G (n.*1292A>G)
c.2248A>G (p.Met750Val)
16g.89935658A>TCA397476963TUBB3c.1207A>T (p.Met403Leu)
n.4628A>T
c.991A>T (p.Met331Leu)
c.277+2080A>T (n.277+2080A>T)
c.*1292A>T (n.*1292A>T)
c.2248A>T (p.Met750Leu)
16g.89935659T>ACA397476964TUBB3c.1208T>A (p.Met403Lys)
n.4629T>A
c.992T>A (p.Met331Lys)
c.277+2081T>A (n.277+2081T>A)
c.*1293T>A (n.*1293T>A)
c.2249T>A (p.Met750Lys)
16g.89935659T>CCA397476965TUBB3c.1208T>C (p.Met403Thr)
n.4629T>C
c.992T>C (p.Met331Thr)
c.277+2081T>C (n.277+2081T>C)
c.*1293T>C (n.*1293T>C)
c.2249T>C (p.Met750Thr)
COSMIC
16g.89935659T>GCA397476966TUBB3c.1208T>G (p.Met403Arg)
n.4629T>G
c.992T>G (p.Met331Arg)
c.277+2081T>G (n.277+2081T>G)
c.*1293T>G (n.*1293T>G)
c.2249T>G (p.Met750Arg)
16g.89935660G>ACA397476967TUBB3c.1209G>A (p.Met403Ile)
n.4630G>A
c.993G>A (p.Met331Ile)
c.277+2082G>A (n.277+2082G>A)
c.*1294G>A (n.*1294G>A)
c.2250G>A (p.Met750Ile)
16g.89935660G>CCA397476968TUBB3c.1209G>C (p.Met403Ile)
n.4630G>C
c.993G>C (p.Met331Ile)
c.277+2082G>C (n.277+2082G>C)
c.*1294G>C (n.*1294G>C)
c.2250G>C (p.Met750Ile)
ClinVar dbSNP
16g.89935660G=CA2242020727TUBB3c.1209G= (p.Met403=)
n.4630G=
c.993G= (p.Met331=)
c.277+2082G= (n.277+2082G=)
c.*1294G= (n.*1294G=)
c.2250G= (p.Met750=)
16g.89935660G>TCA397476969TUBB3c.1209G>T (p.Met403Ile)
n.4630G>T
c.993G>T (p.Met331Ile)
c.277+2082G>T (n.277+2082G>T)
c.*1294G>T (n.*1294G>T)
c.2250G>T (p.Met750Ile)
16g.89935660_89935661insAGCA2576104232TUBB3c.1209_1210insAG (p.Asp404ArgfsTer13)
n.4630_4631insAG
c.993_994insAG (p.Asp332ArgfsTer13)
c.277+2082_277+2083insAG (n.277+2082_277+2083insAG)
c.*1294_*1295insAG (n.*1294_*1295insAG)
c.2250_2251insAG (p.Asp751ArgfsTer13)
16g.89935661G>ACA397476972TUBB3c.1210G>A (p.Asp404Asn)
n.4631G>A
c.994G>A (p.Asp332Asn)
c.277+2083G>A (n.277+2083G>A)
c.*1295G>A (n.*1295G>A)
c.2251G>A (p.Asp751Asn)
16g.89935661G>CCA397476970TUBB3c.1210G>C (p.Asp404His)
n.4631G>C
c.994G>C (p.Asp332His)
c.277+2083G>C (n.277+2083G>C)
c.*1295G>C (n.*1295G>C)
c.2251G>C (p.Asp751His)
16g.89935661G>TCA397476971TUBB3c.1210G>T (p.Asp404Tyr)
n.4631G>T
c.994G>T (p.Asp332Tyr)
c.277+2083G>T (n.277+2083G>T)
c.*1295G>T (n.*1295G>T)
c.2251G>T (p.Asp751Tyr)
16g.89935662A>CCA397476973TUBB3c.1211A>C (p.Asp404Ala)
n.4632A>C
c.995A>C (p.Asp332Ala)
c.277+2084A>C (n.277+2084A>C)
c.*1296A>C (n.*1296A>C)
c.2252A>C (p.Asp751Ala)
16g.89935662A>GCA397476974TUBB3c.1211A>G (p.Asp404Gly)
n.4632A>G
c.995A>G (p.Asp332Gly)
c.277+2084A>G (n.277+2084A>G)
c.*1296A>G (n.*1296A>G)
c.2252A>G (p.Asp751Gly)
16g.89935662A>TCA397476975TUBB3c.1211A>T (p.Asp404Val)
n.4632A>T
c.995A>T (p.Asp332Val)
c.277+2084A>T (n.277+2084A>T)
c.*1296A>T (n.*1296A>T)
c.2252A>T (p.Asp751Val)
16g.89935663C>ACA397476976TUBB3c.1212C>A (p.Asp404Glu)
n.4633C>A
c.996C>A (p.Asp332Glu)
c.277+2085C>A (n.277+2085C>A)
c.*1297C>A (n.*1297C>A)
c.2253C>A (p.Asp751Glu)
gnomAD v4
16g.89935663C=CA2242020730TUBB3c.1212C= (p.Asp404=)
n.4633C=
c.996C= (p.Asp332=)
c.277+2085C= (n.277+2085C=)
c.*1297C= (n.*1297C=)
c.2253C= (p.Asp751=)
16g.89935663C>GCA397476977TUBB3c.1212C>G (p.Asp404Glu)
n.4633C>G
c.996C>G (p.Asp332Glu)
c.277+2085C>G (n.277+2085C>G)
c.*1297C>G (n.*1297C>G)
c.2253C>G (p.Asp751Glu)
16g.89935663C>TCA8256222TUBB3c.1212C>T (p.Asp404=)
n.4633C>T
c.996C>T (p.Asp332=)
c.277+2085C>T (n.277+2085C>T)
c.*1297C>T (n.*1297C>T)
c.2253C>T (p.Asp751=)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.89935664G>ACA397476978TUBB3c.1213G>A (p.Glu405Lys)
n.4634G>A
c.997G>A (p.Glu333Lys)
c.277+2086G>A (n.277+2086G>A)
c.*1298G>A (n.*1298G>A)
c.2254G>A (p.Glu752Lys)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.89935664G>CCA397476979TUBB3c.1213G>C (p.Glu405Gln)
n.4634G>C
c.997G>C (p.Glu333Gln)
c.277+2086G>C (n.277+2086G>C)
c.*1298G>C (n.*1298G>C)
c.2254G>C (p.Glu752Gln)
16g.89935664G=CA2242020732TUBB3c.1213G= (p.Glu405=)
n.4634G=
c.997G= (p.Glu333=)
c.277+2086G= (n.277+2086G=)
c.*1298G= (n.*1298G=)
c.2254G= (p.Glu752=)
16g.89935664G>TCA397476980TUBB3c.1213G>T (p.Glu405Ter)
n.4634G>T
c.997G>T (p.Glu333Ter)
c.277+2086G>T (n.277+2086G>T)
c.*1298G>T (n.*1298G>T)
c.2254G>T (p.Glu752Ter)
16g.89935665A>CCA397476981TUBB3c.1214A>C (p.Glu405Ala)
n.4635A>C
c.998A>C (p.Glu333Ala)
c.277+2087A>C (n.277+2087A>C)
c.*1299A>C (n.*1299A>C)
c.2255A>C (p.Glu752Ala)
16g.89935665A>GCA397476982TUBB3c.1214A>G (p.Glu405Gly)
n.4635A>G
c.998A>G (p.Glu333Gly)
c.277+2087A>G (n.277+2087A>G)
c.*1299A>G (n.*1299A>G)
c.2255A>G (p.Glu752Gly)
16g.89935665A>TCA397476983TUBB3c.1214A>T (p.Glu405Val)
n.4635A>T
c.998A>T (p.Glu333Val)
c.277+2087A>T (n.277+2087A>T)
c.*1299A>T (n.*1299A>T)
c.2255A>T (p.Glu752Val)
16g.89935666G>ACA173787TUBB3c.1215G>A (p.Glu405=)
n.4636G>A
c.999G>A (p.Glu333=)
c.277+2088G>A (n.277+2088G>A)
c.*1300G>A (n.*1300G>A)
c.2256G>A (p.Glu752=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.89935666G>CCA397476985TUBB3c.1215G>C (p.Glu405Asp)
n.4636G>C
c.999G>C (p.Glu333Asp)
c.277+2088G>C (n.277+2088G>C)
c.*1300G>C (n.*1300G>C)
c.2256G>C (p.Glu752Asp)
16g.89935666G=CA2242020735TUBB3c.1215G= (p.Glu405=)
n.4636G=
c.999G= (p.Glu333=)
c.277+2088G= (n.277+2088G=)
c.*1300G= (n.*1300G=)
c.2256G= (p.Glu752=)
16g.89935666G>TCA397476984TUBB3c.1215G>T (p.Glu405Asp)
n.4636G>T
c.999G>T (p.Glu333Asp)
c.277+2088G>T (n.277+2088G>T)
c.*1300G>T (n.*1300G>T)
c.2256G>T (p.Glu752Asp)
16g.89935667A=CA2242020736TUBB3c.1216A= (p.Met406=)
n.4637A=
c.1000A= (p.Met334=)
c.277+2089A= (n.277+2089A=)
c.*1301A= (n.*1301A=)
c.2257A= (p.Met753=)
16g.89935667A>CCA397476986TUBB3c.1216A>C (p.Met406Leu)
n.4637A>C
c.1000A>C (p.Met334Leu)
c.277+2089A>C (n.277+2089A>C)
c.*1301A>C (n.*1301A>C)
c.2257A>C (p.Met753Leu)
16g.89935667A>GCA397476988TUBB3c.1216A>G (p.Met406Val)
n.4637A>G
c.1000A>G (p.Met334Val)
c.277+2089A>G (n.277+2089A>G)
c.*1301A>G (n.*1301A>G)
c.2257A>G (p.Met753Val)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.89935667A>TCA397476987TUBB3c.1216A>T (p.Met406Leu)
n.4637A>T
c.1000A>T (p.Met334Leu)
c.277+2089A>T (n.277+2089A>T)
c.*1301A>T (n.*1301A>T)
c.2257A>T (p.Met753Leu)
16g.89935668T>ACA397476989TUBB3c.1217T>A (p.Met406Lys)
n.4638T>A
c.1001T>A (p.Met334Lys)
c.277+2090T>A (n.277+2090T>A)
c.*1302T>A (n.*1302T>A)
c.2258T>A (p.Met753Lys)
16g.89935668T>CCA397476990TUBB3c.1217T>C (p.Met406Thr)
n.4638T>C
c.1001T>C (p.Met334Thr)
c.277+2090T>C (n.277+2090T>C)
c.*1302T>C (n.*1302T>C)
c.2258T>C (p.Met753Thr)
16g.89935668T>GCA397476991TUBB3c.1217T>G (p.Met406Arg)
n.4638T>G
c.1001T>G (p.Met334Arg)
c.277+2090T>G (n.277+2090T>G)
c.*1302T>G (n.*1302T>G)
c.2258T>G (p.Met753Arg)
16g.89935669G>ACA397476992TUBB3c.1218G>A (p.Met406Ile)
n.4639G>A
c.1002G>A (p.Met334Ile)
c.277+2091G>A (n.277+2091G>A)
c.*1303G>A (n.*1303G>A)
c.2259G>A (p.Met753Ile)
dbSNP
16g.89935669G>CCA397476993TUBB3c.1218G>C (p.Met406Ile)
n.4639G>C
c.1002G>C (p.Met334Ile)
c.277+2091G>C (n.277+2091G>C)
c.*1303G>C (n.*1303G>C)
c.2259G>C (p.Met753Ile)
16g.89935669G=CA2242020738TUBB3c.1218G= (p.Met406=)
n.4639G=
c.1002G= (p.Met334=)
c.277+2091G= (n.277+2091G=)
c.*1303G= (n.*1303G=)
c.2259G= (p.Met753=)
16g.89935669G>TCA397476994TUBB3c.1218G>T (p.Met406Ile)
n.4639G>T
c.1002G>T (p.Met334Ile)
c.277+2091G>T (n.277+2091G>T)
c.*1303G>T (n.*1303G>T)
c.2259G>T (p.Met753Ile)
16g.89935670G>ACA397476995TUBB3c.1219G>A (p.Glu407Lys)
n.4640G>A
c.1003G>A (p.Glu335Lys)
c.277+2092G>A (n.277+2092G>A)
c.*1304G>A (n.*1304G>A)
c.2260G>A (p.Glu754Lys)
16g.89935670G>CCA397476996TUBB3c.1219G>C (p.Glu407Gln)
n.4640G>C
c.1003G>C (p.Glu335Gln)
c.277+2092G>C (n.277+2092G>C)
c.*1304G>C (n.*1304G>C)
c.2260G>C (p.Glu754Gln)
16g.89935670G>TCA397476997TUBB3c.1219G>T (p.Glu407Ter)
n.4640G>T
c.1003G>T (p.Glu335Ter)
c.277+2092G>T (n.277+2092G>T)
c.*1304G>T (n.*1304G>T)
c.2260G>T (p.Glu754Ter)
16g.89935671A>CCA397476998TUBB3c.1220A>C (p.Glu407Ala)
n.4641A>C
c.1004A>C (p.Glu335Ala)
c.277+2093A>C (n.277+2093A>C)
c.*1305A>C (n.*1305A>C)
c.2261A>C (p.Glu754Ala)
16g.89935671A>GCA397476999TUBB3c.1220A>G (p.Glu407Gly)
n.4641A>G
c.1004A>G (p.Glu335Gly)
c.277+2093A>G (n.277+2093A>G)
c.*1305A>G (n.*1305A>G)
c.2261A>G (p.Glu754Gly)
16g.89935671A>TCA397477000TUBB3c.1220A>T (p.Glu407Val)
n.4641A>T
c.1004A>T (p.Glu335Val)
c.277+2093A>T (n.277+2093A>T)
c.*1305A>T (n.*1305A>T)
c.2261A>T (p.Glu754Val)
16g.89935672G>ACA497194439TUBB3c.1221G>A (p.Glu407=)
n.4642G>A
c.1005G>A (p.Glu335=)
c.277+2094G>A (n.277+2094G>A)
c.*1306G>A (n.*1306G>A)
c.2262G>A (p.Glu754=)
16g.89935672G>CCA397477002TUBB3c.1221G>C (p.Glu407Asp)
n.4642G>C
c.1005G>C (p.Glu335Asp)
c.277+2094G>C (n.277+2094G>C)
c.*1306G>C (n.*1306G>C)
c.2262G>C (p.Glu754Asp)
16g.89935672G>TCA397477001TUBB3c.1221G>T (p.Glu407Asp)
n.4642G>T
c.1005G>T (p.Glu335Asp)
c.277+2094G>T (n.277+2094G>T)
c.*1306G>T (n.*1306G>T)
c.2262G>T (p.Glu754Asp)
16g.89935673T>ACA397477003TUBB3c.1222T>A (p.Phe408Ile)
n.4643T>A
c.1006T>A (p.Phe336Ile)
c.277+2095T>A (n.277+2095T>A)
c.*1307T>A (n.*1307T>A)
c.2263T>A (p.Phe755Ile)
16g.89935673T>CCA397477004TUBB3c.1222T>C (p.Phe408Leu)
n.4643T>C
c.1006T>C (p.Phe336Leu)
c.277+2095T>C (n.277+2095T>C)
c.*1307T>C (n.*1307T>C)
c.2263T>C (p.Phe755Leu)
16g.89935673T>GCA397477005TUBB3c.1222T>G (p.Phe408Val)
n.4643T>G
c.1006T>G (p.Phe336Val)
c.277+2095T>G (n.277+2095T>G)
c.*1307T>G (n.*1307T>G)
c.2263T>G (p.Phe755Val)
16g.89935674T>ACA397477006TUBB3c.1223T>A (p.Phe408Tyr)
n.4644T>A
c.1007T>A (p.Phe336Tyr)
c.277+2096T>A (n.277+2096T>A)
c.*1308T>A (n.*1308T>A)
c.2264T>A (p.Phe755Tyr)
16g.89935674T>CCA397477007TUBB3c.1223T>C (p.Phe408Ser)
n.4644T>C
c.1007T>C (p.Phe336Ser)
c.277+2096T>C (n.277+2096T>C)
c.*1308T>C (n.*1308T>C)
c.2264T>C (p.Phe755Ser)
16g.89935674T>GCA397477008TUBB3c.1223T>G (p.Phe408Cys)
n.4644T>G
c.1007T>G (p.Phe336Cys)
c.277+2096T>G (n.277+2096T>G)
c.*1308T>G (n.*1308T>G)
c.2264T>G (p.Phe755Cys)
16g.89935675C>ACA397477009TUBB3c.1224C>A (p.Phe408Leu)
n.4645C>A
c.1008C>A (p.Phe336Leu)
c.277+2097C>A (n.277+2097C>A)
c.*1309C>A (n.*1309C>A)
c.2265C>A (p.Phe755Leu)
16g.89935675C>GCA397477010TUBB3c.1224C>G (p.Phe408Leu)
n.4645C>G
c.1008C>G (p.Phe336Leu)
c.277+2097C>G (n.277+2097C>G)
c.*1309C>G (n.*1309C>G)
c.2265C>G (p.Phe755Leu)
16g.89935675C>TCA497194440TUBB3c.1224C>T (p.Phe408=)
n.4645C>T
c.1008C>T (p.Phe336=)
c.277+2097C>T (n.277+2097C>T)
c.*1309C>T (n.*1309C>T)
c.2265C>T (p.Phe755=)
16g.89935676A>CCA397477011TUBB3c.1225A>C (p.Thr409Pro)
n.4646A>C
c.1009A>C (p.Thr337Pro)
c.277+2098A>C (n.277+2098A>C)
c.*1310A>C (n.*1310A>C)
c.2266A>C (p.Thr756Pro)
16g.89935676A>GCA397477012TUBB3c.1225A>G (p.Thr409Ala)
n.4646A>G
c.1009A>G (p.Thr337Ala)
c.277+2098A>G (n.277+2098A>G)
c.*1310A>G (n.*1310A>G)
c.2266A>G (p.Thr756Ala)
gnomAD v4
16g.89935676A>TCA397477013TUBB3c.1225A>T (p.Thr409Ser)
n.4646A>T
c.1009A>T (p.Thr337Ser)
c.277+2098A>T (n.277+2098A>T)
c.*1310A>T (n.*1310A>T)
c.2266A>T (p.Thr756Ser)
16g.89935677C>ACA397477016TUBB3c.1226C>A (p.Thr409Asn)
n.4647C>A
c.1010C>A (p.Thr337Asn)
c.277+2099C>A (n.277+2099C>A)
c.*1311C>A (n.*1311C>A)
c.2267C>A (p.Thr756Asn)
16g.89935677C=CA2242020740TUBB3c.1226C= (p.Thr409=)
n.4647C=
c.1010C= (p.Thr337=)
c.277+2099C= (n.277+2099C=)
c.*1311C= (n.*1311C=)
c.2267C= (p.Thr756=)
16g.89935677C>GCA397477015TUBB3c.1226C>G (p.Thr409Ser)
n.4647C>G
c.1010C>G (p.Thr337Ser)
c.277+2099C>G (n.277+2099C>G)
c.*1311C>G (n.*1311C>G)
c.2267C>G (p.Thr756Ser)
16g.89935677C>TCA397477014TUBB3c.1226C>T (p.Thr409Ile)
n.4647C>T
c.1010C>T (p.Thr337Ile)
c.277+2099C>T (n.277+2099C>T)
c.*1311C>T (n.*1311C>T)
c.2267C>T (p.Thr756Ile)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.89935678C>ACA497194441TUBB3c.1227C>A (p.Thr409=)
n.4648C>A
c.1011C>A (p.Thr337=)
c.277+2100C>A (n.277+2100C>A)
c.*1312C>A (n.*1312C>A)
c.2268C>A (p.Thr756=)
16g.89935678C=CA2242020743TUBB3c.1227C= (p.Thr409=)
n.4648C=
c.1011C= (p.Thr337=)
c.277+2100C= (n.277+2100C=)
c.*1312C= (n.*1312C=)
c.2268C= (p.Thr756=)
16g.89935678C>GCA497194442TUBB3c.1227C>G (p.Thr409=)
n.4648C>G
c.1011C>G (p.Thr337=)
c.277+2100C>G (n.277+2100C>G)
c.*1312C>G (n.*1312C>G)
c.2268C>G (p.Thr756=)
16g.89935678C>TCA8256223TUBB3c.1227C>T (p.Thr409=)
n.4648C>T
c.1011C>T (p.Thr337=)
c.277+2100C>T (n.277+2100C>T)
c.*1312C>T (n.*1312C>T)
c.2268C>T (p.Thr756=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.89935679G>ACA213335TUBB3c.1228G>A (p.Glu410Lys)
n.4649G>A
c.1012G>A (p.Glu338Lys)
c.277+2101G>A (n.277+2101G>A)
c.*1313G>A (n.*1313G>A)
c.2269G>A (p.Glu757Lys)
ClinVar dbSNP
16g.89935679G>CCA397477017TUBB3c.1228G>C (p.Glu410Gln)
n.4649G>C
c.1012G>C (p.Glu338Gln)
c.277+2101G>C (n.277+2101G>C)
c.*1313G>C (n.*1313G>C)
c.2269G>C (p.Glu757Gln)
dbSNP
16g.89935679G=CA2242020746TUBB3c.1228G= (p.Glu410=)
n.4649G=
c.1012G= (p.Glu338=)
c.277+2101G= (n.277+2101G=)
c.*1313G= (n.*1313G=)
c.2269G= (p.Glu757=)
16g.89935679G>TCA397477018TUBB3c.1228G>T (p.Glu410Ter)
n.4649G>T
c.1012G>T (p.Glu338Ter)
c.277+2101G>T (n.277+2101G>T)
c.*1313G>T (n.*1313G>T)
c.2269G>T (p.Glu757Ter)
16g.89935680A>CCA397477019TUBB3c.1229A>C (p.Glu410Ala)
n.4650A>C
c.1013A>C (p.Glu338Ala)
c.277+2102A>C (n.277+2102A>C)
c.*1314A>C (n.*1314A>C)
c.2270A>C (p.Glu757Ala)
16g.89935680A>GCA397477020TUBB3c.1229A>G (p.Glu410Gly)
n.4650A>G
c.1013A>G (p.Glu338Gly)
c.277+2102A>G (n.277+2102A>G)
c.*1314A>G (n.*1314A>G)
c.2270A>G (p.Glu757Gly)
16g.89935680A>TCA397477021TUBB3c.1229A>T (p.Glu410Val)
n.4650A>T
c.1013A>T (p.Glu338Val)
c.277+2102A>T (n.277+2102A>T)
c.*1314A>T (n.*1314A>T)
c.2270A>T (p.Glu757Val)
16g.89935681G>ACA497194443TUBB3c.1230G>A (p.Glu410=)
n.4651G>A
c.1014G>A (p.Glu338=)
c.277+2103G>A (n.277+2103G>A)
c.*1315G>A (n.*1315G>A)
c.2271G>A (p.Glu757=)
gnomAD v4
16g.89935681G>CCA397477022TUBB3c.1230G>C (p.Glu410Asp)
n.4651G>C
c.1014G>C (p.Glu338Asp)
c.277+2103G>C (n.277+2103G>C)
c.*1315G>C (n.*1315G>C)
c.2271G>C (p.Glu757Asp)
16g.89935681G>TCA397477023TUBB3c.1230G>T (p.Glu410Asp)
n.4651G>T
c.1014G>T (p.Glu338Asp)
c.277+2103G>T (n.277+2103G>T)
c.*1315G>T (n.*1315G>T)
c.2271G>T (p.Glu757Asp)
16g.89935682G>ACA397477024TUBB3c.1231G>A (p.Ala411Thr)
n.4652G>A
c.1015G>A (p.Ala339Thr)
c.277+2104G>A (n.277+2104G>A)
c.*1316G>A (n.*1316G>A)
c.2272G>A (p.Ala758Thr)
16g.89935682G>CCA397477025TUBB3c.1231G>C (p.Ala411Pro)
n.4652G>C
c.1015G>C (p.Ala339Pro)
c.277+2104G>C (n.277+2104G>C)
c.*1316G>C (n.*1316G>C)
c.2272G>C (p.Ala758Pro)
16g.89935682G>TCA397477026TUBB3c.1231G>T (p.Ala411Ser)
n.4652G>T
c.1015G>T (p.Ala339Ser)
c.277+2104G>T (n.277+2104G>T)
c.*1316G>T (n.*1316G>T)
c.2272G>T (p.Ala758Ser)
16g.89935683C>ACA397477029TUBB3c.1232C>A (p.Ala411Asp)
n.4653C>A
c.1016C>A (p.Ala339Asp)
c.277+2105C>A (n.277+2105C>A)
c.*1317C>A (n.*1317C>A)
c.2273C>A (p.Ala758Asp)
16g.89935683C>GCA397477028TUBB3c.1232C>G (p.Ala411Gly)
n.4653C>G
c.1016C>G (p.Ala339Gly)
c.277+2105C>G (n.277+2105C>G)
c.*1317C>G (n.*1317C>G)
c.2273C>G (p.Ala758Gly)
16g.89935683C>TCA397477027TUBB3c.1232C>T (p.Ala411Val)
n.4653C>T
c.1016C>T (p.Ala339Val)
c.277+2105C>T (n.277+2105C>T)
c.*1317C>T (n.*1317C>T)
c.2273C>T (p.Ala758Val)
16g.89935684C>ACA497194444TUBB3c.1233C>A (p.Ala411=)
n.4654C>A
c.1017C>A (p.Ala339=)
c.277+2106C>A (n.277+2106C>A)
c.*1318C>A (n.*1318C>A)
c.2274C>A (p.Ala758=)
gnomAD v4
16g.89935684C=CA2242020754TUBB3c.1233C= (p.Ala411=)
n.4654C=
c.1017C= (p.Ala339=)
c.277+2106C= (n.277+2106C=)
c.*1318C= (n.*1318C=)
c.2274C= (p.Ala758=)
16g.89935684C>GCA497194445TUBB3c.1233C>G (p.Ala411=)
n.4654C>G
c.1017C>G (p.Ala339=)
c.277+2106C>G (n.277+2106C>G)
c.*1318C>G (n.*1318C>G)
c.2274C>G (p.Ala758=)
16g.89935684C>TCA8256224TUBB3c.1233C>T (p.Ala411=)
n.4654C>T
c.1017C>T (p.Ala339=)
c.277+2106C>T (n.277+2106C>T)
c.*1318C>T (n.*1318C>T)
c.2274C>T (p.Ala758=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.89935685G>ACA397477030TUBB3c.1234G>A (p.Glu412Lys)
n.4655G>A
c.1018G>A (p.Glu340Lys)
c.277+2107G>A (n.277+2107G>A)
c.*1319G>A (n.*1319G>A)
c.2275G>A (p.Glu759Lys)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.89935685G>CCA397477031TUBB3c.1234G>C (p.Glu412Gln)
n.4655G>C
c.1018G>C (p.Glu340Gln)
c.277+2107G>C (n.277+2107G>C)
c.*1319G>C (n.*1319G>C)
c.2275G>C (p.Glu759Gln)
16g.89935685G=CA2242020756TUBB3c.1234G= (p.Glu412=)
n.4655G=
c.1018G= (p.Glu340=)
c.277+2107G= (n.277+2107G=)
c.*1319G= (n.*1319G=)
c.2275G= (p.Glu759=)
16g.89935685G>TCA397477032TUBB3c.1234G>T (p.Glu412Ter)
n.4655G>T
c.1018G>T (p.Glu340Ter)
c.277+2107G>T (n.277+2107G>T)
c.*1319G>T (n.*1319G>T)
c.2275G>T (p.Glu759Ter)
16g.89935686A>CCA397477033TUBB3c.1235A>C (p.Glu412Ala)
n.4656A>C
c.1019A>C (p.Glu340Ala)
c.277+2108A>C (n.277+2108A>C)
c.*1320A>C (n.*1320A>C)
c.2276A>C (p.Glu759Ala)
16g.89935686A>GCA397477034TUBB3c.1235A>G (p.Glu412Gly)
n.4656A>G
c.1019A>G (p.Glu340Gly)
c.277+2108A>G (n.277+2108A>G)
c.*1320A>G (n.*1320A>G)
c.2276A>G (p.Glu759Gly)
16g.89935686A>TCA397477035TUBB3c.1235A>T (p.Glu412Val)
n.4656A>T
c.1019A>T (p.Glu340Val)
c.277+2108A>T (n.277+2108A>T)
c.*1320A>T (n.*1320A>T)
c.2276A>T (p.Glu759Val)
16g.89935687G>ACA497194446TUBB3c.1236G>A (p.Glu412=)
n.4657G>A
c.1020G>A (p.Glu340=)
c.277+2109G>A (n.277+2109G>A)
c.*1321G>A (n.*1321G>A)
c.2277G>A (p.Glu759=)
gnomAD v4
16g.89935687G>CCA397477036TUBB3c.1236G>C (p.Glu412Asp)
n.4657G>C
c.1020G>C (p.Glu340Asp)
c.277+2109G>C (n.277+2109G>C)
c.*1321G>C (n.*1321G>C)
c.2277G>C (p.Glu759Asp)
16g.89935687G>TCA397477037TUBB3c.1236G>T (p.Glu412Asp)
n.4657G>T
c.1020G>T (p.Glu340Asp)
c.277+2109G>T (n.277+2109G>T)
c.*1321G>T (n.*1321G>T)
c.2277G>T (p.Glu759Asp)
16g.89935688A>CCA397477038TUBB3c.1237A>C (p.Ser413Arg)
n.4658A>C
c.1021A>C (p.Ser341Arg)
c.277+2110A>C (n.277+2110A>C)
c.*1322A>C (n.*1322A>C)
c.2278A>C (p.Ser760Arg)
16g.89935688A>GCA397477039TUBB3c.1237A>G (p.Ser413Gly)
n.4658A>G
c.1021A>G (p.Ser341Gly)
c.277+2110A>G (n.277+2110A>G)
c.*1322A>G (n.*1322A>G)
c.2278A>G (p.Ser760Gly)
16g.89935688A>TCA397477040TUBB3c.1237A>T (p.Ser413Cys)
n.4658A>T
c.1021A>T (p.Ser341Cys)
c.277+2110A>T (n.277+2110A>T)
c.*1322A>T (n.*1322A>T)
c.2278A>T (p.Ser760Cys)
16g.89935689G>ACA397477041TUBB3c.1238G>A (p.Ser413Asn)
n.4659G>A
c.1022G>A (p.Ser341Asn)
c.277+2111G>A (n.277+2111G>A)
c.*1323G>A (n.*1323G>A)
c.2279G>A (p.Ser760Asn)
16g.89935689G>CCA397477043TUBB3c.1238G>C (p.Ser413Thr)
n.4659G>C
c.1022G>C (p.Ser341Thr)
c.277+2111G>C (n.277+2111G>C)
c.*1323G>C (n.*1323G>C)
c.2279G>C (p.Ser760Thr)
16g.89935689G>TCA397477042TUBB3c.1238G>T (p.Ser413Ile)
n.4659G>T
c.1022G>T (p.Ser341Ile)
c.277+2111G>T (n.277+2111G>T)
c.*1323G>T (n.*1323G>T)
c.2279G>T (p.Ser760Ile)
16g.89935690C>ACA397477044TUBB3c.1239C>A (p.Ser413Arg)
n.4660C>A
c.1023C>A (p.Ser341Arg)
c.277+2112C>A (n.277+2112C>A)
c.*1324C>A (n.*1324C>A)
c.2280C>A (p.Ser760Arg)
16g.89935690C>GCA397477045TUBB3c.1239C>G (p.Ser413Arg)
n.4660C>G
c.1023C>G (p.Ser341Arg)
c.277+2112C>G (n.277+2112C>G)
c.*1324C>G (n.*1324C>G)
c.2280C>G (p.Ser760Arg)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.89935690C>TCA497194447TUBB3c.1239C>T (p.Ser413=)
n.4660C>T
c.1023C>T (p.Ser341=)
c.277+2112C>T (n.277+2112C>T)
c.*1324C>T (n.*1324C>T)
c.2280C>T (p.Ser760=)
gnomAD v4
16g.89935691A>CCA397477046TUBB3c.1240A>C (p.Asn414His)
n.4661A>C
c.1024A>C (p.Asn342His)
c.277+2113A>C (n.277+2113A>C)
c.*1325A>C (n.*1325A>C)
c.2281A>C (p.Asn761His)
16g.89935691A>GCA397477048TUBB3c.1240A>G (p.Asn414Asp)
n.4661A>G
c.1024A>G (p.Asn342Asp)
c.277+2113A>G (n.277+2113A>G)
c.*1325A>G (n.*1325A>G)
c.2281A>G (p.Asn761Asp)
16g.89935691A>TCA397477047TUBB3c.1240A>T (p.Asn414Tyr)
n.4661A>T
c.1024A>T (p.Asn342Tyr)
c.277+2113A>T (n.277+2113A>T)
c.*1325A>T (n.*1325A>T)
c.2281A>T (p.Asn761Tyr)
16g.89935692A>CCA397477049TUBB3c.1241A>C (p.Asn414Thr)
n.4662A>C
c.1025A>C (p.Asn342Thr)
c.277+2114A>C (n.277+2114A>C)
c.*1326A>C (n.*1326A>C)
c.2282A>C (p.Asn761Thr)
16g.89935692A>GCA397477051TUBB3c.1241A>G (p.Asn414Ser)
n.4662A>G
c.1025A>G (p.Asn342Ser)
c.277+2114A>G (n.277+2114A>G)
c.*1326A>G (n.*1326A>G)
c.2282A>G (p.Asn761Ser)
16g.89935692A>TCA397477050TUBB3c.1241A>T (p.Asn414Ile)
n.4662A>T
c.1025A>T (p.Asn342Ile)
c.277+2114A>T (n.277+2114A>T)
c.*1326A>T (n.*1326A>T)
c.2282A>T (p.Asn761Ile)
16g.89935693C>ACA397477052TUBB3c.1242C>A (p.Asn414Lys)
n.4663C>A
c.1026C>A (p.Asn342Lys)
c.277+2115C>A (n.277+2115C>A)
c.*1327C>A (n.*1327C>A)
c.2283C>A (p.Asn761Lys)
16g.89935693C>GCA397477053TUBB3c.1242C>G (p.Asn414Lys)
n.4663C>G
c.1026C>G (p.Asn342Lys)
c.277+2115C>G (n.277+2115C>G)
c.*1327C>G (n.*1327C>G)
c.2283C>G (p.Asn761Lys)
16g.89935693C>TCA497194449TUBB3c.1242C>T (p.Asn414=)
n.4663C>T
c.1026C>T (p.Asn342=)
c.277+2115C>T (n.277+2115C>T)
c.*1327C>T (n.*1327C>T)
c.2283C>T (p.Asn761=)
gnomAD v4
16g.89935694A=CA2242020758TUBB3c.1243A= (p.Met415=)
n.4664A=
c.1027A= (p.Met343=)
c.277+2116A= (n.277+2116A=)
c.*1328A= (n.*1328A=)
c.2284A= (p.Met762=)
16g.89935694A>CCA397477054TUBB3c.1243A>C (p.Met415Leu)
n.4664A>C
c.1027A>C (p.Met343Leu)
c.277+2116A>C (n.277+2116A>C)
c.*1328A>C (n.*1328A>C)
c.2284A>C (p.Met762Leu)
16g.89935694A>GCA397477055TUBB3c.1243A>G (p.Met415Val)
n.4664A>G
c.1027A>G (p.Met343Val)
c.277+2116A>G (n.277+2116A>G)
c.*1328A>G (n.*1328A>G)
c.2284A>G (p.Met762Val)
dbSNP gnomAD v4
16g.89935694A>TCA397477056TUBB3c.1243A>T (p.Met415Leu)
n.4664A>T
c.1027A>T (p.Met343Leu)
c.277+2116A>T (n.277+2116A>T)
c.*1328A>T (n.*1328A>T)
c.2284A>T (p.Met762Leu)
16g.89935695T>ACA397477057TUBB3c.1244T>A (p.Met415Lys)
n.4665T>A
c.1028T>A (p.Met343Lys)
c.277+2117T>A (n.277+2117T>A)
c.*1329T>A (n.*1329T>A)
c.2285T>A (p.Met762Lys)
16g.89935695T>CCA397477058TUBB3c.1244T>C (p.Met415Thr)
n.4665T>C
c.1028T>C (p.Met343Thr)
c.277+2117T>C (n.277+2117T>C)
c.*1329T>C (n.*1329T>C)
c.2285T>C (p.Met762Thr)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.89935695T>GCA397477059TUBB3c.1244T>G (p.Met415Arg)
n.4665T>G
c.1028T>G (p.Met343Arg)
c.277+2117T>G (n.277+2117T>G)
c.*1329T>G (n.*1329T>G)
c.2285T>G (p.Met762Arg)
16g.89935695T=CA2242020760TUBB3c.1244T= (p.Met415=)
n.4665T=
c.1028T= (p.Met343=)
c.277+2117T= (n.277+2117T=)
c.*1329T= (n.*1329T=)
c.2285T= (p.Met762=)
16g.89935696G>ACA8256225TUBB3c.1245G>A (p.Met415Ile)
n.4666G>A
c.1029G>A (p.Met343Ile)
c.277+2118G>A (n.277+2118G>A)
c.*1330G>A (n.*1330G>A)
c.2286G>A (p.Met762Ile)
dbSNP ExAC gnomAD v2
16g.89935696G>CCA397477060TUBB3c.1245G>C (p.Met415Ile)
n.4666G>C
c.1029G>C (p.Met343Ile)
c.277+2118G>C (n.277+2118G>C)
c.*1330G>C (n.*1330G>C)
c.2286G>C (p.Met762Ile)
16g.89935696G=CA2242020763TUBB3c.1245G= (p.Met415=)
n.4666G=
c.1029G= (p.Met343=)
c.277+2118G= (n.277+2118G=)
c.*1330G= (n.*1330G=)
c.2286G= (p.Met762=)
16g.89935696G>TCA397477061TUBB3c.1245G>T (p.Met415Ile)
n.4666G>T
c.1029G>T (p.Met343Ile)
c.277+2118G>T (n.277+2118G>T)
c.*1330G>T (n.*1330G>T)
c.2286G>T (p.Met762Ile)
16g.89935697A>CCA397477064TUBB3c.1246A>C (p.Asn416His)
n.4667A>C
c.1030A>C (p.Asn344His)
c.277+2119A>C (n.277+2119A>C)
c.*1331A>C (n.*1331A>C)
c.2287A>C (p.Asn763His)
16g.89935697A>GCA397477062TUBB3c.1246A>G (p.Asn416Asp)
n.4667A>G
c.1030A>G (p.Asn344Asp)
c.277+2119A>G (n.277+2119A>G)
c.*1331A>G (n.*1331A>G)
c.2287A>G (p.Asn763Asp)
16g.89935697A>TCA397477063TUBB3c.1246A>T (p.Asn416Tyr)
n.4667A>T
c.1030A>T (p.Asn344Tyr)
c.277+2119A>T (n.277+2119A>T)
c.*1331A>T (n.*1331A>T)
c.2287A>T (p.Asn763Tyr)
16g.89935698A=CA2242020764TUBB3c.1247A= (p.Asn416=)
n.4668A=
c.1031A= (p.Asn344=)
c.277+2120A= (n.277+2120A=)
c.*1332A= (n.*1332A=)
c.2288A= (p.Asn763=)
16g.89935698A>CCA397477065TUBB3c.1247A>C (p.Asn416Thr)
n.4668A>C
c.1031A>C (p.Asn344Thr)
c.277+2120A>C (n.277+2120A>C)
c.*1332A>C (n.*1332A>C)
c.2288A>C (p.Asn763Thr)
16g.89935698A>GCA397477066TUBB3c.1247A>G (p.Asn416Ser)
n.4668A>G
c.1031A>G (p.Asn344Ser)
c.277+2120A>G (n.277+2120A>G)
c.*1332A>G (n.*1332A>G)
c.2288A>G (p.Asn763Ser)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.89935698A>TCA397477067TUBB3c.1247A>T (p.Asn416Ile)
n.4668A>T
c.1031A>T (p.Asn344Ile)
c.277+2120A>T (n.277+2120A>T)
c.*1332A>T (n.*1332A>T)
c.2288A>T (p.Asn763Ile)
16g.89935699C>ACA397477068TUBB3c.1248C>A (p.Asn416Lys)
n.4669C>A
c.1032C>A (p.Asn344Lys)
c.277+2121C>A (n.277+2121C>A)
c.*1333C>A (n.*1333C>A)
c.2289C>A (p.Asn763Lys)
16g.89935699C=CA2242020765TUBB3c.1248C= (p.Asn416=)
n.4669C=
c.1032C= (p.Asn344=)
c.277+2121C= (n.277+2121C=)
c.*1333C= (n.*1333C=)
c.2289C= (p.Asn763=)
16g.89935699C>GCA397477069TUBB3c.1248C>G (p.Asn416Lys)
n.4669C>G
c.1032C>G (p.Asn344Lys)
c.277+2121C>G (n.277+2121C>G)
c.*1333C>G (n.*1333C>G)
c.2289C>G (p.Asn763Lys)
COSMIC
16g.89935699C>TCA8256226TUBB3c.1248C>T (p.Asn416=)
n.4669C>T
c.1032C>T (p.Asn344=)
c.277+2121C>T (n.277+2121C>T)
c.*1333C>T (n.*1333C>T)
c.2289C>T (p.Asn763=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.89935700G>ACA340624TUBB3c.1249G>A (p.Asp417Asn)
n.4670G>A
c.1033G>A (p.Asp345Asn)
c.277+2122G>A (n.277+2122G>A)
c.*1334G>A (n.*1334G>A)
c.2290G>A (p.Asp764Asn)
ClinVar dbSNP COSMIC
16g.89935700G>CCA340622TUBB3c.1249G>C (p.Asp417His)
n.4670G>C
c.1033G>C (p.Asp345His)
c.277+2122G>C (n.277+2122G>C)
c.*1334G>C (n.*1334G>C)
c.2290G>C (p.Asp764His)
ClinVar dbSNP
16g.89935700G=CA2242020768TUBB3c.1249G= (p.Asp417=)
n.4670G=
c.1033G= (p.Asp345=)
c.277+2122G= (n.277+2122G=)
c.*1334G= (n.*1334G=)
c.2290G= (p.Asp764=)
16g.89935700G>TCA397477070TUBB3c.1249G>T (p.Asp417Tyr)
n.4670G>T
c.1033G>T (p.Asp345Tyr)
c.277+2122G>T (n.277+2122G>T)
c.*1334G>T (n.*1334G>T)
c.2290G>T (p.Asp764Tyr)
16g.89935701A>CCA397477073TUBB3c.1250A>C (p.Asp417Ala)
n.4671A>C
c.1034A>C (p.Asp345Ala)
c.277+2123A>C (n.277+2123A>C)
c.*1335A>C (n.*1335A>C)
c.2291A>C (p.Asp764Ala)
16g.89935701A>GCA397477072TUBB3c.1250A>G (p.Asp417Gly)
n.4671A>G
c.1034A>G (p.Asp345Gly)
c.277+2123A>G (n.277+2123A>G)
c.*1335A>G (n.*1335A>G)
c.2291A>G (p.Asp764Gly)
gnomAD v4
16g.89935701A>TCA397477071TUBB3c.1250A>T (p.Asp417Val)
n.4671A>T
c.1034A>T (p.Asp345Val)
c.277+2123A>T (n.277+2123A>T)
c.*1335A>T (n.*1335A>T)
c.2291A>T (p.Asp764Val)
16g.89935702C>ACA397477074TUBB3c.1251C>A (p.Asp417Glu)
n.4672C>A
c.1035C>A (p.Asp345Glu)
c.277+2124C>A (n.277+2124C>A)
c.*1336C>A (n.*1336C>A)
c.2292C>A (p.Asp764Glu)
16g.89935702C=CA2242020770TUBB3c.1251C= (p.Asp417=)
n.4672C=
c.1035C= (p.Asp345=)
c.277+2124C= (n.277+2124C=)
c.*1336C= (n.*1336C=)
c.2292C= (p.Asp764=)
16g.89935702C>GCA397477075TUBB3c.1251C>G (p.Asp417Glu)
n.4672C>G
c.1035C>G (p.Asp345Glu)
c.277+2124C>G (n.277+2124C>G)
c.*1336C>G (n.*1336C>G)
c.2292C>G (p.Asp764Glu)
16g.89935702C>TCA8256227TUBB3c.1251C>T (p.Asp417=)
n.4672C>T
c.1035C>T (p.Asp345=)
c.277+2124C>T (n.277+2124C>T)
c.*1336C>T (n.*1336C>T)
c.2292C>T (p.Asp764=)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.89935703C>ACA397477076TUBB3c.1252C>A (p.Leu418Met)
n.4673C>A
c.1036C>A (p.Leu346Met)
c.277+2125C>A (n.277+2125C>A)
c.*1337C>A (n.*1337C>A)
c.2293C>A (p.Leu765Met)
16g.89935703C=CA2242020771TUBB3c.1252C= (p.Leu418=)
n.4673C=
c.1036C= (p.Leu346=)
c.277+2125C= (n.277+2125C=)
c.*1337C= (n.*1337C=)
c.2293C= (p.Leu765=)
16g.89935703C>GCA397477077TUBB3c.1252C>G (p.Leu418Val)
n.4673C>G
c.1036C>G (p.Leu346Val)
c.277+2125C>G (n.277+2125C>G)
c.*1337C>G (n.*1337C>G)
c.2293C>G (p.Leu765Val)
16g.89935703C>TCA497194453TUBB3c.1252C>T (p.Leu418=)
n.4673C>T
c.1036C>T (p.Leu346=)
c.277+2125C>T (n.277+2125C>T)
c.*1337C>T (n.*1337C>T)
c.2293C>T (p.Leu765=)
dbSNP gnomAD v4
16g.89935704T>ACA397477078TUBB3c.1253T>A (p.Leu418Gln)
n.4674T>A
c.1037T>A (p.Leu346Gln)
c.277+2126T>A (n.277+2126T>A)
c.*1338T>A (n.*1338T>A)
c.2294T>A (p.Leu765Gln)
16g.89935704T>CCA397477079TUBB3c.1253T>C (p.Leu418Pro)
n.4674T>C
c.1037T>C (p.Leu346Pro)
c.277+2126T>C (n.277+2126T>C)
c.*1338T>C (n.*1338T>C)
c.2294T>C (p.Leu765Pro)
16g.89935704T>GCA397477080TUBB3c.1253T>G (p.Leu418Arg)
n.4674T>G
c.1037T>G (p.Leu346Arg)
c.277+2126T>G (n.277+2126T>G)
c.*1338T>G (n.*1338T>G)
c.2294T>G (p.Leu765Arg)
16g.89935705G>ACA497194454TUBB3c.1254G>A (p.Leu418=)
n.4675G>A
c.1038G>A (p.Leu346=)
c.277+2127G>A (n.277+2127G>A)
c.*1339G>A (n.*1339G>A)
c.2295G>A (p.Leu765=)
16g.89935705G>CCA8256228TUBB3c.1254G>C (p.Leu418=)
n.4675G>C
c.1038G>C (p.Leu346=)
c.277+2127G>C (n.277+2127G>C)
c.*1339G>C (n.*1339G>C)
c.2295G>C (p.Leu765=)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.89935705G=CA2242020773TUBB3c.1254G= (p.Leu418=)
n.4675G=
c.1038G= (p.Leu346=)
c.277+2127G= (n.277+2127G=)
c.*1339G= (n.*1339G=)
c.2295G= (p.Leu765=)
16g.89935705G>TCA497194455TUBB3c.1254G>T (p.Leu418=)
n.4675G>T
c.1038G>T (p.Leu346=)
c.277+2127G>T (n.277+2127G>T)
c.*1339G>T (n.*1339G>T)
c.2295G>T (p.Leu765=)
16g.89935706G>ACA397477081TUBB3c.1255G>A (p.Val419Met)
n.4676G>A
c.1039G>A (p.Val347Met)
c.277+2128G>A (n.277+2128G>A)
c.*1340G>A (n.*1340G>A)
c.2296G>A (p.Val766Met)
16g.89935706G>CCA397477082TUBB3c.1255G>C (p.Val419Leu)
n.4676G>C
c.1039G>C (p.Val347Leu)
c.277+2128G>C (n.277+2128G>C)
c.*1340G>C (n.*1340G>C)
c.2296G>C (p.Val766Leu)
16g.89935706G>TCA397477083TUBB3c.1255G>T (p.Val419Leu)
n.4676G>T
c.1039G>T (p.Val347Leu)
c.277+2128G>T (n.277+2128G>T)
c.*1340G>T (n.*1340G>T)
c.2296G>T (p.Val766Leu)
gnomAD v4
16g.89935707T>ACA397477086TUBB3c.1256T>A (p.Val419Glu)
n.4677T>A
c.1040T>A (p.Val347Glu)
c.277+2129T>A (n.277+2129T>A)
c.*1341T>A (n.*1341T>A)
c.2297T>A (p.Val766Glu)
16g.89935707T>CCA397477084TUBB3c.1256T>C (p.Val419Ala)
n.4677T>C
c.1040T>C (p.Val347Ala)
c.277+2129T>C (n.277+2129T>C)
c.*1341T>C (n.*1341T>C)
c.2297T>C (p.Val766Ala)
16g.89935707T>GCA397477085TUBB3c.1256T>G (p.Val419Gly)
n.4677T>G
c.1040T>G (p.Val347Gly)
c.277+2129T>G (n.277+2129T>G)
c.*1341T>G (n.*1341T>G)
c.2297T>G (p.Val766Gly)
16g.89935708G>ACA497194457TUBB3c.1257G>A (p.Val419=)
n.4678G>A
c.1041G>A (p.Val347=)
c.277+2130G>A (n.277+2130G>A)
c.*1342G>A (n.*1342G>A)
c.2298G>A (p.Val766=)
gnomAD v4
16g.89935708G>CCA497194459TUBB3c.1257G>C (p.Val419=)
n.4678G>C
c.1041G>C (p.Val347=)
c.277+2130G>C (n.277+2130G>C)
c.*1342G>C (n.*1342G>C)
c.2298G>C (p.Val766=)
dbSNP
16g.89935708G=CA2242020777TUBB3c.1257G= (p.Val419=)
n.4678G=
c.1041G= (p.Val347=)
c.277+2130G= (n.277+2130G=)
c.*1342G= (n.*1342G=)
c.2298G= (p.Val766=)
16g.89935708G>TCA8256229TUBB3c.1257G>T (p.Val419=)
n.4678G>T
c.1041G>T (p.Val347=)
c.277+2130G>T (n.277+2130G>T)
c.*1342G>T (n.*1342G>T)
c.2298G>T (p.Val766=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v4

Number of alleles fetched