Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.89350780A>C | CA385987612 | DUSP6 | c.646T>G (p.Leu216Val) c.400+860T>G (n.400+860T>G) n.332T>G c.271T>G (p.Leu91Val) | |
12 | g.89350780A>G | CA481304406 | DUSP6 | c.646T>C (p.Leu216=) c.400+860T>C (n.400+860T>C) n.332T>C c.271T>C (p.Leu91=) | |
12 | g.89350780A>T | CA385987609 | DUSP6 | c.646T>A (p.Leu216Met) c.400+860T>A (n.400+860T>A) n.332T>A c.271T>A (p.Leu91Met) | |
12 | g.89350781G>A | CA481304407 | DUSP6 | c.645C>T (p.Tyr215=) c.400+859C>T (n.400+859C>T) n.331C>T c.270C>T (p.Tyr90=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.89350781G>C | CA385987623 | DUSP6 | c.645C>G (p.Tyr215Ter) c.400+859C>G (n.400+859C>G) n.331C>G c.270C>G (p.Tyr90Ter) | |
12 | g.89350781G= | CA2053496148 | DUSP6 | c.645C= (p.Tyr215=) c.400+859C= (n.400+859C=) n.331C= c.270C= (p.Tyr90=) | |
12 | g.89350781G>T | CA385987626 | DUSP6 | c.645C>A (p.Tyr215Ter) c.400+859C>A (n.400+859C>A) n.331C>A c.270C>A (p.Tyr90Ter) | |
12 | g.89350782T>A | CA385987629 | DUSP6 | c.644A>T (p.Tyr215Phe) c.400+858A>T (n.400+858A>T) n.330A>T c.269A>T (p.Tyr90Phe) | dbSNP |
12 | g.89350782T>C | CA385987632 | DUSP6 | c.644A>G (p.Tyr215Cys) c.400+858A>G (n.400+858A>G) n.330A>G c.269A>G (p.Tyr90Cys) | |
12 | g.89350782T>G | CA385987634 | DUSP6 | c.644A>C (p.Tyr215Ser) c.400+858A>C (n.400+858A>C) n.330A>C c.269A>C (p.Tyr90Ser) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.89350782T= | CA2053496149 | DUSP6 | c.644A= (p.Tyr215=) c.400+858A= (n.400+858A=) n.330A= c.269A= (p.Tyr90=) | |
12 | g.89350783A>C | CA385987639 | DUSP6 | c.643T>G (p.Tyr215Asp) c.400+857T>G (n.400+857T>G) n.329T>G c.268T>G (p.Tyr90Asp) | |
12 | g.89350783A>G | CA385987643 | DUSP6 | c.643T>C (p.Tyr215His) c.400+857T>C (n.400+857T>C) n.329T>C c.268T>C (p.Tyr90His) | |
12 | g.89350783A>T | CA385987645 | DUSP6 | c.643T>A (p.Tyr215Asn) c.400+857T>A (n.400+857T>A) n.329T>A c.268T>A (p.Tyr90Asn) | |
12 | g.89350784G>A | CA481304409 | DUSP6 | c.642C>T (p.Leu214=) c.400+856C>T (n.400+856C>T) n.328C>T c.267C>T (p.Leu89=) | gnomAD v4 |
12 | g.89350784G>C | CA481304410 | DUSP6 | c.642C>G (p.Leu214=) c.400+856C>G (n.400+856C>G) n.328C>G c.267C>G (p.Leu89=) | |
12 | g.89350784G>T | CA481304411 | DUSP6 | c.642C>A (p.Leu214=) c.400+856C>A (n.400+856C>A) n.328C>A c.267C>A (p.Leu89=) | |
12 | g.89350785A>C | CA385987651 | DUSP6 | c.641T>G (p.Leu214Arg) c.400+855T>G (n.400+855T>G) n.327T>G c.266T>G (p.Leu89Arg) | |
12 | g.89350785A>G | CA385987653 | DUSP6 | c.641T>C (p.Leu214Pro) c.400+855T>C (n.400+855T>C) n.327T>C c.266T>C (p.Leu89Pro) | |
12 | g.89350785A>T | CA385987655 | DUSP6 | c.641T>A (p.Leu214His) c.400+855T>A (n.400+855T>A) n.327T>A c.266T>A (p.Leu89His) | |
12 | g.89350786G>A | CA385987665 | DUSP6 | c.640C>T (p.Leu214Phe) c.400+854C>T (n.400+854C>T) n.326C>T c.265C>T (p.Leu89Phe) | |
12 | g.89350786G>C | CA6713985 | DUSP6 | c.640C>G (p.Leu214Val) c.400+854C>G (n.400+854C>G) n.326C>G c.265C>G (p.Leu89Val) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.89350786G= | CA2053496150 | DUSP6 | c.640C= (p.Leu214=) c.400+854C= (n.400+854C=) n.326C= c.265C= (p.Leu89=) | |
12 | g.89350786G>T | CA385987662 | DUSP6 | c.640C>A (p.Leu214Ile) c.400+854C>A (n.400+854C>A) n.326C>A c.265C>A (p.Leu89Ile) | |
12 | g.89350787G>A | CA6713986 | DUSP6 | c.639C>T (p.Phe213=) c.400+853C>T (n.400+853C>T) n.325C>T c.264C>T (p.Phe88=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.89350787G>C | CA385987670 | DUSP6 | c.639C>G (p.Phe213Leu) c.400+853C>G (n.400+853C>G) n.325C>G c.264C>G (p.Phe88Leu) | |
12 | g.89350787G= | CA2053496151 | DUSP6 | c.639C= (p.Phe213=) c.400+853C= (n.400+853C=) n.325C= c.264C= (p.Phe88=) | |
12 | g.89350787G>T | CA385987674 | DUSP6 | c.639C>A (p.Phe213Leu) c.400+853C>A (n.400+853C>A) n.325C>A c.264C>A (p.Phe88Leu) | gnomAD v4 |
12 | g.89350788A= | CA2053496152 | DUSP6 | c.638T= (p.Phe213=) c.400+852T= (n.400+852T=) n.324T= c.263T= (p.Phe88=) | |
12 | g.89350788A>C | CA385987677 | DUSP6 | c.638T>G (p.Phe213Cys) c.400+852T>G (n.400+852T>G) n.324T>G c.263T>G (p.Phe88Cys) | |
12 | g.89350788A>G | CA385987681 | DUSP6 | c.638T>C (p.Phe213Ser) c.400+852T>C (n.400+852T>C) n.324T>C c.263T>C (p.Phe88Ser) | |
12 | g.89350788A>T | CA6713987 | DUSP6 | c.638T>A (p.Phe213Tyr) c.400+852T>A (n.400+852T>A) n.324T>A c.263T>A (p.Phe88Tyr) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.89350789A= | CA2053496153 | DUSP6 | c.637T= (p.Phe213=) c.400+851T= (n.400+851T=) n.323T= c.262T= (p.Phe88=) | |
12 | g.89350789A>C | CA385987694 | DUSP6 | c.637T>G (p.Phe213Val) c.400+851T>G (n.400+851T>G) n.323T>G c.262T>G (p.Phe88Val) | |
12 | g.89350789A>G | CA385987701 | DUSP6 | c.637T>C (p.Phe213Leu) c.400+851T>C (n.400+851T>C) n.323T>C c.262T>C (p.Phe88Leu) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.89350789A>T | CA385987704 | DUSP6 | c.637T>A (p.Phe213Ile) c.400+851T>A (n.400+851T>A) n.323T>A c.262T>A (p.Phe88Ile) | |
12 | g.89350790G>A | CA241159520 | DUSP6 | c.636C>T (p.Pro212=) c.400+850C>T (n.400+850C>T) n.322C>T c.261C>T (p.Pro87=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.89350790G>C | CA481304419 | DUSP6 | c.636C>G (p.Pro212=) c.400+850C>G (n.400+850C>G) n.322C>G c.261C>G (p.Pro87=) | |
12 | g.89350790G= | CA2053496154 | DUSP6 | c.636C= (p.Pro212=) c.400+850C= (n.400+850C=) n.322C= c.261C= (p.Pro87=) | |
12 | g.89350790G>T | CA481304420 | DUSP6 | c.636C>A (p.Pro212=) c.400+850C>A (n.400+850C>A) n.322C>A c.261C>A (p.Pro87=) | |
12 | g.89350791G>A | CA385987710 | DUSP6 | c.635C>T (p.Pro212Leu) c.400+849C>T (n.400+849C>T) n.321C>T c.260C>T (p.Pro87Leu) | |
12 | g.89350791G>C | CA385987717 | DUSP6 | c.635C>G (p.Pro212Arg) c.400+849C>G (n.400+849C>G) n.321C>G c.260C>G (p.Pro87Arg) | |
12 | g.89350791G>T | CA385987714 | DUSP6 | c.635C>A (p.Pro212His) c.400+849C>A (n.400+849C>A) n.321C>A c.260C>A (p.Pro87His) | |
12 | g.89350792G>A | CA385987722 | DUSP6 | c.634C>T (p.Pro212Ser) c.400+848C>T (n.400+848C>T) n.320C>T c.259C>T (p.Pro87Ser) | COSMIC |
12 | g.89350792G>C | CA385987729 | DUSP6 | c.634C>G (p.Pro212Ala) c.400+848C>G (n.400+848C>G) n.320C>G c.259C>G (p.Pro87Ala) | |
12 | g.89350792G>T | CA385987727 | DUSP6 | c.634C>A (p.Pro212Thr) c.400+848C>A (n.400+848C>A) n.320C>A c.259C>A (p.Pro87Thr) | |
12 | g.89350793C>A | CA385987734 | DUSP6 | c.633G>T (p.Leu211Phe) c.400+847G>T (n.400+847G>T) n.319G>T c.258G>T (p.Leu86Phe) | |
12 | g.89350793C= | CA2053496155 | DUSP6 | c.633G= (p.Leu211=) c.400+847G= (n.400+847G=) n.319G= c.258G= (p.Leu86=) | |
12 | g.89350793C>G | CA385987736 | DUSP6 | c.633G>C (p.Leu211Phe) c.400+847G>C (n.400+847G>C) n.319G>C c.258G>C (p.Leu86Phe) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.89350793C>T | CA481304421 | DUSP6 | c.633G>A (p.Leu211=) c.400+847G>A (n.400+847G>A) n.319G>A c.258G>A (p.Leu86=) | |
12 | g.89350794A>C | CA385987740 | DUSP6 | c.632T>G (p.Leu211Trp) c.400+846T>G (n.400+846T>G) n.318T>G c.257T>G (p.Leu86Trp) | |
12 | g.89350794A>G | CA385987742 | DUSP6 | c.632T>C (p.Leu211Ser) c.400+846T>C (n.400+846T>C) n.318T>C c.257T>C (p.Leu86Ser) | |
12 | g.89350794A>T | CA385987746 | DUSP6 | c.632T>A (p.Leu211Ter) c.400+846T>A (n.400+846T>A) n.318T>A c.257T>A (p.Leu86Ter) | |
12 | g.89350795A>C | CA385987750 | DUSP6 | c.631T>G (p.Leu211Val) c.400+845T>G (n.400+845T>G) n.317T>G c.256T>G (p.Leu86Val) | |
12 | g.89350795A>G | CA481304422 | DUSP6 | c.631T>C (p.Leu211=) c.400+845T>C (n.400+845T>C) n.317T>C c.256T>C (p.Leu86=) | |
12 | g.89350795A>T | CA385987752 | DUSP6 | c.631T>A (p.Leu211Met) c.400+845T>A (n.400+845T>A) n.317T>A c.256T>A (p.Leu86Met) | |
12 | g.89350796G>A | CA481304424 | DUSP6 | c.630C>T (p.Ile210=) c.400+844C>T (n.400+844C>T) n.316C>T c.255C>T (p.Ile85=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.89350796G>C | CA385987755 | DUSP6 | c.630C>G (p.Ile210Met) c.400+844C>G (n.400+844C>G) n.316C>G c.255C>G (p.Ile85Met) | |
12 | g.89350796G= | CA2053496156 | DUSP6 | c.630C= (p.Ile210=) c.400+844C= (n.400+844C=) n.316C= c.255C= (p.Ile85=) | |
12 | g.89350796G>T | CA481304423 | DUSP6 | c.630C>A (p.Ile210=) c.400+844C>A (n.400+844C>A) n.316C>A c.255C>A (p.Ile85=) | |
12 | g.89350797A>C | CA385987768 | DUSP6 | c.629T>G (p.Ile210Ser) c.400+843T>G (n.400+843T>G) n.315T>G c.254T>G (p.Ile85Ser) | |
12 | g.89350797A>G | CA385987761 | DUSP6 | c.629T>C (p.Ile210Thr) c.400+843T>C (n.400+843T>C) n.315T>C c.254T>C (p.Ile85Thr) | |
12 | g.89350797A>T | CA385987765 | DUSP6 | c.629T>A (p.Ile210Asn) c.400+843T>A (n.400+843T>A) n.315T>A c.254T>A (p.Ile85Asn) | |
12 | g.89350798T>A | CA385987773 | DUSP6 | c.628A>T (p.Ile210Phe) c.400+842A>T (n.400+842A>T) n.314A>T c.253A>T (p.Ile85Phe) | |
12 | g.89350798T>C | CA6713988 | DUSP6 | c.628A>G (p.Ile210Val) c.400+842A>G (n.400+842A>G) n.314A>G c.253A>G (p.Ile85Val) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.89350798T>G | CA385987778 | DUSP6 | c.628A>C (p.Ile210Leu) c.400+842A>C (n.400+842A>C) n.314A>C c.253A>C (p.Ile85Leu) | |
12 | g.89350798T= | CA2053496157 | DUSP6 | c.628A= (p.Ile210=) c.400+842A= (n.400+842A=) n.314A= c.253A= (p.Ile85=) | |
12 | g.89350799C>A | CA385987782 | DUSP6 | c.627G>T (p.Glu209Asp) c.400+841G>T (n.400+841G>T) n.313G>T c.252G>T (p.Glu84Asp) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.89350799C= | CA2053496158 | DUSP6 | c.627G= (p.Glu209=) c.400+841G= (n.400+841G=) n.313G= c.252G= (p.Glu84=) | |
12 | g.89350799C>G | CA385987784 | DUSP6 | c.627G>C (p.Glu209Asp) c.400+841G>C (n.400+841G>C) n.313G>C c.252G>C (p.Glu84Asp) | gnomAD v4 |
12 | g.89350799C>T | CA481304428 | DUSP6 | c.627G>A (p.Glu209=) c.400+841G>A (n.400+841G>A) n.313G>A c.252G>A (p.Glu84=) | |
12 | g.89350800_89350802del | CA2620124175 | DUSP6 | c.625_627del (p.Glu209del) c.400+839_400+841del (n.400+839_400+841del) n.311_313del c.250_252del (p.Glu84del) | gnomAD v4 |
12 | g.89350800T>A | CA385987790 | DUSP6 | c.626A>T (p.Glu209Val) c.400+840A>T (n.400+840A>T) n.312A>T c.251A>T (p.Glu84Val) | dbSNP |
12 | g.89350800T>C | CA385987792 | DUSP6 | c.626A>G (p.Glu209Gly) c.400+840A>G (n.400+840A>G) n.312A>G c.251A>G (p.Glu84Gly) | |
12 | g.89350800T>G | CA385987794 | DUSP6 | c.626A>C (p.Glu209Ala) c.400+840A>C (n.400+840A>C) n.312A>C c.251A>C (p.Glu84Ala) | |
12 | g.89350800T= | CA2053496159 | DUSP6 | c.626A= (p.Glu209=) c.400+840A= (n.400+840A=) n.312A= c.251A= (p.Glu84=) | |
12 | g.89350801C>A | CA385987800 | DUSP6 | c.625G>T (p.Glu209Ter) c.400+839G>T (n.400+839G>T) n.311G>T c.250G>T (p.Glu84Ter) | |
12 | g.89350801C>G | CA385987805 | DUSP6 | c.625G>C (p.Glu209Gln) c.400+839G>C (n.400+839G>C) n.311G>C c.250G>C (p.Glu84Gln) | |
12 | g.89350801C>T | CA385987798 | DUSP6 | c.625G>A (p.Glu209Lys) c.400+839G>A (n.400+839G>A) n.311G>A c.250G>A (p.Glu84Lys) | |
12 | g.89350802C>A | CA481304429 | DUSP6 | c.624G>T (p.Val208=) c.400+838G>T (n.400+838G>T) n.310G>T c.249G>T (p.Val83=) | |
12 | g.89350802C= | CA2053496160 | DUSP6 | c.624G= (p.Val208=) c.400+838G= (n.400+838G=) n.310G= c.249G= (p.Val83=) | |
12 | g.89350802C>G | CA481304430 | DUSP6 | c.624G>C (p.Val208=) c.400+838G>C (n.400+838G>C) n.310G>C c.249G>C (p.Val83=) | |
12 | g.89350802C>T | CA6713989 | DUSP6 | c.624G>A (p.Val208=) c.400+838G>A (n.400+838G>A) n.310G>A c.249G>A (p.Val83=) | dbSNP ExAC |
12 | g.89350803A>C | CA385987811 | DUSP6 | c.623T>G (p.Val208Gly) c.400+837T>G (n.400+837T>G) n.309T>G c.248T>G (p.Val83Gly) | |
12 | g.89350803A>G | CA385987814 | DUSP6 | c.623T>C (p.Val208Ala) c.400+837T>C (n.400+837T>C) n.309T>C c.248T>C (p.Val83Ala) | |
12 | g.89350803A>T | CA385987817 | DUSP6 | c.623T>A (p.Val208Glu) c.400+837T>A (n.400+837T>A) n.309T>A c.248T>A (p.Val83Glu) | |
12 | g.89350804C>A | CA385987823 | DUSP6 | c.622G>T (p.Val208Leu) c.400+836G>T (n.400+836G>T) n.308G>T c.247G>T (p.Val83Leu) | |
12 | g.89350804C>G | CA385987825 | DUSP6 | c.622G>C (p.Val208Leu) c.400+836G>C (n.400+836G>C) n.308G>C c.247G>C (p.Val83Leu) | |
12 | g.89350804C>T | CA385987828 | DUSP6 | c.622G>A (p.Val208Met) c.400+836G>A (n.400+836G>A) n.308G>A c.247G>A (p.Val83Met) | |
12 | g.89350805T>A | CA481304434 | DUSP6 | c.621A>T (p.Pro207=) c.400+835A>T (n.400+835A>T) n.307A>T c.246A>T (p.Pro82=) | |
12 | g.89350805T>C | CA6713990 | DUSP6 | c.621A>G (p.Pro207=) c.400+835A>G (n.400+835A>G) n.307A>G c.246A>G (p.Pro82=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.89350805T>G | CA481304435 | DUSP6 | c.621A>C (p.Pro207=) c.400+835A>C (n.400+835A>C) n.307A>C c.246A>C (p.Pro82=) | |
12 | g.89350805T= | CA2053496161 | DUSP6 | c.621A= (p.Pro207=) c.400+835A= (n.400+835A=) n.307A= c.246A= (p.Pro82=) | |
12 | g.89350806G>A | CA385987834 | DUSP6 | c.620C>T (p.Pro207Leu) c.400+834C>T (n.400+834C>T) n.306C>T c.245C>T (p.Pro82Leu) | |
12 | g.89350806G>C | CA385987837 | DUSP6 | c.620C>G (p.Pro207Arg) c.400+834C>G (n.400+834C>G) n.306C>G c.245C>G (p.Pro82Arg) | |
12 | g.89350806G= | CA2053496162 | DUSP6 | c.620C= (p.Pro207=) c.400+834C= (n.400+834C=) n.306C= c.245C= (p.Pro82=) | |
12 | g.89350806G>T | CA385987838 | DUSP6 | c.620C>A (p.Pro207Gln) c.400+834C>A (n.400+834C>A) n.306C>A c.245C>A (p.Pro82Gln) | dbSNP COSMIC |
12 | g.89350807G>A | CA385987839 | DUSP6 | c.619C>T (p.Pro207Ser) c.400+833C>T (n.400+833C>T) n.305C>T c.244C>T (p.Pro82Ser) | |
12 | g.89350807G>C | CA385987842 | DUSP6 | c.619C>G (p.Pro207Ala) c.400+833C>G (n.400+833C>G) n.305C>G c.244C>G (p.Pro82Ala) | |
12 | g.89350807G>T | CA385987840 | DUSP6 | c.619C>A (p.Pro207Thr) c.400+833C>A (n.400+833C>A) n.305C>A c.244C>A (p.Pro82Thr) | gnomAD v4 |
12 | g.89350808G>A | CA481304436 | DUSP6 | c.618C>T (p.Phe206=) c.400+832C>T (n.400+832C>T) n.304C>T c.243C>T (p.Phe81=) | gnomAD v4 |
12 | g.89350808G>C | CA385987846 | DUSP6 | c.618C>G (p.Phe206Leu) c.400+832C>G (n.400+832C>G) n.304C>G c.243C>G (p.Phe81Leu) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.89350808G= | CA2053496163 | DUSP6 | c.618C= (p.Phe206=) c.400+832C= (n.400+832C=) n.304C= c.243C= (p.Phe81=) | |
12 | g.89350808G>T | CA385987848 | DUSP6 | c.618C>A (p.Phe206Leu) c.400+832C>A (n.400+832C>A) n.304C>A c.243C>A (p.Phe81Leu) | |
12 | g.89350809A>C | CA385987854 | DUSP6 | c.617T>G (p.Phe206Cys) c.400+831T>G (n.400+831T>G) n.303T>G c.242T>G (p.Phe81Cys) | |
12 | g.89350809A>G | CA385987856 | DUSP6 | c.617T>C (p.Phe206Ser) c.400+831T>C (n.400+831T>C) n.303T>C c.242T>C (p.Phe81Ser) | |
12 | g.89350809A>T | CA385987861 | DUSP6 | c.617T>A (p.Phe206Tyr) c.400+831T>A (n.400+831T>A) n.303T>A c.242T>A (p.Phe81Tyr) | |
12 | g.89350810A= | CA2053496164 | DUSP6 | c.616T= (p.Phe206=) c.400+830T= (n.400+830T=) n.302T= c.241T= (p.Phe81=) | |
12 | g.89350810A>C | CA385987867 | DUSP6 | c.616T>G (p.Phe206Val) c.400+830T>G (n.400+830T>G) n.302T>G c.241T>G (p.Phe81Val) | |
12 | g.89350810A>G | CA385987870 | DUSP6 | c.616T>C (p.Phe206Leu) c.400+830T>C (n.400+830T>C) n.302T>C c.241T>C (p.Phe81Leu) | dbSNP |
12 | g.89350810A>T | CA385987871 | DUSP6 | c.616T>A (p.Phe206Ile) c.400+830T>A (n.400+830T>A) n.302T>A c.241T>A (p.Phe81Ile) | |
12 | g.89350811G>A | CA6713991 | DUSP6 | c.615C>T (p.Ser205=) c.400+829C>T (n.400+829C>T) n.301C>T c.240C>T (p.Ser80=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.89350811G>C | CA481304440 | DUSP6 | c.615C>G (p.Ser205=) c.400+829C>G (n.400+829C>G) n.301C>G c.240C>G (p.Ser80=) | dbSNP |
12 | g.89350811G= | CA2053496165 | DUSP6 | c.615C= (p.Ser205=) c.400+829C= (n.400+829C=) n.301C= c.240C= (p.Ser80=) | |
12 | g.89350811G>T | CA481304441 | DUSP6 | c.615C>A (p.Ser205=) c.400+829C>A (n.400+829C>A) n.301C>A c.240C>A (p.Ser80=) | |
12 | g.89350812G>A | CA385987880 | DUSP6 | c.614C>T (p.Ser205Phe) c.400+828C>T (n.400+828C>T) n.300C>T c.239C>T (p.Ser80Phe) | dbSNP |
12 | g.89350812G>C | CA385987879 | DUSP6 | c.614C>G (p.Ser205Cys) c.400+828C>G (n.400+828C>G) n.300C>G c.239C>G (p.Ser80Cys) | |
12 | g.89350812G= | CA2053496166 | DUSP6 | c.614C= (p.Ser205=) c.400+828C= (n.400+828C=) n.300C= c.239C= (p.Ser80=) | |
12 | g.89350812G>T | CA385987877 | DUSP6 | c.614C>A (p.Ser205Tyr) c.400+828C>A (n.400+828C>A) n.300C>A c.239C>A (p.Ser80Tyr) | |
12 | g.89350813A>C | CA385987887 | DUSP6 | c.613T>G (p.Ser205Ala) c.400+827T>G (n.400+827T>G) n.299T>G c.238T>G (p.Ser80Ala) | |
12 | g.89350813A>G | CA385987882 | DUSP6 | c.613T>C (p.Ser205Pro) c.400+827T>C (n.400+827T>C) n.299T>C c.238T>C (p.Ser80Pro) | |
12 | g.89350813A>T | CA385987885 | DUSP6 | c.613T>A (p.Ser205Thr) c.400+827T>A (n.400+827T>A) n.299T>A c.238T>A (p.Ser80Thr) | |
12 | g.89350814A>C | CA481304442 | DUSP6 | c.612T>G (p.Pro204=) c.400+826T>G (n.400+826T>G) n.298T>G c.237T>G (p.Pro79=) | |
12 | g.89350814A>G | CA481304443 | DUSP6 | c.612T>C (p.Pro204=) c.400+826T>C (n.400+826T>C) n.298T>C c.237T>C (p.Pro79=) | |
12 | g.89350814A>T | CA481304444 | DUSP6 | c.612T>A (p.Pro204=) c.400+826T>A (n.400+826T>A) n.298T>A c.237T>A (p.Pro79=) | |
12 | g.89350815G>A | CA385987889 | DUSP6 | c.611C>T (p.Pro204Leu) c.400+825C>T (n.400+825C>T) n.297C>T c.236C>T (p.Pro79Leu) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
12 | g.89350815G>C | CA385987891 | DUSP6 | c.611C>G (p.Pro204Arg) c.400+825C>G (n.400+825C>G) n.297C>G c.236C>G (p.Pro79Arg) | gnomAD v4 |
12 | g.89350815G= | CA2053496167 | DUSP6 | c.611C= (p.Pro204=) c.400+825C= (n.400+825C=) n.297C= c.236C= (p.Pro79=) | |
12 | g.89350815G>T | CA385987893 | DUSP6 | c.611C>A (p.Pro204His) c.400+825C>A (n.400+825C>A) n.297C>A c.236C>A (p.Pro79His) | |
12 | g.89350816G>A | CA385987896 | DUSP6 | c.610C>T (p.Pro204Ser) c.400+824C>T (n.400+824C>T) n.296C>T c.235C>T (p.Pro79Ser) | |
12 | g.89350816G>C | CA385987898 | DUSP6 | c.610C>G (p.Pro204Ala) c.400+824C>G (n.400+824C>G) n.296C>G c.235C>G (p.Pro79Ala) | |
12 | g.89350816G= | CA2053496168 | DUSP6 | c.610C= (p.Pro204=) c.400+824C= (n.400+824C=) n.296C= c.235C= (p.Pro79=) | |
12 | g.89350816G>T | CA385987900 | DUSP6 | c.610C>A (p.Pro204Thr) c.400+824C>A (n.400+824C>A) n.296C>A c.235C>A (p.Pro79Thr) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.89350817C>A | CA385987903 | DUSP6 | c.609G>T (p.Gln203His) c.400+823G>T (n.400+823G>T) n.295G>T c.234G>T (p.Gln78His) | |
12 | g.89350817C>G | CA385987905 | DUSP6 | c.609G>C (p.Gln203His) c.400+823G>C (n.400+823G>C) n.295G>C c.234G>C (p.Gln78His) | |
12 | g.89350817C>T | CA481304445 | DUSP6 | c.609G>A (p.Gln203=) c.400+823G>A (n.400+823G>A) n.295G>A c.234G>A (p.Gln78=) | |
12 | g.89350818T>A | CA385987906 | DUSP6 | c.608A>T (p.Gln203Leu) c.400+822A>T (n.400+822A>T) n.294A>T c.233A>T (p.Gln78Leu) | |
12 | g.89350818T>C | CA385987908 | DUSP6 | c.608A>G (p.Gln203Arg) c.400+822A>G (n.400+822A>G) n.294A>G c.233A>G (p.Gln78Arg) | |
12 | g.89350818T>G | CA385987910 | DUSP6 | c.608A>C (p.Gln203Pro) c.400+822A>C (n.400+822A>C) n.294A>C c.233A>C (p.Gln78Pro) | |
12 | g.89350819G>A | CA385987913 | DUSP6 | c.607C>T (p.Gln203Ter) c.400+821C>T (n.400+821C>T) n.293C>T c.232C>T (p.Gln78Ter) | |
12 | g.89350819G>C | CA385987916 | DUSP6 | c.607C>G (p.Gln203Glu) c.400+821C>G (n.400+821C>G) n.293C>G c.232C>G (p.Gln78Glu) | |
12 | g.89350819G>T | CA385987914 | DUSP6 | c.607C>A (p.Gln203Lys) c.400+821C>A (n.400+821C>A) n.293C>A c.232C>A (p.Gln78Lys) | |
12 | g.89350820G>A | CA481304449 | DUSP6 | c.606C>T (p.Ser202=) c.400+820C>T (n.400+820C>T) n.292C>T c.231C>T (p.Ser77=) | gnomAD v4 |
12 | g.89350820G>C | CA385987918 | DUSP6 | c.606C>G (p.Ser202Arg) c.400+820C>G (n.400+820C>G) n.292C>G c.231C>G (p.Ser77Arg) | gnomAD v4 |
12 | g.89350820G>T | CA385987920 | DUSP6 | c.606C>A (p.Ser202Arg) c.400+820C>A (n.400+820C>A) n.292C>A c.231C>A (p.Ser77Arg) | |
12 | g.89350821C>A | CA385987922 | DUSP6 | c.605G>T (p.Ser202Ile) c.400+819G>T (n.400+819G>T) n.291G>T c.230G>T (p.Ser77Ile) | gnomAD v4 |
12 | g.89350821C>G | CA385987924 | DUSP6 | c.605G>C (p.Ser202Thr) c.400+819G>C (n.400+819G>C) n.291G>C c.230G>C (p.Ser77Thr) | |
12 | g.89350821C>T | CA385987926 | DUSP6 | c.605G>A (p.Ser202Asn) c.400+819G>A (n.400+819G>A) n.291G>A c.230G>A (p.Ser77Asn) | gnomAD v4 |
12 | g.89350822T>A | CA385987929 | DUSP6 | c.604A>T (p.Ser202Cys) c.400+818A>T (n.400+818A>T) n.290A>T c.229A>T (p.Ser77Cys) | |
12 | g.89350822T>C | CA385987931 | DUSP6 | c.604A>G (p.Ser202Gly) c.400+818A>G (n.400+818A>G) n.290A>G c.229A>G (p.Ser77Gly) | |
12 | g.89350822T>G | CA385987932 | DUSP6 | c.604A>C (p.Ser202Arg) c.400+818A>C (n.400+818A>C) n.290A>C c.229A>C (p.Ser77Arg) | |
12 | g.89350823G>A | CA481304450 | DUSP6 | c.603C>T (p.Asn201=) c.400+817C>T (n.400+817C>T) n.289C>T c.228C>T (p.Asn76=) | |
12 | g.89350823G>C | CA385987935 | DUSP6 | c.603C>G (p.Asn201Lys) c.400+817C>G (n.400+817C>G) n.289C>G c.228C>G (p.Asn76Lys) | dbSNP |
12 | g.89350823G= | CA2053496169 | DUSP6 | c.603C= (p.Asn201=) c.400+817C= (n.400+817C=) n.289C= c.228C= (p.Asn76=) | |
12 | g.89350823G>T | CA385987937 | DUSP6 | c.603C>A (p.Asn201Lys) c.400+817C>A (n.400+817C>A) n.289C>A c.228C>A (p.Asn76Lys) | |
12 | g.89350824T>A | CA6713992 | DUSP6 | c.602A>T (p.Asn201Ile) c.400+816A>T (n.400+816A>T) n.288A>T c.227A>T (p.Asn76Ile) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.89350824T>C | CA385987942 | DUSP6 | c.602A>G (p.Asn201Ser) c.400+816A>G (n.400+816A>G) n.288A>G c.227A>G (p.Asn76Ser) | |
12 | g.89350824T>G | CA385987940 | DUSP6 | c.602A>C (p.Asn201Thr) c.400+816A>C (n.400+816A>C) n.288A>C c.227A>C (p.Asn76Thr) | |
12 | g.89350824T= | CA2053496170 | DUSP6 | c.602A= (p.Asn201=) c.400+816A= (n.400+816A=) n.288A= c.227A= (p.Asn76=) | |
12 | g.89350825T>A | CA385987946 | DUSP6 | c.601A>T (p.Asn201Tyr) c.400+815A>T (n.400+815A>T) n.287A>T c.226A>T (p.Asn76Tyr) | |
12 | g.89350825T>C | CA385987947 | DUSP6 | c.601A>G (p.Asn201Asp) c.400+815A>G (n.400+815A>G) n.287A>G c.226A>G (p.Asn76Asp) | |
12 | g.89350825T>G | CA385987950 | DUSP6 | c.601A>C (p.Asn201His) c.400+815A>C (n.400+815A>C) n.287A>C c.226A>C (p.Asn76His) | dbSNP |
12 | g.89350825T= | CA2053496171 | DUSP6 | c.601A= (p.Asn201=) c.400+815A= (n.400+815A=) n.287A= c.226A= (p.Asn76=) | |
12 | g.89350826G>A | CA481304454 | DUSP6 | c.600C>T (p.Ser200=) c.400+814C>T (n.400+814C>T) n.286C>T c.225C>T (p.Ser75=) | gnomAD v4 |
12 | g.89350826G>C | CA481304453 | DUSP6 | c.600C>G (p.Ser200=) c.400+814C>G (n.400+814C>G) n.286C>G c.225C>G (p.Ser75=) | dbSNP |
12 | g.89350826G= | CA2053496172 | DUSP6 | c.600C= (p.Ser200=) c.400+814C= (n.400+814C=) n.286C= c.225C= (p.Ser75=) | |
12 | g.89350826G>T | CA481304452 | DUSP6 | c.600C>A (p.Ser200=) c.400+814C>A (n.400+814C>A) n.286C>A c.225C>A (p.Ser75=) | |
12 | g.89350827G>A | CA385987952 | DUSP6 | c.599C>T (p.Ser200Phe) c.400+813C>T (n.400+813C>T) n.285C>T c.224C>T (p.Ser75Phe) | |
12 | g.89350827G>C | CA385987953 | DUSP6 | c.599C>G (p.Ser200Cys) c.400+813C>G (n.400+813C>G) n.285C>G c.224C>G (p.Ser75Cys) | gnomAD v4 |
12 | g.89350827G>T | CA385987955 | DUSP6 | c.599C>A (p.Ser200Tyr) c.400+813C>A (n.400+813C>A) n.285C>A c.224C>A (p.Ser75Tyr) | |
12 | g.89350828del | CA2620124176 | DUSP6 | c.598del (p.Ser200ProfsTer?) c.400+812del (n.400+812del) n.284del c.223del (p.Ser75ProfsTer?) | gnomAD v4 |
12 | g.89350828A= | CA2053496173 | DUSP6 | c.598T= (p.Ser200=) c.400+812T= (n.400+812T=) n.284T= c.223T= (p.Ser75=) | |
12 | g.89350828A>C | CA385987958 | DUSP6 | c.598T>G (p.Ser200Ala) c.400+812T>G (n.400+812T>G) n.284T>G c.223T>G (p.Ser75Ala) | dbSNP |
12 | g.89350828A>G | CA385987960 | DUSP6 | c.598T>C (p.Ser200Pro) c.400+812T>C (n.400+812T>C) n.284T>C c.223T>C (p.Ser75Pro) | |
12 | g.89350828A>T | CA6713993 | DUSP6 | c.598T>A (p.Ser200Thr) c.400+812T>A (n.400+812T>A) n.284T>A c.223T>A (p.Ser75Thr) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.89350829C>A | CA481304460 | DUSP6 | c.597G>T (p.Leu199=) c.400+811G>T (n.400+811G>T) n.283G>T c.222G>T (p.Leu74=) | |
12 | g.89350829C= | CA2053496174 | DUSP6 | c.597G= (p.Leu199=) c.400+811G= (n.400+811G=) n.283G= c.222G= (p.Leu74=) | |
12 | g.89350829C>G | CA481304459 | DUSP6 | c.597G>C (p.Leu199=) c.400+811G>C (n.400+811G>C) n.283G>C c.222G>C (p.Leu74=) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.89350829C>T | CA481304458 | DUSP6 | c.597G>A (p.Leu199=) c.400+811G>A (n.400+811G>A) n.283G>A c.222G>A (p.Leu74=) | |
12 | g.89350830A>C | CA385987963 | DUSP6 | c.596T>G (p.Leu199Arg) c.400+810T>G (n.400+810T>G) n.282T>G c.221T>G (p.Leu74Arg) | |
12 | g.89350830A>G | CA385987965 | DUSP6 | c.596T>C (p.Leu199Pro) c.400+810T>C (n.400+810T>C) n.282T>C c.221T>C (p.Leu74Pro) | |
12 | g.89350830A>T | CA385987967 | DUSP6 | c.596T>A (p.Leu199Gln) c.400+810T>A (n.400+810T>A) n.282T>A c.221T>A (p.Leu74Gln) | |
12 | g.89350831G>A | CA481304461 | DUSP6 | c.595C>T (p.Leu199=) c.400+809C>T (n.400+809C>T) n.281C>T c.220C>T (p.Leu74=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.89350831G>C | CA385987970 | DUSP6 | c.595C>G (p.Leu199Val) c.400+809C>G (n.400+809C>G) n.281C>G c.220C>G (p.Leu74Val) | |
12 | g.89350831G= | CA2053496175 | DUSP6 | c.595C= (p.Leu199=) c.400+809C= (n.400+809C=) n.281C= c.220C= (p.Leu74=) | |
12 | g.89350831G>T | CA385987971 | DUSP6 | c.595C>A (p.Leu199Met) c.400+809C>A (n.400+809C>A) n.281C>A c.220C>A (p.Leu74Met) | |
12 | g.89350832C>A | CA6713994 | DUSP6 | c.594G>T (p.Pro198=) c.400+808G>T (n.400+808G>T) n.280G>T c.219G>T (p.Pro73=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.89350832C= | CA2053496176 | DUSP6 | c.594G= (p.Pro198=) c.400+808G= (n.400+808G=) n.280G= c.219G= (p.Pro73=) | |
12 | g.89350832C>G | CA481304466 | DUSP6 | c.594G>C (p.Pro198=) c.400+808G>C (n.400+808G>C) n.280G>C c.219G>C (p.Pro73=) | |
12 | g.89350832C>T | CA481304465 | DUSP6 | c.594G>A (p.Pro198=) c.400+808G>A (n.400+808G>A) n.280G>A c.219G>A (p.Pro73=) | |
12 | g.89350833G>A | CA385987972 | DUSP6 | c.593C>T (p.Pro198Leu) c.400+807C>T (n.400+807C>T) n.279C>T c.218C>T (p.Pro73Leu) | |
12 | g.89350833G>C | CA385987973 | DUSP6 | c.593C>G (p.Pro198Arg) c.400+807C>G (n.400+807C>G) n.279C>G c.218C>G (p.Pro73Arg) | |
12 | g.89350833G>T | CA385987974 | DUSP6 | c.593C>A (p.Pro198Gln) c.400+807C>A (n.400+807C>A) n.279C>A c.218C>A (p.Pro73Gln) | |
12 | g.89350833_89350838delinsGGACTA | CA2053496177 | DUSP6 | c.588_593delinsTAGTCC (p.Gly196=) c.400+802_400+807delinsTAGTCC (n.400+802_400+807delinsTAGTCC) n.274_279delinsTAGTCC c.213_218delinsTAGTCC (p.Gly71=) | |
12 | g.89350834G>A | CA385987975 | DUSP6 | c.592C>T (p.Pro198Ser) c.400+806C>T (n.400+806C>T) n.278C>T c.217C>T (p.Pro73Ser) | gnomAD v4 |
12 | g.89350834G>C | CA385987976 | DUSP6 | c.592C>G (p.Pro198Ala) c.400+806C>G (n.400+806C>G) n.278C>G c.217C>G (p.Pro73Ala) | gnomAD v4 |
12 | g.89350834G>T | CA385987977 | DUSP6 | c.592C>A (p.Pro198Thr) c.400+806C>A (n.400+806C>A) n.278C>A c.217C>A (p.Pro73Thr) | |
12 | g.89350834_89350838del | CA606675987 | DUSP6 | c.588_592del (p.Ser197AlafsTer?) c.400+802_400+806del (n.400+802_400+806del) n.274_278del c.213_217del (p.Ser72AlafsTer?) | dbSNP gnomAD v2 |
12 | g.89350835A>C | CA385987978 | DUSP6 | c.591T>G (p.Ser197Arg) c.400+805T>G (n.400+805T>G) n.277T>G c.216T>G (p.Ser72Arg) | |
12 | g.89350835A>G | CA481304467 | DUSP6 | c.591T>C (p.Ser197=) c.400+805T>C (n.400+805T>C) n.277T>C c.216T>C (p.Ser72=) | |
12 | g.89350835A>T | CA385987979 | DUSP6 | c.591T>A (p.Ser197Arg) c.400+805T>A (n.400+805T>A) n.277T>A c.216T>A (p.Ser72Arg) | |
12 | g.89350836C>A | CA385987980 | DUSP6 | c.590G>T (p.Ser197Ile) c.400+804G>T (n.400+804G>T) n.276G>T c.215G>T (p.Ser72Ile) | |
12 | g.89350836C>G | CA385987982 | DUSP6 | c.590G>C (p.Ser197Thr) c.400+804G>C (n.400+804G>C) n.276G>C c.215G>C (p.Ser72Thr) | |
12 | g.89350836C>T | CA385987981 | DUSP6 | c.590G>A (p.Ser197Asn) c.400+804G>A (n.400+804G>A) n.276G>A c.215G>A (p.Ser72Asn) | |
12 | g.89350837T>A | CA385987983 | DUSP6 | c.589A>T (p.Ser197Cys) c.400+803A>T (n.400+803A>T) n.275A>T c.214A>T (p.Ser72Cys) | |
12 | g.89350837T>C | CA385987985 | DUSP6 | c.589A>G (p.Ser197Gly) c.400+803A>G (n.400+803A>G) n.275A>G c.214A>G (p.Ser72Gly) | |
12 | g.89350837T>G | CA385987984 | DUSP6 | c.589A>C (p.Ser197Arg) c.400+803A>C (n.400+803A>C) n.275A>C c.214A>C (p.Ser72Arg) | |
12 | g.89350838A>C | CA481304468 | DUSP6 | c.588T>G (p.Gly196=) c.400+802T>G (n.400+802T>G) n.274T>G c.213T>G (p.Gly71=) | |
12 | g.89350838A>G | CA481304469 | DUSP6 | c.588T>C (p.Gly196=) c.400+802T>C (n.400+802T>C) n.274T>C c.213T>C (p.Gly71=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.89350838A>T | CA481304470 | DUSP6 | c.588T>A (p.Gly196=) c.400+802T>A (n.400+802T>A) n.274T>A c.213T>A (p.Gly71=) | |
12 | g.89350839C>A | CA385987986 | DUSP6 | c.587G>T (p.Gly196Val) c.400+801G>T (n.400+801G>T) n.273G>T c.212G>T (p.Gly71Val) | |
12 | g.89350839C= | CA2053496178 | DUSP6 | c.587G= (p.Gly196=) c.400+801G= (n.400+801G=) n.273G= c.212G= (p.Gly71=) | |
12 | g.89350839C>G | CA241159555 | DUSP6 | c.587G>C (p.Gly196Ala) c.400+801G>C (n.400+801G>C) n.273G>C c.212G>C (p.Gly71Ala) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.89350839C>T | CA385987987 | DUSP6 | c.587G>A (p.Gly196Asp) c.400+801G>A (n.400+801G>A) n.273G>A c.212G>A (p.Gly71Asp) | gnomAD v4 |
12 | g.89350840C>A | CA385987988 | DUSP6 | c.586G>T (p.Gly196Cys) c.400+800G>T (n.400+800G>T) n.272G>T c.211G>T (p.Gly71Cys) | |
12 | g.89350840C>G | CA385987989 | DUSP6 | c.586G>C (p.Gly196Arg) c.400+800G>C (n.400+800G>C) n.272G>C c.211G>C (p.Gly71Arg) | |
12 | g.89350840C>T | CA385987990 | DUSP6 | c.586G>A (p.Gly196Ser) c.400+800G>A (n.400+800G>A) n.272G>A c.211G>A (p.Gly71Ser) | |
12 | g.89350841A= | CA2053496179 | DUSP6 | c.585T= (p.Asp195=) c.400+799T= (n.400+799T=) n.271T= c.210T= (p.Asp70=) | |
12 | g.89350841A>C | CA6713995 | DUSP6 | c.585T>G (p.Asp195Glu) c.400+799T>G (n.400+799T>G) n.271T>G c.210T>G (p.Asp70Glu) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.89350841A>G | CA481304472 | DUSP6 | c.585T>C (p.Asp195=) c.400+799T>C (n.400+799T>C) n.271T>C c.210T>C (p.Asp70=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.89350841A>T | CA385987993 | DUSP6 | c.585T>A (p.Asp195Glu) c.400+799T>A (n.400+799T>A) n.271T>A c.210T>A (p.Asp70Glu) | |
12 | g.89350842T>A | CA385987999 | DUSP6 | c.584A>T (p.Asp195Val) c.400+798A>T (n.400+798A>T) n.270A>T c.209A>T (p.Asp70Val) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.89350842T>C | CA6713996 | DUSP6 | c.584A>G (p.Asp195Gly) c.400+798A>G (n.400+798A>G) n.270A>G c.209A>G (p.Asp70Gly) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.89350842T>G | CA385987995 | DUSP6 | c.584A>C (p.Asp195Ala) c.400+798A>C (n.400+798A>C) n.270A>C c.209A>C (p.Asp70Ala) | |
12 | g.89350842T= | CA2053496180 | DUSP6 | c.584A= (p.Asp195=) c.400+798A= (n.400+798A=) n.270A= c.209A= (p.Asp70=) | |
12 | g.89350843C>A | CA385988001 | DUSP6 | c.583G>T (p.Asp195Tyr) c.400+797G>T (n.400+797G>T) n.269G>T c.208G>T (p.Asp70Tyr) | |
12 | g.89350843C>G | CA385988003 | DUSP6 | c.583G>C (p.Asp195His) c.400+797G>C (n.400+797G>C) n.269G>C c.208G>C (p.Asp70His) | |
12 | g.89350843C>T | CA385988004 | DUSP6 | c.583G>A (p.Asp195Asn) c.400+797G>A (n.400+797G>A) n.269G>A c.208G>A (p.Asp70Asn) | gnomAD v4 |
12 | g.89350844C>A | CA481304474 | DUSP6 | c.582G>T (p.Ser194=) c.400+796G>T (n.400+796G>T) n.268G>T c.207G>T (p.Ser69=) | COSMIC |
12 | g.89350844C>G | CA481304475 | DUSP6 | c.582G>C (p.Ser194=) c.400+796G>C (n.400+796G>C) n.268G>C c.207G>C (p.Ser69=) | |
12 | g.89350844C>T | CA481304476 | DUSP6 | c.582G>A (p.Ser194=) c.400+796G>A (n.400+796G>A) n.268G>A c.207G>A (p.Ser69=) | COSMIC |
12 | g.89350845G>A | CA385988007 | DUSP6 | c.581C>T (p.Ser194Leu) c.400+795C>T (n.400+795C>T) n.267C>T c.206C>T (p.Ser69Leu) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.89350845G>C | CA241159556 | DUSP6 | c.581C>G (p.Ser194Trp) c.400+795C>G (n.400+795C>G) n.267C>G c.206C>G (p.Ser69Trp) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.89350845G= | CA2053496181 | DUSP6 | c.581C= (p.Ser194=) c.400+795C= (n.400+795C=) n.267C= c.206C= (p.Ser69=) | |
12 | g.89350845G>T | CA385988010 | DUSP6 | c.581C>A (p.Ser194Ter) c.400+795C>A (n.400+795C>A) n.267C>A c.206C>A (p.Ser69Ter) | |
12 | g.89350846A>C | CA385988013 | DUSP6 | c.580T>G (p.Ser194Ala) c.400+794T>G (n.400+794T>G) n.266T>G c.205T>G (p.Ser69Ala) | |
12 | g.89350846A>G | CA385988015 | DUSP6 | c.580T>C (p.Ser194Pro) c.400+794T>C (n.400+794T>C) n.266T>C c.205T>C (p.Ser69Pro) | |
12 | g.89350846A>T | CA385988017 | DUSP6 | c.580T>A (p.Ser194Thr) c.400+794T>A (n.400+794T>A) n.266T>A c.205T>A (p.Ser69Thr) | |
12 | g.89350847G>A | CA6713997 | DUSP6 | c.579C>T (p.Asp193=) c.400+793C>T (n.400+793C>T) n.265C>T c.204C>T (p.Asp68=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.89350847G>C | CA6713998 | DUSP6 | c.579C>G (p.Asp193Glu) c.400+793C>G (n.400+793C>G) n.265C>G c.204C>G (p.Asp68Glu) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.89350847G= | CA2053496182 | DUSP6 | c.579C= (p.Asp193=) c.400+793C= (n.400+793C=) n.265C= c.204C= (p.Asp68=) | |
12 | g.89350847G>T | CA385988020 | DUSP6 | c.579C>A (p.Asp193Glu) c.400+793C>A (n.400+793C>A) n.265C>A c.204C>A (p.Asp68Glu) | |
12 | g.89350848T>A | CA385988025 | DUSP6 | c.578A>T (p.Asp193Val) c.400+792A>T (n.400+792A>T) n.264A>T c.203A>T (p.Asp68Val) | |
12 | g.89350848T>C | CA385988027 | DUSP6 | c.578A>G (p.Asp193Gly) c.400+792A>G (n.400+792A>G) n.264A>G c.203A>G (p.Asp68Gly) | |
12 | g.89350848T>G | CA385988029 | DUSP6 | c.578A>C (p.Asp193Ala) c.400+792A>C (n.400+792A>C) n.264A>C c.203A>C (p.Asp68Ala) | |
12 | g.89350849C>A | CA385988031 | DUSP6 | c.577G>T (p.Asp193Tyr) c.400+791G>T (n.400+791G>T) n.263G>T c.202G>T (p.Asp68Tyr) | |
12 | g.89350849C>G | CA385988032 | DUSP6 | c.577G>C (p.Asp193His) c.400+791G>C (n.400+791G>C) n.263G>C c.202G>C (p.Asp68His) | |
12 | g.89350849C>T | CA385988034 | DUSP6 | c.577G>A (p.Asp193Asn) c.400+791G>A (n.400+791G>A) n.263G>A c.202G>A (p.Asp68Asn) | |
12 | g.89350850T>A | CA481304477 | DUSP6 | c.576A>T (p.Thr192=) c.400+790A>T (n.400+790A>T) n.262A>T c.201A>T (p.Thr67=) | |
12 | g.89350850T>C | CA481304478 | DUSP6 | c.576A>G (p.Thr192=) c.400+790A>G (n.400+790A>G) n.262A>G c.201A>G (p.Thr67=) | |
12 | g.89350850T>G | CA481304479 | DUSP6 | c.576A>C (p.Thr192=) c.400+790A>C (n.400+790A>C) n.262A>C c.201A>C (p.Thr67=) | |
12 | g.89350851G>A | CA385988037 | DUSP6 | c.575C>T (p.Thr192Ile) c.400+789C>T (n.400+789C>T) n.261C>T c.200C>T (p.Thr67Ile) | gnomAD v4 |
12 | g.89350851G>C | CA385988038 | DUSP6 | c.575C>G (p.Thr192Arg) c.400+789C>G (n.400+789C>G) n.261C>G c.200C>G (p.Thr67Arg) | |
12 | g.89350851G>T | CA385988040 | DUSP6 | c.575C>A (p.Thr192Lys) c.400+789C>A (n.400+789C>A) n.261C>A c.200C>A (p.Thr67Lys) | |
12 | g.89350852T>A | CA385988047 | DUSP6 | c.574A>T (p.Thr192Ser) c.400+788A>T (n.400+788A>T) n.260A>T c.199A>T (p.Thr67Ser) | |
12 | g.89350852T>C | CA385988045 | DUSP6 | c.574A>G (p.Thr192Ala) c.400+788A>G (n.400+788A>G) n.260A>G c.199A>G (p.Thr67Ala) | gnomAD v4 |
12 | g.89350852T>G | CA385988043 | DUSP6 | c.574A>C (p.Thr192Pro) c.400+788A>C (n.400+788A>C) n.260A>C c.199A>C (p.Thr67Pro) | |
12 | g.89350853T>A | CA481304484 | DUSP6 | c.573A>T (p.Ala191=) c.400+787A>T (n.400+787A>T) n.259A>T c.198A>T (p.Ala66=) | |
12 | g.89350853T>C | CA481304485 | DUSP6 | c.573A>G (p.Ala191=) c.400+787A>G (n.400+787A>G) n.259A>G c.198A>G (p.Ala66=) | |
12 | g.89350853T>G | CA481304486 | DUSP6 | c.573A>C (p.Ala191=) c.400+787A>C (n.400+787A>C) n.259A>C c.198A>C (p.Ala66=) | |
12 | g.89350854G>A | CA385988049 | DUSP6 | c.572C>T (p.Ala191Val) c.400+786C>T (n.400+786C>T) n.258C>T c.197C>T (p.Ala66Val) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.89350854G>C | CA385988050 | DUSP6 | c.572C>G (p.Ala191Gly) c.400+786C>G (n.400+786C>G) n.258C>G c.197C>G (p.Ala66Gly) | |
12 | g.89350854G= | CA2053496183 | DUSP6 | c.572C= (p.Ala191=) c.400+786C= (n.400+786C=) n.258C= c.197C= (p.Ala66=) | |
12 | g.89350854G>T | CA385988052 | DUSP6 | c.572C>A (p.Ala191Glu) c.400+786C>A (n.400+786C>A) n.258C>A c.197C>A (p.Ala66Glu) | |
12 | g.89350855C>A | CA385988054 | DUSP6 | c.571G>T (p.Ala191Ser) c.400+785G>T (n.400+785G>T) n.257G>T c.196G>T (p.Ala66Ser) | |
12 | g.89350855C>G | CA385988055 | DUSP6 | c.571G>C (p.Ala191Pro) c.400+785G>C (n.400+785G>C) n.257G>C c.196G>C (p.Ala66Pro) | |
12 | g.89350855C>T | CA385988057 | DUSP6 | c.571G>A (p.Ala191Thr) c.400+785G>A (n.400+785G>A) n.257G>A c.196G>A (p.Ala66Thr) | |
12 | g.89350856A= | CA2053496184 | DUSP6 | c.570T= (p.Ser190=) c.400+784T= (n.400+784T=) n.256T= c.195T= (p.Ser65=) | |
12 | g.89350856A>C | CA385988060 | DUSP6 | c.570T>G (p.Ser190Arg) c.400+784T>G (n.400+784T>G) n.256T>G c.195T>G (p.Ser65Arg) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.89350856A>G | CA481304490 | DUSP6 | c.570T>C (p.Ser190=) c.400+784T>C (n.400+784T>C) n.256T>C c.195T>C (p.Ser65=) | |
12 | g.89350856A>T | CA385988061 | DUSP6 | c.570T>A (p.Ser190Arg) c.400+784T>A (n.400+784T>A) n.256T>A c.195T>A (p.Ser65Arg) | |
12 | g.89350857C>A | CA385988065 | DUSP6 | c.569G>T (p.Ser190Ile) c.400+783G>T (n.400+783G>T) n.255G>T c.194G>T (p.Ser65Ile) | |
12 | g.89350857C>G | CA385988066 | DUSP6 | c.569G>C (p.Ser190Thr) c.400+783G>C (n.400+783G>C) n.255G>C c.194G>C (p.Ser65Thr) | |
12 | g.89350857C>T | CA385988068 | DUSP6 | c.569G>A (p.Ser190Asn) c.400+783G>A (n.400+783G>A) n.255G>A c.194G>A (p.Ser65Asn) | |
12 | g.89350858T>A | CA385988074 | DUSP6 | c.568A>T (p.Ser190Cys) c.400+782A>T (n.400+782A>T) n.254A>T c.193A>T (p.Ser65Cys) | |
12 | g.89350858T>C | CA385988073 | DUSP6 | c.568A>G (p.Ser190Gly) c.400+782A>G (n.400+782A>G) n.254A>G c.193A>G (p.Ser65Gly) | |
12 | g.89350858T>G | CA385988071 | DUSP6 | c.568A>C (p.Ser190Arg) c.400+782A>C (n.400+782A>C) n.254A>C c.193A>C (p.Ser65Arg) | |
12 | g.89350859A= | CA2053496185 | DUSP6 | c.567T= (p.Asn189=) c.400+781T= (n.400+781T=) n.253T= c.192T= (p.Asn64=) | |
12 | g.89350859A>C | CA385988077 | DUSP6 | c.567T>G (p.Asn189Lys) c.400+781T>G (n.400+781T>G) n.253T>G c.192T>G (p.Asn64Lys) | |
12 | g.89350859A>G | CA241159558 | DUSP6 | c.567T>C (p.Asn189=) c.400+781T>C (n.400+781T>C) n.253T>C c.192T>C (p.Asn64=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.89350859A>T | CA385988078 | DUSP6 | c.567T>A (p.Asn189Lys) c.400+781T>A (n.400+781T>A) n.253T>A c.192T>A (p.Asn64Lys) | |
12 | g.89350860T>A | CA385988081 | DUSP6 | c.566A>T (p.Asn189Ile) c.400+780A>T (n.400+780A>T) n.252A>T c.191A>T (p.Asn64Ile) | |
12 | g.89350860T>C | CA143806 | DUSP6 | c.566A>G (p.Asn189Ser) c.400+780A>G (n.400+780A>G) n.252A>G c.191A>G (p.Asn64Ser) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.89350860T>G | CA385988082 | DUSP6 | c.566A>C (p.Asn189Thr) c.400+780A>C (n.400+780A>C) n.252A>C c.191A>C (p.Asn64Thr) | |
12 | g.89350860T= | CA2053496186 | DUSP6 | c.566A= (p.Asn189=) c.400+780A= (n.400+780A=) n.252A= c.191A= (p.Asn64=) | |
12 | g.89350861T>A | CA385988085 | DUSP6 | c.565A>T (p.Asn189Tyr) c.400+779A>T (n.400+779A>T) n.251A>T c.190A>T (p.Asn64Tyr) | |
12 | g.89350861T>C | CA6713999 | DUSP6 | c.565A>G (p.Asn189Asp) c.400+779A>G (n.400+779A>G) n.251A>G c.190A>G (p.Asn64Asp) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.89350861T>G | CA385988087 | DUSP6 | c.565A>C (p.Asn189His) c.400+779A>C (n.400+779A>C) n.251A>C c.190A>C (p.Asn64His) | |
12 | g.89350861T= | CA2053496187 | DUSP6 | c.565A= (p.Asn189=) c.400+779A= (n.400+779A=) n.251A= c.190A= (p.Asn64=) | |
12 | g.89350862G>A | CA481304499 | DUSP6 | c.564C>T (p.Pro188=) c.400+778C>T (n.400+778C>T) n.250C>T c.189C>T (p.Pro63=) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.89350862G>C | CA481304500 | DUSP6 | c.564C>G (p.Pro188=) c.400+778C>G (n.400+778C>G) n.250C>G c.189C>G (p.Pro63=) | |
12 | g.89350862G= | CA2053496188 | DUSP6 | c.564C= (p.Pro188=) c.400+778C= (n.400+778C=) n.250C= c.189C= (p.Pro63=) | |
12 | g.89350862G>T | CA481304503 | DUSP6 | c.564C>A (p.Pro188=) c.400+778C>A (n.400+778C>A) n.250C>A c.189C>A (p.Pro63=) | |
12 | g.89350863G>A | CA6714000 | DUSP6 | c.563C>T (p.Pro188Leu) c.400+777C>T (n.400+777C>T) n.249C>T c.188C>T (p.Pro63Leu) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.89350863G>C | CA385988091 | DUSP6 | c.563C>G (p.Pro188Arg) c.400+777C>G (n.400+777C>G) n.249C>G c.188C>G (p.Pro63Arg) | |
12 | g.89350863G= | CA2053496189 | DUSP6 | c.563C= (p.Pro188=) c.400+777C= (n.400+777C=) n.249C= c.188C= (p.Pro63=) | |
12 | g.89350863G>T | CA385988093 | DUSP6 | c.563C>A (p.Pro188His) c.400+777C>A (n.400+777C>A) n.249C>A c.188C>A (p.Pro63His) | |
12 | g.89350864G>A | CA385988095 | DUSP6 | c.562C>T (p.Pro188Ser) c.400+776C>T (n.400+776C>T) n.248C>T c.187C>T (p.Pro63Ser) | |
12 | g.89350864G>C | CA385988097 | DUSP6 | c.562C>G (p.Pro188Ala) c.400+776C>G (n.400+776C>G) n.248C>G c.187C>G (p.Pro63Ala) | |
12 | g.89350864G>T | CA385988099 | DUSP6 | c.562C>A (p.Pro188Thr) c.400+776C>A (n.400+776C>A) n.248C>A c.187C>A (p.Pro63Thr) | |
12 | g.89350865G>A | CA481304505 | DUSP6 | c.561C>T (p.Asp187=) c.400+775C>T (n.400+775C>T) n.247C>T c.186C>T (p.Asp62=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.89350865G>C | CA385988101 | DUSP6 | c.561C>G (p.Asp187Glu) c.400+775C>G (n.400+775C>G) n.247C>G c.186C>G (p.Asp62Glu) | |
12 | g.89350865G= | CA2053496190 | DUSP6 | c.561C= (p.Asp187=) c.400+775C= (n.400+775C=) n.247C= c.186C= (p.Asp62=) | |
12 | g.89350865G>T | CA385988103 | DUSP6 | c.561C>A (p.Asp187Glu) c.400+775C>A (n.400+775C>A) n.247C>A c.186C>A (p.Asp62Glu) | |
12 | g.89350866T>A | CA385988106 | DUSP6 | c.560A>T (p.Asp187Val) c.400+774A>T (n.400+774A>T) n.246A>T c.185A>T (p.Asp62Val) | |
12 | g.89350866T>C | CA385988107 | DUSP6 | c.560A>G (p.Asp187Gly) c.400+774A>G (n.400+774A>G) n.246A>G c.185A>G (p.Asp62Gly) | |
12 | g.89350866T>G | CA385988109 | DUSP6 | c.560A>C (p.Asp187Ala) c.400+774A>C (n.400+774A>C) n.246A>C c.185A>C (p.Asp62Ala) | |
12 | g.89350867C>A | CA6714001 | DUSP6 | c.559G>T (p.Asp187Tyr) c.400+773G>T (n.400+773G>T) n.245G>T c.184G>T (p.Asp62Tyr) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.89350867C= | CA2053496191 | DUSP6 | c.559G= (p.Asp187=) c.400+773G= (n.400+773G=) n.245G= c.184G= (p.Asp62=) | |
12 | g.89350867C>G | CA385988115 | DUSP6 | c.559G>C (p.Asp187His) c.400+773G>C (n.400+773G>C) n.245G>C c.184G>C (p.Asp62His) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.89350867C>T | CA385988113 | DUSP6 | c.559G>A (p.Asp187Asn) c.400+773G>A (n.400+773G>A) n.245G>A c.184G>A (p.Asp62Asn) | |
12 | g.89350868T>A | CA481304513 | DUSP6 | c.558A>T (p.Arg186=) c.400+772A>T (n.400+772A>T) n.244A>T c.183A>T (p.Arg61=) | |
12 | g.89350868T>C | CA481304511 | DUSP6 | c.558A>G (p.Arg186=) c.400+772A>G (n.400+772A>G) n.244A>G c.183A>G (p.Arg61=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.89350868T>G | CA481304510 | DUSP6 | c.558A>C (p.Arg186=) c.400+772A>C (n.400+772A>C) n.244A>C c.183A>C (p.Arg61=) | |
12 | g.89350868T= | CA2053496192 | DUSP6 | c.558A= (p.Arg186=) c.400+772A= (n.400+772A=) n.244A= c.183A= (p.Arg61=) | |
12 | g.89350869C>A | CA385988118 | DUSP6 | c.557G>T (p.Arg186Leu) c.400+771G>T (n.400+771G>T) n.243G>T c.182G>T (p.Arg61Leu) | |
12 | g.89350869C= | CA2053496193 | DUSP6 | c.557G= (p.Arg186=) c.400+771G= (n.400+771G=) n.243G= c.182G= (p.Arg61=) | |
12 | g.89350869C>G | CA385988120 | DUSP6 | c.557G>C (p.Arg186Pro) c.400+771G>C (n.400+771G>C) n.243G>C c.182G>C (p.Arg61Pro) | |
12 | g.89350869C>T | CA385988121 | DUSP6 | c.557G>A (p.Arg186Gln) c.400+771G>A (n.400+771G>A) n.243G>A c.182G>A (p.Arg61Gln) | dbSNP |
12 | g.89350870G>A | CA385988123 | DUSP6 | c.556C>T (p.Arg186Ter) c.400+770C>T (n.400+770C>T) n.242C>T c.181C>T (p.Arg61Ter) | COSMIC |
12 | g.89350870G>C | CA6714002 | DUSP6 | c.556C>G (p.Arg186Gly) c.400+770C>G (n.400+770C>G) n.242C>G c.181C>G (p.Arg61Gly) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.89350870G= | CA2053496194 | DUSP6 | c.556C= (p.Arg186=) c.400+770C= (n.400+770C=) n.242C= c.181C= (p.Arg61=) | |
12 | g.89350870G>T | CA481304518 | DUSP6 | c.556C>A (p.Arg186=) c.400+770C>A (n.400+770C>A) n.242C>A c.181C>A (p.Arg61=) | |
12 | g.89350875_89350880del | CA2575244544 | DUSP6 | c.551_556del (p.Leu184_Asp185del) c.400+765_400+770del (n.400+765_400+770del) n.237_242del c.176_181del (p.Leu59_Asp60del) | |
12 | g.89350871G>A | CA6714003 | DUSP6 | c.555C>T (p.Asp185=) c.400+769C>T (n.400+769C>T) n.241C>T c.180C>T (p.Asp60=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.89350871G>C | CA385988126 | DUSP6 | c.555C>G (p.Asp185Glu) c.400+769C>G (n.400+769C>G) n.241C>G c.180C>G (p.Asp60Glu) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.89350871G= | CA2053496195 | DUSP6 | c.555C= (p.Asp185=) c.400+769C= (n.400+769C=) n.241C= c.180C= (p.Asp60=) | |
12 | g.89350871G>T | CA385988128 | DUSP6 | c.555C>A (p.Asp185Glu) c.400+769C>A (n.400+769C>A) n.241C>A c.180C>A (p.Asp60Glu) | |
12 | g.89350872T>A | CA385988129 | DUSP6 | c.554A>T (p.Asp185Val) c.400+768A>T (n.400+768A>T) n.240A>T c.179A>T (p.Asp60Val) | |
12 | g.89350872T>C | CA385988133 | DUSP6 | c.554A>G (p.Asp185Gly) c.400+768A>G (n.400+768A>G) n.240A>G c.179A>G (p.Asp60Gly) | |
12 | g.89350872T>G | CA385988132 | DUSP6 | c.554A>C (p.Asp185Ala) c.400+768A>C (n.400+768A>C) n.240A>C c.179A>C (p.Asp60Ala) | |
12 | g.89350873C>A | CA385988135 | DUSP6 | c.553G>T (p.Asp185Tyr) c.400+767G>T (n.400+767G>T) n.239G>T c.178G>T (p.Asp60Tyr) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.89350873C= | CA2053496196 | DUSP6 | c.553G= (p.Asp185=) c.400+767G= (n.400+767G=) n.239G= c.178G= (p.Asp60=) | |
12 | g.89350873C>G | CA385988137 | DUSP6 | c.553G>C (p.Asp185His) c.400+767G>C (n.400+767G>C) n.239G>C c.178G>C (p.Asp60His) | COSMIC |
12 | g.89350873C>T | CA385988139 | DUSP6 | c.553G>A (p.Asp185Asn) c.400+767G>A (n.400+767G>A) n.239G>A c.178G>A (p.Asp60Asn) | |
12 | g.89350874A>C | CA481304523 | DUSP6 | c.552T>G (p.Leu184=) c.400+766T>G (n.400+766T>G) n.238T>G c.177T>G (p.Leu59=) | |
12 | g.89350874A>G | CA481304525 | DUSP6 | c.552T>C (p.Leu184=) c.400+766T>C (n.400+766T>C) n.238T>C c.177T>C (p.Leu59=) | |
12 | g.89350874A>T | CA481304524 | DUSP6 | c.552T>A (p.Leu184=) c.400+766T>A (n.400+766T>A) n.238T>A c.177T>A (p.Leu59=) | |
12 | g.89350875A>C | CA385988142 | DUSP6 | c.551T>G (p.Leu184Arg) c.400+765T>G (n.400+765T>G) n.237T>G c.176T>G (p.Leu59Arg) | |
12 | g.89350875A>G | CA385988144 | DUSP6 | c.551T>C (p.Leu184Pro) c.400+765T>C (n.400+765T>C) n.237T>C c.176T>C (p.Leu59Pro) | |
12 | g.89350875A>T | CA385988146 | DUSP6 | c.551T>A (p.Leu184His) c.400+765T>A (n.400+765T>A) n.237T>A c.176T>A (p.Leu59His) | |
12 | g.89350876G>A | CA385988148 | DUSP6 | c.550C>T (p.Leu184Phe) c.400+764C>T (n.400+764C>T) n.236C>T c.175C>T (p.Leu59Phe) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.89350876G>C | CA385988150 | DUSP6 | c.550C>G (p.Leu184Val) c.400+764C>G (n.400+764C>G) n.236C>G c.175C>G (p.Leu59Val) | |
12 | g.89350876G= | CA2053496197 | DUSP6 | c.550C= (p.Leu184=) c.400+764C= (n.400+764C=) n.236C= c.175C= (p.Leu59=) | |
12 | g.89350876G>T | CA385988152 | DUSP6 | c.550C>A (p.Leu184Ile) c.400+764C>A (n.400+764C>A) n.236C>A c.175C>A (p.Leu59Ile) | gnomAD v4 COSMIC |
12 | g.89350877G>A | CA481304527 | DUSP6 | c.549C>T (p.Asp183=) c.400+763C>T (n.400+763C>T) n.235C>T c.174C>T (p.Asp58=) | gnomAD v4 |
12 | g.89350877G>C | CA385988156 | DUSP6 | c.549C>G (p.Asp183Glu) c.400+763C>G (n.400+763C>G) n.235C>G c.174C>G (p.Asp58Glu) | |
12 | g.89350877G>T | CA385988155 | DUSP6 | c.549C>A (p.Asp183Glu) c.400+763C>A (n.400+763C>A) n.235C>A c.174C>A (p.Asp58Glu) | |
12 | g.89350878T>A | CA385988159 | DUSP6 | c.548A>T (p.Asp183Val) c.400+762A>T (n.400+762A>T) n.234A>T c.173A>T (p.Asp58Val) | |
12 | g.89350878T>C | CA385988161 | DUSP6 | c.548A>G (p.Asp183Gly) c.400+762A>G (n.400+762A>G) n.234A>G c.173A>G (p.Asp58Gly) | |
12 | g.89350878T>G | CA385988163 | DUSP6 | c.548A>C (p.Asp183Ala) c.400+762A>C (n.400+762A>C) n.234A>C c.173A>C (p.Asp58Ala) | |
12 | g.89350879C>A | CA385988166 | DUSP6 | c.547G>T (p.Asp183Tyr) c.400+761G>T (n.400+761G>T) n.233G>T c.172G>T (p.Asp58Tyr) | |
12 | g.89350879C>G | CA385988167 | DUSP6 | c.547G>C (p.Asp183His) c.400+761G>C (n.400+761G>C) n.233G>C c.172G>C (p.Asp58His) | |
12 | g.89350879C>T | CA385988170 | DUSP6 | c.547G>A (p.Asp183Asn) c.400+761G>A (n.400+761G>A) n.233G>A c.172G>A (p.Asp58Asn) | |
12 | g.89350880A>C | CA481304528 | DUSP6 | c.546T>G (p.Ser182=) c.400+760T>G (n.400+760T>G) n.232T>G c.171T>G (p.Ser57=) | |
12 | g.89350880A>G | CA481304529 | DUSP6 | c.546T>C (p.Ser182=) c.400+760T>C (n.400+760T>C) n.232T>C c.171T>C (p.Ser57=) | |
12 | g.89350880A>T | CA481304530 | DUSP6 | c.546T>A (p.Ser182=) c.400+760T>A (n.400+760T>A) n.232T>A c.171T>A (p.Ser57=) |