| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.89178243G>A | CA382034077 | TYR | c.290G>A (p.Gly97Glu) n.351G>A n.2718-64710C>T n.2733-64710C>T | |
| 11 | g.89178243G>C | CA382034076 | TYR | c.290G>C (p.Gly97Ala) n.351G>C n.2718-64710C>G n.2733-64710C>G | |
| 11 | g.89178243G= | CA1989919810 | TYR | c.290G= (p.Gly97=) n.351G= n.2718-64710C= n.2733-64710C= | |
| 11 | g.89178243G>T | CA382034075 | TYR | c.290G>T (p.Gly97Val) n.351G>T n.2718-64710C>A n.2733-64710C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.89178244A>C | CA476157197 | TYR | c.291A>C (p.Gly97=) n.352A>C n.2718-64711T>G n.2733-64711T>G | |
| 11 | g.89178244A>G | CA476157199 | TYR | c.291A>G (p.Gly97=) n.352A>G n.2718-64711T>C n.2733-64711T>C | |
| 11 | g.89178244A>T | CA476157198 | TYR | c.291A>T (p.Gly97=) n.352A>T n.2718-64711T>A n.2733-64711T>A | |
| 11 | g.89178245T>A | CA382034078 | TYR | c.292T>A (p.Phe98Ile) n.353T>A n.2718-64712A>T n.2733-64712A>T | |
| 11 | g.89178245T>C | CA382034079 | TYR | c.292T>C (p.Phe98Leu) n.353T>C n.2718-64712A>G n.2733-64712A>G | |
| 11 | g.89178245T>G | CA382034080 | TYR | c.292T>G (p.Phe98Val) n.353T>G n.2718-64712A>C n.2733-64712A>C | |
| 11 | g.89178246T>A | CA382034081 | TYR | c.293T>A (p.Phe98Tyr) n.354T>A n.2718-64713A>T n.2733-64713A>T | |
| 11 | g.89178246T>C | CA382034082 | TYR | c.293T>C (p.Phe98Ser) n.354T>C n.2718-64713A>G n.2733-64713A>G | |
| 11 | g.89178246T>G | CA382034083 | TYR | c.293T>G (p.Phe98Cys) n.354T>G n.2718-64713A>C n.2733-64713A>C | |
| 11 | g.89178247C>A | CA382034084 | TYR | c.294C>A (p.Phe98Leu) n.355C>A n.2718-64714G>T n.2733-64714G>T | |
| 11 | g.89178247C>G | CA382034085 | TYR | c.294C>G (p.Phe98Leu) n.355C>G n.2718-64714G>C n.2733-64714G>C | |
| 11 | g.89178247C>T | CA476157200 | TYR | c.294C>T (p.Phe98=) n.355C>T n.2718-64714G>A n.2733-64714G>A | |
| 11 | g.89178248A>C | CA382034086 | TYR | c.295A>C (p.Asn99His) n.356A>C n.2718-64715T>G n.2733-64715T>G | |
| 11 | g.89178248A>G | CA382034087 | TYR | c.295A>G (p.Asn99Asp) n.356A>G n.2718-64715T>C n.2733-64715T>C | |
| 11 | g.89178248A>T | CA382034088 | TYR | c.295A>T (p.Asn99Tyr) n.356A>T n.2718-64715T>A n.2733-64715T>A | |
| 11 | g.89178249A>C | CA382034091 | TYR | c.296A>C (p.Asn99Thr) n.357A>C n.2718-64716T>G n.2733-64716T>G | |
| 11 | g.89178249A>G | CA382034090 | TYR | c.296A>G (p.Asn99Ser) n.357A>G n.2718-64716T>C n.2733-64716T>C | |
| 11 | g.89178249A>T | CA382034089 | TYR | c.296A>T (p.Asn99Ile) n.357A>T n.2718-64716T>A n.2733-64716T>A | |
| 11 | g.89178250C>A | CA382034092 | TYR | c.297C>A (p.Asn99Lys) n.358C>A n.2718-64717G>T n.2733-64717G>T | |
| 11 | g.89178250C>G | CA382034093 | TYR | c.297C>G (p.Asn99Lys) n.358C>G n.2718-64717G>C n.2733-64717G>C | |
| 11 | g.89178250C>T | CA476157201 | TYR | c.297C>T (p.Asn99=) n.358C>T n.2718-64717G>A n.2733-64717G>A | |
| 11 | g.89178251T>A | CA382034094 | TYR | c.298T>A (p.Cys100Ser) n.359T>A n.2718-64718A>T n.2733-64718A>T | |
| 11 | g.89178251T>C | CA382034095 | TYR | c.298T>C (p.Cys100Arg) n.359T>C n.2718-64718A>G n.2733-64718A>G | |
| 11 | g.89178251T>G | CA382034096 | TYR | c.298T>G (p.Cys100Gly) n.359T>G n.2718-64718A>C n.2733-64718A>C | |
| 11 | g.89178252G>A | CA382034097 | TYR | c.299G>A (p.Cys100Tyr) n.360G>A n.2718-64719C>T n.2733-64719C>T | |
| 11 | g.89178252G>C | CA382034098 | TYR | c.299G>C (p.Cys100Ser) n.360G>C n.2718-64719C>G n.2733-64719C>G | |
| 11 | g.89178252G>T | CA382034099 | TYR | c.299G>T (p.Cys100Phe) n.360G>T n.2718-64719C>A n.2733-64719C>A | |
| 11 | g.89178253T>A | CA382034100 | TYR | c.300T>A (p.Cys100Ter) n.361T>A n.2718-64720A>T n.2733-64720A>T | |
| 11 | g.89178253T>C | CA476157202 | TYR | c.300T>C (p.Cys100=) n.361T>C n.2718-64720A>G n.2733-64720A>G | |
| 11 | g.89178253T>G | CA382034101 | TYR | c.300T>G (p.Cys100Trp) n.361T>G n.2718-64720A>C n.2733-64720A>C | |
| 11 | g.89178254G>A | CA382034102 | TYR | c.301G>A (p.Gly101Arg) n.362G>A n.2718-64721C>T n.2733-64721C>T | |
| 11 | g.89178254G>C | CA382034103 | TYR | c.301G>C (p.Gly101Arg) n.362G>C n.2718-64721C>G n.2733-64721C>G | |
| 11 | g.89178254G>T | CA382034104 | TYR | c.301G>T (p.Gly101Ter) n.362G>T n.2718-64721C>A n.2733-64721C>A | |
| 11 | g.89178254_89178262delinsA | CA2580616401 | TYR | c.301_309delinsA (p.Gly101LysfsTer?) n.362_370delinsA n.2718-64729_2718-64721delinsT n.2733-64729_2733-64721delinsT | ClinVar |
| 11 | g.89178255G>A | CA382034106 | TYR | c.302G>A (p.Gly101Glu) n.363G>A n.2718-64722C>T n.2733-64722C>T | |
| 11 | g.89178255G>C | CA382034107 | TYR | c.302G>C (p.Gly101Ala) n.363G>C n.2718-64722C>G n.2733-64722C>G | |
| 11 | g.89178255G= | CA1989919811 | TYR | c.302G= (p.Gly101=) n.363G= n.2718-64722C= n.2733-64722C= | |
| 11 | g.89178255G>T | CA382034105 | TYR | c.302G>T (p.Gly101Val) n.363G>T n.2718-64722C>A n.2733-64722C>A | dbSNP |
| 11 | g.89178255_89178281dup | CA2615470501 | TYR | c.302_328dup (p.Gly109_Pro110insArgAsnCysLysPheGlyPheTrpGly) n.363_389dup n.2718-64748_2718-64722dup n.2733-64748_2733-64722dup | gnomAD v4 |
| 11 | g.89178256A>C | CA476157203 | TYR | c.303A>C (p.Gly101=) n.364A>C n.2718-64723T>G n.2733-64723T>G | gnomAD v4 |
| 11 | g.89178256A>G | CA476157205 | TYR | c.303A>G (p.Gly101=) n.364A>G n.2718-64723T>C n.2733-64723T>C | |
| 11 | g.89178256A>T | CA476157204 | TYR | c.303A>T (p.Gly101=) n.364A>T n.2718-64723T>A n.2733-64723T>A | |
| 11 | g.89178257A>C | CA382034110 | TYR | c.304A>C (p.Asn102His) n.365A>C n.2718-64724T>G n.2733-64724T>G | |
| 11 | g.89178257A>G | CA382034108 | TYR | c.304A>G (p.Asn102Asp) n.365A>G n.2718-64724T>C n.2733-64724T>C | |
| 11 | g.89178257A>T | CA382034109 | TYR | c.304A>T (p.Asn102Tyr) n.365A>T n.2718-64724T>A n.2733-64724T>A | |
| 11 | g.89178258A= | CA1989919814 | TYR | c.305A= (p.Asn102=) n.366A= n.2718-64725T= n.2733-64725T= | |
| 11 | g.89178258A>C | CA382034111 | TYR | c.305A>C (p.Asn102Thr) n.366A>C n.2718-64725T>G n.2733-64725T>G | |
| 11 | g.89178258A>G | CA382034112 | TYR | c.305A>G (p.Asn102Ser) n.366A>G n.2718-64725T>C n.2733-64725T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.89178258A>T | CA382034113 | TYR | c.305A>T (p.Asn102Ile) n.366A>T n.2718-64725T>A n.2733-64725T>A | |
| 11 | g.89178259C>A | CA226290313 | TYR | c.306C>A (p.Asn102Lys) n.367C>A n.2718-64726G>T n.2733-64726G>T | dbSNP |
| 11 | g.89178259C= | CA1989919816 | TYR | c.306C= (p.Asn102=) n.367C= n.2718-64726G= n.2733-64726G= | |
| 11 | g.89178259C>G | CA382034114 | TYR | c.306C>G (p.Asn102Lys) n.367C>G n.2718-64726G>C n.2733-64726G>C | |
| 11 | g.89178259C>T | CA476157206 | TYR | c.306C>T (p.Asn102=) n.367C>T n.2718-64726G>A n.2733-64726G>A | gnomAD v4 |
| 11 | g.89178260T>A | CA382034115 | TYR | c.307T>A (p.Cys103Ser) n.368T>A n.2718-64727A>T n.2733-64727A>T | gnomAD v4 |
| 11 | g.89178260T>C | CA382034116 | TYR | c.307T>C (p.Cys103Arg) n.368T>C n.2718-64727A>G n.2733-64727A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.89178260T>G | CA382034117 | TYR | c.307T>G (p.Cys103Gly) n.368T>G n.2718-64727A>C n.2733-64727A>C | |
| 11 | g.89178260T= | CA1989919821 | TYR | c.307T= (p.Cys103=) n.368T= n.2718-64727A= n.2733-64727A= | |
| 11 | g.89178261G>A | CA382034118 | TYR | c.308G>A (p.Cys103Tyr) n.369G>A n.2718-64728C>T n.2733-64728C>T | |
| 11 | g.89178261G>C | CA382034119 | TYR | c.308G>C (p.Cys103Ser) n.369G>C n.2718-64728C>G n.2733-64728C>G | gnomAD v4 |
| 11 | g.89178261G= | CA1989919825 | TYR | c.308G= (p.Cys103=) n.369G= n.2718-64728C= n.2733-64728C= | |
| 11 | g.89178261G>T | CA382034120 | TYR | c.308G>T (p.Cys103Phe) n.369G>T n.2718-64728C>A n.2733-64728C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.89178262C>A | CA6221080 | TYR | c.309C>A (p.Cys103Ter) n.370C>A n.2718-64729G>T n.2733-64729G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.89178262C= | CA1989919831 | TYR | c.309C= (p.Cys103=) n.370C= n.2718-64729G= n.2733-64729G= | |
| 11 | g.89178262C>G | CA382034121 | TYR | c.309C>G (p.Cys103Trp) n.370C>G n.2718-64729G>C n.2733-64729G>C | |
| 11 | g.89178262C>T | CA476157207 | TYR | c.309C>T (p.Cys103=) n.370C>T n.2718-64729G>A n.2733-64729G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.89178264_89178368del | CA912973221 | TYR | c.311_415del (p.Lys104_Leu138del) n.372_476del n.2718-64833_2718-64729del n.2733-64833_2733-64729del | |
| 11 | g.89178263A= | CA1989919839 | TYR | c.310A= (p.Lys104=) n.371A= n.2718-64730T= n.2733-64730T= | |
| 11 | g.89178263A>C | CA382034122 | TYR | c.310A>C (p.Lys104Gln) n.371A>C n.2718-64730T>G n.2733-64730T>G | |
| 11 | g.89178263A>G | CA6221081 | TYR | c.310A>G (p.Lys104Glu) n.371A>G n.2718-64730T>C n.2733-64730T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.89178263A>T | CA382034123 | TYR | c.310A>T (p.Lys104Ter) n.371A>T n.2718-64730T>A n.2733-64730T>A | |
| 11 | g.89178264A>C | CA382034124 | TYR | c.311A>C (p.Lys104Thr) n.372A>C n.2718-64731T>G n.2733-64731T>G | |
| 11 | g.89178264A>G | CA382034125 | TYR | c.311A>G (p.Lys104Arg) n.372A>G n.2718-64731T>C n.2733-64731T>C | |
| 11 | g.89178264A>T | CA382034126 | TYR | c.311A>T (p.Lys104Met) n.372A>T n.2718-64731T>A n.2733-64731T>A | |
| 11 | g.89178265G>A | CA476157208 | TYR | c.312G>A (p.Lys104=) n.373G>A n.2718-64732C>T n.2733-64732C>T | |
| 11 | g.89178265G>C | CA382034127 | TYR | c.312G>C (p.Lys104Asn) n.373G>C n.2718-64732C>G n.2733-64732C>G | |
| 11 | g.89178265G>T | CA382034128 | TYR | c.312G>T (p.Lys104Asn) n.373G>T n.2718-64732C>A n.2733-64732C>A | |
| 11 | g.89178266T>A | CA382034129 | TYR | c.313T>A (p.Phe105Ile) n.374T>A n.2718-64733A>T n.2733-64733A>T | |
| 11 | g.89178266T>C | CA382034130 | TYR | c.313T>C (p.Phe105Leu) n.374T>C n.2718-64733A>G n.2733-64733A>G | |
| 11 | g.89178266T>G | CA382034131 | TYR | c.313T>G (p.Phe105Val) n.374T>G n.2718-64733A>C n.2733-64733A>C | |
| 11 | g.89178267T>A | CA382034132 | TYR | c.314T>A (p.Phe105Tyr) n.375T>A n.2718-64734A>T n.2733-64734A>T | |
| 11 | g.89178267T>C | CA382034133 | TYR | c.314T>C (p.Phe105Ser) n.375T>C n.2718-64734A>G n.2733-64734A>G | dbSNP |
| 11 | g.89178267T>G | CA382034134 | TYR | c.314T>G (p.Phe105Cys) n.375T>G n.2718-64734A>C n.2733-64734A>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.89178267T= | CA1989919846 | TYR | c.314T= (p.Phe105=) n.375T= n.2718-64734A= n.2733-64734A= | |
| 11 | g.89178268T>A | CA382034135 | TYR | c.315T>A (p.Phe105Leu) n.376T>A n.2718-64735A>T n.2733-64735A>T | |
| 11 | g.89178268T>C | CA476157209 | TYR | c.315T>C (p.Phe105=) n.376T>C n.2718-64735A>G n.2733-64735A>G | |
| 11 | g.89178268T>G | CA382034136 | TYR | c.315T>G (p.Phe105Leu) n.376T>G n.2718-64735A>C n.2733-64735A>C | |
| 11 | g.89178269G>A | CA382034137 | TYR | c.316G>A (p.Gly106Ser) n.377G>A n.2718-64736C>T n.2733-64736C>T | |
| 11 | g.89178269G>C | CA6221082 | TYR | c.316G>C (p.Gly106Arg) n.377G>C n.2718-64736C>G n.2733-64736C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.89178269G= | CA1989919852 | TYR | c.316G= (p.Gly106=) n.377G= n.2718-64736C= n.2733-64736C= | |
| 11 | g.89178269G>T | CA382034138 | TYR | c.316G>T (p.Gly106Cys) n.377G>T n.2718-64736C>A n.2733-64736C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.89178270G>A | CA6221084 | TYR | c.317G>A (p.Gly106Asp) n.378G>A n.2718-64737C>T n.2733-64737C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.89178270G>C | CA6221083 | TYR | c.317G>C (p.Gly106Ala) n.378G>C n.2718-64737C>G n.2733-64737C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.89178270G= | CA1989919858 | TYR | c.317G= (p.Gly106=) n.378G= n.2718-64737C= n.2733-64737C= | |
| 11 | g.89178270G>T | CA382034139 | TYR | c.317G>T (p.Gly106Val) n.378G>T n.2718-64737C>A n.2733-64737C>A | |
| 11 | g.89178271C>A | CA476157210 | TYR | c.318C>A (p.Gly106=) n.379C>A n.2718-64738G>T n.2733-64738G>T | |
| 11 | g.89178271C>G | CA476157211 | TYR | c.318C>G (p.Gly106=) n.379C>G n.2718-64738G>C n.2733-64738G>C | |
| 11 | g.89178271C>T | CA476157212 | TYR | c.318C>T (p.Gly106=) n.379C>T n.2718-64738G>A n.2733-64738G>A | gnomAD v4 |
| 11 | g.89178272T>A | CA6221085 | TYR | c.319T>A (p.Phe107Ile) n.380T>A n.2718-64739A>T n.2733-64739A>T | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
| 11 | g.89178272T>C | CA382034140 | TYR | c.319T>C (p.Phe107Leu) n.380T>C n.2718-64739A>G n.2733-64739A>G | |
| 11 | g.89178272T>G | CA382034141 | TYR | c.319T>G (p.Phe107Val) n.380T>G n.2718-64739A>C n.2733-64739A>C | |
| 11 | g.89178272T= | CA1989919869 | TYR | c.319T= (p.Phe107=) n.380T= n.2718-64739A= n.2733-64739A= | |
| 11 | g.89178272_89178286delinsTTTTGGGGACCAAAC | CA1989919865 | TYR | c.319_333delinsTTTTGGGGACCAAAC (p.Phe107=) n.380_394delinsTTTTGGGGACCAAAC n.2718-64753_2718-64739delinsGTTTGGTCCCCAAAA n.2733-64753_2733-64739delinsGTTTGGTCCCCAAAA | |
| 11 | g.89178273T>A | CA382034142 | TYR | c.320T>A (p.Phe107Tyr) n.381T>A n.2718-64740A>T n.2733-64740A>T | |
| 11 | g.89178273T>C | CA382034143 | TYR | c.320T>C (p.Phe107Ser) n.381T>C n.2718-64740A>G n.2733-64740A>G | gnomAD v4 |
| 11 | g.89178273T>G | CA382034144 | TYR | c.320T>G (p.Phe107Cys) n.381T>G n.2718-64740A>C n.2733-64740A>C | |
| 11 | g.89178274_89178287del | CA918936452 | TYR | c.321_334del (p.Phe107LeufsTer?) n.382_395del n.2718-64753_2718-64740del n.2733-64753_2733-64740del | dbSNP |
| 11 | g.89178274T>A | CA382034145 | TYR | c.321T>A (p.Phe107Leu) n.382T>A n.2718-64741A>T n.2733-64741A>T | |
| 11 | g.89178274T>C | CA476157213 | TYR | c.321T>C (p.Phe107=) n.382T>C n.2718-64741A>G n.2733-64741A>G | gnomAD v4 |
| 11 | g.89178274T>G | CA382034146 | TYR | c.321T>G (p.Phe107Leu) n.382T>G n.2718-64741A>C n.2733-64741A>C | gnomAD v4 |
| 11 | g.89178275T>A | CA382034148 | TYR | c.322T>A (p.Trp108Arg) n.383T>A n.2718-64742A>T n.2733-64742A>T | |
| 11 | g.89178275T>C | CA6221086 | TYR | c.322T>C (p.Trp108Arg) n.383T>C n.2718-64742A>G n.2733-64742A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.89178275T>G | CA382034147 | TYR | c.322T>G (p.Trp108Gly) n.383T>G n.2718-64742A>C n.2733-64742A>C | |
| 11 | g.89178275T= | CA1989919874 | TYR | c.322T= (p.Trp108=) n.383T= n.2718-64742A= n.2733-64742A= | |
| 11 | g.89178275_89178277delinsTGG | CA1989919877 | TYR | c.322_324delinsTGG (p.Trp108=) n.383_385delinsTGG n.2718-64744_2718-64742delinsCCA n.2733-64744_2733-64742delinsCCA | |
| 11 | g.89178276G>A | CA382034149 | TYR | c.323G>A (p.Trp108Ter) n.384G>A n.2718-64743C>T n.2733-64743C>T | |
| 11 | g.89178276G>C | CA382034150 | TYR | c.323G>C (p.Trp108Ser) n.384G>C n.2718-64743C>G n.2733-64743C>G | |
| 11 | g.89178276G>T | CA382034151 | TYR | c.323G>T (p.Trp108Leu) n.384G>T n.2718-64743C>A n.2733-64743C>A | |
| 11 | g.89178279del | CA2695215149 | TYR | c.326del (p.Gly109AspfsTer11) n.387del n.2718-64743del n.2733-64743del | |
| 11 | g.89178278_89178279del | CA601191350 | TYR | c.325_326del (p.Gly109ThrfsTer?) n.386_387del n.2718-64744_2718-64743del n.2733-64744_2733-64743del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.89178277G>A | CA382034152 | TYR | c.324G>A (p.Trp108Ter) n.385G>A n.2718-64744C>T n.2733-64744C>T | |
| 11 | g.89178277G>C | CA382034153 | TYR | c.324G>C (p.Trp108Cys) n.385G>C n.2718-64744C>G n.2733-64744C>G | |
| 11 | g.89178277G>T | CA382034154 | TYR | c.324G>T (p.Trp108Cys) n.385G>T n.2718-64744C>A n.2733-64744C>A | |
| 11 | g.89178278G>A | CA227559 | TYR | c.325G>A (p.Gly109Arg) n.386G>A n.2718-64745C>T n.2733-64745C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.89178278G>C | CA382034155 | TYR | c.325G>C (p.Gly109Arg) n.386G>C n.2718-64745C>G n.2733-64745C>G | |
| 11 | g.89178278G= | CA1989919878 | TYR | c.325G= (p.Gly109=) n.386G= n.2718-64745C= n.2733-64745C= | |
| 11 | g.89178278G>T | CA382034156 | TYR | c.325G>T (p.Gly109Ter) n.386G>T n.2718-64745C>A n.2733-64745C>A | |
| 11 | g.89178279G>A | CA6221087 | TYR | c.326G>A (p.Gly109Glu) n.387G>A n.2718-64746C>T n.2733-64746C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.89178279G>C | CA382034157 | TYR | c.326G>C (p.Gly109Ala) n.387G>C n.2718-64746C>G n.2733-64746C>G | |
| 11 | g.89178279G= | CA1989919881 | TYR | c.326G= (p.Gly109=) n.387G= n.2718-64746C= n.2733-64746C= | |
| 11 | g.89178279G>T | CA382034158 | TYR | c.326G>T (p.Gly109Val) n.387G>T n.2718-64746C>A n.2733-64746C>A | COSMIC |
| 11 | g.89178280A>C | CA476157214 | TYR | c.327A>C (p.Gly109=) n.388A>C n.2718-64747T>G n.2733-64747T>G | |
| 11 | g.89178280A>G | CA476157215 | TYR | c.327A>G (p.Gly109=) n.388A>G n.2718-64747T>C n.2733-64747T>C | |
| 11 | g.89178280A>T | CA476157216 | TYR | c.327A>T (p.Gly109=) n.388A>T n.2718-64747T>A n.2733-64747T>A | |
| 11 | g.89178281C>A | CA382034161 | TYR | c.328C>A (p.Pro110Thr) n.389C>A n.2718-64748G>T n.2733-64748G>T | |
| 11 | g.89178281C>G | CA382034160 | TYR | c.328C>G (p.Pro110Ala) n.389C>G n.2718-64748G>C n.2733-64748G>C | |
| 11 | g.89178281C>T | CA382034159 | TYR | c.328C>T (p.Pro110Ser) n.389C>T n.2718-64748G>A n.2733-64748G>A | gnomAD v4 |
| 11 | g.89178282C>A | CA382034162 | TYR | c.329C>A (p.Pro110Gln) n.390C>A n.2718-64749G>T n.2733-64749G>T | gnomAD v4 COSMIC |
| 11 | g.89178282C>G | CA382034163 | TYR | c.329C>G (p.Pro110Arg) n.390C>G n.2718-64749G>C n.2733-64749G>C | |
| 11 | g.89178282C>T | CA382034164 | TYR | c.329C>T (p.Pro110Leu) n.390C>T n.2718-64749G>A n.2733-64749G>A | |
| 11 | g.89178283A>C | CA476157217 | TYR | c.330A>C (p.Pro110=) n.391A>C n.2718-64750T>G n.2733-64750T>G | |
| 11 | g.89178283A>G | CA476157218 | TYR | c.330A>G (p.Pro110=) n.391A>G n.2718-64750T>C n.2733-64750T>C | |
| 11 | g.89178283A>T | CA476157219 | TYR | c.330A>T (p.Pro110=) n.391A>T n.2718-64750T>A n.2733-64750T>A | |
| 11 | g.89178284A= | CA1989919890 | TYR | c.331A= (p.Asn111=) n.392A= n.2718-64751T= n.2733-64751T= | |
| 11 | g.89178284A>C | CA6221088 | TYR | c.331A>C (p.Asn111His) n.392A>C n.2718-64751T>G n.2733-64751T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.89178284A>G | CA382034165 | TYR | c.331A>G (p.Asn111Asp) n.392A>G n.2718-64751T>C n.2733-64751T>C | dbSNP |
| 11 | g.89178284A>T | CA382034166 | TYR | c.331A>T (p.Asn111Tyr) n.392A>T n.2718-64751T>A n.2733-64751T>A | gnomAD v4 |
| 11 | g.89178285A= | CA1989919897 | TYR | c.332A= (p.Asn111=) n.393A= n.2718-64752T= n.2733-64752T= | |
| 11 | g.89178285A>C | CA382034167 | TYR | c.332A>C (p.Asn111Thr) n.393A>C n.2718-64752T>G n.2733-64752T>G | |
| 11 | g.89178285A>G | CA382034168 | TYR | c.332A>G (p.Asn111Ser) n.393A>G n.2718-64752T>C n.2733-64752T>C | dbSNP |
| 11 | g.89178285A>T | CA382034169 | TYR | c.332A>T (p.Asn111Ile) n.393A>T n.2718-64752T>A n.2733-64752T>A | gnomAD v4 |
| 11 | g.89178286C>A | CA382034170 | TYR | c.333C>A (p.Asn111Lys) n.394C>A n.2718-64753G>T n.2733-64753G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.89178286C= | CA1989919906 | TYR | c.333C= (p.Asn111=) n.394C= n.2718-64753G= n.2733-64753G= | |
| 11 | g.89178286C>G | CA382034171 | TYR | c.333C>G (p.Asn111Lys) n.394C>G n.2718-64753G>C n.2733-64753G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.89178286C>T | CA476157220 | TYR | c.333C>T (p.Asn111=) n.394C>T n.2718-64753G>A n.2733-64753G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.89178287del | CA2695215150 | TYR | c.334del (p.Cys112AlafsTer8) n.395del n.2718-64754del n.2733-64754del | |
| 11 | g.89178287T>A | CA382034172 | TYR | c.334T>A (p.Cys112Ser) n.395T>A n.2718-64754A>T n.2733-64754A>T | COSMIC |
| 11 | g.89178287T>C | CA382034173 | TYR | c.334T>C (p.Cys112Arg) n.395T>C n.2718-64754A>G n.2733-64754A>G | COSMIC |
| 11 | g.89178287T>G | CA382034174 | TYR | c.334T>G (p.Cys112Gly) n.395T>G n.2718-64754A>C n.2733-64754A>C | |
| 11 | g.89178288G>A | CA382034177 | TYR | c.335G>A (p.Cys112Tyr) n.396G>A n.2718-64755C>T n.2733-64755C>T | |
| 11 | g.89178288G>C | CA382034176 | TYR | c.335G>C (p.Cys112Ser) n.396G>C n.2718-64755C>G n.2733-64755C>G | |
| 11 | g.89178288G>T | CA382034175 | TYR | c.335G>T (p.Cys112Phe) n.396G>T n.2718-64755C>A n.2733-64755C>A | |
| 11 | g.89178288_89178290delinsGCA | CA1989919913 | TYR | c.335_337delinsGCA (p.Cys112=) n.396_398delinsGCA n.2718-64757_2718-64755delinsTGC n.2733-64757_2733-64755delinsTGC | |
| 11 | g.89178289C>A | CA382034178 | TYR | c.336C>A (p.Cys112Ter) n.397C>A n.2718-64756G>T n.2733-64756G>T | |
| 11 | g.89178289C>G | CA382034179 | TYR | c.336C>G (p.Cys112Trp) n.397C>G n.2718-64756G>C n.2733-64756G>C | |
| 11 | g.89178289C>T | CA476157221 | TYR | c.336C>T (p.Cys112=) n.397C>T n.2718-64756G>A n.2733-64756G>A | |
| 11 | g.89178291_89178292del | CA227560 | TYR | c.338_339del (p.Thr113ArgfsTer?) n.399_400del n.2718-64757_2718-64756del n.2733-64757_2733-64756del | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.89178290A= | CA1989919946 | TYR | c.337A= (p.Thr113=) n.398A= n.2718-64757T= n.2733-64757T= | |
| 11 | g.89178290A>C | CA6221089 | TYR | c.337A>C (p.Thr113Pro) n.398A>C n.2718-64757T>G n.2733-64757T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.89178290A>G | CA382034180 | TYR | c.337A>G (p.Thr113Ala) n.398A>G n.2718-64757T>C n.2733-64757T>C | gnomAD v4 |
| 11 | g.89178290A>T | CA382034181 | TYR | c.337A>T (p.Thr113Ser) n.398A>T n.2718-64757T>A n.2733-64757T>A | |
| 11 | g.89178291C>A | CA382034182 | TYR | c.338C>A (p.Thr113Lys) n.399C>A n.2718-64758G>T n.2733-64758G>T | |
| 11 | g.89178291C= | CA1989919952 | TYR | c.338C= (p.Thr113=) n.399C= n.2718-64758G= n.2733-64758G= | |
| 11 | g.89178291C>G | CA382034183 | TYR | c.338C>G (p.Thr113Arg) n.399C>G n.2718-64758G>C n.2733-64758G>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.89178291C>T | CA382034184 | TYR | c.338C>T (p.Thr113Ile) n.399C>T n.2718-64758G>A n.2733-64758G>A | |
| 11 | g.89178291_89178293delinsCAG | CA1989919951 | TYR | c.338_340delinsCAG (p.Thr113=) n.399_401delinsCAG n.2718-64760_2718-64758delinsCTG n.2733-64760_2733-64758delinsCTG | |
| 11 | g.89178292A= | CA1989919956 | TYR | c.339A= (p.Thr113=) n.400A= n.2718-64759T= n.2733-64759T= | |
| 11 | g.89178292A>C | CA476157222 | TYR | c.339A>C (p.Thr113=) n.400A>C n.2718-64759T>G n.2733-64759T>G | |
| 11 | g.89178292A>G | CA476157223 | TYR | c.339A>G (p.Thr113=) n.400A>G n.2718-64759T>C n.2733-64759T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.89178292A>T | CA476157224 | TYR | c.339A>T (p.Thr113=) n.400A>T n.2718-64759T>A n.2733-64759T>A | |
| 11 | g.89178297_89178298del | CA227561 | TYR | c.344_345del (p.Arg115ThrfsTer?) n.405_406del n.2718-64760_2718-64759del n.2733-64760_2733-64759del | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.89178293G>A | CA382034185 | TYR | c.340G>A (p.Glu114Lys) n.401G>A n.2718-64760C>T n.2733-64760C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.89178293G>C | CA382034186 | TYR | c.340G>C (p.Glu114Gln) n.401G>C n.2718-64760C>G n.2733-64760C>G | |
| 11 | g.89178293G= | CA1989919958 | TYR | c.340G= (p.Glu114=) n.401G= n.2718-64760C= n.2733-64760C= | |
| 11 | g.89178293G>T | CA382034187 | TYR | c.340G>T (p.Glu114Ter) n.401G>T n.2718-64760C>A n.2733-64760C>A | |
| 11 | g.89178294A>C | CA382034190 | TYR | c.341A>C (p.Glu114Ala) n.402A>C n.2718-64761T>G n.2733-64761T>G | |
| 11 | g.89178294A>G | CA382034189 | TYR | c.341A>G (p.Glu114Gly) n.402A>G n.2718-64761T>C n.2733-64761T>C | |
| 11 | g.89178294A>T | CA382034188 | TYR | c.341A>T (p.Glu114Val) n.402A>T n.2718-64761T>A n.2733-64761T>A | |
| 11 | g.89178295G>A | CA476157225 | TYR | c.342G>A (p.Glu114=) n.403G>A n.2718-64762C>T n.2733-64762C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.89178295G>C | CA382034191 | TYR | c.342G>C (p.Glu114Asp) n.403G>C n.2718-64762C>G n.2733-64762C>G | |
| 11 | g.89178295G>T | CA382034192 | TYR | c.342G>T (p.Glu114Asp) n.403G>T n.2718-64762C>A n.2733-64762C>A | |
| 11 | g.89178296A= | CA1989919965 | TYR | c.343A= (p.Arg115=) n.404A= n.2718-64763T= n.2733-64763T= | |
| 11 | g.89178296A>C | CA6221090 | TYR | c.343A>C (p.Arg115=) n.404A>C n.2718-64763T>G n.2733-64763T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 11 | g.89178296A>G | CA382034193 | TYR | c.343A>G (p.Arg115Gly) n.404A>G n.2718-64763T>C n.2733-64763T>C | |
| 11 | g.89178296A>T | CA382034194 | TYR | c.343A>T (p.Arg115Ter) n.404A>T n.2718-64763T>A n.2733-64763T>A | |
| 11 | g.89178297G>A | CA226290353 | TYR | c.344G>A (p.Arg115Lys) n.405G>A n.2718-64764C>T n.2733-64764C>T | dbSNP |
| 11 | g.89178297G>C | CA382034195 | TYR | c.344G>C (p.Arg115Thr) n.405G>C n.2718-64764C>G n.2733-64764C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.89178297G= | CA1989919969 | TYR | c.344G= (p.Arg115=) n.405G= n.2718-64764C= n.2733-64764C= | |
| 11 | g.89178297G>T | CA382034196 | TYR | c.344G>T (p.Arg115Ile) n.405G>T n.2718-64764C>A n.2733-64764C>A | |
| 11 | g.89178298A>C | CA382034197 | TYR | c.345A>C (p.Arg115Ser) n.406A>C n.2718-64765T>G n.2733-64765T>G | |
| 11 | g.89178298A>G | CA476157226 | TYR | c.345A>G (p.Arg115=) n.406A>G n.2718-64765T>C n.2733-64765T>C | |
| 11 | g.89178298A>T | CA382034198 | TYR | c.345A>T (p.Arg115Ser) n.406A>T n.2718-64765T>A n.2733-64765T>A | |
| 11 | g.89178299C>A | CA6221091 | TYR | c.346C>A (p.Arg116=) n.407C>A n.2718-64766G>T n.2733-64766G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.89178299C= | CA1989919981 | TYR | c.346C= (p.Arg116=) n.407C= n.2718-64766G= n.2733-64766G= | |
| 11 | g.89178299C>G | CA382034199 | TYR | c.346C>G (p.Arg116Gly) n.407C>G n.2718-64766G>C n.2733-64766G>C | |
| 11 | g.89178299C>T | CA227562 | TYR | c.346C>T (p.Arg116Ter) n.407C>T n.2718-64766G>A n.2733-64766G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.89178300G>A | CA6221092 | TYR | c.347G>A (p.Arg116Gln) n.408G>A n.2718-64767C>T n.2733-64767C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.89178300G>C | CA382034201 | TYR | c.347G>C (p.Arg116Pro) n.408G>C n.2718-64767C>G n.2733-64767C>G | |
| 11 | g.89178300G= | CA1989919987 | TYR | c.347G= (p.Arg116=) n.408G= n.2718-64767C= n.2733-64767C= | |
| 11 | g.89178300G>T | CA382034200 | TYR | c.347G>T (p.Arg116Leu) n.408G>T n.2718-64767C>A n.2733-64767C>A | |
| 11 | g.89178301A>C | CA476157227 | TYR | c.348A>C (p.Arg116=) n.409A>C n.2718-64768T>G n.2733-64768T>G | |
| 11 | g.89178301A>G | CA476157228 | TYR | c.348A>G (p.Arg116=) n.409A>G n.2718-64768T>C n.2733-64768T>C | |
| 11 | g.89178301A>T | CA476157229 | TYR | c.348A>T (p.Arg116=) n.409A>T n.2718-64768T>A n.2733-64768T>A | |
| 11 | g.89178302C>A | CA382034202 | TYR | c.349C>A (p.Leu117Ile) n.410C>A n.2718-64769G>T n.2733-64769G>T | |
| 11 | g.89178302C= | CA1989919995 | TYR | c.349C= (p.Leu117=) n.410C= n.2718-64769G= n.2733-64769G= | |
| 11 | g.89178302C>G | CA382034203 | TYR | c.349C>G (p.Leu117Val) n.410C>G n.2718-64769G>C n.2733-64769G>C | |
| 11 | g.89178302C>T | CA6221093 | TYR | c.349C>T (p.Leu117Phe) n.410C>T n.2718-64769G>A n.2733-64769G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.89178303T>A | CA382034204 | TYR | c.350T>A (p.Leu117His) n.411T>A n.2718-64770A>T n.2733-64770A>T | |
| 11 | g.89178303T>C | CA382034205 | TYR | c.350T>C (p.Leu117Pro) n.411T>C n.2718-64770A>G n.2733-64770A>G | gnomAD v4 |
| 11 | g.89178303T>G | CA382034206 | TYR | c.350T>G (p.Leu117Arg) n.411T>G n.2718-64770A>C n.2733-64770A>C | |
| 11 | g.89178304C>A | CA476157230 | TYR | c.351C>A (p.Leu117=) n.412C>A n.2718-64771G>T n.2733-64771G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.89178304C= | CA1989920000 | TYR | c.351C= (p.Leu117=) n.412C= n.2718-64771G= n.2733-64771G= | |
| 11 | g.89178304C>G | CA476157231 | TYR | c.351C>G (p.Leu117=) n.412C>G n.2718-64771G>C n.2733-64771G>C | |
| 11 | g.89178304C>T | CA476157232 | TYR | c.351C>T (p.Leu117=) n.412C>T n.2718-64771G>A n.2733-64771G>A | ClinVar |
| 11 | g.89178305T>A | CA382034207 | TYR | c.352T>A (p.Leu118Met) n.413T>A n.2718-64772A>T n.2733-64772A>T | |
| 11 | g.89178305T>C | CA476157233 | TYR | c.352T>C (p.Leu118=) n.413T>C n.2718-64772A>G n.2733-64772A>G | |
| 11 | g.89178305T>G | CA382034208 | TYR | c.352T>G (p.Leu118Val) n.413T>G n.2718-64772A>C n.2733-64772A>C | |
| 11 | g.89178306T>A | CA382034209 | TYR | c.353T>A (p.Leu118Ter) n.414T>A n.2718-64773A>T n.2733-64773A>T | |
| 11 | g.89178306T>C | CA382034210 | TYR | c.353T>C (p.Leu118Ser) n.414T>C n.2718-64773A>G n.2733-64773A>G | |
| 11 | g.89178306T>G | CA382034211 | TYR | c.353T>G (p.Leu118Trp) n.414T>G n.2718-64773A>C n.2733-64773A>C | |
| 11 | g.89178307G>A | CA476157234 | TYR | c.354G>A (p.Leu118=) n.415G>A n.2718-64774C>T n.2733-64774C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.89178307G>C | CA382034212 | TYR | c.354G>C (p.Leu118Phe) n.415G>C n.2718-64774C>G n.2733-64774C>G | |
| 11 | g.89178307G= | CA1989920005 | TYR | c.354G= (p.Leu118=) n.415G= n.2718-64774C= n.2733-64774C= | |
| 11 | g.89178307G>T | CA382034213 | TYR | c.354G>T (p.Leu118Phe) n.415G>T n.2718-64774C>A n.2733-64774C>A | |
| 11 | g.89178308G>A | CA382034215 | TYR | c.355G>A (p.Val119Met) n.416G>A n.2718-64775C>T n.2733-64775C>T | |
| 11 | g.89178308G>C | CA382034216 | TYR | c.355G>C (p.Val119Leu) n.416G>C n.2718-64775C>G n.2733-64775C>G | |
| 11 | g.89178308G>T | CA382034214 | TYR | c.355G>T (p.Val119Leu) n.416G>T n.2718-64775C>A n.2733-64775C>A | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.89178309T>A | CA382034217 | TYR | c.356T>A (p.Val119Glu) n.417T>A n.2718-64776A>T n.2733-64776A>T | |
| 11 | g.89178309T>C | CA382034219 | TYR | c.356T>C (p.Val119Ala) n.417T>C n.2718-64776A>G n.2733-64776A>G | dbSNP gnomAD v2 |
| 11 | g.89178309T>G | CA382034218 | TYR | c.356T>G (p.Val119Gly) n.417T>G n.2718-64776A>C n.2733-64776A>C | |
| 11 | g.89178309T= | CA1989920011 | TYR | c.356T= (p.Val119=) n.417T= n.2718-64776A= n.2733-64776A= | |
| 11 | g.89178310G>A | CA476157235 | TYR | c.357G>A (p.Val119=) n.418G>A n.2718-64777C>T n.2733-64777C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.89178310G>C | CA476157236 | TYR | c.357G>C (p.Val119=) n.418G>C n.2718-64777C>G n.2733-64777C>G | |
| 11 | g.89178310G= | CA1989920020 | TYR | c.357G= (p.Val119=) n.418G= n.2718-64777C= n.2733-64777C= | |
| 11 | g.89178310G>T | CA476157237 | TYR | c.357G>T (p.Val119=) n.418G>T n.2718-64777C>A n.2733-64777C>A | gnomAD v4 |
| 11 | g.89178311A>C | CA476157238 | TYR | c.358A>C (p.Arg120=) n.419A>C n.2718-64778T>G n.2733-64778T>G | |
| 11 | g.89178311A>G | CA382034220 | TYR | c.358A>G (p.Arg120Gly) n.419A>G n.2718-64778T>C n.2733-64778T>C | |
| 11 | g.89178311A>T | CA382034221 | TYR | c.358A>T (p.Arg120Ter) n.419A>T n.2718-64778T>A n.2733-64778T>A | |
| 11 | g.89178312G>A | CA6221094 | TYR | c.359G>A (p.Arg120Lys) n.420G>A n.2718-64779C>T n.2733-64779C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.89178312G>C | CA382034222 | TYR | c.359G>C (p.Arg120Thr) n.420G>C n.2718-64779C>G n.2733-64779C>G | |
| 11 | g.89178312G= | CA1989920025 | TYR | c.359G= (p.Arg120=) n.420G= n.2718-64779C= n.2733-64779C= | |
| 11 | g.89178312G>T | CA382034223 | TYR | c.359G>T (p.Arg120Ile) n.420G>T n.2718-64779C>A n.2733-64779C>A | |
| 11 | g.89178313A>C | CA382034224 | TYR | c.360A>C (p.Arg120Ser) n.421A>C n.2718-64780T>G n.2733-64780T>G | |
| 11 | g.89178313A>G | CA476157239 | TYR | c.360A>G (p.Arg120=) n.421A>G n.2718-64780T>C n.2733-64780T>C | gnomAD v4 |
| 11 | g.89178313A>T | CA382034225 | TYR | c.360A>T (p.Arg120Ser) n.421A>T n.2718-64780T>A n.2733-64780T>A | |
| 11 | g.89178314A>C | CA476157240 | TYR | c.361A>C (p.Arg121=) n.422A>C n.2718-64781T>G n.2733-64781T>G | gnomAD v4 |
| 11 | g.89178314A>G | CA382034226 | TYR | c.361A>G (p.Arg121Gly) n.422A>G n.2718-64781T>C n.2733-64781T>C | |
| 11 | g.89178314A>T | CA382034227 | TYR | c.361A>T (p.Arg121Ter) n.422A>T n.2718-64781T>A n.2733-64781T>A | |
| 11 | g.89178315G>A | CA382034228 | TYR | c.362G>A (p.Arg121Lys) n.423G>A n.2718-64782C>T n.2733-64782C>T | |
| 11 | g.89178315G>C | CA382034229 | TYR | c.362G>C (p.Arg121Thr) n.423G>C n.2718-64782C>G n.2733-64782C>G | |
| 11 | g.89178315G>T | CA382034230 | TYR | c.362G>T (p.Arg121Ile) n.423G>T n.2718-64782C>A n.2733-64782C>A | COSMIC |
| 11 | g.89178316A>C | CA382034232 | TYR | c.363A>C (p.Arg121Ser) n.424A>C n.2718-64783T>G n.2733-64783T>G | |
| 11 | g.89178316A>G | CA476157241 | TYR | c.363A>G (p.Arg121=) n.424A>G n.2718-64783T>C n.2733-64783T>C | gnomAD v4 |
| 11 | g.89178316A>T | CA382034231 | TYR | c.363A>T (p.Arg121Ser) n.424A>T n.2718-64783T>A n.2733-64783T>A | |
| 11 | g.89178317A>C | CA382034233 | TYR | c.364A>C (p.Asn122His) n.425A>C n.2718-64784T>G n.2733-64784T>G | |
| 11 | g.89178317A>G | CA382034234 | TYR | c.364A>G (p.Asn122Asp) n.425A>G n.2718-64784T>C n.2733-64784T>C | gnomAD v4 |
| 11 | g.89178317A>T | CA382034235 | TYR | c.364A>T (p.Asn122Tyr) n.425A>T n.2718-64784T>A n.2733-64784T>A | |
| 11 | g.89178318A>C | CA382034236 | TYR | c.365A>C (p.Asn122Thr) n.426A>C n.2718-64785T>G n.2733-64785T>G | |
| 11 | g.89178318A>G | CA382034237 | TYR | c.365A>G (p.Asn122Ser) n.426A>G n.2718-64785T>C n.2733-64785T>C | gnomAD v4 |
| 11 | g.89178318A>T | CA382034238 | TYR | c.365A>T (p.Asn122Ile) n.426A>T n.2718-64785T>A n.2733-64785T>A | |
| 11 | g.89178319C>A | CA382034239 | TYR | c.366C>A (p.Asn122Lys) n.427C>A n.2718-64786G>T n.2733-64786G>T | |
| 11 | g.89178319C= | CA1989920030 | TYR | c.366C= (p.Asn122=) n.427C= n.2718-64786G= n.2733-64786G= | |
| 11 | g.89178319C>G | CA382034240 | TYR | c.366C>G (p.Asn122Lys) n.427C>G n.2718-64786G>C n.2733-64786G>C | |
| 11 | g.89178319C>T | CA6221095 | TYR | c.366C>T (p.Asn122=) n.427C>T n.2718-64786G>A n.2733-64786G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.89178320A= | CA1989920033 | TYR | c.367A= (p.Ile123=) n.428A= n.2718-64787T= n.2733-64787T= | |
| 11 | g.89178320A>C | CA382034241 | TYR | c.367A>C (p.Ile123Leu) n.428A>C n.2718-64787T>G n.2733-64787T>G | |
| 11 | g.89178320A>G | CA382034242 | TYR | c.367A>G (p.Ile123Val) n.428A>G n.2718-64787T>C n.2733-64787T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.89178320A>T | CA382034243 | TYR | c.367A>T (p.Ile123Phe) n.428A>T n.2718-64787T>A n.2733-64787T>A | |
| 11 | g.89178321T>A | CA382034246 | TYR | c.368T>A (p.Ile123Asn) n.429T>A n.2718-64788A>T n.2733-64788A>T | |
| 11 | g.89178321T>C | CA382034245 | TYR | c.368T>C (p.Ile123Thr) n.429T>C n.2718-64788A>G n.2733-64788A>G | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.89178321T>G | CA382034244 | TYR | c.368T>G (p.Ile123Ser) n.429T>G n.2718-64788A>C n.2733-64788A>C | |
| 11 | g.89178322C>A | CA476157242 | TYR | c.369C>A (p.Ile123=) n.430C>A n.2718-64789G>T n.2733-64789G>T | |
| 11 | g.89178322C>G | CA382034247 | TYR | c.369C>G (p.Ile123Met) n.430C>G n.2718-64789G>C n.2733-64789G>C | |
| 11 | g.89178322C>T | CA476157243 | TYR | c.369C>T (p.Ile123=) n.430C>T n.2718-64789G>A n.2733-64789G>A | |
| 11 | g.89178323T>A | CA382034248 | TYR | c.370T>A (p.Phe124Ile) n.431T>A n.2718-64790A>T n.2733-64790A>T | |
| 11 | g.89178323T>C | CA382034249 | TYR | c.370T>C (p.Phe124Leu) n.431T>C n.2718-64790A>G n.2733-64790A>G | |
| 11 | g.89178323T>G | CA382034250 | TYR | c.370T>G (p.Phe124Val) n.431T>G n.2718-64790A>C n.2733-64790A>C | |
| 11 | g.89178324T>A | CA382034251 | TYR | c.371T>A (p.Phe124Tyr) n.432T>A n.2718-64791A>T n.2733-64791A>T | |
| 11 | g.89178324T>C | CA382034252 | TYR | c.371T>C (p.Phe124Ser) n.432T>C n.2718-64791A>G n.2733-64791A>G | gnomAD v4 |
| 11 | g.89178324T>G | CA382034253 | TYR | c.371T>G (p.Phe124Cys) n.432T>G n.2718-64791A>C n.2733-64791A>C | |
| 11 | g.89178325C>A | CA382034254 | TYR | c.372C>A (p.Phe124Leu) n.433C>A n.2718-64792G>T n.2733-64792G>T | |
| 11 | g.89178325C= | CA1989920044 | TYR | c.372C= (p.Phe124=) n.433C= n.2718-64792G= n.2733-64792G= | |
| 11 | g.89178325C>G | CA382034255 | TYR | c.372C>G (p.Phe124Leu) n.433C>G n.2718-64792G>C n.2733-64792G>C | ClinVar |
| 11 | g.89178325C>T | CA226290365 | TYR | c.372C>T (p.Phe124=) n.433C>T n.2718-64792G>A n.2733-64792G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.89178326G>A | CA382034256 | TYR | c.373G>A (p.Asp125Asn) n.434G>A n.2718-64793C>T n.2733-64793C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 11 | g.89178326G>C | CA382034257 | TYR | c.373G>C (p.Asp125His) n.434G>C n.2718-64793C>G n.2733-64793C>G | |
| 11 | g.89178326G= | CA1989920052 | TYR | c.373G= (p.Asp125=) n.434G= n.2718-64793C= n.2733-64793C= | |
| 11 | g.89178326G>T | CA6221096 | TYR | c.373G>T (p.Asp125Tyr) n.434G>T n.2718-64793C>A n.2733-64793C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 11 | g.89178327A>C | CA382034260 | TYR | c.374A>C (p.Asp125Ala) n.435A>C n.2718-64794T>G n.2733-64794T>G | |
| 11 | g.89178327A>G | CA382034259 | TYR | c.374A>G (p.Asp125Gly) n.435A>G n.2718-64794T>C n.2733-64794T>C | |
| 11 | g.89178327A>T | CA382034258 | TYR | c.374A>T (p.Asp125Val) n.435A>T n.2718-64794T>A n.2733-64794T>A | |
| 11 | g.89178328T>A | CA382034261 | TYR | c.375T>A (p.Asp125Glu) n.436T>A n.2718-64795A>T n.2733-64795A>T | |
| 11 | g.89178328T>C | CA476157244 | TYR | c.375T>C (p.Asp125=) n.436T>C n.2718-64795A>G n.2733-64795A>G | |
| 11 | g.89178328T>G | CA382034262 | TYR | c.375T>G (p.Asp125Glu) n.436T>G n.2718-64795A>C n.2733-64795A>C | COSMIC |
| 11 | g.89178329T>A | CA382034263 | TYR | c.376T>A (p.Leu126Met) n.437T>A n.2718-64796A>T n.2733-64796A>T | |
| 11 | g.89178329T>C | CA476157245 | TYR | c.376T>C (p.Leu126=) n.437T>C n.2718-64796A>G n.2733-64796A>G | |
| 11 | g.89178329T>G | CA382034264 | TYR | c.376T>G (p.Leu126Val) n.437T>G n.2718-64796A>C n.2733-64796A>C | dbSNP gnomAD v2 |
| 11 | g.89178329T= | CA1989920059 | TYR | c.376T= (p.Leu126=) n.437T= n.2718-64796A= n.2733-64796A= | |
| 11 | g.89178330T>A | CA382034265 | TYR | c.377T>A (p.Leu126Ter) n.438T>A n.2718-64797A>T n.2733-64797A>T | |
| 11 | g.89178330T>C | CA382034266 | TYR | c.377T>C (p.Leu126Ser) n.438T>C n.2718-64797A>G n.2733-64797A>G | gnomAD v4 |
| 11 | g.89178330T>G | CA382034267 | TYR | c.377T>G (p.Leu126Trp) n.438T>G n.2718-64797A>C n.2733-64797A>C | |
| 11 | g.89178331G>A | CA476157246 | TYR | c.378G>A (p.Leu126=) n.439G>A n.2718-64798C>T n.2733-64798C>T | |
| 11 | g.89178331G>C | CA382034268 | TYR | c.378G>C (p.Leu126Phe) n.439G>C n.2718-64798C>G n.2733-64798C>G | gnomAD v4 |
| 11 | g.89178331G>T | CA382034269 | TYR | c.378G>T (p.Leu126Phe) n.439G>T n.2718-64798C>A n.2733-64798C>A | |
| 11 | g.89178332A= | CA1989920065 | TYR | c.379A= (p.Ser127=) n.440A= n.2718-64799T= n.2733-64799T= | |
| 11 | g.89178332A>C | CA382034270 | TYR | c.379A>C (p.Ser127Arg) n.440A>C n.2718-64799T>G n.2733-64799T>G | |
| 11 | g.89178332A>G | CA382034271 | TYR | c.379A>G (p.Ser127Gly) n.440A>G n.2718-64799T>C n.2733-64799T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.89178332A>T | CA382034272 | TYR | c.379A>T (p.Ser127Cys) n.440A>T n.2718-64799T>A n.2733-64799T>A | |
| 11 | g.89178333G>A | CA382034275 | TYR | c.380G>A (p.Ser127Asn) n.441G>A n.2718-64800C>T n.2733-64800C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.89178333G>C | CA382034274 | TYR | c.380G>C (p.Ser127Thr) n.441G>C n.2718-64800C>G n.2733-64800C>G | |
| 11 | g.89178333G= | CA1989920074 | TYR | c.380G= (p.Ser127=) n.441G= n.2718-64800C= n.2733-64800C= | |
| 11 | g.89178333G>T | CA382034273 | TYR | c.380G>T (p.Ser127Ile) n.441G>T n.2718-64800C>A n.2733-64800C>A | |
| 11 | g.89178334T>A | CA382034276 | TYR | c.381T>A (p.Ser127Arg) n.442T>A n.2718-64801A>T n.2733-64801A>T | |
| 11 | g.89178334T>C | CA476157247 | TYR | c.381T>C (p.Ser127=) n.442T>C n.2718-64801A>G n.2733-64801A>G | COSMIC |
| 11 | g.89178334T>G | CA382034277 | TYR | c.381T>G (p.Ser127Arg) n.442T>G n.2718-64801A>C n.2733-64801A>C | |
| 11 | g.89178335G>A | CA382034278 | TYR | c.382G>A (p.Ala128Thr) n.443G>A n.2718-64802C>T n.2733-64802C>T | |
| 11 | g.89178335G>C | CA382034280 | TYR | c.382G>C (p.Ala128Pro) n.443G>C n.2718-64802C>G n.2733-64802C>G | |
| 11 | g.89178335G>T | CA382034279 | TYR | c.382G>T (p.Ala128Ser) n.443G>T n.2718-64802C>A n.2733-64802C>A | |
| 11 | g.89178336C>A | CA6221097 | TYR | c.383C>A (p.Ala128Asp) n.444C>A n.2718-64803G>T n.2733-64803G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.89178336C= | CA1989920084 | TYR | c.383C= (p.Ala128=) n.444C= n.2718-64803G= n.2733-64803G= | |
| 11 | g.89178336C>G | CA382034282 | TYR | c.383C>G (p.Ala128Gly) n.444C>G n.2718-64803G>C n.2733-64803G>C | gnomAD v4 COSMIC |
| 11 | g.89178336C>T | CA382034281 | TYR | c.383C>T (p.Ala128Val) n.444C>T n.2718-64803G>A n.2733-64803G>A | |
| 11 | g.89178337C>A | CA6221098 | TYR | c.384C>A (p.Ala128=) n.445C>A n.2718-64804G>T n.2733-64804G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.89178337C= | CA1989920091 | TYR | c.384C= (p.Ala128=) n.445C= n.2718-64804G= n.2733-64804G= | |
| 11 | g.89178337C>G | CA226290371 | TYR | c.384C>G (p.Ala128=) n.445C>G n.2718-64804G>C n.2733-64804G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.89178337C>T | CA476157248 | TYR | c.384C>T (p.Ala128=) n.445C>T n.2718-64804G>A n.2733-64804G>A | |
| 11 | g.89178338C>A | CA382034284 | TYR | c.385C>A (p.Pro129Thr) n.446C>A n.2718-64805G>T n.2733-64805G>T | |
| 11 | g.89178338C>G | CA382034283 | TYR | c.385C>G (p.Pro129Ala) n.446C>G n.2718-64805G>C n.2733-64805G>C | |
| 11 | g.89178338C>T | CA382034285 | TYR | c.385C>T (p.Pro129Ser) n.446C>T n.2718-64805G>A n.2733-64805G>A | gnomAD v4 |
| 11 | g.89178339C>A | CA382034286 | TYR | c.386C>A (p.Pro129Gln) n.447C>A n.2718-64806G>T n.2733-64806G>T | |
| 11 | g.89178339C= | CA1989920104 | TYR | c.386C= (p.Pro129=) n.447C= n.2718-64806G= n.2733-64806G= | |
| 11 | g.89178339C>G | CA382034287 | TYR | c.386C>G (p.Pro129Arg) n.447C>G n.2718-64806G>C n.2733-64806G>C | |
| 11 | g.89178339C>T | CA382034288 | TYR | c.386C>T (p.Pro129Leu) n.447C>T n.2718-64806G>A n.2733-64806G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.89178339_89178342delinsCAGA | CA1989920102 | TYR | c.386_389delinsCAGA (p.Pro129=) n.447_450delinsCAGA n.2718-64809_2718-64806delinsTCTG n.2733-64809_2733-64806delinsTCTG | |
| 11 | g.89178340A>C | CA476157249 | TYR | c.387A>C (p.Pro129=) n.448A>C n.2718-64807T>G n.2733-64807T>G | |
| 11 | g.89178340A>G | CA476157251 | TYR | c.387A>G (p.Pro129=) n.448A>G n.2718-64807T>C n.2733-64807T>C | |
| 11 | g.89178340A>T | CA476157250 | TYR | c.387A>T (p.Pro129=) n.448A>T n.2718-64807T>A n.2733-64807T>A | |
| 11 | g.89178340_89178342delinsGG | CA891843464 | TYR | c.387_389delinsGG (p.Glu130GlyfsTer11) n.448_450delinsGG n.2718-64809_2718-64807delinsCC n.2733-64809_2733-64807delinsCC | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.89178341G>A | CA382034289 | TYR | c.388G>A (p.Glu130Lys) n.449G>A n.2718-64808C>T n.2733-64808C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.89178341G>C | CA382034290 | TYR | c.388G>C (p.Glu130Gln) n.449G>C n.2718-64808C>G n.2733-64808C>G | |
| 11 | g.89178341G= | CA1989920118 | TYR | c.388G= (p.Glu130=) n.449G= n.2718-64808C= n.2733-64808C= | |
| 11 | g.89178341G>T | CA382034291 | TYR | c.388G>T (p.Glu130Ter) n.449G>T n.2718-64808C>A n.2733-64808C>A | |
| 11 | g.89178341_89178344delinsGAGA | CA1989920117 | TYR | c.388_391delinsGAGA (p.Glu130=) n.449_452delinsGAGA n.2718-64811_2718-64808delinsTCTC n.2733-64811_2733-64808delinsTCTC | |
| 11 | g.89178342A= | CA1989920128 | TYR | c.389A= (p.Glu130=) n.450A= n.2718-64809T= n.2733-64809T= | |
| 11 | g.89178342A>C | CA382034293 | TYR | c.389A>C (p.Glu130Ala) n.450A>C n.2718-64809T>G n.2733-64809T>G | |
| 11 | g.89178342A>G | CA382034292 | TYR | c.389A>G (p.Glu130Gly) n.450A>G n.2718-64809T>C n.2733-64809T>C | gnomAD v4 |
| 11 | g.89178342A>T | CA226290375 | TYR | c.389A>T (p.Glu130Val) n.450A>T n.2718-64809T>A n.2733-64809T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.89178344_89178346del | CA601191351 | TYR | c.391_393del (p.Lys131del) n.452_454del n.2718-64811_2718-64809del n.2733-64811_2733-64809del | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.89178343G>A | CA476157252 | TYR | c.390G>A (p.Glu130=) n.451G>A n.2718-64810C>T n.2733-64810C>T | |
| 11 | g.89178343G>C | CA382034294 | TYR | c.390G>C (p.Glu130Asp) n.451G>C n.2718-64810C>G n.2733-64810C>G | |
| 11 | g.89178343G>T | CA382034295 | TYR | c.390G>T (p.Glu130Asp) n.451G>T n.2718-64810C>A n.2733-64810C>A | COSMIC |