Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.88941177T>C | CA1926602998 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+52A>G (n.616+52A>G) n.734A>G c.1254+18741T>C (n.1254+18741T>C) n.708A>G | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.88941177T= | CA1926602997 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+52A= (n.616+52A=) n.734A= c.1254+18741T= (n.1254+18741T=) n.708A= | |
10 | g.88941180C>T | CA2610073643 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+49G>A (n.616+49G>A) n.731G>A c.1254+18744C>T (n.1254+18744C>T) n.705G>A | gnomAD v4 |
10 | g.88941181T>C | CA669664237 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+48A>G (n.616+48A>G) n.730A>G c.1254+18745T>C (n.1254+18745T>C) n.704A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.88941181T= | CA1926603000 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+48A= (n.616+48A=) n.730A= c.1254+18745T= (n.1254+18745T=) n.704A= | |
10 | g.88941182G>T | CA2610073644 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+47C>A (n.616+47C>A) n.729C>A c.1254+18746G>T (n.1254+18746G>T) n.703C>A | gnomAD v4 |
10 | g.88941183A= | CA1926603002 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+46T= (n.616+46T=) n.728T= c.1254+18747A= (n.1254+18747A=) n.702T= | |
10 | g.88941183A>G | CA594940057 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+46T>C (n.616+46T>C) n.728T>C c.1254+18747A>G (n.1254+18747A>G) n.702T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.88941184G>A | CA028988 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+45C>T (n.616+45C>T) n.727C>T c.1254+18748G>A (n.1254+18748G>A) n.701C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.88941184G= | CA1926603007 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+45C= (n.616+45C=) n.727C= c.1254+18748G= (n.1254+18748G=) n.701C= | |
10 | g.88941185C>A | CA1926603012 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+44G>T (n.616+44G>T) n.726G>T c.1254+18749C>A (n.1254+18749C>A) n.700G>T | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.88941185C= | CA1926603010 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+44G= (n.616+44G=) n.726G= c.1254+18749C= (n.1254+18749C=) n.700G= | |
10 | g.88941185C>T | CA594940058 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+44G>A (n.616+44G>A) n.726G>A c.1254+18749C>T (n.1254+18749C>T) n.700G>A | dbSNP gnomAD v2 |
10 | g.88941189dup | CA2610073645 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+40dup (n.616+40dup) n.722dup c.1254+18753dup (n.1254+18753dup) n.696dup | gnomAD v4 |
10 | g.88941190C= | CA1926603013 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+39G= (n.616+39G=) n.721G= c.1254+18754C= (n.1254+18754C=) n.695G= | |
10 | g.88941190C>G | CA2574605202 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+39G>C (n.616+39G>C) n.721G>C c.1254+18754C>G (n.1254+18754C>G) n.695G>C | |
10 | g.88941190C>T | CA594940060 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+39G>A (n.616+39G>A) n.721G>A c.1254+18754C>T (n.1254+18754C>T) n.695G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.88941191A= | CA1926603017 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+38T= (n.616+38T=) n.720T= c.1254+18755A= (n.1254+18755A=) n.694T= | |
10 | g.88941191A>G | CA594940061 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+38T>C (n.616+38T>C) n.720T>C c.1254+18755A>G (n.1254+18755A>G) n.694T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.88941192C>A | CA2610073646 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+37G>T (n.616+37G>T) n.719G>T c.1254+18756C>A (n.1254+18756C>A) n.693G>T | gnomAD v4 |
10 | g.88941192C= | CA1926603019 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+37G= (n.616+37G=) n.719G= c.1254+18756C= (n.1254+18756C=) n.693G= | |
10 | g.88941192C>T | CA2722439429 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+37G>A (n.616+37G>A) n.719G>A c.1254+18756C>T (n.1254+18756C>T) n.693G>A | dbSNP |
10 | g.88941192_88941193insAT | CA594940062 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+36_616+37insAT (n.616+36_616+37insAT) n.718_719insAT c.1254+18756_1254+18757insAT (n.1254+18756_1254+18757insAT) n.692_693insAT | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.88941193T>C | CA930979629 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+36A>G (n.616+36A>G) n.718A>G c.1254+18757T>C (n.1254+18757T>C) n.692A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.88941193T= | CA1926603021 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+36A= (n.616+36A=) n.718A= c.1254+18757T= (n.1254+18757T=) n.692A= | |
10 | g.88941194G>C | CA028978 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+35C>G (n.616+35C>G) n.717C>G c.1254+18758G>C (n.1254+18758G>C) n.691C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.88941194G= | CA1926603023 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+35C= (n.616+35C=) n.717C= c.1254+18758G= (n.1254+18758G=) n.691C= | |
10 | g.88941194G>T | CA028958 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+35C>A (n.616+35C>A) n.717C>A c.1254+18758G>T (n.1254+18758G>T) n.691C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.88941195C= | CA1926603025 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+34G= (n.616+34G=) n.716G= c.1254+18759C= (n.1254+18759C=) n.690G= | |
10 | g.88941195C>G | CA594940064 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+34G>C (n.616+34G>C) n.716G>C c.1254+18759C>G (n.1254+18759C>G) n.690G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.88941195C>T | CA028950 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+34G>A (n.616+34G>A) n.716G>A c.1254+18759C>T (n.1254+18759C>T) n.690G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.88941197C= | CA1926603027 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+32G= (n.616+32G=) n.714G= c.1254+18761C= (n.1254+18761C=) n.688G= | |
10 | g.88941197C>T | CA930979631 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+32G>A (n.616+32G>A) n.714G>A c.1254+18761C>T (n.1254+18761C>T) n.688G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.88941200del | CA2574605203 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+32del (n.616+32del) n.714del c.1254+18764del (n.1254+18764del) n.688del | gnomAD v4 |
10 | g.88941199C= | CA1926603029 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+30G= (n.616+30G=) n.712G= c.1254+18763C= (n.1254+18763C=) n.686G= | |
10 | g.88941199C>T | CA594940067 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+30G>A (n.616+30G>A) n.712G>A c.1254+18763C>T (n.1254+18763C>T) n.686G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.88941200C= | CA1926603030 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+29G= (n.616+29G=) n.711G= c.1254+18764C= (n.1254+18764C=) n.685G= | |
10 | g.88941200C>T | CA1926603032 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+29G>A (n.616+29G>A) n.711G>A c.1254+18764C>T (n.1254+18764C>T) n.685G>A | dbSNP |
10 | g.88941201T>C | CA028935 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+28A>G (n.616+28A>G) n.710A>G c.1254+18765T>C (n.1254+18765T>C) n.684A>G | dbSNP ExAC |
10 | g.88941201T= | CA1926603033 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+28A= (n.616+28A=) n.710A= c.1254+18765T= (n.1254+18765T=) n.684A= | |
10 | g.88941203_88941204delinsTC | CA1926603037 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+25_616+26delinsGA (n.616+25_616+26delinsGA) n.707_708delinsGA c.1254+18767_1254+18768delinsTC (n.1254+18767_1254+18768delinsTC) n.681_682delinsGA | |
10 | g.88941204C= | CA1926603040 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+25G= (n.616+25G=) n.707G= c.1254+18768C= (n.1254+18768C=) n.681G= | |
10 | g.88941204C>T | CA028915 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+25G>A (n.616+25G>A) n.707G>A c.1254+18768C>T (n.1254+18768C>T) n.681G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.88941208del | CA594940068 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+25del (n.616+25del) n.707del c.1254+18772del (n.1254+18772del) n.681del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.88941207_88941208del | CA2741116571 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+24_616+25del (n.616+24_616+25del) n.706_707del c.1254+18771_1254+18772del (n.1254+18771_1254+18772del) n.680_681del | |
10 | g.88941205C= | CA1926603043 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+24G= (n.616+24G=) n.706G= c.1254+18769C= (n.1254+18769C=) n.680G= | |
10 | g.88941205C>T | CA594940072 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+24G>A (n.616+24G>A) n.706G>A c.1254+18769C>T (n.1254+18769C>T) n.680G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.88941207C>A | CA669664310 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+22G>T (n.616+22G>T) n.704G>T c.1254+18771C>A (n.1254+18771C>A) n.678G>T | dbSNP |
10 | g.88941207C= | CA1926603046 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+22G= (n.616+22G=) n.704G= c.1254+18771C= (n.1254+18771C=) n.678G= | |
10 | g.88941207C>G | CA2610073647 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+22G>C (n.616+22G>C) n.704G>C c.1254+18771C>G (n.1254+18771C>G) n.678G>C | gnomAD v4 |
10 | g.88941208C>A | CA594940074 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+21G>T (n.616+21G>T) n.703G>T c.1254+18772C>A (n.1254+18772C>A) n.677G>T | dbSNP gnomAD v2 |
10 | g.88941208C= | CA1926603053 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+21G= (n.616+21G=) n.703G= c.1254+18772C= (n.1254+18772C=) n.677G= | |
10 | g.88941208C>G | CA028906 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+21G>C (n.616+21G>C) n.703G>C c.1254+18772C>G (n.1254+18772C>G) n.677G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.88941208C>T | CA028891 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+21G>A (n.616+21G>A) n.703G>A c.1254+18772C>T (n.1254+18772C>T) n.677G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.88941210T>C | CA2574605204 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+19A>G (n.616+19A>G) n.701A>G c.1254+18774T>C (n.1254+18774T>C) n.675A>G | gnomAD v4 |
10 | g.88941211A= | CA1926603057 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+18T= (n.616+18T=) n.700T= c.1254+18775A= (n.1254+18775A=) n.674T= | |
10 | g.88941211A>G | CA669664313 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+18T>C (n.616+18T>C) n.700T>C c.1254+18775A>G (n.1254+18775A>G) n.674T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.88941211A>T | CA930979638 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+18T>A (n.616+18T>A) n.700T>A c.1254+18775A>T (n.1254+18775A>T) n.674T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.88941215C= | CA1926603059 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+14G= (n.616+14G=) n.696G= c.1254+18779C= (n.1254+18779C=) n.670G= | |
10 | g.88941215C>G | CA028864 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+14G>C (n.616+14G>C) n.696G>C c.1254+18779C>G (n.1254+18779C>G) n.670G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.88941215C>T | CA2610073648 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+14G>A (n.616+14G>A) n.696G>A c.1254+18779C>T (n.1254+18779C>T) n.670G>A | gnomAD v4 |
10 | g.88941216C>T | CA2610073649 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+13G>A (n.616+13G>A) n.695G>A c.1254+18780C>T (n.1254+18780C>T) n.669G>A | gnomAD v4 |
10 | g.88941217C= | CA1926603061 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+12G= (n.616+12G=) n.694G= c.1254+18781C= (n.1254+18781C=) n.668G= | |
10 | g.88941217C>T | CA028854 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+12G>A (n.616+12G>A) n.694G>A c.1254+18781C>T (n.1254+18781C>T) n.668G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.88941219C= | CA1926603065 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+10G= (n.616+10G=) n.692G= c.1254+18783C= (n.1254+18783C=) n.666G= | |
10 | g.88941219C>T | CA594940078 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+10G>A (n.616+10G>A) n.692G>A c.1254+18783C>T (n.1254+18783C>T) n.666G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.88941220A= | CA1926603067 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+9T= (n.616+9T=) n.691T= c.1254+18784A= (n.1254+18784A=) n.665T= | |
10 | g.88941220A>G | CA1926603068 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+9T>C (n.616+9T>C) n.691T>C c.1254+18784A>G (n.1254+18784A>G) n.665T>C | dbSNP |
10 | g.88941222G>A | CA029001 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+7C>T (n.616+7C>T) n.689C>T c.1254+18786G>A (n.1254+18786G>A) n.663C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.88941222G= | CA1926603070 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+7C= (n.616+7C=) n.689C= c.1254+18786G= (n.1254+18786G=) n.663C= | |
10 | g.88941223C= | CA1926603072 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+6G= (n.616+6G=) n.688G= c.1254+18787C= (n.1254+18787C=) n.662G= | |
10 | g.88941223C>T | CA594940079 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+6G>A (n.616+6G>A) n.688G>A c.1254+18787C>T (n.1254+18787C>T) n.662G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.88941224del | CA2610073650 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+6del (n.616+6del) n.688del c.1254+18788del (n.1254+18788del) n.662del | gnomAD v4 |
10 | g.88941224C= | CA1926603078 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+5G= (n.616+5G=) n.687G= c.1254+18788C= (n.1254+18788C=) n.661G= | |
10 | g.88941224C>G | CA1139661617 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+5G>C (n.616+5G>C) n.687G>C c.1254+18788C>G (n.1254+18788C>G) n.661G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.88941224C>T | CA2610073651 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+5G>A (n.616+5G>A) n.687G>A c.1254+18788C>T (n.1254+18788C>T) n.661G>A | gnomAD v4 |
10 | g.88941227A>C | CA377511822 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+2T>G (n.616+2T>G) n.684T>G c.1254+18791A>C (n.1254+18791A>C) n.658T>G | ClinVar |
10 | g.88941227A>G | CA377511824 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+2T>C (n.616+2T>C) n.684T>C c.1254+18791A>G (n.1254+18791A>G) n.658T>C | gnomAD v4 |
10 | g.88941227A>T | CA377511821 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+2T>A (n.616+2T>A) n.684T>A c.1254+18791A>T (n.1254+18791A>T) n.658T>A | |
10 | g.88941228C>A | CA377511828 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+1G>T (n.616+1G>T) n.683G>T c.1254+18792C>A (n.1254+18792C>A) n.657G>T | |
10 | g.88941228C= | CA1926603082 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+1G= (n.616+1G=) n.683G= c.1254+18792C= (n.1254+18792C=) n.657G= | |
10 | g.88941228C>G | CA211319810 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+1G>C (n.616+1G>C) n.683G>C c.1254+18792C>G (n.1254+18792C>G) n.657G>C | dbSNP |
10 | g.88941228C>T | CA377511829 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616+1G>A (n.616+1G>A) n.683G>A c.1254+18792C>T (n.1254+18792C>T) n.657G>A | |
10 | g.88941229C>A | CA377511831 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616G>T (p.Ala206Ser) n.682G>T c.1254+18793C>A (n.1254+18793C>A) n.656G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.88941229C= | CA1926603087 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616G= (p.Ala206=) n.682G= c.1254+18793C= (n.1254+18793C=) n.656G= | |
10 | g.88941229C>G | CA377511833 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616G>C (p.Ala206Pro) n.682G>C c.1254+18793C>G (n.1254+18793C>G) n.656G>C | |
10 | g.88941229C>T | CA10604711 | ACTA2,STAMBPL1 | c.616G>A (p.Ala206Thr) n.682G>A c.1254+18793C>T (n.1254+18793C>T) n.656G>A | ClinVar dbSNP |
10 | g.88941230A= | CA1926603091 | ACTA2,STAMBPL1 | c.615T= (p.Thr205=) n.681T= c.1254+18794A= (n.1254+18794A=) n.655T= | |
10 | g.88941230A>C | CA470733604 | ACTA2,STAMBPL1 | c.615T>G (p.Thr205=) n.681T>G c.1254+18794A>C (n.1254+18794A>C) n.655T>G | |
10 | g.88941230A>G | CA470733602 | ACTA2,STAMBPL1 | c.615T>C (p.Thr205=) n.681T>C c.1254+18794A>G (n.1254+18794A>G) n.655T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.88941230A>T | CA470733600 | ACTA2,STAMBPL1 | c.615T>A (p.Thr205=) n.681T>A c.1254+18794A>T (n.1254+18794A>T) n.655T>A | |
10 | g.88941231G>A | CA377511835 | ACTA2,STAMBPL1 | c.614C>T (p.Thr205Ile) n.680C>T c.1254+18795G>A (n.1254+18795G>A) n.654C>T | |
10 | g.88941231G>C | CA377511837 | ACTA2,STAMBPL1 | c.614C>G (p.Thr205Ser) n.680C>G c.1254+18795G>C (n.1254+18795G>C) n.654C>G | |
10 | g.88941231G>T | CA377511839 | ACTA2,STAMBPL1 | c.614C>A (p.Thr205Asn) n.680C>A c.1254+18795G>T (n.1254+18795G>T) n.654C>A | |
10 | g.88941232T>A | CA377511841 | ACTA2,STAMBPL1 | c.613A>T (p.Thr205Ser) n.679A>T c.1254+18796T>A (n.1254+18796T>A) n.653A>T | |
10 | g.88941232T>C | CA377511843 | ACTA2,STAMBPL1 | c.613A>G (p.Thr205Ala) n.679A>G c.1254+18796T>C (n.1254+18796T>C) n.653A>G | ClinVar |
10 | g.88941232T>G | CA377511845 | ACTA2,STAMBPL1 | c.613A>C (p.Thr205Pro) n.679A>C c.1254+18796T>G (n.1254+18796T>G) n.653A>C | |
10 | g.88941233A= | CA1926603097 | ACTA2,STAMBPL1 | c.612T= (p.Thr204=) n.678T= c.1254+18797A= (n.1254+18797A=) n.652T= | |
10 | g.88941233A>C | CA470733611 | ACTA2,STAMBPL1 | c.612T>G (p.Thr204=) n.678T>G c.1254+18797A>C (n.1254+18797A>C) n.652T>G | |
10 | g.88941233A>G | CA470733612 | ACTA2,STAMBPL1 | c.612T>C (p.Thr204=) n.678T>C c.1254+18797A>G (n.1254+18797A>G) n.652T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.88941233A>T | CA470733614 | ACTA2,STAMBPL1 | c.612T>A (p.Thr204=) n.678T>A c.1254+18797A>T (n.1254+18797A>T) n.652T>A | |
10 | g.88941234G>A | CA16606111 | ACTA2,STAMBPL1 | c.611C>T (p.Thr204Ile) n.677C>T c.1254+18798G>A (n.1254+18798G>A) n.651C>T | ClinVar dbSNP |
10 | g.88941234G>C | CA377511848 | ACTA2,STAMBPL1 | c.611C>G (p.Thr204Ser) n.677C>G c.1254+18798G>C (n.1254+18798G>C) n.651C>G | |
10 | g.88941234G= | CA1926603102 | ACTA2,STAMBPL1 | c.611C= (p.Thr204=) n.677C= c.1254+18798G= (n.1254+18798G=) n.651C= | |
10 | g.88941234G>T | CA377511850 | ACTA2,STAMBPL1 | c.611C>A (p.Thr204Asn) n.677C>A c.1254+18798G>T (n.1254+18798G>T) n.651C>A | |
10 | g.88941235T>A | CA377511856 | ACTA2,STAMBPL1 | c.610A>T (p.Thr204Ser) n.676A>T c.1254+18799T>A (n.1254+18799T>A) n.650A>T | |
10 | g.88941235T>C | CA377511854 | ACTA2,STAMBPL1 | c.610A>G (p.Thr204Ala) n.676A>G c.1254+18799T>C (n.1254+18799T>C) n.650A>G | |
10 | g.88941235T>G | CA377511852 | ACTA2,STAMBPL1 | c.610A>C (p.Thr204Pro) n.676A>C c.1254+18799T>G (n.1254+18799T>G) n.650A>C | |
10 | g.88941235T= | CA1926603106 | ACTA2,STAMBPL1 | c.610A= (p.Thr204=) n.676A= c.1254+18799T= (n.1254+18799T=) n.650A= | |
10 | g.88941236A>C | CA470733625 | ACTA2,STAMBPL1 | c.609T>G (p.Val203=) n.675T>G c.1254+18800A>C (n.1254+18800A>C) n.649T>G | |
10 | g.88941236A>G | CA470733627 | ACTA2,STAMBPL1 | c.609T>C (p.Val203=) n.675T>C c.1254+18800A>G (n.1254+18800A>G) n.649T>C | |
10 | g.88941236A>T | CA470733628 | ACTA2,STAMBPL1 | c.609T>A (p.Val203=) n.675T>A c.1254+18800A>T (n.1254+18800A>T) n.649T>A | |
10 | g.88941237dup | CA057635 | ACTA2,STAMBPL1 | c.609dup (p.Thr204TyrfsTer4) n.675dup c.1254+18801dup (n.1254+18801dup) n.649dup | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.88941237A>C | CA377511858 | ACTA2,STAMBPL1 | c.608T>G (p.Val203Gly) n.674T>G c.1254+18801A>C (n.1254+18801A>C) n.648T>G | |
10 | g.88941237A>G | CA377511860 | ACTA2,STAMBPL1 | c.608T>C (p.Val203Ala) n.674T>C c.1254+18801A>G (n.1254+18801A>G) n.648T>C | |
10 | g.88941237A>T | CA377511862 | ACTA2,STAMBPL1 | c.608T>A (p.Val203Asp) n.674T>A c.1254+18801A>T (n.1254+18801A>T) n.648T>A | |
10 | g.88941238C>A | CA377511864 | ACTA2,STAMBPL1 | c.607G>T (p.Val203Phe) n.673G>T c.1254+18802C>A (n.1254+18802C>A) n.647G>T | |
10 | g.88941238C= | CA1926603113 | ACTA2,STAMBPL1 | c.607G= (p.Val203=) n.673G= c.1254+18802C= (n.1254+18802C=) n.647G= | |
10 | g.88941238C>G | CA377511865 | ACTA2,STAMBPL1 | c.607G>C (p.Val203Leu) n.673G>C c.1254+18802C>G (n.1254+18802C>G) n.647G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.88941238C>T | CA006979 | ACTA2,STAMBPL1 | c.607G>A (p.Val203Ile) n.673G>A c.1254+18802C>T (n.1254+18802C>T) n.647G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
10 | g.88941239G>A | CA028803 | ACTA2,STAMBPL1 | c.606C>T (p.Phe202=) n.672C>T c.1254+18803G>A (n.1254+18803G>A) n.646C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.88941239G>C | CA377511868 | ACTA2,STAMBPL1 | c.606C>G (p.Phe202Leu) n.672C>G c.1254+18803G>C (n.1254+18803G>C) n.646C>G | |
10 | g.88941239G= | CA1926603117 | ACTA2,STAMBPL1 | c.606C= (p.Phe202=) n.672C= c.1254+18803G= (n.1254+18803G=) n.646C= | |
10 | g.88941239G>T | CA377511870 | ACTA2,STAMBPL1 | c.606C>A (p.Phe202Leu) n.672C>A c.1254+18803G>T (n.1254+18803G>T) n.646C>A | |
10 | g.88941240A>C | CA377511871 | ACTA2,STAMBPL1 | c.605T>G (p.Phe202Cys) n.671T>G c.1254+18804A>C (n.1254+18804A>C) n.645T>G | |
10 | g.88941240A>G | CA377511873 | ACTA2,STAMBPL1 | c.605T>C (p.Phe202Ser) n.671T>C c.1254+18804A>G (n.1254+18804A>G) n.645T>C | |
10 | g.88941240A>T | CA377511875 | ACTA2,STAMBPL1 | c.605T>A (p.Phe202Tyr) n.671T>A c.1254+18804A>T (n.1254+18804A>T) n.645T>A | |
10 | g.88941241A>C | CA377511878 | ACTA2,STAMBPL1 | c.604T>G (p.Phe202Val) n.670T>G c.1254+18805A>C (n.1254+18805A>C) n.644T>G | |
10 | g.88941241A>G | CA377511881 | ACTA2,STAMBPL1 | c.604T>C (p.Phe202Leu) n.670T>C c.1254+18805A>G (n.1254+18805A>G) n.644T>C | |
10 | g.88941241A>T | CA377511877 | ACTA2,STAMBPL1 | c.604T>A (p.Phe202Ile) n.670T>A c.1254+18805A>T (n.1254+18805A>T) n.644T>A | |
10 | g.88941242G>A | CA470733647 | ACTA2,STAMBPL1 | c.603C>T (p.Ser201=) n.669C>T c.1254+18806G>A (n.1254+18806G>A) n.643C>T | |
10 | g.88941242G>C | CA470733649 | ACTA2,STAMBPL1 | c.603C>G (p.Ser201=) n.669C>G c.1254+18806G>C (n.1254+18806G>C) n.643C>G | |
10 | g.88941242G>T | CA470733651 | ACTA2,STAMBPL1 | c.603C>A (p.Ser201=) n.669C>A c.1254+18806G>T (n.1254+18806G>T) n.643C>A | |
10 | g.88941243G>A | CA377511883 | ACTA2,STAMBPL1 | c.602C>T (p.Ser201Phe) n.668C>T c.1254+18807G>A (n.1254+18807G>A) n.642C>T | dbSNP |
10 | g.88941243G>C | CA377511885 | ACTA2,STAMBPL1 | c.602C>G (p.Ser201Cys) n.668C>G c.1254+18807G>C (n.1254+18807G>C) n.642C>G | |
10 | g.88941243G= | CA1926603120 | ACTA2,STAMBPL1 | c.602C= (p.Ser201=) n.668C= c.1254+18807G= (n.1254+18807G=) n.642C= | |
10 | g.88941243G>T | CA377511887 | ACTA2,STAMBPL1 | c.602C>A (p.Ser201Tyr) n.668C>A c.1254+18807G>T (n.1254+18807G>T) n.642C>A | |
10 | g.88941244A>C | CA377511889 | ACTA2,STAMBPL1 | c.601T>G (p.Ser201Ala) n.667T>G c.1254+18808A>C (n.1254+18808A>C) n.641T>G | |
10 | g.88941244A>G | CA377511891 | ACTA2,STAMBPL1 | c.601T>C (p.Ser201Pro) n.667T>C c.1254+18808A>G (n.1254+18808A>G) n.641T>C | |
10 | g.88941244A>T | CA377511893 | ACTA2,STAMBPL1 | c.601T>A (p.Ser201Thr) n.667T>A c.1254+18808A>T (n.1254+18808A>T) n.641T>A | |
10 | g.88941245A>C | CA377511895 | ACTA2,STAMBPL1 | c.600T>G (p.Tyr200Ter) n.666T>G c.1254+18809A>C (n.1254+18809A>C) n.640T>G | |
10 | g.88941245A>G | CA470733662 | ACTA2,STAMBPL1 | c.600T>C (p.Tyr200=) n.666T>C c.1254+18809A>G (n.1254+18809A>G) n.640T>C | gnomAD v4 |
10 | g.88941245A>T | CA377511897 | ACTA2,STAMBPL1 | c.600T>A (p.Tyr200Ter) n.666T>A c.1254+18809A>T (n.1254+18809A>T) n.640T>A | |
10 | g.88941246T>A | CA377511899 | ACTA2,STAMBPL1 | c.599A>T (p.Tyr200Phe) n.665A>T c.1254+18810T>A (n.1254+18810T>A) n.639A>T | |
10 | g.88941246T>C | CA377511901 | ACTA2,STAMBPL1 | c.599A>G (p.Tyr200Cys) n.665A>G c.1254+18810T>C (n.1254+18810T>C) n.639A>G | gnomAD v4 |
10 | g.88941246T>G | CA377511903 | ACTA2,STAMBPL1 | c.599A>C (p.Tyr200Ser) n.665A>C c.1254+18810T>G (n.1254+18810T>G) n.639A>C | |
10 | g.88941247A>C | CA377511909 | ACTA2,STAMBPL1 | c.598T>G (p.Tyr200Asp) n.664T>G c.1254+18811A>C (n.1254+18811A>C) n.638T>G | |
10 | g.88941247A>G | CA377511907 | ACTA2,STAMBPL1 | c.598T>C (p.Tyr200His) n.664T>C c.1254+18811A>G (n.1254+18811A>G) n.638T>C | |
10 | g.88941247A>T | CA377511905 | ACTA2,STAMBPL1 | c.598T>A (p.Tyr200Asn) n.664T>A c.1254+18811A>T (n.1254+18811A>T) n.638T>A | |
10 | g.88941248G>A | CA470733675 | ACTA2,STAMBPL1 | c.597C>T (p.Gly199=) n.663C>T c.1254+18812G>A (n.1254+18812G>A) n.637C>T | dbSNP |
10 | g.88941248G>C | CA470733673 | ACTA2,STAMBPL1 | c.597C>G (p.Gly199=) n.663C>G c.1254+18812G>C (n.1254+18812G>C) n.637C>G | |
10 | g.88941248G= | CA1926603122 | ACTA2,STAMBPL1 | c.597C= (p.Gly199=) n.663C= c.1254+18812G= (n.1254+18812G=) n.637C= | |
10 | g.88941248G>T | CA470733671 | ACTA2,STAMBPL1 | c.597C>A (p.Gly199=) n.663C>A c.1254+18812G>T (n.1254+18812G>T) n.637C>A | |
10 | g.88941249C>A | CA377511911 | ACTA2,STAMBPL1 | c.596G>T (p.Gly199Val) n.662G>T c.1254+18813C>A (n.1254+18813C>A) n.636G>T | |
10 | g.88941249C>G | CA377511913 | ACTA2,STAMBPL1 | c.596G>C (p.Gly199Ala) n.662G>C c.1254+18813C>G (n.1254+18813C>G) n.636G>C | |
10 | g.88941249C>T | CA377511915 | ACTA2,STAMBPL1 | c.596G>A (p.Gly199Asp) n.662G>A c.1254+18813C>T (n.1254+18813C>T) n.636G>A | |
10 | g.88941250C>A | CA377511917 | ACTA2,STAMBPL1 | c.595G>T (p.Gly199Cys) n.661G>T c.1254+18814C>A (n.1254+18814C>A) n.635G>T | |
10 | g.88941250C>G | CA377511919 | ACTA2,STAMBPL1 | c.595G>C (p.Gly199Arg) n.661G>C c.1254+18814C>G (n.1254+18814C>G) n.635G>C | |
10 | g.88941250C>T | CA377511920 | ACTA2,STAMBPL1 | c.595G>A (p.Gly199Ser) n.661G>A c.1254+18814C>T (n.1254+18814C>T) n.635G>A | |
10 | g.88941251A>C | CA470733683 | ACTA2,STAMBPL1 | c.594T>G (p.Arg198=) n.660T>G c.1254+18815A>C (n.1254+18815A>C) n.634T>G | |
10 | g.88941251A>G | CA470733687 | ACTA2,STAMBPL1 | c.594T>C (p.Arg198=) n.660T>C c.1254+18815A>G (n.1254+18815A>G) n.634T>C | |
10 | g.88941251A>T | CA470733685 | ACTA2,STAMBPL1 | c.594T>A (p.Arg198=) n.660T>A c.1254+18815A>T (n.1254+18815A>T) n.634T>A | |
10 | g.88941252C>A | CA377511923 | ACTA2,STAMBPL1 | c.593G>T (p.Arg198Leu) n.659G>T c.1254+18816C>A (n.1254+18816C>A) n.633G>T | |
10 | g.88941252C= | CA1926603125 | ACTA2,STAMBPL1 | c.593G= (p.Arg198=) n.659G= c.1254+18816C= (n.1254+18816C=) n.633G= | |
10 | g.88941252C>G | CA377511925 | ACTA2,STAMBPL1 | c.593G>C (p.Arg198Pro) n.659G>C c.1254+18816C>G (n.1254+18816C>G) n.633G>C | |
10 | g.88941252C>T | CA10587711 | ACTA2,STAMBPL1 | c.593G>A (p.Arg198His) n.659G>A c.1254+18816C>T (n.1254+18816C>T) n.633G>A | ClinVar dbSNP |
10 | g.88941253G>A | CA028754 | ACTA2,STAMBPL1 | c.592C>T (p.Arg198Cys) n.658C>T c.1254+18817G>A (n.1254+18817G>A) n.632C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.88941253G>C | CA377511928 | ACTA2,STAMBPL1 | c.592C>G (p.Arg198Gly) n.658C>G c.1254+18817G>C (n.1254+18817G>C) n.632C>G | |
10 | g.88941253G= | CA1926603128 | ACTA2,STAMBPL1 | c.592C= (p.Arg198=) n.658C= c.1254+18817G= (n.1254+18817G=) n.632C= | |
10 | g.88941253G>T | CA377511930 | ACTA2,STAMBPL1 | c.592C>A (p.Arg198Ser) n.658C>A c.1254+18817G>T (n.1254+18817G>T) n.632C>A | |
10 | g.88941254C>A | CA10587712 | ACTA2,STAMBPL1 | c.591G>T (p.Glu197Asp) n.657G>T c.1254+18818C>A (n.1254+18818C>A) n.631G>T | ClinVar dbSNP |
10 | g.88941254C= | CA1926603132 | ACTA2,STAMBPL1 | c.591G= (p.Glu197=) n.657G= c.1254+18818C= (n.1254+18818C=) n.631G= | |
10 | g.88941254C>G | CA377511934 | ACTA2,STAMBPL1 | c.591G>C (p.Glu197Asp) n.657G>C c.1254+18818C>G (n.1254+18818C>G) n.631G>C | |
10 | g.88941254C>T | CA10587098 | ACTA2,STAMBPL1 | c.591G>A (p.Glu197=) n.657G>A c.1254+18818C>T (n.1254+18818C>T) n.631G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.88941255T>A | CA377511940 | ACTA2,STAMBPL1 | c.590A>T (p.Glu197Val) n.656A>T c.1254+18819T>A (n.1254+18819T>A) n.630A>T | |
10 | g.88941255T>C | CA377511937 | ACTA2,STAMBPL1 | c.590A>G (p.Glu197Gly) n.656A>G c.1254+18819T>C (n.1254+18819T>C) n.630A>G | |
10 | g.88941255T>G | CA377511938 | ACTA2,STAMBPL1 | c.590A>C (p.Glu197Ala) n.656A>C c.1254+18819T>G (n.1254+18819T>G) n.630A>C | |
10 | g.88941256C>A | CA377511942 | ACTA2,STAMBPL1 | c.589G>T (p.Glu197Ter) n.655G>T c.1254+18820C>A (n.1254+18820C>A) n.629G>T | |
10 | g.88941256C= | CA1926603135 | ACTA2,STAMBPL1 | c.589G= (p.Glu197=) n.655G= c.1254+18820C= (n.1254+18820C=) n.629G= | |
10 | g.88941256C>G | CA377511944 | ACTA2,STAMBPL1 | c.589G>C (p.Glu197Gln) n.655G>C c.1254+18820C>G (n.1254+18820C>G) n.629G>C | |
10 | g.88941256C>T | CA377511946 | ACTA2,STAMBPL1 | c.589G>A (p.Glu197Lys) n.655G>A c.1254+18820C>T (n.1254+18820C>T) n.629G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.88941257A>C | CA470733705 | ACTA2,STAMBPL1 | c.588T>G (p.Thr196=) n.654T>G c.1254+18821A>C (n.1254+18821A>C) n.628T>G | ClinVar |
10 | g.88941257A>G | CA470733706 | ACTA2,STAMBPL1 | c.588T>C (p.Thr196=) n.654T>C c.1254+18821A>G (n.1254+18821A>G) n.628T>C | |
10 | g.88941257A>T | CA470733708 | ACTA2,STAMBPL1 | c.588T>A (p.Thr196=) n.654T>A c.1254+18821A>T (n.1254+18821A>T) n.628T>A | |
10 | g.88941258G>A | CA377511949 | ACTA2,STAMBPL1 | c.587C>T (p.Thr196Ile) n.653C>T c.1254+18822G>A (n.1254+18822G>A) n.627C>T | |
10 | g.88941258G>C | CA211319828 | ACTA2,STAMBPL1 | c.587C>G (p.Thr196Ser) n.653C>G c.1254+18822G>C (n.1254+18822G>C) n.627C>G | dbSNP |
10 | g.88941258G= | CA1926603137 | ACTA2,STAMBPL1 | c.587C= (p.Thr196=) n.653C= c.1254+18822G= (n.1254+18822G=) n.627C= | |
10 | g.88941258G>T | CA377511951 | ACTA2,STAMBPL1 | c.587C>A (p.Thr196Asn) n.653C>A c.1254+18822G>T (n.1254+18822G>T) n.627C>A | |
10 | g.88941258_88941259delinsGT | CA1926603139 | ACTA2,STAMBPL1 | c.586_587delinsAC (p.Thr196=) n.652_653delinsAC c.1254+18822_1254+18823delinsGT (n.1254+18822_1254+18823delinsGT) n.626_627delinsAC | |
10 | g.88941259del | CA913188332 | ACTA2,STAMBPL1 | c.586del (p.Thr196LeufsTer26) n.652del c.1254+18823del (n.1254+18823del) n.626del | ClinVar dbSNP |
10 | g.88941259T>A | CA377511953 | ACTA2,STAMBPL1 | c.586A>T (p.Thr196Ser) n.652A>T c.1254+18823T>A (n.1254+18823T>A) n.626A>T | ClinVar |
10 | g.88941259T>C | CA377511954 | ACTA2,STAMBPL1 | c.586A>G (p.Thr196Ala) n.652A>G c.1254+18823T>C (n.1254+18823T>C) n.626A>G | |
10 | g.88941259T>G | CA377511955 | ACTA2,STAMBPL1 | c.586A>C (p.Thr196Pro) n.652A>C c.1254+18823T>G (n.1254+18823T>G) n.626A>C | |
10 | g.88941260C>A | CA470733716 | ACTA2,STAMBPL1 | c.585G>T (p.Leu195=) n.651G>T c.1254+18824C>A (n.1254+18824C>A) n.625G>T | dbSNP |
10 | g.88941260C= | CA1926603142 | ACTA2,STAMBPL1 | c.585G= (p.Leu195=) n.651G= c.1254+18824C= (n.1254+18824C=) n.625G= | |
10 | g.88941260C>G | CA470733718 | ACTA2,STAMBPL1 | c.585G>C (p.Leu195=) n.651G>C c.1254+18824C>G (n.1254+18824C>G) n.625G>C | gnomAD v4 |
10 | g.88941260C>T | CA470733720 | ACTA2,STAMBPL1 | c.585G>A (p.Leu195=) n.651G>A c.1254+18824C>T (n.1254+18824C>T) n.625G>A | |
10 | g.88941261A>C | CA377511957 | ACTA2,STAMBPL1 | c.584T>G (p.Leu195Arg) n.650T>G c.1254+18825A>C (n.1254+18825A>C) n.624T>G | |
10 | g.88941261A>G | CA377511959 | ACTA2,STAMBPL1 | c.584T>C (p.Leu195Pro) n.650T>C c.1254+18825A>G (n.1254+18825A>G) n.624T>C | |
10 | g.88941261A>T | CA377511960 | ACTA2,STAMBPL1 | c.584T>A (p.Leu195Gln) n.650T>A c.1254+18825A>T (n.1254+18825A>T) n.624T>A | |
10 | g.88941262G>A | CA470733728 | ACTA2,STAMBPL1 | c.583C>T (p.Leu195=) n.649C>T c.1254+18826G>A (n.1254+18826G>A) n.623C>T | ClinVar gnomAD v4 |
10 | g.88941262G>C | CA377511962 | ACTA2,STAMBPL1 | c.583C>G (p.Leu195Val) n.649C>G c.1254+18826G>C (n.1254+18826G>C) n.623C>G | |
10 | g.88941262G>T | CA377511964 | ACTA2,STAMBPL1 | c.583C>A (p.Leu195Met) n.649C>A c.1254+18826G>T (n.1254+18826G>T) n.623C>A | |
10 | g.88941263del | CA2695203397 | ACTA2,STAMBPL1 | c.583del (p.Leu195Ter) n.649del c.1254+18827del (n.1254+18827del) n.623del | |
10 | g.88941263G>A | CA470733732 | ACTA2,STAMBPL1 | c.582C>T (p.Ile194=) n.648C>T c.1254+18827G>A (n.1254+18827G>A) n.622C>T | |
10 | g.88941263G>C | CA377511966 | ACTA2,STAMBPL1 | c.582C>G (p.Ile194Met) n.648C>G c.1254+18827G>C (n.1254+18827G>C) n.622C>G | |
10 | g.88941263G= | CA1926603145 | ACTA2,STAMBPL1 | c.582C= (p.Ile194=) n.648C= c.1254+18827G= (n.1254+18827G=) n.622C= | |
10 | g.88941263G>T | CA028739 | ACTA2,STAMBPL1 | c.582C>A (p.Ile194=) n.648C>A c.1254+18827G>T (n.1254+18827G>T) n.622C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.88941264A>C | CA377511970 | ACTA2,STAMBPL1 | c.581T>G (p.Ile194Ser) n.647T>G c.1254+18828A>C (n.1254+18828A>C) n.621T>G | |
10 | g.88941264A>G | CA377511972 | ACTA2,STAMBPL1 | c.581T>C (p.Ile194Thr) n.647T>C c.1254+18828A>G (n.1254+18828A>G) n.621T>C | |
10 | g.88941264A>T | CA377511974 | ACTA2,STAMBPL1 | c.581T>A (p.Ile194Asn) n.647T>A c.1254+18828A>T (n.1254+18828A>T) n.621T>A | |
10 | g.88941265T>A | CA377511976 | ACTA2,STAMBPL1 | c.580A>T (p.Ile194Phe) n.646A>T c.1254+18829T>A (n.1254+18829T>A) n.620A>T | |
10 | g.88941265T>C | CA377511978 | ACTA2,STAMBPL1 | c.580A>G (p.Ile194Val) n.646A>G c.1254+18829T>C (n.1254+18829T>C) n.620A>G | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.88941265T>G | CA377511980 | ACTA2,STAMBPL1 | c.580A>C (p.Ile194Leu) n.646A>C c.1254+18829T>G (n.1254+18829T>G) n.620A>C | |
10 | g.88941265T= | CA1926603147 | ACTA2,STAMBPL1 | c.580A= (p.Ile194=) n.646A= c.1254+18829T= (n.1254+18829T=) n.620A= | |
10 | g.88941266C>A | CA377511982 | ACTA2,STAMBPL1 | c.579G>T (p.Lys193Asn) n.645G>T c.1254+18830C>A (n.1254+18830C>A) n.619G>T | |
10 | g.88941266C= | CA1926603150 | ACTA2,STAMBPL1 | c.579G= (p.Lys193=) n.645G= c.1254+18830C= (n.1254+18830C=) n.619G= | |
10 | g.88941266C>G | CA377511984 | ACTA2,STAMBPL1 | c.579G>C (p.Lys193Asn) n.645G>C c.1254+18830C>G (n.1254+18830C>G) n.619G>C | |
10 | g.88941266C>T | CA028724 | ACTA2,STAMBPL1 | c.579G>A (p.Lys193=) n.645G>A c.1254+18830C>T (n.1254+18830C>T) n.619G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.88941267T>A | CA377511991 | ACTA2,STAMBPL1 | c.578A>T (p.Lys193Met) n.644A>T c.1254+18831T>A (n.1254+18831T>A) n.618A>T | |
10 | g.88941267T>C | CA377511990 | ACTA2,STAMBPL1 | c.578A>G (p.Lys193Arg) n.644A>G c.1254+18831T>C (n.1254+18831T>C) n.618A>G | ClinVar dbSNP |
10 | g.88941267T>G | CA377511988 | ACTA2,STAMBPL1 | c.578A>C (p.Lys193Thr) n.644A>C c.1254+18831T>G (n.1254+18831T>G) n.618A>C | |
10 | g.88941267T= | CA1926603152 | ACTA2,STAMBPL1 | c.578A= (p.Lys193=) n.644A= c.1254+18831T= (n.1254+18831T=) n.618A= | |
10 | g.88941268T>A | CA377511993 | ACTA2,STAMBPL1 | c.577A>T (p.Lys193Ter) n.643A>T c.1254+18832T>A (n.1254+18832T>A) n.617A>T | |
10 | g.88941268T>C | CA377511996 | ACTA2,STAMBPL1 | c.577A>G (p.Lys193Glu) n.643A>G c.1254+18832T>C (n.1254+18832T>C) n.617A>G | |
10 | g.88941268T>G | CA377511997 | ACTA2,STAMBPL1 | c.577A>C (p.Lys193Gln) n.643A>C c.1254+18832T>G (n.1254+18832T>G) n.617A>C | |
10 | g.88941269C>A | CA377512000 | ACTA2,STAMBPL1 | c.576G>T (p.Met192Ile) n.642G>T c.1254+18833C>A (n.1254+18833C>A) n.616G>T | |
10 | g.88941269C>G | CA377512002 | ACTA2,STAMBPL1 | c.576G>C (p.Met192Ile) n.642G>C c.1254+18833C>G (n.1254+18833C>G) n.616G>C | ClinVar dbSNP |
10 | g.88941269C>T | CA377512003 | ACTA2,STAMBPL1 | c.576G>A (p.Met192Ile) n.642G>A c.1254+18833C>T (n.1254+18833C>T) n.616G>A | gnomAD v4 |
10 | g.88941270A= | CA1926603154 | ACTA2,STAMBPL1 | c.575T= (p.Met192=) n.641T= c.1254+18834A= (n.1254+18834A=) n.615T= | |
10 | g.88941270A>C | CA377512005 | ACTA2,STAMBPL1 | c.575T>G (p.Met192Arg) n.641T>G c.1254+18834A>C (n.1254+18834A>C) n.615T>G | |
10 | g.88941270A>G | CA028710 | ACTA2,STAMBPL1 | c.575T>C (p.Met192Thr) n.641T>C c.1254+18834A>G (n.1254+18834A>G) n.615T>C | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
10 | g.88941270A>T | CA377512007 | ACTA2,STAMBPL1 | c.575T>A (p.Met192Lys) n.641T>A c.1254+18834A>T (n.1254+18834A>T) n.615T>A | |
10 | g.88941271T>A | CA377512010 | ACTA2,STAMBPL1 | c.574A>T (p.Met192Leu) n.640A>T c.1254+18835T>A (n.1254+18835T>A) n.614A>T | |
10 | g.88941271T>C | CA028699 | ACTA2,STAMBPL1 | c.574A>G (p.Met192Val) n.640A>G c.1254+18835T>C (n.1254+18835T>C) n.614A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.88941271T>G | CA377512012 | ACTA2,STAMBPL1 | c.574A>C (p.Met192Leu) n.640A>C c.1254+18835T>G (n.1254+18835T>G) n.614A>C | |
10 | g.88941271T= | CA1926603157 | ACTA2,STAMBPL1 | c.574A= (p.Met192=) n.640A= c.1254+18835T= (n.1254+18835T=) n.614A= | |
10 | g.88941272G>A | CA470733764 | ACTA2,STAMBPL1 | c.573C>T (p.Leu191=) n.639C>T c.1254+18836G>A (n.1254+18836G>A) n.613C>T | |
10 | g.88941272G>C | CA470733759 | ACTA2,STAMBPL1 | c.573C>G (p.Leu191=) n.639C>G c.1254+18836G>C (n.1254+18836G>C) n.613C>G | dbSNP |
10 | g.88941272G= | CA1926603160 | ACTA2,STAMBPL1 | c.573C= (p.Leu191=) n.639C= c.1254+18836G= (n.1254+18836G=) n.613C= | |
10 | g.88941272G>T | CA470733762 | ACTA2,STAMBPL1 | c.573C>A (p.Leu191=) n.639C>A c.1254+18836G>T (n.1254+18836G>T) n.613C>A | |
10 | g.88941273A>C | CA377512017 | ACTA2,STAMBPL1 | c.572T>G (p.Leu191Arg) n.638T>G c.1254+18837A>C (n.1254+18837A>C) n.612T>G | |
10 | g.88941273A>G | CA377512019 | ACTA2,STAMBPL1 | c.572T>C (p.Leu191Pro) n.638T>C c.1254+18837A>G (n.1254+18837A>G) n.612T>C | |
10 | g.88941273A>T | CA377512016 | ACTA2,STAMBPL1 | c.572T>A (p.Leu191His) n.638T>A c.1254+18837A>T (n.1254+18837A>T) n.612T>A | |
10 | g.88941274G>A | CA377512021 | ACTA2,STAMBPL1 | c.571C>T (p.Leu191Phe) n.637C>T c.1254+18838G>A (n.1254+18838G>A) n.611C>T | |
10 | g.88941274G>C | CA377512023 | ACTA2,STAMBPL1 | c.571C>G (p.Leu191Val) n.637C>G c.1254+18838G>C (n.1254+18838G>C) n.611C>G | |
10 | g.88941274G>T | CA377512025 | ACTA2,STAMBPL1 | c.571C>A (p.Leu191Ile) n.637C>A c.1254+18838G>T (n.1254+18838G>T) n.611C>A | |
10 | g.88941275G>A | CA470733773 | ACTA2,STAMBPL1 | c.570C>T (p.Tyr190=) n.636C>T c.1254+18839G>A (n.1254+18839G>A) n.610C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.88941275G>C | CA377512027 | ACTA2,STAMBPL1 | c.570C>G (p.Tyr190Ter) n.636C>G c.1254+18839G>C (n.1254+18839G>C) n.610C>G | |
10 | g.88941275G= | CA1926603162 | ACTA2,STAMBPL1 | c.570C= (p.Tyr190=) n.636C= c.1254+18839G= (n.1254+18839G=) n.610C= | |
10 | g.88941275G>T | CA377512029 | ACTA2,STAMBPL1 | c.570C>A (p.Tyr190Ter) n.636C>A c.1254+18839G>T (n.1254+18839G>T) n.610C>A | |
10 | g.88941276T>A | CA377512035 | ACTA2,STAMBPL1 | c.569A>T (p.Tyr190Phe) n.635A>T c.1254+18840T>A (n.1254+18840T>A) n.609A>T | |
10 | g.88941276T>C | CA377512032 | ACTA2,STAMBPL1 | c.569A>G (p.Tyr190Cys) n.635A>G c.1254+18840T>C (n.1254+18840T>C) n.609A>G | |
10 | g.88941276T>G | CA377512033 | ACTA2,STAMBPL1 | c.569A>C (p.Tyr190Ser) n.635A>C c.1254+18840T>G (n.1254+18840T>G) n.609A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.88941276T= | CA1926603165 | ACTA2,STAMBPL1 | c.569A= (p.Tyr190=) n.635A= c.1254+18840T= (n.1254+18840T=) n.609A= |