UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
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Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.87967553C>A | CA2610049961 | PTEN | c.*2322C>A (n.*2322C>A) n.4028C>A c.*2081C>A (n.*2081C>A) c.*3328C>A (n.*3328C>A) c.*3404C>A (n.*3404C>A) n.3863C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967553C= | CA1926176951 | PTEN | c.*2322C= (n.*2322C=) n.4028C= c.*2081C= (n.*2081C=) c.*3328C= (n.*3328C=) c.*3404C= (n.*3404C=) n.3863C= | |
| 10 | g.87967553C>G | CA1926176952 | PTEN | c.*2322C>G (n.*2322C>G) n.4028C>G c.*2081C>G (n.*2081C>G) c.*3328C>G (n.*3328C>G) c.*3404C>G (n.*3404C>G) n.3863C>G | dbSNP |
| 10 | g.87967555T>A | CA2610049962 | PTEN | c.*2324T>A (n.*2324T>A) n.4030T>A c.*2083T>A (n.*2083T>A) c.*3330T>A (n.*3330T>A) c.*3406T>A (n.*3406T>A) n.3865T>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967558A= | CA1926176954 | PTEN | c.*2327A= (n.*2327A=) n.4033A= c.*2086A= (n.*2086A=) c.*3333A= (n.*3333A=) c.*3409A= (n.*3409A=) n.3868A= | |
| 10 | g.87967558A>C | CA1926176956 | PTEN | c.*2327A>C (n.*2327A>C) n.4033A>C c.*2086A>C (n.*2086A>C) c.*3333A>C (n.*3333A>C) c.*3409A>C (n.*3409A>C) n.3868A>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87967558A>G | CA2500468580 | PTEN | c.*2327A>G (n.*2327A>G) n.4033A>G c.*2086A>G (n.*2086A>G) c.*3333A>G (n.*3333A>G) c.*3409A>G (n.*3409A>G) n.3868A>G | |
| 10 | g.87967560G>T | CA2610049963 | PTEN | c.*2329G>T (n.*2329G>T) n.4035G>T c.*2088G>T (n.*2088G>T) c.*3335G>T (n.*3335G>T) c.*3411G>T (n.*3411G>T) n.3870G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967562T>C | CA2610049964 | PTEN | c.*2331T>C (n.*2331T>C) n.4037T>C c.*2090T>C (n.*2090T>C) c.*3337T>C (n.*3337T>C) c.*3413T>C (n.*3413T>C) n.3872T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967564A= | CA1926176958 | PTEN | c.*2333A= (n.*2333A=) n.4039A= c.*2092A= (n.*2092A=) c.*3339A= (n.*3339A=) c.*3415A= (n.*3415A=) n.3874A= | |
| 10 | g.87967564A>G | CA211260750 | PTEN | c.*2333A>G (n.*2333A>G) n.4039A>G c.*2092A>G (n.*2092A>G) c.*3339A>G (n.*3339A>G) c.*3415A>G (n.*3415A>G) n.3874A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967565A>G | CA2610049965 | PTEN | c.*2334A>G (n.*2334A>G) n.4040A>G c.*2093A>G (n.*2093A>G) c.*3340A>G (n.*3340A>G) c.*3416A>G (n.*3416A>G) n.3875A>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967568T>C | CA1926176961 | PTEN | c.*2337T>C (n.*2337T>C) n.4043T>C c.*2096T>C (n.*2096T>C) c.*3343T>C (n.*3343T>C) c.*3419T>C (n.*3419T>C) n.3878T>C | dbSNP |
| 10 | g.87967568T= | CA1926176963 | PTEN | c.*2337T= (n.*2337T=) n.4043T= c.*2096T= (n.*2096T=) c.*3343T= (n.*3343T=) c.*3419T= (n.*3419T=) n.3878T= | |
| 10 | g.87967569T>C | CA930911284 | PTEN | c.*2338T>C (n.*2338T>C) n.4044T>C c.*2097T>C (n.*2097T>C) c.*3344T>C (n.*3344T>C) c.*3420T>C (n.*3420T>C) n.3879T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967569T= | CA1926176966 | PTEN | c.*2338T= (n.*2338T=) n.4044T= c.*2097T= (n.*2097T=) c.*3344T= (n.*3344T=) c.*3420T= (n.*3420T=) n.3879T= | |
| 10 | g.87967570G>A | CA2788898669 | PTEN | c.*2339G>A (n.*2339G>A) n.4045G>A c.*2098G>A (n.*2098G>A) c.*3345G>A (n.*3345G>A) c.*3421G>A (n.*3421G>A) n.3880G>A | |
| 10 | g.87967572_87967585del | CA2722435869 | PTEN | c.*2341_*2354del (n.*2341_*2354del) n.4047_4060del c.*2100_*2113del (n.*2100_*2113del) c.*3347_*3360del (n.*3347_*3360del) c.*3423_*3436del (n.*3423_*3436del) n.3882_3895del | dbSNP |
| 10 | g.87967573A>G | CA2548412510 | PTEN | c.*2342A>G (n.*2342A>G) n.4048A>G c.*2101A>G (n.*2101A>G) c.*3348A>G (n.*3348A>G) c.*3424A>G (n.*3424A>G) n.3883A>G | |
| 10 | g.87967573A>T | CA2788898670 | PTEN | c.*2342A>T (n.*2342A>T) n.4048A>T c.*2101A>T (n.*2101A>T) c.*3348A>T (n.*3348A>T) c.*3424A>T (n.*3424A>T) n.3883A>T | |
| 10 | g.87967574C>A | CA2558295934 | PTEN | c.*2343C>A (n.*2343C>A) n.4049C>A c.*2102C>A (n.*2102C>A) c.*3349C>A (n.*3349C>A) c.*3425C>A (n.*3425C>A) n.3884C>A | |
| 10 | g.87967574C= | CA1926176972 | PTEN | c.*2343C= (n.*2343C=) n.4049C= c.*2102C= (n.*2102C=) c.*3349C= (n.*3349C=) c.*3425C= (n.*3425C=) n.3884C= | |
| 10 | g.87967574C>T | CA669574992 | PTEN | c.*2343C>T (n.*2343C>T) n.4049C>T c.*2102C>T (n.*2102C>T) c.*3349C>T (n.*3349C>T) c.*3425C>T (n.*3425C>T) n.3884C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87967575C= | CA1926176976 | PTEN | c.*2344C= (n.*2344C=) n.4050C= c.*2103C= (n.*2103C=) c.*3350C= (n.*3350C=) c.*3426C= (n.*3426C=) n.3885C= | |
| 10 | g.87967575C>G | CA211260753 | PTEN | c.*2344C>G (n.*2344C>G) n.4050C>G c.*2103C>G (n.*2103C>G) c.*3350C>G (n.*3350C>G) c.*3426C>G (n.*3426C>G) n.3885C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967576T>A | CA2610049966 | PTEN | c.*2345T>A (n.*2345T>A) n.4051T>A c.*2104T>A (n.*2104T>A) c.*3351T>A (n.*3351T>A) c.*3427T>A (n.*3427T>A) n.3886T>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967579_87967580del | CA2610049967 | PTEN | c.*2348_*2349del (n.*2348_*2349del) n.4054_4055del c.*2107_*2108del (n.*2107_*2108del) c.*3354_*3355del (n.*3354_*3355del) c.*3430_*3431del (n.*3430_*3431del) n.3889_3890del | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967581T>G | CA211260757 | PTEN | c.*2350T>G (n.*2350T>G) n.4056T>G c.*2109T>G (n.*2109T>G) c.*3356T>G (n.*3356T>G) c.*3432T>G (n.*3432T>G) n.3891T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967581T= | CA1926176980 | PTEN | c.*2350T= (n.*2350T=) n.4056T= c.*2109T= (n.*2109T=) c.*3356T= (n.*3356T=) c.*3432T= (n.*3432T=) n.3891T= | |
| 10 | g.87967582G= | CA1926176984 | PTEN | c.*2351G= (n.*2351G=) n.4057G= c.*2110G= (n.*2110G=) c.*3357G= (n.*3357G=) c.*3433G= (n.*3433G=) n.3892G= | |
| 10 | g.87967582G>T | CA10636804 | PTEN | c.*2351G>T (n.*2351G>T) n.4057G>T c.*2110G>T (n.*2110G>T) c.*3357G>T (n.*3357G>T) c.*3433G>T (n.*3433G>T) n.3892G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87967583A>G | CA2610049968 | PTEN | c.*2352A>G (n.*2352A>G) n.4058A>G c.*2111A>G (n.*2111A>G) c.*3358A>G (n.*3358A>G) c.*3434A>G (n.*3434A>G) n.3893A>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967586A= | CA1926176989 | PTEN | c.*2355A= (n.*2355A=) n.4061A= c.*2114A= (n.*2114A=) c.*3361A= (n.*3361A=) c.*3437A= (n.*3437A=) n.3896A= | |
| 10 | g.87967586A>G | CA211260758 | PTEN | c.*2355A>G (n.*2355A>G) n.4061A>G c.*2114A>G (n.*2114A>G) c.*3361A>G (n.*3361A>G) c.*3437A>G (n.*3437A>G) n.3896A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967587T>C | CA2610049969 | PTEN | c.*2356T>C (n.*2356T>C) n.4062T>C c.*2115T>C (n.*2115T>C) c.*3362T>C (n.*3362T>C) c.*3438T>C (n.*3438T>C) n.3897T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967588C>A | CA2610049971 | PTEN | c.*2357C>A (n.*2357C>A) n.4063C>A c.*2116C>A (n.*2116C>A) c.*3363C>A (n.*3363C>A) c.*3439C>A (n.*3439C>A) n.3898C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967588C>G | CA2610049970 | PTEN | c.*2357C>G (n.*2357C>G) n.4063C>G c.*2116C>G (n.*2116C>G) c.*3363C>G (n.*3363C>G) c.*3439C>G (n.*3439C>G) n.3898C>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967589A= | CA1926176991 | PTEN | c.*2358A= (n.*2358A=) n.4064A= c.*2117A= (n.*2117A=) c.*3364A= (n.*3364A=) c.*3440A= (n.*3440A=) n.3899A= | |
| 10 | g.87967589A>G | CA1926176993 | PTEN | c.*2358A>G (n.*2358A>G) n.4064A>G c.*2117A>G (n.*2117A>G) c.*3364A>G (n.*3364A>G) c.*3440A>G (n.*3440A>G) n.3899A>G | dbSNP |
| 10 | g.87967590_87967591delinsAC | CA1926176997 | PTEN | c.*2359_*2360delinsAC (n.*2359_*2360delinsAC) n.4065_4066delinsAC c.*2118_*2119delinsAC (n.*2118_*2119delinsAC) c.*3365_*3366delinsAC (n.*3365_*3366delinsAC) c.*3441_*3442delinsAC (n.*3441_*3442delinsAC) n.3900_3901delinsAC | |
| 10 | g.87967591del | CA669574998 | PTEN | c.*2360del (n.*2360del) n.4066del c.*2119del (n.*2119del) c.*3366del (n.*3366del) c.*3442del (n.*3442del) n.3901del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967591C>A | CA2610049972 | PTEN | c.*2360C>A (n.*2360C>A) n.4066C>A c.*2119C>A (n.*2119C>A) c.*3366C>A (n.*3366C>A) c.*3442C>A (n.*3442C>A) n.3901C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967591C= | CA1926177003 | PTEN | c.*2360C= (n.*2360C=) n.4066C= c.*2119C= (n.*2119C=) c.*3366C= (n.*3366C=) c.*3442C= (n.*3442C=) n.3901C= | |
| 10 | g.87967591C>T | CA1926177002 | PTEN | c.*2360C>T (n.*2360C>T) n.4066C>T c.*2119C>T (n.*2119C>T) c.*3366C>T (n.*3366C>T) c.*3442C>T (n.*3442C>T) n.3901C>T | dbSNP |
| 10 | g.87967592T>G | CA930911290 | PTEN | c.*2361T>G (n.*2361T>G) n.4067T>G c.*2120T>G (n.*2120T>G) c.*3367T>G (n.*3367T>G) c.*3443T>G (n.*3443T>G) n.3902T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967592T= | CA1926177006 | PTEN | c.*2361T= (n.*2361T=) n.4067T= c.*2120T= (n.*2120T=) c.*3367T= (n.*3367T=) c.*3443T= (n.*3443T=) n.3902T= | |
| 10 | g.87967592_87967593insAT | CA2514932200 | PTEN | c.*2361_*2362insAT (n.*2361_*2362insAT) n.4067_4068insAT c.*2120_*2121insAT (n.*2120_*2121insAT) c.*3367_*3368insAT (n.*3367_*3368insAT) c.*3443_*3444insAT (n.*3443_*3444insAT) n.3902_3903insAT | |
| 10 | g.87967595A= | CA1926177008 | PTEN | c.*2364A= (n.*2364A=) n.4070A= c.*2123A= (n.*2123A=) c.*3370A= (n.*3370A=) c.*3446A= (n.*3446A=) n.3905A= | |
| 10 | g.87967595A>G | CA211260763 | PTEN | c.*2364A>G (n.*2364A>G) n.4070A>G c.*2123A>G (n.*2123A>G) c.*3370A>G (n.*3370A>G) c.*3446A>G (n.*3446A>G) n.3905A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967595A>T | CA2588954385 | PTEN | c.*2364A>T (n.*2364A>T) n.4070A>T c.*2123A>T (n.*2123A>T) c.*3370A>T (n.*3370A>T) c.*3446A>T (n.*3446A>T) n.3905A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967596T>C | CA2610049973 | PTEN | c.*2365T>C (n.*2365T>C) n.4071T>C c.*2124T>C (n.*2124T>C) c.*3371T>C (n.*3371T>C) c.*3447T>C (n.*3447T>C) n.3906T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967598T>C | CA594924225 | PTEN | c.*2367T>C (n.*2367T>C) n.4073T>C c.*2126T>C (n.*2126T>C) c.*3373T>C (n.*3373T>C) c.*3449T>C (n.*3449T>C) n.3908T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967598T= | CA1926177013 | PTEN | c.*2367T= (n.*2367T=) n.4073T= c.*2126T= (n.*2126T=) c.*3373T= (n.*3373T=) c.*3449T= (n.*3449T=) n.3908T= | |
| 10 | g.87967600T= | CA1926177020 | PTEN | c.*2369T= (n.*2369T=) n.4075T= c.*2128T= (n.*2128T=) c.*3375T= (n.*3375T=) c.*3451T= (n.*3451T=) n.3910T= | |
| 10 | g.87967601T>G | CA669575001 | PTEN | c.*2370T>G (n.*2370T>G) n.4076T>G c.*2129T>G (n.*2129T>G) c.*3376T>G (n.*3376T>G) c.*3452T>G (n.*3452T>G) n.3911T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967601T= | CA1926177025 | PTEN | c.*2370T= (n.*2370T=) n.4076T= c.*2129T= (n.*2129T=) c.*3376T= (n.*3376T=) c.*3452T= (n.*3452T=) n.3911T= | |
| 10 | g.87967601_87967602dup | CA669575002 | PTEN | c.*2370_*2371dup (n.*2370_*2371dup) n.4076_4077dup c.*2129_*2130dup (n.*2129_*2130dup) c.*3376_*3377dup (n.*3376_*3377dup) c.*3452_*3453dup (n.*3452_*3453dup) n.3911_3912dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967602G>T | CA2559038361 | PTEN | c.*2371G>T (n.*2371G>T) n.4077G>T c.*2130G>T (n.*2130G>T) c.*3377G>T (n.*3377G>T) c.*3453G>T (n.*3453G>T) n.3912G>T | |
| 10 | g.87967603A= | CA1926177026 | PTEN | c.*2372A= (n.*2372A=) n.4078A= c.*2131A= (n.*2131A=) c.*3378A= (n.*3378A=) c.*3454A= (n.*3454A=) n.3913A= | |
| 10 | g.87967603A>C | CA1926177027 | PTEN | c.*2372A>C (n.*2372A>C) n.4078A>C c.*2131A>C (n.*2131A>C) c.*3378A>C (n.*3378A>C) c.*3454A>C (n.*3454A>C) n.3913A>C | dbSNP |
| 10 | g.87967605G>T | CA2610049974 | PTEN | c.*2374G>T (n.*2374G>T) n.4080G>T c.*2133G>T (n.*2133G>T) c.*3380G>T (n.*3380G>T) c.*3456G>T (n.*3456G>T) n.3915G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967606A>C | CA2610049975 | PTEN | c.*2375A>C (n.*2375A>C) n.4081A>C c.*2134A>C (n.*2134A>C) c.*3381A>C (n.*3381A>C) c.*3457A>C (n.*3457A>C) n.3916A>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967606A>G | CA2788898671 | PTEN | c.*2375A>G (n.*2375A>G) n.4081A>G c.*2134A>G (n.*2134A>G) c.*3381A>G (n.*3381A>G) c.*3457A>G (n.*3457A>G) n.3916A>G | |
| 10 | g.87967613T>C | CA211260769 | PTEN | c.*2382T>C (n.*2382T>C) n.4088T>C c.*2141T>C (n.*2141T>C) c.*3388T>C (n.*3388T>C) c.*3464T>C (n.*3464T>C) n.3923T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967613T= | CA1926177028 | PTEN | c.*2382T= (n.*2382T=) n.4088T= c.*2141T= (n.*2141T=) c.*3388T= (n.*3388T=) c.*3464T= (n.*3464T=) n.3923T= | |
| 10 | g.87967614A>T | CA2522247587 | PTEN | c.*2383A>T (n.*2383A>T) n.4089A>T c.*2142A>T (n.*2142A>T) c.*3389A>T (n.*3389A>T) c.*3465A>T (n.*3465A>T) n.3924A>T | |
| 10 | g.87967616A>G | CA2610049976 | PTEN | c.*2385A>G (n.*2385A>G) n.4091A>G c.*2144A>G (n.*2144A>G) c.*3391A>G (n.*3391A>G) c.*3467A>G (n.*3467A>G) n.3926A>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967618_87967621delinsATTG | CA1926177030 | PTEN | c.*2387_*2390delinsATTG (n.*2387_*2390delinsATTG) n.4093_4096delinsATTG c.*2146_*2149delinsATTG (n.*2146_*2149delinsATTG) c.*3393_*3396delinsATTG (n.*3393_*3396delinsATTG) c.*3469_*3472delinsATTG (n.*3469_*3472delinsATTG) n.3928_3931delinsATTG | |
| 10 | g.87967619T>C | CA211260788 | PTEN | c.*2388T>C (n.*2388T>C) n.4094T>C c.*2147T>C (n.*2147T>C) c.*3394T>C (n.*3394T>C) c.*3470T>C (n.*3470T>C) n.3929T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967619T= | CA1926177034 | PTEN | c.*2388T= (n.*2388T=) n.4094T= c.*2147T= (n.*2147T=) c.*3394T= (n.*3394T=) c.*3470T= (n.*3470T=) n.3929T= | |
| 10 | g.87967621_87967623del | CA1926177033 | PTEN | c.*2390_*2392del (n.*2390_*2392del) n.4096_4098del c.*2149_*2151del (n.*2149_*2151del) c.*3396_*3398del (n.*3396_*3398del) c.*3472_*3474del (n.*3472_*3474del) n.3931_3933del | dbSNP |
| 10 | g.87967621G>A | CA2610049977 | PTEN | c.*2390G>A (n.*2390G>A) n.4096G>A c.*2149G>A (n.*2149G>A) c.*3396G>A (n.*3396G>A) c.*3472G>A (n.*3472G>A) n.3931G>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967621G= | CA1926177036 | PTEN | c.*2390G= (n.*2390G=) n.4096G= c.*2149G= (n.*2149G=) c.*3396G= (n.*3396G=) c.*3472G= (n.*3472G=) n.3931G= | |
| 10 | g.87967621G>T | CA1926177038 | PTEN | c.*2390G>T (n.*2390G>T) n.4096G>T c.*2149G>T (n.*2149G>T) c.*3396G>T (n.*3396G>T) c.*3472G>T (n.*3472G>T) n.3931G>T | dbSNP |
| 10 | g.87967622T>C | CA2610049978 | PTEN | c.*2391T>C (n.*2391T>C) n.4097T>C c.*2150T>C (n.*2150T>C) c.*3397T>C (n.*3397T>C) c.*3473T>C (n.*3473T>C) n.3932T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967623T>C | CA930911314 | PTEN | c.*2392T>C (n.*2392T>C) n.4098T>C c.*2151T>C (n.*2151T>C) c.*3398T>C (n.*3398T>C) c.*3474T>C (n.*3474T>C) n.3933T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967623T>G | CA1926177042 | PTEN | c.*2392T>G (n.*2392T>G) n.4098T>G c.*2151T>G (n.*2151T>G) c.*3398T>G (n.*3398T>G) c.*3474T>G (n.*3474T>G) n.3933T>G | dbSNP |
| 10 | g.87967623T= | CA1926177040 | PTEN | c.*2392T= (n.*2392T=) n.4098T= c.*2151T= (n.*2151T=) c.*3398T= (n.*3398T=) c.*3474T= (n.*3474T=) n.3933T= | |
| 10 | g.87967624C>A | CA2513622539 | PTEN | c.*2393C>A (n.*2393C>A) n.4099C>A c.*2152C>A (n.*2152C>A) c.*3399C>A (n.*3399C>A) c.*3475C>A (n.*3475C>A) n.3934C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967628G>C | CA211260794 | PTEN | c.*2397G>C (n.*2397G>C) n.4103G>C c.*2156G>C (n.*2156G>C) c.*3403G>C (n.*3403G>C) c.*3479G>C (n.*3479G>C) n.3938G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967628G= | CA1926177043 | PTEN | c.*2397G= (n.*2397G=) n.4103G= c.*2156G= (n.*2156G=) c.*3403G= (n.*3403G=) c.*3479G= (n.*3479G=) n.3938G= | |
| 10 | g.87967628G>T | CA2610049979 | PTEN | c.*2397G>T (n.*2397G>T) n.4103G>T c.*2156G>T (n.*2156G>T) c.*3403G>T (n.*3403G>T) c.*3479G>T (n.*3479G>T) n.3938G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967630del | CA2610049980 | PTEN | c.*2399del (n.*2399del) n.4105del c.*2158del (n.*2158del) c.*3405del (n.*3405del) c.*3481del (n.*3481del) n.3940del | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967630T>C | CA2610049981 | PTEN | c.*2399T>C (n.*2399T>C) n.4105T>C c.*2158T>C (n.*2158T>C) c.*3405T>C (n.*3405T>C) c.*3481T>C (n.*3481T>C) n.3940T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967632C>A | CA1926177048 | PTEN | c.*2401C>A (n.*2401C>A) n.4107C>A c.*2160C>A (n.*2160C>A) c.*3407C>A (n.*3407C>A) c.*3483C>A (n.*3483C>A) n.3942C>A | dbSNP |
| 10 | g.87967632C= | CA1926177046 | PTEN | c.*2401C= (n.*2401C=) n.4107C= c.*2160C= (n.*2160C=) c.*3407C= (n.*3407C=) c.*3483C= (n.*3483C=) n.3942C= | |
| 10 | g.87967633A>G | CA2497028755 | PTEN | c.*2402A>G (n.*2402A>G) n.4108A>G c.*2161A>G (n.*2161A>G) c.*3408A>G (n.*3408A>G) c.*3484A>G (n.*3484A>G) n.3943A>G | |
| 10 | g.87967634A= | CA1926177054 | PTEN | c.*2403A= (n.*2403A=) n.4109A= c.*2162A= (n.*2162A=) c.*3409A= (n.*3409A=) c.*3485A= (n.*3485A=) n.3944A= | |
| 10 | g.87967634A>G | CA10629410 | PTEN | c.*2403A>G (n.*2403A>G) n.4109A>G c.*2162A>G (n.*2162A>G) c.*3409A>G (n.*3409A>G) c.*3485A>G (n.*3485A>G) n.3944A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967635T>C | CA1926177062 | PTEN | c.*2404T>C (n.*2404T>C) n.4110T>C c.*2163T>C (n.*2163T>C) c.*3410T>C (n.*3410T>C) c.*3486T>C (n.*3486T>C) n.3945T>C | dbSNP |
| 10 | g.87967635T>G | CA2499214042 | PTEN | c.*2404T>G (n.*2404T>G) n.4110T>G c.*2163T>G (n.*2163T>G) c.*3410T>G (n.*3410T>G) c.*3486T>G (n.*3486T>G) n.3945T>G | |
| 10 | g.87967635T= | CA1926177061 | PTEN | c.*2404T= (n.*2404T=) n.4110T= c.*2163T= (n.*2163T=) c.*3410T= (n.*3410T=) c.*3486T= (n.*3486T=) n.3945T= | |
| 10 | g.87967635_87967647del | CA2500126567 | PTEN | c.*2404_*2416del (n.*2404_*2416del) n.4110_4122del c.*2163_*2175del (n.*2163_*2175del) c.*3410_*3422del (n.*3410_*3422del) c.*3486_*3498del (n.*3486_*3498del) n.3945_3957del | |
| 10 | g.87967638C>A | CA2610049982 | PTEN | c.*2407C>A (n.*2407C>A) n.4113C>A c.*2166C>A (n.*2166C>A) c.*3413C>A (n.*3413C>A) c.*3489C>A (n.*3489C>A) n.3948C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967638C= | CA1926177065 | PTEN | c.*2407C= (n.*2407C=) n.4113C= c.*2166C= (n.*2166C=) c.*3413C= (n.*3413C=) c.*3489C= (n.*3489C=) n.3948C= | |
| 10 | g.87967638C>T | CA211260808 | PTEN | c.*2407C>T (n.*2407C>T) n.4113C>T c.*2166C>T (n.*2166C>T) c.*3413C>T (n.*3413C>T) c.*3489C>T (n.*3489C>T) n.3948C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967639G>A | CA1926177073 | PTEN | c.*2408G>A (n.*2408G>A) n.4114G>A c.*2167G>A (n.*2167G>A) c.*3414G>A (n.*3414G>A) c.*3490G>A (n.*3490G>A) n.3949G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87967639G= | CA1926177072 | PTEN | c.*2408G= (n.*2408G=) n.4114G= c.*2167G= (n.*2167G=) c.*3414G= (n.*3414G=) c.*3490G= (n.*3490G=) n.3949G= | |
| 10 | g.87967640G= | CA1926177074 | PTEN | c.*2409G= (n.*2409G=) n.4115G= c.*2168G= (n.*2168G=) c.*3415G= (n.*3415G=) c.*3491G= (n.*3491G=) n.3950G= | |
| 10 | g.87967640G>T | CA669575009 | PTEN | c.*2409G>T (n.*2409G>T) n.4115G>T c.*2168G>T (n.*2168G>T) c.*3415G>T (n.*3415G>T) c.*3491G>T (n.*3491G>T) n.3950G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967641G>A | CA1926177077 | PTEN | c.*2410G>A (n.*2410G>A) n.4116G>A c.*2169G>A (n.*2169G>A) c.*3416G>A (n.*3416G>A) c.*3492G>A (n.*3492G>A) n.3951G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87967641G= | CA1926177076 | PTEN | c.*2410G= (n.*2410G=) n.4116G= c.*2169G= (n.*2169G=) c.*3416G= (n.*3416G=) c.*3492G= (n.*3492G=) n.3951G= | |
| 10 | g.87967644C>T | CA2610049983 | PTEN | c.*2413C>T (n.*2413C>T) n.4119C>T c.*2172C>T (n.*2172C>T) c.*3419C>T (n.*3419C>T) c.*3495C>T (n.*3495C>T) n.3954C>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967645C>A | CA2580966464 | PTEN | c.*2414C>A (n.*2414C>A) n.4120C>A c.*2173C>A (n.*2173C>A) c.*3420C>A (n.*3420C>A) c.*3496C>A (n.*3496C>A) n.3955C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967645C= | CA1926177082 | PTEN | c.*2414C= (n.*2414C=) n.4120C= c.*2173C= (n.*2173C=) c.*3420C= (n.*3420C=) c.*3496C= (n.*3496C=) n.3955C= | |
| 10 | g.87967645C>G | CA2580966465 | PTEN | c.*2414C>G (n.*2414C>G) n.4120C>G c.*2173C>G (n.*2173C>G) c.*3420C>G (n.*3420C>G) c.*3496C>G (n.*3496C>G) n.3955C>G | |
| 10 | g.87967645C>T | CA10632809 | PTEN | c.*2414C>T (n.*2414C>T) n.4120C>T c.*2173C>T (n.*2173C>T) c.*3420C>T (n.*3420C>T) c.*3496C>T (n.*3496C>T) n.3955C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967646G>A | CA669575012 | PTEN | c.*2415G>A (n.*2415G>A) n.4121G>A c.*2174G>A (n.*2174G>A) c.*3421G>A (n.*3421G>A) c.*3497G>A (n.*3497G>A) n.3956G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87967646G>C | CA211260821 | PTEN | c.*2415G>C (n.*2415G>C) n.4121G>C c.*2174G>C (n.*2174G>C) c.*3421G>C (n.*3421G>C) c.*3497G>C (n.*3497G>C) n.3956G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967646G= | CA1926177083 | PTEN | c.*2415G= (n.*2415G=) n.4121G= c.*2174G= (n.*2174G=) c.*3421G= (n.*3421G=) c.*3497G= (n.*3497G=) n.3956G= | |
| 10 | g.87967646G>T | CA2610049984 | PTEN | c.*2415G>T (n.*2415G>T) n.4121G>T c.*2174G>T (n.*2174G>T) c.*3421G>T (n.*3421G>T) c.*3497G>T (n.*3497G>T) n.3956G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967647C>T | CA2527690106 | PTEN | c.*2416C>T (n.*2416C>T) n.4122C>T c.*2175C>T (n.*2175C>T) c.*3422C>T (n.*3422C>T) c.*3498C>T (n.*3498C>T) n.3957C>T | |
| 10 | g.87967648A>G | CA2610049985 | PTEN | c.*2417A>G (n.*2417A>G) n.4123A>G c.*2176A>G (n.*2176A>G) c.*3423A>G (n.*3423A>G) c.*3499A>G (n.*3499A>G) n.3958A>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967649T>C | CA2788898677 | PTEN | c.*2418T>C (n.*2418T>C) n.4124T>C c.*2177T>C (n.*2177T>C) c.*3424T>C (n.*3424T>C) c.*3500T>C (n.*3500T>C) n.3959T>C | |
| 10 | g.87967650del | CA2570224201 | PTEN | c.*2419del (n.*2419del) n.4125del c.*2178del (n.*2178del) c.*3425del (n.*3425del) c.*3501del (n.*3501del) n.3960del | |
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| 10 | g.87967651T>G | CA2610049987 | PTEN | c.*2420T>G (n.*2420T>G) n.4126T>G c.*2179T>G (n.*2179T>G) c.*3426T>G (n.*3426T>G) c.*3502T>G (n.*3502T>G) n.3961T>G | gnomAD v4 |
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| 10 | g.87967653A>T | CA2610049988 | PTEN | c.*2422A>T (n.*2422A>T) n.4128A>T c.*2181A>T (n.*2181A>T) c.*3428A>T (n.*3428A>T) c.*3504A>T (n.*3504A>T) n.3963A>T | gnomAD v4 |