Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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10 | g.87965009C>T | CA1926172825 | PTEN | c.1120-278C>T (n.1120-278C>T) c.*56-278C>T (n.*56-278C>T) n.1762-278C>T c.*857-278C>T (n.*857-278C>T) c.982-278C>T (n.982-278C>T) c.*366-278C>T (n.*366-278C>T) n.2185-278C>T n.2419-278C>T c.1027-278C>T (n.1027-278C>T) c.*1062-278C>T (n.*1062-278C>T) c.*613-278C>T (n.*613-278C>T) c.*1138-278C>T (n.*1138-278C>T) c.948-278C>T c.1546-278C>T (n.1546-278C>T) c.436-278C>T (n.436-278C>T) c.931-278C>T (n.931-278C>T) n.1597-278C>T | dbSNP |
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10 | g.87965025_87965026del | CA211258424 | PTEN | c.1120-262_1120-261del (n.1120-262_1120-261del) c.*56-262_*56-261del (n.*56-262_*56-261del) n.1762-262_1762-261del c.*857-262_*857-261del (n.*857-262_*857-261del) c.982-262_982-261del (n.982-262_982-261del) c.*366-262_*366-261del (n.*366-262_*366-261del) n.2185-262_2185-261del n.2419-262_2419-261del c.1027-262_1027-261del (n.1027-262_1027-261del) c.*1062-262_*1062-261del (n.*1062-262_*1062-261del) c.*613-262_*613-261del (n.*613-262_*613-261del) c.*1138-262_*1138-261del (n.*1138-262_*1138-261del) c.948-262_948-261del c.1546-262_1546-261del (n.1546-262_1546-261del) c.436-262_436-261del (n.436-262_436-261del) c.931-262_931-261del (n.931-262_931-261del) n.1597-262_1597-261del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87965029C= | CA1926172853 | PTEN | c.1120-258C= (n.1120-258C=) c.*56-258C= (n.*56-258C=) n.1762-258C= c.*857-258C= (n.*857-258C=) c.982-258C= (n.982-258C=) c.*366-258C= (n.*366-258C=) n.2185-258C= n.2419-258C= c.1027-258C= (n.1027-258C=) c.*1062-258C= (n.*1062-258C=) c.*613-258C= (n.*613-258C=) c.*1138-258C= (n.*1138-258C=) c.948-258C= c.1546-258C= (n.1546-258C=) c.436-258C= (n.436-258C=) c.931-258C= (n.931-258C=) n.1597-258C= | |
10 | g.87965029C>T | CA211258432 | PTEN | c.1120-258C>T (n.1120-258C>T) c.*56-258C>T (n.*56-258C>T) n.1762-258C>T c.*857-258C>T (n.*857-258C>T) c.982-258C>T (n.982-258C>T) c.*366-258C>T (n.*366-258C>T) n.2185-258C>T n.2419-258C>T c.1027-258C>T (n.1027-258C>T) c.*1062-258C>T (n.*1062-258C>T) c.*613-258C>T (n.*613-258C>T) c.*1138-258C>T (n.*1138-258C>T) c.948-258C>T c.1546-258C>T (n.1546-258C>T) c.436-258C>T (n.436-258C>T) c.931-258C>T (n.931-258C>T) n.1597-258C>T | dbSNP |
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10 | g.87965034G= | CA1926172858 | PTEN | c.1120-253G= (n.1120-253G=) c.*56-253G= (n.*56-253G=) n.1762-253G= c.*857-253G= (n.*857-253G=) c.982-253G= (n.982-253G=) c.*366-253G= (n.*366-253G=) n.2185-253G= n.2419-253G= c.1027-253G= (n.1027-253G=) c.*1062-253G= (n.*1062-253G=) c.*613-253G= (n.*613-253G=) c.*1138-253G= (n.*1138-253G=) c.948-253G= c.1546-253G= (n.1546-253G=) c.436-253G= (n.436-253G=) c.931-253G= (n.931-253G=) n.1597-253G= | |
10 | g.87965034G>T | CA1926172857 | PTEN | c.1120-253G>T (n.1120-253G>T) c.*56-253G>T (n.*56-253G>T) n.1762-253G>T c.*857-253G>T (n.*857-253G>T) c.982-253G>T (n.982-253G>T) c.*366-253G>T (n.*366-253G>T) n.2185-253G>T n.2419-253G>T c.1027-253G>T (n.1027-253G>T) c.*1062-253G>T (n.*1062-253G>T) c.*613-253G>T (n.*613-253G>T) c.*1138-253G>T (n.*1138-253G>T) c.948-253G>T c.1546-253G>T (n.1546-253G>T) c.436-253G>T (n.436-253G>T) c.931-253G>T (n.931-253G>T) n.1597-253G>T | dbSNP |
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10 | g.87965042_87965047del | CA211258444 | PTEN | c.1120-245_1120-240del (n.1120-245_1120-240del) c.*56-245_*56-240del (n.*56-245_*56-240del) n.1762-245_1762-240del c.*857-245_*857-240del (n.*857-245_*857-240del) c.982-245_982-240del (n.982-245_982-240del) c.*366-245_*366-240del (n.*366-245_*366-240del) n.2185-245_2185-240del n.2419-245_2419-240del c.1027-245_1027-240del (n.1027-245_1027-240del) c.*1062-245_*1062-240del (n.*1062-245_*1062-240del) c.*613-245_*613-240del (n.*613-245_*613-240del) c.*1138-245_*1138-240del (n.*1138-245_*1138-240del) c.948-245_948-240del c.1546-245_1546-240del (n.1546-245_1546-240del) c.436-245_436-240del (n.436-245_436-240del) c.931-245_931-240del (n.931-245_931-240del) n.1597-245_1597-240del | dbSNP |
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