| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.87863215_87864103del | CA2580082145 | PTEN | c.-17+573_-16-351del (n.-17+573_-16-351del) c.-17+102_-16-351del (n.-17+102_-16-351del) c.-1255_-367del (n.-1255_-367del) | ClinVar |
| 10 | g.87863437_87864548del | CA2581463480 | PTEN | c.-17+795_79del c.-17+324_79del c.-1033_79del | |
| 10 | g.87863448_87863494del | CA2610046157 | KLLN,PTEN | c.-17+806_-17+852del (n.-17+806_-17+852del) c.-17+335_-17+381del (n.-17+335_-17+381del) c.-502_-456del (n.-502_-456del) c.-997_-951del (n.-997_-951del) c.-1022_-976del (n.-1022_-976del) c.-1124_-1078del (n.-1124_-1078del) c.-1021_-975del (n.-1021_-975del) c.-1726_-1680del (n.-1726_-1680del) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863458_87863525del | CA2610046190 | KLLN,PTEN | c.-17+816_-17+883del (n.-17+816_-17+883del) c.-17+345_-17+412del (n.-17+345_-17+412del) c.-492_-425del (n.-492_-425del) c.-1028_-961del (n.-1028_-961del) c.-1012_-945del (n.-1012_-945del) c.-1114_-1047del (n.-1114_-1047del) c.-1011_-944del (n.-1011_-944del) c.-1716_-1649del (n.-1716_-1649del) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863457G>A | CA2610046220 | KLLN,PTEN | c.-17+815G>A (n.-17+815G>A) c.-17+344G>A (n.-17+344G>A) c.-493G>A (n.-493G>A) c.-970C>T (n.-970C>T) c.-1013G>A (n.-1013G>A) c.-1115G>A (n.-1115G>A) c.-1012G>A (n.-1012G>A) c.-1717G>A (n.-1717G>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863457G>T | CA2610046221 | KLLN,PTEN | c.-17+815G>T (n.-17+815G>T) c.-17+344G>T (n.-17+344G>T) c.-493G>T (n.-493G>T) c.-970C>A (n.-970C>A) c.-1013G>T (n.-1013G>T) c.-1115G>T (n.-1115G>T) c.-1012G>T (n.-1012G>T) c.-1717G>T (n.-1717G>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863458T>C | CA2610046222 | KLLN,PTEN | c.-17+816T>C (n.-17+816T>C) c.-17+345T>C (n.-17+345T>C) c.-492T>C (n.-492T>C) c.-971A>G (n.-971A>G) c.-1012T>C (n.-1012T>C) c.-1114T>C (n.-1114T>C) c.-1011T>C (n.-1011T>C) c.-1716T>C (n.-1716T>C) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863458T>G | CA2582342717 | KLLN,PTEN | c.-17+816T>G (n.-17+816T>G) c.-17+345T>G (n.-17+345T>G) c.-492T>G (n.-492T>G) c.-971A>C (n.-971A>C) c.-1012T>G (n.-1012T>G) c.-1114T>G (n.-1114T>G) c.-1011T>G (n.-1011T>G) c.-1716T>G (n.-1716T>G) | ClinVar |
| 10 | g.87863459C>A | CA1926143008 | KLLN,PTEN | c.-17+817C>A (n.-17+817C>A) c.-17+346C>A (n.-17+346C>A) c.-491C>A (n.-491C>A) c.-972G>T (n.-972G>T) c.-1011C>A (n.-1011C>A) c.-1113C>A (n.-1113C>A) c.-1010C>A (n.-1010C>A) c.-1715C>A (n.-1715C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87863459C= | CA1926143007 | KLLN,PTEN | c.-17+817C= (n.-17+817C=) c.-17+346C= (n.-17+346C=) c.-491C= (n.-491C=) c.-972G= (n.-972G=) c.-1011C= (n.-1011C=) c.-1113C= (n.-1113C=) c.-1010C= (n.-1010C=) c.-1715C= (n.-1715C=) | |
| 10 | g.87863459C>G | CA595073181 | KLLN,PTEN | c.-17+817C>G (n.-17+817C>G) c.-17+346C>G (n.-17+346C>G) c.-491C>G (n.-491C>G) c.-972G>C (n.-972G>C) c.-1011C>G (n.-1011C>G) c.-1113C>G (n.-1113C>G) c.-1010C>G (n.-1010C>G) c.-1715C>G (n.-1715C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87863459C>T | CA658683616 | KLLN,PTEN | c.-17+817C>T (n.-17+817C>T) c.-17+346C>T (n.-17+346C>T) c.-491C>T (n.-491C>T) c.-972G>A (n.-972G>A) c.-1011C>T (n.-1011C>T) c.-1113C>T (n.-1113C>T) c.-1010C>T (n.-1010C>T) c.-1715C>T (n.-1715C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87863461del | CA2610046223 | KLLN,PTEN | c.-17+819del (n.-17+819del) c.-17+348del (n.-17+348del) c.-489del (n.-489del) c.-972del (n.-972del) c.-1009del (n.-1009del) c.-1111del (n.-1111del) c.-1008del (n.-1008del) c.-1713del (n.-1713del) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863460C>A | CA2610046225 | KLLN,PTEN | c.-17+818C>A (n.-17+818C>A) c.-17+347C>A (n.-17+347C>A) c.-490C>A (n.-490C>A) c.-973G>T (n.-973G>T) c.-1010C>A (n.-1010C>A) c.-1112C>A (n.-1112C>A) c.-1009C>A (n.-1009C>A) c.-1714C>A (n.-1714C>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863460C= | CA1926143009 | KLLN,PTEN | c.-17+818C= (n.-17+818C=) c.-17+347C= (n.-17+347C=) c.-490C= (n.-490C=) c.-973G= (n.-973G=) c.-1010C= (n.-1010C=) c.-1112C= (n.-1112C=) c.-1009C= (n.-1009C=) c.-1714C= (n.-1714C=) | |
| 10 | g.87863460C>G | CA645509443 | KLLN,PTEN | c.-17+818C>G (n.-17+818C>G) c.-17+347C>G (n.-17+347C>G) c.-490C>G (n.-490C>G) c.-973G>C (n.-973G>C) c.-1010C>G (n.-1010C>G) c.-1112C>G (n.-1112C>G) c.-1009C>G (n.-1009C>G) c.-1714C>G (n.-1714C>G) | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.87863460C>T | CA2610046224 | KLLN,PTEN | c.-17+818C>T (n.-17+818C>T) c.-17+347C>T (n.-17+347C>T) c.-490C>T (n.-490C>T) c.-973G>A (n.-973G>A) c.-1010C>T (n.-1010C>T) c.-1112C>T (n.-1112C>T) c.-1009C>T (n.-1009C>T) c.-1714C>T (n.-1714C>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863461C>A | CA595073182 | KLLN,PTEN | c.-17+819C>A (n.-17+819C>A) c.-17+348C>A (n.-17+348C>A) c.-489C>A (n.-489C>A) c.-974G>T (n.-974G>T) c.-1009C>A (n.-1009C>A) c.-1111C>A (n.-1111C>A) c.-1008C>A (n.-1008C>A) c.-1713C>A (n.-1713C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87863461C= | CA1926143010 | KLLN,PTEN | c.-17+819C= (n.-17+819C=) c.-17+348C= (n.-17+348C=) c.-489C= (n.-489C=) c.-974G= (n.-974G=) c.-1009C= (n.-1009C=) c.-1111C= (n.-1111C=) c.-1008C= (n.-1008C=) c.-1713C= (n.-1713C=) | |
| 10 | g.87863461C>T | CA2610046227 | KLLN,PTEN | c.-17+819C>T (n.-17+819C>T) c.-17+348C>T (n.-17+348C>T) c.-489C>T (n.-489C>T) c.-974G>A (n.-974G>A) c.-1009C>T (n.-1009C>T) c.-1111C>T (n.-1111C>T) c.-1008C>T (n.-1008C>T) c.-1713C>T (n.-1713C>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863462G>A | CA1926143012 | KLLN,PTEN | c.-17+820G>A (n.-17+820G>A) c.-17+349G>A (n.-17+349G>A) c.-488G>A (n.-488G>A) c.-975C>T (n.-975C>T) c.-1008G>A (n.-1008G>A) c.-1110G>A (n.-1110G>A) c.-1007G>A (n.-1007G>A) c.-1712G>A (n.-1712G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87863462G= | CA1926143011 | KLLN,PTEN | c.-17+820G= (n.-17+820G=) c.-17+349G= (n.-17+349G=) c.-488G= (n.-488G=) c.-975C= (n.-975C=) c.-1008G= (n.-1008G=) c.-1110G= (n.-1110G=) c.-1007G= (n.-1007G=) c.-1712G= (n.-1712G=) | |
| 10 | g.87863462G>T | CA1926143013 | KLLN,PTEN | c.-17+820G>T (n.-17+820G>T) c.-17+349G>T (n.-17+349G>T) c.-488G>T (n.-488G>T) c.-975C>A (n.-975C>A) c.-1008G>T (n.-1008G>T) c.-1110G>T (n.-1110G>T) c.-1007G>T (n.-1007G>T) c.-1712G>T (n.-1712G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87863463T>C | CA2610046230 | KLLN,PTEN | c.-17+821T>C (n.-17+821T>C) c.-17+350T>C (n.-17+350T>C) c.-487T>C (n.-487T>C) c.-976A>G (n.-976A>G) c.-1007T>C (n.-1007T>C) c.-1109T>C (n.-1109T>C) c.-1006T>C (n.-1006T>C) c.-1711T>C (n.-1711T>C) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863464C>A | CA2580082177 | KLLN,PTEN | c.-17+822C>A (n.-17+822C>A) c.-17+351C>A (n.-17+351C>A) c.-486C>A (n.-486C>A) c.-977G>T (n.-977G>T) c.-1006C>A (n.-1006C>A) c.-1108C>A (n.-1108C>A) c.-1005C>A (n.-1005C>A) c.-1710C>A (n.-1710C>A) | ClinVar gnomAD v4 |
| 10 | g.87863464C= | CA1926143014 | KLLN,PTEN | c.-17+822C= (n.-17+822C=) c.-17+351C= (n.-17+351C=) c.-486C= (n.-486C=) c.-977G= (n.-977G=) c.-1006C= (n.-1006C=) c.-1108C= (n.-1108C=) c.-1005C= (n.-1005C=) c.-1710C= (n.-1710C=) | |
| 10 | g.87863464C>G | CA2580082178 | KLLN,PTEN | c.-17+822C>G (n.-17+822C>G) c.-17+351C>G (n.-17+351C>G) c.-486C>G (n.-486C>G) c.-977G>C (n.-977G>C) c.-1006C>G (n.-1006C>G) c.-1108C>G (n.-1108C>G) c.-1005C>G (n.-1005C>G) c.-1710C>G (n.-1710C>G) | ClinVar |
| 10 | g.87863464C>T | CA915947305 | KLLN,PTEN | c.-17+822C>T (n.-17+822C>T) c.-17+351C>T (n.-17+351C>T) c.-486C>T (n.-486C>T) c.-977G>A (n.-977G>A) c.-1006C>T (n.-1006C>T) c.-1108C>T (n.-1108C>T) c.-1005C>T (n.-1005C>T) c.-1710C>T (n.-1710C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87863465C>A | CA2610046237 | KLLN,PTEN | c.-17+823C>A (n.-17+823C>A) c.-17+352C>A (n.-17+352C>A) c.-485C>A (n.-485C>A) c.-978G>T (n.-978G>T) c.-1005C>A (n.-1005C>A) c.-1107C>A (n.-1107C>A) c.-1004C>A (n.-1004C>A) c.-1709C>A (n.-1709C>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863465C>G | CA2610046238 | KLLN,PTEN | c.-17+823C>G (n.-17+823C>G) c.-17+352C>G (n.-17+352C>G) c.-485C>G (n.-485C>G) c.-978G>C (n.-978G>C) c.-1005C>G (n.-1005C>G) c.-1107C>G (n.-1107C>G) c.-1004C>G (n.-1004C>G) c.-1709C>G (n.-1709C>G) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863465C>T | CA2610046240 | KLLN,PTEN | c.-17+823C>T (n.-17+823C>T) c.-17+352C>T (n.-17+352C>T) c.-485C>T (n.-485C>T) c.-978G>A (n.-978G>A) c.-1005C>T (n.-1005C>T) c.-1107C>T (n.-1107C>T) c.-1004C>T (n.-1004C>T) c.-1709C>T (n.-1709C>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863466G>A | CA930912534 | KLLN,PTEN | c.-17+824G>A (n.-17+824G>A) c.-17+353G>A (n.-17+353G>A) c.-484G>A (n.-484G>A) c.-979C>T (n.-979C>T) c.-1004G>A (n.-1004G>A) c.-1106G>A (n.-1106G>A) c.-1003G>A (n.-1003G>A) c.-1708G>A (n.-1708G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87863466G= | CA1926143015 | KLLN,PTEN | c.-17+824G= (n.-17+824G=) c.-17+353G= (n.-17+353G=) c.-484G= (n.-484G=) c.-979C= (n.-979C=) c.-1004G= (n.-1004G=) c.-1106G= (n.-1106G=) c.-1003G= (n.-1003G=) c.-1708G= (n.-1708G=) | |
| 10 | g.87863467C>A | CA000097 | KLLN,PTEN | c.-17+825C>A (n.-17+825C>A) c.-17+354C>A (n.-17+354C>A) c.-483C>A (n.-483C>A) c.-980G>T (n.-980G>T) c.-1003C>A (n.-1003C>A) c.-1105C>A (n.-1105C>A) c.-1002C>A (n.-1002C>A) c.-1707C>A (n.-1707C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87863467C= | CA1926143016 | KLLN,PTEN | c.-17+825C= (n.-17+825C=) c.-17+354C= (n.-17+354C=) c.-483C= (n.-483C=) c.-980G= (n.-980G=) c.-1003C= (n.-1003C=) c.-1105C= (n.-1105C=) c.-1002C= (n.-1002C=) c.-1707C= (n.-1707C=) | |
| 10 | g.87863467C>T | CA658683617 | KLLN,PTEN | c.-17+825C>T (n.-17+825C>T) c.-17+354C>T (n.-17+354C>T) c.-483C>T (n.-483C>T) c.-980G>A (n.-980G>A) c.-1003C>T (n.-1003C>T) c.-1105C>T (n.-1105C>T) c.-1002C>T (n.-1002C>T) c.-1707C>T (n.-1707C>T) | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.87863468C>A | CA211452442 | KLLN,PTEN | c.-17+826C>A (n.-17+826C>A) c.-17+355C>A (n.-17+355C>A) c.-482C>A (n.-482C>A) c.-981G>T (n.-981G>T) c.-1002C>A (n.-1002C>A) c.-1104C>A (n.-1104C>A) c.-1001C>A (n.-1001C>A) c.-1706C>A (n.-1706C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87863468C= | CA1926143017 | KLLN,PTEN | c.-17+826C= (n.-17+826C=) c.-17+355C= (n.-17+355C=) c.-482C= (n.-482C=) c.-981G= (n.-981G=) c.-1002C= (n.-1002C=) c.-1104C= (n.-1104C=) c.-1001C= (n.-1001C=) c.-1706C= (n.-1706C=) | |
| 10 | g.87863468C>G | CA2788894821 | KLLN,PTEN | c.-17+826C>G (n.-17+826C>G) c.-17+355C>G (n.-17+355C>G) c.-482C>G (n.-482C>G) c.-981G>C (n.-981G>C) c.-1002C>G (n.-1002C>G) c.-1104C>G (n.-1104C>G) c.-1001C>G (n.-1001C>G) c.-1706C>G (n.-1706C>G) | |
| 10 | g.87863468C>T | CA2588954333 | KLLN,PTEN | c.-17+826C>T (n.-17+826C>T) c.-17+355C>T (n.-17+355C>T) c.-482C>T (n.-482C>T) c.-981G>A (n.-981G>A) c.-1002C>T (n.-1002C>T) c.-1104C>T (n.-1104C>T) c.-1001C>T (n.-1001C>T) c.-1706C>T (n.-1706C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87863469T>C | CA2610046246 | KLLN,PTEN | c.-17+827T>C (n.-17+827T>C) c.-17+356T>C (n.-17+356T>C) c.-481T>C (n.-481T>C) c.-982A>G (n.-982A>G) c.-1001T>C (n.-1001T>C) c.-1103T>C (n.-1103T>C) c.-1000T>C (n.-1000T>C) c.-1705T>C (n.-1705T>C) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863470C>T | CA2610046247 | KLLN,PTEN | c.-17+828C>T (n.-17+828C>T) c.-17+357C>T (n.-17+357C>T) c.-480C>T (n.-480C>T) c.-983G>A (n.-983G>A) c.-1000C>T (n.-1000C>T) c.-1102C>T (n.-1102C>T) c.-999C>T (n.-999C>T) c.-1704C>T (n.-1704C>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863471T>C | CA2610046248 | KLLN,PTEN | c.-17+829T>C (n.-17+829T>C) c.-17+358T>C (n.-17+358T>C) c.-479T>C (n.-479T>C) c.-984A>G (n.-984A>G) c.-999T>C (n.-999T>C) c.-1101T>C (n.-1101T>C) c.-998T>C (n.-998T>C) c.-1703T>C (n.-1703T>C) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863471T= | CA1926143018 | KLLN,PTEN | c.-17+829T= (n.-17+829T=) c.-17+358T= (n.-17+358T=) c.-479T= (n.-479T=) c.-984A= (n.-984A=) c.-999T= (n.-999T=) c.-1101T= (n.-1101T=) c.-998T= (n.-998T=) c.-1703T= (n.-1703T=) | |
| 10 | g.87863472C>A | CA2610046252 | KLLN,PTEN | c.-17+830C>A (n.-17+830C>A) c.-17+359C>A (n.-17+359C>A) c.-478C>A (n.-478C>A) c.-985G>T (n.-985G>T) c.-998C>A (n.-998C>A) c.-1100C>A (n.-1100C>A) c.-997C>A (n.-997C>A) c.-1702C>A (n.-1702C>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863472C= | CA1926143019 | KLLN,PTEN | c.-17+830C= (n.-17+830C=) c.-17+359C= (n.-17+359C=) c.-478C= (n.-478C=) c.-985G= (n.-985G=) c.-998C= (n.-998C=) c.-1100C= (n.-1100C=) c.-997C= (n.-997C=) c.-1702C= (n.-1702C=) | |
| 10 | g.87863472C>G | CA10577395 | KLLN,PTEN | c.-17+830C>G (n.-17+830C>G) c.-17+359C>G (n.-17+359C>G) c.-478C>G (n.-478C>G) c.-985G>C (n.-985G>C) c.-998C>G (n.-998C>G) c.-1100C>G (n.-1100C>G) c.-997C>G (n.-997C>G) c.-1702C>G (n.-1702C>G) | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.87863472C>T | CA2610046254 | KLLN,PTEN | c.-17+830C>T (n.-17+830C>T) c.-17+359C>T (n.-17+359C>T) c.-478C>T (n.-478C>T) c.-985G>A (n.-985G>A) c.-998C>T (n.-998C>T) c.-1100C>T (n.-1100C>T) c.-997C>T (n.-997C>T) c.-1702C>T (n.-1702C>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863472dup | CA10577396 | KLLN,PTEN | c.-17+830dup (n.-17+830dup) c.-17+359dup (n.-17+359dup) c.-478dup (n.-478dup) c.-985dup (n.-985dup) c.-998dup (n.-998dup) c.-1100dup (n.-1100dup) c.-997dup (n.-997dup) c.-1702dup (n.-1702dup) | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.87863475_87863485dup | CA169723 | KLLN,PTEN | c.-17+833_-17+843dup (n.-17+833_-17+843dup) c.-17+362_-17+372dup (n.-17+362_-17+372dup) c.-475_-465dup (n.-475_-465dup) c.-995_-985dup (n.-995_-985dup) c.-1097_-1087dup (n.-1097_-1087dup) c.-994_-984dup (n.-994_-984dup) c.-1699_-1689dup (n.-1699_-1689dup) | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.87863473G>A | CA669540444 | KLLN,PTEN | c.-17+831G>A (n.-17+831G>A) c.-17+360G>A (n.-17+360G>A) c.-477G>A (n.-477G>A) c.-986C>T (n.-986C>T) c.-997G>A (n.-997G>A) c.-1099G>A (n.-1099G>A) c.-996G>A (n.-996G>A) c.-1701G>A (n.-1701G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87863473G= | CA1926143020 | KLLN,PTEN | c.-17+831G= (n.-17+831G=) c.-17+360G= (n.-17+360G=) c.-477G= (n.-477G=) c.-986C= (n.-986C=) c.-997G= (n.-997G=) c.-1099G= (n.-1099G=) c.-996G= (n.-996G=) c.-1701G= (n.-1701G=) | |
| 10 | g.87863473G>T | CA2610046256 | KLLN,PTEN | c.-17+831G>T (n.-17+831G>T) c.-17+360G>T (n.-17+360G>T) c.-477G>T (n.-477G>T) c.-986C>A (n.-986C>A) c.-997G>T (n.-997G>T) c.-1099G>T (n.-1099G>T) c.-996G>T (n.-996G>T) c.-1701G>T (n.-1701G>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863474C>A | CA2610046257 | KLLN,PTEN | c.-17+832C>A (n.-17+832C>A) c.-17+361C>A (n.-17+361C>A) c.-476C>A (n.-476C>A) c.-987G>T (n.-987G>T) c.-996C>A (n.-996C>A) c.-1098C>A (n.-1098C>A) c.-995C>A (n.-995C>A) c.-1700C>A (n.-1700C>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863474C= | CA1926143021 | KLLN,PTEN | c.-17+832C= (n.-17+832C=) c.-17+361C= (n.-17+361C=) c.-476C= (n.-476C=) c.-987G= (n.-987G=) c.-996C= (n.-996C=) c.-1098C= (n.-1098C=) c.-995C= (n.-995C=) c.-1700C= (n.-1700C=) | |
| 10 | g.87863474C>G | CA2722366917 | KLLN,PTEN | c.-17+832C>G (n.-17+832C>G) c.-17+361C>G (n.-17+361C>G) c.-476C>G (n.-476C>G) c.-987G>C (n.-987G>C) c.-996C>G (n.-996C>G) c.-1098C>G (n.-1098C>G) c.-995C>G (n.-995C>G) c.-1700C>G (n.-1700C>G) | dbSNP |
| 10 | g.87863474C>T | CA658797498 | KLLN,PTEN | c.-17+832C>T (n.-17+832C>T) c.-17+361C>T (n.-17+361C>T) c.-476C>T (n.-476C>T) c.-987G>A (n.-987G>A) c.-996C>T (n.-996C>T) c.-1098C>T (n.-1098C>T) c.-995C>T (n.-995C>T) c.-1700C>T (n.-1700C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87863475T>A | CA1926143023 | KLLN,PTEN | c.-17+833T>A (n.-17+833T>A) c.-17+362T>A (n.-17+362T>A) c.-475T>A (n.-475T>A) c.-988A>T (n.-988A>T) c.-995T>A (n.-995T>A) c.-1097T>A (n.-1097T>A) c.-994T>A (n.-994T>A) c.-1699T>A (n.-1699T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87863475T= | CA1926143022 | KLLN,PTEN | c.-17+833T= (n.-17+833T=) c.-17+362T= (n.-17+362T=) c.-475T= (n.-475T=) c.-988A= (n.-988A=) c.-995T= (n.-995T=) c.-1097T= (n.-1097T=) c.-994T= (n.-994T=) c.-1699T= (n.-1699T=) | |
| 10 | g.87863477_87863497dup | CA2610046258 | KLLN,PTEN | c.-17+835_-17+855dup (n.-17+835_-17+855dup) c.-17+364_-17+384dup (n.-17+364_-17+384dup) c.-473_-453dup (n.-473_-453dup) c.-1008_-988dup (n.-1008_-988dup) c.-993_-973dup (n.-993_-973dup) c.-1095_-1075dup (n.-1095_-1075dup) c.-992_-972dup (n.-992_-972dup) c.-1697_-1677dup (n.-1697_-1677dup) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863476C>A | CA2527549952 | KLLN,PTEN | c.-17+834C>A (n.-17+834C>A) c.-17+363C>A (n.-17+363C>A) c.-474C>A (n.-474C>A) c.-989G>T (n.-989G>T) c.-994C>A (n.-994C>A) c.-1096C>A (n.-1096C>A) c.-993C>A (n.-993C>A) c.-1698C>A (n.-1698C>A) | |
| 10 | g.87863476C= | CA1926143024 | KLLN,PTEN | c.-17+834C= (n.-17+834C=) c.-17+363C= (n.-17+363C=) c.-474C= (n.-474C=) c.-989G= (n.-989G=) c.-994C= (n.-994C=) c.-1096C= (n.-1096C=) c.-993C= (n.-993C=) c.-1698C= (n.-1698C=) | |
| 10 | g.87863476C>G | CA000662 | KLLN,PTEN | c.-17+834C>G (n.-17+834C>G) c.-17+363C>G (n.-17+363C>G) c.-474C>G (n.-474C>G) c.-989G>C (n.-989G>C) c.-994C>G (n.-994C>G) c.-1096C>G (n.-1096C>G) c.-993C>G (n.-993C>G) c.-1698C>G (n.-1698C>G) | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.87863476C>T | CA2610046262 | KLLN,PTEN | c.-17+834C>T (n.-17+834C>T) c.-17+363C>T (n.-17+363C>T) c.-474C>T (n.-474C>T) c.-989G>A (n.-989G>A) c.-994C>T (n.-994C>T) c.-1096C>T (n.-1096C>T) c.-993C>T (n.-993C>T) c.-1698C>T (n.-1698C>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863484_87863490dup | CA2610046261 | KLLN,PTEN | c.-17+842_-17+848dup (n.-17+842_-17+848dup) c.-17+371_-17+377dup (n.-17+371_-17+377dup) c.-466_-460dup (n.-466_-460dup) c.-995_-989dup (n.-995_-989dup) c.-986_-980dup (n.-986_-980dup) c.-1088_-1082dup (n.-1088_-1082dup) c.-985_-979dup (n.-985_-979dup) c.-1690_-1684dup (n.-1690_-1684dup) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863484_87863490del | CA2580615544 | KLLN,PTEN | c.-17+842_-17+848del (n.-17+842_-17+848del) c.-17+371_-17+377del (n.-17+371_-17+377del) c.-466_-460del (n.-466_-460del) c.-995_-989del (n.-995_-989del) c.-986_-980del (n.-986_-980del) c.-1088_-1082del (n.-1088_-1082del) c.-985_-979del (n.-985_-979del) c.-1690_-1684del (n.-1690_-1684del) | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.87863477G>A | CA211452474 | KLLN,PTEN | c.-17+835G>A (n.-17+835G>A) c.-17+364G>A (n.-17+364G>A) c.-473G>A (n.-473G>A) c.-990C>T (n.-990C>T) c.-993G>A (n.-993G>A) c.-1095G>A (n.-1095G>A) c.-992G>A (n.-992G>A) c.-1697G>A (n.-1697G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87863477G>C | CA211452480 | KLLN,PTEN | c.-17+835G>C (n.-17+835G>C) c.-17+364G>C (n.-17+364G>C) c.-473G>C (n.-473G>C) c.-990C>G (n.-990C>G) c.-993G>C (n.-993G>C) c.-1095G>C (n.-1095G>C) c.-992G>C (n.-992G>C) c.-1697G>C (n.-1697G>C) | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.87863477G= | CA1926143025 | KLLN,PTEN | c.-17+835G= (n.-17+835G=) c.-17+364G= (n.-17+364G=) c.-473G= (n.-473G=) c.-990C= (n.-990C=) c.-993G= (n.-993G=) c.-1095G= (n.-1095G=) c.-992G= (n.-992G=) c.-1697G= (n.-1697G=) | |
| 10 | g.87863477G>T | CA2610046265 | KLLN,PTEN | c.-17+835G>T (n.-17+835G>T) c.-17+364G>T (n.-17+364G>T) c.-473G>T (n.-473G>T) c.-990C>A (n.-990C>A) c.-993G>T (n.-993G>T) c.-1095G>T (n.-1095G>T) c.-992G>T (n.-992G>T) c.-1697G>T (n.-1697G>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863478C>A | CA2788894832 | KLLN,PTEN | c.-17+836C>A (n.-17+836C>A) c.-17+365C>A (n.-17+365C>A) c.-472C>A (n.-472C>A) c.-991G>T (n.-991G>T) c.-992C>A (n.-992C>A) c.-1094C>A (n.-1094C>A) c.-991C>A (n.-991C>A) c.-1696C>A (n.-1696C>A) | |
| 10 | g.87863478C= | CA1926143026 | KLLN,PTEN | c.-17+836C= (n.-17+836C=) c.-17+365C= (n.-17+365C=) c.-472C= (n.-472C=) c.-991G= (n.-991G=) c.-992C= (n.-992C=) c.-1094C= (n.-1094C=) c.-991C= (n.-991C=) c.-1696C= (n.-1696C=) | |
| 10 | g.87863478C>G | CA2610046268 | KLLN,PTEN | c.-17+836C>G (n.-17+836C>G) c.-17+365C>G (n.-17+365C>G) c.-472C>G (n.-472C>G) c.-991G>C (n.-991G>C) c.-992C>G (n.-992C>G) c.-1094C>G (n.-1094C>G) c.-991C>G (n.-991C>G) c.-1696C>G (n.-1696C>G) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863478C>T | CA915947306 | KLLN,PTEN | c.-17+836C>T (n.-17+836C>T) c.-17+365C>T (n.-17+365C>T) c.-472C>T (n.-472C>T) c.-991G>A (n.-991G>A) c.-992C>T (n.-992C>T) c.-1094C>T (n.-1094C>T) c.-991C>T (n.-991C>T) c.-1696C>T (n.-1696C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87863479C>A | CA2610046270 | KLLN,PTEN | c.-17+837C>A (n.-17+837C>A) c.-17+366C>A (n.-17+366C>A) c.-471C>A (n.-471C>A) c.-992G>T (n.-992G>T) c.-991C>A (n.-991C>A) c.-1093C>A (n.-1093C>A) c.-990C>A (n.-990C>A) c.-1695C>A (n.-1695C>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863479C= | CA1926143027 | KLLN,PTEN | c.-17+837C= (n.-17+837C=) c.-17+366C= (n.-17+366C=) c.-471C= (n.-471C=) c.-992G= (n.-992G=) c.-991C= (n.-991C=) c.-1093C= (n.-1093C=) c.-990C= (n.-990C=) c.-1695C= (n.-1695C=) | |
| 10 | g.87863479C>T | CA211452497 | KLLN,PTEN | c.-17+837C>T (n.-17+837C>T) c.-17+366C>T (n.-17+366C>T) c.-471C>T (n.-471C>T) c.-992G>A (n.-992G>A) c.-991C>T (n.-991C>T) c.-1093C>T (n.-1093C>T) c.-990C>T (n.-990C>T) c.-1695C>T (n.-1695C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87863479_87863480delinsCT | CA2580615545 | KLLN,PTEN | c.-17+837_-17+838delinsCT (n.-17+837_-17+838delinsCT) c.-17+366_-17+367delinsCT (n.-17+366_-17+367delinsCT) c.-471_-470delinsCT (n.-471_-470delinsCT) c.-993_-992delinsAG (n.-993_-992delinsAG) c.-991_-990delinsCT (n.-991_-990delinsCT) c.-1093_-1092delinsCT (n.-1093_-1092delinsCT) c.-990_-989delinsCT (n.-990_-989delinsCT) c.-1695_-1694delinsCT (n.-1695_-1694delinsCT) | |
| 10 | g.87863480T>C | CA000660 | KLLN,PTEN | c.-17+838T>C (n.-17+838T>C) c.-17+367T>C (n.-17+367T>C) c.-470T>C (n.-470T>C) c.-993A>G (n.-993A>G) c.-990T>C (n.-990T>C) c.-1092T>C (n.-1092T>C) c.-989T>C (n.-989T>C) c.-1694T>C (n.-1694T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87863480T= | CA1926143028 | KLLN,PTEN | c.-17+838T= (n.-17+838T=) c.-17+367T= (n.-17+367T=) c.-470T= (n.-470T=) c.-993A= (n.-993A=) c.-990T= (n.-990T=) c.-1092T= (n.-1092T=) c.-989T= (n.-989T=) c.-1694T= (n.-1694T=) | |
| 10 | g.87863481C= | CA1926143029 | KLLN,PTEN | c.-17+839C= (n.-17+839C=) c.-17+368C= (n.-17+368C=) c.-469C= (n.-469C=) c.-994G= (n.-994G=) c.-989C= (n.-989C=) c.-1091C= (n.-1091C=) c.-988C= (n.-988C=) c.-1693C= (n.-1693C=) | |
| 10 | g.87863481C>G | CA2610046274 | KLLN,PTEN | c.-17+839C>G (n.-17+839C>G) c.-17+368C>G (n.-17+368C>G) c.-469C>G (n.-469C>G) c.-994G>C (n.-994G>C) c.-989C>G (n.-989C>G) c.-1091C>G (n.-1091C>G) c.-988C>G (n.-988C>G) c.-1693C>G (n.-1693C>G) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863481C>T | CA16619022 | KLLN,PTEN | c.-17+839C>T (n.-17+839C>T) c.-17+368C>T (n.-17+368C>T) c.-469C>T (n.-469C>T) c.-994G>A (n.-994G>A) c.-989C>T (n.-989C>T) c.-1091C>T (n.-1091C>T) c.-988C>T (n.-988C>T) c.-1693C>T (n.-1693C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87863482C>A | CA2610046279 | KLLN,PTEN | c.-17+840C>A (n.-17+840C>A) c.-17+369C>A (n.-17+369C>A) c.-468C>A (n.-468C>A) c.-995G>T (n.-995G>T) c.-988C>A (n.-988C>A) c.-1090C>A (n.-1090C>A) c.-987C>A (n.-987C>A) c.-1692C>A (n.-1692C>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863482C= | CA1926143030 | KLLN,PTEN | c.-17+840C= (n.-17+840C=) c.-17+369C= (n.-17+369C=) c.-468C= (n.-468C=) c.-995G= (n.-995G=) c.-988C= (n.-988C=) c.-1090C= (n.-1090C=) c.-987C= (n.-987C=) c.-1692C= (n.-1692C=) | |
| 10 | g.87863482C>T | CA000241 | KLLN,PTEN | c.-17+840C>T (n.-17+840C>T) c.-17+369C>T (n.-17+369C>T) c.-468C>T (n.-468C>T) c.-995G>A (n.-995G>A) c.-988C>T (n.-988C>T) c.-1090C>T (n.-1090C>T) c.-987C>T (n.-987C>T) c.-1692C>T (n.-1692C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87863483C>A | CA2610046285 | KLLN,PTEN | c.-17+841C>A (n.-17+841C>A) c.-17+370C>A (n.-17+370C>A) c.-467C>A (n.-467C>A) c.-996G>T (n.-996G>T) c.-987C>A (n.-987C>A) c.-1089C>A (n.-1089C>A) c.-986C>A (n.-986C>A) c.-1691C>A (n.-1691C>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863483C= | CA1926143031 | KLLN,PTEN | c.-17+841C= (n.-17+841C=) c.-17+370C= (n.-17+370C=) c.-467C= (n.-467C=) c.-996G= (n.-996G=) c.-987C= (n.-987C=) c.-1089C= (n.-1089C=) c.-986C= (n.-986C=) c.-1691C= (n.-1691C=) | |
| 10 | g.87863483C>T | CA10577397 | KLLN,PTEN | c.-17+841C>T (n.-17+841C>T) c.-17+370C>T (n.-17+370C>T) c.-467C>T (n.-467C>T) c.-996G>A (n.-996G>A) c.-987C>T (n.-987C>T) c.-1089C>T (n.-1089C>T) c.-986C>T (n.-986C>T) c.-1691C>T (n.-1691C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87863484G>A | CA211452523 | KLLN,PTEN | c.-17+842G>A (n.-17+842G>A) c.-17+371G>A (n.-17+371G>A) c.-466G>A (n.-466G>A) c.-997C>T (n.-997C>T) c.-986G>A (n.-986G>A) c.-1088G>A (n.-1088G>A) c.-985G>A (n.-985G>A) c.-1690G>A (n.-1690G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87863484G= | CA1926143033 | KLLN,PTEN | c.-17+842G= (n.-17+842G=) c.-17+371G= (n.-17+371G=) c.-466G= (n.-466G=) c.-997C= (n.-997C=) c.-986G= (n.-986G=) c.-1088G= (n.-1088G=) c.-985G= (n.-985G=) c.-1690G= (n.-1690G=) | |
| 10 | g.87863484G>T | CA2610046289 | KLLN,PTEN | c.-17+842G>T (n.-17+842G>T) c.-17+371G>T (n.-17+371G>T) c.-466G>T (n.-466G>T) c.-997C>A (n.-997C>A) c.-986G>T (n.-986G>T) c.-1088G>T (n.-1088G>T) c.-985G>T (n.-985G>T) c.-1690G>T (n.-1690G>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863484dup | CA1926143032 | KLLN,PTEN | c.-17+842dup (n.-17+842dup) c.-17+371dup (n.-17+371dup) c.-466dup (n.-466dup) c.-997dup (n.-997dup) c.-986dup (n.-986dup) c.-1088dup (n.-1088dup) c.-985dup (n.-985dup) c.-1690dup (n.-1690dup) | dbSNP |
| 10 | g.87863485C>A | CA2549204540 | KLLN,PTEN | c.-17+843C>A (n.-17+843C>A) c.-17+372C>A (n.-17+372C>A) c.-465C>A (n.-465C>A) c.-998G>T (n.-998G>T) c.-985C>A (n.-985C>A) c.-1087C>A (n.-1087C>A) c.-984C>A (n.-984C>A) c.-1689C>A (n.-1689C>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863485C>T | CA2580082179 | KLLN,PTEN | c.-17+843C>T (n.-17+843C>T) c.-17+372C>T (n.-17+372C>T) c.-465C>T (n.-465C>T) c.-998G>A (n.-998G>A) c.-985C>T (n.-985C>T) c.-1087C>T (n.-1087C>T) c.-984C>T (n.-984C>T) c.-1689C>T (n.-1689C>T) | ClinVar |
| 10 | g.87863486C>A | CA2610046293 | KLLN,PTEN | c.-17+844C>A (n.-17+844C>A) c.-17+373C>A (n.-17+373C>A) c.-464C>A (n.-464C>A) c.-999G>T (n.-999G>T) c.-984C>A (n.-984C>A) c.-1086C>A (n.-1086C>A) c.-983C>A (n.-983C>A) c.-1688C>A (n.-1688C>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863486C>T | CA2610046294 | KLLN,PTEN | c.-17+844C>T (n.-17+844C>T) c.-17+373C>T (n.-17+373C>T) c.-464C>T (n.-464C>T) c.-999G>A (n.-999G>A) c.-984C>T (n.-984C>T) c.-1086C>T (n.-1086C>T) c.-983C>T (n.-983C>T) c.-1688C>T (n.-1688C>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863487T>C | CA2610046295 | KLLN,PTEN | c.-17+845T>C (n.-17+845T>C) c.-17+374T>C (n.-17+374T>C) c.-463T>C (n.-463T>C) c.-1000A>G (n.-1000A>G) c.-983T>C (n.-983T>C) c.-1085T>C (n.-1085T>C) c.-982T>C (n.-982T>C) c.-1687T>C (n.-1687T>C) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863491del | CA2610046296 | KLLN,PTEN | c.-17+849del (n.-17+849del) c.-17+378del (n.-17+378del) c.-459del (n.-459del) c.-1001del (n.-1001del) c.-979del (n.-979del) c.-1081del (n.-1081del) c.-978del (n.-978del) c.-1683del (n.-1683del) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863489C>T | CA2580082180 | KLLN,PTEN | c.-17+847C>T (n.-17+847C>T) c.-17+376C>T (n.-17+376C>T) c.-461C>T (n.-461C>T) c.-1002G>A (n.-1002G>A) c.-981C>T (n.-981C>T) c.-1083C>T (n.-1083C>T) c.-980C>T (n.-980C>T) c.-1685C>T (n.-1685C>T) | ClinVar gnomAD v4 |
| 10 | g.87863490C>A | CA915947307 | KLLN,PTEN | c.-17+848C>A (n.-17+848C>A) c.-17+377C>A (n.-17+377C>A) c.-460C>A (n.-460C>A) c.-1003G>T (n.-1003G>T) c.-980C>A (n.-980C>A) c.-1082C>A (n.-1082C>A) c.-979C>A (n.-979C>A) c.-1684C>A (n.-1684C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87863490C= | CA1926143034 | KLLN,PTEN | c.-17+848C= (n.-17+848C=) c.-17+377C= (n.-17+377C=) c.-460C= (n.-460C=) c.-1003G= (n.-1003G=) c.-980C= (n.-980C=) c.-1082C= (n.-1082C=) c.-979C= (n.-979C=) c.-1684C= (n.-1684C=) | |
| 10 | g.87863490C>G | CA000238 | KLLN,PTEN | c.-17+848C>G (n.-17+848C>G) c.-17+377C>G (n.-17+377C>G) c.-460C>G (n.-460C>G) c.-1003G>C (n.-1003G>C) c.-980C>G (n.-980C>G) c.-1082C>G (n.-1082C>G) c.-979C>G (n.-979C>G) c.-1684C>G (n.-1684C>G) | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.87863490C>T | CA915947308 | KLLN,PTEN | c.-17+848C>T (n.-17+848C>T) c.-17+377C>T (n.-17+377C>T) c.-460C>T (n.-460C>T) c.-1003G>A (n.-1003G>A) c.-980C>T (n.-980C>T) c.-1082C>T (n.-1082C>T) c.-979C>T (n.-979C>T) c.-1684C>T (n.-1684C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87863491C>A | CA211452531 | KLLN,PTEN | c.-17+849C>A (n.-17+849C>A) c.-17+378C>A (n.-17+378C>A) c.-459C>A (n.-459C>A) c.-1004G>T (n.-1004G>T) c.-979C>A (n.-979C>A) c.-1081C>A (n.-1081C>A) c.-978C>A (n.-978C>A) c.-1683C>A (n.-1683C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87863491C= | CA1926143036 | KLLN,PTEN | c.-17+849C= (n.-17+849C=) c.-17+378C= (n.-17+378C=) c.-459C= (n.-459C=) c.-1004G= (n.-1004G=) c.-979C= (n.-979C=) c.-1081C= (n.-1081C=) c.-978C= (n.-978C=) c.-1683C= (n.-1683C=) | |
| 10 | g.87863491C>G | CA211452542 | KLLN,PTEN | c.-17+849C>G (n.-17+849C>G) c.-17+378C>G (n.-17+378C>G) c.-459C>G (n.-459C>G) c.-1004G>C (n.-1004G>C) c.-979C>G (n.-979C>G) c.-1081C>G (n.-1081C>G) c.-978C>G (n.-978C>G) c.-1683C>G (n.-1683C>G) | dbSNP |
| 10 | g.87863491C>T | CA1926143035 | KLLN,PTEN | c.-17+849C>T (n.-17+849C>T) c.-17+378C>T (n.-17+378C>T) c.-459C>T (n.-459C>T) c.-1004G>A (n.-1004G>A) c.-979C>T (n.-979C>T) c.-1081C>T (n.-1081C>T) c.-978C>T (n.-978C>T) c.-1683C>T (n.-1683C>T) | dbSNP |
| 10 | g.87863496_87863602del | CA2580082181 | PTEN | c.-17+854_-16-852del (n.-17+854_-16-852del) c.-17+383_-17+489del (n.-17+383_-17+489del) c.-454_-348del (n.-454_-348del) c.-974_-868del (n.-974_-868del) c.-1076_-970del (n.-1076_-970del) c.-973_-867del (n.-973_-867del) c.-1678_-1572del (n.-1678_-1572del) | ClinVar |
| 10 | g.87863492T>C | CA2610046304 | KLLN,PTEN | c.-17+850T>C (n.-17+850T>C) c.-17+379T>C (n.-17+379T>C) c.-458T>C (n.-458T>C) c.-1005A>G (n.-1005A>G) c.-978T>C (n.-978T>C) c.-1080T>C (n.-1080T>C) c.-977T>C (n.-977T>C) c.-1682T>C (n.-1682T>C) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863493C>A | CA2610046306 | KLLN,PTEN | c.-17+851C>A (n.-17+851C>A) c.-17+380C>A (n.-17+380C>A) c.-457C>A (n.-457C>A) c.-1006G>T (n.-1006G>T) c.-977C>A (n.-977C>A) c.-1079C>A (n.-1079C>A) c.-976C>A (n.-976C>A) c.-1681C>A (n.-1681C>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863493C= | CA1926143037 | KLLN,PTEN | c.-17+851C= (n.-17+851C=) c.-17+380C= (n.-17+380C=) c.-457C= (n.-457C=) c.-1006G= (n.-1006G=) c.-977C= (n.-977C=) c.-1079C= (n.-1079C=) c.-976C= (n.-976C=) c.-1681C= (n.-1681C=) | |
| 10 | g.87863493C>G | CA2610046307 | KLLN,PTEN | c.-17+851C>G (n.-17+851C>G) c.-17+380C>G (n.-17+380C>G) c.-457C>G (n.-457C>G) c.-1006G>C (n.-1006G>C) c.-977C>G (n.-977C>G) c.-1079C>G (n.-1079C>G) c.-976C>G (n.-976C>G) c.-1681C>G (n.-1681C>G) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863493C>T | CA595073183 | KLLN,PTEN | c.-17+851C>T (n.-17+851C>T) c.-17+380C>T (n.-17+380C>T) c.-457C>T (n.-457C>T) c.-1006G>A (n.-1006G>A) c.-977C>T (n.-977C>T) c.-1079C>T (n.-1079C>T) c.-976C>T (n.-976C>T) c.-1681C>T (n.-1681C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87863494G>A | CA000653 | KLLN,PTEN | c.-17+852G>A (n.-17+852G>A) c.-17+381G>A (n.-17+381G>A) c.-456G>A (n.-456G>A) c.-1007C>T (n.-1007C>T) c.-976G>A (n.-976G>A) c.-1078G>A (n.-1078G>A) c.-975G>A (n.-975G>A) c.-1680G>A (n.-1680G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87863494G>C | CA000654 | KLLN,PTEN | c.-17+852G>C (n.-17+852G>C) c.-17+381G>C (n.-17+381G>C) c.-456G>C (n.-456G>C) c.-1007C>G (n.-1007C>G) c.-976G>C (n.-976G>C) c.-1078G>C (n.-1078G>C) c.-975G>C (n.-975G>C) c.-1680G>C (n.-1680G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87863494G= | CA1926143038 | KLLN,PTEN | c.-17+852G= (n.-17+852G=) c.-17+381G= (n.-17+381G=) c.-456G= (n.-456G=) c.-1007C= (n.-1007C=) c.-976G= (n.-976G=) c.-1078G= (n.-1078G=) c.-975G= (n.-975G=) c.-1680G= (n.-1680G=) | |
| 10 | g.87863494G>T | CA16619023 | KLLN,PTEN | c.-17+852G>T (n.-17+852G>T) c.-17+381G>T (n.-17+381G>T) c.-456G>T (n.-456G>T) c.-1007C>A (n.-1007C>A) c.-976G>T (n.-976G>T) c.-1078G>T (n.-1078G>T) c.-975G>T (n.-975G>T) c.-1680G>T (n.-1680G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87863494_87863495insC | CA653885770 | KLLN,PTEN | c.-17+852_-17+853insC (n.-17+852_-17+853insC) c.-17+381_-17+382insC (n.-17+381_-17+382insC) c.-456_-455insC (n.-456_-455insC) c.-1008_-1007insG (n.-1008_-1007insG) c.-976_-975insC (n.-976_-975insC) c.-1078_-1077insC (n.-1078_-1077insC) c.-975_-974insC (n.-975_-974insC) c.-1680_-1679insC (n.-1680_-1679insC) | COSMIC |
| 10 | g.87863495G>A | CA1139768732 | KLLN,PTEN | c.-17+853G>A (n.-17+853G>A) c.-17+382G>A (n.-17+382G>A) c.-455G>A (n.-455G>A) c.-1008C>T (n.-1008C>T) c.-975G>A (n.-975G>A) c.-1077G>A (n.-1077G>A) c.-974G>A (n.-974G>A) c.-1679G>A (n.-1679G>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863495G>C | CA1139768730 | KLLN,PTEN | c.-17+853G>C (n.-17+853G>C) c.-17+382G>C (n.-17+382G>C) c.-455G>C (n.-455G>C) c.-1008C>G (n.-1008C>G) c.-975G>C (n.-975G>C) c.-1077G>C (n.-1077G>C) c.-974G>C (n.-974G>C) c.-1679G>C (n.-1679G>C) | |
| 10 | g.87863495G= | CA1926143039 | KLLN,PTEN | c.-17+853G= (n.-17+853G=) c.-17+382G= (n.-17+382G=) c.-455G= (n.-455G=) c.-1008C= (n.-1008C=) c.-975G= (n.-975G=) c.-1077G= (n.-1077G=) c.-974G= (n.-974G=) c.-1679G= (n.-1679G=) | |
| 10 | g.87863495G>T | CA211452559 | KLLN,PTEN | c.-17+853G>T (n.-17+853G>T) c.-17+382G>T (n.-17+382G>T) c.-455G>T (n.-455G>T) c.-1008C>A (n.-1008C>A) c.-975G>T (n.-975G>T) c.-1077G>T (n.-1077G>T) c.-974G>T (n.-974G>T) c.-1679G>T (n.-1679G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87863496T>A | CA658683618 | KLLN,PTEN | c.-17+854T>A (n.-17+854T>A) c.-17+383T>A (n.-17+383T>A) c.-454T>A (n.-454T>A) c.-1009A>T (n.-1009A>T) c.-974T>A (n.-974T>A) c.-1076T>A (n.-1076T>A) c.-973T>A (n.-973T>A) c.-1678T>A (n.-1678T>A) | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.87863496T>G | CA913189533 | KLLN,PTEN | c.-17+854T>G (n.-17+854T>G) c.-17+383T>G (n.-17+383T>G) c.-454T>G (n.-454T>G) c.-1009A>C (n.-1009A>C) c.-974T>G (n.-974T>G) c.-1076T>G (n.-1076T>G) c.-973T>G (n.-973T>G) c.-1678T>G (n.-1678T>G) | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.87863496T= | CA1926143040 | KLLN,PTEN | c.-17+854T= (n.-17+854T=) c.-17+383T= (n.-17+383T=) c.-454T= (n.-454T=) c.-1009A= (n.-1009A=) c.-974T= (n.-974T=) c.-1076T= (n.-1076T=) c.-973T= (n.-973T=) c.-1678T= (n.-1678T=) | |
| 10 | g.87863497C>A | CA2610046315 | KLLN,PTEN | c.-17+855C>A (n.-17+855C>A) c.-17+384C>A (n.-17+384C>A) c.-453C>A (n.-453C>A) c.-1010G>T (n.-1010G>T) c.-973C>A (n.-973C>A) c.-1075C>A (n.-1075C>A) c.-972C>A (n.-972C>A) c.-1677C>A (n.-1677C>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863497C= | CA1926143041 | KLLN,PTEN | c.-17+855C= (n.-17+855C=) c.-17+384C= (n.-17+384C=) c.-453C= (n.-453C=) c.-1010G= (n.-1010G=) c.-973C= (n.-973C=) c.-1075C= (n.-1075C=) c.-972C= (n.-972C=) c.-1677C= (n.-1677C=) | |
| 10 | g.87863497C>T | CA000651 | KLLN,PTEN | c.-17+855C>T (n.-17+855C>T) c.-17+384C>T (n.-17+384C>T) c.-453C>T (n.-453C>T) c.-1010G>A (n.-1010G>A) c.-973C>T (n.-973C>T) c.-1075C>T (n.-1075C>T) c.-972C>T (n.-972C>T) c.-1677C>T (n.-1677C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87863498T>G | CA2580082182 | KLLN,PTEN | c.-17+856T>G (n.-17+856T>G) c.-17+385T>G (n.-17+385T>G) c.-452T>G (n.-452T>G) c.-1011A>C (n.-1011A>C) c.-972T>G (n.-972T>G) c.-1074T>G (n.-1074T>G) c.-971T>G (n.-971T>G) c.-1676T>G (n.-1676T>G) | ClinVar |
| 10 | g.87863499T>A | CA1926143043 | KLLN,PTEN | c.-17+857T>A (n.-17+857T>A) c.-17+386T>A (n.-17+386T>A) c.-451T>A (n.-451T>A) c.-1012A>T (n.-1012A>T) c.-971T>A (n.-971T>A) c.-1073T>A (n.-1073T>A) c.-970T>A (n.-970T>A) c.-1675T>A (n.-1675T>A) | dbSNP |
| 10 | g.87863499T>C | CA2610046317 | KLLN,PTEN | c.-17+857T>C (n.-17+857T>C) c.-17+386T>C (n.-17+386T>C) c.-451T>C (n.-451T>C) c.-1012A>G (n.-1012A>G) c.-971T>C (n.-971T>C) c.-1073T>C (n.-1073T>C) c.-970T>C (n.-970T>C) c.-1675T>C (n.-1675T>C) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863499T>G | CA930912576 | KLLN,PTEN | c.-17+857T>G (n.-17+857T>G) c.-17+386T>G (n.-17+386T>G) c.-451T>G (n.-451T>G) c.-1012A>C (n.-1012A>C) c.-971T>G (n.-971T>G) c.-1073T>G (n.-1073T>G) c.-970T>G (n.-970T>G) c.-1675T>G (n.-1675T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87863499T= | CA1926143042 | KLLN,PTEN | c.-17+857T= (n.-17+857T=) c.-17+386T= (n.-17+386T=) c.-451T= (n.-451T=) c.-1012A= (n.-1012A=) c.-971T= (n.-971T=) c.-1073T= (n.-1073T=) c.-970T= (n.-970T=) c.-1675T= (n.-1675T=) | |
| 10 | g.87863500C= | CA1926143044 | KLLN,PTEN | c.-17+858C= (n.-17+858C=) c.-17+387C= (n.-17+387C=) c.-450C= (n.-450C=) c.-1013G= (n.-1013G=) c.-970C= (n.-970C=) c.-1072C= (n.-1072C=) c.-969C= (n.-969C=) c.-1674C= (n.-1674C=) | |
| 10 | g.87863500C>G | CA2580082183 | KLLN,PTEN | c.-17+858C>G (n.-17+858C>G) c.-17+387C>G (n.-17+387C>G) c.-450C>G (n.-450C>G) c.-1013G>C (n.-1013G>C) c.-970C>G (n.-970C>G) c.-1072C>G (n.-1072C>G) c.-969C>G (n.-969C>G) c.-1674C>G (n.-1674C>G) | ClinVar |
| 10 | g.87863500C>T | CA915947309 | KLLN,PTEN | c.-17+858C>T (n.-17+858C>T) c.-17+387C>T (n.-17+387C>T) c.-450C>T (n.-450C>T) c.-1013G>A (n.-1013G>A) c.-970C>T (n.-970C>T) c.-1072C>T (n.-1072C>T) c.-969C>T (n.-969C>T) c.-1674C>T (n.-1674C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87863501C>A | CA211452564 | KLLN,PTEN | c.-17+859C>A (n.-17+859C>A) c.-17+388C>A (n.-17+388C>A) c.-449C>A (n.-449C>A) c.-1014G>T (n.-1014G>T) c.-969C>A (n.-969C>A) c.-1071C>A (n.-1071C>A) c.-968C>A (n.-968C>A) c.-1673C>A (n.-1673C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87863501C= | CA1926143045 | KLLN,PTEN | c.-17+859C= (n.-17+859C=) c.-17+388C= (n.-17+388C=) c.-449C= (n.-449C=) c.-1014G= (n.-1014G=) c.-969C= (n.-969C=) c.-1071C= (n.-1071C=) c.-968C= (n.-968C=) c.-1673C= (n.-1673C=) | |
| 10 | g.87863501C>T | CA1926143046 | KLLN,PTEN | c.-17+859C>T (n.-17+859C>T) c.-17+388C>T (n.-17+388C>T) c.-449C>T (n.-449C>T) c.-1014G>A (n.-1014G>A) c.-969C>T (n.-969C>T) c.-1071C>T (n.-1071C>T) c.-968C>T (n.-968C>T) c.-1673C>T (n.-1673C>T) | dbSNP |
| 10 | g.87863502del | CA2610046320 | KLLN,PTEN | c.-17+860del (n.-17+860del) c.-17+389del (n.-17+389del) c.-448del (n.-448del) c.-1015del (n.-1015del) c.-968del (n.-968del) c.-1070del (n.-1070del) c.-967del (n.-967del) c.-1672del (n.-1672del) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863502G>A | CA2610046321 | KLLN,PTEN | c.-17+860G>A (n.-17+860G>A) c.-17+389G>A (n.-17+389G>A) c.-448G>A (n.-448G>A) c.-1015C>T (n.-1015C>T) c.-968G>A (n.-968G>A) c.-1070G>A (n.-1070G>A) c.-967G>A (n.-967G>A) c.-1672G>A (n.-1672G>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863502G>T | CA2610046322 | KLLN,PTEN | c.-17+860G>T (n.-17+860G>T) c.-17+389G>T (n.-17+389G>T) c.-448G>T (n.-448G>T) c.-1015C>A (n.-1015C>A) c.-968G>T (n.-968G>T) c.-1070G>T (n.-1070G>T) c.-967G>T (n.-967G>T) c.-1672G>T (n.-1672G>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863503A>G | CA2610046324 | KLLN,PTEN | c.-17+861A>G (n.-17+861A>G) c.-17+390A>G (n.-17+390A>G) c.-447A>G (n.-447A>G) c.-1016T>C (n.-1016T>C) c.-967A>G (n.-967A>G) c.-1069A>G (n.-1069A>G) c.-966A>G (n.-966A>G) c.-1671A>G (n.-1671A>G) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863504G>A | CA16619024 | KLLN,PTEN | c.-17+862G>A (n.-17+862G>A) c.-17+391G>A (n.-17+391G>A) c.-446G>A (n.-446G>A) c.-1017C>T (n.-1017C>T) c.-966G>A (n.-966G>A) c.-1068G>A (n.-1068G>A) c.-965G>A (n.-965G>A) c.-1670G>A (n.-1670G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87863504G= | CA1926143047 | KLLN,PTEN | c.-17+862G= (n.-17+862G=) c.-17+391G= (n.-17+391G=) c.-446G= (n.-446G=) c.-1017C= (n.-1017C=) c.-966G= (n.-966G=) c.-1068G= (n.-1068G=) c.-965G= (n.-965G=) c.-1670G= (n.-1670G=) | |
| 10 | g.87863504G>T | CA2610046326 | KLLN,PTEN | c.-17+862G>T (n.-17+862G>T) c.-17+391G>T (n.-17+391G>T) c.-446G>T (n.-446G>T) c.-1017C>A (n.-1017C>A) c.-966G>T (n.-966G>T) c.-1068G>T (n.-1068G>T) c.-965G>T (n.-965G>T) c.-1670G>T (n.-1670G>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863505G>A | CA930912579 | KLLN,PTEN | c.-17+863G>A (n.-17+863G>A) c.-17+392G>A (n.-17+392G>A) c.-445G>A (n.-445G>A) c.-1018C>T (n.-1018C>T) c.-965G>A (n.-965G>A) c.-1067G>A (n.-1067G>A) c.-964G>A (n.-964G>A) c.-1669G>A (n.-1669G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87863505G= | CA1926143048 | KLLN,PTEN | c.-17+863G= (n.-17+863G=) c.-17+392G= (n.-17+392G=) c.-445G= (n.-445G=) c.-1018C= (n.-1018C=) c.-965G= (n.-965G=) c.-1067G= (n.-1067G=) c.-964G= (n.-964G=) c.-1669G= (n.-1669G=) | |
| 10 | g.87863505G>T | CA2610046329 | KLLN,PTEN | c.-17+863G>T (n.-17+863G>T) c.-17+392G>T (n.-17+392G>T) c.-445G>T (n.-445G>T) c.-1018C>A (n.-1018C>A) c.-965G>T (n.-965G>T) c.-1067G>T (n.-1067G>T) c.-964G>T (n.-964G>T) c.-1669G>T (n.-1669G>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863506C>A | CA2610046332 | KLLN,PTEN | c.-17+864C>A (n.-17+864C>A) c.-17+393C>A (n.-17+393C>A) c.-444C>A (n.-444C>A) c.-1019G>T (n.-1019G>T) c.-964C>A (n.-964C>A) c.-1066C>A (n.-1066C>A) c.-963C>A (n.-963C>A) c.-1668C>A (n.-1668C>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863506C= | CA1926143049 | KLLN,PTEN | c.-17+864C= (n.-17+864C=) c.-17+393C= (n.-17+393C=) c.-444C= (n.-444C=) c.-1019G= (n.-1019G=) c.-964C= (n.-964C=) c.-1066C= (n.-1066C=) c.-963C= (n.-963C=) c.-1668C= (n.-1668C=) | |
| 10 | g.87863506C>G | CA211452567 | KLLN,PTEN | c.-17+864C>G (n.-17+864C>G) c.-17+393C>G (n.-17+393C>G) c.-444C>G (n.-444C>G) c.-1019G>C (n.-1019G>C) c.-964C>G (n.-964C>G) c.-1066C>G (n.-1066C>G) c.-963C>G (n.-963C>G) c.-1668C>G (n.-1668C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87863506C>T | CA669540480 | KLLN,PTEN | c.-17+864C>T (n.-17+864C>T) c.-17+393C>T (n.-17+393C>T) c.-444C>T (n.-444C>T) c.-1019G>A (n.-1019G>A) c.-964C>T (n.-964C>T) c.-1066C>T (n.-1066C>T) c.-963C>T (n.-963C>T) c.-1668C>T (n.-1668C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87863507G>A | CA2610046333 | KLLN,PTEN | c.-17+865G>A (n.-17+865G>A) c.-17+394G>A (n.-17+394G>A) c.-443G>A (n.-443G>A) c.-1020C>T (n.-1020C>T) c.-963G>A (n.-963G>A) c.-1065G>A (n.-1065G>A) c.-962G>A (n.-962G>A) c.-1667G>A (n.-1667G>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863507G= | CA1926143051 | KLLN,PTEN | c.-17+865G= (n.-17+865G=) c.-17+394G= (n.-17+394G=) c.-443G= (n.-443G=) c.-1020C= (n.-1020C=) c.-963G= (n.-963G=) c.-1065G= (n.-1065G=) c.-962G= (n.-962G=) c.-1667G= (n.-1667G=) | |
| 10 | g.87863507G>T | CA2610046334 | KLLN,PTEN | c.-17+865G>T (n.-17+865G>T) c.-17+394G>T (n.-17+394G>T) c.-443G>T (n.-443G>T) c.-1020C>A (n.-1020C>A) c.-963G>T (n.-963G>T) c.-1065G>T (n.-1065G>T) c.-962G>T (n.-962G>T) c.-1667G>T (n.-1667G>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863507_87863508delinsGC | CA1926143050 | KLLN,PTEN | c.-17+865_-17+866delinsGC (n.-17+865_-17+866delinsGC) c.-17+394_-17+395delinsGC (n.-17+394_-17+395delinsGC) c.-443_-442delinsGC (n.-443_-442delinsGC) c.-1021_-1020delinsGC (n.-1021_-1020delinsGC) c.-963_-962delinsGC (n.-963_-962delinsGC) c.-1065_-1064delinsGC (n.-1065_-1064delinsGC) c.-962_-961delinsGC (n.-962_-961delinsGC) c.-1667_-1666delinsGC (n.-1667_-1666delinsGC) | |
| 10 | g.87863508C>A | CA2610046337 | KLLN,PTEN | c.-17+866C>A (n.-17+866C>A) c.-17+395C>A (n.-17+395C>A) c.-442C>A (n.-442C>A) c.-1021G>T (n.-1021G>T) c.-962C>A (n.-962C>A) c.-1064C>A (n.-1064C>A) c.-961C>A (n.-961C>A) c.-1666C>A (n.-1666C>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863508C>T | CA2580082185 | KLLN,PTEN | c.-17+866C>T (n.-17+866C>T) c.-17+395C>T (n.-17+395C>T) c.-442C>T (n.-442C>T) c.-1021G>A (n.-1021G>A) c.-962C>T (n.-962C>T) c.-1064C>T (n.-1064C>T) c.-961C>T (n.-961C>T) c.-1666C>T (n.-1666C>T) | ClinVar gnomAD v4 |
| 10 | g.87863510del | CA669540482 | KLLN,PTEN | c.-17+868del (n.-17+868del) c.-17+397del (n.-17+397del) c.-440del (n.-440del) c.-1021del (n.-1021del) c.-960del (n.-960del) c.-1062del (n.-1062del) c.-959del (n.-959del) c.-1664del (n.-1664del) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87863513_87863520dup | CA1926143052 | KLLN,PTEN | c.-17+871_-17+878dup (n.-17+871_-17+878dup) c.-17+400_-17+407dup (n.-17+400_-17+407dup) c.-437_-430dup (n.-437_-430dup) c.-1028_-1021dup (n.-1028_-1021dup) c.-957_-950dup (n.-957_-950dup) c.-1059_-1052dup (n.-1059_-1052dup) c.-956_-949dup (n.-956_-949dup) c.-1661_-1654dup (n.-1661_-1654dup) | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87863509C>A | CA915947310 | KLLN,PTEN | c.-17+867C>A (n.-17+867C>A) c.-17+396C>A (n.-17+396C>A) c.-441C>A (n.-441C>A) c.-1022G>T (n.-1022G>T) c.-961C>A (n.-961C>A) c.-1063C>A (n.-1063C>A) c.-960C>A (n.-960C>A) c.-1665C>A (n.-1665C>A) | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.87863509C= | CA1926143053 | KLLN,PTEN | c.-17+867C= (n.-17+867C=) c.-17+396C= (n.-17+396C=) c.-441C= (n.-441C=) c.-1022G= (n.-1022G=) c.-961C= (n.-961C=) c.-1063C= (n.-1063C=) c.-960C= (n.-960C=) c.-1665C= (n.-1665C=) | |
| 10 | g.87863509C>G | CA2580082186 | KLLN,PTEN | c.-17+867C>G (n.-17+867C>G) c.-17+396C>G (n.-17+396C>G) c.-441C>G (n.-441C>G) c.-1022G>C (n.-1022G>C) c.-961C>G (n.-961C>G) c.-1063C>G (n.-1063C>G) c.-960C>G (n.-960C>G) c.-1665C>G (n.-1665C>G) | ClinVar |
| 10 | g.87863509C>T | CA2580082187 | KLLN,PTEN | c.-17+867C>T (n.-17+867C>T) c.-17+396C>T (n.-17+396C>T) c.-441C>T (n.-441C>T) c.-1022G>A (n.-1022G>A) c.-961C>T (n.-961C>T) c.-1063C>T (n.-1063C>T) c.-960C>T (n.-960C>T) c.-1665C>T (n.-1665C>T) | ClinVar |
| 10 | g.87863510C>A | CA2610046338 | KLLN,PTEN | c.-17+868C>A (n.-17+868C>A) c.-17+397C>A (n.-17+397C>A) c.-440C>A (n.-440C>A) c.-1023G>T (n.-1023G>T) c.-960C>A (n.-960C>A) c.-1062C>A (n.-1062C>A) c.-959C>A (n.-959C>A) c.-1664C>A (n.-1664C>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863510C= | CA1926143054 | KLLN,PTEN | c.-17+868C= (n.-17+868C=) c.-17+397C= (n.-17+397C=) c.-440C= (n.-440C=) c.-1023G= (n.-1023G=) c.-960C= (n.-960C=) c.-1062C= (n.-1062C=) c.-959C= (n.-959C=) c.-1664C= (n.-1664C=) | |
| 10 | g.87863510C>G | CA1926143055 | KLLN,PTEN | c.-17+868C>G (n.-17+868C>G) c.-17+397C>G (n.-17+397C>G) c.-440C>G (n.-440C>G) c.-1023G>C (n.-1023G>C) c.-960C>G (n.-960C>G) c.-1062C>G (n.-1062C>G) c.-959C>G (n.-959C>G) c.-1664C>G (n.-1664C>G) | dbSNP |
| 10 | g.87863510C>T | CA2610046339 | KLLN,PTEN | c.-17+868C>T (n.-17+868C>T) c.-17+397C>T (n.-17+397C>T) c.-440C>T (n.-440C>T) c.-1023G>A (n.-1023G>A) c.-960C>T (n.-960C>T) c.-1062C>T (n.-1062C>T) c.-959C>T (n.-959C>T) c.-1664C>T (n.-1664C>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863511G>A | CA1926143057 | KLLN,PTEN | c.-17+869G>A (n.-17+869G>A) c.-17+398G>A (n.-17+398G>A) c.-439G>A (n.-439G>A) c.-1024C>T (n.-1024C>T) c.-959G>A (n.-959G>A) c.-1061G>A (n.-1061G>A) c.-958G>A (n.-958G>A) c.-1663G>A (n.-1663G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87863511G= | CA1926143056 | KLLN,PTEN | c.-17+869G= (n.-17+869G=) c.-17+398G= (n.-17+398G=) c.-439G= (n.-439G=) c.-1024C= (n.-1024C=) c.-959G= (n.-959G=) c.-1061G= (n.-1061G=) c.-958G= (n.-958G=) c.-1663G= (n.-1663G=) | |
| 10 | g.87863511G>T | CA211452575 | KLLN,PTEN | c.-17+869G>T (n.-17+869G>T) c.-17+398G>T (n.-17+398G>T) c.-439G>T (n.-439G>T) c.-1024C>A (n.-1024C>A) c.-959G>T (n.-959G>T) c.-1061G>T (n.-1061G>T) c.-958G>T (n.-958G>T) c.-1663G>T (n.-1663G>T) | dbSNP |
| 10 | g.87863512G>A | CA915947311 | KLLN,PTEN | c.-17+870G>A (n.-17+870G>A) c.-17+399G>A (n.-17+399G>A) c.-438G>A (n.-438G>A) c.-1025C>T (n.-1025C>T) c.-958G>A (n.-958G>A) c.-1060G>A (n.-1060G>A) c.-957G>A (n.-957G>A) c.-1662G>A (n.-1662G>A) | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.87863512G>C | CA915947312 | KLLN,PTEN | c.-17+870G>C (n.-17+870G>C) c.-17+399G>C (n.-17+399G>C) c.-438G>C (n.-438G>C) c.-1025C>G (n.-1025C>G) c.-958G>C (n.-958G>C) c.-1060G>C (n.-1060G>C) c.-957G>C (n.-957G>C) c.-1662G>C (n.-1662G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87863512G= | CA1926143058 | KLLN,PTEN | c.-17+870G= (n.-17+870G=) c.-17+399G= (n.-17+399G=) c.-438G= (n.-438G=) c.-1025C= (n.-1025C=) c.-958G= (n.-958G=) c.-1060G= (n.-1060G=) c.-957G= (n.-957G=) c.-1662G= (n.-1662G=) | |
| 10 | g.87863512G>T | CA2580082189 | KLLN,PTEN | c.-17+870G>T (n.-17+870G>T) c.-17+399G>T (n.-17+399G>T) c.-438G>T (n.-438G>T) c.-1025C>A (n.-1025C>A) c.-958G>T (n.-958G>T) c.-1060G>T (n.-1060G>T) c.-957G>T (n.-957G>T) c.-1662G>T (n.-1662G>T) | ClinVar gnomAD v4 |
| 10 | g.87863513G>A | CA930912594 | KLLN,PTEN | c.-17+871G>A (n.-17+871G>A) c.-17+400G>A (n.-17+400G>A) c.-437G>A (n.-437G>A) c.-1026C>T (n.-1026C>T) c.-957G>A (n.-957G>A) c.-1059G>A (n.-1059G>A) c.-956G>A (n.-956G>A) c.-1661G>A (n.-1661G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87863513G>C | CA000649 | KLLN,PTEN | c.-17+871G>C (n.-17+871G>C) c.-17+400G>C (n.-17+400G>C) c.-437G>C (n.-437G>C) c.-1026C>G (n.-1026C>G) c.-957G>C (n.-957G>C) c.-1059G>C (n.-1059G>C) c.-956G>C (n.-956G>C) c.-1661G>C (n.-1661G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87863513G= | CA1926143059 | KLLN,PTEN | c.-17+871G= (n.-17+871G=) c.-17+400G= (n.-17+400G=) c.-437G= (n.-437G=) c.-1026C= (n.-1026C=) c.-957G= (n.-957G=) c.-1059G= (n.-1059G=) c.-956G= (n.-956G=) c.-1661G= (n.-1661G=) | |
| 10 | g.87863513G>T | CA2610046340 | KLLN,PTEN | c.-17+871G>T (n.-17+871G>T) c.-17+400G>T (n.-17+400G>T) c.-437G>T (n.-437G>T) c.-1026C>A (n.-1026C>A) c.-957G>T (n.-957G>T) c.-1059G>T (n.-1059G>T) c.-956G>T (n.-956G>T) c.-1661G>T (n.-1661G>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863514C>A | CA658683619 | KLLN,PTEN | c.-17+872C>A (n.-17+872C>A) c.-17+401C>A (n.-17+401C>A) c.-436C>A (n.-436C>A) c.-1027G>T (n.-1027G>T) c.-956C>A (n.-956C>A) c.-1058C>A (n.-1058C>A) c.-955C>A (n.-955C>A) c.-1660C>A (n.-1660C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87863514C= | CA1926143060 | KLLN,PTEN | c.-17+872C= (n.-17+872C=) c.-17+401C= (n.-17+401C=) c.-436C= (n.-436C=) c.-1027G= (n.-1027G=) c.-956C= (n.-956C=) c.-1058C= (n.-1058C=) c.-955C= (n.-955C=) c.-1660C= (n.-1660C=) | |
| 10 | g.87863514C>G | CA658797499 | KLLN,PTEN | c.-17+872C>G (n.-17+872C>G) c.-17+401C>G (n.-17+401C>G) c.-436C>G (n.-436C>G) c.-1027G>C (n.-1027G>C) c.-956C>G (n.-956C>G) c.-1058C>G (n.-1058C>G) c.-955C>G (n.-955C>G) c.-1660C>G (n.-1660C>G) | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.87863514C>T | CA658683620 | KLLN,PTEN | c.-17+872C>T (n.-17+872C>T) c.-17+401C>T (n.-17+401C>T) c.-436C>T (n.-436C>T) c.-1027G>A (n.-1027G>A) c.-956C>T (n.-956C>T) c.-1058C>T (n.-1058C>T) c.-955C>T (n.-955C>T) c.-1660C>T (n.-1660C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87863516C= | CA1926143061 | KLLN,PTEN | c.-17+874C= (n.-17+874C=) c.-17+403C= (n.-17+403C=) c.-434C= (n.-434C=) c.-1029G= (n.-1029G=) c.-954C= (n.-954C=) c.-1056C= (n.-1056C=) c.-953C= (n.-953C=) c.-1658C= (n.-1658C=) | |
| 10 | g.87863516C>G | CA595073184 | KLLN,PTEN | c.-17+874C>G (n.-17+874C>G) c.-17+403C>G (n.-17+403C>G) c.-434C>G (n.-434C>G) c.-1029G>C (n.-1029G>C) c.-954C>G (n.-954C>G) c.-1056C>G (n.-1056C>G) c.-953C>G (n.-953C>G) c.-1658C>G (n.-1658C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87863518del | CA2788894858 | KLLN,PTEN | c.-17+876del (n.-17+876del) c.-17+405del (n.-17+405del) c.-432del (n.-432del) c.-1029del (n.-1029del) c.-952del (n.-952del) c.-1054del (n.-1054del) c.-951del (n.-951del) c.-1656del (n.-1656del) | |
| 10 | g.87863517C>A | CA16619025 | KLLN,PTEN | c.-17+875C>A (n.-17+875C>A) c.-17+404C>A (n.-17+404C>A) c.-433C>A (n.-433C>A) c.-1030G>T (n.-1030G>T) c.-953C>A (n.-953C>A) c.-1055C>A (n.-1055C>A) c.-952C>A (n.-952C>A) c.-1657C>A (n.-1657C>A) | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.87863517C= | CA1926143062 | KLLN,PTEN | c.-17+875C= (n.-17+875C=) c.-17+404C= (n.-17+404C=) c.-433C= (n.-433C=) c.-1030G= (n.-1030G=) c.-953C= (n.-953C=) c.-1055C= (n.-1055C=) c.-952C= (n.-952C=) c.-1657C= (n.-1657C=) | |
| 10 | g.87863517C>G | CA2573053360 | KLLN,PTEN | c.-17+875C>G (n.-17+875C>G) c.-17+404C>G (n.-17+404C>G) c.-433C>G (n.-433C>G) c.-1030G>C (n.-1030G>C) c.-953C>G (n.-953C>G) c.-1055C>G (n.-1055C>G) c.-952C>G (n.-952C>G) c.-1657C>G (n.-1657C>G) | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.87863517C>T | CA2580082191 | KLLN,PTEN | c.-17+875C>T (n.-17+875C>T) c.-17+404C>T (n.-17+404C>T) c.-433C>T (n.-433C>T) c.-1030G>A (n.-1030G>A) c.-953C>T (n.-953C>T) c.-1055C>T (n.-1055C>T) c.-952C>T (n.-952C>T) c.-1657C>T (n.-1657C>T) | ClinVar gnomAD v4 |
| 10 | g.87863518C>A | CA2610046343 | KLLN,PTEN | c.-17+876C>A (n.-17+876C>A) c.-17+405C>A (n.-17+405C>A) c.-432C>A (n.-432C>A) c.-1031G>T (n.-1031G>T) c.-952C>A (n.-952C>A) c.-1054C>A (n.-1054C>A) c.-951C>A (n.-951C>A) c.-1656C>A (n.-1656C>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863518C= | CA1926143063 | KLLN,PTEN | c.-17+876C= (n.-17+876C=) c.-17+405C= (n.-17+405C=) c.-432C= (n.-432C=) c.-1031G= (n.-1031G=) c.-952C= (n.-952C=) c.-1054C= (n.-1054C=) c.-951C= (n.-951C=) c.-1656C= (n.-1656C=) | |
| 10 | g.87863518C>G | CA2610046342 | KLLN,PTEN | c.-17+876C>G (n.-17+876C>G) c.-17+405C>G (n.-17+405C>G) c.-432C>G (n.-432C>G) c.-1031G>C (n.-1031G>C) c.-952C>G (n.-952C>G) c.-1054C>G (n.-1054C>G) c.-951C>G (n.-951C>G) c.-1656C>G (n.-1656C>G) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863518C>T | CA1139661569 | KLLN,PTEN | c.-17+876C>T (n.-17+876C>T) c.-17+405C>T (n.-17+405C>T) c.-432C>T (n.-432C>T) c.-1031G>A (n.-1031G>A) c.-952C>T (n.-952C>T) c.-1054C>T (n.-1054C>T) c.-951C>T (n.-951C>T) c.-1656C>T (n.-1656C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87863519G>A | CA2580082193 | KLLN,PTEN | c.-17+877G>A (n.-17+877G>A) c.-17+406G>A (n.-17+406G>A) c.-431G>A (n.-431G>A) c.-1032C>T (n.-1032C>T) c.-951G>A (n.-951G>A) c.-1053G>A (n.-1053G>A) c.-950G>A (n.-950G>A) c.-1655G>A (n.-1655G>A) | ClinVar gnomAD v4 |
| 10 | g.87863519G>T | CA2610046344 | KLLN,PTEN | c.-17+877G>T (n.-17+877G>T) c.-17+406G>T (n.-17+406G>T) c.-431G>T (n.-431G>T) c.-1032C>A (n.-1032C>A) c.-951G>T (n.-951G>T) c.-1053G>T (n.-1053G>T) c.-950G>T (n.-950G>T) c.-1655G>T (n.-1655G>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863520G>C | CA930912602 | KLLN,PTEN | c.-17+878G>C (n.-17+878G>C) c.-17+407G>C (n.-17+407G>C) c.-430G>C (n.-430G>C) c.-1033C>G (n.-1033C>G) c.-950G>C (n.-950G>C) c.-1052G>C (n.-1052G>C) c.-949G>C (n.-949G>C) c.-1654G>C (n.-1654G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87863520G= | CA1926143064 | KLLN,PTEN | c.-17+878G= (n.-17+878G=) c.-17+407G= (n.-17+407G=) c.-430G= (n.-430G=) c.-1033C= (n.-1033C=) c.-950G= (n.-950G=) c.-1052G= (n.-1052G=) c.-949G= (n.-949G=) c.-1654G= (n.-1654G=) | |
| 10 | g.87863520G>T | CA2610046345 | KLLN,PTEN | c.-17+878G>T (n.-17+878G>T) c.-17+407G>T (n.-17+407G>T) c.-430G>T (n.-430G>T) c.-1033C>A (n.-1033C>A) c.-950G>T (n.-950G>T) c.-1052G>T (n.-1052G>T) c.-949G>T (n.-949G>T) c.-1654G>T (n.-1654G>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863521C>A | CA2610046346 | KLLN,PTEN | c.-17+879C>A (n.-17+879C>A) c.-17+408C>A (n.-17+408C>A) c.-429C>A (n.-429C>A) c.-1034G>T (n.-1034G>T) c.-949C>A (n.-949C>A) c.-1051C>A (n.-1051C>A) c.-948C>A (n.-948C>A) c.-1653C>A (n.-1653C>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863521C>T | CA2573053361 | KLLN,PTEN | c.-17+879C>T (n.-17+879C>T) c.-17+408C>T (n.-17+408C>T) c.-429C>T (n.-429C>T) c.-1034G>A (n.-1034G>A) c.-949C>T (n.-949C>T) c.-1051C>T (n.-1051C>T) c.-948C>T (n.-948C>T) c.-1653C>T (n.-1653C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87863522G>A | CA669540532 | KLLN,PTEN | c.-17+880G>A (n.-17+880G>A) c.-17+409G>A (n.-17+409G>A) c.-428G>A (n.-428G>A) c.-1035C>T (n.-1035C>T) c.-948G>A (n.-948G>A) c.-1050G>A (n.-1050G>A) c.-947G>A (n.-947G>A) c.-1652G>A (n.-1652G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87863522G= | CA1926143065 | KLLN,PTEN | c.-17+880G= (n.-17+880G=) c.-17+409G= (n.-17+409G=) c.-428G= (n.-428G=) c.-1035C= (n.-1035C=) c.-948G= (n.-948G=) c.-1050G= (n.-1050G=) c.-947G= (n.-947G=) c.-1652G= (n.-1652G=) | |
| 10 | g.87863522G>T | CA2610046347 | KLLN,PTEN | c.-17+880G>T (n.-17+880G>T) c.-17+409G>T (n.-17+409G>T) c.-428G>T (n.-428G>T) c.-1035C>A (n.-1035C>A) c.-948G>T (n.-948G>T) c.-1050G>T (n.-1050G>T) c.-947G>T (n.-947G>T) c.-1652G>T (n.-1652G>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863529_87863531del | CA2788894864 | KLLN,PTEN | c.-17+887_-17+889del (n.-17+887_-17+889del) c.-17+416_-17+418del (n.-17+416_-17+418del) c.-421_-419del (n.-421_-419del) c.-1037_-1035del (n.-1037_-1035del) c.-941_-939del (n.-941_-939del) c.-1043_-1041del (n.-1043_-1041del) c.-940_-938del (n.-940_-938del) c.-1645_-1643del (n.-1645_-1643del) | |
| 10 | g.87863523C>A | CA2610046349 | KLLN,PTEN | c.-17+881C>A (n.-17+881C>A) c.-17+410C>A (n.-17+410C>A) c.-427C>A (n.-427C>A) c.-1036G>T (n.-1036G>T) c.-947C>A (n.-947C>A) c.-1049C>A (n.-1049C>A) c.-946C>A (n.-946C>A) c.-1651C>A (n.-1651C>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863523C= | CA1926143066 | KLLN,PTEN | c.-17+881C= (n.-17+881C=) c.-17+410C= (n.-17+410C=) c.-427C= (n.-427C=) c.-1036G= (n.-1036G=) c.-947C= (n.-947C=) c.-1049C= (n.-1049C=) c.-946C= (n.-946C=) c.-1651C= (n.-1651C=) | |
| 10 | g.87863523C>T | CA10577398 | KLLN,PTEN | c.-17+881C>T (n.-17+881C>T) c.-17+410C>T (n.-17+410C>T) c.-427C>T (n.-427C>T) c.-1036G>A (n.-1036G>A) c.-947C>T (n.-947C>T) c.-1049C>T (n.-1049C>T) c.-946C>T (n.-946C>T) c.-1651C>T (n.-1651C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87863524G>A | CA16619026 | KLLN,PTEN | c.-17+882G>A (n.-17+882G>A) c.-17+411G>A (n.-17+411G>A) c.-426G>A (n.-426G>A) c.-1037C>T (n.-1037C>T) c.-946G>A (n.-946G>A) c.-1048G>A (n.-1048G>A) c.-945G>A (n.-945G>A) c.-1650G>A (n.-1650G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87863524G>C | CA658683621 | KLLN,PTEN | c.-17+882G>C (n.-17+882G>C) c.-17+411G>C (n.-17+411G>C) c.-426G>C (n.-426G>C) c.-1037C>G (n.-1037C>G) c.-946G>C (n.-946G>C) c.-1048G>C (n.-1048G>C) c.-945G>C (n.-945G>C) c.-1650G>C (n.-1650G>C) | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.87863524G= | CA1926143067 | KLLN,PTEN | c.-17+882G= (n.-17+882G=) c.-17+411G= (n.-17+411G=) c.-426G= (n.-426G=) c.-1037C= (n.-1037C=) c.-946G= (n.-946G=) c.-1048G= (n.-1048G=) c.-945G= (n.-945G=) c.-1650G= (n.-1650G=) | |
| 10 | g.87863524G>T | CA2610046350 | KLLN,PTEN | c.-17+882G>T (n.-17+882G>T) c.-17+411G>T (n.-17+411G>T) c.-426G>T (n.-426G>T) c.-1037C>A (n.-1037C>A) c.-946G>T (n.-946G>T) c.-1048G>T (n.-1048G>T) c.-945G>T (n.-945G>T) c.-1650G>T (n.-1650G>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863525G>A | CA2610046352 | KLLN,PTEN | c.-17+883G>A (n.-17+883G>A) c.-17+412G>A (n.-17+412G>A) c.-425G>A (n.-425G>A) c.-1038C>T (n.-1038C>T) c.-945G>A (n.-945G>A) c.-1047G>A (n.-1047G>A) c.-944G>A (n.-944G>A) c.-1649G>A (n.-1649G>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863526C= | CA1926143068 | KLLN,PTEN | c.-17+884C= (n.-17+884C=) c.-17+413C= (n.-17+413C=) c.-424C= (n.-424C=) c.-1039G= (n.-1039G=) c.-944C= (n.-944C=) c.-1046C= (n.-1046C=) c.-943C= (n.-943C=) c.-1648C= (n.-1648C=) | |
| 10 | g.87863526C>T | CA000644 | KLLN,PTEN | c.-17+884C>T (n.-17+884C>T) c.-17+413C>T (n.-17+413C>T) c.-424C>T (n.-424C>T) c.-1039G>A (n.-1039G>A) c.-944C>T (n.-944C>T) c.-1046C>T (n.-1046C>T) c.-943C>T (n.-943C>T) c.-1648C>T (n.-1648C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87863527G>A | CA000643 | KLLN,PTEN | c.-17+885G>A (n.-17+885G>A) c.-17+414G>A (n.-17+414G>A) c.-423G>A (n.-423G>A) c.-1040C>T (n.-1040C>T) c.-943G>A (n.-943G>A) c.-1045G>A (n.-1045G>A) c.-942G>A (n.-942G>A) c.-1647G>A (n.-1647G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87863527G= | CA1926143069 | KLLN,PTEN | c.-17+885G= (n.-17+885G=) c.-17+414G= (n.-17+414G=) c.-423G= (n.-423G=) c.-1040C= (n.-1040C=) c.-943G= (n.-943G=) c.-1045G= (n.-1045G=) c.-942G= (n.-942G=) c.-1647G= (n.-1647G=) | |
| 10 | g.87863527G>T | CA2582342718 | KLLN,PTEN | c.-17+885G>T (n.-17+885G>T) c.-17+414G>T (n.-17+414G>T) c.-423G>T (n.-423G>T) c.-1040C>A (n.-1040C>A) c.-943G>T (n.-943G>T) c.-1045G>T (n.-1045G>T) c.-942G>T (n.-942G>T) c.-1647G>T (n.-1647G>T) | ClinVar |
| 10 | g.87863528G>A | CA2610046354 | KLLN,PTEN | c.-17+886G>A (n.-17+886G>A) c.-17+415G>A (n.-17+415G>A) c.-422G>A (n.-422G>A) c.-1041C>T (n.-1041C>T) c.-942G>A (n.-942G>A) c.-1044G>A (n.-1044G>A) c.-941G>A (n.-941G>A) c.-1646G>A (n.-1646G>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863529C>A | CA2580615546 | KLLN,PTEN | c.-17+887C>A (n.-17+887C>A) c.-17+416C>A (n.-17+416C>A) c.-421C>A (n.-421C>A) c.-1042G>T (n.-1042G>T) c.-941C>A (n.-941C>A) c.-1043C>A (n.-1043C>A) c.-940C>A (n.-940C>A) c.-1645C>A (n.-1645C>A) | ClinVar gnomAD v4 |
| 10 | g.87863529C= | CA1926143070 | KLLN,PTEN | c.-17+887C= (n.-17+887C=) c.-17+416C= (n.-17+416C=) c.-421C= (n.-421C=) c.-1042G= (n.-1042G=) c.-941C= (n.-941C=) c.-1043C= (n.-1043C=) c.-940C= (n.-940C=) c.-1645C= (n.-1645C=) | |
| 10 | g.87863529C>T | CA211452585 | KLLN,PTEN | c.-17+887C>T (n.-17+887C>T) c.-17+416C>T (n.-17+416C>T) c.-421C>T (n.-421C>T) c.-1042G>A (n.-1042G>A) c.-941C>T (n.-941C>T) c.-1043C>T (n.-1043C>T) c.-940C>T (n.-940C>T) c.-1645C>T (n.-1645C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87863530G>A | CA1926143072 | KLLN,PTEN | c.-17+888G>A (n.-17+888G>A) c.-17+417G>A (n.-17+417G>A) c.-420G>A (n.-420G>A) c.-1043C>T (n.-1043C>T) c.-940G>A (n.-940G>A) c.-1042G>A (n.-1042G>A) c.-939G>A (n.-939G>A) c.-1644G>A (n.-1644G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87863530G= | CA1926143071 | KLLN,PTEN | c.-17+888G= (n.-17+888G=) c.-17+417G= (n.-17+417G=) c.-420G= (n.-420G=) c.-1043C= (n.-1043C=) c.-940G= (n.-940G=) c.-1042G= (n.-1042G=) c.-939G= (n.-939G=) c.-1644G= (n.-1644G=) | |
| 10 | g.87863531G>A | CA2580082194 | KLLN,PTEN | c.-17+889G>A (n.-17+889G>A) c.-17+418G>A (n.-17+418G>A) c.-419G>A (n.-419G>A) c.-1044C>T (n.-1044C>T) c.-939G>A (n.-939G>A) c.-1041G>A (n.-1041G>A) c.-938G>A (n.-938G>A) c.-1643G>A (n.-1643G>A) | ClinVar |
| 10 | g.87863532A= | CA1926143073 | KLLN,PTEN | c.-17+890A= (n.-17+890A=) c.-17+419A= (n.-17+419A=) c.-418A= (n.-418A=) c.-1045T= (n.-1045T=) c.-938A= (n.-938A=) c.-1040A= (n.-1040A=) c.-937A= (n.-937A=) c.-1642A= (n.-1642A=) | |
| 10 | g.87863532A>C | CA1926143074 | KLLN,PTEN | c.-17+890A>C (n.-17+890A>C) c.-17+419A>C (n.-17+419A>C) c.-418A>C (n.-418A>C) c.-1045T>G (n.-1045T>G) c.-938A>C (n.-938A>C) c.-1040A>C (n.-1040A>C) c.-937A>C (n.-937A>C) c.-1642A>C (n.-1642A>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87863532A>G | CA2610046356 | KLLN,PTEN | c.-17+890A>G (n.-17+890A>G) c.-17+419A>G (n.-17+419A>G) c.-418A>G (n.-418A>G) c.-1045T>C (n.-1045T>C) c.-938A>G (n.-938A>G) c.-1040A>G (n.-1040A>G) c.-937A>G (n.-937A>G) c.-1642A>G (n.-1642A>G) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863532A>T | CA2788894869 | KLLN,PTEN | c.-17+890A>T (n.-17+890A>T) c.-17+419A>T (n.-17+419A>T) c.-418A>T (n.-418A>T) c.-1045T>A (n.-1045T>A) c.-938A>T (n.-938A>T) c.-1040A>T (n.-1040A>T) c.-937A>T (n.-937A>T) c.-1642A>T (n.-1642A>T) | |
| 10 | g.87863533G>A | CA658683622 | KLLN,PTEN | c.-17+891G>A (n.-17+891G>A) c.-17+420G>A (n.-17+420G>A) c.-417G>A (n.-417G>A) c.-1046C>T (n.-1046C>T) c.-937G>A (n.-937G>A) c.-1039G>A (n.-1039G>A) c.-936G>A (n.-936G>A) c.-1641G>A (n.-1641G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87863533G= | CA1926143075 | KLLN,PTEN | c.-17+891G= (n.-17+891G=) c.-17+420G= (n.-17+420G=) c.-417G= (n.-417G=) c.-1046C= (n.-1046C=) c.-937G= (n.-937G=) c.-1039G= (n.-1039G=) c.-936G= (n.-936G=) c.-1641G= (n.-1641G=) | |
| 10 | g.87863533G>T | CA930912618 | KLLN,PTEN | c.-17+891G>T (n.-17+891G>T) c.-17+420G>T (n.-17+420G>T) c.-417G>T (n.-417G>T) c.-1046C>A (n.-1046C>A) c.-937G>T (n.-937G>T) c.-1039G>T (n.-1039G>T) c.-936G>T (n.-936G>T) c.-1641G>T (n.-1641G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87863537del | CA2610046357 | PTEN | c.-17+895del (n.-17+895del) c.-17+424del (n.-17+424del) c.-413del (n.-413del) c.-933del (n.-933del) c.-1035del (n.-1035del) c.-932del (n.-932del) c.-1637del (n.-1637del) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863534G>A | CA211452593 | PTEN | c.-17+892G>A (n.-17+892G>A) c.-17+421G>A (n.-17+421G>A) c.-416G>A (n.-416G>A) c.-936G>A (n.-936G>A) c.-1038G>A (n.-1038G>A) c.-935G>A (n.-935G>A) c.-1640G>A (n.-1640G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87863534G= | CA1926143076 | PTEN | c.-17+892G= (n.-17+892G=) c.-17+421G= (n.-17+421G=) c.-416G= (n.-416G=) c.-936G= (n.-936G=) c.-1038G= (n.-1038G=) c.-935G= (n.-935G=) c.-1640G= (n.-1640G=) | |
| 10 | g.87863535G>A | CA2580082195 | PTEN | c.-17+893G>A (n.-17+893G>A) c.-17+422G>A (n.-17+422G>A) c.-415G>A (n.-415G>A) c.-935G>A (n.-935G>A) c.-1037G>A (n.-1037G>A) c.-934G>A (n.-934G>A) c.-1639G>A (n.-1639G>A) | ClinVar |
| 10 | g.87863535G>C | CA000232 | PTEN | c.-17+893G>C (n.-17+893G>C) c.-17+422G>C (n.-17+422G>C) c.-415G>C (n.-415G>C) c.-935G>C (n.-935G>C) c.-1037G>C (n.-1037G>C) c.-934G>C (n.-934G>C) c.-1639G>C (n.-1639G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87863535G= | CA1926143077 | PTEN | c.-17+893G= (n.-17+893G=) c.-17+422G= (n.-17+422G=) c.-415G= (n.-415G=) c.-935G= (n.-935G=) c.-1037G= (n.-1037G=) c.-934G= (n.-934G=) c.-1639G= (n.-1639G=) | |
| 10 | g.87863535G>T | CA2610046359 | PTEN | c.-17+893G>T (n.-17+893G>T) c.-17+422G>T (n.-17+422G>T) c.-415G>T (n.-415G>T) c.-935G>T (n.-935G>T) c.-1037G>T (n.-1037G>T) c.-934G>T (n.-934G>T) c.-1639G>T (n.-1639G>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863536G>A | CA000231 | PTEN | c.-17+894G>A (n.-17+894G>A) c.-17+423G>A (n.-17+423G>A) c.-414G>A (n.-414G>A) c.-934G>A (n.-934G>A) c.-1036G>A (n.-1036G>A) c.-933G>A (n.-933G>A) c.-1638G>A (n.-1638G>A) | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.87863536G>C | CA658797500 | PTEN | c.-17+894G>C (n.-17+894G>C) c.-17+423G>C (n.-17+423G>C) c.-414G>C (n.-414G>C) c.-934G>C (n.-934G>C) c.-1036G>C (n.-1036G>C) c.-933G>C (n.-933G>C) c.-1638G>C (n.-1638G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87863536G= | CA1926143078 | PTEN | c.-17+894G= (n.-17+894G=) c.-17+423G= (n.-17+423G=) c.-414G= (n.-414G=) c.-934G= (n.-934G=) c.-1036G= (n.-1036G=) c.-933G= (n.-933G=) c.-1638G= (n.-1638G=) | |
| 10 | g.87863536G>T | CA2580082197 | PTEN | c.-17+894G>T (n.-17+894G>T) c.-17+423G>T (n.-17+423G>T) c.-414G>T (n.-414G>T) c.-934G>T (n.-934G>T) c.-1036G>T (n.-1036G>T) c.-933G>T (n.-933G>T) c.-1638G>T (n.-1638G>T) | ClinVar |
| 10 | g.87863537G>A | CA211452604 | PTEN | c.-17+895G>A (n.-17+895G>A) c.-17+424G>A (n.-17+424G>A) c.-413G>A (n.-413G>A) c.-933G>A (n.-933G>A) c.-1035G>A (n.-1035G>A) c.-932G>A (n.-932G>A) c.-1637G>A (n.-1637G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87863537G= | CA1926143079 | PTEN | c.-17+895G= (n.-17+895G=) c.-17+424G= (n.-17+424G=) c.-413G= (n.-413G=) c.-933G= (n.-933G=) c.-1035G= (n.-1035G=) c.-932G= (n.-932G=) c.-1637G= (n.-1637G=) | |
| 10 | g.87863537G>T | CA1926143080 | PTEN | c.-17+895G>T (n.-17+895G>T) c.-17+424G>T (n.-17+424G>T) c.-413G>T (n.-413G>T) c.-933G>T (n.-933G>T) c.-1035G>T (n.-1035G>T) c.-932G>T (n.-932G>T) c.-1637G>T (n.-1637G>T) | dbSNP |
| 10 | g.87863538_87863555dup | CA2560016288 | PTEN | c.-17+896_-16-899dup (n.-17+896_-16-899dup) c.-17+425_-17+442dup (n.-17+425_-17+442dup) c.-412_-395dup (n.-412_-395dup) c.-932_-915dup (n.-932_-915dup) c.-1034_-1017dup (n.-1034_-1017dup) c.-931_-914dup (n.-931_-914dup) c.-1636_-1619dup (n.-1636_-1619dup) | ClinVar |
| 10 | g.87863538del | CA2610046361 | PTEN | c.-17+896del (n.-17+896del) c.-17+425del (n.-17+425del) c.-412del (n.-412del) c.-932del (n.-932del) c.-1034del (n.-1034del) c.-931del (n.-931del) c.-1636del (n.-1636del) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863538C>A | CA2788894872 | PTEN | c.-17+896C>A (n.-17+896C>A) c.-17+425C>A (n.-17+425C>A) c.-412C>A (n.-412C>A) c.-932C>A (n.-932C>A) c.-1034C>A (n.-1034C>A) c.-931C>A (n.-931C>A) c.-1636C>A (n.-1636C>A) | |
| 10 | g.87863538C>G | CA2610046362 | PTEN | c.-17+896C>G (n.-17+896C>G) c.-17+425C>G (n.-17+425C>G) c.-412C>G (n.-412C>G) c.-932C>G (n.-932C>G) c.-1034C>G (n.-1034C>G) c.-931C>G (n.-931C>G) c.-1636C>G (n.-1636C>G) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863538C>T | CA2610046363 | PTEN | c.-17+896C>T (n.-17+896C>T) c.-17+425C>T (n.-17+425C>T) c.-412C>T (n.-412C>T) c.-932C>T (n.-932C>T) c.-1034C>T (n.-1034C>T) c.-931C>T (n.-931C>T) c.-1636C>T (n.-1636C>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863539G>A | CA000640 | PTEN | c.-17+897G>A (n.-17+897G>A) c.-17+426G>A (n.-17+426G>A) c.-411G>A (n.-411G>A) c.-931G>A (n.-931G>A) c.-1033G>A (n.-1033G>A) c.-930G>A (n.-930G>A) c.-1635G>A (n.-1635G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87863539G>C | CA930912633 | PTEN | c.-17+897G>C (n.-17+897G>C) c.-17+426G>C (n.-17+426G>C) c.-411G>C (n.-411G>C) c.-931G>C (n.-931G>C) c.-1033G>C (n.-1033G>C) c.-930G>C (n.-930G>C) c.-1635G>C (n.-1635G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87863539G= | CA1926143081 | PTEN | c.-17+897G= (n.-17+897G=) c.-17+426G= (n.-17+426G=) c.-411G= (n.-411G=) c.-931G= (n.-931G=) c.-1033G= (n.-1033G=) c.-930G= (n.-930G=) c.-1635G= (n.-1635G=) | |
| 10 | g.87863539G>T | CA2610046365 | PTEN | c.-17+897G>T (n.-17+897G>T) c.-17+426G>T (n.-17+426G>T) c.-411G>T (n.-411G>T) c.-931G>T (n.-931G>T) c.-1033G>T (n.-1033G>T) c.-930G>T (n.-930G>T) c.-1635G>T (n.-1635G>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863540G>A | CA658683623 | PTEN | c.-17+898G>A (n.-17+898G>A) c.-17+427G>A (n.-17+427G>A) c.-410G>A (n.-410G>A) c.-930G>A (n.-930G>A) c.-1032G>A (n.-1032G>A) c.-929G>A (n.-929G>A) c.-1634G>A (n.-1634G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87863540G= | CA1926143082 | PTEN | c.-17+898G= (n.-17+898G=) c.-17+427G= (n.-17+427G=) c.-410G= (n.-410G=) c.-930G= (n.-930G=) c.-1032G= (n.-1032G=) c.-929G= (n.-929G=) c.-1634G= (n.-1634G=) | |
| 10 | g.87863540G>T | CA2610046366 | PTEN | c.-17+898G>T (n.-17+898G>T) c.-17+427G>T (n.-17+427G>T) c.-410G>T (n.-410G>T) c.-930G>T (n.-930G>T) c.-1032G>T (n.-1032G>T) c.-929G>T (n.-929G>T) c.-1634G>T (n.-1634G>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863541G>A | CA2610046367 | PTEN | c.-17+899G>A (n.-17+899G>A) c.-17+428G>A (n.-17+428G>A) c.-409G>A (n.-409G>A) c.-929G>A (n.-929G>A) c.-1031G>A (n.-1031G>A) c.-928G>A (n.-928G>A) c.-1633G>A (n.-1633G>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863542C>A | CA2610046368 | PTEN | c.-17+900C>A (n.-17+900C>A) c.-17+429C>A (n.-17+429C>A) c.-408C>A (n.-408C>A) c.-928C>A (n.-928C>A) c.-1030C>A (n.-1030C>A) c.-927C>A (n.-927C>A) c.-1632C>A (n.-1632C>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863542C= | CA1926143083 | PTEN | c.-17+900C= (n.-17+900C=) c.-17+429C= (n.-17+429C=) c.-408C= (n.-408C=) c.-928C= (n.-928C=) c.-1030C= (n.-1030C=) c.-927C= (n.-927C=) c.-1632C= (n.-1632C=) | |
| 10 | g.87863542C>G | CA669540558 | PTEN | c.-17+900C>G (n.-17+900C>G) c.-17+429C>G (n.-17+429C>G) c.-408C>G (n.-408C>G) c.-928C>G (n.-928C>G) c.-1030C>G (n.-1030C>G) c.-927C>G (n.-927C>G) c.-1632C>G (n.-1632C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87863542C>T | CA658683624 | PTEN | c.-17+900C>T (n.-17+900C>T) c.-17+429C>T (n.-17+429C>T) c.-408C>T (n.-408C>T) c.-928C>T (n.-928C>T) c.-1030C>T (n.-1030C>T) c.-927C>T (n.-927C>T) c.-1632C>T (n.-1632C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87863543A= | CA1926143084 | PTEN | c.-17+901A= (n.-17+901A=) c.-17+430A= (n.-17+430A=) c.-407A= (n.-407A=) c.-927A= (n.-927A=) c.-1029A= (n.-1029A=) c.-926A= (n.-926A=) c.-1631A= (n.-1631A=) | |
| 10 | g.87863543A>G | CA2610046370 | PTEN | c.-17+901A>G (n.-17+901A>G) c.-17+430A>G (n.-17+430A>G) c.-407A>G (n.-407A>G) c.-927A>G (n.-927A>G) c.-1029A>G (n.-1029A>G) c.-926A>G (n.-926A>G) c.-1631A>G (n.-1631A>G) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863544G>A | CA658683625 | PTEN | c.-17+902G>A (n.-17+902G>A) c.-17+431G>A (n.-17+431G>A) c.-406G>A (n.-406G>A) c.-926G>A (n.-926G>A) c.-1028G>A (n.-1028G>A) c.-925G>A (n.-925G>A) c.-1630G>A (n.-1630G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87863544G>C | CA915947313 | PTEN | c.-17+902G>C (n.-17+902G>C) c.-17+431G>C (n.-17+431G>C) c.-406G>C (n.-406G>C) c.-926G>C (n.-926G>C) c.-1028G>C (n.-1028G>C) c.-925G>C (n.-925G>C) c.-1630G>C (n.-1630G>C) | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.87863544G= | CA1926143085 | PTEN | c.-17+902G= (n.-17+902G=) c.-17+431G= (n.-17+431G=) c.-406G= (n.-406G=) c.-926G= (n.-926G=) c.-1028G= (n.-1028G=) c.-925G= (n.-925G=) c.-1630G= (n.-1630G=) | |
| 10 | g.87863544G>T | CA930912662 | PTEN | c.-17+902G>T (n.-17+902G>T) c.-17+431G>T (n.-17+431G>T) c.-406G>T (n.-406G>T) c.-926G>T (n.-926G>T) c.-1028G>T (n.-1028G>T) c.-925G>T (n.-925G>T) c.-1630G>T (n.-1630G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87863545_87863556dup | CA669540567 | PTEN | c.-17+903_-16-898dup (n.-17+903_-16-898dup) c.-17+432_-17+443dup (n.-17+432_-17+443dup) c.-405_-394dup (n.-405_-394dup) c.-925_-914dup (n.-925_-914dup) c.-1027_-1016dup (n.-1027_-1016dup) c.-924_-913dup (n.-924_-913dup) c.-1629_-1618dup (n.-1629_-1618dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87863545G>A | CA2610046371 | PTEN | c.-17+903G>A (n.-17+903G>A) c.-17+432G>A (n.-17+432G>A) c.-405G>A (n.-405G>A) c.-925G>A (n.-925G>A) c.-1027G>A (n.-1027G>A) c.-924G>A (n.-924G>A) c.-1629G>A (n.-1629G>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863545G>C | CA1926143087 | PTEN | c.-17+903G>C (n.-17+903G>C) c.-17+432G>C (n.-17+432G>C) c.-405G>C (n.-405G>C) c.-925G>C (n.-925G>C) c.-1027G>C (n.-1027G>C) c.-924G>C (n.-924G>C) c.-1629G>C (n.-1629G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87863545G= | CA1926143086 | PTEN | c.-17+903G= (n.-17+903G=) c.-17+432G= (n.-17+432G=) c.-405G= (n.-405G=) c.-925G= (n.-925G=) c.-1027G= (n.-1027G=) c.-924G= (n.-924G=) c.-1629G= (n.-1629G=) | |
| 10 | g.87863545G>T | CA2610046372 | PTEN | c.-17+903G>T (n.-17+903G>T) c.-17+432G>T (n.-17+432G>T) c.-405G>T (n.-405G>T) c.-925G>T (n.-925G>T) c.-1027G>T (n.-1027G>T) c.-924G>T (n.-924G>T) c.-1629G>T (n.-1629G>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863546C>A | CA2610046373 | PTEN | c.-17+904C>A (n.-17+904C>A) c.-17+433C>A (n.-17+433C>A) c.-404C>A (n.-404C>A) c.-924C>A (n.-924C>A) c.-1026C>A (n.-1026C>A) c.-923C>A (n.-923C>A) c.-1628C>A (n.-1628C>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863546C= | CA1926143088 | PTEN | c.-17+904C= (n.-17+904C=) c.-17+433C= (n.-17+433C=) c.-404C= (n.-404C=) c.-924C= (n.-924C=) c.-1026C= (n.-1026C=) c.-923C= (n.-923C=) c.-1628C= (n.-1628C=) | |
| 10 | g.87863546C>G | CA1926143089 | PTEN | c.-17+904C>G (n.-17+904C>G) c.-17+433C>G (n.-17+433C>G) c.-404C>G (n.-404C>G) c.-924C>G (n.-924C>G) c.-1026C>G (n.-1026C>G) c.-923C>G (n.-923C>G) c.-1628C>G (n.-1628C>G) | dbSNP |
| 10 | g.87863546C>T | CA000636 | PTEN | c.-17+904C>T (n.-17+904C>T) c.-17+433C>T (n.-17+433C>T) c.-404C>T (n.-404C>T) c.-924C>T (n.-924C>T) c.-1026C>T (n.-1026C>T) c.-923C>T (n.-923C>T) c.-1628C>T (n.-1628C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87863547C>A | CA2610046374 | PTEN | c.-17+905C>A (n.-17+905C>A) c.-17+434C>A (n.-17+434C>A) c.-403C>A (n.-403C>A) c.-923C>A (n.-923C>A) c.-1025C>A (n.-1025C>A) c.-922C>A (n.-922C>A) c.-1627C>A (n.-1627C>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863547C= | CA1926143091 | PTEN | c.-17+905C= (n.-17+905C=) c.-17+434C= (n.-17+434C=) c.-403C= (n.-403C=) c.-923C= (n.-923C=) c.-1025C= (n.-1025C=) c.-922C= (n.-922C=) c.-1627C= (n.-1627C=) | |
| 10 | g.87863547C>G | CA1926143090 | PTEN | c.-17+905C>G (n.-17+905C>G) c.-17+434C>G (n.-17+434C>G) c.-403C>G (n.-403C>G) c.-923C>G (n.-923C>G) c.-1025C>G (n.-1025C>G) c.-922C>G (n.-922C>G) c.-1627C>G (n.-1627C>G) | dbSNP |
| 10 | g.87863547C>T | CA930912671 | PTEN | c.-17+905C>T (n.-17+905C>T) c.-17+434C>T (n.-17+434C>T) c.-403C>T (n.-403C>T) c.-923C>T (n.-923C>T) c.-1025C>T (n.-1025C>T) c.-922C>T (n.-922C>T) c.-1627C>T (n.-1627C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87863548G>A | CA000226 | PTEN | c.-16-906G>A (n.-16-906G>A) c.-17+435G>A (n.-17+435G>A) c.-402G>A (n.-402G>A) c.-922G>A (n.-922G>A) c.-1024G>A (n.-1024G>A) c.-921G>A (n.-921G>A) c.-1626G>A (n.-1626G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87863548G>C | CA211452614 | PTEN | c.-16-906G>C (n.-16-906G>C) c.-17+435G>C (n.-17+435G>C) c.-402G>C (n.-402G>C) c.-922G>C (n.-922G>C) c.-1024G>C (n.-1024G>C) c.-921G>C (n.-921G>C) c.-1626G>C (n.-1626G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87863548G= | CA1926143092 | PTEN | c.-16-906G= (n.-16-906G=) c.-17+435G= (n.-17+435G=) c.-402G= (n.-402G=) c.-922G= (n.-922G=) c.-1024G= (n.-1024G=) c.-921G= (n.-921G=) c.-1626G= (n.-1626G=) | |
| 10 | g.87863548G>T | CA1139661570 | PTEN | c.-16-906G>T (n.-16-906G>T) c.-17+435G>T (n.-17+435G>T) c.-402G>T (n.-402G>T) c.-922G>T (n.-922G>T) c.-1024G>T (n.-1024G>T) c.-921G>T (n.-921G>T) c.-1626G>T (n.-1626G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87863549G>A | CA000634 | PTEN | c.-16-905G>A (n.-16-905G>A) c.-17+436G>A (n.-17+436G>A) c.-401G>A (n.-401G>A) c.-921G>A (n.-921G>A) c.-1023G>A (n.-1023G>A) c.-920G>A (n.-920G>A) c.-1625G>A (n.-1625G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87863549G>C | CA2580612226 | PTEN | c.-16-905G>C (n.-16-905G>C) c.-17+436G>C (n.-17+436G>C) c.-401G>C (n.-401G>C) c.-921G>C (n.-921G>C) c.-1023G>C (n.-1023G>C) c.-920G>C (n.-920G>C) c.-1625G>C (n.-1625G>C) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863549G= | CA1926143093 | PTEN | c.-16-905G= (n.-16-905G=) c.-17+436G= (n.-17+436G=) c.-401G= (n.-401G=) c.-921G= (n.-921G=) c.-1023G= (n.-1023G=) c.-920G= (n.-920G=) c.-1625G= (n.-1625G=) | |
| 10 | g.87863549G>T | CA2610046375 | PTEN | c.-16-905G>T (n.-16-905G>T) c.-17+436G>T (n.-17+436G>T) c.-401G>T (n.-401G>T) c.-921G>T (n.-921G>T) c.-1023G>T (n.-1023G>T) c.-920G>T (n.-920G>T) c.-1625G>T (n.-1625G>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863550C>A | CA2610046376 | PTEN | c.-16-904C>A (n.-16-904C>A) c.-17+437C>A (n.-17+437C>A) c.-400C>A (n.-400C>A) c.-920C>A (n.-920C>A) c.-1022C>A (n.-1022C>A) c.-919C>A (n.-919C>A) c.-1624C>A (n.-1624C>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863550C>G | CA2610046377 | PTEN | c.-16-904C>G (n.-16-904C>G) c.-17+437C>G (n.-17+437C>G) c.-400C>G (n.-400C>G) c.-920C>G (n.-920C>G) c.-1022C>G (n.-1022C>G) c.-919C>G (n.-919C>G) c.-1624C>G (n.-1624C>G) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863550C>T | CA2610046378 | PTEN | c.-16-904C>T (n.-16-904C>T) c.-17+437C>T (n.-17+437C>T) c.-400C>T (n.-400C>T) c.-920C>T (n.-920C>T) c.-1022C>T (n.-1022C>T) c.-919C>T (n.-919C>T) c.-1624C>T (n.-1624C>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863551G>A | CA16619027 | PTEN | c.-16-903G>A (n.-16-903G>A) c.-17+438G>A (n.-17+438G>A) c.-399G>A (n.-399G>A) c.-919G>A (n.-919G>A) c.-1021G>A (n.-1021G>A) c.-918G>A (n.-918G>A) c.-1623G>A (n.-1623G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87863551G= | CA1926143094 | PTEN | c.-16-903G= (n.-16-903G=) c.-17+438G= (n.-17+438G=) c.-399G= (n.-399G=) c.-919G= (n.-919G=) c.-1021G= (n.-1021G=) c.-918G= (n.-918G=) c.-1623G= (n.-1623G=) | |
| 10 | g.87863551G>T | CA2610046379 | PTEN | c.-16-903G>T (n.-16-903G>T) c.-17+438G>T (n.-17+438G>T) c.-399G>T (n.-399G>T) c.-919G>T (n.-919G>T) c.-1021G>T (n.-1021G>T) c.-918G>T (n.-918G>T) c.-1623G>T (n.-1623G>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863552G>A | CA658683626 | PTEN | c.-16-902G>A (n.-16-902G>A) c.-17+439G>A (n.-17+439G>A) c.-398G>A (n.-398G>A) c.-918G>A (n.-918G>A) c.-1020G>A (n.-1020G>A) c.-917G>A (n.-917G>A) c.-1622G>A (n.-1622G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87863552G>C | CA2580082201 | PTEN | c.-16-902G>C (n.-16-902G>C) c.-17+439G>C (n.-17+439G>C) c.-398G>C (n.-398G>C) c.-918G>C (n.-918G>C) c.-1020G>C (n.-1020G>C) c.-917G>C (n.-917G>C) c.-1622G>C (n.-1622G>C) | ClinVar gnomAD v4 |
| 10 | g.87863552G= | CA1926143095 | PTEN | c.-16-902G= (n.-16-902G=) c.-17+439G= (n.-17+439G=) c.-398G= (n.-398G=) c.-918G= (n.-918G=) c.-1020G= (n.-1020G=) c.-917G= (n.-917G=) c.-1622G= (n.-1622G=) | |
| 10 | g.87863552G>T | CA2580082202 | PTEN | c.-16-902G>T (n.-16-902G>T) c.-17+439G>T (n.-17+439G>T) c.-398G>T (n.-398G>T) c.-918G>T (n.-918G>T) c.-1020G>T (n.-1020G>T) c.-917G>T (n.-917G>T) c.-1622G>T (n.-1622G>T) | ClinVar gnomAD v4 |
| 10 | g.87863553G>A | CA2499220441 | PTEN | c.-16-901G>A (n.-16-901G>A) c.-17+440G>A (n.-17+440G>A) c.-397G>A (n.-397G>A) c.-917G>A (n.-917G>A) c.-1019G>A (n.-1019G>A) c.-916G>A (n.-916G>A) c.-1621G>A (n.-1621G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87863553G>C | CA2573053362 | PTEN | c.-16-901G>C (n.-16-901G>C) c.-17+440G>C (n.-17+440G>C) c.-397G>C (n.-397G>C) c.-917G>C (n.-917G>C) c.-1019G>C (n.-1019G>C) c.-916G>C (n.-916G>C) c.-1621G>C (n.-1621G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87863553G= | CA1926143096 | PTEN | c.-16-901G= (n.-16-901G=) c.-17+440G= (n.-17+440G=) c.-397G= (n.-397G=) c.-917G= (n.-917G=) c.-1019G= (n.-1019G=) c.-916G= (n.-916G=) c.-1621G= (n.-1621G=) | |
| 10 | g.87863553G>T | CA930912690 | PTEN | c.-16-901G>T (n.-16-901G>T) c.-17+440G>T (n.-17+440G>T) c.-397G>T (n.-397G>T) c.-917G>T (n.-917G>T) c.-1019G>T (n.-1019G>T) c.-916G>T (n.-916G>T) c.-1621G>T (n.-1621G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87863554del | CA2610046380 | PTEN | c.-16-900del (n.-16-900del) c.-17+441del (n.-17+441del) c.-396del (n.-396del) c.-916del (n.-916del) c.-1018del (n.-1018del) c.-915del (n.-915del) c.-1620del (n.-1620del) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863554C>A | CA2499220442 | PTEN | c.-16-900C>A (n.-16-900C>A) c.-17+441C>A (n.-17+441C>A) c.-396C>A (n.-396C>A) c.-916C>A (n.-916C>A) c.-1018C>A (n.-1018C>A) c.-915C>A (n.-915C>A) c.-1620C>A (n.-1620C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87863554C= | CA1926143097 | PTEN | c.-16-900C= (n.-16-900C=) c.-17+441C= (n.-17+441C=) c.-396C= (n.-396C=) c.-916C= (n.-916C=) c.-1018C= (n.-1018C=) c.-915C= (n.-915C=) c.-1620C= (n.-1620C=) | |
| 10 | g.87863554C>T | CA658683627 | PTEN | c.-16-900C>T (n.-16-900C>T) c.-17+441C>T (n.-17+441C>T) c.-396C>T (n.-396C>T) c.-916C>T (n.-916C>T) c.-1018C>T (n.-1018C>T) c.-915C>T (n.-915C>T) c.-1620C>T (n.-1620C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87863555G>A | CA669540584 | PTEN | c.-16-899G>A (n.-16-899G>A) c.-17+442G>A (n.-17+442G>A) c.-395G>A (n.-395G>A) c.-915G>A (n.-915G>A) c.-1017G>A (n.-1017G>A) c.-914G>A (n.-914G>A) c.-1619G>A (n.-1619G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87863555G>C | CA658683628 | PTEN | c.-16-899G>C (n.-16-899G>C) c.-17+442G>C (n.-17+442G>C) c.-395G>C (n.-395G>C) c.-915G>C (n.-915G>C) c.-1017G>C (n.-1017G>C) c.-914G>C (n.-914G>C) c.-1619G>C (n.-1619G>C) | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.87863555G= | CA1926143098 | PTEN | c.-16-899G= (n.-16-899G=) c.-17+442G= (n.-17+442G=) c.-395G= (n.-395G=) c.-915G= (n.-915G=) c.-1017G= (n.-1017G=) c.-914G= (n.-914G=) c.-1619G= (n.-1619G=) | |
| 10 | g.87863555G>T | CA2610046381 | PTEN | c.-16-899G>T (n.-16-899G>T) c.-17+442G>T (n.-17+442G>T) c.-395G>T (n.-395G>T) c.-915G>T (n.-915G>T) c.-1017G>T (n.-1017G>T) c.-914G>T (n.-914G>T) c.-1619G>T (n.-1619G>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863556G>T | CA2610046382 | PTEN | c.-16-898G>T (n.-16-898G>T) c.-17+443G>T (n.-17+443G>T) c.-394G>T (n.-394G>T) c.-914G>T (n.-914G>T) c.-1016G>T (n.-1016G>T) c.-913G>T (n.-913G>T) c.-1618G>T (n.-1618G>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.87863557T>C | CA211452620 | PTEN | c.-16-897T>C (n.-16-897T>C) c.-17+444T>C (n.-17+444T>C) c.-393T>C (n.-393T>C) c.-913T>C (n.-913T>C) c.-1015T>C (n.-1015T>C) c.-912T>C (n.-912T>C) c.-1617T>C (n.-1617T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87863557T= | CA1926143099 | PTEN | c.-16-897T= (n.-16-897T=) c.-17+444T= (n.-17+444T=) c.-393T= (n.-393T=) c.-913T= (n.-913T=) c.-1015T= (n.-1015T=) c.-912T= (n.-912T=) c.-1617T= (n.-1617T=) |