Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.87863215_87864103del | CA2580082145 | PTEN | c.-17+573_-16-351del (n.-17+573_-16-351del) c.-17+102_-16-351del (n.-17+102_-16-351del) c.-1255_-367del (n.-1255_-367del) | ClinVar |
10 | g.87863375_87863401delinsACTCTGCGCTCGCACCCAGAGCTACCG | CA1926142933 | KLLN,PTEN | c.-17+733_-17+759delinsACTCTGCGCTCGCACCCAGAGCTACCG (n.-17+733_-17+759delinsACTCTGCGCTCGCACCCAGAGCTACCG) c.-17+262_-17+288delinsACTCTGCGCTCGCACCCAGAGCTACCG (n.-17+262_-17+288delinsACTCTGCGCTCGCACCCAGAGCTACCG) c.-914_-888delinsCGGTAGCTCTGGGTGCGAGCGCAGAGT (n.-914_-888delinsCGGTAGCTCTGGGTGCGAGCGCAGAGT) c.-1095_-1069delinsACTCTGCGCTCGCACCCAGAGCTACCG (n.-1095_-1069delinsACTCTGCGCTCGCACCCAGAGCTACCG) | |
10 | g.87863382_87863407del | CA195281 | KLLN,PTEN | c.-17+740_-17+765del (n.-17+740_-17+765del) c.-17+269_-17+294del (n.-17+269_-17+294del) c.-914_-889del (n.-914_-889del) c.-1088_-1063del (n.-1088_-1063del) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863380_87863399delinsGCGCTCGCACCCAGAGCTAC | CA1926142939 | KLLN,PTEN | c.-17+738_-17+757delinsGCGCTCGCACCCAGAGCTAC (n.-17+738_-17+757delinsGCGCTCGCACCCAGAGCTAC) c.-17+267_-17+286delinsGCGCTCGCACCCAGAGCTAC (n.-17+267_-17+286delinsGCGCTCGCACCCAGAGCTAC) c.-912_-893delinsGTAGCTCTGGGTGCGAGCGC (n.-912_-893delinsGTAGCTCTGGGTGCGAGCGC) c.-1090_-1071delinsGCGCTCGCACCCAGAGCTAC (n.-1090_-1071delinsGCGCTCGCACCCAGAGCTAC) | |
10 | g.87863386_87863404del | CA930912416 | KLLN,PTEN | c.-17+744_-17+762del (n.-17+744_-17+762del) c.-17+273_-17+291del (n.-17+273_-17+291del) c.-912_-894del (n.-912_-894del) c.-1084_-1066del (n.-1084_-1066del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863396C>A | CA1926142958 | KLLN,PTEN | c.-17+754C>A (n.-17+754C>A) c.-17+283C>A (n.-17+283C>A) c.-909G>T (n.-909G>T) c.-1074C>A (n.-1074C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863396C= | CA1926142957 | KLLN,PTEN | c.-17+754C= (n.-17+754C=) c.-17+283C= (n.-17+283C=) c.-909G= (n.-909G=) c.-1074C= (n.-1074C=) | |
10 | g.87863396C>G | CA2610046047 | KLLN,PTEN | c.-17+754C>G (n.-17+754C>G) c.-17+283C>G (n.-17+283C>G) c.-909G>C (n.-909G>C) c.-1074C>G (n.-1074C>G) | gnomAD v4 |
10 | g.87863396C>T | CA2610046049 | KLLN,PTEN | c.-17+754C>T (n.-17+754C>T) c.-17+283C>T (n.-17+283C>T) c.-909G>A (n.-909G>A) c.-1074C>T (n.-1074C>T) | gnomAD v4 |
10 | g.87863397T>C | CA2610046050 | KLLN,PTEN | c.-17+755T>C (n.-17+755T>C) c.-17+284T>C (n.-17+284T>C) c.-910A>G (n.-910A>G) c.-1073T>C (n.-1073T>C) | gnomAD v4 |
10 | g.87863399C>A | CA2610046052 | KLLN,PTEN | c.-17+757C>A (n.-17+757C>A) c.-17+286C>A (n.-17+286C>A) c.-912G>T (n.-912G>T) c.-1071C>A (n.-1071C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863399C= | CA1926142959 | KLLN,PTEN | c.-17+757C= (n.-17+757C=) c.-17+286C= (n.-17+286C=) c.-912G= (n.-912G=) c.-1071C= (n.-1071C=) | |
10 | g.87863399C>G | CA165979 | KLLN,PTEN | c.-17+757C>G (n.-17+757C>G) c.-17+286C>G (n.-17+286C>G) c.-912G>C (n.-912G>C) c.-1071C>G (n.-1071C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863399C>T | CA211452352 | KLLN,PTEN | c.-17+757C>T (n.-17+757C>T) c.-17+286C>T (n.-17+286C>T) c.-912G>A (n.-912G>A) c.-1071C>T (n.-1071C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863400C>A | CA2610046055 | KLLN,PTEN | c.-17+758C>A (n.-17+758C>A) c.-17+287C>A (n.-17+287C>A) c.-913G>T (n.-913G>T) c.-1070C>A (n.-1070C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863400C= | CA1926142960 | KLLN,PTEN | c.-17+758C= (n.-17+758C=) c.-17+287C= (n.-17+287C=) c.-913G= (n.-913G=) c.-1070C= (n.-1070C=) | |
10 | g.87863400C>G | CA2610046057 | KLLN,PTEN | c.-17+758C>G (n.-17+758C>G) c.-17+287C>G (n.-17+287C>G) c.-913G>C (n.-913G>C) c.-1070C>G (n.-1070C>G) | gnomAD v4 |
10 | g.87863400C>T | CA658797494 | KLLN,PTEN | c.-17+758C>T (n.-17+758C>T) c.-17+287C>T (n.-17+287C>T) c.-913G>A (n.-913G>A) c.-1070C>T (n.-1070C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863401G>A | CA2610046059 | KLLN,PTEN | c.-17+759G>A (n.-17+759G>A) c.-17+288G>A (n.-17+288G>A) c.-914C>T (n.-914C>T) c.-1069G>A (n.-1069G>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863401G>T | CA2610046060 | KLLN,PTEN | c.-17+759G>T (n.-17+759G>T) c.-17+288G>T (n.-17+288G>T) c.-914C>A (n.-914C>A) c.-1069G>T (n.-1069G>T) | gnomAD v4 |
10 | g.87863403_87863432del | CA2580082171 | KLLN,PTEN | c.-17+761_-17+790del (n.-17+761_-17+790del) c.-17+290_-17+319del (n.-17+290_-17+319del) c.-943_-914del (n.-943_-914del) c.-1067_-1038del (n.-1067_-1038del) | ClinVar |
10 | g.87863402C>A | CA2610046061 | KLLN,PTEN | c.-17+760C>A (n.-17+760C>A) c.-17+289C>A (n.-17+289C>A) c.-915G>T (n.-915G>T) c.-1068C>A (n.-1068C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863402C>T | CA2610046063 | KLLN,PTEN | c.-17+760C>T (n.-17+760C>T) c.-17+289C>T (n.-17+289C>T) c.-915G>A (n.-915G>A) c.-1068C>T (n.-1068C>T) | gnomAD v4 |
10 | g.87863403T>A | CA2610046065 | KLLN,PTEN | c.-17+761T>A (n.-17+761T>A) c.-17+290T>A (n.-17+290T>A) c.-916A>T (n.-916A>T) c.-1067T>A (n.-1067T>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863403T>C | CA2610046066 | KLLN,PTEN | c.-17+761T>C (n.-17+761T>C) c.-17+290T>C (n.-17+290T>C) c.-916A>G (n.-916A>G) c.-1067T>C (n.-1067T>C) | gnomAD v4 |
10 | g.87863404C>A | CA2610046067 | KLLN,PTEN | c.-17+762C>A (n.-17+762C>A) c.-17+291C>A (n.-17+291C>A) c.-917G>T (n.-917G>T) c.-1066C>A (n.-1066C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863404C>T | CA2610046068 | KLLN,PTEN | c.-17+762C>T (n.-17+762C>T) c.-17+291C>T (n.-17+291C>T) c.-917G>A (n.-917G>A) c.-1066C>T (n.-1066C>T) | gnomAD v4 |
10 | g.87863405T>C | CA658797495 | KLLN,PTEN | c.-17+763T>C (n.-17+763T>C) c.-17+292T>C (n.-17+292T>C) c.-918A>G (n.-918A>G) c.-1065T>C (n.-1065T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863405T= | CA1926142961 | KLLN,PTEN | c.-17+763T= (n.-17+763T=) c.-17+292T= (n.-17+292T=) c.-918A= (n.-918A=) c.-1065T= (n.-1065T=) | |
10 | g.87863406G>A | CA2610046071 | KLLN,PTEN | c.-17+764G>A (n.-17+764G>A) c.-17+293G>A (n.-17+293G>A) c.-919C>T (n.-919C>T) c.-1064G>A (n.-1064G>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863406G>C | CA2610046072 | KLLN,PTEN | c.-17+764G>C (n.-17+764G>C) c.-17+293G>C (n.-17+293G>C) c.-919C>G (n.-919C>G) c.-1064G>C (n.-1064G>C) | gnomAD v4 |
10 | g.87863406G= | CA1926142962 | KLLN,PTEN | c.-17+764G= (n.-17+764G=) c.-17+293G= (n.-17+293G=) c.-919C= (n.-919C=) c.-1064G= (n.-1064G=) | |
10 | g.87863406G>T | CA2610046070 | KLLN,PTEN | c.-17+764G>T (n.-17+764G>T) c.-17+293G>T (n.-17+293G>T) c.-919C>A (n.-919C>A) c.-1064G>T (n.-1064G>T) | gnomAD v4 |
10 | g.87863406_87863423dup | CA2515860334 | KLLN,PTEN | c.-17+764_-17+781dup (n.-17+764_-17+781dup) c.-17+293_-17+310dup (n.-17+293_-17+310dup) c.-936_-919dup (n.-936_-919dup) c.-1064_-1047dup (n.-1064_-1047dup) | gnomAD v4 |
10 | g.87863407C>A | CA669540363 | KLLN,PTEN | c.-17+765C>A (n.-17+765C>A) c.-17+294C>A (n.-17+294C>A) c.-920G>T (n.-920G>T) c.-1063C>A (n.-1063C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863407C= | CA1926142964 | KLLN,PTEN | c.-17+765C= (n.-17+765C=) c.-17+294C= (n.-17+294C=) c.-920G= (n.-920G=) c.-1063C= (n.-1063C=) | |
10 | g.87863407C>G | CA2788894773 | KLLN,PTEN | c.-17+765C>G (n.-17+765C>G) c.-17+294C>G (n.-17+294C>G) c.-920G>C (n.-920G>C) c.-1063C>G (n.-1063C>G) | |
10 | g.87863407C>T | CA16619016 | KLLN,PTEN | c.-17+765C>T (n.-17+765C>T) c.-17+294C>T (n.-17+294C>T) c.-920G>A (n.-920G>A) c.-1063C>T (n.-1063C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863411dup | CA1926142963 | KLLN,PTEN | c.-17+769dup (n.-17+769dup) c.-17+298dup (n.-17+298dup) c.-920dup (n.-920dup) c.-1059dup (n.-1059dup) | dbSNP |
10 | g.87863411del | CA2610046073 | KLLN,PTEN | c.-17+769del (n.-17+769del) c.-17+298del (n.-17+298del) c.-920del (n.-920del) c.-1059del (n.-1059del) | gnomAD v4 |
10 | g.87863408C>A | CA595073178 | KLLN,PTEN | c.-17+766C>A (n.-17+766C>A) c.-17+295C>A (n.-17+295C>A) c.-921G>T (n.-921G>T) c.-1062C>A (n.-1062C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863408C= | CA1926142965 | KLLN,PTEN | c.-17+766C= (n.-17+766C=) c.-17+295C= (n.-17+295C=) c.-921G= (n.-921G=) c.-1062C= (n.-1062C=) | |
10 | g.87863408C>T | CA16619017 | KLLN,PTEN | c.-17+766C>T (n.-17+766C>T) c.-17+295C>T (n.-17+295C>T) c.-921G>A (n.-921G>A) c.-1062C>T (n.-1062C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863410_87863414del | CA2610046074 | KLLN,PTEN | c.-17+768_-17+772del (n.-17+768_-17+772del) c.-17+297_-17+301del (n.-17+297_-17+301del) c.-925_-921del (n.-925_-921del) c.-1060_-1056del (n.-1060_-1056del) | gnomAD v4 |
10 | g.87863409C>A | CA2580082172 | KLLN,PTEN | c.-17+767C>A (n.-17+767C>A) c.-17+296C>A (n.-17+296C>A) c.-922G>T (n.-922G>T) c.-1061C>A (n.-1061C>A) | ClinVar gnomAD v4 |
10 | g.87863409C= | CA1926142966 | KLLN,PTEN | c.-17+767C= (n.-17+767C=) c.-17+296C= (n.-17+296C=) c.-922G= (n.-922G=) c.-1061C= (n.-1061C=) | |
10 | g.87863409C>G | CA151478 | KLLN,PTEN | c.-17+767C>G (n.-17+767C>G) c.-17+296C>G (n.-17+296C>G) c.-922G>C (n.-922G>C) c.-1061C>G (n.-1061C>G) | ClinVar dbSNP |
10 | g.87863409C>T | CA2610046076 | KLLN,PTEN | c.-17+767C>T (n.-17+767C>T) c.-17+296C>T (n.-17+296C>T) c.-922G>A (n.-922G>A) c.-1061C>T (n.-1061C>T) | gnomAD v4 |
10 | g.87863410C>A | CA300562 | KLLN,PTEN | c.-17+768C>A (n.-17+768C>A) c.-17+297C>A (n.-17+297C>A) c.-923G>T (n.-923G>T) c.-1060C>A (n.-1060C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863410C= | CA1926142967 | KLLN,PTEN | c.-17+768C= (n.-17+768C=) c.-17+297C= (n.-17+297C=) c.-923G= (n.-923G=) c.-1060C= (n.-1060C=) | |
10 | g.87863410C>G | CA300594 | KLLN,PTEN | c.-17+768C>G (n.-17+768C>G) c.-17+297C>G (n.-17+297C>G) c.-923G>C (n.-923G>C) c.-1060C>G (n.-1060C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863410C>T | CA2610046081 | KLLN,PTEN | c.-17+768C>T (n.-17+768C>T) c.-17+297C>T (n.-17+297C>T) c.-923G>A (n.-923G>A) c.-1060C>T (n.-1060C>T) | gnomAD v4 |
10 | g.87863411C>A | CA2610046082 | KLLN,PTEN | c.-17+769C>A (n.-17+769C>A) c.-17+298C>A (n.-17+298C>A) c.-924G>T (n.-924G>T) c.-1059C>A (n.-1059C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863411C= | CA1926142969 | KLLN,PTEN | c.-17+769C= (n.-17+769C=) c.-17+298C= (n.-17+298C=) c.-924G= (n.-924G=) c.-1059C= (n.-1059C=) | |
10 | g.87863411C>G | CA595073179 | KLLN,PTEN | c.-17+769C>G (n.-17+769C>G) c.-17+298C>G (n.-17+298C>G) c.-924G>C (n.-924G>C) c.-1059C>G (n.-1059C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863411C>T | CA1926142968 | KLLN,PTEN | c.-17+769C>T (n.-17+769C>T) c.-17+298C>T (n.-17+298C>T) c.-924G>A (n.-924G>A) c.-1059C>T (n.-1059C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863412T>A | CA658683613 | KLLN,PTEN | c.-17+770T>A (n.-17+770T>A) c.-17+299T>A (n.-17+299T>A) c.-925A>T (n.-925A>T) c.-1058T>A (n.-1058T>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863412T>C | CA2610046085 | KLLN,PTEN | c.-17+770T>C (n.-17+770T>C) c.-17+299T>C (n.-17+299T>C) c.-925A>G (n.-925A>G) c.-1058T>C (n.-1058T>C) | gnomAD v4 |
10 | g.87863412T>G | CA658683612 | KLLN,PTEN | c.-17+770T>G (n.-17+770T>G) c.-17+299T>G (n.-17+299T>G) c.-925A>C (n.-925A>C) c.-1058T>G (n.-1058T>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863412T= | CA1926142970 | KLLN,PTEN | c.-17+770T= (n.-17+770T=) c.-17+299T= (n.-17+299T=) c.-925A= (n.-925A=) c.-1058T= (n.-1058T=) | |
10 | g.87863413C>A | CA2610046087 | KLLN,PTEN | c.-17+771C>A (n.-17+771C>A) c.-17+300C>A (n.-17+300C>A) c.-926G>T (n.-926G>T) c.-1057C>A (n.-1057C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863413C= | CA1926142971 | KLLN,PTEN | c.-17+771C= (n.-17+771C=) c.-17+300C= (n.-17+300C=) c.-926G= (n.-926G=) c.-1057C= (n.-1057C=) | |
10 | g.87863413C>T | CA164488 | KLLN,PTEN | c.-17+771C>T (n.-17+771C>T) c.-17+300C>T (n.-17+300C>T) c.-926G>A (n.-926G>A) c.-1057C>T (n.-1057C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863414C>A | CA2610046088 | KLLN,PTEN | c.-17+772C>A (n.-17+772C>A) c.-17+301C>A (n.-17+301C>A) c.-927G>T (n.-927G>T) c.-1056C>A (n.-1056C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863414C>T | CA2610046089 | KLLN,PTEN | c.-17+772C>T (n.-17+772C>T) c.-17+301C>T (n.-17+301C>T) c.-927G>A (n.-927G>A) c.-1056C>T (n.-1056C>T) | gnomAD v4 |
10 | g.87863415T>C | CA2610046090 | KLLN,PTEN | c.-17+773T>C (n.-17+773T>C) c.-17+302T>C (n.-17+302T>C) c.-928A>G (n.-928A>G) c.-1055T>C (n.-1055T>C) | gnomAD v4 |
10 | g.87863416A>C | CA2722431625 | KLLN,PTEN | c.-17+774A>C (n.-17+774A>C) c.-17+303A>C (n.-17+303A>C) c.-929T>G (n.-929T>G) c.-1054A>C (n.-1054A>C) | dbSNP |
10 | g.87863416A>G | CA2610046091 | KLLN,PTEN | c.-17+774A>G (n.-17+774A>G) c.-17+303A>G (n.-17+303A>G) c.-929T>C (n.-929T>C) c.-1054A>G (n.-1054A>G) | gnomAD v4 |
10 | g.87863416A>T | CA2610046092 | KLLN,PTEN | c.-17+774A>T (n.-17+774A>T) c.-17+303A>T (n.-17+303A>T) c.-929T>A (n.-929T>A) c.-1054A>T (n.-1054A>T) | gnomAD v4 |
10 | g.87863417C>A | CA2610046093 | KLLN,PTEN | c.-17+775C>A (n.-17+775C>A) c.-17+304C>A (n.-17+304C>A) c.-930G>T (n.-930G>T) c.-1053C>A (n.-1053C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863417C= | CA1926142972 | KLLN,PTEN | c.-17+775C= (n.-17+775C=) c.-17+304C= (n.-17+304C=) c.-930G= (n.-930G=) c.-1053C= (n.-1053C=) | |
10 | g.87863417C>T | CA915947300 | KLLN,PTEN | c.-17+775C>T (n.-17+775C>T) c.-17+304C>T (n.-17+304C>T) c.-930G>A (n.-930G>A) c.-1053C>T (n.-1053C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863418C>A | CA2610046095 | KLLN,PTEN | c.-17+776C>A (n.-17+776C>A) c.-17+305C>A (n.-17+305C>A) c.-931G>T (n.-931G>T) c.-1052C>A (n.-1052C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863418C= | CA1926142973 | KLLN,PTEN | c.-17+776C= (n.-17+776C=) c.-17+305C= (n.-17+305C=) c.-931G= (n.-931G=) c.-1052C= (n.-1052C=) | |
10 | g.87863418C>T | CA595073180 | KLLN,PTEN | c.-17+776C>T (n.-17+776C>T) c.-17+305C>T (n.-17+305C>T) c.-931G>A (n.-931G>A) c.-1052C>T (n.-1052C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863419del | CA2610046097 | KLLN,PTEN | c.-17+777del (n.-17+777del) c.-17+306del (n.-17+306del) c.-932del (n.-932del) c.-1051del (n.-1051del) | gnomAD v4 |
10 | g.87863419G>A | CA2610046098 | KLLN,PTEN | c.-17+777G>A (n.-17+777G>A) c.-17+306G>A (n.-17+306G>A) c.-932C>T (n.-932C>T) c.-1051G>A (n.-1051G>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863419G>C | CA2610046096 | KLLN,PTEN | c.-17+777G>C (n.-17+777G>C) c.-17+306G>C (n.-17+306G>C) c.-932C>G (n.-932C>G) c.-1051G>C (n.-1051G>C) | gnomAD v4 |
10 | g.87863419G= | CA1926142974 | KLLN,PTEN | c.-17+777G= (n.-17+777G=) c.-17+306G= (n.-17+306G=) c.-932C= (n.-932C=) c.-1051G= (n.-1051G=) | |
10 | g.87863419G>T | CA669540380 | KLLN,PTEN | c.-17+777G>T (n.-17+777G>T) c.-17+306G>T (n.-17+306G>T) c.-932C>A (n.-932C>A) c.-1051G>T (n.-1051G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863420C>A | CA2610046099 | KLLN,PTEN | c.-17+778C>A (n.-17+778C>A) c.-17+307C>A (n.-17+307C>A) c.-933G>T (n.-933G>T) c.-1050C>A (n.-1050C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863420C= | CA1926142975 | KLLN,PTEN | c.-17+778C= (n.-17+778C=) c.-17+307C= (n.-17+307C=) c.-933G= (n.-933G=) c.-1050C= (n.-1050C=) | |
10 | g.87863420C>T | CA1926142976 | KLLN,PTEN | c.-17+778C>T (n.-17+778C>T) c.-17+307C>T (n.-17+307C>T) c.-933G>A (n.-933G>A) c.-1050C>T (n.-1050C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863424del | CA2610046100 | KLLN,PTEN | c.-17+782del (n.-17+782del) c.-17+311del (n.-17+311del) c.-933del (n.-933del) c.-1046del (n.-1046del) | gnomAD v4 |
10 | g.87863421C>A | CA669540381 | KLLN,PTEN | c.-17+779C>A (n.-17+779C>A) c.-17+308C>A (n.-17+308C>A) c.-934G>T (n.-934G>T) c.-1049C>A (n.-1049C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863421C= | CA1926142978 | KLLN,PTEN | c.-17+779C= (n.-17+779C=) c.-17+308C= (n.-17+308C=) c.-934G= (n.-934G=) c.-1049C= (n.-1049C=) | |
10 | g.87863421C>T | CA2610046102 | KLLN,PTEN | c.-17+779C>T (n.-17+779C>T) c.-17+308C>T (n.-17+308C>T) c.-934G>A (n.-934G>A) c.-1049C>T (n.-1049C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863421_87863431delinsCCCCTGCCCTG | CA1926142977 | KLLN,PTEN | c.-17+779_-17+789delinsCCCCTGCCCTG (n.-17+779_-17+789delinsCCCCTGCCCTG) c.-17+308_-17+318delinsCCCCTGCCCTG (n.-17+308_-17+318delinsCCCCTGCCCTG) c.-944_-934delinsCAGGGCAGGGG (n.-944_-934delinsCAGGGCAGGGG) c.-1049_-1039delinsCCCCTGCCCTG (n.-1049_-1039delinsCCCCTGCCCTG) | |
10 | g.87863422C>A | CA10577393 | KLLN,PTEN | c.-17+780C>A (n.-17+780C>A) c.-17+309C>A (n.-17+309C>A) c.-935G>T (n.-935G>T) c.-1048C>A (n.-1048C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863422C= | CA1926142979 | KLLN,PTEN | c.-17+780C= (n.-17+780C=) c.-17+309C= (n.-17+309C=) c.-935G= (n.-935G=) c.-1048C= (n.-1048C=) | |
10 | g.87863422C>G | CA2610046108 | KLLN,PTEN | c.-17+780C>G (n.-17+780C>G) c.-17+309C>G (n.-17+309C>G) c.-935G>C (n.-935G>C) c.-1048C>G (n.-1048C>G) | gnomAD v4 |
10 | g.87863422C>T | CA930912494 | KLLN,PTEN | c.-17+780C>T (n.-17+780C>T) c.-17+309C>T (n.-17+309C>T) c.-935G>A (n.-935G>A) c.-1048C>T (n.-1048C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863436_87863440dup | CA163881 | KLLN,PTEN | c.-17+794_-17+798dup (n.-17+794_-17+798dup) c.-17+323_-17+327dup (n.-17+323_-17+327dup) c.-939_-935dup (n.-939_-935dup) c.-1034_-1030dup (n.-1034_-1030dup) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863431_87863440dup | CA658797496 | KLLN,PTEN | c.-17+789_-17+798dup (n.-17+789_-17+798dup) c.-17+318_-17+327dup (n.-17+318_-17+327dup) c.-944_-935dup (n.-944_-935dup) c.-1039_-1030dup (n.-1039_-1030dup) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863436_87863440del | CA294174 | KLLN,PTEN | c.-17+794_-17+798del (n.-17+794_-17+798del) c.-17+323_-17+327del (n.-17+323_-17+327del) c.-939_-935del (n.-939_-935del) c.-1034_-1030del (n.-1034_-1030del) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863431_87863440del | CA915947301 | KLLN,PTEN | c.-17+789_-17+798del (n.-17+789_-17+798del) c.-17+318_-17+327del (n.-17+318_-17+327del) c.-944_-935del (n.-944_-935del) c.-1039_-1030del (n.-1039_-1030del) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863423C>A | CA2580082173 | KLLN,PTEN | c.-17+781C>A (n.-17+781C>A) c.-17+310C>A (n.-17+310C>A) c.-936G>T (n.-936G>T) c.-1047C>A (n.-1047C>A) | ClinVar gnomAD v4 |
10 | g.87863423C>T | CA2610046113 | KLLN,PTEN | c.-17+781C>T (n.-17+781C>T) c.-17+310C>T (n.-17+310C>T) c.-936G>A (n.-936G>A) c.-1047C>T (n.-1047C>T) | gnomAD v4 |
10 | g.87863424C>A | CA2610046114 | KLLN,PTEN | c.-17+782C>A (n.-17+782C>A) c.-17+311C>A (n.-17+311C>A) c.-937G>T (n.-937G>T) c.-1046C>A (n.-1046C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863424C>T | CA2610046115 | KLLN,PTEN | c.-17+782C>T (n.-17+782C>T) c.-17+311C>T (n.-17+311C>T) c.-937G>A (n.-937G>A) c.-1046C>T (n.-1046C>T) | gnomAD v4 |
10 | g.87863425T>A | CA300563 | KLLN,PTEN | c.-17+783T>A (n.-17+783T>A) c.-17+312T>A (n.-17+312T>A) c.-938A>T (n.-938A>T) c.-1045T>A (n.-1045T>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863425T>C | CA2610046116 | KLLN,PTEN | c.-17+783T>C (n.-17+783T>C) c.-17+312T>C (n.-17+312T>C) c.-938A>G (n.-938A>G) c.-1045T>C (n.-1045T>C) | gnomAD v4 |
10 | g.87863425T= | CA1926142980 | KLLN,PTEN | c.-17+783T= (n.-17+783T=) c.-17+312T= (n.-17+312T=) c.-938A= (n.-938A=) c.-1045T= (n.-1045T=) | |
10 | g.87863426G>A | CA2610046120 | KLLN,PTEN | c.-17+784G>A (n.-17+784G>A) c.-17+313G>A (n.-17+313G>A) c.-939C>T (n.-939C>T) c.-1044G>A (n.-1044G>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863426G= | CA1926142981 | KLLN,PTEN | c.-17+784G= (n.-17+784G=) c.-17+313G= (n.-17+313G=) c.-939C= (n.-939C=) c.-1044G= (n.-1044G=) | |
10 | g.87863426G>T | CA658683614 | KLLN,PTEN | c.-17+784G>T (n.-17+784G>T) c.-17+313G>T (n.-17+313G>T) c.-939C>A (n.-939C>A) c.-1044G>T (n.-1044G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863427C>A | CA2610046125 | KLLN,PTEN | c.-17+785C>A (n.-17+785C>A) c.-17+314C>A (n.-17+314C>A) c.-940G>T (n.-940G>T) c.-1043C>A (n.-1043C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863427C= | CA1926142982 | KLLN,PTEN | c.-17+785C= (n.-17+785C=) c.-17+314C= (n.-17+314C=) c.-940G= (n.-940G=) c.-1043C= (n.-1043C=) | |
10 | g.87863427C>G | CA915947302 | KLLN,PTEN | c.-17+785C>G (n.-17+785C>G) c.-17+314C>G (n.-17+314C>G) c.-940G>C (n.-940G>C) c.-1043C>G (n.-1043C>G) | ClinVar dbSNP |
10 | g.87863427C>T | CA2610046127 | KLLN,PTEN | c.-17+785C>T (n.-17+785C>T) c.-17+314C>T (n.-17+314C>T) c.-940G>A (n.-940G>A) c.-1043C>T (n.-1043C>T) | gnomAD v4 |
10 | g.87863429del | CA2610046124 | KLLN,PTEN | c.-17+787del (n.-17+787del) c.-17+316del (n.-17+316del) c.-940del (n.-940del) c.-1041del (n.-1041del) | gnomAD v4 |
10 | g.87863428C>A | CA2610046133 | KLLN,PTEN | c.-17+786C>A (n.-17+786C>A) c.-17+315C>A (n.-17+315C>A) c.-941G>T (n.-941G>T) c.-1042C>A (n.-1042C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863428C= | CA1926142983 | KLLN,PTEN | c.-17+786C= (n.-17+786C=) c.-17+315C= (n.-17+315C=) c.-941G= (n.-941G=) c.-1042C= (n.-1042C=) | |
10 | g.87863428C>G | CA10577394 | KLLN,PTEN | c.-17+786C>G (n.-17+786C>G) c.-17+315C>G (n.-17+315C>G) c.-941G>C (n.-941G>C) c.-1042C>G (n.-1042C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863428C>T | CA930912507 | KLLN,PTEN | c.-17+786C>T (n.-17+786C>T) c.-17+315C>T (n.-17+315C>T) c.-941G>A (n.-941G>A) c.-1042C>T (n.-1042C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863429C>A | CA2610046135 | KLLN,PTEN | c.-17+787C>A (n.-17+787C>A) c.-17+316C>A (n.-17+316C>A) c.-942G>T (n.-942G>T) c.-1041C>A (n.-1041C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863429C>T | CA2610046136 | KLLN,PTEN | c.-17+787C>T (n.-17+787C>T) c.-17+316C>T (n.-17+316C>T) c.-942G>A (n.-942G>A) c.-1041C>T (n.-1041C>T) | gnomAD v4 |
10 | g.87863430T>A | CA2610046137 | KLLN,PTEN | c.-17+788T>A (n.-17+788T>A) c.-17+317T>A (n.-17+317T>A) c.-943A>T (n.-943A>T) c.-1040T>A (n.-1040T>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863430T>C | CA2610046138 | KLLN,PTEN | c.-17+788T>C (n.-17+788T>C) c.-17+317T>C (n.-17+317T>C) c.-943A>G (n.-943A>G) c.-1040T>C (n.-1040T>C) | gnomAD v4 |
10 | g.87863431G>A | CA211452409 | KLLN,PTEN | c.-17+789G>A (n.-17+789G>A) c.-17+318G>A (n.-17+318G>A) c.-944C>T (n.-944C>T) c.-1039G>A (n.-1039G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863431G= | CA1926142984 | KLLN,PTEN | c.-17+789G= (n.-17+789G=) c.-17+318G= (n.-17+318G=) c.-944C= (n.-944C=) c.-1039G= (n.-1039G=) | |
10 | g.87863431G>T | CA2610046140 | KLLN,PTEN | c.-17+789G>T (n.-17+789G>T) c.-17+318G>T (n.-17+318G>T) c.-944C>A (n.-944C>A) c.-1039G>T (n.-1039G>T) | gnomAD v4 |
10 | g.87863432C>A | CA2610046145 | KLLN,PTEN | c.-17+790C>A (n.-17+790C>A) c.-17+319C>A (n.-17+319C>A) c.-945G>T (n.-945G>T) c.-1038C>A (n.-1038C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863432C= | CA1926142985 | KLLN,PTEN | c.-17+790C= (n.-17+790C=) c.-17+319C= (n.-17+319C=) c.-945G= (n.-945G=) c.-1038C= (n.-1038C=) | |
10 | g.87863432C>T | CA915947303 | KLLN,PTEN | c.-17+790C>T (n.-17+790C>T) c.-17+319C>T (n.-17+319C>T) c.-945G>A (n.-945G>A) c.-1038C>T (n.-1038C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863434del | CA2610046143 | KLLN,PTEN | c.-17+792del (n.-17+792del) c.-17+321del (n.-17+321del) c.-945del (n.-945del) c.-1036del (n.-1036del) | gnomAD v4 |
10 | g.87863436_87863445del | CA2610046144 | KLLN,PTEN | c.-17+794_-17+803del (n.-17+794_-17+803del) c.-17+323_-17+332del (n.-17+323_-17+332del) c.-954_-945del (n.-954_-945del) c.-1034_-1025del (n.-1034_-1025del) | gnomAD v4 |
10 | g.87863433C>A | CA669540393 | KLLN,PTEN | c.-17+791C>A (n.-17+791C>A) c.-17+320C>A (n.-17+320C>A) c.-946G>T (n.-946G>T) c.-1037C>A (n.-1037C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863433C= | CA1926142986 | KLLN,PTEN | c.-17+791C= (n.-17+791C=) c.-17+320C= (n.-17+320C=) c.-946G= (n.-946G=) c.-1037C= (n.-1037C=) | |
10 | g.87863433C>G | CA2610046146 | KLLN,PTEN | c.-17+791C>G (n.-17+791C>G) c.-17+320C>G (n.-17+320C>G) c.-946G>C (n.-946G>C) c.-1037C>G (n.-1037C>G) | gnomAD v4 |
10 | g.87863433C>T | CA211452416 | KLLN,PTEN | c.-17+791C>T (n.-17+791C>T) c.-17+320C>T (n.-17+320C>T) c.-946G>A (n.-946G>A) c.-1037C>T (n.-1037C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863434C>A | CA2610046147 | KLLN,PTEN | c.-17+792C>A (n.-17+792C>A) c.-17+321C>A (n.-17+321C>A) c.-947G>T (n.-947G>T) c.-1036C>A (n.-1036C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863434C= | CA1926142987 | KLLN,PTEN | c.-17+792C= (n.-17+792C=) c.-17+321C= (n.-17+321C=) c.-947G= (n.-947G=) c.-1036C= (n.-1036C=) | |
10 | g.87863434C>T | CA1926142988 | KLLN,PTEN | c.-17+792C>T (n.-17+792C>T) c.-17+321C>T (n.-17+321C>T) c.-947G>A (n.-947G>A) c.-1036C>T (n.-1036C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863435T>A | CA2610046148 | KLLN,PTEN | c.-17+793T>A (n.-17+793T>A) c.-17+322T>A (n.-17+322T>A) c.-948A>T (n.-948A>T) c.-1035T>A (n.-1035T>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863435T>C | CA2610046149 | KLLN,PTEN | c.-17+793T>C (n.-17+793T>C) c.-17+322T>C (n.-17+322T>C) c.-948A>G (n.-948A>G) c.-1035T>C (n.-1035T>C) | gnomAD v4 |
10 | g.87863436del | CA2610046150 | KLLN,PTEN | c.-17+794del (n.-17+794del) c.-17+323del (n.-17+323del) c.-949del (n.-949del) c.-1034del (n.-1034del) | gnomAD v4 |
10 | g.87863436G>A | CA2610046151 | KLLN,PTEN | c.-17+794G>A (n.-17+794G>A) c.-17+323G>A (n.-17+323G>A) c.-949C>T (n.-949C>T) c.-1034G>A (n.-1034G>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863436G>C | CA2610046152 | KLLN,PTEN | c.-17+794G>C (n.-17+794G>C) c.-17+323G>C (n.-17+323G>C) c.-949C>G (n.-949C>G) c.-1034G>C (n.-1034G>C) | gnomAD v4 |
10 | g.87863436G>T | CA2610046153 | KLLN,PTEN | c.-17+794G>T (n.-17+794G>T) c.-17+323G>T (n.-17+323G>T) c.-949C>A (n.-949C>A) c.-1034G>T (n.-1034G>T) | gnomAD v4 |
10 | g.87863436_87863441delinsGCCCTC | CA1926142989 | KLLN,PTEN | c.-17+794_-17+799delinsGCCCTC (n.-17+794_-17+799delinsGCCCTC) c.-17+323_-17+328delinsGCCCTC (n.-17+323_-17+328delinsGCCCTC) c.-954_-949delinsGAGGGC (n.-954_-949delinsGAGGGC) c.-1034_-1029delinsGCCCTC (n.-1034_-1029delinsGCCCTC) | |
10 | g.87863437C>A | CA2610046154 | KLLN,PTEN | c.-17+795C>A (n.-17+795C>A) c.-17+324C>A (n.-17+324C>A) c.-950G>T (n.-950G>T) c.-1033C>A (n.-1033C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863437C= | CA1926142991 | KLLN,PTEN | c.-17+795C= (n.-17+795C=) c.-17+324C= (n.-17+324C=) c.-950G= (n.-950G=) c.-1033C= (n.-1033C=) | |
10 | g.87863437C>T | CA16619018 | KLLN,PTEN | c.-17+795C>T (n.-17+795C>T) c.-17+324C>T (n.-17+324C>T) c.-950G>A (n.-950G>A) c.-1033C>T (n.-1033C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863442_87863446dup | CA658797497 | KLLN,PTEN | c.-17+800_-17+804dup (n.-17+800_-17+804dup) c.-17+329_-17+333dup (n.-17+329_-17+333dup) c.-954_-950dup (n.-954_-950dup) c.-1028_-1024dup (n.-1028_-1024dup) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863442_87863446del | CA1926142990 | KLLN,PTEN | c.-17+800_-17+804del (n.-17+800_-17+804del) c.-17+329_-17+333del (n.-17+329_-17+333del) c.-954_-950del (n.-954_-950del) c.-1028_-1024del (n.-1028_-1024del) | dbSNP |
10 | g.87863437_87864548del | CA2581463480 | PTEN | c.-17+795_79del c.-17+324_79del c.-1033_79del | |
10 | g.87863438C>A | CA2580082174 | KLLN,PTEN | c.-17+796C>A (n.-17+796C>A) c.-17+325C>A (n.-17+325C>A) c.-512C>A (n.-512C>A) c.-951G>T (n.-951G>T) c.-1032C>A (n.-1032C>A) c.-1134C>A (n.-1134C>A) c.-1031C>A (n.-1031C>A) c.-1736C>A (n.-1736C>A) | ClinVar gnomAD v4 |
10 | g.87863438C= | CA1926142992 | KLLN,PTEN | c.-17+796C= (n.-17+796C=) c.-17+325C= (n.-17+325C=) c.-512C= (n.-512C=) c.-951G= (n.-951G=) c.-1032C= (n.-1032C=) c.-1134C= (n.-1134C=) c.-1031C= (n.-1031C=) c.-1736C= (n.-1736C=) | |
10 | g.87863438C>G | CA2610046159 | KLLN,PTEN | c.-17+796C>G (n.-17+796C>G) c.-17+325C>G (n.-17+325C>G) c.-512C>G (n.-512C>G) c.-951G>C (n.-951G>C) c.-1032C>G (n.-1032C>G) c.-1134C>G (n.-1134C>G) c.-1031C>G (n.-1031C>G) c.-1736C>G (n.-1736C>G) | gnomAD v4 |
10 | g.87863438C>T | CA16619019 | KLLN,PTEN | c.-17+796C>T (n.-17+796C>T) c.-17+325C>T (n.-17+325C>T) c.-512C>T (n.-512C>T) c.-951G>A (n.-951G>A) c.-1032C>T (n.-1032C>T) c.-1134C>T (n.-1134C>T) c.-1031C>T (n.-1031C>T) c.-1736C>T (n.-1736C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863448_87863494del | CA2610046157 | KLLN,PTEN | c.-17+806_-17+852del (n.-17+806_-17+852del) c.-17+335_-17+381del (n.-17+335_-17+381del) c.-502_-456del (n.-502_-456del) c.-997_-951del (n.-997_-951del) c.-1022_-976del (n.-1022_-976del) c.-1124_-1078del (n.-1124_-1078del) c.-1021_-975del (n.-1021_-975del) c.-1726_-1680del (n.-1726_-1680del) | gnomAD v4 |
10 | g.87863439C>A | CA2610046160 | KLLN,PTEN | c.-17+797C>A (n.-17+797C>A) c.-17+326C>A (n.-17+326C>A) c.-511C>A (n.-511C>A) c.-952G>T (n.-952G>T) c.-1031C>A (n.-1031C>A) c.-1133C>A (n.-1133C>A) c.-1030C>A (n.-1030C>A) c.-1735C>A (n.-1735C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863439C= | CA1926142993 | KLLN,PTEN | c.-17+797C= (n.-17+797C=) c.-17+326C= (n.-17+326C=) c.-511C= (n.-511C=) c.-952G= (n.-952G=) c.-1031C= (n.-1031C=) c.-1133C= (n.-1133C=) c.-1030C= (n.-1030C=) c.-1735C= (n.-1735C=) | |
10 | g.87863439C>T | CA211452424 | KLLN,PTEN | c.-17+797C>T (n.-17+797C>T) c.-17+326C>T (n.-17+326C>T) c.-511C>T (n.-511C>T) c.-952G>A (n.-952G>A) c.-1031C>T (n.-1031C>T) c.-1133C>T (n.-1133C>T) c.-1030C>T (n.-1030C>T) c.-1735C>T (n.-1735C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863440T>C | CA2610046162 | KLLN,PTEN | c.-17+798T>C (n.-17+798T>C) c.-17+327T>C (n.-17+327T>C) c.-510T>C (n.-510T>C) c.-953A>G (n.-953A>G) c.-1030T>C (n.-1030T>C) c.-1132T>C (n.-1132T>C) c.-1029T>C (n.-1029T>C) c.-1734T>C (n.-1734T>C) | gnomAD v4 |
10 | g.87863440T>G | CA000263 | KLLN,PTEN | c.-17+798T>G (n.-17+798T>G) c.-17+327T>G (n.-17+327T>G) c.-510T>G (n.-510T>G) c.-953A>C (n.-953A>C) c.-1030T>G (n.-1030T>G) c.-1132T>G (n.-1132T>G) c.-1029T>G (n.-1029T>G) c.-1734T>G (n.-1734T>G) | ClinVar dbSNP |
10 | g.87863440T= | CA1926142994 | KLLN,PTEN | c.-17+798T= (n.-17+798T=) c.-17+327T= (n.-17+327T=) c.-510T= (n.-510T=) c.-953A= (n.-953A=) c.-1030T= (n.-1030T=) c.-1132T= (n.-1132T=) c.-1029T= (n.-1029T=) c.-1734T= (n.-1734T=) | |
10 | g.87863441C>A | CA2610046166 | KLLN,PTEN | c.-17+799C>A (n.-17+799C>A) c.-17+328C>A (n.-17+328C>A) c.-509C>A (n.-509C>A) c.-954G>T (n.-954G>T) c.-1029C>A (n.-1029C>A) c.-1131C>A (n.-1131C>A) c.-1028C>A (n.-1028C>A) c.-1733C>A (n.-1733C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863441C= | CA1926142995 | KLLN,PTEN | c.-17+799C= (n.-17+799C=) c.-17+328C= (n.-17+328C=) c.-509C= (n.-509C=) c.-954G= (n.-954G=) c.-1029C= (n.-1029C=) c.-1131C= (n.-1131C=) c.-1028C= (n.-1028C=) c.-1733C= (n.-1733C=) | |
10 | g.87863441C>G | CA16619020 | KLLN,PTEN | c.-17+799C>G (n.-17+799C>G) c.-17+328C>G (n.-17+328C>G) c.-509C>G (n.-509C>G) c.-954G>C (n.-954G>C) c.-1029C>G (n.-1029C>G) c.-1131C>G (n.-1131C>G) c.-1028C>G (n.-1028C>G) c.-1733C>G (n.-1733C>G) | ClinVar dbSNP |
10 | g.87863441C>T | CA2610046167 | KLLN,PTEN | c.-17+799C>T (n.-17+799C>T) c.-17+328C>T (n.-17+328C>T) c.-509C>T (n.-509C>T) c.-954G>A (n.-954G>A) c.-1029C>T (n.-1029C>T) c.-1131C>T (n.-1131C>T) c.-1028C>T (n.-1028C>T) c.-1733C>T (n.-1733C>T) | gnomAD v4 |
10 | g.87863444del | CA2610046164 | KLLN,PTEN | c.-17+802del (n.-17+802del) c.-17+331del (n.-17+331del) c.-506del (n.-506del) c.-954del (n.-954del) c.-1026del (n.-1026del) c.-1128del (n.-1128del) c.-1025del (n.-1025del) c.-1730del (n.-1730del) | gnomAD v4 |
10 | g.87863442C>A | CA000261 | KLLN,PTEN | c.-17+800C>A (n.-17+800C>A) c.-17+329C>A (n.-17+329C>A) c.-508C>A (n.-508C>A) c.-955G>T (n.-955G>T) c.-1028C>A (n.-1028C>A) c.-1130C>A (n.-1130C>A) c.-1027C>A (n.-1027C>A) c.-1732C>A (n.-1732C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863442C= | CA1926142996 | KLLN,PTEN | c.-17+800C= (n.-17+800C=) c.-17+329C= (n.-17+329C=) c.-508C= (n.-508C=) c.-955G= (n.-955G=) c.-1028C= (n.-1028C=) c.-1130C= (n.-1130C=) c.-1027C= (n.-1027C=) c.-1732C= (n.-1732C=) | |
10 | g.87863442C>G | CA669540402 | KLLN,PTEN | c.-17+800C>G (n.-17+800C>G) c.-17+329C>G (n.-17+329C>G) c.-508C>G (n.-508C>G) c.-955G>C (n.-955G>C) c.-1028C>G (n.-1028C>G) c.-1130C>G (n.-1130C>G) c.-1027C>G (n.-1027C>G) c.-1732C>G (n.-1732C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863442C>T | CA2610046170 | KLLN,PTEN | c.-17+800C>T (n.-17+800C>T) c.-17+329C>T (n.-17+329C>T) c.-508C>T (n.-508C>T) c.-955G>A (n.-955G>A) c.-1028C>T (n.-1028C>T) c.-1130C>T (n.-1130C>T) c.-1027C>T (n.-1027C>T) c.-1732C>T (n.-1732C>T) | gnomAD v4 |
10 | g.87863443C>A | CA000105 | KLLN,PTEN | c.-17+801C>A (n.-17+801C>A) c.-17+330C>A (n.-17+330C>A) c.-507C>A (n.-507C>A) c.-956G>T (n.-956G>T) c.-1027C>A (n.-1027C>A) c.-1129C>A (n.-1129C>A) c.-1026C>A (n.-1026C>A) c.-1731C>A (n.-1731C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863443C= | CA1926142997 | KLLN,PTEN | c.-17+801C= (n.-17+801C=) c.-17+330C= (n.-17+330C=) c.-507C= (n.-507C=) c.-956G= (n.-956G=) c.-1027C= (n.-1027C=) c.-1129C= (n.-1129C=) c.-1026C= (n.-1026C=) c.-1731C= (n.-1731C=) | |
10 | g.87863443C>G | CA915947304 | KLLN,PTEN | c.-17+801C>G (n.-17+801C>G) c.-17+330C>G (n.-17+330C>G) c.-507C>G (n.-507C>G) c.-956G>C (n.-956G>C) c.-1027C>G (n.-1027C>G) c.-1129C>G (n.-1129C>G) c.-1026C>G (n.-1026C>G) c.-1731C>G (n.-1731C>G) | ClinVar dbSNP |
10 | g.87863443C>T | CA669540404 | KLLN,PTEN | c.-17+801C>T (n.-17+801C>T) c.-17+330C>T (n.-17+330C>T) c.-507C>T (n.-507C>T) c.-956G>A (n.-956G>A) c.-1027C>T (n.-1027C>T) c.-1129C>T (n.-1129C>T) c.-1026C>T (n.-1026C>T) c.-1731C>T (n.-1731C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863444C>A | CA1139768726 | KLLN,PTEN | c.-17+802C>A (n.-17+802C>A) c.-17+331C>A (n.-17+331C>A) c.-506C>A (n.-506C>A) c.-957G>T (n.-957G>T) c.-1026C>A (n.-1026C>A) c.-1128C>A (n.-1128C>A) c.-1025C>A (n.-1025C>A) c.-1730C>A (n.-1730C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863444C= | CA1926142998 | KLLN,PTEN | c.-17+802C= (n.-17+802C=) c.-17+331C= (n.-17+331C=) c.-506C= (n.-506C=) c.-957G= (n.-957G=) c.-1026C= (n.-1026C=) c.-1128C= (n.-1128C=) c.-1025C= (n.-1025C=) c.-1730C= (n.-1730C=) | |
10 | g.87863444C>G | CA2499220437 | KLLN,PTEN | c.-17+802C>G (n.-17+802C>G) c.-17+331C>G (n.-17+331C>G) c.-506C>G (n.-506C>G) c.-957G>C (n.-957G>C) c.-1026C>G (n.-1026C>G) c.-1128C>G (n.-1128C>G) c.-1025C>G (n.-1025C>G) c.-1730C>G (n.-1730C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863444C>T | CA211452434 | KLLN,PTEN | c.-17+802C>T (n.-17+802C>T) c.-17+331C>T (n.-17+331C>T) c.-506C>T (n.-506C>T) c.-957G>A (n.-957G>A) c.-1026C>T (n.-1026C>T) c.-1128C>T (n.-1128C>T) c.-1025C>T (n.-1025C>T) c.-1730C>T (n.-1730C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863446C>A | CA930912521 | KLLN,PTEN | c.-17+804C>A (n.-17+804C>A) c.-17+333C>A (n.-17+333C>A) c.-504C>A (n.-504C>A) c.-959G>T (n.-959G>T) c.-1024C>A (n.-1024C>A) c.-1126C>A (n.-1126C>A) c.-1023C>A (n.-1023C>A) c.-1728C>A (n.-1728C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863446C= | CA1926142999 | KLLN,PTEN | c.-17+804C= (n.-17+804C=) c.-17+333C= (n.-17+333C=) c.-504C= (n.-504C=) c.-959G= (n.-959G=) c.-1024C= (n.-1024C=) c.-1126C= (n.-1126C=) c.-1023C= (n.-1023C=) c.-1728C= (n.-1728C=) | |
10 | g.87863446C>T | CA1926143000 | KLLN,PTEN | c.-17+804C>T (n.-17+804C>T) c.-17+333C>T (n.-17+333C>T) c.-504C>T (n.-504C>T) c.-959G>A (n.-959G>A) c.-1024C>T (n.-1024C>T) c.-1126C>T (n.-1126C>T) c.-1023C>T (n.-1023C>T) c.-1728C>T (n.-1728C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863447G>A | CA2610046187 | KLLN,PTEN | c.-17+805G>A (n.-17+805G>A) c.-17+334G>A (n.-17+334G>A) c.-503G>A (n.-503G>A) c.-960C>T (n.-960C>T) c.-1023G>A (n.-1023G>A) c.-1125G>A (n.-1125G>A) c.-1022G>A (n.-1022G>A) c.-1727G>A (n.-1727G>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863447G>C | CA2610046188 | KLLN,PTEN | c.-17+805G>C (n.-17+805G>C) c.-17+334G>C (n.-17+334G>C) c.-503G>C (n.-503G>C) c.-960C>G (n.-960C>G) c.-1023G>C (n.-1023G>C) c.-1125G>C (n.-1125G>C) c.-1022G>C (n.-1022G>C) c.-1727G>C (n.-1727G>C) | gnomAD v4 |
10 | g.87863447G= | CA1926143001 | KLLN,PTEN | c.-17+805G= (n.-17+805G=) c.-17+334G= (n.-17+334G=) c.-503G= (n.-503G=) c.-960C= (n.-960C=) c.-1023G= (n.-1023G=) c.-1125G= (n.-1125G=) c.-1022G= (n.-1022G=) c.-1727G= (n.-1727G=) | |
10 | g.87863447G>T | CA930912523 | KLLN,PTEN | c.-17+805G>T (n.-17+805G>T) c.-17+334G>T (n.-17+334G>T) c.-503G>T (n.-503G>T) c.-960C>A (n.-960C>A) c.-1023G>T (n.-1023G>T) c.-1125G>T (n.-1125G>T) c.-1022G>T (n.-1022G>T) c.-1727G>T (n.-1727G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863448C>A | CA2610046193 | KLLN,PTEN | c.-17+806C>A (n.-17+806C>A) c.-17+335C>A (n.-17+335C>A) c.-502C>A (n.-502C>A) c.-961G>T (n.-961G>T) c.-1022C>A (n.-1022C>A) c.-1124C>A (n.-1124C>A) c.-1021C>A (n.-1021C>A) c.-1726C>A (n.-1726C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863448C>G | CA2610046195 | KLLN,PTEN | c.-17+806C>G (n.-17+806C>G) c.-17+335C>G (n.-17+335C>G) c.-502C>G (n.-502C>G) c.-961G>C (n.-961G>C) c.-1022C>G (n.-1022C>G) c.-1124C>G (n.-1124C>G) c.-1021C>G (n.-1021C>G) c.-1726C>G (n.-1726C>G) | gnomAD v4 |
10 | g.87863448C>T | CA2580082176 | KLLN,PTEN | c.-17+806C>T (n.-17+806C>T) c.-17+335C>T (n.-17+335C>T) c.-502C>T (n.-502C>T) c.-961G>A (n.-961G>A) c.-1022C>T (n.-1022C>T) c.-1124C>T (n.-1124C>T) c.-1021C>T (n.-1021C>T) c.-1726C>T (n.-1726C>T) | ClinVar gnomAD v4 |
10 | g.87863458_87863525del | CA2610046190 | KLLN,PTEN | c.-17+816_-17+883del (n.-17+816_-17+883del) c.-17+345_-17+412del (n.-17+345_-17+412del) c.-492_-425del (n.-492_-425del) c.-1028_-961del (n.-1028_-961del) c.-1012_-945del (n.-1012_-945del) c.-1114_-1047del (n.-1114_-1047del) c.-1011_-944del (n.-1011_-944del) c.-1716_-1649del (n.-1716_-1649del) | gnomAD v4 |
10 | g.87863449C>A | CA2610046198 | KLLN,PTEN | c.-17+807C>A (n.-17+807C>A) c.-17+336C>A (n.-17+336C>A) c.-501C>A (n.-501C>A) c.-962G>T (n.-962G>T) c.-1021C>A (n.-1021C>A) c.-1123C>A (n.-1123C>A) c.-1020C>A (n.-1020C>A) c.-1725C>A (n.-1725C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863449C= | CA1926143002 | KLLN,PTEN | c.-17+807C= (n.-17+807C=) c.-17+336C= (n.-17+336C=) c.-501C= (n.-501C=) c.-962G= (n.-962G=) c.-1021C= (n.-1021C=) c.-1123C= (n.-1123C=) c.-1020C= (n.-1020C=) c.-1725C= (n.-1725C=) | |
10 | g.87863449C>T | CA16619021 | KLLN,PTEN | c.-17+807C>T (n.-17+807C>T) c.-17+336C>T (n.-17+336C>T) c.-501C>T (n.-501C>T) c.-962G>A (n.-962G>A) c.-1021C>T (n.-1021C>T) c.-1123C>T (n.-1123C>T) c.-1020C>T (n.-1020C>T) c.-1725C>T (n.-1725C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863450C>A | CA2610046203 | KLLN,PTEN | c.-17+808C>A (n.-17+808C>A) c.-17+337C>A (n.-17+337C>A) c.-500C>A (n.-500C>A) c.-963G>T (n.-963G>T) c.-1020C>A (n.-1020C>A) c.-1122C>A (n.-1122C>A) c.-1019C>A (n.-1019C>A) c.-1724C>A (n.-1724C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863450C= | CA1926143003 | KLLN,PTEN | c.-17+808C= (n.-17+808C=) c.-17+337C= (n.-17+337C=) c.-500C= (n.-500C=) c.-963G= (n.-963G=) c.-1020C= (n.-1020C=) c.-1122C= (n.-1122C=) c.-1019C= (n.-1019C=) c.-1724C= (n.-1724C=) | |
10 | g.87863450C>T | CA658683615 | KLLN,PTEN | c.-17+808C>T (n.-17+808C>T) c.-17+337C>T (n.-17+337C>T) c.-500C>T (n.-500C>T) c.-963G>A (n.-963G>A) c.-1020C>T (n.-1020C>T) c.-1122C>T (n.-1122C>T) c.-1019C>T (n.-1019C>T) c.-1724C>T (n.-1724C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863451G>A | CA2610046206 | KLLN,PTEN | c.-17+809G>A (n.-17+809G>A) c.-17+338G>A (n.-17+338G>A) c.-499G>A (n.-499G>A) c.-964C>T (n.-964C>T) c.-1019G>A (n.-1019G>A) c.-1121G>A (n.-1121G>A) c.-1018G>A (n.-1018G>A) c.-1723G>A (n.-1723G>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863451G>C | CA2610046208 | KLLN,PTEN | c.-17+809G>C (n.-17+809G>C) c.-17+338G>C (n.-17+338G>C) c.-499G>C (n.-499G>C) c.-964C>G (n.-964C>G) c.-1019G>C (n.-1019G>C) c.-1121G>C (n.-1121G>C) c.-1018G>C (n.-1018G>C) c.-1723G>C (n.-1723G>C) | gnomAD v4 |
10 | g.87863451G>T | CA2610046209 | KLLN,PTEN | c.-17+809G>T (n.-17+809G>T) c.-17+338G>T (n.-17+338G>T) c.-499G>T (n.-499G>T) c.-964C>A (n.-964C>A) c.-1019G>T (n.-1019G>T) c.-1121G>T (n.-1121G>T) c.-1018G>T (n.-1018G>T) c.-1723G>T (n.-1723G>T) | gnomAD v4 |
10 | g.87863452G>A | CA2610046212 | KLLN,PTEN | c.-17+810G>A (n.-17+810G>A) c.-17+339G>A (n.-17+339G>A) c.-498G>A (n.-498G>A) c.-965C>T (n.-965C>T) c.-1018G>A (n.-1018G>A) c.-1120G>A (n.-1120G>A) c.-1017G>A (n.-1017G>A) c.-1722G>A (n.-1722G>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863452G>T | CA2610046213 | KLLN,PTEN | c.-17+810G>T (n.-17+810G>T) c.-17+339G>T (n.-17+339G>T) c.-498G>T (n.-498G>T) c.-965C>A (n.-965C>A) c.-1018G>T (n.-1018G>T) c.-1120G>T (n.-1120G>T) c.-1017G>T (n.-1017G>T) c.-1722G>T (n.-1722G>T) | gnomAD v4 |
10 | g.87863453C>A | CA2610046214 | KLLN,PTEN | c.-17+811C>A (n.-17+811C>A) c.-17+340C>A (n.-17+340C>A) c.-497C>A (n.-497C>A) c.-966G>T (n.-966G>T) c.-1017C>A (n.-1017C>A) c.-1119C>A (n.-1119C>A) c.-1016C>A (n.-1016C>A) c.-1721C>A (n.-1721C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863453C>T | CA2610046215 | KLLN,PTEN | c.-17+811C>T (n.-17+811C>T) c.-17+340C>T (n.-17+340C>T) c.-497C>T (n.-497C>T) c.-966G>A (n.-966G>A) c.-1017C>T (n.-1017C>T) c.-1119C>T (n.-1119C>T) c.-1016C>T (n.-1016C>T) c.-1721C>T (n.-1721C>T) | gnomAD v4 |
10 | g.87863454G>C | CA2610046216 | KLLN,PTEN | c.-17+812G>C (n.-17+812G>C) c.-17+341G>C (n.-17+341G>C) c.-496G>C (n.-496G>C) c.-967C>G (n.-967C>G) c.-1016G>C (n.-1016G>C) c.-1118G>C (n.-1118G>C) c.-1015G>C (n.-1015G>C) c.-1720G>C (n.-1720G>C) | gnomAD v4 |
10 | g.87863454G>T | CA2610046217 | KLLN,PTEN | c.-17+812G>T (n.-17+812G>T) c.-17+341G>T (n.-17+341G>T) c.-496G>T (n.-496G>T) c.-967C>A (n.-967C>A) c.-1016G>T (n.-1016G>T) c.-1118G>T (n.-1118G>T) c.-1015G>T (n.-1015G>T) c.-1720G>T (n.-1720G>T) | gnomAD v4 |
10 | g.87863455C>A | CA2610046219 | KLLN,PTEN | c.-17+813C>A (n.-17+813C>A) c.-17+342C>A (n.-17+342C>A) c.-495C>A (n.-495C>A) c.-968G>T (n.-968G>T) c.-1015C>A (n.-1015C>A) c.-1117C>A (n.-1117C>A) c.-1014C>A (n.-1014C>A) c.-1719C>A (n.-1719C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863455C= | CA1926143004 | KLLN,PTEN | c.-17+813C= (n.-17+813C=) c.-17+342C= (n.-17+342C=) c.-495C= (n.-495C=) c.-968G= (n.-968G=) c.-1015C= (n.-1015C=) c.-1117C= (n.-1117C=) c.-1014C= (n.-1014C=) c.-1719C= (n.-1719C=) | |
10 | g.87863455C>T | CA1926143005 | KLLN,PTEN | c.-17+813C>T (n.-17+813C>T) c.-17+342C>T (n.-17+342C>T) c.-495C>T (n.-495C>T) c.-968G>A (n.-968G>A) c.-1015C>T (n.-1015C>T) c.-1117C>T (n.-1117C>T) c.-1014C>T (n.-1014C>T) c.-1719C>T (n.-1719C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863456G>A | CA211452435 | KLLN,PTEN | c.-17+814G>A (n.-17+814G>A) c.-17+343G>A (n.-17+343G>A) c.-494G>A (n.-494G>A) c.-969C>T (n.-969C>T) c.-1014G>A (n.-1014G>A) c.-1116G>A (n.-1116G>A) c.-1013G>A (n.-1013G>A) c.-1718G>A (n.-1718G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863456G= | CA1926143006 | KLLN,PTEN | c.-17+814G= (n.-17+814G=) c.-17+343G= (n.-17+343G=) c.-494G= (n.-494G=) c.-969C= (n.-969C=) c.-1014G= (n.-1014G=) c.-1116G= (n.-1116G=) c.-1013G= (n.-1013G=) c.-1718G= (n.-1718G=) | |
10 | g.87863456G>T | CA000248 | KLLN,PTEN | c.-17+814G>T (n.-17+814G>T) c.-17+343G>T (n.-17+343G>T) c.-494G>T (n.-494G>T) c.-969C>A (n.-969C>A) c.-1014G>T (n.-1014G>T) c.-1116G>T (n.-1116G>T) c.-1013G>T (n.-1013G>T) c.-1718G>T (n.-1718G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863457G>A | CA2610046220 | KLLN,PTEN | c.-17+815G>A (n.-17+815G>A) c.-17+344G>A (n.-17+344G>A) c.-493G>A (n.-493G>A) c.-970C>T (n.-970C>T) c.-1013G>A (n.-1013G>A) c.-1115G>A (n.-1115G>A) c.-1012G>A (n.-1012G>A) c.-1717G>A (n.-1717G>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863457G>T | CA2610046221 | KLLN,PTEN | c.-17+815G>T (n.-17+815G>T) c.-17+344G>T (n.-17+344G>T) c.-493G>T (n.-493G>T) c.-970C>A (n.-970C>A) c.-1013G>T (n.-1013G>T) c.-1115G>T (n.-1115G>T) c.-1012G>T (n.-1012G>T) c.-1717G>T (n.-1717G>T) | gnomAD v4 |
10 | g.87863458T>C | CA2610046222 | KLLN,PTEN | c.-17+816T>C (n.-17+816T>C) c.-17+345T>C (n.-17+345T>C) c.-492T>C (n.-492T>C) c.-971A>G (n.-971A>G) c.-1012T>C (n.-1012T>C) c.-1114T>C (n.-1114T>C) c.-1011T>C (n.-1011T>C) c.-1716T>C (n.-1716T>C) | gnomAD v4 |
10 | g.87863458T>G | CA2582342717 | KLLN,PTEN | c.-17+816T>G (n.-17+816T>G) c.-17+345T>G (n.-17+345T>G) c.-492T>G (n.-492T>G) c.-971A>C (n.-971A>C) c.-1012T>G (n.-1012T>G) c.-1114T>G (n.-1114T>G) c.-1011T>G (n.-1011T>G) c.-1716T>G (n.-1716T>G) | ClinVar |
10 | g.87863459C>A | CA1926143008 | KLLN,PTEN | c.-17+817C>A (n.-17+817C>A) c.-17+346C>A (n.-17+346C>A) c.-491C>A (n.-491C>A) c.-972G>T (n.-972G>T) c.-1011C>A (n.-1011C>A) c.-1113C>A (n.-1113C>A) c.-1010C>A (n.-1010C>A) c.-1715C>A (n.-1715C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863459C= | CA1926143007 | KLLN,PTEN | c.-17+817C= (n.-17+817C=) c.-17+346C= (n.-17+346C=) c.-491C= (n.-491C=) c.-972G= (n.-972G=) c.-1011C= (n.-1011C=) c.-1113C= (n.-1113C=) c.-1010C= (n.-1010C=) c.-1715C= (n.-1715C=) | |
10 | g.87863459C>G | CA595073181 | KLLN,PTEN | c.-17+817C>G (n.-17+817C>G) c.-17+346C>G (n.-17+346C>G) c.-491C>G (n.-491C>G) c.-972G>C (n.-972G>C) c.-1011C>G (n.-1011C>G) c.-1113C>G (n.-1113C>G) c.-1010C>G (n.-1010C>G) c.-1715C>G (n.-1715C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863459C>T | CA658683616 | KLLN,PTEN | c.-17+817C>T (n.-17+817C>T) c.-17+346C>T (n.-17+346C>T) c.-491C>T (n.-491C>T) c.-972G>A (n.-972G>A) c.-1011C>T (n.-1011C>T) c.-1113C>T (n.-1113C>T) c.-1010C>T (n.-1010C>T) c.-1715C>T (n.-1715C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863461del | CA2610046223 | KLLN,PTEN | c.-17+819del (n.-17+819del) c.-17+348del (n.-17+348del) c.-489del (n.-489del) c.-972del (n.-972del) c.-1009del (n.-1009del) c.-1111del (n.-1111del) c.-1008del (n.-1008del) c.-1713del (n.-1713del) | gnomAD v4 |
10 | g.87863460C>A | CA2610046225 | KLLN,PTEN | c.-17+818C>A (n.-17+818C>A) c.-17+347C>A (n.-17+347C>A) c.-490C>A (n.-490C>A) c.-973G>T (n.-973G>T) c.-1010C>A (n.-1010C>A) c.-1112C>A (n.-1112C>A) c.-1009C>A (n.-1009C>A) c.-1714C>A (n.-1714C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863460C= | CA1926143009 | KLLN,PTEN | c.-17+818C= (n.-17+818C=) c.-17+347C= (n.-17+347C=) c.-490C= (n.-490C=) c.-973G= (n.-973G=) c.-1010C= (n.-1010C=) c.-1112C= (n.-1112C=) c.-1009C= (n.-1009C=) c.-1714C= (n.-1714C=) | |
10 | g.87863460C>G | CA645509443 | KLLN,PTEN | c.-17+818C>G (n.-17+818C>G) c.-17+347C>G (n.-17+347C>G) c.-490C>G (n.-490C>G) c.-973G>C (n.-973G>C) c.-1010C>G (n.-1010C>G) c.-1112C>G (n.-1112C>G) c.-1009C>G (n.-1009C>G) c.-1714C>G (n.-1714C>G) | ClinVar dbSNP |
10 | g.87863460C>T | CA2610046224 | KLLN,PTEN | c.-17+818C>T (n.-17+818C>T) c.-17+347C>T (n.-17+347C>T) c.-490C>T (n.-490C>T) c.-973G>A (n.-973G>A) c.-1010C>T (n.-1010C>T) c.-1112C>T (n.-1112C>T) c.-1009C>T (n.-1009C>T) c.-1714C>T (n.-1714C>T) | gnomAD v4 |
10 | g.87863461C>A | CA595073182 | KLLN,PTEN | c.-17+819C>A (n.-17+819C>A) c.-17+348C>A (n.-17+348C>A) c.-489C>A (n.-489C>A) c.-974G>T (n.-974G>T) c.-1009C>A (n.-1009C>A) c.-1111C>A (n.-1111C>A) c.-1008C>A (n.-1008C>A) c.-1713C>A (n.-1713C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863461C= | CA1926143010 | KLLN,PTEN | c.-17+819C= (n.-17+819C=) c.-17+348C= (n.-17+348C=) c.-489C= (n.-489C=) c.-974G= (n.-974G=) c.-1009C= (n.-1009C=) c.-1111C= (n.-1111C=) c.-1008C= (n.-1008C=) c.-1713C= (n.-1713C=) | |
10 | g.87863461C>T | CA2610046227 | KLLN,PTEN | c.-17+819C>T (n.-17+819C>T) c.-17+348C>T (n.-17+348C>T) c.-489C>T (n.-489C>T) c.-974G>A (n.-974G>A) c.-1009C>T (n.-1009C>T) c.-1111C>T (n.-1111C>T) c.-1008C>T (n.-1008C>T) c.-1713C>T (n.-1713C>T) | gnomAD v4 |
10 | g.87863462G>A | CA1926143012 | KLLN,PTEN | c.-17+820G>A (n.-17+820G>A) c.-17+349G>A (n.-17+349G>A) c.-488G>A (n.-488G>A) c.-975C>T (n.-975C>T) c.-1008G>A (n.-1008G>A) c.-1110G>A (n.-1110G>A) c.-1007G>A (n.-1007G>A) c.-1712G>A (n.-1712G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863462G= | CA1926143011 | KLLN,PTEN | c.-17+820G= (n.-17+820G=) c.-17+349G= (n.-17+349G=) c.-488G= (n.-488G=) c.-975C= (n.-975C=) c.-1008G= (n.-1008G=) c.-1110G= (n.-1110G=) c.-1007G= (n.-1007G=) c.-1712G= (n.-1712G=) | |
10 | g.87863462G>T | CA1926143013 | KLLN,PTEN | c.-17+820G>T (n.-17+820G>T) c.-17+349G>T (n.-17+349G>T) c.-488G>T (n.-488G>T) c.-975C>A (n.-975C>A) c.-1008G>T (n.-1008G>T) c.-1110G>T (n.-1110G>T) c.-1007G>T (n.-1007G>T) c.-1712G>T (n.-1712G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863463T>C | CA2610046230 | KLLN,PTEN | c.-17+821T>C (n.-17+821T>C) c.-17+350T>C (n.-17+350T>C) c.-487T>C (n.-487T>C) c.-976A>G (n.-976A>G) c.-1007T>C (n.-1007T>C) c.-1109T>C (n.-1109T>C) c.-1006T>C (n.-1006T>C) c.-1711T>C (n.-1711T>C) | gnomAD v4 |
10 | g.87863464C>A | CA2580082177 | KLLN,PTEN | c.-17+822C>A (n.-17+822C>A) c.-17+351C>A (n.-17+351C>A) c.-486C>A (n.-486C>A) c.-977G>T (n.-977G>T) c.-1006C>A (n.-1006C>A) c.-1108C>A (n.-1108C>A) c.-1005C>A (n.-1005C>A) c.-1710C>A (n.-1710C>A) | ClinVar gnomAD v4 |
10 | g.87863464C= | CA1926143014 | KLLN,PTEN | c.-17+822C= (n.-17+822C=) c.-17+351C= (n.-17+351C=) c.-486C= (n.-486C=) c.-977G= (n.-977G=) c.-1006C= (n.-1006C=) c.-1108C= (n.-1108C=) c.-1005C= (n.-1005C=) c.-1710C= (n.-1710C=) | |
10 | g.87863464C>G | CA2580082178 | KLLN,PTEN | c.-17+822C>G (n.-17+822C>G) c.-17+351C>G (n.-17+351C>G) c.-486C>G (n.-486C>G) c.-977G>C (n.-977G>C) c.-1006C>G (n.-1006C>G) c.-1108C>G (n.-1108C>G) c.-1005C>G (n.-1005C>G) c.-1710C>G (n.-1710C>G) | ClinVar |
10 | g.87863464C>T | CA915947305 | KLLN,PTEN | c.-17+822C>T (n.-17+822C>T) c.-17+351C>T (n.-17+351C>T) c.-486C>T (n.-486C>T) c.-977G>A (n.-977G>A) c.-1006C>T (n.-1006C>T) c.-1108C>T (n.-1108C>T) c.-1005C>T (n.-1005C>T) c.-1710C>T (n.-1710C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863465C>A | CA2610046237 | KLLN,PTEN | c.-17+823C>A (n.-17+823C>A) c.-17+352C>A (n.-17+352C>A) c.-485C>A (n.-485C>A) c.-978G>T (n.-978G>T) c.-1005C>A (n.-1005C>A) c.-1107C>A (n.-1107C>A) c.-1004C>A (n.-1004C>A) c.-1709C>A (n.-1709C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863465C>G | CA2610046238 | KLLN,PTEN | c.-17+823C>G (n.-17+823C>G) c.-17+352C>G (n.-17+352C>G) c.-485C>G (n.-485C>G) c.-978G>C (n.-978G>C) c.-1005C>G (n.-1005C>G) c.-1107C>G (n.-1107C>G) c.-1004C>G (n.-1004C>G) c.-1709C>G (n.-1709C>G) | gnomAD v4 |
10 | g.87863465C>T | CA2610046240 | KLLN,PTEN | c.-17+823C>T (n.-17+823C>T) c.-17+352C>T (n.-17+352C>T) c.-485C>T (n.-485C>T) c.-978G>A (n.-978G>A) c.-1005C>T (n.-1005C>T) c.-1107C>T (n.-1107C>T) c.-1004C>T (n.-1004C>T) c.-1709C>T (n.-1709C>T) | gnomAD v4 |
10 | g.87863466G>A | CA930912534 | KLLN,PTEN | c.-17+824G>A (n.-17+824G>A) c.-17+353G>A (n.-17+353G>A) c.-484G>A (n.-484G>A) c.-979C>T (n.-979C>T) c.-1004G>A (n.-1004G>A) c.-1106G>A (n.-1106G>A) c.-1003G>A (n.-1003G>A) c.-1708G>A (n.-1708G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863466G= | CA1926143015 | KLLN,PTEN | c.-17+824G= (n.-17+824G=) c.-17+353G= (n.-17+353G=) c.-484G= (n.-484G=) c.-979C= (n.-979C=) c.-1004G= (n.-1004G=) c.-1106G= (n.-1106G=) c.-1003G= (n.-1003G=) c.-1708G= (n.-1708G=) | |
10 | g.87863467C>A | CA000097 | KLLN,PTEN | c.-17+825C>A (n.-17+825C>A) c.-17+354C>A (n.-17+354C>A) c.-483C>A (n.-483C>A) c.-980G>T (n.-980G>T) c.-1003C>A (n.-1003C>A) c.-1105C>A (n.-1105C>A) c.-1002C>A (n.-1002C>A) c.-1707C>A (n.-1707C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863467C= | CA1926143016 | KLLN,PTEN | c.-17+825C= (n.-17+825C=) c.-17+354C= (n.-17+354C=) c.-483C= (n.-483C=) c.-980G= (n.-980G=) c.-1003C= (n.-1003C=) c.-1105C= (n.-1105C=) c.-1002C= (n.-1002C=) c.-1707C= (n.-1707C=) | |
10 | g.87863467C>T | CA658683617 | KLLN,PTEN | c.-17+825C>T (n.-17+825C>T) c.-17+354C>T (n.-17+354C>T) c.-483C>T (n.-483C>T) c.-980G>A (n.-980G>A) c.-1003C>T (n.-1003C>T) c.-1105C>T (n.-1105C>T) c.-1002C>T (n.-1002C>T) c.-1707C>T (n.-1707C>T) | ClinVar dbSNP |
10 | g.87863468C>A | CA211452442 | KLLN,PTEN | c.-17+826C>A (n.-17+826C>A) c.-17+355C>A (n.-17+355C>A) c.-482C>A (n.-482C>A) c.-981G>T (n.-981G>T) c.-1002C>A (n.-1002C>A) c.-1104C>A (n.-1104C>A) c.-1001C>A (n.-1001C>A) c.-1706C>A (n.-1706C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863468C= | CA1926143017 | KLLN,PTEN | c.-17+826C= (n.-17+826C=) c.-17+355C= (n.-17+355C=) c.-482C= (n.-482C=) c.-981G= (n.-981G=) c.-1002C= (n.-1002C=) c.-1104C= (n.-1104C=) c.-1001C= (n.-1001C=) c.-1706C= (n.-1706C=) | |
10 | g.87863468C>G | CA2788894821 | KLLN,PTEN | c.-17+826C>G (n.-17+826C>G) c.-17+355C>G (n.-17+355C>G) c.-482C>G (n.-482C>G) c.-981G>C (n.-981G>C) c.-1002C>G (n.-1002C>G) c.-1104C>G (n.-1104C>G) c.-1001C>G (n.-1001C>G) c.-1706C>G (n.-1706C>G) | |
10 | g.87863468C>T | CA2588954333 | KLLN,PTEN | c.-17+826C>T (n.-17+826C>T) c.-17+355C>T (n.-17+355C>T) c.-482C>T (n.-482C>T) c.-981G>A (n.-981G>A) c.-1002C>T (n.-1002C>T) c.-1104C>T (n.-1104C>T) c.-1001C>T (n.-1001C>T) c.-1706C>T (n.-1706C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863469T>C | CA2610046246 | KLLN,PTEN | c.-17+827T>C (n.-17+827T>C) c.-17+356T>C (n.-17+356T>C) c.-481T>C (n.-481T>C) c.-982A>G (n.-982A>G) c.-1001T>C (n.-1001T>C) c.-1103T>C (n.-1103T>C) c.-1000T>C (n.-1000T>C) c.-1705T>C (n.-1705T>C) | gnomAD v4 |
10 | g.87863470C>T | CA2610046247 | KLLN,PTEN | c.-17+828C>T (n.-17+828C>T) c.-17+357C>T (n.-17+357C>T) c.-480C>T (n.-480C>T) c.-983G>A (n.-983G>A) c.-1000C>T (n.-1000C>T) c.-1102C>T (n.-1102C>T) c.-999C>T (n.-999C>T) c.-1704C>T (n.-1704C>T) | gnomAD v4 |
10 | g.87863471T>C | CA2610046248 | KLLN,PTEN | c.-17+829T>C (n.-17+829T>C) c.-17+358T>C (n.-17+358T>C) c.-479T>C (n.-479T>C) c.-984A>G (n.-984A>G) c.-999T>C (n.-999T>C) c.-1101T>C (n.-1101T>C) c.-998T>C (n.-998T>C) c.-1703T>C (n.-1703T>C) | gnomAD v4 |
10 | g.87863471T= | CA1926143018 | KLLN,PTEN | c.-17+829T= (n.-17+829T=) c.-17+358T= (n.-17+358T=) c.-479T= (n.-479T=) c.-984A= (n.-984A=) c.-999T= (n.-999T=) c.-1101T= (n.-1101T=) c.-998T= (n.-998T=) c.-1703T= (n.-1703T=) | |
10 | g.87863472C>A | CA2610046252 | KLLN,PTEN | c.-17+830C>A (n.-17+830C>A) c.-17+359C>A (n.-17+359C>A) c.-478C>A (n.-478C>A) c.-985G>T (n.-985G>T) c.-998C>A (n.-998C>A) c.-1100C>A (n.-1100C>A) c.-997C>A (n.-997C>A) c.-1702C>A (n.-1702C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863472C= | CA1926143019 | KLLN,PTEN | c.-17+830C= (n.-17+830C=) c.-17+359C= (n.-17+359C=) c.-478C= (n.-478C=) c.-985G= (n.-985G=) c.-998C= (n.-998C=) c.-1100C= (n.-1100C=) c.-997C= (n.-997C=) c.-1702C= (n.-1702C=) | |
10 | g.87863472C>G | CA10577395 | KLLN,PTEN | c.-17+830C>G (n.-17+830C>G) c.-17+359C>G (n.-17+359C>G) c.-478C>G (n.-478C>G) c.-985G>C (n.-985G>C) c.-998C>G (n.-998C>G) c.-1100C>G (n.-1100C>G) c.-997C>G (n.-997C>G) c.-1702C>G (n.-1702C>G) | ClinVar dbSNP |
10 | g.87863472C>T | CA2610046254 | KLLN,PTEN | c.-17+830C>T (n.-17+830C>T) c.-17+359C>T (n.-17+359C>T) c.-478C>T (n.-478C>T) c.-985G>A (n.-985G>A) c.-998C>T (n.-998C>T) c.-1100C>T (n.-1100C>T) c.-997C>T (n.-997C>T) c.-1702C>T (n.-1702C>T) | gnomAD v4 |
10 | g.87863472dup | CA10577396 | KLLN,PTEN | c.-17+830dup (n.-17+830dup) c.-17+359dup (n.-17+359dup) c.-478dup (n.-478dup) c.-985dup (n.-985dup) c.-998dup (n.-998dup) c.-1100dup (n.-1100dup) c.-997dup (n.-997dup) c.-1702dup (n.-1702dup) | ClinVar dbSNP |
10 | g.87863475_87863485dup | CA169723 | KLLN,PTEN | c.-17+833_-17+843dup (n.-17+833_-17+843dup) c.-17+362_-17+372dup (n.-17+362_-17+372dup) c.-475_-465dup (n.-475_-465dup) c.-995_-985dup (n.-995_-985dup) c.-1097_-1087dup (n.-1097_-1087dup) c.-994_-984dup (n.-994_-984dup) c.-1699_-1689dup (n.-1699_-1689dup) | ClinVar dbSNP |
10 | g.87863473G>A | CA669540444 | KLLN,PTEN | c.-17+831G>A (n.-17+831G>A) c.-17+360G>A (n.-17+360G>A) c.-477G>A (n.-477G>A) c.-986C>T (n.-986C>T) c.-997G>A (n.-997G>A) c.-1099G>A (n.-1099G>A) c.-996G>A (n.-996G>A) c.-1701G>A (n.-1701G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863473G= | CA1926143020 | KLLN,PTEN | c.-17+831G= (n.-17+831G=) c.-17+360G= (n.-17+360G=) c.-477G= (n.-477G=) c.-986C= (n.-986C=) c.-997G= (n.-997G=) c.-1099G= (n.-1099G=) c.-996G= (n.-996G=) c.-1701G= (n.-1701G=) | |
10 | g.87863473G>T | CA2610046256 | KLLN,PTEN | c.-17+831G>T (n.-17+831G>T) c.-17+360G>T (n.-17+360G>T) c.-477G>T (n.-477G>T) c.-986C>A (n.-986C>A) c.-997G>T (n.-997G>T) c.-1099G>T (n.-1099G>T) c.-996G>T (n.-996G>T) c.-1701G>T (n.-1701G>T) | gnomAD v4 |
10 | g.87863474C>A | CA2610046257 | KLLN,PTEN | c.-17+832C>A (n.-17+832C>A) c.-17+361C>A (n.-17+361C>A) c.-476C>A (n.-476C>A) c.-987G>T (n.-987G>T) c.-996C>A (n.-996C>A) c.-1098C>A (n.-1098C>A) c.-995C>A (n.-995C>A) c.-1700C>A (n.-1700C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863474C= | CA1926143021 | KLLN,PTEN | c.-17+832C= (n.-17+832C=) c.-17+361C= (n.-17+361C=) c.-476C= (n.-476C=) c.-987G= (n.-987G=) c.-996C= (n.-996C=) c.-1098C= (n.-1098C=) c.-995C= (n.-995C=) c.-1700C= (n.-1700C=) | |
10 | g.87863474C>G | CA2722366917 | KLLN,PTEN | c.-17+832C>G (n.-17+832C>G) c.-17+361C>G (n.-17+361C>G) c.-476C>G (n.-476C>G) c.-987G>C (n.-987G>C) c.-996C>G (n.-996C>G) c.-1098C>G (n.-1098C>G) c.-995C>G (n.-995C>G) c.-1700C>G (n.-1700C>G) | dbSNP |
10 | g.87863474C>T | CA658797498 | KLLN,PTEN | c.-17+832C>T (n.-17+832C>T) c.-17+361C>T (n.-17+361C>T) c.-476C>T (n.-476C>T) c.-987G>A (n.-987G>A) c.-996C>T (n.-996C>T) c.-1098C>T (n.-1098C>T) c.-995C>T (n.-995C>T) c.-1700C>T (n.-1700C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863475T>A | CA1926143023 | KLLN,PTEN | c.-17+833T>A (n.-17+833T>A) c.-17+362T>A (n.-17+362T>A) c.-475T>A (n.-475T>A) c.-988A>T (n.-988A>T) c.-995T>A (n.-995T>A) c.-1097T>A (n.-1097T>A) c.-994T>A (n.-994T>A) c.-1699T>A (n.-1699T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863475T= | CA1926143022 | KLLN,PTEN | c.-17+833T= (n.-17+833T=) c.-17+362T= (n.-17+362T=) c.-475T= (n.-475T=) c.-988A= (n.-988A=) c.-995T= (n.-995T=) c.-1097T= (n.-1097T=) c.-994T= (n.-994T=) c.-1699T= (n.-1699T=) | |
10 | g.87863477_87863497dup | CA2610046258 | KLLN,PTEN | c.-17+835_-17+855dup (n.-17+835_-17+855dup) c.-17+364_-17+384dup (n.-17+364_-17+384dup) c.-473_-453dup (n.-473_-453dup) c.-1008_-988dup (n.-1008_-988dup) c.-993_-973dup (n.-993_-973dup) c.-1095_-1075dup (n.-1095_-1075dup) c.-992_-972dup (n.-992_-972dup) c.-1697_-1677dup (n.-1697_-1677dup) | gnomAD v4 |
10 | g.87863476C>A | CA2527549952 | KLLN,PTEN | c.-17+834C>A (n.-17+834C>A) c.-17+363C>A (n.-17+363C>A) c.-474C>A (n.-474C>A) c.-989G>T (n.-989G>T) c.-994C>A (n.-994C>A) c.-1096C>A (n.-1096C>A) c.-993C>A (n.-993C>A) c.-1698C>A (n.-1698C>A) | |
10 | g.87863476C= | CA1926143024 | KLLN,PTEN | c.-17+834C= (n.-17+834C=) c.-17+363C= (n.-17+363C=) c.-474C= (n.-474C=) c.-989G= (n.-989G=) c.-994C= (n.-994C=) c.-1096C= (n.-1096C=) c.-993C= (n.-993C=) c.-1698C= (n.-1698C=) | |
10 | g.87863476C>G | CA000662 | KLLN,PTEN | c.-17+834C>G (n.-17+834C>G) c.-17+363C>G (n.-17+363C>G) c.-474C>G (n.-474C>G) c.-989G>C (n.-989G>C) c.-994C>G (n.-994C>G) c.-1096C>G (n.-1096C>G) c.-993C>G (n.-993C>G) c.-1698C>G (n.-1698C>G) | ClinVar dbSNP |
10 | g.87863476C>T | CA2610046262 | KLLN,PTEN | c.-17+834C>T (n.-17+834C>T) c.-17+363C>T (n.-17+363C>T) c.-474C>T (n.-474C>T) c.-989G>A (n.-989G>A) c.-994C>T (n.-994C>T) c.-1096C>T (n.-1096C>T) c.-993C>T (n.-993C>T) c.-1698C>T (n.-1698C>T) | gnomAD v4 |
10 | g.87863484_87863490dup | CA2610046261 | KLLN,PTEN | c.-17+842_-17+848dup (n.-17+842_-17+848dup) c.-17+371_-17+377dup (n.-17+371_-17+377dup) c.-466_-460dup (n.-466_-460dup) c.-995_-989dup (n.-995_-989dup) c.-986_-980dup (n.-986_-980dup) c.-1088_-1082dup (n.-1088_-1082dup) c.-985_-979dup (n.-985_-979dup) c.-1690_-1684dup (n.-1690_-1684dup) | gnomAD v4 |
10 | g.87863484_87863490del | CA2580615544 | KLLN,PTEN | c.-17+842_-17+848del (n.-17+842_-17+848del) c.-17+371_-17+377del (n.-17+371_-17+377del) c.-466_-460del (n.-466_-460del) c.-995_-989del (n.-995_-989del) c.-986_-980del (n.-986_-980del) c.-1088_-1082del (n.-1088_-1082del) c.-985_-979del (n.-985_-979del) c.-1690_-1684del (n.-1690_-1684del) | ClinVar dbSNP |
10 | g.87863477G>A | CA211452474 | KLLN,PTEN | c.-17+835G>A (n.-17+835G>A) c.-17+364G>A (n.-17+364G>A) c.-473G>A (n.-473G>A) c.-990C>T (n.-990C>T) c.-993G>A (n.-993G>A) c.-1095G>A (n.-1095G>A) c.-992G>A (n.-992G>A) c.-1697G>A (n.-1697G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863477G>C | CA211452480 | KLLN,PTEN | c.-17+835G>C (n.-17+835G>C) c.-17+364G>C (n.-17+364G>C) c.-473G>C (n.-473G>C) c.-990C>G (n.-990C>G) c.-993G>C (n.-993G>C) c.-1095G>C (n.-1095G>C) c.-992G>C (n.-992G>C) c.-1697G>C (n.-1697G>C) | ClinVar dbSNP |
10 | g.87863477G= | CA1926143025 | KLLN,PTEN | c.-17+835G= (n.-17+835G=) c.-17+364G= (n.-17+364G=) c.-473G= (n.-473G=) c.-990C= (n.-990C=) c.-993G= (n.-993G=) c.-1095G= (n.-1095G=) c.-992G= (n.-992G=) c.-1697G= (n.-1697G=) | |
10 | g.87863477G>T | CA2610046265 | KLLN,PTEN | c.-17+835G>T (n.-17+835G>T) c.-17+364G>T (n.-17+364G>T) c.-473G>T (n.-473G>T) c.-990C>A (n.-990C>A) c.-993G>T (n.-993G>T) c.-1095G>T (n.-1095G>T) c.-992G>T (n.-992G>T) c.-1697G>T (n.-1697G>T) | gnomAD v4 |
10 | g.87863478C>A | CA2788894832 | KLLN,PTEN | c.-17+836C>A (n.-17+836C>A) c.-17+365C>A (n.-17+365C>A) c.-472C>A (n.-472C>A) c.-991G>T (n.-991G>T) c.-992C>A (n.-992C>A) c.-1094C>A (n.-1094C>A) c.-991C>A (n.-991C>A) c.-1696C>A (n.-1696C>A) | |
10 | g.87863478C= | CA1926143026 | KLLN,PTEN | c.-17+836C= (n.-17+836C=) c.-17+365C= (n.-17+365C=) c.-472C= (n.-472C=) c.-991G= (n.-991G=) c.-992C= (n.-992C=) c.-1094C= (n.-1094C=) c.-991C= (n.-991C=) c.-1696C= (n.-1696C=) | |
10 | g.87863478C>G | CA2610046268 | KLLN,PTEN | c.-17+836C>G (n.-17+836C>G) c.-17+365C>G (n.-17+365C>G) c.-472C>G (n.-472C>G) c.-991G>C (n.-991G>C) c.-992C>G (n.-992C>G) c.-1094C>G (n.-1094C>G) c.-991C>G (n.-991C>G) c.-1696C>G (n.-1696C>G) | gnomAD v4 |
10 | g.87863478C>T | CA915947306 | KLLN,PTEN | c.-17+836C>T (n.-17+836C>T) c.-17+365C>T (n.-17+365C>T) c.-472C>T (n.-472C>T) c.-991G>A (n.-991G>A) c.-992C>T (n.-992C>T) c.-1094C>T (n.-1094C>T) c.-991C>T (n.-991C>T) c.-1696C>T (n.-1696C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863479C>A | CA2610046270 | KLLN,PTEN | c.-17+837C>A (n.-17+837C>A) c.-17+366C>A (n.-17+366C>A) c.-471C>A (n.-471C>A) c.-992G>T (n.-992G>T) c.-991C>A (n.-991C>A) c.-1093C>A (n.-1093C>A) c.-990C>A (n.-990C>A) c.-1695C>A (n.-1695C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863479C= | CA1926143027 | KLLN,PTEN | c.-17+837C= (n.-17+837C=) c.-17+366C= (n.-17+366C=) c.-471C= (n.-471C=) c.-992G= (n.-992G=) c.-991C= (n.-991C=) c.-1093C= (n.-1093C=) c.-990C= (n.-990C=) c.-1695C= (n.-1695C=) | |
10 | g.87863479C>G | CA2840703417 | KLLN,PTEN | c.-17+837C>G (n.-17+837C>G) c.-17+366C>G (n.-17+366C>G) c.-471C>G (n.-471C>G) c.-992G>C (n.-992G>C) c.-991C>G (n.-991C>G) c.-1093C>G (n.-1093C>G) c.-990C>G (n.-990C>G) c.-1695C>G (n.-1695C>G) | |
10 | g.87863479C>T | CA211452497 | KLLN,PTEN | c.-17+837C>T (n.-17+837C>T) c.-17+366C>T (n.-17+366C>T) c.-471C>T (n.-471C>T) c.-992G>A (n.-992G>A) c.-991C>T (n.-991C>T) c.-1093C>T (n.-1093C>T) c.-990C>T (n.-990C>T) c.-1695C>T (n.-1695C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863479_87863480delinsCT | CA2580615545 | KLLN,PTEN | c.-17+837_-17+838delinsCT (n.-17+837_-17+838delinsCT) c.-17+366_-17+367delinsCT (n.-17+366_-17+367delinsCT) c.-471_-470delinsCT (n.-471_-470delinsCT) c.-993_-992delinsAG (n.-993_-992delinsAG) c.-991_-990delinsCT (n.-991_-990delinsCT) c.-1093_-1092delinsCT (n.-1093_-1092delinsCT) c.-990_-989delinsCT (n.-990_-989delinsCT) c.-1695_-1694delinsCT (n.-1695_-1694delinsCT) | |
10 | g.87863480T>C | CA000660 | KLLN,PTEN | c.-17+838T>C (n.-17+838T>C) c.-17+367T>C (n.-17+367T>C) c.-470T>C (n.-470T>C) c.-993A>G (n.-993A>G) c.-990T>C (n.-990T>C) c.-1092T>C (n.-1092T>C) c.-989T>C (n.-989T>C) c.-1694T>C (n.-1694T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863480T= | CA1926143028 | KLLN,PTEN | c.-17+838T= (n.-17+838T=) c.-17+367T= (n.-17+367T=) c.-470T= (n.-470T=) c.-993A= (n.-993A=) c.-990T= (n.-990T=) c.-1092T= (n.-1092T=) c.-989T= (n.-989T=) c.-1694T= (n.-1694T=) | |
10 | g.87863481C= | CA1926143029 | KLLN,PTEN | c.-17+839C= (n.-17+839C=) c.-17+368C= (n.-17+368C=) c.-469C= (n.-469C=) c.-994G= (n.-994G=) c.-989C= (n.-989C=) c.-1091C= (n.-1091C=) c.-988C= (n.-988C=) c.-1693C= (n.-1693C=) | |
10 | g.87863481C>G | CA2610046274 | KLLN,PTEN | c.-17+839C>G (n.-17+839C>G) c.-17+368C>G (n.-17+368C>G) c.-469C>G (n.-469C>G) c.-994G>C (n.-994G>C) c.-989C>G (n.-989C>G) c.-1091C>G (n.-1091C>G) c.-988C>G (n.-988C>G) c.-1693C>G (n.-1693C>G) | gnomAD v4 |
10 | g.87863481C>T | CA16619022 | KLLN,PTEN | c.-17+839C>T (n.-17+839C>T) c.-17+368C>T (n.-17+368C>T) c.-469C>T (n.-469C>T) c.-994G>A (n.-994G>A) c.-989C>T (n.-989C>T) c.-1091C>T (n.-1091C>T) c.-988C>T (n.-988C>T) c.-1693C>T (n.-1693C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863482C>A | CA2610046279 | KLLN,PTEN | c.-17+840C>A (n.-17+840C>A) c.-17+369C>A (n.-17+369C>A) c.-468C>A (n.-468C>A) c.-995G>T (n.-995G>T) c.-988C>A (n.-988C>A) c.-1090C>A (n.-1090C>A) c.-987C>A (n.-987C>A) c.-1692C>A (n.-1692C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863482C= | CA1926143030 | KLLN,PTEN | c.-17+840C= (n.-17+840C=) c.-17+369C= (n.-17+369C=) c.-468C= (n.-468C=) c.-995G= (n.-995G=) c.-988C= (n.-988C=) c.-1090C= (n.-1090C=) c.-987C= (n.-987C=) c.-1692C= (n.-1692C=) | |
10 | g.87863482C>T | CA000241 | KLLN,PTEN | c.-17+840C>T (n.-17+840C>T) c.-17+369C>T (n.-17+369C>T) c.-468C>T (n.-468C>T) c.-995G>A (n.-995G>A) c.-988C>T (n.-988C>T) c.-1090C>T (n.-1090C>T) c.-987C>T (n.-987C>T) c.-1692C>T (n.-1692C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863483C>A | CA2610046285 | KLLN,PTEN | c.-17+841C>A (n.-17+841C>A) c.-17+370C>A (n.-17+370C>A) c.-467C>A (n.-467C>A) c.-996G>T (n.-996G>T) c.-987C>A (n.-987C>A) c.-1089C>A (n.-1089C>A) c.-986C>A (n.-986C>A) c.-1691C>A (n.-1691C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863483C= | CA1926143031 | KLLN,PTEN | c.-17+841C= (n.-17+841C=) c.-17+370C= (n.-17+370C=) c.-467C= (n.-467C=) c.-996G= (n.-996G=) c.-987C= (n.-987C=) c.-1089C= (n.-1089C=) c.-986C= (n.-986C=) c.-1691C= (n.-1691C=) | |
10 | g.87863483C>T | CA10577397 | KLLN,PTEN | c.-17+841C>T (n.-17+841C>T) c.-17+370C>T (n.-17+370C>T) c.-467C>T (n.-467C>T) c.-996G>A (n.-996G>A) c.-987C>T (n.-987C>T) c.-1089C>T (n.-1089C>T) c.-986C>T (n.-986C>T) c.-1691C>T (n.-1691C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863484G>A | CA211452523 | KLLN,PTEN | c.-17+842G>A (n.-17+842G>A) c.-17+371G>A (n.-17+371G>A) c.-466G>A (n.-466G>A) c.-997C>T (n.-997C>T) c.-986G>A (n.-986G>A) c.-1088G>A (n.-1088G>A) c.-985G>A (n.-985G>A) c.-1690G>A (n.-1690G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863484G= | CA1926143033 | KLLN,PTEN | c.-17+842G= (n.-17+842G=) c.-17+371G= (n.-17+371G=) c.-466G= (n.-466G=) c.-997C= (n.-997C=) c.-986G= (n.-986G=) c.-1088G= (n.-1088G=) c.-985G= (n.-985G=) c.-1690G= (n.-1690G=) | |
10 | g.87863484G>T | CA2610046289 | KLLN,PTEN | c.-17+842G>T (n.-17+842G>T) c.-17+371G>T (n.-17+371G>T) c.-466G>T (n.-466G>T) c.-997C>A (n.-997C>A) c.-986G>T (n.-986G>T) c.-1088G>T (n.-1088G>T) c.-985G>T (n.-985G>T) c.-1690G>T (n.-1690G>T) | gnomAD v4 |
10 | g.87863484dup | CA1926143032 | KLLN,PTEN | c.-17+842dup (n.-17+842dup) c.-17+371dup (n.-17+371dup) c.-466dup (n.-466dup) c.-997dup (n.-997dup) c.-986dup (n.-986dup) c.-1088dup (n.-1088dup) c.-985dup (n.-985dup) c.-1690dup (n.-1690dup) | dbSNP |
10 | g.87863485C>A | CA2549204540 | KLLN,PTEN | c.-17+843C>A (n.-17+843C>A) c.-17+372C>A (n.-17+372C>A) c.-465C>A (n.-465C>A) c.-998G>T (n.-998G>T) c.-985C>A (n.-985C>A) c.-1087C>A (n.-1087C>A) c.-984C>A (n.-984C>A) c.-1689C>A (n.-1689C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863485C>T | CA2580082179 | KLLN,PTEN | c.-17+843C>T (n.-17+843C>T) c.-17+372C>T (n.-17+372C>T) c.-465C>T (n.-465C>T) c.-998G>A (n.-998G>A) c.-985C>T (n.-985C>T) c.-1087C>T (n.-1087C>T) c.-984C>T (n.-984C>T) c.-1689C>T (n.-1689C>T) | ClinVar |
10 | g.87863486C>A | CA2610046293 | KLLN,PTEN | c.-17+844C>A (n.-17+844C>A) c.-17+373C>A (n.-17+373C>A) c.-464C>A (n.-464C>A) c.-999G>T (n.-999G>T) c.-984C>A (n.-984C>A) c.-1086C>A (n.-1086C>A) c.-983C>A (n.-983C>A) c.-1688C>A (n.-1688C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863486C>T | CA2610046294 | KLLN,PTEN | c.-17+844C>T (n.-17+844C>T) c.-17+373C>T (n.-17+373C>T) c.-464C>T (n.-464C>T) c.-999G>A (n.-999G>A) c.-984C>T (n.-984C>T) c.-1086C>T (n.-1086C>T) c.-983C>T (n.-983C>T) c.-1688C>T (n.-1688C>T) | gnomAD v4 |
10 | g.87863487T>C | CA2610046295 | KLLN,PTEN | c.-17+845T>C (n.-17+845T>C) c.-17+374T>C (n.-17+374T>C) c.-463T>C (n.-463T>C) c.-1000A>G (n.-1000A>G) c.-983T>C (n.-983T>C) c.-1085T>C (n.-1085T>C) c.-982T>C (n.-982T>C) c.-1687T>C (n.-1687T>C) | gnomAD v4 |
10 | g.87863491del | CA2610046296 | KLLN,PTEN | c.-17+849del (n.-17+849del) c.-17+378del (n.-17+378del) c.-459del (n.-459del) c.-1001del (n.-1001del) c.-979del (n.-979del) c.-1081del (n.-1081del) c.-978del (n.-978del) c.-1683del (n.-1683del) | gnomAD v4 |
10 | g.87863489C>T | CA2580082180 | KLLN,PTEN | c.-17+847C>T (n.-17+847C>T) c.-17+376C>T (n.-17+376C>T) c.-461C>T (n.-461C>T) c.-1002G>A (n.-1002G>A) c.-981C>T (n.-981C>T) c.-1083C>T (n.-1083C>T) c.-980C>T (n.-980C>T) c.-1685C>T (n.-1685C>T) | ClinVar gnomAD v4 |
10 | g.87863490C>A | CA915947307 | KLLN,PTEN | c.-17+848C>A (n.-17+848C>A) c.-17+377C>A (n.-17+377C>A) c.-460C>A (n.-460C>A) c.-1003G>T (n.-1003G>T) c.-980C>A (n.-980C>A) c.-1082C>A (n.-1082C>A) c.-979C>A (n.-979C>A) c.-1684C>A (n.-1684C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863490C= | CA1926143034 | KLLN,PTEN | c.-17+848C= (n.-17+848C=) c.-17+377C= (n.-17+377C=) c.-460C= (n.-460C=) c.-1003G= (n.-1003G=) c.-980C= (n.-980C=) c.-1082C= (n.-1082C=) c.-979C= (n.-979C=) c.-1684C= (n.-1684C=) | |
10 | g.87863490C>G | CA000238 | KLLN,PTEN | c.-17+848C>G (n.-17+848C>G) c.-17+377C>G (n.-17+377C>G) c.-460C>G (n.-460C>G) c.-1003G>C (n.-1003G>C) c.-980C>G (n.-980C>G) c.-1082C>G (n.-1082C>G) c.-979C>G (n.-979C>G) c.-1684C>G (n.-1684C>G) | ClinVar dbSNP |
10 | g.87863490C>T | CA915947308 | KLLN,PTEN | c.-17+848C>T (n.-17+848C>T) c.-17+377C>T (n.-17+377C>T) c.-460C>T (n.-460C>T) c.-1003G>A (n.-1003G>A) c.-980C>T (n.-980C>T) c.-1082C>T (n.-1082C>T) c.-979C>T (n.-979C>T) c.-1684C>T (n.-1684C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863491C>A | CA211452531 | KLLN,PTEN | c.-17+849C>A (n.-17+849C>A) c.-17+378C>A (n.-17+378C>A) c.-459C>A (n.-459C>A) c.-1004G>T (n.-1004G>T) c.-979C>A (n.-979C>A) c.-1081C>A (n.-1081C>A) c.-978C>A (n.-978C>A) c.-1683C>A (n.-1683C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863491C= | CA1926143036 | KLLN,PTEN | c.-17+849C= (n.-17+849C=) c.-17+378C= (n.-17+378C=) c.-459C= (n.-459C=) c.-1004G= (n.-1004G=) c.-979C= (n.-979C=) c.-1081C= (n.-1081C=) c.-978C= (n.-978C=) c.-1683C= (n.-1683C=) | |
10 | g.87863491C>G | CA211452542 | KLLN,PTEN | c.-17+849C>G (n.-17+849C>G) c.-17+378C>G (n.-17+378C>G) c.-459C>G (n.-459C>G) c.-1004G>C (n.-1004G>C) c.-979C>G (n.-979C>G) c.-1081C>G (n.-1081C>G) c.-978C>G (n.-978C>G) c.-1683C>G (n.-1683C>G) | dbSNP |
10 | g.87863491C>T | CA1926143035 | KLLN,PTEN | c.-17+849C>T (n.-17+849C>T) c.-17+378C>T (n.-17+378C>T) c.-459C>T (n.-459C>T) c.-1004G>A (n.-1004G>A) c.-979C>T (n.-979C>T) c.-1081C>T (n.-1081C>T) c.-978C>T (n.-978C>T) c.-1683C>T (n.-1683C>T) | dbSNP |
10 | g.87863496_87863602del | CA2580082181 | PTEN | c.-17+854_-16-852del (n.-17+854_-16-852del) c.-17+383_-17+489del (n.-17+383_-17+489del) c.-454_-348del (n.-454_-348del) c.-974_-868del (n.-974_-868del) c.-1076_-970del (n.-1076_-970del) c.-973_-867del (n.-973_-867del) c.-1678_-1572del (n.-1678_-1572del) | ClinVar |
10 | g.87863492T>C | CA2610046304 | KLLN,PTEN | c.-17+850T>C (n.-17+850T>C) c.-17+379T>C (n.-17+379T>C) c.-458T>C (n.-458T>C) c.-1005A>G (n.-1005A>G) c.-978T>C (n.-978T>C) c.-1080T>C (n.-1080T>C) c.-977T>C (n.-977T>C) c.-1682T>C (n.-1682T>C) | gnomAD v4 |
10 | g.87863493C>A | CA2610046306 | KLLN,PTEN | c.-17+851C>A (n.-17+851C>A) c.-17+380C>A (n.-17+380C>A) c.-457C>A (n.-457C>A) c.-1006G>T (n.-1006G>T) c.-977C>A (n.-977C>A) c.-1079C>A (n.-1079C>A) c.-976C>A (n.-976C>A) c.-1681C>A (n.-1681C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863493C= | CA1926143037 | KLLN,PTEN | c.-17+851C= (n.-17+851C=) c.-17+380C= (n.-17+380C=) c.-457C= (n.-457C=) c.-1006G= (n.-1006G=) c.-977C= (n.-977C=) c.-1079C= (n.-1079C=) c.-976C= (n.-976C=) c.-1681C= (n.-1681C=) | |
10 | g.87863493C>G | CA2610046307 | KLLN,PTEN | c.-17+851C>G (n.-17+851C>G) c.-17+380C>G (n.-17+380C>G) c.-457C>G (n.-457C>G) c.-1006G>C (n.-1006G>C) c.-977C>G (n.-977C>G) c.-1079C>G (n.-1079C>G) c.-976C>G (n.-976C>G) c.-1681C>G (n.-1681C>G) | gnomAD v4 |
10 | g.87863493C>T | CA595073183 | KLLN,PTEN | c.-17+851C>T (n.-17+851C>T) c.-17+380C>T (n.-17+380C>T) c.-457C>T (n.-457C>T) c.-1006G>A (n.-1006G>A) c.-977C>T (n.-977C>T) c.-1079C>T (n.-1079C>T) c.-976C>T (n.-976C>T) c.-1681C>T (n.-1681C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863494G>A | CA000653 | KLLN,PTEN | c.-17+852G>A (n.-17+852G>A) c.-17+381G>A (n.-17+381G>A) c.-456G>A (n.-456G>A) c.-1007C>T (n.-1007C>T) c.-976G>A (n.-976G>A) c.-1078G>A (n.-1078G>A) c.-975G>A (n.-975G>A) c.-1680G>A (n.-1680G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863494G>C | CA000654 | KLLN,PTEN | c.-17+852G>C (n.-17+852G>C) c.-17+381G>C (n.-17+381G>C) c.-456G>C (n.-456G>C) c.-1007C>G (n.-1007C>G) c.-976G>C (n.-976G>C) c.-1078G>C (n.-1078G>C) c.-975G>C (n.-975G>C) c.-1680G>C (n.-1680G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863494G= | CA1926143038 | KLLN,PTEN | c.-17+852G= (n.-17+852G=) c.-17+381G= (n.-17+381G=) c.-456G= (n.-456G=) c.-1007C= (n.-1007C=) c.-976G= (n.-976G=) c.-1078G= (n.-1078G=) c.-975G= (n.-975G=) c.-1680G= (n.-1680G=) | |
10 | g.87863494G>T | CA16619023 | KLLN,PTEN | c.-17+852G>T (n.-17+852G>T) c.-17+381G>T (n.-17+381G>T) c.-456G>T (n.-456G>T) c.-1007C>A (n.-1007C>A) c.-976G>T (n.-976G>T) c.-1078G>T (n.-1078G>T) c.-975G>T (n.-975G>T) c.-1680G>T (n.-1680G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863494_87863495insC | CA653885770 | KLLN,PTEN | c.-17+852_-17+853insC (n.-17+852_-17+853insC) c.-17+381_-17+382insC (n.-17+381_-17+382insC) c.-456_-455insC (n.-456_-455insC) c.-1008_-1007insG (n.-1008_-1007insG) c.-976_-975insC (n.-976_-975insC) c.-1078_-1077insC (n.-1078_-1077insC) c.-975_-974insC (n.-975_-974insC) c.-1680_-1679insC (n.-1680_-1679insC) | COSMIC |
10 | g.87863495G>A | CA1139768732 | KLLN,PTEN | c.-17+853G>A (n.-17+853G>A) c.-17+382G>A (n.-17+382G>A) c.-455G>A (n.-455G>A) c.-1008C>T (n.-1008C>T) c.-975G>A (n.-975G>A) c.-1077G>A (n.-1077G>A) c.-974G>A (n.-974G>A) c.-1679G>A (n.-1679G>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863495G>C | CA1139768730 | KLLN,PTEN | c.-17+853G>C (n.-17+853G>C) c.-17+382G>C (n.-17+382G>C) c.-455G>C (n.-455G>C) c.-1008C>G (n.-1008C>G) c.-975G>C (n.-975G>C) c.-1077G>C (n.-1077G>C) c.-974G>C (n.-974G>C) c.-1679G>C (n.-1679G>C) | |
10 | g.87863495G= | CA1926143039 | KLLN,PTEN | c.-17+853G= (n.-17+853G=) c.-17+382G= (n.-17+382G=) c.-455G= (n.-455G=) c.-1008C= (n.-1008C=) c.-975G= (n.-975G=) c.-1077G= (n.-1077G=) c.-974G= (n.-974G=) c.-1679G= (n.-1679G=) | |
10 | g.87863495G>T | CA211452559 | KLLN,PTEN | c.-17+853G>T (n.-17+853G>T) c.-17+382G>T (n.-17+382G>T) c.-455G>T (n.-455G>T) c.-1008C>A (n.-1008C>A) c.-975G>T (n.-975G>T) c.-1077G>T (n.-1077G>T) c.-974G>T (n.-974G>T) c.-1679G>T (n.-1679G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863496T>A | CA658683618 | KLLN,PTEN | c.-17+854T>A (n.-17+854T>A) c.-17+383T>A (n.-17+383T>A) c.-454T>A (n.-454T>A) c.-1009A>T (n.-1009A>T) c.-974T>A (n.-974T>A) c.-1076T>A (n.-1076T>A) c.-973T>A (n.-973T>A) c.-1678T>A (n.-1678T>A) | ClinVar dbSNP |
10 | g.87863496T>G | CA913189533 | KLLN,PTEN | c.-17+854T>G (n.-17+854T>G) c.-17+383T>G (n.-17+383T>G) c.-454T>G (n.-454T>G) c.-1009A>C (n.-1009A>C) c.-974T>G (n.-974T>G) c.-1076T>G (n.-1076T>G) c.-973T>G (n.-973T>G) c.-1678T>G (n.-1678T>G) | ClinVar dbSNP |
10 | g.87863496T= | CA1926143040 | KLLN,PTEN | c.-17+854T= (n.-17+854T=) c.-17+383T= (n.-17+383T=) c.-454T= (n.-454T=) c.-1009A= (n.-1009A=) c.-974T= (n.-974T=) c.-1076T= (n.-1076T=) c.-973T= (n.-973T=) c.-1678T= (n.-1678T=) |