Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.87863215_87864103delCA2580082145PTENc.-17+573_-16-351del (n.-17+573_-16-351del)
c.-17+102_-16-351del (n.-17+102_-16-351del)
c.-1255_-367del (n.-1255_-367del)
 ClinVar
10g.87863375_87863401delinsACTCTGCGCTCGCACCCAGAGCTACCGCA1926142933KLLN,PTENc.-17+733_-17+759delinsACTCTGCGCTCGCACCCAGAGCTACCG (n.-17+733_-17+759delinsACTCTGCGCTCGCACCCAGAGCTACCG)
c.-17+262_-17+288delinsACTCTGCGCTCGCACCCAGAGCTACCG (n.-17+262_-17+288delinsACTCTGCGCTCGCACCCAGAGCTACCG)
c.-914_-888delinsCGGTAGCTCTGGGTGCGAGCGCAGAGT (n.-914_-888delinsCGGTAGCTCTGGGTGCGAGCGCAGAGT)
c.-1095_-1069delinsACTCTGCGCTCGCACCCAGAGCTACCG (n.-1095_-1069delinsACTCTGCGCTCGCACCCAGAGCTACCG)
10g.87863382_87863407delCA195281KLLN,PTENc.-17+740_-17+765del (n.-17+740_-17+765del)
c.-17+269_-17+294del (n.-17+269_-17+294del)
c.-914_-889del (n.-914_-889del)
c.-1088_-1063del (n.-1088_-1063del)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863380_87863399delinsGCGCTCGCACCCAGAGCTACCA1926142939KLLN,PTENc.-17+738_-17+757delinsGCGCTCGCACCCAGAGCTAC (n.-17+738_-17+757delinsGCGCTCGCACCCAGAGCTAC)
c.-17+267_-17+286delinsGCGCTCGCACCCAGAGCTAC (n.-17+267_-17+286delinsGCGCTCGCACCCAGAGCTAC)
c.-912_-893delinsGTAGCTCTGGGTGCGAGCGC (n.-912_-893delinsGTAGCTCTGGGTGCGAGCGC)
c.-1090_-1071delinsGCGCTCGCACCCAGAGCTAC (n.-1090_-1071delinsGCGCTCGCACCCAGAGCTAC)
10g.87863386_87863404delCA930912416KLLN,PTENc.-17+744_-17+762del (n.-17+744_-17+762del)
c.-17+273_-17+291del (n.-17+273_-17+291del)
c.-912_-894del (n.-912_-894del)
c.-1084_-1066del (n.-1084_-1066del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863385C>ACA2610046026KLLN,PTENc.-17+743C>A (n.-17+743C>A)
c.-17+272C>A (n.-17+272C>A)
c.-898G>T (n.-898G>T)
c.-1085C>A (n.-1085C>A)
 gnomAD v4
10g.87863385C=CA1926142944KLLN,PTENc.-17+743C= (n.-17+743C=)
c.-17+272C= (n.-17+272C=)
c.-898G= (n.-898G=)
c.-1085C= (n.-1085C=)
10g.87863385C>GCA653885769KLLN,PTENc.-17+743C>G (n.-17+743C>G)
c.-17+272C>G (n.-17+272C>G)
c.-898G>C (n.-898G>C)
c.-1085C>G (n.-1085C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
10g.87863385C>TCA151479KLLN,PTENc.-17+743C>T (n.-17+743C>T)
c.-17+272C>T (n.-17+272C>T)
c.-898G>A (n.-898G>A)
c.-1085C>T (n.-1085C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863386G>ACA2610046028KLLN,PTENc.-17+744G>A (n.-17+744G>A)
c.-17+273G>A (n.-17+273G>A)
c.-899C>T (n.-899C>T)
c.-1084G>A (n.-1084G>A)
 gnomAD v4
10g.87863386G>CCA167278KLLN,PTENc.-17+744G>C (n.-17+744G>C)
c.-17+273G>C (n.-17+273G>C)
c.-899C>G (n.-899C>G)
c.-1084G>C (n.-1084G>C)
 ClinVar dbSNP
10g.87863386G=CA1926142945KLLN,PTENc.-17+744G= (n.-17+744G=)
c.-17+273G= (n.-17+273G=)
c.-899C= (n.-899C=)
c.-1084G= (n.-1084G=)
10g.87863386G>TCA211452310KLLN,PTENc.-17+744G>T (n.-17+744G>T)
c.-17+273G>T (n.-17+273G>T)
c.-899C>A (n.-899C>A)
c.-1084G>T (n.-1084G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863387C>ACA2610046030KLLN,PTENc.-17+745C>A (n.-17+745C>A)
c.-17+274C>A (n.-17+274C>A)
c.-900G>T (n.-900G>T)
c.-1083C>A (n.-1083C>A)
 gnomAD v4
10g.87863387C>TCA2610046031KLLN,PTENc.-17+745C>T (n.-17+745C>T)
c.-17+274C>T (n.-17+274C>T)
c.-900G>A (n.-900G>A)
c.-1083C>T (n.-1083C>T)
 gnomAD v4
10g.87863388A=CA1926142946KLLN,PTENc.-17+746A= (n.-17+746A=)
c.-17+275A= (n.-17+275A=)
c.-901T= (n.-901T=)
c.-1082A= (n.-1082A=)
10g.87863388A>CCA1926142947KLLN,PTENc.-17+746A>C (n.-17+746A>C)
c.-17+275A>C (n.-17+275A>C)
c.-901T>G (n.-901T>G)
c.-1082A>C (n.-1082A>C)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863388A>GCA2610046032KLLN,PTENc.-17+746A>G (n.-17+746A>G)
c.-17+275A>G (n.-17+275A>G)
c.-901T>C (n.-901T>C)
c.-1082A>G (n.-1082A>G)
 gnomAD v4
10g.87863389C>ACA2610046035KLLN,PTENc.-17+747C>A (n.-17+747C>A)
c.-17+276C>A (n.-17+276C>A)
c.-902G>T (n.-902G>T)
c.-1081C>A (n.-1081C>A)
 gnomAD v4
10g.87863389C=CA1926142948KLLN,PTENc.-17+747C= (n.-17+747C=)
c.-17+276C= (n.-17+276C=)
c.-902G= (n.-902G=)
c.-1081C= (n.-1081C=)
10g.87863389C>GCA669540330KLLN,PTENc.-17+747C>G (n.-17+747C>G)
c.-17+276C>G (n.-17+276C>G)
c.-902G>C (n.-902G>C)
c.-1081C>G (n.-1081C>G)
 ClinVar dbSNP
10g.87863389C>TCA165920KLLN,PTENc.-17+747C>T (n.-17+747C>T)
c.-17+276C>T (n.-17+276C>T)
c.-902G>A (n.-902G>A)
c.-1081C>T (n.-1081C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863390C>ACA1926142950KLLN,PTENc.-17+748C>A (n.-17+748C>A)
c.-17+277C>A (n.-17+277C>A)
c.-903G>T (n.-903G>T)
c.-1080C>A (n.-1080C>A)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863390C=CA1926142949KLLN,PTENc.-17+748C= (n.-17+748C=)
c.-17+277C= (n.-17+277C=)
c.-903G= (n.-903G=)
c.-1080C= (n.-1080C=)
10g.87863390C>GCA167392KLLN,PTENc.-17+748C>G (n.-17+748C>G)
c.-17+277C>G (n.-17+277C>G)
c.-903G>C (n.-903G>C)
c.-1080C>G (n.-1080C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863390C>TCA192221KLLN,PTENc.-17+748C>T (n.-17+748C>T)
c.-17+277C>T (n.-17+277C>T)
c.-903G>A (n.-903G>A)
c.-1080C>T (n.-1080C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863391C>ACA2610046038KLLN,PTENc.-17+749C>A (n.-17+749C>A)
c.-17+278C>A (n.-17+278C>A)
c.-904G>T (n.-904G>T)
c.-1079C>A (n.-1079C>A)
 gnomAD v4
10g.87863391C>TCA2610046039KLLN,PTENc.-17+749C>T (n.-17+749C>T)
c.-17+278C>T (n.-17+278C>T)
c.-904G>A (n.-904G>A)
c.-1079C>T (n.-1079C>T)
 gnomAD v4
10g.87863392A=CA1926142952KLLN,PTENc.-17+750A= (n.-17+750A=)
c.-17+279A= (n.-17+279A=)
c.-905T= (n.-905T=)
c.-1078A= (n.-1078A=)
10g.87863392A>CCA2610046040KLLN,PTENc.-17+750A>C (n.-17+750A>C)
c.-17+279A>C (n.-17+279A>C)
c.-905T>G (n.-905T>G)
c.-1078A>C (n.-1078A>C)
 gnomAD v4
10g.87863392A>GCA1926142951KLLN,PTENc.-17+750A>G (n.-17+750A>G)
c.-17+279A>G (n.-17+279A>G)
c.-905T>C (n.-905T>C)
c.-1078A>G (n.-1078A>G)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863392A>TCA2788894763KLLN,PTENc.-17+750A>T (n.-17+750A>T)
c.-17+279A>T (n.-17+279A>T)
c.-905T>A (n.-905T>A)
c.-1078A>T (n.-1078A>T)
10g.87863393G>ACA2610046041KLLN,PTENc.-17+751G>A (n.-17+751G>A)
c.-17+280G>A (n.-17+280G>A)
c.-906C>T (n.-906C>T)
c.-1077G>A (n.-1077G>A)
 gnomAD v4
10g.87863393G>CCA294212KLLN,PTENc.-17+751G>C (n.-17+751G>C)
c.-17+280G>C (n.-17+280G>C)
c.-906C>G (n.-906C>G)
c.-1077G>C (n.-1077G>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863393G=CA1926142953KLLN,PTENc.-17+751G= (n.-17+751G=)
c.-17+280G= (n.-17+280G=)
c.-906C= (n.-906C=)
c.-1077G= (n.-1077G=)
10g.87863393G>TCA2610046042KLLN,PTENc.-17+751G>T (n.-17+751G>T)
c.-17+280G>T (n.-17+280G>T)
c.-906C>A (n.-906C>A)
c.-1077G>T (n.-1077G>T)
 gnomAD v4
10g.87863394A=CA1926142954KLLN,PTENc.-17+752A= (n.-17+752A=)
c.-17+281A= (n.-17+281A=)
c.-907T= (n.-907T=)
c.-1076A= (n.-1076A=)
10g.87863394A>CCA658683610KLLN,PTENc.-17+752A>C (n.-17+752A>C)
c.-17+281A>C (n.-17+281A>C)
c.-907T>G (n.-907T>G)
c.-1076A>C (n.-1076A>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863394A>GCA211452345KLLN,PTENc.-17+752A>G (n.-17+752A>G)
c.-17+281A>G (n.-17+281A>G)
c.-907T>C (n.-907T>C)
c.-1076A>G (n.-1076A>G)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863394A>TCA1926142955KLLN,PTENc.-17+752A>T (n.-17+752A>T)
c.-17+281A>T (n.-17+281A>T)
c.-907T>A (n.-907T>A)
c.-1076A>T (n.-1076A>T)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863395G>ACA211452351KLLN,PTENc.-17+753G>A (n.-17+753G>A)
c.-17+282G>A (n.-17+282G>A)
c.-908C>T (n.-908C>T)
c.-1075G>A (n.-1075G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863395G>CCA658683611KLLN,PTENc.-17+753G>C (n.-17+753G>C)
c.-17+282G>C (n.-17+282G>C)
c.-908C>G (n.-908C>G)
c.-1075G>C (n.-1075G>C)
 ClinVar dbSNP
10g.87863395G=CA1926142956KLLN,PTENc.-17+753G= (n.-17+753G=)
c.-17+282G= (n.-17+282G=)
c.-908C= (n.-908C=)
c.-1075G= (n.-1075G=)
10g.87863395G>TCA2610046046KLLN,PTENc.-17+753G>T (n.-17+753G>T)
c.-17+282G>T (n.-17+282G>T)
c.-908C>A (n.-908C>A)
c.-1075G>T (n.-1075G>T)
 gnomAD v4
10g.87863396C>ACA1926142958KLLN,PTENc.-17+754C>A (n.-17+754C>A)
c.-17+283C>A (n.-17+283C>A)
c.-909G>T (n.-909G>T)
c.-1074C>A (n.-1074C>A)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863396C=CA1926142957KLLN,PTENc.-17+754C= (n.-17+754C=)
c.-17+283C= (n.-17+283C=)
c.-909G= (n.-909G=)
c.-1074C= (n.-1074C=)
10g.87863396C>GCA2610046047KLLN,PTENc.-17+754C>G (n.-17+754C>G)
c.-17+283C>G (n.-17+283C>G)
c.-909G>C (n.-909G>C)
c.-1074C>G (n.-1074C>G)
 gnomAD v4
10g.87863396C>TCA2610046049KLLN,PTENc.-17+754C>T (n.-17+754C>T)
c.-17+283C>T (n.-17+283C>T)
c.-909G>A (n.-909G>A)
c.-1074C>T (n.-1074C>T)
 gnomAD v4
10g.87863397T>CCA2610046050KLLN,PTENc.-17+755T>C (n.-17+755T>C)
c.-17+284T>C (n.-17+284T>C)
c.-910A>G (n.-910A>G)
c.-1073T>C (n.-1073T>C)
 gnomAD v4
10g.87863399C>ACA2610046052KLLN,PTENc.-17+757C>A (n.-17+757C>A)
c.-17+286C>A (n.-17+286C>A)
c.-912G>T (n.-912G>T)
c.-1071C>A (n.-1071C>A)
 gnomAD v4
10g.87863399C=CA1926142959KLLN,PTENc.-17+757C= (n.-17+757C=)
c.-17+286C= (n.-17+286C=)
c.-912G= (n.-912G=)
c.-1071C= (n.-1071C=)
10g.87863399C>GCA165979KLLN,PTENc.-17+757C>G (n.-17+757C>G)
c.-17+286C>G (n.-17+286C>G)
c.-912G>C (n.-912G>C)
c.-1071C>G (n.-1071C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863399C>TCA211452352KLLN,PTENc.-17+757C>T (n.-17+757C>T)
c.-17+286C>T (n.-17+286C>T)
c.-912G>A (n.-912G>A)
c.-1071C>T (n.-1071C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863400C>ACA2610046055KLLN,PTENc.-17+758C>A (n.-17+758C>A)
c.-17+287C>A (n.-17+287C>A)
c.-913G>T (n.-913G>T)
c.-1070C>A (n.-1070C>A)
 gnomAD v4
10g.87863400C=CA1926142960KLLN,PTENc.-17+758C= (n.-17+758C=)
c.-17+287C= (n.-17+287C=)
c.-913G= (n.-913G=)
c.-1070C= (n.-1070C=)
10g.87863400C>GCA2610046057KLLN,PTENc.-17+758C>G (n.-17+758C>G)
c.-17+287C>G (n.-17+287C>G)
c.-913G>C (n.-913G>C)
c.-1070C>G (n.-1070C>G)
 gnomAD v4
10g.87863400C>TCA658797494KLLN,PTENc.-17+758C>T (n.-17+758C>T)
c.-17+287C>T (n.-17+287C>T)
c.-913G>A (n.-913G>A)
c.-1070C>T (n.-1070C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863401G>ACA2610046059KLLN,PTENc.-17+759G>A (n.-17+759G>A)
c.-17+288G>A (n.-17+288G>A)
c.-914C>T (n.-914C>T)
c.-1069G>A (n.-1069G>A)
 gnomAD v4
10g.87863401G>TCA2610046060KLLN,PTENc.-17+759G>T (n.-17+759G>T)
c.-17+288G>T (n.-17+288G>T)
c.-914C>A (n.-914C>A)
c.-1069G>T (n.-1069G>T)
 gnomAD v4
10g.87863403_87863432delCA2580082171KLLN,PTENc.-17+761_-17+790del (n.-17+761_-17+790del)
c.-17+290_-17+319del (n.-17+290_-17+319del)
c.-943_-914del (n.-943_-914del)
c.-1067_-1038del (n.-1067_-1038del)
 ClinVar
10g.87863402C>ACA2610046061KLLN,PTENc.-17+760C>A (n.-17+760C>A)
c.-17+289C>A (n.-17+289C>A)
c.-915G>T (n.-915G>T)
c.-1068C>A (n.-1068C>A)
 gnomAD v4
10g.87863402C>TCA2610046063KLLN,PTENc.-17+760C>T (n.-17+760C>T)
c.-17+289C>T (n.-17+289C>T)
c.-915G>A (n.-915G>A)
c.-1068C>T (n.-1068C>T)
 gnomAD v4
10g.87863403T>ACA2610046065KLLN,PTENc.-17+761T>A (n.-17+761T>A)
c.-17+290T>A (n.-17+290T>A)
c.-916A>T (n.-916A>T)
c.-1067T>A (n.-1067T>A)
 gnomAD v4
10g.87863403T>CCA2610046066KLLN,PTENc.-17+761T>C (n.-17+761T>C)
c.-17+290T>C (n.-17+290T>C)
c.-916A>G (n.-916A>G)
c.-1067T>C (n.-1067T>C)
 gnomAD v4
10g.87863404C>ACA2610046067KLLN,PTENc.-17+762C>A (n.-17+762C>A)
c.-17+291C>A (n.-17+291C>A)
c.-917G>T (n.-917G>T)
c.-1066C>A (n.-1066C>A)
 gnomAD v4
10g.87863404C>TCA2610046068KLLN,PTENc.-17+762C>T (n.-17+762C>T)
c.-17+291C>T (n.-17+291C>T)
c.-917G>A (n.-917G>A)
c.-1066C>T (n.-1066C>T)
 gnomAD v4
10g.87863405T>CCA658797495KLLN,PTENc.-17+763T>C (n.-17+763T>C)
c.-17+292T>C (n.-17+292T>C)
c.-918A>G (n.-918A>G)
c.-1065T>C (n.-1065T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863405T=CA1926142961KLLN,PTENc.-17+763T= (n.-17+763T=)
c.-17+292T= (n.-17+292T=)
c.-918A= (n.-918A=)
c.-1065T= (n.-1065T=)
10g.87863406G>ACA2610046071KLLN,PTENc.-17+764G>A (n.-17+764G>A)
c.-17+293G>A (n.-17+293G>A)
c.-919C>T (n.-919C>T)
c.-1064G>A (n.-1064G>A)
 gnomAD v4
10g.87863406G>CCA2610046072KLLN,PTENc.-17+764G>C (n.-17+764G>C)
c.-17+293G>C (n.-17+293G>C)
c.-919C>G (n.-919C>G)
c.-1064G>C (n.-1064G>C)
 gnomAD v4
10g.87863406G=CA1926142962KLLN,PTENc.-17+764G= (n.-17+764G=)
c.-17+293G= (n.-17+293G=)
c.-919C= (n.-919C=)
c.-1064G= (n.-1064G=)
10g.87863406G>TCA2610046070KLLN,PTENc.-17+764G>T (n.-17+764G>T)
c.-17+293G>T (n.-17+293G>T)
c.-919C>A (n.-919C>A)
c.-1064G>T (n.-1064G>T)
 gnomAD v4
10g.87863406_87863423dupCA2515860334KLLN,PTENc.-17+764_-17+781dup (n.-17+764_-17+781dup)
c.-17+293_-17+310dup (n.-17+293_-17+310dup)
c.-936_-919dup (n.-936_-919dup)
c.-1064_-1047dup (n.-1064_-1047dup)
 gnomAD v4
10g.87863407C>ACA669540363KLLN,PTENc.-17+765C>A (n.-17+765C>A)
c.-17+294C>A (n.-17+294C>A)
c.-920G>T (n.-920G>T)
c.-1063C>A (n.-1063C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863407C=CA1926142964KLLN,PTENc.-17+765C= (n.-17+765C=)
c.-17+294C= (n.-17+294C=)
c.-920G= (n.-920G=)
c.-1063C= (n.-1063C=)
10g.87863407C>GCA2788894773KLLN,PTENc.-17+765C>G (n.-17+765C>G)
c.-17+294C>G (n.-17+294C>G)
c.-920G>C (n.-920G>C)
c.-1063C>G (n.-1063C>G)
10g.87863407C>TCA16619016KLLN,PTENc.-17+765C>T (n.-17+765C>T)
c.-17+294C>T (n.-17+294C>T)
c.-920G>A (n.-920G>A)
c.-1063C>T (n.-1063C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863411dupCA1926142963KLLN,PTENc.-17+769dup (n.-17+769dup)
c.-17+298dup (n.-17+298dup)
c.-920dup (n.-920dup)
c.-1059dup (n.-1059dup)
 dbSNP
10g.87863411delCA2610046073KLLN,PTENc.-17+769del (n.-17+769del)
c.-17+298del (n.-17+298del)
c.-920del (n.-920del)
c.-1059del (n.-1059del)
 gnomAD v4
10g.87863408C>ACA595073178KLLN,PTENc.-17+766C>A (n.-17+766C>A)
c.-17+295C>A (n.-17+295C>A)
c.-921G>T (n.-921G>T)
c.-1062C>A (n.-1062C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863408C=CA1926142965KLLN,PTENc.-17+766C= (n.-17+766C=)
c.-17+295C= (n.-17+295C=)
c.-921G= (n.-921G=)
c.-1062C= (n.-1062C=)
10g.87863408C>TCA16619017KLLN,PTENc.-17+766C>T (n.-17+766C>T)
c.-17+295C>T (n.-17+295C>T)
c.-921G>A (n.-921G>A)
c.-1062C>T (n.-1062C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863410_87863414delCA2610046074KLLN,PTENc.-17+768_-17+772del (n.-17+768_-17+772del)
c.-17+297_-17+301del (n.-17+297_-17+301del)
c.-925_-921del (n.-925_-921del)
c.-1060_-1056del (n.-1060_-1056del)
 gnomAD v4
10g.87863409C>ACA2580082172KLLN,PTENc.-17+767C>A (n.-17+767C>A)
c.-17+296C>A (n.-17+296C>A)
c.-922G>T (n.-922G>T)
c.-1061C>A (n.-1061C>A)
 ClinVar gnomAD v4
10g.87863409C=CA1926142966KLLN,PTENc.-17+767C= (n.-17+767C=)
c.-17+296C= (n.-17+296C=)
c.-922G= (n.-922G=)
c.-1061C= (n.-1061C=)
10g.87863409C>GCA151478KLLN,PTENc.-17+767C>G (n.-17+767C>G)
c.-17+296C>G (n.-17+296C>G)
c.-922G>C (n.-922G>C)
c.-1061C>G (n.-1061C>G)
 ClinVar dbSNP
10g.87863409C>TCA2610046076KLLN,PTENc.-17+767C>T (n.-17+767C>T)
c.-17+296C>T (n.-17+296C>T)
c.-922G>A (n.-922G>A)
c.-1061C>T (n.-1061C>T)
 gnomAD v4
10g.87863410C>ACA300562KLLN,PTENc.-17+768C>A (n.-17+768C>A)
c.-17+297C>A (n.-17+297C>A)
c.-923G>T (n.-923G>T)
c.-1060C>A (n.-1060C>A)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863410C=CA1926142967KLLN,PTENc.-17+768C= (n.-17+768C=)
c.-17+297C= (n.-17+297C=)
c.-923G= (n.-923G=)
c.-1060C= (n.-1060C=)
10g.87863410C>GCA300594KLLN,PTENc.-17+768C>G (n.-17+768C>G)
c.-17+297C>G (n.-17+297C>G)
c.-923G>C (n.-923G>C)
c.-1060C>G (n.-1060C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863410C>TCA2610046081KLLN,PTENc.-17+768C>T (n.-17+768C>T)
c.-17+297C>T (n.-17+297C>T)
c.-923G>A (n.-923G>A)
c.-1060C>T (n.-1060C>T)
 gnomAD v4
10g.87863411C>ACA2610046082KLLN,PTENc.-17+769C>A (n.-17+769C>A)
c.-17+298C>A (n.-17+298C>A)
c.-924G>T (n.-924G>T)
c.-1059C>A (n.-1059C>A)
 gnomAD v4
10g.87863411C=CA1926142969KLLN,PTENc.-17+769C= (n.-17+769C=)
c.-17+298C= (n.-17+298C=)
c.-924G= (n.-924G=)
c.-1059C= (n.-1059C=)
10g.87863411C>GCA595073179KLLN,PTENc.-17+769C>G (n.-17+769C>G)
c.-17+298C>G (n.-17+298C>G)
c.-924G>C (n.-924G>C)
c.-1059C>G (n.-1059C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863411C>TCA1926142968KLLN,PTENc.-17+769C>T (n.-17+769C>T)
c.-17+298C>T (n.-17+298C>T)
c.-924G>A (n.-924G>A)
c.-1059C>T (n.-1059C>T)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863412T>ACA658683613KLLN,PTENc.-17+770T>A (n.-17+770T>A)
c.-17+299T>A (n.-17+299T>A)
c.-925A>T (n.-925A>T)
c.-1058T>A (n.-1058T>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863412T>CCA2610046085KLLN,PTENc.-17+770T>C (n.-17+770T>C)
c.-17+299T>C (n.-17+299T>C)
c.-925A>G (n.-925A>G)
c.-1058T>C (n.-1058T>C)
 gnomAD v4
10g.87863412T>GCA658683612KLLN,PTENc.-17+770T>G (n.-17+770T>G)
c.-17+299T>G (n.-17+299T>G)
c.-925A>C (n.-925A>C)
c.-1058T>G (n.-1058T>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863412T=CA1926142970KLLN,PTENc.-17+770T= (n.-17+770T=)
c.-17+299T= (n.-17+299T=)
c.-925A= (n.-925A=)
c.-1058T= (n.-1058T=)
10g.87863413C>ACA2610046087KLLN,PTENc.-17+771C>A (n.-17+771C>A)
c.-17+300C>A (n.-17+300C>A)
c.-926G>T (n.-926G>T)
c.-1057C>A (n.-1057C>A)
 gnomAD v4
10g.87863413C=CA1926142971KLLN,PTENc.-17+771C= (n.-17+771C=)
c.-17+300C= (n.-17+300C=)
c.-926G= (n.-926G=)
c.-1057C= (n.-1057C=)
10g.87863413C>TCA164488KLLN,PTENc.-17+771C>T (n.-17+771C>T)
c.-17+300C>T (n.-17+300C>T)
c.-926G>A (n.-926G>A)
c.-1057C>T (n.-1057C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863414C>ACA2610046088KLLN,PTENc.-17+772C>A (n.-17+772C>A)
c.-17+301C>A (n.-17+301C>A)
c.-927G>T (n.-927G>T)
c.-1056C>A (n.-1056C>A)
 gnomAD v4
10g.87863414C>TCA2610046089KLLN,PTENc.-17+772C>T (n.-17+772C>T)
c.-17+301C>T (n.-17+301C>T)
c.-927G>A (n.-927G>A)
c.-1056C>T (n.-1056C>T)
 gnomAD v4
10g.87863415T>CCA2610046090KLLN,PTENc.-17+773T>C (n.-17+773T>C)
c.-17+302T>C (n.-17+302T>C)
c.-928A>G (n.-928A>G)
c.-1055T>C (n.-1055T>C)
 gnomAD v4
10g.87863416A>CCA2722431625KLLN,PTENc.-17+774A>C (n.-17+774A>C)
c.-17+303A>C (n.-17+303A>C)
c.-929T>G (n.-929T>G)
c.-1054A>C (n.-1054A>C)
 dbSNP
10g.87863416A>GCA2610046091KLLN,PTENc.-17+774A>G (n.-17+774A>G)
c.-17+303A>G (n.-17+303A>G)
c.-929T>C (n.-929T>C)
c.-1054A>G (n.-1054A>G)
 gnomAD v4
10g.87863416A>TCA2610046092KLLN,PTENc.-17+774A>T (n.-17+774A>T)
c.-17+303A>T (n.-17+303A>T)
c.-929T>A (n.-929T>A)
c.-1054A>T (n.-1054A>T)
 gnomAD v4
10g.87863417C>ACA2610046093KLLN,PTENc.-17+775C>A (n.-17+775C>A)
c.-17+304C>A (n.-17+304C>A)
c.-930G>T (n.-930G>T)
c.-1053C>A (n.-1053C>A)
 gnomAD v4
10g.87863417C=CA1926142972KLLN,PTENc.-17+775C= (n.-17+775C=)
c.-17+304C= (n.-17+304C=)
c.-930G= (n.-930G=)
c.-1053C= (n.-1053C=)
10g.87863417C>TCA915947300KLLN,PTENc.-17+775C>T (n.-17+775C>T)
c.-17+304C>T (n.-17+304C>T)
c.-930G>A (n.-930G>A)
c.-1053C>T (n.-1053C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863418C>ACA2610046095KLLN,PTENc.-17+776C>A (n.-17+776C>A)
c.-17+305C>A (n.-17+305C>A)
c.-931G>T (n.-931G>T)
c.-1052C>A (n.-1052C>A)
 gnomAD v4
10g.87863418C=CA1926142973KLLN,PTENc.-17+776C= (n.-17+776C=)
c.-17+305C= (n.-17+305C=)
c.-931G= (n.-931G=)
c.-1052C= (n.-1052C=)
10g.87863418C>TCA595073180KLLN,PTENc.-17+776C>T (n.-17+776C>T)
c.-17+305C>T (n.-17+305C>T)
c.-931G>A (n.-931G>A)
c.-1052C>T (n.-1052C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863419delCA2610046097KLLN,PTENc.-17+777del (n.-17+777del)
c.-17+306del (n.-17+306del)
c.-932del (n.-932del)
c.-1051del (n.-1051del)
 gnomAD v4
10g.87863419G>ACA2610046098KLLN,PTENc.-17+777G>A (n.-17+777G>A)
c.-17+306G>A (n.-17+306G>A)
c.-932C>T (n.-932C>T)
c.-1051G>A (n.-1051G>A)
 gnomAD v4
10g.87863419G>CCA2610046096KLLN,PTENc.-17+777G>C (n.-17+777G>C)
c.-17+306G>C (n.-17+306G>C)
c.-932C>G (n.-932C>G)
c.-1051G>C (n.-1051G>C)
 gnomAD v4
10g.87863419G=CA1926142974KLLN,PTENc.-17+777G= (n.-17+777G=)
c.-17+306G= (n.-17+306G=)
c.-932C= (n.-932C=)
c.-1051G= (n.-1051G=)
10g.87863419G>TCA669540380KLLN,PTENc.-17+777G>T (n.-17+777G>T)
c.-17+306G>T (n.-17+306G>T)
c.-932C>A (n.-932C>A)
c.-1051G>T (n.-1051G>T)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863420C>ACA2610046099KLLN,PTENc.-17+778C>A (n.-17+778C>A)
c.-17+307C>A (n.-17+307C>A)
c.-933G>T (n.-933G>T)
c.-1050C>A (n.-1050C>A)
 gnomAD v4
10g.87863420C=CA1926142975KLLN,PTENc.-17+778C= (n.-17+778C=)
c.-17+307C= (n.-17+307C=)
c.-933G= (n.-933G=)
c.-1050C= (n.-1050C=)
10g.87863420C>TCA1926142976KLLN,PTENc.-17+778C>T (n.-17+778C>T)
c.-17+307C>T (n.-17+307C>T)
c.-933G>A (n.-933G>A)
c.-1050C>T (n.-1050C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863424delCA2610046100KLLN,PTENc.-17+782del (n.-17+782del)
c.-17+311del (n.-17+311del)
c.-933del (n.-933del)
c.-1046del (n.-1046del)
 gnomAD v4
10g.87863421C>ACA669540381KLLN,PTENc.-17+779C>A (n.-17+779C>A)
c.-17+308C>A (n.-17+308C>A)
c.-934G>T (n.-934G>T)
c.-1049C>A (n.-1049C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863421C=CA1926142978KLLN,PTENc.-17+779C= (n.-17+779C=)
c.-17+308C= (n.-17+308C=)
c.-934G= (n.-934G=)
c.-1049C= (n.-1049C=)
10g.87863421C>TCA2610046102KLLN,PTENc.-17+779C>T (n.-17+779C>T)
c.-17+308C>T (n.-17+308C>T)
c.-934G>A (n.-934G>A)
c.-1049C>T (n.-1049C>T)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863421_87863431delinsCCCCTGCCCTGCA1926142977KLLN,PTENc.-17+779_-17+789delinsCCCCTGCCCTG (n.-17+779_-17+789delinsCCCCTGCCCTG)
c.-17+308_-17+318delinsCCCCTGCCCTG (n.-17+308_-17+318delinsCCCCTGCCCTG)
c.-944_-934delinsCAGGGCAGGGG (n.-944_-934delinsCAGGGCAGGGG)
c.-1049_-1039delinsCCCCTGCCCTG (n.-1049_-1039delinsCCCCTGCCCTG)
10g.87863422C>ACA10577393KLLN,PTENc.-17+780C>A (n.-17+780C>A)
c.-17+309C>A (n.-17+309C>A)
c.-935G>T (n.-935G>T)
c.-1048C>A (n.-1048C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863422C=CA1926142979KLLN,PTENc.-17+780C= (n.-17+780C=)
c.-17+309C= (n.-17+309C=)
c.-935G= (n.-935G=)
c.-1048C= (n.-1048C=)
10g.87863422C>GCA2610046108KLLN,PTENc.-17+780C>G (n.-17+780C>G)
c.-17+309C>G (n.-17+309C>G)
c.-935G>C (n.-935G>C)
c.-1048C>G (n.-1048C>G)
 gnomAD v4
10g.87863422C>TCA930912494KLLN,PTENc.-17+780C>T (n.-17+780C>T)
c.-17+309C>T (n.-17+309C>T)
c.-935G>A (n.-935G>A)
c.-1048C>T (n.-1048C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863436_87863440dupCA163881KLLN,PTENc.-17+794_-17+798dup (n.-17+794_-17+798dup)
c.-17+323_-17+327dup (n.-17+323_-17+327dup)
c.-939_-935dup (n.-939_-935dup)
c.-1034_-1030dup (n.-1034_-1030dup)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863431_87863440dupCA658797496KLLN,PTENc.-17+789_-17+798dup (n.-17+789_-17+798dup)
c.-17+318_-17+327dup (n.-17+318_-17+327dup)
c.-944_-935dup (n.-944_-935dup)
c.-1039_-1030dup (n.-1039_-1030dup)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863436_87863440delCA294174KLLN,PTENc.-17+794_-17+798del (n.-17+794_-17+798del)
c.-17+323_-17+327del (n.-17+323_-17+327del)
c.-939_-935del (n.-939_-935del)
c.-1034_-1030del (n.-1034_-1030del)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863431_87863440delCA915947301KLLN,PTENc.-17+789_-17+798del (n.-17+789_-17+798del)
c.-17+318_-17+327del (n.-17+318_-17+327del)
c.-944_-935del (n.-944_-935del)
c.-1039_-1030del (n.-1039_-1030del)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863423C>ACA2580082173KLLN,PTENc.-17+781C>A (n.-17+781C>A)
c.-17+310C>A (n.-17+310C>A)
c.-936G>T (n.-936G>T)
c.-1047C>A (n.-1047C>A)
 ClinVar gnomAD v4
10g.87863423C>TCA2610046113KLLN,PTENc.-17+781C>T (n.-17+781C>T)
c.-17+310C>T (n.-17+310C>T)
c.-936G>A (n.-936G>A)
c.-1047C>T (n.-1047C>T)
 gnomAD v4
10g.87863424C>ACA2610046114KLLN,PTENc.-17+782C>A (n.-17+782C>A)
c.-17+311C>A (n.-17+311C>A)
c.-937G>T (n.-937G>T)
c.-1046C>A (n.-1046C>A)
 gnomAD v4
10g.87863424C>TCA2610046115KLLN,PTENc.-17+782C>T (n.-17+782C>T)
c.-17+311C>T (n.-17+311C>T)
c.-937G>A (n.-937G>A)
c.-1046C>T (n.-1046C>T)
 gnomAD v4
10g.87863425T>ACA300563KLLN,PTENc.-17+783T>A (n.-17+783T>A)
c.-17+312T>A (n.-17+312T>A)
c.-938A>T (n.-938A>T)
c.-1045T>A (n.-1045T>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863425T>CCA2610046116KLLN,PTENc.-17+783T>C (n.-17+783T>C)
c.-17+312T>C (n.-17+312T>C)
c.-938A>G (n.-938A>G)
c.-1045T>C (n.-1045T>C)
 gnomAD v4
10g.87863425T=CA1926142980KLLN,PTENc.-17+783T= (n.-17+783T=)
c.-17+312T= (n.-17+312T=)
c.-938A= (n.-938A=)
c.-1045T= (n.-1045T=)
10g.87863426G>ACA2610046120KLLN,PTENc.-17+784G>A (n.-17+784G>A)
c.-17+313G>A (n.-17+313G>A)
c.-939C>T (n.-939C>T)
c.-1044G>A (n.-1044G>A)
 gnomAD v4
10g.87863426G=CA1926142981KLLN,PTENc.-17+784G= (n.-17+784G=)
c.-17+313G= (n.-17+313G=)
c.-939C= (n.-939C=)
c.-1044G= (n.-1044G=)
10g.87863426G>TCA658683614KLLN,PTENc.-17+784G>T (n.-17+784G>T)
c.-17+313G>T (n.-17+313G>T)
c.-939C>A (n.-939C>A)
c.-1044G>T (n.-1044G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863427C>ACA2610046125KLLN,PTENc.-17+785C>A (n.-17+785C>A)
c.-17+314C>A (n.-17+314C>A)
c.-940G>T (n.-940G>T)
c.-1043C>A (n.-1043C>A)
 gnomAD v4
10g.87863427C=CA1926142982KLLN,PTENc.-17+785C= (n.-17+785C=)
c.-17+314C= (n.-17+314C=)
c.-940G= (n.-940G=)
c.-1043C= (n.-1043C=)
10g.87863427C>GCA915947302KLLN,PTENc.-17+785C>G (n.-17+785C>G)
c.-17+314C>G (n.-17+314C>G)
c.-940G>C (n.-940G>C)
c.-1043C>G (n.-1043C>G)
 ClinVar dbSNP
10g.87863427C>TCA2610046127KLLN,PTENc.-17+785C>T (n.-17+785C>T)
c.-17+314C>T (n.-17+314C>T)
c.-940G>A (n.-940G>A)
c.-1043C>T (n.-1043C>T)
 gnomAD v4
10g.87863429delCA2610046124KLLN,PTENc.-17+787del (n.-17+787del)
c.-17+316del (n.-17+316del)
c.-940del (n.-940del)
c.-1041del (n.-1041del)
 gnomAD v4
10g.87863428C>ACA2610046133KLLN,PTENc.-17+786C>A (n.-17+786C>A)
c.-17+315C>A (n.-17+315C>A)
c.-941G>T (n.-941G>T)
c.-1042C>A (n.-1042C>A)
 gnomAD v4
10g.87863428C=CA1926142983KLLN,PTENc.-17+786C= (n.-17+786C=)
c.-17+315C= (n.-17+315C=)
c.-941G= (n.-941G=)
c.-1042C= (n.-1042C=)
10g.87863428C>GCA10577394KLLN,PTENc.-17+786C>G (n.-17+786C>G)
c.-17+315C>G (n.-17+315C>G)
c.-941G>C (n.-941G>C)
c.-1042C>G (n.-1042C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863428C>TCA930912507KLLN,PTENc.-17+786C>T (n.-17+786C>T)
c.-17+315C>T (n.-17+315C>T)
c.-941G>A (n.-941G>A)
c.-1042C>T (n.-1042C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863429C>ACA2610046135KLLN,PTENc.-17+787C>A (n.-17+787C>A)
c.-17+316C>A (n.-17+316C>A)
c.-942G>T (n.-942G>T)
c.-1041C>A (n.-1041C>A)
 gnomAD v4
10g.87863429C>TCA2610046136KLLN,PTENc.-17+787C>T (n.-17+787C>T)
c.-17+316C>T (n.-17+316C>T)
c.-942G>A (n.-942G>A)
c.-1041C>T (n.-1041C>T)
 gnomAD v4
10g.87863430T>ACA2610046137KLLN,PTENc.-17+788T>A (n.-17+788T>A)
c.-17+317T>A (n.-17+317T>A)
c.-943A>T (n.-943A>T)
c.-1040T>A (n.-1040T>A)
 gnomAD v4
10g.87863430T>CCA2610046138KLLN,PTENc.-17+788T>C (n.-17+788T>C)
c.-17+317T>C (n.-17+317T>C)
c.-943A>G (n.-943A>G)
c.-1040T>C (n.-1040T>C)
 gnomAD v4
10g.87863431G>ACA211452409KLLN,PTENc.-17+789G>A (n.-17+789G>A)
c.-17+318G>A (n.-17+318G>A)
c.-944C>T (n.-944C>T)
c.-1039G>A (n.-1039G>A)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863431G=CA1926142984KLLN,PTENc.-17+789G= (n.-17+789G=)
c.-17+318G= (n.-17+318G=)
c.-944C= (n.-944C=)
c.-1039G= (n.-1039G=)
10g.87863431G>TCA2610046140KLLN,PTENc.-17+789G>T (n.-17+789G>T)
c.-17+318G>T (n.-17+318G>T)
c.-944C>A (n.-944C>A)
c.-1039G>T (n.-1039G>T)
 gnomAD v4
10g.87863432C>ACA2610046145KLLN,PTENc.-17+790C>A (n.-17+790C>A)
c.-17+319C>A (n.-17+319C>A)
c.-945G>T (n.-945G>T)
c.-1038C>A (n.-1038C>A)
 gnomAD v4
10g.87863432C=CA1926142985KLLN,PTENc.-17+790C= (n.-17+790C=)
c.-17+319C= (n.-17+319C=)
c.-945G= (n.-945G=)
c.-1038C= (n.-1038C=)
10g.87863432C>TCA915947303KLLN,PTENc.-17+790C>T (n.-17+790C>T)
c.-17+319C>T (n.-17+319C>T)
c.-945G>A (n.-945G>A)
c.-1038C>T (n.-1038C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863434delCA2610046143KLLN,PTENc.-17+792del (n.-17+792del)
c.-17+321del (n.-17+321del)
c.-945del (n.-945del)
c.-1036del (n.-1036del)
 gnomAD v4
10g.87863436_87863445delCA2610046144KLLN,PTENc.-17+794_-17+803del (n.-17+794_-17+803del)
c.-17+323_-17+332del (n.-17+323_-17+332del)
c.-954_-945del (n.-954_-945del)
c.-1034_-1025del (n.-1034_-1025del)
 gnomAD v4
10g.87863433C>ACA669540393KLLN,PTENc.-17+791C>A (n.-17+791C>A)
c.-17+320C>A (n.-17+320C>A)
c.-946G>T (n.-946G>T)
c.-1037C>A (n.-1037C>A)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863433C=CA1926142986KLLN,PTENc.-17+791C= (n.-17+791C=)
c.-17+320C= (n.-17+320C=)
c.-946G= (n.-946G=)
c.-1037C= (n.-1037C=)
10g.87863433C>GCA2610046146KLLN,PTENc.-17+791C>G (n.-17+791C>G)
c.-17+320C>G (n.-17+320C>G)
c.-946G>C (n.-946G>C)
c.-1037C>G (n.-1037C>G)
 gnomAD v4
10g.87863433C>TCA211452416KLLN,PTENc.-17+791C>T (n.-17+791C>T)
c.-17+320C>T (n.-17+320C>T)
c.-946G>A (n.-946G>A)
c.-1037C>T (n.-1037C>T)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863434C>ACA2610046147KLLN,PTENc.-17+792C>A (n.-17+792C>A)
c.-17+321C>A (n.-17+321C>A)
c.-947G>T (n.-947G>T)
c.-1036C>A (n.-1036C>A)
 gnomAD v4
10g.87863434C=CA1926142987KLLN,PTENc.-17+792C= (n.-17+792C=)
c.-17+321C= (n.-17+321C=)
c.-947G= (n.-947G=)
c.-1036C= (n.-1036C=)
10g.87863434C>TCA1926142988KLLN,PTENc.-17+792C>T (n.-17+792C>T)
c.-17+321C>T (n.-17+321C>T)
c.-947G>A (n.-947G>A)
c.-1036C>T (n.-1036C>T)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863435T>ACA2610046148KLLN,PTENc.-17+793T>A (n.-17+793T>A)
c.-17+322T>A (n.-17+322T>A)
c.-948A>T (n.-948A>T)
c.-1035T>A (n.-1035T>A)
 gnomAD v4
10g.87863435T>CCA2610046149KLLN,PTENc.-17+793T>C (n.-17+793T>C)
c.-17+322T>C (n.-17+322T>C)
c.-948A>G (n.-948A>G)
c.-1035T>C (n.-1035T>C)
 gnomAD v4
10g.87863436delCA2610046150KLLN,PTENc.-17+794del (n.-17+794del)
c.-17+323del (n.-17+323del)
c.-949del (n.-949del)
c.-1034del (n.-1034del)
 gnomAD v4
10g.87863436G>ACA2610046151KLLN,PTENc.-17+794G>A (n.-17+794G>A)
c.-17+323G>A (n.-17+323G>A)
c.-949C>T (n.-949C>T)
c.-1034G>A (n.-1034G>A)
 gnomAD v4
10g.87863436G>CCA2610046152KLLN,PTENc.-17+794G>C (n.-17+794G>C)
c.-17+323G>C (n.-17+323G>C)
c.-949C>G (n.-949C>G)
c.-1034G>C (n.-1034G>C)
 gnomAD v4
10g.87863436G>TCA2610046153KLLN,PTENc.-17+794G>T (n.-17+794G>T)
c.-17+323G>T (n.-17+323G>T)
c.-949C>A (n.-949C>A)
c.-1034G>T (n.-1034G>T)
 gnomAD v4
10g.87863436_87863441delinsGCCCTCCA1926142989KLLN,PTENc.-17+794_-17+799delinsGCCCTC (n.-17+794_-17+799delinsGCCCTC)
c.-17+323_-17+328delinsGCCCTC (n.-17+323_-17+328delinsGCCCTC)
c.-954_-949delinsGAGGGC (n.-954_-949delinsGAGGGC)
c.-1034_-1029delinsGCCCTC (n.-1034_-1029delinsGCCCTC)
10g.87863437C>ACA2610046154KLLN,PTENc.-17+795C>A (n.-17+795C>A)
c.-17+324C>A (n.-17+324C>A)
c.-950G>T (n.-950G>T)
c.-1033C>A (n.-1033C>A)
 gnomAD v4
10g.87863437C=CA1926142991KLLN,PTENc.-17+795C= (n.-17+795C=)
c.-17+324C= (n.-17+324C=)
c.-950G= (n.-950G=)
c.-1033C= (n.-1033C=)
10g.87863437C>TCA16619018KLLN,PTENc.-17+795C>T (n.-17+795C>T)
c.-17+324C>T (n.-17+324C>T)
c.-950G>A (n.-950G>A)
c.-1033C>T (n.-1033C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863442_87863446dupCA658797497KLLN,PTENc.-17+800_-17+804dup (n.-17+800_-17+804dup)
c.-17+329_-17+333dup (n.-17+329_-17+333dup)
c.-954_-950dup (n.-954_-950dup)
c.-1028_-1024dup (n.-1028_-1024dup)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863442_87863446delCA1926142990KLLN,PTENc.-17+800_-17+804del (n.-17+800_-17+804del)
c.-17+329_-17+333del (n.-17+329_-17+333del)
c.-954_-950del (n.-954_-950del)
c.-1028_-1024del (n.-1028_-1024del)
 dbSNP
10g.87863437_87864548delCA2581463480PTENc.-17+795_79del
c.-17+324_79del
c.-1033_79del
10g.87863438C>ACA2580082174KLLN,PTENc.-17+796C>A (n.-17+796C>A)
c.-17+325C>A (n.-17+325C>A)
c.-512C>A (n.-512C>A)
c.-951G>T (n.-951G>T)
c.-1032C>A (n.-1032C>A)
c.-1134C>A (n.-1134C>A)
c.-1031C>A (n.-1031C>A)
c.-1736C>A (n.-1736C>A)
 ClinVar gnomAD v4
10g.87863438C=CA1926142992KLLN,PTENc.-17+796C= (n.-17+796C=)
c.-17+325C= (n.-17+325C=)
c.-512C= (n.-512C=)
c.-951G= (n.-951G=)
c.-1032C= (n.-1032C=)
c.-1134C= (n.-1134C=)
c.-1031C= (n.-1031C=)
c.-1736C= (n.-1736C=)
10g.87863438C>GCA2610046159KLLN,PTENc.-17+796C>G (n.-17+796C>G)
c.-17+325C>G (n.-17+325C>G)
c.-512C>G (n.-512C>G)
c.-951G>C (n.-951G>C)
c.-1032C>G (n.-1032C>G)
c.-1134C>G (n.-1134C>G)
c.-1031C>G (n.-1031C>G)
c.-1736C>G (n.-1736C>G)
 gnomAD v4
10g.87863438C>TCA16619019KLLN,PTENc.-17+796C>T (n.-17+796C>T)
c.-17+325C>T (n.-17+325C>T)
c.-512C>T (n.-512C>T)
c.-951G>A (n.-951G>A)
c.-1032C>T (n.-1032C>T)
c.-1134C>T (n.-1134C>T)
c.-1031C>T (n.-1031C>T)
c.-1736C>T (n.-1736C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863448_87863494delCA2610046157KLLN,PTENc.-17+806_-17+852del (n.-17+806_-17+852del)
c.-17+335_-17+381del (n.-17+335_-17+381del)
c.-502_-456del (n.-502_-456del)
c.-997_-951del (n.-997_-951del)
c.-1022_-976del (n.-1022_-976del)
c.-1124_-1078del (n.-1124_-1078del)
c.-1021_-975del (n.-1021_-975del)
c.-1726_-1680del (n.-1726_-1680del)
 gnomAD v4
10g.87863439C>ACA2610046160KLLN,PTENc.-17+797C>A (n.-17+797C>A)
c.-17+326C>A (n.-17+326C>A)
c.-511C>A (n.-511C>A)
c.-952G>T (n.-952G>T)
c.-1031C>A (n.-1031C>A)
c.-1133C>A (n.-1133C>A)
c.-1030C>A (n.-1030C>A)
c.-1735C>A (n.-1735C>A)
 gnomAD v4
10g.87863439C=CA1926142993KLLN,PTENc.-17+797C= (n.-17+797C=)
c.-17+326C= (n.-17+326C=)
c.-511C= (n.-511C=)
c.-952G= (n.-952G=)
c.-1031C= (n.-1031C=)
c.-1133C= (n.-1133C=)
c.-1030C= (n.-1030C=)
c.-1735C= (n.-1735C=)
10g.87863439C>TCA211452424KLLN,PTENc.-17+797C>T (n.-17+797C>T)
c.-17+326C>T (n.-17+326C>T)
c.-511C>T (n.-511C>T)
c.-952G>A (n.-952G>A)
c.-1031C>T (n.-1031C>T)
c.-1133C>T (n.-1133C>T)
c.-1030C>T (n.-1030C>T)
c.-1735C>T (n.-1735C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863440T>CCA2610046162KLLN,PTENc.-17+798T>C (n.-17+798T>C)
c.-17+327T>C (n.-17+327T>C)
c.-510T>C (n.-510T>C)
c.-953A>G (n.-953A>G)
c.-1030T>C (n.-1030T>C)
c.-1132T>C (n.-1132T>C)
c.-1029T>C (n.-1029T>C)
c.-1734T>C (n.-1734T>C)
 gnomAD v4
10g.87863440T>GCA000263KLLN,PTENc.-17+798T>G (n.-17+798T>G)
c.-17+327T>G (n.-17+327T>G)
c.-510T>G (n.-510T>G)
c.-953A>C (n.-953A>C)
c.-1030T>G (n.-1030T>G)
c.-1132T>G (n.-1132T>G)
c.-1029T>G (n.-1029T>G)
c.-1734T>G (n.-1734T>G)
 ClinVar dbSNP
10g.87863440T=CA1926142994KLLN,PTENc.-17+798T= (n.-17+798T=)
c.-17+327T= (n.-17+327T=)
c.-510T= (n.-510T=)
c.-953A= (n.-953A=)
c.-1030T= (n.-1030T=)
c.-1132T= (n.-1132T=)
c.-1029T= (n.-1029T=)
c.-1734T= (n.-1734T=)
10g.87863441C>ACA2610046166KLLN,PTENc.-17+799C>A (n.-17+799C>A)
c.-17+328C>A (n.-17+328C>A)
c.-509C>A (n.-509C>A)
c.-954G>T (n.-954G>T)
c.-1029C>A (n.-1029C>A)
c.-1131C>A (n.-1131C>A)
c.-1028C>A (n.-1028C>A)
c.-1733C>A (n.-1733C>A)
 gnomAD v4
10g.87863441C=CA1926142995KLLN,PTENc.-17+799C= (n.-17+799C=)
c.-17+328C= (n.-17+328C=)
c.-509C= (n.-509C=)
c.-954G= (n.-954G=)
c.-1029C= (n.-1029C=)
c.-1131C= (n.-1131C=)
c.-1028C= (n.-1028C=)
c.-1733C= (n.-1733C=)
10g.87863441C>GCA16619020KLLN,PTENc.-17+799C>G (n.-17+799C>G)
c.-17+328C>G (n.-17+328C>G)
c.-509C>G (n.-509C>G)
c.-954G>C (n.-954G>C)
c.-1029C>G (n.-1029C>G)
c.-1131C>G (n.-1131C>G)
c.-1028C>G (n.-1028C>G)
c.-1733C>G (n.-1733C>G)
 ClinVar dbSNP
10g.87863441C>TCA2610046167KLLN,PTENc.-17+799C>T (n.-17+799C>T)
c.-17+328C>T (n.-17+328C>T)
c.-509C>T (n.-509C>T)
c.-954G>A (n.-954G>A)
c.-1029C>T (n.-1029C>T)
c.-1131C>T (n.-1131C>T)
c.-1028C>T (n.-1028C>T)
c.-1733C>T (n.-1733C>T)
 gnomAD v4
10g.87863444delCA2610046164KLLN,PTENc.-17+802del (n.-17+802del)
c.-17+331del (n.-17+331del)
c.-506del (n.-506del)
c.-954del (n.-954del)
c.-1026del (n.-1026del)
c.-1128del (n.-1128del)
c.-1025del (n.-1025del)
c.-1730del (n.-1730del)
 gnomAD v4
10g.87863442C>ACA000261KLLN,PTENc.-17+800C>A (n.-17+800C>A)
c.-17+329C>A (n.-17+329C>A)
c.-508C>A (n.-508C>A)
c.-955G>T (n.-955G>T)
c.-1028C>A (n.-1028C>A)
c.-1130C>A (n.-1130C>A)
c.-1027C>A (n.-1027C>A)
c.-1732C>A (n.-1732C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863442C=CA1926142996KLLN,PTENc.-17+800C= (n.-17+800C=)
c.-17+329C= (n.-17+329C=)
c.-508C= (n.-508C=)
c.-955G= (n.-955G=)
c.-1028C= (n.-1028C=)
c.-1130C= (n.-1130C=)
c.-1027C= (n.-1027C=)
c.-1732C= (n.-1732C=)
10g.87863442C>GCA669540402KLLN,PTENc.-17+800C>G (n.-17+800C>G)
c.-17+329C>G (n.-17+329C>G)
c.-508C>G (n.-508C>G)
c.-955G>C (n.-955G>C)
c.-1028C>G (n.-1028C>G)
c.-1130C>G (n.-1130C>G)
c.-1027C>G (n.-1027C>G)
c.-1732C>G (n.-1732C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863442C>TCA2610046170KLLN,PTENc.-17+800C>T (n.-17+800C>T)
c.-17+329C>T (n.-17+329C>T)
c.-508C>T (n.-508C>T)
c.-955G>A (n.-955G>A)
c.-1028C>T (n.-1028C>T)
c.-1130C>T (n.-1130C>T)
c.-1027C>T (n.-1027C>T)
c.-1732C>T (n.-1732C>T)
 gnomAD v4
10g.87863443C>ACA000105KLLN,PTENc.-17+801C>A (n.-17+801C>A)
c.-17+330C>A (n.-17+330C>A)
c.-507C>A (n.-507C>A)
c.-956G>T (n.-956G>T)
c.-1027C>A (n.-1027C>A)
c.-1129C>A (n.-1129C>A)
c.-1026C>A (n.-1026C>A)
c.-1731C>A (n.-1731C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863443C=CA1926142997KLLN,PTENc.-17+801C= (n.-17+801C=)
c.-17+330C= (n.-17+330C=)
c.-507C= (n.-507C=)
c.-956G= (n.-956G=)
c.-1027C= (n.-1027C=)
c.-1129C= (n.-1129C=)
c.-1026C= (n.-1026C=)
c.-1731C= (n.-1731C=)
10g.87863443C>GCA915947304KLLN,PTENc.-17+801C>G (n.-17+801C>G)
c.-17+330C>G (n.-17+330C>G)
c.-507C>G (n.-507C>G)
c.-956G>C (n.-956G>C)
c.-1027C>G (n.-1027C>G)
c.-1129C>G (n.-1129C>G)
c.-1026C>G (n.-1026C>G)
c.-1731C>G (n.-1731C>G)
 ClinVar dbSNP
10g.87863443C>TCA669540404KLLN,PTENc.-17+801C>T (n.-17+801C>T)
c.-17+330C>T (n.-17+330C>T)
c.-507C>T (n.-507C>T)
c.-956G>A (n.-956G>A)
c.-1027C>T (n.-1027C>T)
c.-1129C>T (n.-1129C>T)
c.-1026C>T (n.-1026C>T)
c.-1731C>T (n.-1731C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863444C>ACA1139768726KLLN,PTENc.-17+802C>A (n.-17+802C>A)
c.-17+331C>A (n.-17+331C>A)
c.-506C>A (n.-506C>A)
c.-957G>T (n.-957G>T)
c.-1026C>A (n.-1026C>A)
c.-1128C>A (n.-1128C>A)
c.-1025C>A (n.-1025C>A)
c.-1730C>A (n.-1730C>A)
 gnomAD v4
10g.87863444C=CA1926142998KLLN,PTENc.-17+802C= (n.-17+802C=)
c.-17+331C= (n.-17+331C=)
c.-506C= (n.-506C=)
c.-957G= (n.-957G=)
c.-1026C= (n.-1026C=)
c.-1128C= (n.-1128C=)
c.-1025C= (n.-1025C=)
c.-1730C= (n.-1730C=)
10g.87863444C>GCA2499220437KLLN,PTENc.-17+802C>G (n.-17+802C>G)
c.-17+331C>G (n.-17+331C>G)
c.-506C>G (n.-506C>G)
c.-957G>C (n.-957G>C)
c.-1026C>G (n.-1026C>G)
c.-1128C>G (n.-1128C>G)
c.-1025C>G (n.-1025C>G)
c.-1730C>G (n.-1730C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863444C>TCA211452434KLLN,PTENc.-17+802C>T (n.-17+802C>T)
c.-17+331C>T (n.-17+331C>T)
c.-506C>T (n.-506C>T)
c.-957G>A (n.-957G>A)
c.-1026C>T (n.-1026C>T)
c.-1128C>T (n.-1128C>T)
c.-1025C>T (n.-1025C>T)
c.-1730C>T (n.-1730C>T)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863446C>ACA930912521KLLN,PTENc.-17+804C>A (n.-17+804C>A)
c.-17+333C>A (n.-17+333C>A)
c.-504C>A (n.-504C>A)
c.-959G>T (n.-959G>T)
c.-1024C>A (n.-1024C>A)
c.-1126C>A (n.-1126C>A)
c.-1023C>A (n.-1023C>A)
c.-1728C>A (n.-1728C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863446C=CA1926142999KLLN,PTENc.-17+804C= (n.-17+804C=)
c.-17+333C= (n.-17+333C=)
c.-504C= (n.-504C=)
c.-959G= (n.-959G=)
c.-1024C= (n.-1024C=)
c.-1126C= (n.-1126C=)
c.-1023C= (n.-1023C=)
c.-1728C= (n.-1728C=)
10g.87863446C>TCA1926143000KLLN,PTENc.-17+804C>T (n.-17+804C>T)
c.-17+333C>T (n.-17+333C>T)
c.-504C>T (n.-504C>T)
c.-959G>A (n.-959G>A)
c.-1024C>T (n.-1024C>T)
c.-1126C>T (n.-1126C>T)
c.-1023C>T (n.-1023C>T)
c.-1728C>T (n.-1728C>T)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863447G>ACA2610046187KLLN,PTENc.-17+805G>A (n.-17+805G>A)
c.-17+334G>A (n.-17+334G>A)
c.-503G>A (n.-503G>A)
c.-960C>T (n.-960C>T)
c.-1023G>A (n.-1023G>A)
c.-1125G>A (n.-1125G>A)
c.-1022G>A (n.-1022G>A)
c.-1727G>A (n.-1727G>A)
 gnomAD v4
10g.87863447G>CCA2610046188KLLN,PTENc.-17+805G>C (n.-17+805G>C)
c.-17+334G>C (n.-17+334G>C)
c.-503G>C (n.-503G>C)
c.-960C>G (n.-960C>G)
c.-1023G>C (n.-1023G>C)
c.-1125G>C (n.-1125G>C)
c.-1022G>C (n.-1022G>C)
c.-1727G>C (n.-1727G>C)
 gnomAD v4
10g.87863447G=CA1926143001KLLN,PTENc.-17+805G= (n.-17+805G=)
c.-17+334G= (n.-17+334G=)
c.-503G= (n.-503G=)
c.-960C= (n.-960C=)
c.-1023G= (n.-1023G=)
c.-1125G= (n.-1125G=)
c.-1022G= (n.-1022G=)
c.-1727G= (n.-1727G=)
10g.87863447G>TCA930912523KLLN,PTENc.-17+805G>T (n.-17+805G>T)
c.-17+334G>T (n.-17+334G>T)
c.-503G>T (n.-503G>T)
c.-960C>A (n.-960C>A)
c.-1023G>T (n.-1023G>T)
c.-1125G>T (n.-1125G>T)
c.-1022G>T (n.-1022G>T)
c.-1727G>T (n.-1727G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863448C>ACA2610046193KLLN,PTENc.-17+806C>A (n.-17+806C>A)
c.-17+335C>A (n.-17+335C>A)
c.-502C>A (n.-502C>A)
c.-961G>T (n.-961G>T)
c.-1022C>A (n.-1022C>A)
c.-1124C>A (n.-1124C>A)
c.-1021C>A (n.-1021C>A)
c.-1726C>A (n.-1726C>A)
 gnomAD v4
10g.87863448C>GCA2610046195KLLN,PTENc.-17+806C>G (n.-17+806C>G)
c.-17+335C>G (n.-17+335C>G)
c.-502C>G (n.-502C>G)
c.-961G>C (n.-961G>C)
c.-1022C>G (n.-1022C>G)
c.-1124C>G (n.-1124C>G)
c.-1021C>G (n.-1021C>G)
c.-1726C>G (n.-1726C>G)
 gnomAD v4
10g.87863448C>TCA2580082176KLLN,PTENc.-17+806C>T (n.-17+806C>T)
c.-17+335C>T (n.-17+335C>T)
c.-502C>T (n.-502C>T)
c.-961G>A (n.-961G>A)
c.-1022C>T (n.-1022C>T)
c.-1124C>T (n.-1124C>T)
c.-1021C>T (n.-1021C>T)
c.-1726C>T (n.-1726C>T)
 ClinVar gnomAD v4
10g.87863458_87863525delCA2610046190KLLN,PTENc.-17+816_-17+883del (n.-17+816_-17+883del)
c.-17+345_-17+412del (n.-17+345_-17+412del)
c.-492_-425del (n.-492_-425del)
c.-1028_-961del (n.-1028_-961del)
c.-1012_-945del (n.-1012_-945del)
c.-1114_-1047del (n.-1114_-1047del)
c.-1011_-944del (n.-1011_-944del)
c.-1716_-1649del (n.-1716_-1649del)
 gnomAD v4
10g.87863449C>ACA2610046198KLLN,PTENc.-17+807C>A (n.-17+807C>A)
c.-17+336C>A (n.-17+336C>A)
c.-501C>A (n.-501C>A)
c.-962G>T (n.-962G>T)
c.-1021C>A (n.-1021C>A)
c.-1123C>A (n.-1123C>A)
c.-1020C>A (n.-1020C>A)
c.-1725C>A (n.-1725C>A)
 gnomAD v4
10g.87863449C=CA1926143002KLLN,PTENc.-17+807C= (n.-17+807C=)
c.-17+336C= (n.-17+336C=)
c.-501C= (n.-501C=)
c.-962G= (n.-962G=)
c.-1021C= (n.-1021C=)
c.-1123C= (n.-1123C=)
c.-1020C= (n.-1020C=)
c.-1725C= (n.-1725C=)
10g.87863449C>TCA16619021KLLN,PTENc.-17+807C>T (n.-17+807C>T)
c.-17+336C>T (n.-17+336C>T)
c.-501C>T (n.-501C>T)
c.-962G>A (n.-962G>A)
c.-1021C>T (n.-1021C>T)
c.-1123C>T (n.-1123C>T)
c.-1020C>T (n.-1020C>T)
c.-1725C>T (n.-1725C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863450C>ACA2610046203KLLN,PTENc.-17+808C>A (n.-17+808C>A)
c.-17+337C>A (n.-17+337C>A)
c.-500C>A (n.-500C>A)
c.-963G>T (n.-963G>T)
c.-1020C>A (n.-1020C>A)
c.-1122C>A (n.-1122C>A)
c.-1019C>A (n.-1019C>A)
c.-1724C>A (n.-1724C>A)
 gnomAD v4
10g.87863450C=CA1926143003KLLN,PTENc.-17+808C= (n.-17+808C=)
c.-17+337C= (n.-17+337C=)
c.-500C= (n.-500C=)
c.-963G= (n.-963G=)
c.-1020C= (n.-1020C=)
c.-1122C= (n.-1122C=)
c.-1019C= (n.-1019C=)
c.-1724C= (n.-1724C=)
10g.87863450C>TCA658683615KLLN,PTENc.-17+808C>T (n.-17+808C>T)
c.-17+337C>T (n.-17+337C>T)
c.-500C>T (n.-500C>T)
c.-963G>A (n.-963G>A)
c.-1020C>T (n.-1020C>T)
c.-1122C>T (n.-1122C>T)
c.-1019C>T (n.-1019C>T)
c.-1724C>T (n.-1724C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863451G>ACA2610046206KLLN,PTENc.-17+809G>A (n.-17+809G>A)
c.-17+338G>A (n.-17+338G>A)
c.-499G>A (n.-499G>A)
c.-964C>T (n.-964C>T)
c.-1019G>A (n.-1019G>A)
c.-1121G>A (n.-1121G>A)
c.-1018G>A (n.-1018G>A)
c.-1723G>A (n.-1723G>A)
 gnomAD v4
10g.87863451G>CCA2610046208KLLN,PTENc.-17+809G>C (n.-17+809G>C)
c.-17+338G>C (n.-17+338G>C)
c.-499G>C (n.-499G>C)
c.-964C>G (n.-964C>G)
c.-1019G>C (n.-1019G>C)
c.-1121G>C (n.-1121G>C)
c.-1018G>C (n.-1018G>C)
c.-1723G>C (n.-1723G>C)
 gnomAD v4
10g.87863451G>TCA2610046209KLLN,PTENc.-17+809G>T (n.-17+809G>T)
c.-17+338G>T (n.-17+338G>T)
c.-499G>T (n.-499G>T)
c.-964C>A (n.-964C>A)
c.-1019G>T (n.-1019G>T)
c.-1121G>T (n.-1121G>T)
c.-1018G>T (n.-1018G>T)
c.-1723G>T (n.-1723G>T)
 gnomAD v4
10g.87863452G>ACA2610046212KLLN,PTENc.-17+810G>A (n.-17+810G>A)
c.-17+339G>A (n.-17+339G>A)
c.-498G>A (n.-498G>A)
c.-965C>T (n.-965C>T)
c.-1018G>A (n.-1018G>A)
c.-1120G>A (n.-1120G>A)
c.-1017G>A (n.-1017G>A)
c.-1722G>A (n.-1722G>A)
 gnomAD v4
10g.87863452G>TCA2610046213KLLN,PTENc.-17+810G>T (n.-17+810G>T)
c.-17+339G>T (n.-17+339G>T)
c.-498G>T (n.-498G>T)
c.-965C>A (n.-965C>A)
c.-1018G>T (n.-1018G>T)
c.-1120G>T (n.-1120G>T)
c.-1017G>T (n.-1017G>T)
c.-1722G>T (n.-1722G>T)
 gnomAD v4
10g.87863453C>ACA2610046214KLLN,PTENc.-17+811C>A (n.-17+811C>A)
c.-17+340C>A (n.-17+340C>A)
c.-497C>A (n.-497C>A)
c.-966G>T (n.-966G>T)
c.-1017C>A (n.-1017C>A)
c.-1119C>A (n.-1119C>A)
c.-1016C>A (n.-1016C>A)
c.-1721C>A (n.-1721C>A)
 gnomAD v4
10g.87863453C>TCA2610046215KLLN,PTENc.-17+811C>T (n.-17+811C>T)
c.-17+340C>T (n.-17+340C>T)
c.-497C>T (n.-497C>T)
c.-966G>A (n.-966G>A)
c.-1017C>T (n.-1017C>T)
c.-1119C>T (n.-1119C>T)
c.-1016C>T (n.-1016C>T)
c.-1721C>T (n.-1721C>T)
 gnomAD v4
10g.87863454G>CCA2610046216KLLN,PTENc.-17+812G>C (n.-17+812G>C)
c.-17+341G>C (n.-17+341G>C)
c.-496G>C (n.-496G>C)
c.-967C>G (n.-967C>G)
c.-1016G>C (n.-1016G>C)
c.-1118G>C (n.-1118G>C)
c.-1015G>C (n.-1015G>C)
c.-1720G>C (n.-1720G>C)
 gnomAD v4
10g.87863454G>TCA2610046217KLLN,PTENc.-17+812G>T (n.-17+812G>T)
c.-17+341G>T (n.-17+341G>T)
c.-496G>T (n.-496G>T)
c.-967C>A (n.-967C>A)
c.-1016G>T (n.-1016G>T)
c.-1118G>T (n.-1118G>T)
c.-1015G>T (n.-1015G>T)
c.-1720G>T (n.-1720G>T)
 gnomAD v4
10g.87863455C>ACA2610046219KLLN,PTENc.-17+813C>A (n.-17+813C>A)
c.-17+342C>A (n.-17+342C>A)
c.-495C>A (n.-495C>A)
c.-968G>T (n.-968G>T)
c.-1015C>A (n.-1015C>A)
c.-1117C>A (n.-1117C>A)
c.-1014C>A (n.-1014C>A)
c.-1719C>A (n.-1719C>A)
 gnomAD v4
10g.87863455C=CA1926143004KLLN,PTENc.-17+813C= (n.-17+813C=)
c.-17+342C= (n.-17+342C=)
c.-495C= (n.-495C=)
c.-968G= (n.-968G=)
c.-1015C= (n.-1015C=)
c.-1117C= (n.-1117C=)
c.-1014C= (n.-1014C=)
c.-1719C= (n.-1719C=)
10g.87863455C>TCA1926143005KLLN,PTENc.-17+813C>T (n.-17+813C>T)
c.-17+342C>T (n.-17+342C>T)
c.-495C>T (n.-495C>T)
c.-968G>A (n.-968G>A)
c.-1015C>T (n.-1015C>T)
c.-1117C>T (n.-1117C>T)
c.-1014C>T (n.-1014C>T)
c.-1719C>T (n.-1719C>T)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863456G>ACA211452435KLLN,PTENc.-17+814G>A (n.-17+814G>A)
c.-17+343G>A (n.-17+343G>A)
c.-494G>A (n.-494G>A)
c.-969C>T (n.-969C>T)
c.-1014G>A (n.-1014G>A)
c.-1116G>A (n.-1116G>A)
c.-1013G>A (n.-1013G>A)
c.-1718G>A (n.-1718G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863456G=CA1926143006KLLN,PTENc.-17+814G= (n.-17+814G=)
c.-17+343G= (n.-17+343G=)
c.-494G= (n.-494G=)
c.-969C= (n.-969C=)
c.-1014G= (n.-1014G=)
c.-1116G= (n.-1116G=)
c.-1013G= (n.-1013G=)
c.-1718G= (n.-1718G=)
10g.87863456G>TCA000248KLLN,PTENc.-17+814G>T (n.-17+814G>T)
c.-17+343G>T (n.-17+343G>T)
c.-494G>T (n.-494G>T)
c.-969C>A (n.-969C>A)
c.-1014G>T (n.-1014G>T)
c.-1116G>T (n.-1116G>T)
c.-1013G>T (n.-1013G>T)
c.-1718G>T (n.-1718G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863457G>ACA2610046220KLLN,PTENc.-17+815G>A (n.-17+815G>A)
c.-17+344G>A (n.-17+344G>A)
c.-493G>A (n.-493G>A)
c.-970C>T (n.-970C>T)
c.-1013G>A (n.-1013G>A)
c.-1115G>A (n.-1115G>A)
c.-1012G>A (n.-1012G>A)
c.-1717G>A (n.-1717G>A)
 gnomAD v4
10g.87863457G>TCA2610046221KLLN,PTENc.-17+815G>T (n.-17+815G>T)
c.-17+344G>T (n.-17+344G>T)
c.-493G>T (n.-493G>T)
c.-970C>A (n.-970C>A)
c.-1013G>T (n.-1013G>T)
c.-1115G>T (n.-1115G>T)
c.-1012G>T (n.-1012G>T)
c.-1717G>T (n.-1717G>T)
 gnomAD v4
10g.87863458T>CCA2610046222KLLN,PTENc.-17+816T>C (n.-17+816T>C)
c.-17+345T>C (n.-17+345T>C)
c.-492T>C (n.-492T>C)
c.-971A>G (n.-971A>G)
c.-1012T>C (n.-1012T>C)
c.-1114T>C (n.-1114T>C)
c.-1011T>C (n.-1011T>C)
c.-1716T>C (n.-1716T>C)
 gnomAD v4
10g.87863458T>GCA2582342717KLLN,PTENc.-17+816T>G (n.-17+816T>G)
c.-17+345T>G (n.-17+345T>G)
c.-492T>G (n.-492T>G)
c.-971A>C (n.-971A>C)
c.-1012T>G (n.-1012T>G)
c.-1114T>G (n.-1114T>G)
c.-1011T>G (n.-1011T>G)
c.-1716T>G (n.-1716T>G)
 ClinVar
10g.87863459C>ACA1926143008KLLN,PTENc.-17+817C>A (n.-17+817C>A)
c.-17+346C>A (n.-17+346C>A)
c.-491C>A (n.-491C>A)
c.-972G>T (n.-972G>T)
c.-1011C>A (n.-1011C>A)
c.-1113C>A (n.-1113C>A)
c.-1010C>A (n.-1010C>A)
c.-1715C>A (n.-1715C>A)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863459C=CA1926143007KLLN,PTENc.-17+817C= (n.-17+817C=)
c.-17+346C= (n.-17+346C=)
c.-491C= (n.-491C=)
c.-972G= (n.-972G=)
c.-1011C= (n.-1011C=)
c.-1113C= (n.-1113C=)
c.-1010C= (n.-1010C=)
c.-1715C= (n.-1715C=)
10g.87863459C>GCA595073181KLLN,PTENc.-17+817C>G (n.-17+817C>G)
c.-17+346C>G (n.-17+346C>G)
c.-491C>G (n.-491C>G)
c.-972G>C (n.-972G>C)
c.-1011C>G (n.-1011C>G)
c.-1113C>G (n.-1113C>G)
c.-1010C>G (n.-1010C>G)
c.-1715C>G (n.-1715C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863459C>TCA658683616KLLN,PTENc.-17+817C>T (n.-17+817C>T)
c.-17+346C>T (n.-17+346C>T)
c.-491C>T (n.-491C>T)
c.-972G>A (n.-972G>A)
c.-1011C>T (n.-1011C>T)
c.-1113C>T (n.-1113C>T)
c.-1010C>T (n.-1010C>T)
c.-1715C>T (n.-1715C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863461delCA2610046223KLLN,PTENc.-17+819del (n.-17+819del)
c.-17+348del (n.-17+348del)
c.-489del (n.-489del)
c.-972del (n.-972del)
c.-1009del (n.-1009del)
c.-1111del (n.-1111del)
c.-1008del (n.-1008del)
c.-1713del (n.-1713del)
 gnomAD v4
10g.87863460C>ACA2610046225KLLN,PTENc.-17+818C>A (n.-17+818C>A)
c.-17+347C>A (n.-17+347C>A)
c.-490C>A (n.-490C>A)
c.-973G>T (n.-973G>T)
c.-1010C>A (n.-1010C>A)
c.-1112C>A (n.-1112C>A)
c.-1009C>A (n.-1009C>A)
c.-1714C>A (n.-1714C>A)
 gnomAD v4
10g.87863460C=CA1926143009KLLN,PTENc.-17+818C= (n.-17+818C=)
c.-17+347C= (n.-17+347C=)
c.-490C= (n.-490C=)
c.-973G= (n.-973G=)
c.-1010C= (n.-1010C=)
c.-1112C= (n.-1112C=)
c.-1009C= (n.-1009C=)
c.-1714C= (n.-1714C=)
10g.87863460C>GCA645509443KLLN,PTENc.-17+818C>G (n.-17+818C>G)
c.-17+347C>G (n.-17+347C>G)
c.-490C>G (n.-490C>G)
c.-973G>C (n.-973G>C)
c.-1010C>G (n.-1010C>G)
c.-1112C>G (n.-1112C>G)
c.-1009C>G (n.-1009C>G)
c.-1714C>G (n.-1714C>G)
 ClinVar dbSNP
10g.87863460C>TCA2610046224KLLN,PTENc.-17+818C>T (n.-17+818C>T)
c.-17+347C>T (n.-17+347C>T)
c.-490C>T (n.-490C>T)
c.-973G>A (n.-973G>A)
c.-1010C>T (n.-1010C>T)
c.-1112C>T (n.-1112C>T)
c.-1009C>T (n.-1009C>T)
c.-1714C>T (n.-1714C>T)
 gnomAD v4
10g.87863461C>ACA595073182KLLN,PTENc.-17+819C>A (n.-17+819C>A)
c.-17+348C>A (n.-17+348C>A)
c.-489C>A (n.-489C>A)
c.-974G>T (n.-974G>T)
c.-1009C>A (n.-1009C>A)
c.-1111C>A (n.-1111C>A)
c.-1008C>A (n.-1008C>A)
c.-1713C>A (n.-1713C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863461C=CA1926143010KLLN,PTENc.-17+819C= (n.-17+819C=)
c.-17+348C= (n.-17+348C=)
c.-489C= (n.-489C=)
c.-974G= (n.-974G=)
c.-1009C= (n.-1009C=)
c.-1111C= (n.-1111C=)
c.-1008C= (n.-1008C=)
c.-1713C= (n.-1713C=)
10g.87863461C>TCA2610046227KLLN,PTENc.-17+819C>T (n.-17+819C>T)
c.-17+348C>T (n.-17+348C>T)
c.-489C>T (n.-489C>T)
c.-974G>A (n.-974G>A)
c.-1009C>T (n.-1009C>T)
c.-1111C>T (n.-1111C>T)
c.-1008C>T (n.-1008C>T)
c.-1713C>T (n.-1713C>T)
 gnomAD v4
10g.87863462G>ACA1926143012KLLN,PTENc.-17+820G>A (n.-17+820G>A)
c.-17+349G>A (n.-17+349G>A)
c.-488G>A (n.-488G>A)
c.-975C>T (n.-975C>T)
c.-1008G>A (n.-1008G>A)
c.-1110G>A (n.-1110G>A)
c.-1007G>A (n.-1007G>A)
c.-1712G>A (n.-1712G>A)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863462G=CA1926143011KLLN,PTENc.-17+820G= (n.-17+820G=)
c.-17+349G= (n.-17+349G=)
c.-488G= (n.-488G=)
c.-975C= (n.-975C=)
c.-1008G= (n.-1008G=)
c.-1110G= (n.-1110G=)
c.-1007G= (n.-1007G=)
c.-1712G= (n.-1712G=)
10g.87863462G>TCA1926143013KLLN,PTENc.-17+820G>T (n.-17+820G>T)
c.-17+349G>T (n.-17+349G>T)
c.-488G>T (n.-488G>T)
c.-975C>A (n.-975C>A)
c.-1008G>T (n.-1008G>T)
c.-1110G>T (n.-1110G>T)
c.-1007G>T (n.-1007G>T)
c.-1712G>T (n.-1712G>T)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863463T>CCA2610046230KLLN,PTENc.-17+821T>C (n.-17+821T>C)
c.-17+350T>C (n.-17+350T>C)
c.-487T>C (n.-487T>C)
c.-976A>G (n.-976A>G)
c.-1007T>C (n.-1007T>C)
c.-1109T>C (n.-1109T>C)
c.-1006T>C (n.-1006T>C)
c.-1711T>C (n.-1711T>C)
 gnomAD v4
10g.87863464C>ACA2580082177KLLN,PTENc.-17+822C>A (n.-17+822C>A)
c.-17+351C>A (n.-17+351C>A)
c.-486C>A (n.-486C>A)
c.-977G>T (n.-977G>T)
c.-1006C>A (n.-1006C>A)
c.-1108C>A (n.-1108C>A)
c.-1005C>A (n.-1005C>A)
c.-1710C>A (n.-1710C>A)
 ClinVar gnomAD v4
10g.87863464C=CA1926143014KLLN,PTENc.-17+822C= (n.-17+822C=)
c.-17+351C= (n.-17+351C=)
c.-486C= (n.-486C=)
c.-977G= (n.-977G=)
c.-1006C= (n.-1006C=)
c.-1108C= (n.-1108C=)
c.-1005C= (n.-1005C=)
c.-1710C= (n.-1710C=)
10g.87863464C>GCA2580082178KLLN,PTENc.-17+822C>G (n.-17+822C>G)
c.-17+351C>G (n.-17+351C>G)
c.-486C>G (n.-486C>G)
c.-977G>C (n.-977G>C)
c.-1006C>G (n.-1006C>G)
c.-1108C>G (n.-1108C>G)
c.-1005C>G (n.-1005C>G)
c.-1710C>G (n.-1710C>G)
 ClinVar
10g.87863464C>TCA915947305KLLN,PTENc.-17+822C>T (n.-17+822C>T)
c.-17+351C>T (n.-17+351C>T)
c.-486C>T (n.-486C>T)
c.-977G>A (n.-977G>A)
c.-1006C>T (n.-1006C>T)
c.-1108C>T (n.-1108C>T)
c.-1005C>T (n.-1005C>T)
c.-1710C>T (n.-1710C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863465C>ACA2610046237KLLN,PTENc.-17+823C>A (n.-17+823C>A)
c.-17+352C>A (n.-17+352C>A)
c.-485C>A (n.-485C>A)
c.-978G>T (n.-978G>T)
c.-1005C>A (n.-1005C>A)
c.-1107C>A (n.-1107C>A)
c.-1004C>A (n.-1004C>A)
c.-1709C>A (n.-1709C>A)
 gnomAD v4
10g.87863465C>GCA2610046238KLLN,PTENc.-17+823C>G (n.-17+823C>G)
c.-17+352C>G (n.-17+352C>G)
c.-485C>G (n.-485C>G)
c.-978G>C (n.-978G>C)
c.-1005C>G (n.-1005C>G)
c.-1107C>G (n.-1107C>G)
c.-1004C>G (n.-1004C>G)
c.-1709C>G (n.-1709C>G)
 gnomAD v4
10g.87863465C>TCA2610046240KLLN,PTENc.-17+823C>T (n.-17+823C>T)
c.-17+352C>T (n.-17+352C>T)
c.-485C>T (n.-485C>T)
c.-978G>A (n.-978G>A)
c.-1005C>T (n.-1005C>T)
c.-1107C>T (n.-1107C>T)
c.-1004C>T (n.-1004C>T)
c.-1709C>T (n.-1709C>T)
 gnomAD v4
10g.87863466G>ACA930912534KLLN,PTENc.-17+824G>A (n.-17+824G>A)
c.-17+353G>A (n.-17+353G>A)
c.-484G>A (n.-484G>A)
c.-979C>T (n.-979C>T)
c.-1004G>A (n.-1004G>A)
c.-1106G>A (n.-1106G>A)
c.-1003G>A (n.-1003G>A)
c.-1708G>A (n.-1708G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863466G=CA1926143015KLLN,PTENc.-17+824G= (n.-17+824G=)
c.-17+353G= (n.-17+353G=)
c.-484G= (n.-484G=)
c.-979C= (n.-979C=)
c.-1004G= (n.-1004G=)
c.-1106G= (n.-1106G=)
c.-1003G= (n.-1003G=)
c.-1708G= (n.-1708G=)
10g.87863467C>ACA000097KLLN,PTENc.-17+825C>A (n.-17+825C>A)
c.-17+354C>A (n.-17+354C>A)
c.-483C>A (n.-483C>A)
c.-980G>T (n.-980G>T)
c.-1003C>A (n.-1003C>A)
c.-1105C>A (n.-1105C>A)
c.-1002C>A (n.-1002C>A)
c.-1707C>A (n.-1707C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863467C=CA1926143016KLLN,PTENc.-17+825C= (n.-17+825C=)
c.-17+354C= (n.-17+354C=)
c.-483C= (n.-483C=)
c.-980G= (n.-980G=)
c.-1003C= (n.-1003C=)
c.-1105C= (n.-1105C=)
c.-1002C= (n.-1002C=)
c.-1707C= (n.-1707C=)
10g.87863467C>TCA658683617KLLN,PTENc.-17+825C>T (n.-17+825C>T)
c.-17+354C>T (n.-17+354C>T)
c.-483C>T (n.-483C>T)
c.-980G>A (n.-980G>A)
c.-1003C>T (n.-1003C>T)
c.-1105C>T (n.-1105C>T)
c.-1002C>T (n.-1002C>T)
c.-1707C>T (n.-1707C>T)
 ClinVar dbSNP
10g.87863468C>ACA211452442KLLN,PTENc.-17+826C>A (n.-17+826C>A)
c.-17+355C>A (n.-17+355C>A)
c.-482C>A (n.-482C>A)
c.-981G>T (n.-981G>T)
c.-1002C>A (n.-1002C>A)
c.-1104C>A (n.-1104C>A)
c.-1001C>A (n.-1001C>A)
c.-1706C>A (n.-1706C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863468C=CA1926143017KLLN,PTENc.-17+826C= (n.-17+826C=)
c.-17+355C= (n.-17+355C=)
c.-482C= (n.-482C=)
c.-981G= (n.-981G=)
c.-1002C= (n.-1002C=)
c.-1104C= (n.-1104C=)
c.-1001C= (n.-1001C=)
c.-1706C= (n.-1706C=)
10g.87863468C>GCA2788894821KLLN,PTENc.-17+826C>G (n.-17+826C>G)
c.-17+355C>G (n.-17+355C>G)
c.-482C>G (n.-482C>G)
c.-981G>C (n.-981G>C)
c.-1002C>G (n.-1002C>G)
c.-1104C>G (n.-1104C>G)
c.-1001C>G (n.-1001C>G)
c.-1706C>G (n.-1706C>G)
10g.87863468C>TCA2588954333KLLN,PTENc.-17+826C>T (n.-17+826C>T)
c.-17+355C>T (n.-17+355C>T)
c.-482C>T (n.-482C>T)
c.-981G>A (n.-981G>A)
c.-1002C>T (n.-1002C>T)
c.-1104C>T (n.-1104C>T)
c.-1001C>T (n.-1001C>T)
c.-1706C>T (n.-1706C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863469T>CCA2610046246KLLN,PTENc.-17+827T>C (n.-17+827T>C)
c.-17+356T>C (n.-17+356T>C)
c.-481T>C (n.-481T>C)
c.-982A>G (n.-982A>G)
c.-1001T>C (n.-1001T>C)
c.-1103T>C (n.-1103T>C)
c.-1000T>C (n.-1000T>C)
c.-1705T>C (n.-1705T>C)
 gnomAD v4
10g.87863470C>TCA2610046247KLLN,PTENc.-17+828C>T (n.-17+828C>T)
c.-17+357C>T (n.-17+357C>T)
c.-480C>T (n.-480C>T)
c.-983G>A (n.-983G>A)
c.-1000C>T (n.-1000C>T)
c.-1102C>T (n.-1102C>T)
c.-999C>T (n.-999C>T)
c.-1704C>T (n.-1704C>T)
 gnomAD v4
10g.87863471T>CCA2610046248KLLN,PTENc.-17+829T>C (n.-17+829T>C)
c.-17+358T>C (n.-17+358T>C)
c.-479T>C (n.-479T>C)
c.-984A>G (n.-984A>G)
c.-999T>C (n.-999T>C)
c.-1101T>C (n.-1101T>C)
c.-998T>C (n.-998T>C)
c.-1703T>C (n.-1703T>C)
 gnomAD v4
10g.87863471T=CA1926143018KLLN,PTENc.-17+829T= (n.-17+829T=)
c.-17+358T= (n.-17+358T=)
c.-479T= (n.-479T=)
c.-984A= (n.-984A=)
c.-999T= (n.-999T=)
c.-1101T= (n.-1101T=)
c.-998T= (n.-998T=)
c.-1703T= (n.-1703T=)
10g.87863472C>ACA2610046252KLLN,PTENc.-17+830C>A (n.-17+830C>A)
c.-17+359C>A (n.-17+359C>A)
c.-478C>A (n.-478C>A)
c.-985G>T (n.-985G>T)
c.-998C>A (n.-998C>A)
c.-1100C>A (n.-1100C>A)
c.-997C>A (n.-997C>A)
c.-1702C>A (n.-1702C>A)
 gnomAD v4
10g.87863472C=CA1926143019KLLN,PTENc.-17+830C= (n.-17+830C=)
c.-17+359C= (n.-17+359C=)
c.-478C= (n.-478C=)
c.-985G= (n.-985G=)
c.-998C= (n.-998C=)
c.-1100C= (n.-1100C=)
c.-997C= (n.-997C=)
c.-1702C= (n.-1702C=)
10g.87863472C>GCA10577395KLLN,PTENc.-17+830C>G (n.-17+830C>G)
c.-17+359C>G (n.-17+359C>G)
c.-478C>G (n.-478C>G)
c.-985G>C (n.-985G>C)
c.-998C>G (n.-998C>G)
c.-1100C>G (n.-1100C>G)
c.-997C>G (n.-997C>G)
c.-1702C>G (n.-1702C>G)
 ClinVar dbSNP
10g.87863472C>TCA2610046254KLLN,PTENc.-17+830C>T (n.-17+830C>T)
c.-17+359C>T (n.-17+359C>T)
c.-478C>T (n.-478C>T)
c.-985G>A (n.-985G>A)
c.-998C>T (n.-998C>T)
c.-1100C>T (n.-1100C>T)
c.-997C>T (n.-997C>T)
c.-1702C>T (n.-1702C>T)
 gnomAD v4
10g.87863472dupCA10577396KLLN,PTENc.-17+830dup (n.-17+830dup)
c.-17+359dup (n.-17+359dup)
c.-478dup (n.-478dup)
c.-985dup (n.-985dup)
c.-998dup (n.-998dup)
c.-1100dup (n.-1100dup)
c.-997dup (n.-997dup)
c.-1702dup (n.-1702dup)
 ClinVar dbSNP
10g.87863475_87863485dupCA169723KLLN,PTENc.-17+833_-17+843dup (n.-17+833_-17+843dup)
c.-17+362_-17+372dup (n.-17+362_-17+372dup)
c.-475_-465dup (n.-475_-465dup)
c.-995_-985dup (n.-995_-985dup)
c.-1097_-1087dup (n.-1097_-1087dup)
c.-994_-984dup (n.-994_-984dup)
c.-1699_-1689dup (n.-1699_-1689dup)
 ClinVar dbSNP
10g.87863473G>ACA669540444KLLN,PTENc.-17+831G>A (n.-17+831G>A)
c.-17+360G>A (n.-17+360G>A)
c.-477G>A (n.-477G>A)
c.-986C>T (n.-986C>T)
c.-997G>A (n.-997G>A)
c.-1099G>A (n.-1099G>A)
c.-996G>A (n.-996G>A)
c.-1701G>A (n.-1701G>A)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863473G=CA1926143020KLLN,PTENc.-17+831G= (n.-17+831G=)
c.-17+360G= (n.-17+360G=)
c.-477G= (n.-477G=)
c.-986C= (n.-986C=)
c.-997G= (n.-997G=)
c.-1099G= (n.-1099G=)
c.-996G= (n.-996G=)
c.-1701G= (n.-1701G=)
10g.87863473G>TCA2610046256KLLN,PTENc.-17+831G>T (n.-17+831G>T)
c.-17+360G>T (n.-17+360G>T)
c.-477G>T (n.-477G>T)
c.-986C>A (n.-986C>A)
c.-997G>T (n.-997G>T)
c.-1099G>T (n.-1099G>T)
c.-996G>T (n.-996G>T)
c.-1701G>T (n.-1701G>T)
 gnomAD v4
10g.87863474C>ACA2610046257KLLN,PTENc.-17+832C>A (n.-17+832C>A)
c.-17+361C>A (n.-17+361C>A)
c.-476C>A (n.-476C>A)
c.-987G>T (n.-987G>T)
c.-996C>A (n.-996C>A)
c.-1098C>A (n.-1098C>A)
c.-995C>A (n.-995C>A)
c.-1700C>A (n.-1700C>A)
 gnomAD v4
10g.87863474C=CA1926143021KLLN,PTENc.-17+832C= (n.-17+832C=)
c.-17+361C= (n.-17+361C=)
c.-476C= (n.-476C=)
c.-987G= (n.-987G=)
c.-996C= (n.-996C=)
c.-1098C= (n.-1098C=)
c.-995C= (n.-995C=)
c.-1700C= (n.-1700C=)
10g.87863474C>GCA2722366917KLLN,PTENc.-17+832C>G (n.-17+832C>G)
c.-17+361C>G (n.-17+361C>G)
c.-476C>G (n.-476C>G)
c.-987G>C (n.-987G>C)
c.-996C>G (n.-996C>G)
c.-1098C>G (n.-1098C>G)
c.-995C>G (n.-995C>G)
c.-1700C>G (n.-1700C>G)
 dbSNP
10g.87863474C>TCA658797498KLLN,PTENc.-17+832C>T (n.-17+832C>T)
c.-17+361C>T (n.-17+361C>T)
c.-476C>T (n.-476C>T)
c.-987G>A (n.-987G>A)
c.-996C>T (n.-996C>T)
c.-1098C>T (n.-1098C>T)
c.-995C>T (n.-995C>T)
c.-1700C>T (n.-1700C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863475T>ACA1926143023KLLN,PTENc.-17+833T>A (n.-17+833T>A)
c.-17+362T>A (n.-17+362T>A)
c.-475T>A (n.-475T>A)
c.-988A>T (n.-988A>T)
c.-995T>A (n.-995T>A)
c.-1097T>A (n.-1097T>A)
c.-994T>A (n.-994T>A)
c.-1699T>A (n.-1699T>A)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863475T=CA1926143022KLLN,PTENc.-17+833T= (n.-17+833T=)
c.-17+362T= (n.-17+362T=)
c.-475T= (n.-475T=)
c.-988A= (n.-988A=)
c.-995T= (n.-995T=)
c.-1097T= (n.-1097T=)
c.-994T= (n.-994T=)
c.-1699T= (n.-1699T=)
10g.87863477_87863497dupCA2610046258KLLN,PTENc.-17+835_-17+855dup (n.-17+835_-17+855dup)
c.-17+364_-17+384dup (n.-17+364_-17+384dup)
c.-473_-453dup (n.-473_-453dup)
c.-1008_-988dup (n.-1008_-988dup)
c.-993_-973dup (n.-993_-973dup)
c.-1095_-1075dup (n.-1095_-1075dup)
c.-992_-972dup (n.-992_-972dup)
c.-1697_-1677dup (n.-1697_-1677dup)
 gnomAD v4
10g.87863476C>ACA2527549952KLLN,PTENc.-17+834C>A (n.-17+834C>A)
c.-17+363C>A (n.-17+363C>A)
c.-474C>A (n.-474C>A)
c.-989G>T (n.-989G>T)
c.-994C>A (n.-994C>A)
c.-1096C>A (n.-1096C>A)
c.-993C>A (n.-993C>A)
c.-1698C>A (n.-1698C>A)
10g.87863476C=CA1926143024KLLN,PTENc.-17+834C= (n.-17+834C=)
c.-17+363C= (n.-17+363C=)
c.-474C= (n.-474C=)
c.-989G= (n.-989G=)
c.-994C= (n.-994C=)
c.-1096C= (n.-1096C=)
c.-993C= (n.-993C=)
c.-1698C= (n.-1698C=)
10g.87863476C>GCA000662KLLN,PTENc.-17+834C>G (n.-17+834C>G)
c.-17+363C>G (n.-17+363C>G)
c.-474C>G (n.-474C>G)
c.-989G>C (n.-989G>C)
c.-994C>G (n.-994C>G)
c.-1096C>G (n.-1096C>G)
c.-993C>G (n.-993C>G)
c.-1698C>G (n.-1698C>G)
 ClinVar dbSNP
10g.87863476C>TCA2610046262KLLN,PTENc.-17+834C>T (n.-17+834C>T)
c.-17+363C>T (n.-17+363C>T)
c.-474C>T (n.-474C>T)
c.-989G>A (n.-989G>A)
c.-994C>T (n.-994C>T)
c.-1096C>T (n.-1096C>T)
c.-993C>T (n.-993C>T)
c.-1698C>T (n.-1698C>T)
 gnomAD v4
10g.87863484_87863490dupCA2610046261KLLN,PTENc.-17+842_-17+848dup (n.-17+842_-17+848dup)
c.-17+371_-17+377dup (n.-17+371_-17+377dup)
c.-466_-460dup (n.-466_-460dup)
c.-995_-989dup (n.-995_-989dup)
c.-986_-980dup (n.-986_-980dup)
c.-1088_-1082dup (n.-1088_-1082dup)
c.-985_-979dup (n.-985_-979dup)
c.-1690_-1684dup (n.-1690_-1684dup)
 gnomAD v4
10g.87863484_87863490delCA2580615544KLLN,PTENc.-17+842_-17+848del (n.-17+842_-17+848del)
c.-17+371_-17+377del (n.-17+371_-17+377del)
c.-466_-460del (n.-466_-460del)
c.-995_-989del (n.-995_-989del)
c.-986_-980del (n.-986_-980del)
c.-1088_-1082del (n.-1088_-1082del)
c.-985_-979del (n.-985_-979del)
c.-1690_-1684del (n.-1690_-1684del)
 ClinVar dbSNP
10g.87863477G>ACA211452474KLLN,PTENc.-17+835G>A (n.-17+835G>A)
c.-17+364G>A (n.-17+364G>A)
c.-473G>A (n.-473G>A)
c.-990C>T (n.-990C>T)
c.-993G>A (n.-993G>A)
c.-1095G>A (n.-1095G>A)
c.-992G>A (n.-992G>A)
c.-1697G>A (n.-1697G>A)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863477G>CCA211452480KLLN,PTENc.-17+835G>C (n.-17+835G>C)
c.-17+364G>C (n.-17+364G>C)
c.-473G>C (n.-473G>C)
c.-990C>G (n.-990C>G)
c.-993G>C (n.-993G>C)
c.-1095G>C (n.-1095G>C)
c.-992G>C (n.-992G>C)
c.-1697G>C (n.-1697G>C)
 ClinVar dbSNP
10g.87863477G=CA1926143025KLLN,PTENc.-17+835G= (n.-17+835G=)
c.-17+364G= (n.-17+364G=)
c.-473G= (n.-473G=)
c.-990C= (n.-990C=)
c.-993G= (n.-993G=)
c.-1095G= (n.-1095G=)
c.-992G= (n.-992G=)
c.-1697G= (n.-1697G=)
10g.87863477G>TCA2610046265KLLN,PTENc.-17+835G>T (n.-17+835G>T)
c.-17+364G>T (n.-17+364G>T)
c.-473G>T (n.-473G>T)
c.-990C>A (n.-990C>A)
c.-993G>T (n.-993G>T)
c.-1095G>T (n.-1095G>T)
c.-992G>T (n.-992G>T)
c.-1697G>T (n.-1697G>T)
 gnomAD v4
10g.87863478C>ACA2788894832KLLN,PTENc.-17+836C>A (n.-17+836C>A)
c.-17+365C>A (n.-17+365C>A)
c.-472C>A (n.-472C>A)
c.-991G>T (n.-991G>T)
c.-992C>A (n.-992C>A)
c.-1094C>A (n.-1094C>A)
c.-991C>A (n.-991C>A)
c.-1696C>A (n.-1696C>A)
10g.87863478C=CA1926143026KLLN,PTENc.-17+836C= (n.-17+836C=)
c.-17+365C= (n.-17+365C=)
c.-472C= (n.-472C=)
c.-991G= (n.-991G=)
c.-992C= (n.-992C=)
c.-1094C= (n.-1094C=)
c.-991C= (n.-991C=)
c.-1696C= (n.-1696C=)
10g.87863478C>GCA2610046268KLLN,PTENc.-17+836C>G (n.-17+836C>G)
c.-17+365C>G (n.-17+365C>G)
c.-472C>G (n.-472C>G)
c.-991G>C (n.-991G>C)
c.-992C>G (n.-992C>G)
c.-1094C>G (n.-1094C>G)
c.-991C>G (n.-991C>G)
c.-1696C>G (n.-1696C>G)
 gnomAD v4
10g.87863478C>TCA915947306KLLN,PTENc.-17+836C>T (n.-17+836C>T)
c.-17+365C>T (n.-17+365C>T)
c.-472C>T (n.-472C>T)
c.-991G>A (n.-991G>A)
c.-992C>T (n.-992C>T)
c.-1094C>T (n.-1094C>T)
c.-991C>T (n.-991C>T)
c.-1696C>T (n.-1696C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863479C>ACA2610046270KLLN,PTENc.-17+837C>A (n.-17+837C>A)
c.-17+366C>A (n.-17+366C>A)
c.-471C>A (n.-471C>A)
c.-992G>T (n.-992G>T)
c.-991C>A (n.-991C>A)
c.-1093C>A (n.-1093C>A)
c.-990C>A (n.-990C>A)
c.-1695C>A (n.-1695C>A)
 gnomAD v4
10g.87863479C=CA1926143027KLLN,PTENc.-17+837C= (n.-17+837C=)
c.-17+366C= (n.-17+366C=)
c.-471C= (n.-471C=)
c.-992G= (n.-992G=)
c.-991C= (n.-991C=)
c.-1093C= (n.-1093C=)
c.-990C= (n.-990C=)
c.-1695C= (n.-1695C=)
10g.87863479C>TCA211452497KLLN,PTENc.-17+837C>T (n.-17+837C>T)
c.-17+366C>T (n.-17+366C>T)
c.-471C>T (n.-471C>T)
c.-992G>A (n.-992G>A)
c.-991C>T (n.-991C>T)
c.-1093C>T (n.-1093C>T)
c.-990C>T (n.-990C>T)
c.-1695C>T (n.-1695C>T)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863479_87863480delinsCTCA2580615545KLLN,PTENc.-17+837_-17+838delinsCT (n.-17+837_-17+838delinsCT)
c.-17+366_-17+367delinsCT (n.-17+366_-17+367delinsCT)
c.-471_-470delinsCT (n.-471_-470delinsCT)
c.-993_-992delinsAG (n.-993_-992delinsAG)
c.-991_-990delinsCT (n.-991_-990delinsCT)
c.-1093_-1092delinsCT (n.-1093_-1092delinsCT)
c.-990_-989delinsCT (n.-990_-989delinsCT)
c.-1695_-1694delinsCT (n.-1695_-1694delinsCT)
10g.87863480T>CCA000660KLLN,PTENc.-17+838T>C (n.-17+838T>C)
c.-17+367T>C (n.-17+367T>C)
c.-470T>C (n.-470T>C)
c.-993A>G (n.-993A>G)
c.-990T>C (n.-990T>C)
c.-1092T>C (n.-1092T>C)
c.-989T>C (n.-989T>C)
c.-1694T>C (n.-1694T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863480T=CA1926143028KLLN,PTENc.-17+838T= (n.-17+838T=)
c.-17+367T= (n.-17+367T=)
c.-470T= (n.-470T=)
c.-993A= (n.-993A=)
c.-990T= (n.-990T=)
c.-1092T= (n.-1092T=)
c.-989T= (n.-989T=)
c.-1694T= (n.-1694T=)
10g.87863481C=CA1926143029KLLN,PTENc.-17+839C= (n.-17+839C=)
c.-17+368C= (n.-17+368C=)
c.-469C= (n.-469C=)
c.-994G= (n.-994G=)
c.-989C= (n.-989C=)
c.-1091C= (n.-1091C=)
c.-988C= (n.-988C=)
c.-1693C= (n.-1693C=)
10g.87863481C>GCA2610046274KLLN,PTENc.-17+839C>G (n.-17+839C>G)
c.-17+368C>G (n.-17+368C>G)
c.-469C>G (n.-469C>G)
c.-994G>C (n.-994G>C)
c.-989C>G (n.-989C>G)
c.-1091C>G (n.-1091C>G)
c.-988C>G (n.-988C>G)
c.-1693C>G (n.-1693C>G)
 gnomAD v4
10g.87863481C>TCA16619022KLLN,PTENc.-17+839C>T (n.-17+839C>T)
c.-17+368C>T (n.-17+368C>T)
c.-469C>T (n.-469C>T)
c.-994G>A (n.-994G>A)
c.-989C>T (n.-989C>T)
c.-1091C>T (n.-1091C>T)
c.-988C>T (n.-988C>T)
c.-1693C>T (n.-1693C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863482C>ACA2610046279KLLN,PTENc.-17+840C>A (n.-17+840C>A)
c.-17+369C>A (n.-17+369C>A)
c.-468C>A (n.-468C>A)
c.-995G>T (n.-995G>T)
c.-988C>A (n.-988C>A)
c.-1090C>A (n.-1090C>A)
c.-987C>A (n.-987C>A)
c.-1692C>A (n.-1692C>A)
 gnomAD v4
10g.87863482C=CA1926143030KLLN,PTENc.-17+840C= (n.-17+840C=)
c.-17+369C= (n.-17+369C=)
c.-468C= (n.-468C=)
c.-995G= (n.-995G=)
c.-988C= (n.-988C=)
c.-1090C= (n.-1090C=)
c.-987C= (n.-987C=)
c.-1692C= (n.-1692C=)
10g.87863482C>TCA000241KLLN,PTENc.-17+840C>T (n.-17+840C>T)
c.-17+369C>T (n.-17+369C>T)
c.-468C>T (n.-468C>T)
c.-995G>A (n.-995G>A)
c.-988C>T (n.-988C>T)
c.-1090C>T (n.-1090C>T)
c.-987C>T (n.-987C>T)
c.-1692C>T (n.-1692C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863483C>ACA2610046285KLLN,PTENc.-17+841C>A (n.-17+841C>A)
c.-17+370C>A (n.-17+370C>A)
c.-467C>A (n.-467C>A)
c.-996G>T (n.-996G>T)
c.-987C>A (n.-987C>A)
c.-1089C>A (n.-1089C>A)
c.-986C>A (n.-986C>A)
c.-1691C>A (n.-1691C>A)
 gnomAD v4
10g.87863483C=CA1926143031KLLN,PTENc.-17+841C= (n.-17+841C=)
c.-17+370C= (n.-17+370C=)
c.-467C= (n.-467C=)
c.-996G= (n.-996G=)
c.-987C= (n.-987C=)
c.-1089C= (n.-1089C=)
c.-986C= (n.-986C=)
c.-1691C= (n.-1691C=)
10g.87863483C>TCA10577397KLLN,PTENc.-17+841C>T (n.-17+841C>T)
c.-17+370C>T (n.-17+370C>T)
c.-467C>T (n.-467C>T)
c.-996G>A (n.-996G>A)
c.-987C>T (n.-987C>T)
c.-1089C>T (n.-1089C>T)
c.-986C>T (n.-986C>T)
c.-1691C>T (n.-1691C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863484G>ACA211452523KLLN,PTENc.-17+842G>A (n.-17+842G>A)
c.-17+371G>A (n.-17+371G>A)
c.-466G>A (n.-466G>A)
c.-997C>T (n.-997C>T)
c.-986G>A (n.-986G>A)
c.-1088G>A (n.-1088G>A)
c.-985G>A (n.-985G>A)
c.-1690G>A (n.-1690G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863484G=CA1926143033KLLN,PTENc.-17+842G= (n.-17+842G=)
c.-17+371G= (n.-17+371G=)
c.-466G= (n.-466G=)
c.-997C= (n.-997C=)
c.-986G= (n.-986G=)
c.-1088G= (n.-1088G=)
c.-985G= (n.-985G=)
c.-1690G= (n.-1690G=)
10g.87863484G>TCA2610046289KLLN,PTENc.-17+842G>T (n.-17+842G>T)
c.-17+371G>T (n.-17+371G>T)
c.-466G>T (n.-466G>T)
c.-997C>A (n.-997C>A)
c.-986G>T (n.-986G>T)
c.-1088G>T (n.-1088G>T)
c.-985G>T (n.-985G>T)
c.-1690G>T (n.-1690G>T)
 gnomAD v4
10g.87863484dupCA1926143032KLLN,PTENc.-17+842dup (n.-17+842dup)
c.-17+371dup (n.-17+371dup)
c.-466dup (n.-466dup)
c.-997dup (n.-997dup)
c.-986dup (n.-986dup)
c.-1088dup (n.-1088dup)
c.-985dup (n.-985dup)
c.-1690dup (n.-1690dup)
 dbSNP
10g.87863485C>ACA2549204540KLLN,PTENc.-17+843C>A (n.-17+843C>A)
c.-17+372C>A (n.-17+372C>A)
c.-465C>A (n.-465C>A)
c.-998G>T (n.-998G>T)
c.-985C>A (n.-985C>A)
c.-1087C>A (n.-1087C>A)
c.-984C>A (n.-984C>A)
c.-1689C>A (n.-1689C>A)
 gnomAD v4
10g.87863485C>TCA2580082179KLLN,PTENc.-17+843C>T (n.-17+843C>T)
c.-17+372C>T (n.-17+372C>T)
c.-465C>T (n.-465C>T)
c.-998G>A (n.-998G>A)
c.-985C>T (n.-985C>T)
c.-1087C>T (n.-1087C>T)
c.-984C>T (n.-984C>T)
c.-1689C>T (n.-1689C>T)
 ClinVar

Number of alleles fetched