Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.87863215_87864103delCA2580082145PTENc.-17+573_-16-351del (n.-17+573_-16-351del)
c.-17+102_-16-351del (n.-17+102_-16-351del)
c.-1255_-367del (n.-1255_-367del)
 ClinVar
10g.87863336G>ACA169699KLLN,PTENc.-17+694G>A (n.-17+694G>A)
c.-17+223G>A (n.-17+223G>A)
c.-849C>T (n.-849C>T)
c.-1134G>A (n.-1134G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863336G=CA1926142900KLLN,PTENc.-17+694G= (n.-17+694G=)
c.-17+223G= (n.-17+223G=)
c.-849C= (n.-849C=)
c.-1134G= (n.-1134G=)
10g.87863336G>TCA2610045981KLLN,PTENc.-17+694G>T (n.-17+694G>T)
c.-17+223G>T (n.-17+223G>T)
c.-849C>A (n.-849C>A)
c.-1134G>T (n.-1134G>T)
 gnomAD v4
10g.87863337C=CA1926142901KLLN,PTENc.-17+695C= (n.-17+695C=)
c.-17+224C= (n.-17+224C=)
c.-850G= (n.-850G=)
c.-1133C= (n.-1133C=)
10g.87863337C>GCA211452244KLLN,PTENc.-17+695C>G (n.-17+695C>G)
c.-17+224C>G (n.-17+224C>G)
c.-850G>C (n.-850G>C)
c.-1133C>G (n.-1133C>G)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863338T>ACA1926142903KLLN,PTENc.-17+696T>A (n.-17+696T>A)
c.-17+225T>A (n.-17+225T>A)
c.-851A>T (n.-851A>T)
c.-1132T>A (n.-1132T>A)
 dbSNP
10g.87863338T>CCA2610045982KLLN,PTENc.-17+696T>C (n.-17+696T>C)
c.-17+225T>C (n.-17+225T>C)
c.-851A>G (n.-851A>G)
c.-1132T>C (n.-1132T>C)
 gnomAD v4
10g.87863338T=CA1926142902KLLN,PTENc.-17+696T= (n.-17+696T=)
c.-17+225T= (n.-17+225T=)
c.-851A= (n.-851A=)
c.-1132T= (n.-1132T=)
10g.87863339A=CA1926142904KLLN,PTENc.-17+697A= (n.-17+697A=)
c.-17+226A= (n.-17+226A=)
c.-852T= (n.-852T=)
c.-1131A= (n.-1131A=)
10g.87863339A>GCA2610045983KLLN,PTENc.-17+697A>G (n.-17+697A>G)
c.-17+226A>G (n.-17+226A>G)
c.-852T>C (n.-852T>C)
c.-1131A>G (n.-1131A>G)
 gnomAD v4
10g.87863339A>TCA13365837KLLN,PTENc.-17+697A>T (n.-17+697A>T)
c.-17+226A>T (n.-17+226A>T)
c.-852T>A (n.-852T>A)
c.-1131A>T (n.-1131A>T)
 ClinVar dbSNP
10g.87863340C>ACA2610045984KLLN,PTENc.-17+698C>A (n.-17+698C>A)
c.-17+227C>A (n.-17+227C>A)
c.-853G>T (n.-853G>T)
c.-1130C>A (n.-1130C>A)
 gnomAD v4
10g.87863340C>TCA2610045985KLLN,PTENc.-17+698C>T (n.-17+698C>T)
c.-17+227C>T (n.-17+227C>T)
c.-853G>A (n.-853G>A)
c.-1130C>T (n.-1130C>T)
 gnomAD v4
10g.87863341A>GCA2610045986KLLN,PTENc.-17+699A>G (n.-17+699A>G)
c.-17+228A>G (n.-17+228A>G)
c.-854T>C (n.-854T>C)
c.-1129A>G (n.-1129A>G)
 gnomAD v4
10g.87863341_87863342delinsACCA1926142905KLLN,PTENc.-17+699_-17+700delinsAC (n.-17+699_-17+700delinsAC)
c.-17+228_-17+229delinsAC (n.-17+228_-17+229delinsAC)
c.-855_-854delinsGT (n.-855_-854delinsGT)
c.-1129_-1128delinsAC (n.-1129_-1128delinsAC)
10g.87863342delCA1926142906KLLN,PTENc.-17+700del (n.-17+700del)
c.-17+229del (n.-17+229del)
c.-855del (n.-855del)
c.-1128del (n.-1128del)
 dbSNP
10g.87863342C>ACA2610045987KLLN,PTENc.-17+700C>A (n.-17+700C>A)
c.-17+229C>A (n.-17+229C>A)
c.-855G>T (n.-855G>T)
c.-1128C>A (n.-1128C>A)
 gnomAD v4
10g.87863342C=CA1926142907KLLN,PTENc.-17+700C= (n.-17+700C=)
c.-17+229C= (n.-17+229C=)
c.-855G= (n.-855G=)
c.-1128C= (n.-1128C=)
10g.87863342C>GCA669540246KLLN,PTENc.-17+700C>G (n.-17+700C>G)
c.-17+229C>G (n.-17+229C>G)
c.-855G>C (n.-855G>C)
c.-1128C>G (n.-1128C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863342C>TCA595073174KLLN,PTENc.-17+700C>T (n.-17+700C>T)
c.-17+229C>T (n.-17+229C>T)
c.-855G>A (n.-855G>A)
c.-1128C>T (n.-1128C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863343T>CCA1926142909KLLN,PTENc.-17+701T>C (n.-17+701T>C)
c.-17+230T>C (n.-17+230T>C)
c.-856A>G (n.-856A>G)
c.-1127T>C (n.-1127T>C)
 dbSNP
10g.87863343T=CA1926142908KLLN,PTENc.-17+701T= (n.-17+701T=)
c.-17+230T= (n.-17+230T=)
c.-856A= (n.-856A=)
c.-1127T= (n.-1127T=)
10g.87863344G>ACA2580082162KLLN,PTENc.-17+702G>A (n.-17+702G>A)
c.-17+231G>A (n.-17+231G>A)
c.-857C>T (n.-857C>T)
c.-1126G>A (n.-1126G>A)
 ClinVar gnomAD v4
10g.87863344G>CCA2580082165KLLN,PTENc.-17+702G>C (n.-17+702G>C)
c.-17+231G>C (n.-17+231G>C)
c.-857C>G (n.-857C>G)
c.-1126G>C (n.-1126G>C)
 ClinVar
10g.87863344G>TCA2580082164KLLN,PTENc.-17+702G>T (n.-17+702G>T)
c.-17+231G>T (n.-17+231G>T)
c.-857C>A (n.-857C>A)
c.-1126G>T (n.-1126G>T)
 ClinVar gnomAD v4
10g.87863346delCA2580082163KLLN,PTENc.-17+704del (n.-17+704del)
c.-17+233del (n.-17+233del)
c.-857del (n.-857del)
c.-1124del (n.-1124del)
 ClinVar gnomAD v4
10g.87863345G>ACA2580082166KLLN,PTENc.-17+703G>A (n.-17+703G>A)
c.-17+232G>A (n.-17+232G>A)
c.-858C>T (n.-858C>T)
c.-1125G>A (n.-1125G>A)
 ClinVar
10g.87863345G>CCA470885041KLLN,PTENc.-17+703G>C (n.-17+703G>C)
c.-17+232G>C (n.-17+232G>C)
c.-858C>G (n.-858C>G)
c.-1125G>C (n.-1125G>C)
10g.87863346G>ACA2610045988KLLN,PTENc.-17+704G>A (n.-17+704G>A)
c.-17+233G>A (n.-17+233G>A)
c.-859C>T (n.-859C>T)
c.-1124G>A (n.-1124G>A)
 gnomAD v4
10g.87863346G>TCA930912398KLLN,PTENc.-17+704G>T (n.-17+704G>T)
c.-17+233G>T (n.-17+233G>T)
c.-859C>A (n.-859C>A)
c.-1124G>T (n.-1124G>T)
 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863347C=CA1926142910KLLN,PTENc.-17+705C= (n.-17+705C=)
c.-17+234C= (n.-17+234C=)
c.-860G= (n.-860G=)
c.-1123C= (n.-1123C=)
10g.87863347C>TCA658683606KLLN,PTENc.-17+705C>T (n.-17+705C>T)
c.-17+234C>T (n.-17+234C>T)
c.-860G>A (n.-860G>A)
c.-1123C>T (n.-1123C>T)
 ClinVar dbSNP
10g.87863348A=CA1926142911KLLN,PTENc.-17+706A= (n.-17+706A=)
c.-17+235A= (n.-17+235A=)
c.-861T= (n.-861T=)
c.-1122A= (n.-1122A=)
10g.87863348A>TCA10577392KLLN,PTENc.-17+706A>T (n.-17+706A>T)
c.-17+235A>T (n.-17+235A>T)
c.-861T>A (n.-861T>A)
c.-1122A>T (n.-1122A>T)
 ClinVar dbSNP
10g.87863349T>CCA658797492KLLN,PTENc.-17+707T>C (n.-17+707T>C)
c.-17+236T>C (n.-17+236T>C)
c.-862A>G (n.-862A>G)
c.-1121T>C (n.-1121T>C)
 ClinVar dbSNP
10g.87863349T=CA1926142912KLLN,PTENc.-17+707T= (n.-17+707T=)
c.-17+236T= (n.-17+236T=)
c.-862A= (n.-862A=)
c.-1121T= (n.-1121T=)
10g.87863350G>ACA1926142913KLLN,PTENc.-17+708G>A (n.-17+708G>A)
c.-17+237G>A (n.-17+237G>A)
c.-863C>T (n.-863C>T)
c.-1120G>A (n.-1120G>A)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863350G=CA1926142914KLLN,PTENc.-17+708G= (n.-17+708G=)
c.-17+237G= (n.-17+237G=)
c.-863C= (n.-863C=)
c.-1120G= (n.-1120G=)
10g.87863350G>TCA2610045989KLLN,PTENc.-17+708G>T (n.-17+708G>T)
c.-17+237G>T (n.-17+237G>T)
c.-863C>A (n.-863C>A)
c.-1120G>T (n.-1120G>T)
 gnomAD v4
10g.87863352T>ACA2788894738KLLN,PTENc.-17+710T>A (n.-17+710T>A)
c.-17+239T>A (n.-17+239T>A)
c.-865A>T (n.-865A>T)
c.-1118T>A (n.-1118T>A)
10g.87863352T>CCA2610045990KLLN,PTENc.-17+710T>C (n.-17+710T>C)
c.-17+239T>C (n.-17+239T>C)
c.-865A>G (n.-865A>G)
c.-1118T>C (n.-1118T>C)
 gnomAD v4
10g.87863353C>ACA2610045991KLLN,PTENc.-17+711C>A (n.-17+711C>A)
c.-17+240C>A (n.-17+240C>A)
c.-866G>T (n.-866G>T)
c.-1117C>A (n.-1117C>A)
 gnomAD v4
10g.87863354A>CCA2610045992KLLN,PTENc.-17+712A>C (n.-17+712A>C)
c.-17+241A>C (n.-17+241A>C)
c.-867T>G (n.-867T>G)
c.-1116A>C (n.-1116A>C)
 gnomAD v4
10g.87863354A>GCA2610045993KLLN,PTENc.-17+712A>G (n.-17+712A>G)
c.-17+241A>G (n.-17+241A>G)
c.-867T>C (n.-867T>C)
c.-1116A>G (n.-1116A>G)
 gnomAD v4
10g.87863355G>CCA2610045994KLLN,PTENc.-17+713G>C (n.-17+713G>C)
c.-17+242G>C (n.-17+242G>C)
c.-868C>G (n.-868C>G)
c.-1115G>C (n.-1115G>C)
 gnomAD v4
10g.87863355G=CA1926142915KLLN,PTENc.-17+713G= (n.-17+713G=)
c.-17+242G= (n.-17+242G=)
c.-868C= (n.-868C=)
c.-1115G= (n.-1115G=)
10g.87863355G>TCA595073175KLLN,PTENc.-17+713G>T (n.-17+713G>T)
c.-17+242G>T (n.-17+242G>T)
c.-868C>A (n.-868C>A)
c.-1115G>T (n.-1115G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863356T>CCA1926142917KLLN,PTENc.-17+714T>C (n.-17+714T>C)
c.-17+243T>C (n.-17+243T>C)
c.-869A>G (n.-869A>G)
c.-1114T>C (n.-1114T>C)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863356T=CA1926142916KLLN,PTENc.-17+714T= (n.-17+714T=)
c.-17+243T= (n.-17+243T=)
c.-869A= (n.-869A=)
c.-1114T= (n.-1114T=)
10g.87863357A=CA1926142918KLLN,PTENc.-17+715A= (n.-17+715A=)
c.-17+244A= (n.-17+244A=)
c.-870T= (n.-870T=)
c.-1113A= (n.-1113A=)
10g.87863357A>GCA658797493KLLN,PTENc.-17+715A>G (n.-17+715A>G)
c.-17+244A>G (n.-17+244A>G)
c.-870T>C (n.-870T>C)
c.-1113A>G (n.-1113A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863358G>TCA2610045995KLLN,PTENc.-17+716G>T (n.-17+716G>T)
c.-17+245G>T (n.-17+245G>T)
c.-871C>A (n.-871C>A)
c.-1112G>T (n.-1112G>T)
 gnomAD v4
10g.87863359A=CA1926142919KLLN,PTENc.-17+717A= (n.-17+717A=)
c.-17+246A= (n.-17+246A=)
c.-872T= (n.-872T=)
c.-1111A= (n.-1111A=)
10g.87863359A>GCA1926142920KLLN,PTENc.-17+717A>G (n.-17+717A>G)
c.-17+246A>G (n.-17+246A>G)
c.-872T>C (n.-872T>C)
c.-1111A>G (n.-1111A>G)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863359A>TCA2610045996KLLN,PTENc.-17+717A>T (n.-17+717A>T)
c.-17+246A>T (n.-17+246A>T)
c.-872T>A (n.-872T>A)
c.-1111A>T (n.-1111A>T)
 gnomAD v4
10g.87863360G>ACA2610045997KLLN,PTENc.-17+718G>A (n.-17+718G>A)
c.-17+247G>A (n.-17+247G>A)
c.-873C>T (n.-873C>T)
c.-1110G>A (n.-1110G>A)
 gnomAD v4
10g.87863360G=CA1926142921KLLN,PTENc.-17+718G= (n.-17+718G=)
c.-17+247G= (n.-17+247G=)
c.-873C= (n.-873C=)
c.-1110G= (n.-1110G=)
10g.87863360G>TCA658683607KLLN,PTENc.-17+718G>T (n.-17+718G>T)
c.-17+247G>T (n.-17+247G>T)
c.-873C>A (n.-873C>A)
c.-1110G>T (n.-1110G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863361C>ACA2610045998KLLN,PTENc.-17+719C>A (n.-17+719C>A)
c.-17+248C>A (n.-17+248C>A)
c.-874G>T (n.-874G>T)
c.-1109C>A (n.-1109C>A)
 gnomAD v4
10g.87863361C=CA1926142922KLLN,PTENc.-17+719C= (n.-17+719C=)
c.-17+248C= (n.-17+248C=)
c.-874G= (n.-874G=)
c.-1109C= (n.-1109C=)
10g.87863361C>GCA669540271KLLN,PTENc.-17+719C>G (n.-17+719C>G)
c.-17+248C>G (n.-17+248C>G)
c.-874G>C (n.-874G>C)
c.-1109C>G (n.-1109C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863361C>TCA915947297KLLN,PTENc.-17+719C>T (n.-17+719C>T)
c.-17+248C>T (n.-17+248C>T)
c.-874G>A (n.-874G>A)
c.-1109C>T (n.-1109C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863362C>ACA2610045999KLLN,PTENc.-17+720C>A (n.-17+720C>A)
c.-17+249C>A (n.-17+249C>A)
c.-875G>T (n.-875G>T)
c.-1108C>A (n.-1108C>A)
 gnomAD v4
10g.87863362C=CA1926142923KLLN,PTENc.-17+720C= (n.-17+720C=)
c.-17+249C= (n.-17+249C=)
c.-875G= (n.-875G=)
c.-1108C= (n.-1108C=)
10g.87863362C>GCA669540276KLLN,PTENc.-17+720C>G (n.-17+720C>G)
c.-17+249C>G (n.-17+249C>G)
c.-875G>C (n.-875G>C)
c.-1108C>G (n.-1108C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863362C>TCA2610046000KLLN,PTENc.-17+720C>T (n.-17+720C>T)
c.-17+249C>T (n.-17+249C>T)
c.-875G>A (n.-875G>A)
c.-1108C>T (n.-1108C>T)
 gnomAD v4
10g.87863363T>ACA2610046001KLLN,PTENc.-17+721T>A (n.-17+721T>A)
c.-17+250T>A (n.-17+250T>A)
c.-876A>T (n.-876A>T)
c.-1107T>A (n.-1107T>A)
 gnomAD v4
10g.87863363T>CCA2610046002KLLN,PTENc.-17+721T>C (n.-17+721T>C)
c.-17+250T>C (n.-17+250T>C)
c.-876A>G (n.-876A>G)
c.-1107T>C (n.-1107T>C)
 gnomAD v4
10g.87863364G>ACA669540280KLLN,PTENc.-17+722G>A (n.-17+722G>A)
c.-17+251G>A (n.-17+251G>A)
c.-877C>T (n.-877C>T)
c.-1106G>A (n.-1106G>A)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863364G=CA1926142924KLLN,PTENc.-17+722G= (n.-17+722G=)
c.-17+251G= (n.-17+251G=)
c.-877C= (n.-877C=)
c.-1106G= (n.-1106G=)
10g.87863364G>TCA2610046003KLLN,PTENc.-17+722G>T (n.-17+722G>T)
c.-17+251G>T (n.-17+251G>T)
c.-877C>A (n.-877C>A)
c.-1106G>T (n.-1106G>T)
 gnomAD v4
10g.87863365C>ACA2610046004KLLN,PTENc.-17+723C>A (n.-17+723C>A)
c.-17+252C>A (n.-17+252C>A)
c.-878G>T (n.-878G>T)
c.-1105C>A (n.-1105C>A)
 gnomAD v4
10g.87863365C>TCA2610046005KLLN,PTENc.-17+723C>T (n.-17+723C>T)
c.-17+252C>T (n.-17+252C>T)
c.-878G>A (n.-878G>A)
c.-1105C>T (n.-1105C>T)
 gnomAD v4
10g.87863366G>ACA915947298KLLN,PTENc.-17+724G>A (n.-17+724G>A)
c.-17+253G>A (n.-17+253G>A)
c.-879C>T (n.-879C>T)
c.-1104G>A (n.-1104G>A)
 ClinVar dbSNP
10g.87863366G>CCA211452280KLLN,PTENc.-17+724G>C (n.-17+724G>C)
c.-17+253G>C (n.-17+253G>C)
c.-879C>G (n.-879C>G)
c.-1104G>C (n.-1104G>C)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863366G=CA1926142925KLLN,PTENc.-17+724G= (n.-17+724G=)
c.-17+253G= (n.-17+253G=)
c.-879C= (n.-879C=)
c.-1104G= (n.-1104G=)
10g.87863366G>TCA2610046006KLLN,PTENc.-17+724G>T (n.-17+724G>T)
c.-17+253G>T (n.-17+253G>T)
c.-879C>A (n.-879C>A)
c.-1104G>T (n.-1104G>T)
 gnomAD v4
10g.87863367G>ACA669540287KLLN,PTENc.-17+725G>A (n.-17+725G>A)
c.-17+254G>A (n.-17+254G>A)
c.-880C>T (n.-880C>T)
c.-1103G>A (n.-1103G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863367G=CA1926142926KLLN,PTENc.-17+725G= (n.-17+725G=)
c.-17+254G= (n.-17+254G=)
c.-880C= (n.-880C=)
c.-1103G= (n.-1103G=)
10g.87863367G>TCA2610046007KLLN,PTENc.-17+725G>T (n.-17+725G>T)
c.-17+254G>T (n.-17+254G>T)
c.-880C>A (n.-880C>A)
c.-1103G>T (n.-1103G>T)
 gnomAD v4
10g.87863368C>ACA2610046008KLLN,PTENc.-17+726C>A (n.-17+726C>A)
c.-17+255C>A (n.-17+255C>A)
c.-881G>T (n.-881G>T)
c.-1102C>A (n.-1102C>A)
 gnomAD v4
10g.87863368C=CA1926142927KLLN,PTENc.-17+726C= (n.-17+726C=)
c.-17+255C= (n.-17+255C=)
c.-881G= (n.-881G=)
c.-1102C= (n.-1102C=)
10g.87863368C>TCA1139661568KLLN,PTENc.-17+726C>T (n.-17+726C>T)
c.-17+255C>T (n.-17+255C>T)
c.-881G>A (n.-881G>A)
c.-1102C>T (n.-1102C>T)
 ClinVar dbSNP
10g.87863369T>CCA658683608KLLN,PTENc.-17+727T>C (n.-17+727T>C)
c.-17+256T>C (n.-17+256T>C)
c.-882A>G (n.-882A>G)
c.-1101T>C (n.-1101T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863369T>GCA658683609KLLN,PTENc.-17+727T>G (n.-17+727T>G)
c.-17+256T>G (n.-17+256T>G)
c.-882A>C (n.-882A>C)
c.-1101T>G (n.-1101T>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863369T=CA1926142928KLLN,PTENc.-17+727T= (n.-17+727T=)
c.-17+256T= (n.-17+256T=)
c.-882A= (n.-882A=)
c.-1101T= (n.-1101T=)
10g.87863371G>ACA16619015KLLN,PTENc.-17+729G>A (n.-17+729G>A)
c.-17+258G>A (n.-17+258G>A)
c.-884C>T (n.-884C>T)
c.-1099G>A (n.-1099G>A)
 ClinVar dbSNP
10g.87863371G=CA1926142929KLLN,PTENc.-17+729G= (n.-17+729G=)
c.-17+258G= (n.-17+258G=)
c.-884C= (n.-884C=)
c.-1099G= (n.-1099G=)
10g.87863371G>TCA2610046010KLLN,PTENc.-17+729G>T (n.-17+729G>T)
c.-17+258G>T (n.-17+258G>T)
c.-884C>A (n.-884C>A)
c.-1099G>T (n.-1099G>T)
 gnomAD v4
10g.87863374delCA2610046009KLLN,PTENc.-17+732del (n.-17+732del)
c.-17+261del (n.-17+261del)
c.-884del (n.-884del)
c.-1096del (n.-1096del)
 gnomAD v4
10g.87863372G>ACA211452283KLLN,PTENc.-17+730G>A (n.-17+730G>A)
c.-17+259G>A (n.-17+259G>A)
c.-885C>T (n.-885C>T)
c.-1098G>A (n.-1098G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863372G=CA1926142930KLLN,PTENc.-17+730G= (n.-17+730G=)
c.-17+259G= (n.-17+259G=)
c.-885C= (n.-885C=)
c.-1098G= (n.-1098G=)
10g.87863372G>TCA2610046011KLLN,PTENc.-17+730G>T (n.-17+730G>T)
c.-17+259G>T (n.-17+259G>T)
c.-885C>A (n.-885C>A)
c.-1098G>T (n.-1098G>T)
 gnomAD v4
10g.87863373G>ACA300560KLLN,PTENc.-17+731G>A (n.-17+731G>A)
c.-17+260G>A (n.-17+260G>A)
c.-886C>T (n.-886C>T)
c.-1097G>A (n.-1097G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863373G=CA1926142931KLLN,PTENc.-17+731G= (n.-17+731G=)
c.-17+260G= (n.-17+260G=)
c.-886C= (n.-886C=)
c.-1097G= (n.-1097G=)
10g.87863373G>TCA915947299KLLN,PTENc.-17+731G>T (n.-17+731G>T)
c.-17+260G>T (n.-17+260G>T)
c.-886C>A (n.-886C>A)
c.-1097G>T (n.-1097G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863374G>ACA658822720KLLN,PTENc.-17+732G>A (n.-17+732G>A)
c.-17+261G>A (n.-17+261G>A)
c.-887C>T (n.-887C>T)
c.-1096G>A (n.-1096G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863374G=CA1926142932KLLN,PTENc.-17+732G= (n.-17+732G=)
c.-17+261G= (n.-17+261G=)
c.-887C= (n.-887C=)
c.-1096G= (n.-1096G=)
10g.87863374G>TCA300561KLLN,PTENc.-17+732G>T (n.-17+732G>T)
c.-17+261G>T (n.-17+261G>T)
c.-887C>A (n.-887C>A)
c.-1096G>T (n.-1096G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863375A>GCA2610046013KLLN,PTENc.-17+733A>G (n.-17+733A>G)
c.-17+262A>G (n.-17+262A>G)
c.-888T>C (n.-888T>C)
c.-1095A>G (n.-1095A>G)
 gnomAD v4
10g.87863375_87863401delinsACTCTGCGCTCGCACCCAGAGCTACCGCA1926142933KLLN,PTENc.-17+733_-17+759delinsACTCTGCGCTCGCACCCAGAGCTACCG (n.-17+733_-17+759delinsACTCTGCGCTCGCACCCAGAGCTACCG)
c.-17+262_-17+288delinsACTCTGCGCTCGCACCCAGAGCTACCG (n.-17+262_-17+288delinsACTCTGCGCTCGCACCCAGAGCTACCG)
c.-914_-888delinsCGGTAGCTCTGGGTGCGAGCGCAGAGT (n.-914_-888delinsCGGTAGCTCTGGGTGCGAGCGCAGAGT)
c.-1095_-1069delinsACTCTGCGCTCGCACCCAGAGCTACCG (n.-1095_-1069delinsACTCTGCGCTCGCACCCAGAGCTACCG)
10g.87863376C>ACA2610046014KLLN,PTENc.-17+734C>A (n.-17+734C>A)
c.-17+263C>A (n.-17+263C>A)
c.-889G>T (n.-889G>T)
c.-1094C>A (n.-1094C>A)
 gnomAD v4
10g.87863376C=CA1926142934KLLN,PTENc.-17+734C= (n.-17+734C=)
c.-17+263C= (n.-17+263C=)
c.-889G= (n.-889G=)
c.-1094C= (n.-1094C=)
10g.87863376C>TCA669540308KLLN,PTENc.-17+734C>T (n.-17+734C>T)
c.-17+263C>T (n.-17+263C>T)
c.-889G>A (n.-889G>A)
c.-1094C>T (n.-1094C>T)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863378_87863379delCA2610046015KLLN,PTENc.-17+736_-17+737del (n.-17+736_-17+737del)
c.-17+265_-17+266del (n.-17+265_-17+266del)
c.-890_-889del (n.-890_-889del)
c.-1092_-1091del (n.-1092_-1091del)
 gnomAD v4
10g.87863382_87863407delCA195281KLLN,PTENc.-17+740_-17+765del (n.-17+740_-17+765del)
c.-17+269_-17+294del (n.-17+269_-17+294del)
c.-914_-889del (n.-914_-889del)
c.-1088_-1063del (n.-1088_-1063del)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863377T>ACA2610046016KLLN,PTENc.-17+735T>A (n.-17+735T>A)
c.-17+264T>A (n.-17+264T>A)
c.-890A>T (n.-890A>T)
c.-1093T>A (n.-1093T>A)
 gnomAD v4
10g.87863377T>CCA2610046017KLLN,PTENc.-17+735T>C (n.-17+735T>C)
c.-17+264T>C (n.-17+264T>C)
c.-890A>G (n.-890A>G)
c.-1093T>C (n.-1093T>C)
 gnomAD v4
10g.87863378C>ACA1926142936KLLN,PTENc.-17+736C>A (n.-17+736C>A)
c.-17+265C>A (n.-17+265C>A)
c.-891G>T (n.-891G>T)
c.-1092C>A (n.-1092C>A)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863378C=CA1926142935KLLN,PTENc.-17+736C= (n.-17+736C=)
c.-17+265C= (n.-17+265C=)
c.-891G= (n.-891G=)
c.-1092C= (n.-1092C=)
10g.87863378C>TCA2610046018KLLN,PTENc.-17+736C>T (n.-17+736C>T)
c.-17+265C>T (n.-17+265C>T)
c.-891G>A (n.-891G>A)
c.-1092C>T (n.-1092C>T)
 gnomAD v4
10g.87863379T>ACA2610046019KLLN,PTENc.-17+737T>A (n.-17+737T>A)
c.-17+266T>A (n.-17+266T>A)
c.-892A>T (n.-892A>T)
c.-1091T>A (n.-1091T>A)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863379T>CCA1926142938KLLN,PTENc.-17+737T>C (n.-17+737T>C)
c.-17+266T>C (n.-17+266T>C)
c.-892A>G (n.-892A>G)
c.-1091T>C (n.-1091T>C)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863379T>GCA2610046020KLLN,PTENc.-17+737T>G (n.-17+737T>G)
c.-17+266T>G (n.-17+266T>G)
c.-892A>C (n.-892A>C)
c.-1091T>G (n.-1091T>G)
 gnomAD v4
10g.87863379T=CA1926142937KLLN,PTENc.-17+737T= (n.-17+737T=)
c.-17+266T= (n.-17+266T=)
c.-892A= (n.-892A=)
c.-1091T= (n.-1091T=)
10g.87863380G>ACA2610046022KLLN,PTENc.-17+738G>A (n.-17+738G>A)
c.-17+267G>A (n.-17+267G>A)
c.-893C>T (n.-893C>T)
c.-1090G>A (n.-1090G>A)
 gnomAD v4
10g.87863380G>TCA2610046023KLLN,PTENc.-17+738G>T (n.-17+738G>T)
c.-17+267G>T (n.-17+267G>T)
c.-893C>A (n.-893C>A)
c.-1090G>T (n.-1090G>T)
 gnomAD v4
10g.87863382_87863383delCA2610046021KLLN,PTENc.-17+740_-17+741del (n.-17+740_-17+741del)
c.-17+269_-17+270del (n.-17+269_-17+270del)
c.-894_-893del (n.-894_-893del)
c.-1088_-1087del (n.-1088_-1087del)
 gnomAD v4
10g.87863380_87863399delinsGCGCTCGCACCCAGAGCTACCA1926142939KLLN,PTENc.-17+738_-17+757delinsGCGCTCGCACCCAGAGCTAC (n.-17+738_-17+757delinsGCGCTCGCACCCAGAGCTAC)
c.-17+267_-17+286delinsGCGCTCGCACCCAGAGCTAC (n.-17+267_-17+286delinsGCGCTCGCACCCAGAGCTAC)
c.-912_-893delinsGTAGCTCTGGGTGCGAGCGC (n.-912_-893delinsGTAGCTCTGGGTGCGAGCGC)
c.-1090_-1071delinsGCGCTCGCACCCAGAGCTAC (n.-1090_-1071delinsGCGCTCGCACCCAGAGCTAC)
10g.87863381C>ACA2610046024KLLN,PTENc.-17+739C>A (n.-17+739C>A)
c.-17+268C>A (n.-17+268C>A)
c.-894G>T (n.-894G>T)
c.-1089C>A (n.-1089C>A)
 gnomAD v4
10g.87863381C=CA1926142940KLLN,PTENc.-17+739C= (n.-17+739C=)
c.-17+268C= (n.-17+268C=)
c.-894G= (n.-894G=)
c.-1089C= (n.-1089C=)
10g.87863381C>TCA595073176KLLN,PTENc.-17+739C>T (n.-17+739C>T)
c.-17+268C>T (n.-17+268C>T)
c.-894G>A (n.-894G>A)
c.-1089C>T (n.-1089C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863386_87863404delCA930912416KLLN,PTENc.-17+744_-17+762del (n.-17+744_-17+762del)
c.-17+273_-17+291del (n.-17+273_-17+291del)
c.-912_-894del (n.-912_-894del)
c.-1084_-1066del (n.-1084_-1066del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863382G>ACA930912421KLLN,PTENc.-17+740G>A (n.-17+740G>A)
c.-17+269G>A (n.-17+269G>A)
c.-895C>T (n.-895C>T)
c.-1088G>A (n.-1088G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863382G=CA1926142941KLLN,PTENc.-17+740G= (n.-17+740G=)
c.-17+269G= (n.-17+269G=)
c.-895C= (n.-895C=)
c.-1088G= (n.-1088G=)
10g.87863382G>TCA2610046025KLLN,PTENc.-17+740G>T (n.-17+740G>T)
c.-17+269G>T (n.-17+269G>T)
c.-895C>A (n.-895C>A)
c.-1088G>T (n.-1088G>T)
 gnomAD v4
10g.87863383C>ACA211452301KLLN,PTENc.-17+741C>A (n.-17+741C>A)
c.-17+270C>A (n.-17+270C>A)
c.-896G>T (n.-896G>T)
c.-1087C>A (n.-1087C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863383C=CA1926142942KLLN,PTENc.-17+741C= (n.-17+741C=)
c.-17+270C= (n.-17+270C=)
c.-896G= (n.-896G=)
c.-1087C= (n.-1087C=)
10g.87863383C>TCA930912424KLLN,PTENc.-17+741C>T (n.-17+741C>T)
c.-17+270C>T (n.-17+270C>T)
c.-896G>A (n.-896G>A)
c.-1087C>T (n.-1087C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863384T>ACA595073177KLLN,PTENc.-17+742T>A (n.-17+742T>A)
c.-17+271T>A (n.-17+271T>A)
c.-897A>T (n.-897A>T)
c.-1086T>A (n.-1086T>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863384T>CCA357208KLLN,PTENc.-17+742T>C (n.-17+742T>C)
c.-17+271T>C (n.-17+271T>C)
c.-897A>G (n.-897A>G)
c.-1086T>C (n.-1086T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863384T=CA1926142943KLLN,PTENc.-17+742T= (n.-17+742T=)
c.-17+271T= (n.-17+271T=)
c.-897A= (n.-897A=)
c.-1086T= (n.-1086T=)
10g.87863385C>ACA2610046026KLLN,PTENc.-17+743C>A (n.-17+743C>A)
c.-17+272C>A (n.-17+272C>A)
c.-898G>T (n.-898G>T)
c.-1085C>A (n.-1085C>A)
 gnomAD v4
10g.87863385C=CA1926142944KLLN,PTENc.-17+743C= (n.-17+743C=)
c.-17+272C= (n.-17+272C=)
c.-898G= (n.-898G=)
c.-1085C= (n.-1085C=)
10g.87863385C>GCA653885769KLLN,PTENc.-17+743C>G (n.-17+743C>G)
c.-17+272C>G (n.-17+272C>G)
c.-898G>C (n.-898G>C)
c.-1085C>G (n.-1085C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
10g.87863385C>TCA151479KLLN,PTENc.-17+743C>T (n.-17+743C>T)
c.-17+272C>T (n.-17+272C>T)
c.-898G>A (n.-898G>A)
c.-1085C>T (n.-1085C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863386G>ACA2610046028KLLN,PTENc.-17+744G>A (n.-17+744G>A)
c.-17+273G>A (n.-17+273G>A)
c.-899C>T (n.-899C>T)
c.-1084G>A (n.-1084G>A)
 gnomAD v4
10g.87863386G>CCA167278KLLN,PTENc.-17+744G>C (n.-17+744G>C)
c.-17+273G>C (n.-17+273G>C)
c.-899C>G (n.-899C>G)
c.-1084G>C (n.-1084G>C)
 ClinVar dbSNP
10g.87863386G=CA1926142945KLLN,PTENc.-17+744G= (n.-17+744G=)
c.-17+273G= (n.-17+273G=)
c.-899C= (n.-899C=)
c.-1084G= (n.-1084G=)
10g.87863386G>TCA211452310KLLN,PTENc.-17+744G>T (n.-17+744G>T)
c.-17+273G>T (n.-17+273G>T)
c.-899C>A (n.-899C>A)
c.-1084G>T (n.-1084G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863387C>ACA2610046030KLLN,PTENc.-17+745C>A (n.-17+745C>A)
c.-17+274C>A (n.-17+274C>A)
c.-900G>T (n.-900G>T)
c.-1083C>A (n.-1083C>A)
 gnomAD v4
10g.87863387C>TCA2610046031KLLN,PTENc.-17+745C>T (n.-17+745C>T)
c.-17+274C>T (n.-17+274C>T)
c.-900G>A (n.-900G>A)
c.-1083C>T (n.-1083C>T)
 gnomAD v4
10g.87863388A=CA1926142946KLLN,PTENc.-17+746A= (n.-17+746A=)
c.-17+275A= (n.-17+275A=)
c.-901T= (n.-901T=)
c.-1082A= (n.-1082A=)
10g.87863388A>CCA1926142947KLLN,PTENc.-17+746A>C (n.-17+746A>C)
c.-17+275A>C (n.-17+275A>C)
c.-901T>G (n.-901T>G)
c.-1082A>C (n.-1082A>C)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863388A>GCA2610046032KLLN,PTENc.-17+746A>G (n.-17+746A>G)
c.-17+275A>G (n.-17+275A>G)
c.-901T>C (n.-901T>C)
c.-1082A>G (n.-1082A>G)
 gnomAD v4
10g.87863389C>ACA2610046035KLLN,PTENc.-17+747C>A (n.-17+747C>A)
c.-17+276C>A (n.-17+276C>A)
c.-902G>T (n.-902G>T)
c.-1081C>A (n.-1081C>A)
 gnomAD v4
10g.87863389C=CA1926142948KLLN,PTENc.-17+747C= (n.-17+747C=)
c.-17+276C= (n.-17+276C=)
c.-902G= (n.-902G=)
c.-1081C= (n.-1081C=)
10g.87863389C>GCA669540330KLLN,PTENc.-17+747C>G (n.-17+747C>G)
c.-17+276C>G (n.-17+276C>G)
c.-902G>C (n.-902G>C)
c.-1081C>G (n.-1081C>G)
 ClinVar dbSNP
10g.87863389C>TCA165920KLLN,PTENc.-17+747C>T (n.-17+747C>T)
c.-17+276C>T (n.-17+276C>T)
c.-902G>A (n.-902G>A)
c.-1081C>T (n.-1081C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863390C>ACA1926142950KLLN,PTENc.-17+748C>A (n.-17+748C>A)
c.-17+277C>A (n.-17+277C>A)
c.-903G>T (n.-903G>T)
c.-1080C>A (n.-1080C>A)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863390C=CA1926142949KLLN,PTENc.-17+748C= (n.-17+748C=)
c.-17+277C= (n.-17+277C=)
c.-903G= (n.-903G=)
c.-1080C= (n.-1080C=)
10g.87863390C>GCA167392KLLN,PTENc.-17+748C>G (n.-17+748C>G)
c.-17+277C>G (n.-17+277C>G)
c.-903G>C (n.-903G>C)
c.-1080C>G (n.-1080C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863390C>TCA192221KLLN,PTENc.-17+748C>T (n.-17+748C>T)
c.-17+277C>T (n.-17+277C>T)
c.-903G>A (n.-903G>A)
c.-1080C>T (n.-1080C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863391C>ACA2610046038KLLN,PTENc.-17+749C>A (n.-17+749C>A)
c.-17+278C>A (n.-17+278C>A)
c.-904G>T (n.-904G>T)
c.-1079C>A (n.-1079C>A)
 gnomAD v4
10g.87863391C>TCA2610046039KLLN,PTENc.-17+749C>T (n.-17+749C>T)
c.-17+278C>T (n.-17+278C>T)
c.-904G>A (n.-904G>A)
c.-1079C>T (n.-1079C>T)
 gnomAD v4
10g.87863392A=CA1926142952KLLN,PTENc.-17+750A= (n.-17+750A=)
c.-17+279A= (n.-17+279A=)
c.-905T= (n.-905T=)
c.-1078A= (n.-1078A=)
10g.87863392A>CCA2610046040KLLN,PTENc.-17+750A>C (n.-17+750A>C)
c.-17+279A>C (n.-17+279A>C)
c.-905T>G (n.-905T>G)
c.-1078A>C (n.-1078A>C)
 gnomAD v4
10g.87863392A>GCA1926142951KLLN,PTENc.-17+750A>G (n.-17+750A>G)
c.-17+279A>G (n.-17+279A>G)
c.-905T>C (n.-905T>C)
c.-1078A>G (n.-1078A>G)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863392A>TCA2788894763KLLN,PTENc.-17+750A>T (n.-17+750A>T)
c.-17+279A>T (n.-17+279A>T)
c.-905T>A (n.-905T>A)
c.-1078A>T (n.-1078A>T)
10g.87863393G>ACA2610046041KLLN,PTENc.-17+751G>A (n.-17+751G>A)
c.-17+280G>A (n.-17+280G>A)
c.-906C>T (n.-906C>T)
c.-1077G>A (n.-1077G>A)
 gnomAD v4
10g.87863393G>CCA294212KLLN,PTENc.-17+751G>C (n.-17+751G>C)
c.-17+280G>C (n.-17+280G>C)
c.-906C>G (n.-906C>G)
c.-1077G>C (n.-1077G>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863393G=CA1926142953KLLN,PTENc.-17+751G= (n.-17+751G=)
c.-17+280G= (n.-17+280G=)
c.-906C= (n.-906C=)
c.-1077G= (n.-1077G=)
10g.87863393G>TCA2610046042KLLN,PTENc.-17+751G>T (n.-17+751G>T)
c.-17+280G>T (n.-17+280G>T)
c.-906C>A (n.-906C>A)
c.-1077G>T (n.-1077G>T)
 gnomAD v4
10g.87863394A=CA1926142954KLLN,PTENc.-17+752A= (n.-17+752A=)
c.-17+281A= (n.-17+281A=)
c.-907T= (n.-907T=)
c.-1076A= (n.-1076A=)
10g.87863394A>CCA658683610KLLN,PTENc.-17+752A>C (n.-17+752A>C)
c.-17+281A>C (n.-17+281A>C)
c.-907T>G (n.-907T>G)
c.-1076A>C (n.-1076A>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863394A>GCA211452345KLLN,PTENc.-17+752A>G (n.-17+752A>G)
c.-17+281A>G (n.-17+281A>G)
c.-907T>C (n.-907T>C)
c.-1076A>G (n.-1076A>G)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863394A>TCA1926142955KLLN,PTENc.-17+752A>T (n.-17+752A>T)
c.-17+281A>T (n.-17+281A>T)
c.-907T>A (n.-907T>A)
c.-1076A>T (n.-1076A>T)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863395G>ACA211452351KLLN,PTENc.-17+753G>A (n.-17+753G>A)
c.-17+282G>A (n.-17+282G>A)
c.-908C>T (n.-908C>T)
c.-1075G>A (n.-1075G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863395G>CCA658683611KLLN,PTENc.-17+753G>C (n.-17+753G>C)
c.-17+282G>C (n.-17+282G>C)
c.-908C>G (n.-908C>G)
c.-1075G>C (n.-1075G>C)
 ClinVar dbSNP
10g.87863395G=CA1926142956KLLN,PTENc.-17+753G= (n.-17+753G=)
c.-17+282G= (n.-17+282G=)
c.-908C= (n.-908C=)
c.-1075G= (n.-1075G=)
10g.87863395G>TCA2610046046KLLN,PTENc.-17+753G>T (n.-17+753G>T)
c.-17+282G>T (n.-17+282G>T)
c.-908C>A (n.-908C>A)
c.-1075G>T (n.-1075G>T)
 gnomAD v4
10g.87863396C>ACA1926142958KLLN,PTENc.-17+754C>A (n.-17+754C>A)
c.-17+283C>A (n.-17+283C>A)
c.-909G>T (n.-909G>T)
c.-1074C>A (n.-1074C>A)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863396C=CA1926142957KLLN,PTENc.-17+754C= (n.-17+754C=)
c.-17+283C= (n.-17+283C=)
c.-909G= (n.-909G=)
c.-1074C= (n.-1074C=)
10g.87863396C>GCA2610046047KLLN,PTENc.-17+754C>G (n.-17+754C>G)
c.-17+283C>G (n.-17+283C>G)
c.-909G>C (n.-909G>C)
c.-1074C>G (n.-1074C>G)
 gnomAD v4
10g.87863396C>TCA2610046049KLLN,PTENc.-17+754C>T (n.-17+754C>T)
c.-17+283C>T (n.-17+283C>T)
c.-909G>A (n.-909G>A)
c.-1074C>T (n.-1074C>T)
 gnomAD v4
10g.87863397T>CCA2610046050KLLN,PTENc.-17+755T>C (n.-17+755T>C)
c.-17+284T>C (n.-17+284T>C)
c.-910A>G (n.-910A>G)
c.-1073T>C (n.-1073T>C)
 gnomAD v4
10g.87863399C>ACA2610046052KLLN,PTENc.-17+757C>A (n.-17+757C>A)
c.-17+286C>A (n.-17+286C>A)
c.-912G>T (n.-912G>T)
c.-1071C>A (n.-1071C>A)
 gnomAD v4
10g.87863399C=CA1926142959KLLN,PTENc.-17+757C= (n.-17+757C=)
c.-17+286C= (n.-17+286C=)
c.-912G= (n.-912G=)
c.-1071C= (n.-1071C=)
10g.87863399C>GCA165979KLLN,PTENc.-17+757C>G (n.-17+757C>G)
c.-17+286C>G (n.-17+286C>G)
c.-912G>C (n.-912G>C)
c.-1071C>G (n.-1071C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863399C>TCA211452352KLLN,PTENc.-17+757C>T (n.-17+757C>T)
c.-17+286C>T (n.-17+286C>T)
c.-912G>A (n.-912G>A)
c.-1071C>T (n.-1071C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863400C>ACA2610046055KLLN,PTENc.-17+758C>A (n.-17+758C>A)
c.-17+287C>A (n.-17+287C>A)
c.-913G>T (n.-913G>T)
c.-1070C>A (n.-1070C>A)
 gnomAD v4
10g.87863400C=CA1926142960KLLN,PTENc.-17+758C= (n.-17+758C=)
c.-17+287C= (n.-17+287C=)
c.-913G= (n.-913G=)
c.-1070C= (n.-1070C=)
10g.87863400C>GCA2610046057KLLN,PTENc.-17+758C>G (n.-17+758C>G)
c.-17+287C>G (n.-17+287C>G)
c.-913G>C (n.-913G>C)
c.-1070C>G (n.-1070C>G)
 gnomAD v4
10g.87863400C>TCA658797494KLLN,PTENc.-17+758C>T (n.-17+758C>T)
c.-17+287C>T (n.-17+287C>T)
c.-913G>A (n.-913G>A)
c.-1070C>T (n.-1070C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863401G>ACA2610046059KLLN,PTENc.-17+759G>A (n.-17+759G>A)
c.-17+288G>A (n.-17+288G>A)
c.-914C>T (n.-914C>T)
c.-1069G>A (n.-1069G>A)
 gnomAD v4
10g.87863401G>TCA2610046060KLLN,PTENc.-17+759G>T (n.-17+759G>T)
c.-17+288G>T (n.-17+288G>T)
c.-914C>A (n.-914C>A)
c.-1069G>T (n.-1069G>T)
 gnomAD v4
10g.87863403_87863432delCA2580082171KLLN,PTENc.-17+761_-17+790del (n.-17+761_-17+790del)
c.-17+290_-17+319del (n.-17+290_-17+319del)
c.-943_-914del (n.-943_-914del)
c.-1067_-1038del (n.-1067_-1038del)
 ClinVar
10g.87863402C>ACA2610046061KLLN,PTENc.-17+760C>A (n.-17+760C>A)
c.-17+289C>A (n.-17+289C>A)
c.-915G>T (n.-915G>T)
c.-1068C>A (n.-1068C>A)
 gnomAD v4
10g.87863402C>TCA2610046063KLLN,PTENc.-17+760C>T (n.-17+760C>T)
c.-17+289C>T (n.-17+289C>T)
c.-915G>A (n.-915G>A)
c.-1068C>T (n.-1068C>T)
 gnomAD v4
10g.87863403T>ACA2610046065KLLN,PTENc.-17+761T>A (n.-17+761T>A)
c.-17+290T>A (n.-17+290T>A)
c.-916A>T (n.-916A>T)
c.-1067T>A (n.-1067T>A)
 gnomAD v4
10g.87863403T>CCA2610046066KLLN,PTENc.-17+761T>C (n.-17+761T>C)
c.-17+290T>C (n.-17+290T>C)
c.-916A>G (n.-916A>G)
c.-1067T>C (n.-1067T>C)
 gnomAD v4
10g.87863404C>ACA2610046067KLLN,PTENc.-17+762C>A (n.-17+762C>A)
c.-17+291C>A (n.-17+291C>A)
c.-917G>T (n.-917G>T)
c.-1066C>A (n.-1066C>A)
 gnomAD v4
10g.87863404C>TCA2610046068KLLN,PTENc.-17+762C>T (n.-17+762C>T)
c.-17+291C>T (n.-17+291C>T)
c.-917G>A (n.-917G>A)
c.-1066C>T (n.-1066C>T)
 gnomAD v4
10g.87863405T>CCA658797495KLLN,PTENc.-17+763T>C (n.-17+763T>C)
c.-17+292T>C (n.-17+292T>C)
c.-918A>G (n.-918A>G)
c.-1065T>C (n.-1065T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863405T=CA1926142961KLLN,PTENc.-17+763T= (n.-17+763T=)
c.-17+292T= (n.-17+292T=)
c.-918A= (n.-918A=)
c.-1065T= (n.-1065T=)
10g.87863406G>ACA2610046071KLLN,PTENc.-17+764G>A (n.-17+764G>A)
c.-17+293G>A (n.-17+293G>A)
c.-919C>T (n.-919C>T)
c.-1064G>A (n.-1064G>A)
 gnomAD v4
10g.87863406G>CCA2610046072KLLN,PTENc.-17+764G>C (n.-17+764G>C)
c.-17+293G>C (n.-17+293G>C)
c.-919C>G (n.-919C>G)
c.-1064G>C (n.-1064G>C)
 gnomAD v4
10g.87863406G=CA1926142962KLLN,PTENc.-17+764G= (n.-17+764G=)
c.-17+293G= (n.-17+293G=)
c.-919C= (n.-919C=)
c.-1064G= (n.-1064G=)
10g.87863406G>TCA2610046070KLLN,PTENc.-17+764G>T (n.-17+764G>T)
c.-17+293G>T (n.-17+293G>T)
c.-919C>A (n.-919C>A)
c.-1064G>T (n.-1064G>T)
 gnomAD v4
10g.87863406_87863423dupCA2515860334KLLN,PTENc.-17+764_-17+781dup (n.-17+764_-17+781dup)
c.-17+293_-17+310dup (n.-17+293_-17+310dup)
c.-936_-919dup (n.-936_-919dup)
c.-1064_-1047dup (n.-1064_-1047dup)
 gnomAD v4
10g.87863407C>ACA669540363KLLN,PTENc.-17+765C>A (n.-17+765C>A)
c.-17+294C>A (n.-17+294C>A)
c.-920G>T (n.-920G>T)
c.-1063C>A (n.-1063C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863407C=CA1926142964KLLN,PTENc.-17+765C= (n.-17+765C=)
c.-17+294C= (n.-17+294C=)
c.-920G= (n.-920G=)
c.-1063C= (n.-1063C=)
10g.87863407C>GCA2788894773KLLN,PTENc.-17+765C>G (n.-17+765C>G)
c.-17+294C>G (n.-17+294C>G)
c.-920G>C (n.-920G>C)
c.-1063C>G (n.-1063C>G)
10g.87863407C>TCA16619016KLLN,PTENc.-17+765C>T (n.-17+765C>T)
c.-17+294C>T (n.-17+294C>T)
c.-920G>A (n.-920G>A)
c.-1063C>T (n.-1063C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863411dupCA1926142963KLLN,PTENc.-17+769dup (n.-17+769dup)
c.-17+298dup (n.-17+298dup)
c.-920dup (n.-920dup)
c.-1059dup (n.-1059dup)
 dbSNP
10g.87863411delCA2610046073KLLN,PTENc.-17+769del (n.-17+769del)
c.-17+298del (n.-17+298del)
c.-920del (n.-920del)
c.-1059del (n.-1059del)
 gnomAD v4
10g.87863408C>ACA595073178KLLN,PTENc.-17+766C>A (n.-17+766C>A)
c.-17+295C>A (n.-17+295C>A)
c.-921G>T (n.-921G>T)
c.-1062C>A (n.-1062C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863408C=CA1926142965KLLN,PTENc.-17+766C= (n.-17+766C=)
c.-17+295C= (n.-17+295C=)
c.-921G= (n.-921G=)
c.-1062C= (n.-1062C=)
10g.87863408C>TCA16619017KLLN,PTENc.-17+766C>T (n.-17+766C>T)
c.-17+295C>T (n.-17+295C>T)
c.-921G>A (n.-921G>A)
c.-1062C>T (n.-1062C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863410_87863414delCA2610046074KLLN,PTENc.-17+768_-17+772del (n.-17+768_-17+772del)
c.-17+297_-17+301del (n.-17+297_-17+301del)
c.-925_-921del (n.-925_-921del)
c.-1060_-1056del (n.-1060_-1056del)
 gnomAD v4
10g.87863409C>ACA2580082172KLLN,PTENc.-17+767C>A (n.-17+767C>A)
c.-17+296C>A (n.-17+296C>A)
c.-922G>T (n.-922G>T)
c.-1061C>A (n.-1061C>A)
 ClinVar gnomAD v4
10g.87863409C=CA1926142966KLLN,PTENc.-17+767C= (n.-17+767C=)
c.-17+296C= (n.-17+296C=)
c.-922G= (n.-922G=)
c.-1061C= (n.-1061C=)
10g.87863409C>GCA151478KLLN,PTENc.-17+767C>G (n.-17+767C>G)
c.-17+296C>G (n.-17+296C>G)
c.-922G>C (n.-922G>C)
c.-1061C>G (n.-1061C>G)
 ClinVar dbSNP
10g.87863409C>TCA2610046076KLLN,PTENc.-17+767C>T (n.-17+767C>T)
c.-17+296C>T (n.-17+296C>T)
c.-922G>A (n.-922G>A)
c.-1061C>T (n.-1061C>T)
 gnomAD v4
10g.87863410C>ACA300562KLLN,PTENc.-17+768C>A (n.-17+768C>A)
c.-17+297C>A (n.-17+297C>A)
c.-923G>T (n.-923G>T)
c.-1060C>A (n.-1060C>A)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863410C=CA1926142967KLLN,PTENc.-17+768C= (n.-17+768C=)
c.-17+297C= (n.-17+297C=)
c.-923G= (n.-923G=)
c.-1060C= (n.-1060C=)
10g.87863410C>GCA300594KLLN,PTENc.-17+768C>G (n.-17+768C>G)
c.-17+297C>G (n.-17+297C>G)
c.-923G>C (n.-923G>C)
c.-1060C>G (n.-1060C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863410C>TCA2610046081KLLN,PTENc.-17+768C>T (n.-17+768C>T)
c.-17+297C>T (n.-17+297C>T)
c.-923G>A (n.-923G>A)
c.-1060C>T (n.-1060C>T)
 gnomAD v4
10g.87863411C>ACA2610046082KLLN,PTENc.-17+769C>A (n.-17+769C>A)
c.-17+298C>A (n.-17+298C>A)
c.-924G>T (n.-924G>T)
c.-1059C>A (n.-1059C>A)
 gnomAD v4
10g.87863411C=CA1926142969KLLN,PTENc.-17+769C= (n.-17+769C=)
c.-17+298C= (n.-17+298C=)
c.-924G= (n.-924G=)
c.-1059C= (n.-1059C=)
10g.87863411C>GCA595073179KLLN,PTENc.-17+769C>G (n.-17+769C>G)
c.-17+298C>G (n.-17+298C>G)
c.-924G>C (n.-924G>C)
c.-1059C>G (n.-1059C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863411C>TCA1926142968KLLN,PTENc.-17+769C>T (n.-17+769C>T)
c.-17+298C>T (n.-17+298C>T)
c.-924G>A (n.-924G>A)
c.-1059C>T (n.-1059C>T)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863412T>ACA658683613KLLN,PTENc.-17+770T>A (n.-17+770T>A)
c.-17+299T>A (n.-17+299T>A)
c.-925A>T (n.-925A>T)
c.-1058T>A (n.-1058T>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863412T>CCA2610046085KLLN,PTENc.-17+770T>C (n.-17+770T>C)
c.-17+299T>C (n.-17+299T>C)
c.-925A>G (n.-925A>G)
c.-1058T>C (n.-1058T>C)
 gnomAD v4
10g.87863412T>GCA658683612KLLN,PTENc.-17+770T>G (n.-17+770T>G)
c.-17+299T>G (n.-17+299T>G)
c.-925A>C (n.-925A>C)
c.-1058T>G (n.-1058T>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863412T=CA1926142970KLLN,PTENc.-17+770T= (n.-17+770T=)
c.-17+299T= (n.-17+299T=)
c.-925A= (n.-925A=)
c.-1058T= (n.-1058T=)
10g.87863413C>ACA2610046087KLLN,PTENc.-17+771C>A (n.-17+771C>A)
c.-17+300C>A (n.-17+300C>A)
c.-926G>T (n.-926G>T)
c.-1057C>A (n.-1057C>A)
 gnomAD v4
10g.87863413C=CA1926142971KLLN,PTENc.-17+771C= (n.-17+771C=)
c.-17+300C= (n.-17+300C=)
c.-926G= (n.-926G=)
c.-1057C= (n.-1057C=)
10g.87863413C>TCA164488KLLN,PTENc.-17+771C>T (n.-17+771C>T)
c.-17+300C>T (n.-17+300C>T)
c.-926G>A (n.-926G>A)
c.-1057C>T (n.-1057C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863414C>ACA2610046088KLLN,PTENc.-17+772C>A (n.-17+772C>A)
c.-17+301C>A (n.-17+301C>A)
c.-927G>T (n.-927G>T)
c.-1056C>A (n.-1056C>A)
 gnomAD v4
10g.87863414C>TCA2610046089KLLN,PTENc.-17+772C>T (n.-17+772C>T)
c.-17+301C>T (n.-17+301C>T)
c.-927G>A (n.-927G>A)
c.-1056C>T (n.-1056C>T)
 gnomAD v4
10g.87863415T>CCA2610046090KLLN,PTENc.-17+773T>C (n.-17+773T>C)
c.-17+302T>C (n.-17+302T>C)
c.-928A>G (n.-928A>G)
c.-1055T>C (n.-1055T>C)
 gnomAD v4
10g.87863416A>CCA2722431625KLLN,PTENc.-17+774A>C (n.-17+774A>C)
c.-17+303A>C (n.-17+303A>C)
c.-929T>G (n.-929T>G)
c.-1054A>C (n.-1054A>C)
 dbSNP
10g.87863416A>GCA2610046091KLLN,PTENc.-17+774A>G (n.-17+774A>G)
c.-17+303A>G (n.-17+303A>G)
c.-929T>C (n.-929T>C)
c.-1054A>G (n.-1054A>G)
 gnomAD v4
10g.87863416A>TCA2610046092KLLN,PTENc.-17+774A>T (n.-17+774A>T)
c.-17+303A>T (n.-17+303A>T)
c.-929T>A (n.-929T>A)
c.-1054A>T (n.-1054A>T)
 gnomAD v4
10g.87863417C>ACA2610046093KLLN,PTENc.-17+775C>A (n.-17+775C>A)
c.-17+304C>A (n.-17+304C>A)
c.-930G>T (n.-930G>T)
c.-1053C>A (n.-1053C>A)
 gnomAD v4
10g.87863417C=CA1926142972KLLN,PTENc.-17+775C= (n.-17+775C=)
c.-17+304C= (n.-17+304C=)
c.-930G= (n.-930G=)
c.-1053C= (n.-1053C=)
10g.87863417C>TCA915947300KLLN,PTENc.-17+775C>T (n.-17+775C>T)
c.-17+304C>T (n.-17+304C>T)
c.-930G>A (n.-930G>A)
c.-1053C>T (n.-1053C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863418C>ACA2610046095KLLN,PTENc.-17+776C>A (n.-17+776C>A)
c.-17+305C>A (n.-17+305C>A)
c.-931G>T (n.-931G>T)
c.-1052C>A (n.-1052C>A)
 gnomAD v4
10g.87863418C=CA1926142973KLLN,PTENc.-17+776C= (n.-17+776C=)
c.-17+305C= (n.-17+305C=)
c.-931G= (n.-931G=)
c.-1052C= (n.-1052C=)
10g.87863418C>TCA595073180KLLN,PTENc.-17+776C>T (n.-17+776C>T)
c.-17+305C>T (n.-17+305C>T)
c.-931G>A (n.-931G>A)
c.-1052C>T (n.-1052C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863419delCA2610046097KLLN,PTENc.-17+777del (n.-17+777del)
c.-17+306del (n.-17+306del)
c.-932del (n.-932del)
c.-1051del (n.-1051del)
 gnomAD v4
10g.87863419G>ACA2610046098KLLN,PTENc.-17+777G>A (n.-17+777G>A)
c.-17+306G>A (n.-17+306G>A)
c.-932C>T (n.-932C>T)
c.-1051G>A (n.-1051G>A)
 gnomAD v4
10g.87863419G>CCA2610046096KLLN,PTENc.-17+777G>C (n.-17+777G>C)
c.-17+306G>C (n.-17+306G>C)
c.-932C>G (n.-932C>G)
c.-1051G>C (n.-1051G>C)
 gnomAD v4
10g.87863419G=CA1926142974KLLN,PTENc.-17+777G= (n.-17+777G=)
c.-17+306G= (n.-17+306G=)
c.-932C= (n.-932C=)
c.-1051G= (n.-1051G=)
10g.87863419G>TCA669540380KLLN,PTENc.-17+777G>T (n.-17+777G>T)
c.-17+306G>T (n.-17+306G>T)
c.-932C>A (n.-932C>A)
c.-1051G>T (n.-1051G>T)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863420C>ACA2610046099KLLN,PTENc.-17+778C>A (n.-17+778C>A)
c.-17+307C>A (n.-17+307C>A)
c.-933G>T (n.-933G>T)
c.-1050C>A (n.-1050C>A)
 gnomAD v4
10g.87863420C=CA1926142975KLLN,PTENc.-17+778C= (n.-17+778C=)
c.-17+307C= (n.-17+307C=)
c.-933G= (n.-933G=)
c.-1050C= (n.-1050C=)
10g.87863420C>TCA1926142976KLLN,PTENc.-17+778C>T (n.-17+778C>T)
c.-17+307C>T (n.-17+307C>T)
c.-933G>A (n.-933G>A)
c.-1050C>T (n.-1050C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863424delCA2610046100KLLN,PTENc.-17+782del (n.-17+782del)
c.-17+311del (n.-17+311del)
c.-933del (n.-933del)
c.-1046del (n.-1046del)
 gnomAD v4
10g.87863421C>ACA669540381KLLN,PTENc.-17+779C>A (n.-17+779C>A)
c.-17+308C>A (n.-17+308C>A)
c.-934G>T (n.-934G>T)
c.-1049C>A (n.-1049C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863421C=CA1926142978KLLN,PTENc.-17+779C= (n.-17+779C=)
c.-17+308C= (n.-17+308C=)
c.-934G= (n.-934G=)
c.-1049C= (n.-1049C=)
10g.87863421C>TCA2610046102KLLN,PTENc.-17+779C>T (n.-17+779C>T)
c.-17+308C>T (n.-17+308C>T)
c.-934G>A (n.-934G>A)
c.-1049C>T (n.-1049C>T)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863421_87863431delinsCCCCTGCCCTGCA1926142977KLLN,PTENc.-17+779_-17+789delinsCCCCTGCCCTG (n.-17+779_-17+789delinsCCCCTGCCCTG)
c.-17+308_-17+318delinsCCCCTGCCCTG (n.-17+308_-17+318delinsCCCCTGCCCTG)
c.-944_-934delinsCAGGGCAGGGG (n.-944_-934delinsCAGGGCAGGGG)
c.-1049_-1039delinsCCCCTGCCCTG (n.-1049_-1039delinsCCCCTGCCCTG)
10g.87863422C>ACA10577393KLLN,PTENc.-17+780C>A (n.-17+780C>A)
c.-17+309C>A (n.-17+309C>A)
c.-935G>T (n.-935G>T)
c.-1048C>A (n.-1048C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863422C=CA1926142979KLLN,PTENc.-17+780C= (n.-17+780C=)
c.-17+309C= (n.-17+309C=)
c.-935G= (n.-935G=)
c.-1048C= (n.-1048C=)
10g.87863422C>GCA2610046108KLLN,PTENc.-17+780C>G (n.-17+780C>G)
c.-17+309C>G (n.-17+309C>G)
c.-935G>C (n.-935G>C)
c.-1048C>G (n.-1048C>G)
 gnomAD v4
10g.87863422C>TCA930912494KLLN,PTENc.-17+780C>T (n.-17+780C>T)
c.-17+309C>T (n.-17+309C>T)
c.-935G>A (n.-935G>A)
c.-1048C>T (n.-1048C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863436_87863440dupCA163881KLLN,PTENc.-17+794_-17+798dup (n.-17+794_-17+798dup)
c.-17+323_-17+327dup (n.-17+323_-17+327dup)
c.-939_-935dup (n.-939_-935dup)
c.-1034_-1030dup (n.-1034_-1030dup)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863431_87863440dupCA658797496KLLN,PTENc.-17+789_-17+798dup (n.-17+789_-17+798dup)
c.-17+318_-17+327dup (n.-17+318_-17+327dup)
c.-944_-935dup (n.-944_-935dup)
c.-1039_-1030dup (n.-1039_-1030dup)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863436_87863440delCA294174KLLN,PTENc.-17+794_-17+798del (n.-17+794_-17+798del)
c.-17+323_-17+327del (n.-17+323_-17+327del)
c.-939_-935del (n.-939_-935del)
c.-1034_-1030del (n.-1034_-1030del)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863431_87863440delCA915947301KLLN,PTENc.-17+789_-17+798del (n.-17+789_-17+798del)
c.-17+318_-17+327del (n.-17+318_-17+327del)
c.-944_-935del (n.-944_-935del)
c.-1039_-1030del (n.-1039_-1030del)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863423C>ACA2580082173KLLN,PTENc.-17+781C>A (n.-17+781C>A)
c.-17+310C>A (n.-17+310C>A)
c.-936G>T (n.-936G>T)
c.-1047C>A (n.-1047C>A)
 ClinVar gnomAD v4
10g.87863423C>TCA2610046113KLLN,PTENc.-17+781C>T (n.-17+781C>T)
c.-17+310C>T (n.-17+310C>T)
c.-936G>A (n.-936G>A)
c.-1047C>T (n.-1047C>T)
 gnomAD v4
10g.87863424C>ACA2610046114KLLN,PTENc.-17+782C>A (n.-17+782C>A)
c.-17+311C>A (n.-17+311C>A)
c.-937G>T (n.-937G>T)
c.-1046C>A (n.-1046C>A)
 gnomAD v4
10g.87863424C>TCA2610046115KLLN,PTENc.-17+782C>T (n.-17+782C>T)
c.-17+311C>T (n.-17+311C>T)
c.-937G>A (n.-937G>A)
c.-1046C>T (n.-1046C>T)
 gnomAD v4
10g.87863425T>ACA300563KLLN,PTENc.-17+783T>A (n.-17+783T>A)
c.-17+312T>A (n.-17+312T>A)
c.-938A>T (n.-938A>T)
c.-1045T>A (n.-1045T>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863425T>CCA2610046116KLLN,PTENc.-17+783T>C (n.-17+783T>C)
c.-17+312T>C (n.-17+312T>C)
c.-938A>G (n.-938A>G)
c.-1045T>C (n.-1045T>C)
 gnomAD v4
10g.87863425T=CA1926142980KLLN,PTENc.-17+783T= (n.-17+783T=)
c.-17+312T= (n.-17+312T=)
c.-938A= (n.-938A=)
c.-1045T= (n.-1045T=)
10g.87863426G>ACA2610046120KLLN,PTENc.-17+784G>A (n.-17+784G>A)
c.-17+313G>A (n.-17+313G>A)
c.-939C>T (n.-939C>T)
c.-1044G>A (n.-1044G>A)
 gnomAD v4
10g.87863426G=CA1926142981KLLN,PTENc.-17+784G= (n.-17+784G=)
c.-17+313G= (n.-17+313G=)
c.-939C= (n.-939C=)
c.-1044G= (n.-1044G=)
10g.87863426G>TCA658683614KLLN,PTENc.-17+784G>T (n.-17+784G>T)
c.-17+313G>T (n.-17+313G>T)
c.-939C>A (n.-939C>A)
c.-1044G>T (n.-1044G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863427C>ACA2610046125KLLN,PTENc.-17+785C>A (n.-17+785C>A)
c.-17+314C>A (n.-17+314C>A)
c.-940G>T (n.-940G>T)
c.-1043C>A (n.-1043C>A)
 gnomAD v4
10g.87863427C=CA1926142982KLLN,PTENc.-17+785C= (n.-17+785C=)
c.-17+314C= (n.-17+314C=)
c.-940G= (n.-940G=)
c.-1043C= (n.-1043C=)
10g.87863427C>GCA915947302KLLN,PTENc.-17+785C>G (n.-17+785C>G)
c.-17+314C>G (n.-17+314C>G)
c.-940G>C (n.-940G>C)
c.-1043C>G (n.-1043C>G)
 ClinVar dbSNP
10g.87863427C>TCA2610046127KLLN,PTENc.-17+785C>T (n.-17+785C>T)
c.-17+314C>T (n.-17+314C>T)
c.-940G>A (n.-940G>A)
c.-1043C>T (n.-1043C>T)
 gnomAD v4
10g.87863429delCA2610046124KLLN,PTENc.-17+787del (n.-17+787del)
c.-17+316del (n.-17+316del)
c.-940del (n.-940del)
c.-1041del (n.-1041del)
 gnomAD v4
10g.87863428C>ACA2610046133KLLN,PTENc.-17+786C>A (n.-17+786C>A)
c.-17+315C>A (n.-17+315C>A)
c.-941G>T (n.-941G>T)
c.-1042C>A (n.-1042C>A)
 gnomAD v4
10g.87863428C=CA1926142983KLLN,PTENc.-17+786C= (n.-17+786C=)
c.-17+315C= (n.-17+315C=)
c.-941G= (n.-941G=)
c.-1042C= (n.-1042C=)
10g.87863428C>GCA10577394KLLN,PTENc.-17+786C>G (n.-17+786C>G)
c.-17+315C>G (n.-17+315C>G)
c.-941G>C (n.-941G>C)
c.-1042C>G (n.-1042C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863428C>TCA930912507KLLN,PTENc.-17+786C>T (n.-17+786C>T)
c.-17+315C>T (n.-17+315C>T)
c.-941G>A (n.-941G>A)
c.-1042C>T (n.-1042C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863429C>ACA2610046135KLLN,PTENc.-17+787C>A (n.-17+787C>A)
c.-17+316C>A (n.-17+316C>A)
c.-942G>T (n.-942G>T)
c.-1041C>A (n.-1041C>A)
 gnomAD v4
10g.87863429C>TCA2610046136KLLN,PTENc.-17+787C>T (n.-17+787C>T)
c.-17+316C>T (n.-17+316C>T)
c.-942G>A (n.-942G>A)
c.-1041C>T (n.-1041C>T)
 gnomAD v4
10g.87863430T>ACA2610046137KLLN,PTENc.-17+788T>A (n.-17+788T>A)
c.-17+317T>A (n.-17+317T>A)
c.-943A>T (n.-943A>T)
c.-1040T>A (n.-1040T>A)
 gnomAD v4
10g.87863430T>CCA2610046138KLLN,PTENc.-17+788T>C (n.-17+788T>C)
c.-17+317T>C (n.-17+317T>C)
c.-943A>G (n.-943A>G)
c.-1040T>C (n.-1040T>C)
 gnomAD v4
10g.87863431G>ACA211452409KLLN,PTENc.-17+789G>A (n.-17+789G>A)
c.-17+318G>A (n.-17+318G>A)
c.-944C>T (n.-944C>T)
c.-1039G>A (n.-1039G>A)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863431G=CA1926142984KLLN,PTENc.-17+789G= (n.-17+789G=)
c.-17+318G= (n.-17+318G=)
c.-944C= (n.-944C=)
c.-1039G= (n.-1039G=)
10g.87863431G>TCA2610046140KLLN,PTENc.-17+789G>T (n.-17+789G>T)
c.-17+318G>T (n.-17+318G>T)
c.-944C>A (n.-944C>A)
c.-1039G>T (n.-1039G>T)
 gnomAD v4
10g.87863432C>ACA2610046145KLLN,PTENc.-17+790C>A (n.-17+790C>A)
c.-17+319C>A (n.-17+319C>A)
c.-945G>T (n.-945G>T)
c.-1038C>A (n.-1038C>A)
 gnomAD v4
10g.87863432C=CA1926142985KLLN,PTENc.-17+790C= (n.-17+790C=)
c.-17+319C= (n.-17+319C=)
c.-945G= (n.-945G=)
c.-1038C= (n.-1038C=)
10g.87863432C>TCA915947303KLLN,PTENc.-17+790C>T (n.-17+790C>T)
c.-17+319C>T (n.-17+319C>T)
c.-945G>A (n.-945G>A)
c.-1038C>T (n.-1038C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863434delCA2610046143KLLN,PTENc.-17+792del (n.-17+792del)
c.-17+321del (n.-17+321del)
c.-945del (n.-945del)
c.-1036del (n.-1036del)
 gnomAD v4
10g.87863436_87863445delCA2610046144KLLN,PTENc.-17+794_-17+803del (n.-17+794_-17+803del)
c.-17+323_-17+332del (n.-17+323_-17+332del)
c.-954_-945del (n.-954_-945del)
c.-1034_-1025del (n.-1034_-1025del)
 gnomAD v4
10g.87863433C>ACA669540393KLLN,PTENc.-17+791C>A (n.-17+791C>A)
c.-17+320C>A (n.-17+320C>A)
c.-946G>T (n.-946G>T)
c.-1037C>A (n.-1037C>A)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863433C=CA1926142986KLLN,PTENc.-17+791C= (n.-17+791C=)
c.-17+320C= (n.-17+320C=)
c.-946G= (n.-946G=)
c.-1037C= (n.-1037C=)
10g.87863433C>GCA2610046146KLLN,PTENc.-17+791C>G (n.-17+791C>G)
c.-17+320C>G (n.-17+320C>G)
c.-946G>C (n.-946G>C)
c.-1037C>G (n.-1037C>G)
 gnomAD v4
10g.87863433C>TCA211452416KLLN,PTENc.-17+791C>T (n.-17+791C>T)
c.-17+320C>T (n.-17+320C>T)
c.-946G>A (n.-946G>A)
c.-1037C>T (n.-1037C>T)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863434C>ACA2610046147KLLN,PTENc.-17+792C>A (n.-17+792C>A)
c.-17+321C>A (n.-17+321C>A)
c.-947G>T (n.-947G>T)
c.-1036C>A (n.-1036C>A)
 gnomAD v4
10g.87863434C=CA1926142987KLLN,PTENc.-17+792C= (n.-17+792C=)
c.-17+321C= (n.-17+321C=)
c.-947G= (n.-947G=)
c.-1036C= (n.-1036C=)
10g.87863434C>TCA1926142988KLLN,PTENc.-17+792C>T (n.-17+792C>T)
c.-17+321C>T (n.-17+321C>T)
c.-947G>A (n.-947G>A)
c.-1036C>T (n.-1036C>T)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863435T>ACA2610046148KLLN,PTENc.-17+793T>A (n.-17+793T>A)
c.-17+322T>A (n.-17+322T>A)
c.-948A>T (n.-948A>T)
c.-1035T>A (n.-1035T>A)
 gnomAD v4
10g.87863435T>CCA2610046149KLLN,PTENc.-17+793T>C (n.-17+793T>C)
c.-17+322T>C (n.-17+322T>C)
c.-948A>G (n.-948A>G)
c.-1035T>C (n.-1035T>C)
 gnomAD v4
10g.87863436delCA2610046150KLLN,PTENc.-17+794del (n.-17+794del)
c.-17+323del (n.-17+323del)
c.-949del (n.-949del)
c.-1034del (n.-1034del)
 gnomAD v4
10g.87863436G>ACA2610046151KLLN,PTENc.-17+794G>A (n.-17+794G>A)
c.-17+323G>A (n.-17+323G>A)
c.-949C>T (n.-949C>T)
c.-1034G>A (n.-1034G>A)
 gnomAD v4
10g.87863436G>CCA2610046152KLLN,PTENc.-17+794G>C (n.-17+794G>C)
c.-17+323G>C (n.-17+323G>C)
c.-949C>G (n.-949C>G)
c.-1034G>C (n.-1034G>C)
 gnomAD v4
10g.87863436G>TCA2610046153KLLN,PTENc.-17+794G>T (n.-17+794G>T)
c.-17+323G>T (n.-17+323G>T)
c.-949C>A (n.-949C>A)
c.-1034G>T (n.-1034G>T)
 gnomAD v4
10g.87863436_87863441delinsGCCCTCCA1926142989KLLN,PTENc.-17+794_-17+799delinsGCCCTC (n.-17+794_-17+799delinsGCCCTC)
c.-17+323_-17+328delinsGCCCTC (n.-17+323_-17+328delinsGCCCTC)
c.-954_-949delinsGAGGGC (n.-954_-949delinsGAGGGC)
c.-1034_-1029delinsGCCCTC (n.-1034_-1029delinsGCCCTC)

Number of alleles fetched