Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.87863215_87864103delCA2580082145PTENc.-17+573_-16-351del (n.-17+573_-16-351del)
c.-17+102_-16-351del (n.-17+102_-16-351del)
c.-1255_-367del (n.-1255_-367del)
ClinVar
10g.87863287_87863304delinsTGCAGCTGCAGGCTGGCGCA1926142843KLLN,PTENc.-17+645_-17+662delinsTGCAGCTGCAGGCTGGCG (n.-17+645_-17+662delinsTGCAGCTGCAGGCTGGCG)
c.-17+174_-17+191delinsTGCAGCTGCAGGCTGGCG (n.-17+174_-17+191delinsTGCAGCTGCAGGCTGGCG)
c.-817_-800delinsCGCCAGCCTGCAGCTGCA (n.-817_-800delinsCGCCAGCCTGCAGCTGCA)
c.-1183_-1166delinsTGCAGCTGCAGGCTGGCG (n.-1183_-1166delinsTGCAGCTGCAGGCTGGCG)
10g.87863290_87863306delCA915947288KLLN,PTENc.-17+648_-17+664del (n.-17+648_-17+664del)
c.-17+177_-17+193del (n.-17+177_-17+193del)
c.-817_-801del (n.-817_-801del)
c.-1180_-1164del (n.-1180_-1164del)
ClinVar dbSNP
10g.87863296A=CA1926142853KLLN,PTENc.-17+654A= (n.-17+654A=)
c.-17+183A= (n.-17+183A=)
c.-809T= (n.-809T=)
c.-1174A= (n.-1174A=)
10g.87863296A>GCA595073169KLLN,PTENc.-17+654A>G (n.-17+654A>G)
c.-17+183A>G (n.-17+183A>G)
c.-809T>C (n.-809T>C)
c.-1174A>G (n.-1174A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863296A>TCA669540159KLLN,PTENc.-17+654A>T (n.-17+654A>T)
c.-17+183A>T (n.-17+183A>T)
c.-809T>A (n.-809T>A)
c.-1174A>T (n.-1174A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863297G>ACA658683603KLLN,PTENc.-17+655G>A (n.-17+655G>A)
c.-17+184G>A (n.-17+184G>A)
c.-810C>T (n.-810C>T)
c.-1173G>A (n.-1173G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863297G>CCA164671KLLN,PTENc.-17+655G>C (n.-17+655G>C)
c.-17+184G>C (n.-17+184G>C)
c.-810C>G (n.-810C>G)
c.-1173G>C (n.-1173G>C)
ClinVar dbSNP
10g.87863297G=CA1926142854KLLN,PTENc.-17+655G= (n.-17+655G=)
c.-17+184G= (n.-17+184G=)
c.-810C= (n.-810C=)
c.-1173G= (n.-1173G=)
10g.87863297G>TCA2580082152KLLN,PTENc.-17+655G>T (n.-17+655G>T)
c.-17+184G>T (n.-17+184G>T)
c.-810C>A (n.-810C>A)
c.-1173G>T (n.-1173G>T)
ClinVar
10g.87863298G>ACA595073170KLLN,PTENc.-17+656G>A (n.-17+656G>A)
c.-17+185G>A (n.-17+185G>A)
c.-811C>T (n.-811C>T)
c.-1172G>A (n.-1172G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863298G>CCA2528253912KLLN,PTENc.-17+656G>C (n.-17+656G>C)
c.-17+185G>C (n.-17+185G>C)
c.-811C>G (n.-811C>G)
c.-1172G>C (n.-1172G>C)
gnomAD v4
10g.87863298G=CA1926142855KLLN,PTENc.-17+656G= (n.-17+656G=)
c.-17+185G= (n.-17+185G=)
c.-811C= (n.-811C=)
c.-1172G= (n.-1172G=)
10g.87863298G>TCA2610045957KLLN,PTENc.-17+656G>T (n.-17+656G>T)
c.-17+185G>T (n.-17+185G>T)
c.-811C>A (n.-811C>A)
c.-1172G>T (n.-1172G>T)
gnomAD v4
10g.87863299C>ACA163550KLLN,PTENc.-17+657C>A (n.-17+657C>A)
c.-17+186C>A (n.-17+186C>A)
c.-812G>T (n.-812G>T)
c.-1171C>A (n.-1171C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863299C=CA1926142856KLLN,PTENc.-17+657C= (n.-17+657C=)
c.-17+186C= (n.-17+186C=)
c.-812G= (n.-812G=)
c.-1171C= (n.-1171C=)
10g.87863299C>GCA1926142857KLLN,PTENc.-17+657C>G (n.-17+657C>G)
c.-17+186C>G (n.-17+186C>G)
c.-812G>C (n.-812G>C)
c.-1171C>G (n.-1171C>G)
dbSNP gnomAD v4
10g.87863299C>TCA151481KLLN,PTENc.-17+657C>T (n.-17+657C>T)
c.-17+186C>T (n.-17+186C>T)
c.-812G>A (n.-812G>A)
c.-1171C>T (n.-1171C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863300T>ACA1926142859KLLN,PTENc.-17+658T>A (n.-17+658T>A)
c.-17+187T>A (n.-17+187T>A)
c.-813A>T (n.-813A>T)
c.-1170T>A (n.-1170T>A)
dbSNP
10g.87863300T>CCA2610045958KLLN,PTENc.-17+658T>C (n.-17+658T>C)
c.-17+187T>C (n.-17+187T>C)
c.-813A>G (n.-813A>G)
c.-1170T>C (n.-1170T>C)
gnomAD v4
10g.87863300T=CA1926142858KLLN,PTENc.-17+658T= (n.-17+658T=)
c.-17+187T= (n.-17+187T=)
c.-813A= (n.-813A=)
c.-1170T= (n.-1170T=)
10g.87863301G>ACA2580082153KLLN,PTENc.-17+659G>A (n.-17+659G>A)
c.-17+188G>A (n.-17+188G>A)
c.-814C>T (n.-814C>T)
c.-1169G>A (n.-1169G>A)
ClinVar gnomAD v4
10g.87863301G>CCA915947289KLLN,PTENc.-17+659G>C (n.-17+659G>C)
c.-17+188G>C (n.-17+188G>C)
c.-814C>G (n.-814C>G)
c.-1169G>C (n.-1169G>C)
ClinVar dbSNP
10g.87863301G=CA1926142860KLLN,PTENc.-17+659G= (n.-17+659G=)
c.-17+188G= (n.-17+188G=)
c.-814C= (n.-814C=)
c.-1169G= (n.-1169G=)
10g.87863301G>TCA2610045959KLLN,PTENc.-17+659G>T (n.-17+659G>T)
c.-17+188G>T (n.-17+188G>T)
c.-814C>A (n.-814C>A)
c.-1169G>T (n.-1169G>T)
ClinVar gnomAD v4
10g.87863302G>CCA1926142862KLLN,PTENc.-17+660G>C (n.-17+660G>C)
c.-17+189G>C (n.-17+189G>C)
c.-815C>G (n.-815C>G)
c.-1168G>C (n.-1168G>C)
dbSNP
10g.87863302G=CA1926142861KLLN,PTENc.-17+660G= (n.-17+660G=)
c.-17+189G= (n.-17+189G=)
c.-815C= (n.-815C=)
c.-1168G= (n.-1168G=)
10g.87863303C>ACA2610045960KLLN,PTENc.-17+661C>A (n.-17+661C>A)
c.-17+190C>A (n.-17+190C>A)
c.-816G>T (n.-816G>T)
c.-1167C>A (n.-1167C>A)
gnomAD v4
10g.87863303C=CA1926142863KLLN,PTENc.-17+661C= (n.-17+661C=)
c.-17+190C= (n.-17+190C=)
c.-816G= (n.-816G=)
c.-1167C= (n.-1167C=)
10g.87863303C>TCA915947290KLLN,PTENc.-17+661C>T (n.-17+661C>T)
c.-17+190C>T (n.-17+190C>T)
c.-816G>A (n.-816G>A)
c.-1167C>T (n.-1167C>T)
gnomAD v4
10g.87863304G>ACA915947291KLLN,PTENc.-17+662G>A (n.-17+662G>A)
c.-17+191G>A (n.-17+191G>A)
c.-817C>T (n.-817C>T)
c.-1166G>A (n.-1166G>A)
ClinVar dbSNP
10g.87863304G=CA1926142864KLLN,PTENc.-17+662G= (n.-17+662G=)
c.-17+191G= (n.-17+191G=)
c.-817C= (n.-817C=)
c.-1166G= (n.-1166G=)
10g.87863304G>TCA2610045961KLLN,PTENc.-17+662G>T (n.-17+662G>T)
c.-17+191G>T (n.-17+191G>T)
c.-817C>A (n.-817C>A)
c.-1166G>T (n.-1166G>T)
gnomAD v4
10g.87863305G>ACA2610045962KLLN,PTENc.-17+663G>A (n.-17+663G>A)
c.-17+192G>A (n.-17+192G>A)
c.-818C>T (n.-818C>T)
c.-1165G>A (n.-1165G>A)
gnomAD v4
10g.87863305G>TCA2610045963KLLN,PTENc.-17+663G>T (n.-17+663G>T)
c.-17+192G>T (n.-17+192G>T)
c.-818C>A (n.-818C>A)
c.-1165G>T (n.-1165G>T)
gnomAD v4
10g.87863306C=CA1926142865KLLN,PTENc.-17+664C= (n.-17+664C=)
c.-17+193C= (n.-17+193C=)
c.-819G= (n.-819G=)
c.-1164C= (n.-1164C=)
10g.87863306C>GCA1926142866KLLN,PTENc.-17+664C>G (n.-17+664C>G)
c.-17+193C>G (n.-17+193C>G)
c.-819G>C (n.-819G>C)
c.-1164C>G (n.-1164C>G)
dbSNP
10g.87863308G>ACA2580082155KLLN,PTENc.-17+666G>A (n.-17+666G>A)
c.-17+195G>A (n.-17+195G>A)
c.-821C>T (n.-821C>T)
c.-1162G>A (n.-1162G>A)
ClinVar gnomAD v4
10g.87863308G>TCA2610045964KLLN,PTENc.-17+666G>T (n.-17+666G>T)
c.-17+195G>T (n.-17+195G>T)
c.-821C>A (n.-821C>A)
c.-1162G>T (n.-1162G>T)
gnomAD v4
10g.87863308_87863309delinsAACA915947292KLLN,PTENc.-17+666_-17+667delinsAA (n.-17+666_-17+667delinsAA)
c.-17+195_-17+196delinsAA (n.-17+195_-17+196delinsAA)
c.-822_-821delinsTT (n.-822_-821delinsTT)
c.-1162_-1161delinsAA (n.-1162_-1161delinsAA)
ClinVar dbSNP
10g.87863308_87863309delinsGGCA1926142867KLLN,PTENc.-17+666_-17+667delinsGG (n.-17+666_-17+667delinsGG)
c.-17+195_-17+196delinsGG (n.-17+195_-17+196delinsGG)
c.-822_-821delinsCC (n.-822_-821delinsCC)
c.-1162_-1161delinsGG (n.-1162_-1161delinsGG)
10g.87863309G>ACA1926142869KLLN,PTENc.-17+667G>A (n.-17+667G>A)
c.-17+196G>A (n.-17+196G>A)
c.-822C>T (n.-822C>T)
c.-1161G>A (n.-1161G>A)
dbSNP gnomAD v4
10g.87863309G>CCA2580082156KLLN,PTENc.-17+667G>C (n.-17+667G>C)
c.-17+196G>C (n.-17+196G>C)
c.-822C>G (n.-822C>G)
c.-1161G>C (n.-1161G>C)
ClinVar
10g.87863309G=CA1926142868KLLN,PTENc.-17+667G= (n.-17+667G=)
c.-17+196G= (n.-17+196G=)
c.-822C= (n.-822C=)
c.-1161G= (n.-1161G=)
10g.87863309G>TCA2610045965KLLN,PTENc.-17+667G>T (n.-17+667G>T)
c.-17+196G>T (n.-17+196G>T)
c.-822C>A (n.-822C>A)
c.-1161G>T (n.-1161G>T)
gnomAD v4
10g.87863310G>ACA2610045966KLLN,PTENc.-17+668G>A (n.-17+668G>A)
c.-17+197G>A (n.-17+197G>A)
c.-823C>T (n.-823C>T)
c.-1160G>A (n.-1160G>A)
gnomAD v4
10g.87863310G>CCA1926142871KLLN,PTENc.-17+668G>C (n.-17+668G>C)
c.-17+197G>C (n.-17+197G>C)
c.-823C>G (n.-823C>G)
c.-1160G>C (n.-1160G>C)
dbSNP gnomAD v4
10g.87863310G=CA1926142870KLLN,PTENc.-17+668G= (n.-17+668G=)
c.-17+197G= (n.-17+197G=)
c.-823C= (n.-823C=)
c.-1160G= (n.-1160G=)
10g.87863310G>TCA2610045967KLLN,PTENc.-17+668G>T (n.-17+668G>T)
c.-17+197G>T (n.-17+197G>T)
c.-823C>A (n.-823C>A)
c.-1160G>T (n.-1160G>T)
gnomAD v4
10g.87863311A>GCA2610045968KLLN,PTENc.-17+669A>G (n.-17+669A>G)
c.-17+198A>G (n.-17+198A>G)
c.-824T>C (n.-824T>C)
c.-1159A>G (n.-1159A>G)
gnomAD v4
10g.87863312A=CA1926142872KLLN,PTENc.-17+670A= (n.-17+670A=)
c.-17+199A= (n.-17+199A=)
c.-825T= (n.-825T=)
c.-1158A= (n.-1158A=)
10g.87863312A>CCA1926142873KLLN,PTENc.-17+670A>C (n.-17+670A>C)
c.-17+199A>C (n.-17+199A>C)
c.-825T>G (n.-825T>G)
c.-1158A>C (n.-1158A>C)
dbSNP gnomAD v4
10g.87863312A>GCA2610045969KLLN,PTENc.-17+670A>G (n.-17+670A>G)
c.-17+199A>G (n.-17+199A>G)
c.-825T>C (n.-825T>C)
c.-1158A>G (n.-1158A>G)
gnomAD v4
10g.87863313C>ACA2788894725KLLN,PTENc.-17+671C>A (n.-17+671C>A)
c.-17+200C>A (n.-17+200C>A)
c.-826G>T (n.-826G>T)
c.-1157C>A (n.-1157C>A)
10g.87863313C=CA1926142874KLLN,PTENc.-17+671C= (n.-17+671C=)
c.-17+200C= (n.-17+200C=)
c.-826G= (n.-826G=)
c.-1157C= (n.-1157C=)
10g.87863313C>GCA669540189KLLN,PTENc.-17+671C>G (n.-17+671C>G)
c.-17+200C>G (n.-17+200C>G)
c.-826G>C (n.-826G>C)
c.-1157C>G (n.-1157C>G)
dbSNP
10g.87863313C>TCA930912360KLLN,PTENc.-17+671C>T (n.-17+671C>T)
c.-17+200C>T (n.-17+200C>T)
c.-826G>A (n.-826G>A)
c.-1157C>T (n.-1157C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863314C>ACA2610045970KLLN,PTENc.-17+672C>A (n.-17+672C>A)
c.-17+201C>A (n.-17+201C>A)
c.-827G>T (n.-827G>T)
c.-1156C>A (n.-1156C>A)
gnomAD v4
10g.87863314C=CA1926142875KLLN,PTENc.-17+672C= (n.-17+672C=)
c.-17+201C= (n.-17+201C=)
c.-827G= (n.-827G=)
c.-1156C= (n.-1156C=)
10g.87863314C>GCA1926142876KLLN,PTENc.-17+672C>G (n.-17+672C>G)
c.-17+201C>G (n.-17+201C>G)
c.-827G>C (n.-827G>C)
c.-1156C>G (n.-1156C>G)
dbSNP
10g.87863314C>TCA1926142877KLLN,PTENc.-17+672C>T (n.-17+672C>T)
c.-17+201C>T (n.-17+201C>T)
c.-827G>A (n.-827G>A)
c.-1156C>T (n.-1156C>T)
dbSNP gnomAD v4
10g.87863315G>ACA197459KLLN,PTENc.-17+673G>A (n.-17+673G>A)
c.-17+202G>A (n.-17+202G>A)
c.-828C>T (n.-828C>T)
c.-1155G>A (n.-1155G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863315G>CCA669540196KLLN,PTENc.-17+673G>C (n.-17+673G>C)
c.-17+202G>C (n.-17+202G>C)
c.-828C>G (n.-828C>G)
c.-1155G>C (n.-1155G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863315G=CA1926142878KLLN,PTENc.-17+673G= (n.-17+673G=)
c.-17+202G= (n.-17+202G=)
c.-828C= (n.-828C=)
c.-1155G= (n.-1155G=)
10g.87863315G>TCA595073171KLLN,PTENc.-17+673G>T (n.-17+673G>T)
c.-17+202G>T (n.-17+202G>T)
c.-828C>A (n.-828C>A)
c.-1155G>T (n.-1155G>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863316G>ACA595073172KLLN,PTENc.-17+674G>A (n.-17+674G>A)
c.-17+203G>A (n.-17+203G>A)
c.-829C>T (n.-829C>T)
c.-1154G>A (n.-1154G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863316G=CA1926142879KLLN,PTENc.-17+674G= (n.-17+674G=)
c.-17+203G= (n.-17+203G=)
c.-829C= (n.-829C=)
c.-1154G= (n.-1154G=)
10g.87863316G>TCA2610045971KLLN,PTENc.-17+674G>T (n.-17+674G>T)
c.-17+203G>T (n.-17+203G>T)
c.-829C>A (n.-829C>A)
c.-1154G>T (n.-1154G>T)
gnomAD v4
10g.87863317C>ACA2610045972KLLN,PTENc.-17+675C>A (n.-17+675C>A)
c.-17+204C>A (n.-17+204C>A)
c.-830G>T (n.-830G>T)
c.-1153C>A (n.-1153C>A)
gnomAD v4
10g.87863317C=CA1926142880KLLN,PTENc.-17+675C= (n.-17+675C=)
c.-17+204C= (n.-17+204C=)
c.-830G= (n.-830G=)
c.-1153C= (n.-1153C=)
10g.87863317C>GCA2580082158KLLN,PTENc.-17+675C>G (n.-17+675C>G)
c.-17+204C>G (n.-17+204C>G)
c.-830G>C (n.-830G>C)
c.-1153C>G (n.-1153C>G)
ClinVar
10g.87863317C>TCA211452170KLLN,PTENc.-17+675C>T (n.-17+675C>T)
c.-17+204C>T (n.-17+204C>T)
c.-830G>A (n.-830G>A)
c.-1153C>T (n.-1153C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863318C>ACA915947293KLLN,PTENc.-17+676C>A (n.-17+676C>A)
c.-17+205C>A (n.-17+205C>A)
c.-831G>T (n.-831G>T)
c.-1152C>A (n.-1152C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863318C=CA1926142881KLLN,PTENc.-17+676C= (n.-17+676C=)
c.-17+205C= (n.-17+205C=)
c.-831G= (n.-831G=)
c.-1152C= (n.-1152C=)
10g.87863318C>GCA915947294KLLN,PTENc.-17+676C>G (n.-17+676C>G)
c.-17+205C>G (n.-17+205C>G)
c.-831G>C (n.-831G>C)
c.-1152C>G (n.-1152C>G)
ClinVar dbSNP
10g.87863319C>ACA211452172KLLN,PTENc.-17+677C>A (n.-17+677C>A)
c.-17+206C>A (n.-17+206C>A)
c.-832G>T (n.-832G>T)
c.-1151C>A (n.-1151C>A)
dbSNP
10g.87863319C=CA1926142882KLLN,PTENc.-17+677C= (n.-17+677C=)
c.-17+206C= (n.-17+206C=)
c.-832G= (n.-832G=)
c.-1151C= (n.-1151C=)
10g.87863319C>GCA211452175KLLN,PTENc.-17+677C>G (n.-17+677C>G)
c.-17+206C>G (n.-17+206C>G)
c.-832G>C (n.-832G>C)
c.-1151C>G (n.-1151C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863319C>TCA2610045973KLLN,PTENc.-17+677C>T (n.-17+677C>T)
c.-17+206C>T (n.-17+206C>T)
c.-832G>A (n.-832G>A)
c.-1151C>T (n.-1151C>T)
gnomAD v4
10g.87863320G>ACA211452198KLLN,PTENc.-17+678G>A (n.-17+678G>A)
c.-17+207G>A (n.-17+207G>A)
c.-833C>T (n.-833C>T)
c.-1150G>A (n.-1150G>A)
dbSNP gnomAD v4
10g.87863320G>CCA669540206KLLN,PTENc.-17+678G>C (n.-17+678G>C)
c.-17+207G>C (n.-17+207G>C)
c.-833C>G (n.-833C>G)
c.-1150G>C (n.-1150G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863320G=CA1926142883KLLN,PTENc.-17+678G= (n.-17+678G=)
c.-17+207G= (n.-17+207G=)
c.-833C= (n.-833C=)
c.-1150G= (n.-1150G=)
10g.87863320G>TCA2610045974KLLN,PTENc.-17+678G>T (n.-17+678G>T)
c.-17+207G>T (n.-17+207G>T)
c.-833C>A (n.-833C>A)
c.-1150G>T (n.-1150G>T)
gnomAD v4
10g.87863321A>GCA2788894733KLLN,PTENc.-17+679A>G (n.-17+679A>G)
c.-17+208A>G (n.-17+208A>G)
c.-834T>C (n.-834T>C)
c.-1149A>G (n.-1149A>G)
10g.87863322G>ACA595073173KLLN,PTENc.-17+680G>A (n.-17+680G>A)
c.-17+209G>A (n.-17+209G>A)
c.-835C>T (n.-835C>T)
c.-1148G>A (n.-1148G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863322G>CCA930912371KLLN,PTENc.-17+680G>C (n.-17+680G>C)
c.-17+209G>C (n.-17+209G>C)
c.-835C>G (n.-835C>G)
c.-1148G>C (n.-1148G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863322G=CA1926142884KLLN,PTENc.-17+680G= (n.-17+680G=)
c.-17+209G= (n.-17+209G=)
c.-835C= (n.-835C=)
c.-1148G= (n.-1148G=)
10g.87863322G>TCA2610045975KLLN,PTENc.-17+680G>T (n.-17+680G>T)
c.-17+209G>T (n.-17+209G>T)
c.-835C>A (n.-835C>A)
c.-1148G>T (n.-1148G>T)
gnomAD v4
10g.87863323C>GCA2610045976KLLN,PTENc.-17+681C>G (n.-17+681C>G)
c.-17+210C>G (n.-17+210C>G)
c.-836G>C (n.-836G>C)
c.-1147C>G (n.-1147C>G)
gnomAD v4
10g.87863323C>TCA2610045977KLLN,PTENc.-17+681C>T (n.-17+681C>T)
c.-17+210C>T (n.-17+210C>T)
c.-836G>A (n.-836G>A)
c.-1147C>T (n.-1147C>T)
gnomAD v4
10g.87863324A=CA1926142885KLLN,PTENc.-17+682A= (n.-17+682A=)
c.-17+211A= (n.-17+211A=)
c.-837T= (n.-837T=)
c.-1146A= (n.-1146A=)
10g.87863324A>CCA196446KLLN,PTENc.-17+682A>C (n.-17+682A>C)
c.-17+211A>C (n.-17+211A>C)
c.-837T>G (n.-837T>G)
c.-1146A>C (n.-1146A>C)
ClinVar dbSNP
10g.87863324A>GCA915947295KLLN,PTENc.-17+682A>G (n.-17+682A>G)
c.-17+211A>G (n.-17+211A>G)
c.-837T>C (n.-837T>C)
c.-1146A>G (n.-1146A>G)
ClinVar dbSNP
10g.87863325A=CA1926142886KLLN,PTENc.-17+683A= (n.-17+683A=)
c.-17+212A= (n.-17+212A=)
c.-838T= (n.-838T=)
c.-1145A= (n.-1145A=)
10g.87863325A>CCA10577390KLLN,PTENc.-17+683A>C (n.-17+683A>C)
c.-17+212A>C (n.-17+212A>C)
c.-838T>G (n.-838T>G)
c.-1145A>C (n.-1145A>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863325A>GCA1926142887KLLN,PTENc.-17+683A>G (n.-17+683A>G)
c.-17+212A>G (n.-17+212A>G)
c.-838T>C (n.-838T>C)
c.-1145A>G (n.-1145A>G)
dbSNP gnomAD v4
10g.87863326G>ACA658683604KLLN,PTENc.-17+684G>A (n.-17+684G>A)
c.-17+213G>A (n.-17+213G>A)
c.-839C>T (n.-839C>T)
c.-1144G>A (n.-1144G>A)
ClinVar dbSNP
10g.87863326G=CA1926142889KLLN,PTENc.-17+684G= (n.-17+684G=)
c.-17+213G= (n.-17+213G=)
c.-839C= (n.-839C=)
c.-1144G= (n.-1144G=)
10g.87863326_87863328delinsGCCCA1926142888KLLN,PTENc.-17+684_-17+686delinsGCC (n.-17+684_-17+686delinsGCC)
c.-17+213_-17+215delinsGCC (n.-17+213_-17+215delinsGCC)
c.-841_-839delinsGGC (n.-841_-839delinsGGC)
c.-1144_-1142delinsGCC (n.-1144_-1142delinsGCC)
10g.87863327C>ACA10577391KLLN,PTENc.-17+685C>A (n.-17+685C>A)
c.-17+214C>A (n.-17+214C>A)
c.-840G>T (n.-840G>T)
c.-1143C>A (n.-1143C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863327C=CA1926142890KLLN,PTENc.-17+685C= (n.-17+685C=)
c.-17+214C= (n.-17+214C=)
c.-840G= (n.-840G=)
c.-1143C= (n.-1143C=)
10g.87863327C>TCA151480KLLN,PTENc.-17+685C>T (n.-17+685C>T)
c.-17+214C>T (n.-17+214C>T)
c.-840G>A (n.-840G>A)
c.-1143C>T (n.-1143C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863330dupCA669540224KLLN,PTENc.-17+688dup (n.-17+688dup)
c.-17+217dup (n.-17+217dup)
c.-840dup (n.-840dup)
c.-1140dup (n.-1140dup)
dbSNP
10g.87863330delCA2610045978KLLN,PTENc.-17+688del (n.-17+688del)
c.-17+217del (n.-17+217del)
c.-840del (n.-840del)
c.-1140del (n.-1140del)
gnomAD v4
10g.87863329_87863330delCA198503KLLN,PTENc.-17+687_-17+688del (n.-17+687_-17+688del)
c.-17+216_-17+217del (n.-17+216_-17+217del)
c.-841_-840del (n.-841_-840del)
c.-1141_-1140del (n.-1141_-1140del)
ClinVar dbSNP
10g.87863328C>ACA1926142892KLLN,PTENc.-17+686C>A (n.-17+686C>A)
c.-17+215C>A (n.-17+215C>A)
c.-841G>T (n.-841G>T)
c.-1142C>A (n.-1142C>A)
dbSNP gnomAD v4
10g.87863328C=CA1926142891KLLN,PTENc.-17+686C= (n.-17+686C=)
c.-17+215C= (n.-17+215C=)
c.-841G= (n.-841G=)
c.-1142C= (n.-1142C=)
10g.87863328C>TCA915947296KLLN,PTENc.-17+686C>T (n.-17+686C>T)
c.-17+215C>T (n.-17+215C>T)
c.-841G>A (n.-841G>A)
c.-1142C>T (n.-1142C>T)
ClinVar dbSNP
10g.87863329C>ACA1926142894KLLN,PTENc.-17+687C>A (n.-17+687C>A)
c.-17+216C>A (n.-17+216C>A)
c.-842G>T (n.-842G>T)
c.-1141C>A (n.-1141C>A)
dbSNP
10g.87863329C=CA1926142893KLLN,PTENc.-17+687C= (n.-17+687C=)
c.-17+216C= (n.-17+216C=)
c.-842G= (n.-842G=)
c.-1141C= (n.-1141C=)
10g.87863330C>ACA2610045979KLLN,PTENc.-17+688C>A (n.-17+688C>A)
c.-17+217C>A (n.-17+217C>A)
c.-843G>T (n.-843G>T)
c.-1140C>A (n.-1140C>A)
gnomAD v4
10g.87863331A=CA1926142895KLLN,PTENc.-17+689A= (n.-17+689A=)
c.-17+218A= (n.-17+218A=)
c.-844T= (n.-844T=)
c.-1139A= (n.-1139A=)
10g.87863331A>GCA669540227KLLN,PTENc.-17+689A>G (n.-17+689A>G)
c.-17+218A>G (n.-17+218A>G)
c.-844T>C (n.-844T>C)
c.-1139A>G (n.-1139A>G)
dbSNP gnomAD v4
10g.87863331A>TCA658683605KLLN,PTENc.-17+689A>T (n.-17+689A>T)
c.-17+218A>T (n.-17+218A>T)
c.-844T>A (n.-844T>A)
c.-1139A>T (n.-1139A>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863332G>ACA166642KLLN,PTENc.-17+690G>A (n.-17+690G>A)
c.-17+219G>A (n.-17+219G>A)
c.-845C>T (n.-845C>T)
c.-1138G>A (n.-1138G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863332G>CCA2580082161KLLN,PTENc.-17+690G>C (n.-17+690G>C)
c.-17+219G>C (n.-17+219G>C)
c.-845C>G (n.-845C>G)
c.-1138G>C (n.-1138G>C)
ClinVar
10g.87863332G=CA1926142896KLLN,PTENc.-17+690G= (n.-17+690G=)
c.-17+219G= (n.-17+219G=)
c.-845C= (n.-845C=)
c.-1138G= (n.-1138G=)
10g.87863333G>ACA211452223KLLN,PTENc.-17+691G>A (n.-17+691G>A)
c.-17+220G>A (n.-17+220G>A)
c.-846C>T (n.-846C>T)
c.-1137G>A (n.-1137G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863333G=CA1926142897KLLN,PTENc.-17+691G= (n.-17+691G=)
c.-17+220G= (n.-17+220G=)
c.-846C= (n.-846C=)
c.-1137G= (n.-1137G=)
10g.87863333G>TCA2610045980KLLN,PTENc.-17+691G>T (n.-17+691G>T)
c.-17+220G>T (n.-17+220G>T)
c.-846C>A (n.-846C>A)
c.-1137G>T (n.-1137G>T)
gnomAD v4
10g.87863334C>ACA669540237KLLN,PTENc.-17+692C>A (n.-17+692C>A)
c.-17+221C>A (n.-17+221C>A)
c.-847G>T (n.-847G>T)
c.-1136C>A (n.-1136C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863334C=CA1926142898KLLN,PTENc.-17+692C= (n.-17+692C=)
c.-17+221C= (n.-17+221C=)
c.-847G= (n.-847G=)
c.-1136C= (n.-1136C=)
10g.87863334C>TCA1926142899KLLN,PTENc.-17+692C>T (n.-17+692C>T)
c.-17+221C>T (n.-17+221C>T)
c.-847G>A (n.-847G>A)
c.-1136C>T (n.-1136C>T)
dbSNP gnomAD v4
10g.87863334_87863335insTCA300538KLLN,PTENc.-17+692_-17+693insT (n.-17+692_-17+693insT)
c.-17+221_-17+222insT (n.-17+221_-17+222insT)
c.-848_-847insA (n.-848_-847insA)
c.-1136_-1135insT (n.-1136_-1135insT)
ClinVar dbSNP
10g.87863336G>ACA169699KLLN,PTENc.-17+694G>A (n.-17+694G>A)
c.-17+223G>A (n.-17+223G>A)
c.-849C>T (n.-849C>T)
c.-1134G>A (n.-1134G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863336G=CA1926142900KLLN,PTENc.-17+694G= (n.-17+694G=)
c.-17+223G= (n.-17+223G=)
c.-849C= (n.-849C=)
c.-1134G= (n.-1134G=)
10g.87863336G>TCA2610045981KLLN,PTENc.-17+694G>T (n.-17+694G>T)
c.-17+223G>T (n.-17+223G>T)
c.-849C>A (n.-849C>A)
c.-1134G>T (n.-1134G>T)
gnomAD v4
10g.87863337C=CA1926142901KLLN,PTENc.-17+695C= (n.-17+695C=)
c.-17+224C= (n.-17+224C=)
c.-850G= (n.-850G=)
c.-1133C= (n.-1133C=)
10g.87863337C>GCA211452244KLLN,PTENc.-17+695C>G (n.-17+695C>G)
c.-17+224C>G (n.-17+224C>G)
c.-850G>C (n.-850G>C)
c.-1133C>G (n.-1133C>G)
dbSNP gnomAD v4
10g.87863338T>ACA1926142903KLLN,PTENc.-17+696T>A (n.-17+696T>A)
c.-17+225T>A (n.-17+225T>A)
c.-851A>T (n.-851A>T)
c.-1132T>A (n.-1132T>A)
dbSNP
10g.87863338T>CCA2610045982KLLN,PTENc.-17+696T>C (n.-17+696T>C)
c.-17+225T>C (n.-17+225T>C)
c.-851A>G (n.-851A>G)
c.-1132T>C (n.-1132T>C)
gnomAD v4
10g.87863338T=CA1926142902KLLN,PTENc.-17+696T= (n.-17+696T=)
c.-17+225T= (n.-17+225T=)
c.-851A= (n.-851A=)
c.-1132T= (n.-1132T=)
10g.87863339A=CA1926142904KLLN,PTENc.-17+697A= (n.-17+697A=)
c.-17+226A= (n.-17+226A=)
c.-852T= (n.-852T=)
c.-1131A= (n.-1131A=)
10g.87863339A>GCA2610045983KLLN,PTENc.-17+697A>G (n.-17+697A>G)
c.-17+226A>G (n.-17+226A>G)
c.-852T>C (n.-852T>C)
c.-1131A>G (n.-1131A>G)
gnomAD v4
10g.87863339A>TCA13365837KLLN,PTENc.-17+697A>T (n.-17+697A>T)
c.-17+226A>T (n.-17+226A>T)
c.-852T>A (n.-852T>A)
c.-1131A>T (n.-1131A>T)
ClinVar dbSNP
10g.87863340C>ACA2610045984KLLN,PTENc.-17+698C>A (n.-17+698C>A)
c.-17+227C>A (n.-17+227C>A)
c.-853G>T (n.-853G>T)
c.-1130C>A (n.-1130C>A)
gnomAD v4
10g.87863340C>TCA2610045985KLLN,PTENc.-17+698C>T (n.-17+698C>T)
c.-17+227C>T (n.-17+227C>T)
c.-853G>A (n.-853G>A)
c.-1130C>T (n.-1130C>T)
gnomAD v4
10g.87863341A>GCA2610045986KLLN,PTENc.-17+699A>G (n.-17+699A>G)
c.-17+228A>G (n.-17+228A>G)
c.-854T>C (n.-854T>C)
c.-1129A>G (n.-1129A>G)
gnomAD v4
10g.87863341_87863342delinsACCA1926142905KLLN,PTENc.-17+699_-17+700delinsAC (n.-17+699_-17+700delinsAC)
c.-17+228_-17+229delinsAC (n.-17+228_-17+229delinsAC)
c.-855_-854delinsGT (n.-855_-854delinsGT)
c.-1129_-1128delinsAC (n.-1129_-1128delinsAC)
10g.87863342delCA1926142906KLLN,PTENc.-17+700del (n.-17+700del)
c.-17+229del (n.-17+229del)
c.-855del (n.-855del)
c.-1128del (n.-1128del)
dbSNP
10g.87863342C>ACA2610045987KLLN,PTENc.-17+700C>A (n.-17+700C>A)
c.-17+229C>A (n.-17+229C>A)
c.-855G>T (n.-855G>T)
c.-1128C>A (n.-1128C>A)
gnomAD v4
10g.87863342C=CA1926142907KLLN,PTENc.-17+700C= (n.-17+700C=)
c.-17+229C= (n.-17+229C=)
c.-855G= (n.-855G=)
c.-1128C= (n.-1128C=)
10g.87863342C>GCA669540246KLLN,PTENc.-17+700C>G (n.-17+700C>G)
c.-17+229C>G (n.-17+229C>G)
c.-855G>C (n.-855G>C)
c.-1128C>G (n.-1128C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863342C>TCA595073174KLLN,PTENc.-17+700C>T (n.-17+700C>T)
c.-17+229C>T (n.-17+229C>T)
c.-855G>A (n.-855G>A)
c.-1128C>T (n.-1128C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863343T>CCA1926142909KLLN,PTENc.-17+701T>C (n.-17+701T>C)
c.-17+230T>C (n.-17+230T>C)
c.-856A>G (n.-856A>G)
c.-1127T>C (n.-1127T>C)
dbSNP
10g.87863343T=CA1926142908KLLN,PTENc.-17+701T= (n.-17+701T=)
c.-17+230T= (n.-17+230T=)
c.-856A= (n.-856A=)
c.-1127T= (n.-1127T=)
10g.87863344G>ACA2580082162KLLN,PTENc.-17+702G>A (n.-17+702G>A)
c.-17+231G>A (n.-17+231G>A)
c.-857C>T (n.-857C>T)
c.-1126G>A (n.-1126G>A)
ClinVar gnomAD v4
10g.87863344G>CCA2580082165KLLN,PTENc.-17+702G>C (n.-17+702G>C)
c.-17+231G>C (n.-17+231G>C)
c.-857C>G (n.-857C>G)
c.-1126G>C (n.-1126G>C)
ClinVar
10g.87863344G>TCA2580082164KLLN,PTENc.-17+702G>T (n.-17+702G>T)
c.-17+231G>T (n.-17+231G>T)
c.-857C>A (n.-857C>A)
c.-1126G>T (n.-1126G>T)
ClinVar gnomAD v4
10g.87863346delCA2580082163KLLN,PTENc.-17+704del (n.-17+704del)
c.-17+233del (n.-17+233del)
c.-857del (n.-857del)
c.-1124del (n.-1124del)
ClinVar gnomAD v4
10g.87863345G>ACA2580082166KLLN,PTENc.-17+703G>A (n.-17+703G>A)
c.-17+232G>A (n.-17+232G>A)
c.-858C>T (n.-858C>T)
c.-1125G>A (n.-1125G>A)
ClinVar
10g.87863345G>CCA470885041KLLN,PTENc.-17+703G>C (n.-17+703G>C)
c.-17+232G>C (n.-17+232G>C)
c.-858C>G (n.-858C>G)
c.-1125G>C (n.-1125G>C)
10g.87863346G>ACA2610045988KLLN,PTENc.-17+704G>A (n.-17+704G>A)
c.-17+233G>A (n.-17+233G>A)
c.-859C>T (n.-859C>T)
c.-1124G>A (n.-1124G>A)
gnomAD v4
10g.87863346G>TCA930912398KLLN,PTENc.-17+704G>T (n.-17+704G>T)
c.-17+233G>T (n.-17+233G>T)
c.-859C>A (n.-859C>A)
c.-1124G>T (n.-1124G>T)
gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863347C=CA1926142910KLLN,PTENc.-17+705C= (n.-17+705C=)
c.-17+234C= (n.-17+234C=)
c.-860G= (n.-860G=)
c.-1123C= (n.-1123C=)
10g.87863347C>TCA658683606KLLN,PTENc.-17+705C>T (n.-17+705C>T)
c.-17+234C>T (n.-17+234C>T)
c.-860G>A (n.-860G>A)
c.-1123C>T (n.-1123C>T)
ClinVar dbSNP
10g.87863348A=CA1926142911KLLN,PTENc.-17+706A= (n.-17+706A=)
c.-17+235A= (n.-17+235A=)
c.-861T= (n.-861T=)
c.-1122A= (n.-1122A=)
10g.87863348A>TCA10577392KLLN,PTENc.-17+706A>T (n.-17+706A>T)
c.-17+235A>T (n.-17+235A>T)
c.-861T>A (n.-861T>A)
c.-1122A>T (n.-1122A>T)
ClinVar dbSNP
10g.87863349T>CCA658797492KLLN,PTENc.-17+707T>C (n.-17+707T>C)
c.-17+236T>C (n.-17+236T>C)
c.-862A>G (n.-862A>G)
c.-1121T>C (n.-1121T>C)
ClinVar dbSNP
10g.87863349T=CA1926142912KLLN,PTENc.-17+707T= (n.-17+707T=)
c.-17+236T= (n.-17+236T=)
c.-862A= (n.-862A=)
c.-1121T= (n.-1121T=)
10g.87863350G>ACA1926142913KLLN,PTENc.-17+708G>A (n.-17+708G>A)
c.-17+237G>A (n.-17+237G>A)
c.-863C>T (n.-863C>T)
c.-1120G>A (n.-1120G>A)
dbSNP gnomAD v4
10g.87863350G=CA1926142914KLLN,PTENc.-17+708G= (n.-17+708G=)
c.-17+237G= (n.-17+237G=)
c.-863C= (n.-863C=)
c.-1120G= (n.-1120G=)
10g.87863350G>TCA2610045989KLLN,PTENc.-17+708G>T (n.-17+708G>T)
c.-17+237G>T (n.-17+237G>T)
c.-863C>A (n.-863C>A)
c.-1120G>T (n.-1120G>T)
gnomAD v4
10g.87863352T>ACA2788894738KLLN,PTENc.-17+710T>A (n.-17+710T>A)
c.-17+239T>A (n.-17+239T>A)
c.-865A>T (n.-865A>T)
c.-1118T>A (n.-1118T>A)
10g.87863352T>CCA2610045990KLLN,PTENc.-17+710T>C (n.-17+710T>C)
c.-17+239T>C (n.-17+239T>C)
c.-865A>G (n.-865A>G)
c.-1118T>C (n.-1118T>C)
gnomAD v4
10g.87863353C>ACA2610045991KLLN,PTENc.-17+711C>A (n.-17+711C>A)
c.-17+240C>A (n.-17+240C>A)
c.-866G>T (n.-866G>T)
c.-1117C>A (n.-1117C>A)
gnomAD v4
10g.87863354A>CCA2610045992KLLN,PTENc.-17+712A>C (n.-17+712A>C)
c.-17+241A>C (n.-17+241A>C)
c.-867T>G (n.-867T>G)
c.-1116A>C (n.-1116A>C)
gnomAD v4
10g.87863354A>GCA2610045993KLLN,PTENc.-17+712A>G (n.-17+712A>G)
c.-17+241A>G (n.-17+241A>G)
c.-867T>C (n.-867T>C)
c.-1116A>G (n.-1116A>G)
gnomAD v4
10g.87863355G>CCA2610045994KLLN,PTENc.-17+713G>C (n.-17+713G>C)
c.-17+242G>C (n.-17+242G>C)
c.-868C>G (n.-868C>G)
c.-1115G>C (n.-1115G>C)
gnomAD v4
10g.87863355G=CA1926142915KLLN,PTENc.-17+713G= (n.-17+713G=)
c.-17+242G= (n.-17+242G=)
c.-868C= (n.-868C=)
c.-1115G= (n.-1115G=)
10g.87863355G>TCA595073175KLLN,PTENc.-17+713G>T (n.-17+713G>T)
c.-17+242G>T (n.-17+242G>T)
c.-868C>A (n.-868C>A)
c.-1115G>T (n.-1115G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863356T>CCA1926142917KLLN,PTENc.-17+714T>C (n.-17+714T>C)
c.-17+243T>C (n.-17+243T>C)
c.-869A>G (n.-869A>G)
c.-1114T>C (n.-1114T>C)
dbSNP gnomAD v4
10g.87863356T=CA1926142916KLLN,PTENc.-17+714T= (n.-17+714T=)
c.-17+243T= (n.-17+243T=)
c.-869A= (n.-869A=)
c.-1114T= (n.-1114T=)
10g.87863357A=CA1926142918KLLN,PTENc.-17+715A= (n.-17+715A=)
c.-17+244A= (n.-17+244A=)
c.-870T= (n.-870T=)
c.-1113A= (n.-1113A=)
10g.87863357A>GCA658797493KLLN,PTENc.-17+715A>G (n.-17+715A>G)
c.-17+244A>G (n.-17+244A>G)
c.-870T>C (n.-870T>C)
c.-1113A>G (n.-1113A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863358G>TCA2610045995KLLN,PTENc.-17+716G>T (n.-17+716G>T)
c.-17+245G>T (n.-17+245G>T)
c.-871C>A (n.-871C>A)
c.-1112G>T (n.-1112G>T)
gnomAD v4
10g.87863359A=CA1926142919KLLN,PTENc.-17+717A= (n.-17+717A=)
c.-17+246A= (n.-17+246A=)
c.-872T= (n.-872T=)
c.-1111A= (n.-1111A=)
10g.87863359A>GCA1926142920KLLN,PTENc.-17+717A>G (n.-17+717A>G)
c.-17+246A>G (n.-17+246A>G)
c.-872T>C (n.-872T>C)
c.-1111A>G (n.-1111A>G)
dbSNP gnomAD v4
10g.87863359A>TCA2610045996KLLN,PTENc.-17+717A>T (n.-17+717A>T)
c.-17+246A>T (n.-17+246A>T)
c.-872T>A (n.-872T>A)
c.-1111A>T (n.-1111A>T)
gnomAD v4
10g.87863360G>ACA2610045997KLLN,PTENc.-17+718G>A (n.-17+718G>A)
c.-17+247G>A (n.-17+247G>A)
c.-873C>T (n.-873C>T)
c.-1110G>A (n.-1110G>A)
gnomAD v4
10g.87863360G=CA1926142921KLLN,PTENc.-17+718G= (n.-17+718G=)
c.-17+247G= (n.-17+247G=)
c.-873C= (n.-873C=)
c.-1110G= (n.-1110G=)
10g.87863360G>TCA658683607KLLN,PTENc.-17+718G>T (n.-17+718G>T)
c.-17+247G>T (n.-17+247G>T)
c.-873C>A (n.-873C>A)
c.-1110G>T (n.-1110G>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863361C>ACA2610045998KLLN,PTENc.-17+719C>A (n.-17+719C>A)
c.-17+248C>A (n.-17+248C>A)
c.-874G>T (n.-874G>T)
c.-1109C>A (n.-1109C>A)
gnomAD v4
10g.87863361C=CA1926142922KLLN,PTENc.-17+719C= (n.-17+719C=)
c.-17+248C= (n.-17+248C=)
c.-874G= (n.-874G=)
c.-1109C= (n.-1109C=)
10g.87863361C>GCA669540271KLLN,PTENc.-17+719C>G (n.-17+719C>G)
c.-17+248C>G (n.-17+248C>G)
c.-874G>C (n.-874G>C)
c.-1109C>G (n.-1109C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863361C>TCA915947297KLLN,PTENc.-17+719C>T (n.-17+719C>T)
c.-17+248C>T (n.-17+248C>T)
c.-874G>A (n.-874G>A)
c.-1109C>T (n.-1109C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863362C>ACA2610045999KLLN,PTENc.-17+720C>A (n.-17+720C>A)
c.-17+249C>A (n.-17+249C>A)
c.-875G>T (n.-875G>T)
c.-1108C>A (n.-1108C>A)
gnomAD v4
10g.87863362C=CA1926142923KLLN,PTENc.-17+720C= (n.-17+720C=)
c.-17+249C= (n.-17+249C=)
c.-875G= (n.-875G=)
c.-1108C= (n.-1108C=)
10g.87863362C>GCA669540276KLLN,PTENc.-17+720C>G (n.-17+720C>G)
c.-17+249C>G (n.-17+249C>G)
c.-875G>C (n.-875G>C)
c.-1108C>G (n.-1108C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863362C>TCA2610046000KLLN,PTENc.-17+720C>T (n.-17+720C>T)
c.-17+249C>T (n.-17+249C>T)
c.-875G>A (n.-875G>A)
c.-1108C>T (n.-1108C>T)
gnomAD v4
10g.87863363T>ACA2610046001KLLN,PTENc.-17+721T>A (n.-17+721T>A)
c.-17+250T>A (n.-17+250T>A)
c.-876A>T (n.-876A>T)
c.-1107T>A (n.-1107T>A)
gnomAD v4
10g.87863363T>CCA2610046002KLLN,PTENc.-17+721T>C (n.-17+721T>C)
c.-17+250T>C (n.-17+250T>C)
c.-876A>G (n.-876A>G)
c.-1107T>C (n.-1107T>C)
gnomAD v4
10g.87863364G>ACA669540280KLLN,PTENc.-17+722G>A (n.-17+722G>A)
c.-17+251G>A (n.-17+251G>A)
c.-877C>T (n.-877C>T)
c.-1106G>A (n.-1106G>A)
dbSNP gnomAD v4
10g.87863364G=CA1926142924KLLN,PTENc.-17+722G= (n.-17+722G=)
c.-17+251G= (n.-17+251G=)
c.-877C= (n.-877C=)
c.-1106G= (n.-1106G=)
10g.87863364G>TCA2610046003KLLN,PTENc.-17+722G>T (n.-17+722G>T)
c.-17+251G>T (n.-17+251G>T)
c.-877C>A (n.-877C>A)
c.-1106G>T (n.-1106G>T)
gnomAD v4
10g.87863365C>ACA2610046004KLLN,PTENc.-17+723C>A (n.-17+723C>A)
c.-17+252C>A (n.-17+252C>A)
c.-878G>T (n.-878G>T)
c.-1105C>A (n.-1105C>A)
gnomAD v4
10g.87863365C>TCA2610046005KLLN,PTENc.-17+723C>T (n.-17+723C>T)
c.-17+252C>T (n.-17+252C>T)
c.-878G>A (n.-878G>A)
c.-1105C>T (n.-1105C>T)
gnomAD v4
10g.87863366G>ACA915947298KLLN,PTENc.-17+724G>A (n.-17+724G>A)
c.-17+253G>A (n.-17+253G>A)
c.-879C>T (n.-879C>T)
c.-1104G>A (n.-1104G>A)
ClinVar dbSNP
10g.87863366G>CCA211452280KLLN,PTENc.-17+724G>C (n.-17+724G>C)
c.-17+253G>C (n.-17+253G>C)
c.-879C>G (n.-879C>G)
c.-1104G>C (n.-1104G>C)
dbSNP gnomAD v4
10g.87863366G=CA1926142925KLLN,PTENc.-17+724G= (n.-17+724G=)
c.-17+253G= (n.-17+253G=)
c.-879C= (n.-879C=)
c.-1104G= (n.-1104G=)
10g.87863366G>TCA2610046006KLLN,PTENc.-17+724G>T (n.-17+724G>T)
c.-17+253G>T (n.-17+253G>T)
c.-879C>A (n.-879C>A)
c.-1104G>T (n.-1104G>T)
gnomAD v4
10g.87863367G>ACA669540287KLLN,PTENc.-17+725G>A (n.-17+725G>A)
c.-17+254G>A (n.-17+254G>A)
c.-880C>T (n.-880C>T)
c.-1103G>A (n.-1103G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863367G=CA1926142926KLLN,PTENc.-17+725G= (n.-17+725G=)
c.-17+254G= (n.-17+254G=)
c.-880C= (n.-880C=)
c.-1103G= (n.-1103G=)
10g.87863367G>TCA2610046007KLLN,PTENc.-17+725G>T (n.-17+725G>T)
c.-17+254G>T (n.-17+254G>T)
c.-880C>A (n.-880C>A)
c.-1103G>T (n.-1103G>T)
gnomAD v4
10g.87863368C>ACA2610046008KLLN,PTENc.-17+726C>A (n.-17+726C>A)
c.-17+255C>A (n.-17+255C>A)
c.-881G>T (n.-881G>T)
c.-1102C>A (n.-1102C>A)
gnomAD v4
10g.87863368C=CA1926142927KLLN,PTENc.-17+726C= (n.-17+726C=)
c.-17+255C= (n.-17+255C=)
c.-881G= (n.-881G=)
c.-1102C= (n.-1102C=)
10g.87863368C>TCA1139661568KLLN,PTENc.-17+726C>T (n.-17+726C>T)
c.-17+255C>T (n.-17+255C>T)
c.-881G>A (n.-881G>A)
c.-1102C>T (n.-1102C>T)
ClinVar dbSNP
10g.87863369T>CCA658683608KLLN,PTENc.-17+727T>C (n.-17+727T>C)
c.-17+256T>C (n.-17+256T>C)
c.-882A>G (n.-882A>G)
c.-1101T>C (n.-1101T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863369T>GCA658683609KLLN,PTENc.-17+727T>G (n.-17+727T>G)
c.-17+256T>G (n.-17+256T>G)
c.-882A>C (n.-882A>C)
c.-1101T>G (n.-1101T>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863369T=CA1926142928KLLN,PTENc.-17+727T= (n.-17+727T=)
c.-17+256T= (n.-17+256T=)
c.-882A= (n.-882A=)
c.-1101T= (n.-1101T=)
10g.87863371G>ACA16619015KLLN,PTENc.-17+729G>A (n.-17+729G>A)
c.-17+258G>A (n.-17+258G>A)
c.-884C>T (n.-884C>T)
c.-1099G>A (n.-1099G>A)
ClinVar dbSNP
10g.87863371G=CA1926142929KLLN,PTENc.-17+729G= (n.-17+729G=)
c.-17+258G= (n.-17+258G=)
c.-884C= (n.-884C=)
c.-1099G= (n.-1099G=)
10g.87863371G>TCA2610046010KLLN,PTENc.-17+729G>T (n.-17+729G>T)
c.-17+258G>T (n.-17+258G>T)
c.-884C>A (n.-884C>A)
c.-1099G>T (n.-1099G>T)
gnomAD v4
10g.87863374delCA2610046009KLLN,PTENc.-17+732del (n.-17+732del)
c.-17+261del (n.-17+261del)
c.-884del (n.-884del)
c.-1096del (n.-1096del)
gnomAD v4
10g.87863372G>ACA211452283KLLN,PTENc.-17+730G>A (n.-17+730G>A)
c.-17+259G>A (n.-17+259G>A)
c.-885C>T (n.-885C>T)
c.-1098G>A (n.-1098G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863372G=CA1926142930KLLN,PTENc.-17+730G= (n.-17+730G=)
c.-17+259G= (n.-17+259G=)
c.-885C= (n.-885C=)
c.-1098G= (n.-1098G=)
10g.87863372G>TCA2610046011KLLN,PTENc.-17+730G>T (n.-17+730G>T)
c.-17+259G>T (n.-17+259G>T)
c.-885C>A (n.-885C>A)
c.-1098G>T (n.-1098G>T)
gnomAD v4
10g.87863373G>ACA300560KLLN,PTENc.-17+731G>A (n.-17+731G>A)
c.-17+260G>A (n.-17+260G>A)
c.-886C>T (n.-886C>T)
c.-1097G>A (n.-1097G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863373G=CA1926142931KLLN,PTENc.-17+731G= (n.-17+731G=)
c.-17+260G= (n.-17+260G=)
c.-886C= (n.-886C=)
c.-1097G= (n.-1097G=)
10g.87863373G>TCA915947299KLLN,PTENc.-17+731G>T (n.-17+731G>T)
c.-17+260G>T (n.-17+260G>T)
c.-886C>A (n.-886C>A)
c.-1097G>T (n.-1097G>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863374G>ACA658822720KLLN,PTENc.-17+732G>A (n.-17+732G>A)
c.-17+261G>A (n.-17+261G>A)
c.-887C>T (n.-887C>T)
c.-1096G>A (n.-1096G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863374G=CA1926142932KLLN,PTENc.-17+732G= (n.-17+732G=)
c.-17+261G= (n.-17+261G=)
c.-887C= (n.-887C=)
c.-1096G= (n.-1096G=)
10g.87863374G>TCA300561KLLN,PTENc.-17+732G>T (n.-17+732G>T)
c.-17+261G>T (n.-17+261G>T)
c.-887C>A (n.-887C>A)
c.-1096G>T (n.-1096G>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863375A>GCA2610046013KLLN,PTENc.-17+733A>G (n.-17+733A>G)
c.-17+262A>G (n.-17+262A>G)
c.-888T>C (n.-888T>C)
c.-1095A>G (n.-1095A>G)
gnomAD v4
10g.87863375_87863401delinsACTCTGCGCTCGCACCCAGAGCTACCGCA1926142933KLLN,PTENc.-17+733_-17+759delinsACTCTGCGCTCGCACCCAGAGCTACCG (n.-17+733_-17+759delinsACTCTGCGCTCGCACCCAGAGCTACCG)
c.-17+262_-17+288delinsACTCTGCGCTCGCACCCAGAGCTACCG (n.-17+262_-17+288delinsACTCTGCGCTCGCACCCAGAGCTACCG)
c.-914_-888delinsCGGTAGCTCTGGGTGCGAGCGCAGAGT (n.-914_-888delinsCGGTAGCTCTGGGTGCGAGCGCAGAGT)
c.-1095_-1069delinsACTCTGCGCTCGCACCCAGAGCTACCG (n.-1095_-1069delinsACTCTGCGCTCGCACCCAGAGCTACCG)
10g.87863376C>ACA2610046014KLLN,PTENc.-17+734C>A (n.-17+734C>A)
c.-17+263C>A (n.-17+263C>A)
c.-889G>T (n.-889G>T)
c.-1094C>A (n.-1094C>A)
gnomAD v4
10g.87863376C=CA1926142934KLLN,PTENc.-17+734C= (n.-17+734C=)
c.-17+263C= (n.-17+263C=)
c.-889G= (n.-889G=)
c.-1094C= (n.-1094C=)
10g.87863376C>TCA669540308KLLN,PTENc.-17+734C>T (n.-17+734C>T)
c.-17+263C>T (n.-17+263C>T)
c.-889G>A (n.-889G>A)
c.-1094C>T (n.-1094C>T)
dbSNP gnomAD v4
10g.87863378_87863379delCA2610046015KLLN,PTENc.-17+736_-17+737del (n.-17+736_-17+737del)
c.-17+265_-17+266del (n.-17+265_-17+266del)
c.-890_-889del (n.-890_-889del)
c.-1092_-1091del (n.-1092_-1091del)
gnomAD v4
10g.87863382_87863407delCA195281KLLN,PTENc.-17+740_-17+765del (n.-17+740_-17+765del)
c.-17+269_-17+294del (n.-17+269_-17+294del)
c.-914_-889del (n.-914_-889del)
c.-1088_-1063del (n.-1088_-1063del)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863377T>ACA2610046016KLLN,PTENc.-17+735T>A (n.-17+735T>A)
c.-17+264T>A (n.-17+264T>A)
c.-890A>T (n.-890A>T)
c.-1093T>A (n.-1093T>A)
gnomAD v4
10g.87863377T>CCA2610046017KLLN,PTENc.-17+735T>C (n.-17+735T>C)
c.-17+264T>C (n.-17+264T>C)
c.-890A>G (n.-890A>G)
c.-1093T>C (n.-1093T>C)
gnomAD v4
10g.87863378C>ACA1926142936KLLN,PTENc.-17+736C>A (n.-17+736C>A)
c.-17+265C>A (n.-17+265C>A)
c.-891G>T (n.-891G>T)
c.-1092C>A (n.-1092C>A)
dbSNP gnomAD v4
10g.87863378C=CA1926142935KLLN,PTENc.-17+736C= (n.-17+736C=)
c.-17+265C= (n.-17+265C=)
c.-891G= (n.-891G=)
c.-1092C= (n.-1092C=)
10g.87863378C>TCA2610046018KLLN,PTENc.-17+736C>T (n.-17+736C>T)
c.-17+265C>T (n.-17+265C>T)
c.-891G>A (n.-891G>A)
c.-1092C>T (n.-1092C>T)
gnomAD v4
10g.87863379T>ACA2610046019KLLN,PTENc.-17+737T>A (n.-17+737T>A)
c.-17+266T>A (n.-17+266T>A)
c.-892A>T (n.-892A>T)
c.-1091T>A (n.-1091T>A)
dbSNP gnomAD v4
10g.87863379T>CCA1926142938KLLN,PTENc.-17+737T>C (n.-17+737T>C)
c.-17+266T>C (n.-17+266T>C)
c.-892A>G (n.-892A>G)
c.-1091T>C (n.-1091T>C)
dbSNP gnomAD v4
10g.87863379T>GCA2610046020KLLN,PTENc.-17+737T>G (n.-17+737T>G)
c.-17+266T>G (n.-17+266T>G)
c.-892A>C (n.-892A>C)
c.-1091T>G (n.-1091T>G)
gnomAD v4
10g.87863379T=CA1926142937KLLN,PTENc.-17+737T= (n.-17+737T=)
c.-17+266T= (n.-17+266T=)
c.-892A= (n.-892A=)
c.-1091T= (n.-1091T=)
10g.87863380G>ACA2610046022KLLN,PTENc.-17+738G>A (n.-17+738G>A)
c.-17+267G>A (n.-17+267G>A)
c.-893C>T (n.-893C>T)
c.-1090G>A (n.-1090G>A)
gnomAD v4
10g.87863380G>TCA2610046023KLLN,PTENc.-17+738G>T (n.-17+738G>T)
c.-17+267G>T (n.-17+267G>T)
c.-893C>A (n.-893C>A)
c.-1090G>T (n.-1090G>T)
gnomAD v4
10g.87863382_87863383delCA2610046021KLLN,PTENc.-17+740_-17+741del (n.-17+740_-17+741del)
c.-17+269_-17+270del (n.-17+269_-17+270del)
c.-894_-893del (n.-894_-893del)
c.-1088_-1087del (n.-1088_-1087del)
gnomAD v4
10g.87863380_87863399delinsGCGCTCGCACCCAGAGCTACCA1926142939KLLN,PTENc.-17+738_-17+757delinsGCGCTCGCACCCAGAGCTAC (n.-17+738_-17+757delinsGCGCTCGCACCCAGAGCTAC)
c.-17+267_-17+286delinsGCGCTCGCACCCAGAGCTAC (n.-17+267_-17+286delinsGCGCTCGCACCCAGAGCTAC)
c.-912_-893delinsGTAGCTCTGGGTGCGAGCGC (n.-912_-893delinsGTAGCTCTGGGTGCGAGCGC)
c.-1090_-1071delinsGCGCTCGCACCCAGAGCTAC (n.-1090_-1071delinsGCGCTCGCACCCAGAGCTAC)
10g.87863381C>ACA2610046024KLLN,PTENc.-17+739C>A (n.-17+739C>A)
c.-17+268C>A (n.-17+268C>A)
c.-894G>T (n.-894G>T)
c.-1089C>A (n.-1089C>A)
gnomAD v4
10g.87863381C=CA1926142940KLLN,PTENc.-17+739C= (n.-17+739C=)
c.-17+268C= (n.-17+268C=)
c.-894G= (n.-894G=)
c.-1089C= (n.-1089C=)
10g.87863381C>TCA595073176KLLN,PTENc.-17+739C>T (n.-17+739C>T)
c.-17+268C>T (n.-17+268C>T)
c.-894G>A (n.-894G>A)
c.-1089C>T (n.-1089C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863386_87863404delCA930912416KLLN,PTENc.-17+744_-17+762del (n.-17+744_-17+762del)
c.-17+273_-17+291del (n.-17+273_-17+291del)
c.-912_-894del (n.-912_-894del)
c.-1084_-1066del (n.-1084_-1066del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863382G>ACA930912421KLLN,PTENc.-17+740G>A (n.-17+740G>A)
c.-17+269G>A (n.-17+269G>A)
c.-895C>T (n.-895C>T)
c.-1088G>A (n.-1088G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863382G=CA1926142941KLLN,PTENc.-17+740G= (n.-17+740G=)
c.-17+269G= (n.-17+269G=)
c.-895C= (n.-895C=)
c.-1088G= (n.-1088G=)
10g.87863382G>TCA2610046025KLLN,PTENc.-17+740G>T (n.-17+740G>T)
c.-17+269G>T (n.-17+269G>T)
c.-895C>A (n.-895C>A)
c.-1088G>T (n.-1088G>T)
gnomAD v4
10g.87863383C>ACA211452301KLLN,PTENc.-17+741C>A (n.-17+741C>A)
c.-17+270C>A (n.-17+270C>A)
c.-896G>T (n.-896G>T)
c.-1087C>A (n.-1087C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863383C=CA1926142942KLLN,PTENc.-17+741C= (n.-17+741C=)
c.-17+270C= (n.-17+270C=)
c.-896G= (n.-896G=)
c.-1087C= (n.-1087C=)
10g.87863383C>TCA930912424KLLN,PTENc.-17+741C>T (n.-17+741C>T)
c.-17+270C>T (n.-17+270C>T)
c.-896G>A (n.-896G>A)
c.-1087C>T (n.-1087C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863384T>ACA595073177KLLN,PTENc.-17+742T>A (n.-17+742T>A)
c.-17+271T>A (n.-17+271T>A)
c.-897A>T (n.-897A>T)
c.-1086T>A (n.-1086T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863384T>CCA357208KLLN,PTENc.-17+742T>C (n.-17+742T>C)
c.-17+271T>C (n.-17+271T>C)
c.-897A>G (n.-897A>G)
c.-1086T>C (n.-1086T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863384T=CA1926142943KLLN,PTENc.-17+742T= (n.-17+742T=)
c.-17+271T= (n.-17+271T=)
c.-897A= (n.-897A=)
c.-1086T= (n.-1086T=)
10g.87863385C>ACA2610046026KLLN,PTENc.-17+743C>A (n.-17+743C>A)
c.-17+272C>A (n.-17+272C>A)
c.-898G>T (n.-898G>T)
c.-1085C>A (n.-1085C>A)
gnomAD v4
10g.87863385C=CA1926142944KLLN,PTENc.-17+743C= (n.-17+743C=)
c.-17+272C= (n.-17+272C=)
c.-898G= (n.-898G=)
c.-1085C= (n.-1085C=)
10g.87863385C>GCA653885769KLLN,PTENc.-17+743C>G (n.-17+743C>G)
c.-17+272C>G (n.-17+272C>G)
c.-898G>C (n.-898G>C)
c.-1085C>G (n.-1085C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
10g.87863385C>TCA151479KLLN,PTENc.-17+743C>T (n.-17+743C>T)
c.-17+272C>T (n.-17+272C>T)
c.-898G>A (n.-898G>A)
c.-1085C>T (n.-1085C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863386G>ACA2610046028KLLN,PTENc.-17+744G>A (n.-17+744G>A)
c.-17+273G>A (n.-17+273G>A)
c.-899C>T (n.-899C>T)
c.-1084G>A (n.-1084G>A)
gnomAD v4
10g.87863386G>CCA167278KLLN,PTENc.-17+744G>C (n.-17+744G>C)
c.-17+273G>C (n.-17+273G>C)
c.-899C>G (n.-899C>G)
c.-1084G>C (n.-1084G>C)
ClinVar dbSNP
10g.87863386G=CA1926142945KLLN,PTENc.-17+744G= (n.-17+744G=)
c.-17+273G= (n.-17+273G=)
c.-899C= (n.-899C=)
c.-1084G= (n.-1084G=)
10g.87863386G>TCA211452310KLLN,PTENc.-17+744G>T (n.-17+744G>T)
c.-17+273G>T (n.-17+273G>T)
c.-899C>A (n.-899C>A)
c.-1084G>T (n.-1084G>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863387C>ACA2610046030KLLN,PTENc.-17+745C>A (n.-17+745C>A)
c.-17+274C>A (n.-17+274C>A)
c.-900G>T (n.-900G>T)
c.-1083C>A (n.-1083C>A)
gnomAD v4
10g.87863387C>TCA2610046031KLLN,PTENc.-17+745C>T (n.-17+745C>T)
c.-17+274C>T (n.-17+274C>T)
c.-900G>A (n.-900G>A)
c.-1083C>T (n.-1083C>T)
gnomAD v4
10g.87863388A=CA1926142946KLLN,PTENc.-17+746A= (n.-17+746A=)
c.-17+275A= (n.-17+275A=)
c.-901T= (n.-901T=)
c.-1082A= (n.-1082A=)
10g.87863388A>CCA1926142947KLLN,PTENc.-17+746A>C (n.-17+746A>C)
c.-17+275A>C (n.-17+275A>C)
c.-901T>G (n.-901T>G)
c.-1082A>C (n.-1082A>C)
dbSNP gnomAD v4
10g.87863388A>GCA2610046032KLLN,PTENc.-17+746A>G (n.-17+746A>G)
c.-17+275A>G (n.-17+275A>G)
c.-901T>C (n.-901T>C)
c.-1082A>G (n.-1082A>G)
gnomAD v4
10g.87863389C>ACA2610046035KLLN,PTENc.-17+747C>A (n.-17+747C>A)
c.-17+276C>A (n.-17+276C>A)
c.-902G>T (n.-902G>T)
c.-1081C>A (n.-1081C>A)
gnomAD v4
10g.87863389C=CA1926142948KLLN,PTENc.-17+747C= (n.-17+747C=)
c.-17+276C= (n.-17+276C=)
c.-902G= (n.-902G=)
c.-1081C= (n.-1081C=)
10g.87863389C>GCA669540330KLLN,PTENc.-17+747C>G (n.-17+747C>G)
c.-17+276C>G (n.-17+276C>G)
c.-902G>C (n.-902G>C)
c.-1081C>G (n.-1081C>G)
ClinVar dbSNP
10g.87863389C>TCA165920KLLN,PTENc.-17+747C>T (n.-17+747C>T)
c.-17+276C>T (n.-17+276C>T)
c.-902G>A (n.-902G>A)
c.-1081C>T (n.-1081C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863390C>ACA1926142950KLLN,PTENc.-17+748C>A (n.-17+748C>A)
c.-17+277C>A (n.-17+277C>A)
c.-903G>T (n.-903G>T)
c.-1080C>A (n.-1080C>A)
dbSNP gnomAD v4
10g.87863390C=CA1926142949KLLN,PTENc.-17+748C= (n.-17+748C=)
c.-17+277C= (n.-17+277C=)
c.-903G= (n.-903G=)
c.-1080C= (n.-1080C=)
10g.87863390C>GCA167392KLLN,PTENc.-17+748C>G (n.-17+748C>G)
c.-17+277C>G (n.-17+277C>G)
c.-903G>C (n.-903G>C)
c.-1080C>G (n.-1080C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863390C>TCA192221KLLN,PTENc.-17+748C>T (n.-17+748C>T)
c.-17+277C>T (n.-17+277C>T)
c.-903G>A (n.-903G>A)
c.-1080C>T (n.-1080C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863391C>ACA2610046038KLLN,PTENc.-17+749C>A (n.-17+749C>A)
c.-17+278C>A (n.-17+278C>A)
c.-904G>T (n.-904G>T)
c.-1079C>A (n.-1079C>A)
gnomAD v4
10g.87863391C>TCA2610046039KLLN,PTENc.-17+749C>T (n.-17+749C>T)
c.-17+278C>T (n.-17+278C>T)
c.-904G>A (n.-904G>A)
c.-1079C>T (n.-1079C>T)
gnomAD v4
10g.87863392A=CA1926142952KLLN,PTENc.-17+750A= (n.-17+750A=)
c.-17+279A= (n.-17+279A=)
c.-905T= (n.-905T=)
c.-1078A= (n.-1078A=)
10g.87863392A>CCA2610046040KLLN,PTENc.-17+750A>C (n.-17+750A>C)
c.-17+279A>C (n.-17+279A>C)
c.-905T>G (n.-905T>G)
c.-1078A>C (n.-1078A>C)
gnomAD v4
10g.87863392A>GCA1926142951KLLN,PTENc.-17+750A>G (n.-17+750A>G)
c.-17+279A>G (n.-17+279A>G)
c.-905T>C (n.-905T>C)
c.-1078A>G (n.-1078A>G)
dbSNP gnomAD v4
10g.87863392A>TCA2788894763KLLN,PTENc.-17+750A>T (n.-17+750A>T)
c.-17+279A>T (n.-17+279A>T)
c.-905T>A (n.-905T>A)
c.-1078A>T (n.-1078A>T)
10g.87863393G>ACA2610046041KLLN,PTENc.-17+751G>A (n.-17+751G>A)
c.-17+280G>A (n.-17+280G>A)
c.-906C>T (n.-906C>T)
c.-1077G>A (n.-1077G>A)
gnomAD v4
10g.87863393G>CCA294212KLLN,PTENc.-17+751G>C (n.-17+751G>C)
c.-17+280G>C (n.-17+280G>C)
c.-906C>G (n.-906C>G)
c.-1077G>C (n.-1077G>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863393G=CA1926142953KLLN,PTENc.-17+751G= (n.-17+751G=)
c.-17+280G= (n.-17+280G=)
c.-906C= (n.-906C=)
c.-1077G= (n.-1077G=)
10g.87863393G>TCA2610046042KLLN,PTENc.-17+751G>T (n.-17+751G>T)
c.-17+280G>T (n.-17+280G>T)
c.-906C>A (n.-906C>A)
c.-1077G>T (n.-1077G>T)
gnomAD v4
10g.87863394A=CA1926142954KLLN,PTENc.-17+752A= (n.-17+752A=)
c.-17+281A= (n.-17+281A=)
c.-907T= (n.-907T=)
c.-1076A= (n.-1076A=)
10g.87863394A>CCA658683610KLLN,PTENc.-17+752A>C (n.-17+752A>C)
c.-17+281A>C (n.-17+281A>C)
c.-907T>G (n.-907T>G)
c.-1076A>C (n.-1076A>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863394A>GCA211452345KLLN,PTENc.-17+752A>G (n.-17+752A>G)
c.-17+281A>G (n.-17+281A>G)
c.-907T>C (n.-907T>C)
c.-1076A>G (n.-1076A>G)
dbSNP gnomAD v4
10g.87863394A>TCA1926142955KLLN,PTENc.-17+752A>T (n.-17+752A>T)
c.-17+281A>T (n.-17+281A>T)
c.-907T>A (n.-907T>A)
c.-1076A>T (n.-1076A>T)
dbSNP gnomAD v4
10g.87863395G>ACA211452351KLLN,PTENc.-17+753G>A (n.-17+753G>A)
c.-17+282G>A (n.-17+282G>A)
c.-908C>T (n.-908C>T)
c.-1075G>A (n.-1075G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863395G>CCA658683611KLLN,PTENc.-17+753G>C (n.-17+753G>C)
c.-17+282G>C (n.-17+282G>C)
c.-908C>G (n.-908C>G)
c.-1075G>C (n.-1075G>C)
ClinVar dbSNP
10g.87863395G=CA1926142956KLLN,PTENc.-17+753G= (n.-17+753G=)
c.-17+282G= (n.-17+282G=)
c.-908C= (n.-908C=)
c.-1075G= (n.-1075G=)
10g.87863395G>TCA2610046046KLLN,PTENc.-17+753G>T (n.-17+753G>T)
c.-17+282G>T (n.-17+282G>T)
c.-908C>A (n.-908C>A)
c.-1075G>T (n.-1075G>T)
gnomAD v4
10g.87863396C>ACA1926142958KLLN,PTENc.-17+754C>A (n.-17+754C>A)
c.-17+283C>A (n.-17+283C>A)
c.-909G>T (n.-909G>T)
c.-1074C>A (n.-1074C>A)
dbSNP gnomAD v4
10g.87863396C=CA1926142957KLLN,PTENc.-17+754C= (n.-17+754C=)
c.-17+283C= (n.-17+283C=)
c.-909G= (n.-909G=)
c.-1074C= (n.-1074C=)
10g.87863396C>GCA2610046047KLLN,PTENc.-17+754C>G (n.-17+754C>G)
c.-17+283C>G (n.-17+283C>G)
c.-909G>C (n.-909G>C)
c.-1074C>G (n.-1074C>G)
gnomAD v4
10g.87863396C>TCA2610046049KLLN,PTENc.-17+754C>T (n.-17+754C>T)
c.-17+283C>T (n.-17+283C>T)
c.-909G>A (n.-909G>A)
c.-1074C>T (n.-1074C>T)
gnomAD v4

Number of alleles fetched