Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.87863215_87864103delCA2580082145PTENc.-17+573_-16-351del (n.-17+573_-16-351del)
c.-17+102_-16-351del (n.-17+102_-16-351del)
c.-1255_-367del (n.-1255_-367del)
 ClinVar
10g.87863254C>ACA2610045908KLLN,PTENc.-17+612C>A (n.-17+612C>A)
c.-17+141C>A (n.-17+141C>A)
c.-767G>T (n.-767G>T)
c.-1216C>A (n.-1216C>A)
 gnomAD v4
10g.87863254C>TCA2610045909KLLN,PTENc.-17+612C>T (n.-17+612C>T)
c.-17+141C>T (n.-17+141C>T)
c.-767G>A (n.-767G>A)
c.-1216C>T (n.-1216C>T)
 gnomAD v4
10g.87863255T>CCA2610045910KLLN,PTENc.-17+613T>C (n.-17+613T>C)
c.-17+142T>C (n.-17+142T>C)
c.-768A>G (n.-768A>G)
c.-1215T>C (n.-1215T>C)
 gnomAD v4
10g.87863255T>GCA169990KLLN,PTENc.-17+613T>G (n.-17+613T>G)
c.-17+142T>G (n.-17+142T>G)
c.-768A>C (n.-768A>C)
c.-1215T>G (n.-1215T>G)
 ClinVar dbSNP
10g.87863255T=CA1926142818KLLN,PTENc.-17+613T= (n.-17+613T=)
c.-17+142T= (n.-17+142T=)
c.-768A= (n.-768A=)
c.-1215T= (n.-1215T=)
10g.87863256C>ACA2610045911KLLN,PTENc.-17+614C>A (n.-17+614C>A)
c.-17+143C>A (n.-17+143C>A)
c.-769G>T (n.-769G>T)
c.-1214C>A (n.-1214C>A)
 gnomAD v4
10g.87863256C=CA1926142819KLLN,PTENc.-17+614C= (n.-17+614C=)
c.-17+143C= (n.-17+143C=)
c.-769G= (n.-769G=)
c.-1214C= (n.-1214C=)
10g.87863256C>TCA1926142820KLLN,PTENc.-17+614C>T (n.-17+614C>T)
c.-17+143C>T (n.-17+143C>T)
c.-769G>A (n.-769G>A)
c.-1214C>T (n.-1214C>T)
 dbSNP
10g.87863257G>ACA1926142822KLLN,PTENc.-17+615G>A (n.-17+615G>A)
c.-17+144G>A (n.-17+144G>A)
c.-770C>T (n.-770C>T)
c.-1213G>A (n.-1213G>A)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863257G=CA1926142821KLLN,PTENc.-17+615G= (n.-17+615G=)
c.-17+144G= (n.-17+144G=)
c.-770C= (n.-770C=)
c.-1213G= (n.-1213G=)
10g.87863257G>TCA211452070KLLN,PTENc.-17+615G>T (n.-17+615G>T)
c.-17+144G>T (n.-17+144G>T)
c.-770C>A (n.-770C>A)
c.-1213G>T (n.-1213G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863258C>ACA2610045913KLLN,PTENc.-17+616C>A (n.-17+616C>A)
c.-17+145C>A (n.-17+145C>A)
c.-771G>T (n.-771G>T)
c.-1212C>A (n.-1212C>A)
 gnomAD v4
10g.87863258C>TCA377786285KLLN,PTENc.-17+616C>T (n.-17+616C>T)
c.-17+145C>T (n.-17+145C>T)
c.-771G>A (n.-771G>A)
c.-1212C>T (n.-1212C>T)
 ClinVar
10g.87863259C=CA1926142823KLLN,PTENc.-17+617C= (n.-17+617C=)
c.-17+146C= (n.-17+146C=)
c.-772G= (n.-772G=)
c.-1211C= (n.-1211C=)
10g.87863259C>TCA287474KLLN,PTENc.-17+617C>T (n.-17+617C>T)
c.-17+146C>T (n.-17+146C>T)
c.-772G>A (n.-772G>A)
c.-1211C>T (n.-1211C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863260T>CCA2610045917KLLN,PTENc.-17+618T>C (n.-17+618T>C)
c.-17+147T>C (n.-17+147T>C)
c.-773A>G (n.-773A>G)
c.-1210T>C (n.-1210T>C)
 gnomAD v4
10g.87863261C>ACA2610045918KLLN,PTENc.-17+619C>A (n.-17+619C>A)
c.-17+148C>A (n.-17+148C>A)
c.-774G>T (n.-774G>T)
c.-1209C>A (n.-1209C>A)
 gnomAD v4
10g.87863261C=CA1926142824KLLN,PTENc.-17+619C= (n.-17+619C=)
c.-17+148C= (n.-17+148C=)
c.-774G= (n.-774G=)
c.-1209C= (n.-1209C=)
10g.87863261C>GCA930912262KLLN,PTENc.-17+619C>G (n.-17+619C>G)
c.-17+148C>G (n.-17+148C>G)
c.-774G>C (n.-774G>C)
c.-1209C>G (n.-1209C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863261C>TCA300559KLLN,PTENc.-17+619C>T (n.-17+619C>T)
c.-17+148C>T (n.-17+148C>T)
c.-774G>A (n.-774G>A)
c.-1209C>T (n.-1209C>T)
 ClinVar dbSNP
10g.87863262G>CCA10577388KLLN,PTENc.-17+620G>C (n.-17+620G>C)
c.-17+149G>C (n.-17+149G>C)
c.-775C>G (n.-775C>G)
c.-1208G>C (n.-1208G>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863262G=CA1926142825KLLN,PTENc.-17+620G= (n.-17+620G=)
c.-17+149G= (n.-17+149G=)
c.-775C= (n.-775C=)
c.-1208G= (n.-1208G=)
10g.87863262G>TCA669540112KLLN,PTENc.-17+620G>T (n.-17+620G>T)
c.-17+149G>T (n.-17+149G>T)
c.-775C>A (n.-775C>A)
c.-1208G>T (n.-1208G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863263C>ACA2610045920KLLN,PTENc.-17+621C>A (n.-17+621C>A)
c.-17+150C>A (n.-17+150C>A)
c.-776G>T (n.-776G>T)
c.-1207C>A (n.-1207C>A)
 gnomAD v4
10g.87863263C=CA1926142826KLLN,PTENc.-17+621C= (n.-17+621C=)
c.-17+150C= (n.-17+150C=)
c.-776G= (n.-776G=)
c.-1207C= (n.-1207C=)
10g.87863263C>GCA658683600KLLN,PTENc.-17+621C>G (n.-17+621C>G)
c.-17+150C>G (n.-17+150C>G)
c.-776G>C (n.-776G>C)
c.-1207C>G (n.-1207C>G)
 ClinVar dbSNP
10g.87863263C>TCA2610045921KLLN,PTENc.-17+621C>T (n.-17+621C>T)
c.-17+150C>T (n.-17+150C>T)
c.-776G>A (n.-776G>A)
c.-1207C>T (n.-1207C>T)
 gnomAD v4
10g.87863264G>ACA211452091KLLN,PTENc.-17+622G>A (n.-17+622G>A)
c.-17+151G>A (n.-17+151G>A)
c.-777C>T (n.-777C>T)
c.-1206G>A (n.-1206G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863264G=CA1926142827KLLN,PTENc.-17+622G= (n.-17+622G=)
c.-17+151G= (n.-17+151G=)
c.-777C= (n.-777C=)
c.-1206G= (n.-1206G=)
10g.87863264G>TCA2610045923KLLN,PTENc.-17+622G>T (n.-17+622G>T)
c.-17+151G>T (n.-17+151G>T)
c.-777C>A (n.-777C>A)
c.-1206G>T (n.-1206G>T)
 gnomAD v4
10g.87863265T>CCA930912272KLLN,PTENc.-17+623T>C (n.-17+623T>C)
c.-17+152T>C (n.-17+152T>C)
c.-778A>G (n.-778A>G)
c.-1205T>C (n.-1205T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863265T>GCA2564684771KLLN,PTENc.-17+623T>G (n.-17+623T>G)
c.-17+152T>G (n.-17+152T>G)
c.-778A>C (n.-778A>C)
c.-1205T>G (n.-1205T>G)
 gnomAD v4
10g.87863265T=CA1926142828KLLN,PTENc.-17+623T= (n.-17+623T=)
c.-17+152T= (n.-17+152T=)
c.-778A= (n.-778A=)
c.-1205T= (n.-1205T=)
10g.87863267G>ACA10577389KLLN,PTENc.-17+625G>A (n.-17+625G>A)
c.-17+154G>A (n.-17+154G>A)
c.-780C>T (n.-780C>T)
c.-1203G>A (n.-1203G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863267G=CA1926142829KLLN,PTENc.-17+625G= (n.-17+625G=)
c.-17+154G= (n.-17+154G=)
c.-780C= (n.-780C=)
c.-1203G= (n.-1203G=)
10g.87863267G>TCA2610045924KLLN,PTENc.-17+625G>T (n.-17+625G>T)
c.-17+154G>T (n.-17+154G>T)
c.-780C>A (n.-780C>A)
c.-1203G>T (n.-1203G>T)
 gnomAD v4
10g.87863268C>ACA2610045925KLLN,PTENc.-17+626C>A (n.-17+626C>A)
c.-17+155C>A (n.-17+155C>A)
c.-781G>T (n.-781G>T)
c.-1202C>A (n.-1202C>A)
 gnomAD v4
10g.87863268C>TCA2610045926KLLN,PTENc.-17+626C>T (n.-17+626C>T)
c.-17+155C>T (n.-17+155C>T)
c.-781G>A (n.-781G>A)
c.-1202C>T (n.-1202C>T)
 gnomAD v4
10g.87863269T>ACA2610045927KLLN,PTENc.-17+627T>A (n.-17+627T>A)
c.-17+156T>A (n.-17+156T>A)
c.-782A>T (n.-782A>T)
c.-1201T>A (n.-1201T>A)
 gnomAD v4
10g.87863269T>CCA2610045928KLLN,PTENc.-17+627T>C (n.-17+627T>C)
c.-17+156T>C (n.-17+156T>C)
c.-782A>G (n.-782A>G)
c.-1201T>C (n.-1201T>C)
 gnomAD v4
10g.87863269_87863281delinsTGCAAAAGCCGCACA1926142830KLLN,PTENc.-17+627_-17+639delinsTGCAAAAGCCGCA (n.-17+627_-17+639delinsTGCAAAAGCCGCA)
c.-17+156_-17+168delinsTGCAAAAGCCGCA (n.-17+156_-17+168delinsTGCAAAAGCCGCA)
c.-794_-782delinsTGCGGCTTTTGCA (n.-794_-782delinsTGCGGCTTTTGCA)
c.-1201_-1189delinsTGCAAAAGCCGCA (n.-1201_-1189delinsTGCAAAAGCCGCA)
10g.87863270G>ACA2610045932KLLN,PTENc.-17+628G>A (n.-17+628G>A)
c.-17+157G>A (n.-17+157G>A)
c.-783C>T (n.-783C>T)
c.-1200G>A (n.-1200G>A)
 gnomAD v4
10g.87863270G>TCA2610045931KLLN,PTENc.-17+628G>T (n.-17+628G>T)
c.-17+157G>T (n.-17+157G>T)
c.-783C>A (n.-783C>A)
c.-1200G>T (n.-1200G>T)
 gnomAD v4
10g.87863274_87863285delCA163819KLLN,PTENc.-17+632_-17+643del (n.-17+632_-17+643del)
c.-17+161_-17+172del (n.-17+161_-17+172del)
c.-794_-783del (n.-794_-783del)
c.-1196_-1185del (n.-1196_-1185del)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863271C>ACA211452103KLLN,PTENc.-17+629C>A (n.-17+629C>A)
c.-17+158C>A (n.-17+158C>A)
c.-784G>T (n.-784G>T)
c.-1199C>A (n.-1199C>A)
 dbSNP
10g.87863271C=CA1926142831KLLN,PTENc.-17+629C= (n.-17+629C=)
c.-17+158C= (n.-17+158C=)
c.-784G= (n.-784G=)
c.-1199C= (n.-1199C=)
10g.87863271C>TCA2610045933KLLN,PTENc.-17+629C>T (n.-17+629C>T)
c.-17+158C>T (n.-17+158C>T)
c.-784G>A (n.-784G>A)
c.-1199C>T (n.-1199C>T)
 gnomAD v4
10g.87863272A>GCA2580082149KLLN,PTENc.-17+630A>G (n.-17+630A>G)
c.-17+159A>G (n.-17+159A>G)
c.-785T>C (n.-785T>C)
c.-1198A>G (n.-1198A>G)
 ClinVar gnomAD v4
10g.87863272A>TCA2610045935KLLN,PTENc.-17+630A>T (n.-17+630A>T)
c.-17+159A>T (n.-17+159A>T)
c.-785T>A (n.-785T>A)
c.-1198A>T (n.-1198A>T)
 gnomAD v4
10g.87863275delCA2610045934KLLN,PTENc.-17+633del (n.-17+633del)
c.-17+162del (n.-17+162del)
c.-785del (n.-785del)
c.-1195del (n.-1195del)
 gnomAD v4
10g.87863273A>CCA2610045936KLLN,PTENc.-17+631A>C (n.-17+631A>C)
c.-17+160A>C (n.-17+160A>C)
c.-786T>G (n.-786T>G)
c.-1197A>C (n.-1197A>C)
 gnomAD v4
10g.87863273A>GCA653885768KLLN,PTENc.-17+631A>G (n.-17+631A>G)
c.-17+160A>G (n.-17+160A>G)
c.-786T>C (n.-786T>C)
c.-1197A>G (n.-1197A>G)
 COSMIC
10g.87863274A>GCA2610045937KLLN,PTENc.-17+632A>G (n.-17+632A>G)
c.-17+161A>G (n.-17+161A>G)
c.-787T>C (n.-787T>C)
c.-1196A>G (n.-1196A>G)
 gnomAD v4
10g.87863274A>TCA2610045938KLLN,PTENc.-17+632A>T (n.-17+632A>T)
c.-17+161A>T (n.-17+161A>T)
c.-787T>A (n.-787T>A)
c.-1196A>T (n.-1196A>T)
 gnomAD v4
10g.87863275A>GCA2610045939KLLN,PTENc.-17+633A>G (n.-17+633A>G)
c.-17+162A>G (n.-17+162A>G)
c.-788T>C (n.-788T>C)
c.-1195A>G (n.-1195A>G)
 gnomAD v4
10g.87863275A>TCA2610045940KLLN,PTENc.-17+633A>T (n.-17+633A>T)
c.-17+162A>T (n.-17+162A>T)
c.-788T>A (n.-788T>A)
c.-1195A>T (n.-1195A>T)
 gnomAD v4
10g.87863275_87863286delCA1139768729KLLN,PTENc.-17+633_-17+644del (n.-17+633_-17+644del)
c.-17+162_-17+173del (n.-17+162_-17+173del)
c.-799_-788del (n.-799_-788del)
c.-1195_-1184del (n.-1195_-1184del)
10g.87863277C>ACA930912300KLLN,PTENc.-17+635C>A (n.-17+635C>A)
c.-17+164C>A (n.-17+164C>A)
c.-790G>T (n.-790G>T)
c.-1193C>A (n.-1193C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863277C=CA1926142832KLLN,PTENc.-17+635C= (n.-17+635C=)
c.-17+164C= (n.-17+164C=)
c.-790G= (n.-790G=)
c.-1193C= (n.-1193C=)
10g.87863277C>TCA658683601KLLN,PTENc.-17+635C>T (n.-17+635C>T)
c.-17+164C>T (n.-17+164C>T)
c.-790G>A (n.-790G>A)
c.-1193C>T (n.-1193C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863278C=CA1926142833KLLN,PTENc.-17+636C= (n.-17+636C=)
c.-17+165C= (n.-17+165C=)
c.-791G= (n.-791G=)
c.-1192C= (n.-1192C=)
10g.87863278C>TCA669540128KLLN,PTENc.-17+636C>T (n.-17+636C>T)
c.-17+165C>T (n.-17+165C>T)
c.-791G>A (n.-791G>A)
c.-1192C>T (n.-1192C>T)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863278_87863281delinsCGCACA1926142834KLLN,PTENc.-17+636_-17+639delinsCGCA (n.-17+636_-17+639delinsCGCA)
c.-17+165_-17+168delinsCGCA (n.-17+165_-17+168delinsCGCA)
c.-794_-791delinsTGCG (n.-794_-791delinsTGCG)
c.-1192_-1189delinsCGCA (n.-1192_-1189delinsCGCA)
10g.87863279G>ACA287473KLLN,PTENc.-17+637G>A (n.-17+637G>A)
c.-17+166G>A (n.-17+166G>A)
c.-792C>T (n.-792C>T)
c.-1191G>A (n.-1191G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863279G=CA1926142835KLLN,PTENc.-17+637G= (n.-17+637G=)
c.-17+166G= (n.-17+166G=)
c.-792C= (n.-792C=)
c.-1191G= (n.-1191G=)
10g.87863279G>TCA2610045941KLLN,PTENc.-17+637G>T (n.-17+637G>T)
c.-17+166G>T (n.-17+166G>T)
c.-792C>A (n.-792C>A)
c.-1191G>T (n.-1191G>T)
 gnomAD v4
10g.87863282_87863284delCA169939KLLN,PTENc.-17+640_-17+642del (n.-17+640_-17+642del)
c.-17+169_-17+171del (n.-17+169_-17+171del)
c.-794_-792del (n.-794_-792del)
c.-1188_-1186del (n.-1188_-1186del)
 ClinVar dbSNP
10g.87863281A=CA1926142836KLLN,PTENc.-17+639A= (n.-17+639A=)
c.-17+168A= (n.-17+168A=)
c.-794T= (n.-794T=)
c.-1189A= (n.-1189A=)
10g.87863281A>GCA1926142837KLLN,PTENc.-17+639A>G (n.-17+639A>G)
c.-17+168A>G (n.-17+168A>G)
c.-794T>C (n.-794T>C)
c.-1189A>G (n.-1189A>G)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863282G>ACA1926142839KLLN,PTENc.-17+640G>A (n.-17+640G>A)
c.-17+169G>A (n.-17+169G>A)
c.-795C>T (n.-795C>T)
c.-1188G>A (n.-1188G>A)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863282G=CA1926142838KLLN,PTENc.-17+640G= (n.-17+640G=)
c.-17+169G= (n.-17+169G=)
c.-795C= (n.-795C=)
c.-1188G= (n.-1188G=)
10g.87863283C>ACA2610045942KLLN,PTENc.-17+641C>A (n.-17+641C>A)
c.-17+170C>A (n.-17+170C>A)
c.-796G>T (n.-796G>T)
c.-1187C>A (n.-1187C>A)
 gnomAD v4
10g.87863283C=CA1926142840KLLN,PTENc.-17+641C= (n.-17+641C=)
c.-17+170C= (n.-17+170C=)
c.-796G= (n.-796G=)
c.-1187C= (n.-1187C=)
10g.87863283C>TCA1926142841KLLN,PTENc.-17+641C>T (n.-17+641C>T)
c.-17+170C>T (n.-17+170C>T)
c.-796G>A (n.-796G>A)
c.-1187C>T (n.-1187C>T)
 dbSNP
10g.87863284A>GCA2610045943KLLN,PTENc.-17+642A>G (n.-17+642A>G)
c.-17+171A>G (n.-17+171A>G)
c.-797T>C (n.-797T>C)
c.-1186A>G (n.-1186A>G)
 gnomAD v4
10g.87863284A>TCA2588954303KLLN,PTENc.-17+642A>T (n.-17+642A>T)
c.-17+171A>T (n.-17+171A>T)
c.-797T>A (n.-797T>A)
c.-1186A>T (n.-1186A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863285A>CCA2610045944KLLN,PTENc.-17+643A>C (n.-17+643A>C)
c.-17+172A>C (n.-17+172A>C)
c.-798T>G (n.-798T>G)
c.-1185A>C (n.-1185A>C)
 gnomAD v4
10g.87863285A>TCA2722431607KLLN,PTENc.-17+643A>T (n.-17+643A>T)
c.-17+172A>T (n.-17+172A>T)
c.-798T>A (n.-798T>A)
c.-1185A>T (n.-1185A>T)
 dbSNP
10g.87863286delCA2610045945KLLN,PTENc.-17+644del (n.-17+644del)
c.-17+173del (n.-17+173del)
c.-799del (n.-799del)
c.-1184del (n.-1184del)
 gnomAD v4
10g.87863286G>CCA930912316KLLN,PTENc.-17+644G>C (n.-17+644G>C)
c.-17+173G>C (n.-17+173G>C)
c.-799C>G (n.-799C>G)
c.-1184G>C (n.-1184G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863286G=CA1926142842KLLN,PTENc.-17+644G= (n.-17+644G=)
c.-17+173G= (n.-17+173G=)
c.-799C= (n.-799C=)
c.-1184G= (n.-1184G=)
10g.87863287T>CCA2610045946KLLN,PTENc.-17+645T>C (n.-17+645T>C)
c.-17+174T>C (n.-17+174T>C)
c.-800A>G (n.-800A>G)
c.-1183T>C (n.-1183T>C)
 gnomAD v4
10g.87863287T>GCA1926142845KLLN,PTENc.-17+645T>G (n.-17+645T>G)
c.-17+174T>G (n.-17+174T>G)
c.-800A>C (n.-800A>C)
c.-1183T>G (n.-1183T>G)
 dbSNP
10g.87863287T=CA1926142844KLLN,PTENc.-17+645T= (n.-17+645T=)
c.-17+174T= (n.-17+174T=)
c.-800A= (n.-800A=)
c.-1183T= (n.-1183T=)
10g.87863287_87863304delinsTGCAGCTGCAGGCTGGCGCA1926142843KLLN,PTENc.-17+645_-17+662delinsTGCAGCTGCAGGCTGGCG (n.-17+645_-17+662delinsTGCAGCTGCAGGCTGGCG)
c.-17+174_-17+191delinsTGCAGCTGCAGGCTGGCG (n.-17+174_-17+191delinsTGCAGCTGCAGGCTGGCG)
c.-817_-800delinsCGCCAGCCTGCAGCTGCA (n.-817_-800delinsCGCCAGCCTGCAGCTGCA)
c.-1183_-1166delinsTGCAGCTGCAGGCTGGCG (n.-1183_-1166delinsTGCAGCTGCAGGCTGGCG)
10g.87863288G>ACA669540140KLLN,PTENc.-17+646G>A (n.-17+646G>A)
c.-17+175G>A (n.-17+175G>A)
c.-801C>T (n.-801C>T)
c.-1182G>A (n.-1182G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863288G>CCA2610045947KLLN,PTENc.-17+646G>C (n.-17+646G>C)
c.-17+175G>C (n.-17+175G>C)
c.-801C>G (n.-801C>G)
c.-1182G>C (n.-1182G>C)
 gnomAD v4
10g.87863288G=CA1926142846KLLN,PTENc.-17+646G= (n.-17+646G=)
c.-17+175G= (n.-17+175G=)
c.-801C= (n.-801C=)
c.-1182G= (n.-1182G=)
10g.87863288G>TCA658683602KLLN,PTENc.-17+646G>T (n.-17+646G>T)
c.-17+175G>T (n.-17+175G>T)
c.-801C>A (n.-801C>A)
c.-1182G>T (n.-1182G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863290_87863306delCA915947288KLLN,PTENc.-17+648_-17+664del (n.-17+648_-17+664del)
c.-17+177_-17+193del (n.-17+177_-17+193del)
c.-817_-801del (n.-817_-801del)
c.-1180_-1164del (n.-1180_-1164del)
 ClinVar dbSNP
10g.87863289C>ACA2610045949KLLN,PTENc.-17+647C>A (n.-17+647C>A)
c.-17+176C>A (n.-17+176C>A)
c.-802G>T (n.-802G>T)
c.-1181C>A (n.-1181C>A)
 gnomAD v4
10g.87863289C>TCA2610045950KLLN,PTENc.-17+647C>T (n.-17+647C>T)
c.-17+176C>T (n.-17+176C>T)
c.-802G>A (n.-802G>A)
c.-1181C>T (n.-1181C>T)
 gnomAD v4
10g.87863290A=CA1926142848KLLN,PTENc.-17+648A= (n.-17+648A=)
c.-17+177A= (n.-17+177A=)
c.-803T= (n.-803T=)
c.-1180A= (n.-1180A=)
10g.87863290A>GCA669540147KLLN,PTENc.-17+648A>G (n.-17+648A>G)
c.-17+177A>G (n.-17+177A>G)
c.-803T>C (n.-803T>C)
c.-1180A>G (n.-1180A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863290A>TCA294462KLLN,PTENc.-17+648A>T (n.-17+648A>T)
c.-17+177A>T (n.-17+177A>T)
c.-803T>A (n.-803T>A)
c.-1180A>T (n.-1180A>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863290_87863291delinsAGCA1926142847KLLN,PTENc.-17+648_-17+649delinsAG (n.-17+648_-17+649delinsAG)
c.-17+177_-17+178delinsAG (n.-17+177_-17+178delinsAG)
c.-804_-803delinsCT (n.-804_-803delinsCT)
c.-1180_-1179delinsAG (n.-1180_-1179delinsAG)
10g.87863290_87863291delinsTTCA658797491KLLN,PTENc.-17+648_-17+649delinsTT (n.-17+648_-17+649delinsTT)
c.-17+177_-17+178delinsTT (n.-17+177_-17+178delinsTT)
c.-804_-803delinsAA (n.-804_-803delinsAA)
c.-1180_-1179delinsTT (n.-1180_-1179delinsTT)
 ClinVar dbSNP
10g.87863291G>ACA2610045951KLLN,PTENc.-17+649G>A (n.-17+649G>A)
c.-17+178G>A (n.-17+178G>A)
c.-804C>T (n.-804C>T)
c.-1179G>A (n.-1179G>A)
 gnomAD v4
10g.87863291G>CCA211452132KLLN,PTENc.-17+649G>C (n.-17+649G>C)
c.-17+178G>C (n.-17+178G>C)
c.-804C>G (n.-804C>G)
c.-1179G>C (n.-1179G>C)
 dbSNP
10g.87863291G=CA1926142849KLLN,PTENc.-17+649G= (n.-17+649G=)
c.-17+178G= (n.-17+178G=)
c.-804C= (n.-804C=)
c.-1179G= (n.-1179G=)
10g.87863291G>TCA1926142850KLLN,PTENc.-17+649G>T (n.-17+649G>T)
c.-17+178G>T (n.-17+178G>T)
c.-804C>A (n.-804C>A)
c.-1179G>T (n.-1179G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863292C>ACA2610045952KLLN,PTENc.-17+650C>A (n.-17+650C>A)
c.-17+179C>A (n.-17+179C>A)
c.-805G>T (n.-805G>T)
c.-1178C>A (n.-1178C>A)
 gnomAD v4
10g.87863292C>TCA2695212279KLLN,PTENc.-17+650C>T (n.-17+650C>T)
c.-17+179C>T (n.-17+179C>T)
c.-805G>A (n.-805G>A)
c.-1178C>T (n.-1178C>T)
10g.87863293T>CCA2610045953KLLN,PTENc.-17+651T>C (n.-17+651T>C)
c.-17+180T>C (n.-17+180T>C)
c.-806A>G (n.-806A>G)
c.-1177T>C (n.-1177T>C)
 gnomAD v4
10g.87863293T>GCA169556KLLN,PTENc.-17+651T>G (n.-17+651T>G)
c.-17+180T>G (n.-17+180T>G)
c.-806A>C (n.-806A>C)
c.-1177T>G (n.-1177T>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863293T=CA1926142851KLLN,PTENc.-17+651T= (n.-17+651T=)
c.-17+180T= (n.-17+180T=)
c.-806A= (n.-806A=)
c.-1177T= (n.-1177T=)
10g.87863294G>ACA2610045954KLLN,PTENc.-17+652G>A (n.-17+652G>A)
c.-17+181G>A (n.-17+181G>A)
c.-807C>T (n.-807C>T)
c.-1176G>A (n.-1176G>A)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863294G>CCA2610045955KLLN,PTENc.-17+652G>C (n.-17+652G>C)
c.-17+181G>C (n.-17+181G>C)
c.-807C>G (n.-807C>G)
c.-1176G>C (n.-1176G>C)
 gnomAD v4
10g.87863294G>TCA2610045956KLLN,PTENc.-17+652G>T (n.-17+652G>T)
c.-17+181G>T (n.-17+181G>T)
c.-807C>A (n.-807C>A)
c.-1176G>T (n.-1176G>T)
 gnomAD v4
10g.87863295C>ACA930912339KLLN,PTENc.-17+653C>A (n.-17+653C>A)
c.-17+182C>A (n.-17+182C>A)
c.-808G>T (n.-808G>T)
c.-1175C>A (n.-1175C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863295C=CA1926142852KLLN,PTENc.-17+653C= (n.-17+653C=)
c.-17+182C= (n.-17+182C=)
c.-808G= (n.-808G=)
c.-1175C= (n.-1175C=)
10g.87863295C>TCA595073168KLLN,PTENc.-17+653C>T (n.-17+653C>T)
c.-17+182C>T (n.-17+182C>T)
c.-808G>A (n.-808G>A)
c.-1175C>T (n.-1175C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863296A=CA1926142853KLLN,PTENc.-17+654A= (n.-17+654A=)
c.-17+183A= (n.-17+183A=)
c.-809T= (n.-809T=)
c.-1174A= (n.-1174A=)
10g.87863296A>GCA595073169KLLN,PTENc.-17+654A>G (n.-17+654A>G)
c.-17+183A>G (n.-17+183A>G)
c.-809T>C (n.-809T>C)
c.-1174A>G (n.-1174A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863296A>TCA669540159KLLN,PTENc.-17+654A>T (n.-17+654A>T)
c.-17+183A>T (n.-17+183A>T)
c.-809T>A (n.-809T>A)
c.-1174A>T (n.-1174A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863297G>ACA658683603KLLN,PTENc.-17+655G>A (n.-17+655G>A)
c.-17+184G>A (n.-17+184G>A)
c.-810C>T (n.-810C>T)
c.-1173G>A (n.-1173G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863297G>CCA164671KLLN,PTENc.-17+655G>C (n.-17+655G>C)
c.-17+184G>C (n.-17+184G>C)
c.-810C>G (n.-810C>G)
c.-1173G>C (n.-1173G>C)
 ClinVar dbSNP
10g.87863297G=CA1926142854KLLN,PTENc.-17+655G= (n.-17+655G=)
c.-17+184G= (n.-17+184G=)
c.-810C= (n.-810C=)
c.-1173G= (n.-1173G=)
10g.87863297G>TCA2580082152KLLN,PTENc.-17+655G>T (n.-17+655G>T)
c.-17+184G>T (n.-17+184G>T)
c.-810C>A (n.-810C>A)
c.-1173G>T (n.-1173G>T)
 ClinVar
10g.87863298G>ACA595073170KLLN,PTENc.-17+656G>A (n.-17+656G>A)
c.-17+185G>A (n.-17+185G>A)
c.-811C>T (n.-811C>T)
c.-1172G>A (n.-1172G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863298G>CCA2528253912KLLN,PTENc.-17+656G>C (n.-17+656G>C)
c.-17+185G>C (n.-17+185G>C)
c.-811C>G (n.-811C>G)
c.-1172G>C (n.-1172G>C)
 gnomAD v4
10g.87863298G=CA1926142855KLLN,PTENc.-17+656G= (n.-17+656G=)
c.-17+185G= (n.-17+185G=)
c.-811C= (n.-811C=)
c.-1172G= (n.-1172G=)
10g.87863298G>TCA2610045957KLLN,PTENc.-17+656G>T (n.-17+656G>T)
c.-17+185G>T (n.-17+185G>T)
c.-811C>A (n.-811C>A)
c.-1172G>T (n.-1172G>T)
 gnomAD v4
10g.87863299C>ACA163550KLLN,PTENc.-17+657C>A (n.-17+657C>A)
c.-17+186C>A (n.-17+186C>A)
c.-812G>T (n.-812G>T)
c.-1171C>A (n.-1171C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863299C=CA1926142856KLLN,PTENc.-17+657C= (n.-17+657C=)
c.-17+186C= (n.-17+186C=)
c.-812G= (n.-812G=)
c.-1171C= (n.-1171C=)
10g.87863299C>GCA1926142857KLLN,PTENc.-17+657C>G (n.-17+657C>G)
c.-17+186C>G (n.-17+186C>G)
c.-812G>C (n.-812G>C)
c.-1171C>G (n.-1171C>G)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863299C>TCA151481KLLN,PTENc.-17+657C>T (n.-17+657C>T)
c.-17+186C>T (n.-17+186C>T)
c.-812G>A (n.-812G>A)
c.-1171C>T (n.-1171C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863300T>ACA1926142859KLLN,PTENc.-17+658T>A (n.-17+658T>A)
c.-17+187T>A (n.-17+187T>A)
c.-813A>T (n.-813A>T)
c.-1170T>A (n.-1170T>A)
 dbSNP
10g.87863300T>CCA2610045958KLLN,PTENc.-17+658T>C (n.-17+658T>C)
c.-17+187T>C (n.-17+187T>C)
c.-813A>G (n.-813A>G)
c.-1170T>C (n.-1170T>C)
 gnomAD v4
10g.87863300T=CA1926142858KLLN,PTENc.-17+658T= (n.-17+658T=)
c.-17+187T= (n.-17+187T=)
c.-813A= (n.-813A=)
c.-1170T= (n.-1170T=)
10g.87863301G>ACA2580082153KLLN,PTENc.-17+659G>A (n.-17+659G>A)
c.-17+188G>A (n.-17+188G>A)
c.-814C>T (n.-814C>T)
c.-1169G>A (n.-1169G>A)
 ClinVar gnomAD v4
10g.87863301G>CCA915947289KLLN,PTENc.-17+659G>C (n.-17+659G>C)
c.-17+188G>C (n.-17+188G>C)
c.-814C>G (n.-814C>G)
c.-1169G>C (n.-1169G>C)
 ClinVar dbSNP
10g.87863301G=CA1926142860KLLN,PTENc.-17+659G= (n.-17+659G=)
c.-17+188G= (n.-17+188G=)
c.-814C= (n.-814C=)
c.-1169G= (n.-1169G=)
10g.87863301G>TCA2610045959KLLN,PTENc.-17+659G>T (n.-17+659G>T)
c.-17+188G>T (n.-17+188G>T)
c.-814C>A (n.-814C>A)
c.-1169G>T (n.-1169G>T)
 ClinVar gnomAD v4
10g.87863302G>CCA1926142862KLLN,PTENc.-17+660G>C (n.-17+660G>C)
c.-17+189G>C (n.-17+189G>C)
c.-815C>G (n.-815C>G)
c.-1168G>C (n.-1168G>C)
 dbSNP
10g.87863302G=CA1926142861KLLN,PTENc.-17+660G= (n.-17+660G=)
c.-17+189G= (n.-17+189G=)
c.-815C= (n.-815C=)
c.-1168G= (n.-1168G=)
10g.87863303C>ACA2610045960KLLN,PTENc.-17+661C>A (n.-17+661C>A)
c.-17+190C>A (n.-17+190C>A)
c.-816G>T (n.-816G>T)
c.-1167C>A (n.-1167C>A)
 gnomAD v4
10g.87863303C=CA1926142863KLLN,PTENc.-17+661C= (n.-17+661C=)
c.-17+190C= (n.-17+190C=)
c.-816G= (n.-816G=)
c.-1167C= (n.-1167C=)
10g.87863303C>TCA915947290KLLN,PTENc.-17+661C>T (n.-17+661C>T)
c.-17+190C>T (n.-17+190C>T)
c.-816G>A (n.-816G>A)
c.-1167C>T (n.-1167C>T)
 gnomAD v4
10g.87863304G>ACA915947291KLLN,PTENc.-17+662G>A (n.-17+662G>A)
c.-17+191G>A (n.-17+191G>A)
c.-817C>T (n.-817C>T)
c.-1166G>A (n.-1166G>A)
 ClinVar dbSNP
10g.87863304G=CA1926142864KLLN,PTENc.-17+662G= (n.-17+662G=)
c.-17+191G= (n.-17+191G=)
c.-817C= (n.-817C=)
c.-1166G= (n.-1166G=)
10g.87863304G>TCA2610045961KLLN,PTENc.-17+662G>T (n.-17+662G>T)
c.-17+191G>T (n.-17+191G>T)
c.-817C>A (n.-817C>A)
c.-1166G>T (n.-1166G>T)
 gnomAD v4
10g.87863305G>ACA2610045962KLLN,PTENc.-17+663G>A (n.-17+663G>A)
c.-17+192G>A (n.-17+192G>A)
c.-818C>T (n.-818C>T)
c.-1165G>A (n.-1165G>A)
 gnomAD v4
10g.87863305G>TCA2610045963KLLN,PTENc.-17+663G>T (n.-17+663G>T)
c.-17+192G>T (n.-17+192G>T)
c.-818C>A (n.-818C>A)
c.-1165G>T (n.-1165G>T)
 gnomAD v4
10g.87863306C=CA1926142865KLLN,PTENc.-17+664C= (n.-17+664C=)
c.-17+193C= (n.-17+193C=)
c.-819G= (n.-819G=)
c.-1164C= (n.-1164C=)
10g.87863306C>GCA1926142866KLLN,PTENc.-17+664C>G (n.-17+664C>G)
c.-17+193C>G (n.-17+193C>G)
c.-819G>C (n.-819G>C)
c.-1164C>G (n.-1164C>G)
 dbSNP
10g.87863308G>ACA2580082155KLLN,PTENc.-17+666G>A (n.-17+666G>A)
c.-17+195G>A (n.-17+195G>A)
c.-821C>T (n.-821C>T)
c.-1162G>A (n.-1162G>A)
 ClinVar gnomAD v4
10g.87863308G>TCA2610045964KLLN,PTENc.-17+666G>T (n.-17+666G>T)
c.-17+195G>T (n.-17+195G>T)
c.-821C>A (n.-821C>A)
c.-1162G>T (n.-1162G>T)
 gnomAD v4
10g.87863308_87863309delinsAACA915947292KLLN,PTENc.-17+666_-17+667delinsAA (n.-17+666_-17+667delinsAA)
c.-17+195_-17+196delinsAA (n.-17+195_-17+196delinsAA)
c.-822_-821delinsTT (n.-822_-821delinsTT)
c.-1162_-1161delinsAA (n.-1162_-1161delinsAA)
 ClinVar dbSNP
10g.87863308_87863309delinsGGCA1926142867KLLN,PTENc.-17+666_-17+667delinsGG (n.-17+666_-17+667delinsGG)
c.-17+195_-17+196delinsGG (n.-17+195_-17+196delinsGG)
c.-822_-821delinsCC (n.-822_-821delinsCC)
c.-1162_-1161delinsGG (n.-1162_-1161delinsGG)
10g.87863309G>ACA1926142869KLLN,PTENc.-17+667G>A (n.-17+667G>A)
c.-17+196G>A (n.-17+196G>A)
c.-822C>T (n.-822C>T)
c.-1161G>A (n.-1161G>A)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863309G>CCA2580082156KLLN,PTENc.-17+667G>C (n.-17+667G>C)
c.-17+196G>C (n.-17+196G>C)
c.-822C>G (n.-822C>G)
c.-1161G>C (n.-1161G>C)
 ClinVar
10g.87863309G=CA1926142868KLLN,PTENc.-17+667G= (n.-17+667G=)
c.-17+196G= (n.-17+196G=)
c.-822C= (n.-822C=)
c.-1161G= (n.-1161G=)
10g.87863309G>TCA2610045965KLLN,PTENc.-17+667G>T (n.-17+667G>T)
c.-17+196G>T (n.-17+196G>T)
c.-822C>A (n.-822C>A)
c.-1161G>T (n.-1161G>T)
 gnomAD v4
10g.87863310G>ACA2610045966KLLN,PTENc.-17+668G>A (n.-17+668G>A)
c.-17+197G>A (n.-17+197G>A)
c.-823C>T (n.-823C>T)
c.-1160G>A (n.-1160G>A)
 gnomAD v4
10g.87863310G>CCA1926142871KLLN,PTENc.-17+668G>C (n.-17+668G>C)
c.-17+197G>C (n.-17+197G>C)
c.-823C>G (n.-823C>G)
c.-1160G>C (n.-1160G>C)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863310G=CA1926142870KLLN,PTENc.-17+668G= (n.-17+668G=)
c.-17+197G= (n.-17+197G=)
c.-823C= (n.-823C=)
c.-1160G= (n.-1160G=)
10g.87863310G>TCA2610045967KLLN,PTENc.-17+668G>T (n.-17+668G>T)
c.-17+197G>T (n.-17+197G>T)
c.-823C>A (n.-823C>A)
c.-1160G>T (n.-1160G>T)
 gnomAD v4
10g.87863311A>GCA2610045968KLLN,PTENc.-17+669A>G (n.-17+669A>G)
c.-17+198A>G (n.-17+198A>G)
c.-824T>C (n.-824T>C)
c.-1159A>G (n.-1159A>G)
 gnomAD v4
10g.87863312A=CA1926142872KLLN,PTENc.-17+670A= (n.-17+670A=)
c.-17+199A= (n.-17+199A=)
c.-825T= (n.-825T=)
c.-1158A= (n.-1158A=)
10g.87863312A>CCA1926142873KLLN,PTENc.-17+670A>C (n.-17+670A>C)
c.-17+199A>C (n.-17+199A>C)
c.-825T>G (n.-825T>G)
c.-1158A>C (n.-1158A>C)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863312A>GCA2610045969KLLN,PTENc.-17+670A>G (n.-17+670A>G)
c.-17+199A>G (n.-17+199A>G)
c.-825T>C (n.-825T>C)
c.-1158A>G (n.-1158A>G)
 gnomAD v4
10g.87863313C>ACA2788894725KLLN,PTENc.-17+671C>A (n.-17+671C>A)
c.-17+200C>A (n.-17+200C>A)
c.-826G>T (n.-826G>T)
c.-1157C>A (n.-1157C>A)
10g.87863313C=CA1926142874KLLN,PTENc.-17+671C= (n.-17+671C=)
c.-17+200C= (n.-17+200C=)
c.-826G= (n.-826G=)
c.-1157C= (n.-1157C=)
10g.87863313C>GCA669540189KLLN,PTENc.-17+671C>G (n.-17+671C>G)
c.-17+200C>G (n.-17+200C>G)
c.-826G>C (n.-826G>C)
c.-1157C>G (n.-1157C>G)
 dbSNP
10g.87863313C>TCA930912360KLLN,PTENc.-17+671C>T (n.-17+671C>T)
c.-17+200C>T (n.-17+200C>T)
c.-826G>A (n.-826G>A)
c.-1157C>T (n.-1157C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863314C>ACA2610045970KLLN,PTENc.-17+672C>A (n.-17+672C>A)
c.-17+201C>A (n.-17+201C>A)
c.-827G>T (n.-827G>T)
c.-1156C>A (n.-1156C>A)
 gnomAD v4
10g.87863314C=CA1926142875KLLN,PTENc.-17+672C= (n.-17+672C=)
c.-17+201C= (n.-17+201C=)
c.-827G= (n.-827G=)
c.-1156C= (n.-1156C=)
10g.87863314C>GCA1926142876KLLN,PTENc.-17+672C>G (n.-17+672C>G)
c.-17+201C>G (n.-17+201C>G)
c.-827G>C (n.-827G>C)
c.-1156C>G (n.-1156C>G)
 dbSNP
10g.87863314C>TCA1926142877KLLN,PTENc.-17+672C>T (n.-17+672C>T)
c.-17+201C>T (n.-17+201C>T)
c.-827G>A (n.-827G>A)
c.-1156C>T (n.-1156C>T)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863315G>ACA197459KLLN,PTENc.-17+673G>A (n.-17+673G>A)
c.-17+202G>A (n.-17+202G>A)
c.-828C>T (n.-828C>T)
c.-1155G>A (n.-1155G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863315G>CCA669540196KLLN,PTENc.-17+673G>C (n.-17+673G>C)
c.-17+202G>C (n.-17+202G>C)
c.-828C>G (n.-828C>G)
c.-1155G>C (n.-1155G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863315G=CA1926142878KLLN,PTENc.-17+673G= (n.-17+673G=)
c.-17+202G= (n.-17+202G=)
c.-828C= (n.-828C=)
c.-1155G= (n.-1155G=)
10g.87863315G>TCA595073171KLLN,PTENc.-17+673G>T (n.-17+673G>T)
c.-17+202G>T (n.-17+202G>T)
c.-828C>A (n.-828C>A)
c.-1155G>T (n.-1155G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863316G>ACA595073172KLLN,PTENc.-17+674G>A (n.-17+674G>A)
c.-17+203G>A (n.-17+203G>A)
c.-829C>T (n.-829C>T)
c.-1154G>A (n.-1154G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863316G=CA1926142879KLLN,PTENc.-17+674G= (n.-17+674G=)
c.-17+203G= (n.-17+203G=)
c.-829C= (n.-829C=)
c.-1154G= (n.-1154G=)
10g.87863316G>TCA2610045971KLLN,PTENc.-17+674G>T (n.-17+674G>T)
c.-17+203G>T (n.-17+203G>T)
c.-829C>A (n.-829C>A)
c.-1154G>T (n.-1154G>T)
 gnomAD v4
10g.87863317C>ACA2610045972KLLN,PTENc.-17+675C>A (n.-17+675C>A)
c.-17+204C>A (n.-17+204C>A)
c.-830G>T (n.-830G>T)
c.-1153C>A (n.-1153C>A)
 gnomAD v4
10g.87863317C=CA1926142880KLLN,PTENc.-17+675C= (n.-17+675C=)
c.-17+204C= (n.-17+204C=)
c.-830G= (n.-830G=)
c.-1153C= (n.-1153C=)
10g.87863317C>GCA2580082158KLLN,PTENc.-17+675C>G (n.-17+675C>G)
c.-17+204C>G (n.-17+204C>G)
c.-830G>C (n.-830G>C)
c.-1153C>G (n.-1153C>G)
 ClinVar
10g.87863317C>TCA211452170KLLN,PTENc.-17+675C>T (n.-17+675C>T)
c.-17+204C>T (n.-17+204C>T)
c.-830G>A (n.-830G>A)
c.-1153C>T (n.-1153C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863318C>ACA915947293KLLN,PTENc.-17+676C>A (n.-17+676C>A)
c.-17+205C>A (n.-17+205C>A)
c.-831G>T (n.-831G>T)
c.-1152C>A (n.-1152C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863318C=CA1926142881KLLN,PTENc.-17+676C= (n.-17+676C=)
c.-17+205C= (n.-17+205C=)
c.-831G= (n.-831G=)
c.-1152C= (n.-1152C=)
10g.87863318C>GCA915947294KLLN,PTENc.-17+676C>G (n.-17+676C>G)
c.-17+205C>G (n.-17+205C>G)
c.-831G>C (n.-831G>C)
c.-1152C>G (n.-1152C>G)
 ClinVar dbSNP
10g.87863319C>ACA211452172KLLN,PTENc.-17+677C>A (n.-17+677C>A)
c.-17+206C>A (n.-17+206C>A)
c.-832G>T (n.-832G>T)
c.-1151C>A (n.-1151C>A)
 dbSNP
10g.87863319C=CA1926142882KLLN,PTENc.-17+677C= (n.-17+677C=)
c.-17+206C= (n.-17+206C=)
c.-832G= (n.-832G=)
c.-1151C= (n.-1151C=)
10g.87863319C>GCA211452175KLLN,PTENc.-17+677C>G (n.-17+677C>G)
c.-17+206C>G (n.-17+206C>G)
c.-832G>C (n.-832G>C)
c.-1151C>G (n.-1151C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863319C>TCA2610045973KLLN,PTENc.-17+677C>T (n.-17+677C>T)
c.-17+206C>T (n.-17+206C>T)
c.-832G>A (n.-832G>A)
c.-1151C>T (n.-1151C>T)
 gnomAD v4
10g.87863320G>ACA211452198KLLN,PTENc.-17+678G>A (n.-17+678G>A)
c.-17+207G>A (n.-17+207G>A)
c.-833C>T (n.-833C>T)
c.-1150G>A (n.-1150G>A)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863320G>CCA669540206KLLN,PTENc.-17+678G>C (n.-17+678G>C)
c.-17+207G>C (n.-17+207G>C)
c.-833C>G (n.-833C>G)
c.-1150G>C (n.-1150G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863320G=CA1926142883KLLN,PTENc.-17+678G= (n.-17+678G=)
c.-17+207G= (n.-17+207G=)
c.-833C= (n.-833C=)
c.-1150G= (n.-1150G=)
10g.87863320G>TCA2610045974KLLN,PTENc.-17+678G>T (n.-17+678G>T)
c.-17+207G>T (n.-17+207G>T)
c.-833C>A (n.-833C>A)
c.-1150G>T (n.-1150G>T)
 gnomAD v4
10g.87863321A>GCA2788894733KLLN,PTENc.-17+679A>G (n.-17+679A>G)
c.-17+208A>G (n.-17+208A>G)
c.-834T>C (n.-834T>C)
c.-1149A>G (n.-1149A>G)
10g.87863322G>ACA595073173KLLN,PTENc.-17+680G>A (n.-17+680G>A)
c.-17+209G>A (n.-17+209G>A)
c.-835C>T (n.-835C>T)
c.-1148G>A (n.-1148G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863322G>CCA930912371KLLN,PTENc.-17+680G>C (n.-17+680G>C)
c.-17+209G>C (n.-17+209G>C)
c.-835C>G (n.-835C>G)
c.-1148G>C (n.-1148G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863322G=CA1926142884KLLN,PTENc.-17+680G= (n.-17+680G=)
c.-17+209G= (n.-17+209G=)
c.-835C= (n.-835C=)
c.-1148G= (n.-1148G=)
10g.87863322G>TCA2610045975KLLN,PTENc.-17+680G>T (n.-17+680G>T)
c.-17+209G>T (n.-17+209G>T)
c.-835C>A (n.-835C>A)
c.-1148G>T (n.-1148G>T)
 gnomAD v4
10g.87863323C>GCA2610045976KLLN,PTENc.-17+681C>G (n.-17+681C>G)
c.-17+210C>G (n.-17+210C>G)
c.-836G>C (n.-836G>C)
c.-1147C>G (n.-1147C>G)
 gnomAD v4
10g.87863323C>TCA2610045977KLLN,PTENc.-17+681C>T (n.-17+681C>T)
c.-17+210C>T (n.-17+210C>T)
c.-836G>A (n.-836G>A)
c.-1147C>T (n.-1147C>T)
 gnomAD v4
10g.87863324A=CA1926142885KLLN,PTENc.-17+682A= (n.-17+682A=)
c.-17+211A= (n.-17+211A=)
c.-837T= (n.-837T=)
c.-1146A= (n.-1146A=)
10g.87863324A>CCA196446KLLN,PTENc.-17+682A>C (n.-17+682A>C)
c.-17+211A>C (n.-17+211A>C)
c.-837T>G (n.-837T>G)
c.-1146A>C (n.-1146A>C)
 ClinVar dbSNP
10g.87863324A>GCA915947295KLLN,PTENc.-17+682A>G (n.-17+682A>G)
c.-17+211A>G (n.-17+211A>G)
c.-837T>C (n.-837T>C)
c.-1146A>G (n.-1146A>G)
 ClinVar dbSNP
10g.87863325A=CA1926142886KLLN,PTENc.-17+683A= (n.-17+683A=)
c.-17+212A= (n.-17+212A=)
c.-838T= (n.-838T=)
c.-1145A= (n.-1145A=)
10g.87863325A>CCA10577390KLLN,PTENc.-17+683A>C (n.-17+683A>C)
c.-17+212A>C (n.-17+212A>C)
c.-838T>G (n.-838T>G)
c.-1145A>C (n.-1145A>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863325A>GCA1926142887KLLN,PTENc.-17+683A>G (n.-17+683A>G)
c.-17+212A>G (n.-17+212A>G)
c.-838T>C (n.-838T>C)
c.-1145A>G (n.-1145A>G)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863326G>ACA658683604KLLN,PTENc.-17+684G>A (n.-17+684G>A)
c.-17+213G>A (n.-17+213G>A)
c.-839C>T (n.-839C>T)
c.-1144G>A (n.-1144G>A)
 ClinVar dbSNP
10g.87863326G=CA1926142889KLLN,PTENc.-17+684G= (n.-17+684G=)
c.-17+213G= (n.-17+213G=)
c.-839C= (n.-839C=)
c.-1144G= (n.-1144G=)
10g.87863326_87863328delinsGCCCA1926142888KLLN,PTENc.-17+684_-17+686delinsGCC (n.-17+684_-17+686delinsGCC)
c.-17+213_-17+215delinsGCC (n.-17+213_-17+215delinsGCC)
c.-841_-839delinsGGC (n.-841_-839delinsGGC)
c.-1144_-1142delinsGCC (n.-1144_-1142delinsGCC)
10g.87863327C>ACA10577391KLLN,PTENc.-17+685C>A (n.-17+685C>A)
c.-17+214C>A (n.-17+214C>A)
c.-840G>T (n.-840G>T)
c.-1143C>A (n.-1143C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863327C=CA1926142890KLLN,PTENc.-17+685C= (n.-17+685C=)
c.-17+214C= (n.-17+214C=)
c.-840G= (n.-840G=)
c.-1143C= (n.-1143C=)
10g.87863327C>TCA151480KLLN,PTENc.-17+685C>T (n.-17+685C>T)
c.-17+214C>T (n.-17+214C>T)
c.-840G>A (n.-840G>A)
c.-1143C>T (n.-1143C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863330dupCA669540224KLLN,PTENc.-17+688dup (n.-17+688dup)
c.-17+217dup (n.-17+217dup)
c.-840dup (n.-840dup)
c.-1140dup (n.-1140dup)
 dbSNP
10g.87863330delCA2610045978KLLN,PTENc.-17+688del (n.-17+688del)
c.-17+217del (n.-17+217del)
c.-840del (n.-840del)
c.-1140del (n.-1140del)
 gnomAD v4
10g.87863329_87863330delCA198503KLLN,PTENc.-17+687_-17+688del (n.-17+687_-17+688del)
c.-17+216_-17+217del (n.-17+216_-17+217del)
c.-841_-840del (n.-841_-840del)
c.-1141_-1140del (n.-1141_-1140del)
 ClinVar dbSNP
10g.87863328C>ACA1926142892KLLN,PTENc.-17+686C>A (n.-17+686C>A)
c.-17+215C>A (n.-17+215C>A)
c.-841G>T (n.-841G>T)
c.-1142C>A (n.-1142C>A)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863328C=CA1926142891KLLN,PTENc.-17+686C= (n.-17+686C=)
c.-17+215C= (n.-17+215C=)
c.-841G= (n.-841G=)
c.-1142C= (n.-1142C=)
10g.87863328C>TCA915947296KLLN,PTENc.-17+686C>T (n.-17+686C>T)
c.-17+215C>T (n.-17+215C>T)
c.-841G>A (n.-841G>A)
c.-1142C>T (n.-1142C>T)
 ClinVar dbSNP
10g.87863329C>ACA1926142894KLLN,PTENc.-17+687C>A (n.-17+687C>A)
c.-17+216C>A (n.-17+216C>A)
c.-842G>T (n.-842G>T)
c.-1141C>A (n.-1141C>A)
 dbSNP
10g.87863329C=CA1926142893KLLN,PTENc.-17+687C= (n.-17+687C=)
c.-17+216C= (n.-17+216C=)
c.-842G= (n.-842G=)
c.-1141C= (n.-1141C=)
10g.87863330C>ACA2610045979KLLN,PTENc.-17+688C>A (n.-17+688C>A)
c.-17+217C>A (n.-17+217C>A)
c.-843G>T (n.-843G>T)
c.-1140C>A (n.-1140C>A)
 gnomAD v4
10g.87863331A=CA1926142895KLLN,PTENc.-17+689A= (n.-17+689A=)
c.-17+218A= (n.-17+218A=)
c.-844T= (n.-844T=)
c.-1139A= (n.-1139A=)
10g.87863331A>GCA669540227KLLN,PTENc.-17+689A>G (n.-17+689A>G)
c.-17+218A>G (n.-17+218A>G)
c.-844T>C (n.-844T>C)
c.-1139A>G (n.-1139A>G)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863331A>TCA658683605KLLN,PTENc.-17+689A>T (n.-17+689A>T)
c.-17+218A>T (n.-17+218A>T)
c.-844T>A (n.-844T>A)
c.-1139A>T (n.-1139A>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863332G>ACA166642KLLN,PTENc.-17+690G>A (n.-17+690G>A)
c.-17+219G>A (n.-17+219G>A)
c.-845C>T (n.-845C>T)
c.-1138G>A (n.-1138G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863332G>CCA2580082161KLLN,PTENc.-17+690G>C (n.-17+690G>C)
c.-17+219G>C (n.-17+219G>C)
c.-845C>G (n.-845C>G)
c.-1138G>C (n.-1138G>C)
 ClinVar
10g.87863332G=CA1926142896KLLN,PTENc.-17+690G= (n.-17+690G=)
c.-17+219G= (n.-17+219G=)
c.-845C= (n.-845C=)
c.-1138G= (n.-1138G=)
10g.87863333G>ACA211452223KLLN,PTENc.-17+691G>A (n.-17+691G>A)
c.-17+220G>A (n.-17+220G>A)
c.-846C>T (n.-846C>T)
c.-1137G>A (n.-1137G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863333G=CA1926142897KLLN,PTENc.-17+691G= (n.-17+691G=)
c.-17+220G= (n.-17+220G=)
c.-846C= (n.-846C=)
c.-1137G= (n.-1137G=)
10g.87863333G>TCA2610045980KLLN,PTENc.-17+691G>T (n.-17+691G>T)
c.-17+220G>T (n.-17+220G>T)
c.-846C>A (n.-846C>A)
c.-1137G>T (n.-1137G>T)
 gnomAD v4
10g.87863334C>ACA669540237KLLN,PTENc.-17+692C>A (n.-17+692C>A)
c.-17+221C>A (n.-17+221C>A)
c.-847G>T (n.-847G>T)
c.-1136C>A (n.-1136C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863334C=CA1926142898KLLN,PTENc.-17+692C= (n.-17+692C=)
c.-17+221C= (n.-17+221C=)
c.-847G= (n.-847G=)
c.-1136C= (n.-1136C=)
10g.87863334C>TCA1926142899KLLN,PTENc.-17+692C>T (n.-17+692C>T)
c.-17+221C>T (n.-17+221C>T)
c.-847G>A (n.-847G>A)
c.-1136C>T (n.-1136C>T)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863334_87863335insTCA300538KLLN,PTENc.-17+692_-17+693insT (n.-17+692_-17+693insT)
c.-17+221_-17+222insT (n.-17+221_-17+222insT)
c.-848_-847insA (n.-848_-847insA)
c.-1136_-1135insT (n.-1136_-1135insT)
 ClinVar dbSNP
10g.87863336G>ACA169699KLLN,PTENc.-17+694G>A (n.-17+694G>A)
c.-17+223G>A (n.-17+223G>A)
c.-849C>T (n.-849C>T)
c.-1134G>A (n.-1134G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863336G=CA1926142900KLLN,PTENc.-17+694G= (n.-17+694G=)
c.-17+223G= (n.-17+223G=)
c.-849C= (n.-849C=)
c.-1134G= (n.-1134G=)
10g.87863336G>TCA2610045981KLLN,PTENc.-17+694G>T (n.-17+694G>T)
c.-17+223G>T (n.-17+223G>T)
c.-849C>A (n.-849C>A)
c.-1134G>T (n.-1134G>T)
 gnomAD v4
10g.87863337C=CA1926142901KLLN,PTENc.-17+695C= (n.-17+695C=)
c.-17+224C= (n.-17+224C=)
c.-850G= (n.-850G=)
c.-1133C= (n.-1133C=)
10g.87863337C>GCA211452244KLLN,PTENc.-17+695C>G (n.-17+695C>G)
c.-17+224C>G (n.-17+224C>G)
c.-850G>C (n.-850G>C)
c.-1133C>G (n.-1133C>G)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863338T>ACA1926142903KLLN,PTENc.-17+696T>A (n.-17+696T>A)
c.-17+225T>A (n.-17+225T>A)
c.-851A>T (n.-851A>T)
c.-1132T>A (n.-1132T>A)
 dbSNP
10g.87863338T>CCA2610045982KLLN,PTENc.-17+696T>C (n.-17+696T>C)
c.-17+225T>C (n.-17+225T>C)
c.-851A>G (n.-851A>G)
c.-1132T>C (n.-1132T>C)
 gnomAD v4
10g.87863338T=CA1926142902KLLN,PTENc.-17+696T= (n.-17+696T=)
c.-17+225T= (n.-17+225T=)
c.-851A= (n.-851A=)
c.-1132T= (n.-1132T=)
10g.87863339A=CA1926142904KLLN,PTENc.-17+697A= (n.-17+697A=)
c.-17+226A= (n.-17+226A=)
c.-852T= (n.-852T=)
c.-1131A= (n.-1131A=)
10g.87863339A>GCA2610045983KLLN,PTENc.-17+697A>G (n.-17+697A>G)
c.-17+226A>G (n.-17+226A>G)
c.-852T>C (n.-852T>C)
c.-1131A>G (n.-1131A>G)
 gnomAD v4
10g.87863339A>TCA13365837KLLN,PTENc.-17+697A>T (n.-17+697A>T)
c.-17+226A>T (n.-17+226A>T)
c.-852T>A (n.-852T>A)
c.-1131A>T (n.-1131A>T)
 ClinVar dbSNP
10g.87863340C>ACA2610045984KLLN,PTENc.-17+698C>A (n.-17+698C>A)
c.-17+227C>A (n.-17+227C>A)
c.-853G>T (n.-853G>T)
c.-1130C>A (n.-1130C>A)
 gnomAD v4
10g.87863340C>TCA2610045985KLLN,PTENc.-17+698C>T (n.-17+698C>T)
c.-17+227C>T (n.-17+227C>T)
c.-853G>A (n.-853G>A)
c.-1130C>T (n.-1130C>T)
 gnomAD v4
10g.87863341A>GCA2610045986KLLN,PTENc.-17+699A>G (n.-17+699A>G)
c.-17+228A>G (n.-17+228A>G)
c.-854T>C (n.-854T>C)
c.-1129A>G (n.-1129A>G)
 gnomAD v4
10g.87863341_87863342delinsACCA1926142905KLLN,PTENc.-17+699_-17+700delinsAC (n.-17+699_-17+700delinsAC)
c.-17+228_-17+229delinsAC (n.-17+228_-17+229delinsAC)
c.-855_-854delinsGT (n.-855_-854delinsGT)
c.-1129_-1128delinsAC (n.-1129_-1128delinsAC)
10g.87863342delCA1926142906KLLN,PTENc.-17+700del (n.-17+700del)
c.-17+229del (n.-17+229del)
c.-855del (n.-855del)
c.-1128del (n.-1128del)
 dbSNP
10g.87863342C>ACA2610045987KLLN,PTENc.-17+700C>A (n.-17+700C>A)
c.-17+229C>A (n.-17+229C>A)
c.-855G>T (n.-855G>T)
c.-1128C>A (n.-1128C>A)
 gnomAD v4
10g.87863342C=CA1926142907KLLN,PTENc.-17+700C= (n.-17+700C=)
c.-17+229C= (n.-17+229C=)
c.-855G= (n.-855G=)
c.-1128C= (n.-1128C=)
10g.87863342C>GCA669540246KLLN,PTENc.-17+700C>G (n.-17+700C>G)
c.-17+229C>G (n.-17+229C>G)
c.-855G>C (n.-855G>C)
c.-1128C>G (n.-1128C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863342C>TCA595073174KLLN,PTENc.-17+700C>T (n.-17+700C>T)
c.-17+229C>T (n.-17+229C>T)
c.-855G>A (n.-855G>A)
c.-1128C>T (n.-1128C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863343T>CCA1926142909KLLN,PTENc.-17+701T>C (n.-17+701T>C)
c.-17+230T>C (n.-17+230T>C)
c.-856A>G (n.-856A>G)
c.-1127T>C (n.-1127T>C)
 dbSNP
10g.87863343T=CA1926142908KLLN,PTENc.-17+701T= (n.-17+701T=)
c.-17+230T= (n.-17+230T=)
c.-856A= (n.-856A=)
c.-1127T= (n.-1127T=)
10g.87863344G>ACA2580082162KLLN,PTENc.-17+702G>A (n.-17+702G>A)
c.-17+231G>A (n.-17+231G>A)
c.-857C>T (n.-857C>T)
c.-1126G>A (n.-1126G>A)
 ClinVar gnomAD v4
10g.87863344G>CCA2580082165KLLN,PTENc.-17+702G>C (n.-17+702G>C)
c.-17+231G>C (n.-17+231G>C)
c.-857C>G (n.-857C>G)
c.-1126G>C (n.-1126G>C)
 ClinVar
10g.87863344G>TCA2580082164KLLN,PTENc.-17+702G>T (n.-17+702G>T)
c.-17+231G>T (n.-17+231G>T)
c.-857C>A (n.-857C>A)
c.-1126G>T (n.-1126G>T)
 ClinVar gnomAD v4
10g.87863346delCA2580082163KLLN,PTENc.-17+704del (n.-17+704del)
c.-17+233del (n.-17+233del)
c.-857del (n.-857del)
c.-1124del (n.-1124del)
 ClinVar gnomAD v4
10g.87863345G>ACA2580082166KLLN,PTENc.-17+703G>A (n.-17+703G>A)
c.-17+232G>A (n.-17+232G>A)
c.-858C>T (n.-858C>T)
c.-1125G>A (n.-1125G>A)
 ClinVar
10g.87863345G>CCA470885041KLLN,PTENc.-17+703G>C (n.-17+703G>C)
c.-17+232G>C (n.-17+232G>C)
c.-858C>G (n.-858C>G)
c.-1125G>C (n.-1125G>C)
10g.87863346G>ACA2610045988KLLN,PTENc.-17+704G>A (n.-17+704G>A)
c.-17+233G>A (n.-17+233G>A)
c.-859C>T (n.-859C>T)
c.-1124G>A (n.-1124G>A)
 gnomAD v4
10g.87863346G>TCA930912398KLLN,PTENc.-17+704G>T (n.-17+704G>T)
c.-17+233G>T (n.-17+233G>T)
c.-859C>A (n.-859C>A)
c.-1124G>T (n.-1124G>T)
 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863347C=CA1926142910KLLN,PTENc.-17+705C= (n.-17+705C=)
c.-17+234C= (n.-17+234C=)
c.-860G= (n.-860G=)
c.-1123C= (n.-1123C=)
10g.87863347C>TCA658683606KLLN,PTENc.-17+705C>T (n.-17+705C>T)
c.-17+234C>T (n.-17+234C>T)
c.-860G>A (n.-860G>A)
c.-1123C>T (n.-1123C>T)
 ClinVar dbSNP
10g.87863348A=CA1926142911KLLN,PTENc.-17+706A= (n.-17+706A=)
c.-17+235A= (n.-17+235A=)
c.-861T= (n.-861T=)
c.-1122A= (n.-1122A=)
10g.87863348A>TCA10577392KLLN,PTENc.-17+706A>T (n.-17+706A>T)
c.-17+235A>T (n.-17+235A>T)
c.-861T>A (n.-861T>A)
c.-1122A>T (n.-1122A>T)
 ClinVar dbSNP
10g.87863349T>CCA658797492KLLN,PTENc.-17+707T>C (n.-17+707T>C)
c.-17+236T>C (n.-17+236T>C)
c.-862A>G (n.-862A>G)
c.-1121T>C (n.-1121T>C)
 ClinVar dbSNP
10g.87863349T=CA1926142912KLLN,PTENc.-17+707T= (n.-17+707T=)
c.-17+236T= (n.-17+236T=)
c.-862A= (n.-862A=)
c.-1121T= (n.-1121T=)
10g.87863350G>ACA1926142913KLLN,PTENc.-17+708G>A (n.-17+708G>A)
c.-17+237G>A (n.-17+237G>A)
c.-863C>T (n.-863C>T)
c.-1120G>A (n.-1120G>A)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863350G=CA1926142914KLLN,PTENc.-17+708G= (n.-17+708G=)
c.-17+237G= (n.-17+237G=)
c.-863C= (n.-863C=)
c.-1120G= (n.-1120G=)
10g.87863350G>TCA2610045989KLLN,PTENc.-17+708G>T (n.-17+708G>T)
c.-17+237G>T (n.-17+237G>T)
c.-863C>A (n.-863C>A)
c.-1120G>T (n.-1120G>T)
 gnomAD v4
10g.87863352T>ACA2788894738KLLN,PTENc.-17+710T>A (n.-17+710T>A)
c.-17+239T>A (n.-17+239T>A)
c.-865A>T (n.-865A>T)
c.-1118T>A (n.-1118T>A)
10g.87863352T>CCA2610045990KLLN,PTENc.-17+710T>C (n.-17+710T>C)
c.-17+239T>C (n.-17+239T>C)
c.-865A>G (n.-865A>G)
c.-1118T>C (n.-1118T>C)
 gnomAD v4
10g.87863353C>ACA2610045991KLLN,PTENc.-17+711C>A (n.-17+711C>A)
c.-17+240C>A (n.-17+240C>A)
c.-866G>T (n.-866G>T)
c.-1117C>A (n.-1117C>A)
 gnomAD v4
10g.87863354A>CCA2610045992KLLN,PTENc.-17+712A>C (n.-17+712A>C)
c.-17+241A>C (n.-17+241A>C)
c.-867T>G (n.-867T>G)
c.-1116A>C (n.-1116A>C)
 gnomAD v4
10g.87863354A>GCA2610045993KLLN,PTENc.-17+712A>G (n.-17+712A>G)
c.-17+241A>G (n.-17+241A>G)
c.-867T>C (n.-867T>C)
c.-1116A>G (n.-1116A>G)
 gnomAD v4

Number of alleles fetched