Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.87863115_87863116insTTTGTCA1926142719KLLN,PTENc.-17+473_-17+474insTTTGT (n.-17+473_-17+474insTTTGT)
c.-17+2_-17+3insTTTGT (n.-17+2_-17+3insTTTGT)
c.-627_-626insAAAAC (n.-627_-626insAAAAC)
c.-1355_-1354insTTTGT (n.-1355_-1354insTTTGT)
dbSNP
10g.87863115T>GCA595073160KLLN,PTENc.-17+473T>G (n.-17+473T>G)
c.-17+2T>G (n.-17+2T>G)
c.-628A>C (n.-628A>C)
c.-1355T>G (n.-1355T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863115T=CA1926142720KLLN,PTENc.-17+473T= (n.-17+473T=)
c.-17+2T= (n.-17+2T=)
c.-628A= (n.-628A=)
c.-1355T= (n.-1355T=)
10g.87863116A>CCA2610045497KLLN,PTENc.-17+474A>C (n.-17+474A>C)
c.-17+3A>C (n.-17+3A>C)
c.-629T>G (n.-629T>G)
c.-1354A>C (n.-1354A>C)
gnomAD v4
10g.87863117A=CA1926142721KLLN,PTENc.-17+475A= (n.-17+475A=)
c.-17+4A= (n.-17+4A=)
c.-630T= (n.-630T=)
c.-1353A= (n.-1353A=)
10g.87863117A>CCA2610045499KLLN,PTENc.-17+475A>C (n.-17+475A>C)
c.-17+4A>C (n.-17+4A>C)
c.-630T>G (n.-630T>G)
c.-1353A>C (n.-1353A>C)
gnomAD v4
10g.87863117A>TCA595073161KLLN,PTENc.-17+475A>T (n.-17+475A>T)
c.-17+4A>T (n.-17+4A>T)
c.-630T>A (n.-630T>A)
c.-1353A>T (n.-1353A>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863118C>ACA2610045501KLLN,PTENc.-17+476C>A (n.-17+476C>A)
c.-17+5C>A (n.-17+5C>A)
c.-631G>T (n.-631G>T)
c.-1352C>A (n.-1352C>A)
gnomAD v4
10g.87863118C=CA1926142722KLLN,PTENc.-17+476C= (n.-17+476C=)
c.-17+5C= (n.-17+5C=)
c.-631G= (n.-631G=)
c.-1352C= (n.-1352C=)
10g.87863118C>GCA913501651KLLN,PTENc.-17+476C>G (n.-17+476C>G)
c.-17+5C>G (n.-17+5C>G)
c.-631G>C (n.-631G>C)
c.-1352C>G (n.-1352C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863118C>TCA211451863KLLN,PTENc.-17+476C>T (n.-17+476C>T)
c.-17+5C>T (n.-17+5C>T)
c.-631G>A (n.-631G>A)
c.-1352C>T (n.-1352C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863119C>ACA2610045508KLLN,PTENc.-17+477C>A (n.-17+477C>A)
c.-17+6C>A (n.-17+6C>A)
c.-632G>T (n.-632G>T)
c.-1351C>A (n.-1351C>A)
gnomAD v4
10g.87863119C=CA1926142723KLLN,PTENc.-17+477C= (n.-17+477C=)
c.-17+6C= (n.-17+6C=)
c.-632G= (n.-632G=)
c.-1351C= (n.-1351C=)
10g.87863119C>GCA2610045509KLLN,PTENc.-17+477C>G (n.-17+477C>G)
c.-17+6C>G (n.-17+6C>G)
c.-632G>C (n.-632G>C)
c.-1351C>G (n.-1351C>G)
gnomAD v4
10g.87863119C>TCA1926142724KLLN,PTENc.-17+477C>T (n.-17+477C>T)
c.-17+6C>T (n.-17+6C>T)
c.-632G>A (n.-632G>A)
c.-1351C>T (n.-1351C>T)
dbSNP gnomAD v4
10g.87863120T>ACA2610045511KLLN,PTENc.-17+478T>A (n.-17+478T>A)
c.-17+7T>A (n.-17+7T>A)
c.-633A>T (n.-633A>T)
c.-1350T>A (n.-1350T>A)
gnomAD v4
10g.87863120T>CCA2610045512KLLN,PTENc.-17+478T>C (n.-17+478T>C)
c.-17+7T>C (n.-17+7T>C)
c.-633A>G (n.-633A>G)
c.-1350T>C (n.-1350T>C)
gnomAD v4
10g.87863121C=CA1926142725KLLN,PTENc.-17+479C= (n.-17+479C=)
c.-17+8C= (n.-17+8C=)
c.-634G= (n.-634G=)
c.-1349C= (n.-1349C=)
10g.87863121C>GCA669540019KLLN,PTENc.-17+479C>G (n.-17+479C>G)
c.-17+8C>G (n.-17+8C>G)
c.-634G>C (n.-634G>C)
c.-1349C>G (n.-1349C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863121dupCA2610045513KLLN,PTENc.-17+479dup (n.-17+479dup)
c.-17+8dup (n.-17+8dup)
c.-634dup (n.-634dup)
c.-1349dup (n.-1349dup)
gnomAD v4
10g.87863121_87863125delCA2610045514KLLN,PTENc.-17+479_-17+483del (n.-17+479_-17+483del)
c.-17+8_-17+12del (n.-17+8_-17+12del)
c.-638_-634del (n.-638_-634del)
c.-1349_-1345del (n.-1349_-1345del)
gnomAD v4
10g.87863122A>CCA2610045515KLLN,PTENc.-17+480A>C (n.-17+480A>C)
c.-17+9A>C (n.-17+9A>C)
c.-635T>G (n.-635T>G)
c.-1348A>C (n.-1348A>C)
gnomAD v4
10g.87863122A>GCA2610045516KLLN,PTENc.-17+480A>G (n.-17+480A>G)
c.-17+9A>G (n.-17+9A>G)
c.-635T>C (n.-635T>C)
c.-1348A>G (n.-1348A>G)
gnomAD v4
10g.87863122A>TCA2610045517KLLN,PTENc.-17+480A>T (n.-17+480A>T)
c.-17+9A>T (n.-17+9A>T)
c.-635T>A (n.-635T>A)
c.-1348A>T (n.-1348A>T)
gnomAD v4
10g.87863123G>ACA1926142726KLLN,PTENc.-17+481G>A (n.-17+481G>A)
c.-17+10G>A (n.-17+10G>A)
c.-636C>T (n.-636C>T)
c.-1347G>A (n.-1347G>A)
dbSNP
10g.87863123G=CA1926142727KLLN,PTENc.-17+481G= (n.-17+481G=)
c.-17+10G= (n.-17+10G=)
c.-636C= (n.-636C=)
c.-1347G= (n.-1347G=)
10g.87863124A=CA1926142728KLLN,PTENc.-17+482A= (n.-17+482A=)
c.-17+11A= (n.-17+11A=)
c.-637T= (n.-637T=)
c.-1346A= (n.-1346A=)
10g.87863124A>GCA1926142729KLLN,PTENc.-17+482A>G (n.-17+482A>G)
c.-17+11A>G (n.-17+11A>G)
c.-637T>C (n.-637T>C)
c.-1346A>G (n.-1346A>G)
dbSNP gnomAD v4
10g.87863124A>TCA2610045518KLLN,PTENc.-17+482A>T (n.-17+482A>T)
c.-17+11A>T (n.-17+11A>T)
c.-637T>A (n.-637T>A)
c.-1346A>T (n.-1346A>T)
gnomAD v4
10g.87863125C>ACA2610045521KLLN,PTENc.-17+483C>A (n.-17+483C>A)
c.-17+12C>A (n.-17+12C>A)
c.-638G>T (n.-638G>T)
c.-1345C>A (n.-1345C>A)
gnomAD v4
10g.87863125C=CA1926142730KLLN,PTENc.-17+483C= (n.-17+483C=)
c.-17+12C= (n.-17+12C=)
c.-638G= (n.-638G=)
c.-1345C= (n.-1345C=)
10g.87863125C>TCA211451867KLLN,PTENc.-17+483C>T (n.-17+483C>T)
c.-17+12C>T (n.-17+12C>T)
c.-638G>A (n.-638G>A)
c.-1345C>T (n.-1345C>T)
dbSNP
10g.87863127C>ACA2610045525KLLN,PTENc.-17+485C>A (n.-17+485C>A)
c.-17+14C>A (n.-17+14C>A)
c.-640G>T (n.-640G>T)
c.-1343C>A (n.-1343C>A)
gnomAD v4
10g.87863127_87863130delCA2610045523KLLN,PTENc.-17+485_-17+488del (n.-17+485_-17+488del)
c.-17+14_-17+17del (n.-17+14_-17+17del)
c.-643_-640del (n.-643_-640del)
c.-1343_-1340del (n.-1343_-1340del)
gnomAD v4
10g.87863128G>ACA300553KLLN,PTENc.-17+486G>A (n.-17+486G>A)
c.-17+15G>A (n.-17+15G>A)
c.-641C>T (n.-641C>T)
c.-1342G>A (n.-1342G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863128G=CA1926142731KLLN,PTENc.-17+486G= (n.-17+486G=)
c.-17+15G= (n.-17+15G=)
c.-641C= (n.-641C=)
c.-1342G= (n.-1342G=)
10g.87863128G>TCA2610045534KLLN,PTENc.-17+486G>T (n.-17+486G>T)
c.-17+15G>T (n.-17+15G>T)
c.-641C>A (n.-641C>A)
c.-1342G>T (n.-1342G>T)
gnomAD v4
10g.87863129A>GCA2610045536KLLN,PTENc.-17+487A>G (n.-17+487A>G)
c.-17+16A>G (n.-17+16A>G)
c.-642T>C (n.-642T>C)
c.-1341A>G (n.-1341A>G)
gnomAD v4
10g.87863130G>ACA2610045538KLLN,PTENc.-17+488G>A (n.-17+488G>A)
c.-17+17G>A (n.-17+17G>A)
c.-643C>T (n.-643C>T)
c.-1340G>A (n.-1340G>A)
gnomAD v4
10g.87863130G>CCA2610045540KLLN,PTENc.-17+488G>C (n.-17+488G>C)
c.-17+17G>C (n.-17+17G>C)
c.-643C>G (n.-643C>G)
c.-1340G>C (n.-1340G>C)
gnomAD v4
10g.87863131T>ACA211451877KLLN,PTENc.-17+489T>A (n.-17+489T>A)
c.-17+18T>A (n.-17+18T>A)
c.-644A>T (n.-644A>T)
c.-1339T>A (n.-1339T>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863131T>CCA2610045547KLLN,PTENc.-17+489T>C (n.-17+489T>C)
c.-17+18T>C (n.-17+18T>C)
c.-644A>G (n.-644A>G)
c.-1339T>C (n.-1339T>C)
gnomAD v4
10g.87863131T=CA1926142732KLLN,PTENc.-17+489T= (n.-17+489T=)
c.-17+18T= (n.-17+18T=)
c.-644A= (n.-644A=)
c.-1339T= (n.-1339T=)
10g.87863132C>ACA2610045552KLLN,PTENc.-17+490C>A (n.-17+490C>A)
c.-17+19C>A (n.-17+19C>A)
c.-645G>T (n.-645G>T)
c.-1338C>A (n.-1338C>A)
gnomAD v4
10g.87863132C>TCA2610045560KLLN,PTENc.-17+490C>T (n.-17+490C>T)
c.-17+19C>T (n.-17+19C>T)
c.-645G>A (n.-645G>A)
c.-1338C>T (n.-1338C>T)
gnomAD v4
10g.87863133A>CCA2610045562KLLN,PTENc.-17+491A>C (n.-17+491A>C)
c.-17+20A>C (n.-17+20A>C)
c.-646T>G (n.-646T>G)
c.-1337A>C (n.-1337A>C)
gnomAD v4
10g.87863133A>GCA2610045563KLLN,PTENc.-17+491A>G (n.-17+491A>G)
c.-17+20A>G (n.-17+20A>G)
c.-646T>C (n.-646T>C)
c.-1337A>G (n.-1337A>G)
gnomAD v4
10g.87863134G>ACA658683589KLLN,PTENc.-17+492G>A (n.-17+492G>A)
c.-17+21G>A (n.-17+21G>A)
c.-647C>T (n.-647C>T)
c.-1336G>A (n.-1336G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863134G=CA1926142733KLLN,PTENc.-17+492G= (n.-17+492G=)
c.-17+21G= (n.-17+21G=)
c.-647C= (n.-647C=)
c.-1336G= (n.-1336G=)
10g.87863134G>TCA2610045566KLLN,PTENc.-17+492G>T (n.-17+492G>T)
c.-17+21G>T (n.-17+21G>T)
c.-647C>A (n.-647C>A)
c.-1336G>T (n.-1336G>T)
gnomAD v4
10g.87863135T>CCA2610045568KLLN,PTENc.-17+493T>C (n.-17+493T>C)
c.-17+22T>C (n.-17+22T>C)
c.-648A>G (n.-648A>G)
c.-1335T>C (n.-1335T>C)
gnomAD v4
10g.87863135T>GCA2610045569KLLN,PTENc.-17+493T>G (n.-17+493T>G)
c.-17+22T>G (n.-17+22T>G)
c.-648A>C (n.-648A>C)
c.-1335T>G (n.-1335T>G)
gnomAD v4
10g.87863136G>ACA2610045570KLLN,PTENc.-17+494G>A (n.-17+494G>A)
c.-17+23G>A (n.-17+23G>A)
c.-649C>T (n.-649C>T)
c.-1334G>A (n.-1334G>A)
gnomAD v4
10g.87863136G>TCA2610045571KLLN,PTENc.-17+494G>T (n.-17+494G>T)
c.-17+23G>T (n.-17+23G>T)
c.-649C>A (n.-649C>A)
c.-1334G>T (n.-1334G>T)
gnomAD v4
10g.87863137A>GCA2610045572KLLN,PTENc.-17+495A>G (n.-17+495A>G)
c.-17+24A>G (n.-17+24A>G)
c.-650T>C (n.-650T>C)
c.-1333A>G (n.-1333A>G)
gnomAD v4
10g.87863138C>ACA2610045574KLLN,PTENc.-17+496C>A (n.-17+496C>A)
c.-17+25C>A (n.-17+25C>A)
c.-651G>T (n.-651G>T)
c.-1332C>A (n.-1332C>A)
gnomAD v4
10g.87863138C>TCA2610045586KLLN,PTENc.-17+496C>T (n.-17+496C>T)
c.-17+25C>T (n.-17+25C>T)
c.-651G>A (n.-651G>A)
c.-1332C>T (n.-1332C>T)
gnomAD v4
10g.87863139A=CA1926142734KLLN,PTENc.-17+497A= (n.-17+497A=)
c.-17+26A= (n.-17+26A=)
c.-652T= (n.-652T=)
c.-1331A= (n.-1331A=)
10g.87863139A>GCA658797489KLLN,PTENc.-17+497A>G (n.-17+497A>G)
c.-17+26A>G (n.-17+26A>G)
c.-652T>C (n.-652T>C)
c.-1331A>G (n.-1331A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863140C>ACA2610045592KLLN,PTENc.-17+498C>A (n.-17+498C>A)
c.-17+27C>A (n.-17+27C>A)
c.-653G>T (n.-653G>T)
c.-1330C>A (n.-1330C>A)
gnomAD v4
10g.87863140C=CA1926142735KLLN,PTENc.-17+498C= (n.-17+498C=)
c.-17+27C= (n.-17+27C=)
c.-653G= (n.-653G=)
c.-1330C= (n.-1330C=)
10g.87863140C>GCA1926142736KLLN,PTENc.-17+498C>G (n.-17+498C>G)
c.-17+27C>G (n.-17+27C>G)
c.-653G>C (n.-653G>C)
c.-1330C>G (n.-1330C>G)
dbSNP
10g.87863140C>TCA2610045593KLLN,PTENc.-17+498C>T (n.-17+498C>T)
c.-17+27C>T (n.-17+27C>T)
c.-653G>A (n.-653G>A)
c.-1330C>T (n.-1330C>T)
gnomAD v4
10g.87863141T>GCA2610045596KLLN,PTENc.-17+499T>G (n.-17+499T>G)
c.-17+28T>G (n.-17+28T>G)
c.-654A>C (n.-654A>C)
c.-1329T>G (n.-1329T>G)
gnomAD v4
10g.87863142G>ACA2610045597KLLN,PTENc.-17+500G>A (n.-17+500G>A)
c.-17+29G>A (n.-17+29G>A)
c.-655C>T (n.-655C>T)
c.-1328G>A (n.-1328G>A)
dbSNP gnomAD v4
10g.87863142G>TCA2610045599KLLN,PTENc.-17+500G>T (n.-17+500G>T)
c.-17+29G>T (n.-17+29G>T)
c.-655C>A (n.-655C>A)
c.-1328G>T (n.-1328G>T)
gnomAD v4
10g.87863143C>ACA2610045601KLLN,PTENc.-17+501C>A (n.-17+501C>A)
c.-17+30C>A (n.-17+30C>A)
c.-656G>T (n.-656G>T)
c.-1327C>A (n.-1327C>A)
gnomAD v4
10g.87863143_87863144insGACA2610045604KLLN,PTENc.-17+501_-17+502insGA (n.-17+501_-17+502insGA)
c.-17+30_-17+31insGA (n.-17+30_-17+31insGA)
c.-657_-656insTC (n.-657_-656insTC)
c.-1327_-1326insGA (n.-1327_-1326insGA)
gnomAD v4
10g.87863144T>CCA2610045603KLLN,PTENc.-17+502T>C (n.-17+502T>C)
c.-17+31T>C (n.-17+31T>C)
c.-657A>G (n.-657A>G)
c.-1326T>C (n.-1326T>C)
gnomAD v4
10g.87863145C>ACA658797490KLLN,PTENc.-17+503C>A (n.-17+503C>A)
c.-17+32C>A (n.-17+32C>A)
c.-658G>T (n.-658G>T)
c.-1325C>A (n.-1325C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863145C=CA1926142737KLLN,PTENc.-17+503C= (n.-17+503C=)
c.-17+32C= (n.-17+32C=)
c.-658G= (n.-658G=)
c.-1325C= (n.-1325C=)
10g.87863145C>GCA930912160KLLN,PTENc.-17+503C>G (n.-17+503C>G)
c.-17+32C>G (n.-17+32C>G)
c.-658G>C (n.-658G>C)
c.-1325C>G (n.-1325C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863145C>TCA930912158KLLN,PTENc.-17+503C>T (n.-17+503C>T)
c.-17+32C>T (n.-17+32C>T)
c.-658G>A (n.-658G>A)
c.-1325C>T (n.-1325C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863146A>GCA2610045609KLLN,PTENc.-17+504A>G (n.-17+504A>G)
c.-17+33A>G (n.-17+33A>G)
c.-659T>C (n.-659T>C)
c.-1324A>G (n.-1324A>G)
gnomAD v4
10g.87863147A>CCA2610045610KLLN,PTENc.-17+505A>C (n.-17+505A>C)
c.-17+34A>C (n.-17+34A>C)
c.-660T>G (n.-660T>G)
c.-1323A>C (n.-1323A>C)
gnomAD v4
10g.87863148C>ACA595073162KLLN,PTENc.-17+506C>A (n.-17+506C>A)
c.-17+35C>A (n.-17+35C>A)
c.-661G>T (n.-661G>T)
c.-1322C>A (n.-1322C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863148C=CA1926142738KLLN,PTENc.-17+506C= (n.-17+506C=)
c.-17+35C= (n.-17+35C=)
c.-661G= (n.-661G=)
c.-1322C= (n.-1322C=)
10g.87863148C>GCA2588954285KLLN,PTENc.-17+506C>G (n.-17+506C>G)
c.-17+35C>G (n.-17+35C>G)
c.-661G>C (n.-661G>C)
c.-1322C>G (n.-1322C>G)
gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863148C>TCA2610045615KLLN,PTENc.-17+506C>T (n.-17+506C>T)
c.-17+35C>T (n.-17+35C>T)
c.-661G>A (n.-661G>A)
c.-1322C>T (n.-1322C>T)
gnomAD v4
10g.87863149G>ACA930912167KLLN,PTENc.-17+507G>A (n.-17+507G>A)
c.-17+36G>A (n.-17+36G>A)
c.-662C>T (n.-662C>T)
c.-1321G>A (n.-1321G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863149G=CA1926142739KLLN,PTENc.-17+507G= (n.-17+507G=)
c.-17+36G= (n.-17+36G=)
c.-662C= (n.-662C=)
c.-1321G= (n.-1321G=)
10g.87863149G>TCA2610045619KLLN,PTENc.-17+507G>T (n.-17+507G>T)
c.-17+36G>T (n.-17+36G>T)
c.-662C>A (n.-662C>A)
c.-1321G>T (n.-1321G>T)
gnomAD v4
10g.87863149_87863150insAGATCTACA2610045621KLLN,PTENc.-17+507_-17+508insAGATCTA (n.-17+507_-17+508insAGATCTA)
c.-17+36_-17+37insAGATCTA (n.-17+36_-17+37insAGATCTA)
c.-663_-662insTAGATCT (n.-663_-662insTAGATCT)
c.-1321_-1320insAGATCTA (n.-1321_-1320insAGATCTA)
gnomAD v4
10g.87863150C>ACA2610045624KLLN,PTENc.-17+508C>A (n.-17+508C>A)
c.-17+37C>A (n.-17+37C>A)
c.-663G>T (n.-663G>T)
c.-1320C>A (n.-1320C>A)
gnomAD v4
10g.87863150C>TCA2610045626KLLN,PTENc.-17+508C>T (n.-17+508C>T)
c.-17+37C>T (n.-17+37C>T)
c.-663G>A (n.-663G>A)
c.-1320C>T (n.-1320C>T)
gnomAD v4
10g.87863151A=CA1926142740KLLN,PTENc.-17+509A= (n.-17+509A=)
c.-17+38A= (n.-17+38A=)
c.-664T= (n.-664T=)
c.-1319A= (n.-1319A=)
10g.87863151A>CCA1926142741KLLN,PTENc.-17+509A>C (n.-17+509A>C)
c.-17+38A>C (n.-17+38A>C)
c.-664T>G (n.-664T>G)
c.-1319A>C (n.-1319A>C)
dbSNP
10g.87863151A>GCA300558KLLN,PTENc.-17+509A>G (n.-17+509A>G)
c.-17+38A>G (n.-17+38A>G)
c.-664T>C (n.-664T>C)
c.-1319A>G (n.-1319A>G)
dbSNP gnomAD v4
10g.87863151A>TCA2610045630KLLN,PTENc.-17+509A>T (n.-17+509A>T)
c.-17+38A>T (n.-17+38A>T)
c.-664T>A (n.-664T>A)
c.-1319A>T (n.-1319A>T)
gnomAD v4
10g.87863152C>TCA2610045632KLLN,PTENc.-17+510C>T (n.-17+510C>T)
c.-17+39C>T (n.-17+39C>T)
c.-665G>A (n.-665G>A)
c.-1318C>T (n.-1318C>T)
gnomAD v4
10g.87863154delCA2610045633KLLN,PTENc.-17+512del (n.-17+512del)
c.-17+41del (n.-17+41del)
c.-665del (n.-665del)
c.-1316del (n.-1316del)
gnomAD v4
10g.87863153C>ACA2610045634KLLN,PTENc.-17+511C>A (n.-17+511C>A)
c.-17+40C>A (n.-17+40C>A)
c.-666G>T (n.-666G>T)
c.-1317C>A (n.-1317C>A)
gnomAD v4
10g.87863154C>ACA2610045637KLLN,PTENc.-17+512C>A (n.-17+512C>A)
c.-17+41C>A (n.-17+41C>A)
c.-667G>T (n.-667G>T)
c.-1316C>A (n.-1316C>A)
gnomAD v4
10g.87863154C>TCA2610045639KLLN,PTENc.-17+512C>T (n.-17+512C>T)
c.-17+41C>T (n.-17+41C>T)
c.-667G>A (n.-667G>A)
c.-1316C>T (n.-1316C>T)
gnomAD v4
10g.87863156_87863160dupCA2610045640KLLN,PTENc.-17+514_-17+518dup (n.-17+514_-17+518dup)
c.-17+43_-17+47dup (n.-17+43_-17+47dup)
c.-671_-667dup (n.-671_-667dup)
c.-1314_-1310dup (n.-1314_-1310dup)
gnomAD v4
10g.87863155A>CCA2610045643KLLN,PTENc.-17+513A>C (n.-17+513A>C)
c.-17+42A>C (n.-17+42A>C)
c.-668T>G (n.-668T>G)
c.-1315A>C (n.-1315A>C)
gnomAD v4
10g.87863155A>GCA2610045644KLLN,PTENc.-17+513A>G (n.-17+513A>G)
c.-17+42A>G (n.-17+42A>G)
c.-668T>C (n.-668T>C)
c.-1315A>G (n.-1315A>G)
gnomAD v4
10g.87863155A>TCA2610045646KLLN,PTENc.-17+513A>T (n.-17+513A>T)
c.-17+42A>T (n.-17+42A>T)
c.-668T>A (n.-668T>A)
c.-1315A>T (n.-1315A>T)
gnomAD v4
10g.87863155_87863157delinsATCCA1926142742KLLN,PTENc.-17+513_-17+515delinsATC (n.-17+513_-17+515delinsATC)
c.-17+42_-17+44delinsATC (n.-17+42_-17+44delinsATC)
c.-670_-668delinsGAT (n.-670_-668delinsGAT)
c.-1315_-1313delinsATC (n.-1315_-1313delinsATC)
10g.87863156T>CCA2610045649KLLN,PTENc.-17+514T>C (n.-17+514T>C)
c.-17+43T>C (n.-17+43T>C)
c.-669A>G (n.-669A>G)
c.-1314T>C (n.-1314T>C)
gnomAD v4
10g.87863156T>GCA2610045650KLLN,PTENc.-17+514T>G (n.-17+514T>G)
c.-17+43T>G (n.-17+43T>G)
c.-669A>C (n.-669A>C)
c.-1314T>G (n.-1314T>G)
gnomAD v4
10g.87863158_87863159delCA595073163KLLN,PTENc.-17+516_-17+517del (n.-17+516_-17+517del)
c.-17+45_-17+46del (n.-17+45_-17+46del)
c.-670_-669del (n.-670_-669del)
c.-1312_-1311del (n.-1312_-1311del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863157C>ACA2610045651KLLN,PTENc.-17+515C>A (n.-17+515C>A)
c.-17+44C>A (n.-17+44C>A)
c.-670G>T (n.-670G>T)
c.-1313C>A (n.-1313C>A)
gnomAD v4
10g.87863158T>CCA287476KLLN,PTENc.-17+516T>C (n.-17+516T>C)
c.-17+45T>C (n.-17+45T>C)
c.-671A>G (n.-671A>G)
c.-1312T>C (n.-1312T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863158T=CA1926142743KLLN,PTENc.-17+516T= (n.-17+516T=)
c.-17+45T= (n.-17+45T=)
c.-671A= (n.-671A=)
c.-1312T= (n.-1312T=)
10g.87863159C>ACA2610045656KLLN,PTENc.-17+517C>A (n.-17+517C>A)
c.-17+46C>A (n.-17+46C>A)
c.-672G>T (n.-672G>T)
c.-1311C>A (n.-1311C>A)
gnomAD v4
10g.87863159C=CA1926142744KLLN,PTENc.-17+517C= (n.-17+517C=)
c.-17+46C= (n.-17+46C=)
c.-672G= (n.-672G=)
c.-1311C= (n.-1311C=)
10g.87863159C>TCA658683590KLLN,PTENc.-17+517C>T (n.-17+517C>T)
c.-17+46C>T (n.-17+46C>T)
c.-672G>A (n.-672G>A)
c.-1311C>T (n.-1311C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863160A=CA1926142745KLLN,PTENc.-17+518A= (n.-17+518A=)
c.-17+47A= (n.-17+47A=)
c.-673T= (n.-673T=)
c.-1310A= (n.-1310A=)
10g.87863160A>GCA2610045662KLLN,PTENc.-17+518A>G (n.-17+518A>G)
c.-17+47A>G (n.-17+47A>G)
c.-673T>C (n.-673T>C)
c.-1310A>G (n.-1310A>G)
gnomAD v4
10g.87863160A>TCA930912175KLLN,PTENc.-17+518A>T (n.-17+518A>T)
c.-17+47A>T (n.-17+47A>T)
c.-673T>A (n.-673T>A)
c.-1310A>T (n.-1310A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863161G>ACA2610045666KLLN,PTENc.-17+519G>A (n.-17+519G>A)
c.-17+48G>A (n.-17+48G>A)
c.-674C>T (n.-674C>T)
c.-1309G>A (n.-1309G>A)
gnomAD v4
10g.87863161G>TCA2610045665KLLN,PTENc.-17+519G>T (n.-17+519G>T)
c.-17+48G>T (n.-17+48G>T)
c.-674C>A (n.-674C>A)
c.-1309G>T (n.-1309G>T)
gnomAD v4
10g.87863162C>ACA2610045668KLLN,PTENc.-17+520C>A (n.-17+520C>A)
c.-17+49C>A (n.-17+49C>A)
c.-675G>T (n.-675G>T)
c.-1308C>A (n.-1308C>A)
gnomAD v4
10g.87863162C=CA1926142746KLLN,PTENc.-17+520C= (n.-17+520C=)
c.-17+49C= (n.-17+49C=)
c.-675G= (n.-675G=)
c.-1308C= (n.-1308C=)
10g.87863162C>TCA595073164KLLN,PTENc.-17+520C>T (n.-17+520C>T)
c.-17+49C>T (n.-17+49C>T)
c.-675G>A (n.-675G>A)
c.-1308C>T (n.-1308C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863163T>CCA2610045673KLLN,PTENc.-17+521T>C (n.-17+521T>C)
c.-17+50T>C (n.-17+50T>C)
c.-676A>G (n.-676A>G)
c.-1307T>C (n.-1307T>C)
gnomAD v4
10g.87863164T>ACA645509442KLLN,PTENc.-17+522T>A (n.-17+522T>A)
c.-17+51T>A (n.-17+51T>A)
c.-677A>T (n.-677A>T)
c.-1306T>A (n.-1306T>A)
ClinVar dbSNP
10g.87863164T>CCA2610045675KLLN,PTENc.-17+522T>C (n.-17+522T>C)
c.-17+51T>C (n.-17+51T>C)
c.-677A>G (n.-677A>G)
c.-1306T>C (n.-1306T>C)
gnomAD v4
10g.87863164T>GCA2610045677KLLN,PTENc.-17+522T>G (n.-17+522T>G)
c.-17+51T>G (n.-17+51T>G)
c.-677A>C (n.-677A>C)
c.-1306T>G (n.-1306T>G)
gnomAD v4
10g.87863164T=CA1926142747KLLN,PTENc.-17+522T= (n.-17+522T=)
c.-17+51T= (n.-17+51T=)
c.-677A= (n.-677A=)
c.-1306T= (n.-1306T=)
10g.87863165T>ACA211451891KLLN,PTENc.-17+523T>A (n.-17+523T>A)
c.-17+52T>A (n.-17+52T>A)
c.-678A>T (n.-678A>T)
c.-1305T>A (n.-1305T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863165T>CCA2610045681KLLN,PTENc.-17+523T>C (n.-17+523T>C)
c.-17+52T>C (n.-17+52T>C)
c.-678A>G (n.-678A>G)
c.-1305T>C (n.-1305T>C)
gnomAD v4
10g.87863165T=CA1926142748KLLN,PTENc.-17+523T= (n.-17+523T=)
c.-17+52T= (n.-17+52T=)
c.-678A= (n.-678A=)
c.-1305T= (n.-1305T=)
10g.87863171_87863173delCA2610045680KLLN,PTENc.-17+529_-17+531del (n.-17+529_-17+531del)
c.-17+58_-17+60del (n.-17+58_-17+60del)
c.-680_-678del (n.-680_-678del)
c.-1299_-1297del (n.-1299_-1297del)
gnomAD v4
10g.87863166C>ACA2610045683KLLN,PTENc.-17+524C>A (n.-17+524C>A)
c.-17+53C>A (n.-17+53C>A)
c.-679G>T (n.-679G>T)
c.-1304C>A (n.-1304C>A)
gnomAD v4
10g.87863166C>TCA653885767KLLN,PTENc.-17+524C>T (n.-17+524C>T)
c.-17+53C>T (n.-17+53C>T)
c.-679G>A (n.-679G>A)
c.-1304C>T (n.-1304C>T)
gnomAD v4 COSMIC
10g.87863167A>GCA2610045686KLLN,PTENc.-17+525A>G (n.-17+525A>G)
c.-17+54A>G (n.-17+54A>G)
c.-680T>C (n.-680T>C)
c.-1303A>G (n.-1303A>G)
gnomAD v4
10g.87863167A>TCA2610045687KLLN,PTENc.-17+525A>T (n.-17+525A>T)
c.-17+54A>T (n.-17+54A>T)
c.-680T>A (n.-680T>A)
c.-1303A>T (n.-1303A>T)
gnomAD v4
10g.87863168T>CCA2610045690KLLN,PTENc.-17+526T>C (n.-17+526T>C)
c.-17+55T>C (n.-17+55T>C)
c.-681A>G (n.-681A>G)
c.-1302T>C (n.-1302T>C)
gnomAD v4
10g.87863168T>GCA658683591KLLN,PTENc.-17+526T>G (n.-17+526T>G)
c.-17+55T>G (n.-17+55T>G)
c.-681A>C (n.-681A>C)
c.-1302T>G (n.-1302T>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863168T=CA1926142749KLLN,PTENc.-17+526T= (n.-17+526T=)
c.-17+55T= (n.-17+55T=)
c.-681A= (n.-681A=)
c.-1302T= (n.-1302T=)
10g.87863169C>ACA1926142750KLLN,PTENc.-17+527C>A (n.-17+527C>A)
c.-17+56C>A (n.-17+56C>A)
c.-682G>T (n.-682G>T)
c.-1301C>A (n.-1301C>A)
dbSNP gnomAD v4
10g.87863169C=CA1926142751KLLN,PTENc.-17+527C= (n.-17+527C=)
c.-17+56C= (n.-17+56C=)
c.-682G= (n.-682G=)
c.-1301C= (n.-1301C=)
10g.87863169C>GCA669540046KLLN,PTENc.-17+527C>G (n.-17+527C>G)
c.-17+56C>G (n.-17+56C>G)
c.-682G>C (n.-682G>C)
c.-1301C>G (n.-1301C>G)
dbSNP
10g.87863170A>CCA2610045696KLLN,PTENc.-17+528A>C (n.-17+528A>C)
c.-17+57A>C (n.-17+57A>C)
c.-683T>G (n.-683T>G)
c.-1300A>C (n.-1300A>C)
gnomAD v4
10g.87863170A>GCA2610045694KLLN,PTENc.-17+528A>G (n.-17+528A>G)
c.-17+57A>G (n.-17+57A>G)
c.-683T>C (n.-683T>C)
c.-1300A>G (n.-1300A>G)
gnomAD v4
10g.87863170A>TCA2610045695KLLN,PTENc.-17+528A>T (n.-17+528A>T)
c.-17+57A>T (n.-17+57A>T)
c.-683T>A (n.-683T>A)
c.-1300A>T (n.-1300A>T)
gnomAD v4
10g.87863171T>ACA658683592KLLN,PTENc.-17+529T>A (n.-17+529T>A)
c.-17+58T>A (n.-17+58T>A)
c.-684A>T (n.-684A>T)
c.-1299T>A (n.-1299T>A)
ClinVar dbSNP
10g.87863171T>CCA2610045697KLLN,PTENc.-17+529T>C (n.-17+529T>C)
c.-17+58T>C (n.-17+58T>C)
c.-684A>G (n.-684A>G)
c.-1299T>C (n.-1299T>C)
gnomAD v4
10g.87863171T=CA1926142752KLLN,PTENc.-17+529T= (n.-17+529T=)
c.-17+58T= (n.-17+58T=)
c.-684A= (n.-684A=)
c.-1299T= (n.-1299T=)
10g.87863172delCA2610045698KLLN,PTENc.-17+530del (n.-17+530del)
c.-17+59del (n.-17+59del)
c.-685del (n.-685del)
c.-1298del (n.-1298del)
gnomAD v4
10g.87863172C=CA1926142753KLLN,PTENc.-17+530C= (n.-17+530C=)
c.-17+59C= (n.-17+59C=)
c.-685G= (n.-685G=)
c.-1298C= (n.-1298C=)
10g.87863172C>TCA1926142754KLLN,PTENc.-17+530C>T (n.-17+530C>T)
c.-17+59C>T (n.-17+59C>T)
c.-685G>A (n.-685G>A)
c.-1298C>T (n.-1298C>T)
dbSNP gnomAD v4
10g.87863173A>GCA2610045699KLLN,PTENc.-17+531A>G (n.-17+531A>G)
c.-17+60A>G (n.-17+60A>G)
c.-686T>C (n.-686T>C)
c.-1297A>G (n.-1297A>G)
gnomAD v4
10g.87863174G>ACA2610045701KLLN,PTENc.-17+532G>A (n.-17+532G>A)
c.-17+61G>A (n.-17+61G>A)
c.-687C>T (n.-687C>T)
c.-1296G>A (n.-1296G>A)
gnomAD v4
10g.87863174G>CCA669540052KLLN,PTENc.-17+532G>C (n.-17+532G>C)
c.-17+61G>C (n.-17+61G>C)
c.-687C>G (n.-687C>G)
c.-1296G>C (n.-1296G>C)
dbSNP
10g.87863174G=CA1926142755KLLN,PTENc.-17+532G= (n.-17+532G=)
c.-17+61G= (n.-17+61G=)
c.-687C= (n.-687C=)
c.-1296G= (n.-1296G=)
10g.87863174G>TCA595073165KLLN,PTENc.-17+532G>T (n.-17+532G>T)
c.-17+61G>T (n.-17+61G>T)
c.-687C>A (n.-687C>A)
c.-1296G>T (n.-1296G>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863175T>ACA211451898KLLN,PTENc.-17+533T>A (n.-17+533T>A)
c.-17+62T>A (n.-17+62T>A)
c.-688A>T (n.-688A>T)
c.-1295T>A (n.-1295T>A)
dbSNP
10g.87863175T>CCA1926142756KLLN,PTENc.-17+533T>C (n.-17+533T>C)
c.-17+62T>C (n.-17+62T>C)
c.-688A>G (n.-688A>G)
c.-1295T>C (n.-1295T>C)
dbSNP gnomAD v4
10g.87863175T=CA1926142757KLLN,PTENc.-17+533T= (n.-17+533T=)
c.-17+62T= (n.-17+62T=)
c.-688A= (n.-688A=)
c.-1295T= (n.-1295T=)
10g.87863176C>ACA2610045711KLLN,PTENc.-17+534C>A (n.-17+534C>A)
c.-17+63C>A (n.-17+63C>A)
c.-689G>T (n.-689G>T)
c.-1294C>A (n.-1294C>A)
gnomAD v4
10g.87863176C=CA1926142758KLLN,PTENc.-17+534C= (n.-17+534C=)
c.-17+63C= (n.-17+63C=)
c.-689G= (n.-689G=)
c.-1294C= (n.-1294C=)
10g.87863176C>TCA211451901KLLN,PTENc.-17+534C>T (n.-17+534C>T)
c.-17+63C>T (n.-17+63C>T)
c.-689G>A (n.-689G>A)
c.-1294C>T (n.-1294C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863177C>ACA2610045715KLLN,PTENc.-17+535C>A (n.-17+535C>A)
c.-17+64C>A (n.-17+64C>A)
c.-690G>T (n.-690G>T)
c.-1293C>A (n.-1293C>A)
gnomAD v4
10g.87863177C=CA1926142759KLLN,PTENc.-17+535C= (n.-17+535C=)
c.-17+64C= (n.-17+64C=)
c.-690G= (n.-690G=)
c.-1293C= (n.-1293C=)
10g.87863177C>TCA930912183KLLN,PTENc.-17+535C>T (n.-17+535C>T)
c.-17+64C>T (n.-17+64C>T)
c.-690G>A (n.-690G>A)
c.-1293C>T (n.-1293C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863178T>ACA2610045717KLLN,PTENc.-17+536T>A (n.-17+536T>A)
c.-17+65T>A (n.-17+65T>A)
c.-691A>T (n.-691A>T)
c.-1292T>A (n.-1292T>A)
gnomAD v4
10g.87863178T>CCA1926142761KLLN,PTENc.-17+536T>C (n.-17+536T>C)
c.-17+65T>C (n.-17+65T>C)
c.-691A>G (n.-691A>G)
c.-1292T>C (n.-1292T>C)
dbSNP gnomAD v4
10g.87863178T=CA1926142760KLLN,PTENc.-17+536T= (n.-17+536T=)
c.-17+65T= (n.-17+65T=)
c.-691A= (n.-691A=)
c.-1292T= (n.-1292T=)
10g.87863179C>ACA211451920KLLN,PTENc.-17+537C>A (n.-17+537C>A)
c.-17+66C>A (n.-17+66C>A)
c.-692G>T (n.-692G>T)
c.-1291C>A (n.-1291C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863179C=CA1926142762KLLN,PTENc.-17+537C= (n.-17+537C=)
c.-17+66C= (n.-17+66C=)
c.-692G= (n.-692G=)
c.-1291C= (n.-1291C=)
10g.87863179C>TCA10577386KLLN,PTENc.-17+537C>T (n.-17+537C>T)
c.-17+66C>T (n.-17+66C>T)
c.-692G>A (n.-692G>A)
c.-1291C>T (n.-1291C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863180C>ACA2610045721KLLN,PTENc.-17+538C>A (n.-17+538C>A)
c.-17+67C>A (n.-17+67C>A)
c.-693G>T (n.-693G>T)
c.-1290C>A (n.-1290C>A)
gnomAD v4
10g.87863180C>TCA2610045723KLLN,PTENc.-17+538C>T (n.-17+538C>T)
c.-17+67C>T (n.-17+67C>T)
c.-693G>A (n.-693G>A)
c.-1290C>T (n.-1290C>T)
gnomAD v4
10g.87863181A=CA1926142763KLLN,PTENc.-17+539A= (n.-17+539A=)
c.-17+68A= (n.-17+68A=)
c.-694T= (n.-694T=)
c.-1289A= (n.-1289A=)
10g.87863181A>CCA930912190KLLN,PTENc.-17+539A>C (n.-17+539A>C)
c.-17+68A>C (n.-17+68A>C)
c.-694T>G (n.-694T>G)
c.-1289A>C (n.-1289A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863181A>GCA2610045724KLLN,PTENc.-17+539A>G (n.-17+539A>G)
c.-17+68A>G (n.-17+68A>G)
c.-694T>C (n.-694T>C)
c.-1289A>G (n.-1289A>G)
gnomAD v4
10g.87863182C>ACA2610045731KLLN,PTENc.-17+540C>A (n.-17+540C>A)
c.-17+69C>A (n.-17+69C>A)
c.-695G>T (n.-695G>T)
c.-1288C>A (n.-1288C>A)
gnomAD v4
10g.87863182C=CA1926142764KLLN,PTENc.-17+540C= (n.-17+540C=)
c.-17+69C= (n.-17+69C=)
c.-695G= (n.-695G=)
c.-1288C= (n.-1288C=)
10g.87863182C>GCA166530KLLN,PTENc.-17+540C>G (n.-17+540C>G)
c.-17+69C>G (n.-17+69C>G)
c.-695G>C (n.-695G>C)
c.-1288C>G (n.-1288C>G)
ClinVar dbSNP
10g.87863182C>TCA658683593KLLN,PTENc.-17+540C>T (n.-17+540C>T)
c.-17+69C>T (n.-17+69C>T)
c.-695G>A (n.-695G>A)
c.-1288C>T (n.-1288C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863186dupCA915947282KLLN,PTENc.-17+544dup (n.-17+544dup)
c.-17+73dup (n.-17+73dup)
c.-695dup (n.-695dup)
c.-1284dup (n.-1284dup)
ClinVar dbSNP
10g.87863186delCA2610045728KLLN,PTENc.-17+544del (n.-17+544del)
c.-17+73del (n.-17+73del)
c.-695del (n.-695del)
c.-1284del (n.-1284del)
gnomAD v4
10g.87863183C>ACA2610045736KLLN,PTENc.-17+541C>A (n.-17+541C>A)
c.-17+70C>A (n.-17+70C>A)
c.-696G>T (n.-696G>T)
c.-1287C>A (n.-1287C>A)
gnomAD v4
10g.87863183C=CA1926142765KLLN,PTENc.-17+541C= (n.-17+541C=)
c.-17+70C= (n.-17+70C=)
c.-696G= (n.-696G=)
c.-1287C= (n.-1287C=)
10g.87863183C>GCA669540061KLLN,PTENc.-17+541C>G (n.-17+541C>G)
c.-17+70C>G (n.-17+70C>G)
c.-696G>C (n.-696G>C)
c.-1287C>G (n.-1287C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863183C>TCA669540059KLLN,PTENc.-17+541C>T (n.-17+541C>T)
c.-17+70C>T (n.-17+70C>T)
c.-696G>A (n.-696G>A)
c.-1287C>T (n.-1287C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863184C>ACA2610045742KLLN,PTENc.-17+542C>A (n.-17+542C>A)
c.-17+71C>A (n.-17+71C>A)
c.-697G>T (n.-697G>T)
c.-1286C>A (n.-1286C>A)
gnomAD v4
10g.87863184C=CA1926142767KLLN,PTENc.-17+542C= (n.-17+542C=)
c.-17+71C= (n.-17+71C=)
c.-697G= (n.-697G=)
c.-1286C= (n.-1286C=)
10g.87863184C>TCA915947283KLLN,PTENc.-17+542C>T (n.-17+542C>T)
c.-17+71C>T (n.-17+71C>T)
c.-697G>A (n.-697G>A)
c.-1286C>T (n.-1286C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863184_87863187delinsCCCGCA1926142766KLLN,PTENc.-17+542_-17+545delinsCCCG (n.-17+542_-17+545delinsCCCG)
c.-17+71_-17+74delinsCCCG (n.-17+71_-17+74delinsCCCG)
c.-700_-697delinsCGGG (n.-700_-697delinsCGGG)
c.-1286_-1283delinsCCCG (n.-1286_-1283delinsCCCG)
10g.87863185C>ACA2610045751KLLN,PTENc.-17+543C>A (n.-17+543C>A)
c.-17+72C>A (n.-17+72C>A)
c.-698G>T (n.-698G>T)
c.-1285C>A (n.-1285C>A)
gnomAD v4
10g.87863185C=CA1926142768KLLN,PTENc.-17+543C= (n.-17+543C=)
c.-17+72C= (n.-17+72C=)
c.-698G= (n.-698G=)
c.-1285C= (n.-1285C=)
10g.87863185C>TCA915947284KLLN,PTENc.-17+543C>T (n.-17+543C>T)
c.-17+72C>T (n.-17+72C>T)
c.-698G>A (n.-698G>A)
c.-1285C>T (n.-1285C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863187_87863189delCA211451929KLLN,PTENc.-17+545_-17+547del (n.-17+545_-17+547del)
c.-17+74_-17+76del (n.-17+74_-17+76del)
c.-700_-698del (n.-700_-698del)
c.-1283_-1281del (n.-1283_-1281del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863186C>ACA2610045753KLLN,PTENc.-17+544C>A (n.-17+544C>A)
c.-17+73C>A (n.-17+73C>A)
c.-699G>T (n.-699G>T)
c.-1284C>A (n.-1284C>A)
gnomAD v4
10g.87863186C=CA1926142769KLLN,PTENc.-17+544C= (n.-17+544C=)
c.-17+73C= (n.-17+73C=)
c.-699G= (n.-699G=)
c.-1284C= (n.-1284C=)
10g.87863186C>GCA1926142770KLLN,PTENc.-17+544C>G (n.-17+544C>G)
c.-17+73C>G (n.-17+73C>G)
c.-699G>C (n.-699G>C)
c.-1284C>G (n.-1284C>G)
dbSNP
10g.87863186C>TCA669540063KLLN,PTENc.-17+544C>T (n.-17+544C>T)
c.-17+73C>T (n.-17+73C>T)
c.-699G>A (n.-699G>A)
c.-1284C>T (n.-1284C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863187G>ACA2610045755KLLN,PTENc.-17+545G>A (n.-17+545G>A)
c.-17+74G>A (n.-17+74G>A)
c.-700C>T (n.-700C>T)
c.-1283G>A (n.-1283G>A)
gnomAD v4
10g.87863187G>CCA2610045766KLLN,PTENc.-17+545G>C (n.-17+545G>C)
c.-17+74G>C (n.-17+74G>C)
c.-700C>G (n.-700C>G)
c.-1283G>C (n.-1283G>C)
gnomAD v4
10g.87863187G>TCA2610045757KLLN,PTENc.-17+545G>T (n.-17+545G>T)
c.-17+74G>T (n.-17+74G>T)
c.-700C>A (n.-700C>A)
c.-1283G>T (n.-1283G>T)
gnomAD v4
10g.87863188C>ACA2610045769KLLN,PTENc.-17+546C>A (n.-17+546C>A)
c.-17+75C>A (n.-17+75C>A)
c.-701G>T (n.-701G>T)
c.-1282C>A (n.-1282C>A)
gnomAD v4
10g.87863188C=CA1926142771KLLN,PTENc.-17+546C= (n.-17+546C=)
c.-17+75C= (n.-17+75C=)
c.-701G= (n.-701G=)
c.-1282C= (n.-1282C=)
10g.87863188C>TCA595073166KLLN,PTENc.-17+546C>T (n.-17+546C>T)
c.-17+75C>T (n.-17+75C>T)
c.-701G>A (n.-701G>A)
c.-1282C>T (n.-1282C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863191dupCA2580082142KLLN,PTENc.-17+549dup (n.-17+549dup)
c.-17+78dup (n.-17+78dup)
c.-701dup (n.-701dup)
c.-1279dup (n.-1279dup)
ClinVar
10g.87863191delCA2788894706KLLN,PTENc.-17+549del (n.-17+549del)
c.-17+78del (n.-17+78del)
c.-701del (n.-701del)
c.-1279del (n.-1279del)
10g.87863189_87863192delinsCCCACA1926142772KLLN,PTENc.-17+547_-17+550delinsCCCA (n.-17+547_-17+550delinsCCCA)
c.-17+76_-17+79delinsCCCA (n.-17+76_-17+79delinsCCCA)
c.-705_-702delinsTGGG (n.-705_-702delinsTGGG)
c.-1281_-1278delinsCCCA (n.-1281_-1278delinsCCCA)
10g.87863190C>ACA2610045772KLLN,PTENc.-17+548C>A (n.-17+548C>A)
c.-17+77C>A (n.-17+77C>A)
c.-703G>T (n.-703G>T)
c.-1280C>A (n.-1280C>A)
gnomAD v4
10g.87863190C>GCA2580082143KLLN,PTENc.-17+548C>G (n.-17+548C>G)
c.-17+77C>G (n.-17+77C>G)
c.-703G>C (n.-703G>C)
c.-1280C>G (n.-1280C>G)
ClinVar
10g.87863190C>TCA2610045773KLLN,PTENc.-17+548C>T (n.-17+548C>T)
c.-17+77C>T (n.-17+77C>T)
c.-703G>A (n.-703G>A)
c.-1280C>T (n.-1280C>T)
gnomAD v4
10g.87863191_87863193delCA930912227KLLN,PTENc.-17+549_-17+551del (n.-17+549_-17+551del)
c.-17+78_-17+80del (n.-17+78_-17+80del)
c.-705_-703del (n.-705_-703del)
c.-1279_-1277del (n.-1279_-1277del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863191C>ACA2610045775KLLN,PTENc.-17+549C>A (n.-17+549C>A)
c.-17+78C>A (n.-17+78C>A)
c.-704G>T (n.-704G>T)
c.-1279C>A (n.-1279C>A)
gnomAD v4
10g.87863192A>CCA2610045776KLLN,PTENc.-17+550A>C (n.-17+550A>C)
c.-17+79A>C (n.-17+79A>C)
c.-705T>G (n.-705T>G)
c.-1278A>C (n.-1278A>C)
gnomAD v4
10g.87863193C>ACA2610045778KLLN,PTENc.-17+551C>A (n.-17+551C>A)
c.-17+80C>A (n.-17+80C>A)
c.-706G>T (n.-706G>T)
c.-1277C>A (n.-1277C>A)
gnomAD v4
10g.87863193C=CA1926142773KLLN,PTENc.-17+551C= (n.-17+551C=)
c.-17+80C= (n.-17+80C=)
c.-706G= (n.-706G=)
c.-1277C= (n.-1277C=)
10g.87863193C>GCA1926142774KLLN,PTENc.-17+551C>G (n.-17+551C>G)
c.-17+80C>G (n.-17+80C>G)
c.-706G>C (n.-706G>C)
c.-1277C>G (n.-1277C>G)
dbSNP
10g.87863193C>TCA669540068KLLN,PTENc.-17+551C>T (n.-17+551C>T)
c.-17+80C>T (n.-17+80C>T)
c.-706G>A (n.-706G>A)
c.-1277C>T (n.-1277C>T)
dbSNP gnomAD v4
10g.87863194A=CA1926142775KLLN,PTENc.-17+552A= (n.-17+552A=)
c.-17+81A= (n.-17+81A=)
c.-707T= (n.-707T=)
c.-1276A= (n.-1276A=)
10g.87863194A>CCA2610045781KLLN,PTENc.-17+552A>C (n.-17+552A>C)
c.-17+81A>C (n.-17+81A>C)
c.-707T>G (n.-707T>G)
c.-1276A>C (n.-1276A>C)
gnomAD v4
10g.87863194A>GCA658683594KLLN,PTENc.-17+552A>G (n.-17+552A>G)
c.-17+81A>G (n.-17+81A>G)
c.-707T>C (n.-707T>C)
c.-1276A>G (n.-1276A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863195A>GCA2610045784KLLN,PTENc.-17+553A>G (n.-17+553A>G)
c.-17+82A>G (n.-17+82A>G)
c.-708T>C (n.-708T>C)
c.-1275A>G (n.-1275A>G)
gnomAD v4
10g.87863196C>ACA2610045786KLLN,PTENc.-17+554C>A (n.-17+554C>A)
c.-17+83C>A (n.-17+83C>A)
c.-709G>T (n.-709G>T)
c.-1274C>A (n.-1274C>A)
gnomAD v4
10g.87863196C=CA1926142776KLLN,PTENc.-17+554C= (n.-17+554C=)
c.-17+83C= (n.-17+83C=)
c.-709G= (n.-709G=)
c.-1274C= (n.-1274C=)
10g.87863196C>TCA1926142777KLLN,PTENc.-17+554C>T (n.-17+554C>T)
c.-17+83C>T (n.-17+83C>T)
c.-709G>A (n.-709G>A)
c.-1274C>T (n.-1274C>T)
dbSNP gnomAD v4
10g.87863197A>GCA2610045787KLLN,PTENc.-17+555A>G (n.-17+555A>G)
c.-17+84A>G (n.-17+84A>G)
c.-710T>C (n.-710T>C)
c.-1273A>G (n.-1273A>G)
gnomAD v4
10g.87863198G>ACA2610045788KLLN,PTENc.-17+556G>A (n.-17+556G>A)
c.-17+85G>A (n.-17+85G>A)
c.-711C>T (n.-711C>T)
c.-1272G>A (n.-1272G>A)
gnomAD v4
10g.87863199C>ACA2610045791KLLN,PTENc.-17+557C>A (n.-17+557C>A)
c.-17+86C>A (n.-17+86C>A)
c.-712G>T (n.-712G>T)
c.-1271C>A (n.-1271C>A)
gnomAD v4
10g.87863199C>TCA2610045794KLLN,PTENc.-17+557C>T (n.-17+557C>T)
c.-17+86C>T (n.-17+86C>T)
c.-712G>A (n.-712G>A)
c.-1271C>T (n.-1271C>T)
gnomAD v4
10g.87863200C>ACA2610045796KLLN,PTENc.-17+558C>A (n.-17+558C>A)
c.-17+87C>A (n.-17+87C>A)
c.-713G>T (n.-713G>T)
c.-1270C>A (n.-1270C>A)
gnomAD v4
10g.87863201T>ACA2610045797KLLN,PTENc.-17+559T>A (n.-17+559T>A)
c.-17+88T>A (n.-17+88T>A)
c.-714A>T (n.-714A>T)
c.-1269T>A (n.-1269T>A)
gnomAD v4
10g.87863201T>CCA2610045798KLLN,PTENc.-17+559T>C (n.-17+559T>C)
c.-17+88T>C (n.-17+88T>C)
c.-714A>G (n.-714A>G)
c.-1269T>C (n.-1269T>C)
gnomAD v4
10g.87863201T>GCA2610045799KLLN,PTENc.-17+559T>G (n.-17+559T>G)
c.-17+88T>G (n.-17+88T>G)
c.-714A>C (n.-714A>C)
c.-1269T>G (n.-1269T>G)
gnomAD v4
10g.87863202A=CA1926142778KLLN,PTENc.-17+560A= (n.-17+560A=)
c.-17+89A= (n.-17+89A=)
c.-715T= (n.-715T=)
c.-1268A= (n.-1268A=)
10g.87863202A>CCA1926142779KLLN,PTENc.-17+560A>C (n.-17+560A>C)
c.-17+89A>C (n.-17+89A>C)
c.-715T>G (n.-715T>G)
c.-1268A>C (n.-1268A>C)
dbSNP gnomAD v4
10g.87863202A>GCA2610045805KLLN,PTENc.-17+560A>G (n.-17+560A>G)
c.-17+89A>G (n.-17+89A>G)
c.-715T>C (n.-715T>C)
c.-1268A>G (n.-1268A>G)
gnomAD v4
10g.87863203C>ACA211451939KLLN,PTENc.-17+561C>A (n.-17+561C>A)
c.-17+90C>A (n.-17+90C>A)
c.-716G>T (n.-716G>T)
c.-1267C>A (n.-1267C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863203C=CA1926142780KLLN,PTENc.-17+561C= (n.-17+561C=)
c.-17+90C= (n.-17+90C=)
c.-716G= (n.-716G=)
c.-1267C= (n.-1267C=)
10g.87863203C>TCA2610045810KLLN,PTENc.-17+561C>T (n.-17+561C>T)
c.-17+90C>T (n.-17+90C>T)
c.-716G>A (n.-716G>A)
c.-1267C>T (n.-1267C>T)
gnomAD v4
10g.87863204C>ACA2610045813KLLN,PTENc.-17+562C>A (n.-17+562C>A)
c.-17+91C>A (n.-17+91C>A)
c.-717G>T (n.-717G>T)
c.-1266C>A (n.-1266C>A)
gnomAD v4
10g.87863204C>TCA2610045814KLLN,PTENc.-17+562C>T (n.-17+562C>T)
c.-17+91C>T (n.-17+91C>T)
c.-717G>A (n.-717G>A)
c.-1266C>T (n.-1266C>T)
gnomAD v4
10g.87863205C>ACA2610045816KLLN,PTENc.-17+563C>A (n.-17+563C>A)
c.-17+92C>A (n.-17+92C>A)
c.-718G>T (n.-718G>T)
c.-1265C>A (n.-1265C>A)
gnomAD v4
10g.87863205C>TCA2610045817KLLN,PTENc.-17+563C>T (n.-17+563C>T)
c.-17+92C>T (n.-17+92C>T)
c.-718G>A (n.-718G>A)
c.-1265C>T (n.-1265C>T)
gnomAD v4
10g.87863206T>ACA2610045818KLLN,PTENc.-17+564T>A (n.-17+564T>A)
c.-17+93T>A (n.-17+93T>A)
c.-719A>T (n.-719A>T)
c.-1264T>A (n.-1264T>A)
gnomAD v4
10g.87863206T>GCA2610045819KLLN,PTENc.-17+564T>G (n.-17+564T>G)
c.-17+93T>G (n.-17+93T>G)
c.-719A>C (n.-719A>C)
c.-1264T>G (n.-1264T>G)
gnomAD v4
10g.87863207G>ACA2610045821KLLN,PTENc.-17+565G>A (n.-17+565G>A)
c.-17+94G>A (n.-17+94G>A)
c.-720C>T (n.-720C>T)
c.-1263G>A (n.-1263G>A)
gnomAD v4
10g.87863207G=CA1926142781KLLN,PTENc.-17+565G= (n.-17+565G=)
c.-17+94G= (n.-17+94G=)
c.-720C= (n.-720C=)
c.-1263G= (n.-1263G=)
10g.87863207G>TCA658683595KLLN,PTENc.-17+565G>T (n.-17+565G>T)
c.-17+94G>T (n.-17+94G>T)
c.-720C>A (n.-720C>A)
c.-1263G>T (n.-1263G>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863208C>ACA2610045823KLLN,PTENc.-17+566C>A (n.-17+566C>A)
c.-17+95C>A (n.-17+95C>A)
c.-721G>T (n.-721G>T)
c.-1262C>A (n.-1262C>A)
gnomAD v4
10g.87863208C=CA1926142782KLLN,PTENc.-17+566C= (n.-17+566C=)
c.-17+95C= (n.-17+95C=)
c.-721G= (n.-721G=)
c.-1262C= (n.-1262C=)
10g.87863208C>TCA915947285KLLN,PTENc.-17+566C>T (n.-17+566C>T)
c.-17+95C>T (n.-17+95C>T)
c.-721G>A (n.-721G>A)
c.-1262C>T (n.-1262C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863209C>ACA2610045825KLLN,PTENc.-17+567C>A (n.-17+567C>A)
c.-17+96C>A (n.-17+96C>A)
c.-722G>T (n.-722G>T)
c.-1261C>A (n.-1261C>A)
gnomAD v4
10g.87863209C>GCA2610045828KLLN,PTENc.-17+567C>G (n.-17+567C>G)
c.-17+96C>G (n.-17+96C>G)
c.-722G>C (n.-722G>C)
c.-1261C>G (n.-1261C>G)
gnomAD v4
10g.87863209C>TCA2610045830KLLN,PTENc.-17+567C>T (n.-17+567C>T)
c.-17+96C>T (n.-17+96C>T)
c.-722G>A (n.-722G>A)
c.-1261C>T (n.-1261C>T)
gnomAD v4
10g.87863210T>ACA2610045832KLLN,PTENc.-17+568T>A (n.-17+568T>A)
c.-17+97T>A (n.-17+97T>A)
c.-723A>T (n.-723A>T)
c.-1260T>A (n.-1260T>A)
gnomAD v4
10g.87863210T>CCA1926142784KLLN,PTENc.-17+568T>C (n.-17+568T>C)
c.-17+97T>C (n.-17+97T>C)
c.-723A>G (n.-723A>G)
c.-1260T>C (n.-1260T>C)
dbSNP gnomAD v4
10g.87863210T=CA1926142783KLLN,PTENc.-17+568T= (n.-17+568T=)
c.-17+97T= (n.-17+97T=)
c.-723A= (n.-723A=)
c.-1260T= (n.-1260T=)
10g.87863211C>ACA2610045834KLLN,PTENc.-17+569C>A (n.-17+569C>A)
c.-17+98C>A (n.-17+98C>A)
c.-724G>T (n.-724G>T)
c.-1259C>A (n.-1259C>A)
gnomAD v4
10g.87863211C>TCA2825001723KLLN,PTENc.-17+569C>T (n.-17+569C>T)
c.-17+98C>T (n.-17+98C>T)
c.-724G>A (n.-724G>A)
c.-1259C>T (n.-1259C>T)
ClinVar
10g.87863212C>ACA2610045835KLLN,PTENc.-17+570C>A (n.-17+570C>A)
c.-17+99C>A (n.-17+99C>A)
c.-725G>T (n.-725G>T)
c.-1258C>A (n.-1258C>A)
gnomAD v4
10g.87863212C=CA1926142785KLLN,PTENc.-17+570C= (n.-17+570C=)
c.-17+99C= (n.-17+99C=)
c.-725G= (n.-725G=)
c.-1258C= (n.-1258C=)
10g.87863212C>TCA1926142786KLLN,PTENc.-17+570C>T (n.-17+570C>T)
c.-17+99C>T (n.-17+99C>T)
c.-725G>A (n.-725G>A)
c.-1258C>T (n.-1258C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863213G>ACA164359KLLN,PTENc.-17+571G>A (n.-17+571G>A)
c.-17+100G>A (n.-17+100G>A)
c.-726C>T (n.-726C>T)
c.-1257G>A (n.-1257G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863213G=CA1926142787KLLN,PTENc.-17+571G= (n.-17+571G=)
c.-17+100G= (n.-17+100G=)
c.-726C= (n.-726C=)
c.-1257G= (n.-1257G=)
10g.87863213G>TCA2610045839KLLN,PTENc.-17+571G>T (n.-17+571G>T)
c.-17+100G>T (n.-17+100G>T)
c.-726C>A (n.-726C>A)
c.-1257G>T (n.-1257G>T)
gnomAD v4
10g.87863214G>ACA1926142789KLLN,PTENc.-17+572G>A (n.-17+572G>A)
c.-17+101G>A (n.-17+101G>A)
c.-727C>T (n.-727C>T)
c.-1256G>A (n.-1256G>A)
dbSNP gnomAD v4
10g.87863214G=CA1926142788KLLN,PTENc.-17+572G= (n.-17+572G=)
c.-17+101G= (n.-17+101G=)
c.-727C= (n.-727C=)
c.-1256G= (n.-1256G=)
10g.87863214G>TCA2788894709KLLN,PTENc.-17+572G>T (n.-17+572G>T)
c.-17+101G>T (n.-17+101G>T)
c.-727C>A (n.-727C>A)
c.-1256G>T (n.-1256G>T)
10g.87863215C>ACA595073167KLLN,PTENc.-17+573C>A (n.-17+573C>A)
c.-17+102C>A (n.-17+102C>A)
c.-728G>T (n.-728G>T)
c.-1255C>A (n.-1255C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863215C=CA1926142790KLLN,PTENc.-17+573C= (n.-17+573C=)
c.-17+102C= (n.-17+102C=)
c.-728G= (n.-728G=)
c.-1255C= (n.-1255C=)
10g.87863215_87864103delCA2580082145PTENc.-17+573_-16-351del (n.-17+573_-16-351del)
c.-17+102_-16-351del (n.-17+102_-16-351del)
c.-1255_-367del (n.-1255_-367del)
ClinVar

Number of alleles fetched