Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.86633043G>A | CA856371659 | CNGB3 | c.1179-150C>T (n.1179-150C>T) n.999-150C>T c.765-150C>T (n.765-150C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
8 | g.86633043G= | CA1799868881 | CNGB3 | c.1179-150C= (n.1179-150C=) n.999-150C= c.765-150C= (n.765-150C=) | |
8 | g.86633043G>T | CA2687825122 | CNGB3 | c.1179-150C>A (n.1179-150C>A) n.999-150C>A c.765-150C>A (n.765-150C>A) | gnomAD v4 |
8 | g.86633044C>A | CA2687825123 | CNGB3 | c.1179-151G>T (n.1179-151G>T) n.999-151G>T c.765-151G>T (n.765-151G>T) | gnomAD v4 |
8 | g.86633044C= | CA1799868882 | CNGB3 | c.1179-151G= (n.1179-151G=) n.999-151G= c.765-151G= (n.765-151G=) | |
8 | g.86633044C>T | CA582914487 | CNGB3 | c.1179-151G>A (n.1179-151G>A) n.999-151G>A c.765-151G>A (n.765-151G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.86633047A>C | CA2781149860 | CNGB3 | c.1179-154T>G (n.1179-154T>G) n.999-154T>G c.765-154T>G (n.765-154T>G) | |
8 | g.86633049G>A | CA180341060 | CNGB3 | c.1179-156C>T (n.1179-156C>T) n.999-156C>T c.765-156C>T (n.765-156C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.86633049G= | CA1799868883 | CNGB3 | c.1179-156C= (n.1179-156C=) n.999-156C= c.765-156C= (n.765-156C=) | |
8 | g.86633049G>T | CA2781149861 | CNGB3 | c.1179-156C>A (n.1179-156C>A) n.999-156C>A c.765-156C>A (n.765-156C>A) | |
8 | g.86633054C= | CA1799868884 | CNGB3 | c.1179-161G= (n.1179-161G=) n.999-161G= c.765-161G= (n.765-161G=) | |
8 | g.86633054C>T | CA856371665 | CNGB3 | c.1179-161G>A (n.1179-161G>A) n.999-161G>A c.765-161G>A (n.765-161G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.86633055T>C | CA1799868886 | CNGB3 | c.1179-162A>G (n.1179-162A>G) n.999-162A>G c.765-162A>G (n.765-162A>G) | dbSNP |
8 | g.86633055T= | CA1799868885 | CNGB3 | c.1179-162A= (n.1179-162A=) n.999-162A= c.765-162A= (n.765-162A=) | |
8 | g.86633057C>T | CA2781149862 | CNGB3 | c.1179-164G>A (n.1179-164G>A) n.999-164G>A c.765-164G>A (n.765-164G>A) | |
8 | g.86633061A= | CA1799868887 | CNGB3 | c.1179-168T= (n.1179-168T=) n.999-168T= c.765-168T= (n.765-168T=) | |
8 | g.86633061A>G | CA1799868888 | CNGB3 | c.1179-168T>C (n.1179-168T>C) n.999-168T>C c.765-168T>C (n.765-168T>C) | dbSNP |
8 | g.86633062T>C | CA180341061 | CNGB3 | c.1179-169A>G (n.1179-169A>G) n.999-169A>G c.765-169A>G (n.765-169A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.86633062T= | CA1799868889 | CNGB3 | c.1179-169A= (n.1179-169A=) n.999-169A= c.765-169A= (n.765-169A=) | |
8 | g.86633066T>C | CA2717693303 | CNGB3 | c.1179-173A>G (n.1179-173A>G) n.999-173A>G c.765-173A>G (n.765-173A>G) | dbSNP |
8 | g.86633067G>A | CA2717430673 | CNGB3 | c.1179-174C>T (n.1179-174C>T) n.999-174C>T c.765-174C>T (n.765-174C>T) | dbSNP |
8 | g.86633067G= | CA1799868890 | CNGB3 | c.1179-174C= (n.1179-174C=) n.999-174C= c.765-174C= (n.765-174C=) | |
8 | g.86633067G>T | CA180341062 | CNGB3 | c.1179-174C>A (n.1179-174C>A) n.999-174C>A c.765-174C>A (n.765-174C>A) | dbSNP |
8 | g.86633072G>A | CA856371671 | CNGB3 | c.1179-179C>T (n.1179-179C>T) n.999-179C>T c.765-179C>T (n.765-179C>T) | dbSNP |
8 | g.86633072G= | CA1799868891 | CNGB3 | c.1179-179C= (n.1179-179C=) n.999-179C= c.765-179C= (n.765-179C=) | |
8 | g.86633074A= | CA1799868892 | CNGB3 | c.1179-181T= (n.1179-181T=) n.999-181T= c.765-181T= (n.765-181T=) | |
8 | g.86633074A>C | CA1799868893 | CNGB3 | c.1179-181T>G (n.1179-181T>G) n.999-181T>G c.765-181T>G (n.765-181T>G) | dbSNP |
8 | g.86633075A= | CA1799868894 | CNGB3 | c.1179-182T= (n.1179-182T=) n.999-182T= c.765-182T= (n.765-182T=) | |
8 | g.86633075A>G | CA180341063 | CNGB3 | c.1179-182T>C (n.1179-182T>C) n.999-182T>C c.765-182T>C (n.765-182T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.86633078A= | CA1799868895 | CNGB3 | c.1179-185T= (n.1179-185T=) n.999-185T= c.765-185T= (n.765-185T=) | |
8 | g.86633078A>G | CA180341065 | CNGB3 | c.1179-185T>C (n.1179-185T>C) n.999-185T>C c.765-185T>C (n.765-185T>C) | dbSNP |
8 | g.86633079T>C | CA180341075 | CNGB3 | c.1179-186A>G (n.1179-186A>G) n.999-186A>G c.765-186A>G (n.765-186A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.86633079T= | CA1799868896 | CNGB3 | c.1179-186A= (n.1179-186A=) n.999-186A= c.765-186A= (n.765-186A=) | |
8 | g.86633087G>A | CA856371683 | CNGB3 | c.1179-194C>T (n.1179-194C>T) n.999-194C>T c.765-194C>T (n.765-194C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.86633087G= | CA1799868897 | CNGB3 | c.1179-194C= (n.1179-194C=) n.999-194C= c.765-194C= (n.765-194C=) | |
8 | g.86633088C>A | CA2503109477 | CNGB3 | c.1179-195G>T (n.1179-195G>T) n.999-195G>T c.765-195G>T (n.765-195G>T) | |
8 | g.86633088C= | CA1799868898 | CNGB3 | c.1179-195G= (n.1179-195G=) n.999-195G= c.765-195G= (n.765-195G=) | |
8 | g.86633088C>T | CA180341078 | CNGB3 | c.1179-195G>A (n.1179-195G>A) n.999-195G>A c.765-195G>A (n.765-195G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.86633089C>A | CA1799868900 | CNGB3 | c.1179-196G>T (n.1179-196G>T) n.999-196G>T c.765-196G>T (n.765-196G>T) | dbSNP |
8 | g.86633089C= | CA1799868899 | CNGB3 | c.1179-196G= (n.1179-196G=) n.999-196G= c.765-196G= (n.765-196G=) | |
8 | g.86633090C>A | CA1799868902 | CNGB3 | c.1179-197G>T (n.1179-197G>T) n.999-197G>T c.765-197G>T (n.765-197G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.86633090C= | CA1799868901 | CNGB3 | c.1179-197G= (n.1179-197G=) n.999-197G= c.765-197G= (n.765-197G=) | |
8 | g.86633093G>A | CA582914491 | CNGB3 | c.1179-200C>T (n.1179-200C>T) n.999-200C>T c.765-200C>T (n.765-200C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.86633093G>C | CA1799868904 | CNGB3 | c.1179-200C>G (n.1179-200C>G) n.999-200C>G c.765-200C>G (n.765-200C>G) | dbSNP |
8 | g.86633093G= | CA1799868903 | CNGB3 | c.1179-200C= (n.1179-200C=) n.999-200C= c.765-200C= (n.765-200C=) | |
8 | g.86633097G>A | CA1799868906 | CNGB3 | c.1179-204C>T (n.1179-204C>T) n.999-204C>T c.765-204C>T (n.765-204C>T) | dbSNP |
8 | g.86633097G= | CA1799868905 | CNGB3 | c.1179-204C= (n.1179-204C=) n.999-204C= c.765-204C= (n.765-204C=) | |
8 | g.86633097G>T | CA2781149863 | CNGB3 | c.1179-204C>A (n.1179-204C>A) n.999-204C>A c.765-204C>A (n.765-204C>A) | |
8 | g.86633098G= | CA1799868907 | CNGB3 | c.1179-205C= (n.1179-205C=) n.999-205C= c.765-205C= (n.765-205C=) | |
8 | g.86633098G>T | CA915659921 | CNGB3 | c.1179-205C>A (n.1179-205C>A) n.999-205C>A c.765-205C>A (n.765-205C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.86633099T>C | CA1799868909 | CNGB3 | c.1179-206A>G (n.1179-206A>G) n.999-206A>G c.765-206A>G (n.765-206A>G) | dbSNP |
8 | g.86633099T= | CA1799868908 | CNGB3 | c.1179-206A= (n.1179-206A=) n.999-206A= c.765-206A= (n.765-206A=) | |
8 | g.86633100G= | CA1799868910 | CNGB3 | c.1179-207C= (n.1179-207C=) n.999-207C= c.765-207C= (n.765-207C=) | |
8 | g.86633100G>T | CA1799868911 | CNGB3 | c.1179-207C>A (n.1179-207C>A) n.999-207C>A c.765-207C>A (n.765-207C>A) | dbSNP |
8 | g.86633101T>C | CA1799868913 | CNGB3 | c.1179-208A>G (n.1179-208A>G) n.999-208A>G c.765-208A>G (n.765-208A>G) | dbSNP |
8 | g.86633101T= | CA1799868912 | CNGB3 | c.1179-208A= (n.1179-208A=) n.999-208A= c.765-208A= (n.765-208A=) | |
8 | g.86633105C= | CA1799868914 | CNGB3 | c.1179-212G= (n.1179-212G=) n.999-212G= c.765-212G= (n.765-212G=) | |
8 | g.86633105C>T | CA856371688 | CNGB3 | c.1179-212G>A (n.1179-212G>A) n.999-212G>A c.765-212G>A (n.765-212G>A) | dbSNP |
8 | g.86633108G>A | CA582914493 | CNGB3 | c.1179-215C>T (n.1179-215C>T) n.999-215C>T c.765-215C>T (n.765-215C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.86633108G= | CA1799868915 | CNGB3 | c.1179-215C= (n.1179-215C=) n.999-215C= c.765-215C= (n.765-215C=) | |
8 | g.86633109C= | CA1799868916 | CNGB3 | c.1179-216G= (n.1179-216G=) n.999-216G= c.765-216G= (n.765-216G=) | |
8 | g.86633109C>G | CA1116225004 | CNGB3 | c.1179-216G>C (n.1179-216G>C) n.999-216G>C c.765-216G>C (n.765-216G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.86633109C>T | CA1116225010 | CNGB3 | c.1179-216G>A (n.1179-216G>A) n.999-216G>A c.765-216G>A (n.765-216G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.86633110C= | CA1799868917 | CNGB3 | c.1179-217G= (n.1179-217G=) n.999-217G= c.765-217G= (n.765-217G=) | |
8 | g.86633110C>T | CA856371694 | CNGB3 | c.1179-217G>A (n.1179-217G>A) n.999-217G>A c.765-217G>A (n.765-217G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.86633111G>A | CA582914494 | CNGB3 | c.1179-218C>T (n.1179-218C>T) n.999-218C>T c.765-218C>T (n.765-218C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.86633111G= | CA1799868918 | CNGB3 | c.1179-218C= (n.1179-218C=) n.999-218C= c.765-218C= (n.765-218C=) | |
8 | g.86633112T>A | CA1116225029 | CNGB3 | c.1179-219A>T (n.1179-219A>T) n.999-219A>T c.765-219A>T (n.765-219A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.86633112T= | CA1799868919 | CNGB3 | c.1179-219A= (n.1179-219A=) n.999-219A= c.765-219A= (n.765-219A=) | |
8 | g.86633114A= | CA1799868920 | CNGB3 | c.1179-221T= (n.1179-221T=) n.999-221T= c.765-221T= (n.765-221T=) | |
8 | g.86633114A>C | CA856371699 | CNGB3 | c.1179-221T>G (n.1179-221T>G) n.999-221T>G c.765-221T>G (n.765-221T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.86633115C= | CA1799868921 | CNGB3 | c.1179-222G= (n.1179-222G=) n.999-222G= c.765-222G= (n.765-222G=) | |
8 | g.86633115C>T | CA180341081 | CNGB3 | c.1179-222G>A (n.1179-222G>A) n.999-222G>A c.765-222G>A (n.765-222G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.86633117A= | CA1799868922 | CNGB3 | c.1179-224T= (n.1179-224T=) n.999-224T= c.765-224T= (n.765-224T=) | |
8 | g.86633117A>G | CA1116225038 | CNGB3 | c.1179-224T>C (n.1179-224T>C) n.999-224T>C c.765-224T>C (n.765-224T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.86633120A= | CA1799868923 | CNGB3 | c.1179-227T= (n.1179-227T=) n.999-227T= c.765-227T= (n.765-227T=) | |
8 | g.86633120A>C | CA180341083 | CNGB3 | c.1179-227T>G (n.1179-227T>G) n.999-227T>G c.765-227T>G (n.765-227T>G) | dbSNP |
8 | g.86633122T>C | CA856371707 | CNGB3 | c.1179-229A>G (n.1179-229A>G) n.999-229A>G c.765-229A>G (n.765-229A>G) | dbSNP |
8 | g.86633122T= | CA1799868924 | CNGB3 | c.1179-229A= (n.1179-229A=) n.999-229A= c.765-229A= (n.765-229A=) | |
8 | g.86633124G>A | CA1799868926 | CNGB3 | c.1179-231C>T (n.1179-231C>T) n.999-231C>T c.765-231C>T (n.765-231C>T) | dbSNP |
8 | g.86633124G= | CA1799868927 | CNGB3 | c.1179-231C= (n.1179-231C=) n.999-231C= c.765-231C= (n.765-231C=) | |
8 | g.86633124_86633134delinsGGTAGTCTAAA | CA1799868925 | CNGB3 | c.1179-241_1179-231delinsTTTAGACTACC (n.1179-241_1179-231delinsTTTAGACTACC) n.999-241_999-231delinsTTTAGACTACC c.765-241_765-231delinsTTTAGACTACC (n.765-241_765-231delinsTTTAGACTACC) | |
8 | g.86633125G>A | CA1799868929 | CNGB3 | c.1179-232C>T (n.1179-232C>T) n.999-232C>T c.765-232C>T (n.765-232C>T) | dbSNP |
8 | g.86633125G= | CA1799868928 | CNGB3 | c.1179-232C= (n.1179-232C=) n.999-232C= c.765-232C= (n.765-232C=) | |
8 | g.86633125_86633134del | CA856371726 | CNGB3 | c.1179-241_1179-232del (n.1179-241_1179-232del) n.999-241_999-232del c.765-241_765-232del (n.765-241_765-232del) | dbSNP |
8 | g.86633127A>G | CA2717693327 | CNGB3 | c.1179-234T>C (n.1179-234T>C) n.999-234T>C c.765-234T>C (n.765-234T>C) | dbSNP |
8 | g.86633130C= | CA1799868930 | CNGB3 | c.1179-237G= (n.1179-237G=) n.999-237G= c.765-237G= (n.765-237G=) | |
8 | g.86633130C>T | CA1116225052 | CNGB3 | c.1179-237G>A (n.1179-237G>A) n.999-237G>A c.765-237G>A (n.765-237G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.86633132A= | CA1799868932 | CNGB3 | c.1179-239T= (n.1179-239T=) n.999-239T= c.765-239T= (n.765-239T=) | |
8 | g.86633132A>G | CA1799868931 | CNGB3 | c.1179-239T>C (n.1179-239T>C) n.999-239T>C c.765-239T>C (n.765-239T>C) | dbSNP |
8 | g.86633132_86633133insGAGAAAGAAAATCTTGATTAGTAGG | CA2506751758 | CNGB3 | c.1179-240_1179-239insCCTACTAATCAAGATTTTCTTTCTC (n.1179-240_1179-239insCCTACTAATCAAGATTTTCTTTCTC) n.999-240_999-239insCCTACTAATCAAGATTTTCTTTCTC c.765-240_765-239insCCTACTAATCAAGATTTTCTTTCTC (n.765-240_765-239insCCTACTAATCAAGATTTTCTTTCTC) | |
8 | g.86633133A= | CA1799868933 | CNGB3 | c.1179-240T= (n.1179-240T=) n.999-240T= c.765-240T= (n.765-240T=) | |
8 | g.86633133A>C | CA856371732 | CNGB3 | c.1179-240T>G (n.1179-240T>G) n.999-240T>G c.765-240T>G (n.765-240T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.86633133A>G | CA2508842533 | CNGB3 | c.1179-240T>C (n.1179-240T>C) n.999-240T>C c.765-240T>C (n.765-240T>C) | |
8 | g.86633136A= | CA1799868934 | CNGB3 | c.1179-243T= (n.1179-243T=) n.999-243T= c.765-243T= (n.765-243T=) | |
8 | g.86633136A>G | CA180341085 | CNGB3 | c.1179-243T>C (n.1179-243T>C) n.999-243T>C c.765-243T>C (n.765-243T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.86633136A>T | CA180341086 | CNGB3 | c.1179-243T>A (n.1179-243T>A) n.999-243T>A c.765-243T>A (n.765-243T>A) | dbSNP |
8 | g.86633143A= | CA1799868935 | CNGB3 | c.1179-250T= (n.1179-250T=) n.999-250T= c.765-250T= (n.765-250T=) | |
8 | g.86633143A>G | CA1799868936 | CNGB3 | c.1179-250T>C (n.1179-250T>C) n.999-250T>C c.765-250T>C (n.765-250T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |