Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.86632993_86633001delCA2781149839CNGB3c.1179-108_1179-100del (n.1179-108_1179-100del)
n.999-108_999-100del
c.765-108_765-100del (n.765-108_765-100del)
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gnomAD v4
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n.999-107G>C
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.999-108del
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.86633010T>CCA1799868868CNGB3c.1179-117A>G (n.1179-117A>G)
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dbSNP
8g.86633010T=CA1799868867CNGB3c.1179-117A= (n.1179-117A=)
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c.765-117A= (n.765-117A=)
8g.86633011_86633012insACACA2781149847CNGB3c.1179-119_1179-118insTGT (n.1179-119_1179-118insTGT)
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8g.86633015_86633016delCA2687825099CNGB3c.1179-120_1179-119del (n.1179-120_1179-119del)
n.999-120_999-119del
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.999-120G=
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8g.86633013C>TCA582914485CNGB3c.1179-120G>A (n.1179-120G>A)
n.999-120G>A
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.86633014T>ACA2687825101CNGB3c.1179-121A>T (n.1179-121A>T)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
8g.86633014_86633018delCA2781149848CNGB3c.1179-125_1179-121del (n.1179-125_1179-121del)
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8g.86633014_86633015insACA2781149849CNGB3c.1179-122_1179-121insT (n.1179-122_1179-121insT)
n.999-122_999-121insT
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8g.86633015C>GCA2781149850CNGB3c.1179-122G>C (n.1179-122G>C)
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8g.86633016T>ACA2687825103CNGB3c.1179-123A>T (n.1179-123A>T)
n.999-123A>T
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gnomAD v4
8g.86633016T>CCA2687825104CNGB3c.1179-123A>G (n.1179-123A>G)
n.999-123A>G
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gnomAD v4
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n.999-125C>A
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gnomAD v4
8g.86633019A>GCA2781149851CNGB3c.1179-126T>C (n.1179-126T>C)
n.999-126T>C
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8g.86633020C>ACA2687825106CNGB3c.1179-127G>T (n.1179-127G>T)
n.999-127G>T
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gnomAD v4
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n.999-127G=
c.765-127G= (n.765-127G=)
8g.86633020C>TCA1116224958CNGB3c.1179-127G>A (n.1179-127G>A)
n.999-127G>A
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.86633021A>CCA2506389738CNGB3c.1179-128T>G (n.1179-128T>G)
n.999-128T>G
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gnomAD v4
8g.86633021A>GCA2687825107CNGB3c.1179-128T>C (n.1179-128T>C)
n.999-128T>C
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gnomAD v4
8g.86633022G>TCA2687825108CNGB3c.1179-129C>A (n.1179-129C>A)
n.999-129C>A
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gnomAD v4
8g.86633023C>ACA2687825109CNGB3c.1179-130G>T (n.1179-130G>T)
n.999-130G>T
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gnomAD v4
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n.999-130G=
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n.999-130G>A
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dbSNP
8g.86633026T>ACA2687825110CNGB3c.1179-133A>T (n.1179-133A>T)
n.999-133A>T
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gnomAD v4
8g.86633026T>CCA2687825111CNGB3c.1179-133A>G (n.1179-133A>G)
n.999-133A>G
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gnomAD v4
8g.86633027G>TCA2687825112CNGB3c.1179-134C>A (n.1179-134C>A)
n.999-134C>A
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gnomAD v4
8g.86633028delCA2781149852CNGB3c.1179-134del (n.1179-134del)
n.999-134del
c.765-134del (n.765-134del)
8g.86633028G>ACA856371650CNGB3c.1179-135C>T (n.1179-135C>T)
n.999-135C>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.86633028G>CCA2781149854CNGB3c.1179-135C>G (n.1179-135C>G)
n.999-135C>G
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8g.86633028G=CA1799868872CNGB3c.1179-135C= (n.1179-135C=)
n.999-135C=
c.765-135C= (n.765-135C=)
8g.86633028G>TCA2687825113CNGB3c.1179-135C>A (n.1179-135C>A)
n.999-135C>A
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gnomAD v4
8g.86633029C>ACA180341044CNGB3c.1179-136G>T (n.1179-136G>T)
n.999-136G>T
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dbSNP gnomAD v4
8g.86633029C=CA1799868873CNGB3c.1179-136G= (n.1179-136G=)
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8g.86633029C>TCA2781149856CNGB3c.1179-136G>A (n.1179-136G>A)
n.999-136G>A
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8g.86633031A=CA1799868874CNGB3c.1179-138T= (n.1179-138T=)
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8g.86633031A>GCA1116224970CNGB3c.1179-138T>C (n.1179-138T>C)
n.999-138T>C
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.86633032A>GCA2687825114CNGB3c.1179-139T>C (n.1179-139T>C)
n.999-139T>C
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gnomAD v4
8g.86633033C>TCA2687825115CNGB3c.1179-140G>A (n.1179-140G>A)
n.999-140G>A
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gnomAD v4
8g.86633034A=CA1799868875CNGB3c.1179-141T= (n.1179-141T=)
n.999-141T=
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8g.86633034A>GCA1116224971CNGB3c.1179-141T>C (n.1179-141T>C)
n.999-141T>C
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.86633034A>TCA2502916091CNGB3c.1179-141T>A (n.1179-141T>A)
n.999-141T>A
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gnomAD v4
8g.86633035G>ACA856371652CNGB3c.1179-142C>T (n.1179-142C>T)
n.999-142C>T
c.765-142C>T (n.765-142C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.86633035G>CCA180341057CNGB3c.1179-142C>G (n.1179-142C>G)
n.999-142C>G
c.765-142C>G (n.765-142C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.86633035G=CA1799868876CNGB3c.1179-142C= (n.1179-142C=)
n.999-142C=
c.765-142C= (n.765-142C=)
8g.86633035G>TCA2566859101CNGB3c.1179-142C>A (n.1179-142C>A)
n.999-142C>A
c.765-142C>A (n.765-142C>A)
gnomAD v4
8g.86633036C>ACA2687825116CNGB3c.1179-143G>T (n.1179-143G>T)
n.999-143G>T
c.765-143G>T (n.765-143G>T)
gnomAD v4
8g.86633038T>ACA1799868878CNGB3c.1179-145A>T (n.1179-145A>T)
n.999-145A>T
c.765-145A>T (n.765-145A>T)
dbSNP
8g.86633038T>CCA1799868879CNGB3c.1179-145A>G (n.1179-145A>G)
n.999-145A>G
c.765-145A>G (n.765-145A>G)
dbSNP gnomAD v4
8g.86633038T>GCA1799868880CNGB3c.1179-145A>C (n.1179-145A>C)
n.999-145A>C
c.765-145A>C (n.765-145A>C)
dbSNP
8g.86633038T=CA1799868877CNGB3c.1179-145A= (n.1179-145A=)
n.999-145A=
c.765-145A= (n.765-145A=)
8g.86633039G>ACA2687825118CNGB3c.1179-146C>T (n.1179-146C>T)
n.999-146C>T
c.765-146C>T (n.765-146C>T)
gnomAD v4
8g.86633039G>TCA2687825117CNGB3c.1179-146C>A (n.1179-146C>A)
n.999-146C>A
c.765-146C>A (n.765-146C>A)
gnomAD v4
8g.86633041G>ACA2687825119CNGB3c.1179-148C>T (n.1179-148C>T)
n.999-148C>T
c.765-148C>T (n.765-148C>T)
gnomAD v4
8g.86633041G>CCA2717693289CNGB3c.1179-148C>G (n.1179-148C>G)
n.999-148C>G
c.765-148C>G (n.765-148C>G)
dbSNP
8g.86633041G>TCA2687825120CNGB3c.1179-148C>A (n.1179-148C>A)
n.999-148C>A
c.765-148C>A (n.765-148C>A)
gnomAD v4
8g.86633042T>CCA2687825121CNGB3c.1179-149A>G (n.1179-149A>G)
n.999-149A>G
c.765-149A>G (n.765-149A>G)
gnomAD v4
8g.86633043G>ACA856371659CNGB3c.1179-150C>T (n.1179-150C>T)
n.999-150C>T
c.765-150C>T (n.765-150C>T)
dbSNP gnomAD v4
8g.86633043G=CA1799868881CNGB3c.1179-150C= (n.1179-150C=)
n.999-150C=
c.765-150C= (n.765-150C=)
8g.86633043G>TCA2687825122CNGB3c.1179-150C>A (n.1179-150C>A)
n.999-150C>A
c.765-150C>A (n.765-150C>A)
gnomAD v4
8g.86633044C>ACA2687825123CNGB3c.1179-151G>T (n.1179-151G>T)
n.999-151G>T
c.765-151G>T (n.765-151G>T)
gnomAD v4
8g.86633044C=CA1799868882CNGB3c.1179-151G= (n.1179-151G=)
n.999-151G=
c.765-151G= (n.765-151G=)
8g.86633044C>TCA582914487CNGB3c.1179-151G>A (n.1179-151G>A)
n.999-151G>A
c.765-151G>A (n.765-151G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.86633047A>CCA2781149860CNGB3c.1179-154T>G (n.1179-154T>G)
n.999-154T>G
c.765-154T>G (n.765-154T>G)
8g.86633049G>ACA180341060CNGB3c.1179-156C>T (n.1179-156C>T)
n.999-156C>T
c.765-156C>T (n.765-156C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.86633049G=CA1799868883CNGB3c.1179-156C= (n.1179-156C=)
n.999-156C=
c.765-156C= (n.765-156C=)
8g.86633049G>TCA2781149861CNGB3c.1179-156C>A (n.1179-156C>A)
n.999-156C>A
c.765-156C>A (n.765-156C>A)
8g.86633054C=CA1799868884CNGB3c.1179-161G= (n.1179-161G=)
n.999-161G=
c.765-161G= (n.765-161G=)
8g.86633054C>TCA856371665CNGB3c.1179-161G>A (n.1179-161G>A)
n.999-161G>A
c.765-161G>A (n.765-161G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.86633055T>CCA1799868886CNGB3c.1179-162A>G (n.1179-162A>G)
n.999-162A>G
c.765-162A>G (n.765-162A>G)
dbSNP
8g.86633055T=CA1799868885CNGB3c.1179-162A= (n.1179-162A=)
n.999-162A=
c.765-162A= (n.765-162A=)
8g.86633057C>TCA2781149862CNGB3c.1179-164G>A (n.1179-164G>A)
n.999-164G>A
c.765-164G>A (n.765-164G>A)
8g.86633061A=CA1799868887CNGB3c.1179-168T= (n.1179-168T=)
n.999-168T=
c.765-168T= (n.765-168T=)
8g.86633061A>GCA1799868888CNGB3c.1179-168T>C (n.1179-168T>C)
n.999-168T>C
c.765-168T>C (n.765-168T>C)
dbSNP
8g.86633062T>CCA180341061CNGB3c.1179-169A>G (n.1179-169A>G)
n.999-169A>G
c.765-169A>G (n.765-169A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.86633062T=CA1799868889CNGB3c.1179-169A= (n.1179-169A=)
n.999-169A=
c.765-169A= (n.765-169A=)
8g.86633066T>CCA2717693303CNGB3c.1179-173A>G (n.1179-173A>G)
n.999-173A>G
c.765-173A>G (n.765-173A>G)
dbSNP
8g.86633067G>ACA2717430673CNGB3c.1179-174C>T (n.1179-174C>T)
n.999-174C>T
c.765-174C>T (n.765-174C>T)
dbSNP
8g.86633067G=CA1799868890CNGB3c.1179-174C= (n.1179-174C=)
n.999-174C=
c.765-174C= (n.765-174C=)
8g.86633067G>TCA180341062CNGB3c.1179-174C>A (n.1179-174C>A)
n.999-174C>A
c.765-174C>A (n.765-174C>A)
dbSNP
8g.86633072G>ACA856371671CNGB3c.1179-179C>T (n.1179-179C>T)
n.999-179C>T
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dbSNP
8g.86633072G=CA1799868891CNGB3c.1179-179C= (n.1179-179C=)
n.999-179C=
c.765-179C= (n.765-179C=)
8g.86633074A=CA1799868892CNGB3c.1179-181T= (n.1179-181T=)
n.999-181T=
c.765-181T= (n.765-181T=)
8g.86633074A>CCA1799868893CNGB3c.1179-181T>G (n.1179-181T>G)
n.999-181T>G
c.765-181T>G (n.765-181T>G)
dbSNP
8g.86633075A=CA1799868894CNGB3c.1179-182T= (n.1179-182T=)
n.999-182T=
c.765-182T= (n.765-182T=)
8g.86633075A>GCA180341063CNGB3c.1179-182T>C (n.1179-182T>C)
n.999-182T>C
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.86633078A=CA1799868895CNGB3c.1179-185T= (n.1179-185T=)
n.999-185T=
c.765-185T= (n.765-185T=)
8g.86633078A>GCA180341065CNGB3c.1179-185T>C (n.1179-185T>C)
n.999-185T>C
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dbSNP
8g.86633079T>CCA180341075CNGB3c.1179-186A>G (n.1179-186A>G)
n.999-186A>G
c.765-186A>G (n.765-186A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.86633079T=CA1799868896CNGB3c.1179-186A= (n.1179-186A=)
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8g.86633087G>ACA856371683CNGB3c.1179-194C>T (n.1179-194C>T)
n.999-194C>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.86633087G=CA1799868897CNGB3c.1179-194C= (n.1179-194C=)
n.999-194C=
c.765-194C= (n.765-194C=)
8g.86633088C>ACA2503109477CNGB3c.1179-195G>T (n.1179-195G>T)
n.999-195G>T
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8g.86633088C=CA1799868898CNGB3c.1179-195G= (n.1179-195G=)
n.999-195G=
c.765-195G= (n.765-195G=)
8g.86633088C>TCA180341078CNGB3c.1179-195G>A (n.1179-195G>A)
n.999-195G>A
c.765-195G>A (n.765-195G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.86633089C>ACA1799868900CNGB3c.1179-196G>T (n.1179-196G>T)
n.999-196G>T
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dbSNP
8g.86633089C=CA1799868899CNGB3c.1179-196G= (n.1179-196G=)
n.999-196G=
c.765-196G= (n.765-196G=)
8g.86633090C>ACA1799868902CNGB3c.1179-197G>T (n.1179-197G>T)
n.999-197G>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.86633090C=CA1799868901CNGB3c.1179-197G= (n.1179-197G=)
n.999-197G=
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8g.86633093G>ACA582914491CNGB3c.1179-200C>T (n.1179-200C>T)
n.999-200C>T
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.86633093G>CCA1799868904CNGB3c.1179-200C>G (n.1179-200C>G)
n.999-200C>G
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dbSNP
8g.86633093G=CA1799868903CNGB3c.1179-200C= (n.1179-200C=)
n.999-200C=
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n.999-204C>T
c.765-204C>T (n.765-204C>T)
dbSNP
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n.999-204C=
c.765-204C= (n.765-204C=)
8g.86633097G>TCA2781149863CNGB3c.1179-204C>A (n.1179-204C>A)
n.999-204C>A
c.765-204C>A (n.765-204C>A)
8g.86633098G=CA1799868907CNGB3c.1179-205C= (n.1179-205C=)
n.999-205C=
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8g.86633098G>TCA915659921CNGB3c.1179-205C>A (n.1179-205C>A)
n.999-205C>A
c.765-205C>A (n.765-205C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.86633099T>CCA1799868909CNGB3c.1179-206A>G (n.1179-206A>G)
n.999-206A>G
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dbSNP
8g.86633099T=CA1799868908CNGB3c.1179-206A= (n.1179-206A=)
n.999-206A=
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8g.86633100G=CA1799868910CNGB3c.1179-207C= (n.1179-207C=)
n.999-207C=
c.765-207C= (n.765-207C=)
8g.86633100G>TCA1799868911CNGB3c.1179-207C>A (n.1179-207C>A)
n.999-207C>A
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dbSNP

Number of alleles fetched