| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.86632929del | CA2687825051 | CNGB3 | c.1179-36del (n.1179-36del) n.999-36del c.765-36del (n.765-36del) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86632929C>T | CA2687825052 | CNGB3 | c.1179-36G>A (n.1179-36G>A) n.999-36G>A c.765-36G>A (n.765-36G>A) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86632929_86632930insGATGA | CA2687825053 | CNGB3 | c.1179-37_1179-36insTCATC (n.1179-37_1179-36insTCATC) n.999-37_999-36insTCATC c.765-37_765-36insTCATC (n.765-37_765-36insTCATC) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86632931A= | CA1799868831 | CNGB3 | c.1179-38T= (n.1179-38T=) n.999-38T= c.765-38T= (n.765-38T=) | |
| 8 | g.86632931A>C | CA2580853745 | CNGB3 | c.1179-38T>G (n.1179-38T>G) n.999-38T>G c.765-38T>G (n.765-38T>G) | |
| 8 | g.86632931A>G | CA4800123 | CNGB3 | c.1179-38T>C (n.1179-38T>C) n.999-38T>C c.765-38T>C (n.765-38T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.86632931A>T | CA2580853744 | CNGB3 | c.1179-38T>A (n.1179-38T>A) n.999-38T>A c.765-38T>A (n.765-38T>A) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86632933A>C | CA2687825056 | CNGB3 | c.1179-40T>G (n.1179-40T>G) n.999-40T>G c.765-40T>G (n.765-40T>G) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86632933A>G | CA2687825055 | CNGB3 | c.1179-40T>C (n.1179-40T>C) n.999-40T>C c.765-40T>C (n.765-40T>C) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86632933_86632934insGAAAAAAA | CA2687825054 | CNGB3 | c.1179-40_1179-39insTTTTTTCT (n.1179-40_1179-39insTTTTTTCT) n.999-40_999-39insTTTTTTCT c.765-40_765-39insTTTTTTCT (n.765-40_765-39insTTTTTTCT) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86632934T>A | CA2687825057 | CNGB3 | c.1179-41A>T (n.1179-41A>T) n.999-41A>T c.765-41A>T (n.765-41A>T) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86632934_86632935insA | CA2781149795 | CNGB3 | c.1179-42_1179-41insT (n.1179-42_1179-41insT) n.999-42_999-41insT c.765-42_765-41insT (n.765-42_765-41insT) | |
| 8 | g.86632935_86632939del | CA2781149796 | CNGB3 | c.1179-46_1179-42del (n.1179-46_1179-42del) n.999-46_999-42del c.765-46_765-42del (n.765-46_765-42del) | |
| 8 | g.86632936A>T | CA2781149797 | CNGB3 | c.1179-43T>A (n.1179-43T>A) n.999-43T>A c.765-43T>A (n.765-43T>A) | |
| 8 | g.86632936_86632937insC | CA2781149799 | CNGB3 | c.1179-44_1179-43insG (n.1179-44_1179-43insG) n.999-44_999-43insG c.765-44_765-43insG (n.765-44_765-43insG) | |
| 8 | g.86632937T>C | CA4800124 | CNGB3 | c.1179-44A>G (n.1179-44A>G) n.999-44A>G c.765-44A>G (n.765-44A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.86632937T>G | CA2687825058 | CNGB3 | c.1179-44A>C (n.1179-44A>C) n.999-44A>C c.765-44A>C (n.765-44A>C) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86632937T= | CA1799868832 | CNGB3 | c.1179-44A= (n.1179-44A=) n.999-44A= c.765-44A= (n.765-44A=) | |
| 8 | g.86632938C= | CA1799868833 | CNGB3 | c.1179-45G= (n.1179-45G=) n.999-45G= c.765-45G= (n.765-45G=) | |
| 8 | g.86632938C>G | CA2579200019 | CNGB3 | c.1179-45G>C (n.1179-45G>C) n.999-45G>C c.765-45G>C (n.765-45G>C) | |
| 8 | g.86632938C>T | CA4800125 | CNGB3 | c.1179-45G>A (n.1179-45G>A) n.999-45G>A c.765-45G>A (n.765-45G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 8 | g.86632939_86632946del | CA2781149801 | CNGB3 | c.1179-52_1179-45del (n.1179-52_1179-45del) n.999-52_999-45del c.765-52_765-45del (n.765-52_765-45del) | |
| 8 | g.86632938_86632951delinsCGAAAGACCACTAT | CA1799868834 | CNGB3 | c.1179-58_1179-45delinsATAGTGGTCTTTCG (n.1179-58_1179-45delinsATAGTGGTCTTTCG) n.999-58_999-45delinsATAGTGGTCTTTCG c.765-58_765-45delinsATAGTGGTCTTTCG (n.765-58_765-45delinsATAGTGGTCTTTCG) | |
| 8 | g.86632939del | CA2781149805 | CNGB3 | c.1179-46del (n.1179-46del) n.999-46del c.765-46del (n.765-46del) | |
| 8 | g.86632939G>A | CA4800126 | CNGB3 | c.1179-46C>T (n.1179-46C>T) n.999-46C>T c.765-46C>T (n.765-46C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 8 | g.86632939G>C | CA2781149807 | CNGB3 | c.1179-46C>G (n.1179-46C>G) n.999-46C>G c.765-46C>G (n.765-46C>G) | |
| 8 | g.86632939G= | CA1799868835 | CNGB3 | c.1179-46C= (n.1179-46C=) n.999-46C= c.765-46C= (n.765-46C=) | |
| 8 | g.86632939G>T | CA2687825059 | CNGB3 | c.1179-46C>A (n.1179-46C>A) n.999-46C>A c.765-46C>A (n.765-46C>A) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86632939_86632951del | CA1116224932 | CNGB3 | c.1179-58_1179-46del (n.1179-58_1179-46del) n.999-58_999-46del c.765-58_765-46del (n.765-58_765-46del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.86632941A>C | CA2781149808 | CNGB3 | c.1179-48T>G (n.1179-48T>G) n.999-48T>G c.765-48T>G (n.765-48T>G) | |
| 8 | g.86632941A>G | CA2781149809 | CNGB3 | c.1179-48T>C (n.1179-48T>C) n.999-48T>C c.765-48T>C (n.765-48T>C) | |
| 8 | g.86632942A= | CA1799868836 | CNGB3 | c.1179-49T= (n.1179-49T=) n.999-49T= c.765-49T= (n.765-49T=) | |
| 8 | g.86632942A>C | CA180341023 | CNGB3 | c.1179-49T>G (n.1179-49T>G) n.999-49T>G c.765-49T>G (n.765-49T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.86632943G>A | CA2687825060 | CNGB3 | c.1179-50C>T (n.1179-50C>T) n.999-50C>T c.765-50C>T (n.765-50C>T) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86632943G>C | CA2687825061 | CNGB3 | c.1179-50C>G (n.1179-50C>G) n.999-50C>G c.765-50C>G (n.765-50C>G) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86632944A>G | CA2687825062 | CNGB3 | c.1179-51T>C (n.1179-51T>C) n.999-51T>C c.765-51T>C (n.765-51T>C) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86632945C>A | CA2687825063 | CNGB3 | c.1179-52G>T (n.1179-52G>T) n.999-52G>T c.765-52G>T (n.765-52G>T) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86632945C>T | CA2687825064 | CNGB3 | c.1179-52G>A (n.1179-52G>A) n.999-52G>A c.765-52G>A (n.765-52G>A) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86632946del | CA2579200020 | CNGB3 | c.1179-52del (n.1179-52del) n.999-52del c.765-52del (n.765-52del) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86632946C= | CA1799868837 | CNGB3 | c.1179-53G= (n.1179-53G=) n.999-53G= c.765-53G= (n.765-53G=) | |
| 8 | g.86632946C>T | CA1799868838 | CNGB3 | c.1179-53G>A (n.1179-53G>A) n.999-53G>A c.765-53G>A (n.765-53G>A) | dbSNP |
| 8 | g.86632947A= | CA1799868839 | CNGB3 | c.1179-54T= (n.1179-54T=) n.999-54T= c.765-54T= (n.765-54T=) | |
| 8 | g.86632947A>G | CA180341027 | CNGB3 | c.1179-54T>C (n.1179-54T>C) n.999-54T>C c.765-54T>C (n.765-54T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.86632949T>A | CA2687825065 | CNGB3 | c.1179-56A>T (n.1179-56A>T) n.999-56A>T c.765-56A>T (n.765-56A>T) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86632949T>C | CA2687825066 | CNGB3 | c.1179-56A>G (n.1179-56A>G) n.999-56A>G c.765-56A>G (n.765-56A>G) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86632950A= | CA1799868840 | CNGB3 | c.1179-57T= (n.1179-57T=) n.999-57T= c.765-57T= (n.765-57T=) | |
| 8 | g.86632950A>G | CA582914476 | CNGB3 | c.1179-57T>C (n.1179-57T>C) n.999-57T>C c.765-57T>C (n.765-57T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.86632951T>C | CA2781149810 | CNGB3 | c.1179-58A>G (n.1179-58A>G) n.999-58A>G c.765-58A>G (n.765-58A>G) | |
| 8 | g.86632951T>G | CA2687825067 | CNGB3 | c.1179-58A>C (n.1179-58A>C) n.999-58A>C c.765-58A>C (n.765-58A>C) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86632952T>C | CA2687825068 | CNGB3 | c.1179-59A>G (n.1179-59A>G) n.999-59A>G c.765-59A>G (n.765-59A>G) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86632953C>A | CA1116224940 | CNGB3 | c.1179-60G>T (n.1179-60G>T) n.999-60G>T c.765-60G>T (n.765-60G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.86632953C= | CA1799868841 | CNGB3 | c.1179-60G= (n.1179-60G=) n.999-60G= c.765-60G= (n.765-60G=) | |
| 8 | g.86632953C>G | CA1799868842 | CNGB3 | c.1179-60G>C (n.1179-60G>C) n.999-60G>C c.765-60G>C (n.765-60G>C) | dbSNP |
| 8 | g.86632953_86632954insAG | CA2781149811 | CNGB3 | c.1179-61_1179-60insCT (n.1179-61_1179-60insCT) n.999-61_999-60insCT c.765-61_765-60insCT (n.765-61_765-60insCT) | |
| 8 | g.86632954T>A | CA1116224941 | CNGB3 | c.1179-61A>T (n.1179-61A>T) n.999-61A>T c.765-61A>T (n.765-61A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.86632954T>C | CA2687825069 | CNGB3 | c.1179-61A>G (n.1179-61A>G) n.999-61A>G c.765-61A>G (n.765-61A>G) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86632954T= | CA1799868843 | CNGB3 | c.1179-61A= (n.1179-61A=) n.999-61A= c.765-61A= (n.765-61A=) | |
| 8 | g.86632954_86632955insCCCAAGAATAG | CA2687825070 | CNGB3 | c.1179-62_1179-61insCTATTCTTGGG (n.1179-62_1179-61insCTATTCTTGGG) n.999-62_999-61insCTATTCTTGGG c.765-62_765-61insCTATTCTTGGG (n.765-62_765-61insCTATTCTTGGG) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86632955_86632958del | CA2687825071 | CNGB3 | c.1179-65_1179-62del (n.1179-65_1179-62del) n.999-65_999-62del c.765-65_765-62del (n.765-65_765-62del) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86632956G>A | CA1116224943 | CNGB3 | c.1179-63C>T (n.1179-63C>T) n.999-63C>T c.765-63C>T (n.765-63C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.86632956G>C | CA2687825072 | CNGB3 | c.1179-63C>G (n.1179-63C>G) n.999-63C>G c.765-63C>G (n.765-63C>G) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86632956G= | CA1799868844 | CNGB3 | c.1179-63C= (n.1179-63C=) n.999-63C= c.765-63C= (n.765-63C=) | |
| 8 | g.86632956G>T | CA2687825073 | CNGB3 | c.1179-63C>A (n.1179-63C>A) n.999-63C>A c.765-63C>A (n.765-63C>A) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86632956_86632958del | CA2781149814 | CNGB3 | c.1179-65_1179-63del (n.1179-65_1179-63del) n.999-65_999-63del c.765-65_765-63del (n.765-65_765-63del) | |
| 8 | g.86632958del | CA2781149813 | CNGB3 | c.1179-63del (n.1179-63del) n.999-63del c.765-63del (n.765-63del) | |
| 8 | g.86632956_86632961del | CA2781149816 | CNGB3 | c.1179-68_1179-63del (n.1179-68_1179-63del) n.999-68_999-63del c.765-68_765-63del (n.765-68_765-63del) | |
| 8 | g.86632957G>T | CA2687825074 | CNGB3 | c.1179-64C>A (n.1179-64C>A) n.999-64C>A c.765-64C>A (n.765-64C>A) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86632957_86632958insACA | CA2781149819 | CNGB3 | c.1179-65_1179-64insTGT (n.1179-65_1179-64insTGT) n.999-65_999-64insTGT c.765-65_765-64insTGT (n.765-65_765-64insTGT) | |
| 8 | g.86632957_86632958insACAC | CA2781149820 | CNGB3 | c.1179-65_1179-64insGTGT (n.1179-65_1179-64insGTGT) n.999-65_999-64insGTGT c.765-65_765-64insGTGT (n.765-65_765-64insGTGT) | |
| 8 | g.86632959A>G | CA2579200021 | CNGB3 | c.1179-66T>C (n.1179-66T>C) n.999-66T>C c.765-66T>C (n.765-66T>C) | |
| 8 | g.86632959_86632960insCAG | CA2781149821 | CNGB3 | c.1179-67_1179-66insCTG (n.1179-67_1179-66insCTG) n.999-67_999-66insCTG c.765-67_765-66insCTG (n.765-67_765-66insCTG) | |
| 8 | g.86632960G>A | CA2687825075 | CNGB3 | c.1179-67C>T (n.1179-67C>T) n.999-67C>T c.765-67C>T (n.765-67C>T) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86632960G>C | CA2781149822 | CNGB3 | c.1179-67C>G (n.1179-67C>G) n.999-67C>G c.765-67C>G (n.765-67C>G) | |
| 8 | g.86632960G>T | CA2687825076 | CNGB3 | c.1179-67C>A (n.1179-67C>A) n.999-67C>A c.765-67C>A (n.765-67C>A) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86632965_86632966del | CA2781149825 | CNGB3 | c.1179-70_1179-69del (n.1179-70_1179-69del) n.999-70_999-69del c.765-70_765-69del (n.765-70_765-69del) | |
| 8 | g.86632963T>C | CA1799868846 | CNGB3 | c.1179-70A>G (n.1179-70A>G) n.999-70A>G c.765-70A>G (n.765-70A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 8 | g.86632963T= | CA1799868845 | CNGB3 | c.1179-70A= (n.1179-70A=) n.999-70A= c.765-70A= (n.765-70A=) | |
| 8 | g.86632964A= | CA1799868847 | CNGB3 | c.1179-71T= (n.1179-71T=) n.999-71T= c.765-71T= (n.765-71T=) | |
| 8 | g.86632964A>G | CA1799868848 | CNGB3 | c.1179-71T>C (n.1179-71T>C) n.999-71T>C c.765-71T>C (n.765-71T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 8 | g.86632966_86632978del | CA2687825077 | CNGB3 | c.1179-83_1179-71del (n.1179-83_1179-71del) n.999-83_999-71del c.765-83_765-71del (n.765-83_765-71del) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86632965T>C | CA1799868850 | CNGB3 | c.1179-72A>G (n.1179-72A>G) n.999-72A>G c.765-72A>G (n.765-72A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 8 | g.86632965T= | CA1799868849 | CNGB3 | c.1179-72A= (n.1179-72A=) n.999-72A= c.765-72A= (n.765-72A=) | |
| 8 | g.86632966A>G | CA2687825078 | CNGB3 | c.1179-73T>C (n.1179-73T>C) n.999-73T>C c.765-73T>C (n.765-73T>C) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86632967G>T | CA2687825079 | CNGB3 | c.1179-74C>A (n.1179-74C>A) n.999-74C>A c.765-74C>A (n.765-74C>A) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86632967_86632968del | CA2781149826 | CNGB3 | c.1179-75_1179-74del (n.1179-75_1179-74del) n.999-75_999-74del c.765-75_765-74del (n.765-75_765-74del) | |
| 8 | g.86632968T>A | CA2687825080 | CNGB3 | c.1179-75A>T (n.1179-75A>T) n.999-75A>T c.765-75A>T (n.765-75A>T) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86632969A>C | CA2687825081 | CNGB3 | c.1179-76T>G (n.1179-76T>G) n.999-76T>G c.765-76T>G (n.765-76T>G) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86632969A>G | CA2781149827 | CNGB3 | c.1179-76T>C (n.1179-76T>C) n.999-76T>C c.765-76T>C (n.765-76T>C) | |
| 8 | g.86632969A>T | CA2687825082 | CNGB3 | c.1179-76T>A (n.1179-76T>A) n.999-76T>A c.765-76T>A (n.765-76T>A) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86632970C>A | CA856371619 | CNGB3 | c.1179-77G>T (n.1179-77G>T) n.999-77G>T c.765-77G>T (n.765-77G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 8 | g.86632970C= | CA1799868851 | CNGB3 | c.1179-77G= (n.1179-77G=) n.999-77G= c.765-77G= (n.765-77G=) | |
| 8 | g.86632970_86632971insAT | CA2781149830 | CNGB3 | c.1179-78_1179-77insAT (n.1179-78_1179-77insAT) n.999-78_999-77insAT c.765-78_765-77insAT (n.765-78_765-77insAT) | |
| 8 | g.86632971T>A | CA12882527 | CNGB3 | c.1179-78A>T (n.1179-78A>T) n.999-78A>T c.765-78A>T (n.765-78A>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.86632971T>C | CA2580853746 | CNGB3 | c.1179-78A>G (n.1179-78A>G) n.999-78A>G c.765-78A>G (n.765-78A>G) | |
| 8 | g.86632971T>G | CA2580853747 | CNGB3 | c.1179-78A>C (n.1179-78A>C) n.999-78A>C c.765-78A>C (n.765-78A>C) | |
| 8 | g.86632971T= | CA1799868852 | CNGB3 | c.1179-78A= (n.1179-78A=) n.999-78A= c.765-78A= (n.765-78A=) | |
| 8 | g.86632972A= | CA1799868853 | CNGB3 | c.1179-79T= (n.1179-79T=) n.999-79T= c.765-79T= (n.765-79T=) | |
| 8 | g.86632972A>G | CA180341033 | CNGB3 | c.1179-79T>C (n.1179-79T>C) n.999-79T>C c.765-79T>C (n.765-79T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.86632973T>A | CA856371623 | CNGB3 | c.1179-80A>T (n.1179-80A>T) n.999-80A>T c.765-80A>T (n.765-80A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.86632973T>C | CA1799868855 | CNGB3 | c.1179-80A>G (n.1179-80A>G) n.999-80A>G c.765-80A>G (n.765-80A>G) | dbSNP |
| 8 | g.86632973T= | CA1799868854 | CNGB3 | c.1179-80A= (n.1179-80A=) n.999-80A= c.765-80A= (n.765-80A=) | |
| 8 | g.86632974T>A | CA2579200022 | CNGB3 | c.1179-81A>T (n.1179-81A>T) n.999-81A>T c.765-81A>T (n.765-81A>T) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86632977A>G | CA2687825083 | CNGB3 | c.1179-84T>C (n.1179-84T>C) n.999-84T>C c.765-84T>C (n.765-84T>C) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86632979T>G | CA2579200023 | CNGB3 | c.1179-86A>C (n.1179-86A>C) n.999-86A>C c.765-86A>C (n.765-86A>C) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86632981_86632982del | CA2781149832 | CNGB3 | c.1179-87_1179-86del (n.1179-87_1179-86del) n.999-87_999-86del c.765-87_765-86del (n.765-87_765-86del) | |
| 8 | g.86632981T>G | CA2687825084 | CNGB3 | c.1179-88A>C (n.1179-88A>C) n.999-88A>C c.765-88A>C (n.765-88A>C) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86632983A= | CA1799868856 | CNGB3 | c.1179-90T= (n.1179-90T=) n.999-90T= c.765-90T= (n.765-90T=) | |
| 8 | g.86632983A>G | CA856371627 | CNGB3 | c.1179-90T>C (n.1179-90T>C) n.999-90T>C c.765-90T>C (n.765-90T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.86632983A>T | CA2781149834 | CNGB3 | c.1179-90T>A (n.1179-90T>A) n.999-90T>A c.765-90T>A (n.765-90T>A) | |
| 8 | g.86632983_86632984insGG | CA2781149835 | CNGB3 | c.1179-91_1179-90insCC (n.1179-91_1179-90insCC) n.999-91_999-90insCC c.765-91_765-90insCC (n.765-91_765-90insCC) | |
| 8 | g.86632985A>G | CA652507030 | CNGB3 | c.1179-92T>C (n.1179-92T>C) n.999-92T>C c.765-92T>C (n.765-92T>C) | COSMIC |
| 8 | g.86632986A>C | CA2687825085 | CNGB3 | c.1179-93T>G (n.1179-93T>G) n.999-93T>G c.765-93T>G (n.765-93T>G) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86632987A>G | CA2579200024 | CNGB3 | c.1179-94T>C (n.1179-94T>C) n.999-94T>C c.765-94T>C (n.765-94T>C) | dbSNP |
| 8 | g.86632989T>G | CA180341040 | CNGB3 | c.1179-96A>C (n.1179-96A>C) n.999-96A>C c.765-96A>C (n.765-96A>C) | dbSNP |
| 8 | g.86632989T= | CA1799868857 | CNGB3 | c.1179-96A= (n.1179-96A=) n.999-96A= c.765-96A= (n.765-96A=) | |
| 8 | g.86632991C>T | CA2687825086 | CNGB3 | c.1179-98G>A (n.1179-98G>A) n.999-98G>A c.765-98G>A (n.765-98G>A) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86632992C>A | CA2579200025 | CNGB3 | c.1179-99G>T (n.1179-99G>T) n.999-99G>T c.765-99G>T (n.765-99G>T) | |
| 8 | g.86632992C= | CA1799868858 | CNGB3 | c.1179-99G= (n.1179-99G=) n.999-99G= c.765-99G= (n.765-99G=) | |
| 8 | g.86632992C>G | CA180341042 | CNGB3 | c.1179-99G>C (n.1179-99G>C) n.999-99G>C c.765-99G>C (n.765-99G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 8 | g.86632992C>T | CA2687825087 | CNGB3 | c.1179-99G>A (n.1179-99G>A) n.999-99G>A c.765-99G>A (n.765-99G>A) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86632992_86632993insACAT | CA2781149837 | CNGB3 | c.1179-100_1179-99insATGT (n.1179-100_1179-99insATGT) n.999-100_999-99insATGT c.765-100_765-99insATGT (n.765-100_765-99insATGT) | |
| 8 | g.86632993del | CA2781149838 | CNGB3 | c.1179-100del (n.1179-100del) n.999-100del c.765-100del (n.765-100del) | |
| 8 | g.86632993T>A | CA2687825088 | CNGB3 | c.1179-100A>T (n.1179-100A>T) n.999-100A>T c.765-100A>T (n.765-100A>T) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86632993_86633001del | CA2781149839 | CNGB3 | c.1179-108_1179-100del (n.1179-108_1179-100del) n.999-108_999-100del c.765-108_765-100del (n.765-108_765-100del) | |
| 8 | g.86632994A= | CA1799868859 | CNGB3 | c.1179-101T= (n.1179-101T=) n.999-101T= c.765-101T= (n.765-101T=) | |
| 8 | g.86632994A>G | CA1799868860 | CNGB3 | c.1179-101T>C (n.1179-101T>C) n.999-101T>C c.765-101T>C (n.765-101T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 8 | g.86632995C>A | CA915659920 | CNGB3 | c.1179-102G>T (n.1179-102G>T) n.999-102G>T c.765-102G>T (n.765-102G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.86632995C= | CA1799868861 | CNGB3 | c.1179-102G= (n.1179-102G=) n.999-102G= c.765-102G= (n.765-102G=) | |
| 8 | g.86632995C>T | CA582914481 | CNGB3 | c.1179-102G>A (n.1179-102G>A) n.999-102G>A c.765-102G>A (n.765-102G>A) | dbSNP gnomAD v2 |
| 8 | g.86632996del | CA2781149841 | CNGB3 | c.1179-103del (n.1179-103del) n.999-103del c.765-103del (n.765-103del) | |
| 8 | g.86632996T>A | CA2687825089 | CNGB3 | c.1179-103A>T (n.1179-103A>T) n.999-103A>T c.765-103A>T (n.765-103A>T) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86632996T>G | CA2687825090 | CNGB3 | c.1179-103A>C (n.1179-103A>C) n.999-103A>C c.765-103A>C (n.765-103A>C) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86632998A>C | CA2781149842 | CNGB3 | c.1179-105T>G (n.1179-105T>G) n.999-105T>G c.765-105T>G (n.765-105T>G) | |
| 8 | g.86632999T>C | CA1799868862 | CNGB3 | c.1179-106A>G (n.1179-106A>G) n.999-106A>G c.765-106A>G (n.765-106A>G) | dbSNP |
| 8 | g.86632999T= | CA1799868863 | CNGB3 | c.1179-106A= (n.1179-106A=) n.999-106A= c.765-106A= (n.765-106A=) | |
| 8 | g.86633000C>A | CA2687825091 | CNGB3 | c.1179-107G>T (n.1179-107G>T) n.999-107G>T c.765-107G>T (n.765-107G>T) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86633000C>G | CA2687825092 | CNGB3 | c.1179-107G>C (n.1179-107G>C) n.999-107G>C c.765-107G>C (n.765-107G>C) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86633001A>G | CA2687825093 | CNGB3 | c.1179-108T>C (n.1179-108T>C) n.999-108T>C c.765-108T>C (n.765-108T>C) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86633002del | CA2781149844 | CNGB3 | c.1179-108del (n.1179-108del) n.999-108del c.765-108del (n.765-108del) | |
| 8 | g.86633003G>C | CA1799868865 | CNGB3 | c.1179-110C>G (n.1179-110C>G) n.999-110C>G c.765-110C>G (n.765-110C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 8 | g.86633003G= | CA1799868864 | CNGB3 | c.1179-110C= (n.1179-110C=) n.999-110C= c.765-110C= (n.765-110C=) | |
| 8 | g.86633003G>T | CA2687825094 | CNGB3 | c.1179-110C>A (n.1179-110C>A) n.999-110C>A c.765-110C>A (n.765-110C>A) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86633005T>C | CA2687825095 | CNGB3 | c.1179-112A>G (n.1179-112A>G) n.999-112A>G c.765-112A>G (n.765-112A>G) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86633007T>G | CA2687825096 | CNGB3 | c.1179-114A>C (n.1179-114A>C) n.999-114A>C c.765-114A>C (n.765-114A>C) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86633008T>C | CA2687825097 | CNGB3 | c.1179-115A>G (n.1179-115A>G) n.999-115A>G c.765-115A>G (n.765-115A>G) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86633008T>G | CA2687825098 | CNGB3 | c.1179-115A>C (n.1179-115A>C) n.999-115A>C c.765-115A>C (n.765-115A>C) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86633009C= | CA1799868866 | CNGB3 | c.1179-116G= (n.1179-116G=) n.999-116G= c.765-116G= (n.765-116G=) | |
| 8 | g.86633009C>T | CA582914482 | CNGB3 | c.1179-116G>A (n.1179-116G>A) n.999-116G>A c.765-116G>A (n.765-116G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.86633010T>C | CA1799868868 | CNGB3 | c.1179-117A>G (n.1179-117A>G) n.999-117A>G c.765-117A>G (n.765-117A>G) | dbSNP |
| 8 | g.86633010T= | CA1799868867 | CNGB3 | c.1179-117A= (n.1179-117A=) n.999-117A= c.765-117A= (n.765-117A=) | |
| 8 | g.86633011_86633012insACA | CA2781149847 | CNGB3 | c.1179-119_1179-118insTGT (n.1179-119_1179-118insTGT) n.999-119_999-118insTGT c.765-119_765-118insTGT (n.765-119_765-118insTGT) | |
| 8 | g.86633015_86633016del | CA2687825099 | CNGB3 | c.1179-120_1179-119del (n.1179-120_1179-119del) n.999-120_999-119del c.765-120_765-119del (n.765-120_765-119del) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86633013C>A | CA2687825100 | CNGB3 | c.1179-120G>T (n.1179-120G>T) n.999-120G>T c.765-120G>T (n.765-120G>T) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86633013C= | CA1799868869 | CNGB3 | c.1179-120G= (n.1179-120G=) n.999-120G= c.765-120G= (n.765-120G=) | |
| 8 | g.86633013C>T | CA582914485 | CNGB3 | c.1179-120G>A (n.1179-120G>A) n.999-120G>A c.765-120G>A (n.765-120G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.86633014T>A | CA2687825101 | CNGB3 | c.1179-121A>T (n.1179-121A>T) n.999-121A>T c.765-121A>T (n.765-121A>T) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86633014T>G | CA2687825102 | CNGB3 | c.1179-121A>C (n.1179-121A>C) n.999-121A>C c.765-121A>C (n.765-121A>C) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86633014_86633018del | CA2781149848 | CNGB3 | c.1179-125_1179-121del (n.1179-125_1179-121del) n.999-125_999-121del c.765-125_765-121del (n.765-125_765-121del) | |
| 8 | g.86633014_86633015insA | CA2781149849 | CNGB3 | c.1179-122_1179-121insT (n.1179-122_1179-121insT) n.999-122_999-121insT c.765-122_765-121insT (n.765-122_765-121insT) | |
| 8 | g.86633015C>G | CA2781149850 | CNGB3 | c.1179-122G>C (n.1179-122G>C) n.999-122G>C c.765-122G>C (n.765-122G>C) | |
| 8 | g.86633016T>A | CA2687825103 | CNGB3 | c.1179-123A>T (n.1179-123A>T) n.999-123A>T c.765-123A>T (n.765-123A>T) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86633016T>C | CA2687825104 | CNGB3 | c.1179-123A>G (n.1179-123A>G) n.999-123A>G c.765-123A>G (n.765-123A>G) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86633018G>T | CA2687825105 | CNGB3 | c.1179-125C>A (n.1179-125C>A) n.999-125C>A c.765-125C>A (n.765-125C>A) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86633019A>G | CA2781149851 | CNGB3 | c.1179-126T>C (n.1179-126T>C) n.999-126T>C c.765-126T>C (n.765-126T>C) | |
| 8 | g.86633020C>A | CA2687825106 | CNGB3 | c.1179-127G>T (n.1179-127G>T) n.999-127G>T c.765-127G>T (n.765-127G>T) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86633020C= | CA1799868870 | CNGB3 | c.1179-127G= (n.1179-127G=) n.999-127G= c.765-127G= (n.765-127G=) | |
| 8 | g.86633020C>T | CA1116224958 | CNGB3 | c.1179-127G>A (n.1179-127G>A) n.999-127G>A c.765-127G>A (n.765-127G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.86633021A>C | CA2506389738 | CNGB3 | c.1179-128T>G (n.1179-128T>G) n.999-128T>G c.765-128T>G (n.765-128T>G) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86633021A>G | CA2687825107 | CNGB3 | c.1179-128T>C (n.1179-128T>C) n.999-128T>C c.765-128T>C (n.765-128T>C) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86633022G>T | CA2687825108 | CNGB3 | c.1179-129C>A (n.1179-129C>A) n.999-129C>A c.765-129C>A (n.765-129C>A) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86633023C>A | CA2687825109 | CNGB3 | c.1179-130G>T (n.1179-130G>T) n.999-130G>T c.765-130G>T (n.765-130G>T) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86633023C= | CA1799868871 | CNGB3 | c.1179-130G= (n.1179-130G=) n.999-130G= c.765-130G= (n.765-130G=) | |
| 8 | g.86633023C>T | CA856371649 | CNGB3 | c.1179-130G>A (n.1179-130G>A) n.999-130G>A c.765-130G>A (n.765-130G>A) | dbSNP |
| 8 | g.86633026T>A | CA2687825110 | CNGB3 | c.1179-133A>T (n.1179-133A>T) n.999-133A>T c.765-133A>T (n.765-133A>T) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86633026T>C | CA2687825111 | CNGB3 | c.1179-133A>G (n.1179-133A>G) n.999-133A>G c.765-133A>G (n.765-133A>G) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86633027G>T | CA2687825112 | CNGB3 | c.1179-134C>A (n.1179-134C>A) n.999-134C>A c.765-134C>A (n.765-134C>A) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86633028del | CA2781149852 | CNGB3 | c.1179-134del (n.1179-134del) n.999-134del c.765-134del (n.765-134del) | |
| 8 | g.86633028G>A | CA856371650 | CNGB3 | c.1179-135C>T (n.1179-135C>T) n.999-135C>T c.765-135C>T (n.765-135C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.86633028G>C | CA2781149854 | CNGB3 | c.1179-135C>G (n.1179-135C>G) n.999-135C>G c.765-135C>G (n.765-135C>G) | |
| 8 | g.86633028G= | CA1799868872 | CNGB3 | c.1179-135C= (n.1179-135C=) n.999-135C= c.765-135C= (n.765-135C=) | |
| 8 | g.86633028G>T | CA2687825113 | CNGB3 | c.1179-135C>A (n.1179-135C>A) n.999-135C>A c.765-135C>A (n.765-135C>A) | gnomAD v4 |
| 8 | g.86633029C>A | CA180341044 | CNGB3 | c.1179-136G>T (n.1179-136G>T) n.999-136G>T c.765-136G>T (n.765-136G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 8 | g.86633029C= | CA1799868873 | CNGB3 | c.1179-136G= (n.1179-136G=) n.999-136G= c.765-136G= (n.765-136G=) | |
| 8 | g.86633029C>T | CA2781149856 | CNGB3 | c.1179-136G>A (n.1179-136G>A) n.999-136G>A c.765-136G>A (n.765-136G>A) |