Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.85848697_85848722delinsGTGTTTCCTGAACATTCTACCCTTAACA1925234129GRID1c.1233+5774_1233+5799delinsTTAAGGGTAGAATGTTCAGGAAACAC (n.1233+5774_1233+5799delinsTTAAGGGTAGAATGTTCAGGAAACAC)
c.453+5774_453+5799delinsTTAAGGGTAGAATGTTCAGGAAACAC (n.453+5774_453+5799delinsTTAAGGGTAGAATGTTCAGGAAACAC)
10g.85848700_85848724delCA669397444GRID1c.1233+5774_1233+5798del (n.1233+5774_1233+5798del)
c.453+5774_453+5798del (n.453+5774_453+5798del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.85848712T>ACA210601558GRID1c.1233+5784A>T (n.1233+5784A>T)
c.453+5784A>T (n.453+5784A>T)
dbSNP
10g.85848712T=CA1925234136GRID1c.1233+5784A= (n.1233+5784A=)
c.453+5784A= (n.453+5784A=)
10g.85848713C>ACA669397449GRID1c.1233+5783G>T (n.1233+5783G>T)
c.453+5783G>T (n.453+5783G>T)
dbSNP
10g.85848713C=CA1925234137GRID1c.1233+5783G= (n.1233+5783G=)
c.453+5783G= (n.453+5783G=)
10g.85848713C>GCA1925234138GRID1c.1233+5783G>C (n.1233+5783G>C)
c.453+5783G>C (n.453+5783G>C)
dbSNP
10g.85848715A=CA1925234139GRID1c.1233+5781T= (n.1233+5781T=)
c.453+5781T= (n.453+5781T=)
10g.85848715A>GCA595017958GRID1c.1233+5781T>C (n.1233+5781T>C)
c.453+5781T>C (n.453+5781T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.85848717C>ACA210601559GRID1c.1233+5779G>T (n.1233+5779G>T)
c.453+5779G>T (n.453+5779G>T)
dbSNP
10g.85848717C=CA1925234140GRID1c.1233+5779G= (n.1233+5779G=)
c.453+5779G= (n.453+5779G=)
10g.85848717C>TCA210601560GRID1c.1233+5779G>A (n.1233+5779G>A)
c.453+5779G>A (n.453+5779G>A)
dbSNP
10g.85848718C>ACA210601561GRID1c.1233+5778G>T (n.1233+5778G>T)
c.453+5778G>T (n.453+5778G>T)
dbSNP
10g.85848718C=CA1925234141GRID1c.1233+5778G= (n.1233+5778G=)
c.453+5778G= (n.453+5778G=)
10g.85848724G>ACA210601562GRID1c.1233+5772C>T (n.1233+5772C>T)
c.453+5772C>T (n.453+5772C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.85848724G=CA1925234142GRID1c.1233+5772C= (n.1233+5772C=)
c.453+5772C= (n.453+5772C=)
10g.85848725G=CA1925234143GRID1c.1233+5771C= (n.1233+5771C=)
c.453+5771C= (n.453+5771C=)
10g.85848725G>TCA669397460GRID1c.1233+5771C>A (n.1233+5771C>A)
c.453+5771C>A (n.453+5771C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.85848727T>CCA2722421119GRID1c.1233+5769A>G (n.1233+5769A>G)
c.453+5769A>G (n.453+5769A>G)
dbSNP
10g.85848728A=CA1925234144GRID1c.1233+5768T= (n.1233+5768T=)
c.453+5768T= (n.453+5768T=)
10g.85848728A>GCA210601563GRID1c.1233+5768T>C (n.1233+5768T>C)
c.453+5768T>C (n.453+5768T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.85848729T>ACA2504721749GRID1c.1233+5767A>T (n.1233+5767A>T)
c.453+5767A>T (n.453+5767A>T)
10g.85848729T>CCA669397464GRID1c.1233+5767A>G (n.1233+5767A>G)
c.453+5767A>G (n.453+5767A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.85848729T=CA1925234145GRID1c.1233+5767A= (n.1233+5767A=)
c.453+5767A= (n.453+5767A=)
10g.85848731T>CCA669397465GRID1c.1233+5765A>G (n.1233+5765A>G)
c.453+5765A>G (n.453+5765A>G)
dbSNP
10g.85848731T=CA1925234146GRID1c.1233+5765A= (n.1233+5765A=)
c.453+5765A= (n.453+5765A=)
10g.85848733T>CCA210601564GRID1c.1233+5763A>G (n.1233+5763A>G)
c.453+5763A>G (n.453+5763A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.85848733T=CA1925234147GRID1c.1233+5763A= (n.1233+5763A=)
c.453+5763A= (n.453+5763A=)
10g.85848745C=CA1925234148GRID1c.1233+5751G= (n.1233+5751G=)
c.453+5751G= (n.453+5751G=)
10g.85848745C>GCA595017961GRID1c.1233+5751G>C (n.1233+5751G>C)
c.453+5751G>C (n.453+5751G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.85848747A=CA1925234149GRID1c.1233+5749T= (n.1233+5749T=)
c.453+5749T= (n.453+5749T=)
10g.85848747A>CCA210601565GRID1c.1233+5749T>G (n.1233+5749T>G)
c.453+5749T>G (n.453+5749T>G)
dbSNP
10g.85848748C=CA1925234150GRID1c.1233+5748G= (n.1233+5748G=)
c.453+5748G= (n.453+5748G=)
10g.85848748C>TCA210601566GRID1c.1233+5748G>A (n.1233+5748G>A)
c.453+5748G>A (n.453+5748G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.85848749C=CA1925234151GRID1c.1233+5747G= (n.1233+5747G=)
c.453+5747G= (n.453+5747G=)
10g.85848749C>GCA669397480GRID1c.1233+5747G>C (n.1233+5747G>C)
c.453+5747G>C (n.453+5747G>C)
dbSNP
10g.85848752A=CA1925234152GRID1c.1233+5744T= (n.1233+5744T=)
c.453+5744T= (n.453+5744T=)
10g.85848752A>CCA1925234153GRID1c.1233+5744T>G (n.1233+5744T>G)
c.453+5744T>G (n.453+5744T>G)
dbSNP
10g.85848756G>ACA1925234155GRID1c.1233+5740C>T (n.1233+5740C>T)
c.453+5740C>T (n.453+5740C>T)
dbSNP
10g.85848756G=CA1925234154GRID1c.1233+5740C= (n.1233+5740C=)
c.453+5740C= (n.453+5740C=)
10g.85848756G>TCA595017963GRID1c.1233+5740C>A (n.1233+5740C>A)
c.453+5740C>A (n.453+5740C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.85848757A=CA1925234156GRID1c.1233+5739T= (n.1233+5739T=)
c.453+5739T= (n.453+5739T=)
10g.85848757A>GCA210601567GRID1c.1233+5739T>C (n.1233+5739T>C)
c.453+5739T>C (n.453+5739T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.85848761A=CA1925234157GRID1c.1233+5735T= (n.1233+5735T=)
c.453+5735T= (n.453+5735T=)
10g.85848761A>GCA1925234158GRID1c.1233+5735T>C (n.1233+5735T>C)
c.453+5735T>C (n.453+5735T>C)
dbSNP
10g.85848762C=CA1925234159GRID1c.1233+5734G= (n.1233+5734G=)
c.453+5734G= (n.453+5734G=)
10g.85848762C>TCA1925234160GRID1c.1233+5734G>A (n.1233+5734G>A)
c.453+5734G>A (n.453+5734G>A)
dbSNP
10g.85848766A>GCA2588941528GRID1c.1233+5730T>C (n.1233+5730T>C)
c.453+5730T>C (n.453+5730T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.85848767T>CCA930793425GRID1c.1233+5729A>G (n.1233+5729A>G)
c.453+5729A>G (n.453+5729A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.85848767T=CA1925234161GRID1c.1233+5729A= (n.1233+5729A=)
c.453+5729A= (n.453+5729A=)
10g.85848768T>CCA1925234163GRID1c.1233+5728A>G (n.1233+5728A>G)
c.453+5728A>G (n.453+5728A>G)
dbSNP
10g.85848768T=CA1925234162GRID1c.1233+5728A= (n.1233+5728A=)
c.453+5728A= (n.453+5728A=)
10g.85848769G=CA1925234164GRID1c.1233+5727C= (n.1233+5727C=)
c.453+5727C= (n.453+5727C=)
10g.85848769G>TCA669397482GRID1c.1233+5727C>A (n.1233+5727C>A)
c.453+5727C>A (n.453+5727C>A)
dbSNP
10g.85848770C>ACA669397485GRID1c.1233+5726G>T (n.1233+5726G>T)
c.453+5726G>T (n.453+5726G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.85848770C=CA1925234165GRID1c.1233+5726G= (n.1233+5726G=)
c.453+5726G= (n.453+5726G=)
10g.85848783T>CCA669397487GRID1c.1233+5713A>G (n.1233+5713A>G)
c.453+5713A>G (n.453+5713A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.85848783T>GCA1925234167GRID1c.1233+5713A>C (n.1233+5713A>C)
c.453+5713A>C (n.453+5713A>C)
dbSNP
10g.85848783T=CA1925234166GRID1c.1233+5713A= (n.1233+5713A=)
c.453+5713A= (n.453+5713A=)
10g.85848785C=CA1925234168GRID1c.1233+5711G= (n.1233+5711G=)
c.453+5711G= (n.453+5711G=)
10g.85848785C>TCA669397490GRID1c.1233+5711G>A (n.1233+5711G>A)
c.453+5711G>A (n.453+5711G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.85848792T>ACA210601568GRID1c.1233+5704A>T (n.1233+5704A>T)
c.453+5704A>T (n.453+5704A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.85848792T=CA1925234169GRID1c.1233+5704A= (n.1233+5704A=)
c.453+5704A= (n.453+5704A=)
10g.85848793G>TCA2569816959GRID1c.1233+5703C>A (n.1233+5703C>A)
c.453+5703C>A (n.453+5703C>A)
10g.85848799A=CA1925234170GRID1c.1233+5697T= (n.1233+5697T=)
c.453+5697T= (n.453+5697T=)
10g.85848799A>GCA1925234171GRID1c.1233+5697T>C (n.1233+5697T>C)
c.453+5697T>C (n.453+5697T>C)
dbSNP
10g.85848801_85848802delinsGCCA1925234172GRID1c.1233+5694_1233+5695delinsGC (n.1233+5694_1233+5695delinsGC)
c.453+5694_453+5695delinsGC (n.453+5694_453+5695delinsGC)
10g.85848802delCA210601569GRID1c.1233+5694del (n.1233+5694del)
c.453+5694del (n.453+5694del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.85848804G>ACA210601570GRID1c.1233+5692C>T (n.1233+5692C>T)
c.453+5692C>T (n.453+5692C>T)
dbSNP
10g.85848804G=CA1925234173GRID1c.1233+5692C= (n.1233+5692C=)
c.453+5692C= (n.453+5692C=)
10g.85848806A=CA1925234174GRID1c.1233+5690T= (n.1233+5690T=)
c.453+5690T= (n.453+5690T=)
10g.85848806A>GCA669397495GRID1c.1233+5690T>C (n.1233+5690T>C)
c.453+5690T>C (n.453+5690T>C)
dbSNP
10g.85848808T>CCA595017967GRID1c.1233+5688A>G (n.1233+5688A>G)
c.453+5688A>G (n.453+5688A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.85848808T=CA1925234175GRID1c.1233+5688A= (n.1233+5688A=)
c.453+5688A= (n.453+5688A=)
10g.85848811T>CCA930793431GRID1c.1233+5685A>G (n.1233+5685A>G)
c.453+5685A>G (n.453+5685A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.85848811T>GCA210601571GRID1c.1233+5685A>C (n.1233+5685A>C)
c.453+5685A>C (n.453+5685A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.85848811T=CA1925234176GRID1c.1233+5685A= (n.1233+5685A=)
c.453+5685A= (n.453+5685A=)
10g.85848812T=CA1925234177GRID1c.1233+5684A= (n.1233+5684A=)
c.453+5684A= (n.453+5684A=)

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