Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.85848531A=CA1925234042GRID1c.1233+5965T= (n.1233+5965T=)
c.453+5965T= (n.453+5965T=)
10g.85848531A>CCA1925234043GRID1c.1233+5965T>G (n.1233+5965T>G)
c.453+5965T>G (n.453+5965T>G)
dbSNP
10g.85848531A>GCA595017947GRID1c.1233+5965T>C (n.1233+5965T>C)
c.453+5965T>C (n.453+5965T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.85848531A>TCA669397371GRID1c.1233+5965T>A (n.1233+5965T>A)
c.453+5965T>A (n.453+5965T>A)
dbSNP
10g.85848540G>ACA210601538GRID1c.1233+5956C>T (n.1233+5956C>T)
c.453+5956C>T (n.453+5956C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.85848540G=CA1925234044GRID1c.1233+5956C= (n.1233+5956C=)
c.453+5956C= (n.453+5956C=)
10g.85848540G>TCA210601539GRID1c.1233+5956C>A (n.1233+5956C>A)
c.453+5956C>A (n.453+5956C>A)
dbSNP
10g.85848541T>CCA210601540GRID1c.1233+5955A>G (n.1233+5955A>G)
c.453+5955A>G (n.453+5955A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.85848541T=CA1925234045GRID1c.1233+5955A= (n.1233+5955A=)
c.453+5955A= (n.453+5955A=)
10g.85848543T>CCA1925234047GRID1c.1233+5953A>G (n.1233+5953A>G)
c.453+5953A>G (n.453+5953A>G)
dbSNP
10g.85848543T=CA1925234046GRID1c.1233+5953A= (n.1233+5953A=)
c.453+5953A= (n.453+5953A=)
10g.85848550A=CA1925234048GRID1c.1233+5946T= (n.1233+5946T=)
c.453+5946T= (n.453+5946T=)
10g.85848550A>GCA1925234049GRID1c.1233+5946T>C (n.1233+5946T>C)
c.453+5946T>C (n.453+5946T>C)
dbSNP
10g.85848553G>ACA930793331GRID1c.1233+5943C>T (n.1233+5943C>T)
c.453+5943C>T (n.453+5943C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.85848553G>CCA930793348GRID1c.1233+5943C>G (n.1233+5943C>G)
c.453+5943C>G (n.453+5943C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.85848553G=CA1925234050GRID1c.1233+5943C= (n.1233+5943C=)
c.453+5943C= (n.453+5943C=)
10g.85848555G>ACA210601541GRID1c.1233+5941C>T (n.1233+5941C>T)
c.453+5941C>T (n.453+5941C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.85848555G=CA1925234051GRID1c.1233+5941C= (n.1233+5941C=)
c.453+5941C= (n.453+5941C=)
10g.85848555G>TCA1925234052GRID1c.1233+5941C>A (n.1233+5941C>A)
c.453+5941C>A (n.453+5941C>A)
dbSNP
10g.85848559T>CCA210601542GRID1c.1233+5937A>G (n.1233+5937A>G)
c.453+5937A>G (n.453+5937A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.85848559T=CA1925234053GRID1c.1233+5937A= (n.1233+5937A=)
c.453+5937A= (n.453+5937A=)
10g.85848561T>CCA1925234054GRID1c.1233+5935A>G (n.1233+5935A>G)
c.453+5935A>G (n.453+5935A>G)
dbSNP
10g.85848561T=CA1925234055GRID1c.1233+5935A= (n.1233+5935A=)
c.453+5935A= (n.453+5935A=)
10g.85848567A=CA1925234056GRID1c.1233+5929T= (n.1233+5929T=)
c.453+5929T= (n.453+5929T=)
10g.85848567A>GCA1925234057GRID1c.1233+5929T>C (n.1233+5929T>C)
c.453+5929T>C (n.453+5929T>C)
dbSNP
10g.85848570T>ACA210601543GRID1c.1233+5926A>T (n.1233+5926A>T)
c.453+5926A>T (n.453+5926A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.85848570T>CCA1925234059GRID1c.1233+5926A>G (n.1233+5926A>G)
c.453+5926A>G (n.453+5926A>G)
dbSNP
10g.85848570T>GCA2722345581GRID1c.1233+5926A>C (n.1233+5926A>C)
c.453+5926A>C (n.453+5926A>C)
dbSNP
10g.85848570T=CA1925234058GRID1c.1233+5926A= (n.1233+5926A=)
c.453+5926A= (n.453+5926A=)
10g.85848572C=CA1925234060GRID1c.1233+5924G= (n.1233+5924G=)
c.453+5924G= (n.453+5924G=)
10g.85848572C>TCA210601544GRID1c.1233+5924G>A (n.1233+5924G>A)
c.453+5924G>A (n.453+5924G>A)
dbSNP
10g.85848573A=CA1925234061GRID1c.1233+5923T= (n.1233+5923T=)
c.453+5923T= (n.453+5923T=)
10g.85848573A>GCA1925234062GRID1c.1233+5923T>C (n.1233+5923T>C)
c.453+5923T>C (n.453+5923T>C)
dbSNP
10g.85848573A>TCA669397384GRID1c.1233+5923T>A (n.1233+5923T>A)
c.453+5923T>A (n.453+5923T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.85848575_85848576dupCA669397383GRID1c.1233+5922_1233+5923dup (n.1233+5922_1233+5923dup)
c.453+5922_453+5923dup (n.453+5922_453+5923dup)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.85848574T>CCA669397390GRID1c.1233+5922A>G (n.1233+5922A>G)
c.453+5922A>G (n.453+5922A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.85848574T=CA1925234063GRID1c.1233+5922A= (n.1233+5922A=)
c.453+5922A= (n.453+5922A=)
10g.85848580G=CA1925234064GRID1c.1233+5916C= (n.1233+5916C=)
c.453+5916C= (n.453+5916C=)
10g.85848580G>TCA930793358GRID1c.1233+5916C>A (n.1233+5916C>A)
c.453+5916C>A (n.453+5916C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.85848583C=CA1925234065GRID1c.1233+5913G= (n.1233+5913G=)
c.453+5913G= (n.453+5913G=)
10g.85848583C>TCA930793385GRID1c.1233+5913G>A (n.1233+5913G>A)
c.453+5913G>A (n.453+5913G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.85848585C=CA1925234066GRID1c.1233+5911G= (n.1233+5911G=)
c.453+5911G= (n.453+5911G=)
10g.85848585C>TCA210601545GRID1c.1233+5911G>A (n.1233+5911G>A)
c.453+5911G>A (n.453+5911G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.85848585_85848589delinsCTATGCA1925234067GRID1c.1233+5907_1233+5911delinsCATAG (n.1233+5907_1233+5911delinsCATAG)
c.453+5907_453+5911delinsCATAG (n.453+5907_453+5911delinsCATAG)
10g.85848587_85848588delCA2588941527GRID1c.1233+5909_1233+5910del (n.1233+5909_1233+5910del)
c.453+5909_453+5910del (n.453+5909_453+5910del)
gnomAD v3 gnomAD v4
10g.85848590_85848593delCA930793388GRID1c.1233+5907_1233+5910del (n.1233+5907_1233+5910del)
c.453+5907_453+5910del (n.453+5907_453+5910del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.85848588T>CCA1925234069GRID1c.1233+5908A>G (n.1233+5908A>G)
c.453+5908A>G (n.453+5908A>G)
dbSNP
10g.85848588T>GCA930793390GRID1c.1233+5908A>C (n.1233+5908A>C)
c.453+5908A>C (n.453+5908A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.85848588T=CA1925234068GRID1c.1233+5908A= (n.1233+5908A=)
c.453+5908A= (n.453+5908A=)
10g.85848589G>ACA210601546GRID1c.1233+5907C>T (n.1233+5907C>T)
c.453+5907C>T (n.453+5907C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.85848589G=CA1925234070GRID1c.1233+5907C= (n.1233+5907C=)
c.453+5907C= (n.453+5907C=)
10g.85848597G>ACA1925234072GRID1c.1233+5899C>T (n.1233+5899C>T)
c.453+5899C>T (n.453+5899C>T)
dbSNP
10g.85848597G=CA1925234071GRID1c.1233+5899C= (n.1233+5899C=)
c.453+5899C= (n.453+5899C=)
10g.85848599A=CA1925234073GRID1c.1233+5897T= (n.1233+5897T=)
c.453+5897T= (n.453+5897T=)
10g.85848599A>GCA210601547GRID1c.1233+5897T>C (n.1233+5897T>C)
c.453+5897T>C (n.453+5897T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.85848603G>ACA210601548GRID1c.1233+5893C>T (n.1233+5893C>T)
c.453+5893C>T (n.453+5893C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.85848603G=CA1925234074GRID1c.1233+5893C= (n.1233+5893C=)
c.453+5893C= (n.453+5893C=)
10g.85848604_85848607delinsAAACCA1925234075GRID1c.1233+5889_1233+5892delinsGTTT (n.1233+5889_1233+5892delinsGTTT)
c.453+5889_453+5892delinsGTTT (n.453+5889_453+5892delinsGTTT)
10g.85848610_85848612delCA595017951GRID1c.1233+5889_1233+5891del (n.1233+5889_1233+5891del)
c.453+5889_453+5891del (n.453+5889_453+5891del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.85848611A=CA1925234076GRID1c.1233+5885T= (n.1233+5885T=)
c.453+5885T= (n.453+5885T=)
10g.85848611A>GCA1925234077GRID1c.1233+5885T>C (n.1233+5885T>C)
c.453+5885T>C (n.453+5885T>C)
dbSNP
10g.85848613G>ACA653752338GRID1c.1233+5883C>T (n.1233+5883C>T)
c.453+5883C>T (n.453+5883C>T)
COSMIC
10g.85848614A=CA1925234078GRID1c.1233+5882T= (n.1233+5882T=)
c.453+5882T= (n.453+5882T=)
10g.85848614A>GCA1925234079GRID1c.1233+5882T>C (n.1233+5882T>C)
c.453+5882T>C (n.453+5882T>C)
dbSNP
10g.85848619A=CA1925234080GRID1c.1233+5877T= (n.1233+5877T=)
c.453+5877T= (n.453+5877T=)
10g.85848619A>GCA1925234081GRID1c.1233+5877T>C (n.1233+5877T>C)
c.453+5877T>C (n.453+5877T>C)
dbSNP
10g.85848622A=CA1925234082GRID1c.1233+5874T= (n.1233+5874T=)
c.453+5874T= (n.453+5874T=)
10g.85848622A>GCA669397403GRID1c.1233+5874T>C (n.1233+5874T>C)
c.453+5874T>C (n.453+5874T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.85848623C>ACA1925234085GRID1c.1233+5873G>T (n.1233+5873G>T)
c.453+5873G>T (n.453+5873G>T)
dbSNP
10g.85848623C=CA1925234084GRID1c.1233+5873G= (n.1233+5873G=)
c.453+5873G= (n.453+5873G=)
10g.85848623_85848625delinsCAGCA1925234083GRID1c.1233+5871_1233+5873delinsCTG (n.1233+5871_1233+5873delinsCTG)
c.453+5871_453+5873delinsCTG (n.453+5871_453+5873delinsCTG)
10g.85848624A=CA1925234087GRID1c.1233+5872T= (n.1233+5872T=)
c.453+5872T= (n.453+5872T=)
10g.85848624A>TCA1925234086GRID1c.1233+5872T>A (n.1233+5872T>A)
c.453+5872T>A (n.453+5872T>A)
dbSNP
10g.85848625_85848626delCA210601549GRID1c.1233+5871_1233+5872del (n.1233+5871_1233+5872del)
c.453+5871_453+5872del (n.453+5871_453+5872del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.85848625G=CA1925234088GRID1c.1233+5871C= (n.1233+5871C=)
c.453+5871C= (n.453+5871C=)
10g.85848626A=CA1925234090GRID1c.1233+5870T= (n.1233+5870T=)
c.453+5870T= (n.453+5870T=)
10g.85848626A>GCA669397406GRID1c.1233+5870T>C (n.1233+5870T>C)
c.453+5870T>C (n.453+5870T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.85848628dupCA1925234089GRID1c.1233+5870dup (n.1233+5870dup)
c.453+5870dup (n.453+5870dup)
dbSNP
10g.85848631T>CCA669397407GRID1c.1233+5865A>G (n.1233+5865A>G)
c.453+5865A>G (n.453+5865A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.85848631T=CA1925234091GRID1c.1233+5865A= (n.1233+5865A=)
c.453+5865A= (n.453+5865A=)
10g.85848632dupCA2788841374GRID1c.1233+5865dup (n.1233+5865dup)
c.453+5865dup (n.453+5865dup)

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