Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.382C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.382C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.379G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.362G>T
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n.362G>A
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n.361C>T
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n.361C>G
dbSNP
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n.361C=
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n.360C>G
dbSNP
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dbSNP
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n.347T>C
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n.347T>A
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n.343T>A
dbSNP
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n.342T>A
dbSNP
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n.341A>T
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16g.83730584T>CCA2570422208CDH13,HSBP1n.97+11177T>C
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n.341A>G
16g.83730584T>GCA285356627CDH13,HSBP1n.97+11177T>G
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n.341A>C
dbSNP
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n.339G=
16g.83730586C>GCA285356632CDH13,HSBP1n.97+11179C>G
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n.339G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83730587A=CA2238183014CDH13,HSBP1n.97+11180A=
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c.*1171-17521A= (n.*1171-17521A=)
c.1503-17521A= (n.1503-17521A=)
c.459-17521A= (n.459-17521A=)
c.1383-17521A= (n.1383-17521A=)
c.777-17521A= (n.777-17521A=)
c.1236-17521A= (n.1236-17521A=)
n.338T=
16g.83730587A>GCA724992986CDH13,HSBP1n.97+11180A>G
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c.*1171-17521A>G (n.*1171-17521A>G)
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n.338T>C
dbSNP
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n.338T>A
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n.336T=
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n.336T>C
dbSNP
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n.335G>C
dbSNP
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n.333T=
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n.333T>C
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n.328T=
16g.83730597A>GCA285356650CDH13,HSBP1n.97+11190A>G
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n.328T>C
dbSNP
16g.83730598C=CA2238183021CDH13,HSBP1n.97+11191C=
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n.327G=
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n.327G>A
dbSNP
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n.326A>T
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n.326A>G
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16g.83730599T>GCA2580606117CDH13,HSBP1n.97+11192T>G
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n.326A>C
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n.325C>T
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n.325C>G
dbSNP
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n.324C>G
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n.323C=
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n.323C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.320G>C
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dbSNP
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dbSNP
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n.311T>C
dbSNP
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n.309G>A
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n.308A>G
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n.307C=
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n.307C>A
dbSNP
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n.306C>T
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16g.83730619G=CA2238183039CDH13,HSBP1n.97+11212G=
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n.306C=
16g.83730621T>GCA2732850142CDH13,HSBP1n.97+11214T>G
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n.304A>C
dbSNP
16g.83730623_83730627delinsTTTTGCA2238183040CDH13,HSBP1n.97+11216_97+11220delinsTTTTG
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n.298_302delinsCAAAA
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n.298_301dup
dbSNP
16g.83730635_83730638delCA285356691CDH13,HSBP1n.97+11228_97+11231del
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n.298_301del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83730626_83730627delinsTGCA2238183042CDH13,HSBP1n.97+11219_97+11220delinsTG
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c.1503-17482_1503-17481delinsTG (n.1503-17482_1503-17481delinsTG)
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c.1383-17482_1383-17481delinsTG (n.1383-17482_1383-17481delinsTG)
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n.298_299delinsCA
16g.83730627delCA724993104CDH13,HSBP1n.97+11220del
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c.1503-17481del (n.1503-17481del)
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n.298del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83730627G>ACA285356696CDH13,HSBP1n.97+11220G>A
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c.1503-17481G>A (n.1503-17481G>A)
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c.1236-17481G>A (n.1236-17481G>A)
n.298C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83730627G=CA2238183044CDH13,HSBP1n.97+11220G=
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n.298C=
16g.83730627G>TCA2238183043CDH13,HSBP1n.97+11220G>T
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n.298C>A
dbSNP
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c.1236-17480T>C (n.1236-17480T>C)
n.297A>G
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n.296A>G
dbSNP
16g.83730629T=CA2238183046CDH13,HSBP1n.97+11222T=
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n.296A=
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n.294C>A
16g.83730632T>CCA724993107CDH13,HSBP1n.97+11225T>C
c.1539-17476T>C (n.1539-17476T>C)
c.1680-17476T>C (n.1680-17476T>C)
c.1422-17476T>C (n.1422-17476T>C)
c.*1171-17476T>C (n.*1171-17476T>C)
c.1503-17476T>C (n.1503-17476T>C)
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c.1236-17476T>C (n.1236-17476T>C)
n.293A>G
dbSNP
16g.83730632T=CA2238183047CDH13,HSBP1n.97+11225T=
c.1539-17476T= (n.1539-17476T=)
c.1680-17476T= (n.1680-17476T=)
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c.*1171-17476T= (n.*1171-17476T=)
c.1503-17476T= (n.1503-17476T=)
c.459-17476T= (n.459-17476T=)
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c.777-17476T= (n.777-17476T=)
c.1236-17476T= (n.1236-17476T=)
n.293A=
16g.83730640_83730650dupCA2534570588CDH13,HSBP1n.97+11233_97+11243dup
c.1539-17468_1539-17458dup (n.1539-17468_1539-17458dup)
c.1680-17468_1680-17458dup (n.1680-17468_1680-17458dup)
c.1422-17468_1422-17458dup (n.1422-17468_1422-17458dup)
c.*1171-17468_*1171-17458dup (n.*1171-17468_*1171-17458dup)
c.1503-17468_1503-17458dup (n.1503-17468_1503-17458dup)
c.459-17468_459-17458dup (n.459-17468_459-17458dup)
c.1383-17468_1383-17458dup (n.1383-17468_1383-17458dup)
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n.283_293dup

Number of alleles fetched