Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.83494322C>G | CA624004389 | CDH13 | c.960+7667C>G (n.960+7667C>G) c.1101+7667C>G (n.1101+7667C>G) c.843+7667C>G (n.843+7667C>G) c.*592+7667C>G (n.*592+7667C>G) c.924+7667C>G (n.924+7667C>G) c.804+7667C>G (n.804+7667C>G) c.198+7667C>G (n.198+7667C>G) c.657+7667C>G (n.657+7667C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83494322C>T | CA2732609709 | CDH13 | c.960+7667C>T (n.960+7667C>T) c.1101+7667C>T (n.1101+7667C>T) c.843+7667C>T (n.843+7667C>T) c.*592+7667C>T (n.*592+7667C>T) c.924+7667C>T (n.924+7667C>T) c.804+7667C>T (n.804+7667C>T) c.198+7667C>T (n.198+7667C>T) c.657+7667C>T (n.657+7667C>T) | dbSNP |
16 | g.83494325C>T | CA2732697541 | CDH13 | c.960+7670C>T (n.960+7670C>T) c.1101+7670C>T (n.1101+7670C>T) c.843+7670C>T (n.843+7670C>T) c.*592+7670C>T (n.*592+7670C>T) c.924+7670C>T (n.924+7670C>T) c.804+7670C>T (n.804+7670C>T) c.198+7670C>T (n.198+7670C>T) c.657+7670C>T (n.657+7670C>T) | dbSNP |
16 | g.83494326C>G | CA624004390 | CDH13 | c.960+7671C>G (n.960+7671C>G) c.1101+7671C>G (n.1101+7671C>G) c.843+7671C>G (n.843+7671C>G) c.*592+7671C>G (n.*592+7671C>G) c.924+7671C>G (n.924+7671C>G) c.804+7671C>G (n.804+7671C>G) c.198+7671C>G (n.198+7671C>G) c.657+7671C>G (n.657+7671C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83494326C>T | CA2538165280 | CDH13 | c.960+7671C>T (n.960+7671C>T) c.1101+7671C>T (n.1101+7671C>T) c.843+7671C>T (n.843+7671C>T) c.*592+7671C>T (n.*592+7671C>T) c.924+7671C>T (n.924+7671C>T) c.804+7671C>T (n.804+7671C>T) c.198+7671C>T (n.198+7671C>T) c.657+7671C>T (n.657+7671C>T) | |
16 | g.83494331del | CA2550336101 | CDH13 | c.960+7676del (n.960+7676del) c.1101+7676del (n.1101+7676del) c.843+7676del (n.843+7676del) c.*592+7676del (n.*592+7676del) c.924+7676del (n.924+7676del) c.804+7676del (n.804+7676del) c.198+7676del (n.198+7676del) c.657+7676del (n.657+7676del) | |
16 | g.83494328A>G | CA2732697542 | CDH13 | c.960+7673A>G (n.960+7673A>G) c.1101+7673A>G (n.1101+7673A>G) c.843+7673A>G (n.843+7673A>G) c.*592+7673A>G (n.*592+7673A>G) c.924+7673A>G (n.924+7673A>G) c.804+7673A>G (n.804+7673A>G) c.198+7673A>G (n.198+7673A>G) c.657+7673A>G (n.657+7673A>G) | dbSNP |
16 | g.83494332G>A | CA285892852 | CDH13 | c.960+7677G>A (n.960+7677G>A) c.1101+7677G>A (n.1101+7677G>A) c.843+7677G>A (n.843+7677G>A) c.*592+7677G>A (n.*592+7677G>A) c.924+7677G>A (n.924+7677G>A) c.804+7677G>A (n.804+7677G>A) c.198+7677G>A (n.198+7677G>A) c.657+7677G>A (n.657+7677G>A) | dbSNP |
16 | g.83494332G>C | CA2732603422 | CDH13 | c.960+7677G>C (n.960+7677G>C) c.1101+7677G>C (n.1101+7677G>C) c.843+7677G>C (n.843+7677G>C) c.*592+7677G>C (n.*592+7677G>C) c.924+7677G>C (n.924+7677G>C) c.804+7677G>C (n.804+7677G>C) c.198+7677G>C (n.198+7677G>C) c.657+7677G>C (n.657+7677G>C) | dbSNP |
16 | g.83494334A>C | CA2732584063 | CDH13 | c.960+7679A>C (n.960+7679A>C) c.1101+7679A>C (n.1101+7679A>C) c.843+7679A>C (n.843+7679A>C) c.*592+7679A>C (n.*592+7679A>C) c.924+7679A>C (n.924+7679A>C) c.804+7679A>C (n.804+7679A>C) c.198+7679A>C (n.198+7679A>C) c.657+7679A>C (n.657+7679A>C) | dbSNP |
16 | g.83494334A>G | CA285892853 | CDH13 | c.960+7679A>G (n.960+7679A>G) c.1101+7679A>G (n.1101+7679A>G) c.843+7679A>G (n.843+7679A>G) c.*592+7679A>G (n.*592+7679A>G) c.924+7679A>G (n.924+7679A>G) c.804+7679A>G (n.804+7679A>G) c.198+7679A>G (n.198+7679A>G) c.657+7679A>G (n.657+7679A>G) | dbSNP |
16 | g.83494336G>A | CA285892854 | CDH13 | c.960+7681G>A (n.960+7681G>A) c.1101+7681G>A (n.1101+7681G>A) c.843+7681G>A (n.843+7681G>A) c.*592+7681G>A (n.*592+7681G>A) c.924+7681G>A (n.924+7681G>A) c.804+7681G>A (n.804+7681G>A) c.198+7681G>A (n.198+7681G>A) c.657+7681G>A (n.657+7681G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83494337A>G | CA979830769 | CDH13 | c.960+7682A>G (n.960+7682A>G) c.1101+7682A>G (n.1101+7682A>G) c.843+7682A>G (n.843+7682A>G) c.*592+7682A>G (n.*592+7682A>G) c.924+7682A>G (n.924+7682A>G) c.804+7682A>G (n.804+7682A>G) c.198+7682A>G (n.198+7682A>G) c.657+7682A>G (n.657+7682A>G) | dbSNP |
16 | g.83494339T>C | CA624004391 | CDH13 | c.960+7684T>C (n.960+7684T>C) c.1101+7684T>C (n.1101+7684T>C) c.843+7684T>C (n.843+7684T>C) c.*592+7684T>C (n.*592+7684T>C) c.924+7684T>C (n.924+7684T>C) c.804+7684T>C (n.804+7684T>C) c.198+7684T>C (n.198+7684T>C) c.657+7684T>C (n.657+7684T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83494341C>G | CA624004392 | CDH13 | c.960+7686C>G (n.960+7686C>G) c.1101+7686C>G (n.1101+7686C>G) c.843+7686C>G (n.843+7686C>G) c.*592+7686C>G (n.*592+7686C>G) c.924+7686C>G (n.924+7686C>G) c.804+7686C>G (n.804+7686C>G) c.198+7686C>G (n.198+7686C>G) c.657+7686C>G (n.657+7686C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83494341C>T | CA2732615998 | CDH13 | c.960+7686C>T (n.960+7686C>T) c.1101+7686C>T (n.1101+7686C>T) c.843+7686C>T (n.843+7686C>T) c.*592+7686C>T (n.*592+7686C>T) c.924+7686C>T (n.924+7686C>T) c.804+7686C>T (n.804+7686C>T) c.198+7686C>T (n.198+7686C>T) c.657+7686C>T (n.657+7686C>T) | dbSNP |
16 | g.83494342T>C | CA979830770 | CDH13 | c.960+7687T>C (n.960+7687T>C) c.1101+7687T>C (n.1101+7687T>C) c.843+7687T>C (n.843+7687T>C) c.*592+7687T>C (n.*592+7687T>C) c.924+7687T>C (n.924+7687T>C) c.804+7687T>C (n.804+7687T>C) c.198+7687T>C (n.198+7687T>C) c.657+7687T>C (n.657+7687T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83494343del | CA624004393 | CDH13 | c.960+7688del (n.960+7688del) c.1101+7688del (n.1101+7688del) c.843+7688del (n.843+7688del) c.*592+7688del (n.*592+7688del) c.924+7688del (n.924+7688del) c.804+7688del (n.804+7688del) c.198+7688del (n.198+7688del) c.657+7688del (n.657+7688del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83494343A>G | CA2732697546 | CDH13 | c.960+7688A>G (n.960+7688A>G) c.1101+7688A>G (n.1101+7688A>G) c.843+7688A>G (n.843+7688A>G) c.*592+7688A>G (n.*592+7688A>G) c.924+7688A>G (n.924+7688A>G) c.804+7688A>G (n.804+7688A>G) c.198+7688A>G (n.198+7688A>G) c.657+7688A>G (n.657+7688A>G) | dbSNP |
16 | g.83494344T>C | CA285892855 | CDH13 | c.960+7689T>C (n.960+7689T>C) c.1101+7689T>C (n.1101+7689T>C) c.843+7689T>C (n.843+7689T>C) c.*592+7689T>C (n.*592+7689T>C) c.924+7689T>C (n.924+7689T>C) c.804+7689T>C (n.804+7689T>C) c.198+7689T>C (n.198+7689T>C) c.657+7689T>C (n.657+7689T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83494345G>A | CA724956688 | CDH13 | c.960+7690G>A (n.960+7690G>A) c.1101+7690G>A (n.1101+7690G>A) c.843+7690G>A (n.843+7690G>A) c.*592+7690G>A (n.*592+7690G>A) c.924+7690G>A (n.924+7690G>A) c.804+7690G>A (n.804+7690G>A) c.198+7690G>A (n.198+7690G>A) c.657+7690G>A (n.657+7690G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83494346T>A | CA2732697553 | CDH13 | c.960+7691T>A (n.960+7691T>A) c.1101+7691T>A (n.1101+7691T>A) c.843+7691T>A (n.843+7691T>A) c.*592+7691T>A (n.*592+7691T>A) c.924+7691T>A (n.924+7691T>A) c.804+7691T>A (n.804+7691T>A) c.198+7691T>A (n.198+7691T>A) c.657+7691T>A (n.657+7691T>A) | dbSNP |
16 | g.83494351G>A | CA2732697554 | CDH13 | c.960+7696G>A (n.960+7696G>A) c.1101+7696G>A (n.1101+7696G>A) c.843+7696G>A (n.843+7696G>A) c.*592+7696G>A (n.*592+7696G>A) c.924+7696G>A (n.924+7696G>A) c.804+7696G>A (n.804+7696G>A) c.198+7696G>A (n.198+7696G>A) c.657+7696G>A (n.657+7696G>A) | dbSNP |
16 | g.83494355G>A | CA2732886962 | CDH13 | c.960+7700G>A (n.960+7700G>A) c.1101+7700G>A (n.1101+7700G>A) c.843+7700G>A (n.843+7700G>A) c.*592+7700G>A (n.*592+7700G>A) c.924+7700G>A (n.924+7700G>A) c.804+7700G>A (n.804+7700G>A) c.198+7700G>A (n.198+7700G>A) c.657+7700G>A (n.657+7700G>A) | dbSNP |
16 | g.83494355G>C | CA2501364643 | CDH13 | c.960+7700G>C (n.960+7700G>C) c.1101+7700G>C (n.1101+7700G>C) c.843+7700G>C (n.843+7700G>C) c.*592+7700G>C (n.*592+7700G>C) c.924+7700G>C (n.924+7700G>C) c.804+7700G>C (n.804+7700G>C) c.198+7700G>C (n.198+7700G>C) c.657+7700G>C (n.657+7700G>C) | |
16 | g.83494357T>C | CA2599756800 | CDH13 | c.960+7702T>C (n.960+7702T>C) c.1101+7702T>C (n.1101+7702T>C) c.843+7702T>C (n.843+7702T>C) c.*592+7702T>C (n.*592+7702T>C) c.924+7702T>C (n.924+7702T>C) c.804+7702T>C (n.804+7702T>C) c.198+7702T>C (n.198+7702T>C) c.657+7702T>C (n.657+7702T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83494357T>G | CA285892856 | CDH13 | c.960+7702T>G (n.960+7702T>G) c.1101+7702T>G (n.1101+7702T>G) c.843+7702T>G (n.843+7702T>G) c.*592+7702T>G (n.*592+7702T>G) c.924+7702T>G (n.924+7702T>G) c.804+7702T>G (n.804+7702T>G) c.198+7702T>G (n.198+7702T>G) c.657+7702T>G (n.657+7702T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83494364C>T | CA724956691 | CDH13 | c.960+7709C>T (n.960+7709C>T) c.1101+7709C>T (n.1101+7709C>T) c.843+7709C>T (n.843+7709C>T) c.*592+7709C>T (n.*592+7709C>T) c.924+7709C>T (n.924+7709C>T) c.804+7709C>T (n.804+7709C>T) c.198+7709C>T (n.198+7709C>T) c.657+7709C>T (n.657+7709C>T) | dbSNP |
16 | g.83494366T>G | CA979830772 | CDH13 | c.960+7711T>G (n.960+7711T>G) c.1101+7711T>G (n.1101+7711T>G) c.843+7711T>G (n.843+7711T>G) c.*592+7711T>G (n.*592+7711T>G) c.924+7711T>G (n.924+7711T>G) c.804+7711T>G (n.804+7711T>G) c.198+7711T>G (n.198+7711T>G) c.657+7711T>G (n.657+7711T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83494367C>G | CA2732697558 | CDH13 | c.960+7712C>G (n.960+7712C>G) c.1101+7712C>G (n.1101+7712C>G) c.843+7712C>G (n.843+7712C>G) c.*592+7712C>G (n.*592+7712C>G) c.924+7712C>G (n.924+7712C>G) c.804+7712C>G (n.804+7712C>G) c.198+7712C>G (n.198+7712C>G) c.657+7712C>G (n.657+7712C>G) | dbSNP |
16 | g.83494368A>C | CA2732623729 | CDH13 | c.960+7713A>C (n.960+7713A>C) c.1101+7713A>C (n.1101+7713A>C) c.843+7713A>C (n.843+7713A>C) c.*592+7713A>C (n.*592+7713A>C) c.924+7713A>C (n.924+7713A>C) c.804+7713A>C (n.804+7713A>C) c.198+7713A>C (n.198+7713A>C) c.657+7713A>C (n.657+7713A>C) | dbSNP |
16 | g.83494368A>T | CA724956692 | CDH13 | c.960+7713A>T (n.960+7713A>T) c.1101+7713A>T (n.1101+7713A>T) c.843+7713A>T (n.843+7713A>T) c.*592+7713A>T (n.*592+7713A>T) c.924+7713A>T (n.924+7713A>T) c.804+7713A>T (n.804+7713A>T) c.198+7713A>T (n.198+7713A>T) c.657+7713A>T (n.657+7713A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83494372_83494373dup | CA285892857 | CDH13 | c.960+7717_960+7718dup (n.960+7717_960+7718dup) c.1101+7717_1101+7718dup (n.1101+7717_1101+7718dup) c.843+7717_843+7718dup (n.843+7717_843+7718dup) c.*592+7717_*592+7718dup (n.*592+7717_*592+7718dup) c.924+7717_924+7718dup (n.924+7717_924+7718dup) c.804+7717_804+7718dup (n.804+7717_804+7718dup) c.198+7717_198+7718dup (n.198+7717_198+7718dup) c.657+7717_657+7718dup (n.657+7717_657+7718dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83494372G>C | CA724956694 | CDH13 | c.960+7717G>C (n.960+7717G>C) c.1101+7717G>C (n.1101+7717G>C) c.843+7717G>C (n.843+7717G>C) c.*592+7717G>C (n.*592+7717G>C) c.924+7717G>C (n.924+7717G>C) c.804+7717G>C (n.804+7717G>C) c.198+7717G>C (n.198+7717G>C) c.657+7717G>C (n.657+7717G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83494373A>G | CA624004394 | CDH13 | c.960+7718A>G (n.960+7718A>G) c.1101+7718A>G (n.1101+7718A>G) c.843+7718A>G (n.843+7718A>G) c.*592+7718A>G (n.*592+7718A>G) c.924+7718A>G (n.924+7718A>G) c.804+7718A>G (n.804+7718A>G) c.198+7718A>G (n.198+7718A>G) c.657+7718A>G (n.657+7718A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83494377dup | CA624004395 | CDH13 | c.960+7722dup (n.960+7722dup) c.1101+7722dup (n.1101+7722dup) c.843+7722dup (n.843+7722dup) c.*592+7722dup (n.*592+7722dup) c.924+7722dup (n.924+7722dup) c.804+7722dup (n.804+7722dup) c.198+7722dup (n.198+7722dup) c.657+7722dup (n.657+7722dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83494375T>G | CA2732886966 | CDH13 | c.960+7720T>G (n.960+7720T>G) c.1101+7720T>G (n.1101+7720T>G) c.843+7720T>G (n.843+7720T>G) c.*592+7720T>G (n.*592+7720T>G) c.924+7720T>G (n.924+7720T>G) c.804+7720T>G (n.804+7720T>G) c.198+7720T>G (n.198+7720T>G) c.657+7720T>G (n.657+7720T>G) | dbSNP |
16 | g.83494379C>T | CA979830775 | CDH13 | c.960+7724C>T (n.960+7724C>T) c.1101+7724C>T (n.1101+7724C>T) c.843+7724C>T (n.843+7724C>T) c.*592+7724C>T (n.*592+7724C>T) c.924+7724C>T (n.924+7724C>T) c.804+7724C>T (n.804+7724C>T) c.198+7724C>T (n.198+7724C>T) c.657+7724C>T (n.657+7724C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83494380A>G | CA979830776 | CDH13 | c.960+7725A>G (n.960+7725A>G) c.1101+7725A>G (n.1101+7725A>G) c.843+7725A>G (n.843+7725A>G) c.*592+7725A>G (n.*592+7725A>G) c.924+7725A>G (n.924+7725A>G) c.804+7725A>G (n.804+7725A>G) c.198+7725A>G (n.198+7725A>G) c.657+7725A>G (n.657+7725A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83494381G>C | CA724956701 | CDH13 | c.960+7726G>C (n.960+7726G>C) c.1101+7726G>C (n.1101+7726G>C) c.843+7726G>C (n.843+7726G>C) c.*592+7726G>C (n.*592+7726G>C) c.924+7726G>C (n.924+7726G>C) c.804+7726G>C (n.804+7726G>C) c.198+7726G>C (n.198+7726G>C) c.657+7726G>C (n.657+7726G>C) | dbSNP |
16 | g.83494381G>T | CA285892858 | CDH13 | c.960+7726G>T (n.960+7726G>T) c.1101+7726G>T (n.1101+7726G>T) c.843+7726G>T (n.843+7726G>T) c.*592+7726G>T (n.*592+7726G>T) c.924+7726G>T (n.924+7726G>T) c.804+7726G>T (n.804+7726G>T) c.198+7726G>T (n.198+7726G>T) c.657+7726G>T (n.657+7726G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83494384A>G | CA2732697561 | CDH13 | c.960+7729A>G (n.960+7729A>G) c.1101+7729A>G (n.1101+7729A>G) c.843+7729A>G (n.843+7729A>G) c.*592+7729A>G (n.*592+7729A>G) c.924+7729A>G (n.924+7729A>G) c.804+7729A>G (n.804+7729A>G) c.198+7729A>G (n.198+7729A>G) c.657+7729A>G (n.657+7729A>G) | dbSNP |
16 | g.83494386T>G | CA2732697563 | CDH13 | c.960+7731T>G (n.960+7731T>G) c.1101+7731T>G (n.1101+7731T>G) c.843+7731T>G (n.843+7731T>G) c.*592+7731T>G (n.*592+7731T>G) c.924+7731T>G (n.924+7731T>G) c.804+7731T>G (n.804+7731T>G) c.198+7731T>G (n.198+7731T>G) c.657+7731T>G (n.657+7731T>G) | dbSNP |
16 | g.83494390C>T | CA979830777 | CDH13 | c.960+7735C>T (n.960+7735C>T) c.1101+7735C>T (n.1101+7735C>T) c.843+7735C>T (n.843+7735C>T) c.*592+7735C>T (n.*592+7735C>T) c.924+7735C>T (n.924+7735C>T) c.804+7735C>T (n.804+7735C>T) c.198+7735C>T (n.198+7735C>T) c.657+7735C>T (n.657+7735C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83494392T>C | CA285892859 | CDH13 | c.960+7737T>C (n.960+7737T>C) c.1101+7737T>C (n.1101+7737T>C) c.843+7737T>C (n.843+7737T>C) c.*592+7737T>C (n.*592+7737T>C) c.924+7737T>C (n.924+7737T>C) c.804+7737T>C (n.804+7737T>C) c.198+7737T>C (n.198+7737T>C) c.657+7737T>C (n.657+7737T>C) | dbSNP |
16 | g.83494393A>C | CA724956704 | CDH13 | c.960+7738A>C (n.960+7738A>C) c.1101+7738A>C (n.1101+7738A>C) c.843+7738A>C (n.843+7738A>C) c.*592+7738A>C (n.*592+7738A>C) c.924+7738A>C (n.924+7738A>C) c.804+7738A>C (n.804+7738A>C) c.198+7738A>C (n.198+7738A>C) c.657+7738A>C (n.657+7738A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83494394A>G | CA979830779 | CDH13 | c.960+7739A>G (n.960+7739A>G) c.1101+7739A>G (n.1101+7739A>G) c.843+7739A>G (n.843+7739A>G) c.*592+7739A>G (n.*592+7739A>G) c.924+7739A>G (n.924+7739A>G) c.804+7739A>G (n.804+7739A>G) c.198+7739A>G (n.198+7739A>G) c.657+7739A>G (n.657+7739A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83494397A>G | CA2807896094 | CDH13 | c.960+7742A>G (n.960+7742A>G) c.1101+7742A>G (n.1101+7742A>G) c.843+7742A>G (n.843+7742A>G) c.*592+7742A>G (n.*592+7742A>G) c.924+7742A>G (n.924+7742A>G) c.804+7742A>G (n.804+7742A>G) c.198+7742A>G (n.198+7742A>G) c.657+7742A>G (n.657+7742A>G) | |
16 | g.83494399C>T | CA285892860 | CDH13 | c.960+7744C>T (n.960+7744C>T) c.1101+7744C>T (n.1101+7744C>T) c.843+7744C>T (n.843+7744C>T) c.*592+7744C>T (n.*592+7744C>T) c.924+7744C>T (n.924+7744C>T) c.804+7744C>T (n.804+7744C>T) c.198+7744C>T (n.198+7744C>T) c.657+7744C>T (n.657+7744C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83494403G>T | CA2732647606 | CDH13 | c.960+7748G>T (n.960+7748G>T) c.1101+7748G>T (n.1101+7748G>T) c.843+7748G>T (n.843+7748G>T) c.*592+7748G>T (n.*592+7748G>T) c.924+7748G>T (n.924+7748G>T) c.804+7748G>T (n.804+7748G>T) c.198+7748G>T (n.198+7748G>T) c.657+7748G>T (n.657+7748G>T) | dbSNP |
16 | g.83494404T>A | CA724956705 | CDH13 | c.960+7749T>A (n.960+7749T>A) c.1101+7749T>A (n.1101+7749T>A) c.843+7749T>A (n.843+7749T>A) c.*592+7749T>A (n.*592+7749T>A) c.924+7749T>A (n.924+7749T>A) c.804+7749T>A (n.804+7749T>A) c.198+7749T>A (n.198+7749T>A) c.657+7749T>A (n.657+7749T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83494405T>C | CA724956707 | CDH13 | c.960+7750T>C (n.960+7750T>C) c.1101+7750T>C (n.1101+7750T>C) c.843+7750T>C (n.843+7750T>C) c.*592+7750T>C (n.*592+7750T>C) c.924+7750T>C (n.924+7750T>C) c.804+7750T>C (n.804+7750T>C) c.198+7750T>C (n.198+7750T>C) c.657+7750T>C (n.657+7750T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83494408A>C | CA2732697570 | CDH13 | c.960+7753A>C (n.960+7753A>C) c.1101+7753A>C (n.1101+7753A>C) c.843+7753A>C (n.843+7753A>C) c.*592+7753A>C (n.*592+7753A>C) c.924+7753A>C (n.924+7753A>C) c.804+7753A>C (n.804+7753A>C) c.198+7753A>C (n.198+7753A>C) c.657+7753A>C (n.657+7753A>C) | dbSNP |
16 | g.83494409A>C | CA979830783 | CDH13 | c.960+7754A>C (n.960+7754A>C) c.1101+7754A>C (n.1101+7754A>C) c.843+7754A>C (n.843+7754A>C) c.*592+7754A>C (n.*592+7754A>C) c.924+7754A>C (n.924+7754A>C) c.804+7754A>C (n.804+7754A>C) c.198+7754A>C (n.198+7754A>C) c.657+7754A>C (n.657+7754A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83494410A>G | CA285892861 | CDH13 | c.960+7755A>G (n.960+7755A>G) c.1101+7755A>G (n.1101+7755A>G) c.843+7755A>G (n.843+7755A>G) c.*592+7755A>G (n.*592+7755A>G) c.924+7755A>G (n.924+7755A>G) c.804+7755A>G (n.804+7755A>G) c.198+7755A>G (n.198+7755A>G) c.657+7755A>G (n.657+7755A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83494411C>A | CA285892862 | CDH13 | c.960+7756C>A (n.960+7756C>A) c.1101+7756C>A (n.1101+7756C>A) c.843+7756C>A (n.843+7756C>A) c.*592+7756C>A (n.*592+7756C>A) c.924+7756C>A (n.924+7756C>A) c.804+7756C>A (n.804+7756C>A) c.198+7756C>A (n.198+7756C>A) c.657+7756C>A (n.657+7756C>A) | dbSNP |
16 | g.83494411C>T | CA979830784 | CDH13 | c.960+7756C>T (n.960+7756C>T) c.1101+7756C>T (n.1101+7756C>T) c.843+7756C>T (n.843+7756C>T) c.*592+7756C>T (n.*592+7756C>T) c.924+7756C>T (n.924+7756C>T) c.804+7756C>T (n.804+7756C>T) c.198+7756C>T (n.198+7756C>T) c.657+7756C>T (n.657+7756C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83494412C>A | CA2523886310 | CDH13 | c.960+7757C>A (n.960+7757C>A) c.1101+7757C>A (n.1101+7757C>A) c.843+7757C>A (n.843+7757C>A) c.*592+7757C>A (n.*592+7757C>A) c.924+7757C>A (n.924+7757C>A) c.804+7757C>A (n.804+7757C>A) c.198+7757C>A (n.198+7757C>A) c.657+7757C>A (n.657+7757C>A) | dbSNP |
16 | g.83494413C>A | CA2732600388 | CDH13 | c.960+7758C>A (n.960+7758C>A) c.1101+7758C>A (n.1101+7758C>A) c.843+7758C>A (n.843+7758C>A) c.*592+7758C>A (n.*592+7758C>A) c.924+7758C>A (n.924+7758C>A) c.804+7758C>A (n.804+7758C>A) c.198+7758C>A (n.198+7758C>A) c.657+7758C>A (n.657+7758C>A) | dbSNP |
16 | g.83494413C>T | CA285892863 | CDH13 | c.960+7758C>T (n.960+7758C>T) c.1101+7758C>T (n.1101+7758C>T) c.843+7758C>T (n.843+7758C>T) c.*592+7758C>T (n.*592+7758C>T) c.924+7758C>T (n.924+7758C>T) c.804+7758C>T (n.804+7758C>T) c.198+7758C>T (n.198+7758C>T) c.657+7758C>T (n.657+7758C>T) | dbSNP |
16 | g.83494414C>G | CA2567464583 | CDH13 | c.960+7759C>G (n.960+7759C>G) c.1101+7759C>G (n.1101+7759C>G) c.843+7759C>G (n.843+7759C>G) c.*592+7759C>G (n.*592+7759C>G) c.924+7759C>G (n.924+7759C>G) c.804+7759C>G (n.804+7759C>G) c.198+7759C>G (n.198+7759C>G) c.657+7759C>G (n.657+7759C>G) | |
16 | g.83494414C>T | CA724956715 | CDH13 | c.960+7759C>T (n.960+7759C>T) c.1101+7759C>T (n.1101+7759C>T) c.843+7759C>T (n.843+7759C>T) c.*592+7759C>T (n.*592+7759C>T) c.924+7759C>T (n.924+7759C>T) c.804+7759C>T (n.804+7759C>T) c.198+7759C>T (n.198+7759C>T) c.657+7759C>T (n.657+7759C>T) | dbSNP |
16 | g.83494416A>C | CA285892864 | CDH13 | c.960+7761A>C (n.960+7761A>C) c.1101+7761A>C (n.1101+7761A>C) c.843+7761A>C (n.843+7761A>C) c.*592+7761A>C (n.*592+7761A>C) c.924+7761A>C (n.924+7761A>C) c.804+7761A>C (n.804+7761A>C) c.198+7761A>C (n.198+7761A>C) c.657+7761A>C (n.657+7761A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83494416A>T | CA285892865 | CDH13 | c.960+7761A>T (n.960+7761A>T) c.1101+7761A>T (n.1101+7761A>T) c.843+7761A>T (n.843+7761A>T) c.*592+7761A>T (n.*592+7761A>T) c.924+7761A>T (n.924+7761A>T) c.804+7761A>T (n.804+7761A>T) c.198+7761A>T (n.198+7761A>T) c.657+7761A>T (n.657+7761A>T) | dbSNP |
16 | g.83494417A= | CA2581278940 | CDH13 | c.960+7762A= (n.960+7762A=) c.1101+7762A= (n.1101+7762A=) c.843+7762A= (n.843+7762A=) c.*592+7762A= (n.*592+7762A=) c.924+7762A= (n.924+7762A=) c.804+7762A= (n.804+7762A=) c.198+7762A= (n.198+7762A=) c.657+7762A= (n.657+7762A=) | |
16 | g.83494417A>C | CA2581278941 | CDH13 | c.960+7762A>C (n.960+7762A>C) c.1101+7762A>C (n.1101+7762A>C) c.843+7762A>C (n.843+7762A>C) c.*592+7762A>C (n.*592+7762A>C) c.924+7762A>C (n.924+7762A>C) c.804+7762A>C (n.804+7762A>C) c.198+7762A>C (n.198+7762A>C) c.657+7762A>C (n.657+7762A>C) | dbSNP |
16 | g.83494417A>G | CA285892866 | CDH13 | c.960+7762A>G (n.960+7762A>G) c.1101+7762A>G (n.1101+7762A>G) c.843+7762A>G (n.843+7762A>G) c.*592+7762A>G (n.*592+7762A>G) c.924+7762A>G (n.924+7762A>G) c.804+7762A>G (n.804+7762A>G) c.198+7762A>G (n.198+7762A>G) c.657+7762A>G (n.657+7762A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83494417A>T | CA2581278942 | CDH13 | c.960+7762A>T (n.960+7762A>T) c.1101+7762A>T (n.1101+7762A>T) c.843+7762A>T (n.843+7762A>T) c.*592+7762A>T (n.*592+7762A>T) c.924+7762A>T (n.924+7762A>T) c.804+7762A>T (n.804+7762A>T) c.198+7762A>T (n.198+7762A>T) c.657+7762A>T (n.657+7762A>T) | dbSNP |
16 | g.83494418T>C | CA724956722 | CDH13 | c.960+7763T>C (n.960+7763T>C) c.1101+7763T>C (n.1101+7763T>C) c.843+7763T>C (n.843+7763T>C) c.*592+7763T>C (n.*592+7763T>C) c.924+7763T>C (n.924+7763T>C) c.804+7763T>C (n.804+7763T>C) c.198+7763T>C (n.198+7763T>C) c.657+7763T>C (n.657+7763T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83494419C>T | CA624004396 | CDH13 | c.960+7764C>T (n.960+7764C>T) c.1101+7764C>T (n.1101+7764C>T) c.843+7764C>T (n.843+7764C>T) c.*592+7764C>T (n.*592+7764C>T) c.924+7764C>T (n.924+7764C>T) c.804+7764C>T (n.804+7764C>T) c.198+7764C>T (n.198+7764C>T) c.657+7764C>T (n.657+7764C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83494420C>A | CA285892867 | CDH13 | c.960+7765C>A (n.960+7765C>A) c.1101+7765C>A (n.1101+7765C>A) c.843+7765C>A (n.843+7765C>A) c.*592+7765C>A (n.*592+7765C>A) c.924+7765C>A (n.924+7765C>A) c.804+7765C>A (n.804+7765C>A) c.198+7765C>A (n.198+7765C>A) c.657+7765C>A (n.657+7765C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83494420C>G | CA624004397 | CDH13 | c.960+7765C>G (n.960+7765C>G) c.1101+7765C>G (n.1101+7765C>G) c.843+7765C>G (n.843+7765C>G) c.*592+7765C>G (n.*592+7765C>G) c.924+7765C>G (n.924+7765C>G) c.804+7765C>G (n.804+7765C>G) c.198+7765C>G (n.198+7765C>G) c.657+7765C>G (n.657+7765C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83494420C>T | CA285892868 | CDH13 | c.960+7765C>T (n.960+7765C>T) c.1101+7765C>T (n.1101+7765C>T) c.843+7765C>T (n.843+7765C>T) c.*592+7765C>T (n.*592+7765C>T) c.924+7765C>T (n.924+7765C>T) c.804+7765C>T (n.804+7765C>T) c.198+7765C>T (n.198+7765C>T) c.657+7765C>T (n.657+7765C>T) | dbSNP |
16 | g.83494421T>C | CA979830785 | CDH13 | c.960+7766T>C (n.960+7766T>C) c.1101+7766T>C (n.1101+7766T>C) c.843+7766T>C (n.843+7766T>C) c.*592+7766T>C (n.*592+7766T>C) c.924+7766T>C (n.924+7766T>C) c.804+7766T>C (n.804+7766T>C) c.198+7766T>C (n.198+7766T>C) c.657+7766T>C (n.657+7766T>C) | gnomAD v3 gnomAD v4 |