Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.83494253C>A | CA979830755 | CDH13 | c.960+7598C>A (n.960+7598C>A) c.1101+7598C>A (n.1101+7598C>A) c.843+7598C>A (n.843+7598C>A) c.*592+7598C>A (n.*592+7598C>A) c.924+7598C>A (n.924+7598C>A) c.804+7598C>A (n.804+7598C>A) c.198+7598C>A (n.198+7598C>A) c.657+7598C>A (n.657+7598C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83494253C>T | CA2499692591 | CDH13 | c.960+7598C>T (n.960+7598C>T) c.1101+7598C>T (n.1101+7598C>T) c.843+7598C>T (n.843+7598C>T) c.*592+7598C>T (n.*592+7598C>T) c.924+7598C>T (n.924+7598C>T) c.804+7598C>T (n.804+7598C>T) c.198+7598C>T (n.198+7598C>T) c.657+7598C>T (n.657+7598C>T) | |
16 | g.83494256A>G | CA724956614 | CDH13 | c.960+7601A>G (n.960+7601A>G) c.1101+7601A>G (n.1101+7601A>G) c.843+7601A>G (n.843+7601A>G) c.*592+7601A>G (n.*592+7601A>G) c.924+7601A>G (n.924+7601A>G) c.804+7601A>G (n.804+7601A>G) c.198+7601A>G (n.198+7601A>G) c.657+7601A>G (n.657+7601A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83494261G>A | CA2599756791 | CDH13 | c.960+7606G>A (n.960+7606G>A) c.1101+7606G>A (n.1101+7606G>A) c.843+7606G>A (n.843+7606G>A) c.*592+7606G>A (n.*592+7606G>A) c.924+7606G>A (n.924+7606G>A) c.804+7606G>A (n.804+7606G>A) c.198+7606G>A (n.198+7606G>A) c.657+7606G>A (n.657+7606G>A) | dbSNP gnomAD v3 |
16 | g.83494265A>C | CA2732697524 | CDH13 | c.960+7610A>C (n.960+7610A>C) c.1101+7610A>C (n.1101+7610A>C) c.843+7610A>C (n.843+7610A>C) c.*592+7610A>C (n.*592+7610A>C) c.924+7610A>C (n.924+7610A>C) c.804+7610A>C (n.804+7610A>C) c.198+7610A>C (n.198+7610A>C) c.657+7610A>C (n.657+7610A>C) | dbSNP |
16 | g.83494267G>A | CA724956618 | CDH13 | c.960+7612G>A (n.960+7612G>A) c.1101+7612G>A (n.1101+7612G>A) c.843+7612G>A (n.843+7612G>A) c.*592+7612G>A (n.*592+7612G>A) c.924+7612G>A (n.924+7612G>A) c.804+7612G>A (n.804+7612G>A) c.198+7612G>A (n.198+7612G>A) c.657+7612G>A (n.657+7612G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83494269A>C | CA2732697525 | CDH13 | c.960+7614A>C (n.960+7614A>C) c.1101+7614A>C (n.1101+7614A>C) c.843+7614A>C (n.843+7614A>C) c.*592+7614A>C (n.*592+7614A>C) c.924+7614A>C (n.924+7614A>C) c.804+7614A>C (n.804+7614A>C) c.198+7614A>C (n.198+7614A>C) c.657+7614A>C (n.657+7614A>C) | dbSNP |
16 | g.83494270T>C | CA2807896091 | CDH13 | c.960+7615T>C (n.960+7615T>C) c.1101+7615T>C (n.1101+7615T>C) c.843+7615T>C (n.843+7615T>C) c.*592+7615T>C (n.*592+7615T>C) c.924+7615T>C (n.924+7615T>C) c.804+7615T>C (n.804+7615T>C) c.198+7615T>C (n.198+7615T>C) c.657+7615T>C (n.657+7615T>C) | |
16 | g.83494270T>G | CA285892839 | CDH13 | c.960+7615T>G (n.960+7615T>G) c.1101+7615T>G (n.1101+7615T>G) c.843+7615T>G (n.843+7615T>G) c.*592+7615T>G (n.*592+7615T>G) c.924+7615T>G (n.924+7615T>G) c.804+7615T>G (n.804+7615T>G) c.198+7615T>G (n.198+7615T>G) c.657+7615T>G (n.657+7615T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83494272T>C | CA624004384 | CDH13 | c.960+7617T>C (n.960+7617T>C) c.1101+7617T>C (n.1101+7617T>C) c.843+7617T>C (n.843+7617T>C) c.*592+7617T>C (n.*592+7617T>C) c.924+7617T>C (n.924+7617T>C) c.804+7617T>C (n.804+7617T>C) c.198+7617T>C (n.198+7617T>C) c.657+7617T>C (n.657+7617T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83494277A>C | CA724956623 | CDH13 | c.960+7622A>C (n.960+7622A>C) c.1101+7622A>C (n.1101+7622A>C) c.843+7622A>C (n.843+7622A>C) c.*592+7622A>C (n.*592+7622A>C) c.924+7622A>C (n.924+7622A>C) c.804+7622A>C (n.804+7622A>C) c.198+7622A>C (n.198+7622A>C) c.657+7622A>C (n.657+7622A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83494277A>G | CA2732631471 | CDH13 | c.960+7622A>G (n.960+7622A>G) c.1101+7622A>G (n.1101+7622A>G) c.843+7622A>G (n.843+7622A>G) c.*592+7622A>G (n.*592+7622A>G) c.924+7622A>G (n.924+7622A>G) c.804+7622A>G (n.804+7622A>G) c.198+7622A>G (n.198+7622A>G) c.657+7622A>G (n.657+7622A>G) | dbSNP |
16 | g.83494281T>C | CA285892840 | CDH13 | c.960+7626T>C (n.960+7626T>C) c.1101+7626T>C (n.1101+7626T>C) c.843+7626T>C (n.843+7626T>C) c.*592+7626T>C (n.*592+7626T>C) c.924+7626T>C (n.924+7626T>C) c.804+7626T>C (n.804+7626T>C) c.198+7626T>C (n.198+7626T>C) c.657+7626T>C (n.657+7626T>C) | dbSNP |
16 | g.83494286A>G | CA979830757 | CDH13 | c.960+7631A>G (n.960+7631A>G) c.1101+7631A>G (n.1101+7631A>G) c.843+7631A>G (n.843+7631A>G) c.*592+7631A>G (n.*592+7631A>G) c.924+7631A>G (n.924+7631A>G) c.804+7631A>G (n.804+7631A>G) c.198+7631A>G (n.198+7631A>G) c.657+7631A>G (n.657+7631A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83494286A>T | CA285892841 | CDH13 | c.960+7631A>T (n.960+7631A>T) c.1101+7631A>T (n.1101+7631A>T) c.843+7631A>T (n.843+7631A>T) c.*592+7631A>T (n.*592+7631A>T) c.924+7631A>T (n.924+7631A>T) c.804+7631A>T (n.804+7631A>T) c.198+7631A>T (n.198+7631A>T) c.657+7631A>T (n.657+7631A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83494288A>G | CA285892842 | CDH13 | c.960+7633A>G (n.960+7633A>G) c.1101+7633A>G (n.1101+7633A>G) c.843+7633A>G (n.843+7633A>G) c.*592+7633A>G (n.*592+7633A>G) c.924+7633A>G (n.924+7633A>G) c.804+7633A>G (n.804+7633A>G) c.198+7633A>G (n.198+7633A>G) c.657+7633A>G (n.657+7633A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83494290G>T | CA285892843 | CDH13 | c.960+7635G>T (n.960+7635G>T) c.1101+7635G>T (n.1101+7635G>T) c.843+7635G>T (n.843+7635G>T) c.*592+7635G>T (n.*592+7635G>T) c.924+7635G>T (n.924+7635G>T) c.804+7635G>T (n.804+7635G>T) c.198+7635G>T (n.198+7635G>T) c.657+7635G>T (n.657+7635G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83494294_83494298del | CA285892844 | CDH13 | c.960+7639_960+7643del (n.960+7639_960+7643del) c.1101+7639_1101+7643del (n.1101+7639_1101+7643del) c.843+7639_843+7643del (n.843+7639_843+7643del) c.*592+7639_*592+7643del (n.*592+7639_*592+7643del) c.924+7639_924+7643del (n.924+7639_924+7643del) c.804+7639_804+7643del (n.804+7639_804+7643del) c.198+7639_198+7643del (n.198+7639_198+7643del) c.657+7639_657+7643del (n.657+7639_657+7643del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83494293C>A | CA2732697527 | CDH13 | c.960+7638C>A (n.960+7638C>A) c.1101+7638C>A (n.1101+7638C>A) c.843+7638C>A (n.843+7638C>A) c.*592+7638C>A (n.*592+7638C>A) c.924+7638C>A (n.924+7638C>A) c.804+7638C>A (n.804+7638C>A) c.198+7638C>A (n.198+7638C>A) c.657+7638C>A (n.657+7638C>A) | dbSNP |
16 | g.83494293C>G | CA979830759 | CDH13 | c.960+7638C>G (n.960+7638C>G) c.1101+7638C>G (n.1101+7638C>G) c.843+7638C>G (n.843+7638C>G) c.*592+7638C>G (n.*592+7638C>G) c.924+7638C>G (n.924+7638C>G) c.804+7638C>G (n.804+7638C>G) c.198+7638C>G (n.198+7638C>G) c.657+7638C>G (n.657+7638C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83494294T>C | CA285892845 | CDH13 | c.960+7639T>C (n.960+7639T>C) c.1101+7639T>C (n.1101+7639T>C) c.843+7639T>C (n.843+7639T>C) c.*592+7639T>C (n.*592+7639T>C) c.924+7639T>C (n.924+7639T>C) c.804+7639T>C (n.804+7639T>C) c.198+7639T>C (n.198+7639T>C) c.657+7639T>C (n.657+7639T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83494295T>G | CA2732697528 | CDH13 | c.960+7640T>G (n.960+7640T>G) c.1101+7640T>G (n.1101+7640T>G) c.843+7640T>G (n.843+7640T>G) c.*592+7640T>G (n.*592+7640T>G) c.924+7640T>G (n.924+7640T>G) c.804+7640T>G (n.804+7640T>G) c.198+7640T>G (n.198+7640T>G) c.657+7640T>G (n.657+7640T>G) | dbSNP |
16 | g.83494298C>G | CA285892847 | CDH13 | c.960+7643C>G (n.960+7643C>G) c.1101+7643C>G (n.1101+7643C>G) c.843+7643C>G (n.843+7643C>G) c.*592+7643C>G (n.*592+7643C>G) c.924+7643C>G (n.924+7643C>G) c.804+7643C>G (n.804+7643C>G) c.198+7643C>G (n.198+7643C>G) c.657+7643C>G (n.657+7643C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83494298C>T | CA285892846 | CDH13 | c.960+7643C>T (n.960+7643C>T) c.1101+7643C>T (n.1101+7643C>T) c.843+7643C>T (n.843+7643C>T) c.*592+7643C>T (n.*592+7643C>T) c.924+7643C>T (n.924+7643C>T) c.804+7643C>T (n.804+7643C>T) c.198+7643C>T (n.198+7643C>T) c.657+7643C>T (n.657+7643C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83494299G>A | CA285892848 | CDH13 | c.960+7644G>A (n.960+7644G>A) c.1101+7644G>A (n.1101+7644G>A) c.843+7644G>A (n.843+7644G>A) c.*592+7644G>A (n.*592+7644G>A) c.924+7644G>A (n.924+7644G>A) c.804+7644G>A (n.804+7644G>A) c.198+7644G>A (n.198+7644G>A) c.657+7644G>A (n.657+7644G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83494299G>C | CA2732594913 | CDH13 | c.960+7644G>C (n.960+7644G>C) c.1101+7644G>C (n.1101+7644G>C) c.843+7644G>C (n.843+7644G>C) c.*592+7644G>C (n.*592+7644G>C) c.924+7644G>C (n.924+7644G>C) c.804+7644G>C (n.804+7644G>C) c.198+7644G>C (n.198+7644G>C) c.657+7644G>C (n.657+7644G>C) | dbSNP |
16 | g.83494301G>C | CA724956629 | CDH13 | c.960+7646G>C (n.960+7646G>C) c.1101+7646G>C (n.1101+7646G>C) c.843+7646G>C (n.843+7646G>C) c.*592+7646G>C (n.*592+7646G>C) c.924+7646G>C (n.924+7646G>C) c.804+7646G>C (n.804+7646G>C) c.198+7646G>C (n.198+7646G>C) c.657+7646G>C (n.657+7646G>C) | dbSNP |
16 | g.83494303G>A | CA624004386 | CDH13 | c.960+7648G>A (n.960+7648G>A) c.1101+7648G>A (n.1101+7648G>A) c.843+7648G>A (n.843+7648G>A) c.*592+7648G>A (n.*592+7648G>A) c.924+7648G>A (n.924+7648G>A) c.804+7648G>A (n.804+7648G>A) c.198+7648G>A (n.198+7648G>A) c.657+7648G>A (n.657+7648G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83494305T>C | CA285892849 | CDH13 | c.960+7650T>C (n.960+7650T>C) c.1101+7650T>C (n.1101+7650T>C) c.843+7650T>C (n.843+7650T>C) c.*592+7650T>C (n.*592+7650T>C) c.924+7650T>C (n.924+7650T>C) c.804+7650T>C (n.804+7650T>C) c.198+7650T>C (n.198+7650T>C) c.657+7650T>C (n.657+7650T>C) | dbSNP |
16 | g.83494306G>T | CA285892850 | CDH13 | c.960+7651G>T (n.960+7651G>T) c.1101+7651G>T (n.1101+7651G>T) c.843+7651G>T (n.843+7651G>T) c.*592+7651G>T (n.*592+7651G>T) c.924+7651G>T (n.924+7651G>T) c.804+7651G>T (n.804+7651G>T) c.198+7651G>T (n.198+7651G>T) c.657+7651G>T (n.657+7651G>T) | dbSNP |
16 | g.83494307T>C | CA724956639 | CDH13 | c.960+7652T>C (n.960+7652T>C) c.1101+7652T>C (n.1101+7652T>C) c.843+7652T>C (n.843+7652T>C) c.*592+7652T>C (n.*592+7652T>C) c.924+7652T>C (n.924+7652T>C) c.804+7652T>C (n.804+7652T>C) c.198+7652T>C (n.198+7652T>C) c.657+7652T>C (n.657+7652T>C) | dbSNP |
16 | g.83494309T>A | CA724956641 | CDH13 | c.960+7654T>A (n.960+7654T>A) c.1101+7654T>A (n.1101+7654T>A) c.843+7654T>A (n.843+7654T>A) c.*592+7654T>A (n.*592+7654T>A) c.924+7654T>A (n.924+7654T>A) c.804+7654T>A (n.804+7654T>A) c.198+7654T>A (n.198+7654T>A) c.657+7654T>A (n.657+7654T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83494309T>C | CA2732625153 | CDH13 | c.960+7654T>C (n.960+7654T>C) c.1101+7654T>C (n.1101+7654T>C) c.843+7654T>C (n.843+7654T>C) c.*592+7654T>C (n.*592+7654T>C) c.924+7654T>C (n.924+7654T>C) c.804+7654T>C (n.804+7654T>C) c.198+7654T>C (n.198+7654T>C) c.657+7654T>C (n.657+7654T>C) | dbSNP |
16 | g.83494310A>G | CA724956650 | CDH13 | c.960+7655A>G (n.960+7655A>G) c.1101+7655A>G (n.1101+7655A>G) c.843+7655A>G (n.843+7655A>G) c.*592+7655A>G (n.*592+7655A>G) c.924+7655A>G (n.924+7655A>G) c.804+7655A>G (n.804+7655A>G) c.198+7655A>G (n.198+7655A>G) c.657+7655A>G (n.657+7655A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83494311T>C | CA979830763 | CDH13 | c.960+7656T>C (n.960+7656T>C) c.1101+7656T>C (n.1101+7656T>C) c.843+7656T>C (n.843+7656T>C) c.*592+7656T>C (n.*592+7656T>C) c.924+7656T>C (n.924+7656T>C) c.804+7656T>C (n.804+7656T>C) c.198+7656T>C (n.198+7656T>C) c.657+7656T>C (n.657+7656T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83494315dup | CA2497411657 | CDH13 | c.960+7660dup (n.960+7660dup) c.1101+7660dup (n.1101+7660dup) c.843+7660dup (n.843+7660dup) c.*592+7660dup (n.*592+7660dup) c.924+7660dup (n.924+7660dup) c.804+7660dup (n.804+7660dup) c.198+7660dup (n.198+7660dup) c.657+7660dup (n.657+7660dup) | dbSNP |
16 | g.83494316_83494319del | CA624004387 | CDH13 | c.960+7661_960+7664del (n.960+7661_960+7664del) c.1101+7661_1101+7664del (n.1101+7661_1101+7664del) c.843+7661_843+7664del (n.843+7661_843+7664del) c.*592+7661_*592+7664del (n.*592+7661_*592+7664del) c.924+7661_924+7664del (n.924+7661_924+7664del) c.804+7661_804+7664del (n.804+7661_804+7664del) c.198+7661_198+7664del (n.198+7661_198+7664del) c.657+7661_657+7664del (n.657+7661_657+7664del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83494316del | CA979830766 | CDH13 | c.960+7661del (n.960+7661del) c.1101+7661del (n.1101+7661del) c.843+7661del (n.843+7661del) c.*592+7661del (n.*592+7661del) c.924+7661del (n.924+7661del) c.804+7661del (n.804+7661del) c.198+7661del (n.198+7661del) c.657+7661del (n.657+7661del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83494316C>A | CA624004388 | CDH13 | c.960+7661C>A (n.960+7661C>A) c.1101+7661C>A (n.1101+7661C>A) c.843+7661C>A (n.843+7661C>A) c.*592+7661C>A (n.*592+7661C>A) c.924+7661C>A (n.924+7661C>A) c.804+7661C>A (n.804+7661C>A) c.198+7661C>A (n.198+7661C>A) c.657+7661C>A (n.657+7661C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83494316C>G | CA285892851 | CDH13 | c.960+7661C>G (n.960+7661C>G) c.1101+7661C>G (n.1101+7661C>G) c.843+7661C>G (n.843+7661C>G) c.*592+7661C>G (n.*592+7661C>G) c.924+7661C>G (n.924+7661C>G) c.804+7661C>G (n.804+7661C>G) c.198+7661C>G (n.198+7661C>G) c.657+7661C>G (n.657+7661C>G) | dbSNP |
16 | g.83494317T>C | CA656683709 | CDH13 | c.960+7662T>C (n.960+7662T>C) c.1101+7662T>C (n.1101+7662T>C) c.843+7662T>C (n.843+7662T>C) c.*592+7662T>C (n.*592+7662T>C) c.924+7662T>C (n.924+7662T>C) c.804+7662T>C (n.804+7662T>C) c.198+7662T>C (n.198+7662T>C) c.657+7662T>C (n.657+7662T>C) | COSMIC |
16 | g.83494319T>C | CA2732697536 | CDH13 | c.960+7664T>C (n.960+7664T>C) c.1101+7664T>C (n.1101+7664T>C) c.843+7664T>C (n.843+7664T>C) c.*592+7664T>C (n.*592+7664T>C) c.924+7664T>C (n.924+7664T>C) c.804+7664T>C (n.804+7664T>C) c.198+7664T>C (n.198+7664T>C) c.657+7664T>C (n.657+7664T>C) | dbSNP |
16 | g.83494321T>C | CA979830767 | CDH13 | c.960+7666T>C (n.960+7666T>C) c.1101+7666T>C (n.1101+7666T>C) c.843+7666T>C (n.843+7666T>C) c.*592+7666T>C (n.*592+7666T>C) c.924+7666T>C (n.924+7666T>C) c.804+7666T>C (n.804+7666T>C) c.198+7666T>C (n.198+7666T>C) c.657+7666T>C (n.657+7666T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83494322C>G | CA624004389 | CDH13 | c.960+7667C>G (n.960+7667C>G) c.1101+7667C>G (n.1101+7667C>G) c.843+7667C>G (n.843+7667C>G) c.*592+7667C>G (n.*592+7667C>G) c.924+7667C>G (n.924+7667C>G) c.804+7667C>G (n.804+7667C>G) c.198+7667C>G (n.198+7667C>G) c.657+7667C>G (n.657+7667C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83494322C>T | CA2732609709 | CDH13 | c.960+7667C>T (n.960+7667C>T) c.1101+7667C>T (n.1101+7667C>T) c.843+7667C>T (n.843+7667C>T) c.*592+7667C>T (n.*592+7667C>T) c.924+7667C>T (n.924+7667C>T) c.804+7667C>T (n.804+7667C>T) c.198+7667C>T (n.198+7667C>T) c.657+7667C>T (n.657+7667C>T) | dbSNP |
16 | g.83494325C>T | CA2732697541 | CDH13 | c.960+7670C>T (n.960+7670C>T) c.1101+7670C>T (n.1101+7670C>T) c.843+7670C>T (n.843+7670C>T) c.*592+7670C>T (n.*592+7670C>T) c.924+7670C>T (n.924+7670C>T) c.804+7670C>T (n.804+7670C>T) c.198+7670C>T (n.198+7670C>T) c.657+7670C>T (n.657+7670C>T) | dbSNP |
16 | g.83494326C>G | CA624004390 | CDH13 | c.960+7671C>G (n.960+7671C>G) c.1101+7671C>G (n.1101+7671C>G) c.843+7671C>G (n.843+7671C>G) c.*592+7671C>G (n.*592+7671C>G) c.924+7671C>G (n.924+7671C>G) c.804+7671C>G (n.804+7671C>G) c.198+7671C>G (n.198+7671C>G) c.657+7671C>G (n.657+7671C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83494326C>T | CA2538165280 | CDH13 | c.960+7671C>T (n.960+7671C>T) c.1101+7671C>T (n.1101+7671C>T) c.843+7671C>T (n.843+7671C>T) c.*592+7671C>T (n.*592+7671C>T) c.924+7671C>T (n.924+7671C>T) c.804+7671C>T (n.804+7671C>T) c.198+7671C>T (n.198+7671C>T) c.657+7671C>T (n.657+7671C>T) | |
16 | g.83494331del | CA2550336101 | CDH13 | c.960+7676del (n.960+7676del) c.1101+7676del (n.1101+7676del) c.843+7676del (n.843+7676del) c.*592+7676del (n.*592+7676del) c.924+7676del (n.924+7676del) c.804+7676del (n.804+7676del) c.198+7676del (n.198+7676del) c.657+7676del (n.657+7676del) | |
16 | g.83494328A>G | CA2732697542 | CDH13 | c.960+7673A>G (n.960+7673A>G) c.1101+7673A>G (n.1101+7673A>G) c.843+7673A>G (n.843+7673A>G) c.*592+7673A>G (n.*592+7673A>G) c.924+7673A>G (n.924+7673A>G) c.804+7673A>G (n.804+7673A>G) c.198+7673A>G (n.198+7673A>G) c.657+7673A>G (n.657+7673A>G) | dbSNP |
16 | g.83494332G>A | CA285892852 | CDH13 | c.960+7677G>A (n.960+7677G>A) c.1101+7677G>A (n.1101+7677G>A) c.843+7677G>A (n.843+7677G>A) c.*592+7677G>A (n.*592+7677G>A) c.924+7677G>A (n.924+7677G>A) c.804+7677G>A (n.804+7677G>A) c.198+7677G>A (n.198+7677G>A) c.657+7677G>A (n.657+7677G>A) | dbSNP |
16 | g.83494332G>C | CA2732603422 | CDH13 | c.960+7677G>C (n.960+7677G>C) c.1101+7677G>C (n.1101+7677G>C) c.843+7677G>C (n.843+7677G>C) c.*592+7677G>C (n.*592+7677G>C) c.924+7677G>C (n.924+7677G>C) c.804+7677G>C (n.804+7677G>C) c.198+7677G>C (n.198+7677G>C) c.657+7677G>C (n.657+7677G>C) | dbSNP |
16 | g.83494334A>C | CA2732584063 | CDH13 | c.960+7679A>C (n.960+7679A>C) c.1101+7679A>C (n.1101+7679A>C) c.843+7679A>C (n.843+7679A>C) c.*592+7679A>C (n.*592+7679A>C) c.924+7679A>C (n.924+7679A>C) c.804+7679A>C (n.804+7679A>C) c.198+7679A>C (n.198+7679A>C) c.657+7679A>C (n.657+7679A>C) | dbSNP |
16 | g.83494334A>G | CA285892853 | CDH13 | c.960+7679A>G (n.960+7679A>G) c.1101+7679A>G (n.1101+7679A>G) c.843+7679A>G (n.843+7679A>G) c.*592+7679A>G (n.*592+7679A>G) c.924+7679A>G (n.924+7679A>G) c.804+7679A>G (n.804+7679A>G) c.198+7679A>G (n.198+7679A>G) c.657+7679A>G (n.657+7679A>G) | dbSNP |
16 | g.83494336G>A | CA285892854 | CDH13 | c.960+7681G>A (n.960+7681G>A) c.1101+7681G>A (n.1101+7681G>A) c.843+7681G>A (n.843+7681G>A) c.*592+7681G>A (n.*592+7681G>A) c.924+7681G>A (n.924+7681G>A) c.804+7681G>A (n.804+7681G>A) c.198+7681G>A (n.198+7681G>A) c.657+7681G>A (n.657+7681G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83494337A>G | CA979830769 | CDH13 | c.960+7682A>G (n.960+7682A>G) c.1101+7682A>G (n.1101+7682A>G) c.843+7682A>G (n.843+7682A>G) c.*592+7682A>G (n.*592+7682A>G) c.924+7682A>G (n.924+7682A>G) c.804+7682A>G (n.804+7682A>G) c.198+7682A>G (n.198+7682A>G) c.657+7682A>G (n.657+7682A>G) | dbSNP |
16 | g.83494339T>C | CA624004391 | CDH13 | c.960+7684T>C (n.960+7684T>C) c.1101+7684T>C (n.1101+7684T>C) c.843+7684T>C (n.843+7684T>C) c.*592+7684T>C (n.*592+7684T>C) c.924+7684T>C (n.924+7684T>C) c.804+7684T>C (n.804+7684T>C) c.198+7684T>C (n.198+7684T>C) c.657+7684T>C (n.657+7684T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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16 | g.83494346T>A | CA2732697553 | CDH13 | c.960+7691T>A (n.960+7691T>A) c.1101+7691T>A (n.1101+7691T>A) c.843+7691T>A (n.843+7691T>A) c.*592+7691T>A (n.*592+7691T>A) c.924+7691T>A (n.924+7691T>A) c.804+7691T>A (n.804+7691T>A) c.198+7691T>A (n.198+7691T>A) c.657+7691T>A (n.657+7691T>A) | dbSNP |
16 | g.83494351G>A | CA2732697554 | CDH13 | c.960+7696G>A (n.960+7696G>A) c.1101+7696G>A (n.1101+7696G>A) c.843+7696G>A (n.843+7696G>A) c.*592+7696G>A (n.*592+7696G>A) c.924+7696G>A (n.924+7696G>A) c.804+7696G>A (n.804+7696G>A) c.198+7696G>A (n.198+7696G>A) c.657+7696G>A (n.657+7696G>A) | dbSNP |