Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.83494223A>CCA2732637215CDH13c.960+7568A>C (n.960+7568A>C)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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16g.83494270T>GCA285892839CDH13c.960+7615T>G (n.960+7615T>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83494277A>GCA2732631471CDH13c.960+7622A>G (n.960+7622A>G)
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 dbSNP
16g.83494281T>CCA285892840CDH13c.960+7626T>C (n.960+7626T>C)
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 dbSNP
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c.657+7631A>G (n.657+7631A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83494286A>TCA285892841CDH13c.960+7631A>T (n.960+7631A>T)
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c.*592+7631A>T (n.*592+7631A>T)
c.924+7631A>T (n.924+7631A>T)
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c.657+7631A>T (n.657+7631A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83494288A>GCA285892842CDH13c.960+7633A>G (n.960+7633A>G)
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c.657+7633A>G (n.657+7633A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83494290G>TCA285892843CDH13c.960+7635G>T (n.960+7635G>T)
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c.*592+7635G>T (n.*592+7635G>T)
c.924+7635G>T (n.924+7635G>T)
c.804+7635G>T (n.804+7635G>T)
c.198+7635G>T (n.198+7635G>T)
c.657+7635G>T (n.657+7635G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83494294_83494298delCA285892844CDH13c.960+7639_960+7643del (n.960+7639_960+7643del)
c.1101+7639_1101+7643del (n.1101+7639_1101+7643del)
c.843+7639_843+7643del (n.843+7639_843+7643del)
c.*592+7639_*592+7643del (n.*592+7639_*592+7643del)
c.924+7639_924+7643del (n.924+7639_924+7643del)
c.804+7639_804+7643del (n.804+7639_804+7643del)
c.198+7639_198+7643del (n.198+7639_198+7643del)
c.657+7639_657+7643del (n.657+7639_657+7643del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.*592+7638C>A (n.*592+7638C>A)
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
16g.83494307T>CCA724956639CDH13c.960+7652T>C (n.960+7652T>C)
c.1101+7652T>C (n.1101+7652T>C)
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 dbSNP
16g.83494309T>ACA724956641CDH13c.960+7654T>A (n.960+7654T>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83494309T>CCA2732625153CDH13c.960+7654T>C (n.960+7654T>C)
c.1101+7654T>C (n.1101+7654T>C)
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 dbSNP
16g.83494310A>GCA724956650CDH13c.960+7655A>G (n.960+7655A>G)
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c.657+7655A>G (n.657+7655A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83494311T>CCA979830763CDH13c.960+7656T>C (n.960+7656T>C)
c.1101+7656T>C (n.1101+7656T>C)
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c.657+7656T>C (n.657+7656T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83494315dupCA2497411657CDH13c.960+7660dup (n.960+7660dup)
c.1101+7660dup (n.1101+7660dup)
c.843+7660dup (n.843+7660dup)
c.*592+7660dup (n.*592+7660dup)
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c.657+7660dup (n.657+7660dup)
 dbSNP
16g.83494316_83494319delCA624004387CDH13c.960+7661_960+7664del (n.960+7661_960+7664del)
c.1101+7661_1101+7664del (n.1101+7661_1101+7664del)
c.843+7661_843+7664del (n.843+7661_843+7664del)
c.*592+7661_*592+7664del (n.*592+7661_*592+7664del)
c.924+7661_924+7664del (n.924+7661_924+7664del)
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c.657+7661_657+7664del (n.657+7661_657+7664del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83494316delCA979830766CDH13c.960+7661del (n.960+7661del)
c.1101+7661del (n.1101+7661del)
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c.*592+7661del (n.*592+7661del)
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c.804+7661del (n.804+7661del)
c.198+7661del (n.198+7661del)
c.657+7661del (n.657+7661del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83494316C>ACA624004388CDH13c.960+7661C>A (n.960+7661C>A)
c.1101+7661C>A (n.1101+7661C>A)
c.843+7661C>A (n.843+7661C>A)
c.*592+7661C>A (n.*592+7661C>A)
c.924+7661C>A (n.924+7661C>A)
c.804+7661C>A (n.804+7661C>A)
c.198+7661C>A (n.198+7661C>A)
c.657+7661C>A (n.657+7661C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83494316C>GCA285892851CDH13c.960+7661C>G (n.960+7661C>G)
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 dbSNP
16g.83494317T>CCA656683709CDH13c.960+7662T>C (n.960+7662T>C)
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c.924+7662T>C (n.924+7662T>C)
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 COSMIC
16g.83494319T>CCA2732697536CDH13c.960+7664T>C (n.960+7664T>C)
c.1101+7664T>C (n.1101+7664T>C)
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c.924+7664T>C (n.924+7664T>C)
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c.198+7664T>C (n.198+7664T>C)
c.657+7664T>C (n.657+7664T>C)
 dbSNP
16g.83494321T>CCA979830767CDH13c.960+7666T>C (n.960+7666T>C)
c.1101+7666T>C (n.1101+7666T>C)
c.843+7666T>C (n.843+7666T>C)
c.*592+7666T>C (n.*592+7666T>C)
c.924+7666T>C (n.924+7666T>C)
c.804+7666T>C (n.804+7666T>C)
c.198+7666T>C (n.198+7666T>C)
c.657+7666T>C (n.657+7666T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83494322C>GCA624004389CDH13c.960+7667C>G (n.960+7667C>G)
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c.*592+7667C>G (n.*592+7667C>G)
c.924+7667C>G (n.924+7667C>G)
c.804+7667C>G (n.804+7667C>G)
c.198+7667C>G (n.198+7667C>G)
c.657+7667C>G (n.657+7667C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83494322C>TCA2732609709CDH13c.960+7667C>T (n.960+7667C>T)
c.1101+7667C>T (n.1101+7667C>T)
c.843+7667C>T (n.843+7667C>T)
c.*592+7667C>T (n.*592+7667C>T)
c.924+7667C>T (n.924+7667C>T)
c.804+7667C>T (n.804+7667C>T)
c.198+7667C>T (n.198+7667C>T)
c.657+7667C>T (n.657+7667C>T)
 dbSNP

Number of alleles fetched