| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.83494116A>C | CA2732589749 | CDH13 | c.960+7461A>C (n.960+7461A>C) c.1101+7461A>C (n.1101+7461A>C) c.843+7461A>C (n.843+7461A>C) c.*592+7461A>C (n.*592+7461A>C) c.924+7461A>C (n.924+7461A>C) c.804+7461A>C (n.804+7461A>C) c.198+7461A>C (n.198+7461A>C) c.657+7461A>C (n.657+7461A>C) | dbSNP |
| 16 | g.83494116A>T | CA285892821 | CDH13 | c.960+7461A>T (n.960+7461A>T) c.1101+7461A>T (n.1101+7461A>T) c.843+7461A>T (n.843+7461A>T) c.*592+7461A>T (n.*592+7461A>T) c.924+7461A>T (n.924+7461A>T) c.804+7461A>T (n.804+7461A>T) c.198+7461A>T (n.198+7461A>T) c.657+7461A>T (n.657+7461A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.83494119G>A | CA624004367 | CDH13 | c.960+7464G>A (n.960+7464G>A) c.1101+7464G>A (n.1101+7464G>A) c.843+7464G>A (n.843+7464G>A) c.*592+7464G>A (n.*592+7464G>A) c.924+7464G>A (n.924+7464G>A) c.804+7464G>A (n.804+7464G>A) c.198+7464G>A (n.198+7464G>A) c.657+7464G>A (n.657+7464G>A) | dbSNP gnomAD v2 |
| 16 | g.83494119G>C | CA2807896088 | CDH13 | c.960+7464G>C (n.960+7464G>C) c.1101+7464G>C (n.1101+7464G>C) c.843+7464G>C (n.843+7464G>C) c.*592+7464G>C (n.*592+7464G>C) c.924+7464G>C (n.924+7464G>C) c.804+7464G>C (n.804+7464G>C) c.198+7464G>C (n.198+7464G>C) c.657+7464G>C (n.657+7464G>C) | |
| 16 | g.83494120T>C | CA2732697487 | CDH13 | c.960+7465T>C (n.960+7465T>C) c.1101+7465T>C (n.1101+7465T>C) c.843+7465T>C (n.843+7465T>C) c.*592+7465T>C (n.*592+7465T>C) c.924+7465T>C (n.924+7465T>C) c.804+7465T>C (n.804+7465T>C) c.198+7465T>C (n.198+7465T>C) c.657+7465T>C (n.657+7465T>C) | dbSNP |
| 16 | g.83494123A>G | CA2732697488 | CDH13 | c.960+7468A>G (n.960+7468A>G) c.1101+7468A>G (n.1101+7468A>G) c.843+7468A>G (n.843+7468A>G) c.*592+7468A>G (n.*592+7468A>G) c.924+7468A>G (n.924+7468A>G) c.804+7468A>G (n.804+7468A>G) c.198+7468A>G (n.198+7468A>G) c.657+7468A>G (n.657+7468A>G) | dbSNP |
| 16 | g.83494127C>A | CA285892822 | CDH13 | c.960+7472C>A (n.960+7472C>A) c.1101+7472C>A (n.1101+7472C>A) c.843+7472C>A (n.843+7472C>A) c.*592+7472C>A (n.*592+7472C>A) c.924+7472C>A (n.924+7472C>A) c.804+7472C>A (n.804+7472C>A) c.198+7472C>A (n.198+7472C>A) c.657+7472C>A (n.657+7472C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.83494127C>G | CA2807896089 | CDH13 | c.960+7472C>G (n.960+7472C>G) c.1101+7472C>G (n.1101+7472C>G) c.843+7472C>G (n.843+7472C>G) c.*592+7472C>G (n.*592+7472C>G) c.924+7472C>G (n.924+7472C>G) c.804+7472C>G (n.804+7472C>G) c.198+7472C>G (n.198+7472C>G) c.657+7472C>G (n.657+7472C>G) | |
| 16 | g.83494127C>T | CA724956528 | CDH13 | c.960+7472C>T (n.960+7472C>T) c.1101+7472C>T (n.1101+7472C>T) c.843+7472C>T (n.843+7472C>T) c.*592+7472C>T (n.*592+7472C>T) c.924+7472C>T (n.924+7472C>T) c.804+7472C>T (n.804+7472C>T) c.198+7472C>T (n.198+7472C>T) c.657+7472C>T (n.657+7472C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.83494130T>G | CA2732645334 | CDH13 | c.960+7475T>G (n.960+7475T>G) c.1101+7475T>G (n.1101+7475T>G) c.843+7475T>G (n.843+7475T>G) c.*592+7475T>G (n.*592+7475T>G) c.924+7475T>G (n.924+7475T>G) c.804+7475T>G (n.804+7475T>G) c.198+7475T>G (n.198+7475T>G) c.657+7475T>G (n.657+7475T>G) | dbSNP |
| 16 | g.83494133G>T | CA285892823 | CDH13 | c.960+7478G>T (n.960+7478G>T) c.1101+7478G>T (n.1101+7478G>T) c.843+7478G>T (n.843+7478G>T) c.*592+7478G>T (n.*592+7478G>T) c.924+7478G>T (n.924+7478G>T) c.804+7478G>T (n.804+7478G>T) c.198+7478G>T (n.198+7478G>T) c.657+7478G>T (n.657+7478G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.83494134A>G | CA285892824 | CDH13 | c.960+7479A>G (n.960+7479A>G) c.1101+7479A>G (n.1101+7479A>G) c.843+7479A>G (n.843+7479A>G) c.*592+7479A>G (n.*592+7479A>G) c.924+7479A>G (n.924+7479A>G) c.804+7479A>G (n.804+7479A>G) c.198+7479A>G (n.198+7479A>G) c.657+7479A>G (n.657+7479A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.83494135T>C | CA724956529 | CDH13 | c.960+7480T>C (n.960+7480T>C) c.1101+7480T>C (n.1101+7480T>C) c.843+7480T>C (n.843+7480T>C) c.*592+7480T>C (n.*592+7480T>C) c.924+7480T>C (n.924+7480T>C) c.804+7480T>C (n.804+7480T>C) c.198+7480T>C (n.198+7480T>C) c.657+7480T>C (n.657+7480T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.83494136A>G | CA979830733 | CDH13 | c.960+7481A>G (n.960+7481A>G) c.1101+7481A>G (n.1101+7481A>G) c.843+7481A>G (n.843+7481A>G) c.*592+7481A>G (n.*592+7481A>G) c.924+7481A>G (n.924+7481A>G) c.804+7481A>G (n.804+7481A>G) c.198+7481A>G (n.198+7481A>G) c.657+7481A>G (n.657+7481A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.83494136_83494140del | CA979830734 | CDH13 | c.960+7481_960+7485del (n.960+7481_960+7485del) c.1101+7481_1101+7485del (n.1101+7481_1101+7485del) c.843+7481_843+7485del (n.843+7481_843+7485del) c.*592+7481_*592+7485del (n.*592+7481_*592+7485del) c.924+7481_924+7485del (n.924+7481_924+7485del) c.804+7481_804+7485del (n.804+7481_804+7485del) c.198+7481_198+7485del (n.198+7481_198+7485del) c.657+7481_657+7485del (n.657+7481_657+7485del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.83494137T>C | CA285892826 | CDH13 | c.960+7482T>C (n.960+7482T>C) c.1101+7482T>C (n.1101+7482T>C) c.843+7482T>C (n.843+7482T>C) c.*592+7482T>C (n.*592+7482T>C) c.924+7482T>C (n.924+7482T>C) c.804+7482T>C (n.804+7482T>C) c.198+7482T>C (n.198+7482T>C) c.657+7482T>C (n.657+7482T>C) | dbSNP |
| 16 | g.83494145_83494149del | CA285892825 | CDH13 | c.960+7490_960+7494del (n.960+7490_960+7494del) c.1101+7490_1101+7494del (n.1101+7490_1101+7494del) c.843+7490_843+7494del (n.843+7490_843+7494del) c.*592+7490_*592+7494del (n.*592+7490_*592+7494del) c.924+7490_924+7494del (n.924+7490_924+7494del) c.804+7490_804+7494del (n.804+7490_804+7494del) c.198+7490_198+7494del (n.198+7490_198+7494del) c.657+7490_657+7494del (n.657+7490_657+7494del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.83494139T>C | CA2732697499 | CDH13 | c.960+7484T>C (n.960+7484T>C) c.1101+7484T>C (n.1101+7484T>C) c.843+7484T>C (n.843+7484T>C) c.*592+7484T>C (n.*592+7484T>C) c.924+7484T>C (n.924+7484T>C) c.804+7484T>C (n.804+7484T>C) c.198+7484T>C (n.198+7484T>C) c.657+7484T>C (n.657+7484T>C) | dbSNP |
| 16 | g.83494140C>A | CA624004372 | CDH13 | c.960+7485C>A (n.960+7485C>A) c.1101+7485C>A (n.1101+7485C>A) c.843+7485C>A (n.843+7485C>A) c.*592+7485C>A (n.*592+7485C>A) c.924+7485C>A (n.924+7485C>A) c.804+7485C>A (n.804+7485C>A) c.198+7485C>A (n.198+7485C>A) c.657+7485C>A (n.657+7485C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.83494140C>G | CA979830737 | CDH13 | c.960+7485C>G (n.960+7485C>G) c.1101+7485C>G (n.1101+7485C>G) c.843+7485C>G (n.843+7485C>G) c.*592+7485C>G (n.*592+7485C>G) c.924+7485C>G (n.924+7485C>G) c.804+7485C>G (n.804+7485C>G) c.198+7485C>G (n.198+7485C>G) c.657+7485C>G (n.657+7485C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.83494141T>C | CA979830738 | CDH13 | c.960+7486T>C (n.960+7486T>C) c.1101+7486T>C (n.1101+7486T>C) c.843+7486T>C (n.843+7486T>C) c.*592+7486T>C (n.*592+7486T>C) c.924+7486T>C (n.924+7486T>C) c.804+7486T>C (n.804+7486T>C) c.198+7486T>C (n.198+7486T>C) c.657+7486T>C (n.657+7486T>C) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.83494145C>A | CA724956534 | CDH13 | c.960+7490C>A (n.960+7490C>A) c.1101+7490C>A (n.1101+7490C>A) c.843+7490C>A (n.843+7490C>A) c.*592+7490C>A (n.*592+7490C>A) c.924+7490C>A (n.924+7490C>A) c.804+7490C>A (n.804+7490C>A) c.198+7490C>A (n.198+7490C>A) c.657+7490C>A (n.657+7490C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.83494150dup | CA2511811629 | CDH13 | c.960+7495dup (n.960+7495dup) c.1101+7495dup (n.1101+7495dup) c.843+7495dup (n.843+7495dup) c.*592+7495dup (n.*592+7495dup) c.924+7495dup (n.924+7495dup) c.804+7495dup (n.804+7495dup) c.198+7495dup (n.198+7495dup) c.657+7495dup (n.657+7495dup) | |
| 16 | g.83494150del | CA919755383 | CDH13 | c.960+7495del (n.960+7495del) c.1101+7495del (n.1101+7495del) c.843+7495del (n.843+7495del) c.*592+7495del (n.*592+7495del) c.924+7495del (n.924+7495del) c.804+7495del (n.804+7495del) c.198+7495del (n.198+7495del) c.657+7495del (n.657+7495del) | dbSNP |
| 16 | g.83494147T>C | CA624004373 | CDH13 | c.960+7492T>C (n.960+7492T>C) c.1101+7492T>C (n.1101+7492T>C) c.843+7492T>C (n.843+7492T>C) c.*592+7492T>C (n.*592+7492T>C) c.924+7492T>C (n.924+7492T>C) c.804+7492T>C (n.804+7492T>C) c.198+7492T>C (n.198+7492T>C) c.657+7492T>C (n.657+7492T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.83494150T>G | CA285892827 | CDH13 | c.960+7495T>G (n.960+7495T>G) c.1101+7495T>G (n.1101+7495T>G) c.843+7495T>G (n.843+7495T>G) c.*592+7495T>G (n.*592+7495T>G) c.924+7495T>G (n.924+7495T>G) c.804+7495T>G (n.804+7495T>G) c.198+7495T>G (n.198+7495T>G) c.657+7495T>G (n.657+7495T>G) | dbSNP |
| 16 | g.83494152G>A | CA2732697501 | CDH13 | c.960+7497G>A (n.960+7497G>A) c.1101+7497G>A (n.1101+7497G>A) c.843+7497G>A (n.843+7497G>A) c.*592+7497G>A (n.*592+7497G>A) c.924+7497G>A (n.924+7497G>A) c.804+7497G>A (n.804+7497G>A) c.198+7497G>A (n.198+7497G>A) c.657+7497G>A (n.657+7497G>A) | dbSNP |
| 16 | g.83494154A>G | CA2732697502 | CDH13 | c.960+7499A>G (n.960+7499A>G) c.1101+7499A>G (n.1101+7499A>G) c.843+7499A>G (n.843+7499A>G) c.*592+7499A>G (n.*592+7499A>G) c.924+7499A>G (n.924+7499A>G) c.804+7499A>G (n.804+7499A>G) c.198+7499A>G (n.198+7499A>G) c.657+7499A>G (n.657+7499A>G) | dbSNP |
| 16 | g.83494155T>C | CA496923738 | CDH13 | c.960+7500T>C (n.960+7500T>C) c.1101+7500T>C (n.1101+7500T>C) c.843+7500T>C (n.843+7500T>C) c.*592+7500T>C (n.*592+7500T>C) c.924+7500T>C (n.924+7500T>C) c.804+7500T>C (n.804+7500T>C) c.198+7500T>C (n.198+7500T>C) c.657+7500T>C (n.657+7500T>C) | |
| 16 | g.83494155T>G | CA285892828 | CDH13 | c.960+7500T>G (n.960+7500T>G) c.1101+7500T>G (n.1101+7500T>G) c.843+7500T>G (n.843+7500T>G) c.*592+7500T>G (n.*592+7500T>G) c.924+7500T>G (n.924+7500T>G) c.804+7500T>G (n.804+7500T>G) c.198+7500T>G (n.198+7500T>G) c.657+7500T>G (n.657+7500T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.83494158T>C | CA724956541 | CDH13 | c.960+7503T>C (n.960+7503T>C) c.1101+7503T>C (n.1101+7503T>C) c.843+7503T>C (n.843+7503T>C) c.*592+7503T>C (n.*592+7503T>C) c.924+7503T>C (n.924+7503T>C) c.804+7503T>C (n.804+7503T>C) c.198+7503T>C (n.198+7503T>C) c.657+7503T>C (n.657+7503T>C) | dbSNP |
| 16 | g.83494159A>C | CA285892829 | CDH13 | c.960+7504A>C (n.960+7504A>C) c.1101+7504A>C (n.1101+7504A>C) c.843+7504A>C (n.843+7504A>C) c.*592+7504A>C (n.*592+7504A>C) c.924+7504A>C (n.924+7504A>C) c.804+7504A>C (n.804+7504A>C) c.198+7504A>C (n.198+7504A>C) c.657+7504A>C (n.657+7504A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.83494159A>G | CA724956542 | CDH13 | c.960+7504A>G (n.960+7504A>G) c.1101+7504A>G (n.1101+7504A>G) c.843+7504A>G (n.843+7504A>G) c.*592+7504A>G (n.*592+7504A>G) c.924+7504A>G (n.924+7504A>G) c.804+7504A>G (n.804+7504A>G) c.198+7504A>G (n.198+7504A>G) c.657+7504A>G (n.657+7504A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.83494161A>C | CA656683708 | CDH13 | c.960+7506A>C (n.960+7506A>C) c.1101+7506A>C (n.1101+7506A>C) c.843+7506A>C (n.843+7506A>C) c.*592+7506A>C (n.*592+7506A>C) c.924+7506A>C (n.924+7506A>C) c.804+7506A>C (n.804+7506A>C) c.198+7506A>C (n.198+7506A>C) c.657+7506A>C (n.657+7506A>C) | COSMIC |
| 16 | g.83494161A>G | CA724956545 | CDH13 | c.960+7506A>G (n.960+7506A>G) c.1101+7506A>G (n.1101+7506A>G) c.843+7506A>G (n.843+7506A>G) c.*592+7506A>G (n.*592+7506A>G) c.924+7506A>G (n.924+7506A>G) c.804+7506A>G (n.804+7506A>G) c.198+7506A>G (n.198+7506A>G) c.657+7506A>G (n.657+7506A>G) | dbSNP |
| 16 | g.83494162T>C | CA624004375 | CDH13 | c.960+7507T>C (n.960+7507T>C) c.1101+7507T>C (n.1101+7507T>C) c.843+7507T>C (n.843+7507T>C) c.*592+7507T>C (n.*592+7507T>C) c.924+7507T>C (n.924+7507T>C) c.804+7507T>C (n.804+7507T>C) c.198+7507T>C (n.198+7507T>C) c.657+7507T>C (n.657+7507T>C) | dbSNP gnomAD v2 |
| 16 | g.83494163G>A | CA624004376 | CDH13 | c.960+7508G>A (n.960+7508G>A) c.1101+7508G>A (n.1101+7508G>A) c.843+7508G>A (n.843+7508G>A) c.*592+7508G>A (n.*592+7508G>A) c.924+7508G>A (n.924+7508G>A) c.804+7508G>A (n.804+7508G>A) c.198+7508G>A (n.198+7508G>A) c.657+7508G>A (n.657+7508G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.83494164G>A | CA285892830 | CDH13 | c.960+7509G>A (n.960+7509G>A) c.1101+7509G>A (n.1101+7509G>A) c.843+7509G>A (n.843+7509G>A) c.*592+7509G>A (n.*592+7509G>A) c.924+7509G>A (n.924+7509G>A) c.804+7509G>A (n.804+7509G>A) c.198+7509G>A (n.198+7509G>A) c.657+7509G>A (n.657+7509G>A) | dbSNP |
| 16 | g.83494165T>C | CA724956550 | CDH13 | c.960+7510T>C (n.960+7510T>C) c.1101+7510T>C (n.1101+7510T>C) c.843+7510T>C (n.843+7510T>C) c.*592+7510T>C (n.*592+7510T>C) c.924+7510T>C (n.924+7510T>C) c.804+7510T>C (n.804+7510T>C) c.198+7510T>C (n.198+7510T>C) c.657+7510T>C (n.657+7510T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.83494169G>A | CA979830742 | CDH13 | c.960+7514G>A (n.960+7514G>A) c.1101+7514G>A (n.1101+7514G>A) c.843+7514G>A (n.843+7514G>A) c.*592+7514G>A (n.*592+7514G>A) c.924+7514G>A (n.924+7514G>A) c.804+7514G>A (n.804+7514G>A) c.198+7514G>A (n.198+7514G>A) c.657+7514G>A (n.657+7514G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.83494170A>C | CA2548841086 | CDH13 | c.960+7515A>C (n.960+7515A>C) c.1101+7515A>C (n.1101+7515A>C) c.843+7515A>C (n.843+7515A>C) c.*592+7515A>C (n.*592+7515A>C) c.924+7515A>C (n.924+7515A>C) c.804+7515A>C (n.804+7515A>C) c.198+7515A>C (n.198+7515A>C) c.657+7515A>C (n.657+7515A>C) | |
| 16 | g.83494177G>A | CA724956551 | CDH13 | c.960+7522G>A (n.960+7522G>A) c.1101+7522G>A (n.1101+7522G>A) c.843+7522G>A (n.843+7522G>A) c.*592+7522G>A (n.*592+7522G>A) c.924+7522G>A (n.924+7522G>A) c.804+7522G>A (n.804+7522G>A) c.198+7522G>A (n.198+7522G>A) c.657+7522G>A (n.657+7522G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.83494179A>G | CA285892831 | CDH13 | c.960+7524A>G (n.960+7524A>G) c.1101+7524A>G (n.1101+7524A>G) c.843+7524A>G (n.843+7524A>G) c.*592+7524A>G (n.*592+7524A>G) c.924+7524A>G (n.924+7524A>G) c.804+7524A>G (n.804+7524A>G) c.198+7524A>G (n.198+7524A>G) c.657+7524A>G (n.657+7524A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.83494183T>C | CA2732647542 | CDH13 | c.960+7528T>C (n.960+7528T>C) c.1101+7528T>C (n.1101+7528T>C) c.843+7528T>C (n.843+7528T>C) c.*592+7528T>C (n.*592+7528T>C) c.924+7528T>C (n.924+7528T>C) c.804+7528T>C (n.804+7528T>C) c.198+7528T>C (n.198+7528T>C) c.657+7528T>C (n.657+7528T>C) | dbSNP |
| 16 | g.83494184G>A | CA285892832 | CDH13 | c.960+7529G>A (n.960+7529G>A) c.1101+7529G>A (n.1101+7529G>A) c.843+7529G>A (n.843+7529G>A) c.*592+7529G>A (n.*592+7529G>A) c.924+7529G>A (n.924+7529G>A) c.804+7529G>A (n.804+7529G>A) c.198+7529G>A (n.198+7529G>A) c.657+7529G>A (n.657+7529G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.83494186T>G | CA624004377 | CDH13 | c.960+7531T>G (n.960+7531T>G) c.1101+7531T>G (n.1101+7531T>G) c.843+7531T>G (n.843+7531T>G) c.*592+7531T>G (n.*592+7531T>G) c.924+7531T>G (n.924+7531T>G) c.804+7531T>G (n.804+7531T>G) c.198+7531T>G (n.198+7531T>G) c.657+7531T>G (n.657+7531T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.83494187G>A | CA979830744 | CDH13 | c.960+7532G>A (n.960+7532G>A) c.1101+7532G>A (n.1101+7532G>A) c.843+7532G>A (n.843+7532G>A) c.*592+7532G>A (n.*592+7532G>A) c.924+7532G>A (n.924+7532G>A) c.804+7532G>A (n.804+7532G>A) c.198+7532G>A (n.198+7532G>A) c.657+7532G>A (n.657+7532G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.83494188A>G | CA979830745 | CDH13 | c.960+7533A>G (n.960+7533A>G) c.1101+7533A>G (n.1101+7533A>G) c.843+7533A>G (n.843+7533A>G) c.*592+7533A>G (n.*592+7533A>G) c.924+7533A>G (n.924+7533A>G) c.804+7533A>G (n.804+7533A>G) c.198+7533A>G (n.198+7533A>G) c.657+7533A>G (n.657+7533A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.83494189T>C | CA285892833 | CDH13 | c.960+7534T>C (n.960+7534T>C) c.1101+7534T>C (n.1101+7534T>C) c.843+7534T>C (n.843+7534T>C) c.*592+7534T>C (n.*592+7534T>C) c.924+7534T>C (n.924+7534T>C) c.804+7534T>C (n.804+7534T>C) c.198+7534T>C (n.198+7534T>C) c.657+7534T>C (n.657+7534T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.83494189T>G | CA2732579762 | CDH13 | c.960+7534T>G (n.960+7534T>G) c.1101+7534T>G (n.1101+7534T>G) c.843+7534T>G (n.843+7534T>G) c.*592+7534T>G (n.*592+7534T>G) c.924+7534T>G (n.924+7534T>G) c.804+7534T>G (n.804+7534T>G) c.198+7534T>G (n.198+7534T>G) c.657+7534T>G (n.657+7534T>G) | dbSNP |
| 16 | g.83494196A>G | CA624004378 | CDH13 | c.960+7541A>G (n.960+7541A>G) c.1101+7541A>G (n.1101+7541A>G) c.843+7541A>G (n.843+7541A>G) c.*592+7541A>G (n.*592+7541A>G) c.924+7541A>G (n.924+7541A>G) c.804+7541A>G (n.804+7541A>G) c.198+7541A>G (n.198+7541A>G) c.657+7541A>G (n.657+7541A>G) | dbSNP gnomAD v2 |
| 16 | g.83494197G>A | CA724956570 | CDH13 | c.960+7542G>A (n.960+7542G>A) c.1101+7542G>A (n.1101+7542G>A) c.843+7542G>A (n.843+7542G>A) c.*592+7542G>A (n.*592+7542G>A) c.924+7542G>A (n.924+7542G>A) c.804+7542G>A (n.804+7542G>A) c.198+7542G>A (n.198+7542G>A) c.657+7542G>A (n.657+7542G>A) | dbSNP |
| 16 | g.83494197G>C | CA285892834 | CDH13 | c.960+7542G>C (n.960+7542G>C) c.1101+7542G>C (n.1101+7542G>C) c.843+7542G>C (n.843+7542G>C) c.*592+7542G>C (n.*592+7542G>C) c.924+7542G>C (n.924+7542G>C) c.804+7542G>C (n.804+7542G>C) c.198+7542G>C (n.198+7542G>C) c.657+7542G>C (n.657+7542G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.83494197G>T | CA2732571741 | CDH13 | c.960+7542G>T (n.960+7542G>T) c.1101+7542G>T (n.1101+7542G>T) c.843+7542G>T (n.843+7542G>T) c.*592+7542G>T (n.*592+7542G>T) c.924+7542G>T (n.924+7542G>T) c.804+7542G>T (n.804+7542G>T) c.198+7542G>T (n.198+7542G>T) c.657+7542G>T (n.657+7542G>T) | dbSNP |
| 16 | g.83494199G>A | CA285892835 | CDH13 | c.960+7544G>A (n.960+7544G>A) c.1101+7544G>A (n.1101+7544G>A) c.843+7544G>A (n.843+7544G>A) c.*592+7544G>A (n.*592+7544G>A) c.924+7544G>A (n.924+7544G>A) c.804+7544G>A (n.804+7544G>A) c.198+7544G>A (n.198+7544G>A) c.657+7544G>A (n.657+7544G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.83494200T>C | CA2732697512 | CDH13 | c.960+7545T>C (n.960+7545T>C) c.1101+7545T>C (n.1101+7545T>C) c.843+7545T>C (n.843+7545T>C) c.*592+7545T>C (n.*592+7545T>C) c.924+7545T>C (n.924+7545T>C) c.804+7545T>C (n.804+7545T>C) c.198+7545T>C (n.198+7545T>C) c.657+7545T>C (n.657+7545T>C) | dbSNP |
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| 16 | g.83494212T>A | CA724956589 | CDH13 | c.960+7557T>A (n.960+7557T>A) c.1101+7557T>A (n.1101+7557T>A) c.843+7557T>A (n.843+7557T>A) c.*592+7557T>A (n.*592+7557T>A) c.924+7557T>A (n.924+7557T>A) c.804+7557T>A (n.804+7557T>A) c.198+7557T>A (n.198+7557T>A) c.657+7557T>A (n.657+7557T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.83494214G>T | CA979830750 | CDH13 | c.960+7559G>T (n.960+7559G>T) c.1101+7559G>T (n.1101+7559G>T) c.843+7559G>T (n.843+7559G>T) c.*592+7559G>T (n.*592+7559G>T) c.924+7559G>T (n.924+7559G>T) c.804+7559G>T (n.804+7559G>T) c.198+7559G>T (n.198+7559G>T) c.657+7559G>T (n.657+7559G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |