Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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c.334-17497G>C (n.334-17497G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83327365G>TCA285861968CDH13c.637-17497G>T (n.637-17497G>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83327366C>ACA914131792CDH13c.637-17496C>A (n.637-17496C>A)
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c.601-17496C>A (n.601-17496C>A)
n.554-17496C>A
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c.-126-17496C>A (n.-126-17496C>A)
c.334-17496C>A (n.334-17496C>A)
gnomAD v2
16g.83327369G>TCA979818149CDH13c.637-17493G>T (n.637-17493G>T)
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c.334-17493G>T (n.334-17493G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83327370G>ACA724911632CDH13c.637-17492G>A (n.637-17492G>A)
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c.334-17492G>A (n.334-17492G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83327371T>GCA2732646463CDH13c.637-17491T>G (n.637-17491T>G)
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n.554-17491T>G
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c.334-17491T>G (n.334-17491T>G)
dbSNP
16g.83327373C>TCA285861969CDH13c.637-17489C>T (n.637-17489C>T)
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c.334-17489C>T (n.334-17489C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83327375T>ACA724911639CDH13c.637-17487T>A (n.637-17487T>A)
c.778-17487T>A (n.778-17487T>A)
c.520-17487T>A (n.520-17487T>A)
c.*269-17487T>A (n.*269-17487T>A)
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n.554-17487T>A
c.481-17487T>A (n.481-17487T>A)
c.-126-17487T>A (n.-126-17487T>A)
c.334-17487T>A (n.334-17487T>A)
dbSNP
16g.83327375T>CCA285861970CDH13c.637-17487T>C (n.637-17487T>C)
c.778-17487T>C (n.778-17487T>C)
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c.334-17487T>C (n.334-17487T>C)
dbSNP
16g.83327377C>TCA285861971CDH13c.637-17485C>T (n.637-17485C>T)
c.778-17485C>T (n.778-17485C>T)
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c.334-17485C>T (n.334-17485C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83327380C>TCA2599726393CDH13c.637-17482C>T (n.637-17482C>T)
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c.334-17482C>T (n.334-17482C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83327381T>CCA724911643CDH13c.637-17481T>C (n.637-17481T>C)
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c.334-17481T>C (n.334-17481T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83327386G>ACA2732719389CDH13c.637-17476G>A (n.637-17476G>A)
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n.554-17476G>A
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c.334-17476G>A (n.334-17476G>A)
dbSNP
16g.83327387G>TCA285861972CDH13c.637-17475G>T (n.637-17475G>T)
c.778-17475G>T (n.778-17475G>T)
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n.554-17475G>T
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c.334-17475G>T (n.334-17475G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83327389A>GCA285861973CDH13c.637-17473A>G (n.637-17473A>G)
c.778-17473A>G (n.778-17473A>G)
c.520-17473A>G (n.520-17473A>G)
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c.601-17473A>G (n.601-17473A>G)
n.554-17473A>G
c.481-17473A>G (n.481-17473A>G)
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c.334-17473A>G (n.334-17473A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83327390T>CCA2732719391CDH13c.637-17472T>C (n.637-17472T>C)
c.778-17472T>C (n.778-17472T>C)
c.520-17472T>C (n.520-17472T>C)
c.*269-17472T>C (n.*269-17472T>C)
c.601-17472T>C (n.601-17472T>C)
n.554-17472T>C
c.481-17472T>C (n.481-17472T>C)
c.-126-17472T>C (n.-126-17472T>C)
c.334-17472T>C (n.334-17472T>C)
dbSNP
16g.83327394C>GCA2732601119CDH13c.637-17468C>G (n.637-17468C>G)
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c.334-17468C>G (n.334-17468C>G)
dbSNP
16g.83327394C>TCA285861974CDH13c.637-17468C>T (n.637-17468C>T)
c.778-17468C>T (n.778-17468C>T)
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n.554-17468C>T
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c.334-17468C>T (n.334-17468C>T)
dbSNP
16g.83327395A>CCA2555318889CDH13c.637-17467A>C (n.637-17467A>C)
c.778-17467A>C (n.778-17467A>C)
c.520-17467A>C (n.520-17467A>C)
c.*269-17467A>C (n.*269-17467A>C)
c.601-17467A>C (n.601-17467A>C)
n.554-17467A>C
c.481-17467A>C (n.481-17467A>C)
c.-126-17467A>C (n.-126-17467A>C)
c.334-17467A>C (n.334-17467A>C)
16g.83327396A>GCA2599726394CDH13c.637-17466A>G (n.637-17466A>G)
c.778-17466A>G (n.778-17466A>G)
c.520-17466A>G (n.520-17466A>G)
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c.601-17466A>G (n.601-17466A>G)
n.554-17466A>G
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c.334-17466A>G (n.334-17466A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83327397A>GCA979818157CDH13c.637-17465A>G (n.637-17465A>G)
c.778-17465A>G (n.778-17465A>G)
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n.554-17465A>G
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c.334-17465A>G (n.334-17465A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83327398A>GCA2543013240CDH13c.637-17464A>G (n.637-17464A>G)
c.778-17464A>G (n.778-17464A>G)
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n.554-17464A>G
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c.334-17464A>G (n.334-17464A>G)
16g.83327402A>TCA285861975CDH13c.637-17460A>T (n.637-17460A>T)
c.778-17460A>T (n.778-17460A>T)
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c.*269-17460A>T (n.*269-17460A>T)
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n.554-17460A>T
c.481-17460A>T (n.481-17460A>T)
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c.334-17460A>T (n.334-17460A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83327405C>GCA2532915648CDH13c.637-17457C>G (n.637-17457C>G)
c.778-17457C>G (n.778-17457C>G)
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n.554-17457C>G
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c.334-17457C>G (n.334-17457C>G)
dbSNP
16g.83327405C>TCA285861976CDH13c.637-17457C>T (n.637-17457C>T)
c.778-17457C>T (n.778-17457C>T)
c.520-17457C>T (n.520-17457C>T)
c.*269-17457C>T (n.*269-17457C>T)
c.601-17457C>T (n.601-17457C>T)
n.554-17457C>T
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c.-126-17457C>T (n.-126-17457C>T)
c.334-17457C>T (n.334-17457C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83327406G>ACA285861977CDH13c.637-17456G>A (n.637-17456G>A)
c.778-17456G>A (n.778-17456G>A)
c.520-17456G>A (n.520-17456G>A)
c.*269-17456G>A (n.*269-17456G>A)
c.601-17456G>A (n.601-17456G>A)
n.554-17456G>A
c.481-17456G>A (n.481-17456G>A)
c.-126-17456G>A (n.-126-17456G>A)
c.334-17456G>A (n.334-17456G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83327408C>GCA979818164CDH13c.637-17454C>G (n.637-17454C>G)
c.778-17454C>G (n.778-17454C>G)
c.520-17454C>G (n.520-17454C>G)
c.*269-17454C>G (n.*269-17454C>G)
c.601-17454C>G (n.601-17454C>G)
n.554-17454C>G
c.481-17454C>G (n.481-17454C>G)
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c.334-17454C>G (n.334-17454C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83327409A>GCA979818166CDH13c.637-17453A>G (n.637-17453A>G)
c.778-17453A>G (n.778-17453A>G)
c.520-17453A>G (n.520-17453A>G)
c.*269-17453A>G (n.*269-17453A>G)
c.601-17453A>G (n.601-17453A>G)
n.554-17453A>G
c.481-17453A>G (n.481-17453A>G)
c.-126-17453A>G (n.-126-17453A>G)
c.334-17453A>G (n.334-17453A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83327411T>GCA979818167CDH13c.637-17451T>G (n.637-17451T>G)
c.778-17451T>G (n.778-17451T>G)
c.520-17451T>G (n.520-17451T>G)
c.*269-17451T>G (n.*269-17451T>G)
c.601-17451T>G (n.601-17451T>G)
n.554-17451T>G
c.481-17451T>G (n.481-17451T>G)
c.-126-17451T>G (n.-126-17451T>G)
c.334-17451T>G (n.334-17451T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83327413C>ACA285861978CDH13c.637-17449C>A (n.637-17449C>A)
c.778-17449C>A (n.778-17449C>A)
c.520-17449C>A (n.520-17449C>A)
c.*269-17449C>A (n.*269-17449C>A)
c.601-17449C>A (n.601-17449C>A)
n.554-17449C>A
c.481-17449C>A (n.481-17449C>A)
c.-126-17449C>A (n.-126-17449C>A)
c.334-17449C>A (n.334-17449C>A)
dbSNP
16g.83327417T>CCA285861979CDH13c.637-17445T>C (n.637-17445T>C)
c.778-17445T>C (n.778-17445T>C)
c.520-17445T>C (n.520-17445T>C)
c.*269-17445T>C (n.*269-17445T>C)
c.601-17445T>C (n.601-17445T>C)
n.554-17445T>C
c.481-17445T>C (n.481-17445T>C)
c.-126-17445T>C (n.-126-17445T>C)
c.334-17445T>C (n.334-17445T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83327419G>ACA979818168CDH13c.637-17443G>A (n.637-17443G>A)
c.778-17443G>A (n.778-17443G>A)
c.520-17443G>A (n.520-17443G>A)
c.*269-17443G>A (n.*269-17443G>A)
c.601-17443G>A (n.601-17443G>A)
n.554-17443G>A
c.481-17443G>A (n.481-17443G>A)
c.-126-17443G>A (n.-126-17443G>A)
c.334-17443G>A (n.334-17443G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83327421C>ACA285861980CDH13c.637-17441C>A (n.637-17441C>A)
c.778-17441C>A (n.778-17441C>A)
c.520-17441C>A (n.520-17441C>A)
c.*269-17441C>A (n.*269-17441C>A)
c.601-17441C>A (n.601-17441C>A)
n.554-17441C>A
c.481-17441C>A (n.481-17441C>A)
c.-126-17441C>A (n.-126-17441C>A)
c.334-17441C>A (n.334-17441C>A)
dbSNP
16g.83327421C>GCA2732591857CDH13c.637-17441C>G (n.637-17441C>G)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched