| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
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| 10 | g.82886095A>G | CA210955036 | NRG3 | c.1054+20658A>G (n.1054+20658A>G) c.391+20658A>G (n.391+20658A>G) c.466+20658A>G (n.466+20658A>G) c.4+20658A>G (n.4+20658A>G) c.454+20658A>G (n.454+20658A>G) c.544+20658A>G (n.544+20658A>G) c.*690+20658A>G (n.*690+20658A>G) c.1051+20658A>G (n.1051+20658A>G) c.1028-65374A>G (n.1028-65374A>G) c.274+20658A>G (n.274+20658A>G) c.1132+20658A>G (n.1132+20658A>G) c.1129+20658A>G (n.1129+20658A>G) n.1283+20658A>G c.487+20658A>G (n.487+20658A>G) n.1402+20658A>G n.637+20658A>G n.1129+20658A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.82886096C= | CA1923816234 | NRG3 | c.1054+20659C= (n.1054+20659C=) c.391+20659C= (n.391+20659C=) c.466+20659C= (n.466+20659C=) c.4+20659C= (n.4+20659C=) c.454+20659C= (n.454+20659C=) c.544+20659C= (n.544+20659C=) c.*690+20659C= (n.*690+20659C=) c.1051+20659C= (n.1051+20659C=) c.1028-65373C= (n.1028-65373C=) c.274+20659C= (n.274+20659C=) c.1132+20659C= (n.1132+20659C=) c.1129+20659C= (n.1129+20659C=) n.1283+20659C= c.487+20659C= (n.487+20659C=) n.1402+20659C= n.637+20659C= n.1129+20659C= | |
| 10 | g.82886099_82886100dup | CA1923816235 | NRG3 | c.1054+20662_1054+20663dup (n.1054+20662_1054+20663dup) c.391+20662_391+20663dup (n.391+20662_391+20663dup) c.466+20662_466+20663dup (n.466+20662_466+20663dup) c.4+20662_4+20663dup (n.4+20662_4+20663dup) c.454+20662_454+20663dup (n.454+20662_454+20663dup) c.544+20662_544+20663dup (n.544+20662_544+20663dup) c.*690+20662_*690+20663dup (n.*690+20662_*690+20663dup) c.1051+20662_1051+20663dup (n.1051+20662_1051+20663dup) c.1028-65370_1028-65369dup (n.1028-65370_1028-65369dup) c.274+20662_274+20663dup (n.274+20662_274+20663dup) c.1132+20662_1132+20663dup (n.1132+20662_1132+20663dup) c.1129+20662_1129+20663dup (n.1129+20662_1129+20663dup) n.1283+20662_1283+20663dup c.487+20662_487+20663dup (n.487+20662_487+20663dup) n.1402+20662_1402+20663dup n.637+20662_637+20663dup n.1129+20662_1129+20663dup | dbSNP |
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| 10 | g.82886106T= | CA1923816236 | NRG3 | c.1054+20669T= (n.1054+20669T=) c.391+20669T= (n.391+20669T=) c.466+20669T= (n.466+20669T=) c.4+20669T= (n.4+20669T=) c.454+20669T= (n.454+20669T=) c.544+20669T= (n.544+20669T=) c.*690+20669T= (n.*690+20669T=) c.1051+20669T= (n.1051+20669T=) c.1028-65363T= (n.1028-65363T=) c.274+20669T= (n.274+20669T=) c.1132+20669T= (n.1132+20669T=) c.1129+20669T= (n.1129+20669T=) n.1283+20669T= c.487+20669T= (n.487+20669T=) n.1402+20669T= n.637+20669T= n.1129+20669T= | |
| 10 | g.82886108C= | CA1923816237 | NRG3 | c.1054+20671C= (n.1054+20671C=) c.391+20671C= (n.391+20671C=) c.466+20671C= (n.466+20671C=) c.4+20671C= (n.4+20671C=) c.454+20671C= (n.454+20671C=) c.544+20671C= (n.544+20671C=) c.*690+20671C= (n.*690+20671C=) c.1051+20671C= (n.1051+20671C=) c.1028-65361C= (n.1028-65361C=) c.274+20671C= (n.274+20671C=) c.1132+20671C= (n.1132+20671C=) c.1129+20671C= (n.1129+20671C=) n.1283+20671C= c.487+20671C= (n.487+20671C=) n.1402+20671C= n.637+20671C= n.1129+20671C= | |
| 10 | g.82886108C>T | CA210955037 | NRG3 | c.1054+20671C>T (n.1054+20671C>T) c.391+20671C>T (n.391+20671C>T) c.466+20671C>T (n.466+20671C>T) c.4+20671C>T (n.4+20671C>T) c.454+20671C>T (n.454+20671C>T) c.544+20671C>T (n.544+20671C>T) c.*690+20671C>T (n.*690+20671C>T) c.1051+20671C>T (n.1051+20671C>T) c.1028-65361C>T (n.1028-65361C>T) c.274+20671C>T (n.274+20671C>T) c.1132+20671C>T (n.1132+20671C>T) c.1129+20671C>T (n.1129+20671C>T) n.1283+20671C>T c.487+20671C>T (n.487+20671C>T) n.1402+20671C>T n.637+20671C>T n.1129+20671C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 10 | g.82886110C>T | CA1923816239 | NRG3 | c.1054+20673C>T (n.1054+20673C>T) c.391+20673C>T (n.391+20673C>T) c.466+20673C>T (n.466+20673C>T) c.4+20673C>T (n.4+20673C>T) c.454+20673C>T (n.454+20673C>T) c.544+20673C>T (n.544+20673C>T) c.*690+20673C>T (n.*690+20673C>T) c.1051+20673C>T (n.1051+20673C>T) c.1028-65359C>T (n.1028-65359C>T) c.274+20673C>T (n.274+20673C>T) c.1132+20673C>T (n.1132+20673C>T) c.1129+20673C>T (n.1129+20673C>T) n.1283+20673C>T c.487+20673C>T (n.487+20673C>T) n.1402+20673C>T n.637+20673C>T n.1129+20673C>T | dbSNP |
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| 10 | g.82886114C>T | CA210955038 | NRG3 | c.1054+20677C>T (n.1054+20677C>T) c.391+20677C>T (n.391+20677C>T) c.466+20677C>T (n.466+20677C>T) c.4+20677C>T (n.4+20677C>T) c.454+20677C>T (n.454+20677C>T) c.544+20677C>T (n.544+20677C>T) c.*690+20677C>T (n.*690+20677C>T) c.1051+20677C>T (n.1051+20677C>T) c.1028-65355C>T (n.1028-65355C>T) c.274+20677C>T (n.274+20677C>T) c.1132+20677C>T (n.1132+20677C>T) c.1129+20677C>T (n.1129+20677C>T) n.1283+20677C>T c.487+20677C>T (n.487+20677C>T) n.1402+20677C>T n.637+20677C>T n.1129+20677C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 10 | g.82886125C>G | CA669120217 | NRG3 | c.1054+20688C>G (n.1054+20688C>G) c.391+20688C>G (n.391+20688C>G) c.466+20688C>G (n.466+20688C>G) c.4+20688C>G (n.4+20688C>G) c.454+20688C>G (n.454+20688C>G) c.544+20688C>G (n.544+20688C>G) c.*690+20688C>G (n.*690+20688C>G) c.1051+20688C>G (n.1051+20688C>G) c.1028-65344C>G (n.1028-65344C>G) c.274+20688C>G (n.274+20688C>G) c.1132+20688C>G (n.1132+20688C>G) c.1129+20688C>G (n.1129+20688C>G) n.1283+20688C>G c.487+20688C>G (n.487+20688C>G) n.1402+20688C>G n.637+20688C>G n.1129+20688C>G | dbSNP |
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| 10 | g.82886129G>C | CA1923816247 | NRG3 | c.1054+20692G>C (n.1054+20692G>C) c.391+20692G>C (n.391+20692G>C) c.466+20692G>C (n.466+20692G>C) c.4+20692G>C (n.4+20692G>C) c.454+20692G>C (n.454+20692G>C) c.544+20692G>C (n.544+20692G>C) c.*690+20692G>C (n.*690+20692G>C) c.1051+20692G>C (n.1051+20692G>C) c.1028-65340G>C (n.1028-65340G>C) c.274+20692G>C (n.274+20692G>C) c.1132+20692G>C (n.1132+20692G>C) c.1129+20692G>C (n.1129+20692G>C) n.1283+20692G>C c.487+20692G>C (n.487+20692G>C) n.1402+20692G>C n.637+20692G>C n.1129+20692G>C | dbSNP |
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| 10 | g.82886134G>T | CA210955040 | NRG3 | c.1054+20697G>T (n.1054+20697G>T) c.391+20697G>T (n.391+20697G>T) c.466+20697G>T (n.466+20697G>T) c.4+20697G>T (n.4+20697G>T) c.454+20697G>T (n.454+20697G>T) c.544+20697G>T (n.544+20697G>T) c.*690+20697G>T (n.*690+20697G>T) c.1051+20697G>T (n.1051+20697G>T) c.1028-65335G>T (n.1028-65335G>T) c.274+20697G>T (n.274+20697G>T) c.1132+20697G>T (n.1132+20697G>T) c.1129+20697G>T (n.1129+20697G>T) n.1283+20697G>T c.487+20697G>T (n.487+20697G>T) n.1402+20697G>T n.637+20697G>T n.1129+20697G>T | dbSNP |
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| 10 | g.82886154C>G | CA1923816259 | NRG3 | c.1054+20717C>G (n.1054+20717C>G) c.391+20717C>G (n.391+20717C>G) c.466+20717C>G (n.466+20717C>G) c.4+20717C>G (n.4+20717C>G) c.454+20717C>G (n.454+20717C>G) c.544+20717C>G (n.544+20717C>G) c.*690+20717C>G (n.*690+20717C>G) c.1051+20717C>G (n.1051+20717C>G) c.1028-65315C>G (n.1028-65315C>G) c.274+20717C>G (n.274+20717C>G) c.1132+20717C>G (n.1132+20717C>G) c.1129+20717C>G (n.1129+20717C>G) n.1283+20717C>G c.487+20717C>G (n.487+20717C>G) n.1402+20717C>G n.637+20717C>G n.1129+20717C>G | dbSNP |
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| 10 | g.82886169T>C | CA210955050 | NRG3 | c.1054+20732T>C (n.1054+20732T>C) c.391+20732T>C (n.391+20732T>C) c.466+20732T>C (n.466+20732T>C) c.4+20732T>C (n.4+20732T>C) c.454+20732T>C (n.454+20732T>C) c.544+20732T>C (n.544+20732T>C) c.*690+20732T>C (n.*690+20732T>C) c.1051+20732T>C (n.1051+20732T>C) c.1028-65300T>C (n.1028-65300T>C) c.274+20732T>C (n.274+20732T>C) c.1132+20732T>C (n.1132+20732T>C) c.1129+20732T>C (n.1129+20732T>C) n.1283+20732T>C c.487+20732T>C (n.487+20732T>C) n.1402+20732T>C n.637+20732T>C n.1129+20732T>C | dbSNP |
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| 10 | g.82886183C>A | CA1923816279 | NRG3 | c.1054+20746C>A (n.1054+20746C>A) c.391+20746C>A (n.391+20746C>A) c.466+20746C>A (n.466+20746C>A) c.4+20746C>A (n.4+20746C>A) c.454+20746C>A (n.454+20746C>A) c.544+20746C>A (n.544+20746C>A) c.*690+20746C>A (n.*690+20746C>A) c.1051+20746C>A (n.1051+20746C>A) c.1028-65286C>A (n.1028-65286C>A) c.274+20746C>A (n.274+20746C>A) c.1132+20746C>A (n.1132+20746C>A) c.1129+20746C>A (n.1129+20746C>A) n.1283+20746C>A c.487+20746C>A (n.487+20746C>A) n.1402+20746C>A n.637+20746C>A n.1129+20746C>A | dbSNP |
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