Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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10 | g.82059272T>A | CA1923423958 | NRG3 | c.823+183109T>A (n.823+183109T>A) c.61-107455T>A (n.61-107455T>A) c.136-107455T>A (n.136-107455T>A) c.135+181177T>A (n.135+181177T>A) c.*371+169607T>A (n.*371+169607T>A) c.824-173470T>A (n.824-173470T>A) n.975-173470T>A c.79-107455T>A (n.79-107455T>A) n.971-92131T>A n.409+181177T>A n.810+169607T>A | dbSNP |
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10 | g.82059274A>C | CA2839165854 | NRG3 | c.823+183111A>C (n.823+183111A>C) c.61-107453A>C (n.61-107453A>C) c.136-107453A>C (n.136-107453A>C) c.135+181179A>C (n.135+181179A>C) c.*371+169609A>C (n.*371+169609A>C) c.824-173468A>C (n.824-173468A>C) n.975-173468A>C c.79-107453A>C (n.79-107453A>C) n.971-92129A>C n.409+181179A>C n.810+169609A>C | |
10 | g.82059275G>A | CA1923423960 | NRG3 | c.823+183112G>A (n.823+183112G>A) c.61-107452G>A (n.61-107452G>A) c.136-107452G>A (n.136-107452G>A) c.135+181180G>A (n.135+181180G>A) c.*371+169610G>A (n.*371+169610G>A) c.824-173467G>A (n.824-173467G>A) n.975-173467G>A c.79-107452G>A (n.79-107452G>A) n.971-92128G>A n.409+181180G>A n.810+169610G>A | dbSNP |
10 | g.82059275G= | CA1923423959 | NRG3 | c.823+183112G= (n.823+183112G=) c.61-107452G= (n.61-107452G=) c.136-107452G= (n.136-107452G=) c.135+181180G= (n.135+181180G=) c.*371+169610G= (n.*371+169610G=) c.824-173467G= (n.824-173467G=) n.975-173467G= c.79-107452G= (n.79-107452G=) n.971-92128G= n.409+181180G= n.810+169610G= | |
10 | g.82059276_82059281delinsAGGGAT | CA1923423961 | NRG3 | c.823+183113_823+183118delinsAGGGAT (n.823+183113_823+183118delinsAGGGAT) c.61-107451_61-107446delinsAGGGAT (n.61-107451_61-107446delinsAGGGAT) c.136-107451_136-107446delinsAGGGAT (n.136-107451_136-107446delinsAGGGAT) c.135+181181_135+181186delinsAGGGAT (n.135+181181_135+181186delinsAGGGAT) c.*371+169611_*371+169616delinsAGGGAT (n.*371+169611_*371+169616delinsAGGGAT) c.824-173466_824-173461delinsAGGGAT (n.824-173466_824-173461delinsAGGGAT) n.975-173466_975-173461delinsAGGGAT c.79-107451_79-107446delinsAGGGAT (n.79-107451_79-107446delinsAGGGAT) n.971-92127_971-92122delinsAGGGAT n.409+181181_409+181186delinsAGGGAT n.810+169611_810+169616delinsAGGGAT | |
10 | g.82059277G>A | CA210858464 | NRG3 | c.823+183114G>A (n.823+183114G>A) c.61-107450G>A (n.61-107450G>A) c.136-107450G>A (n.136-107450G>A) c.135+181182G>A (n.135+181182G>A) c.*371+169612G>A (n.*371+169612G>A) c.824-173465G>A (n.824-173465G>A) n.975-173465G>A c.79-107450G>A (n.79-107450G>A) n.971-92126G>A n.409+181182G>A n.810+169612G>A | dbSNP |
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10 | g.82059280_82059284del | CA669102191 | NRG3 | c.823+183117_823+183121del (n.823+183117_823+183121del) c.61-107447_61-107443del (n.61-107447_61-107443del) c.136-107447_136-107443del (n.136-107447_136-107443del) c.135+181185_135+181189del (n.135+181185_135+181189del) c.*371+169615_*371+169619del (n.*371+169615_*371+169619del) c.824-173462_824-173458del (n.824-173462_824-173458del) n.975-173462_975-173458del c.79-107447_79-107443del (n.79-107447_79-107443del) n.971-92123_971-92119del n.409+181185_409+181189del n.810+169615_810+169619del | dbSNP |
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10 | g.82059295G>A | CA669102205 | NRG3 | c.823+183132G>A (n.823+183132G>A) c.61-107432G>A (n.61-107432G>A) c.136-107432G>A (n.136-107432G>A) c.135+181200G>A (n.135+181200G>A) c.*371+169630G>A (n.*371+169630G>A) c.824-173447G>A (n.824-173447G>A) n.975-173447G>A c.79-107432G>A (n.79-107432G>A) n.971-92108G>A n.409+181200G>A n.810+169630G>A | dbSNP |
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10 | g.82059303C>A | CA2788747720 | NRG3 | c.823+183140C>A (n.823+183140C>A) c.61-107424C>A (n.61-107424C>A) c.136-107424C>A (n.136-107424C>A) c.135+181208C>A (n.135+181208C>A) c.*371+169638C>A (n.*371+169638C>A) c.824-173439C>A (n.824-173439C>A) n.975-173439C>A c.79-107424C>A (n.79-107424C>A) n.971-92100C>A n.409+181208C>A n.810+169638C>A | |
10 | g.82059303C>G | CA2571574089 | NRG3 | c.823+183140C>G (n.823+183140C>G) c.61-107424C>G (n.61-107424C>G) c.136-107424C>G (n.136-107424C>G) c.135+181208C>G (n.135+181208C>G) c.*371+169638C>G (n.*371+169638C>G) c.824-173439C>G (n.824-173439C>G) n.975-173439C>G c.79-107424C>G (n.79-107424C>G) n.971-92100C>G n.409+181208C>G n.810+169638C>G | |
10 | g.82059306T>C | CA1923423975 | NRG3 | c.823+183143T>C (n.823+183143T>C) c.61-107421T>C (n.61-107421T>C) c.136-107421T>C (n.136-107421T>C) c.135+181211T>C (n.135+181211T>C) c.*371+169641T>C (n.*371+169641T>C) c.824-173436T>C (n.824-173436T>C) n.975-173436T>C c.79-107421T>C (n.79-107421T>C) n.971-92097T>C n.409+181211T>C n.810+169641T>C | dbSNP |
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10 | g.82059307A>T | CA669102209 | NRG3 | c.823+183144A>T (n.823+183144A>T) c.61-107420A>T (n.61-107420A>T) c.136-107420A>T (n.136-107420A>T) c.135+181212A>T (n.135+181212A>T) c.*371+169642A>T (n.*371+169642A>T) c.824-173435A>T (n.824-173435A>T) n.975-173435A>T c.79-107420A>T (n.79-107420A>T) n.971-92096A>T n.409+181212A>T n.810+169642A>T | dbSNP |
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10 | g.82059308A>G | CA930509963 | NRG3 | c.823+183145A>G (n.823+183145A>G) c.61-107419A>G (n.61-107419A>G) c.136-107419A>G (n.136-107419A>G) c.135+181213A>G (n.135+181213A>G) c.*371+169643A>G (n.*371+169643A>G) c.824-173434A>G (n.824-173434A>G) n.975-173434A>G c.79-107419A>G (n.79-107419A>G) n.971-92095A>G n.409+181213A>G n.810+169643A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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10 | g.82059332C>T | CA210858467 | NRG3 | c.823+183169C>T (n.823+183169C>T) c.61-107395C>T (n.61-107395C>T) c.136-107395C>T (n.136-107395C>T) c.135+181237C>T (n.135+181237C>T) c.*371+169667C>T (n.*371+169667C>T) c.824-173410C>T (n.824-173410C>T) n.975-173410C>T c.79-107395C>T (n.79-107395C>T) n.971-92071C>T n.409+181237C>T n.810+169667C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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10 | g.82059339A= | CA1923423985 | NRG3 | c.823+183176A= (n.823+183176A=) c.61-107388A= (n.61-107388A=) c.136-107388A= (n.136-107388A=) c.135+181244A= (n.135+181244A=) c.*371+169674A= (n.*371+169674A=) c.824-173403A= (n.824-173403A=) n.975-173403A= c.79-107388A= (n.79-107388A=) n.971-92064A= n.409+181244A= n.810+169674A= | |
10 | g.82059339A>G | CA210858468 | NRG3 | c.823+183176A>G (n.823+183176A>G) c.61-107388A>G (n.61-107388A>G) c.136-107388A>G (n.136-107388A>G) c.135+181244A>G (n.135+181244A>G) c.*371+169674A>G (n.*371+169674A>G) c.824-173403A>G (n.824-173403A>G) n.975-173403A>G c.79-107388A>G (n.79-107388A>G) n.971-92064A>G n.409+181244A>G n.810+169674A>G | dbSNP |
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10 | g.82059344G>T | CA210858469 | NRG3 | c.823+183181G>T (n.823+183181G>T) c.61-107383G>T (n.61-107383G>T) c.136-107383G>T (n.136-107383G>T) c.135+181249G>T (n.135+181249G>T) c.*371+169679G>T (n.*371+169679G>T) c.824-173398G>T (n.824-173398G>T) n.975-173398G>T c.79-107383G>T (n.79-107383G>T) n.971-92059G>T n.409+181249G>T n.810+169679G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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10 | g.82059351A>G | CA669102219 | NRG3 | c.823+183188A>G (n.823+183188A>G) c.61-107376A>G (n.61-107376A>G) c.136-107376A>G (n.136-107376A>G) c.135+181256A>G (n.135+181256A>G) c.*371+169686A>G (n.*371+169686A>G) c.824-173391A>G (n.824-173391A>G) n.975-173391A>G c.79-107376A>G (n.79-107376A>G) n.971-92052A>G n.409+181256A>G n.810+169686A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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10 | g.82059352C>T | CA1923423991 | NRG3 | c.823+183189C>T (n.823+183189C>T) c.61-107375C>T (n.61-107375C>T) c.136-107375C>T (n.136-107375C>T) c.135+181257C>T (n.135+181257C>T) c.*371+169687C>T (n.*371+169687C>T) c.824-173390C>T (n.824-173390C>T) n.975-173390C>T c.79-107375C>T (n.79-107375C>T) n.971-92051C>T n.409+181257C>T n.810+169687C>T | dbSNP |
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10 | g.82059358C>T | CA15632657 | NRG3 | c.823+183195C>T (n.823+183195C>T) c.61-107369C>T (n.61-107369C>T) c.136-107369C>T (n.136-107369C>T) c.135+181263C>T (n.135+181263C>T) c.*371+169693C>T (n.*371+169693C>T) c.824-173384C>T (n.824-173384C>T) n.975-173384C>T c.79-107369C>T (n.79-107369C>T) n.971-92045C>T n.409+181263C>T n.810+169693C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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