Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.81889146T>C | CA8193440 | PLCG2 | c.766-26T>C (n.766-26T>C) c.*195-26T>C (n.*195-26T>C) c.*612-26T>C (n.*612-26T>C) c.649-26T>C (n.649-26T>C) n.706-26T>C c.*760-26T>C (n.*760-26T>C) c.565-26T>C (n.565-26T>C) c.74-26T>C n.1010-26T>C c.880-26T>C (n.880-26T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.81889146T= | CA2237371754 | PLCG2 | c.766-26T= (n.766-26T=) c.*195-26T= (n.*195-26T=) c.*612-26T= (n.*612-26T=) c.649-26T= (n.649-26T=) n.706-26T= c.*760-26T= (n.*760-26T=) c.565-26T= (n.565-26T=) c.74-26T= n.1010-26T= c.880-26T= (n.880-26T=) | |
16 | g.81889147C>A | CA2634519725 | PLCG2 | c.766-25C>A (n.766-25C>A) c.*195-25C>A (n.*195-25C>A) c.*612-25C>A (n.*612-25C>A) c.649-25C>A (n.649-25C>A) n.706-25C>A c.*760-25C>A (n.*760-25C>A) c.565-25C>A (n.565-25C>A) c.74-25C>A n.1010-25C>A c.880-25C>A (n.880-25C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.81889147C= | CA2237371756 | PLCG2 | c.766-25C= (n.766-25C=) c.*195-25C= (n.*195-25C=) c.*612-25C= (n.*612-25C=) c.649-25C= (n.649-25C=) n.706-25C= c.*760-25C= (n.*760-25C=) c.565-25C= (n.565-25C=) c.74-25C= n.1010-25C= c.880-25C= (n.880-25C=) | |
16 | g.81889147C>G | CA8193442 | PLCG2 | c.766-25C>G (n.766-25C>G) c.*195-25C>G (n.*195-25C>G) c.*612-25C>G (n.*612-25C>G) c.649-25C>G (n.649-25C>G) n.706-25C>G c.*760-25C>G (n.*760-25C>G) c.565-25C>G (n.565-25C>G) c.74-25C>G n.1010-25C>G c.880-25C>G (n.880-25C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.81889147C>T | CA8193441 | PLCG2 | c.766-25C>T (n.766-25C>T) c.*195-25C>T (n.*195-25C>T) c.*612-25C>T (n.*612-25C>T) c.649-25C>T (n.649-25C>T) n.706-25C>T c.*760-25C>T (n.*760-25C>T) c.565-25C>T (n.565-25C>T) c.74-25C>T n.1010-25C>T c.880-25C>T (n.880-25C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.81889148T>C | CA8193443 | PLCG2 | c.766-24T>C (n.766-24T>C) c.*195-24T>C (n.*195-24T>C) c.*612-24T>C (n.*612-24T>C) c.649-24T>C (n.649-24T>C) n.706-24T>C c.*760-24T>C (n.*760-24T>C) c.565-24T>C (n.565-24T>C) c.74-24T>C n.1010-24T>C c.880-24T>C (n.880-24T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.81889148T= | CA2237371759 | PLCG2 | c.766-24T= (n.766-24T=) c.*195-24T= (n.*195-24T=) c.*612-24T= (n.*612-24T=) c.649-24T= (n.649-24T=) n.706-24T= c.*760-24T= (n.*760-24T=) c.565-24T= (n.565-24T=) c.74-24T= n.1010-24T= c.880-24T= (n.880-24T=) | |
16 | g.81889149C>A | CA2634519727 | PLCG2 | c.766-23C>A (n.766-23C>A) c.*195-23C>A (n.*195-23C>A) c.*612-23C>A (n.*612-23C>A) c.649-23C>A (n.649-23C>A) n.706-23C>A c.*760-23C>A (n.*760-23C>A) c.565-23C>A (n.565-23C>A) c.74-23C>A n.1010-23C>A c.880-23C>A (n.880-23C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.81889149C= | CA2237371760 | PLCG2 | c.766-23C= (n.766-23C=) c.*195-23C= (n.*195-23C=) c.*612-23C= (n.*612-23C=) c.649-23C= (n.649-23C=) n.706-23C= c.*760-23C= (n.*760-23C=) c.565-23C= (n.565-23C=) c.74-23C= n.1010-23C= c.880-23C= (n.880-23C=) | |
16 | g.81889149C>G | CA2237371762 | PLCG2 | c.766-23C>G (n.766-23C>G) c.*195-23C>G (n.*195-23C>G) c.*612-23C>G (n.*612-23C>G) c.649-23C>G (n.649-23C>G) n.706-23C>G c.*760-23C>G (n.*760-23C>G) c.565-23C>G (n.565-23C>G) c.74-23C>G n.1010-23C>G c.880-23C>G (n.880-23C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.81889149C>T | CA2634519726 | PLCG2 | c.766-23C>T (n.766-23C>T) c.*195-23C>T (n.*195-23C>T) c.*612-23C>T (n.*612-23C>T) c.649-23C>T (n.649-23C>T) n.706-23C>T c.*760-23C>T (n.*760-23C>T) c.565-23C>T (n.565-23C>T) c.74-23C>T n.1010-23C>T c.880-23C>T (n.880-23C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.81889150T>C | CA2634519728 | PLCG2 | c.766-22T>C (n.766-22T>C) c.*195-22T>C (n.*195-22T>C) c.*612-22T>C (n.*612-22T>C) c.649-22T>C (n.649-22T>C) n.706-22T>C c.*760-22T>C (n.*760-22T>C) c.565-22T>C (n.565-22T>C) c.74-22T>C n.1010-22T>C c.880-22T>C (n.880-22T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.81889151C>A | CA2634519729 | PLCG2 | c.766-21C>A (n.766-21C>A) c.*195-21C>A (n.*195-21C>A) c.*612-21C>A (n.*612-21C>A) c.649-21C>A (n.649-21C>A) n.706-21C>A c.*760-21C>A (n.*760-21C>A) c.565-21C>A (n.565-21C>A) c.74-21C>A n.1010-21C>A c.880-21C>A (n.880-21C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.81889151C= | CA2237371764 | PLCG2 | c.766-21C= (n.766-21C=) c.*195-21C= (n.*195-21C=) c.*612-21C= (n.*612-21C=) c.649-21C= (n.649-21C=) n.706-21C= c.*760-21C= (n.*760-21C=) c.565-21C= (n.565-21C=) c.74-21C= n.1010-21C= c.880-21C= (n.880-21C=) | |
16 | g.81889151C>G | CA2237371766 | PLCG2 | c.766-21C>G (n.766-21C>G) c.*195-21C>G (n.*195-21C>G) c.*612-21C>G (n.*612-21C>G) c.649-21C>G (n.649-21C>G) n.706-21C>G c.*760-21C>G (n.*760-21C>G) c.565-21C>G (n.565-21C>G) c.74-21C>G n.1010-21C>G c.880-21C>G (n.880-21C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.81889151C>T | CA8193444 | PLCG2 | c.766-21C>T (n.766-21C>T) c.*195-21C>T (n.*195-21C>T) c.*612-21C>T (n.*612-21C>T) c.649-21C>T (n.649-21C>T) n.706-21C>T c.*760-21C>T (n.*760-21C>T) c.565-21C>T (n.565-21C>T) c.74-21C>T n.1010-21C>T c.880-21C>T (n.880-21C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.81889152G>A | CA8193445 | PLCG2 | c.766-20G>A (n.766-20G>A) c.*195-20G>A (n.*195-20G>A) c.*612-20G>A (n.*612-20G>A) c.649-20G>A (n.649-20G>A) n.706-20G>A c.*760-20G>A (n.*760-20G>A) c.565-20G>A (n.565-20G>A) c.74-20G>A n.1010-20G>A c.880-20G>A (n.880-20G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.81889152G>C | CA2634519730 | PLCG2 | c.766-20G>C (n.766-20G>C) c.*195-20G>C (n.*195-20G>C) c.*612-20G>C (n.*612-20G>C) c.649-20G>C (n.649-20G>C) n.706-20G>C c.*760-20G>C (n.*760-20G>C) c.565-20G>C (n.565-20G>C) c.74-20G>C n.1010-20G>C c.880-20G>C (n.880-20G>C) | gnomAD v4 |
16 | g.81889152G= | CA2237371767 | PLCG2 | c.766-20G= (n.766-20G=) c.*195-20G= (n.*195-20G=) c.*612-20G= (n.*612-20G=) c.649-20G= (n.649-20G=) n.706-20G= c.*760-20G= (n.*760-20G=) c.565-20G= (n.565-20G=) c.74-20G= n.1010-20G= c.880-20G= (n.880-20G=) | |
16 | g.81889153T>A | CA724752522 | PLCG2 | c.766-19T>A (n.766-19T>A) c.*195-19T>A (n.*195-19T>A) c.*612-19T>A (n.*612-19T>A) c.649-19T>A (n.649-19T>A) n.706-19T>A c.*760-19T>A (n.*760-19T>A) c.565-19T>A (n.565-19T>A) c.74-19T>A n.1010-19T>A c.880-19T>A (n.880-19T>A) | dbSNP |
16 | g.81889153T= | CA2237371770 | PLCG2 | c.766-19T= (n.766-19T=) c.*195-19T= (n.*195-19T=) c.*612-19T= (n.*612-19T=) c.649-19T= (n.649-19T=) n.706-19T= c.*760-19T= (n.*760-19T=) c.565-19T= (n.565-19T=) c.74-19T= n.1010-19T= c.880-19T= (n.880-19T=) | |
16 | g.81889153_81889155delinsTTC | CA2237371772 | PLCG2 | c.766-19_766-17delinsTTC (n.766-19_766-17delinsTTC) c.*195-19_*195-17delinsTTC (n.*195-19_*195-17delinsTTC) c.*612-19_*612-17delinsTTC (n.*612-19_*612-17delinsTTC) c.649-19_649-17delinsTTC (n.649-19_649-17delinsTTC) n.706-19_706-17delinsTTC c.*760-19_*760-17delinsTTC (n.*760-19_*760-17delinsTTC) c.565-19_565-17delinsTTC (n.565-19_565-17delinsTTC) c.74-19_74-17delinsTTC n.1010-19_1010-17delinsTTC c.880-19_880-17delinsTTC (n.880-19_880-17delinsTTC) | |
16 | g.81889154T>A | CA2634519731 | PLCG2 | c.766-18T>A (n.766-18T>A) c.*195-18T>A (n.*195-18T>A) c.*612-18T>A (n.*612-18T>A) c.649-18T>A (n.649-18T>A) n.706-18T>A c.*760-18T>A (n.*760-18T>A) c.565-18T>A (n.565-18T>A) c.74-18T>A n.1010-18T>A c.880-18T>A (n.880-18T>A) | gnomAD v4 |
16 | g.81889154T>C | CA2576074221 | PLCG2 | c.766-18T>C (n.766-18T>C) c.*195-18T>C (n.*195-18T>C) c.*612-18T>C (n.*612-18T>C) c.649-18T>C (n.649-18T>C) n.706-18T>C c.*760-18T>C (n.*760-18T>C) c.565-18T>C (n.565-18T>C) c.74-18T>C n.1010-18T>C c.880-18T>C (n.880-18T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.81889157_81889158del | CA623764513 | PLCG2 | c.766-15_766-14del (n.766-15_766-14del) c.*195-15_*195-14del (n.*195-15_*195-14del) c.*612-15_*612-14del (n.*612-15_*612-14del) c.649-15_649-14del (n.649-15_649-14del) n.706-15_706-14del c.*760-15_*760-14del (n.*760-15_*760-14del) c.565-15_565-14del (n.565-15_565-14del) c.74-15_74-14del n.1010-15_1010-14del c.880-15_880-14del (n.880-15_880-14del) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.81889155C>A | CA2634519732 | PLCG2 | c.766-17C>A (n.766-17C>A) c.*195-17C>A (n.*195-17C>A) c.*612-17C>A (n.*612-17C>A) c.649-17C>A (n.649-17C>A) n.706-17C>A c.*760-17C>A (n.*760-17C>A) c.565-17C>A (n.565-17C>A) c.74-17C>A n.1010-17C>A c.880-17C>A (n.880-17C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.81889155C= | CA2237371776 | PLCG2 | c.766-17C= (n.766-17C=) c.*195-17C= (n.*195-17C=) c.*612-17C= (n.*612-17C=) c.649-17C= (n.649-17C=) n.706-17C= c.*760-17C= (n.*760-17C=) c.565-17C= (n.565-17C=) c.74-17C= n.1010-17C= c.880-17C= (n.880-17C=) | |
16 | g.81889155C>G | CA623764514 | PLCG2 | c.766-17C>G (n.766-17C>G) c.*195-17C>G (n.*195-17C>G) c.*612-17C>G (n.*612-17C>G) c.649-17C>G (n.649-17C>G) n.706-17C>G c.*760-17C>G (n.*760-17C>G) c.565-17C>G (n.565-17C>G) c.74-17C>G n.1010-17C>G c.880-17C>G (n.880-17C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.81889155C>T | CA8193446 | PLCG2 | c.766-17C>T (n.766-17C>T) c.*195-17C>T (n.*195-17C>T) c.*612-17C>T (n.*612-17C>T) c.649-17C>T (n.649-17C>T) n.706-17C>T c.*760-17C>T (n.*760-17C>T) c.565-17C>T (n.565-17C>T) c.74-17C>T n.1010-17C>T c.880-17C>T (n.880-17C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.81889156T>C | CA2634519733 | PLCG2 | c.766-16T>C (n.766-16T>C) c.*195-16T>C (n.*195-16T>C) c.*612-16T>C (n.*612-16T>C) c.649-16T>C (n.649-16T>C) n.706-16T>C c.*760-16T>C (n.*760-16T>C) c.565-16T>C (n.565-16T>C) c.74-16T>C n.1010-16T>C c.880-16T>C (n.880-16T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.81889157C>A | CA8193447 | PLCG2 | c.766-15C>A (n.766-15C>A) c.*195-15C>A (n.*195-15C>A) c.*612-15C>A (n.*612-15C>A) c.649-15C>A (n.649-15C>A) n.706-15C>A c.*760-15C>A (n.*760-15C>A) c.565-15C>A (n.565-15C>A) c.74-15C>A n.1010-15C>A c.880-15C>A (n.880-15C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.81889157C= | CA2237371777 | PLCG2 | c.766-15C= (n.766-15C=) c.*195-15C= (n.*195-15C=) c.*612-15C= (n.*612-15C=) c.649-15C= (n.649-15C=) n.706-15C= c.*760-15C= (n.*760-15C=) c.565-15C= (n.565-15C=) c.74-15C= n.1010-15C= c.880-15C= (n.880-15C=) | |
16 | g.81889157C>G | CA2634519734 | PLCG2 | c.766-15C>G (n.766-15C>G) c.*195-15C>G (n.*195-15C>G) c.*612-15C>G (n.*612-15C>G) c.649-15C>G (n.649-15C>G) n.706-15C>G c.*760-15C>G (n.*760-15C>G) c.565-15C>G (n.565-15C>G) c.74-15C>G n.1010-15C>G c.880-15C>G (n.880-15C>G) | gnomAD v4 |
16 | g.81889157C>T | CA979668771 | PLCG2 | c.766-15C>T (n.766-15C>T) c.*195-15C>T (n.*195-15C>T) c.*612-15C>T (n.*612-15C>T) c.649-15C>T (n.649-15C>T) n.706-15C>T c.*760-15C>T (n.*760-15C>T) c.565-15C>T (n.565-15C>T) c.74-15C>T n.1010-15C>T c.880-15C>T (n.880-15C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.81889158T>C | CA2634519736 | PLCG2 | c.766-14T>C (n.766-14T>C) c.*195-14T>C (n.*195-14T>C) c.*612-14T>C (n.*612-14T>C) c.649-14T>C (n.649-14T>C) n.706-14T>C c.*760-14T>C (n.*760-14T>C) c.565-14T>C (n.565-14T>C) c.74-14T>C n.1010-14T>C c.880-14T>C (n.880-14T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.81889160del | CA2634519735 | PLCG2 | c.766-12del (n.766-12del) c.*195-12del (n.*195-12del) c.*612-12del (n.*612-12del) c.649-12del (n.649-12del) n.706-12del c.*760-12del (n.*760-12del) c.565-12del (n.565-12del) c.74-12del n.1010-12del c.880-12del (n.880-12del) | gnomAD v4 |
16 | g.81889159T>C | CA2634519737 | PLCG2 | c.766-13T>C (n.766-13T>C) c.*195-13T>C (n.*195-13T>C) c.*612-13T>C (n.*612-13T>C) c.649-13T>C (n.649-13T>C) n.706-13T>C c.*760-13T>C (n.*760-13T>C) c.565-13T>C (n.565-13T>C) c.74-13T>C n.1010-13T>C c.880-13T>C (n.880-13T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.81889159T>G | CA8193448 | PLCG2 | c.766-13T>G (n.766-13T>G) c.*195-13T>G (n.*195-13T>G) c.*612-13T>G (n.*612-13T>G) c.649-13T>G (n.649-13T>G) n.706-13T>G c.*760-13T>G (n.*760-13T>G) c.565-13T>G (n.565-13T>G) c.74-13T>G n.1010-13T>G c.880-13T>G (n.880-13T>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.81889159T= | CA2237371780 | PLCG2 | c.766-13T= (n.766-13T=) c.*195-13T= (n.*195-13T=) c.*612-13T= (n.*612-13T=) c.649-13T= (n.649-13T=) n.706-13T= c.*760-13T= (n.*760-13T=) c.565-13T= (n.565-13T=) c.74-13T= n.1010-13T= c.880-13T= (n.880-13T=) | |
16 | g.81889160T>A | CA2634519738 | PLCG2 | c.766-12T>A (n.766-12T>A) c.*195-12T>A (n.*195-12T>A) c.*612-12T>A (n.*612-12T>A) c.649-12T>A (n.649-12T>A) n.706-12T>A c.*760-12T>A (n.*760-12T>A) c.565-12T>A (n.565-12T>A) c.74-12T>A n.1010-12T>A c.880-12T>A (n.880-12T>A) | gnomAD v4 |
16 | g.81889160T>C | CA2634519739 | PLCG2 | c.766-12T>C (n.766-12T>C) c.*195-12T>C (n.*195-12T>C) c.*612-12T>C (n.*612-12T>C) c.649-12T>C (n.649-12T>C) n.706-12T>C c.*760-12T>C (n.*760-12T>C) c.565-12T>C (n.565-12T>C) c.74-12T>C n.1010-12T>C c.880-12T>C (n.880-12T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.81889162T>A | CA623764515 | PLCG2 | c.766-10T>A (n.766-10T>A) c.*195-10T>A (n.*195-10T>A) c.*612-10T>A (n.*612-10T>A) c.649-10T>A (n.649-10T>A) n.706-10T>A c.*760-10T>A (n.*760-10T>A) c.565-10T>A (n.565-10T>A) c.74-10T>A n.1010-10T>A c.880-10T>A (n.880-10T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.81889162T>C | CA623764516 | PLCG2 | c.766-10T>C (n.766-10T>C) c.*195-10T>C (n.*195-10T>C) c.*612-10T>C (n.*612-10T>C) c.649-10T>C (n.649-10T>C) n.706-10T>C c.*760-10T>C (n.*760-10T>C) c.565-10T>C (n.565-10T>C) c.74-10T>C n.1010-10T>C c.880-10T>C (n.880-10T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.81889162T= | CA2237371783 | PLCG2 | c.766-10T= (n.766-10T=) c.*195-10T= (n.*195-10T=) c.*612-10T= (n.*612-10T=) c.649-10T= (n.649-10T=) n.706-10T= c.*760-10T= (n.*760-10T=) c.565-10T= (n.565-10T=) c.74-10T= n.1010-10T= c.880-10T= (n.880-10T=) | |
16 | g.81889163C>A | CA2634519740 | PLCG2 | c.766-9C>A (n.766-9C>A) c.*195-9C>A (n.*195-9C>A) c.*612-9C>A (n.*612-9C>A) c.649-9C>A (n.649-9C>A) n.706-9C>A c.*760-9C>A (n.*760-9C>A) c.565-9C>A (n.565-9C>A) c.74-9C>A n.1010-9C>A c.880-9C>A (n.880-9C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.81889163C= | CA2237371785 | PLCG2 | c.766-9C= (n.766-9C=) c.*195-9C= (n.*195-9C=) c.*612-9C= (n.*612-9C=) c.649-9C= (n.649-9C=) n.706-9C= c.*760-9C= (n.*760-9C=) c.565-9C= (n.565-9C=) c.74-9C= n.1010-9C= c.880-9C= (n.880-9C=) | |
16 | g.81889163C>T | CA623764517 | PLCG2 | c.766-9C>T (n.766-9C>T) c.*195-9C>T (n.*195-9C>T) c.*612-9C>T (n.*612-9C>T) c.649-9C>T (n.649-9C>T) n.706-9C>T c.*760-9C>T (n.*760-9C>T) c.565-9C>T (n.565-9C>T) c.74-9C>T n.1010-9C>T c.880-9C>T (n.880-9C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.81889164A= | CA2237371787 | PLCG2 | c.766-8A= (n.766-8A=) c.*195-8A= (n.*195-8A=) c.*612-8A= (n.*612-8A=) c.649-8A= (n.649-8A=) n.706-8A= c.*760-8A= (n.*760-8A=) c.565-8A= (n.565-8A=) c.74-8A= n.1010-8A= c.880-8A= (n.880-8A=) | |
16 | g.81889164A>G | CA2634519741 | PLCG2 | c.766-8A>G (n.766-8A>G) c.*195-8A>G (n.*195-8A>G) c.*612-8A>G (n.*612-8A>G) c.649-8A>G (n.649-8A>G) n.706-8A>G c.*760-8A>G (n.*760-8A>G) c.565-8A>G (n.565-8A>G) c.74-8A>G n.1010-8A>G c.880-8A>G (n.880-8A>G) | gnomAD v4 |
16 | g.81889164A>T | CA623764518 | PLCG2 | c.766-8A>T (n.766-8A>T) c.*195-8A>T (n.*195-8A>T) c.*612-8A>T (n.*612-8A>T) c.649-8A>T (n.649-8A>T) n.706-8A>T c.*760-8A>T (n.*760-8A>T) c.565-8A>T (n.565-8A>T) c.74-8A>T n.1010-8A>T c.880-8A>T (n.880-8A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.81889165T>C | CA285123756 | PLCG2 | c.766-7T>C (n.766-7T>C) c.*195-7T>C (n.*195-7T>C) c.*612-7T>C (n.*612-7T>C) c.649-7T>C (n.649-7T>C) n.706-7T>C c.*760-7T>C (n.*760-7T>C) c.565-7T>C (n.565-7T>C) c.74-7T>C n.1010-7T>C c.880-7T>C (n.880-7T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.81889165T= | CA2237371792 | PLCG2 | c.766-7T= (n.766-7T=) c.*195-7T= (n.*195-7T=) c.*612-7T= (n.*612-7T=) c.649-7T= (n.649-7T=) n.706-7T= c.*760-7T= (n.*760-7T=) c.565-7T= (n.565-7T=) c.74-7T= n.1010-7T= c.880-7T= (n.880-7T=) | |
16 | g.81889168del | CA2634519742 | PLCG2 | c.766-4del (n.766-4del) c.*195-4del (n.*195-4del) c.*612-4del (n.*612-4del) c.649-4del (n.649-4del) n.706-4del c.*760-4del (n.*760-4del) c.565-4del (n.565-4del) c.74-4del n.1010-4del c.880-4del (n.880-4del) | gnomAD v4 |
16 | g.81889166T>C | CA2634519743 | PLCG2 | c.766-6T>C (n.766-6T>C) c.*195-6T>C (n.*195-6T>C) c.*612-6T>C (n.*612-6T>C) c.649-6T>C (n.649-6T>C) n.706-6T>C c.*760-6T>C (n.*760-6T>C) c.565-6T>C (n.565-6T>C) c.74-6T>C n.1010-6T>C c.880-6T>C (n.880-6T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.81889166T>G | CA2634519744 | PLCG2 | c.766-6T>G (n.766-6T>G) c.*195-6T>G (n.*195-6T>G) c.*612-6T>G (n.*612-6T>G) c.649-6T>G (n.649-6T>G) n.706-6T>G c.*760-6T>G (n.*760-6T>G) c.565-6T>G (n.565-6T>G) c.74-6T>G n.1010-6T>G c.880-6T>G (n.880-6T>G) | gnomAD v4 |
16 | g.81889167T>A | CA2634519745 | PLCG2 | c.766-5T>A (n.766-5T>A) c.*195-5T>A (n.*195-5T>A) c.*612-5T>A (n.*612-5T>A) c.649-5T>A (n.649-5T>A) n.706-5T>A c.*760-5T>A (n.*760-5T>A) c.565-5T>A (n.565-5T>A) c.74-5T>A n.1010-5T>A c.880-5T>A (n.880-5T>A) | gnomAD v4 |
16 | g.81889167T>C | CA623764519 | PLCG2 | c.766-5T>C (n.766-5T>C) c.*195-5T>C (n.*195-5T>C) c.*612-5T>C (n.*612-5T>C) c.649-5T>C (n.649-5T>C) n.706-5T>C c.*760-5T>C (n.*760-5T>C) c.565-5T>C (n.565-5T>C) c.74-5T>C n.1010-5T>C c.880-5T>C (n.880-5T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.81889167T= | CA2237371794 | PLCG2 | c.766-5T= (n.766-5T=) c.*195-5T= (n.*195-5T=) c.*612-5T= (n.*612-5T=) c.649-5T= (n.649-5T=) n.706-5T= c.*760-5T= (n.*760-5T=) c.565-5T= (n.565-5T=) c.74-5T= n.1010-5T= c.880-5T= (n.880-5T=) | |
16 | g.81889168T>G | CA8193449 | PLCG2 | c.766-4T>G (n.766-4T>G) c.*195-4T>G (n.*195-4T>G) c.*612-4T>G (n.*612-4T>G) c.649-4T>G (n.649-4T>G) n.706-4T>G c.*760-4T>G (n.*760-4T>G) c.565-4T>G (n.565-4T>G) c.74-4T>G n.1010-4T>G c.880-4T>G (n.880-4T>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
16 | g.81889168T= | CA2237371797 | PLCG2 | c.766-4T= (n.766-4T=) c.*195-4T= (n.*195-4T=) c.*612-4T= (n.*612-4T=) c.649-4T= (n.649-4T=) n.706-4T= c.*760-4T= (n.*760-4T=) c.565-4T= (n.565-4T=) c.74-4T= n.1010-4T= c.880-4T= (n.880-4T=) | |
16 | g.81889169A>G | CA2634519746 | PLCG2 | c.766-3A>G (n.766-3A>G) c.*195-3A>G (n.*195-3A>G) c.*612-3A>G (n.*612-3A>G) c.649-3A>G (n.649-3A>G) n.706-3A>G c.*760-3A>G (n.*760-3A>G) c.565-3A>G (n.565-3A>G) c.74-3A>G n.1010-3A>G c.880-3A>G (n.880-3A>G) | gnomAD v4 |
16 | g.81889169A>T | CA2634519747 | PLCG2 | c.766-3A>T (n.766-3A>T) c.*195-3A>T (n.*195-3A>T) c.*612-3A>T (n.*612-3A>T) c.649-3A>T (n.649-3A>T) n.706-3A>T c.*760-3A>T (n.*760-3A>T) c.565-3A>T (n.565-3A>T) c.74-3A>T n.1010-3A>T c.880-3A>T (n.880-3A>T) | gnomAD v4 |
16 | g.81889170A>C | CA396897634 | PLCG2 | c.766-2A>C (n.766-2A>C) c.*195-2A>C (n.*195-2A>C) c.*612-2A>C (n.*612-2A>C) c.649-2A>C (n.649-2A>C) n.706-2A>C c.*760-2A>C (n.*760-2A>C) c.565-2A>C (n.565-2A>C) c.74-2A>C n.1010-2A>C c.880-2A>C (n.880-2A>C) | |
16 | g.81889170A>G | CA396897635 | PLCG2 | c.766-2A>G (n.766-2A>G) c.*195-2A>G (n.*195-2A>G) c.*612-2A>G (n.*612-2A>G) c.649-2A>G (n.649-2A>G) n.706-2A>G c.*760-2A>G (n.*760-2A>G) c.565-2A>G (n.565-2A>G) c.74-2A>G n.1010-2A>G c.880-2A>G (n.880-2A>G) | gnomAD v4 |
16 | g.81889170A>T | CA396897636 | PLCG2 | c.766-2A>T (n.766-2A>T) c.*195-2A>T (n.*195-2A>T) c.*612-2A>T (n.*612-2A>T) c.649-2A>T (n.649-2A>T) n.706-2A>T c.*760-2A>T (n.*760-2A>T) c.565-2A>T (n.565-2A>T) c.74-2A>T n.1010-2A>T c.880-2A>T (n.880-2A>T) | gnomAD v4 |
16 | g.81889171G>A | CA396897637 | PLCG2 | c.766-1G>A (n.766-1G>A) c.*195-1G>A (n.*195-1G>A) c.*612-1G>A (n.*612-1G>A) c.649-1G>A (n.649-1G>A) n.706-1G>A c.*760-1G>A (n.*760-1G>A) c.565-1G>A (n.565-1G>A) c.74-1G>A n.1010-1G>A c.880-1G>A (n.880-1G>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.81889171G>C | CA396897638 | PLCG2 | c.766-1G>C (n.766-1G>C) c.*195-1G>C (n.*195-1G>C) c.*612-1G>C (n.*612-1G>C) c.649-1G>C (n.649-1G>C) n.706-1G>C c.*760-1G>C (n.*760-1G>C) c.565-1G>C (n.565-1G>C) c.74-1G>C n.1010-1G>C c.880-1G>C (n.880-1G>C) | |
16 | g.81889171G>T | CA396897639 | PLCG2 | c.766-1G>T (n.766-1G>T) c.*195-1G>T (n.*195-1G>T) c.*612-1G>T (n.*612-1G>T) c.649-1G>T (n.649-1G>T) n.706-1G>T c.*760-1G>T (n.*760-1G>T) c.565-1G>T (n.565-1G>T) c.74-1G>T n.1010-1G>T c.880-1G>T (n.880-1G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.81889172G>A | CA396897642 | PLCG2 | c.766G>A (p.Glu256Lys) c.*195G>A (n.*195G>A) c.*612G>A (n.*612G>A) c.649G>A (p.Glu217Lys) n.706G>A c.*760G>A (n.*760G>A) c.565G>A (p.Glu189Lys) c.74G>A n.1010G>A c.880G>A (p.Glu294Lys) | dbSNP |
16 | g.81889172G>C | CA396897640 | PLCG2 | c.766G>C (p.Glu256Gln) c.*195G>C (n.*195G>C) c.*612G>C (n.*612G>C) c.649G>C (p.Glu217Gln) n.706G>C c.*760G>C (n.*760G>C) c.565G>C (p.Glu189Gln) c.74G>C n.1010G>C c.880G>C (p.Glu294Gln) | |
16 | g.81889172G= | CA2237371800 | PLCG2 | c.766G= (p.Glu256=) c.*195G= (n.*195G=) c.*612G= (n.*612G=) c.649G= (p.Glu217=) n.706G= c.*760G= (n.*760G=) c.565G= (p.Glu189=) c.74G= n.1010G= c.880G= (p.Glu294=) | |
16 | g.81889172G>T | CA396897641 | PLCG2 | c.766G>T (p.Glu256Ter) c.*195G>T (n.*195G>T) c.*612G>T (n.*612G>T) c.649G>T (p.Glu217Ter) n.706G>T c.*760G>T (n.*760G>T) c.565G>T (p.Glu189Ter) c.74G>T n.1010G>T c.880G>T (p.Glu294Ter) | gnomAD v4 |
16 | g.81889173A= | CA2237371803 | PLCG2 | c.767A= (p.Glu256=) c.*196A= (n.*196A=) c.*613A= (n.*613A=) c.650A= (p.Glu217=) n.707A= c.*761A= (n.*761A=) c.566A= (p.Glu189=) c.75A= n.1011A= c.881A= (p.Glu294=) | |
16 | g.81889173A>C | CA396897643 | PLCG2 | c.767A>C (p.Glu256Ala) c.*196A>C (n.*196A>C) c.*613A>C (n.*613A>C) c.650A>C (p.Glu217Ala) n.707A>C c.*761A>C (n.*761A>C) c.566A>C (p.Glu189Ala) c.75A>C n.1011A>C c.881A>C (p.Glu294Ala) | dbSNP |
16 | g.81889173A>G | CA396897644 | PLCG2 | c.767A>G (p.Glu256Gly) c.*196A>G (n.*196A>G) c.*613A>G (n.*613A>G) c.650A>G (p.Glu217Gly) n.707A>G c.*761A>G (n.*761A>G) c.566A>G (p.Glu189Gly) c.75A>G n.1011A>G c.881A>G (p.Glu294Gly) | gnomAD v4 |
16 | g.81889173A>T | CA396897645 | PLCG2 | c.767A>T (p.Glu256Val) c.*196A>T (n.*196A>T) c.*613A>T (n.*613A>T) c.650A>T (p.Glu217Val) n.707A>T c.*761A>T (n.*761A>T) c.566A>T (p.Glu189Val) c.75A>T n.1011A>T c.881A>T (p.Glu294Val) | |
16 | g.81889174G>A | CA496699183 | PLCG2 | c.768G>A (p.Glu256=) c.*197G>A (n.*197G>A) c.*614G>A (n.*614G>A) c.651G>A (p.Glu217=) n.708G>A c.*762G>A (n.*762G>A) c.567G>A (p.Glu189=) c.76G>A n.1012G>A c.882G>A (p.Glu294=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.81889174G>C | CA396897646 | PLCG2 | c.768G>C (p.Glu256Asp) c.*197G>C (n.*197G>C) c.*614G>C (n.*614G>C) c.651G>C (p.Glu217Asp) n.708G>C c.*762G>C (n.*762G>C) c.567G>C (p.Glu189Asp) c.76G>C n.1012G>C c.882G>C (p.Glu294Asp) | |
16 | g.81889174G= | CA2237371806 | PLCG2 | c.768G= (p.Glu256=) c.*197G= (n.*197G=) c.*614G= (n.*614G=) c.651G= (p.Glu217=) n.708G= c.*762G= (n.*762G=) c.567G= (p.Glu189=) c.76G= n.1012G= c.882G= (p.Glu294=) | |
16 | g.81889174G>T | CA8193450 | PLCG2 | c.768G>T (p.Glu256Asp) c.*197G>T (n.*197G>T) c.*614G>T (n.*614G>T) c.651G>T (p.Glu217Asp) n.708G>T c.*762G>T (n.*762G>T) c.567G>T (p.Glu189Asp) c.76G>T n.1012G>T c.882G>T (p.Glu294Asp) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.81889175C>A | CA396897649 | PLCG2 | c.769C>A (p.His257Asn) c.*198C>A (n.*198C>A) c.*615C>A (n.*615C>A) c.652C>A (p.His218Asn) n.709C>A c.*763C>A (n.*763C>A) c.568C>A (p.His190Asn) c.77C>A n.1013C>A c.883C>A (p.His295Asn) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.81889175C= | CA2237371812 | PLCG2 | c.769C= (p.His257=) c.*198C= (n.*198C=) c.*615C= (n.*615C=) c.652C= (p.His218=) n.709C= c.*763C= (n.*763C=) c.568C= (p.His190=) c.77C= n.1013C= c.883C= (p.His295=) | |
16 | g.81889175C>G | CA396897648 | PLCG2 | c.769C>G (p.His257Asp) c.*198C>G (n.*198C>G) c.*615C>G (n.*615C>G) c.652C>G (p.His218Asp) n.709C>G c.*763C>G (n.*763C>G) c.568C>G (p.His190Asp) c.77C>G n.1013C>G c.883C>G (p.His295Asp) | |
16 | g.81889175C>T | CA396897647 | PLCG2 | c.769C>T (p.His257Tyr) c.*198C>T (n.*198C>T) c.*615C>T (n.*615C>T) c.652C>T (p.His218Tyr) n.709C>T c.*763C>T (n.*763C>T) c.568C>T (p.His190Tyr) c.77C>T n.1013C>T c.883C>T (p.His295Tyr) | gnomAD v4 |
16 | g.81889176A= | CA2237371819 | PLCG2 | c.770A= (p.His257=) c.*199A= (n.*199A=) c.*616A= (n.*616A=) c.653A= (p.His218=) n.710A= c.*764A= (n.*764A=) c.569A= (p.His190=) c.78A= n.1014A= c.884A= (p.His295=) | |
16 | g.81889176A>C | CA396897650 | PLCG2 | c.770A>C (p.His257Pro) c.*199A>C (n.*199A>C) c.*616A>C (n.*616A>C) c.653A>C (p.His218Pro) n.710A>C c.*764A>C (n.*764A>C) c.569A>C (p.His190Pro) c.78A>C n.1014A>C c.884A>C (p.His295Pro) | |
16 | g.81889176A>G | CA8193452 | PLCG2 | c.770A>G (p.His257Arg) c.*199A>G (n.*199A>G) c.*616A>G (n.*616A>G) c.653A>G (p.His218Arg) n.710A>G c.*764A>G (n.*764A>G) c.569A>G (p.His190Arg) c.78A>G n.1014A>G c.884A>G (p.His295Arg) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.81889176A>T | CA8193451 | PLCG2 | c.770A>T (p.His257Leu) c.*199A>T (n.*199A>T) c.*616A>T (n.*616A>T) c.653A>T (p.His218Leu) n.710A>T c.*764A>T (n.*764A>T) c.569A>T (p.His190Leu) c.78A>T n.1014A>T c.884A>T (p.His295Leu) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.81889177T>A | CA396897651 | PLCG2 | c.771T>A (p.His257Gln) c.*200T>A (n.*200T>A) c.*617T>A (n.*617T>A) c.654T>A (p.His218Gln) n.711T>A c.*765T>A (n.*765T>A) c.570T>A (p.His190Gln) c.79T>A n.1015T>A c.885T>A (p.His295Gln) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.81889177T>C | CA8193453 | PLCG2 | c.771T>C (p.His257=) c.*200T>C (n.*200T>C) c.*617T>C (n.*617T>C) c.654T>C (p.His218=) n.711T>C c.*765T>C (n.*765T>C) c.570T>C (p.His190=) c.79T>C n.1015T>C c.885T>C (p.His295=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.81889177T>G | CA396897652 | PLCG2 | c.771T>G (p.His257Gln) c.*200T>G (n.*200T>G) c.*617T>G (n.*617T>G) c.654T>G (p.His218Gln) n.711T>G c.*765T>G (n.*765T>G) c.570T>G (p.His190Gln) c.79T>G n.1015T>G c.885T>G (p.His295Gln) | dbSNP |
16 | g.81889177T= | CA2237371830 | PLCG2 | c.771T= (p.His257=) c.*200T= (n.*200T=) c.*617T= (n.*617T=) c.654T= (p.His218=) n.711T= c.*765T= (n.*765T=) c.570T= (p.His190=) c.79T= n.1015T= c.885T= (p.His295=) | |
16 | g.81889178T>A | CA396897655 | PLCG2 | c.772T>A (p.Trp258Arg) c.*201T>A (n.*201T>A) c.*618T>A (n.*618T>A) c.655T>A (p.Trp219Arg) n.712T>A c.*766T>A (n.*766T>A) c.571T>A (p.Trp191Arg) c.80T>A n.1016T>A c.886T>A (p.Trp296Arg) | |
16 | g.81889178T>C | CA396897653 | PLCG2 | c.772T>C (p.Trp258Arg) c.*201T>C (n.*201T>C) c.*618T>C (n.*618T>C) c.655T>C (p.Trp219Arg) n.712T>C c.*766T>C (n.*766T>C) c.571T>C (p.Trp191Arg) c.80T>C n.1016T>C c.886T>C (p.Trp296Arg) | |
16 | g.81889178T>G | CA396897654 | PLCG2 | c.772T>G (p.Trp258Gly) c.*201T>G (n.*201T>G) c.*618T>G (n.*618T>G) c.655T>G (p.Trp219Gly) n.712T>G c.*766T>G (n.*766T>G) c.571T>G (p.Trp191Gly) c.80T>G n.1016T>G c.886T>G (p.Trp296Gly) | |
16 | g.81889179G>A | CA396897656 | PLCG2 | c.773G>A (p.Trp258Ter) c.*202G>A (n.*202G>A) c.*619G>A (n.*619G>A) c.656G>A (p.Trp219Ter) n.713G>A c.*767G>A (n.*767G>A) c.572G>A (p.Trp191Ter) c.81G>A n.1017G>A c.887G>A (p.Trp296Ter) | |
16 | g.81889179G>C | CA396897657 | PLCG2 | c.773G>C (p.Trp258Ser) c.*202G>C (n.*202G>C) c.*619G>C (n.*619G>C) c.656G>C (p.Trp219Ser) n.713G>C c.*767G>C (n.*767G>C) c.572G>C (p.Trp191Ser) c.81G>C n.1017G>C c.887G>C (p.Trp296Ser) | |
16 | g.81889179G= | CA2237371835 | PLCG2 | c.773G= (p.Trp258=) c.*202G= (n.*202G=) c.*619G= (n.*619G=) c.656G= (p.Trp219=) n.713G= c.*767G= (n.*767G=) c.572G= (p.Trp191=) c.81G= n.1017G= c.887G= (p.Trp296=) | |
16 | g.81889179G>T | CA396897658 | PLCG2 | c.773G>T (p.Trp258Leu) c.*202G>T (n.*202G>T) c.*619G>T (n.*619G>T) c.656G>T (p.Trp219Leu) n.713G>T c.*767G>T (n.*767G>T) c.572G>T (p.Trp191Leu) c.81G>T n.1017G>T c.887G>T (p.Trp296Leu) | dbSNP gnomAD v2 |
16 | g.81889181del | CA2576074222 | PLCG2 | c.775del (p.Ala259LeufsTer4) c.*204del (n.*204del) c.*621del (n.*621del) c.658del (p.Ala220LeufsTer4) n.715del c.*769del (n.*769del) c.574del (p.Ala192LeufsTer4) c.83del n.1019del c.889del (p.Ala297LeufsTer4) | gnomAD v4 |
16 | g.81889180G>A | CA396897659 | PLCG2 | c.774G>A (p.Trp258Ter) c.*203G>A (n.*203G>A) c.*620G>A (n.*620G>A) c.657G>A (p.Trp219Ter) n.714G>A c.*768G>A (n.*768G>A) c.573G>A (p.Trp191Ter) c.82G>A n.1018G>A c.888G>A (p.Trp296Ter) | gnomAD v4 |
16 | g.81889180G>C | CA396897660 | PLCG2 | c.774G>C (p.Trp258Cys) c.*203G>C (n.*203G>C) c.*620G>C (n.*620G>C) c.657G>C (p.Trp219Cys) n.714G>C c.*768G>C (n.*768G>C) c.573G>C (p.Trp191Cys) c.82G>C n.1018G>C c.888G>C (p.Trp296Cys) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.81889180G= | CA2237371838 | PLCG2 | c.774G= (p.Trp258=) c.*203G= (n.*203G=) c.*620G= (n.*620G=) c.657G= (p.Trp219=) n.714G= c.*768G= (n.*768G=) c.573G= (p.Trp191=) c.82G= n.1018G= c.888G= (p.Trp296=) | |
16 | g.81889180G>T | CA396897661 | PLCG2 | c.774G>T (p.Trp258Cys) c.*203G>T (n.*203G>T) c.*620G>T (n.*620G>T) c.657G>T (p.Trp219Cys) n.714G>T c.*768G>T (n.*768G>T) c.573G>T (p.Trp191Cys) c.82G>T n.1018G>T c.888G>T (p.Trp296Cys) | |
16 | g.81889181G>A | CA396897662 | PLCG2 | c.775G>A (p.Ala259Thr) c.*204G>A (n.*204G>A) c.*621G>A (n.*621G>A) c.658G>A (p.Ala220Thr) n.715G>A c.*769G>A (n.*769G>A) c.574G>A (p.Ala192Thr) c.83G>A n.1019G>A c.889G>A (p.Ala297Thr) | gnomAD v4 |
16 | g.81889181G>C | CA396897663 | PLCG2 | c.775G>C (p.Ala259Pro) c.*204G>C (n.*204G>C) c.*621G>C (n.*621G>C) c.658G>C (p.Ala220Pro) n.715G>C c.*769G>C (n.*769G>C) c.574G>C (p.Ala192Pro) c.83G>C n.1019G>C c.889G>C (p.Ala297Pro) | |
16 | g.81889181G>T | CA396897664 | PLCG2 | c.775G>T (p.Ala259Ser) c.*204G>T (n.*204G>T) c.*621G>T (n.*621G>T) c.658G>T (p.Ala220Ser) n.715G>T c.*769G>T (n.*769G>T) c.574G>T (p.Ala192Ser) c.83G>T n.1019G>T c.889G>T (p.Ala297Ser) | gnomAD v4 |
16 | g.81889182C>A | CA396897665 | PLCG2 | c.776C>A (p.Ala259Asp) c.*205C>A (n.*205C>A) c.*622C>A (n.*622C>A) c.659C>A (p.Ala220Asp) n.716C>A c.*770C>A (n.*770C>A) c.575C>A (p.Ala192Asp) c.84C>A n.1020C>A c.890C>A (p.Ala297Asp) | gnomAD v4 |
16 | g.81889182C>G | CA396897666 | PLCG2 | c.776C>G (p.Ala259Gly) c.*205C>G (n.*205C>G) c.*622C>G (n.*622C>G) c.659C>G (p.Ala220Gly) n.716C>G c.*770C>G (n.*770C>G) c.575C>G (p.Ala192Gly) c.84C>G n.1020C>G c.890C>G (p.Ala297Gly) | gnomAD v4 |
16 | g.81889182C>T | CA396897667 | PLCG2 | c.776C>T (p.Ala259Val) c.*205C>T (n.*205C>T) c.*622C>T (n.*622C>T) c.659C>T (p.Ala220Val) n.716C>T c.*770C>T (n.*770C>T) c.575C>T (p.Ala192Val) c.84C>T n.1020C>T c.890C>T (p.Ala297Val) | ClinVar gnomAD v4 |
16 | g.81889183T>A | CA496699184 | PLCG2 | c.777T>A (p.Ala259=) c.*206T>A (n.*206T>A) c.*623T>A (n.*623T>A) c.660T>A (p.Ala220=) n.717T>A c.*771T>A (n.*771T>A) c.576T>A (p.Ala192=) c.85T>A n.1021T>A c.891T>A (p.Ala297=) | |
16 | g.81889183T>C | CA496699185 | PLCG2 | c.777T>C (p.Ala259=) c.*206T>C (n.*206T>C) c.*623T>C (n.*623T>C) c.660T>C (p.Ala220=) n.717T>C c.*771T>C (n.*771T>C) c.576T>C (p.Ala192=) c.85T>C n.1021T>C c.891T>C (p.Ala297=) | |
16 | g.81889183T>G | CA496699186 | PLCG2 | c.777T>G (p.Ala259=) c.*206T>G (n.*206T>G) c.*623T>G (n.*623T>G) c.660T>G (p.Ala220=) n.717T>G c.*771T>G (n.*771T>G) c.576T>G (p.Ala192=) c.85T>G n.1021T>G c.891T>G (p.Ala297=) | |
16 | g.81889184C>A | CA396897668 | PLCG2 | c.778C>A (p.Gln260Lys) c.*207C>A (n.*207C>A) c.*624C>A (n.*624C>A) c.661C>A (p.Gln221Lys) n.718C>A c.*772C>A (n.*772C>A) c.577C>A (p.Gln193Lys) c.86C>A n.1022C>A c.892C>A (p.Gln298Lys) | gnomAD v4 |
16 | g.81889184C= | CA2237371841 | PLCG2 | c.778C= (p.Gln260=) c.*207C= (n.*207C=) c.*624C= (n.*624C=) c.661C= (p.Gln221=) n.718C= c.*772C= (n.*772C=) c.577C= (p.Gln193=) c.86C= n.1022C= c.892C= (p.Gln298=) | |
16 | g.81889184C>G | CA8193454 | PLCG2 | c.778C>G (p.Gln260Glu) c.*207C>G (n.*207C>G) c.*624C>G (n.*624C>G) c.661C>G (p.Gln221Glu) n.718C>G c.*772C>G (n.*772C>G) c.577C>G (p.Gln193Glu) c.86C>G n.1022C>G c.892C>G (p.Gln298Glu) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.81889184C>T | CA396897669 | PLCG2 | c.778C>T (p.Gln260Ter) c.*207C>T (n.*207C>T) c.*624C>T (n.*624C>T) c.661C>T (p.Gln221Ter) n.718C>T c.*772C>T (n.*772C>T) c.577C>T (p.Gln193Ter) c.86C>T n.1022C>T c.892C>T (p.Gln298Ter) | |
16 | g.81889185A= | CA2237371843 | PLCG2 | c.779A= (p.Gln260=) c.*208A= (n.*208A=) c.*625A= (n.*625A=) c.662A= (p.Gln221=) n.719A= c.*773A= (n.*773A=) c.578A= (p.Gln193=) c.87A= n.1023A= c.893A= (p.Gln298=) | |
16 | g.81889185A>C | CA396897670 | PLCG2 | c.779A>C (p.Gln260Pro) c.*208A>C (n.*208A>C) c.*625A>C (n.*625A>C) c.662A>C (p.Gln221Pro) n.719A>C c.*773A>C (n.*773A>C) c.578A>C (p.Gln193Pro) c.87A>C n.1023A>C c.893A>C (p.Gln298Pro) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.81889185A>G | CA396897672 | PLCG2 | c.779A>G (p.Gln260Arg) c.*208A>G (n.*208A>G) c.*625A>G (n.*625A>G) c.662A>G (p.Gln221Arg) n.719A>G c.*773A>G (n.*773A>G) c.578A>G (p.Gln193Arg) c.87A>G n.1023A>G c.893A>G (p.Gln298Arg) | gnomAD v4 |
16 | g.81889185A>T | CA396897671 | PLCG2 | c.779A>T (p.Gln260Leu) c.*208A>T (n.*208A>T) c.*625A>T (n.*625A>T) c.662A>T (p.Gln221Leu) n.719A>T c.*773A>T (n.*773A>T) c.578A>T (p.Gln193Leu) c.87A>T n.1023A>T c.893A>T (p.Gln298Leu) | |
16 | g.81889186G>A | CA496699187 | PLCG2 | c.780G>A (p.Gln260=) c.*209G>A (n.*209G>A) c.*626G>A (n.*626G>A) c.663G>A (p.Gln221=) n.720G>A c.*774G>A (n.*774G>A) c.579G>A (p.Gln193=) c.88G>A n.1024G>A c.894G>A (p.Gln298=) | gnomAD v4 |
16 | g.81889186G>C | CA396897673 | PLCG2 | c.780G>C (p.Gln260His) c.*209G>C (n.*209G>C) c.*626G>C (n.*626G>C) c.663G>C (p.Gln221His) n.720G>C c.*774G>C (n.*774G>C) c.579G>C (p.Gln193His) c.88G>C n.1024G>C c.894G>C (p.Gln298His) | gnomAD v4 |
16 | g.81889186G>T | CA396897674 | PLCG2 | c.780G>T (p.Gln260His) c.*209G>T (n.*209G>T) c.*626G>T (n.*626G>T) c.663G>T (p.Gln221His) n.720G>T c.*774G>T (n.*774G>T) c.579G>T (p.Gln193His) c.88G>T n.1024G>T c.894G>T (p.Gln298His) | |
16 | g.81889187G>A | CA396897675 | PLCG2 | c.781G>A (p.Asp261Asn) c.*210G>A (n.*210G>A) c.*627G>A (n.*627G>A) c.664G>A (p.Asp222Asn) n.721G>A c.*775G>A (n.*775G>A) c.580G>A (p.Asp194Asn) c.89G>A n.1025G>A c.895G>A (p.Asp299Asn) | gnomAD v4 |
16 | g.81889187G>C | CA396897676 | PLCG2 | c.781G>C (p.Asp261His) c.*210G>C (n.*210G>C) c.*627G>C (n.*627G>C) c.664G>C (p.Asp222His) n.721G>C c.*775G>C (n.*775G>C) c.580G>C (p.Asp194His) c.89G>C n.1025G>C c.895G>C (p.Asp299His) | |
16 | g.81889187G>T | CA396897677 | PLCG2 | c.781G>T (p.Asp261Tyr) c.*210G>T (n.*210G>T) c.*627G>T (n.*627G>T) c.664G>T (p.Asp222Tyr) n.721G>T c.*775G>T (n.*775G>T) c.580G>T (p.Asp194Tyr) c.89G>T n.1025G>T c.895G>T (p.Asp299Tyr) | COSMIC |
16 | g.81889188A>C | CA396897678 | PLCG2 | c.782A>C (p.Asp261Ala) c.*211A>C (n.*211A>C) c.*628A>C (n.*628A>C) c.665A>C (p.Asp222Ala) n.722A>C c.*776A>C (n.*776A>C) c.581A>C (p.Asp194Ala) c.90A>C n.1026A>C c.896A>C (p.Asp299Ala) | |
16 | g.81889188A>G | CA396897679 | PLCG2 | c.782A>G (p.Asp261Gly) c.*211A>G (n.*211A>G) c.*628A>G (n.*628A>G) c.665A>G (p.Asp222Gly) n.722A>G c.*776A>G (n.*776A>G) c.581A>G (p.Asp194Gly) c.90A>G n.1026A>G c.896A>G (p.Asp299Gly) | gnomAD v4 |
16 | g.81889188A>T | CA396897680 | PLCG2 | c.782A>T (p.Asp261Val) c.*211A>T (n.*211A>T) c.*628A>T (n.*628A>T) c.665A>T (p.Asp222Val) n.722A>T c.*776A>T (n.*776A>T) c.581A>T (p.Asp194Val) c.90A>T n.1026A>T c.896A>T (p.Asp299Val) | |
16 | g.81889189T>A | CA396897681 | PLCG2 | c.783T>A (p.Asp261Glu) c.*212T>A (n.*212T>A) c.*629T>A (n.*629T>A) c.666T>A (p.Asp222Glu) n.723T>A c.*777T>A (n.*777T>A) c.582T>A (p.Asp194Glu) c.91T>A n.1027T>A c.897T>A (p.Asp299Glu) | |
16 | g.81889189T>C | CA496699188 | PLCG2 | c.783T>C (p.Asp261=) c.*212T>C (n.*212T>C) c.*629T>C (n.*629T>C) c.666T>C (p.Asp222=) n.723T>C c.*777T>C (n.*777T>C) c.582T>C (p.Asp194=) c.91T>C n.1027T>C c.897T>C (p.Asp299=) | |
16 | g.81889189T>G | CA396897682 | PLCG2 | c.783T>G (p.Asp261Glu) c.*212T>G (n.*212T>G) c.*629T>G (n.*629T>G) c.666T>G (p.Asp222Glu) n.723T>G c.*777T>G (n.*777T>G) c.582T>G (p.Asp194Glu) c.91T>G n.1027T>G c.897T>G (p.Asp299Glu) | dbSNP |
16 | g.81889189T= | CA2237371845 | PLCG2 | c.783T= (p.Asp261=) c.*212T= (n.*212T=) c.*629T= (n.*629T=) c.666T= (p.Asp222=) n.723T= c.*777T= (n.*777T=) c.582T= (p.Asp194=) c.91T= n.1027T= c.897T= (p.Asp299=) | |
16 | g.81889190C>A | CA396897683 | PLCG2 | c.784C>A (p.Leu262Met) c.*213C>A (n.*213C>A) c.*630C>A (n.*630C>A) c.667C>A (p.Leu223Met) n.724C>A c.*778C>A (n.*778C>A) c.583C>A (p.Leu195Met) c.92C>A n.1028C>A c.898C>A (p.Leu300Met) | gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
16 | g.81889190C= | CA2237371850 | PLCG2 | c.784C= (p.Leu262=) c.*213C= (n.*213C=) c.*630C= (n.*630C=) c.667C= (p.Leu223=) n.724C= c.*778C= (n.*778C=) c.583C= (p.Leu195=) c.92C= n.1028C= c.898C= (p.Leu300=) | |
16 | g.81889190C>G | CA8193455 | PLCG2 | c.784C>G (p.Leu262Val) c.*213C>G (n.*213C>G) c.*630C>G (n.*630C>G) c.667C>G (p.Leu223Val) n.724C>G c.*778C>G (n.*778C>G) c.583C>G (p.Leu195Val) c.92C>G n.1028C>G c.898C>G (p.Leu300Val) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.81889190C>T | CA496699189 | PLCG2 | c.784C>T (p.Leu262=) c.*213C>T (n.*213C>T) c.*630C>T (n.*630C>T) c.667C>T (p.Leu223=) n.724C>T c.*778C>T (n.*778C>T) c.583C>T (p.Leu195=) c.92C>T n.1028C>T c.898C>T (p.Leu300=) | gnomAD v4 |
16 | g.81889191T>A | CA396897686 | PLCG2 | c.785T>A (p.Leu262Gln) c.*214T>A (n.*214T>A) c.*631T>A (n.*631T>A) c.668T>A (p.Leu223Gln) n.725T>A c.*779T>A (n.*779T>A) c.584T>A (p.Leu195Gln) c.93T>A n.1029T>A c.899T>A (p.Leu300Gln) | |
16 | g.81889191T>C | CA396897684 | PLCG2 | c.785T>C (p.Leu262Pro) c.*214T>C (n.*214T>C) c.*631T>C (n.*631T>C) c.668T>C (p.Leu223Pro) n.725T>C c.*779T>C (n.*779T>C) c.584T>C (p.Leu195Pro) c.93T>C n.1029T>C c.899T>C (p.Leu300Pro) | gnomAD v4 |
16 | g.81889191T>G | CA396897685 | PLCG2 | c.785T>G (p.Leu262Arg) c.*214T>G (n.*214T>G) c.*631T>G (n.*631T>G) c.668T>G (p.Leu223Arg) n.725T>G c.*779T>G (n.*779T>G) c.584T>G (p.Leu195Arg) c.93T>G n.1029T>G c.899T>G (p.Leu300Arg) | |
16 | g.81889192G>A | CA496699190 | PLCG2 | c.786G>A (p.Leu262=) c.*215G>A (n.*215G>A) c.*632G>A (n.*632G>A) c.669G>A (p.Leu223=) n.726G>A c.*780G>A (n.*780G>A) c.585G>A (p.Leu195=) c.94G>A n.1030G>A c.900G>A (p.Leu300=) | |
16 | g.81889192G>C | CA496699191 | PLCG2 | c.786G>C (p.Leu262=) c.*215G>C (n.*215G>C) c.*632G>C (n.*632G>C) c.669G>C (p.Leu223=) n.726G>C c.*780G>C (n.*780G>C) c.585G>C (p.Leu195=) c.94G>C n.1030G>C c.900G>C (p.Leu300=) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.81889192G>T | CA496699192 | PLCG2 | c.786G>T (p.Leu262=) c.*215G>T (n.*215G>T) c.*632G>T (n.*632G>T) c.669G>T (p.Leu223=) n.726G>T c.*780G>T (n.*780G>T) c.585G>T (p.Leu195=) c.94G>T n.1030G>T c.900G>T (p.Leu300=) | gnomAD v4 |
16 | g.81889193A>C | CA396897687 | PLCG2 | c.787A>C (p.Asn263His) c.*216A>C (n.*216A>C) c.*633A>C (n.*633A>C) c.670A>C (p.Asn224His) n.727A>C c.*781A>C (n.*781A>C) c.586A>C (p.Asn196His) c.95A>C n.1031A>C c.901A>C (p.Asn301His) | |
16 | g.81889193A>G | CA396897688 | PLCG2 | c.787A>G (p.Asn263Asp) c.*216A>G (n.*216A>G) c.*633A>G (n.*633A>G) c.670A>G (p.Asn224Asp) n.727A>G c.*781A>G (n.*781A>G) c.586A>G (p.Asn196Asp) c.95A>G n.1031A>G c.901A>G (p.Asn301Asp) | |
16 | g.81889193A>T | CA396897689 | PLCG2 | c.787A>T (p.Asn263Tyr) c.*216A>T (n.*216A>T) c.*633A>T (n.*633A>T) c.670A>T (p.Asn224Tyr) n.727A>T c.*781A>T (n.*781A>T) c.586A>T (p.Asn196Tyr) c.95A>T n.1031A>T c.901A>T (p.Asn301Tyr) | |
16 | g.81889194A>C | CA396897690 | PLCG2 | c.788A>C (p.Asn263Thr) c.*217A>C (n.*217A>C) c.*634A>C (n.*634A>C) c.671A>C (p.Asn224Thr) n.728A>C c.*782A>C (n.*782A>C) c.587A>C (p.Asn196Thr) c.96A>C n.1032A>C c.902A>C (p.Asn301Thr) | |
16 | g.81889194A>G | CA396897691 | PLCG2 | c.788A>G (p.Asn263Ser) c.*217A>G (n.*217A>G) c.*634A>G (n.*634A>G) c.671A>G (p.Asn224Ser) n.728A>G c.*782A>G (n.*782A>G) c.587A>G (p.Asn196Ser) c.96A>G n.1032A>G c.902A>G (p.Asn301Ser) | |
16 | g.81889194A>T | CA396897692 | PLCG2 | c.788A>T (p.Asn263Ile) c.*217A>T (n.*217A>T) c.*634A>T (n.*634A>T) c.671A>T (p.Asn224Ile) n.728A>T c.*782A>T (n.*782A>T) c.587A>T (p.Asn196Ile) c.96A>T n.1032A>T c.902A>T (p.Asn301Ile) | |
16 | g.81889195C>A | CA396897693 | PLCG2 | c.789C>A (p.Asn263Lys) c.*218C>A (n.*218C>A) c.*635C>A (n.*635C>A) c.672C>A (p.Asn224Lys) n.729C>A c.*783C>A (n.*783C>A) c.588C>A (p.Asn196Lys) c.97C>A n.1033C>A c.903C>A (p.Asn301Lys) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.81889195C= | CA2237371854 | PLCG2 | c.789C= (p.Asn263=) c.*218C= (n.*218C=) c.*635C= (n.*635C=) c.672C= (p.Asn224=) n.729C= c.*783C= (n.*783C=) c.588C= (p.Asn196=) c.97C= n.1033C= c.903C= (p.Asn301=) | |
16 | g.81889195C>G | CA285123793 | PLCG2 | c.789C>G (p.Asn263Lys) c.*218C>G (n.*218C>G) c.*635C>G (n.*635C>G) c.672C>G (p.Asn224Lys) n.729C>G c.*783C>G (n.*783C>G) c.588C>G (p.Asn196Lys) c.97C>G n.1033C>G c.903C>G (p.Asn301Lys) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.81889195C>T | CA496699193 | PLCG2 | c.789C>T (p.Asn263=) c.*218C>T (n.*218C>T) c.*635C>T (n.*635C>T) c.672C>T (p.Asn224=) n.729C>T c.*783C>T (n.*783C>T) c.588C>T (p.Asn196=) c.97C>T n.1033C>T c.903C>T (p.Asn301=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.81889196A>C | CA396897694 | PLCG2 | c.790A>C (p.Lys264Gln) c.*219A>C (n.*219A>C) c.*636A>C (n.*636A>C) c.673A>C (p.Lys225Gln) n.730A>C c.*784A>C (n.*784A>C) c.589A>C (p.Lys197Gln) c.98A>C n.1034A>C c.904A>C (p.Lys302Gln) | |
16 | g.81889196A>G | CA396897695 | PLCG2 | c.790A>G (p.Lys264Glu) c.*219A>G (n.*219A>G) c.*636A>G (n.*636A>G) c.673A>G (p.Lys225Glu) n.730A>G c.*784A>G (n.*784A>G) c.589A>G (p.Lys197Glu) c.98A>G n.1034A>G c.904A>G (p.Lys302Glu) | |
16 | g.81889196A>T | CA396897696 | PLCG2 | c.790A>T (p.Lys264Ter) c.*219A>T (n.*219A>T) c.*636A>T (n.*636A>T) c.673A>T (p.Lys225Ter) n.730A>T c.*784A>T (n.*784A>T) c.589A>T (p.Lys197Ter) c.98A>T n.1034A>T c.904A>T (p.Lys302Ter) | |
16 | g.81889198dup | CA2840857255 | PLCG2 | c.792dup (p.Val265SerfsTer3) c.*221dup (n.*221dup) c.*638dup (n.*638dup) c.675dup (p.Val226SerfsTer3) n.732dup c.*786dup (n.*786dup) c.591dup (p.Val198SerfsTer3) c.100dup n.1036dup c.906dup (p.Val303SerfsTer3) | |
16 | g.81889197A= | CA2237371857 | PLCG2 | c.791A= (p.Lys264=) c.*220A= (n.*220A=) c.*637A= (n.*637A=) c.674A= (p.Lys225=) n.731A= c.*785A= (n.*785A=) c.590A= (p.Lys197=) c.99A= n.1035A= c.905A= (p.Lys302=) | |
16 | g.81889197A>C | CA396897698 | PLCG2 | c.791A>C (p.Lys264Thr) c.*220A>C (n.*220A>C) c.*637A>C (n.*637A>C) c.674A>C (p.Lys225Thr) n.731A>C c.*785A>C (n.*785A>C) c.590A>C (p.Lys197Thr) c.99A>C n.1035A>C c.905A>C (p.Lys302Thr) | |
16 | g.81889197A>G | CA8193456 | PLCG2 | c.791A>G (p.Lys264Arg) c.*220A>G (n.*220A>G) c.*637A>G (n.*637A>G) c.674A>G (p.Lys225Arg) n.731A>G c.*785A>G (n.*785A>G) c.590A>G (p.Lys197Arg) c.99A>G n.1035A>G c.905A>G (p.Lys302Arg) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.81889197A>T | CA396897697 | PLCG2 | c.791A>T (p.Lys264Ile) c.*220A>T (n.*220A>T) c.*637A>T (n.*637A>T) c.674A>T (p.Lys225Ile) n.731A>T c.*785A>T (n.*785A>T) c.590A>T (p.Lys197Ile) c.99A>T n.1035A>T c.905A>T (p.Lys302Ile) | |
16 | g.81889198A>C | CA396897699 | PLCG2 | c.792A>C (p.Lys264Asn) c.*221A>C (n.*221A>C) c.*638A>C (n.*638A>C) c.675A>C (p.Lys225Asn) n.732A>C c.*786A>C (n.*786A>C) c.591A>C (p.Lys197Asn) c.100A>C n.1036A>C c.906A>C (p.Lys302Asn) | |
16 | g.81889198A>G | CA496699194 | PLCG2 | c.792A>G (p.Lys264=) c.*221A>G (n.*221A>G) c.*638A>G (n.*638A>G) c.675A>G (p.Lys225=) n.732A>G c.*786A>G (n.*786A>G) c.591A>G (p.Lys197=) c.100A>G n.1036A>G c.906A>G (p.Lys302=) | |
16 | g.81889198A>T | CA396897700 | PLCG2 | c.792A>T (p.Lys264Asn) c.*221A>T (n.*221A>T) c.*638A>T (n.*638A>T) c.675A>T (p.Lys225Asn) n.732A>T c.*786A>T (n.*786A>T) c.591A>T (p.Lys197Asn) c.100A>T n.1036A>T c.906A>T (p.Lys302Asn) | |
16 | g.81889199G>A | CA396897701 | PLCG2 | c.793G>A (p.Val265Ile) c.*222G>A (n.*222G>A) c.*639G>A (n.*639G>A) c.676G>A (p.Val226Ile) n.733G>A c.*787G>A (n.*787G>A) c.592G>A (p.Val198Ile) c.101G>A n.1037G>A c.907G>A (p.Val303Ile) | gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
16 | g.81889199G>C | CA396897702 | PLCG2 | c.793G>C (p.Val265Leu) c.*222G>C (n.*222G>C) c.*639G>C (n.*639G>C) c.676G>C (p.Val226Leu) n.733G>C c.*787G>C (n.*787G>C) c.592G>C (p.Val198Leu) c.101G>C n.1037G>C c.907G>C (p.Val303Leu) | |
16 | g.81889199G>T | CA396897703 | PLCG2 | c.793G>T (p.Val265Phe) c.*222G>T (n.*222G>T) c.*639G>T (n.*639G>T) c.676G>T (p.Val226Phe) n.733G>T c.*787G>T (n.*787G>T) c.592G>T (p.Val198Phe) c.101G>T n.1037G>T c.907G>T (p.Val303Phe) | |
16 | g.81889200T>A | CA396897704 | PLCG2 | c.794T>A (p.Val265Asp) c.*223T>A (n.*223T>A) c.*640T>A (n.*640T>A) c.677T>A (p.Val226Asp) n.734T>A c.*788T>A (n.*788T>A) c.593T>A (p.Val198Asp) c.102T>A n.1038T>A c.908T>A (p.Val303Asp) | |
16 | g.81889200T>C | CA396897705 | PLCG2 | c.794T>C (p.Val265Ala) c.*223T>C (n.*223T>C) c.*640T>C (n.*640T>C) c.677T>C (p.Val226Ala) n.734T>C c.*788T>C (n.*788T>C) c.593T>C (p.Val198Ala) c.102T>C n.1038T>C c.908T>C (p.Val303Ala) | |
16 | g.81889200T>G | CA396897706 | PLCG2 | c.794T>G (p.Val265Gly) c.*223T>G (n.*223T>G) c.*640T>G (n.*640T>G) c.677T>G (p.Val226Gly) n.734T>G c.*788T>G (n.*788T>G) c.593T>G (p.Val198Gly) c.102T>G n.1038T>G c.908T>G (p.Val303Gly) | |
16 | g.81889201C>A | CA496699195 | PLCG2 | c.795C>A (p.Val265=) c.*224C>A (n.*224C>A) c.*641C>A (n.*641C>A) c.678C>A (p.Val226=) n.735C>A c.*789C>A (n.*789C>A) c.594C>A (p.Val198=) c.103C>A n.1039C>A c.909C>A (p.Val303=) | gnomAD v4 |
16 | g.81889201C>G | CA496699196 | PLCG2 | c.795C>G (p.Val265=) c.*224C>G (n.*224C>G) c.*641C>G (n.*641C>G) c.678C>G (p.Val226=) n.735C>G c.*789C>G (n.*789C>G) c.594C>G (p.Val198=) c.103C>G n.1039C>G c.909C>G (p.Val303=) | |
16 | g.81889201C>T | CA496699197 | PLCG2 | c.795C>T (p.Val265=) c.*224C>T (n.*224C>T) c.*641C>T (n.*641C>T) c.678C>T (p.Val226=) n.735C>T c.*789C>T (n.*789C>T) c.594C>T (p.Val198=) c.103C>T n.1039C>T c.909C>T (p.Val303=) | |
16 | g.81889202C>A | CA396897707 | PLCG2 | c.796C>A (p.Arg266Ser) c.*225C>A (n.*225C>A) c.*642C>A (n.*642C>A) c.679C>A (p.Arg227Ser) n.736C>A c.*790C>A (n.*790C>A) c.595C>A (p.Arg199Ser) c.104C>A n.1040C>A c.910C>A (p.Arg304Ser) | |
16 | g.81889202C= | CA2237371860 | PLCG2 | c.796C= (p.Arg266=) c.*225C= (n.*225C=) c.*642C= (n.*642C=) c.679C= (p.Arg227=) n.736C= c.*790C= (n.*790C=) c.595C= (p.Arg199=) c.104C= n.1040C= c.910C= (p.Arg304=) | |
16 | g.81889202C>G | CA285123798 | PLCG2 | c.796C>G (p.Arg266Gly) c.*225C>G (n.*225C>G) c.*642C>G (n.*642C>G) c.679C>G (p.Arg227Gly) n.736C>G c.*790C>G (n.*790C>G) c.595C>G (p.Arg199Gly) c.104C>G n.1040C>G c.910C>G (p.Arg304Gly) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.81889202C>T | CA8193457 | PLCG2 | c.796C>T (p.Arg266Cys) c.*225C>T (n.*225C>T) c.*642C>T (n.*642C>T) c.679C>T (p.Arg227Cys) n.736C>T c.*790C>T (n.*790C>T) c.595C>T (p.Arg199Cys) c.104C>T n.1040C>T c.910C>T (p.Arg304Cys) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.81889203G>A | CA8193458 | PLCG2 | c.797G>A (p.Arg266His) c.*226G>A (n.*226G>A) c.*643G>A (n.*643G>A) c.680G>A (p.Arg227His) n.737G>A c.*791G>A (n.*791G>A) c.596G>A (p.Arg199His) c.105G>A n.1041G>A c.911G>A (p.Arg304His) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.81889203G>C | CA396897708 | PLCG2 | c.797G>C (p.Arg266Pro) c.*226G>C (n.*226G>C) c.*643G>C (n.*643G>C) c.680G>C (p.Arg227Pro) n.737G>C c.*791G>C (n.*791G>C) c.596G>C (p.Arg199Pro) c.105G>C n.1041G>C c.911G>C (p.Arg304Pro) | |
16 | g.81889203G= | CA2237371864 | PLCG2 | c.797G= (p.Arg266=) c.*226G= (n.*226G=) c.*643G= (n.*643G=) c.680G= (p.Arg227=) n.737G= c.*791G= (n.*791G=) c.596G= (p.Arg199=) c.105G= n.1041G= c.911G= (p.Arg304=) | |
16 | g.81889203G>T | CA396897709 | PLCG2 | c.797G>T (p.Arg266Leu) c.*226G>T (n.*226G>T) c.*643G>T (n.*643G>T) c.680G>T (p.Arg227Leu) n.737G>T c.*791G>T (n.*791G>T) c.596G>T (p.Arg199Leu) c.105G>T n.1041G>T c.911G>T (p.Arg304Leu) | |
16 | g.81889204T>A | CA8193459 | PLCG2 | c.798T>A (p.Arg266=) c.*227T>A (n.*227T>A) c.*644T>A (n.*644T>A) c.681T>A (p.Arg227=) n.738T>A c.*792T>A (n.*792T>A) c.597T>A (p.Arg199=) c.106T>A n.1042T>A c.912T>A (p.Arg304=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.81889204T>C | CA496699198 | PLCG2 | c.798T>C (p.Arg266=) c.*227T>C (n.*227T>C) c.*644T>C (n.*644T>C) c.681T>C (p.Arg227=) n.738T>C c.*792T>C (n.*792T>C) c.597T>C (p.Arg199=) c.106T>C n.1042T>C c.912T>C (p.Arg304=) | |
16 | g.81889204T>G | CA496699199 | PLCG2 | c.798T>G (p.Arg266=) c.*227T>G (n.*227T>G) c.*644T>G (n.*644T>G) c.681T>G (p.Arg227=) n.738T>G c.*792T>G (n.*792T>G) c.597T>G (p.Arg199=) c.106T>G n.1042T>G c.912T>G (p.Arg304=) | gnomAD v4 |
16 | g.81889204T= | CA2237371865 | PLCG2 | c.798T= (p.Arg266=) c.*227T= (n.*227T=) c.*644T= (n.*644T=) c.681T= (p.Arg227=) n.738T= c.*792T= (n.*792T=) c.597T= (p.Arg199=) c.106T= n.1042T= c.912T= (p.Arg304=) | |
16 | g.81889205G>A | CA396897710 | PLCG2 | c.799G>A (p.Glu267Lys) c.*228G>A (n.*228G>A) c.*645G>A (n.*645G>A) c.682G>A (p.Glu228Lys) n.739G>A c.*793G>A (n.*793G>A) c.598G>A (p.Glu200Lys) c.107G>A n.1043G>A c.913G>A (p.Glu305Lys) | |
16 | g.81889205G>C | CA396897711 | PLCG2 | c.799G>C (p.Glu267Gln) c.*228G>C (n.*228G>C) c.*645G>C (n.*645G>C) c.682G>C (p.Glu228Gln) n.739G>C c.*793G>C (n.*793G>C) c.598G>C (p.Glu200Gln) c.107G>C n.1043G>C c.913G>C (p.Glu305Gln) | |
16 | g.81889205G>T | CA396897712 | PLCG2 | c.799G>T (p.Glu267Ter) c.*228G>T (n.*228G>T) c.*645G>T (n.*645G>T) c.682G>T (p.Glu228Ter) n.739G>T c.*793G>T (n.*793G>T) c.598G>T (p.Glu200Ter) c.107G>T n.1043G>T c.913G>T (p.Glu305Ter) | gnomAD v4 |
16 | g.81889206A>C | CA396897713 | PLCG2 | c.800A>C (p.Glu267Ala) c.*229A>C (n.*229A>C) c.*646A>C (n.*646A>C) c.683A>C (p.Glu228Ala) n.740A>C c.*794A>C (n.*794A>C) c.599A>C (p.Glu200Ala) c.108A>C n.1044A>C c.914A>C (p.Glu305Ala) | |
16 | g.81889206A>G | CA396897714 | PLCG2 | c.800A>G (p.Glu267Gly) c.*229A>G (n.*229A>G) c.*646A>G (n.*646A>G) c.683A>G (p.Glu228Gly) n.740A>G c.*794A>G (n.*794A>G) c.599A>G (p.Glu200Gly) c.108A>G n.1044A>G c.914A>G (p.Glu305Gly) | gnomAD v4 |
16 | g.81889206A>T | CA396897715 | PLCG2 | c.800A>T (p.Glu267Val) c.*229A>T (n.*229A>T) c.*646A>T (n.*646A>T) c.683A>T (p.Glu228Val) n.740A>T c.*794A>T (n.*794A>T) c.599A>T (p.Glu200Val) c.108A>T n.1044A>T c.914A>T (p.Glu305Val) | |
16 | g.81889207G>A | CA496699200 | PLCG2 | c.801G>A (p.Glu267=) c.*230G>A (n.*230G>A) c.*647G>A (n.*647G>A) c.684G>A (p.Glu228=) n.741G>A c.*795G>A (n.*795G>A) c.600G>A (p.Glu200=) c.109G>A n.1045G>A c.915G>A (p.Glu305=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.81889207G>C | CA396897716 | PLCG2 | c.801G>C (p.Glu267Asp) c.*230G>C (n.*230G>C) c.*647G>C (n.*647G>C) c.684G>C (p.Glu228Asp) n.741G>C c.*795G>C (n.*795G>C) c.600G>C (p.Glu200Asp) c.109G>C n.1045G>C c.915G>C (p.Glu305Asp) | |
16 | g.81889207G= | CA2237371868 | PLCG2 | c.801G= (p.Glu267=) c.*230G= (n.*230G=) c.*647G= (n.*647G=) c.684G= (p.Glu228=) n.741G= c.*795G= (n.*795G=) c.600G= (p.Glu200=) c.109G= n.1045G= c.915G= (p.Glu305=) | |
16 | g.81889207G>T | CA396897717 | PLCG2 | c.801G>T (p.Glu267Asp) c.*230G>T (n.*230G>T) c.*647G>T (n.*647G>T) c.684G>T (p.Glu228Asp) n.741G>T c.*795G>T (n.*795G>T) c.600G>T (p.Glu200Asp) c.109G>T n.1045G>T c.915G>T (p.Glu305Asp) | gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
16 | g.81889208C>A | CA496699201 | PLCG2 | c.802C>A (p.Arg268=) c.*231C>A (n.*231C>A) c.*648C>A (n.*648C>A) c.685C>A (p.Arg229=) n.742C>A c.*796C>A (n.*796C>A) c.601C>A (p.Arg201=) c.110C>A n.1046C>A c.916C>A (p.Arg306=) | gnomAD v4 |
16 | g.81889208C= | CA2237371874 | PLCG2 | c.802C= (p.Arg268=) c.*231C= (n.*231C=) c.*648C= (n.*648C=) c.685C= (p.Arg229=) n.742C= c.*796C= (n.*796C=) c.601C= (p.Arg201=) c.110C= n.1046C= c.916C= (p.Arg306=) | |
16 | g.81889208C>G | CA396897718 | PLCG2 | c.802C>G (p.Arg268Gly) c.*231C>G (n.*231C>G) c.*648C>G (n.*648C>G) c.685C>G (p.Arg229Gly) n.742C>G c.*796C>G (n.*796C>G) c.601C>G (p.Arg201Gly) c.110C>G n.1046C>G c.916C>G (p.Arg306Gly) | |
16 | g.81889208C>T | CA8193460 | PLCG2 | c.802C>T (p.Arg268Trp) c.*231C>T (n.*231C>T) c.*648C>T (n.*648C>T) c.685C>T (p.Arg229Trp) n.742C>T c.*796C>T (n.*796C>T) c.601C>T (p.Arg201Trp) c.110C>T n.1046C>T c.916C>T (p.Arg306Trp) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.81889209G>A | CA396897719 | PLCG2 | c.803G>A (p.Arg268Gln) c.*232G>A (n.*232G>A) c.*649G>A (n.*649G>A) c.686G>A (p.Arg229Gln) n.743G>A c.*797G>A (n.*797G>A) c.602G>A (p.Arg201Gln) c.111G>A n.1047G>A c.917G>A (p.Arg306Gln) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
16 | g.81889209G>C | CA396897720 | PLCG2 | c.803G>C (p.Arg268Pro) c.*232G>C (n.*232G>C) c.*649G>C (n.*649G>C) c.686G>C (p.Arg229Pro) n.743G>C c.*797G>C (n.*797G>C) c.602G>C (p.Arg201Pro) c.111G>C n.1047G>C c.917G>C (p.Arg306Pro) | |
16 | g.81889209G= | CA2237371880 | PLCG2 | c.803G= (p.Arg268=) c.*232G= (n.*232G=) c.*649G= (n.*649G=) c.686G= (p.Arg229=) n.743G= c.*797G= (n.*797G=) c.602G= (p.Arg201=) c.111G= n.1047G= c.917G= (p.Arg306=) | |
16 | g.81889209G>T | CA396897721 | PLCG2 | c.803G>T (p.Arg268Leu) c.*232G>T (n.*232G>T) c.*649G>T (n.*649G>T) c.686G>T (p.Arg229Leu) n.743G>T c.*797G>T (n.*797G>T) c.602G>T (p.Arg201Leu) c.111G>T n.1047G>T c.917G>T (p.Arg306Leu) | gnomAD v4 |
16 | g.81889210G>A | CA496699202 | PLCG2 | c.804G>A (p.Arg268=) c.*233G>A (n.*233G>A) c.*650G>A (n.*650G>A) c.687G>A (p.Arg229=) n.744G>A c.*798G>A (n.*798G>A) c.603G>A (p.Arg201=) c.112G>A n.1048G>A c.918G>A (p.Arg306=) | gnomAD v4 |
16 | g.81889210G>C | CA496699203 | PLCG2 | c.804G>C (p.Arg268=) c.*233G>C (n.*233G>C) c.*650G>C (n.*650G>C) c.687G>C (p.Arg229=) n.744G>C c.*798G>C (n.*798G>C) c.603G>C (p.Arg201=) c.112G>C n.1048G>C c.918G>C (p.Arg306=) | |
16 | g.81889210G= | CA2237371883 | PLCG2 | c.804G= (p.Arg268=) c.*233G= (n.*233G=) c.*650G= (n.*650G=) c.687G= (p.Arg229=) n.744G= c.*798G= (n.*798G=) c.603G= (p.Arg201=) c.112G= n.1048G= c.918G= (p.Arg306=) | |
16 | g.81889210G>T | CA496699204 | PLCG2 | c.804G>T (p.Arg268=) c.*233G>T (n.*233G>T) c.*650G>T (n.*650G>T) c.687G>T (p.Arg229=) n.744G>T c.*798G>T (n.*798G>T) c.603G>T (p.Arg201=) c.112G>T n.1048G>T c.918G>T (p.Arg306=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.81889211A= | CA2237371886 | PLCG2 | c.805A= (p.Met269=) c.*234A= (n.*234A=) c.*651A= (n.*651A=) c.688A= (p.Met230=) n.745A= c.*799A= (n.*799A=) c.604A= (p.Met202=) c.113A= n.1049A= c.919A= (p.Met307=) | |
16 | g.81889211A>C | CA396897722 | PLCG2 | c.805A>C (p.Met269Leu) c.*234A>C (n.*234A>C) c.*651A>C (n.*651A>C) c.688A>C (p.Met230Leu) n.745A>C c.*799A>C (n.*799A>C) c.604A>C (p.Met202Leu) c.113A>C n.1049A>C c.919A>C (p.Met307Leu) | |
16 | g.81889211A>G | CA396897724 | PLCG2 | c.805A>G (p.Met269Val) c.*234A>G (n.*234A>G) c.*651A>G (n.*651A>G) c.688A>G (p.Met230Val) n.745A>G c.*799A>G (n.*799A>G) c.604A>G (p.Met202Val) c.113A>G n.1049A>G c.919A>G (p.Met307Val) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.81889211A>T | CA396897723 | PLCG2 | c.805A>T (p.Met269Leu) c.*234A>T (n.*234A>T) c.*651A>T (n.*651A>T) c.688A>T (p.Met230Leu) n.745A>T c.*799A>T (n.*799A>T) c.604A>T (p.Met202Leu) c.113A>T n.1049A>T c.919A>T (p.Met307Leu) | |
16 | g.81889212T>A | CA396897725 | PLCG2 | c.806T>A (p.Met269Lys) c.*235T>A (n.*235T>A) c.*652T>A (n.*652T>A) c.689T>A (p.Met230Lys) n.746T>A c.*800T>A (n.*800T>A) c.605T>A (p.Met202Lys) c.114T>A n.1050T>A c.920T>A (p.Met307Lys) | |
16 | g.81889212T>C | CA396897727 | PLCG2 | c.806T>C (p.Met269Thr) c.*235T>C (n.*235T>C) c.*652T>C (n.*652T>C) c.689T>C (p.Met230Thr) n.746T>C c.*800T>C (n.*800T>C) c.605T>C (p.Met202Thr) c.114T>C n.1050T>C c.920T>C (p.Met307Thr) | |
16 | g.81889212T>G | CA396897726 | PLCG2 | c.806T>G (p.Met269Arg) c.*235T>G (n.*235T>G) c.*652T>G (n.*652T>G) c.689T>G (p.Met230Arg) n.746T>G c.*800T>G (n.*800T>G) c.605T>G (p.Met202Arg) c.114T>G n.1050T>G c.920T>G (p.Met307Arg) | |
16 | g.81889213G>A | CA396897728 | PLCG2 | c.807G>A (p.Met269Ile) c.*236G>A (n.*236G>A) c.*653G>A (n.*653G>A) c.690G>A (p.Met230Ile) n.747G>A c.*801G>A (n.*801G>A) c.606G>A (p.Met202Ile) c.115G>A n.1051G>A c.921G>A (p.Met307Ile) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.81889213G>C | CA8193461 | PLCG2 | c.807G>C (p.Met269Ile) c.*236G>C (n.*236G>C) c.*653G>C (n.*653G>C) c.690G>C (p.Met230Ile) n.747G>C c.*801G>C (n.*801G>C) c.606G>C (p.Met202Ile) c.115G>C n.1051G>C c.921G>C (p.Met307Ile) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.81889213G= | CA2237371889 | PLCG2 | c.807G= (p.Met269=) c.*236G= (n.*236G=) c.*653G= (n.*653G=) c.690G= (p.Met230=) n.747G= c.*801G= (n.*801G=) c.606G= (p.Met202=) c.115G= n.1051G= c.921G= (p.Met307=) | |
16 | g.81889213G>T | CA396897729 | PLCG2 | c.807G>T (p.Met269Ile) c.*236G>T (n.*236G>T) c.*653G>T (n.*653G>T) c.690G>T (p.Met230Ile) n.747G>T c.*801G>T (n.*801G>T) c.606G>T (p.Met202Ile) c.115G>T n.1051G>T c.921G>T (p.Met307Ile) | gnomAD v4 |
16 | g.81889214A>C | CA396897730 | PLCG2 | c.808A>C (p.Thr270Pro) c.*237A>C (n.*237A>C) c.*654A>C (n.*654A>C) c.691A>C (p.Thr231Pro) n.748A>C c.*802A>C (n.*802A>C) c.607A>C (p.Thr203Pro) c.116A>C n.1052A>C c.922A>C (p.Thr308Pro) | gnomAD v4 |
16 | g.81889214A>G | CA396897731 | PLCG2 | c.808A>G (p.Thr270Ala) c.*237A>G (n.*237A>G) c.*654A>G (n.*654A>G) c.691A>G (p.Thr231Ala) n.748A>G c.*802A>G (n.*802A>G) c.607A>G (p.Thr203Ala) c.116A>G n.1052A>G c.922A>G (p.Thr308Ala) | |
16 | g.81889214A>T | CA396897732 | PLCG2 | c.808A>T (p.Thr270Ser) c.*237A>T (n.*237A>T) c.*654A>T (n.*654A>T) c.691A>T (p.Thr231Ser) n.748A>T c.*802A>T (n.*802A>T) c.607A>T (p.Thr203Ser) c.116A>T n.1052A>T c.922A>T (p.Thr308Ser) | |
16 | g.81889215C>A | CA396897733 | PLCG2 | c.809C>A (p.Thr270Lys) c.*238C>A (n.*238C>A) c.*655C>A (n.*655C>A) c.692C>A (p.Thr231Lys) n.749C>A c.*803C>A (n.*803C>A) c.608C>A (p.Thr203Lys) c.117C>A n.1053C>A c.923C>A (p.Thr308Lys) | gnomAD v4 |
16 | g.81889215C>G | CA396897734 | PLCG2 | c.809C>G (p.Thr270Arg) c.*238C>G (n.*238C>G) c.*655C>G (n.*655C>G) c.692C>G (p.Thr231Arg) n.749C>G c.*803C>G (n.*803C>G) c.608C>G (p.Thr203Arg) c.117C>G n.1053C>G c.923C>G (p.Thr308Arg) | gnomAD v4 |
16 | g.81889215C>T | CA396897735 | PLCG2 | c.809C>T (p.Thr270Ile) c.*238C>T (n.*238C>T) c.*655C>T (n.*655C>T) c.692C>T (p.Thr231Ile) n.749C>T c.*803C>T (n.*803C>T) c.608C>T (p.Thr203Ile) c.117C>T n.1053C>T c.923C>T (p.Thr308Ile) | |
16 | g.81889216A= | CA2237371893 | PLCG2 | c.810A= (p.Thr270=) c.*239A= (n.*239A=) c.*656A= (n.*656A=) c.693A= (p.Thr231=) n.750A= c.*804A= (n.*804A=) c.609A= (p.Thr203=) c.118A= n.1054A= c.924A= (p.Thr308=) | |
16 | g.81889216A>C | CA496699206 | PLCG2 | c.810A>C (p.Thr270=) c.*239A>C (n.*239A>C) c.*656A>C (n.*656A>C) c.693A>C (p.Thr231=) n.750A>C c.*804A>C (n.*804A>C) c.609A>C (p.Thr203=) c.118A>C n.1054A>C c.924A>C (p.Thr308=) | |
16 | g.81889216A>G | CA496699205 | PLCG2 | c.810A>G (p.Thr270=) c.*239A>G (n.*239A>G) c.*656A>G (n.*656A>G) c.693A>G (p.Thr231=) n.750A>G c.*804A>G (n.*804A>G) c.609A>G (p.Thr203=) c.118A>G n.1054A>G c.924A>G (p.Thr308=) | dbSNP |
16 | g.81889216A>T | CA285123859 | PLCG2 | c.810A>T (p.Thr270=) c.*239A>T (n.*239A>T) c.*656A>T (n.*656A>T) c.693A>T (p.Thr231=) n.750A>T c.*804A>T (n.*804A>T) c.609A>T (p.Thr203=) c.118A>T n.1054A>T c.924A>T (p.Thr308=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.81889218del | CA2634519748 | PLCG2 | c.812del (p.Lys271SerfsTer?) c.*241del (n.*241del) c.*658del (n.*658del) c.695del (p.Lys232SerfsTer?) n.752del c.*806del (n.*806del) c.611del (p.Lys204SerfsTer?) c.120del n.1056del c.926del (p.Lys309SerfsTer?) | gnomAD v4 |
16 | g.81889217A= | CA2237371897 | PLCG2 | c.811A= (p.Lys271=) c.*240A= (n.*240A=) c.*657A= (n.*657A=) c.694A= (p.Lys232=) n.751A= c.*805A= (n.*805A=) c.610A= (p.Lys204=) c.119A= n.1055A= c.925A= (p.Lys309=) | |
16 | g.81889217A>C | CA396897736 | PLCG2 | c.811A>C (p.Lys271Gln) c.*240A>C (n.*240A>C) c.*657A>C (n.*657A>C) c.694A>C (p.Lys232Gln) n.751A>C c.*805A>C (n.*805A>C) c.610A>C (p.Lys204Gln) c.119A>C n.1055A>C c.925A>C (p.Lys309Gln) | |
16 | g.81889217A>G | CA8193462 | PLCG2 | c.811A>G (p.Lys271Glu) c.*240A>G (n.*240A>G) c.*657A>G (n.*657A>G) c.694A>G (p.Lys232Glu) n.751A>G c.*805A>G (n.*805A>G) c.610A>G (p.Lys204Glu) c.119A>G n.1055A>G c.925A>G (p.Lys309Glu) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.81889217A>T | CA396897737 | PLCG2 | c.811A>T (p.Lys271Ter) c.*240A>T (n.*240A>T) c.*657A>T (n.*657A>T) c.694A>T (p.Lys232Ter) n.751A>T c.*805A>T (n.*805A>T) c.610A>T (p.Lys204Ter) c.119A>T n.1055A>T c.925A>T (p.Lys309Ter) | |
16 | g.81889218A>C | CA396897740 | PLCG2 | c.812A>C (p.Lys271Thr) c.*241A>C (n.*241A>C) c.*658A>C (n.*658A>C) c.695A>C (p.Lys232Thr) n.752A>C c.*806A>C (n.*806A>C) c.611A>C (p.Lys204Thr) c.120A>C n.1056A>C c.926A>C (p.Lys309Thr) | |
16 | g.81889218A>G | CA396897738 | PLCG2 | c.812A>G (p.Lys271Arg) c.*241A>G (n.*241A>G) c.*658A>G (n.*658A>G) c.695A>G (p.Lys232Arg) n.752A>G c.*806A>G (n.*806A>G) c.611A>G (p.Lys204Arg) c.120A>G n.1056A>G c.926A>G (p.Lys309Arg) | |
16 | g.81889218A>T | CA396897739 | PLCG2 | c.812A>T (p.Lys271Met) c.*241A>T (n.*241A>T) c.*658A>T (n.*658A>T) c.695A>T (p.Lys232Met) n.752A>T c.*806A>T (n.*806A>T) c.611A>T (p.Lys204Met) c.120A>T n.1056A>T c.926A>T (p.Lys309Met) | |
16 | g.81889219G>A | CA496699207 | PLCG2 | c.813G>A (p.Lys271=) c.*242G>A (n.*242G>A) c.*659G>A (n.*659G>A) c.696G>A (p.Lys232=) n.753G>A c.*807G>A (n.*807G>A) c.612G>A (p.Lys204=) c.121G>A n.1057G>A c.927G>A (p.Lys309=) | gnomAD v4 |
16 | g.81889219G>C | CA396897741 | PLCG2 | c.813G>C (p.Lys271Asn) c.*242G>C (n.*242G>C) c.*659G>C (n.*659G>C) c.696G>C (p.Lys232Asn) n.753G>C c.*807G>C (n.*807G>C) c.612G>C (p.Lys204Asn) c.121G>C n.1057G>C c.927G>C (p.Lys309Asn) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.81889219G>T | CA396897742 | PLCG2 | c.813G>T (p.Lys271Asn) c.*242G>T (n.*242G>T) c.*659G>T (n.*659G>T) c.696G>T (p.Lys232Asn) n.753G>T c.*807G>T (n.*807G>T) c.612G>T (p.Lys204Asn) c.121G>T n.1057G>T c.927G>T (p.Lys309Asn) | gnomAD v4 |
16 | g.81889220T>A | CA396897743 | PLCG2 | c.814T>A (p.Phe272Ile) c.*243T>A (n.*243T>A) c.*660T>A (n.*660T>A) c.697T>A (p.Phe233Ile) n.754T>A c.*808T>A (n.*808T>A) c.613T>A (p.Phe205Ile) c.122T>A n.1058T>A c.928T>A (p.Phe310Ile) | |
16 | g.81889220T>C | CA396897744 | PLCG2 | c.814T>C (p.Phe272Leu) c.*243T>C (n.*243T>C) c.*660T>C (n.*660T>C) c.697T>C (p.Phe233Leu) n.754T>C c.*808T>C (n.*808T>C) c.613T>C (p.Phe205Leu) c.122T>C n.1058T>C c.928T>C (p.Phe310Leu) | |
16 | g.81889220T>G | CA396897745 | PLCG2 | c.814T>G (p.Phe272Val) c.*243T>G (n.*243T>G) c.*660T>G (n.*660T>G) c.697T>G (p.Phe233Val) n.754T>G c.*808T>G (n.*808T>G) c.613T>G (p.Phe205Val) c.122T>G n.1058T>G c.928T>G (p.Phe310Val) | |
16 | g.81889221T>A | CA396897746 | PLCG2 | c.815T>A (p.Phe272Tyr) c.*244T>A (n.*244T>A) c.*661T>A (n.*661T>A) c.698T>A (p.Phe233Tyr) n.755T>A c.*809T>A (n.*809T>A) c.614T>A (p.Phe205Tyr) c.123T>A n.1059T>A c.929T>A (p.Phe310Tyr) | |
16 | g.81889221T>C | CA396897747 | PLCG2 | c.815T>C (p.Phe272Ser) c.*244T>C (n.*244T>C) c.*661T>C (n.*661T>C) c.698T>C (p.Phe233Ser) n.755T>C c.*809T>C (n.*809T>C) c.614T>C (p.Phe205Ser) c.123T>C n.1059T>C c.929T>C (p.Phe310Ser) | |
16 | g.81889221T>G | CA396897748 | PLCG2 | c.815T>G (p.Phe272Cys) c.*244T>G (n.*244T>G) c.*661T>G (n.*661T>G) c.698T>G (p.Phe233Cys) n.755T>G c.*809T>G (n.*809T>G) c.614T>G (p.Phe205Cys) c.123T>G n.1059T>G c.929T>G (p.Phe310Cys) | |
16 | g.81889222C>A | CA396897749 | PLCG2 | c.816C>A (p.Phe272Leu) c.*245C>A (n.*245C>A) c.*662C>A (n.*662C>A) c.699C>A (p.Phe233Leu) n.756C>A c.*810C>A (n.*810C>A) c.615C>A (p.Phe205Leu) c.124C>A n.1060C>A c.930C>A (p.Phe310Leu) | gnomAD v4 |
16 | g.81889222C= | CA2237371901 | PLCG2 | c.816C= (p.Phe272=) c.*245C= (n.*245C=) c.*662C= (n.*662C=) c.699C= (p.Phe233=) n.756C= c.*810C= (n.*810C=) c.615C= (p.Phe205=) c.124C= n.1060C= c.930C= (p.Phe310=) | |
16 | g.81889222C>G | CA396897750 | PLCG2 | c.816C>G (p.Phe272Leu) c.*245C>G (n.*245C>G) c.*662C>G (n.*662C>G) c.699C>G (p.Phe233Leu) n.756C>G c.*810C>G (n.*810C>G) c.615C>G (p.Phe205Leu) c.124C>G n.1060C>G c.930C>G (p.Phe310Leu) | |
16 | g.81889222C>T | CA285123878 | PLCG2 | c.816C>T (p.Phe272=) c.*245C>T (n.*245C>T) c.*662C>T (n.*662C>T) c.699C>T (p.Phe233=) n.756C>T c.*810C>T (n.*810C>T) c.615C>T (p.Phe205=) c.124C>T n.1060C>T c.930C>T (p.Phe310=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.81889223A>C | CA396897752 | PLCG2 | c.817A>C (p.Ile273Leu) c.*246A>C (n.*246A>C) c.*663A>C (n.*663A>C) c.700A>C (p.Ile234Leu) n.757A>C c.*811A>C (n.*811A>C) c.616A>C (p.Ile206Leu) c.125A>C n.1061A>C c.931A>C (p.Ile311Leu) | |
16 | g.81889223A>G | CA396897753 | PLCG2 | c.817A>G (p.Ile273Val) c.*246A>G (n.*246A>G) c.*663A>G (n.*663A>G) c.700A>G (p.Ile234Val) n.757A>G c.*811A>G (n.*811A>G) c.616A>G (p.Ile206Val) c.125A>G n.1061A>G c.931A>G (p.Ile311Val) | |
16 | g.81889223A>T | CA396897751 | PLCG2 | c.817A>T (p.Ile273Phe) c.*246A>T (n.*246A>T) c.*663A>T (n.*663A>T) c.700A>T (p.Ile234Phe) n.757A>T c.*811A>T (n.*811A>T) c.616A>T (p.Ile206Phe) c.125A>T n.1061A>T c.931A>T (p.Ile311Phe) | |
16 | g.81889224T>A | CA396897754 | PLCG2 | c.818T>A (p.Ile273Asn) c.*247T>A (n.*247T>A) c.*664T>A (n.*664T>A) c.701T>A (p.Ile234Asn) n.758T>A c.*812T>A (n.*812T>A) c.617T>A (p.Ile206Asn) c.126T>A n.1062T>A c.932T>A (p.Ile311Asn) | |
16 | g.81889224T>C | CA396897755 | PLCG2 | c.818T>C (p.Ile273Thr) c.*247T>C (n.*247T>C) c.*664T>C (n.*664T>C) c.701T>C (p.Ile234Thr) n.758T>C c.*812T>C (n.*812T>C) c.617T>C (p.Ile206Thr) c.126T>C n.1062T>C c.932T>C (p.Ile311Thr) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.81889224T>G | CA396897756 | PLCG2 | c.818T>G (p.Ile273Ser) c.*247T>G (n.*247T>G) c.*664T>G (n.*664T>G) c.701T>G (p.Ile234Ser) n.758T>G c.*812T>G (n.*812T>G) c.617T>G (p.Ile206Ser) c.126T>G n.1062T>G c.932T>G (p.Ile311Ser) | |
16 | g.81889224T= | CA2237371904 | PLCG2 | c.818T= (p.Ile273=) c.*247T= (n.*247T=) c.*664T= (n.*664T=) c.701T= (p.Ile234=) n.758T= c.*812T= (n.*812T=) c.617T= (p.Ile206=) c.126T= n.1062T= c.932T= (p.Ile311=) | |
16 | g.81889225T>A | CA496699208 | PLCG2 | c.819T>A (p.Ile273=) c.*248T>A (n.*248T>A) c.*665T>A (n.*665T>A) c.702T>A (p.Ile234=) n.759T>A c.*813T>A (n.*813T>A) c.618T>A (p.Ile206=) c.127T>A n.1063T>A c.933T>A (p.Ile311=) | |
16 | g.81889225T>C | CA496699209 | PLCG2 | c.819T>C (p.Ile273=) c.*248T>C (n.*248T>C) c.*665T>C (n.*665T>C) c.702T>C (p.Ile234=) n.759T>C c.*813T>C (n.*813T>C) c.618T>C (p.Ile206=) c.127T>C n.1063T>C c.933T>C (p.Ile311=) | |
16 | g.81889225T>G | CA396897757 | PLCG2 | c.819T>G (p.Ile273Met) c.*248T>G (n.*248T>G) c.*665T>G (n.*665T>G) c.702T>G (p.Ile234Met) n.759T>G c.*813T>G (n.*813T>G) c.618T>G (p.Ile206Met) c.127T>G n.1063T>G c.933T>G (p.Ile311Met) | COSMIC COSMIC |
16 | g.81889226G>A | CA396897759 | PLCG2 | c.820G>A (p.Asp274Asn) c.*249G>A (n.*249G>A) c.*666G>A (n.*666G>A) c.703G>A (p.Asp235Asn) n.760G>A c.*814G>A (n.*814G>A) c.619G>A (p.Asp207Asn) c.128G>A n.1064G>A c.934G>A (p.Asp312Asn) | COSMIC |
16 | g.81889226G>C | CA396897758 | PLCG2 | c.820G>C (p.Asp274His) c.*249G>C (n.*249G>C) c.*666G>C (n.*666G>C) c.703G>C (p.Asp235His) n.760G>C c.*814G>C (n.*814G>C) c.619G>C (p.Asp207His) c.128G>C n.1064G>C c.934G>C (p.Asp312His) | |
16 | g.81889226G= | CA2237371907 | PLCG2 | c.820G= (p.Asp274=) c.*249G= (n.*249G=) c.*666G= (n.*666G=) c.703G= (p.Asp235=) n.760G= c.*814G= (n.*814G=) c.619G= (p.Asp207=) c.128G= n.1064G= c.934G= (p.Asp312=) | |
16 | g.81889226G>T | CA285123882 | PLCG2 | c.820G>T (p.Asp274Tyr) c.*249G>T (n.*249G>T) c.*666G>T (n.*666G>T) c.703G>T (p.Asp235Tyr) n.760G>T c.*814G>T (n.*814G>T) c.619G>T (p.Asp207Tyr) c.128G>T n.1064G>T c.934G>T (p.Asp312Tyr) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.81889227A>C | CA396897760 | PLCG2 | c.821A>C (p.Asp274Ala) c.*250A>C (n.*250A>C) c.*667A>C (n.*667A>C) c.704A>C (p.Asp235Ala) n.761A>C c.*815A>C (n.*815A>C) c.620A>C (p.Asp207Ala) c.129A>C n.1065A>C c.935A>C (p.Asp312Ala) | gnomAD v4 |
16 | g.81889227A>G | CA396897761 | PLCG2 | c.821A>G (p.Asp274Gly) c.*250A>G (n.*250A>G) c.*667A>G (n.*667A>G) c.704A>G (p.Asp235Gly) n.761A>G c.*815A>G (n.*815A>G) c.620A>G (p.Asp207Gly) c.129A>G n.1065A>G c.935A>G (p.Asp312Gly) | |
16 | g.81889227A>T | CA396897762 | PLCG2 | c.821A>T (p.Asp274Val) c.*250A>T (n.*250A>T) c.*667A>T (n.*667A>T) c.704A>T (p.Asp235Val) n.761A>T c.*815A>T (n.*815A>T) c.620A>T (p.Asp207Val) c.129A>T n.1065A>T c.935A>T (p.Asp312Val) | |
16 | g.81889228T>A | CA396897763 | PLCG2 | c.822T>A (p.Asp274Glu) c.*251T>A (n.*251T>A) c.*668T>A (n.*668T>A) c.705T>A (p.Asp235Glu) n.762T>A c.*816T>A (n.*816T>A) c.621T>A (p.Asp207Glu) c.130T>A n.1066T>A c.936T>A (p.Asp312Glu) | |
16 | g.81889228T>C | CA8193463 | PLCG2 | c.822T>C (p.Asp274=) c.*251T>C (n.*251T>C) c.*668T>C (n.*668T>C) c.705T>C (p.Asp235=) n.762T>C c.*816T>C (n.*816T>C) c.621T>C (p.Asp207=) c.130T>C n.1066T>C c.936T>C (p.Asp312=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.81889228T>G | CA396897764 | PLCG2 | c.822T>G (p.Asp274Glu) c.*251T>G (n.*251T>G) c.*668T>G (n.*668T>G) c.705T>G (p.Asp235Glu) n.762T>G c.*816T>G (n.*816T>G) c.621T>G (p.Asp207Glu) c.130T>G n.1066T>G c.936T>G (p.Asp312Glu) | |
16 | g.81889228T= | CA2237371912 | PLCG2 | c.822T= (p.Asp274=) c.*251T= (n.*251T=) c.*668T= (n.*668T=) c.705T= (p.Asp235=) n.762T= c.*816T= (n.*816T=) c.621T= (p.Asp207=) c.130T= n.1066T= c.936T= (p.Asp312=) | |
16 | g.81889229G>A | CA396897765 | PLCG2 | c.823G>A (p.Asp275Asn) c.*252G>A (n.*252G>A) c.*669G>A (n.*669G>A) c.706G>A (p.Asp236Asn) n.763G>A c.*817G>A (n.*817G>A) c.622G>A (p.Asp208Asn) c.131G>A n.1067G>A c.937G>A (p.Asp313Asn) | gnomAD v4 |
16 | g.81889229G>C | CA396897767 | PLCG2 | c.823G>C (p.Asp275His) c.*252G>C (n.*252G>C) c.*669G>C (n.*669G>C) c.706G>C (p.Asp236His) n.763G>C c.*817G>C (n.*817G>C) c.622G>C (p.Asp208His) c.131G>C n.1067G>C c.937G>C (p.Asp313His) | |
16 | g.81889229G>T | CA396897766 | PLCG2 | c.823G>T (p.Asp275Tyr) c.*252G>T (n.*252G>T) c.*669G>T (n.*669G>T) c.706G>T (p.Asp236Tyr) n.763G>T c.*817G>T (n.*817G>T) c.622G>T (p.Asp208Tyr) c.131G>T n.1067G>T c.937G>T (p.Asp313Tyr) | |
16 | g.81889230A>C | CA396897768 | PLCG2 | c.824A>C (p.Asp275Ala) c.*253A>C (n.*253A>C) c.*670A>C (n.*670A>C) c.707A>C (p.Asp236Ala) n.764A>C c.*818A>C (n.*818A>C) c.623A>C (p.Asp208Ala) c.132A>C n.1068A>C c.938A>C (p.Asp313Ala) | |
16 | g.81889230A>G | CA396897769 | PLCG2 | c.824A>G (p.Asp275Gly) c.*253A>G (n.*253A>G) c.*670A>G (n.*670A>G) c.707A>G (p.Asp236Gly) n.764A>G c.*818A>G (n.*818A>G) c.623A>G (p.Asp208Gly) c.132A>G n.1068A>G c.938A>G (p.Asp313Gly) | ClinVar |
16 | g.81889230A>T | CA396897770 | PLCG2 | c.824A>T (p.Asp275Val) c.*253A>T (n.*253A>T) c.*670A>T (n.*670A>T) c.707A>T (p.Asp236Val) n.764A>T c.*818A>T (n.*818A>T) c.623A>T (p.Asp208Val) c.132A>T n.1068A>T c.938A>T (p.Asp313Val) | |
16 | g.81889231C>A | CA396897771 | PLCG2 | c.825C>A (p.Asp275Glu) c.*254C>A (n.*254C>A) c.*671C>A (n.*671C>A) c.708C>A (p.Asp236Glu) n.765C>A c.*819C>A (n.*819C>A) c.624C>A (p.Asp208Glu) c.133C>A n.1069C>A c.939C>A (p.Asp313Glu) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.81889231C= | CA2237371916 | PLCG2 | c.825C= (p.Asp275=) c.*254C= (n.*254C=) c.*671C= (n.*671C=) c.708C= (p.Asp236=) n.765C= c.*819C= (n.*819C=) c.624C= (p.Asp208=) c.133C= n.1069C= c.939C= (p.Asp313=) | |
16 | g.81889231C>G | CA396897772 | PLCG2 | c.825C>G (p.Asp275Glu) c.*254C>G (n.*254C>G) c.*671C>G (n.*671C>G) c.708C>G (p.Asp236Glu) n.765C>G c.*819C>G (n.*819C>G) c.624C>G (p.Asp208Glu) c.133C>G n.1069C>G c.939C>G (p.Asp313Glu) | |
16 | g.81889231C>T | CA496699210 | PLCG2 | c.825C>T (p.Asp275=) c.*254C>T (n.*254C>T) c.*671C>T (n.*671C>T) c.708C>T (p.Asp236=) n.765C>T c.*819C>T (n.*819C>T) c.624C>T (p.Asp208=) c.133C>T n.1069C>T c.939C>T (p.Asp313=) | gnomAD v4 |
16 | g.81889232A>C | CA396897773 | PLCG2 | c.826A>C (p.Thr276Pro) c.*255A>C (n.*255A>C) c.*672A>C (n.*672A>C) c.709A>C (p.Thr237Pro) n.766A>C c.*820A>C (n.*820A>C) c.625A>C (p.Thr209Pro) c.134A>C n.1070A>C c.940A>C (p.Thr314Pro) | |
16 | g.81889232A>G | CA396897774 | PLCG2 | c.826A>G (p.Thr276Ala) c.*255A>G (n.*255A>G) c.*672A>G (n.*672A>G) c.709A>G (p.Thr237Ala) n.766A>G c.*820A>G (n.*820A>G) c.625A>G (p.Thr209Ala) c.134A>G n.1070A>G c.940A>G (p.Thr314Ala) | gnomAD v4 |
16 | g.81889232A>T | CA396897775 | PLCG2 | c.826A>T (p.Thr276Ser) c.*255A>T (n.*255A>T) c.*672A>T (n.*672A>T) c.709A>T (p.Thr237Ser) n.766A>T c.*820A>T (n.*820A>T) c.625A>T (p.Thr209Ser) c.134A>T n.1070A>T c.940A>T (p.Thr314Ser) | ClinVar |
16 | g.81889233C>A | CA396897776 | PLCG2 | c.827C>A (p.Thr276Asn) c.*256C>A (n.*256C>A) c.*673C>A (n.*673C>A) c.710C>A (p.Thr237Asn) n.767C>A c.*821C>A (n.*821C>A) c.626C>A (p.Thr209Asn) c.135C>A n.1071C>A c.941C>A (p.Thr314Asn) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.81889233C= | CA2237371923 | PLCG2 | c.827C= (p.Thr276=) c.*256C= (n.*256C=) c.*673C= (n.*673C=) c.710C= (p.Thr237=) n.767C= c.*821C= (n.*821C=) c.626C= (p.Thr209=) c.135C= n.1071C= c.941C= (p.Thr314=) | |
16 | g.81889233C>G | CA396897777 | PLCG2 | c.827C>G (p.Thr276Ser) c.*256C>G (n.*256C>G) c.*673C>G (n.*673C>G) c.710C>G (p.Thr237Ser) n.767C>G c.*821C>G (n.*821C>G) c.626C>G (p.Thr209Ser) c.135C>G n.1071C>G c.941C>G (p.Thr314Ser) | |
16 | g.81889233C>T | CA396897778 | PLCG2 | c.827C>T (p.Thr276Ile) c.*256C>T (n.*256C>T) c.*673C>T (n.*673C>T) c.710C>T (p.Thr237Ile) n.767C>T c.*821C>T (n.*821C>T) c.626C>T (p.Thr209Ile) c.135C>T n.1071C>T c.941C>T (p.Thr314Ile) | |
16 | g.81889234C>A | CA496699211 | PLCG2 | c.828C>A (p.Thr276=) c.*257C>A (n.*257C>A) c.*674C>A (n.*674C>A) c.711C>A (p.Thr237=) n.768C>A c.*822C>A (n.*822C>A) c.627C>A (p.Thr209=) c.136C>A n.1072C>A c.942C>A (p.Thr314=) | gnomAD v4 |
16 | g.81889234C= | CA2237371927 | PLCG2 | c.828C= (p.Thr276=) c.*257C= (n.*257C=) c.*674C= (n.*674C=) c.711C= (p.Thr237=) n.768C= c.*822C= (n.*822C=) c.627C= (p.Thr209=) c.136C= n.1072C= c.942C= (p.Thr314=) | |
16 | g.81889234C>G | CA496699212 | PLCG2 | c.828C>G (p.Thr276=) c.*257C>G (n.*257C>G) c.*674C>G (n.*674C>G) c.711C>G (p.Thr237=) n.768C>G c.*822C>G (n.*822C>G) c.627C>G (p.Thr209=) c.136C>G n.1072C>G c.942C>G (p.Thr314=) | |
16 | g.81889234C>T | CA496699213 | PLCG2 | c.828C>T (p.Thr276=) c.*257C>T (n.*257C>T) c.*674C>T (n.*674C>T) c.711C>T (p.Thr237=) n.768C>T c.*822C>T (n.*822C>T) c.627C>T (p.Thr209=) c.136C>T n.1072C>T c.942C>T (p.Thr314=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.81889235A= | CA2237371931 | PLCG2 | c.829A= (p.Met277=) c.*258A= (n.*258A=) c.*675A= (n.*675A=) c.712A= (p.Met238=) n.769A= c.*823A= (n.*823A=) c.628A= (p.Met210=) c.137A= n.1073A= c.943A= (p.Met315=) | |
16 | g.81889235A>C | CA396897780 | PLCG2 | c.829A>C (p.Met277Leu) c.*258A>C (n.*258A>C) c.*675A>C (n.*675A>C) c.712A>C (p.Met238Leu) n.769A>C c.*823A>C (n.*823A>C) c.628A>C (p.Met210Leu) c.137A>C n.1073A>C c.943A>C (p.Met315Leu) | ClinVar dbSNP |
16 | g.81889235A>G | CA8193464 | PLCG2 | c.829A>G (p.Met277Val) c.*258A>G (n.*258A>G) c.*675A>G (n.*675A>G) c.712A>G (p.Met238Val) n.769A>G c.*823A>G (n.*823A>G) c.628A>G (p.Met210Val) c.137A>G n.1073A>G c.943A>G (p.Met315Val) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.81889235A>T | CA396897779 | PLCG2 | c.829A>T (p.Met277Leu) c.*258A>T (n.*258A>T) c.*675A>T (n.*675A>T) c.712A>T (p.Met238Leu) n.769A>T c.*823A>T (n.*823A>T) c.628A>T (p.Met210Leu) c.137A>T n.1073A>T c.943A>T (p.Met315Leu) | COSMIC COSMIC |
16 | g.81889236T>A | CA396897783 | PLCG2 | c.830T>A (p.Met277Lys) c.*259T>A (n.*259T>A) c.*676T>A (n.*676T>A) c.713T>A (p.Met238Lys) n.770T>A c.*824T>A (n.*824T>A) c.629T>A (p.Met210Lys) c.138T>A n.1074T>A c.944T>A (p.Met315Lys) | |
16 | g.81889236T>C | CA396897781 | PLCG2 | c.830T>C (p.Met277Thr) c.*259T>C (n.*259T>C) c.*676T>C (n.*676T>C) c.713T>C (p.Met238Thr) n.770T>C c.*824T>C (n.*824T>C) c.629T>C (p.Met210Thr) c.138T>C n.1074T>C c.944T>C (p.Met315Thr) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.81889236T>G | CA396897782 | PLCG2 | c.830T>G (p.Met277Arg) c.*259T>G (n.*259T>G) c.*676T>G (n.*676T>G) c.713T>G (p.Met238Arg) n.770T>G c.*824T>G (n.*824T>G) c.629T>G (p.Met210Arg) c.138T>G n.1074T>G c.944T>G (p.Met315Arg) | |
16 | g.81889236T= | CA2237371937 | PLCG2 | c.830T= (p.Met277=) c.*259T= (n.*259T=) c.*676T= (n.*676T=) c.713T= (p.Met238=) n.770T= c.*824T= (n.*824T=) c.629T= (p.Met210=) c.138T= n.1074T= c.944T= (p.Met315=) | |
16 | g.81889237G>A | CA396897784 | PLCG2 | c.831G>A (p.Met277Ile) c.*260G>A (n.*260G>A) c.*677G>A (n.*677G>A) c.714G>A (p.Met238Ile) n.771G>A c.*825G>A (n.*825G>A) c.630G>A (p.Met210Ile) c.139G>A n.1075G>A c.945G>A (p.Met315Ile) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.81889237G>C | CA396897785 | PLCG2 | c.831G>C (p.Met277Ile) c.*260G>C (n.*260G>C) c.*677G>C (n.*677G>C) c.714G>C (p.Met238Ile) n.771G>C c.*825G>C (n.*825G>C) c.630G>C (p.Met210Ile) c.139G>C n.1075G>C c.945G>C (p.Met315Ile) | |
16 | g.81889237G= | CA2237371939 | PLCG2 | c.831G= (p.Met277=) c.*260G= (n.*260G=) c.*677G= (n.*677G=) c.714G= (p.Met238=) n.771G= c.*825G= (n.*825G=) c.630G= (p.Met210=) c.139G= n.1075G= c.945G= (p.Met315=) | |
16 | g.81889237G>T | CA396897786 | PLCG2 | c.831G>T (p.Met277Ile) c.*260G>T (n.*260G>T) c.*677G>T (n.*677G>T) c.714G>T (p.Met238Ile) n.771G>T c.*825G>T (n.*825G>T) c.630G>T (p.Met210Ile) c.139G>T n.1075G>T c.945G>T (p.Met315Ile) | gnomAD v4 |
16 | g.81889238C>A | CA396897788 | PLCG2 | c.832C>A (p.Arg278Ser) c.*261C>A (n.*261C>A) c.*678C>A (n.*678C>A) c.715C>A (p.Arg239Ser) n.772C>A c.*826C>A (n.*826C>A) c.631C>A (p.Arg211Ser) c.140C>A n.1076C>A c.946C>A (p.Arg316Ser) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.81889238C= | CA2237371942 | PLCG2 | c.832C= (p.Arg278=) c.*261C= (n.*261C=) c.*678C= (n.*678C=) c.715C= (p.Arg239=) n.772C= c.*826C= (n.*826C=) c.631C= (p.Arg211=) c.140C= n.1076C= c.946C= (p.Arg316=) | |
16 | g.81889238C>G | CA396897787 | PLCG2 | c.832C>G (p.Arg278Gly) c.*261C>G (n.*261C>G) c.*678C>G (n.*678C>G) c.715C>G (p.Arg239Gly) n.772C>G c.*826C>G (n.*826C>G) c.631C>G (p.Arg211Gly) c.140C>G n.1076C>G c.946C>G (p.Arg316Gly) | gnomAD v4 |
16 | g.81889238C>T | CA285123883 | PLCG2 | c.832C>T (p.Arg278Cys) c.*261C>T (n.*261C>T) c.*678C>T (n.*678C>T) c.715C>T (p.Arg239Cys) n.772C>T c.*826C>T (n.*826C>T) c.631C>T (p.Arg211Cys) c.140C>T n.1076C>T c.946C>T (p.Arg316Cys) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.81889239G>A | CA396897789 | PLCG2 | c.833G>A (p.Arg278His) c.*262G>A (n.*262G>A) c.*679G>A (n.*679G>A) c.716G>A (p.Arg239His) n.773G>A c.*827G>A (n.*827G>A) c.632G>A (p.Arg211His) c.141G>A n.1077G>A c.947G>A (p.Arg316His) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.81889239G>C | CA396897790 | PLCG2 | c.833G>C (p.Arg278Pro) c.*262G>C (n.*262G>C) c.*679G>C (n.*679G>C) c.716G>C (p.Arg239Pro) n.773G>C c.*827G>C (n.*827G>C) c.632G>C (p.Arg211Pro) c.141G>C n.1077G>C c.947G>C (p.Arg316Pro) | |
16 | g.81889239G= | CA2237371945 | PLCG2 | c.833G= (p.Arg278=) c.*262G= (n.*262G=) c.*679G= (n.*679G=) c.716G= (p.Arg239=) n.773G= c.*827G= (n.*827G=) c.632G= (p.Arg211=) c.141G= n.1077G= c.947G= (p.Arg316=) | |
16 | g.81889239G>T | CA396897791 | PLCG2 | c.833G>T (p.Arg278Leu) c.*262G>T (n.*262G>T) c.*679G>T (n.*679G>T) c.716G>T (p.Arg239Leu) n.773G>T c.*827G>T (n.*827G>T) c.632G>T (p.Arg211Leu) c.141G>T n.1077G>T c.947G>T (p.Arg316Leu) | COSMIC COSMIC |
16 | g.81889240T>A | CA496699214 | PLCG2 | c.834T>A (p.Arg278=) c.*263T>A (n.*263T>A) c.*680T>A (n.*680T>A) c.717T>A (p.Arg239=) n.774T>A c.*828T>A (n.*828T>A) c.633T>A (p.Arg211=) c.142T>A n.1078T>A c.948T>A (p.Arg316=) | |
16 | g.81889240T>C | CA496699215 | PLCG2 | c.834T>C (p.Arg278=) c.*263T>C (n.*263T>C) c.*680T>C (n.*680T>C) c.717T>C (p.Arg239=) n.774T>C c.*828T>C (n.*828T>C) c.633T>C (p.Arg211=) c.142T>C n.1078T>C c.948T>C (p.Arg316=) | gnomAD v4 |
16 | g.81889240T>G | CA496699216 | PLCG2 | c.834T>G (p.Arg278=) c.*263T>G (n.*263T>G) c.*680T>G (n.*680T>G) c.717T>G (p.Arg239=) n.774T>G c.*828T>G (n.*828T>G) c.633T>G (p.Arg211=) c.142T>G n.1078T>G c.948T>G (p.Arg316=) | |
16 | g.81889241G>A | CA396897792 | PLCG2 | c.835G>A (p.Glu279Lys) c.*264G>A (n.*264G>A) c.*681G>A (n.*681G>A) c.718G>A (p.Glu240Lys) n.775G>A c.*829G>A (n.*829G>A) c.634G>A (p.Glu212Lys) c.143G>A n.1079G>A c.949G>A (p.Glu317Lys) | gnomAD v4 |
16 | g.81889241G>C | CA396897793 | PLCG2 | c.835G>C (p.Glu279Gln) c.*264G>C (n.*264G>C) c.*681G>C (n.*681G>C) c.718G>C (p.Glu240Gln) n.775G>C c.*829G>C (n.*829G>C) c.634G>C (p.Glu212Gln) c.143G>C n.1079G>C c.949G>C (p.Glu317Gln) | |
16 | g.81889241G>T | CA396897794 | PLCG2 | c.835G>T (p.Glu279Ter) c.*264G>T (n.*264G>T) c.*681G>T (n.*681G>T) c.718G>T (p.Glu240Ter) n.775G>T c.*829G>T (n.*829G>T) c.634G>T (p.Glu212Ter) c.143G>T n.1079G>T c.949G>T (p.Glu317Ter) | |
16 | g.81889242A= | CA2237371949 | PLCG2 | c.836A= (p.Glu279=) c.*265A= (n.*265A=) c.*682A= (n.*682A=) c.719A= (p.Glu240=) n.776A= c.*830A= (n.*830A=) c.635A= (p.Glu212=) c.144A= n.1080A= c.950A= (p.Glu317=) | |
16 | g.81889242A>C | CA285123888 | PLCG2 | c.836A>C (p.Glu279Ala) c.*265A>C (n.*265A>C) c.*682A>C (n.*682A>C) c.719A>C (p.Glu240Ala) n.776A>C c.*830A>C (n.*830A>C) c.635A>C (p.Glu212Ala) c.144A>C n.1080A>C c.950A>C (p.Glu317Ala) | dbSNP |
16 | g.81889242A>G | CA396897796 | PLCG2 | c.836A>G (p.Glu279Gly) c.*265A>G (n.*265A>G) c.*682A>G (n.*682A>G) c.719A>G (p.Glu240Gly) n.776A>G c.*830A>G (n.*830A>G) c.635A>G (p.Glu212Gly) c.144A>G n.1080A>G c.950A>G (p.Glu317Gly) | gnomAD v4 |
16 | g.81889242A>T | CA396897795 | PLCG2 | c.836A>T (p.Glu279Val) c.*265A>T (n.*265A>T) c.*682A>T (n.*682A>T) c.719A>T (p.Glu240Val) n.776A>T c.*830A>T (n.*830A>T) c.635A>T (p.Glu212Val) c.144A>T n.1080A>T c.950A>T (p.Glu317Val) | COSMIC COSMIC |
16 | g.81889243A>C | CA396897797 | PLCG2 | c.837A>C (p.Glu279Asp) c.*266A>C (n.*266A>C) c.*683A>C (n.*683A>C) c.720A>C (p.Glu240Asp) n.777A>C c.*831A>C (n.*831A>C) c.636A>C (p.Glu212Asp) c.145A>C n.1081A>C c.951A>C (p.Glu317Asp) | |
16 | g.81889243A>G | CA496699217 | PLCG2 | c.837A>G (p.Glu279=) c.*266A>G (n.*266A>G) c.*683A>G (n.*683A>G) c.720A>G (p.Glu240=) n.777A>G c.*831A>G (n.*831A>G) c.636A>G (p.Glu212=) c.145A>G n.1081A>G c.951A>G (p.Glu317=) | |
16 | g.81889243A>T | CA396897798 | PLCG2 | c.837A>T (p.Glu279Asp) c.*266A>T (n.*266A>T) c.*683A>T (n.*683A>T) c.720A>T (p.Glu240Asp) n.777A>T c.*831A>T (n.*831A>T) c.636A>T (p.Glu212Asp) c.145A>T n.1081A>T c.951A>T (p.Glu317Asp) | |
16 | g.81889244A>C | CA396897799 | PLCG2 | c.838A>C (p.Thr280Pro) c.*267A>C (n.*267A>C) c.*684A>C (n.*684A>C) c.721A>C (p.Thr241Pro) n.778A>C c.*832A>C (n.*832A>C) c.637A>C (p.Thr213Pro) c.146A>C n.1082A>C c.952A>C (p.Thr318Pro) | |
16 | g.81889244A>G | CA396897800 | PLCG2 | c.838A>G (p.Thr280Ala) c.*267A>G (n.*267A>G) c.*684A>G (n.*684A>G) c.721A>G (p.Thr241Ala) n.778A>G c.*832A>G (n.*832A>G) c.637A>G (p.Thr213Ala) c.146A>G n.1082A>G c.952A>G (p.Thr318Ala) | |
16 | g.81889244A>T | CA396897801 | PLCG2 | c.838A>T (p.Thr280Ser) c.*267A>T (n.*267A>T) c.*684A>T (n.*684A>T) c.721A>T (p.Thr241Ser) n.778A>T c.*832A>T (n.*832A>T) c.637A>T (p.Thr213Ser) c.146A>T n.1082A>T c.952A>T (p.Thr318Ser) | |
16 | g.81889245C>A | CA396897802 | PLCG2 | c.839C>A (p.Thr280Asn) c.*268C>A (n.*268C>A) c.*685C>A (n.*685C>A) c.722C>A (p.Thr241Asn) n.779C>A c.*833C>A (n.*833C>A) c.638C>A (p.Thr213Asn) c.147C>A n.1083C>A c.953C>A (p.Thr318Asn) | |
16 | g.81889245C= | CA2237371951 | PLCG2 | c.839C= (p.Thr280=) c.*268C= (n.*268C=) c.*685C= (n.*685C=) c.722C= (p.Thr241=) n.779C= c.*833C= (n.*833C=) c.638C= (p.Thr213=) c.147C= n.1083C= c.953C= (p.Thr318=) | |
16 | g.81889245C>G | CA8193465 | PLCG2 | c.839C>G (p.Thr280Ser) c.*268C>G (n.*268C>G) c.*685C>G (n.*685C>G) c.722C>G (p.Thr241Ser) n.779C>G c.*833C>G (n.*833C>G) c.638C>G (p.Thr213Ser) c.147C>G n.1083C>G c.953C>G (p.Thr318Ser) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.81889245C>T | CA396897803 | PLCG2 | c.839C>T (p.Thr280Ile) c.*268C>T (n.*268C>T) c.*685C>T (n.*685C>T) c.722C>T (p.Thr241Ile) n.779C>T c.*833C>T (n.*833C>T) c.638C>T (p.Thr213Ile) c.147C>T n.1083C>T c.953C>T (p.Thr318Ile) | dbSNP |
16 | g.81889246T>A | CA496699220 | PLCG2 | c.840T>A (p.Thr280=) c.*269T>A (n.*269T>A) c.*686T>A (n.*686T>A) c.723T>A (p.Thr241=) n.780T>A c.*834T>A (n.*834T>A) c.639T>A (p.Thr213=) c.148T>A n.1084T>A c.954T>A (p.Thr318=) | |
16 | g.81889246T>C | CA496699219 | PLCG2 | c.840T>C (p.Thr280=) c.*269T>C (n.*269T>C) c.*686T>C (n.*686T>C) c.723T>C (p.Thr241=) n.780T>C c.*834T>C (n.*834T>C) c.639T>C (p.Thr213=) c.148T>C n.1084T>C c.954T>C (p.Thr318=) | |
16 | g.81889246T>G | CA496699218 | PLCG2 | c.840T>G (p.Thr280=) c.*269T>G (n.*269T>G) c.*686T>G (n.*686T>G) c.723T>G (p.Thr241=) n.780T>G c.*834T>G (n.*834T>G) c.639T>G (p.Thr213=) c.148T>G n.1084T>G c.954T>G (p.Thr318=) |